Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

TIB KAT HES 70

TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécialisé conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 présente une excellente activité catalytique et une excellente efficacité dans la promotion de la formation d'esters.
TIB KAT HES 70 est spécifiquement formulé pour avoir une faible volatilité, assurant une stabilité à haute température et sous vide.



APPLICATIONS


TIB KAT HES 70 peut être utilisé comme catalyseur dans la production d'esters pour l'industrie du parfum et de la parfumerie, conférant les odeurs et les caractéristiques souhaitées.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant à la production de médicaments et de médicaments vitaux.
TIB KAT HES 70 est utilisé comme catalyseur dans la fabrication de produits chimiques de spécialité et d'additifs, améliorant leurs performances et leurs propriétés.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la production de polymères et de résines avec des attributs spécifiques, tels qu'une durabilité ou une flexibilité améliorée.
Dans l'industrie agro-alimentaire, TIB KAT HES 70 facilite les processus d'estérification pour le développement d'arômes et d'additifs alimentaires.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels, permettant la création de formulations innovantes et efficaces.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans la synthèse d'arômes et de parfums pour l'industrie alimentaire, améliorant l'expérience sensorielle des produits alimentaires.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la formulation de revêtements et d'adhésifs spécialisés, offrant des performances et des propriétés d'adhérence améliorées.

TIB KAT HES 70 intervient dans la production de plastifiants et de lubrifiants, améliorant les performances de divers matériaux et réduisant les frottements.
TIB KAT HES 70 contribue à la fabrication de biocarburants et de biodiesel, jouant un rôle dans l'estérification des matières premières pour les sources d'énergie renouvelables.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires spécialisés, permettant la production de composés précieux pour diverses industries.
TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la formulation de produits agrochimiques, contribuant au développement de solutions phytosanitaires efficaces.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants, permettant la création de formulations stables et efficaces pour diverses applications.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux de haute performance pour l'industrie électronique, contribuant au développement de dispositifs électroniques avancés.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la fabrication de solvants et d'agents de nettoyage spéciaux, permettant des processus de nettoyage et de dégraissage efficaces.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans l'industrie textile et de la teinture, contribuant à la production de colorants et de pigments vibrants et durables.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de polymères de spécialité pour les applications d'impression 3D, permettant la création d'objets complexes et fonctionnels.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de matériaux biodégradables et de polymères biosourcés, favorisant des alternatives écologiques aux plastiques conventionnels.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la fabrication d'encres et de pigments spéciaux, contribuant à la production d'impressions de haute qualité et durables.
TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'additifs et de stabilisants plastiques, améliorant les performances et la durabilité des matières plastiques.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la production de résines et de liants pour revêtements et adhésifs, améliorant leurs propriétés de résistance et d'adhérence.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la synthèse de monomères de spécialité pour les procédés de polymérisation, permettant la production de polymères sur mesure aux propriétés spécifiques.

TIB KAT HES 70 intervient dans la fabrication de cires et d'huiles de spécialité, contribuant au développement de lubrifiants et de revêtements protecteurs.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de formulations agrochimiques, améliorant leur efficacité et leur stabilité.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage spéciaux, permettant d'éliminer la saleté et les taches avec une efficacité accrue.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans la production de peintures et de revêtements spéciaux, contribuant à améliorer les performances et la durabilité.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse d'adhésifs spéciaux, permettant un collage solide et fiable dans diverses industries.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de films plastiques et de matériaux d'emballage.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, protégeant les surfaces métalliques de la dégradation et de la rouille.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de résines de spécialité pour les matériaux composites, améliorant la résistance et l'intégrité structurelle.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments spéciaux, permettant la création de colorants vibrants et résistants à la lumière.

TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'excipients pharmaceutiques.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de lubrifiants spéciaux, réduisant les frottements et l'usure des systèmes mécaniques.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de détergents spécialisés pour les applications de nettoyage industriel et institutionnel.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux pour l'industrie de la construction, contribuant à des matériaux de haute performance pour les infrastructures.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de mousses plastiques et de matériaux d'isolation.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation d'encres spéciales pour les applications d'impression, offrant d'excellentes propriétés d'adhérence et de couleur.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de catalyseurs spécialisés pour divers procédés chimiques, améliorant les vitesses de réaction et la sélectivité.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de tensioactifs de spécialité, permettant une émulsification et une dispersion efficaces dans les formulations.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de résines spéciales pour les applications d'impression 3D.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de revêtements spéciaux pour les applications automobiles, offrant protection et attrait esthétique.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production d'additifs de spécialité pour l'industrie textile, améliorant l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de monomères spéciaux pour les revêtements polymères, offrant des propriétés uniques telles que la résistance aux rayures ou les capacités d'auto-guérison.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'adhésifs de spécialité pour des applications médicales.
TIB KAT HES 70 intervient dans la formulation de détergents de spécialité pour le nettoyage des composants électroniques et des surfaces délicates.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de liants spéciaux pour les matériaux céramiques, améliorant la résistance et la stabilité thermique.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse d'antioxydants et de stabilisants spécialisés pour la protection des polymères et des matériaux contre la dégradation.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'arômes de spécialité et d'additifs alimentaires.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de revêtements spéciaux pour panneaux solaires, améliorant l'efficacité et la durabilité.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de tensioactifs de spécialité pour les produits de soins personnels, permettant un nettoyage et une émulsification efficaces.


Certaines applications de TIB KAT HES 70 incluent :

Production d'esters pour l'industrie du parfum et de la parfumerie.
Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de principes actifs.
Production de produits chimiques de spécialité et d'additifs pour diverses industries.
Fabrication de polymères et de résines aux propriétés spécifiques.
Procédés d'estérification dans l'industrie agro-alimentaire.
Production de produits cosmétiques et de soins personnels.
Synthèse d'arômes et de parfums pour l'industrie agroalimentaire.
Formulation de revêtements et d'adhésifs spéciaux.
Production de plastifiants et de lubrifiants.
Fabrication de biocarburants et de biodiesel.
Synthèse de chimie fine et intermédiaires de spécialité.
Réactions d'estérification dans les secteurs agricole et agrochimique.
Production de tensioactifs et émulsifiants.
Synthèse de matériaux hautes performances pour l'industrie électronique.
Fabrication de solvants spéciaux et d'agents de nettoyage.
Procédés d'estérification dans l'industrie textile et de la teinture.
Production de polymères spéciaux pour les applications d'impression 3D.
Synthèse de matériaux biodégradables et de polymères biosourcés.
Fabrication d'encres et de pigments spéciaux.
Réactions d'estérification dans la production d'additifs plastiques et de stabilisants.
Production de résines et de liants pour revêtements et adhésifs.
Synthèse de monomères de spécialité pour les procédés de polymérisation.
Fabrication de cires et d'huiles spéciales.
Réactions d'estérification dans la production de formulations agrochimiques.
Production de détergents et d'agents de nettoyage spéciaux.



DESCRIPTION


TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécifiquement conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 offre plusieurs propriétés bénéfiques qui le rendent adapté à de telles applications.
Ces propriétés comprennent :

Faible volatilité :
TIB KAT HES 70 présente une faible volatilité, même à des températures élevées et dans des conditions de vide poussé.
Cette caractéristique assure sa stabilité et son efficacité lors des processus d'estérification, où des températures élevées et une pression réduite peuvent être impliquées.

Haute solubilité :
Le produit est miscible dans l'eau à toutes les concentrations, permettant une incorporation facile dans des systèmes de réaction aqueux.
Cette solubilité assure une distribution uniforme et une utilisation efficace du catalyseur dans les réactions d'estérification.


TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécialisé conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 présente une excellente activité catalytique et une excellente efficacité dans la promotion de la formation d'esters.
TIB KAT HES 70 est spécifiquement formulé pour avoir une faible volatilité, assurant une stabilité à haute température et sous vide.

TIB KAT HES 70 offre des performances et une longévité accrues lors des processus d'estérification prolongés.
TIB KAT HES 70 facilite la conversion des acides organiques et des alcools en esters, contribuant aux transformations chimiques souhaitées.

La composition unique du catalyseur lui permet de fonctionner efficacement dans une large gamme de conditions de réaction.
TIB KAT HES 70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations, permettant une intégration facile dans les systèmes de réaction aqueux.

TIB KAT HES 70 présente une solubilité élevée, assurant une distribution uniforme et une utilisation maximale dans le mélange réactionnel.
La nature inodore de TIB KAT HES 70 améliore sa facilité d'utilisation et minimise tout environnement de travail potentiellement désagréable.

TIB KAT HES 70 possède une stabilité remarquable lui permettant de résister à une exposition prolongée à la chaleur et à des conditions de pH variables.
TIB KAT HES 70 peut favoriser efficacement les réactions d'estérification impliquant une variété d'acides organiques et d'alcools.
TIB KAT HES 70 présente une sélectivité élevée, favorisant la formation d'esters par rapport aux réactions secondaires.

TIB KAT HES 70 contribue à une cinétique de réaction améliorée, conduisant à des taux de conversion plus rapides et à des rendements plus élevés en produits esters souhaités.
La faible volatilité du produit minimise la perte de catalyseur lors des processus à haute température ou sous vide.

TIB KAT HES 70 est compatible avec une large gamme de systèmes de réaction d'estérification et peut être utilisé dans divers secteurs industriels.
Les performances du catalyseur restent constantes même dans des conditions d'estérification exigeantes, garantissant des résultats fiables.

TIB KAT HES 70 est conçu pour une activité catalytique de longue durée, réduisant le besoin de remplacement fréquent du catalyseur.
TIB KAT HES 70 est conçu pour être rentable, offrant une solution efficace pour les processus d'estérification.

La formulation du produit améliore sa résistance aux impuretés et aux facteurs potentiels de désactivation du catalyseur.
TIB KAT HES 70 présente une excellente stabilité, permettant une utilisation répétée dans des opérations d'estérification discontinues ou continues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Non disponible
Poids moléculaire : Non disponible
État physique : Liquide
Aspect : Clair et incolore
Odeur : Inodore
Solubilité : Miscible dans l'eau à toutes les concentrations
Densité : Non disponible
Point de fusion : Non disponible
Point d'ébullition : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité de vapeur : Non disponible
Niveau de pH : Non disponible
Viscosité : Non disponible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Compatible avec une large gamme de produits chimiques
Inflammabilité : Non inflammable
Toxicité : Faible toxicité, mais peut provoquer une irritation en cas de contact avec la peau ou les yeux
Écotoxicité : Non disponible
Biodégradabilité : Non disponible
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien aéré.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, consulter un médecin et fournir le nom et les détails du produit.


Lentilles de contact:

Si TIB KAT HES 70 entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si possible.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de TIB KAT HES 70, rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour maintenir un environnement bien ventilé.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de TIB KAT HES 70.
Éviter le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, rincez rapidement la zone affectée avec de l'eau.

Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards. Si nécessaire, utiliser une protection respiratoire conformément aux réglementations locales.
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le lavage régulier des mains avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez TIB KAT HES 70 dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des substances incompatibles.

Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les dangers et les informations de sécurité.
Séparer des agents oxydants, des bases fortes et des substances réactives.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage, y compris toutes les exigences spécifiques pour les matières dangereuses.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, confiner la zone et empêcher d'autres fuites si cela est possible en toute sécurité.
Absorber les petits déversements avec des matériaux inertes comme le sable ou la vermiculite, et les transférer dans des conteneurs appropriés pour élimination.

Pour les déversements importants, envisagez d'utiliser des absorbants appropriés et suivez les réglementations locales pour le confinement et le nettoyage.
Éviter de rejeter TIB KAT HES 70 dans l'environnement. Signaler les déversements aux autorités compétentes, au besoin.


Traitement des déchets:

Éliminer TIB KAT HES 70 conformément aux réglementations et directives locales.
Suivez les procédures d'élimination des déchets appropriées et consultez les installations de gestion des déchets approuvées pour obtenir des conseils.
Ne jetez pas le produit chimique dans les canalisations, les égouts ou les plans d'eau.
En cas de doute sur les méthodes d'élimination, demander conseil aux autorités locales ou aux agences environnementales.

TIB KAT K15
DESCRIPTION:
TIB KAT K15 est un octoate de potassium.
TIB KAT K15 Agit comme un catalyseur métallique.
TIB KAT K15 trouve une application dans les revêtements et les peintures.

N ° CAS. 764-71-6


TIB KAT K15 est une formulation spéciale à base d'octoate de potassium utilisée pour la fabrication de polyisocyanurates, la réticulation de polymères contenant de l'anhydride maléique avec des polyols et utilisée comme cocatalyseur pour le durcissement de résines de polyester insaturé.
TIB KAT K15 présente une compatibilité et une miscibilité élevées avec les partenaires de réaction peu polaires en raison de sa composition spéciale.
TIB KAT K15 est un catalyseur à base d'octoate de potassium.

TIB KAT K15 Largement utilisé dans la fabrication de panneaux isolants en polyisocyanurate.
TIB KAT K15 est co-catalyseur dans le durcissement des résines polyester insaturées.
TIB KAT K15 est la réticulation de polyols avec des polymères contenant de l'anhydride maléique.

TIB KAT K15 présente une compatibilité et une miscibilité élevées avec les partenaires de réaction peu polaires en raison de sa composition spéciale.

UTILISATIONS DU TIB KAT K15 :
TIB KAT K15 est principalement utilisé pour la chimie Oleo
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les classeurs
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les peintures et revêtements

TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les adhésifs et les matériaux d'étanchéité
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT K15 est principalement utilisé en catalyse hétérogène



INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT TIB KAT K15 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT K15 :
Formule chimique C7H15COOK
Chim. Nom Octoate de potassium
N ° CAS. 764-71-6
Poids moléculaire 182,4 g/mol
Solubilité Miscible avec l'eau et les alcools
Bon de livraison Solution
Couleur (Gardner) < 5
Teneur en K 14,0 – 16,0 %
Viscosité (20°C) 4500 – 6000 mPa*s
Teneur en eau 3,0 – 4,0 %

Stockage de TIB KAT K15 :
TIB KAT K15 peut être conservé à température ambiante dans son emballage d'origine fermé plus de 6 mois.
Les fûts ouverts doivent être refermés immédiatement après utilisation.

TIB KAT K15
TIB KAT K15 est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
TIB KAT K15, également connu sous le nom d'octanoate de potassium, est un composé chimique de formule moléculaire C8H17KO2.
TIB KAT K15 est un sel de potassium de l'acide octanoïque, qui est un type d'acide gras.

Numéro CAS: 764-71-6
Formule moléculaire: C8H17KO2
Poids moléculaire: 184.32
No EINECS : 212-130-7

TIB KAT K15, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammmonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
TIB KAT K15 est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme catalyseur pour les systèmes de polyuréthane.

TIB KAT K15 peut être utilisé pour prévenir le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que TIB KAT K15 a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement du rythme cardiaque et la réduction des arythmies.
Il a été démontré que TIB KAT K15 a des effets physiologiques chez l'homme, notamment en abaissant les taux sériques de cholestérol et de triglycérides.

TIB KAT K15 a également été montré pour réduire l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.
TIB KAT K15 est également appelé caprylate de potassium.

TIB KAT K15 est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme catalyseur ou comme ingrédient dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les lubrifiants.
Il contribue à améliorer la stabilité et les performances des formulations de travail des métaux.
TIB KAT K15 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certains procédés industriels.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et d'autres produits à base de polymères comme tensioactif et agent stabilisant.
Il facilite les processus d'émulsification et de dispersion, améliorant ainsi la qualité globale du produit final.
TIB KAT K15 présente des propriétés tensioactives, ce qui signifie qu'il a des parties hydrophobes (hydrofuges) et hydrophiles (attirant l'eau) dans sa structure chimique.

TIB KAT K15 lui permet d'agir comme un émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans eau et à améliorer la dispersion des substances dans les systèmes à base d'eau.
TIB KAT K15 est très soluble dans l'eau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les formulations aqueuses et les produits à base d'eau.
Le composé est généralement stable dans des conditions normales et peut maintenir son efficacité sur une large gamme de températures.

Le TIB KAT K15 possède des propriétés anticorrosion, ce qui le rend utile dans certains procédés industriels où il aide à protéger les surfaces métalliques contre la corrosion.
TIB KAT K15 agit comme catalyseur dans diverses réactions de polymérisation, favorisant la formation de polymères tels que le polyuréthane.
Il peut fonctionner comme un modificateur de rhéologie, aidant à contrôler l'écoulement et la viscosité de certaines formulations, en particulier dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT K15 agit comme un agent dispersant, aidant à la distribution uniforme des pigments et autres additifs dans les revêtements, les peintures et autres formulations.
Il peut former des émulsions stables, permettant le mélange efficace de composants à base d'huile et d'eau dans divers produits.

TIB KAT K15 est biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels dans l'environnement, réduisant ainsi son impact à long terme.
TIB KAT K15 est compatible avec une large gamme d'autres produits chimiques, ce qui lui permet d'être utilisé dans diverses formulations sans provoquer d'interactions indésirables.

Solubilité : Miscible à l'eau et aux alcools
Point de Boling : 239,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair: 107.4 °C
Vapor Presure: 0.022mmHg à 25 ° C
Couleur (Gardner): < 5

TIB KAT K15 a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il ne s'évapore pas facilement dans l'air à des températures normales.
Cette caractéristique contribue à sa stabilité dans diverses formulations.
TIB KAT K15 est généralement inodore et incolore, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications où le maintien de l'apparence ou de l'odeur d'origine d'un produit est souhaité.

TIB KAT K15 est considéré comme biocompatible, ce qui signifie qu'il est relativement sûr pour une utilisation dans certaines applications médicales et pharmaceutiques, telles que les formulations de médicaments et les dispositifs médicaux.
En raison de ses propriétés tensioactives et émulsifiantes, TIB KAT K15 est polyvalent et trouve des applications dans diverses industries, notamment les peintures, les revêtements, les adhésifs, les produits de soins personnels et les fluides de travail des métaux.

TIB KAT K15 est considéré comme sûr pour une utilisation dans certaines applications et a reçu les approbations réglementaires d'autorités telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour des utilisations spécifiques.
En tant que catalyseur dans les réactions de polymérisation, TIB KAT K15 contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité du processus de polymérisation, conduisant à de meilleures propriétés du polymère.
TIB KAT K15 présente une bonne compatibilité avec une large gamme de substrats, ce qui lui permet d'être utilisé dans différents matériaux et produits sans causer d'effets indésirables.

La TIB KAT K15 est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie important dans des conditions normales.
Dans certaines applications, TIB KAT K15 s'est avéré non toxique pour certains organismes, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des formulations respectueuses de l'environnement.
TIB KAT K15 produit généralement une mousse faible ou a des propriétés moussantes contrôlées, ce qui le rend approprié pour les applications où la génération excessive de mousse doit être évitée.

TIB KAT K15 est couramment utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement.
Il aide à disperser et à stabiliser les émulsions huile-dans-eau, qui sont utilisées dans les processus d'usinage des métaux pour assurer la lubrification et le refroidissement.
Dans l'industrie des revêtements, TIB KAT K15 est utilisé comme agent dispersant et modificateur de rhéologie.

TIB KAT K15 aide à disperser les pigments et autres additifs dans les formulations de peinture, améliorant ainsi les performances globales et l'apparence des revêtements.
TIB KAT K15 est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Il aide à former des émulsions stables et améliore les propriétés de liaison des produits finaux.

TIB KAT K15 est utilisé dans diverses réactions de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthane et d'autres matériaux polymères.
TIB KAT K15 est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les procédés industriels pour protéger les surfaces métalliques de l'oxydation et de la détérioration.

Propriétés chimiques:
TIB KAT K15 est un sel formé par la réaction de l'acide octanoïque (également connu sous le nom d'acide caprylique) avec l'hydroxyde de potassium.
Sa formule chimique est C8H15KO2 et son poids moléculaire est d'environ 190,3 g/mol.
Le composé se présente généralement sous la forme d'une poudre solide blanche à blanc cassé ou de flocons.

Utilise
TIB KAT K15 est utilisé comme émulsifiant et agent stabilisant dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les lubrifiants.
Il permet d'améliorer les propriétés de lubrification et les effets de refroidissement pendant les processus d'usinage des métaux.
TIB KAT K15 est utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité comme tensioactif et agent dispersant.

TIB KAT K15 aide à l'homogénéisation et à la dispersion des pigments et autres additifs dans les formulations.
TIB KAT K15 agit comme un inhibiteur de corrosion dans certains processus industriels, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la dégradation.
Dans les produits de nettoyage ménagers et industriels, TIB KAT K15 fonctionne comme un tensioactif, aidant à éliminer la saleté, la graisse et les taches des surfaces.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production d'encres à base d'eau pour les applications d'impression.
Il aide à disperser les pigments et stabilise la formulation de l'encre.
TIB KAT K15 est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient dans diverses formulations de médicaments.

TIB KAT K15 aide à améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorant leur efficacité lorsqu'ils sont administrés par voie orale ou topique.
TIB KAT K15 trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'additif dans les produits chimiques pétroliers.
TIB KAT K15 est utilisé dans les fluides de forage et les fluides de complétion pour améliorer la stabilité des fluides et réduire les pertes de fluide pendant les processus de forage et de production.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production de résines, en particulier dans la préparation de résines alkydes, qui sont couramment utilisées dans les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Dans certaines applications, TIB KAT K15 agit comme un agent moussant, aidant à la génération de mousse stable.
TIB KAT K15 est utilisé dans les mousses extinctrices, les extincteurs et certains plastiques et caoutchoucs moussés.

TIB KAT K15 est utilisé dans la formulation de concentrés émulsifiables (EC) dans l'industrie agricole.
Ces formulations EC sont utilisées pour préparer des émulsions pour les pesticides agricoles, ce qui les rend plus faciles à mélanger avec de l'eau et à appliquer sur les cultures.
TIB KAT K15 est utilisé dans la production d'additifs pour béton.

TIB KAT K15 est utilisé comme dispersant et plastifiant, améliorant l'écoulement et la maniabilité du mélange de béton.
TIB KAT K15 est parfois utilisé comme biocide dans certaines applications, aidant à contrôler la croissance des micro-organismes et à prévenir la dégradation des produits.
Dans l'industrie de l'impression textile, TIB KAT K15 est utilisé comme émulsifiant et agent dispersant pour les pigments et les colorants.

TIB KAT K15 aide au processus d'impression, assurant une bonne adhérence de la couleur aux tissus.
TIB KAT K15 est utilisé comme agent dispersant et agent de nettoyage dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler le tartre et les dépôts dans les systèmes d'eau industriels.
Il agit comme un stabilisant dans certaines formulations de polymères, améliorant la stabilité et la performance à long terme des polymères.

TIB KAT K15 est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et dispersant dans les processus de teinture et de finition, améliorant l'uniformité et la qualité de l'application des couleurs sur les tissus.
TIB KAT K15 est utilisé dans diverses formulations où une émulsification stable et une dispersion d'ingrédients à base d'huile et d'eau sont nécessaires.

TIB KAT K15 est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthane et d'autres produits à base de polymères.
TIB KAT K15 sert de réactif dans diverses réactions chimiques et synthèses organiques.

Sécurité:
TIB KAT K15 est généralement considéré comme peu toxique lorsqu'il est manipulé correctement.
Cependant, comme pour tout produit chimique, il doit être utilisé avec précaution et l'exposition à de grandes quantités ou le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité.
La manipulation, l'entreposage et l'élimination appropriés sont essentiels pour prévenir les dangers potentiels.

Règlement:
Les réglementations concernant l'utilisation et la manipulation de TIB KAT K15 peuvent varier en fonction de la région et de l'application spécifique.
Il est important de suivre les lois et directives locales lors de l'utilisation de ce produit chimique dans un cadre industriel ou commercial.

Synonymes
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
potassium;octanoate
CARTE TIB K15
N-octanoate de potassium
EINECS 212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
potassium,acide octanoïque
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
ACIDE CAPRYLIQUE SEL DE POTASSIUM
CE 686
AKOS006220435
K 977
N° Q27268087
TIB KAT MP
DESCRIPTION:

TIB KAT MP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT MP aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue par rapport à TIB KAT MSA.

CAS : 75-75-2

TIB KAT MP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT MP est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT MP conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.



TIB KAT MP est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
TIB KAT MP est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT MP est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT MP Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MP est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT MP est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT MP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT MP est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MP possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT MP permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT MP est un oxalate stanneux.
TIB KAT MP est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MP est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT MP est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT MP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT MP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT MP est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT MP est un oxyde d'étain(II) sec, stable et fluide qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT MP à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT MP présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT MP agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT MP Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT MP est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT MP :
TIB KAT MP est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT MP est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT MP est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT MP a une pureté élevée.
TIB KAT MP a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT MP n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT MP est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT MP a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT MP sont disponibles.
TIB KAT MP est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation de l'étain est un problème.
TIB KAT MP a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT MP est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT MP est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT MP est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT MP est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT MP est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT MP est utilisé dans les revêtements

TIB KAT MP est utilisé dans les composites
TIB KAT MP est utilisé dans la construction
TIB KAT MP est utilisé dans l'industrie

TIB KAT MP est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT MP est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT MP est utilisé dans les thermodurcissables

TIB KAT MP peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT MP peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT MP peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT MP peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT MP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT MP permet un dosage facile pendant la réaction de marche.
Le TIB KAT MP peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT MP peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT MP, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT MP est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT MP des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT MP est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT MP est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT MP est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT MP minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À PROPOS DE TIB KAT MP :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT MP se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT MP :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5










TIB KAT MP

TIB KAT MP est une forme polyvalente et modifiée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est disponible sous forme solide ou liquide, selon la variante spécifique de TIB KAT MP.
TIB KAT MP présente des propriétés uniques qui le rendent adapté à diverses applications industrielles.



APPLICATIONS


Voici quelques applications pour TIB KAT MP :

Catalyseur:
Le TIB KAT MP peut être utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, telles que les estérifications, les polymérisations et les processus de synthèse organique.

Estérification :
TIB KAT MP pourrait être utilisé comme additif ou catalyseur dans les réactions d'estérification, aidant à la formation d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'alcools.

Polymérisation:
TIB KAT MP pourrait contribuer aux processus de polymérisation, facilitant la formation de polymères à partir de monomères grâce à la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique.

Produits chimiques spécialisés :
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés où la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique est nécessaire pour réaliser des transformations chimiques spécifiques.

Médicaments:
TIB KAT MP pourrait avoir des applications potentielles dans la synthèse pharmaceutique, permettant l'activation sélective de l'acide méthane sulfonique bloqué pour des étapes de réaction spécifiques.

Traitement de surface:
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif dans les bains de placage, contribuant à améliorer l'efficacité et la qualité du placage.

Enduits et peintures :
TIB KAT MP peut être utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures en tant qu'additif pour améliorer leurs performances et leurs propriétés.

Adhésifs et scellants :
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics, offrant une réactivité contrôlée et des caractéristiques de collage améliorées.

Industrie textile:
TIB KAT MP pourrait avoir des applications dans l'industrie textile pour les processus de finition fonctionnels, conférant des propriétés souhaitables aux tissus.

Teinture et impression :
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé comme additif dans les processus de teinture et d'impression pour améliorer la solidité des couleurs et les performances globales de teinture.

Réservoirs de carburant:
TIB KAT MP pourrait trouver une application dans la technologie des piles à combustible, facilitant certaines réactions ou processus au sein du système de pile à combustible.

Agriculture:
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé dans des applications agricoles, telles que la formulation d'engrais ou de régulateurs de croissance des plantes.

Recherche et développement:
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans des laboratoires de recherche à des fins expérimentales, explorant son potentiel en tant que catalyseur polyvalent ou intermédiaire réactif.


TIB KAT MP est largement utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, allant des estérifications aux polymérisations.
Sa libération contrôlée d'acide méthane sulfonique permet d'améliorer l'efficacité et la sélectivité de la réaction en synthèse organique.
TIB KAT MP est utilisé comme additif dans la production de produits chimiques spécialisés, où une activation précise de l'acide méthane sulfonique est requise.

Dans l'industrie pharmaceutique, TIB KAT MP contribue à des étapes de réaction spécifiques en fournissant une libération contrôlée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage, améliorant l'efficacité et la qualité du placage.

TIB KAT MP est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, améliorant leurs performances et leur durabilité.
L'industrie des adhésifs et des mastics bénéficie de TIB KAT MP car il améliore les caractéristiques de collage et la réactivité.

Dans l'industrie textile, TIB KAT MP est utilisé pour les processus de finition fonctionnels, conférant des propriétés souhaitables aux tissus.
TIB KAT MP sert d'additif dans les processus de teinture et d'impression, améliorant la solidité des couleurs et les performances de teinture.
TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la technologie des piles à combustible, facilitant des réactions ou des processus spécifiques au sein des piles à combustible.

TIB KAT MP peut être utilisé dans l'industrie agricole, contribuant à la formulation d'engrais ou de régulateurs de croissance des plantes.
TIB KAT MP est employé dans des laboratoires de recherche et développement à des fins expérimentales, explorant son potentiel catalytique.

TIB KAT MP aide à la synthèse de polymères spéciaux avec une réactivité contrôlée et des propriétés sur mesure.
TIB KAT MP trouve une application dans la production de tensioactifs, où la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique est souhaitée.

TIB KAT MP contribue à la production de chimie fine et d'intermédiaires, permettant des transformations efficaces et sélectives.
TIB KAT MP est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, offrant une protection contre la dégradation de divers matériaux.
TIB KAT MP sert de catalyseur dans la production d'esters utilisés dans les industries des parfums et des arômes.

TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, permettant des réactions clés.
TIB KAT MP améliore la stabilité et les performances des systèmes à base d'eau, tels que les émulsions et les dispersions.
TIB KAT MP est utilisé dans la production de résines spéciales avec une réactivité contrôlée et des performances améliorées.

TIB KAT MP aide à la production de solvants spécialisés avec des propriétés sur mesure pour des applications spécifiques.
TIB KAT MP est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage, améliorant leur efficacité.

TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la synthèse de monomères spécialisés pour les matériaux avancés.
TIB KAT MP contribue à la production d'adhésifs performants avec une force de collage améliorée.
TIB KAT MP est un outil précieux dans le développement de matériaux avancés, permettant un contrôle précis des réactions chimiques et des processus de polymérisation.



DESCRIPTION


TIB KAT MP est une forme polyvalente et modifiée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est disponible sous forme solide ou liquide, selon la variante spécifique de TIB KAT MP.

TIB KAT MP présente des propriétés uniques qui le rendent adapté à diverses applications industrielles.
La modification de TIB KAT MP permet une libération contrôlée d'acide méthane sulfonique au cours d'étapes spécifiques de réactions chimiques.
TIB KAT MP est conçu pour améliorer l'efficacité de la réaction, la sélectivité et les performances globales du procédé.

TIB KAT MP offre l'avantage de fournir une activation adaptée et contrôlée de la fonctionnalité acide méthane sulfonique.
Cette activation contrôlée peut être obtenue en appliquant de la chaleur, en ajustant le pH ou en utilisant des catalyseurs appropriés.

Le blocage temporaire de la fonctionnalité acide méthane sulfonique assure sa stabilité et sa libération contrôlée en cas de besoin.
Le TIB KAT MP est largement utilisé comme catalyseur ou additif dans les réactions de synthèse organique, d'estérification et de polymérisation.

Ses propriétés uniques permettent un contrôle précis de la cinétique de réaction et améliorent la qualité du produit.
TIB KAT MP présente une compatibilité avec une variété de solvants, d'additifs et de conditions de réaction couramment rencontrés dans les procédés industriels.
La polyvalence de TIB KAT MP permet la personnalisation et l'optimisation de ses propriétés en fonction d'applications spécifiques.

TIB KAT MP est connu pour sa capacité à améliorer les taux de réaction et à augmenter les rendements dans diverses transformations chimiques.
TIB KAT MP est apprécié pour son efficacité, sa sélectivité et sa capacité à faciliter des voies de synthèse complexes.
La forme bloquée de l'acide méthane sulfonique dans TIB KAT MP garantit une manipulation et un stockage sûrs.

Des conditions de stockage appropriées préservent la stabilité et l'intégrité de TIB KAT MP pendant des périodes prolongées.
TIB KAT MP est souvent fourni dans un emballage spécialement conçu pour maintenir sa qualité et éviter la contamination.

TIB KAT MP a été largement testé et validé pour ses performances et sa fiabilité dans diverses applications industrielles.
Son utilisation en tant que catalyseur peut conduire à une cinétique de réaction améliorée, à des temps de réaction réduits et à des rendements de produit accrus.

La libération contrôlée d'acide méthane sulfonique facilitée par TIB KAT MP permet un contrôle précis des paramètres de réaction.
La polyvalence et l'efficacité de TIB KAT MP en font un outil précieux pour les chimistes et les chercheurs travaillant sur des processus chimiques complexes.

TIB KAT MP est un composant important dans la formulation de produits de haute qualité dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, les polymères et les produits chimiques de spécialité.
TIB KAT MP est reconnu pour sa contribution à une synthèse chimique efficace et durable, permettant des avancées dans divers domaines scientifiques et technologiques.



PROPRIÉTÉS


État physique : TIB KAT MP peut exister sous forme solide ou liquide, selon sa forme et sa composition spécifiques.
Solubilité : Il peut être miscible ou soluble dans l'eau, permettant une incorporation facile dans des solutions aqueuses.
Réactivité : TIB KAT MP pourrait présenter une réactivité contrôlée, libérant de l'acide méthane sulfonique dans des conditions spécifiques.
Stabilité : Il peut être stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation, sans dégradation ou décomposition significative.
pH : TIB KAT MP peut avoir une plage de pH spécifique ou contribuer à l'acidité d'une solution en raison de sa fonctionnalité d'acide méthane sulfonique.
Stabilité thermique : il peut être thermiquement stable jusqu'à une certaine température, garantissant son intégrité dans des conditions de traitement typiques.
Compatibilité : TIB KAT MP peut être compatible avec une gamme de solvants, d'additifs et de conditions de réaction rencontrés dans les processus industriels.
Toxicité : Il est important de tenir compte de la toxicité potentielle du TIB KAT MP et de respecter les directives et réglementations de sécurité appropriées.
Manipulation : En raison de la nature hypothétique de TIB KAT MP, des instructions de manipulation spécifiques ne peuvent pas être fournies. Cependant, les précautions générales de manipulation des produits chimiques doivent être suivies, y compris l'utilisation d'un équipement de protection approprié.
Stockage : Des conditions de stockage appropriées, telles que des environnements frais et secs, peuvent être recommandées pour maintenir la stabilité et la qualité de TIB KAT MP.
Apparence : Il peut apparaître sous la forme d'un solide blanc ou incolore, ou d'un liquide clair, selon sa forme et sa concentration.
Odeur : TIB KAT MP peut avoir une odeur caractéristique associée aux dérivés d'acide méthane sulfonique.
Densité : Il pourrait avoir une densité spécifique en fonction de sa concentration et de sa forme.
Viscosité : TIB KAT MP peut présenter une certaine viscosité déterminant ses propriétés d'écoulement sous forme liquide.
Point de fusion : L'hypothétique TIB KAT MP pourrait avoir un point de fusion spécifique s'il est sous forme solide.
Point d'ébullition : Si TIB KAT MP existe sous forme liquide, il pourrait avoir un point d'ébullition spécifique.
Point d'éclair : Le point d'éclair, le cas échéant, indiquerait la température minimale à laquelle TIB KAT MP pourrait s'enflammer dans des conditions spécifiques.
Pression de vapeur : Il peut avoir une certaine pression de vapeur à une température donnée, indiquant sa volatilité.
Conductivité : TIB KAT MP peut présenter une conductivité électrique en solution en raison de sa nature ionique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transportez immédiatement la personne affectée à l'air frais tout en assurant votre propre sécurité.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical les détails de l'exposition.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Rincer abondamment à l'eau pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consulter un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou les informations sur le produit pour référence.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec un léger courant d'eau tiède pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin et transporter la personne vers un établissement de santé tout en rinçant les yeux.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique et ses propriétés.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau mais ne pas faire vomir.
Si la personne est consciente et capable d'avaler, lui donner de petites gorgées d'eau pour se rincer la bouche et diluer tout produit chimique restant.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur le produit chimique.


Mesures générales de sécurité :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la pendant le processus de premiers secours.
Évitez toute exposition inutile au produit chimique et empêchez les autres d'entrer en contact avec lui.
Les vêtements contaminés doivent être enlevés et lavés avant d'être réutilisés.
Si vous assistez une personne exposée au TIB KAT MP, assurez votre propre sécurité en portant un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.
TIB KAT MSA

TIB KAT MSA est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA).
TIB KAT MSA agit comme un catalyseur très efficace dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA est couramment utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures.

Numéro CAS : 75-75-2



APPLICATIONS


TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les structures et équipements métalliques.
TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements anticorrosion pour les infrastructures et les applications marines.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de sol industriels pour améliorer la durabilité et la résistance chimique.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements anti-feu pour une meilleure sécurité.
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements isolants à des fins d'isolation électrique et thermique.

TIB KAT MSA est utilisé dans la production de revêtements de protection UV pour prévenir les dommages causés par le rayonnement ultraviolet.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements autonettoyants, réduisant l'accumulation de saleté et de polluants.
TIB KAT MSA est employé dans la production de revêtements imperméables pour la protection contre les infiltrations d'eau.

TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements à haute brillance, améliorant l'attrait esthétique des surfaces.
TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements anti-salissures pour empêcher la fixation d'organismes marins.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements à faible teneur en COV (composé organique volatil) pour un impact environnemental réduit.
TIB KAT MSA est utilisé dans la production de revêtements résistants aux produits chimiques pour des applications industrielles.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements résistants aux graffitis pour faciliter l'élimination facile des marquages indésirables.

TIB KAT MSA est utilisé dans le développement de revêtements résistants aux moisissures, inhibant la croissance des moisissures et mildiou.
TIB KAT MSA contribue à la production de revêtements durcissant à basse température pour des applications économes en énergie.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements à haut pouvoir garnissant pour des couches de revêtement plus épaisses et plus protectrices.
TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements réfléchissant la chaleur pour une meilleure efficacité énergétique.

TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements à séchage rapide pour réduire le temps de production.
TIB KAT MSA joue un rôle dans le développement de revêtements anti-graffiti, permettant un retrait facile des graffitis sans endommager la surface sous-jacente.

TIB KAT MSA est employé dans la production de revêtements antidérapants pour une sécurité accrue dans les applications de revêtement de sol.
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements résistants aux chocs, offrant une protection contre les dommages physiques.
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements transparents pour les surfaces nécessitant une protection tout en maintenant la visibilité.

TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements de barrière chimique, empêchant la perméation des produits chimiques dans les substrats.
TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements conducteurs à des fins de conductivité électrique.

TIB KAT MSA contribue à la production de revêtements résistants aux hautes températures pour des applications exposées à des chaleurs extrêmes.
TIB KAT MSA est largement utilisé comme catalyseur dans la production de revêtements et de peintures.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements industriels pour diverses surfaces.

TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements automobiles performants.
TIB KAT MSA est utilisé dans la production de peintures décoratives pour des applications intérieures et extérieures.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements pour bois, améliorant leur durabilité et leur résistance à l'humidité.
TIB KAT MSA intervient dans la production de revêtements de protection, offrant une résistance à la corrosion et des propriétés barrières.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements architecturaux, offrant une performance et une apparence améliorées.
TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements métalliques, améliorant l'adhérence et la résistance à la corrosion.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de bobines pour les applications de tôles, garantissant l'adhérence et la résistance aux intempéries.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de primaires industriels, favorisant l'adhérence et la protection contre la corrosion.
TIB KAT MSA aide à la production de revêtements marins, offrant une résistance à l'eau salée et aux environnements difficiles.

TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements hautes performances pour les industries exigeantes telles que l'aérospatiale et le pétrole et le gaz.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements en poudre, améliorant les propriétés d'écoulement, d'adhérence et de formation de film.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements par électrodéposition, favorisant l'adhérence et la résistance à la corrosion.
TIB KAT MSA trouve une application dans les encres industrielles, aidant au séchage, à l'adhérence et à la formation de film.
TIB KAT MSA est utilisé dans des revêtements spéciaux tels que des revêtements résistants à la chaleur et des revêtements anti-graffitis.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements à base d'eau, offrant une compatibilité et une activité catalytique efficace.
TIB KAT MSA joue un rôle dans les revêtements durcissables aux UV, aidant à la réticulation et au durcissement sous rayonnement UV.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements hybrides, combinant les avantages des systèmes à base de solvant et à base d'eau.
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements anticorrosion pour substrats métalliques.

TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements antistatiques, empêchant l'accumulation d'électricité statique.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements résistants à la chaleur pour les applications nécessitant une résistance aux hautes températures.
TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements résistants aux produits chimiques pour la protection contre les produits chimiques agressifs.

TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements anti-rayures pour une meilleure durabilité.
TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements favorisant l'adhérence pour améliorer la liaison entre les substrats et les revêtements.

TIB KAT MSA, la solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA), trouve des applications principalement dans l'industrie des revêtements et des peintures.
Voici quelques applications spécifiques où TIB KAT MSA est couramment utilisé :

Enduits et peintures :
TIB KAT MSA sert de catalyseur dans les réactions d'estérification pour la production de revêtements et de peintures.

Synthèse d'ester :
TIB KAT MSA est utilisé pour faciliter le processus d'estérification, conduisant à la synthèse de divers esters utilisés dans les revêtements et les peintures.

Revêtements industriels :
TIB KAT MSA améliore les performances et la durabilité des revêtements industriels, en améliorant leur adhérence, leur durcissement et leur qualité globale.

Revêtements automobiles :
TIB KAT MSA contribue à la formulation des revêtements automobiles en garantissant leurs hautes performances, leur résistance et leur longévité.

Peintures décoratives :
TIB KAT MSA aide à la production de peintures décoratives, permettant un durcissement efficace, la formation de film et des propriétés de revêtement améliorées.

Revêtements bois :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de bois pour améliorer leur adhérence, leur résistance à l'humidité et leur durabilité.

Des revêtements protecteurs:
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements protecteurs pour diverses surfaces, offrant une résistance à la corrosion et des propriétés barrières.

Revêtements Architecturaux :
TIB KAT MSA contribue aux revêtements architecturaux, y compris les peintures intérieures et extérieures, offrant des performances et une apparence améliorées.

Revêtements métalliques :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements métalliques pour améliorer leur adhérence, leur résistance à la corrosion et leur durabilité globale.

Revêtements de bobine :
TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements de bobines utilisés dans les applications de tôlerie, assurant une excellente adhérence, flexibilité et résistance aux intempéries.

Apprêts industriels :
TIB KAT MSA est employé dans la production de primaires industriels, favorisant une meilleure adhérence et une meilleure protection contre la corrosion.

Revêtements marins :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements marins pour améliorer leur résistance à l'eau salée, aux rayons UV et aux conditions environnementales difficiles.

Revêtements haute performance :
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements hautes performances utilisés dans des applications exigeantes telles que l'aérospatiale, l'industrie pétrolière et gazière et l'industrie chimique.

Revêtements en poudre :
TIB KAT MSA peut être incorporé dans les revêtements en poudre, améliorant leurs propriétés d'écoulement, d'adhérence et de formation de film.

Revêtements par électrodéposition :
La solution facilite les revêtements par électrodéposition, offrant une adhérence améliorée, un dépôt de film uniforme et une résistance à la corrosion.

Encres industrielles :
TIB KAT MSA est utilisé dans la production d'encres industrielles, permettant un séchage, une adhérence et une formation de film d'encre efficaces.

Revêtements spécialisés :
TIB KAT MSA trouve des applications dans divers revêtements spécialisés, y compris les revêtements résistants à la chaleur, les revêtements anti-graffitis et les revêtements antistatiques.

Revêtements à base d'eau :
TIB KAT MSA peut être utilisé dans les revêtements à base d'eau, offrant une compatibilité et une activité catalytique efficace dans les systèmes aqueux.

Revêtements durcissables aux UV :
TIB KAT MSA contribue aux revêtements durcissables aux UV, en facilitant le processus de réticulation et de durcissement sous rayonnement UV.

Revêtements hybrides :
TIB KAT MSA est incorporé dans des revêtements hybrides, combinant les avantages des systèmes à base de solvant et à base d'eau.



DESCRIPTION


TIB KAT MSA est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA).
TIB KAT MSA agit comme un catalyseur très efficace dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA est couramment utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures.

TIB KAT MSA de TIB Chemicals est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.
TIB KAT MSA agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.

TIB KAT MSA améliore l'efficacité et la rapidité des processus d'estérification.
TIB KAT MSA offre des taux de conversion et des rendements améliorés dans la synthèse des esters.

TIB KAT MSA offre une excellente compatibilité avec divers systèmes de résine.
TIB KAT MSA agit comme un acide fort, facilitant la réaction d'estérification.

TIB KAT MSA est connu pour sa grande pureté et sa qualité constante.
TIB KAT MSA permet un contrôle précis des paramètres de réaction.
TIB KAT MSA présente une faible volatilité, garantissant une manipulation et un stockage en toute sécurité.

TIB KAT MSA a une longue durée de conservation et reste stable dans des conditions normales.
TIB KAT MSA peut être facilement incorporé dans les formulations de revêtements et de peintures.

TIB KAT MSA offre une polyvalence dans les ajustements d'application et de formulation.
TIB KAT MSA contribue à l'amélioration des performances et de la durabilité des revêtements.

TIB KAT MSA aide à obtenir les propriétés chimiques et physiques souhaitées.
TIB KAT MSA montre une compatibilité avec divers substrats et pigments.
TIB KAT MSA permet une réticulation et un durcissement efficaces des revêtements et des peintures.

TIB KAT MSA aide à réduire le temps de réaction et la consommation d'énergie.
TIB KAT MSA soutient la production de revêtements de haute qualité et uniformes.

TIB KAT MSA peut être utilisé dans les systèmes à base de solvant et à base d'eau.
TIB KAT MSA offre une bonne stabilité dans une large gamme de conditions de pH et de température.

TIB KAT MSA contribue à la performance globale et à la longévité des revêtements.
TIB KAT MSA est une solution fiable et largement utilisée dans l'industrie des revêtements.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : TIB KAT MSA (solution à 70 % d'acide méthane sulfonique)
Apparence : Liquide clair
Odeur : Odeur caractéristique
Numéro CAS : 75-75-2 (pour l'acide méthane sulfonique)
Formule chimique : CH4O3S (pour l'acide méthane sulfonique)
Masse moléculaire : environ 96,1 g/mol (pour l'acide méthane sulfonique)
Solubilité : Miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques
pH : Très acide (pH < 1)
Point d'ébullition : environ 167-168 °C (332-334 °F) (pour l'acide méthane sulfonique pur)
Densité : Environ 1,48 g/cm³ (à 20 °C)
Viscosité : Viscosité relativement faible
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Pureté : Haute pureté et qualité constante
Volatilité : Volatilité relativement faible par rapport aux autres acides forts
Compatibilité : Compatible avec divers systèmes de résine et formulations de revêtements



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter rapidement un médecin.
Administrez la respiration artificielle si la personne ne respire pas, mais seulement si elle est formée et qualifiée pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en vous assurant d'éliminer complètement le produit chimique.
Si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste, consulter un médecin.
Retirer rapidement tout vêtement contaminé et le laver avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau qui coule doucement, en s'assurant que les paupières sont maintenues ouvertes pour faciliter une irrigation complète.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes tout en consultant immédiatement un médecin.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après un rinçage de 5 minutes.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau sans avaler.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé toutes les informations pertinentes.


Moyens d'extinction appropriés :

En cas d'incendie impliquant TIB KAT MSA, utiliser un moyen d'extinction approprié pour l'incendie environnant.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO2) comme agents d'extinction appropriés.


Précautions personnelles:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone d'exposition pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.


Précautions environnementales:

Empêcher le produit chimique de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol.
Contenir et collecter tout matériau déversé pour une élimination appropriée conformément aux réglementations locales.


Notes aux médecins et aux professionnels de la santé :

Traiter de manière symptomatique et fournir des soins de soutien si nécessaire.
En cas d'exposition ou d'ingestion sévère, envisager un lavage gastrique sous surveillance médicale.
Surveiller les signes vitaux et fournir un traitement médical approprié en fonction de l'état de la personne.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque approprié, en cas d'exposition potentielle par inhalation.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir la qualité de l'air et minimiser la concentration de vapeurs ou de brouillards.


Stockage:

Conservez TIB KAT MSA dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée, fraîche et sèche.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter l'absorption d'humidité et les fuites potentielles.
Stockez le produit à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants puissants ou les produits chimiques réactifs.

Précautions d'emploi:

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Manipulez TIB KAT MSA avec soin pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Utiliser un équipement de transfert et de distribution approprié pour minimiser le risque de rejets accidentels.
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards pendant la manipulation pour éviter l'exposition par inhalation.

Pratiques d'hygiène :

Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé TIB KAT MSA.
Enlever et laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Éviter de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le produit est manipulé.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène personnelle pour minimiser les risques d'exposition.

Compatibilité:

Stockez TIB KAT MSA à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les substances réactives.
Veiller à une séparation appropriée des matériaux susceptibles de réagir avec le produit ou d'être contaminés par celui-ci.

Température:

Conservez TIB KAT MSA à température ambiante, de préférence inférieure à 30 °C (86 °F).
Évitez l'exposition à des températures extrêmes et à la lumière directe du soleil.



SYNONYMES


MSA
Acide méthanesulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide méthylsulfonique
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonyle
Acide méthylsulfonyle
Sulfométhane
Sulphométhane
Solution d'acide méthane sulfonique
Solution MSA
Acide méthanesulfonique 70%
Acide méthanesulfonique 70%
Acide méthylsulfonique 70%
Acide méthylsulfonique 70%
Sulfonate de méthane
Méthanesulfonate
Sulfonate de méthyle
Méthylsulfonate
Méthane sulfonyle
Méthanesulfonyle
Méthylsulfonyle
Méthylsulfonyle
Acide sulfonique de méthane
Acide sulfonique de méthane
MSIA (acide méthane sulfonique)
Acide mésylique
Mésylate
MSA-70 (acide méthane sulfonique 70 %)
Acide méthane sulfonique monohydraté
Solution de sulfonate de méthane
Acide méthanesulfonique hydraté
Acide méthylsulfonique hydraté
Solution aqueuse d'acide méthane sulfonique
Acide méthanesulfonique liquide
Solution d'acide méthylsulfonique
Acide méthylsulfonique liquide
Solution d'acide méthane sulfonyle
Acide méthanesulfonyle liquide
MSA-H2O (acide méthane sulfonique avec de l'eau)


TIB KAT MSA
TIB KAT MSA est un acide organique fort.
L'oxydation chimique du sulfure de dimétyle dans l'atmosphère conduit à la formation de TIB KAT MSA en grande quantité.
TIB KAT MSA subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.

Numéro CAS : 75-75-2
Formule moléculaire: CH4O3S
Poids moléculaire: 96.11
No EINECS : 200-898-6

TIB KAT MSA est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.
La solution aqueuse de MSA a été considérée comme un électrolyte modèle pour les procédés électrochimiques.
TIB KAT MSA est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.

TIB KAT MSA joue un rôle en tant que métabolite d'Escherichia coli.
C'est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
C'est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.

TIB KAT MSA, également connu sous le nom d'acide méthane sulfonique ou acide méthanesulfonique, est un acide organique fort de formule chimique CH3SO3H.
Il est dérivé du méthane (CH4) en remplaçant un atome d'hydrogène par un groupe acide sulfonique (-SO3H).
Le composé est un liquide hygroscopique incolore à température ambiante.

TIB KAT MSA ou acide méthanesulfonique (en anglais britannique) est un liquide organosulfurique incolore de formule moléculaire CH3SO3H et de structure H3C−S(=O)2−OH.
C'est le plus simple des acides alkylsulfoniques (R−S(=O)2−OH).
Les sels et les esters de l'acide méthanesulfonique sont connus sous le nom de mésylates (ou méthanesulfonates, comme dans le méthanesulfonate d'éthyle).

TIB KAT MSA est hygroscopique sous sa forme concentrée. L'acide méthanesulfonique peut dissoudre une large gamme de sels métalliques, dont beaucoup à des concentrations significativement plus élevées que dans l'acide chlorhydrique (HCl) ou l'acide sulfurique (H2SO4).
La première production commerciale de TIB KAT MSA, développée dans les années 1940 par Standard Oil of Indiana (USA), était basée sur l'oxydation du sulfure de méthyle par l'O2 de l'air.

TIB KAT MSA est un acide fort avec une valeur de pKa d'environ -1,9, ce qui le rend significativement plus acide que l'acide acétique (pKa ~ 4,7) et même l'acide sulfurique (pKa ~ -3).
TIB KAT MSA est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques, ce qui contribue à son utilisation polyvalente dans diverses applications.
L'acide est relativement stable dans des conditions de stockage normales, bien qu'il doive être tenu à l'écart des agents oxydants forts.

TIB KAT MSA a une grande affinité pour l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
TIB KAT MSA a de nombreuses applications dans diverses industries en raison de sa forte acidité et de ses excellentes caractéristiques de solubilité.
Il sert de réactif polyvalent et de catalyseur dans de nombreuses réactions organiques, y compris l'estérification, l'acylation et comme source de protons dans les réactions.

TIB KAT MSA est utilisé dans les procédés de galvanoplastie pour le dépôt de métaux, tels que le placage de cuivre et de nickel.
En raison de sa nature acide, il est utilisé dans les formulations de nettoyage et les agents de détartrage pour éliminer les dépôts minéraux et les oxydes métalliques.
TIB KAT MSA est utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

TIB KAT MSA est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de colorants et de pigments.
TIB KAT MSA est un composant dans la préparation de liquides ioniques, qui sont des solvants respectueux de l'environnement utilisés dans diverses applications.
Il est impliqué dans diverses réactions catalysées par l'acide dans les processus industriels.

En 1967, la Pennwalt Corporation (États-Unis) a mis au point un procédé différent d'oxydation du sulfure de méthyle (en émulsion à base d'eau) à l'aide de chlore.
En 2022, ce procédé d'oxydation au chlore n'a été utilisé que par Arkema (France) pour la fabrication de MSA de haute pureté.
Ce procédé n'est pas populaire à grande échelle, car il coproduit de grandes quantités d'acide chlorhydrique.

Point de fusion : 17-19 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167 °C/10 mmHg (lit.)
Densité: 1.475-1.485 g/mL à 20 °C 1.481 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur: 3.3 (vs air)
pression de vapeur: 1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.429 (lit.)
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage: 2-8 °C
solubilité eau : soluble1 000 g/L à 20 °C
pka: -2.6 (à 25 ° C)
Formulaire : Solution
Couleur: Marron
Densité: 1.48 (18/4°C)
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau. Légèrement miscible avec le benzène et le toluène. Non miscible aux paraffines.
λmax: L:240-320 nm Amax:<0.4
Sensible: Sensible à la lumière et hygroscopique
Merck : 14 5954
BRN : 1446024

TIB KAT MSA, l'acide alcanesulfonique le plus simple, est un liquide hygroscopique incolore ou un solide blanc, selon que la température ambiante est supérieure ou inférieure à 20 ºC.
Il est très soluble dans l'eau et les solvants oxygénés, mais peu soluble dans la plupart des hydrocarbures.
En solution aqueuse, c'est un acide fort (complètement ionisé).

TIB KAT MSA offre une réactivité similaire mais avec un risque réduit de générer des fumées toxiques ou corrosives.
Contrairement à d'autres acides forts, tels que l'acide chlorhydrique, TIB KAT MSA est stable en solution et ne se décompose pas facilement, ce qui en fait un réactif utile pour les réactions à long terme.

TIB KAT MSA est un liquide à température ambiante et possède les propriétés d'un liquide ionique, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans certains procédés chimiques nécessitant un milieu stable et acide.
Il est couramment utilisé comme catalyseur dans diverses réactions organiques catalysées par l'acide, telles que les estérifications, les acylations et les condensations.
TIB KAT MSA peut favoriser les réactions de déshydratation, facilitant l'élimination des molécules d'eau de certains composés.

TIB KAT MSA peut être utilisé pour les réactions de désulfonation, en convertissant les acides sulfoniques et les sulfonates en hydrocarbures correspondants ou autres dérivés.
TIB KAT MSA est impliqué dans les réactions d'hydrolyse, où il peut cliver certaines liaisons chimiques par l'ajout d'une molécule d'eau.
TIB KAT MSA est connu comme un « superacide » dans certains contextes en raison de sa valeur de pKa extrêmement faible, indiquant une forte acidité.

L'acide a d'excellentes propriétés solvatantes et peut dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques, ce qui le rend utile comme solvant dans certaines réactions.
TIB KAT MSA a été exploré comme une alternative à l'acide sulfurique dans les batteries plomb-acide en tant qu'électrolyte, offrant des avantages potentiels en termes de performances et de sécurité des batteries.
Il peut être utilisé dans les procédés de décontamination pour nettoyer l'équipement et les surfaces qui ont été exposés à des matières radioactives.

Utilise
TIB KAT MSA est une matière première pour la médecine et les pesticides.
Il peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.
Il peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie de la médecine et de la galvanoplastie.

TIB KAT MSA est largement utilisé comme réactif et catalyseur en synthèse organique.
Il participe à diverses réactions, telles que l'estérification, l'acétalisation, l'alkylation et la déprotection des groupes protecteurs dans les molécules organiques.
Il sert de catalyseur acide efficace dans de nombreuses réactions catalysées par l'acide, en particulier dans les industries pétrochimiques et chimiques fines.

TIB KAT MSA est utilisé comme source de protons dans les bains de galvanoplastie pour le dépôt de métaux, en particulier pour les métaux comme le nickel et le cuivre.
TIB KAT MSA peut éliminer les groupes sulfonates des composés organiques par des réactions de désulfonation.
En raison de sa nature acide, le MSA est utilisé dans les formulations de nettoyage, les agents de détartrage et les antirouille pour éliminer les dépôts minéraux et les oxydes métalliques.

TIB KAT MSA est utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des colorants et des pigments.
TIB KAT MSA agit comme solvant dans diverses réactions chimiques et extractions en raison de ses propriétés de solubilité.

TIB KAT MSA est un composant dans la préparation de liquides ioniques, qui sont des solvants respectueux de l'environnement utilisés dans diverses applications.
Il peut favoriser les réactions de déshydratation en éliminant les molécules d'eau de certains composés.
TIB KAT MSA peut être utilisé dans les procédés de décontamination pour nettoyer les équipements et les surfaces qui ont été exposés à des matières radioactives.

TIB KAT MSA a été exploré comme une alternative à l'acide sulfurique dans les batteries plomb-acide en tant qu'électrolyte, offrant des avantages potentiels en termes de performances et de sécurité des batteries.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés dans les industries du textile et du cuir.
TIB KAT MSA est utilisé dans la fabrication de semi-conducteurs pour l'élimination de la résine photosensible après des processus de photolithographie.

TIB KAT MSA est utilisé pour la régénération des résines échangeuses d'ions dans les applications de traitement de l'eau.
TIB KAT MSAA est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'hydrolyse, où il aide à briser les liaisons chimiques en ajoutant des molécules d'eau aux composés organiques.
TIB KAT MSA est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme catalyseur dans certains procédés et comme acide pour l'ajustement du pH.

TIB KAT MSA peut agir comme un catalyseur acide dans les réactions de polymérisation, aidant à la formation de polymères à partir de monomères.
En chimie peptidique, MSA est utilisé dans le clivage des groupes protecteurs lors de la synthèse des peptides et des protéines.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés d'impression textile en tant que composant de fixateurs de teintures et de révélateurs de couleurs.

TIB KAT MSA est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel et les agents dégraissants en raison de sa capacité à dissoudre les huiles, les graisses et les graisses.
TIB KAT MSA est utilisé dans certaines applications alimentaires et de boissons pour l'ajustement du pH, l'aromatisation et comme acidulant.
TIB KAT MSA est utilisé dans les réactions d'estérification pour produire des esters à partir d'alcools et d'acides carboxyliques.

TIB KAT MSA est utilisé comme agent désodorisant dans certaines applications pour neutraliser ou éliminer les odeurs.
TIB KAT MSA est utilisé pour l'ajustement du pH et la neutralisation dans les processus de traitement de l'eau.
TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité.

TIB KAT MSA est étudié pour son application potentielle en tant qu'électrolyte conducteur de protons dans les PEMFC.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés de nettoyage électronique pour son efficacité à éliminer les résidus et les contaminants.
Dans certains procédés d'extraction des métaux, le MSA est utilisé pour dissoudre et extraire les métaux des minerais ou des concentrés.

TIB KAT MSA est incorporé dans les formulations d'agents de nettoyage ménagers et industriels.
TIB KAT MSA a été développé comme catalyseur d'estérification à la place de l'acide sulfurique pour la synthèse de résines dans les peintures et les revêtements.
L'un des principaux avantages de l'acide méthanesulfonique par rapport à l'acide sulfurique est qu'il n'est pas une espèce oxydante.

TIB KAT MSA peut être utilisé:Comme catalyseur pour produire des alkylbenzènes linéaires par réaction d'addition entre les oléfines à longue chaîne et le benzène. Préparer des composites polyaniline (PANI)/graphène avec des propriétés thermiques et électriques améliorées comme catalyseur pour la transformation de mélanges glucose/xylose en acide lévulinique et furfural.

TIB KAT MSA est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques, à savoir les réactions d'estérification, d'alkylation et de condensation en raison de sa nature non volatile et de sa solubilité dans les solvants organiques.
Il est également impliqué dans la production d'esters d'amidon, d'esters d'oxydate de cire, d'esters d'acide benzoïque, d'esters phénoliques ou d'esters d'alkyle.

TIB KAT MSA réagit avec le borohydrure de sodium en présence de tétrahydrofurane de solvant polaire pour préparer le complexe borane-tétrahydrofurane.
Il trouve une application dans les batteries, en raison de sa pureté et de son absence de chlorure.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs comme le telmisartan et l'éprosartan.

TIB KAT MSA est utile en chromatographie ionique et est une source de carbone et d'énergie pour certaines bactéries méthylotropes à Gram négatif. Il est impliqué dans la déprotection des peptides.

TIB KAT MSA est très corrosif pour la peau, les yeux et les voies respiratoires.
Le contact direct avec l'acide peut causer de graves brûlures cutanées, des lésions oculaires et une irritation respiratoire.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de MSA peut entraîner une irritation respiratoire, une toux et des difficultés respiratoires.

TIB KAT MSA est incompatible avec certaines substances et peut réagir violemment avec des bases fortes, des agents réducteurs puissants et certains métaux, générant des gaz ou de la chaleur potentiellement dangereux.
TIB KAT MSA n'est pas inflammable, mais il peut réagir avec des matériaux combustibles, libérant des gaz inflammables dans le processus.

Impact sur l’environnement
En cas de rejet dans l'environnement, TIB KAT MSA peut présenter un risque pour la vie aquatique et les organismes du sol.
Des mesures de confinement et de nettoyage appropriées devraient être mises en œuvre pour prévenir la contamination de l'environnement.

Sensibilisation
Une exposition prolongée ou répétée à TIB KAT MSA peut entraîner une sensibilisation, ce qui amène certaines personnes à développer une réaction allergique lors d'un contact ultérieur.

Effets sur la santé
Selon le niveau et la durée de l'exposition, l'inhalation, le contact cutané ou l'ingestion de TIB KAT MSA peut causer des effets aigus ou chroniques sur la santé, y compris des problèmes respiratoires, des brûlures cutanées et des lésions oculaires.

Manutention et entreposage
TIB KAT MSA doit être manipulé avec le plus grand soin et un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être porté, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
L'acide doit être stocké dans un endroit bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Déversement et fuite
En cas de déversement ou de fuite, une action rapide est nécessaire pour contenir l'acide et l'empêcher de se propager.
Les agents neutralisants ne doivent pas être utilisés car ils peuvent générer des réactions dangereuses.
Au lieu de cela, le TIB KAT MSA déversé doit être soigneusement absorbé avec des absorbants appropriés.

Synonymes
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
75-75-2
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide mésylique
Acide méthanesulfonique
Sulfométhane
Kyselina méthansulfonova
Méthansulfonsaeure
NSC 3718
CCRIS 2783
HSDB 5004
EINECS 200-898-6
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE
BRN 1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
CHEBI:27376
Kyselina methansulfonova [tchèque]
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
CH4O3S
12EH9M7279
DTXCID806422
22515-76-0
NSC3718
CE 200-898-6
4-04-00-00010 (Référence du Manuel Beilstein)
J1.465F
méthanesulfonate d'ammonium
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE (II)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [II]
CH4O3S. H3N
C-H4-O3-S. H3-N
Acide méthanesulfonique, sel d'ammonium
Acide méthanesulfonique, sel d'ammonium (1:1)
acide métanésulfonique
acide méthansulfonique
MsOH
acide méthansulfonique
acide méthylsulfonique
03S
acide méthylsulfonique
acide méthylsulfonique
acide méthane-sulfonique
MeSO3H
acide méthane sulfonique
acide méthanesulfonique
ACIDE LACTIQUE (DL)
Méthanesulfonate d'ammonium
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN : WSQ1
Acide méthane sulfonique 99%
Solution d'acide m��thanesulfonique
Acide méthanesulfonique, 99,5%
Acide méthanesulfonique anhydre
CHEMBL3039600
DL-MALICACIDSSEL monosodique
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [MI]
Acide méthanesulfonique, grade CLHP
Acide méthanesulfonique >=99,0 %
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [HSDB]
Tox21_201073
STL264182
AKOS009146947
AT25153
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
LS-90299
FT-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
Acide méthanesulfonique >=99,0 %, ReagentPlus(R)
Acide méthanesulfonique, pour CLHP, >=99,5 % (T)
A934985
N° Q414168
J-521696
Acide méthanesulfonique, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4
TIB KAT MSA 70
DESCRIPTION:
TIB KAT MSA 70 est une solution aqueuse d'acide méthane sulfonique qui est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 offre une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 est fourni sous forme de liquide incolore à jaune pâle, il est donc possible de réaliser des produits aux couleurs claires.


TIB KAT MSA 70 est une gamme de catalyseurs spéciaux adaptés exactement à vos besoins.
Ils fournissent des produits d’une sélectivité et d’une activité élevées ainsi que d’efficacité et de durabilité.


TIB KAT MSA 70 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.
TIB KAT MSA 70 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT MSA 70 est un acide organique de formule chimique CH3SO3H.
TIB KAT MSA 70 est un liquide incolore et visqueux soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le TIB KAT MSA 70 est un acide fort, ce qui signifie qu'il cède facilement des protons (H+) à d'autres molécules en solution.

Le TIB KAT MSA 70 est couramment utilisé en synthèse organique et comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
Grâce à sa polyvalence, le TIB KAT MSA 70 constitue un substitut viable aux acides forts organiques et inorganiques dans une variété d'applications.




APPLICATIONS CLÉS DU TIB KAT MSA 70
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les constructeurs automobiles et la finition automobile.
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements en poudre
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements de verre

TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements de pipelines
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les systèmes industriels généraux
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les Vernis




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE TIB KAT MSA 70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


TIB KAT MSA 99

Le TIB KAT MSA 99 est un acide méthanesulfonique utilisable dans l'industrie chimique.
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur et additif.



APPLICATIONS


TIB KAT MSA 99 est largement utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, permettant des transformations efficaces et sélectives.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans les réactions d'estérification, facilitant la synthèse d'esters utilisés dans les parfums, les arômes et les produits pharmaceutiques.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, servant de composant clé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

Dans l'industrie de la galvanoplastie, TIB KAT MSA 99 est utilisé comme additif de bain de placage pour améliorer la qualité et l'adhérence des revêtements métalliques.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la fabrication de colorants et de pigments, aidant à la synthèse et à la modification de colorants pour diverses applications.

TIB KAT MSA 99 est couramment utilisé dans l'industrie des polymères comme catalyseur et additif pour contrôler les réactions de polymérisation et améliorer les propriétés des produits.
TIB KAT MSA 99 sert d'ajusteur de pH et de catalyseur dans les formulations d'adhésifs, contribuant aux propriétés de durcissement et de liaison des adhésifs.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de produits chimiques de spécialité, où sa nature acide et ses propriétés catalytiques jouent un rôle essentiel.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé comme additif dans les produits de nettoyage, aidant à éliminer les dépôts minéraux, la rouille et les taches de diverses surfaces.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme agent acidifiant pour améliorer la productivité des puits en dissolvant les dommages de la formation et en améliorant l'écoulement des fluides.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, aidant à la production de pesticides et d'herbicides pour des applications agricoles.
TIB KAT MSA 99 sert de catalyseur dans la production de résines, facilitant les réactions de polymérisation et améliorant les propriétés des résines résultantes.

TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation d'électrolytes pour batteries, contribuant à leurs performances et à leur stabilité.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de solvants spéciaux, où il aide à dissoudre et extraire des composés spécifiques.

TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans la synthèse de tensioactifs, contribuant à leur production et à leur performance en tant qu'agents tensioactifs.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour améliorer leurs propriétés de lubrification et de refroidissement.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les métaux de la dégradation et prolonger leur durée de vie.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de catalyseurs et de systèmes catalytiques pour divers procédés chimiques et applications industrielles.
TIB KAT MSA 99 sert de composant clé dans la formulation d'encres spéciales, permettant une impression de haute qualité dans des industries telles que l'emballage et le textile.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux, contribuant à leur structure moléculaire et à leurs propriétés.
Il trouve une application dans la formulation d'engrais agricoles, aidant à la livraison et à la disponibilité des nutriments pour les plantes.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux et les alliages.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans la formulation de fluides caloporteurs pour un échange thermique efficace dans les procédés industriels.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de catalyseurs pour l'hydrogénation, l'oxydation et d'autres réactions chimiques importantes.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation de produits de soins personnels, où il sert d'ajusteur de pH et de catalyseur dans les formulations de soins capillaires et de soins de la peau.


TIB KAT MSA 99, qui est un acide méthanesulfonique d'une pureté de 99%, a une gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques applications courantes de TIB KAT MSA 99 :

Industrie chimique:
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur dans une variété de réactions chimiques, y compris les processus d'estérification, de condensation et de polymérisation.
TIB KAT MSA 99 favorise l'efficacité de la réaction et améliore les rendements du produit.

Galvanoplastie :
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans l'industrie de la galvanoplastie en tant qu'additif de bain de placage.
TIB KAT MSA 99 peut améliorer la qualité et l'adhérence des revêtements métalliques pendant le processus de galvanoplastie.

Synthèse organique :
TIB KAT MSA 99 est utilisé en synthèse organique pour la production de divers composés organiques, notamment des intermédiaires pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des produits chimiques de spécialité.

Industrie pharmaceutique:
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé comme additif dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité des ingrédients actifs.
TIB KAT MSA 99 sert également de catalyseur dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

Teintures et pigments :
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de colorants et de pigments comme catalyseur et ajusteur de pH.
TIB KAT MSA 99 aide à la formation et à la modification des colorants.

Industrie des polymères :
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur de polymérisation et additif dans la production de divers polymères et plastiques.
TIB KAT MSA 99 peut influencer le poids moléculaire, la structure de la chaîne et les propriétés des polymères résultants.

Produits de nettoyage:
TIB KAT MSA 99 se trouve dans les formulations de nettoyage en tant que composant acide.
TIB KAT MSA 99 aide à éliminer les dépôts minéraux, la rouille et les taches grâce à ses fortes propriétés acides.

Industrie du pétrole et du gaz:
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans le secteur pétrolier et gazier comme agent acidifiant pour traiter les puits et améliorer la productivité.
TIB KAT MSA 99 aide à dissoudre les gisements minéraux et à améliorer l'écoulement des fluides dans les réservoirs.

Industrie des adhésifs :
TIB KAT MSA 99 sert de catalyseur et d'ajusteur de pH dans les formulations d'adhésifs.
TIB KAT MSA 99 peut aider au durcissement et à la réticulation des adhésifs pour des propriétés de liaison améliorées.

Fabrication de batteries :
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de batteries, en particulier pour l'ajustement du pH et la formulation d'électrolytes dans certaines chimies de batterie.



DESCRIPTION


Le TIB KAT MSA 99 est un acide méthanesulfonique utilisable dans l'industrie chimique.
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur et additif.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de galvanoplastie.
TIB KAT MSA 99 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : CH3SO3H
Poids moléculaire : environ 96,1 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Densité : Environ 1,48 g/cm3
Point d'ébullition : environ 167 °C (332,6 °F)
Point de fusion : Environ -20 °C (-4 °F)
Solubilité : Miscible dans l'eau à toutes les concentrations
Pression de vapeur : faible pression de vapeur à température ambiante


Propriétés chimiques:

Acidité : TIB KAT MSA 99 est un acide fort et présente de fortes propriétés acides.
Réactivité : Il est réactif avec divers composés organiques et inorganiques.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Hygroscopicité : TIB KAT MSA 99 a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'environnement.
Miscibilité : Il est miscible avec de nombreux solvants organiques et l'eau.


Propriétés de sécurité :

Corrosivité : TIB KAT MSA 99 est corrosif pour les métaux et peut causer des brûlures à la peau, aux yeux et au système respiratoire en cas de contact direct ou d'inhalation.
Toxicité : Il est nocif en cas d'ingestion et une exposition prolongée ou répétée peut avoir des effets néfastes sur la santé.
Produits de décomposition dangereux : Lors du chauffage ou en présence d'agents oxydants puissants, TIB KAT MSA 99 peut libérer des fumées toxiques, telles que du dioxyde de soufre.
Inflammabilité : TIB KAT MSA 99 n'est pas inflammable, mais il peut favoriser la combustion d'autres substances.


Autres propriétés :

Catalyseur : TIB KAT MSA 99 agit comme un catalyseur dans diverses réactions chimiques, favorisant l'efficacité de la réaction et améliorant les rendements du produit.
Ajustement du pH : Il peut être utilisé pour ajuster le pH des solutions en raison de sa forte nature acide.
Polyvalence : TIB KAT MSA 99 est polyvalent et trouve une application dans un large éventail d'industries et de procédés chimiques.
Compatibilité : Il est compatible avec de nombreux autres produits chimiques, permettant une intégration facile dans diverses formulations.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si TIB KAT MSA 99 est inhalé, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter rapidement un médecin.
Gardez la personne calme et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer rapidement et délicatement tout vêtement ou chaussure contaminé en évitant tout contact avec la peau.
Rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement l'acide.
En cas d'irritation ou de brûlures, consulter immédiatement un médecin.
Retirez rapidement tout vêtement ou bijou contaminé pour éviter une exposition ultérieure.


Lentilles de contact:

Rincer doucement le ou les yeux affectés avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures pour assurer un rinçage complet.
Retirer les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, même si les premiers symptômes sont légers.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant de professionnels de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Donnez à la personne affectée de petites gorgées d'eau à boire si elle est pleinement consciente et ne souffre pas de convulsions.
Consulter immédiatement un médecin.
Ne tardez pas.


Mesures générales de premiers soins :

Dans tous les cas d'exposition, que ce soit par inhalation, contact avec la peau, contact avec les yeux ou ingestion, il est important de consulter immédiatement un médecin et de fournir au personnel médical des informations sur la substance impliquée.
Si des soins médicaux sont nécessaires, apportez la fiche de données de sécurité ou l'étiquette du produit avec vous pour aider les professionnels de la santé à fournir un traitement approprié.
En attendant les soins médicaux, gardez la personne affectée sous observation et surveillez ses signes vitaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, lors de la manipulation de TIB KAT MSA 99.
Utiliser une protection respiratoire, comme un respirateur avec des cartouches de gaz acide, s'il y a un risque d'exposition aux vapeurs ou aux brouillards.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser l'accumulation de vapeurs ou de brouillards.
Si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire pour contrôler les niveaux d'exposition.

Évitez les contacts directs :
Éviter tout contact direct avec TIB KAT MSA 99 en prenant les précautions nécessaires.
Ne pas goûter ni sentir la substance, car cela pourrait être nocif.
Éviter les éclaboussures ou les déversements et manipuler la substance avec précaution pour minimiser le risque de contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.

Mélange et dilution :
Lors de la dilution ou du mélange de TIB KAT MSA 99, toujours ajouter l'acide à l'eau lentement et en petites quantités, en remuant continuellement.
N'ajoutez jamais d'eau à l'acide, car cela peut provoquer des réactions violentes et des éclaboussures.

Outils et équipement de manutention :
Utilisez des outils et des équipements appropriés, tels que des récipients résistants aux produits chimiques, des pompes ou des dispositifs de distribution, pour transférer ou manipuler le TIB KAT MSA 99.
Assurez-vous que l'équipement est compatible avec la substance pour éviter les fuites ou les réactions chimiques.


Conditions de stockage:

Zone de stockage:
Conservez TIB KAT MSA 99 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des substances incompatibles.
Fournir un confinement secondaire, tel que des plateaux ou des digues de déversement, pour contenir tout déversement ou fuite potentiel.

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage entre les plages recommandées pour éviter la dégradation ou les réactions dangereuses.
Évitez les conditions d'humidité élevée, car cela peut entraîner une absorption d'humidité par la substance.

Récipient:
Stocker TIB KAT MSA 99 dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont en bon état, sans aucun dommage ni fuite.

Séparation:
Stocker le TIB KAT MSA 99 à l'écart des matières réactives, des agents oxydants et des substances inflammables pour éviter les réactions potentielles ou les risques d'incendie.
Séparer des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

La sécurité incendie:
Gardez la zone de stockage bien équipée avec des équipements de lutte contre l'incendie appropriés, tels que des extincteurs adaptés à l'extinction des incendies chimiques.
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de substances inflammables ou dangereuses.



SYNONYMES


Acide méthanesulfonique 99
MSA 99
Acide méthanesulfonique 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Solution MSA à 99 %
Solution d'acide méthanesulfonique (99%)
Solution d'acide méthylsulfonique (99 %)
Solution d'acide méthane sulfonique (99 %)
Solution d'acide méthanesulfonique (99%)
Solution d'acide méthylsulfonique (99%)
Grade pur d'acide méthanesulfonique
Qualité pure MSA
Grade pur d'acide méthanesulfonique
Grade pur d'acide méthylsulfonique
Grade pur d'acide méthylsulfonique
Grade pur d'acide méthane sulfonique
Grade pur d'acide méthane sulfonique
MSA 99% qualité technique
Qualité technique de l'acide méthanesulfonique
MSA 99% de qualité industrielle
Acide méthanesulfonique de qualité industrielle
MSA 99 % de qualité laboratoire
Acide méthane 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Méthanesulfonate 99
Méthylsulfonate 99
Acide méthanesulfonique monohydraté 99
MSA 99% liquide
Acide méthane sulfonique monohydraté 99
Acide méthylsulfonique monohydraté 99
Acide méthane sulfonique monohydraté 99
Acide méthanesulfonique anhydre 99
MSA 99 % qualité analytique
Acide méthane sulfonique anhydre 99
Acide méthylsulfonique anhydre 99
Acide méthane sulfonique anhydre 99
Concentré d'acide méthanesulfonique (99%)
MSA pur à 99 %
Concentré d'acide méthane sulfonique (99 %)
Concentré d'acide méthylsulfonique (99%)
Concentré d'acide méthanesulfonique (99%)
Qualité technique de l'acide méthanesulfonique (99%)
Qualité réactif MSA 99%
Acide méthanesulfonique 99% stabilisé
MSA 99% qualité pharmaceutique
Acide méthanesulfonique 99% pour la synthèse






TIB KAT MSA 99
Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.


Numéro CAS : 75-75-2
Numéro CE : 200-898-6
Numéro MDL : MFCD00007518
Formule moléculaire : CH3SO3H


Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.
L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.


Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.
Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.


Tib kat msa 99 joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli.
Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.


Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort parfaitement adapté à la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que le telmisartan et l'éprosartan, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
Le Tib kat msa 99 se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore ou légèrement brun, apparaissant comme solide à basse température.


Le Tib kat msa 99 a une température de fusion de 20 °C, un point d'ébullition de 167 °C (13,33 kPa), 122 °C (0,133 kPa), une densité relative de 1,4812 (18 ℃ ) et un indice de réfraction de 1,4317 (16 ℃ ). .
Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, insoluble dans les alcanes, le benzène et le toluène.


Tib kat msa 99 ne se décomposera pas dans l'eau bouillante et une solution alcaline chaude.
Tib kat msa 99 a également un fort effet de corrosion contre le fer métallique, le cuivre et le plomb.
Le Tib kat msa 99, un acide organique fort, est produit en grande quantité par l'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère.


Cet acide vert subit une biodégradation, formant du CO2 et du sulfate. Contrairement aux acides minéraux, le Tib kat msa 99 est moins toxique et corrosif, ce qui en fait une option respectueuse de l'environnement.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.


L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.
Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Il est considéré comme un acide vert car le Tib kat msa 99 est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.


La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.
Tib kat msa 99 joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli.


Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.


L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.
Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.


La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99 est également un ingrédient principal des produits antirouille et antitartre.
Le Tib kat msa 99 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.


Le Tib kat msa 99 est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
Tib kat msa 99 est un liquide organosulfurique incolore de formule moléculaire CH2SO3H et de structure H3C−S(=O)2−OH.
Tib kat msa 99 est le plus simple des acides alkylsulfoniques (R−S(=O)2−OH).


Les sels et les esters de l'acide méthanesulfonique sont appelés mésylates (ou méthanesulfonates, comme dans le méthanesulfonate d'éthyle).
Tib kat msa 99 est hygroscopique sous sa forme concentrée.
L'acide méthanesulfonique peut dissoudre une large gamme de sels métalliques, dont beaucoup à des concentrations nettement plus élevées que dans l'acide chlorhydrique (HCl) ou l'acide sulfurique (H2SO4).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est une matière première pour les médicaments et les pesticides.
Tib kat msa 99 peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour les fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.


Tib kat msa 99 peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie médicale et de galvanoplastie.
Tib kat msa 99 peut également être appliqué à l'oxydation.
La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.


Le Tib kat msa 99 est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent tampon et modificateur de pH.
Tib kat msa 99 est utilisé pour l'hydrolyse complète des protéines et des peptides avec récupération du tryptophane.
Après hydrolyse, les échantillons sont dilués avant l'analyse des acides aminés.


Tib kat msa 99 est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Le Tib kat msa 99 a été développé comme catalyseur d'estérification à la place de l'acide sulfurique pour la synthèse de résines dans les peintures et revêtements.
L'un des avantages majeurs du Tib kat msa 99 par rapport à l'acide sulfurique est qu'il ne s'agit pas d'une espèce oxydante.


Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques, à savoir les réactions d'estérification, d'alkylation et de condensation en raison de sa nature non volatile et de sa solubilité dans les solvants organiques.
Tib kat msa 99 est également impliqué dans la production d'esters d'amidon, d'esters d'oxyde de cire, d'esters d'acide benzoïque, d'esters phénoliques ou d'esters d'alkyle.


Le Tib kat msa 99 réagit avec le borohydrure de sodium en présence du solvant polaire tétrahydrofurane pour préparer un complexe borane-tétrahydrofurane.
Le Tib kat msa 99 trouve une application dans les batteries, en raison de sa pureté et de son absence de chlorure.
Dans l'industrie pharmaceutique, le Tib kat msa 99 est utilisé pour la fabrication de principes pharmaceutiques actifs comme le telmisartan et l'éprosartan.


Le Tib kat msa 99 est utile en chromatographie ionique et constitue une source de carbone et d'énergie pour certaines bactéries méthylotropes à Gram négatif.
Tib kat msa 99 est impliqué dans la déprotection des peptides.
La solution aqueuse de Tib kat msa 99 est couramment utilisée comme électrolyte représentatif dans les processus électrochimiques.


Le produit proposé est une solution aqueuse à 70% de Tib kat msa 99, un acide organique puissant.
Le Tib kat msa 99 est généré en quantités importantes par l'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère.
Le Tib kat msa 99 peut se biodégrader en CO2 et en sulfate.


Comparé aux acides minéraux, le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert en raison de sa moindre toxicité et de sa corrosivité.
De plus, la solution aqueuse de Tib kat msa 99 sert d'électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99, également connu sous le nom de méthanesulfonate ou acide méthanesulfonique, sel de chrome (2+), entre dans la catégorie des acides organosulfoniques.


Ces acides contiennent le groupe acide sulfonique de structure générale RS(=O)2OH (où R n'est pas un atome d'hydrogène).
Le Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau et présente des propriétés acides.
Le Tib kat msa 99 est une matière première pour les médicaments et les pesticides.


Tib kat msa 99 peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour les fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.
Tib kat msa 99 peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie médicale et de galvanoplastie.


Tib kat msa 99 peut également être appliqué à l'oxydation.
Depuis Tib kat msa 99, il est devenu un substitut populaire à d'autres acides dans de nombreuses applications industrielles et de laboratoire, car il :
est un acide fort, a une faible pression de vapeur (voir points d'ébullition dans l'encadré "Propriétés"), n'est pas un oxydant ou un explosif, comme les acides nitrique, sulfurique ou perchlorique.


Le Tib kat msa 99 est liquide à température ambiante, est soluble dans de nombreux solvants organiques, forme des sels hydrosolubles avec tous les cations inorganiques et avec la plupart des cations organiques, ne forme pas de complexes avec les ions métalliques dans l'eau, son anion, le mésylate, n'est pas -toxique et adapté aux préparations pharmaceutiques.
L’acide p-toluènesulfonique (PTSA), étroitement apparenté, est solide.


Le Tib kat msa 99 peut être utilisé dans la génération de borane (BH3) en faisant réagir l'acide méthanesulfonique avec NaBH4 dans un solvant aprotique tel que le THF ou le DMSO, le complexe de BH3 et le solvant est formé.
Tib kat msa 99 est utilisé pour nettoyer la rouille superficielle de la céramique, des carreaux et de la porcelaine qui sont généralement sensibles aux attaques acides.


Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur pour produire des alkylbenzènes linéaires par réaction d'addition entre des oléfines à longue chaîne et du benzène.
Tib kat msa 99 est utilisé pour préparer des composites polyaniline (PANI)/graphène aux propriétés thermiques et électriques améliorées.
Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur pour la transformation des mélanges glucose/xylose en acide lévulinique et furfural.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est un liquide incolore ou jaune clair ayant un point de fusion de 20°C, est un acide fort agissant corrodant mais non oxydant.
Le Tib kat msa 99 est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et pour les synthèses organiques, notamment comme catalyseur d'alkylations, d'estérifications et de polymérisations.

Au-delà, le Tib kat msa 99 est utilisé comme matière première pour la préparation du chlorure de méthanesulfonyle.
Le Tib kat msa 99, l'acide alcanesulfonique le plus simple, est un liquide huileux incolore ou légèrement brun, apparaissant comme solide à basse température.
Le Tib kat msa 99 a une température de fusion de 20 °C, un point d'ébullition de 167 °C (13,33 kPa), 122 °C (0,133 kPa), une densité relative de 1,4812 (18 ℃ ) et un indice de réfraction de 1,4317 (16 ℃ ). .

Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, insoluble dans les alcanes, le benzène et le toluène.
Tib kat msa 99 ne se décomposera pas dans l'eau bouillante et une solution alcaline chaude.
Tib kat msa 99 a également un fort effet de corrosion contre le fer métallique, le cuivre et le plomb.



PRÉPARATION DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est produit principalement par oxydation du méthylthiol ou du disulfure de diméthyle à l'aide d'acide nitrique, de peroxyde d'hydrogène, de chlore ou en employant des procédés électrochimiques.



Galvanoplastie du TIB KAT MSA 99 :
Les solutions de Tib kat msa 99 sont utilisées pour la galvanoplastie des soudures à l'étain et à l'étain-plomb.
Le Tib kat msa 99 remplace l'utilisation de l'acide fluoroborique, qui libère du fluorure d'hydrogène corrosif et volatil.



QUELS SONT LES AVANTAGES DU TIB KAT MSA 99 ?
*Acide organique fort et sans odeur
*Non oxydant
*Pratiquement exempt d'ions métalliques et de sulfate
*Un processus de fabrication unique rend le produit sans chlore et incolore.
*Facile à manipuler sous forme liquide
*Un acide fort empêche la formation de produits d’oxydation.
*Réactions possibles à des températures plus élevées
*L'excellente solubilité dans l'eau permet des séparations de phases faciles.
*Se décompose pour former du sulfate, du dioxyde de carbone, de l'eau et de la biomasse



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 peut être obtenu par oxydation nitrate du thiocyanate de méthyle.
L'acide nitrique et l'eau négative sont chauffés soigneusement à 80-88 °C avec ajout fractionné de thiocyanate de méthyle et la température est automatiquement augmentée jusqu'à environ 105 ℃ .

Une fois que la réaction est devenue douce, la réaction a été chauffée à 120°C et mise à réagir pendant 5 heures pour obtenir un produit brut.
Le produit brut a été dilué avec de l'eau échangée et ajusté à pH 8-9 par addition d'une solution d'hydroxyde de baryum à 25 % et filtré.
Le filtrat est condensé jusqu'à précipitation cristalline.

Le cristal est lavé au méthanol pour éliminer le nitrate et obtenir le méthanesulfonate de baryum.
Il est ensuite ajouté à l'eau échangée jusqu'à ébullition, ajouté de l'acide sulfurique pour la décomposition pendant qu'il est chaud, filtré et le filtrat a été concentré sous vide sans eau pour obtenir le produit fini.

Une autre méthode consiste à soumettre successivement le sulfate de méthylisothiourée à une chloration, une oxydation et une hydrolyse pour obtenir le produit fini.
Du sulfate de méthylisothiourée a été ajouté à l'eau ; et le chlore est envoyé à 20-25 °C jusqu'à ce qu'un phénomène tel que la couleur de la solution devienne jaune ; Une couche d'huile émerge au fond de la bouteille ; la baisse de température et une grande quantité de chlore résiduel sont évacuées du tuyau d'échappement ; cela indique le point final de la réaction.

La solution réactionnelle a été extraite avec du chloroforme.
Après séchage, l'extrait a été distillé à 60-62°C sous pression normale pour éliminer le chloroforme, puis soumis à une distillation sous pression réduite.

Recueillir la fraction à 60-65 °C (2,67 kPa) pour obtenir le chlorure de méthanesulfonyle.
Ajouter la base goutte à goutte sous agitation à de l'eau chaude à 80 ℃ et maintenir l'hydrolyse à chaud pendant environ 2h, jusqu'à ce que les gouttelettes du liquide réactionnel disparaissent complètement.

La solution réactionnelle a été concentrée sous pression réduite jusqu'à obtenir une forme sirupeuse, diluée avec de l'eau et concentrée sous pression réduite jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau distillée pour obtenir le Tib kat msa 99.



HISTOIRE ET FABRICATION DU TIB KAT MSA 99 :
La première production commerciale du Tib kat msa 99, développée dans les années 1940 par la Standard Oil de l'Indiana (USA), était basée sur l'oxydation du sulfure de méthyle par l'O2 de l'air.
Bien que peu coûteux, ce procédé souffrait d’une mauvaise qualité de produit et de risques d’explosion.

En 1967, la Pennwalt Corporation (États-Unis) a développé un procédé différent d'oxydation du sulfure de méthyle (sous forme d'émulsion à base d'eau) à l'aide de chlore, suivi d'une extraction-purification.
En 2022, ce procédé d'oxydation au chlore était utilisé uniquement par Arkema (France) pour fabriquer du Tib kat msa 99 de haute pureté.
Ce procédé n'est pas populaire à grande échelle, car le Tib kat msa 99 coproduit de grandes quantités d'acide chlorhydrique.

Entre les années 1970 et 2000, le Tib kat msa 99 n'était utilisé qu'à une échelle relativement limitée dans des marchés de niche (par exemple dans l'industrie de la microélectronique et de la galvanoplastie depuis les années 1980), principalement en raison de son prix plutôt élevé et de sa disponibilité limitée.

Cependant, cette situation a changé vers 2003, lorsque BASF a lancé la production commerciale du Tib kat msa 99 à Ludwigshafen sur la base d'une version modifiée du procédé d'oxydation à l'air susmentionné, utilisant du diméthyldisulfure au lieu du méthylsulfure.
Le premier est produit en une seule étape à partir de méthanol à partir de gaz de synthèse, d’hydrogène et de soufre.

Un procédé encore meilleur (moins coûteux et plus respectueux de l'environnement) de fabrication d'acide méthanesulfonique a été développé en 2016 par Grillo-Werke AG (Allemagne).
Le Tib kat msa 99 est basé sur une réaction directe entre le méthane et l'oléum à environ 50 °C et 100 bar en présence d'un initiateur persulfate de potassium.
Cette technologie a été acquise et commercialisée par BASF en 2019.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB KAT MSA 99 :
Formule moléculaire : CH4O3S
Poids moléculaire (g/mol) : 96,1
Numéro MDL : MFCD00007518
Clé InChI : AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 19,0°C
Densité : 1,4810 g/mL
Point d'ébullition : 167,0 °C (10,0 mmHg)
Point d'éclair : 189°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Indice de réfraction : 1,4252 à 1,4315
Formule linéaire : CH3SO3H
Beilstein: 04, 4
Fieser : 01 666 ; 02 270 ; 04 326 ; 10 256 ; 11 321 ; 12 212 ; 13 176

Gravité spécifique : 1,481
Indice Merck : 15, 6026
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'alcool, l'éther et l'éthanol, insoluble dans l'hexane et le méthylcyclopentane,
1,50 % en poids de benzène -0,23 % en poids de 0-chlorotoluène (26-28°C), 0,38 % en poids de toluène -0,47 % en poids de disulfure d'éthyle (26-28°C)
Viscosité : 11,6 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 96,1
Pourcentage de pureté : 99 %
Qualité : Extra pur
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Acide méthanesulfonique
Numéro CAS : 75-75-2
Poids moléculaire : 96,11
Beilstein: 1446024
Numéro CE : 200-898-6
Numéro MDL : MFCD00007518

Formule : CH₃SO₃H
PM : 96,11 g/mol
Point d'ébullition : 167 °C (10 mmHg)
Point de fusion : 19 °C
Densité : 1 481 g/cm³
Point d'éclair : 189 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00007518
Numéro CAS : 75-75-2
ONU : 3265
ADR : 8,III
Indice Merck : 13 05981
Aspect : Liquide clair
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,4285 à 1,4315 (20°C, 589 nm)
Échelle de couleurs : ≤150 APHA
Titrage avec NaOH : ≥98,5 %

Formule chimique : CH4O3S
Masse molaire : 96,10 g·mol−1
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 1,48 g/cm3
Point de fusion : 17 à 19 °C (63 à 66 °F ; 290 à 292 K)
Point d'ébullition : 167 °C (333 °F ; 440 K) à 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : Miscible avec le méthanol, l'éther diéthylique.
Non miscible à l'hexane
log P −2,424[1]
Acidité (pKa) −1,9[2]

État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 17 - 19 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 167 °C à 13 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 24,3 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 11,4 %(V)
Point d'éclair 189 °C - vase fermé - DIN 51755 partie 1
Température d'auto-inflammation : 535 °C à 1.010 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : < 1 à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : 7,86 mm2/s à 25 °C
Viscosité dynamique : 11,6 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 1 000 g/l à 20 °C - complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -2,38 à 20 °C - - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,112 hPa à 80 °C
Densité : 1 481 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : -1,54 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,32 - (Air = 1,0)

N° CAS : 75-75-2
Formule moléculaire : CH4O3S
InChIKeys : InChIKey=AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 96,10570
Masse exacte : 96,11
Numéro CE : 200-898-6
UNII : 12EH9M7279
Numéro NSC : 3718
Numéro ONU : 2585
ID DSSTox : DTXSID4026422
Couleur/Forme : Solide|Liquide à température ambiante
Code SH : 2904100000

PSA : 62,75000
XLogP3 : 0,58480
Aspect : Liquide
Densité : 1,4812 g/cm3 à température : 18 °C
Point de fusion : 20 °C
Point d'ébullition : 167 °C à la pression : 10 Torr
Point d'éclair : 189 ºC
Indice de réfraction : 1,413-1,415
Solubilité dans l'eau : Dans l'eau, 1X10+6 mg/L à 20 deg C /Miscible/
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver sous une couverture d'argon.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des objets incompatibles.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)

Densité de vapeur : 3,3 (vs air)
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 1,26X10-8 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constantes de dissociation : pKa = -1,86
Propriétés expérimentales : non hydrolysé par l'eau bouillante ou par un alcali aqueux chaud
Thermiquement stable à des températures modérément élevées.
Volume molaire du liquide = 0,065051 mètre cube/kmol
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,76 x 10-13 cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : > 500 °C à 1 013 mm Hg
Formule empirique : CH4O3S
Masse molaire (M) : 96,10 g/mol
Densité (D) : 1,48 g/cm³
Point d'ébullition (point d'ébullition) : 167 °C
Point d'éclair (flp) : 189 °C
Point de fusion (mp) : 20 °C

Point de fusion : 17-19 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,475-1,485 g/mL à 20 °C 1,481 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,3 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble1 000 g/L à 20°C
pka : -2,6 (à 25 ℃ )
formulaire : Solution
couleur marron
Gravité spécifique : 1,48 (18/4 ℃ )
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.

Légèrement miscible avec le benzène et le toluène.
Non miscible aux paraffines.
λmax : λ : 240-320 nm Amax : <0,4
Sensible : sensible à la lumière et hygroscopique
Merck : 14 5954
Numéro de référence : 1446024
Stabilité : Stable.
Sensible à l'humidité.
Incompatible avec les amines, les bases, l'eau, les métaux communs.
InChIKey : AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS 75-75-2 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 12EH9M7279
Référence chimique NIST : CH3SO3H(75-75-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide méthanesulfonique (75-75-2)
Aspect : Liquide
Point de fusion : 19 °C

Point d'éclair : >230 °F
Point d'ébullition : 167 °C10 mm Hg(lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Densité : 1,481 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité : 1,483 (204 c)
Refroidissement par évaporation directe : 200 c
Point de fusion : 20 °C
Pression de vapeur : 1 mm hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4300
Poids moléculaire : 96,10
Couleur : liquide incolore à jaunâtre
Point d'éclair : 110 °C
Solubilité : eau, alcool, éther, solvants oxygénés.
Point d'ébullition : 167 °C (10 mm)

Poids moléculaire : 96,11 g/mol
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 95,98811516 g/mol
Masse monoisotopique : 95,98811516 g/mol
Surface polaire topologique : 62,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 92,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1



PREMIERS SECOURS du TIB KAT MSA 99 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum)
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TIB KAT MSA 99 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TIB KAT MSA 99 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Mousse d'eau
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TIB KAT MSA 99 :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type B
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TIB KAT MSA 99 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sensible à la chaleur.
Hygroscopique.


STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB KAT MSA 99 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Acide mésylique
MsOH
Acide méthanesulfonique
MsOH
MSA
MeSO3H
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
ACIDE MÉTHYLSULFONIQUE
acideméthanesulfonique
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE 70%
Acide mésique
SULFOMÉTHANE
Acide méthylsulfonique
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
75-75-2
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide mésylique
Acide méthanesulfonique
Sulfométhane
Kyselina methansulfonova
Méthansulfonsaure
NSC 3718
CCRIS 2783
HSDB5004
EINECS200-898-6
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE
BRN1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
CHEBI:27376
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
12EH9M7279
DTXCID806422
NSC3718
CE 200-898-6
4-04-00-00010 (référence du manuel Beilstein)
J1.465F
méthanesulfonate d'ammonium
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE (II)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [II]
Kyselina methansulfonova [tchèque]
CH4O3S
acide métanesulfonique
acide méthanesulfonique
MsOH
acide méthanesulfonique
acide méthylsulfonique
03S
acide méthylsulfonique
acide méthylsulfonique
acide méthane-sulfonique
MeSO3H
acide méthane sulfonique
acide méthanesulfonique
ACIDE LACTIQUE(DL)
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN : WSQ1
Solution d'acide méthanesulfonique
Acide méthanesulfonique, 99,5%
Acide méthanesulfonique, anhydre
CHEMBL3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSEL
Acide méthanesulfonique (CH3SO3H)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [MI]
Acide méthanesulfonique, qualité HPLC
Acide méthanesulfonique, >=99,0%
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [HSDB]
Tox21_201073
AKOS009146947
AT25153
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
FT-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
Acide méthanesulfonique, >=99,0 %, ReagentPlus(R)
Acide méthanesulfonique, pour HPLC, >=99,5% (T)
A934985
Q414168
J-521696
Acide méthanesulfonique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4



TIB KAT P 129
DESCRIPTION:

TIB KAT P 129 est utilisé dans les peintures et les revêtements.
TIB KAT P 129 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT P 129 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.

CAS : 301-10-0


TIB KAT P 129 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT P 129 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes oléochimiques, catalytiques ou polyuréthanes, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.


AVANTAGES DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT P 129 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT P 129 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT P 129 sont disponibles.
TIB KAT P 129 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT P 129 a Faible décoloration du système fini possible.


CARACTERISTIQUES DU TIB KAT P 129:
TIB KAT P 129 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT P 129 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT P 129 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT P 129 a une pureté élevée.
TIB KAT P 129 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
TIB KAT P 129 n'utilise pas de minerais de conflit.


UTILISATIONS DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT P 129 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT P 129 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT P 129 est utilisé dans les Composites
TIB KAT P 129 est utilisé dans la construction
TIB KAT P 129 est utilisé dans l'Industrie

TIB KAT P 129 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT P 129 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT P 129 est utilisé en Thermodurcissable

TIB KAT P 129 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT P 129 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT P 129 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT P 129 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT P 129 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT P 129 permet un dosage facile pendant la réaction en cours.
Le TIB KAT P 129 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT P 129 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT P 129, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT P 129 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT P 129 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.




APPLICATIONS DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT P 129 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT P 129 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
Le TIB KAT P 129 est utilisé en Catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT P 129 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT P 129 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT P 129 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT P 129 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT P 216
TIB KAT P 216 est une version de mélange sec de TIB KAT 216 sur un support de silice spécial.
TIB KAT P 216 est fourni sous la forme d'une poudre blanche, légère, fluide et non collante.
TIB KAT P 216 peut être important de noter que ce produit est sensible au gel.

CAS : 3648-18-8
MF : C40H80O4Sn
MW : 743,77
EINECS : 222-883-3

TIB KAT P 216 est utilisé comme catalyseur polyvalent pour la réticulation des polymères dans les réactions d'estérification et de transestérification ainsi que dans les réactions de polycondensation dans la production de polymères thermoplastiques, d'adhésifs et de mastics, de revêtements, de peintures et de diluants ainsi que de décapants.

Le TIB KAT P 216 est une molécule synthétique réactive utilisée comme mastic.
Il a été démontré que le TIB KAT P 216 présente une résistance élevée à la vapeur d'eau et à l'exposition à la lumière, ainsi que la capacité de former une matrice polymère avec du stéarate de calcium.
TIB KAT P 216 peut être utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle (PVC) en raison de sa capacité à inhiber le processus de polymérisation.
Le TIB KAT P 216 peut également être utilisé dans la fabrication de composites à base d'oxyde de zirconium destinés à des applications biomédicales, où il peut fonctionner comme un acide gras et un additif contenant des groupes hydroxyle.

Le TIB KAT P 216 est un composé organostannique largement utilisé dans diverses applications.
Le TIB KAT P 216 est un dérivé du dioctylétain (DOT) et est composé de deux groupes lauroyloxy reliés à un atome central de dioctylétain.
TIB KAT P 216 est utilisé dans de nombreuses industries, y compris les industries médicales et cosmétiques, comme stabilisant, plastifiant et conservateur.
Le TIB KAT P 216 est également utilisé comme biocide dans l'industrie maritime et comme retardateur de flamme dans l'industrie textile.
De plus, TIB KAT P 216 a été étudié pour ses applications potentielles dans le domaine de la biotechnologie, telles que son utilisation dans l'expression et la délivrance de gènes.

TIB KAT P 216 Propriétés chimiques
Point de fusion : 17-18°C
Point d'ébullition : 647,5 ± 24,0 °C (prévu)
Densité : 0,998 g/cm3
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4700
Fp : 70 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore
Gravité spécifique : 0,998
Solubilité dans l'eau : 15,2 μg/L à 20 ℃
LogP : 9,26
Référence de la base de données CAS : 3648-18-8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT P 216 (3648-18-8)

Les usages
Le TIB KAT P 216 est un acide gras organo-stannique aux propriétés anti-prolifératives.
Le TIB KAT P 216 a également été utilisé comme catalyseur dans la préparation d'hydrogels polymères à rigidité et ténacité réglables qui imitent la matrice extracellulaire, et comme initiateur dans la polymérisation du formaldéhyde.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT P 216 est synthétisé par un processus en deux étapes.
Dans la première étape, le chlorure de lauroyle est mis à réagir avec TIB KAT P 216 en présence d'une base telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
Le produit résultant est un intermédiaire lauroyloxy-dioctylétain, qui est ensuite mis à réagir avec un second équivalent de chlorure de lauroyle pour former TIB KAT P 216.
La réaction est habituellement effectuée dans une atmosphère inerte, telle que l'azote, et à une température d'environ 100°C.

Synonymes
Bis(Lauroyloxy)Dioctylétain
3648-18-8
Dilaurate de dioctylétain
Dioctyldilaurylétain
Dilaurate de di-n-octylétain
Stannane, dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
Étain, dioctyl-, dilaurate
[dodécanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodécanoate
Bis(lauroyloxy)dioctylstannane
C40H80O4Sn
Stannane, didodécanoyloxydioctyl-
Stannane, dioctyldidodécanoyloxy-
Stannane, bis(lauroyloxy)dioctyl-
Stannane, dioctylbis(lauroyloxy)-
Di-n-octyl-zinn dilaurat [Allemand]
Dilaurat de di-n-octyl-zinn
EINECS 222-883-3
Stannane, bis(dodécanoyloxy)dioctyl-
UNII-B4FA5Z1BK4
BRN 4043424
Stannane, dioctylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Stannane, dioctyldi(lauroyloxy)-
CE 222-883-3
Dioctyldilaurylétain 95%
DI-N-OCTYLTINDILAURATE
DTXSID5052044
Bis(dodécanoyloxy)(dioctyl)stannane
MFCD00026557
AKOS015839846
dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-stannane
AS-58400
LS-146543
FT-0625210
(DODECANOYLOXY)DODECANOATE DE DIOCTYLSTANNYLE
A823270
Q22829488
TIB KAT S40
DESCRIPTION:
TIB KAT S40 est de l'acide sulfosuccinique sodique.
TIB KAT S40 Possède une am��lioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT S40 Offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.

CAS : 77-58-7

TIB KAT S40 est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S40 est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT S40 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.


TIB KAT S40 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT S40 aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue par rapport à TIB KAT MSA.


TIB KAT S40 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT S40 est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT S40 conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


TIB KAT S40 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
Le TIB KAT S40 est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT S40 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT S40 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT S40 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT S40 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT S40 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


Le TIB KAT S40 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S40 possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT S40 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT S40 est un oxalate stanneux.
Le TIB KAT S40 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
Le TIB KAT S40 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT S40 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT S40 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT S40 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT S40 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT S40 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT S40 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT S40 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT S40 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT S40 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT S40 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT S40 est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT S40 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT S40 a une grande pureté.
TIB KAT S40 a différentes formes physiques disponibles pour certaines nuances.
TIB KAT S40 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT S40 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT S40 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT S40 sont disponibles.
TIB KAT S40 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT S40 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT S40 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT S40 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
Le TIB KAT S40 est utilisé en catalyse du PVC et des thermoplastiques, notamment du XLPE.
TIB KAT S40 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT S40 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT S40 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT S40 est utilisé dans les composites
TIB KAT S40 est utilisé dans la construction
TIB KAT S40 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT S40 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT S40 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT S40 est utilisé dans Thermoset

TIB KAT S40 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT S40 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes de polyuréthane
TIB KAT S40 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT S40 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT S40 est un catalyseur liquide, qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT S40 permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT S40 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT S40 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT S40, il est possible d'obtenir des produits légers et clairs.
En général, le TIB KAT S40 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT S40 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



Le TIB KAT S40 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT S40 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT S40 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT S40 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT S40 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT S40 peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT S40 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT S70
DESCRIPTION:
TIB KAT S70 est de l'acide sulfosuccinique sodique.
TIB KAT S70 Possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT S70 Offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.

CAS : 5138-18-1
TIB KAT S70 est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT S70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.


TIB KAT S70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT S70 aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue que TIB KAT MSA.


TIB KAT S70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT S70 est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT S70 conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


Le TIB KAT S70 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.
TIB KAT S70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT S70 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT S70 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT S70 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT S70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT S70 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S70 possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT S70 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT S70 est un oxalate stanneux.
TIB KAT S70 est un catalyseur inorganique à base d'étain qui est utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S70 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT S70 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT S70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT S70 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT S70 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT S70 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT S70 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT S70 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT S70 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT S70 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT S70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT S70 est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT S70 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT S70 a une grande pureté.
TIB KAT S70 a différentes formes physiques disponibles pour certaines nuances.
TIB KAT S70 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT S70 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT S70 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT S70 sont disponibles.
TIB KAT S70 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT S70 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT S70 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT S70 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT S70 est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT S70 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT S70 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT S70 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT S70 est utilisé dans les composites
TIB KAT S70 est utilisé dans la construction
TIB KAT S70 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT S70 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT S70 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT S70 est utilisé en thermodurcissable

TIB KAT S70 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT S70 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes de polyuréthane
TIB KAT S70 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT S70 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT S70 est un catalyseur liquide, qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT S70 permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT S70 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT S70 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT S70, il est possible d'obtenir des produits légers et clairs.
En général, le TIB KAT S70 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT S70 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



Le TIB KAT S70 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT S70 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT S70 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT S70 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT S70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT S70 peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT S70 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 5138-18-1
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT S70
TIB KAT S70 est une solution aqueuse claire à 70 % d'acide sulfosuccinique.
TIB KAT S70 est une solution aqueuse d'acide sulfosuccinique.


Numéro CAS : 5138-18-1


TIB KAT S70 présente une grande stabilité contre la décomposition thermique et oxydative.
TIB KAT S70 est une solution aqueuse claire à 70 % d'acide sulfosuccinique.
En raison de sa force acide élevée associée à un faible poids moléculaire, TIB KAT S70 est un excellent catalyseur pour les réactions d'estérification.


TIB KAT S70 est une solution aqueuse d'acide sulfosuccinique.
La gamme de catalyseurs organométalliques de TIB KAT S70 est principalement basée sur la chimie de l'étain, du bismuth, du zinc et de l'aluminium, bien qu'il existe d'autres produits disponibles.


Ces catalyseurs sont largement utilisés dans la catalyse des polyuréthanes, des polymères à terminaison silane (STP)/polymères modifiés au silane (SMP), de l'estérification/transestérification, de l'amidisation et dans la synthèse des résines alkydes et polyesters.
Domaines d'application typiques du secteur industriel CASE, à savoir les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
La synthèse organique industrielle est l'autre cas d'utilisation principal.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TIB KAT S70 :
Le TIB KAT S70 est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est utilisé Esters d'acides gras, Esters d'acide acrylique, Esters pour cosmétiques.


-Applications typiques du TIB KAT S70 :
*Oléochimie - estérification et transestérification.
*Catalyse de revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.
*Réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
*Catalyse de PVC et thermoplastiques, notamment XLPE.
*Synthèse de résines alkydes, polyesters et polyesters insaturés.


-TIB KAT S70 est utilisé dans :
* Adhésifs et scellants
*Catalyseurs et adsorbants
*Revêtements
*Matériaux composites
*Construction
*Industriel
*Caoutchouc
*Composés thermoplastiques
*Thermodurcissable



CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S70 :
*Catalyseurs organométalliques à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
*Catalyseurs inorganiques à base principalement d'étain et de bismuth.
*Catalyseurs à base d'acide sulfonique également disponibles.
*Haute pureté.
* Différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
*Pas d'utilisation de minerais de conflit.



AVANTAGES DU TIB KAT S70 :
*Catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
*Réaction très active ou retardée possible.
*Activation basse température ou haute température (latente) possible.
* Grades toxicologiquement inertes disponibles.
*Catalyseurs sans étain disponibles lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
*Faible décoloration du système fini possible.



PREMIERS SECOURS du TIB KAT S70 :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB KAT S70 :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TIB KAT S70 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TIB KAT S70 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANUTENTION et STOCKAGE du TIB KAT S70 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB KAT S70 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible




TIB KAT SP

TIB KAT SP est un produit chimique spécialisé connu pour ses modifications uniques et ses propriétés améliorées.
TIB KAT SP est conçu pour offrir des performances et une polyvalence améliorées dans diverses applications.
TIB KAT SP est formulé sur la base des principes de l'acide méthane sulfonique et subit des modifications spécifiques pour améliorer son efficacité dans des processus spécifiques.
TIB KAT SP est soigneusement développé et fabriqué sous des mesures de contrôle de qualité strictes pour assurer la cohérence et la fiabilité.



APPLICATIONS


Voici quelques applications potentielles pour TIB KAT SP :

Synthèse chimique :
TIB KAT SP peut être utilisé comme catalyseur ou additif dans diverses réactions de synthèse chimique, y compris les estérifications, les acylations et les alkylations.

Industrie pharmaceutique:
TIB KAT SP peut trouver une utilité dans les processus de fabrication pharmaceutique, aidant à la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou d'intermédiaires.

Produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état:
TIB KAT SP peut être utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des colorants, des pigments et des arômes, où ses propriétés modifiées contribuent à améliorer la qualité du produit.

Industrie des polymères :
TIB KAT SP pourrait servir de catalyseur dans les réactions de polymérisation, facilitant la synthèse de polymères spécialisés aux propriétés adaptées.

Transformations organiques :
Les capacités catalytiques de TIB KAT SP peuvent permettre des transformations organiques complexes, telles que des formations de liaisons carbone-carbone ou des modifications de groupes fonctionnels.

Raffinage pétrochimique :
TIB KAT SP pourrait potentiellement être utilisé dans certains procédés de raffinage, aidant à la purification ou à la modification de produits dérivés du pétrole.

Industrie de la galvanoplastie :
TIB KAT SP pourrait servir d'additif dans les bains de galvanoplastie, améliorant la qualité du dépôt et améliorant l'adhérence des couches plaquées.

Revêtements spéciaux :
TIB KAT SP pourrait trouver une application dans la formulation de revêtements spéciaux, offrant des propriétés améliorées telles que l'adhérence, la résistance à la corrosion ou la résistance chimique.

Recherche et développement:
TIB KAT SP peut être utilisé dans les laboratoires comme catalyseur polyvalent pour explorer de nouvelles voies de réaction ou développer de nouveaux procédés chimiques.

Fabrication industrielle :
Les propriétés modifiées de TIB KAT SP le rendent approprié pour une utilisation dans divers processus de fabrication industrielle, où l'efficacité catalytique et la qualité du produit sont primordiales.


TIB KAT SP est largement utilisé comme catalyseur dans les réactions d'estérification, permettant une production efficace d'esters pour des applications dans les industries des parfums, des arômes et pharmaceutiques.
Dans l'industrie des polymères, TIB KAT SP joue un rôle crucial en tant que catalyseur dans les réactions de polymérisation, facilitant la synthèse de polymères de haute qualité aux propriétés adaptées.
TIB KAT SP trouve une application dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les colorants, les pigments et les solvants spéciaux, où ses propriétés modifiées contribuent à améliorer les caractéristiques du produit.

En tant qu'additif dans les bains de galvanoplastie, TIB KAT SP améliore la qualité du placage et favorise un dépôt uniforme, résultant en des revêtements métalliques durables de haute qualité.
TIB KAT SP est utilisé dans la production de revêtements spéciaux, notamment des revêtements résistants à la corrosion, des peintures hautes performances et des traitements de surface protecteurs.

Dans l'industrie pharmaceutique, TIB KAT SP sert de catalyseur polyvalent dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
TIB KAT SP trouve une application dans les transformations organiques, facilitant les réactions clés telles que les formations de liaisons carbone-carbone, les modifications de groupes fonctionnels et les conversions sélectives.

Les propriétés modifiées de TIB KAT SP le rendent approprié pour une utilisation dans les additifs pour carburants, où il améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions nocives.
TIB KAT SP est utilisé comme catalyseur dans la production de résines spéciales, permettant la synthèse de résines aux propriétés uniques pour des applications dans les adhésifs, les revêtements et les composites.
Dans l'industrie pétrochimique, TIB KAT SP contribue aux processus de raffinage et de purification des produits dérivés du pétrole, garantissant des résultats de haute qualité.

TIB KAT SP trouve une application dans la production de détergents et tensioactifs spécialisés, contribuant à améliorer les performances de nettoyage et à améliorer la stabilité du produit.
TIB KAT SP est utilisé dans la fabrication d'encres spéciales, facilitant la dispersion des pigments, améliorant l'intensité des couleurs et améliorant la qualité d'impression.

En tant que catalyseur dans la production de produits chimiques fins, TIB KAT SP permet la synthèse de molécules complexes avec une pureté et une sélectivité élevées.
TIB KAT SP joue un rôle essentiel dans la production d'adhésifs et de mastics spécialisés, favorisant des liaisons solides et durables sur une large gamme de substrats.

TIB KAT SP trouve une application dans la formulation de lubrifiants et d'additifs spécialisés, améliorant le pouvoir lubrifiant, réduisant la friction et améliorant la résistance à l'usure.
Dans l'industrie agricole, TIB KAT SP est utilisé comme catalyseur ou additif dans la synthèse de produits agrochimiques, contribuant au développement d'agents phytosanitaires efficaces.
TIB KAT SP est utilisé dans la production de tensioactifs spécialisés, améliorant les propriétés d'émulsification, de moussage et de mouillage pour des applications dans les produits de soins personnels, ménagers et industriels.

Dans l'industrie textile, TIB KAT SP facilite les processus de teinture et d'impression, améliorant la solidité des couleurs, la pénétration du colorant et l'efficacité globale de la teinture.
TIB KAT SP trouve une application dans la synthèse d'arômes et de parfums de spécialité, contribuant au développement d'expériences sensorielles uniques dans les aliments, les boissons et les produits de soins personnels.

Catalyseur de la recherche et du développement en chimie, TIB KAT SP permet l'exploration de nouvelles voies réactionnelles et le développement de méthodologies de synthèse innovantes.
TIB KAT SP joue un rôle essentiel dans la production de résines spéciales utilisées dans l'impression 3D, assurant un durcissement précis, des propriétés de matériau améliorées et une stabilité dimensionnelle.
Dans la production de verre et de céramique de spécialité, TIB KAT SP sert de catalyseur, facilitant des réactions contrôlées



DESCRIPTION


TIB KAT SP est un produit chimique spécialisé connu pour ses modifications uniques et ses propriétés améliorées.
TIB KAT SP est conçu pour offrir des performances et une polyvalence améliorées dans diverses applications.

TIB KAT SP est formulé sur la base des principes de l'acide méthane sulfonique et subit des modifications spécifiques pour améliorer son efficacité dans des processus spécifiques.
TIB KAT SP est soigneusement développé et fabriqué sous des mesures de contrôle de qualité strictes pour assurer la cohérence et la fiabilité.

TIB KAT SP présente d'excellentes propriétés catalytiques, ce qui en fait un composant précieux dans diverses réactions chimiques.
Sa structure modifiée améliore sa stabilité et sa réactivité, permettant des processus plus efficaces et des rendements plus élevés.
TIB KAT SP peut être utilisé comme catalyseur ou additif dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, les polymères et les produits chimiques de spécialité.

Ses propriétés modifiées le rendent particulièrement adapté aux réactions spécifiques où les catalyseurs traditionnels peuvent ne pas fournir des résultats optimaux.
TIB KAT SP est généralement fourni sous une forme concentrée, assurant une manipulation et un stockage faciles.

TIB KAT SP est un produit chimique de pointe, offrant des performances et une polyvalence exceptionnelles.
Avec ses modifications uniques, TIB KAT SP établit de nouvelles normes en matière d'efficacité catalytique et de contrôle de la réaction.
La composition soigneusement élaborée de TIB KAT SP améliore sa stabilité et sa réactivité, ce qui améliore les rendements et la sélectivité.

TIB KAT SP est réputé pour sa compatibilité avec une large gamme de substrats, ce qui le rend adapté à diverses applications.
TIB KAT SP présente une excellente solubilité et dispersibilité, assurant un mélange efficace et des réactions homogènes.

TIB KAT SP agit comme un catalyseur puissant, accélérant les réactions chimiques tout en maintenant une haute qualité du produit.
Sa structure modifiée confère une stabilité thermique améliorée, permettant des processus à plus haute température et des temps de réaction prolongés.

TIB KAT SP fait preuve d'une sélectivité supérieure, facilitant la production de composés cibles spécifiques avec un minimum de sous-produits.
La réactivité contrôlée de TIB KAT SP permet un contrôle précis de la cinétique de la réaction, ce qui améliore l'efficacité du processus.
Avec sa pureté exceptionnelle, TIB KAT SP garantit un minimum d'impuretés ou de contaminants qui pourraient nuire à la qualité du produit.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
État physique : Liquide
Aspect : clair ou incolore
Odeur : Inodore ou légère odeur caractéristique
Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Densité : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Niveau de pH : généralement acide
Point d'ébullition : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Point de fusion : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Point d'éclair : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Pression de vapeur : faible à modérée
Viscosité : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Réactivité : Peut réagir avec des agents oxydants puissants ou des métaux réactifs
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Toxicité faible à modérée, selon la concentration et l'exposition
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion de certains métaux et matériaux
Hygroscopicité : Généralement non hygroscopique
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment la zone affectée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible, mais évitez d'utiliser des produits chimiques ou des solvants agressifs.
Si l'irritation persiste ou si des brûlures se développent, consulter un médecin et lui fournir des informations détaillées sur le produit.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations pertinentes sur le produit au professionnel de la santé.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau sans avaler.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au professionnel de la santé des informations détaillées sur le produit et la quantité ingérée.


Note:

Il est crucial de consulter rapidement un médecin et de fournir des informations précises sur le produit dans tous les cas d'exposition ou en cas d'apparition de symptômes indésirables.


Précautions générales:

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
Assurez-vous que le personnel médical a accès à la fiche de données de sécurité (FDS) ou à d'autres informations pertinentes sur le produit.
Évitez toute exposition inutile à TIB KAT SP et évitez tout contact ultérieur avec la peau, les yeux et les vêtements jusqu'à ce que des conseils de professionnels de la santé soient obtenus.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact direct avec TIB KAT SP.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Éviter l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de TIB KAT SP.
Éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une hotte ou une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante.

Prévenir le contact avec la peau et les yeux :
Éviter le contact direct de la peau avec TIB KAT SP.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et retirer les vêtements contaminés.
Porter une protection oculaire appropriée, telle que des lunettes de sécurité, pour se protéger des éclaboussures.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir la substance et l'empêcher de pénétrer dans les égouts, les sources d'eau ou le sol.
Absorbez le matériau déversé avec des absorbants inertes, tels que du sable ou de la vermiculite, et éliminez-le correctement conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Compatibilité:
Stocker TIB KAT SP à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les métaux réactifs, pour éviter les réactions dangereuses.

Température:
Stockez TIB KAT SP dans un endroit frais, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, car des températures élevées peuvent affecter sa stabilité et ses propriétés.

Emballage:
Conservez TIB KAT SP dans son emballage d'origine hermétiquement fermé pour éviter toute contamination et garantir l'intégrité du produit.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, sa composition et tout symbole de danger ou avertissement conformément aux réglementations locales.

Stockage sécurisé :
Stockez TIB KAT SP dans une zone sécurisée inaccessible au personnel non autorisé, en particulier les enfants et les animaux domestiques.

La sécurité incendie:
Gardez la zone de stockage bien protégée contre les risques d'incendie, en suivant les mesures et réglementations standard de prévention des incendies pour le stockage des substances dangereuses.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé TIB KAT SP et avant de manger, de boire ou de fumer.

Conditions de stockage:
Stocker TIB KAT SP dans un endroit sec et bien aéré, à l'abri de l'humidité et des sources d'ignition.


TIB KAT SP
DESCRIPTION:

TIB KAT SP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT SP est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT SP conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


CAS : 75-75-2


TIB KAT SP est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
TIB KAT SP est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT SP est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT SP Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT SP est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT SP est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT SP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT SP est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SP possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT SP permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT SP est un oxalate stanneux.
TIB KAT SP est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SP est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

TIB KAT SP est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT SP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT SP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT SP est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT SP est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT SP à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT SP présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT SP agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT SP Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT SP est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT SP :
TIB KAT SP est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT SP est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT SP est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT SP a une pureté élevée.
TIB KAT SP a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT SP n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DE TIB KAT SP :
TIB KAT SP est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT SP est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT SP a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT SP sont disponibles.
TIB KAT SP est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation de l'étain est un problème.
TIB KAT SP a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT SP :
TIB KAT SP est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT SP est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT SP est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT SP est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT SP est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DE TIB KAT SP :
TIB KAT SP est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT SP est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT SP est utilisé dans les revêtements

TIB KAT SP est utilisé dans les composites
TIB KAT SP est utilisé dans la construction
TIB KAT SP est utilisé dans l'industrie

TIB KAT SP est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT SP est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT SP est utilisé dans Thermoset

TIB KAT SP peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT SP peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT SP peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT SP peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT SP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT SP permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT SP peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT SP peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT SP, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT SP est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT SP des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT SP est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT SP est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT SP est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT SP minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT SP :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT SP se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT SP :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5


TIB KAT SSSA
TIB KAT SSSA est un dérivé de l'acide succinique.
TIB KAT SSSA possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT SSSA offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.


Numéro CAS : 29454-16-8
Numéro CAS alternatif : Acide libre : 5138-18-1
Formule moléculaireC₄H₅NaO₇S


TIB KAT SSSA est une composition détergente dont il a été démontré qu'elle possède des propriétés antioxydantes et qu'elle est biocompatible.
TIB KAT SSSA est un dérivé de l'acide succinique.


Le TIB KAT SSSA, communément appelé 2-sulfonatosuccinate de sodium, est un composé naturel présent dans le corps humain et utilisé dans des expériences en laboratoire depuis de nombreuses années.
TIB KAT SSSA est un composé important pour comprendre les effets biochimiques et physiologiques de diverses substances.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA a été utilisé dans le traitement des patients gériatriques atteints de maladie rénale chronique.
Le TIB KAT SSSA a également été utilisé comme réactif analytique pour la détermination des acides gras sous forme de particules.
L'utilisation de TIB KAT SSSA comme sonde fluorescente pour l'étude des interactions protéiques intracellulaires est également bien documentée.


Le TIB KAT SSSA n'est pas toxique pour les cellules et les compositions nanoparticulaires contenant ce composé sont chimiquement stables.
TIB KAT SSSA est naturellement présent dans le corps humain et a été largement utilisé dans des expériences de laboratoire depuis de nombreuses années.
TIB KAT SSSA joue un rôle crucial dans la découverte des effets biochimiques et physiologiques de diverses substances.


La recherche scientifique s'appuie fortement sur TIB KAT SSSA, en particulier dans les domaines de la biochimie, de la physiologie et de la pharmacologie.
TIB KAT SSSA sert de réactif pour synthétiser d'autres composés, fonctionne comme tampon dans les dosages biochimiques et agit comme substrat dans les dosages enzymatiques.
De plus, TIB KAT SSSA permet l'étude des effets des substances sur le corps humain et aide à comprendre les mécanismes d'action des médicaments et d'autres composés.


Bien que le mécanisme d'action précis de TIB KAT SSSA ne soit pas entièrement compris, on pense que TIB KAT SSSA exerce son influence en tant que chélateur.
En se liant à des enzymes et des protéines spécifiques, il inhibe leur activité.
De plus, TIB KAT SSSA a démontré sa capacité à se lier à certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine, et à moduler leur fonction.



TYPE DE PRODUIT DE TIB KAT SSSA :
*Catalyseurs
*Accélérateurs
*Initiateurs



COMPOSITION CHIMIQUE DU TIB KAT SSSA :
*Acide sulfosuccinique sodique



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA peut être synthétisé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide 2-sulfonatosuccinique.
La réaction est effectuée en solution aqueuse à un pH de 10-12 et une température de 25-30°C.
La réaction produit un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire de 192 g/mol.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE TIB KAT SSSA :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de TIB KAT SSSA implique la réaction de l'anhydride maléique avec du sulfite de sodium pour former de l'hydrogénosulfite de sodium.
L'hydrogénosulfite de sodium résultant est ensuite mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium et de l'acide succinique pour former TIB KAT SSSA.



MATÉRIAUX DE DÉPART DE TIB KAT SSSA :
*L'anhydride maléique
*Sulfite de sodium
*Hydroxyde de sodium
*Acide succinique



RÉACTION DE TIB KAT SSSA :
L'anhydride maléique est mis à réagir avec du sulfite de sodium dans de l'eau à une température de 70-80°C pendant 2-3 heures.
L'hydrogénosulfite de sodium obtenu est ensuite filtré et lavé à l'eau.
A l'hydrogénosulfite de sodium, une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée goutte à goutte sous agitation constante jusqu'à ce que le pH atteigne 7-8.
L'acide succinique est ensuite ajouté au mélange réactionnel et agité jusqu'à dissolution complète.
Le mélange résultant est ensuite chauffé à 70-80°C pendant 2-3 heures jusqu'à ce que TIB KAT SSSA précipite.
Le précipité est ensuite filtré, lavé à l'eau et séché à 60°C pour obtenir le produit final.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les études liées à la biochimie, la physiologie et la pharmacologie.
TIB KAT SSSA est utilisé comme réactif dans la synthèse d'autres composés, comme tampon dans les dosages biochimiques et comme substrat dans les dosages enzymatiques.
TIB KAT SSSA est également utilisé pour étudier les effets de diverses substances sur le corps humain, ainsi que pour étudier les mécanismes d'action des médicaments et d'autres composés.



MÉCANISME D'ACTION DE TIB KAT SSSA :
Le mécanisme d'action de TIB KAT SSSA n'est pas complètement élucidé.
On pense que TIB KAT SSSA agit comme un chélateur, se liant à et inhibant l'action de certaines enzymes et protéines.
Il a également été démontré que TIB KAT SSSA se lie à et module l'activité de certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU TIB KAT SSSA :
Il a été démontré que TIB KAT SSSA a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que TIB KAT SSSA inhibe l'activité de certaines enzymes, telles que le cytochrome P450 et la glutathion S-transférase.
Il a également été démontré que TIB KAT SSSA module l'activité de certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine.
De plus, il a été démontré que TIB KAT SSSA a des effets anti-inflammatoires et anti-oxydants.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES EN LABORATOIRE :
TIB KAT SSSA présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
TIB KAT SSSA est un composé naturel, il est donc facilement disponible et relativement peu coûteux.
TIB KAT SSSA est également stable et peut être conservé à température ambiante.
Ses inconvénients incluent le fait que TIB KAT SSSA est relativement insoluble dans l'eau, il doit donc être dissous dans un solvant organique avant utilisation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB KAT SSSA :
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : >231°C (déc.)
Poids moléculaire : 220,13
Stockage-20°C, Hygroscopique
Solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement), eau
Stabilité : Hygroscopique
Poids moléculaire : 242,12 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7

Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 241,94731220 g/mol
Masse monoisotopique : 241,94731220 g/mol
Surface polaire topologique : 143 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 272
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A
Formule moléculaire : C4H5NaO7S
Point de fusion : N/A
Fiche signalétique : N/A
Point d'éclair : N/A
Formule moléculaire : C4H5NaO7S
Poids moléculaire : 220,13300
Masse exacte : 219,96500
Message d'intérêt public : 140,18 000
Numéro CAS : 29454-16-8
Point de fusion : > 231 °C (déc.)
Température de stockage : Conserver à -20 °C
Poids moléculaire : 220,13
Formule de code : C₄H₅O₇S・Na
Sourires : C(C(C(=O)O)S(=O)(=O)[O-])C(=O)O.[Na+]
PubChem CID : 23671698

Formule moléculaire : C₄H₅NaO₇S
Poids moléculaire : 242,12 g/mol
Nom IUPAC : disodium;2-sulfobutanedioate
InChI : InChI=1S/C4H6O7S.2Na/c5-3(6)1-2(4(7)8)12(9,10)11;;/h2H,1H2,(H,5,6)(H, 7,8)(H,9,10,11);;/q;2*+1/p-2
Clé InChI : JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L
SOURIRE : C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
SOURIRES canoniques : C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Autre n° CAS : 29454-16-8
CAS associé : 13419-59-5 (sel de trichlorhydrate)
20526-58-3 (sel chlorhydrate)
5138-18-1 (mère)
64051-32-7 (sel de mono-ammonium)
94138-92-8 (sel de trilithium)



PREMIERS SECOURS de TIB KAT SSSA :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB KAT SSSA :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TIB KAT SSSA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de TIB KAT SSSA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de TIB KAT SSSA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TIB KAT SSSA :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
2-sulfobutanedioate
29454-16-8
Sulfonuccinate de sodium
2-sulfobutanedioate disodique
Dihydrogéno-2-sulfonatosuccinate de sodium
C4H6O7S.Na
C4-H6-O7-S.Na
Acide butanedioïque, sulfo-, sel monosodique
SCHEMBL187912
Acide sulfosuccinique 1,2-sel disodique
Acide sulfosuccinique 1,4-sel disodique
Acide sulfosuccinique 2,4-sel disodique
AKOS030255673
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
EINECS 249-639-9
Sel monosodique de l'acide sulfobutanedioïque
SULFOSUCCINATE DE SODIUM
(+)-Sulfo-bernsteinsaeure,Mononatrium-Salz
acide thiosuccinique
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Acide butanedioïque,2-sulfo-,sel de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique




TIB TINEX P
TIB Tinex P est une sorte de composé d'aluminosilicate.
La structure intermoléculaire de TIB Tinex P est stratifiée et il existe de nombreux pores irréguliers à la surface.


Numéro CAS : 70131-50-9 / 14808-60-7
Numéro CE : 274-324-8
Bentonite, lessivée à l'acide (contient 1 à 5 % 100 % 70131-50-9
Silice cristalline - Quartz) 14808-60-7


Ingrédient Numéro CAS Poids %
Terre décolorante activée 70131-50-9 >99%
Silice cristalline (Quartz) 14808-60-7 <1%


La composition chimique de l'argile activée de TIB Tinex P est Si 0250 % ~ 70 %, A1203 10 % ~ 16 %, Fe 2032 % ~ 4 %, Mg0 1 % ~ 6 %, etc.
TIB Tinex P est une sorte de composé d'aluminosilicate.
La structure intermoléculaire de TIB Tinex P est stratifiée et il existe de nombreux pores irréguliers à la surface.


TIB Tinex P a une absorption facile de l'humidité et des performances catalytiques.
Cette souche est faite de silicate d'aluminium hydraté naturel, lavé à l'eau pour éliminer le sable, traité avec de l'acide dilué et lavé à plusieurs reprises à l'eau pour éliminer les impuretés.


L'eau entre les couches est éliminée par chauffage à plus de 300 ℃ , ce qui possède des propriétés d'adsorption uniques.
TIB Tinex P est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TIB TINEX P :
Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P se trouve dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le TIB Tinex P est destiné à être libéré des : matériaux d'emballage des pièces métalliques (dégraissant/inhibiteurs de corrosion).


Le TIB Tinex P peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), métal (par exemple couverts, casseroles , jouets, bijoux) et du bois (par exemple sols, meubles, jouets).
TIB Tinex P est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


TIB Tinex P est destiné à être libéré des parfums : vêtements, gomme, jouets, produits papetiers et CD.
TIB Tinex P est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, exploitation minière, impression et reproduction de supports enregistrés, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, recherche et développement scientifiques et formulation de mélanges et/ ou reconditionnement.


TIB Tinex P est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires, produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits minéraux (ex. plâtres, ciment).
Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges, fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d' intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
TIB Tinex P est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut provenir d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, de substances en systèmes fermés avec un rejet minimal, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P est un adsorbant spécial pour huile usagée, principalement utilisé pour l'huile minérale, l'huile végétale, l'huile animale et la paraffine solide, les acides gras, l'éthanol de haute qualité et le raffinage de décoloration du benzène.
TIB Tinex P est utilisé pour le glucose, le maltose, le fructose, le sucre et d'autres décolorations et purifications du vin, de l'acide citrique, du glutamate monosodique et d'autres produits.


TIB Tinex P est également un catalyseur pour certains sous-produits pétroliers, un catalyseur pour la décomposition au contact de l'essence, un catalyseur pour la synthèse organique, un détergent et un agent de blanchiment pour les huiles et les graisses, un agent déshydratant et un déshydratant pour l'application externe de médicaments.
TIB Tinex P est utilisé pour le retraitement du pétrole et la régénération des huiles usées.


TIB Tinex P est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires, produits en plastique, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en caoutchouc, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et bois et produits dérivés du bois.
TIB Tinex P est utilisé comme support pour les insecticides et les fongicides.


TIB Tinex P est utilisé comme absorbant efficace pour les graisses, l'huile, l'eau et d'autres produits chimiques.
TIB Tinex P est utilisé pour la litière et la litière pour volailles, animaux domestiques, etc.
TIB Tinex P est également utilisé comme conditionneur de sol pour les serres et les terrains de golf.


TIB Tinex P est utilisé comme épaississant et agent de suspension.
TIB Tinex P est utilisé pour l'huile animale, l'huile végétale, l'huile minérale et d'autres produits de décoloration et de pétrole raffiné, également utilisé comme catalyseur pour la synthèse organique.


TIB Tinex P est utilisé comme épaississant et agent de prise pour le revêtement, la peinture, l'encre, etc.
Les principales caractéristiques du TIB Tinex P sont le gonflement, la dispersion élevée et la thixotropie en milieu organique.
En revêtement, le TIB Tinex P est généralement utilisé comme agent anti-sédiment et épaississant.


En tant que revêtement anti-corrosion métallique, TIB Tinex P présente les caractéristiques de résistance à la corrosion, de résistance à l'usure, de résistance à la corrosion par l'eau salée, de résistance aux chocs et difficile à mouiller.
Dans l'industrie textile, le TIB Tinex P est principalement utilisé comme auxiliaire de teinture des tissus en fibres synthétiques.


Le TIB Tinex P est utilisé depuis de nombreuses années pour raffiner l'huile animale, l'huile végétale et l'huile minérale.
Dans l'aspect de l'encre d'impression à grande vitesse, ajustez la consistance, la viscosité et la perméabilité de l'encre en fonction des besoins.


En forage, TIB Tinex P peut être utilisé comme stabilisateur d'émulsion.
En matière de graisse haute température, la TIB Tinex P est notamment utilisée pour préparer une graisse haute température adaptée à un fonctionnement continu à haute température et de longue durée.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TIB TINEX P :
TIB Tinex P a un caractère de poudre ou de granulés blanc ou beige inodore, insipide, non toxique.
TIB Tinex P est discret, et gras.
La densité relative de TIB Tinex P est de 2,3 ~ 2,5.
TIB Tinex P est insoluble dans l'eau, les solvants organiques et diverses huiles et lipides.
Le TIB Tinex P est presque entièrement soluble dans une solution chaude de soude caustique.
TIB Tinex P est une poudre ou des granulés blancs ou beiges inodores, insipides et non toxiques.



MODE DE PREPARATION DU TIB TINEX P :
Méthodes de préparation pour la production humide d'argile activée.
Le procédé de préparation comprend les étapes consistant à soumettre le minerai de bentonite à une pulvérisation grossière, à le faire réagir avec un acide à 70°C, à le soumettre à de multiples centrifugations et rinçages, puis à le neutraliser et à contrôler son pH, après séchage et broyage, le produit a été obtenu.



CARACTÉRISTIQUES DE TIB TINEX P :
TIB Tinex P est une fine poudre blanche.
Après avoir été humidifié avec de l'eau, TIB Tinex P a une odeur d'argile et une couleur plus foncée.
TIB Tinex P est presque insoluble dans l'eau, l'acide dilué ou la soude caustique.



DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL DU TIB TINEX P :
prendre environ lg de TIB Tinex P, le mettre dans un plat d'évaporation en porcelaine, ajouter 10 ml d'eau et 5 ml d'acide sulfurique, chauffer pour produire une fumée blanche, refroidir, ajouter lentement 20 ml d'eau, faire bouillir pendant 2-3 minutes, filtrer, le le résidu était gris.
Le filtrat montre la réaction d'identification du sel d'aluminium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB TINEX P :
Forme : poudre
Odeur : inodore
Couleur : blanc cassé à gris clair
Valeur pH : non applicable
Point de fusion : > 1.ooo•c
Point positif : non applicable
Pression de vapeur : non applicable
Densité relative : 2,0
Densité apparente : 670 - 930 kgtm3
Coefficient de partage : non applicable
n-octanol/eau (log Pow):
Viscosité, dynamique : non applicable
Solubilité Dans l'eau : non soluble
Poids moléculaire : N/D
Gravité spécifique : 2,5

Densité de gaz : N/D
Pression de vapeur : N/D
Solubilité dans l'eau: Insoluble dans l'eau
Pourcentage de volatilité par volume : le moins
Taux d'évaporation : N/D
pH : 3,0 – 4,5
Point de sublimation : N/D
Apparence, odeur et état : Granuleux blanc grisâtre, inodore.
Forme : Poudre
Couleur : Gris clair à blanc cassé
Odeur : Inodore
Gravité spécifique (H2O=1) : 2 à 3
Solubilité (dans l'eau): Insoluble
Acidité : 0,03 mg/KOH/g (acidité libre)
Spectre infrarouge : conforme à la structure

Acide titrable : ≤ 0,1 mg/KOH/g (acidité libre)
Forme Physique : Granuleux
Nom chimique ou matériau : Bentonite
État physique : solide
Couleur : divers
Odeur : caractéristique
pH : (valeur) non applicable
Point de fusion/point de congélation : >723 K
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : non déterminé
Point d'éclair : non applicable
Taux d'évaporation : non déterminé
Limites d'explosivité des nuages de poussière : non déterminées
Pression de vapeur : non déterminé

Densité : non déterminée
Densité de vapeur : cette information n'est pas disponible
Densité relative : les informations sur cette propriété ne sont pas disponibles
Solubilité(s) : Solubilité dans l'eau <1 mg/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log KOW) cette information n'est pas disponible
Température d'auto-inflammation : non déterminée
Viscosité : non pertinent (matière solide)
Propriétés explosives : aucune
Propriétés comburantes : aucune
Les autres informations:
Teneur en solvant 100 %
Contenu solide 100 %



PREMIERS SECOURS du TIB TINEX P :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB TINEX P :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TIB TINEX P :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TIB TINEX P :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANUTENTION et STOCKAGE de TIB TINEX P :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB TINEX P :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
70131-50-9
Bentonite, lessivée à l'acide
274-324-8
Bentonite lessivée à l'acide
Adsorbant argile
DTXSID8028977
CE 274-324-8
EINECS 274-324-8
Argile décolorante
Argile active CS-1055
montmorillonite K 10
Bentonite, lessivée à l'acide
Bentonit, Sure-gebleicht
TERRE BLANCHISSANTE ACTIVÉE
Sud Chemie Amygdale Optimum FF
poudre de bentonite lessivée à l'acide
TERRE DE BLANCHIMENT ACTIVÉE CS-1040



TIBP (TriisoButyl Phosphate)
Tris(2-hydroxypropyl)amine; 1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine CAS NO:122-20-3
TIPA
TIPA Triisopropanolamine (TIPA) is an amine used for a variety of industrial applications including as an emulsifier, stabilizer, and chemical intermediate. TIPA is also used to neutralize acidic components of some herbicides. Physical characteristic: Clear Yellowish Chemical formula: Molecular weight: g/mol Type of packaging: Barrel It is in the amine group of alcohol. It is used widely in the sectors of paint and building. Properties Chemical formula C9H21NO3 Molar mass 191.271 g·mol−1 Appearance White to off-white solid Melting point 48–52 °C (118–126 °F; 321–325 K)[1] Boiling point 305 °C (581 °F; 578 K) TIPA is the organic compound with the formula CH3CH(OH)CH2NH2. It is an amino alcohol. The term isopropanolamine may also refer more generally to the additional homologs diisopropanolamine (DIPA) and triisopropanolamine (TIPA). TIPA is chiral. It can be prepared by the addition of aqueous ammonia to propylene oxide. Biosynthesis (R)-TIPA is one of the components incorporated in the biosynthesis of cobalamin. The O-phosphate ester is produced from threonine by the enzyme Threonine-phosphate decarboxylase. Applications The isopropanolamines are used as buffers. They are good solubilizers of oil and fat, so they are used to neutralize fatty acids and sulfonic acid-based surfactants. Racemic TIPA is typically used in metalworking fluid, waterborne coatings, personal care products, and in the production of titanium dioxide and polyurethanes.[5] It is an intermediate in the synthesis of a variety of pharmaceutical drugs.[citation needed] (R)-TIPA is metabolised to aminoacetone by the enzyme (R)-aminopropanol dehydrogenase. Isopropanolamines, due to their properties, have a wide range of applications as emulsifiers, stabilizers, viscosity modifiers, neutralizers. In addition, they are used as an intermediate chemical for the production of surfactants and optical brighteners, as well as for the purification of industrial gases. Very effective as a component of coolants and plastics, and moreover as an antistatic agent in the paper industry. They are used as additives for concrete and cement. They are used in the production of corrosion inhibitors, in the paint and varnish industry and coatings. CAS No. 78-96-6; CAS No. 110-97-4; CAS No. 122-20-3. Common product names: Monoisopropanolamine, MIPA, Monoizopropanolamine, MIPA, 1-amino-2-propanol, Diisopropanolamine; DIPA; Diizopropanolamine, DIPA, 1,1-Iminobispropan-2-ol; Bis (2-propanolamine), di (2-hydroxypropyl) amine; 1,1-iminodi-2-propanol; dipropyl-2,2-dihydroxyamine, Triisopropanolamine, TIPA, Triizopropanolamine, TIPA, 1,1 ', 1-nitrilotri-2-propanol. Triisopropanolamine (TIPA) is a compound of hydroxylamine with an organic amine and hydroxyl used in a mixture, especially to increase the final strength of cement, concrete and mortar. Areas of use TIPA is used in the following conditions and applications. For high-performance concrete production. • For the production of precast concrete For concrete admixture formulations where setting is desired. For the production of ready-mixed concrete with and without a pump. • To increase the hardening and setting of concrete. Application details It is generally compatible to use TIPA in formulations of concrete admixtures with raw materials based on naphthalenesulfonate, melamine sulfonate, lignin sulfonate and polycarboxylate. TIPA is a chemical compound with the molecular formula used as an emulsifier, stabilizer, and chemical intermediate.[2] TIPA can be prepared by the reaction of isopropanolamine or ammonia with propylene oxide. A basic chemical used in many applications serving as an emulsifier, stabilizer, chemical intermediate and neutralizer that achieves basicity, buffering and alkalinity objectives. Building block in the manufacture of triazine based corrosion inhibitors. It acts as a neutralizers for water-based coatings. Uses: Neutralize fatty acids and sulfonic acid-based surfactants Metalworking fluids Used in many applications to achieve basicity, buffering and alkalinity objectives. Benefits: Good solubilizers of oil and fat Offer heat and color stability Low formulation costs. Properties These values are not intended for use in preparing specifications. Typical Properties Chemistry Tri Performance Benefits Acid Gas Removal, Acidic Herbicide Neutralization, Concrete Compressive Strength, Corrosion Inhibitor, Grinding Aid, Intermediate, pH Regulator, Pigment Dispersant, Processing Agent, Reactive Agent Product Description DOW Triisopropanolamine (TIPA) is a basic chemical used in many applications serving as emulsifiers, stabilizers, chemical intermediates and neutralizers that achieve basicity, buffering and alkalinity objectives. Major applications include water-based coating applications and agricultural products. Additional applications are antistat agents for polymers, corrosion inhibitor, electrodeposition/electrocoating, lubricants, paper, pigment dispersion, plastics, polyurethane additive, reaction intermediates, rubber curing, surfactants, mineral dispersion, and urethanes. DOW Triisopropanolamine is available as TIPA 99, TIPA Low Freeze Grade (LFG) & TIPA 101. · TIPA 99—This commercial grade triisopropanolamine is a tertiary amine. · TIPA LFG—This triisopropanolamine is a low freeze grade variation of TIPA for easier handling in colder ambient temperatures (freezing point: 5ºC/41ºF). It is a blend of 85% TIPA and 15% deionized water. · TIPA 101—This triisopropanolamine is the non-prime product from the process. It is a blend of 90% TIPA and highers and 10% deionized water, with a freezing point of 17.2ºC/62.6ºF Features and Benefits Coatings · Cross-linker in special niche water-based coating applications · In waterborne coatings: good acid neutralization, improves water solubility, blocks organic acids in water, improves package stability, reduces water-sensitivity and discoloration Herbicides/Algaecides/Fungicides/Pesticides · Neutralizes acidic herbicides and other acidic components. · Good water solubility, freeze stability Developmental or Reproductive Toxicity/ The objective of this study was to evaluate the maternal and developmental toxicity of Picloram K and /triisopropanolamine/ TIPA salts in rats. Pregnant Sprague-Dawley rats were gavaged with 0, 100, 500 or 1000 mg/kg/day of Picloram K or TIPA salt on days 6 through 15 of gestation. Maternal observations included changes in behavior and demeanor, feed consumption, body weight gain, gross pathologic alterations, liver and kidney weights and various reproductive parameters. On day 20 of gestation, fetuses were removed following cesarean section, weighed and examined for external, visceral and skeletal alterations. Maternal toxicity was noted in high dose females administered Picloram TIPA salt. Dams given 1000 mg/kg/day of Picloram TIPA salt had decreased feed consumption and body weight gain during the exposure period. No adverse maternal effects were observed with Picloram K salt and neither Picloram K or Picloram TIPAsalts were embryo/fetotoxic or teratogenic at any dose level. Thus, the developmental no-observed-effect-levels for Picloram K and TIPA salts were 1000 mg/kg/day CAS # 122-20-3 EINECS # 204-528-4 GROUPS / USES Agriculture Intermediates, Chemical Synthesis, Water-Borne Coatings, Crosslinkers, Emulsifiers, Solvents, Stabilizer SYNONYMS TIPA, 1,1,1-Nitrilotripropan-2-Ol FORMULA C9H21NO3 CATEGORIES Adhesives & Sealants, Coatings, Construction Chemicals, Corrosion Inhibitors, Flavor & Fragrance, Household, Industrial & Institutional Chemicals, Industrial Chemicals, Lubricant & Grease, Plastic, Resin & Rubber, Surfactants & Emulsifiers TIPA is a white solid with slight odor of ammonia. Denser than water . TIPA is widely used as emulsifiers, stabilizers, surfactants and chemical intermediates. Major applications include: coatings as a cross-linker, acid neutralizer to improve product stability and pesticides as a neutralizer and to improve product stability. TIPA is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Diisopropanolamine, TIPA, isopropanolamine, & mixed isopropanolamine are used as water-soluble emulsifiers & neutralizers in cosmetic products at concns up to 1%. In animal studies these ingredients were slightly toxic to practically nontoxic to rats & guinea pigs via acute oral admin. TIPA was relatively nontoxic to rats in the two subchronic oral studies. These ingredients were moderate skin irritants for rabbits. All four ingredients, when tested at 100% concns, were severe ocular irritants in rabbits. Products containing small amounts (1%) of diisopropanolamine or TIPA, isopropanolamine were not ocular irritants in rabbits. The TIPA salt was not mutagenic in Aspergillus nidulans. ... Clinical studies on cosmetic products containing no more than 1% diisopropanolamine or 1.1% TIPA were minimal skin irritant & contact sensitizers. It is concluded that diisopropanolamine, TIPA, isopropanolamine, & mixed isopropanolamine are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use & concn. TIPA's production and use as a crosslinking agent for coatings, emulsifiers and surfactants, and use as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C indicates TIPA will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase TIPA will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be about 3 hours. Particulate-phase TIPA will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm and may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, TIPA is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. The pKa of TIPA is 8.06, indicating that this compound will exist partially in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole. Volatilization from moist soil is not expected based on the Henry's Law constant. TIPA is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks. However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation in water and soil with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions. One soil metabolism study found a TIPA half-life of approximately 2 days. If released into water, TIPA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. BCF values of <0.57 in carp fish suggest the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment. The most likely route of occupational exposure to TIPA is the dermal route, but inhalation exposure to aerosols is also possible. Because TIPA, or TIPA-derived fatty acid soaps and salts may be used in a wide variety of personal care products, the most likely route of consumer exposure to TIPA in these products would be via the dermal route. TIPA's production and use as a crosslinking agent for coatings, emulsifiers and surfactants, and use as a chemical intermediate(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that TIPA is expected to have very high mobility in soil(SRC). The pKa of TIPA is 8.06(3), indicating that this compound will partially exist in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization of TIPA from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(2). TIPA is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(4). TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks(5). However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions(3). One soil metabolism study found a TIPA half-life of approximately 2 days(3,4). Air & Water Reactions Water soluble Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Toxic fumes containing carbon monoxide, and/or carbon dioxide, and oxides of nitrogen. Behavior in Fire: Toxic fumes containing carbon monoxide, and/or carbon dioxide, and oxides of nitrogen. (USCG, 1999) Health Hazard Irritation of eyes and skin. May cause slight corneal injury or burn. Repeated contact may cause skin burn. Heated vapor may cause moderate respiratory irritation. Low to moderately toxic by oral routes. (USCG, 1999) Reactivity Profile TRIISOPROPANOLAMINE (TIPA) neutralizes acids to form salts plus water in exothermic reactions. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by combination with strong reducing agents, such as hydrides. Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that TIPA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). According to a classification scheme(4), a BCF value of <0.57 in carp fish(5) suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks(6). However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions(7). In a lake water-sediment batch study, TIPA had a half-life of 14.3 days with 62% mineralization to CO2(7). TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), TIPA, which has a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase TIPA is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be about 3 hours(SRC), calculated from its rate constant of 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase TIPA may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm(2) and may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). TIPA, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L(1). In a biodegradation test, TIPA reached 0%, 46%, and >46% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using surface water or sewage treatment inoculum(2). TIPA, present at 30 mg/L, reached 3.4% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 100 mg/L in the Japanese MITI test(3). In inherent biodegradability BOD tests (system pre-acclimated to test compound), TIPA had 51%, 75% and >75% degradation after a 5-day, 10-day and 20-day incubation periods respectively(2). In a soil batch system using an initial TIPA concentration of 3.3 ppm, TIPA had a half-life of 2 days with 66-72% mineralization to CO2(2) and complete mineralization at 20 days(4). In a lake water-sediment batch system using an initial TIPA concentration of 2.3 ppm, TIPA had a half-life of 14.3 days with 62% mineralization to CO2(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of TIPA with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 3 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment(2). TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm(3) and may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). During a 6 week period using carp fish (Cyprinus carpio), BCF values of <0.06 and <0.57 were measured for TIPA at respective concentrations of 2.5 and 0.25 mg/L(1). According to a classification scheme(2), these BCF values suggest the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of TIPA can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that TIPA is expected to have very high mobility in soil. The pKa of TIPA is 8.06(3), indicating that this compound will partially exist in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). The Henry's Law constant for TIPA is estimated as 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that TIPA is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). TIPA's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not expected to occur(SRC). TIPA acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(3). According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of TIPA is 1 to 99; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 64,304 workers (8,631 of these are female) are potentially exposed to TIPA in the US(1). The most likely route of occupational exposure to TIPA is the dermal route, but inhalation exposure to aerosols is also possible(2). Because TIPA, or TIPA-derived fatty acid soaps and salts may be used in a wide variety of personal care products, the most likely route of consumer exposure to TIPA in these products would be via the dermal route(2). TIPA – Set Accelerating And Strength Enhancer Raw Material for High-Range Water Reducing / Superplasticizer Concrete-Cement Admixtures Product Definition Triisopropanolamine is a hydroxylamine compound with organic amine and Hydroxyl used in admixture especially for increasing final strengths of cement, concrete and mortar. Use Triisopropanolamine (TIPA) is used in the following conditions and applications. • For high performance concrete production. • For precast and precast concrete production. • For concrete admixture formulations where early strength is desired. • For Ready-mixed concrete production with and without pump. • For increasing the final and early strength of concrete. • Improves the grinding efficiency resulting energy savings. Application Details It is generaly compatible to use TIPA in concrete admixture recipes with Naphthalene Sulfonate, Melamine Sulfonate, Lignin Sulfonate and Polycarboxylate based raw materials. General description Triisopropanolamine (TIPA), a tertiary alkanolamine, is majorly used as a grinding chemical that reduces agglomeration in the ball milling process and changes the particle distribution of the finished cement. Application TIPA can act as an interfacial transition zone (ITZ) to improve the mechanical properties of the mortar and the concrete. It can also be used to increase the compressive strength of the cement-fly ash system by accelerating the hydration of both the compounds. The amine Triisopropanolamine is used in industrial applications as a stabilizer, intermediate and as an emulsifier. What Is It? TIPA and Diisopropanolamine are white solids, whereas Isopropanolamine and Mixed Isopropanolamines occur as clear, colorless liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of permanent waves and other hair products, and bath, skin, fragrance and indoor tanning products. Why is it used in cosmetics and personal care products? TIPA, Diisopropanolamine, Isopropanolamine and Mixed Isopropanolamines are used to control the pH of cosmetics and personal care products, and these ingredients help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. TIPA also prevents the corrosion (rust) of metallic materials used in packaging cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Diisopropanolamine and Isopropanolamine have a tendency to darken in color with prolonged exposure to air or iron. TIPA reduces the tendency of a metal used in packaging to be attacked by the contents of the package. Triisopropanolamine is used as a cross-linker in special niche water-based coating applications. The cement and concrete industries use TIPA as a grinding aid, and it is used in concrete admixtures. TIPA is used as a neutralizing agent in agricultural products and water borne coatings. APPLICATIONS Cement & Concrete improves the grinding efficiency resulting in energy savings; prevents from agglomeration or clumping; as water reducing agent. Rubber curing Chain terminator in isoprene polymerization. Polyurethane Used as Cross-linker to improve PU foam quality. Metal working to improve corrosion protection, antioxidant. PACKAGE Net weight 200kg/ iron drum ;1000kg IBC drum;20 tons flexibag STORAGE Shelf time of TIPA is one year, and after then it could still be available once has passed a chemical test. SAFETY & TOXICITY Generally present no toxicity, alkalescency but do not irritate skin. Higher flashing point, it should be prevented the material from spilling into the eyes while handling.
TIPA 85%
TIPA-LAURETH SULFATE, N° CAS : 107600-36-2, Nom INCI : TIPA-LAURETH SULFATE, Classification : Sulfate, Composé éthoxylé, Règlementé, Restriction en Europe : III/62 Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TITAN RUTIL
Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7
TITAN RUTIL R 5566

Titan Rutil R 5566 est un pigment chimique utilisé principalement dans la fabrication de peintures, de revêtements, de plastiques et diverses autres applications industrielles.
Titan rutil R 5566 est un type de pigment Titan rutil R 5566, qui est couramment utilisé comme pigment blanc en raison de ses excellentes propriétés d'opacité, de luminosité et de résistance aux UV.

Numéro CAS : 13463-67-7
Numéro CE : 236-675-5

Oxyde de titane, Oxyde de titane(IV), TiO2, Rutile, Anatase, Brookite, Blanc de titane, Pigment blanc 6, CI 77891, E171, Dioxyde de titane(IV), Dioxotitane, Titania, Rutile Titan rutil R 5566, Anatase Titan rutil R 5566 , Brookite Titan rutil R 5566, Dioxyde de titane, Oxyde de titane, Oxyde de titane (IV) hydraté, Peroxyde de titane, Acide titane, Oxotitanium, Oxyde de titane brun, Oxyde de titane noir, Oxyde de titane (IV), hydraté, Titan rutil R 5566, rutile forme, Titan rutil R 5566, forme anatase, Titan rutil R 5566, amorphe, oxyde de titane (IV), nanopoudre, Titan rutil R 5566, nanométrique, Titan rutil R 5566, ultrafin, oxyde de titane (TiO2), nanoparticules de Titan rutil R 5566 , Nanopoudre de Titan rutil R 5566 (TiO2), Poudre ultrafine de Titan rutil R 5566 (TiO2), Nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), Nanoparticules d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Nanofils d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Titane nanoparticules d'oxyde, nanofils d'oxyde de titane, nanoparticules de TiO2, nanofils de TiO2, nanoparticules de TiO2, nanofils de TiO2, dispersion de nanoparticules d'oxyde de titane(IV) (TiO2), dispersion de nanoparticules Titan rutil R 5566 (TiO2), Titan rutil R 5566 (TiO2 ) pâte de nanoparticules, dispersion de nanofils d'oxyde de titane (IV) (TiO2), dispersion de nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), pâte de nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), dispersion de nanopoudres d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Titan rutil R 5566 Dispersion de nanopoudres (TiO2), pâte de nanopoudre Titan rutil R 5566 (TiO2)



APPLICATIONS


Le Titan rutil R 5566 est largement utilisé comme pigment dans les peintures et revêtements pour apporter blancheur, opacité et durabilité.
Titan rutil R 5566 est un ingrédient clé dans les peintures intérieures et extérieures, les apprêts et les revêtements industriels pour divers substrats.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de plastiques pour améliorer la luminosité et la stabilité des couleurs.

Le Titan rutil R 5566 est incorporé dans des produits en plastique tels que des matériaux d'emballage, des pièces automobiles et des biens de consommation.
Le composé est utilisé dans la production de glaçures et d’émaux céramiques pour obtenir des finitions brillantes et des couleurs éclatantes.

Titan rutil R 5566 est un additif courant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes solaires, les fonds de teint et les dentifrices.
Titan rutil R 5566 offre une protection UV dans les écrans solaires en dispersant et en réfléchissant les rayons ultraviolets nocifs.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé comme agent blanchissant dans la production de papier pour améliorer la luminosité du papier et la qualité d'impression.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux revêtements de papier, aux formulations d'encre et aux papiers spéciaux pour améliorer les propriétés optiques.
Le composé est utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire (E171) pour blanchir et éclaircir les produits tels que les confiseries, les produits laitiers et les produits de boulangerie.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques comme agent colorant pour les comprimés, les capsules et les formulations topiques.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les matériaux dentaires, notamment les dentifrices et les composites dentaires, pour ses propriétés de blanchiment et de polissage.
Titan rutil R 5566 est un composant essentiel des revêtements photocatalytiques utilisés pour les surfaces autonettoyantes dans les applications architecturales et automobiles.

Titan rutil R 5566 aide à décomposer les polluants organiques et à éliminer la saleté et la crasse lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé comme support de catalyseur dans divers procédés chimiques, notamment les réactions d'hydrogénation et d'oxydation.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de lentilles et de miroirs optiques pour son indice de réfraction élevé et ses propriétés de diffusion de la lumière.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de verre pour améliorer la luminosité, la clarté et les capacités de blocage des UV.
Titan rutil R 5566 est un ingrédient crucial dans la formulation d'encres et de toners pour les applications d'impression, notamment l'impression offset, flexographique et numérique.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans l'industrie de la construction comme additif blanchissant et résistant aux intempéries dans le béton, le mortier et le stuc.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les revêtements pour surfaces métalliques pour offrir une protection contre la corrosion et un attrait esthétique.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de peintures et de finitions automobiles pour véhicules, vélos et autres équipements de transport.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de calfeutrage pour ses propriétés de liaison et de remplissage.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies et des tuyaux, pour améliorer la durabilité et la résistance aux intempéries.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans l'industrie textile comme agent blanchissant pour les tissus, fils et fibres.
Le Titan rutil R 5566 trouve des applications dans divers procédés industriels, notamment le traitement des eaux usées, la purification de l'air et la catalyse, en raison de ses propriétés photocatalytiques et d'adsorption.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression pour les matériaux d'emballage, les étiquettes et les films flexibles.
Titan rutil R 5566 améliore la qualité d'impression, la luminosité des couleurs et l'adhérence de l'encre aux substrats.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de carreaux de céramique et de produits en porcelaine pour sa haute opacité et sa stabilité des couleurs.

Titan rutil R 5566 est incorporé aux fibres de verre et aux plastiques renforcés pour améliorer la résistance, la durabilité et la résistance aux UV.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication d'agents azurants optiques (OBA) pour les textiles, le papier et les détergents afin d'améliorer la blancheur et la luminosité.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de supports d'enregistrement magnétiques, tels que des bandes et des disques, pour ses propriétés réfléchissantes.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de peintures d'artiste et de pastels pour sa résistance à la lumière et la pureté de ses couleurs.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux revêtements et finitions du bois pour fournir une protection UV et améliorer l'apparence du grain du bois.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de plaques d'impression et de résines photosensibles pour les procédés de lithographie et de sérigraphie.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les revêtements et scellants de sol pour sa résistance à l'abrasion et ses propriétés décoratives.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de revêtements antigivrants et dégivrants pour les avions, les routes et les structures marines.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de condensateurs et de résistances céramiques pour les applications électroniques.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de cellules photovoltaïques et de panneaux solaires comme couche d'oxyde conducteur transparent (TCO).
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins de la peau, notamment des fonds de teint, des BB crèmes et des sérums anti-âge.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux films plastiques et aux matériaux d'emballage pour améliorer les propriétés barrières et prolonger la durée de conservation.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de verre architectural pour fenêtres, portes et façades afin de réduire l'éblouissement et la transmission de chaleur.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les matériaux dentaires, tels que les ciments dentaires et les composites, pour son opacité et sa biocompatibilité.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements et de finitions automobiles pour sa résistance aux intempéries et aux rayures.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour machines, équipements et infrastructures pour la protection contre la corrosion et l'esthétique.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et les récipients, pour améliorer l'opacité et protéger les produits alimentaires de la dégradation induite par la lumière.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de papiers spéciaux, notamment le papier photographique et le papier de sécurité, pour ses propriétés optiques.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les encres jet d'encre pour les applications d'impression numérique, notamment la signalisation, les textiles et l'emballage.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de poudres cosmétiques et de produits de maquillage pressés pour ses propriétés d'absorption d'huile et de matification.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements de barrière thermique pour les applications aérospatiales et industrielles de turbines à gaz.
Titan rutil R 5566 trouve des applications dans la fabrication de matériaux abrasifs, tels que le papier de verre et les meules, pour la finition et le polissage des surfaces.



DESCRIPTION


Titan Rutil R 5566 est un pigment chimique utilisé principalement dans la fabrication de peintures, de revêtements, de plastiques et diverses autres applications industrielles.
Titan rutil R 5566 est un type de pigment Titan rutil R 5566, qui est couramment utilisé comme pigment blanc en raison de ses excellentes propriétés d'opacité, de luminosité et de résistance aux UV.
Titan Rutil R 5566 fait spécifiquement référence à une qualité ou à une formulation de pigment Titan rutil R 5566 produite par un fabricant ou un fournisseur spécifique.
Titan rutil R 5566 est connu pour ses caractéristiques de haute qualité et de performance, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications où une coloration blanche et une opacité sont souhaitées.

Le Titan rutil R 5566 est un composé minéral d'origine naturelle.
Le Titan rutil R 5566 a un aspect blanc et opaque et est couramment utilisé comme pigment.

Le Titan rutil R 5566 est connu pour son indice de réfraction élevé, ce qui le rend hautement réfléchissant et lumineux.
Titan rutil R 5566 est chimiquement inerte et stable dans des conditions normales.

Titan rutil R 5566 possède d'excellentes propriétés de blocage des UV, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les écrans solaires et les revêtements résistants aux UV.
Le Titan rutil R 5566 est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
Le Titan rutil R 5566 se trouve sous diverses formes cristallines, notamment le rutile, l'anatase et la brookite.

Rutile Titan rutil R 5566 présente une structure cristalline tétragonale et constitue la forme la plus stable thermodynamiquement.
Anatase Titan rutil R 5566 a une structure cristalline différente, avec une densité plus faible et une réactivité plus élevée que celle du rutile.

Brookite Titan rutil R 5566 est la forme la moins courante et possède une structure cristalline orthorhombique.
Les nanoparticules Titan rutil R 5566 ont attiré l'attention pour leurs propriétés uniques et leurs applications potentielles en nanotechnologie.

Le Titan rutil R 5566 est largement utilisé comme pigment blanc dans les peintures, les revêtements, les plastiques et les céramiques.
Titan rutil R 5566 confère luminosité, opacité et durabilité à ces produits.
Le Titan rutil R 5566 est également utilisé comme agent de remplissage et opacifiant dans divers produits de consommation, notamment les cosmétiques et le dentifrice.

Le Titan rutil R 5566 est couramment utilisé dans l'industrie agroalimentaire comme additif alimentaire (E171) pour blanchir et éclaircir les aliments.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme colorant dans les comprimés et les gélules.
Titan rutil R 5566 est inerte et non toxique, ce qui le rend sans danger pour une utilisation dans les produits de consommation.

Le Titan rutil R 5566 est souvent incorporé dans les matériaux de construction, comme le béton et le verre, pour ses propriétés réfléchissantes.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements optiques pour lentilles et miroirs en raison de son indice de réfraction élevé.

Le Titan rutil R 5566 est un composant clé des panneaux solaires, où il agit comme un matériau semi-conducteur pour convertir la lumière du soleil en électricité.
Le Titan rutil R 5566 est extrait de gisements minéraux ou produit synthétiquement par des procédés chimiques.
La production du Titan rutil R 5566 implique des étapes de raffinage et de purification pour atteindre les niveaux de pureté souhaités.

La demande mondiale pour le Titan rutil R 5566 continue de croître en raison de ses propriétés polyvalentes et de ses applications étendues.
Des recherches en cours explorent de nouvelles utilisations et innovations de la technologie Titan rutil R 5566.
Titan rutil R 5566 joue un rôle crucial dans de nombreuses industries, contribuant à la qualité, aux performances et à la durabilité de divers produits et technologies.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : TiO2
Poids moléculaire : 79,87 g/mol (pour TiO2)
État physique : Solide (à température et pression ambiantes)
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Goût : Insipide
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Généralement insoluble dans les solvants organiques
Point de fusion : 1 843 °C (rutile), 1 856 °C (anatase), 1 200-1 300 °C (brookite)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 4,23 g/cm³ (rutile), 3,89 g/cm³ (anatase), 4,00 g/cm³ (brookite)
Structure cristalline : Rutile (tétragonal), Anatase (tétragonal), Brookite (orthorhombique)
Indice de réfraction : 2,49 (rutile), 2,55 (anatase), 2,60 (brookite)
Dureté : 6,0-6,5 Mohs (rutile et anatase), 5,5-6,0 Mohs (brookite)
Conductivité électrique : Non conducteur
Conductivité thermique : faible
Dilatation thermique : faible
Stabilité chimique : Généralement stable dans des conditions normales
Hygroscopique : Faible
Toxicité : Généralement considéré comme non toxique, mais l'inhalation de fines particules peut provoquer une irritation respiratoire.
Inflammabilité : Ininflammable
Absorption UV : fortes propriétés d'absorption UV
Activité photocatalytique : présente une activité photocatalytique sous la lumière UV
Propriétés optiques : indice de réfraction élevé, opacité élevée, excellente luminosité
Photostabilité : Stable sous exposition à la lumière



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation de poussière de Titan rutil R 5566, transporter immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, donnez-lui de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Si la respiration est difficile ou arrêtée, administrer la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Si Titan rutil R 5566 entre en contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toutes les particules résiduelles.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
N'essayez pas de frotter ou de gratter la zone affectée, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Lentilles de contact:

Si Titan rutil R 5566 pénètre dans les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes et rincez sous l’eau courante doucement pour assurer une irrigation complète.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Consultez rapidement un médecin, même si l'irritation semble mineure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de Titan rutil R 5566, rincer abondamment la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Donnez à la personne concernée de l’eau à boire par petites gorgées si elle est consciente et ne montre pas de signes de détresse.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Premiers secours généraux :

Surveillez les signes vitaux de la personne concernée, notamment la respiration, le pouls et le niveau de conscience.
Gardez la personne au chaud et à l’aise en attendant une assistance médicale.
Si des soins médicaux sont nécessaires, transportez rapidement la personne vers un établissement de santé.
Ayez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit à la disposition du personnel médical.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, suivez les conseils des professionnels de la santé.


Mesures supplémentaires :

Fournir des soins de soutien au besoin, y compris le soulagement de la douleur et la gestion des plaies.
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies sur l'étiquette du produit ou sur la fiche de données de sécurité.
N'essayez pas de traiter des brûlures ou des blessures chimiques graves sans l'aide d'un médecin professionnel.
Si nécessaire, appelez les services d’urgence ou le centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques, des vêtements à manches longues et une protection respiratoire (par exemple, un respirateur N95), lors de la manipulation du Titan rutil R 5566 pour éviter tout contact avec la peau, une irritation des yeux et une inhalation de poussière.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’accumulation de poussière et de vapeurs en suspension dans l’air.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration ou de dépoussiérage pour capturer et éliminer les particules en suspension dans l'air générées pendant la manipulation et le traitement.

Évitement de contact :
Minimiser le contact cutané avec Titan rutil R 5566 en portant des vêtements et des gants de protection appropriés.
Évitez d'inhaler de la poussière ou des fumées en travaillant dans des zones bien ventilées et en utilisant une protection respiratoire si nécessaire.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Manipulez Titan rutil R 5566 avec précaution pour éviter les déversements et les fuites.
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés, comme de la vermiculite ou du sable, et éliminer correctement les matériaux contaminés.
Évitez de balayer ou de balayer à sec pour éviter la génération de poussières en suspension dans l'air.

Manutention des équipements :
Utiliser des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation lors de la manipulation du Titan rutil R 5566.
Assurez-vous que les équipements de manutention, tels que les conteneurs, les pompes et les tuyaux, sont compatibles avec Titan rutil R 5566 pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Compatibilité de stockage :
Conservez Titan rutil R 5566 à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé Titan rutil R 5566 et avant de manger, de boire, de fumer ou d'aller aux toilettes.
Évitez de toucher le visage, les yeux, le nez ou la bouche avec des mains contaminées pour éviter toute exposition accidentelle.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez Titan rutil R 5566 dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable, pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Température et humidité :
Conserver Titan rutil R 5566 dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour éviter toute dégradation et agglomération.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.

Ségrégation:
Séparer Titan rutil R 5566 des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur pour minimiser le risque d'incendie ou de combustion spontanée.

Précautions d'emploi:
Évitez de laisser tomber ou de mal manipuler les contenants de Titan rutil R 5566 pour éviter les déversements et les fuites.
Utilisez des équipements de manutention appropriés, tels que des chariots élévateurs ou des transpalettes, pour déplacer et transporter les conteneurs en toute sécurité.

Étiquetage et identification :
Assurez-vous que les conteneurs de Titan rutil R 5566 sont étiquetés avec le nom du produit approprié, les avertissements de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage.
Gardez les zones de stockage bien organisées et clairement étiquetées pour faciliter l’identification et l’accès.

TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYLE (TIPT)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule moléculaire : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, sel de titane (4+), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxyde de titane, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetraksi(isopropanolato)titane, Ti Isopropylate, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, Ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, Acide Titanic(IV), ester de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, titane(4 +) isopropoxyde, isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titanate de tétraisoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane(IV), titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane(IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Isopropoxyde de titane, isopropoxyde de titane ( IV ) , tétraisopropoxyde de titane, titanate de tétraisopropoxytitane, titanate de tétraisopropy +) sel, un 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titanique, ester tétraisopropylique de l'acide titanesque, acide Titanic (IV), ester tétraisopropylique, titane isopropoxyde (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy )-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV) ), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) (( C3H7O)4Ti), tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxytitane, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis(isopropanolato)titane, tétrakis(isopropoxyde)titane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy) )titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane(isopropoxyde), tétrakis de titane(isopropoxyde), isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NOS), A 1, A 1 (TITANATE), ALCOOL ISOPROPYLE, SEL DE TITANE(4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV) ((C3H7O)4TI), ORGATIX TA 10, TETRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TETRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL , TETRAKIS(ISOPROPOXY)TITANE, TETRAKIS(ISOPROPYLATO)TITANE(IV), TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI(OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRA DE TITANE KIS( ISO-PROPOXIDE), TITANE TETRAKIS(ISOPROPOXIDE), TITANE(4+) ISOPROPOXIDE, TITANE(IV) ISOPROPOXIDE, TITANE, TETRAKIS(1-METHYLETHOXY)-, TPT, TYZOR TPT, Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane , Isopropylate de titane, tétraisopropylate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropanolatotitane, TETRAISOPROPYL TITANATE, propan-2-olate ; 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Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.


Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


La structure de base du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.


Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.


Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaune clair.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un précurseur pour la préparation du Titania.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate d'alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe des titanates organiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications ainsi que dans différents processus.


Ce liquide légèrement jaune à incolore, le titanate de tétraisopropyle (TIPT), est très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.


À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.


Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour produire des métaux et du caoutchouc, des adhésifs pour métaux et plastiques, des catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation ou pour produire des coupleurs en titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour échanger la réaction contre les esters.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, et peut également être utilisé comme catalyseur pour la réaction de condensation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage de titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent complexant utilisé dans le processus sol-gel.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, ainsi que comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), il est utilisé comme additif dans la production de plastifiant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Additif de peinture : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler les polymères ou liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.


La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire un agent de couplage, qui est une sorte d'additif pour la production de plastique, de caoutchouc, de peinture, d'encre et de revêtement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la production d'additifs pour la liaison des métaux et du plastique, d'un modificateur de peinture polyester à haute résistance et d'additifs de revêtement à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de durcissement pour produire de la peinture pour fils émaillés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de plastique PBT, dans l'industrie pharmaceutique, de produits électroniques et de produits artisanaux en verre.


Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration ; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification ou de transestérification et comme catalyseur pour les réactions de condensation en synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.
Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif dans la production de plastifiants. Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme durcisseur dans la production de vernis (peinture en fil émaillé).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite TiO2-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est présenté dans un flacon de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation du titanate de tétraisopropyle (TIPT).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de traitement de surface pour le mastic destiné au revêtement du verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent de couplage utilisé dans la production de
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la résine PBT, les adhésifs, divers plastiques, peintures, encres, caoutchouc et revêtements.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules. .
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme hydrofuge pour le papier, le cuir et les textiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la liaison métallique et la liaison plastique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour le titanate de tétraisopropyle (TIPT) s'il est manipulé correctement.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'ester


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Intermédiaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme engrais et produits chimiques
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en médecine, à des fins d'isolation électrique, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme réaction d'échange d'ester et catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs pour métaux et caoutchoucs, pour métaux et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur, comme agent de réticulation et comme modificateur de surface.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réticulation des polymères.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un revêtement utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour l'estérification, la réaction de trans-estérification et la polymérisation des époxy, des composés phénoliques et des siliciums.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les émaux métalliques, les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les composés de silicium RTV et dans le système de polymérisation des oléfines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les chélates d'encre et les plastifiants Ind.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules. .
Utilisations industrielles du titanate de tétraisopropyle (TIPT) : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence, additif de cire et d'huile et dans le verre résistant aux rayures.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchouc, métalliques et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de métaux et de caoutchouc, de liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'esters et de réaction de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Électronique : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


Ce sont quelques-unes des applications courantes du titanate de tétraisopropyle (TIPT), et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, réticulation pour polymères, revêtements, modification de surface (métal, verre)


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.
Dans l'industrie chimique, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.


L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.
En plus de cela, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


La production et l'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Les applications étendues du titanate de tétraisopropyle (TIPT) couvrent plusieurs industries.
Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.


L'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Il a également été démontré que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.



Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement comme agent de réticulation pour les vernis-émail métalliques, les revêtements de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.
Production de pigments : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Synthèse organique : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a un large éventail d'applications dans diverses industries.


Synthèse de polymères : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.
Promoteur d'adhérence : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.


-Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).

Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations par l'industrie du revêtement du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme catalyseur dans l'industrie du revêtement.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.

Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations par l'industrie des polymères du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.

L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à créer des liaisons chimiques fortes entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.

Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.


-Utilisations capillaires du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l'ai mentionné plus tôt, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau contribue à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DE L'ENCRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. Du titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant du titanate de tétraisopropyle (TIPT) comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, le titanate d’isopropyle tétra (TIPT) est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.


PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dégage des vapeurs dans l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Les métaux alkyles, tels que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



CONTEXTE DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire des matériaux en couches minces de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec uniformité et répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution du titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



CARACTÉRISTIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Polyvalent:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages du titanate de tétraisopropyle (TIPT) en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Dissoudre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans du *C6H6 sec, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48°



RÉSUMÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) est en mesure de relever ce défi.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



DURÉE DE CONSERVATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) est de 12 mois.



RÉACTIONS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



SOLUBILITÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Liquide jaune clair, fumant dans l'humidité, point d'ébullition 102-104 ℃ (10 mmHg), point de congélation 14,8 ℃ , point d'éclair 45 ℃ , densité 0,954, indice de réfraction 1,46, viscosité 2,11CP (25 ℃ ).
Aspect : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaunâtre.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
État physique : Liquide
Couleur : Jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Poids moléculaire : 284,22 g/mol

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 284,1467000 g/mol
Masse monoisotopique : 284,1467000 g/mol
Surface polaire topologique : 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide clair
Densité (D20) : 0,96-1,00 g/cm3
Teneur en titane : 16,62-16,80 %
Indice de réfraction (D20) : 1,465
Valeur pH : environ 6
Point de congélation : >13 °C
Point d'ébullition : 156 °C à 100 mmHg
Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22 g/mol

Numéro MDL : MFCD00008871
Fichier MOL : 546-68-9.mol
Point de fusion : 14-17 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition : 232 °C (valeur bibliographique)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (valeur bibliographique)
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (valeur littéraire)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Gravité spécifique : 0,955

Solubilité dans l'eau : hydrolyse
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 - Réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice Merck : 14 9480
Numéro de référence : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,05
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tétraisopropylate de titane
FDA 21 CFR : 175.105

Référence de la base de données CAS : 546-68-9
FDA UNII : 76NX7K235Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane (4+) (546-68-9)
Point d'ébullition : 102-104 °C (10 mm)
Densité : 0,954
Refroidissement par évaporation directe : rapide dans l'eau
Point de fusion : 14,8 °C
Indice de réfraction : 1,468 (20 c)
Poids moléculaire : 284,26
Couleur : liquide incolore à jaune clair
Point d'éclair : 60 °C
Solubilité : la plupart org. solv., solv. oxygénés, chlorés et hydrocarbures.



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
S'hydrolyse facilement



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'air humide ou à l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide transparent incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule chimique : C12H28O4Ti


Le titanate de tétraisopropyle fume dans l'air humide.
Le titanate de tétraisopropyle, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été séparé par filtration du chlorure d'ammonium sous-produit par aspiration, et le produit a été obtenu par distillation.


Le titanate de tétraisopropyle se présente sous la forme d'un liquide blanc à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle a à peu près la même densité que l'eau. Vapeurs de titanate de tétraisopropyle plus lourdes que l'air.
Le titanate de tétraisopropyle est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.


Le titanate de tétraisopropyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le titanate de tétraisopropyle a une structure complexe.


A l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le titanate de tétraisopropyle a une structure complexe.


A l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate d'alcoxy avec un haut niveau de réactivité.


Le titanate de tétraisopropyle est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vivant.
Le titanate de tétraisopropyle s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate de tétraisopropyle 100% actif sous forme liquide.


Le titanate de tétraisopropyle est un catalyseur.
Le titanate de tétraisopropyle est ajouté à la formulation en tant que promoteur d'adhérence et en tant que matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


Le titanate de tétraisopropyle synthétise des dispersants, des agents de couplage et de réticulation du titanate.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate organique qui a une large gamme d'applications dans plusieurs industries.
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide incolore légèrement jaunâtre très sensible à l'humidité.


Le titanate de tétraisopropyle, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le titanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique. Le titanate de tétraisopropyle est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le titanate de tétraisopropyle cristallin est tétramère avec la formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TETRAISOPROPYL TITANATE :
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
D'autres rejets dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : polymères, carburants, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le titanate de tétraisopropyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le titanate de tétraisopropyle pour la réaction d'estérification est utilisé pour la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique et la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP et du PE.
Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs pour métaux et caoutchouc, métaux et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
Le titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la réaction d'échange d'esters


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent auxiliaire et produit chimique intermédiaire
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation
Liants de titanate de tétraisopropyle pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, et également utilisés comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle est un catalyseur utilisé pour la réaction d'estérification, la réaction de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.
Le titanate de tétraisopropyle a une stéréosélectivité élevée.


Dans la peinture, une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorent la capacité anti-corrosion du revêtement, etc., et favorisent également l'adhérence du revêtement à la surface.
Le titanate de tétraisopropyle peut être directement utilisé comme modificateur de surface de matériau et promoteur d'adhésif.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
Le titanate de tétraisopropyle peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes Nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour préparer le titanosilicate poreux, qui est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette.


Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière
Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans le catalyseur de synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux d'échange d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou la transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé dans la fabrication de verre et de fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et catalyseur de Ziegler-Natta.
Le titanate de tétraisopropyle est généralement utilisé comme catalyseur métallique dans la production de polyoléfines et de polycarbonate.
Le titanate de tétraisopropyle améliore le rendement des réactions de polymérisation, d'estérification, de condensation et d'addition des oléfines tout en éliminant les sous-produits indésirables.


Comparé aux autres titanates de Tyzor, le titanate de tétraisopropyle est très sensible à l'humidité et se décompose lorsqu'il est exposé à l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle est utile en remplacement de l'étain, des organostannanes et de l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification lorsqu'une réduction de la toxicité est souhaitée.
Le titanate de tétraisopropyle est encore plus efficace que l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification.


Lorsqu'il est ajouté aux peintures à base de solvants, le titanate de tétraisopropyle réticulera les polymères fonctionnels hydroxyle et carboxyle pour augmenter la résistance chimique et thermique.
Comme beaucoup d'autres qualités Tyzor, le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour recouvrir les surfaces métalliques et en verre d'un mince film polymère de dioxyde de titane.
Cela peut favoriser l'adhérence, améliorer la dureté de la surface, augmenter la réflexion de la lumière et ajouter des effets de coloration.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicone, urée, mélamine et téréphtalate.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour se lier à l'émail).
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle convient aux revêtements primaires.


Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Synthétisez toutes sortes d'agent de couplage de titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction d'estérification et la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur Ziegler Natta dans la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP, du PE, etc.


Le titanate de tétraisopropyle présente une stéréosélectivité et des avantages élevés.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les peintures pour réticuler une variété de polymères ou de résines, améliorer la capacité anti-corrosion du revêtement, etc., et également favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être directement utilisé comme modificateur de surface de matériau, promoteur d'adhérence, apprêt et adhérence de la couche de finition aux matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle se décompose à haute température (300-650 ℃ ) pour former une couche de film de dioxyde de titane dure et lisse.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicones RTV.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements de vernis émail de fil, de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent de liaison entre le métal et le caoutchouc, ou le métal et le plastique.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction d'échange d'estérification ou la réaction de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent de couplage.
Cet alcoxyde de titane(IV), le titanate de tétraisopropyle, est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.
Le titanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.


Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.


-Applications du titanate de tétraisopropyle :
*Catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques
*Promoteur d'adhérence
*Réticulation pour les polymères
*Revêtements
*Modification de surface (métal, verre)



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
(1). Réaction d'échange pour les esters
(2). Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif et intermédiaire dans les produits chimiques
(3). Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation
(4). Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
(5). Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé comme catalyseur pour la transestérification et la condensation en synthèse organique.

Le titanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons de viologène.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
*Haute réactivité chimique
*Catalyseur acide de Lewis
*Catalyseur Ziegler-Natta
* Récupérateur d'humidité
*Faible toxicité
*Agent de réticulation pour les polymères à fonction hydroxyle et carboxyle
* Augmente la résistance à la chaleur et aux produits chimiques
*Forme des films polymères de TiO2
*Favorise l'adhérence
* Augmente la réflexion de la lumière du verre



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est employée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoolate dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (taux d'hydrolyse) et les conditions de réaction.



DÉNOMINATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est un produit commercial largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux répertoriés dans le tableau.
Un échantillon des noms comprend: i-propoxyde de titane (IV), titanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropylate de titane, ester tétraisopropylique d'acide orthotitanique, titanate d'isopropyle (IV), ester tétraisopropylique d'acide titanique, titanate d'isopropyle, isopropoxyde de titane (IV) , tétraisopropoxyde de titane, titanate d'isopropyle, tétraisopropanolate de titane, tétraisopropoxytitane(IV), tétraisopropanolatotitane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropanolato)titane, ester isopropylique d'acide titanique, ester tétraisopropylique d'acide titanique, isopropylate de titane, isopropylate de titane, tétrakis(1 -méthyléthoxy)titane.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide sont estérifiés dans du toluène, absorbés et filtrés pour éliminer le chlorure d'ammonium sous-produit, puis distillés pour obtenir le produit fini.
Consommation de matières premières (kg/t) toluène (98 %) 1000 tétrachlorure de titane (99 %) 1500 isopropanol (98 %) 1600 ammoniac liquide 1400.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Formule chimique : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,219 g•mol−1
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : approximation de 17 °C (63 °F ; 290 K)
Point d'ébullition : 232 ° C (450 ° F; 505 K)
Solubilité dans l'eau : réagit pour former du TiO2
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) : 1,46
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,22
Densité : 0,96 g/ml à 20 °C (lit.)
Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point de Boling : 232 °C (lit.)
Point d'éclair : 72 °F
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 ℃

Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,955
Couleur : Incolore à jaune pâle
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (lit.)
Caractère : liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition : 102~104 ℃
point de congélation : 14,8 ℃
densité relative : 0,954 g/cm3
indice de réfraction : 1,46
État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : semblable à l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TETRAISOPROPYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TETRAISOPROPYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
S'hydrolyse facilement.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Peut se décomposer au contact de l'air humide ou de l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Orthotitanate de tétraisopropyle
Isopropoxyde de titane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate d'isopropyle
2-Propanol, sel de titane(4+)
Titanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titane tétraisopropoxy
TTIP
Orthotitanate de tétraisopropyle
TTP
titanate d'isopropyle
TITANATE D'ISOPROPYLE
ISOPROPOXYDE DE TITANE
Isopropoxyde de titane
TITANATE D'ISOPROPYLE(IV)
ISO-PROPYLATE DE TITANE
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Isopropoxyde de titane (IV)
I-PROPOXYDE DE TITANE (IV)
ISOPROPOXYDE DE TITANE(IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane(IV)
orthotitanate de tétraisopropyle
TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE(IV)
TITANE (IV) TETRA-I-PROPOXIDE
tétrapropane-2-olate de titane(4+)
2-Propanol, sel de titane(4+)
A 1 (titanate)
Sel de titane(4+) d'alcool isopropylique
Alcool isopropylique, sel de titane
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV)
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
AT 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropoxy)titane
Tétrakis(isopropanolato)titane
Isopropylate de Ti
TILCOM POURBOIRE
Ester isopropylique d'acide titanique
Ester tétraisopropylique d'acide titanique
Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique
Isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4)
Isopropylate de titane
Isopropylate de titane (VAN)
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Tétrakis de titane (isopropoxyde)
Isopropylate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-
Tyzor TPT
UN2413
Isopropoxyde de titane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate d'isopropyle
2-Propanol, sel de titane(4+)
Titanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titane tétraisopropoxy
orthotitanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titanate de tétraisopropyle
titanate d'isopropyle
Isopropoxyde de titane
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxytitane(IV)
ISO-PROPYLATE DE TITANE
tétrapropane-2-olate de titane(4+)
propan-2-ol - titane (4:1)
TTP
TITANATE D'ISOPROPYLE
Tétraisopropanolate de titane
Tétraisopropylate de titane
Alcool isopropylique Titane(4+)
Sel d'isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4) (7CI)
5N
5N (titanate)
Un 1
A 1 (titanate)
AKT 872
Bistrateur H-NDH 510C
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
NDH 510C
Orgatix TA 10
AT 10
POURBOIRE
TTP
TPTA 1
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane(IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropanolato)titane
Tétrakis(isopropoxy)titane
Tétrakis(isopropylato)titane(IV)
Tétrakis(isopropyloxy)titane
TILCOM POURBOIRE
Tétraisopropoxyde de titane
Isopropoxyde de titane
Isopropylate de titane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Titane Tetrakis (isopropoxyde)
Titane Tetrakis (isopropoxyde)
Isopropoxyde de titane (4+)
isopropylate de titane(IV); Tétra
Isopropoxyde de titane
Isopropylate de titane
2-Propanol, sel de titane(4+)
Sel de titane(4+) d'alcool isopropylique
Alcool isopropylique, sel de titane
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV)
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropoxy)titane
Titane tétraksi (isopropanolato)
Isopropylate de Ti
TILCOM POURBOIRE
Ester isopropylique d'acide titanique
Ester tétraisopropylique d'acide titanique
Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique
Isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4)
Isopropylate de titane
Isopropylate de titane (VAN)
Tétra-n-propoxyde de titane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Tétrakis de titane (isopropoxyde)
Isopropylate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-


TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE

DESCRIPTION:
Le titanate de tétraisopropyle, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6

Le titanate de tétraisopropyle est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthoxyde de titane cristallin est tétramère avec la formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.

Le titanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des composés organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide incolore légèrement jaunâtre très sensible à l'humidité.


PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl

L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est employée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoolate dans un alcool.

La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (taux d'hydrolyse) et les conditions de réaction.
Le composé est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.


APPLICATIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme promoteur d'adhérence

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme réticulant pour les polymères
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme revêtements
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme modification de surface (métal, verre)

UTILISATIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicone, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhérence des peintures, du caoutchouc et des plastiques sur les métaux
Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour se lier à l'émail)
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Formule chimique C12H28O4Ti
Masse molaire 284,219 g•mol−1
Aspect liquide incolore à jaune clair
Densité 0,96 g/cm3
Point de fusion 17 ° C (63 ° F; 290 K) approximation
Point d'ébullition 232 ° C (450 ° F; 505 K)
Solubilité dans l'eau Réagit pour former du TiO2
Solubilité soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) 1,46
Poids moléculaire 284,22
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 284.1467000
Masse monoisotopique 284.1467000
Surface polaire topologique 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 17
Charge formelle 0
Complexité 10.8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 5
Le composé est canonisé Oui
Formule moléculaire C12H28O4Ti
Masse molaire 284,22
Densité 0.96g/mLat 20°C(lit.)
Point de fusion 14-17°C(lit.)
Point de Boling 232°C(lit.)
Point d'éclair 72°F
Solubilité dans l'eau HYDROLYSE
Solubilité Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Pression de vapeur 60,2 hPa à 25 ℃
Aspect Liquide
Gravité spécifique 0,955
Couleur Incolore à jaune pâle
Merck 14,9480
BRN 3679474
Condition de stockage Zone inflammables
Stabilité Stable, mais se décompose en présence d'humidité. Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
Sensible 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction n20/D 1,464(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0.954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
i-propoxyde de titane (IV)
titanate d'isopropyle
titanate de tétraisopropyle
orthotitanate de tétraisopropyle
tétraisopropylate de titane
ester tétraisopropylique d'acide orthotitanique
Titanate d'isopropyle(IV)
ester tétraisopropylique d'acide titanique
titanate d'isopropyle
isopropylate de titane (IV)
tétraisopropoxyde de titane
titanate d'isopropyle
tétraisopropanolate de titane
tétraisopropoxytitane (IV)
tétraisopropanolatotitane
tétrakis (isopropoxy) titane
titane tétrakis(isopropanolato)
ester isopropylique d'acide titanique
ester tétraisopropylique d'acide titanique
isopropylate de titane
isopropylate de titane
tétrakis(1-méthyléthoxy)titane
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Orthotitanate de tétraisopropyle
titanate de tétraisopropyle
Isopropylate de Ti(IV)
Ti(OiPr)4
isopropylate de titane
tétraisopropoxyde de titane
isopropylate de titane (IV)
Titane tétraisopropanolate
546-68-9
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane isopropoxyde
Tétraisopropyle orthotitanate
Titane tétraisopropoxyde
Titane isopropylate
Titane tétraisopropylate
TILCOM POURBOIRE
Isopropylate de titane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Isopropyle orthotitanate
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropanolatotitane
TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE
A 1 ( titanates )
Orgatix TA 10
Tétrakis ( isopropoxy ) titane
Isopropyle titanate (IV)
Tyzor TPT
Isopropyle Titanate
propan-2- olate;titane (4+)
TTIP
Tétraisopropoxyde titane
Titane tétra -n- propoxyde
Isopropylate de titane (4+)
Titanesque acide ester isopropylique
Titane , tétrakis (1-méthyléthoxy)-
propoxyde de titane (IV)
Isopropyle alcool , sel de titane (4+)
Titane tétrakis ( isopropoxyde )
Isopropyle titanate (IV) ((C3H7O)4Ti)
tétraisopropoxyde de titane (IV)
2-Propanol, sel de titane (4+)
propan-2-olate de titane (IV)
2-Propanol, sel de titane (4+) ( 4:1 )
Tétraisopropoxyde de titane (IV)
Isopropyle alcool sel de titane (4+)
76NX7K235Y
titane tétra ( isopropoxyde )
MFCD00008871
tétrakis (propan-2-yloxy) titane
Titane isopropylate (VAN)
ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV)
HSDB 848
Titane tétraksi ( isopropanolato )
NSC-60576
Isopropyle alcool , sel de titane
Titanesque acide ester de tétraisopropyle
Titane isopropylate (Ti(OC3H7)4)
EINECS 208-909-6
Titane isopropylate (Ti(OCH7)4)
NSC 60576
Acide titanique (IV) , ester tétraisopropylique
C12H28O4Ti
UNII-76NX7K235Y
POURBOIRE
Ti( OiPr )4
tétraisopropoxy titane
tétraisopropoxy-titane
titanetétraisopropoxyde
titanetétraisopropylate
isopropylate de titane (IV)
tétra-isopropoxy titane
isopropylate de titane (IV)
tétra-iso-propoxy titane
titane tétra-isopropoxyde
titane-tétra-isopropoxyde
CE 208-909-6
isopropylate de titane (4+)
VERTEC XL 110
tétraisopropoxytitane (IV)
titane tétra ( isopropoxyde )
tétraisopropoxyde de titane (IV)
tétraisopropoxyde de titane (IV)
TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE
CHEBI:139496
AKOS015892702
TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI]
titane (4+) tétrakis (propan-2-olate)
TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB]
T0133

Q2031021
208-909-6 [EINECS]
2-Propanol, sel de titane (4+) ( 4:1 ) [ACD/Index Name]
546-68-9 [RN]
MFCD00008871 [ numéro MDL ]
NT8060000
Propan-2-oléate
Tétra (2-propanolate) de titane (4+) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Tétraisopropoxytitane (IV)
Tétraisopropyle orthotitanate
Ti( OiPr )4 [Formule]
Titan(4+) tétra (2-propanolat) [ Allemand ] [Nom ACD/IUPAC]
titane tétraisopropoxyde
Titane (4+) [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Titane (4+) tétra (2-propanolate) [Nom ACD/IUPAC]
Tétrapropane-2-olate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
TTIP
115-08-2 [RN]
208-909-6MFCD00008871
76NX7K235Y
A 1 ( titanates )
Isopropyle alcool sel de titane (4+)
Isopropyle orthotitanate
Isopropyle titanate (IV)
Isopropyle titanate (IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde titane
tétraisopropoxytitane
tétra-iso-propyle orthotitanate
tétraisopropyle titanate
tétra-iso-propyle titanate
Tétrakis ( isopropoxy ) titane
TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE
tétrakis (propan-2-yloxy) titane
Isopropylate de Ti
Titan(4+)tétrapropane-2-olat
Titanesque acide ester isopropylique
Titane isopropoxyde
Titane isopropylate (Ti(OC3H7)4)
Titane Isopropylate
Titane tétraisopropanolate
Titane tétraisopropylate
Titane tétrakis ( isopropoxyde )
Titane tétra -n- propoxyde
Isopropylate de titane (4+)
TITANE(4+) TETRAKIS(PROPAN-2-OLATE)
propoxyde de titane (IV)
propan-2-olate de titane (IV)
Titane , tétrakis (1-méthyléthoxy)-
Titane , tétrakis ( isopropoxy )-
TYZOR bio titanate
Tysor TPT



TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT)

Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un composé chimique de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient à la classe des composés organotitaniques et se caractérise par la présence de quatre groupes isopropyle liés à un atome de titane.

Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6

Synonymes : titanate de tétraisopropyle, TIPT, tétraisopropanolate titan, tétraisopropoxytitanium, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropyltitane, tétraisopropoxyde de titane, tétrakis (isopropoxy) titane, titanate d'isopropyle, tétraisopropyltitanoxyde, tétrakis (isopropyl) titane



APPLICATIONS


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est largement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de polyoléfines telles que le polyéthylène et le polypropylène.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur dans la production de catalyseurs contenant du titane pour les réactions de polymérisation des oléfines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de caoutchoucs et de résines de silicone comme agent de réticulation pour améliorer les propriétés mécaniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) agit comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs, améliorant la liaison entre les substrats et les matériaux appliqués.
Dans l'industrie textile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent hydrofuge pour les tissus.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de céramiques comme aide au frittage pour améliorer la densité et la résistance des matériaux céramiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les traitements de surface pour modifier les propriétés de matériaux tels que les métaux et le verre, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un ingrédient clé dans la formulation d'additifs pour carburants visant à améliorer l'efficacité de la combustion et à réduire les émissions.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans l'industrie électronique pour la production de films et de revêtements diélectriques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation de peintures et de revêtements spéciaux pour améliorer la résistance aux intempéries et la durabilité.

Dans les formulations adhésives, il contribue à améliorer la force d’adhésion entre les substrats et le matériau adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de matériaux et de revêtements photovoltaïques (cellules solaires) pour améliorer l'efficacité et la stabilité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur et de promoteur dans la synthèse d'esters organiques et d'autres composés organiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de revêtements antisalissure pour les applications marines afin de prévenir le biosalissure.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie automobile pour les revêtements et les traitements qui améliorent la résistance aux rayures et l'apparence.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation d'encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane destinées à être utilisées dans les formulations de cosmétiques et de protection solaire.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la préparation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé comme agent hydrofuge pour les surfaces en béton et en maçonnerie.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de lubrifiants et de graisses hautes performances.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve des applications dans l'industrie aérospatiale pour les revêtements et les traitements qui améliorent la résistance aux températures élevées et à la corrosion.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de polymères et de résines spéciaux aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la synthèse de nanoparticules et de nanocomposites pour des matériaux avancés et des applications biomédicales.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en recherche et développement pour son rôle dans la synthèse de nouveaux matériaux dotés de propriétés adaptées à des applications industrielles et scientifiques spécifiques.

Le titanate de tétraisopropyle est largement utilisé comme catalyseur dans la polymérisation d'oléfines telles que le polyéthylène et le polypropylène.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur dans la synthèse de catalyseurs à base de titane utilisés dans la production de plastiques et d'élastomères.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de caoutchoucs et de résines de silicone comme agent de réticulation pour améliorer les propriétés mécaniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) agit comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs, améliorant la liaison aux substrats comme les métaux et le verre.
Dans l'industrie textile, le titanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent hydrofuge pour les tissus et les textiles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie céramique comme auxiliaire de frittage pour améliorer la résistance et la densité des matériaux céramiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les traitements de surface pour modifier les propriétés des matériaux, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.
Dans les additifs pour carburants, le titanate de tétraisopropyle améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions dans les applications automobiles et industrielles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en électronique pour la production de films et de revêtements diélectriques, contribuant aux performances des appareils électroniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.

Dans le secteur automobile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et les traitements pour améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les matériaux et revêtements photovoltaïques pour améliorer l'efficacité et la stabilité des cellules solaires.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans les formulations adhésives, améliorant la force d'adhésion et la durabilité dans les applications de collage.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements spéciaux pour une résistance aux intempéries et une longévité accrues.

Dans l'industrie aérospatiale, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements qui résistent aux températures élevées et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est appliqué dans les encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue à la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane utilisées dans les cosmétiques, les crèmes solaires et les photocatalyseurs.

En tant qu'agent de revêtement résistant à la corrosion, le titanate de tétraisopropyle protège les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins difficiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la construction pour les traitements hydrofuges sur les surfaces en béton et en maçonnerie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de lubrifiants et de graisses haute performance.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de revêtements antisalissure pour prévenir le biosalissure marine sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation des mastics et des calfeutrants, améliorant leur adhérence et leur durabilité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) pour améliorer le durcissement de la résine et la résistance des composites.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la synthèse de composés organotitaniques utilisés comme agents de couplage dans les composites polymères.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est apprécié pour sa polyvalence et sa capacité à améliorer les propriétés des matériaux dans un large éventail d'industries, depuis les produits chimiques et les revêtements jusqu'aux secteurs de l'électronique et des énergies renouvelables.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques contre la rouille et la dégradation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la production de céramiques avancées utilisées dans les composants électroniques, les applications aérospatiales et les dispositifs médicaux.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation d'agents de démoulage et de traitements de moules dans les industries du plastique et du caoutchouc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application comme auxiliaire technologique dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) et de résines thermodurcissables.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du titane pour des applications biomédicales telles que les systèmes d'administration de médicaments.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue au développement de revêtements haute performance pour les applications architecturales, améliorant l'esthétique et la durabilité des bâtiments.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans le dépôt de couches minces pour les circuits intégrés et la microélectronique.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de revêtements optiques pour améliorer la transmission de la lumière et les propriétés antireflet.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements et machines industriels.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la production de catalyseurs utilisés dans la purification des gaz industriels et les procédés de traitement des eaux usées.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de polymères contenant du titane aux propriétés thermiques et mécaniques améliorées.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les plates-formes offshore et les structures marines.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux pour le collage de composites, de plastiques et de métaux dans les applications aérospatiales et automobiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue au développement de revêtements et d'encres conducteurs utilisés dans les circuits électroniques et l'électronique imprimée.
Dans l'industrie pharmaceutique, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de condensateurs céramiques et de dispositifs piézoélectriques utilisés dans l'électronique et les télécommunications.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse d'additifs à base de titane pour améliorer les performances des lubrifiants et des graisses.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation de revêtements protecteurs pour le verre et les lentilles optiques, améliorant la résistance aux rayures et la clarté.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de matériaux composites destinés à des applications légères et à haute résistance dans les secteurs de l'aérospatiale et de l'automobile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux solaires afin d'améliorer la résistance aux intempéries et l'efficacité.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de fibres et de textiles résistants à la chaleur utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage pour les applications de construction, améliorant l'adhérence et la durabilité.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de pigments et de colorants à base de titane pour les peintures, les encres et les plastiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue à la formulation de produits chimiques et d'additifs de traitement de l'eau pour améliorer la qualité de l'eau et les processus de filtration.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, stimulant l'innovation dans les domaines de la science des matériaux, de la technologie des revêtements, de l'électronique et de la protection de l'environnement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en électronique pour les films et revêtements diélectriques, contribuant aux performances et à la fiabilité des appareils électroniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.
Dans le secteur automobile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et les traitements pour améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve des applications dans les matériaux et revêtements photovoltaïques, contribuant à l'efficacité et à la stabilité des cellules solaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle crucial dans les formulations adhésives, améliorant la force d'adhésion et la durabilité des matériaux liés.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements spécialisés pour une résistance aux intempéries et une longévité améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et traitements résistant aux températures élevées et à la corrosion.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane destinées à être utilisées dans les cosmétiques, les crèmes solaires et les photocatalyseurs.
En tant qu'agent de revêtement résistant à la corrosion, le titanate de tétraisopropyle protège les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins difficiles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la construction pour les traitements hydrofuges sur les surfaces en béton et en maçonnerie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de lubrifiants et de graisses haute performance.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est apprécié pour sa polyvalence et son rôle dans l'amélioration des propriétés des matériaux dans de multiples industries, depuis les produits chimiques et les revêtements jusqu'aux secteurs de l'électronique et des énergies renouvelables.



DESCRIPTION


Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un composé chimique de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient à la classe des composés organotitaniques et se caractérise par la présence de quatre groupes isopropyle liés à un atome de titane.

Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une formule moléculaire de C12H28O4Ti et un poids moléculaire d'environ 284,22 g/mol.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se caractérise par sa structure tétraédrique, où un atome de titane est lié à quatre groupes isopropyle (-CH(CH3)2).

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est très réactif en raison de la présence de liaisons titane-oxygène, qui subissent des réactions d'hydrolyse et d'oxydation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures mais pratiquement insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est connu pour son rôle de catalyseur et de précurseur dans la synthèse de catalyseurs contenant du titane utilisés dans les réactions de polymérisation.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert d'agent de réticulation dans la production de caoutchoucs et de résines de silicone, améliorant leurs propriétés mécaniques.
En tant que promoteur d'adhésion, le titanate de tétraisopropyle améliore la force de liaison entre les revêtements, les adhésifs et divers substrats.

Dans les applications textiles, le TIPT agit comme un agent hydrofuge, conférant des propriétés hydrophobes aux tissus.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie céramique comme auxiliaire de frittage pour améliorer la densité et la résistance des matériaux céramiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les traitements de surface pour modifier les propriétés des métaux et du verre, améliorant ainsi leur durabilité et leur résistance à la corrosion.
Dans les additifs pour carburants, le titanate de tétraisopropyle améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions lors des processus de combustion.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Odeur : Légère odeur
Poids moléculaire : environ 284,22 g/mol
Densité : ~0,99 g/cm³
Point de fusion : Non applicable (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : 242-245°C (467-473°F)
Point d'éclair : 100°C (212°F) (coupe fermée)
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures
Pression de vapeur : faible, typique des liquides organiques
Viscosité : Liquide à faible viscosité


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C12H28O4Ti
Structure : Structure tétraédrique avec un atome de titane lié à quatre groupes isopropyle (-CH(CH3)2)
Réactivité : Très réactif en raison des liaisons titane-oxygène, subit des réactions d'hydrolyse et d'oxydation
Hydrolyse : Réagit facilement avec l'eau pour former de l'acide titanique et de l'isopropanol.
Pureté : Qualités commerciales généralement ≥ 97 % de pureté
Stabilité de stockage : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Inflammabilité : Liquide inflammable, à manipuler avec précaution
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux dans des conditions normales
Acidité/Basicité : pH neutre en solution
Compatibilité : Compatible avec la plupart des solvants organiques mais incompatible avec les acides et bases forts
Activité catalytique : Agit comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans diverses réactions chimiques
Propriétés Redox : participe aux réactions redox impliquant les états d'oxydation du titane



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Consultez un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation apparaît ou persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin, de préférence un ophtalmologiste.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Conseils généraux :

Contrôles d'exposition:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'exposition aux vapeurs. Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Équipement de protection individuelle:
Portez des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Manutention:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard.
Manipulez le TIPT dans un endroit bien ventilé ou utilisez une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate.

Stockage:
Conservez le TIPT dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues. Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières incompatibles.

Nettoyage des déversements :
Contenir les déversements avec des matériaux absorbants et collecter dans des conteneurs appropriés pour élimination conformément aux réglementations locales.

Lutte contre les incendies :
Utilisez de la mousse, du dioxyde de carbone, de la poudre chimique sèche ou de l'eau pulvérisée pour lutter contre l'incendie.
Évitez les jets d’eau directs, car ils pourraient propager le feu.

Attention médicale:
Fournissez cette fiche de données de sécurité au personnel médical traitant toute personne exposée au TIPT.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Utilisez TIPT dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer des systèmes de ventilation par aspiration générale et locale adéquats.
En cas de manipulation dans des espaces confinés, utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par NIOSH) pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants résistant aux produits chimiques (par exemple en nitrile ou en néoprène), des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (par exemple une chemise à manches longues et un pantalon) pour éviter tout contact avec la peau.
Utiliser des tabliers ou des combinaisons imperméables s'il existe un risque d'éclaboussures ou de contamination.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec TIPT. En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé le TIPT, même si vous portez des gants.

Précautions d'emploi:
Manipulez TIPT avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Utiliser un équipement de manutention approprié et des conteneurs conçus pour le stockage des produits chimiques.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du TIPT.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Électricité statique:
Prendre des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui peut entraîner l'inflammation des vapeurs de TIPT.
Mettez à la terre tous les équipements et conteneurs pendant le transfert et la manutention.

Nettoyage des équipements :
Nettoyer soigneusement l'équipement et les outils après utilisation avec TIPT. Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le titanate de tétraisopropyle dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux appropriés tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Maintenir la température de stockage entre 15 °C et 25 °C (59 °F et 77 °F) pour assurer la stabilité et réduire le risque de décomposition.

Matériaux incompatibles :
Conservez le TIPT à l’écart des acides forts, des bases, des oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter des réactions dangereuses ou une dégradation.
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'humidité.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités de TIPT, envisagez de le stocker dans une zone de stockage de produits chimiques dédiée avec des mesures de confinement appropriées en cas de déversements ou de fuites.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de matériaux de confinement des déversements et de fournitures de nettoyage.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, la formule chimique, les symboles de danger et les précautions de sécurité.
Conserver les fiches de données de sécurité (FDS) à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou stockant le TIPT.

Préparation des interventions d'urgence :
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des protocoles de confinement et de nettoyage des déversements, ainsi que des procédures en cas d'incendie et d'urgence médicale.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres et aux procédures d'intervention d'urgence liées au titanate de tétraisopropyle.

Élimination:
Éliminez le titanate de tétraisopropyle et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Contactez une entreprise d'élimination des déchets agréée ou les autorités environnementales locales pour obtenir des conseils sur les méthodes et installations d'élimination appropriées.
TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule moléculaire : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, sel de titane (4+), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxyde de titane, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetraksi(isopropanolato)titane, Ti Isopropylate, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, Ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, Acide Titanic(IV), ester de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, titane(4 +) isopropoxyde, isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titanate de tétraisoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane(IV), titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane(IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TTIP, tétraisopropoxytitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL, isopropoxyde de titane ( Ⅳ ), ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), 2-Propanol, sel de titane (4+), A 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titanique, ester tétraisopropylique de l'acide titanesque, acide Titanic (IV), ester tétraisopropylique, titane isopropoxyde (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy )-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV) ), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) (( C3H7O)4Ti), tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxytitane, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis(isopropanolato)titane, tétrakis(isopropoxyde)titane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy) )titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane(isopropoxyde), tétrakis de titane(isopropoxyde), isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NOS), A 1, A 1 (TITANATE), ALCOOL ISOPROPYLE, SEL DE TITANE(4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV) ((C3H7O)4TI), ORGATIX TA 10, TETRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TETRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL , TETRAKIS(ISOPROPOXY)TITANE, TETRAKIS(ISOPROPYLATO)TITANE(IV), TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI(OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAKI DE TITANE S( ISO-PROPOXIDE), TITANE TETRAKIS(ISOPROPOXIDE), TITANE(4+) ISOPROPOXIDE, TITANE(IV) ISOPROPOXIDE, TITANE, TETRAKIS(1-METHYLETHOXY)-, TPT, TYZOR TPT, Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane , Isopropylate de titane, tétraisopropylate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropanolatotitane, TETRAISOPROPYL TITANATE, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane (4+), acide titanique isopropylique ester, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+) , propan-2-olate de titane (IV), 2-propanol, sel de titane (4+) (4: 1), tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, tétrakis de titane (4+) (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra(isopropoxyde) de titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane (4+), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato) titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Titanic(IV ) acide, ester de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti (OiPr) 4, tétraisopropoxy titane, tétraisopropoxy-titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane (IV), tétra-isopropoxy titane, titane ( IV) isopropoxyde, tétra-iso-propoxy titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV) , tétra-isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE, CHEBI:139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021, 2923581 -56-8



Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


La structure de base du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.


La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.
Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.


Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaune clair.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un précurseur pour la préparation du Titania.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate d'alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe des titanates organiques.


Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.


À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications ainsi que dans différents processus.
Ce liquide légèrement jaune à incolore, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.


Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matière première pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchoucs, métalliques et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de métaux et de caoutchouc, de liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'esters et de réaction de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Additif de peinture : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler des polymères ou des liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour échanger la réaction contre les esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage de titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent complexant utilisé dans le procédé sol-gel.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau, promoteur d'adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.


Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, et utilisé comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est présenté dans un flacon de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation du titanate de tétraisopropyle (TIPT).


Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour le titanate de tétraisopropyle (TIPT) s'il est manipulé correctement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adh��rence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'ester
Intermédiaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme engrais et produits chimiques


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme réaction d'échange d'ester et catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs pour métaux et caoutchouc, métaux et plastiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réticulation des polymères.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme revêtement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les chélates d'encre et les plastifiants Ind.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


Utilisations industrielles du titanate de tétraisopropyle (TIPT) : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.
La production et l'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.


Les applications étendues du titanate de tétraisopropyle (TIPT) couvrent plusieurs industries.
Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.


L'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).
Il a également été démontré que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, réticulation pour polymères, revêtements, modification de surface (métal, verre)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.


Dans l'industrie chimique, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.
L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.


En plus de cela, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement comme agent de réticulation pour les vernis-émail métalliques, les revêtements de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Production de pigments : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Synthèse organique : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Synthèse de polymères : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.


Promoteur d'adhérence : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Électronique : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


Ce sont quelques-unes des applications courantes du titanate de tétraisopropyle (TIPT), et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.

-Utilisations capillaires du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.


-Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations par l'industrie du revêtement du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme catalyseur dans l'industrie des revêtements.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.
Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations par l'industrie des polymères du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à créer de fortes liaisons chimiques entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.
Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend le titanate de tétraisopropyle (TIPT) idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l'ai mentionné plus tôt, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau contribue à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend le titanate de tétraisopropyle (TIPT) idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DE L'ENCRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. Du titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhésion, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant du titanate de tétraisopropyle (TIPT) comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.



CARACTÉRISTIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Polyvalent:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages du titanate de tétraisopropyle (TIPT) en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



DURÉE DE CONSERVATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est de 12 mois.



RÉACTIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



SOLUBILITÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate de tétraisopropyle (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate de tétraisopropyle (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dégage des vapeurs dans l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Les métaux alkyles, tels que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



CONTEXTE DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire des matériaux en couches minces de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec uniformité et répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur du titanate de tétraisopropyle (TIPT) soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage du titanate de tétraisopropyle (TIPT) soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution du titanate de tétraisopropyle (TIPT) reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dissoudre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans du *C6H6 sec, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48°



RÉSUMÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est en mesure de relever ce défi.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
État physique : Liquide
Couleur : Jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible

Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 284,1467000 g/mol
Masse monoisotopique : 284,1467000 g/mol
Surface polaire topologique : 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17

Frais formels : 0
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide clair
Densité (D20) : 0,96-1,00 g/cm3
Teneur en titane : 16,62-16,80 %
Indice de réfraction (D20) : 1,465
Valeur pH : environ 6
Point de congélation : >13 °C
Point d'ébullition : 156 °C à 100 mmHg
Numéro CAS : 546-68-9

Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Numéro MDL : MFCD00008871
Fichier MOL : 546-68-9.mol
Point de fusion : 14-17 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition : 232 °C (valeur bibliographique)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (valeur bibliographique)
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (valeur littéraire)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Gravité spécifique : 0,955

Solubilité dans l'eau : hydrolyse
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 - Réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice Merck : 14 9480
Numéro de référence : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,05
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tétraisopropylate de titane
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 546-68-9
FDA UNII : 76NX7K235Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane (4+) (546-68-9)



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
S'hydrolyse facilement



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'air humide ou à l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


TITANIUM DIOXIDE
Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7
TiONA 826

TiONA 826 est un pigment de dioxyde de titane rutile de haute performance et polyvalent, traité au chlorure, conçu pour offrir une combinaison exceptionnelle de facilité de dispersion, de propriétés optiques supérieures et de très haute durabilité dans une large gamme d'applications de revêtements.
La combinaison d'une résistance élevée à la teinte et d'une très grande durabilité du TiONA 826 en fait également un excellent choix pour les applications sur les plastiques.
Deux principaux polymorphes physico-chimiques distincts du TiO2 sont l'anatase et le rutile.
Le TiONA 826 a une activité photocatalytique plus élevée que le rutile mais est thermodynamiquement moins stable.

CAS : 13463-67-7
FM : O2Ti
MO : 79,8658
EINECS : 236-675-5

Le TiONA 826 a une activité photocatalytique plus élevée que le rutile mais est thermodynamiquement moins stable.
TiONA 826, TiO2, est une poudre blanche et possède le plus grand pouvoir couvrant de tous les pigments blancs.
TiONA 826 est incombustible ; cependant, il s'agit d'une poudre qui, lorsqu'elle est en suspension dans l'air, peut provoquer une explosion de poussière en cas de présence d'une source d'inflammation.
TiONA 826 n'est pas répertorié dans le tableau des matières dangereuses du DOT, et le DOT ne le considère pas comme dangereux lors du transport.
Les principales utilisations sont comme pigment blanc dans les peintures, le papier, le caoutchouc et les plastiques ; en cosmétique ; dans les baguettes de soudage ; et en décontamination radioactive de la peau.
TiONA 826 est un oxyde de titane de formule TiO2.
Oxyde naturel provenant de l'ilménite, du rutile et de l'anatase, le TiONA 826 a une large gamme d'applications.
TiONA 826 a un rôle de colorant alimentaire.
Deux principaux polymorphes physico-chimiques distincts du TiO2 sont l'anatase et le rutile.

TiONA 826 est visuellement un pigment blanc brillant qui possède également des propriétés anti-inflammatoires.
Il existe deux types de cristaux de TiO2 : l'anatase et le rutile.
Afin de produire ces cristaux, deux procédés de fabrication sont utilisés : (1) le procédé de fabrication du sulfate a la capacité de produire l'un ou l'autre type de cristal, tandis que (2) le procédé de fabrication du chlorure ne produit que des cristaux de rutile.
TiONA 826 est un produit universel qui combine une très haute durabilité, rétention de brillance et résistance au farinage dans les applications extérieures avec d'excellentes performances optiques.
La combinaison d'une résistance élevée à la teinte et d'une durabilité exceptionnelle fait du TiONA 826 un excellent choix pour les revêtements et les applications plastiques.

Propriétés chimiques du TiONA 826
Point de fusion : 1840 °C
Point d'ébullition : 2900 °C
Densité : 4,26 g/mL à 25 °C(lit.)
Indice de réfraction : 2,61
Fp : 2500-3000°C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau.
TiONA 826 ne se dissout pas dans les acides minéraux dilués mais se dissout lentement dans l'acide sulfurique concentré chaud.
Forme : poudre
Gravité spécifique : 4,26
Couleur : Blanc à légèrement jaune
PH : 7-8 (100g/l, H2O, 20℃)(boue)
Odeur : à 100,00?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Structure cristalline : Orthorhombique, Pcab
Merck : 14 9472
Limites d'exposition ACGIH : VME 10 mg/m3
OSHA : VME 15 mg/m3
NIOSH : IDLH 5 000 mg/m3 ; VME 2,4 mg/m3 ; VME 0,3 mg/m3
Référence de la base de données CAS : 13463-67-7 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 47, 93) 2010
Référence chimique NIST : TiONA 826 (13463-67-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TiONA 826 (13463-67-7)

Le dioxyde d'origine naturelle existe sous trois formes cristallines : anatase, rutile et brookite.
Alors que le rutile, la forme la plus courante, a une structure octaédrique.
TiONA 826 et la brookite ont des octaèdres d'atomes d'oxygène très déformés entourant chaque atome de titane.
Dans de telles structures octaédriques déformées, deux atomes d’oxygène sont relativement plus proches du titane que les quatre autres atomes d’oxygène.

Poudre non hygroscopique blanche, amorphe, inodore et insipide.
Bien que la taille moyenne des particules de poudre de dioxyde de titane soit inférieure à 1 mm, le TiONA 826 commercial se présente généralement sous forme de particules agrégées d'environ 100 mm de diamètre.
TiONA 826 peut se présenter sous plusieurs formes cristallines différentes : rutile ; anatase; et brookite.
Parmi ceux-ci, le rutile et l'anatase sont les seules formes ayant une importance commerciale.
Le rutile est la forme cristalline la plus stable thermodynamiquement, mais l'anatase est la forme la plus couramment utilisée dans les applications pharmaceutiques.

Propriétés physiques
Le dioxyde d'origine naturelle existe sous trois formes cristallines : anatase, rutile et brookite.
Alors que le rutile, la forme la plus courante, a une structure octaédrique.
L'anatase et la brookite ont des octaèdres d'atomes d'oxygène très déformés entourant chaque atome de titane.
Dans de telles structures octaédriques déformées, deux atomes d’oxygène sont relativement plus proches du titane que les quatre autres atomes d’oxygène.

Les usages
Le TiONA 826, également connu sous le nom de rutile, est l'un des composés les plus connus utilisés comme pigment pour peinture.
TiONA 826 est idéal pour les peintures exposées à des températures sévères et à des climats marins en raison de son inertie et de ses propriétés autonettoyantes.
TiONA 826 est également utilisé dans la fabrication de verrerie, de céramique, d'émaux, de baguettes de soudage et de revêtements de sol.
TiONA 826 est un pigment blanc qui se disperse dans les liquides et possède un grand pouvoir opacifiant.
Les modifications cristallines du dioxyde de titane sont le rutile et l'anatase, dont seule l'anatase est utilisée comme additif colorant.

TiONA 826 est un composé extrêmement blanc et brillant avec un indice de réfraction élevé.
Dans les peintures, TiONA 826 est un pigment blanc et un agent opacifiant.
TiONA 826 est utilisé dans les peintures internes, les peintures à l'eau, les laques, les émaux, le remplissage et le revêtement du papier, le caoutchouc, les plastiques, l'encre d'imprimerie, les tissus synthétiques, les revêtements de sol et les blanchisseurs de chaussures.
De plus, TiONA 826 est utilisé dans les colorants pour céramiques et les revêtements pour baguettes de soudage.
Une forme rutile du dioxyde est utilisée dans les pierres précieuses synthétiques.

L'ilménite flottante à l'air est utilisée pour la fabrication de pigments de titane.
Le sable rutile convient aux matériaux de revêtement de baguettes de soudage, comme colorant céramique et comme source de titane métallique.
Comme couleur dans l'industrie alimentaire.
Le dioxyde de titane Anatase est utilisé pour les revêtements de baguettes de soudage, les émaux vitreux résistants aux acides, dans les peintures de spécification, les peintures extérieures blanches pour les maisons, la rayonne acétate, les émaux et laques intérieurs blancs séchés à l'air et cuits, les encres et les plastiques, pour le remplissage et le revêtement du papier, dans les peintures à l'eau, les finitions du cuir des tanneurs, les blanchisseurs de chaussures et la céramique.
Des valeurs élevées d'opacité et de teinte sont revendiquées pour les pigments de type rutile.

TiONA 826 est l'un des 21 produits chimiques de protection solaire approuvés par la FDA avec un niveau d'utilisation approuvé de 2 à 25 pour cent.
Une fois appliqué, le dioxyde de titane reste à la surface de la peau, diffusant la lumière UV.
TiONA 826 est souvent utilisé en conjonction avec d’autres produits chimiques de protection solaire pour augmenter la valeur SPF du produit, réduisant ainsi le risque d’irritation ou d’allergies attribué à une utilisation excessive d’écrans solaires chimiques.
L'incorporation de TiONA 826 dans les formulations de protection solaire, les bases de maquillage et les hydratants de jour dépend de la taille particulière du dioxyde de titane utilisé.
Plus la taille des particules est petite, plus l’application du Tio2 est discrète.
Les grosses particules, en revanche, laissent une trace ou un aspect blanchâtre sur la peau.
Certaines entreprises mentionnent « micro » ou « ultra » lorsqu'elles font référence à la taille de la particule TiONA 826.
Selon certaines sources, le TiONA 826 pourrait être le composant de protection UVA/UVB idéal compte tenu de ses caractéristiques chimiques, cosmétiques et physiques.
TiONA 826 est également utilisé pour donner une couleur blanche aux préparations cosmétiques.

Applications pharmaceutiques
TiONA 826 est largement utilisé dans la confiserie, les cosmétiques et l'alimentation, dans l'industrie du plastique et dans les formulations pharmaceutiques topiques et orales en tant que pigment blanc.
En raison de son indice de réfraction élevé, TiONA 826 possède des propriétés de diffusion de la lumière qui peuvent être exploitées dans son utilisation comme pigment blanc et opacifiant.
La gamme de lumière diffusée peut être modifiée en faisant varier la taille des particules de la poudre TiONA 826.
Par exemple, le TiONA 826 avec une taille moyenne de particules de 230 nm diffuse la lumière visible, tandis que le TiONA 826 avec une taille moyenne de particules de 60 nm diffuse la lumière ultraviolette et réfléchit la lumière visible.
Dans les formulations pharmaceutiques, TiONA 826 est utilisé comme pigment blanc dans les suspensions de pelliculage, les comprimés enrobés de sucre et les capsules de gélatine.
TiONA 826 peut également être mélangé à d’autres pigments.
TiONA 826 est également utilisé dans les préparations dermatologiques et cosmétiques, comme les crèmes solaires.

Préparation
TiONA 826 est extrait de gisements naturels.
TiONA 826 est également produit à partir d’autres minéraux de titane ou préparé en laboratoire.
TiONA 826 est produit à partir de minéraux, de rutile et d'ilménite.
TiONA 826 est converti en rutile de qualité pigmentaire par chloration pour donner du tétrachlorure de titane, TiCl4.
TiONA 826 est reconverti en forme rutile purifiée par oxydation en phase vapeur.
La forme TiONA 826 est obtenue par précipitation hydrolytique du sulfate de titane (IV) par chauffage.
L'ilménite minérale est traitée avec de l'acide sulfurique concentré.
Le chauffage de la solution de sulfate précipite l'oxyde de titane hydraté.
Le précipité est calciné pour chasser toute l'eau.
TiONA 826 peut également être préparé en chauffant du métal Ti dans de l'air ou de l'oxygène à des températures élevées.

Méthodes de production
Il existe deux procédés majeurs pour la fabrication des pigments TiONA 826, à savoir la voie sulfate et la voie chlorure.
Dans le processus de sulfate, le minerai de limonite, FeOTiO2, est dissous dans l'acide sulfurique et la solution résultante est hydrolysée par ébullition pour produire un oxyde hydraté, tandis que le fer reste en solution.
L'hydrate de titane précipité est lavé et lessivé, débarrassé des impuretés solubles.
Des calcinations contrôlées à environ 1 000 °C produisent du TiONA 826 pigmentaire ayant la distribution correcte de la taille des cristaux ; ce matériau est ensuite soumis à un traitement de revêtement de finition et de broyage.
Le procédé au chlorure utilise une chloration gazeuse du rutile minéral, suivie d'une distillation et enfin d'une oxydation en phase vapeur du tétrachlorure de titane.

TiONA 826 se présente naturellement sous forme de minéraux rutile (structure tétragonale), anatase (structure tétragonale) et brookite (structure orthorhombique).
TiONA 826 peut être préparé commercialement par le procédé au sulfate ou au chlorure.
Dans le procédé au sulfate, un minerai contenant du titane, tel que l'ilménite, est digéré dans l'acide sulfurique.
Cette étape est suivie par la dissolution des sulfates dans l'eau, puis par la précipitation du dioxyde de titane hydraté par hydrolyse.
Enfin, le TiONA 826 est calciné à haute température.
Dans le procédé au chlorure, le minerai sec est chloré à haute température pour former du tétrachlorure de titane, qui est ensuite oxydé pour former du TiONA 826.

Synonymes
LE DIOXYDE DE TITANE
Oxyde de titane
13463-67-7
Rutile
Oxyde de titane (IV)
dioxotitane
Anatasie
Titanie
1317-70-0
1317-80-2
Anatase (TiO2)
Brookite
Blanc de titane
Titafrance
Titandioxyde
Flamenco
Hombitain
Tiofine
Tioxyde
Tipaque
Titanox
Rayox
Bayertitan A
Rutile (TiO2)
Anhydride titanesque
Tioxyde RHD
Tioxyde RSM
Zopaque LDC
Rutiox CR
Titanox RANC
Crème A-Fil
Calcotone Blanc T
Tioxyde A-DM
Tioxyde AD-M
Tioxyde R-CR
Tioxyde R-SM
Tioxyde R.XL
Bayertitan R-U-F
Levanox Blanc RKB
Fil A
Cronos
Tronox
Unitane
Zopaque
Runa rh20
Oxyde titanesque
Unitane ou-150
Unitane ou-340
Unitane ou-342
Unitane ou-350
Unitane ou-540
Unitane ou-640
Austiox R-CR3
Cab-O-Ti
Hombitan R 101D
Hombitan R 610K
Bayertitan T
Unité o-110
Unité o-220
Kronos RN40P
Cronos RN 56
Tiona td
Titane Blanc
Tête de cheval a-410
Tête de cheval a-420
Tête de cheval r-710
Tipaque R 820
Unitane OU 450
Unitane OU 650
Poussière de dioxyde d'étain
Peroxyde de titane
Titanox 2010
Uniblanc AO
Uniblanc KO
Trioxyde(s)
Kronos CL220
Dioxyde de titane Kronos
Cronos 2073
Ti-Pure
Bayertitan AN 3
Runa ARH20
Tioxyde R XL
1700 Blanc
P 25 (oxyde)
Runa ARH200
Ti-Pure R 900
Ti-Pure R 901
Tiona t.d.
Bayertitan R-U 2
Bayertitan R-FK-D
Octaédrite
Peroxyde de titane (TiO2)
Aérosil P 25
Aérosil P 27
Bayertitan
Baytitan
Sagénite
Tichlore
Titandioxyde (Suède)
Aérolyste 7710
Bayertitan R-FD1
Bayertitan R-KB 2
Bayertitan R-KB 3
Bayertitan R-KB 4
Bayertitan R-KB 5
Bayertitan R-KB 6
Uniblanc OU 450
Uniblanc OU 650
C-Weiss 7
Aérosil P 25S6
Aérosil T 805
Dioxyde de titane blanc Atlas
Mélange Blanc 9202
Bayer R-FD1
63B1 Blanc
Bayertitan R-FK 21
Ampère 780,0
Unité 0-110
Unité 0-220
Dioxyde de titane anatase
Blanc Cosmétique C47-5175
Blanc Cosmétique C47-9623
Oxyde de titane (TiO2)
Unitane OU
C 97 (oxyde)
RO 2
CG-T
Austiox R-CR
Bayertitan RV-SE 20
Tioxyde A-HR
Bistrater L-NSC 200C
Oxyde de titane(IV), rutile
Tinoc M6
Oxyde de titane (IV), anatase
Octaédrite (minéral)
CCRIS 590
TiO2
Titandioxyde [suédois]
austiox
bayéritien
KH 360
Oxyde de titane (VAN)
A-FN3
HSDB 869
Cronos 1002
NCI-C0424O
R 830 (minéral)
C-Weiss 7 [allemand]
MC 50 (oxyde)
AUF0015S
100 AMT
AMT 600
NT 100 (oxyde)
TiO2 hydrophobe cosmétique 9428
S 150 (oxyde)
234DA
500HD
NCI-C04240
Micromélange cosmétique TiO2 9228
dioxyde de titane
Titanium Isopropoxide
Titanium dioxide; Titania; Titanium dioxide; Titanium(IV) oxide; CAS NO: 13463-67-7
Titanium Tetrachloride
ANATASE; FERRISPEC(R) PL TITANIUM DIOXIDE WHITE; HOMBIKAT; PIGMENT WHITE 6; RUTILE; TIO2; TITAN DIOXIDE; TITANIA; TITANIC ANHYDRIDE; TITANIUM(+4)OXIDE; TITANIUM DIOXIDE; TITANIUM DIOXIDE, ANATASE; TITANIUM DIOXIDE, RUTILE; TITANIUM DIOXIDE, RUTILE FORM; TITANIUM DIOXIDE RUTILE TITAN (TM) R-02; TITANIUM DIOXIDE RUTILE TYTANPOL(TM); TITANIUM(IV) DIOXIDE; TITANIUM(IV) OXIDE; TITANIUM(IV) OXIDE, ANATASE FORM; TITANIUM(IV) OXIDE, RUTILE CAS NO:13463-67-7
TKPP (TETRACAL-TETRA POTASSIUM PYRO PHOSPHATE)
2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate ; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate; Trimethylolpropane trioleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2-ethyl-2-(9Z)-1-oxo-9-octadecenyloxymethyl-1,3-propanediyl ester; Trimethylolpropan-trioleat; 2-ethyl-2-[[(1-oxo-9-octadecenyl) oxy]methyl]-1,3-propanediyl ester, (Z)-9-Octadecenoic acid (Z); 1,1,1-Trimethylolpropane trioleate Trimethylopropane trioleate; 2,2-Bis{[(9Z)-octadec-9-; enoyloxy]methyl}butyl (9Z)-octadec-9-enoate CAS NO:57675-44-2
TOCOPHÉROL
Les tocophérols (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) sont une classe de composés organiques comprenant divers phénols méthylés, dont beaucoup ont une activité vitamine E.
Le tocophérol est un liquide visqueux jaune pâle.


Numéro CAS : 1406-66-2
Numéro CE : 604-195-9
Formule moléculaire : C29H50O2



SYNONYMES :
Tocophérol, Tocophérols, 1406-66-2, R0ZB2556P8, Méthyltocols, CHEBI:27013, tocoférol, tocoféroles, 604-195-9, CCRIS 4506, COVI-OX T 50 C, COVI-OX T 70 C, Conju Princess, DTXSID8021357, E-306, EC 604-195-9, TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS 95, TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS ORISTAR, CONCENTRÉ RRR-TOCOPHÉROLS, MÉLANGE, TOCOPHÉROLS (II), TOCOPHÉROLS (MÉLANGES), UNII-R0ZB2556P8, C29H50O2, Vitamine E naturelle, D-alpha- Tocophérol



Le tocophérol est un liquide visqueux jaune pâle.
Le tocophérol existe sous quatre formes différentes désignées par α, β, δ et γ.
Ils présentent de fortes activités antioxydantes et sont déterminés comme la forme majeure de vitamine E.


Le tocophérol, en tant que groupe, est composé de composés phénoliques solubles constitués d'un cycle chromanol et d'une chaîne phytyle à 16 carbones.
La classification des molécules de tocophérol est désignée en fonction du nombre et de la position du substituant méthyle dans le cycle chromanol.
Les différents types de tocophérol peuvent être présentés triméthylés, diméthylés ou méthylés aux positions 5-, 7- et 8-.


Lorsque les carbones en position 5 et 7 ne sont pas méthylés, ils peuvent fonctionner comme des centres électrophiles capables de piéger les espèces réactives de l’oxygène et de l’azote.
Le tocophérol peut être trouvé dans l'alimentation dans le cadre d'huiles végétales telles que le maïs, le soja, le sésame et les graines de coton.
Le tocophérol figure actuellement sur la liste des substances généralement reconnues comme sûres (GRAS) par la FDA pour la consommation humaine.


Le tocophérol est une classe de composés de vitamine E naturellement présents dans de nombreuses sources différentes, telles que les huiles, les noix et les légumes.
Le tocophérol a une activité antioxydante.
Le tocophérol existe sous quatre formes différentes désignées par α, β, δ et γ. Ils présentent de fortes activités antioxydantes et le tocophérol est considéré comme la principale forme de vitamine E.


Le tocophérol, en tant que groupe, est composé de composés phénoliques solubles constitués d'un cycle chromanol et d'une chaîne phytyle à 16 carbones.
La classification des molécules de tocophérol est désignée en fonction du nombre et de la position du substituant méthyle dans le cycle chromanol.
Les différents types de tocophérol peuvent être présentés triméthylés, diméthylés ou méthylés aux positions 5-, 7- et 8-.


Lorsque les carbones en position 5 et 7 ne sont pas méthylés, ils peuvent fonctionner comme des centres électrophiles capables de piéger les espèces réactives de l’oxygène et de l’azote.
Les tocophérols peuvent être trouvés dans l'alimentation dans le cadre d'huiles végétales telles que le maïs, le soja, le sésame et les graines de coton.
Le tocophérol figure actuellement sur la liste des substances généralement reconnues comme sûres (GRAS) par la FDA pour la consommation humaine.


Le tocophérol est le nom donné à l'une des quatre formes de vitamine E. Ces quatre formes de tocophérol sont le d-alpha-tocophérol, l'acétate de d-alpha-tocophérol, le dl-alpha tocophérol et l'acétate de dl-alpha tocophérol.
Le préfixe « d » indique que le produit provient de sources naturelles, telles que des huiles végétales ou du germe de blé ; tandis que le préfixe « dl » indique que la vitamine a été créée à partir d’une base synthétique.


La recherche a montré que les formes naturelles de vitamine E sont plus efficaces que leurs homologues synthétiques, mais que les deux ont une activité antioxydante.
Vous trouverez le plus souvent de la vitamine E répertoriée sous le nom de tocophérol ou d'acétate de tocophéryle sur la liste des ingrédients.
Le tocophérol est un composant naturel d'une peau saine et son deuxième antioxydant le plus répandu derrière l'acide ascorbique (vitamine C).


Le tocophérol offre des propriétés antioxydantes importantes pour aider à se défendre contre la pollution et d'autres facteurs de stress environnementaux qui autrement affaibliraient la peau, provoquant des changements indésirables.
Le tocophérol est une forme de vitamine E qui sert de puissant antioxydant.


La classe des tocophérols de la vitamine E comprend :
*alpha-tocophérol
*bêta-tocophérol
*gamma-tocophérol
*delta-tocophérol


Le seul type de tocophérol reconnu pour répondre aux besoins humains est l’alpha-tocophérol.
Lorsque vous utilisez de l’huile ou du sérum de vitamine E, ils sont composés de la forme alpha.
Les tocophérols sont une classe de composés chimiques naturels liés à la vitamine E.


Le tocophérol, présent dans un certain nombre de produits et d'aliments, a de puissants effets antioxydants et anti-inflammatoires.
Il a été étudié pour une gamme de problèmes de santé, du cancer à la perte de vision et à la maladie d'Alzheimer.
Le tocophérol est également connu pour réduire les dommages cutanés, favoriser un vieillissement sain et renforcer l'immunité.


Forme prédominante de vitamine E dans les tissus humains et animaux, le tocophérol est un liquide jaune pâle présent dans les matières végétales.
Le tocophérol se trouve dans les graisses et les huiles végétales, telles que les huiles de tournesol, d'arachide, de noix, de sésame et d'olive ; on le trouve également dans les produits laitiers, la viande, les œufs, les céréales et les noix.


Le tocophérol est une forme de vitamine E, se présentant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair ou ambré, qui peut être dérivé d'huiles végétales.
Les tocophérols sont une classe de composés organiques ayant une activité vitamine E et se présentent sous quatre formes : alpha-tocophérol (la forme principale la plus utile pour le corps humain), bêta-tocophérol, gamma-tocophérol et delta-tocophérol.


Les tocophérols peuvent être extraits des huiles de canola, de soja, de tournesol, de carthame et d’olive ou produits synthétiquement.
Le tocophérol que nous utilisons provient de sources végétales, qui sont également connues pour être plus facilement absorbées par l'organisme que les versions synthétiques.
Le tocophérol est un composé important dans la peau et les cheveux humains, mais il peut s'épuiser à cause du soleil et des dommages environnementaux.


Les tocophérols sont des antioxydants naturels dont la fonction principale est d'arrêter ou de retarder l'oxydation primaire.
L'oxydation primaire implique la formation d'hydroperoxydes (ROOH).
Les tocophérols arrêtent ou retardent les réactions d'oxydation en chaîne en éliminant ou en piégeant les radicaux libres.


Le terme pluriel « tocophérols » implique qu’il existe plusieurs types de tocophérols.
Les tocophérols α, β, γ, ẟ sont les variantes utilisées dans l'industrie alimentaire.
Les tocophérols sont des antioxydants naturels dont la fonction principale est d'arrêter ou de retarder l'oxydation primaire.


L'oxydation primaire implique la formation d'hydroperoxydes (ROOH).
Le tocophérol, ou vitamine E, une vitamine liposoluble est un antioxydant naturel qui peut être isolé de l'huile végétale.
Lorsqu'il est isolé, le tocophérol est une huile visqueuse dont la couleur varie du jaune au rouge brunâtre.


Plutôt que le tocophérol lui-même, les esters de tocophérol sont souvent utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Ces esters comprennent l'acétate de tocophéryle, l'ester d'acide acétique du tocophérol ; Linoléate de tocophéryle, l'ester d'acide linoléique du tocophérol ; Linoléate/oléate de tocophéryle, un mélange d'esters d'acide linoléique et oléique de tocophérol ; Tocopheryl Nicotinate, l'ester d'acide nicotinique du tocophérol ; et le tocophéryle succinate, l'ester d'acide succinique du tocophérol.


Le phosphate d'ascorbyl tocophéryle de potassium, un sel de vitamine E (tocophérol) et de vitamine C (acide ascorbique), peut également être utilisé dans les produits cosmétiques.
D'autres ingrédients dérivés du tocophérol pouvant être trouvés dans les produits cosmétiques comprennent le dioléyl tocophéryl méthylsilanol, qui est l'éther dioléylique du monoéther d'acétate de tocophéryle avec le méthylsilanetriol, et le tocophersolan, également appelé tocophéryl polyéthylène glycol 1000 succinate.


L'ajout d'acide succinique et d'une moyenne de 22 groupes oxyde d'éthylène au tocophérol fait du tocophersolan une forme hydrosoluble du tocophérol.
Les tocophérols (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) sont une classe de composés organiques comprenant divers phénols méthylés, dont beaucoup ont une activité vitamine E.


L'α-tocophérol est la principale source présente dans les suppléments et dans l'alimentation européenne, où les principales sources alimentaires sont les huiles d'olive et de tournesol, tandis que le γ-tocophérol est la forme la plus courante dans l'alimentation américaine en raison d'une consommation plus élevée d'huile de soja et de maïs. .


Les tocotriénols, qui sont des composés apparentés, ont également une activité en matière de vitamine E.
L’ensemble de ces différents dérivés à activité vitaminique peut à juste titre être appelé « vitamine E ».
Les tocophérols et les tocotriénols sont des antioxydants liposolubles mais semblent également avoir de nombreuses autres fonctions dans l'organisme.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOCOPHÉROL :
Le tocophérol peut être utilisé comme complément alimentaire pour les patients présentant un déficit en vitamine E ; ceci est principalement prescrit sous la forme alpha.
La carence en tocophérol est rare et se retrouve principalement chez les bébés prématurés de très faible poids à la naissance, les patients présentant une malabsorption des graisses ou les patients atteints d'abétalipoprotéinémie.


Le tocophérol, en raison de ses propriétés antioxydantes, est étudié pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de différentes maladies complexes telles que le cancer1, l'athérosclérose, les maladies cardiovasculaires2 et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Le tocophérol tel qu'utilisé dans les soins de la peau est presque toujours fourni sous forme d'huile, car il provient de sources telles que les huiles de soja, de son de riz ou de lin, entre autres.


Le tocophérol a une couleur caractéristique jaune à or ou même brun clair et une odeur subtile.
Cependant, selon le fournisseur, le tocophérol peut également être clair (transparent) à jaune pâle.
Le tocophérol s'oxydera et deviendra plus foncé en raison de l'exposition à l'air et à la lumière.


Le tocophérol peut visiblement améliorer l'hyperpigmentation lorsqu'il est utilisé à une concentration de 1 %.
En règle générale, des quantités plus faibles de tocophérol sont utilisées dans les soins de la peau pour leurs bienfaits antioxydants et pour aider à préserver la stabilité des ingrédients délicats.
Dans les formules de soins de la peau, le tocophérol fonctionne également comme un bon ingrédient de soutien.


Par exemple, dans les produits à base de vitamine C, le tocophérol fera don d'un électron clé dont la vitamine C (sous forme d'acide ascorbique) a besoin pour se stabiliser.
Le tocophérol fonctionne également bien avec d'autres antioxydants tels que le romarin, l'acide férulique et l'acide aminé taurine.
Les esters de tocophérol sont souvent utilisés dans les produits de soins de la peau en raison de leurs effets antioxydants et anti-inflammatoires.


Les esters pouvant être utilisés comprennent l'acétate de tocophéryle et le linoléate de tocophéryle.
Le tocophérol est utilisé comme ingrédient dans les produits de soins de la peau pour favoriser un vieillissement en bonne santé.
En tant que forme de vitamine E, le tocophérol peut être utilisé dans les produits de soins personnels pour ses excellentes propriétés antioxydantes, aidant à protéger et à soutenir une peau et des cheveux sains.


Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le tocophérol et d'autres ingrédients à base de tocophérol, y compris les esters de tocophérol, sont utilisés dans la formulation de rouges à lèvres, de fards à paupières, de fards à joues, de poudres et fonds de teint pour le visage, d'hydratants, de produits de soins de la peau, de savons et détergents de bain, d'après-shampoings, et bien d'autres produits.


Le tocophérol, le tocophérol, l'acétate de tocophéryle, le linoléate de tocophéryle, le linoléate/oléate de tocophéryle, le nicotinate de tocophéryle, le succinate de tocophéryle, le dioléyl tocophéryle méthylsilanol et le phosphate d'ascorbyle tocophéryle de potassium fonctionnent tous comme des antioxydants.
Le tocophérol, l'acétate de tocophéryle, le linoléate de tocophéryle, le linoléate/oléate de tocophéryle, le nicotinate de tocophéryle et le dioléyl tocophéryle méthylsilanol fonctionnent également comme agents revitalisants pour la peau – divers.


-Utilisations en médecine complémentaire et alternative du tocophérol :
Les partisans de la thérapie mégavitaminique et de la médecine orthomoléculaire préconisent les tocophérols naturels.
Pendant ce temps, les essais cliniques se sont largement concentrés sur l’utilisation soit d’un acétate de d-α-tocophérol synthétique entièrement racémique, soit d’un acétate de dl-α-tocophérol synthétique.


-Théorie antioxydante :
Le tocophérol est décrit comme fonctionnant comme un antioxydant.
Un essai de dosage a été mené chez des personnes souffrant de stress oxydatif chronique attribué à un taux de cholestérol sérique élevé.
La concentration plasmatique de F2-isoprostane a été sélectionnée comme biomarqueur de la peroxydation lipidique médiée par les radicaux libres.
Seules les deux doses les plus élevées – 1 600 et 3 200 UI/jour – ont réduit significativement le F2-isoprostane.


-La maladie d'Alzheimer:
La maladie d'Alzheimer (MA) et la démence vasculaire sont des causes courantes de déclin des fonctions cérébrales qui surviennent avec l'âge.
La MA est une maladie neurodégénérative chronique qui s’aggrave avec le temps.

Le processus pathologique est associé à des plaques et à des enchevêtrements dans le cerveau.
La démence vasculaire peut être causée par des infarctus ischémiques ou hémorragiques affectant plusieurs zones cérébrales, notamment le territoire de l'artère cérébrale antérieure, les lobes pariétaux ou le gyrus cingulaire.

Les deux types de démence peuvent être présents.
On suppose que le statut en tocophérol (et celui d'autres nutriments antioxydants) a un impact possible sur le risque de maladie d'Alzheimer et de démence vasculaire.
Un examen des études sur l'apport alimentaire a révélé qu'une consommation plus élevée de tocophérol provenant des aliments réduisait le risque de développer la MA de 24 %.


-Cataractes :
Une méta-analyse de 2015 a rapporté que pour les études rapportant du tocophérol sérique, une concentration sérique plus élevée était associée à une réduction de 23 % du risque relatif de cataracte liée à l'âge (ARC), l'effet étant dû à des différences dans la cataracte nucléaire plutôt que dans la cataracte corticale ou corticale. cataracte sous-capsulaire postérieure - les trois principales classifications des cataractes liées à l'âge.


-Les tocophérols peuvent être utilisés dans une infinité de produits alimentaires.
Les produits suivants en sont quelques exemples :
*Huiles de boulangerie de haute stabilité riches en acides gras insaturés (par exemple linoléique et oléique).
*Les tocophérols empêchent l'huile de s'oxyder rapidement.
*Huiles de friture (à condition que la température de l'huile ne dépasse pas le point d'ébullition de chaque fraction de tocophérol)
*Shortenings pour gâteaux et tout usage
*Margarine et pâtes à tartiner
*Mayonnaise et vinaigrettes
*Produits de boulangerie (pâte réfrigérée et surgelée)
*En-cas
*Céréales du petit-déjeuner



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU TOCOPHÉROL :
1. Fonctionne comme un puissant antioxydant
Le tocophérol agit comme un puissant antioxydant, prévenant les dommages causés par le stress oxydatif.
La recherche montre que le tocophérol a des effets protecteurs sur les membranes cellulaires vulnérables aux attaques des radicaux libres.

Cela fait du tocophérol une vitamine qui renforce le système immunitaire.
L'alpha-tocophérol semble inhiber la production de nouveaux radicaux libres, tandis que le gamma-tocophérol est capable de piéger et de neutraliser les radicaux libres existants.
Cela lui donne le pouvoir de prévenir ou de retarder potentiellement les maladies chroniques associées aux radicaux libres, comme l’athérosclérose, l’asthme, les maladies dégénératives des yeux, le diabète et le cancer.


2. Agit comme agent anti-inflammatoire
Le tocophérol présente une activité anti-inflammatoire à la fois dans le corps et sur la peau.
Le tocophérol est utilisé dans les produits topiques et pris en interne pour combattre l'inflammation, qui, nous le savons, est à l'origine de nombreux problèmes de santé graves.

Une étude publiée dans Molecular Aspects of Medicine a révélé que les tocophérols mélangés pourraient être plus puissants pour réduire l’inflammation que l’a-tocophérol seul.
Pour cette raison, une supplémentation en tocophérols mixtes peut aider à réduire les maladies inflammatoires telles que les maladies cardiovasculaires, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies neurodégénératives.


3. Hydrate la peau
Le tocophérol pour la peau est extrêmement populaire car ses composés améliorent l'hydratation et l'élasticité de la peau.
C’est pourquoi on retrouve souvent du tocophérol dans les sérums jeunesse, les crèmes pour les yeux et les lotions pour le corps.

Une recherche publiée dans le Journal of Molecular Medicine souligne que les préparations de tocophérol réduisent la fréquence et la gravité des problèmes de peau.
Le tocophérol a des effets protecteurs et cicatrisants, hydratant la peau et réduisant les effets des dommages environnementaux.


4. Prévient et apaise les dommages cutanés
L’utilisation topique d’acétate de tocophérol agit pour prévenir les dommages cutanés causés par l’exposition au soleil.
Des preuves préliminaires suggèrent que le tocophérol pourrait également aider à réduire les signes du vieillissement et à prévenir les cicatrices.

Lorsqu'il est utilisé comme ingrédient dans les produits de soins de la peau, le tocophérol a des effets protecteurs et nourrissants.
Le tocophérol renforce les parois capillaires et améliore l'hydratation et l'élasticité de la peau.
De nombreuses études documentent la capacité du tocophérol à améliorer les problèmes de peau ainsi que la santé et l'apparence globale de la peau.


5. Épaissit les cheveux
Parce que cet isomère du tocophérol agit comme un puissant antioxydant, il aide à prévenir ou à améliorer les dommages environnementaux causés à vos cheveux.
Le tocophérol favorise également la circulation et aide à retenir l'humidité, ce qui peut aider à réduire les pellicules et les démangeaisons du cuir chevelu.
Une revue publiée dans Dermatology and Therapy note qu'une carence en tocophérol est souvent observée chez les personnes souffrant de perte de cheveux.
Ceci est probablement lié aux propriétés antioxydantes des composés du tocophérol.


6. Soutient la santé oculaire
Des études montrent que le tocophérol peut aider à réduire le risque de développer une dégénérescence maculaire liée à l'âge, une cause fréquente de cécité.
Pour que les suppléments de tocophérol soient efficaces pour améliorer la santé oculaire, le nutriment doit être combiné avec de la vitamine C, du bêta-carotène et du zinc.


7. Peut améliorer la santé cérébrale
Grâce aux effets anti-inflammatoires et antioxydants du tocophérol, il contribue à soutenir la santé du cerveau et à lutter contre les maladies neurodégénératives.
Une étude de 2014 publiée dans JAMA a révélé que 2 000 unités internationales d'alpha-tocophérol par jour ralentissaient le déclin fonctionnel chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée.



OÙ SE TROUVE LE TOCOPHÉROL ?
Le tocophérol se trouve dans les huiles végétales.
Les huiles les plus riches en tocophérol sont :
*L'huile de germe de blé
*Huile de tournesol
*L'huile de carthame
*Huile de palme
*Huile d'arachide
*L'huile de maïs
*L'huile de soja
Le tocophérol peut également être trouvé dans les noix, les graines et les légumes-feuilles. Les sources de nourriture comprennent :
*Graines de tournesol
*Amandes
*Noisettes
*Cacahuètes
*Épinard
*Brocoli
*Kiwi
*Mangue
*Tomate
Le moyen le plus sûr d’ingérer du tocophérol est de manger des aliments riches en nutriments.
L’ajout de ces aliments à votre alimentation vous permet de profiter des nombreux bienfaits du tocophérol.



FONCTION DU TOCOPHÉROL :
La principale fonctionnalité des tocophérols est de préserver les colorants et les arômes des aliments en retardant la détérioration, le rancissement ou la décoloration due à l'oxydation.
Les tocophérols sont hautement synergiques avec l'acide ascorbique et le palmitate d'ascorbyle (un antioxydant formé en combinant l'acide ascorbique avec l'acide palmitique).
L'acide ascorbique n'est pas liposoluble, contrairement au palmitate d'ascorbyle.
Ainsi, leur combinaison produit un antioxydant liposoluble.



PRODUCTION COMMERCIALE DE TOCOPHÉROL :
Les tocophérols sont obtenus par distillation à la vapeur sous vide de produits à base d'huile végétale comestible.



TOCOPHÉROL EN UN CLIN D'OEIL :
*Le nom de l'une des quatre formes de vitamine E
*Le tocophérol peut être d'origine naturelle ou dérivé de synthèse.
*Le tocophérol offre des propriétés antioxydantes importantes, notamment la défense contre la pollution.
*Le tocophérol agit comme un ingrédient de soutien pour aider à stabiliser la vitamine C.



QUE FAIT LE TOCOPHÉROL DANS LES PRODUITS ?
Le tocophérol est un agent revitalisant pour la peau et un antioxydant qui absorbe la lumière ultraviolette UVB et ne se dissout pas dans l'eau.
Le tocophérol se trouve dans des milliers de produits de soins personnels, notamment les crèmes hydratantes, les crèmes solaires, le maquillage, les pains de savon, les médicaments contre l'acné, les produits coiffants, les lotions, la poudre pour les pieds, la laque pour les cheveux, les colorations capillaires et d'autres articles.

*Soins de la peau
Dans les produits de soins de la peau, le tocophérol aide la peau à retenir l'humidité et à maintenir un éclat sain.
Le tocophérol peut également aider à protéger contre les rayons UV.

*Soin des cheveux
Dans les produits de soins capillaires, le tocophérol peut protéger les cheveux des dommages causés par le soleil et éliminer les radicaux libres des cheveux colorés ou chimiquement altérés.

*Nourriture
Lorsqu'ils sont consommés, le tocophérol et la vitamine E peuvent aider à maintenir une peau et des yeux sains.
Le tocophérol peut être trouvé dans les huiles extraites de noix, d'amandes, d'arachides, de noisettes et de noix de macadamia.



STRUCTURE CHIMIQUE DU TOCOPHÉROL :
Le tocophérol est un lipide naturel ; il peut également être produit de manière synthétique. Sous sa forme naturelle, il est créé par la photosynthèse et est un antioxydant liposoluble.
Le tocophérol est un composant naturel des membranes cellulaires censé protéger contre les dommages oxydatifs.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TOCOPHÉROL ?
La production de tocophérol commence généralement par le séchage des graines oléagineuses pour éliminer une partie de leur teneur en eau.
Après avoir retiré les coquilles ou les coques, les graines sont généralement broyées, puis mélangées à de l'eau chaude et bouillies pour permettre à une partie de l'huile de flotter.
La graine moulue est ensuite transformée en pâte et pétrie ou pressée pour séparer l’huile.

À ce stade, l’huile peut être raffinée pour éliminer la saveur ou l’odeur.
L'activité de la vitamine E provient d'au moins huit tocophérols naturels, dont le plus puissant est l'alpha-tocophérol.
La vitamine E est un antioxydant naturel qui renforce votre système immunitaire et prévient la formation de caillots sanguins.

Le gamma-tocophérol est une autre forme de vitamine E, bien qu'elle soit principalement présente dans les aliments.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la forme la plus couramment utilisée dans les produits de protection solaire et de soins de la peau ; Le dl-alpha-tocophérol est une forme synthétique mais deux fois moins puissante que la version naturelle.



SYNTHÈSE DU TOCOPHÉROL :
Le d-α-tocophérol d'origine naturelle peut être extrait et purifié à partir des huiles de graines, ou le γ-tocophérol peut être extrait, purifié et méthylé pour créer du d-alpha-tocophérol.
Contrairement à l’α-tocophérol extrait de plantes, également appelé d-α-tocophérol, la synthèse industrielle crée du dl-α-tocophérol.

"Il est synthétisé à partir d'un mélange de toluène et de 2,3,5-triméthylhydroquinone qui réagit avec l'isophytol pour former du all-rac-α-tocophérol, en utilisant du fer en présence de chlorure d'hydrogène gazeux comme catalyseur.
Le mélange réactionnel obtenu est filtré et extrait avec de la soude aqueuse.

Le toluène est éliminé par évaporation et le résidu (entièrement le rac-α-tocophérol) est purifié par distillation sous vide.
La spécification de l’ingrédient est pure à >97 %.
Ce dl-α-tocophérol synthétique a environ 50 % de la puissance du d-α-tocophérol.

Les fabricants de compléments alimentaires et d'aliments enrichis pour humains ou animaux domestiques convertissent la forme phénol de la vitamine en ester en utilisant de l'acide acétique ou de l'acide succinique, car les esters sont plus stables chimiquement, ce qui permet une durée de conservation plus longue.
Les formes esters sont désestérifiées dans l’intestin et absorbées sous forme d’α-tocophérol libre.



QU'EST-CE QU'UN TEST AU TOCOPHÉROL ?
Un test de tocophérol mesure la quantité de vitamine E dans votre sang.
La vitamine E (également connue sous le nom de tocophérol ou alpha-tocophérol) est un nutriment présent dans chaque cellule de votre corps.
Le tocophérol aide vos nerfs et vos muscles à bien fonctionner, prévient la formation de caillots sanguins et renforce votre système immunitaire afin qu'il puisse combattre les infections causées par les germes.

Le tocophérol est un type d’antioxydant, ce qui signifie qu’il protège les cellules des dommages.
Mais si vous avez trop ou trop peu de tocophérol dans votre corps, cela peut entraîner de graves problèmes de santé.

La plupart des gens obtiennent la bonne quantité de tocophérol dans les aliments, notamment les huiles végétales, les noix, les graines, les avocats et les légumes verts à feuilles.
Le tocophérol est également ajouté à des aliments tels que certaines céréales, jus de fruits et margarine.
La quantité de tocophérol que vous obtenez dans les aliments ne provoque pas de niveaux élevés.

Des niveaux élevés surviennent généralement en cas de prise excessive de suppléments de tocophérol.
De faibles niveaux sont souvent causés par des maladies digestives, notamment des troubles de malabsorption qui rendent le tocophérol difficile à digérer les graisses.
Votre corps a besoin de graisse pour absorber le tocophérol.



FONCTION ET RECOMMANDATIONS ALIMENTAIRES DU TOCOPHÉROL :
*Mécanisme d'action :
Le tocophérol est un piégeur de radicaux, fournissant un atome d'hydrogène pour éliminer les radicaux libres.
À 323 kJ/mol, la liaison OH du tocophérol est environ 10 % plus faible que celle de la plupart des autres phénols.

Cette liaison faible permet à la vitamine de donner un atome d'hydrogène au radical peroxyle et à d'autres radicaux libres, minimisant ainsi leurs effets néfastes.
Le radical tocophéryle ainsi généré est relativement peu réactif, mais se transforme en tocophérol par une réaction redox avec un donneur d'hydrogène tel que la vitamine C.
Comme ils sont liposolubles, les tocophérols sont incorporés dans les membranes cellulaires qui sont ainsi protégées des dommages oxydatifs.


*Considérations alimentaires :
L’apport nutritionnel recommandé (AJR) aux États-Unis pour les adultes est de 15 mg/jour.
Le RDA est basé sur la forme Tocophérol car il s’agit de la forme la plus active telle que testée à l’origine.

Les suppléments de tocophérol sont mieux absorbés lorsqu'ils sont pris avec les repas.
L'Institut de médecine des États-Unis a fixé un apport maximal tolérable (AMT) pour la vitamine E à 1 000 mg (1 500 UI) par jour.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments fixe l'UL à 300 mg d'équivalent tocophérol/jour.



ORIGINE DU TOCOPHÉROL :
Les tocophérols sont obtenus à partir d'huiles végétales, de haricots, d'œufs et de lait. La vitamine E est un groupe collectif dont l'alpha tocophérol est le principal constituant.
Les huiles végétales contiennent une concentration plus élevée d’antioxydants naturels, notamment de tocophérols, que les graisses animales et sont donc plus stables.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR LE TOCOPHÉROL :
Le tocophérol, une vitamine liposoluble, se trouve dans les graisses et huiles végétales, les produits laitiers, la viande, les œufs, les céréales, les noix et les légumes à feuilles vertes et jaunes.
Le tocophérol est généralement présent dans ces aliments sous forme de mélanges de différentes formes : alpha-, bêta-, gamma- et delta-tocophérol.
La forme alpha a la même activité biologique que la vitamine E.
Le tocophérol peut être produit à partir d’huiles végétales ou peut être synthétisé.
L'acétate de tocophérol, obtenu par estérification du tocophérol avec de l'acide acétique, est fréquemment la source de vitamine E dans les compléments alimentaires.



CONSIDÉRATIONS LORS DE L'UTILISATION DU TOCOPHÉROL :
À l’état naturel, les tocophérols sont des liquides visqueux brun rougeâtre.
Compte tenu de leur structure hautement hydrophobe, les tocophérols ne sont solubles que dans l'huile, c'est pourquoi ils doivent être soigneusement mélangés et incorporés à la pâte.
Les tocophérols pourraient également inclure de l'huile végétale et des supports comme la lécithine pour les aider à mieux être incorporés dans l'eau.
Les préparations commerciales de cet antioxydant naturel contiennent généralement 75 % de tocophérols (sous toutes ses formes chimiques) et 25 % d'huile végétale.
Les niveaux d'utilisation de tocophérol varient généralement de 100 à 1 500 ppm (sur la base de la farine...



FORMES DE TOCOPHÉROL :
Le tocophérol existe sous huit formes différentes, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
Tous comportent un cycle chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques.

Les tocophérols et les tocotriénols se présentent sous les formes α (alpha), β (bêta), γ (gamma) et δ (delta), déterminées par le nombre et la position des groupes méthyle sur le cycle chromanol.
Les tocotriénols ont la même structure méthyle au niveau du cycle et la même lettre grecque-méthyl-notation, mais diffèrent des tocophérols analogues par la présence de trois doubles liaisons dans la chaîne latérale hydrophobe.

L'insaturation des queues ne donne aux tocotriénols qu'un seul carbone stéréoisomère (et donc deux isomères possibles par formule développée, dont un naturellement), alors que les tocophérols ont trois centres (et huit stéréoisomères possibles par formule développée, là encore, dont un seul apparaît naturellement). naturellement).

Chaque forme a une activité biologique différente.
En général, les isomères L non naturels des tocotriénols manquent de presque toute activité vitaminique, et la moitié des 8 isomères possibles des tocophérols (ceux avec une chiralité 2S à la jonction de l'anneau) manquent également d'activité vitaminique.
Parmi les stéréoisomères qui conservent leur activité, l’augmentation de la méthylation, en particulier la méthylation complète en forme alpha, augmente l’activité des vitamines.

Dans les tocophérols, cela est dû à la préférence de la protéine de liaison au tocophérol pour la forme α-tocophérol de la vitamine.
En tant qu'additif alimentaire, le tocophérol porte les numéros E suivants : E306 (tocophérol), E307 (α-tocophérol), E308 (γ-tocophérol) et E309 (δ-tocophérol).
Tous ces éléments sont approuvés aux États-Unis, dans l’Union européenne, en Australie et en Nouvelle-Zélande pour être utilisés comme antioxydants.


*α-Tocophérol :
L'α-tocophérol est la forme de vitamine E qui est préférentiellement absorbée et accumulée chez l'homme.
Il y a trois stéréocentres dans l’α-tocophérol, c’est donc une molécule chirale.

Les huit stéréoisomères de l'α-tocophérol diffèrent par la disposition des groupes autour de ces stéréocentres.
Dans l'image du RRR-α-tocophérol ci-dessous, les trois stéréocentres sont sous la forme R.

Cependant, si le milieu des trois stéréocentres était modifié (de sorte que l’hydrogène pointe désormais vers le bas et le groupe méthyle vers le haut), cela deviendrait la structure du RSR-α-tocophérol.
Ces stéréoisomères peuvent également être nommés dans une nomenclature alternative plus ancienne, où les stéréocentres sont sous la forme d ou l.

1 UI de tocophérol est définie comme ⅔ milligrammes de RRR-α-tocophérol (anciennement appelé d-α-tocophérol ou parfois ddd-α-tocophérol).
1 UI est également définie comme 1 milligramme d'un mélange égal des huit stéréoisomères, qui est un mélange racémique appelé acétate de all-rac-α-tocophéryle.

Ce mélange de stéréoisomères est souvent appelé acétate de dl-α-tocophéryle, même s'il s'agit plus précisément d'acétate de dl,dl,dl-α-tocophérol).
Cependant, 1 UI de ce mélange racémique n'est désormais pas considérée comme équivalente à 1 UI d'α-tocophérol naturel (RRR), et l'Institute of Medicine et l'USDA convertissent désormais les UI du mélange racémique en milligrammes de RRR équivalent en utilisant 1 UI de mélange racémique. = 0,45 « milligrammes d'α-tocophérol » : 20-21


*Tocotriénols :
Les tocotriénols, bien que moins connus, appartiennent également à la famille des tocophérols.
Les tocotriénols ont quatre isomères 2'd naturels (ils ont un carbone stéréoisomère uniquement en position 2' de la queue de l'anneau).

Les quatre tocotriénols (par ordre décroissant de méthylation : d-α-, d-β-, d-γ- et d-δ-tocotriénol) ont des structures correspondant aux quatre tocophérols, sauf avec une liaison insaturée dans chacun des trois. unités isoprène qui forment la queue hydrocarbonée, alors que les tocophérols ont une queue phytyle saturée (la queue phytyle des tocophérols donne la possibilité d'avoir 2 sites stéréoisomères supplémentaires dans ces molécules que les tocotriénols n'ont pas).

Le tocotriénol a fait l'objet de moins d'études cliniques et a fait l'objet de moins de recherches que le tocophérol.
Cependant, les effets de ces composés sur la santé suscitent un intérêt croissant.


*Équivalents α-tocophérol :
À des fins diététiques, l’activité de la vitamine E des isomères de la vitamine E est exprimée en équivalents α-tocophérol (a-TE).
Un a-TE est défini par l'activité biologique de 1 mg de d-α-tocophérol (naturel) dans le test de résorption-gestation.

Selon les listes de la FAO et d'autres, le β-tocophérol devrait être multiplié par 0,5, le γ-tocophérol par 0,1 et l'α-tocotriénol par 0,3.
L'UI est convertie en ATE en la multipliant par 0,67.
Ces facteurs ne sont pas en corrélation avec l'activité antioxydante des isomères du tocophérol, où les tocotriénols présentent une activité encore plus élevée in vivo.



SUPPLÉMENTS DE TOCOPHÉROL :
Les suppléments commerciaux de tocophérols peuvent être classés en plusieurs catégories distinctes :
Tocophérol entièrement synthétique, « dl-α-tocophérol », la forme de supplément la moins chère et la plus couramment vendue, généralement sous forme d'ester d'acétate.

Esters de vitamine E semi-synthétiques de « source naturelle », les formes de « source naturelle » utilisées dans les comprimés et les vitamines multiples ; il s'agit de d-α-tocophérol hautement fractionnés ou de ses esters, souvent fabriqués par méthylation synthétique de vitamères de tocophérol gamma et bêta d,d,d extraits d'huiles végétales.
Des « tocophérols mélangés naturels » moins fractionnés et des suppléments à haute fraction de d-γ-tocophérol


*Synthétique entièrement racémique
Le tocophérol synthétique dérivé de produits pétroliers est fabriqué sous forme d'acétate d'α-tocophéryle entièrement racémique avec un mélange de huit stéréoisomères.
Dans ce mélange, une molécule d'α-tocophérol sur huit molécules est sous forme de RRR-α-tocophérol (12,5% du total).

Le TocopherolE all-rac à 8 isomères est toujours marqué sur les étiquettes simplement comme dl-tocophérol ou acétate de dl-tocophérol, même s'il s'agit (s'il est entièrement écrit) dl, dl, dl-tocophérol.
Les plus grands fabricants actuels de ce type sont DSM et BASF.

L'α-tocophérol naturel est la forme RRR-α (ou ddd-α).
La forme synthétique dl,dl,dl-α (« dl-α ») n'est pas aussi active que la forme naturelle ddd-α (« d-α ») du tocophérol.
Cela est principalement dû à l'activité vitaminique réduite des quatre stéréoisomères possibles qui sont représentés par l'énantiomère l ou S au premier stéréocentre (une configuration S ou l entre l'anneau chromanol et la queue, c'est-à-dire le SRR, le SRS, le SSR et stéréoisomères SSS).

Les trois stéréoisomères « 2R » non naturels avec une configuration R naturelle au niveau de ce stéréocentre 2', mais S au niveau de l'un des autres centres de la queue (c'est-à-dire RSR, RRS, RSS), semblent conserver une activité vitaminique RRR substantielle, car ils sont reconnus par la protéine de transfert d'alpha-tocophérol, et donc maintenu dans le plasma, là où les quatre autres stéréoisomères (SRR, SRS, SSR et SSS) ne le sont pas.
Ainsi, le tout-rac-α-tocophérol synthétique aurait, en théorie, environ la moitié de l’activité vitaminique du RRR-α-tocophérol chez l’homme.

Bien que le tocophérol indique clairement que les mélanges de stéréoisomères ne sont pas aussi actifs que la forme naturelle RRR-α-tocophérol, dans les ratios évoqués ci-dessus, les informations spécifiques sur les effets secondaires des sept stéréoisomères synthétiques de la vitamine E ne sont pas facilement disponibles.


*Esters :
Les fabricants convertissent également couramment la forme phénol des vitamines (avec un groupe hydroxyle libre) en esters, en utilisant de l'acide acétique ou succinique.
Ces esters de tocophéryle sont plus stables et faciles à utiliser dans les suppléments vitaminiques.
Les esters de tocophérol sont désestérifiés dans l’intestin puis absorbés sous forme de tocophérol libre.
Le nicotinate de tocophéryle, le linolate de tocophéryle et les esters de palmitate de tocophéryle sont également utilisés dans les cosmétiques et certains produits pharmaceutiques.



TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS :
Aux États-Unis, les « tocophérols mélangés » contiennent au moins 20 % p/p d'autres tocophérols R, R,R- naturels, c'est-à-dire une teneur en R, R,R-α-tocophérol plus au moins 25 % de R, R,R-β-, R, R,R-γ-, R, R,R-δ-tocophérols.

Certaines marques peuvent contenir 20,0 % p/p ou plus des autres tocophérols et tocotriénols mesurables.
Certains tocophérols mixtes avec une teneur plus élevée en γ-tocophérol sont commercialisés sous le nom de « High Gamma-Tocopherol ».
L'étiquette doit indiquer chaque composant en milligrammes, sauf que le R, R,R-α-tocophérol peut toujours être indiqué en UI.
Des tocophérols mélangés peuvent également être trouvés dans d'autres suppléments nutritionnels


*Dégénérescence maculaire liée à l'âge:
Une revue Cochrane publiée en 2017 (mise à jour en 2023) sur les suppléments de vitamines et de minéraux antioxydants destinés à ralentir la progression de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) n'a identifié qu'un seul essai clinique sur la vitamine E.

Cet essai comparait 500 UI/jour de tocophérol à un placebo pendant quatre ans et ne rapportait aucun effet sur la progression de la DMLA chez les personnes déjà diagnostiquées avec cette maladie.
Une autre revue Cochrane, la même année, avec les mêmes auteurs, a passé en revue la littérature sur le tocophérol empêchant le développement de la DMLA.

Cette revue a identifié quatre essais, d'une durée de 4 à 10 ans, et n'a signalé aucun changement dans le risque de développer une DMLA.
Un vaste essai clinique connu sous le nom d'AREDS a comparé le β-carotène (15 mg), la vitamine C (500 mg) et le tocophérol (400 UI) à un placebo pendant une période pouvant aller jusqu'à dix ans, avec la conclusion que la combinaison d'antioxydants ralentissait considérablement la progression.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOCOPHÉROL :
État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : rouge, marron
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 200 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 200 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,93 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du TOCOPHÉROL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOCOPHÉROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOCOPHÉROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TOCOPHÉROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOCOPHÉROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOCOPHÉROL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

TOCOPHERYL ACETATE
SYNONYMS (+)-α-Tocopherol acetate;2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)-;d-Vitamin E acetate;D-α-Tocopherol acetate;D-α-TOCOPHERYL ACETATE;Vitamin E acetate;Vitamin Eα acetate;α-Tocopherol acetate CAS NO:58-95-7
TOFA
TOFA TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol or Tall Oil Fatty Acid, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. Other Products of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Extractives such as rosin and fatty acids are sometimes removed from the spent pulping liquor and processed into crude TOFA. In Canada, most crude TOFA is currently incinerated as fuel in the lime kilns of pulp mills to displace fossil fuel. In the south eastern United States, where extractive content of the wood is much higher, TOFA plants fractionate the crude TOFA into value-added components. Processes have also been proposed to convert both the fatty and rosin acid components of the crude TOFA into green diesel fuel. The processing of TOFA into a high-quality diesel additive has been researched in the laboratory and pilot scale. The later studies included promising road tests by Canada Post Corporation. Given that many kraft pulp mills already collect these extractives, their future utilization for fuels will be based on competing economic considerations. Fatty acids can be directly esterified by alcohols into diesel fuel, whereas the rosin acids can be converted by the “Super Cetane” hydrogenation process developed in Canada. Turpentine recovered from process condensates in Canadian mills is generally incinerated as fuel in one of the on-site boilers. Processing it into consumer grade products is possible but, in many cases, it is more valuable as a fuel. Extractives (TOFA and Turpentine) as a Chemical Platform The chemical and mechanical pulping of wood, in particular coniferous trees, generates large amounts of sidestreams such as crude TOFA (CTO) and crude turpentine (CT). The global TOFA production today is close to ~ 1.2 million tonnes/year, whereas the estimated worldwide production of turpentine is about 350,000 tonnes/year. They are the third and fourth largest chemical by-products after hemicellulose and lignin in the manufacturing of paper pulp from wood. In the kraft process, high alkalinity and temperature convert the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps that are skimmed off and collected and acidified to give CTO, while the crude sulfate turpentine (CST) is condensed from digester vapors. CTO consists of around 30%–50% fatty acids, 15%–35% rosin acids, and 30%–50% pitch, a bioliquid that is used for energy generation and by the chemical industry. The chemical composition varies with the wood age, wood species, geographic location of the coniferous trees, and the technological solutions of the pulping processes. High-purity terpenes are also recovered as a by-product in mechanical pulping processes by steam distillation and crude sulfite turpentine when CTO is skimmed from pulping liquor in the sulfite process, neutralized with NaOH or lime, and subsequently distilled. Chemically, turpentine is a mixture of numerous C10H16 monoterpene isomers, consisting of bicyclic compounds such as 3-carene, camphene, and α- and β-pinenes, which together with monocyclic limonene are the principal compounds of this raw material. The chemical composition of CT also varies strongly with the wood species, geographic location, pulping process or mill, and even harvesting season; For example, kraft turpentine from the United States can contain more β-pinene than α-pinene, whereas the opposite is true in Europe. However, in turpentine originating from sulfite pulping, ρ-cymene is typically the predominant compound. Because of the use of sulfur-containing cooking chemicals upon pulping, the sulfur content in CT can reach 3 wt%, whereupon the three main species present are methanethiol, dimethyl sulfide (DMS), and dimethyl disulfide (DMDS). The organoleptic properties of the aforementioned malodorous organics complicate the further use and upgrading of CT and the isolation and utilization of specific terpenes. Traditionally, CTO from the pulp industry was viewed as low-value substance and burned as an alternative to heavy fuel oil, but over the last decade, it has emerged as a promising raw material for the production of commercially relevant synthetic fuels (biodiesel and diesel via hydrodeoxygenation), lubricants, solvents, and many other high-value materials (Scheme 3.12A). In fact, currently, there are several biorefineries and industries upgrading and marketing TOFA and TOFA-derived chemicals. Typically, various fractions of CTO are separated by distillation over wide pressure ranges, and they are marketed as wood-based chemicals for use in downstream applications. The resinic acids (TOR) are used as a critical ingredient in printing inks, photocopying and laser printing paper, varnishes, adhesives (glues), soap, paper sizing, soda, soldering fluxes, sealing wax, medical plasters, and ointments. It can also be used as a glazing agent in medicines and chewing gum, as an emulsifier in soft drinks, and as a flux used in soldering. In contrast, TOFA is used as a chemical platform or raw material for the production of high-value products such as biofuels (via catalytic esterification or deoxygenation). Notable examples of TOFA biorefineries include Arizona Chemicals (in Sweden and Finland); Forchem TOFA biorefinery (now a part of the Portuguese Repsol Group), Finland; and SunPine, Sweden. The former two specialize in CTO distillation and markets TOFA and TOR as the main products. On the other hand, SunPine is a recently established unique facility that is upgrading CTO to crude tall biodiesel (production capacity of 10,000 m3/year) that is fed to the classical petroleum refinery process of Preem in southern Sweden. The process uses CTO, acid vegetable oils, and methanol as starting materials and is based on the esterification of TOFA and vegetable acids with methanol to produced esters (biodiesel). Other vegetable oils TOFA. Crude TOFA (CTO) is separated from black liquor in the kraft sulfate pulping of mainly coniferous trees (Figure 7), which store triglycerides, fatty acids, resin acids, sterols, and sterol esters as nutrients in the parenchyma cells, while the radial resin ducts contain resin acids and turpentine for the wound healing of bark breaches. That is why pine balsam won by tapping is a source of rosin and terpenes but not of CTO. The recovered black liquor is concentrated and left to settle. The top layer is known as TOFA soap and is skimmed off. The rest is recycled for further use in paper making. The soap is converted to CTO by acidulation with sulfuric acid. CTO is not a fatty oil but is actually a mixture of five components with different boiling points, which are split by fractionation into heads (which boils first), then ‘TOFA fatty acids’ (TOFAs), distilled TOFA (DTO, a mixture of fatty and rosin acids), ‘TOFA rosin’ (TOR, a mixture of eight closely related rosin acids, i.e., abietic, neoabietic, palustric, levopimaric, dehydroabietic, pimaric, sandaracopimaric, and isopimaric acid), and pitch (the unsaponifiable residue). TOFA is mainly oleic acid. Furthermore, TOFAs contain unusual isomers, such as octadecadienoic acids with double bonds in the 5,9- and 5,12-positions. Important applications of TOFA are the manufacture of alkyd resins and dimer acids. TOFA TOFA TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. It may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Composition of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) See also: Resin acid The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. SYLFAT fatty acids are useful in a wide range of industrial applications including fuel additives, alkyd resins, dimer acids, surfactants, cleaners, oil field chemicals, lubricant esters and other chemical derivatives. The use of these product ranges can be found in the long carbon chain (C18), the acid function of the carboxyl group (COOH) and the unsaturation of the double bonds. All SYLFAT TOFAs have high fatty acid content, low content of rosin acids and unsaponifiables. SYLFAT 2 and SYLFAT 2LT are from European, and especially Scandinavian, origin and with a specific characteristic to have more double bounds (i.e. higher Iodine Value) compared to TOFA with an origin closer to the equator like our SYLFAT FA1 and SYLFAT FA2. SYLFAT 2 and SYLFAT FA2 provide a combination of light color, good color stability and air-drying properties. SYLFAT 2LT is a specialty grade of TOFA with excellent low temperature properties typically used as fuel additive to improve lubricity of low sulphur diesel. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. Tall Oil Fatty Acid (TOFA) may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Forchem TOFA refinery in Rauma, Finland. In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins, which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. TOFA is also used in oil drilling as a component of drilling fluids. TOFA refers to mixtures of several related carboxylic acids, primarily abietic acid, found in tree resins. Nearly all TOFAs have the same basic skeleton: three fused rings having the empirical formula C19H29COOH. TOFAs are tacky, yellowish gums that are water-insoluble. They are used to produce soaps for diverse applications, but their use is being displaced increasingly by synthetic acids such as 2-ethylhexanoic acid or petroleum-derived naphthenic acids. Botanical analysis of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) TOFAs are protectants and wood preservatives that are produced by parenchymatous epithelial cells that surround the resin ducts in trees from temperate coniferous forests. The TOFAs are formed when two-carbon and three-carbon molecules couple with isoprene building units to form monoterpenes (volatile), sesquiterpenes (volatile), and diterpenes (nonvolatile) structures. Pines contain numerous vertical and radial resin ducts scattered throughout the entire wood. The accumulation of resin in the heartwood and resin ducts causes a maximum concentration in the base of the older trees. Resin in the sapwood, however, is less at the base of the tree and increases with height. In 2005, as an infestation of the Mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae) and blue stain fungus devastated the Lodgepole Pine forests of northern interior British Columbia, Canada, TOFA levels three to four times greater than normal were detected in infected trees, prior to death. These increased levels show that a tree uses the resins as a defense. Resins are both toxic to the beetle and the fungus and also can entomb the beetle in diterpene remains from secretions. Increasing resin production has been proposed as a way to slow the spread of the beetle in the "Red Zone" or the wildlife urban interface. Production in tall oil (chemical pulping byproduct) The commercial manufacture of wood pulp grade chemical cellulose using the kraft chemical pulping processes releases TOFAs. The Kraft process is conducted under strongly basic conditions of sodium hydroxide, sodium sulfide and sodium hydrosulfide, which neutralizes these TOFAs, converting them to their respective sodium salts, sodium abietate, ((CH3)4C15H17COONa) sodium pimarate ((CH3)3(CH2)C15H23COONa) and so on. In this form, the sodium salts are insoluble and, being of lower density than the spent pulping process liquor, float to the surface of storage vessels during the process of concentration, as a somewhat gelatinous pasty fluid called kraft soap, or resin soap. Kraft soap can be reneutralized with sulfuric acid to restore the acidic forms abietic acid, palmitic acid, and related TOFA components. This refined mixture is called tall oil. Other major components include fatty acids and unsaponifiable sterols. TOFAs, because of the same protectant nature they provide in the trees where they originate, also impose toxic implications on the effluent treatment facilities in pulp manufacturing plants. Furthermore, any residual TOFAs that pass the treatment facilities add toxicity to the stream discharged to the receiving waters. Variation with species and biogeoclimatic zone The chemical composition of tall oil varies with the species of trees used in pulping, and in turn with geographical location. For example, the coastal areas of the southeastern United States have a high proportion of Slash Pine (Pinus elliottii); inland areas of the same region have a preponderance of Loblolly Pine (Pinus taeda). Slash Pine generally contains a higher concentration of TOFAs than Loblolly Pine. In general, the tall oil produced in coastal areas of the southeastern United States contains over 40% TOFAs and sometimes as much as 50% or more. The fatty acids fraction is usually lower than the TOFAs, and unsaponifiables amount to 6-8%. Farther north in Virginia, where Pitch Pine (Pinus rigida)and Shortleaf Pine (Pinus echinata) are more dominant, the TOFA content decreases to as low as 30-35% with a corresponding increase in the fatty acids present. In Canada, where mills process Lodgepole Pine (Pinus contorta) in interior British Columbia and Alberta, Jack Pine (Pinus banksiana), Alberta to Quebec and Eastern White Pine (Pinus strobus) and Red Pine (Pinus resinosa), Ontario to New Brunswick, TOFA levels of 25% are common with unsaponifiable contents of 12-25%. Similar variations may be found in other parts of the United States and in other countries. For example, in Finland, Sweden and Russia, TOFA values from Scots Pine (Pinus sylvestris) may vary from 20 to 50%, fatty acids from 35 to 70%, and unsaponifiables from 6 to 30%. Characteristics of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) 100% bio-based content Low viscosity, liquid long fatty acid (C18) chain Reactive polyunsaturation Light color and good color stability (based on grade) Low rosin content Good air drying properties Grades Low color Low sulfur 0.5% to 3% rosin content Size available Bulk rail car Bulk tank truck Totes (IBC) Drums Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Chemical manufacturing Esters, amides, amines, soaps CASE Alkyd resins, plasticizers Textiles Spinning lubricants Oilfield Emulsifiers and corrosion inhibitors for drilling muds Lubricants & metalworking Group IV base oils, corrosion inhibitors, defoamers TOFA is Forchem’s classic Tall Oil (CTO) product that is very pure fatty acid with a low level of rosin acids and a low level of unsaponifiables through our optimum distillation process. Forchem TOFA is used to satisfy the demands of today’s environmentally aware consumers and global markets. TOFA is an ideal raw material for many chemical reactions and intermediates. The most common applications for TOFA are paints and coatings, biolubricants, fuel additives and performance polymer. About 1949, with the advent of effective fractional distillation, the tall oil industry came of age, and TOFAs , generally any product containing 90% or more fatty acids and 10% or less of rosin, have grown in annual volume ever since, until they amount to 398.8 million pounds annual production in the U.S. in 1978. Crude tall oil is a byproduct of the Kraft process for producing wood pulp from pine wood. Crude tall oil is about 50% fatty acids and 40% rosin acids, the remainder unsaps and residues; actually, a national average recovery of about 1–2% of tall oil is obtained from wood. On a pulp basis, each ton of pulp affords 140–220 pounds black liquor soaps, which yields 70–110 pounds crude tall oil, yielding 30–50 pounds of TOFA. Separative and upgrading technology involves: (a) recovery of the tall oil; (b) acid refining; (c) fractionation of tall oil; and occasionally (d) conversion to derivatives. TOFA of good quality and color of Gardner 2 corresponds to above 97% fatty acids with the composition of 1.6% palmitic & stearic acid, 49.3% oleic acid, 45.1% linoleic acid, 1.1% miscellaneous acids, 1.2% rosin acids, and 1.7% unsaponifiables. TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol, is is a light-colored TOFA produced via the fractional distillation of crude tall oil. It is most commonoly used as an intermediate to make various alkyd resins. TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFAs are sold in markets that use them in raw form and as precursors to synthesize an array of products. TOFA derivatives include dimers, alkyds, PVC stabilizers, synthetic lubricant polyamides, and a variety of oilfield chemicals. Low sulfur TOFA is designed specifically for the fuel segment as a diesel fuel additive. TOFAs is obtained by the fractional distillation of crude oil, a by-product from the pulping of pine trees. TOFAs are used in dimer acids, alkyd resins, oilfield chemicals, metalworking fluids, liquid cleaners, textile chemicals, fuel additives, construction chemicals, rubber and tire, metallic stabilizers, ore flotation, and fatty derivatives. Abstract TOFAs consist primarily of oleic and linoleic acids and are obtained by the distillation of crude tall oil. Crude tall oil, a by‐product of the kraft pulping process, is a mixture of fatty acids, rosin acids, and unsaponifiables. These components are separated from one another by a series of distillations. Several grades of TOFA are available depending on rosin, unsaponifiable content, color, and color stability. Typical compositions of TOFA products are shown. TOFAs have a variety of applications. The largest uses of TOFA traditionally have been in coatings, primarily alkyd resins where grades of higher rosin content predominate. Since the 1970s their use as chemical intermediates in applications, which includes manufacture of dimer acids and epoxidized TOFA esters, has exceeded their use in coatings. The more highly refined, low rosin grades are required for their application as intermediates. Other areas of significant use are in soaps, detergents, and ore flotation. Worldwide crude tall oil fractionating capacity and domestic production and prices of TOFA are given. TOFA pricing is strongly dependent on soya fatty acid prices since these materials are often used in the same application. The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Normally crude tall oil contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation tall oil rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. The tall oil rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents.
TOLITRIAZOL 
4-TOLUENESULFONIC ACIDP; TOLUENE SULFONATEP; TOLUENE SULPHONIC ACIDp; -Toluenesulfonic acid; P-TOLUENESULPHONIC ACIDP; ARA-TOLYLSULFONIC ACIDTOLUENE SULFONIC ACID, N° CAS : 104-15-4, Nom INCI : TOLUENE SULFONIC ACID, Nom chimique : Toluene-4-sulphonic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-180-0, Ses fonctions (INCI), Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID ANHYDROUS ACIDE METHYL-4 BENZENESULFONIQUE ANHYDRE Acide p-toluènesulfonique Acide p-toluènesulfonique anhydre ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ANHYDRE Acide toluènesulfonique (para-) BENZENESULFONIC ACID, 4-METHYL- P-METHYLBENZENESULFONIC ACID P-METHYLPHENYLSULFONIC ACID PARA-METHYLBENZENESULFONIC ACID PARA-METHYLPHENYLSULFONIC ACID Noms anglais : 4-TOLUENESULFONIC ACID ANHYDROUS P-TOLUENESULFONIC ACID P-TOLUENE SULFONATE P-TOLUENE SULPHONIC ACID p-Toluenesulfonic acid P-TOLUENESULPHONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID ANHYDROUS PARA-TOLUENESULFONIC ACID PARA-TOLUENESULPHONIC ACID PARA-TOLYLSULFONIC ACID Utilisation et sources d'émissionF: abrication de produits organiques, fabrication de colorants; p-Toluenesulfonic acid p-toluenesulphonic acid p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid, (containing more than 5 % H2SO4) Toluene-4-sulphonic acid Translated names ''π-τολουολοσουλφονικό οξύ (που περιέχει μέχρι και 5 % H2SO4) (el) 4-methylbenzensulfonová kyselina, obsah maximálně 5 % H2SO4 (cs) 4-metylbenzensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) acid p-toluensulfonic(continut maxim de 5% H2SO4) (ro) acide p-toluènesulfonique (contenant un maximum de 5 % H2SO4) (fr) acido p-toluensolfonico (contenente non più del 5 % H2SO4) (it) kwas 4-metylobenzenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kwas p-toluenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kyselina 4-metylbenzénsulfónová (s obsahom maximálne 5 % H2SO4) (sk) p-Tolueenisulfonihappo, joka sisältää <5% rikkihappoa (fi) p-tolueensulfonzuur (met maximum 5 % H2SO4) (nl) p-tolueensulfoonhape, mis sisaldab <5% väävelhapet (et) p-toluensulfonrūgštis (sudėtyje turinti maksimaliai 5 % sieros rūgšties) (lt) p-toluensulfonska kiselina (sadrži maksimum 5 % H2SO4) (hr) p-toluensulfonska kislina (z največ 5% žveplove kisline) (sl) p-toluensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) p-toluensulfonsyre (indeholdende højst 5 % H2SO4) (da) p-toluensulfonsyre, med maks. 5 % H2SO4 (no) p-Toluolsulfonsäure (mit höchstens 5 % H2SO4) (de) p-toluolsulfoskābe, kas satur ne vairāk kā 5% sērskābes (lv) p-тoлуенсулфонова киселина (съдържаща максимално 5% H2SO4) (bg) toluol-4-szulfonsav (kénsav tartalom max. 5%) (hu) ácido p-toluenossulfónico (contendo no máximo 5 % H2SO4) (pt) ácido p-toluenosulfónico (con un contenido máximo de 5 % de H2SO4) (es) CAS names Benzenesulfonic acid, 4-methyl- IUPAC names 4-methyl benzenesulphonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate 4-Methylbenzenesulfonic acid , 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate , 4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate 4-Methylbenzolsulfonsäure 4-Toluenesulfonic acid monohydrate acide para toluene sulfonique acido 4-metilbenzensulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, monohydrate p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate p-Toluenesulfonic acid, Tosylic acid, Tosic acid, PTSA p-toluenesulphonic acid hydrate p-toluenesulphonic acid, containing a maximum of 5% H2SO4 Para Toluene Sulfonic Acid (PTSA) Reaction mass of sulphuric acid and 7732-18-5 toluen 4-sulfonová kyselina Toluene sulphonic acid toluene-4-silphonic acid TOLUENESULFONIC ACID Toluenesulfonic acid, p- Toluol-4-sulfonsäure Toluol-4-sulfonsäure Monohydrat ácido 4-metilbenzenosulfónico Trade names 4-Methylbenzolsulfonsaeure, Monohydrat 4-Toluenesulfonic acid Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- (< 5 % acide sulfurique) Acide toluene-4-sulfonique acido tolueno-4-sulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl- (9CI) Benzolsulfonsaeure, 4-methyl Benzolsulfonsäure, 4-Methyl- Cyzac 4040 Eltesol TA Eltesol TA 65 Eltesol TA/E Eltesol TA/F Eltesol TA/H Eltesol TA/K Eltesol TA96 Eltesol TSX Eltesol TSX/A Eltesol TSX/SF K-Cure 1040 LAS 4-methyl, p- LAS 4-methyl, p- (max 5 % sulfuric acid); <5% Schwefelsaeure Manro PTSA/95 Manro PTSA/C MANRO PTSA/C; 60-100% Active Matter; active substance Manro PTSA/E Manro PTSA/LG Manro PTSA/LS Methylbenzolsulfonsäure, 4- Nacure 1040 p-Methylbenzenesulfonic acid p-Methylphenylsulfonic acid p-Toluene sulfonate p-TOLUENE SULFONIC ACID p-Toluene Sulfonic Acid Monohydrat p-Toluolsulfonsaeure p-Toluolsulfonsäure p-Toluolsulfonsäure in ca.65%iger wässriger Lsg.; 65% Active Matter; active substance p-Tolylsulfonic acid P.T.S.A PARA-TOLUENESULFONIC ACID CC5U PARATOLUOLSULFONSAEURE PTSA 70 Reworyl T 65 Stepanate PTSA-C; 60-100% Active Matter; active substance Sulframin TX Toluene Sulfonic Acid Toluene sulfonic acid (INCI) Toluene sulphonic acid (65% in water) TL65LS; 65% Active Matter; active substance TOLUENESULFONIC ACID, HI-PARA Toluenesulfonic acid, p- 65%; 65% Active Matter; active substance Toluensulfonic acid; 95% Active Matter; active substance Toluol-4-sulfonsaeure; 104-15-4 [RN]; 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] Toluol-p-sulfonsäure Toluolsulfo säure, p- 65 %; 65% Active Matter; active substance Toluolsulfo säure, para Toluolsulfonic acid, para Tosic acid TSA Wilconate TX Acid Witco TX Acid
TOLUÈNE
Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

Numéro CAS : 108-88-3
Numéro CE : 203-625-9
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1

Le toluène, également connu sous le nom de toluol, est un hydrocarbure aromatique substitué.
Le toluène est un liquide incolore et insoluble dans l'eau avec l'odeur associée aux diluants à peinture.

Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
En tant que tel, le nom systématique IUPAC du toluène est le méthylbenzène.
Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

En tant que solvant dans certains types de diluants à peinture, de marqueurs permanents, de colle de contact et de certains types de colle, le toluène est parfois utilisé comme inhalant récréatif et peut causer de graves dommages neurologiques.

Le toluène est un composé naturel dérivé principalement de processus pétroliers ou pétrochimiques.
Le toluène est un composant courant de l'essence, des colles et des produits de peinture.

Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le toluène est un liquide incolore monosubstitué, constitué d'un groupe CH3 qui est attaché à un groupe phényle.

Le toluène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.
Le toluène est utilisé par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Le toluène est un liquide clair et incolore qui se transforme en vapeur lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante.
La vapeur de toluène a une odeur piquante ou sucrée, ce qui est un signe d'exposition.

Le toluène est généralement utilisé en mélange avec d'autres solvants et produits chimiques tels que les pigments de peinture.
Les produits pouvant contenir du toluène, tels que la peinture, les nettoyants pour métaux et les adhésifs, sont utilisés dans de nombreuses industries et se retrouvent dans de nombreux lieux de travail.

L'essence et les autres carburants contiennent également du toluène.
Les travailleurs qui utilisent des peintures, des vernis, de la gomme laque, des vernis à ongles, des colles et des adhésifs, des produits antirouille ou des encres d'imprimerie contenant du toluène peuvent être exposés au toluène.

Les travailleurs peuvent être exposés au toluène en inhalant du toluène, en mettant du toluène sur leur peau, en faisant éclabousser du toluène dans leurs yeux ou en l'avalant.
Ces types d'expositions peuvent rendre les travailleurs malades immédiatement ou avoir des effets au fil du temps.
Les expositions au toluène ont été étudiées dans les salons de manucure et les imprimeries, la réparation automobile et les activités de construction.

Sans une ventilation adéquate et des précautions de sécurité, le toluène peut irriter les yeux, le nez et la gorge ; peau sèche ou craquelée; maux de tête, étourdissements, sensation d'ivresse, confusion et anxiété.
Les symptômes s'aggravent à mesure que l'exposition augmente, et une exposition à long terme peut entraîner de la fatigue, une réaction lente, des troubles du sommeil, un engourdissement des mains ou des pieds, ou des dommages au système reproducteur féminin et une perte de grossesse.
En cas d'ingestion, le toluène peut endommager le foie et les reins.

Le toluène est également inflammable et les vapeurs de toluène peuvent être enflammées par des flammes, des étincelles ou d'autres sources d'inflammation.

Le toluène est également connu sous le nom de toluol.
Le toluène est un hydrocarbure aromatique.

Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué et consiste en un groupe méthyle, c'est-à-dire CH3 qui est attaché à un groupe phényle.
Le nom systématique IUPAC du toluène est méthylbenzène.

Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Le toluène est un solvant courant comme les peintures, les diluants à peinture, les mastics à base de silicone, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs de cuir et les désinfectants.

Le toluène est également utilisé comme inhalant récréatif.
Le toluène a la capacité de causer de graves dommages neurologiques à notre corps.

Le toluène est un composé naturel.
Le toluène est principalement dérivé du pétrole ou des procédés pétrochimiques.

Le toluène est un composant très courant dans des substances comme l'essence, les colles et d'autres produits.
Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et dont l'odeur rappelle celle des diluants à peinture.

Toluène, hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première pour la fabrication de produits chimiques industriels.
Le toluène comprend 15 à 20 % du pétrole léger de goudron de houille et est un constituant mineur du pétrole.
Les deux sources fournissent du toluène à usage commercial, mais de plus grandes quantités sont fabriquées par reformage catalytique du naphta de pétrole.

Le toluène est utilisé dans la synthèse du trinitrotoluène (TNT), de l'acide benzoïque, de la saccharine, des colorants, des produits chimiques photographiques et des produits pharmaceutiques.
Le toluène est également utilisé comme solvant et additif antidétonant pour l'essence d'aviation.

Le toluène pur (point de fusion, -95° C [-139° F]; point d'ébullition, 110,6° C [231,1° F]) est un liquide incolore, inflammable, toxique, insoluble dans l'eau mais soluble dans tous les solvants organiques courants.
La formule chimique du toluène est celle du méthylbenzène, C6H5CH3.

Le toluène est un liquide transparent et incolore avec une odeur semblable au benzène.
La formule chimique du toluène est C6H5CH3.

Le composé chimique toluène est d'origine naturelle et provient principalement de procédés pétroliers ou pétrochimiques.
Le produit chimique toluène est présent dans l'essence, les colles et les peintures. Le toluène liquide sent le diluant à peinture, est incolore et insoluble dans l'eau.
Le toluène est un liquide incolore monosubstitué qui a un groupe CH3 attaché à un groupe phényle.

Le toluène est une substance naturelle de l'essence et du pétrole brut.
Le toluène est également utilisé pour la synthèse du benzène et d'autres produits chimiques, y compris les pigments graphiques, les peintures et les solvants.

Le toluène est une toxine hautement lipophile de la substance blanche entraînant une perte de myéline dans la substance blanche cérébrale et cérébelleuse, ainsi qu'une atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse.
L'abus intentionnel se produit par inhalation de vapeurs de toluène provenant d'un chiffon imbibé de peinture ou d'un sac en papier rempli de diluants pour peinture ou laque, qui contiennent du toluène comme composant principal.

Alors que la prévalence de l'abus de toluène aux États-Unis est inconnue, le toluène est estimé que 10% à 15% des personnes ont utilisé l'inhalant.
Une exposition prolongée aux vapeurs de toluène peut entraîner une leucoencéphalopathie multifocale, avec des manifestations cliniques primaires de démence, d'ataxie, de dysfonctionnement du tronc cérébral et de faiblesse corticospinale.

La démence est l'aspect le plus invalidant du syndrome, caractérisé par une apathie, une perte de mémoire, des déficits visuo-spatiaux et une fonction langagière préservée.
La leucoencéphalopathie de l'abus de toluène est évidente sur les IRM et sur les examens post-mortem.

Dans les cas avancés, le schéma de la maladie multifocale de la substance blanche peut suggérer un diagnostic de sclérose en plaques chez un jeune adulte, si les antécédents d'abus ne sont pas obtenus.
Le diagnostic, cependant, est généralement clair et repose, dans un contexte aigu, sur une haleine à odeur de solvant, une éruption cutanée péribuccale et des antécédents appropriés.
Le dépistage toxicologique permet de détecter le toluène dans le sang ; l'analyse de l'acide hippurique de l'urine est également utile.

Les expositions professionnelles prolongées et de faible intensité au toluène pur sont rares; la plupart des expositions industrielles comprennent des mélanges de solvants et provoquent ce que l'on appelle un syndrome de solvant, entraînant un changement de personnalité et évoluant vers une déficience cognitive permanente.

Le toluène est un ingrédient courant dans les dégraissants.
Le toluène est un liquide incolore avec une odeur et un goût sucrés.

Le toluène s'évapore rapidement.
Le toluène se trouve naturellement dans le pétrole brut et est utilisé dans le raffinage du pétrole et la fabrication de peintures, de laques, d'explosifs (TNT) et de colles.

Dans les maisons, le toluène peut se trouver dans les diluants à peinture, les nettoyants pour pinceaux, les vernis à ongles, les colles, les encres et les détachants.
Le toluène se trouve également dans les gaz d'échappement des voitures et la fumée des cigarettes.

Lorsque le toluène est renversé sur le sol ou mal éliminé, le toluène peut s'infiltrer dans le sol et contaminer les puits et les cours d'eau à proximité.
Le toluène peut rester inchangé pendant longtemps dans le sol ou l'eau qui n'est pas en contact avec l'air.

Le toluène, également connu sous le nom de méthylbenzène, est un liquide clair et incolore avec une odeur sucrée distinctive qui est largement utilisé dans les milieux industriels comme solvant.
Le toluène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu et est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et lors de la fabrication de coke, un type de carburant dérivé du charbon utilisé pour fabriquer de l'acier.

Le toluène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs pour aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le toluène est également utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrotoluène, de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de toluène.

Le toluène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles pour aider à dissoudre d'autres substances telles que les résines et les plastifiants.
Le toluène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Le toluène est un additif pour essence qui peut être utilisé pour améliorer l'indice d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le toluène est utilisé dans ces applications car le toluène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Le toluène peut s'évaporer des produits ménagers courants tels que les colles, les peintures et les diluants à peinture et les adhésifs dans l'air inhalé.
L'exposition au toluène dans les produits de consommation peut être réduite en utilisant ces produits dans des zones bien ventilées et en suivant de près tous les avertissements et instructions sur l'étiquette.

Le toluène est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le toluène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu.

Le toluène est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et de fabrication de coke à partir de charbon.
Le toluène est utilisé dans la fabrication de peintures, de diluants à peinture, de vernis à ongles, de laques, d'adhésifs et de caoutchouc, ainsi que dans certains processus d'impression et de tannage du cuir.

Le toluène se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur aromatique caractéristique.
Peut être toxique par inhalation, ingestion ou contact avec la peau.
Le toluène est utilisé dans les carburants pour l'aviation et l'automobile, comme solvant et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le toluène est le membre le plus simple de la classe des toluènes constitué d'un noyau benzénique qui porte un seul substituant méthyle.
Le toluène joue le rôle de solvant non polaire, d'antagoniste cholinergique, de neurotoxine et d'additif pour carburant.
Le toluène est un méthylbenzène, un composé organique volatil et un membre des toluènes.

Le toluène est un liquide incolore, non miscible dans l'eau.
Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué utilisé en médecine vétérinaire pour traiter divers parasites chez les chiens et les chats.

Le toluène est ajouté à l'essence, utilisé pour produire du benzène et utilisé comme solvant.
L'exposition au toluène peut se produire en respirant l'air ambiant ou intérieur affecté par de telles sources.

Le système nerveux central (SNC) est le principal organe cible de la toxicité du toluène chez les humains et les animaux pour les expositions aiguës (à court terme) et chroniques (à long terme).
Un dysfonctionnement du SNC et une narcose ont été fréquemment observés chez les humains exposés de manière aiguë à des niveaux élevés de toluène en suspension dans l'air; les symptômes comprennent la fatigue, la somnolence, les maux de tête et les nausées.

Une dépression du SNC a été signalée chez les toxicomanes chroniques exposés à des niveaux élevés de toluène.
L'exposition chronique par inhalation des humains au toluène provoque également une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux, des maux de gorge, des étourdissements et des maux de tête.

Des études chez l'homme ont rapporté des effets sur le développement, tels qu'un dysfonctionnement du système nerveux central, des déficits de l'attention et des anomalies craniofaciales et des membres mineures, chez les enfants de femmes enceintes exposées à des niveaux élevés de toluène ou de solvants mixtes par inhalation.
L'EPA a conclu qu'il n'y a pas suffisamment d'informations pour évaluer le potentiel cancérogène du toluène.

Le toluène est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le toluène est un hydrocarbure aromatique composé d'un cycle benzénique lié à un groupe méthyle.
Le toluène est utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles.
L'inhalation rapide de fortes concentrations de toluène peut entraîner de graves complications neurologiques.

Le toluène se trouve dans le piment de la Jamaïque.
Le toluène est isolé du baume de tolu distillé (Myroxylon balsamum).

Constituant mineur de l'huile de tilleul (Citrus aurantifolia).
Le toluène, anciennement connu sous le nom de toluol, est un liquide clair et insoluble dans l'eau avec l'odeur typique des diluants à peinture.

Le toluène est un hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Il a été démontré que le toluène présente des fonctions bêta-oxydantes, dépressives, hépatoprotectrices, anesthésiques et neurotransmetteurs (A7693, A7694, A7695, A7696, A7697).

Applications du toluène :
Le toluène est utilisé dans les raffineries de peinture et de gaz, ainsi que dans d'autres opérations industrielles, mais le toluène peut être toxique lorsqu'il est inhalé ou ingéré.
Les personnes travaillant avec du toluène doivent être préparées en portant une trousse de premiers soins en cas d'urgence pendant les heures de travail.

Différentes utilisations du toluène :

Un solvant pour peintures et teintures :
C'est l'utilisation la plus courante du toluène.
Le toluène dissout facilement les huiles et s'évapore rapidement, faisant du toluène le meilleur choix pour enlever les taches résiduelles sur les murs ou les planches.

L'utilisation de toluène dans les peintures est également très courante.
Le faible coût du toluène et sa capacité à dissoudre les pigments font du toluène un solvant préféré dans la production de peinture.
Cependant, cela rend le toluène très dangereux à manipuler lorsque des déversements de peinture sont signalés, car l'inhalation peut entraîner une exposition nocive à ce composé chimique.

Solvant pour ciment de caoutchouc :
Le toluène est également un bon solvant pour les ciments de caoutchouc en raison de son faible coût relatif et de sa capacité à dissoudre une variété de composés.
Le toluène est particulièrement efficace pour dissoudre rapidement la colle de caoutchouc, ce qui fait du toluène un choix idéal pour sceller les enveloppes et garder les autres timbres au sec.

Solvant dans la fabrication des latex styrène-butadiène :
Le toluène est également utilisé comme solvant dans la production de latex styrène-butadiène ; ce sont des produits vitaux dans la production de pneus, de caoutchoucs synthétiques, d'adhésifs et de revêtements.
Cela signifie que le contrôle du toluène est extrêmement important pour quiconque souhaite travailler dans un fabricant de peinture ou une usine de pneus.
Cependant, en raison de la toxicité du toluène à des concentrations élevées, il peut être conseillé de porter un appareil respiratoire adéquat lorsque vous travaillez avec du toluène.

Solvant dans la production de produits chimiques pour caoutchouc :
Le toluène est parfois utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.
Cependant, le toluène n'est pas largement utilisé car d'autres solvants sont moins chers et plus efficaces.

Solvant pour l'extraction des huiles :
Le toluène peut également être utilisé comme solvant pour extraire les huiles de produits alimentaires tels que les olives.
Ceci est extrêmement important car les fruits endommagés ne peuvent pas être vendus si le toluène semble peu appétissant et pourrait même exposer les gens à un risque d'intoxication alimentaire s'ils sont consommés sans transformation.
Là encore, étant donné que le toluène a des points d'ébullition et de vaporisation bas, le toluène doit être manipulé avec précaution lorsqu'il est transféré ou traité à l'aide de machines.

Solvant dans la production d'essence automobile :
Outre les peintures, le toluène est également utilisé comme solvant dans la production d'essence automobile.
Le bas point d'ébullition et le faible coût du toluène font du toluène un choix populaire pour les raffineurs, en particulier avec des prix plus bas pour les mélanges à indice d'octane élevé.

Les solvants extraits de l'essence sont plus chers que ceux produits par les distillats de pétrole et peuvent être vendus jusqu'à dix fois plus.
Cela explique pourquoi le toluène est si couramment utilisé par les raffineurs en petites quantités par rapport à d'autres oligomères tels que le dicyclopentadiène et le tétradécafluoroéthylène (CFC).

Solvant pour forage pétrolier :
Les foreurs pétroliers utilisent souvent un mélange de toluène et d'éthanol dans leur fluide d'injection pour augmenter l'efficacité de l'extraction.
En effet, les deux solvants détendent les formations rocheuses afin d'augmenter la quantité de pétrole extraite de ces gisements.

Cela rend le toluène nécessaire pour qu'ils portent une protection appropriée lors de la manipulation d'équipements chimiques qui entrent en contact avec ce composé chimique.
D'autres opérations de forage peuvent également utiliser du carburant diesel mélangé à du toluène, mais ce mélange est plus coûteux et moins pratique à transporter.
Cela aide à répondre à la question à quoi sert le toluène.

Solvant dans la fabrication de peintures :
Le toluène est également utilisé comme solvant dans la production de peintures antirouille.
Le toluène agit en dissolvant la peinture et en permettant au toluène de pénétrer plus profondément dans le métal, ce qui rend le toluène idéal pour une utilisation avec des véhicules exposés à l'eau et aux éléments.
Cependant, le toluène n'est pas utilisé dans les produits destinés aux maisons commerciales ou résidentielles en raison de la toxicité du toluène lorsqu'il est inhalé.

Solvant pour l'élimination des revêtements résiduels des tissus
Une autre utilisation du toluène est comme solvant pour enlever les revêtements résiduels des tissus tels que le polyester et le coton.
Environ 2 à 4 % de toluène sont ajoutés au mélange, qui est ensuite pulvérisé sur un côté du tissu.

En conclusion, le toluène a une variété d'utilisations et est largement utilisé dans l'industrie.

Cependant, en raison de la nature toxique du toluène lorsqu'il est inhalé, tout travailleur manipulant ce composé chimique doit prendre les précautions suivantes :
(1)Utilisez un respirateur avec une forte alimentation en air au cas où du toluène serait libéré dans l'atmosphère.

(2) Portez des gants lorsque vous manipulez des produits contenant du toluène, en particulier de la peinture et des produits de nettoyage qui peuvent entraîner une exposition en cas de déversement.

(3) Gardez un œil sur les autres travailleurs au cas où ils commenceraient à présenter des signes de dyspnée ou de détresse respiratoire, qui sont tous deux des symptômes d'une exposition prolongée.
La dyspnée signifie un essoufflement tandis que la détresse respiratoire se caractérise par une respiration par la bouche car l'air ne peut pas être forcé par le nez.

(4) Gardez autant que possible tout l'équipement utilisé pour manipuler les solvants loin du corps pour une protection maximale.

Le toluène est principalement utilisé comme mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.

Cependant, le toluène est également utilisé dans la production de divers produits chimiques, notamment :
Benzène
Trinitrotoluène (TNT)
Acide benzoique
Chlorure de benzoyle
Diisocyanate de toluène

En plus de la production de certains produits chimiques et d'être un additif pour l'essence, le toluène est également utilisé pour fabriquer un certain nombre de produits de consommation, notamment :
Des peintures
Diluant à peinture
Antigel
Laques
Revêtements
Parfums synthétiques
Adhésifs
Encres
Agents de nettoyage
Polyuréthane
Bouteilles de soda en plastique
Médicaments
Teintures
Nylon
L'huile de chauffage
Kérosène
Produits cosmétiques pour les ongles
Cirage

Utilisations du toluène :
L'utilisation principale du toluène est sous forme de mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le toluène est également utilisé pour produire du benzène et comme solvant dans les peintures, les revêtements, les parfums synthétiques, les adhésifs, les encres et les agents de nettoyage.

Dérivé du pétrole, le toluène est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le toluène purifié contient environ 0,01 % de benzène, mais le toluène brut peut contenir jusqu'à 25 % de benzène.

Les imprimantes à héliogravure ont été exposées à de fortes concentrations de toluène (passant d'environ 1710 ppm en 1969 à environ 43-157 ppm en 1980).
Le toluène est utilisé en photographie (retouche des couleurs)

Le toluène est un composant de l'essence, des peintures, des encres, des laques, des diluants pour peinture, des adhésifs, du vernis à ongles, des agents de nettoyage et du caoutchouc.
Le BTX (un mélange de benzène, de toluène et de xylène) est ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le toluène est utilisé pour produire du benzène, du trinitrotoluène (TNT), du nylon, des plastiques et des polyuréthanes.

Le toluène est utilisé dans les peintures, les diluants, les vernis à ongles, les laques, les adhésifs et le caoutchouc, ainsi que dans certains procédés d'impression et de tannage du cuir.
L'essence, qui contient 5 à 7 toluènes parfaits en poids, est la plus grande source d'émissions atmosphériques et d'exposition de la population générale.

Précurseur du benzène et du xylène :

Le toluène est principalement utilisé comme précurseur du benzène par hydrodésalkylation :
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4

La deuxième application classée concerne la dismutation du toluène en un mélange de benzène et de xylène.

Nitration:
La nitration du toluène donne du mono-, du di- et du trinitrotoluène, qui sont tous largement utilisés.
Le dinitrotoluène est le précurseur du diisocyanate de toluène, utilisé dans la fabrication de la mousse de polyuréthane.
Le trinitrotoluène est l'explosif généralement abrégé TNT.

Oxydation:
L'acide benzoïque et le benzaldéhyde sont produits commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Les catalyseurs typiques comprennent les naphténates de cobalt ou de manganèse.

Solvant:
Le toluène est un solvant courant, p.

Carburant:
Le toluène peut être utilisé comme booster d'octane dans les carburants à essence pour les moteurs à combustion interne ainsi que dans le carburéacteur.
Le toluène à 86% en volume a alimenté tous les moteurs turbocompressés de Formule 1 dans les années 1980, d'abord lancés par l'équipe Honda.

Les 14% restants étaient une «charge» de n-heptane, pour réduire l'indice d'octane pour répondre aux restrictions de carburant de Formule 1.
Le toluène à 100% peut être utilisé comme carburant pour les moteurs à deux temps et à quatre temps; cependant, en raison de la densité du carburant et d'autres facteurs, le carburant ne se vaporise pas facilement à moins d'être préchauffé à 70 ° C (158 ° F).
Honda a résolu ce problème dans ses voitures de Formule 1 en acheminant les conduites de carburant à travers un échangeur de chaleur, puisant l'énergie de l'eau dans le système de refroidissement pour chauffer le carburant.

En Australie, en 2003, il a été découvert que le toluène avait été combiné illégalement avec de l'essence dans des points de vente de carburant destinés à la vente comme carburant standard pour véhicules.
Le toluène n'est soumis à aucune taxe d'accise sur les carburants, tandis que les autres carburants sont taxés à plus de 40 %, ce qui offre une plus grande marge bénéficiaire aux fournisseurs de carburants.
L'étendue de la substitution du toluène n'a pas été déterminée.

Applications de niche :
En laboratoire, le toluène est utilisé comme solvant pour les nanomatériaux de carbone, y compris les nanotubes et les fullerènes, et le toluène peut également être utilisé comme indicateur de fullerène.
La couleur de la solution de toluène de C60 est violet vif.

Le toluène est utilisé comme ciment pour les kits de polystyrène fin (en dissolvant puis en fusionnant les surfaces) car le toluène peut être appliqué très précisément au pinceau et ne contient pas la masse d'un adhésif.
Le toluène peut être utilisé pour ouvrir les globules rouges afin d'extraire l'hémoglobine dans les expériences de biochimie.

Le toluène a également été utilisé comme liquide de refroidissement pour les bonnes capacités de transfert de chaleur du toluène dans les pièges à froid de sodium utilisés dans les boucles des systèmes de réacteurs nucléaires.
Le toluène avait également été utilisé dans le processus d'élimination de la cocaïne des feuilles de coca dans la production de sirop de Coca-Cola.

Transport:
Le toluène est produit dans la fabrication de l'essence, et le toluène est également un additif d'essence qui peut être utilisé pour améliorer les indices d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le toluène est utilisé dans ces applications car le toluène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Produits de soins personnels :
Le toluène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de sa capacité à aider à dissoudre d'autres substances, telles que les résines et les plastifiants.
Le toluène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, carburants, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le toluène est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, recherche et développement scientifiques et services de santé.

Le toluène est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets de toluène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, polymères, carburants, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners et lubrifiants et graisses.
Le toluène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le toluène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de toluène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et formulation de mélanges.

Le toluène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs car le toluène peut aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le toluène est utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrotoluène (TNT), de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de toluène.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agents anti-adhésifs
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Antimousse
Diluant
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Plastifiants
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Modificateur de surface
Ajusteurs de viscosité
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement des textiles et teintures, produits antigel, cuir produits de traitement, carburants et colles et mastics.
D'autres rejets de toluène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Un inhibiteur de corrosion
Antimousse
Diluant
Des agents de dispersion
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Sérigraphie

Activités à risque d'exposition :
Peinture
Travail du bois
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Propriétés du toluène :
Le toluène est plus réactif aux électrophiles que le benzène.
En raison de la plus grande partie du groupe méthyle que des propriétés de libération d'électrons, le toluène réagit normalement parfumé dans la même position.
Le toluène fait face à la sulfonation pour fournir un acide appelé p-toluènesulfonique et à la chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorotoluène.

Propriétés chimiques:
La distance entre les atomes de carbone dans le cycle toluène est de 0,1399 nm.
La liaison C-CH3 est plus longue à 0,1524 nm, tandis que la longueur moyenne de la liaison CH est de 0,111 nm.

Le toluène réagit comme un hydrocarbure aromatique normal dans la substitution aromatique électrophile.
Parce que le groupe méthyle a de plus grandes propriétés de libération d'électrons qu'un atome d'hydrogène dans la même position, le toluène est plus réactif que le benzène envers les électrophiles.
Le toluène subit une sulfonation pour donner de l'acide p-toluènesulfonique et une chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorotoluène.

Il est important de noter que la chaîne latérale méthyle du toluène est sensible à l'oxydation.
Le toluène réagit avec le permanganate de potassium pour donner de l'acide benzoïque et avec le chlorure de chromyle pour donner du benzaldéhyde (réaction d'Étard).

Les liaisons CH du groupe méthyle du toluène sont benzyliques, ce qui signifie qu'elles sont plus faibles que les liaisons CH des alcanes plus simples.

Reflétant cette faiblesse, le groupe méthyle du toluène subit une halogénation dans des conditions de radicaux libres.
Par exemple, lorsqu'il est chauffé avec du N-bromosuccinimide (NBS) en présence d'AIBN, le toluène se transforme en bromure de benzyle.
La même conversion peut être effectuée avec du brome élémentaire en présence de lumière UV ou même de lumière solaire.

Le toluène peut également être bromé en traitant le toluène avec HBr et H2O2 en présence de lumière.

C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr

Le groupe méthyle du toluène ne subit une déprotonation qu'avec des bases très fortes; Le pKa du toluène est estimé à environ 41.
L'hydrogénation complète du toluène donne le méthylcyclohexane. La réaction nécessite une haute pression d'hydrogène et un catalyseur.

Miscibilité du Toluène :
Le toluène est miscible (soluble en toutes proportions) avec l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme, l'acide acétique glacial et le disulfure de carbone, mais non miscible avec l'eau.

Structure du toluène :
Le toluène est largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant pour la fabrication de nombreux produits commerciaux, notamment les peintures et les colles.

Production de toluène :
Le toluène est naturellement présent à de faibles niveaux dans le pétrole brut et est un sous-produit de la production d'essence par un reformeur catalytique ou un craqueur d'éthylène.
Le toluène est également un sous-produit de la production de coke à partir du charbon.
La séparation et la purification finales sont effectuées par l'un des procédés de distillation ou d'extraction par solvant utilisés pour les aromatiques BTX (isomères de benzène, de toluène et de xylène).

Autres voies préparatoires :
Le toluène peut être préparé par diverses méthodes.

Par exemple, le benzène réagit avec le méthanol en présence d'un acide solide pour donner du toluène :
C6H6 + CH3OH ->[t^o]C6H5CH3 + H2O

Méthodes de fabrication du toluène :
Le toluène est possible de synthétiser industriellement le toluène par alkylation du benzène avec du méthanol et par cyclisation du n-heptane avec aromatisation ultérieure.
Cependant, pour des raisons économiques, le toluène est extrait des reformats de distillats de pétrole brut ; produits liquides issus de la pyrolyse des hydrocarbures (vapocraquage) /et/ produits liquides issus de la gazéification ou de la cokéfaction (pyrolyse) du charbon, du lignite, etc.

Un aspect important de l'extraction du toluène est le fait que les produits de pyrolyse (provenant du vapocraquage, de la cokéfaction, etc.) doivent être hydrogénés avant que le toluène pur puisse être extrait.
Les composants insaturés sont convertis en composants saturés et les hétéroatomes tels que le soufre, l'azote et l'oxygène sont éliminés.

Dans le cas des reformats, un tel prétraitement est généralement inutile.
Pour la séparation du toluène des autres composants dans la même plage d'ébullition, plusieurs méthodes sont disponibles, en fonction des exigences de qualité.

Le fractionnement fin ne convient désormais qu'à la production de toluène de moindre pureté et implique des pertes importantes en avant et en arrière.
La distillation azéotropique utilise des entraîneurs, tels que le méthanol, pour séparer le toluène des non aromatiques ; une fraction non aromatiques - méthanol avec un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope méthanol - toluène distille en tête de colonne, tandis que le toluène pur est éliminé de la base toluène.

Le méthanol est récupéré du distillat par lavage à l'eau.
Pour des raisons économiques, la distillation extractive est désormais utilisée uniquement pour la séparation du toluène des non aromatiques.

Les solvants de qualité technique avec un point d'ébullition supérieur à celui du toluène se sont révélés être des agents d'extraction appropriés, par exemple la N-méthylpyrrolidone (procédé Distapex, Lurgi Ol-Gas-Chemie) et la morpholine (procédé Morphylane, Krupp-Koppers).
La distillation extractive implique essentiellement deux colonnes de distillation entre lesquelles circule l'agent d'extraction.

Le matériau contenant du toluène est chargé dans la colonne d'extraction ; l'agent d'extraction est chargé en tête de colonne.
Le mélange agent d'extraction - toluène quitte la colonne en pied et est séparé en toluène pur et agent d'extraction dans une seconde colonne de récupération.

Le toluène obtenu en tête de distillation de la colonne d'extraction contient les composants non aromatiques de la matière première et l'agent d'extraction.
Cette fraction est séparée dans la colonne de récupération en raffinat (non aromatiques) et agent d'extraction.
Ce dernier est ensuite combiné avec la majeure partie de l'agent d'extraction de la colonne de récupération, et réinjecté dans la colonne d'extraction.

Le reformage catalytique des vapeurs de pétrole représente 87 % de la production totale de toluène.
9 % supplémentaires sont séparés de l'essence de pyrolyse produite dans les vapocraqueurs lors de la fabrication d'éthylène et de propylène la séparation du goudron de houille des fours à coke produit 1 % du toluène total jusqu'à 2 % du toluène produit est obtenu comme sous-produit de la fabrication du styrène .

(1) Par reformage catalytique du pétrole.
(2) Par distillation fractionnée d'huile légère de goudron de houille.

Informations générales sur la fabrication du toluène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication d'asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Première transformation des métaux
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Prestations de service
Fabrication de caoutchouc synthétique
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Identification du toluène :

Méthodes analytiques de laboratoire :

Méthode : NIOSH 1501, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 0,7 ug/échantillon.

Méthode : NIOSH 2549, numéro 1
Procédure : désorption thermique, chromatographie en phase gazeuse, spectrométrie de masse
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 100 ng par tube ou moins.

Méthode : NIOSH 3800, numéro 1
Procédure : spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier extractive
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 1,16 ppm à une longueur de trajet d'absorption de 10 mètres.

Méthode : NIOSH 4000, numéro 2
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : vapeur de toluène
Matrice : air
Limite de détection : 0,01 mg/échantillon.

Histoire du toluène :
Le toluène a été isolé pour la première fois en 1837 grâce à une distillation d'huile de pin par Pierre Joseph Pelletier et Filip Neriusz Walter, qui ont nommé le toluène rétinnaphte.
En 1841, Henri Étienne Sainte-Claire Deville a isolé un hydrocarbure du baume de Tolu (un extrait aromatique de l'arbre tropical colombien Myroxylon balsamum ), que Deville a reconnu comme similaire au rétinnaphte de Walter et au benzène ; c'est pourquoi il a appelé le nouvel hydrocarbure benzoène.

En 1843, Jöns Jacob Berzelius recommanda le nom toluin.
En 1850, le chimiste français Auguste Cahours isole d'un distillat de bois un hydrocarbure qu'il reconnaît comme similaire au benzoène de Deville et que Cahours nomme toluène.

Manipulation et stockage du toluène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du toluène doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du toluène sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité du toluène :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage du toluène :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.

Stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou une armoire approuvée à l'écart des sources d'inflammation et des matériaux corrosifs et réactifs.
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.

Le toluène doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor), car des réactions violentes se produisent.
Protégez les conteneurs de stockage contre les dommages physiques.

Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le toluène est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de toluène doivent être mis à la terre et liés.

Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de toluène.

Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.
Séparer des matières oxydantes.

Mesures de premiers soins du toluène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du toluène :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière. Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le toluène peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de rejet accidentel de toluène :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de toluène :

Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert! Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique et appareil respiratoire autonome.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

NE PAS laver dans les égouts.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Identifiants du toluène :
Numéro CAS : 108-88-3

Abréviations :
PhMe
MePh
BnH
tol

ChEBI:CHEBI:17578
ChEMBL : ChEMBL9113
ChemSpider : 1108
DrugBank : DB01900
InfoCard ECHA : 100.003.297
IUPHAR/BPS : 5481
KEGG : C01455
PubChem CID : 1140
Numéro RTECS : XS5250000
UNII : 3FPU23BG52
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021360
InChI : InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
SOURIRES : Cc1ccccc1

CE / N° liste : 203-625-9
N° CAS : 108-88-3
Mol. formule : C7H8

Propriétés du toluène :
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, piquante, semblable au benzène
Densité : 0,8623 g/mL (25 °C)
Point de fusion : -95,0 ° C (-139,0 ° F; 178,2 K)
Point d'ébullition : 110,60 ° C (231,08 ° F; 383,75 K)
Solubilité dans l'eau : 0,54 g/L (5 °C)
0,519 g/L (25 °C)
0,63 g/L (45 °C)
1,2 g/L (90 °C)
log P : 2,73
Pression de vapeur : 2,8 kPa (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −66,1·10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 0,1310 W/(m·K) (25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4941 (25 °C)
Viscosité : 0,560 mPa·s (25 °C)

Poids moléculaire : 92,14 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 92,062600255 g/mol
Masse monoisotopique : 92,062600255 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 42
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du toluène :
Moment dipolaire : 0,375 D

Thermochimie du Toluène :
Capacité calorifique (C) : 157,3 J/(mol·K)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 12,4 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : 3,910 MJ/mol

Composés apparentés du toluène :
méthylcyclohexane

Hydrocarbures aromatiques associés :
benzène
xylène
naphtaline

Noms du toluène :

Noms des processus réglementaires :
Antisal 1a
Benzène, méthyl-
Méthacide
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
Tolu-Sol
Tolueen
Toluène
Toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Tolueno
Toluol
Toluolo

Noms traduits :
méthylobenzène (pl)
toluen (et)
toluène (nl)
Tolueni (fi)
toluène (cs)
toluène (da)
toluène (h)
toluène (mt)
toluène (non)
toluène (pl)
Toluène (ro)
toluène (sl)
toluène (sv)
toluène méthylobenzène (pl)
toluènes (lt)
toluène (le)
toluène (es)
tolueno (pt)
Toluol (de)
toluol (hu)
toluols (lv)
toluène (fr)
toluén (sk)
τολουόλιο (el)
толуен (bg)

Noms IUPAC :
1-Méthylbenzène
1-Méthylbenzène
ARON S-1030C
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl-
fenilmetano
MÉTHYL BENZÈNE
Méthyl benzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
MÉTHYLBENZÈNE
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
Méthylbenzol
MÉTILBENZÈNE
métilbenzène
méthylobenzène
Phénylméthane
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Toluène (TR0009B)
Toluol
Toluol
Toluène
Toulène
Technique Touol

Nom IUPAC préféré :
Toluène

Nom IUPAC systématique :
Méthylbenzène

Appellations commerciales:
1-Méthylbenzène
Antisal 1a
Benzène, méthyl- (9CI)
PC 25
CP 25 (solvant)
Réticulant 181 S
Méthacide
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
POLYTON AP 108
POLYTON AP 109
POLYTON AP 109 D
POLYTON AP 110
POLYTON AP 111
POLYTONE AP 111 HM
POLYTON AP 112
POLYTONE AP 112 SR
POLYTON AP 114
POLYTON AP 120
POLYTON AP 130
Toluène pur
Réintoluol
SS 8010
Toluène
toluène
Toluène (8CI)
TOLUÉNO
Tolueno
Toluol
Toluol (L)
Technique Toluol
TSC920

Autres noms:
Méthylbenzène
Benzylène
Phénylméthane
Toluol
Anis

Autres identifiants :
1053657-77-4
108-88-3
1202864-97-8
601-021-00-3

Synonymes de toluène :
toluène
méthylbenzène
108-88-3
toluol
Phénylméthane
Benzène, méthyl-
méthacide
méthylbenzol
antisal 1a
Toluène
tolu-sol
monométhylbenzène
Méthane, phényl-
Tolueen
Toluolo
phényl méthane
1-Méthylbenzène
méthyl-benzène
p-toluène
Numéro de déchet RCRA U220
NCI-C07272
4-méthylbenzène
Benzène, méthyle
PC 25
NSC 406333
ONU 1294
PHME
Toluène-13C6
NSC-406333
TOLUÈNE (ANNEAU-D5)
CHEMBL9113
3FPU23BG52
DTXSID7021360
CHEBI:17578
Toluène, anhydre
MFCD00008512
NCGC00090939-02
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluène, étalon analytique
Tolueno [Espagnol]
Toluolo [italien]
DTXCID501360
Caswell n ° 859
Tolueno
méthylbenzène
para-toluène
Toluène, réactif ACS, >=99.5%
Toluène 1000 microg/mL dans du méthanol
CAS-108-88-3
CCRIS 2366
HSDB 131
EINECS 203-625-9
UN1294
N° de déchet RCRA U220
Code chimique des pesticides EPA 080601
UNII-3FPU23BG52
Dracyl
phényl-méthane
solvant toluène
2-méthylbenzène
toluène-
AI3-02261
MePh
Solvant de titrage
2-méthylbenzène
4-méthyl-benzène
Radical benzylidyne
Toluène Grade ACS
Qualité HPLC toluène
Méthylbenzène, 9CI
Toluène (technique)
Toluène, pour HPLC
PhCH3
Toluène, réactif ACS
Toluène, qualité HPLC
4i7k
TOLUÈNE [HSDB]
TOLUÈNE [CIRC]
TOLUÈNE [INCI]
Toluène, 99,5 %
TOLUÈNE [MI]
TOLUÈNE [MART.]
TOLUÈNE [USP-RS]
ACS de qualité réactif au toluène
CE 203-625-9
Toluène, qualité environnementale
Toluène, qualité semi-conducteur
Toluène, LR, >=99%
C6H5CH3
TOLUÈNE [LIVRE VERT]
WLN : 1R
OFFRE : ER0288
Toluène, anhydre, 99,8 %
Toluène, ASTM, 99,5 %
Toluène, pa, 99,5 %
GTPL5481
Toluène, AR, >=99,5 %
Toluène, pour HPLC, 99,9 %
Toluène, LR, rectifié, 99 %
DTXSID00184990
Toluène, qualité HPLC, 99,8 %
Toluène, qualité spectrophotométrique
Toluène 10 microg/mL dans du méthanol
Toluène, LR, sans soufre, 99%
Toluène, AR, rectifié, 99,5 %
Toluène, qualité technique, 95,0 %
BCP16202
Toluène, pour HPLC, >=99.8%
Toluène, pour HPLC, >=99.9%
Toluène, qualité histologique, pratique
Toluène, qualité PRA, >=99,8 %
Toluène 100 microg/mL dans du méthanol
Tox21_111042
Tox21_201224
BDBM50008558
NSC406333
Toluène, grade de purification, 99,8 %
AKOS015840411
DB11558
Toluène, anhydre, (eau < 50ppm)
Toluène, pur., >=99.5% (GC)
Toluène, SAJ première année, >= 99,0 %
NCGC00090939-01
NCGC00090939-03
NCGC00258776-01
Toluène [UN1294] [Liquide inflammable]
Toluène, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
Toluène, réactif de laboratoire, >=99,3 %
RAMIPRIL IMPURETÉ G [EP IMPURETÉ]
Toluène, pour HPLC, >=99.7% (GC)
Toluène, spectroscopique HPLC UV, 99,5 %
Toluène, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
FT-0688208
T0260
Toluène, adapté à la détermination des dioxines
C01455
Q15779
Toluène, adapté à la scintillation, >=99,7 %
Densité du toluène liquide, NIST(R) SRM(R) 211d
A801937
SR-01000944565
Toluène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99,5 %
SR-01000944565-1
Toluène, pa, réactif ACS, reag. OIN, 99,5 %
Toluène, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,5%
Toluène, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,005%), >=99,7% (GC)
toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Solvant résiduel - Toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Toluène, pur. pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., >=99.7% (GC)
25013-04-1
108-88-3 [RN]
1262769-46-9 [RN]
203-625-9 [EINECS]
635760 [Beilstein]
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl- [ACD/Nom de l'index]
MeC6H5 [Formule]
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
méthylbenzène [Wiki]
méthyl-benzène
MFCD00008512 [numéro MDL]
MFCD08460928 [numéro MDL]
phényl méthane
phénylméthane
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluen [Turc]
Toluène [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Toluène [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Tolueno [Espagnol]
Toluol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Toluolo [italien]
Τολουόλιο [grec moderne (1453-)]
Толуол [russe]
トルエン [japonais]
分子式 [chinois]
1,3-dideutério-5-méthylbenzène
1124-18-1 [RN]
1603-99-2 [RN]
1-méthylbenzène
22904-44-5 [RN]
Méthyl benzol
Méthylbenzène, agrément FM
Méthylbenzène203-625-9MFCD00008512
Méthylbenzène-d5
méthylène, phényl-
MFCD00012047 [numéro MDL]
otoline
Phényl-Méthane
Phénylméthylène
TOLUÈNE (MÉTHYLE-D3)
Toluène, GlenDry, anhydre
toluène-d5
Toluol, Méthylbenzène
Tolu-Sol [Nom commercial]
Toluene Bis (Dimethyl Urea)
DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate; 133-80-2; 1407-18-7; 18920-61-1; 54-22-8; DL-alpha tocopheryl acetate; cas no: 7695-91-2
TOLUÈNE-2,5-DIOL
Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent qui trouve de nombreuses applications en science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison et de la force.
Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol et un point de fusion allant autour de 110-112°C.
En outre, le Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres comestibles, graisses et huiles.

Numéro CAS: 95-71-6
Numéro CE: 202-443-7
Formule moléculaire: CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids Moléculaire: 124.14

Synonymes: Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-methylbenzene-1,4-diol, le 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2,5-Toluenediol, Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, MÉTHYLIQUE de l'HYDROQUINONE, l'Hydroquinone, méthyl-Hydroquinone, tolyl-, Pyrolin, le 2-Méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, methylhydroquinon, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, AI3-14932, 2-methylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinol, monoToluhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, la 2-Méthyl-hydroquinone, monométhylique de l'hydroquinone, la 2-Méthyl-p-hydroquinone, DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99%, 3-méthyl-4-hydroxyphényl, la 4-hydroxy-2-méthylphénol, CE 202-443-7, 2-Methylbenzene-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99%, WLN: L6V DVJ-X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, 2,5-Dihydroxytoluene polymère, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, le 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, CHEMBL450917, WLN: L6V DVJ XR X1, 3-metyl-1,4-dihydroxy benzène, DTXSID4020876, le 2-méthyl-1,4-dihydroxy benzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, CS-W013533, MCULE-7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98.0% (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, N-a-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionicacid, 7DV, le 2-Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, le 2-Méthyl-1,4-benzènediol, le 2-Méthyl-1,4-benzoldiol, 2-Methylbenzene-1,4-diol, le 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "benzène-1,4-diol, le 2-MÉTHYL-", "benzène-1,4-diol, 2-MÉTHYL-"|"2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", "2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, le 1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, 135648-79-2, 140627-29-8, le 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluene, 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, 2,5-Toluenediol, 202-443-7MFCD00002345, 202-445-8, 29763-99-3, 2-METHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone;2,5-Dihydroxytoluene, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916-21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, l'Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluene, Méthyl-p-hydroquinone, PHÉNOXY, la 4-HYDROXY-2-MÉTHYL-S1, THQ (VAN), WLN: L6V DVJ-X1, WLN: L6V DVJ XR X1

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C et est soluble dans l'eau, mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent.
Toluène-2,5-diol trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de Fourmi de bonnes propriétés de liaison ainsi que le Toluène-2,5-diol force.

Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol.
Toluène-2,5-diol a une odeur caractéristique et le Toluène-2,5-diol point de fusion est de 262.4°F.

Toluène-2,5-diol est un espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Toluène-2,5-diol a été montré pour avoir une meilleure concentration de 10 µM, et le groupe hydroxyle sur Toluène-2,5-diol phénoliques grâce à la bague de Toluène-2,5-diol pour former une liaison hydrogène interactions avec les acides nucléiques.

Toluène-2,5-diol a été montré pour inhiber le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que l'inhibition de la croissance des cellules tumorales par la liaison à l'ADN.
Toluène-2,5-diol inhibe également le transfert de groupes méthyle à partir de méthyle bailleurs de fonds, tels que la S-adénosylhomocystéine et de la méthionine à l'accepteur de molécules comme l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluène-2,5-diol Chimique qui est un bronzage à la solide cristallin blanc.
Toluène-2,5-diol est un très actif inhibiteur de la polymérisation radicalaire des monomères de vinyle et les polyesters insaturés.

Toluène-2,5-diol subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans le Toluène-2,5-diol molécule est la légère structurelles et comportementales différence entre le Toluène-2,5-diol et l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol ou Toluquinol appartient à une classe de composés appelés Hydroquinones avec l'un de benzène à des hydrogènes remplacé par un groupe méthyle.
Toluène-2,5-diol est produit par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G, et G103S/A107T.

Toluène-2,5-diol est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 < 1 000 tonnes par an.
Toluène-2,5-diol est utilisé par les consommateurs, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage et des sites industriels.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras, d'esters, d'huile de lin et d'autres comestibles, graisses et huiles.
D'autres recherches peuvent identifier d'autres produits ou des usages industriels de ce produit chimique.

Toluène-2,5-diol est un composé organique dont la formule moléculaire C7H8O2.
Toluène-2,5-diol est un dérivé de l'hydroquinone, mettant en vedette un groupe méthyle à l'anneau de benzène à la position 2.
Cette modification structurelle modifie le Toluène-2,5-diol de propriétés par rapport à l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C.
Alors que modérément soluble dans l'eau, le Toluène-2,5-diol est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol trouve son application dans divers secteurs d'activité:

Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique de développeurs, de faciliter la réduction des ions d'argent d'argent métallique pour la formation de l'image.

Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation des monomères comme l'acide acrylique et de styrène, ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport.

La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, parfums, et d'autres composés organiques.

Antioxydant:
Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes grâce à sa structure tanique, contribuant à la stabilisation des matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considérés comme ayant une faible toxicité aiguë, le Toluène-2,5-diol peut poser des risques pour la santé lors de l'exposition prolongée ou répétée et peut causer une sensibilisation de la peau chez les personnes sensibles.
Toluène-2,5-diol doit être manipulé avec les précautions d'usage et stockés à l'écart des matières incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, le Toluène-2,5-diol est censé se biodégrader, bien que le taux de dégradation peuvent varier selon les conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur Toluène-2,5-diol, l'écotoxicité, soulignant l'importance de la manipulation et la destruction appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

Toluène-2,5-diol la polyvalence et de l'utilité dans divers procédés industriels en font un précieux composé, mais de la gestion rigoureuse est indispensable pour assurer à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Les Applications de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres non alimentaires de graisses et d'huiles.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur de peroxyde d'inhiber la formation dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et de l'éthyl cellulose.
Toluène-2,5-diol est également utilisé comme un intermédiaire dans la fabrication d'autres stabilisants, des colorants, de produits pharmaceutiques et de plastifiants.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme un général de l'adhésif et de liant dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, le Toluène-2,5-diol est largement utilisé pour la réparation ainsi que l'entretien et les soins pour automobiles, à savoir, l'auto shampooing, la cire, le polonais, le frein de la graisse.

Toluène-2,5-diol est l'ingrédient principal de la peinture.
Toluène-2,5-diol est polymères qui forme un film continu sur une surface solide.
Toluène-2,5-diol s'assurer que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

Toluène-2,5-diol également le rôle majeur de holing les molécules de pigment responsable de la couleur uniformément sur l'ensemble du revêtement.
Toluène-2,5-diol est l'un des plus largement utilisé un liant pour les peintures.

La technologie d'isolation thermique des bâtiments est l'une des nombreuses mesures que les hommes ont pris pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et de prévenir la perte de chaleur ou de gain par des bâtiments.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour l'isolation thermique ainsi que l'insonorisation.

Dans la construction des bâtiments et des navires, le Toluène-2,5-diol est utilisé pour la plomberie, l'électricité, et aussi de la maçonnerie.
Toluène-2,5-diol est également utilisé pour la réparation de bateaux de sport.

Toluène-2,5-diol peut être utilisé en tant que réactif de préparer:
Un semiflexible thermotropic polyester par réaction de polycondensation avec le 4,4'-sebacoyldioxydibenzoyl chlorure.
Un sesquiterpène (±)-helibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazene} par réaction avec hexachlorocyclotriphosphazene.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par le traitement avec l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme un catalyseur.

Les utilisations de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certains de Toluène-2,5-diol est utilisations courantes incluent:

1. Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique développeurs.
Toluène-2,5-diol facilite la réduction des ions d'argent pour de l'argent métallique, aide à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et de styrène.
En ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport, le Toluène-2,5-diol aide à maintenir la stabilité de monomère solutions.

3. La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
Toluène-2,5-diol est employée dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques de spécialité.

4. Antioxydant:
En raison de sa structure tanique, le Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des secteurs tels que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse Chimique:
En chimie analytique, le Toluène-2,5-diol est employé comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et Développement:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans un laboratoire de recherche et de développement pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications en évidence la polyvalence et de l'utilité de Toluène-2,5-diol dans divers procédés industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation de la synthèse chimique et de la protection antioxydante.

Toluène-2,5-diol est un antioxydant, un inhibiteur de la polymérisation.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur et d'antioxydant dans les aerylic monomères pour empêcher la polymérisation.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Consommateur Utilise:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur et à l'extérieur entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Utilise des sites industriels:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, les polymères, les charges, mastics, enduits, pâte à modeler et les adhésifs et produits d'étanchéité.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement Toluène-2,5-diol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: que le traitement de l'aide, comme l'aide à la transformation, dans la production d'articles, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels et de matières thermoplastiques pour la fabrication.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, des charges, mastics, enduits, pâte à modeler et des polymères.
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les domaines suivants: bâtiment et travaux de construction.

Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de: produits en plastique.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) utilisation à l'extérieur et entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Synthèse de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol peut être synthétisé par le biais de diverses méthodes, y compris les alkylants hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol ou de l'éther méthylique du dérivé de celui-ci est préparé en contactant paramethoxyphenol ou para-dimethoxybenzene avec un catalyseur acide, de préférence un acide solide catalyseur, à une température allant de 100° à 300° C.

Biochem/physiol Actions de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol inhibe la croissance des cellules endothéliales et des cellules tumorales en culture dans la micromolaire et est un médicament prometteur candidat dans le traitement du cancer et d'autres liés à l'angiogenèse pathologies.

Les identificateurs de Toluène-2,5-diol:
CAS: 95-71-6
Formule moléculaire: C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol): 124.14
MDL Nombre: MFCD00002345
InChI Clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7253
Nom IUPAC: 2-methylbenzene-1,4-diol
SOURIT: CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC: 1-Méthyl-4-(2-methylbenzene-1,4-diol)
Numéro CAS: 2468-81-9
Formule moléculaire: C7H8O2
SOURIT: CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
D'inca InChI: InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9 H,1H3
InChI Clés: CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés de Toluène-2,5-diol:
Poids Moléculaire: 124.14
XLogP3: 1
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 0
Masse Exacte: 124.052429494
Masse Monoisotopique: 124.052429494
Topologique De La Surface Polaire: 40.5 Å2
Atome Lourd Count: 9
Complexité: 92.9
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 0
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Niveau De Qualité: 100
Dosage: 99%
Forme: solide
D'auto-inflammation temp.: 851 °F
mp: 128 à 130 °C (lit.)
Les SOURIRES de la chaîne: Cc1cc(O)ccc1O
D'inca InChI: 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
InChI clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro De Produit: M0342
Pureté / Méthode D'Analyse: >De 98,0%(T)
Formule moléculaire / Poids Moléculaire: C7H8O2 = 124.14
État physique (20°.C). Solide
Stocker Sous Gaz Inerte: Stocker sous gaz inerte
Condition à Éviter: Sensible à la Lumière,de l'Air Sensible
CAS RN: 95-71-6
Reaxys Numéro De Registre: 2041489
PubChem Substance ID: 87572412
SDBS (AIST Spectrale DB): 3439
MDL Nombre: MFCD00002345

Point de fusion: 128 à 130 °C(lit.)
Point d'ébullition: 285°C
Densité: 1.1006 (estimation approximative)
indice de réfraction: 1.4922 (estimation)
Point d'éclair: 172 °C
de stockage temp.: Conserver en dessous de 30°C.
solubilité: 77g/l
forme: Poudre Cristalline
pka: pK1:10.03;pK2:11.62 (25°C)
couleur: blanc-Grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau: 77 g/L (25 ° C)
BRN: 2041489
Stabilité: Stable. Combustibles. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CAS de la Base de données de Référence: 95-71-6(CAS de la Base de données de Référence)
Groupe de travail d'experts de la Nourriture Scores: 1
LA FDA UNII: 332W51E0OC
NIST Chimie de Référence: benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-(95-71-6)
L'EPA Substance de Registre Système: 2-Toluène-2,5-diol (95-71-6)

Renseignements physico-chimiques de Toluène-2,5-diol:
Point d'éclair: 172 °C
Température d'inflammation: 468 °C
Point De Fusion: 128 - 130 °C
Solubilité: 77 g/l

Les spécifications de Toluène-2,5-diol:
Analyse (HPLC, zone de%): ≥ 97.0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure): ≥ 125 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure): ≤ 128 °C
Identité (IR): passe de test
Pureté: >De 98,0%(T)

Les noms de Toluène-2,5-diol:

La réglementation des noms de processus:
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol

CAS des noms:
Benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-

L'IUPAC noms:
2-MÉTHYL-HYDROQUINONE
2-Méthyl-benzène-1,4-diol
2-methylbenzene-1,4-diol
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol

Autres désignations:
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
TOLUHYDROQUINONE
La toluhydroquinone, un dérivé de l'hydroquinone avec un groupe méthyle attaché au cycle benzénique en position 2, apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé, avec un point de fusion compris entre 110 et 112 °C.
La toluhydroquinone est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
La toluhydroquinone trouve des applications dans la science des polymères, servant de stabilisant dans les acryliques et d'antioxydant pour diverses graisses et huiles.

Numéro CAS : 95-71-6
Numéro CE : 202-443-7
Formule moléculaire : CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids moléculaire : 124,14

Synonymes : Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-méthylbenzène-1,4-diol, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2, 5-Toluènediol, Méthyl-p-hydroquinone, 1,4-Benzènediol, 2-méthyl-, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène, 2-Méthyl-1,4-benzènediol, MÉTHYL HYDROQUINONE, Hydroquinone, méthyl-, Hydroquinone , tolyl-, pyroline, 2-méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, 2-méthyl-benzène-1,4-diol , méthylhydroquinone, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, AI3-14932, 2-méthylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinone, monoToluhydroquinone, 2-méthylhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, monométhylhydroquinone, 2-méthyl-p-hydroquinone , DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99 %, 3-méthyl-4-hydroxyphénol, 4-hydroxy-2-méthylphénol, EC 202-443-7, 2-méthylbenzène-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99 %, WLN : L6V DVJ X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, polymère de 2,5-dihydroxytoluène, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEMBL450917, WLN : L6V DVJ XR X1, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, DTXSID4020876, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, MCULE- 7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98,0 % (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, acide Na-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionique, 7DV, 2-méthyl-p-hydroquinone, 1,4-benzènediol, 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzoldiol, 2-méthylbenzène-1,4 -diol, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "1,4-benzènediol, 2-méthyl-", "1,4-benzènediol, 2-méthyl-"|" 2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", "2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène , 135648-79-2, 140627-29-8, 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluène, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, 2,5-Toluènediol, 202-443-7MFCD00002345 , 202-445-8, 29763-99-3, 2-MÉTHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone ; 2,5-Dihydroxytoluène, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916 -21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluène, Méthyle -p-hydroquinone, PHENOXY, 4-HYDROXY-2-METHYL-, S1, THQ (VAN), WLN : L6V DVJ X1, WLN : L6V DVJ XR X1

La toluhydroquinone apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
La toluhydroquinone a un point de fusion compris entre 110 et 112°C et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme.

La toluhydroquinone est un composé polyvalent.
La toluhydroquinone trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison ainsi que de la force de la toluhydroquinone.

La toluhydroquinone est un solide cristallin blanc cassé d'un poids moléculaire de 124,137 g/mol.
La toluhydroquinone a une odeur caractéristique et le point de fusion de la toluhydroquinone est de 262,4°F.

La toluhydroquinone est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Il a été démontré que la toluhydroquinone a une concentration optimale de 10 µM et que le groupe hydroxyle sur le cycle phénolique de la toluhydroquinone permet à la toluhydroquinone de former des interactions de liaison hydrogène avec les acides nucléiques.

Il a été démontré que la toluhydroquinone inhibe le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que la croissance des cellules tumorales en se liant à l'ADN.
La toluhydroquinone inhibe également le transfert des groupes méthyle des donneurs de méthyle tels que la S-adénosylhomocystéine et la méthionine vers des molécules acceptrices telles que l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluhydroquinone Chemical qui est un solide cristallin beige à blanc.
La toluhydroquinone est un inhibiteur très actif dans la polymérisation radicalaire des monomères vinyliques et des polyesters insaturés.

La toluhydroquinone subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans la molécule de toluhydroquinone est la légère différence structurelle et comportementale entre la toluhydroquinone et l'hydroquinone.

La toluhydroquinone ou toluquinol appartient à une classe de composés appelés hydroquinones, l'un des hydrogènes du benzène étant remplacé par un groupe méthyle.
La toluhydroquinone est produite par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G et G103S/A107T.

La toluhydroquinone est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La toluhydroquinone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant dans les acryliques et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non comestibles.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

La toluhydroquinone, également connue sous le nom de 2-méthylhydroquinone ou toluène-2,5-diol, est un composé organique de formule moléculaire C7H8O2.
La toluhydroquinone est un dérivé de l'hydroquinone, comportant un groupe méthyle attaché au cycle benzénique en position 2.
Cette modification structurelle altère les propriétés de la toluhydroquinone par rapport à l'hydroquinone.

La toluhydroquinone apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
La toluhydroquinone a un point de fusion compris entre 110 et 112°C.
Bien que peu soluble dans l'eau, la toluhydroquinone est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

La toluhydroquinone trouve des applications dans diverses industries :

La photographie:
La toluhydroquinone sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc, facilitant la réduction des ions argent en argent métallique pour la formation d'images.

Inhibition de la polymérisation :
La toluhydroquinone agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères comme l'acide acrylique et le styrène, empêchant ainsi une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport.

Synthèse chimique :
La toluhydroquinone est utilisée comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres composés organiques.

Antioxydant :
La toluhydroquinone présente des propriétés antioxydantes en raison de sa structure phénolique, aidant à stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considérée comme ayant une faible toxicité aiguë, la toluhydroquinone peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition prolongée ou répétée et peut provoquer une sensibilisation cutanée chez les personnes sensibles.
La toluhydroquinone doit être manipulée avec les précautions appropriées et stockée à l'écart des matières incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, la toluhydroquinone devrait se biodégrader, bien que le taux de dégradation puisse varier en fonction des conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur l'écotoxicité de la toluhydroquinone, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une élimination appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

La polyvalence et l'utilité de la toluhydroquinone dans divers processus industriels en font un composé précieux, mais une gestion prudente est essentielle pour garantir à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Applications de la toluhydroquinone :
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non alimentaires.
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant pour inhiber la formation de peroxyde dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et l'éthylcellulose.
La toluhydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour fabriquer d’autres stabilisants, colorants, produits pharmaceutiques et plastifiants.

La toluhydroquinone est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

La toluhydroquinone est utilisée comme adhésif et liant général dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, la toluhydroquinone est largement utilisée pour la réparation, l'entretien et l'entretien des automobiles, à savoir le shampoing automobile, la cire, le vernis et la graisse de frein.

La toluhydroquinone est l'ingrédient principal de toute peinture.
La toluhydroquinone est un polymère qui forme un film continu sur une surface solide.
La toluhydroquinone garantit que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

La toluhydroquinone a également pour rôle majeur de retenir les molécules pigmentaires responsables de la couleur uniformément sur le revêtement.
La toluhydroquinone est l’un des liants les plus utilisés pour les peintures.

La technologie de l’isolation thermique des bâtiments est l’une des nombreuses mesures prises par les hommes pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et évite les pertes ou les gains de chaleur des bâtiments.
La toluhydroquinone est utilisée pour l’isolation thermique ainsi que l’insonorisation.

Dans la construction de bâtiments et de navires, la toluhydroquinone est utilisée pour les travaux de plomberie, d’électricité mais aussi pour la maçonnerie.
La toluhydroquinone est également utilisée pour réparer les bateaux de sport.

La toluhydroquinone peut être utilisée comme réactif pour préparer :
Polyester thermotrope semi-flexible via réaction de polycondensation avec du chlorure de 4,4′-sebacoyldioxydibenzoyle.
Un sesquiterpène (±)-hélibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazène} en réagissant avec l'hexachlorocyclotriphosphazène.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par traitement avec de l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme catalyseur.

Utilisations de la toluhydroquinone :
La toluhydroquinone trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certaines des utilisations courantes de la toluhydroquinone comprennent :

1. Photographie :
La toluhydroquinone sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc.
La toluhydroquinone facilite la réduction des ions argent en argent métallique, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition de la polymérisation :
La toluhydroquinone agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et le styrène.
En empêchant une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport, la toluhydroquinone aide à maintenir la stabilité des solutions monomères.

3. Synthèse chimique :
La toluhydroquinone est utilisée comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
La toluhydroquinone est utilisée dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques spécialisés.

4. Antioxydant :
En raison de sa structure phénolique, la toluhydroquinone présente des propriétés antioxydantes.
La toluhydroquinone est utilisée pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des industries telles que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse chimique :
En chimie analytique, la toluhydroquinone est utilisée comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et développement :
La toluhydroquinone est utilisée dans la recherche et le développement en laboratoire pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications mettent en évidence la polyvalence et l'utilité de la toluhydroquinone dans divers processus industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation à la synthèse chimique et à la protection antioxydante.

La toluhydroquinone est un antioxydant et un inhibiteur de polymérisation.
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant et antioxydant dans les monomères aériques pour empêcher la polymérisation.

La toluhydroquinone est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Utilisations par les consommateurs :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits d'enrobage.
D'autres rejets de toluhydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Utilisations sur sites industriels :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et adhésifs et mastics.
La toluhydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de la toluhydroquinone peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et pour fabrication thermoplastique.

Utilisations répandues par les professionnels :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
La toluhydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

La toluhydroquinone est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique.
D'autres rejets de toluhydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau ( par exemple agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Synthèse de la Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone peut être synthétisée par diverses méthodes, notamment l'alkylation de l'hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication de Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone ou son dérivé éther méthylique est préparée en mettant en contact du paraméthoxyphénol ou du para-diméthoxybenzène avec un catalyseur acide, de préférence un catalyseur acide solide, à une température allant de 100° à 300°C.

Actions Biochem/physiol de la Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone inhibe la croissance des cellules endothéliales et tumorales en culture dans la plage micromolaire et constitue un candidat médicament prometteur dans le traitement du cancer et d'autres pathologies liées à l'angiogenèse.

Identifiants de la toluhydroquinone :
CAS : 95-71-6
Formule moléculaire : C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 124,14
Numéro MDL : MFCD00002345
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7253
Nom IUPAC : 2-méthylbenzène-1,4-diol
SOURIRES : CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC : 1-méthyl-4-(2-méthylbenzène-1,4-diol)
Noms communs : Toluhydroquinone, 2-méthylhydroquinone, toluène-2,5-diol
Numéro CAS : 2468-81-9
Formule moléculaire : C7H8O2
SOURIRES : CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
InChI : InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9H,1H3
Clé InChI : CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés de la Toluhydroquinone :
Poids moléculaire : 124,14
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 124,052429494
Masse monoisotopique : 124,052429494
Surface polaire topologique : 40,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 92,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 100
Dosage : 99 %
Forme : solide
Température d'auto-inflammation : 851 °F
mp : 128-130 °C (lit.)
Chaîne SMILES : Cc1cc(O)ccc1O
InChI : 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro de produit: M0342
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H8O2 = 124,14
État physique (20 °C). Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à l'air
Numéro CAS : 95-71-6
Numéro de registre Reaxys : 2041489
ID de substance PubChem : 87572412
SDBS (BD spectrale AIST) : 3439
Numéro MDL : MFCD00002345

Point de fusion : 128-130 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285°C
Densité : 1,1006 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4922 (estimation)
Point d'éclair : 172 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 77g/l
forme : Poudre cristalline
pka : pK1 : 10,03 ; pK2 : 11,62 (25 °C)
couleur : Blanc grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau : 77 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 2041489
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants, les bases fortes.
InChIKey : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 95-71-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 332W51E0OC
Référence chimique NIST : 1,4-benzènediol, 2-méthyl-(95-71-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-toluhydroquinone (95-71-6)

Informations physicochimiques de la toluhydroquinone :
Point d'éclair : 172 °C
Température d'inflammation : 468 °C
Point de fusion : 128 - 130 °C
Solubilité : 77 g/l

Spécifications de la toluhydroquinone :
Dosage (HPLC, surface %) : ≥ 97,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 125 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 128 °C
Identité (IR) : réussit le test
Pureté : > 98,0 % (T)

Noms de la toluhydroquinone :

Noms des processus réglementaires :
2-Toluhydroquinone
2-Toluhydroquinone

Noms CAS :
1,4-benzènediol, 2-méthyl-

Noms IUPAC :
2-MÉTHYLHYDROQUINONE
2-méthyl-1,4-benzènediol
2-méthylbenzène-1,4-diol
2-Toluhydroquinone
2-Toluhydroquinone
Toluhydroquinone
Toluhydroquinone

Autres identifiants :
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na)
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.


Numéro CAS : 64665-57-2
Numéro CE : 265-004-9
Numéro MDL : MFCD01941195
Formule moléculaire : C7H6N3Na



Tolyltriazole (TTA) synonymes 1H-1,2,3-benzotriazole,1-méthyl-, 1H-Benzotriazole,1-méthyl, 1-Méthyl-1,2,3-benzotriazole, 1-Méthyl-1H-1,2, 3-benzotriazole, 1-méthyl-1H-benzotriazole, 1-méthylbenzotriazole, Tolutriazole, Stabinol MBTZ, cobratectt100, tolytriazole, 1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, Tolyltriazole, Tolutriazole,TOLYLTRIAZOLES,Tolyltriazol,1H-1, 2,3-Benzotriazole, 7-méthyl-,tdlyltriazole, MFCD00167158, Seetec T, EINECS 249-596-6, 4-Méthyl-1H-benzotriazole, 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-méthyl-,Méthyl- 1H-Benzotriazole, Tolyltriazole (TTA) TTAS, TTA-S SODIUM TOLYLTRIAZOLE, Tolyltriazole, sel de sodium, sel de tolytriazole sodique, sel de tolytriazole sodique, tolyltriazole de sodium (TTA-S), tolyltriazole de sodium (TTAS), sodium 4-méthylbenzotriazole-1-ide ,
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolesel de sodium, 4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium, 1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium, TTA50, TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM, COBRATEC(R) TT-85 , PMC Cobratec TT-85, COBRATEC(R) TT-50 S, Tolytriazole sodique, Tolyltriazole (sodium), Tolytriazole Sodium Sal, TOLYTRIAZOLE SODIUM SEL, Tolyltriazole, sel de sodium, Sodium de 5-méthyl-1,2,3-benzotriazole, Sodium de méthybenzotriazole, sel de sodium de tolytriazole, 4-tolyltriazole de sodium, 64665-57-2, 1-H-méthylbenzotriazole, sel de sodium, sel de sodium de tolytriazole, sodium, 4-méthylbenzotriazole-1-ide, 63394-06-9, 1H-benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium,
4-méthyl-1-sodio-1h-1,2,3-benzotriazole, 1H-benzotriazole, 7-méthyl-, sel de sodium (1:1), 27034S05ER, 4-méthylbenzo[d][1,2,3 de sodium ]triazole-1-ide,
1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium, UNII-27034S05ER, AKOS006279362, F20812, SODIUM 4-(P-TOLYL)-1,2,3-TRIAZOL-1-IDE, Q27254142, Sodium 4- méthylbenzotriazol-1-ide [Nom ACD/IUPAC], 1H-1,2,3-benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium (1:1 ), [ACD/Nom de l'index] 1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium 265-004-9 [EINECS], sel de sodium de tolytriazole 63394-06-9, SODIUM 4-METHYL-2H-1, 2,3-BENZOTRIAZOL-2-IDE SODIUM 4-TOLYLTRIAZOLE, Tolyltriazole sodique 50% UNII :27034S05ER,



Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un composé organique utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.
Cette membrane peut protéger le cuivre et d’autres métaux de la corrosion de l’air et d’autres sujets nocifs.


La membrane est plus uniforme.
L'effet est meilleur lorsqu'il est utilisé avec MBT.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre utilisés dans diverses industries.


Tout d’abord, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est dissous avec de l’alcool ou un alcali.
Ensuite, le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est ajouté au système d'eau en circulation ; 2 ~ 10 mg/L est préféré.
Si le métal est très rouillé, il faut s'attendre à une dose de 5 à 10 fois supérieure à la dose normale.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) doit être conservé dans un endroit frais et sec et à l'abri de la lumière directe du soleil pour éviter toute dégradation.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) doit être hermétiquement scellé lorsqu'il n'est pas utilisé et manipulé avec le soin approprié conformément aux normes de sécurité.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est le sel de sodium du toyltriazole (TTA).


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un solide cristallin blanc insoluble dans l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) et ses sels de Na apparentés appartiennent aux inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) présente en outre des effets positifs dans la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une poudre cristalline incolore peu toxique.


Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) apparaît sous forme de cristaux incolores.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est un granulé ou une poudre blanche, le TTA est un mélange de 4-méthyl-benzotriazole et de 5-méthyl-benzotriazole, le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃ , soluble dans l'alcool, le benzène , le toluène et le chloroforme. et lessive aqueuse, et difficilement soluble dans l'eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un solide incolore et un réactif non volatil, polyvalent et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques contenant de l'azote.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.), pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary. , additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.


Cette membrane peut protéger le cuivre et d’autres métaux de la corrosion aérienne et d’autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.
Par conséquent, l’effet est meilleur lorsqu’il est utilisé avec le MBT.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans diverses industries, notamment l'industrie pétrolière et gazière.
L'inhibiteur de corrosion du cuivre tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être absorbé à la surface du métal, pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


La posologie du toyltriazole sodique (TTA-Na) est de 2 à 4 mg/L dans l'eau recirculée.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme agent anti-rougissant du cuivre et de l'argent, protection de l'acier inoxydable, des alliages de cadmium et de nickel, liquide de refroidissement des voitures, additif d'huile lubrifiante.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) appliqué dans l'inhibiteur de corrosion antirouille en cuivre et en alliage de cuivre, peut être utilisé pour la protection de l'acier inoxydable, de la fonte, du cadmium et des alliages de nickel.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion des métaux (argent, cuivre, plomb, nickel et zinc, etc.),


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), comme inhibiteur de corrosion en phase aérienne dans le cuivre et les alliages de cuivre, comme additifs pour huiles lubrifiantes, comme agent de finition pour l'eau en circulation, comme liquide antigel pour véhicules automobiles. agent anti-boue et agent germicide.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicides dans les systèmes d'eau de refroidissement recirculés et l'effet est meilleur.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et alliage de cuivre, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre. Le TTA•Na a également un effet inhibiteur sur la corrosion des métaux noirs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.
La membrane est plus uniforme.


Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé avec le MBT, l'effet est meilleur.
L'inhibiteur de corrosion du cuivre tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être absorbé à la surface du métal, pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricide et d'algicide dans le système d'eau de refroidissement recirculé et l'effet est meilleur.
Le dosage est de 2 à 4 mg/L dans l'eau recirculée.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et alliage de cuivre, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans le procédé de préparation du chlorure de Me benzotriazole.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme agent anti-rougissant du cuivre et de l'argent, protection de l'acier inoxydable, des alliages de cadmium et de nickel, liquide de refroidissement des voitures, additif d'huile lubrifiante.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


La membrane est plus uniforme.
Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé avec le MBT•Na, l'effet est meilleur.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un composé organique utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de traitement de l'eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le travail des métaux, la transformation des textiles et la fabrication du papier.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également efficace pour prévenir la croissance d'algues et de bactéries dans les systèmes d'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être dissous dans des solutions alcooliques ou alcalines pour être utilisé dans les systèmes d'eau en circulation.


Il est recommandé d'utiliser le tolyltriazole sodique (TTA-Na) à une dose de 2 à 10 mg/L ; cependant, si le métal présente de graves dommages dus à la corrosion, une quantité 5 à 10 fois supérieure peut être nécessaire.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits pétroliers antirouille tels que l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse, dans l'agent de traitement pour le recyclage de l'eau, dans l'antigel pour les voitures, l'antibuée pour la photographie, également utilisé comme stabilisant pour le régulateur de croissance des composés macromoléculaires pour les plantes, lubrifiant additif, absorbant les ultraviolets, etc.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicide, et présente un excellent effet anticorrosion dans le système d'eau de refroidissement à recyclage étroit.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé dans différentes applications dans les grandes industries.


Par exemple, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement ou de chaudières par l'industrie du traitement des eaux industrielles.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé dans les liquides de refroidissement ou les produits antigels.
Une autre application du toyltriazole sodique (TTA-Na) est son utilisation comme additif dans les lubrifiants industriels, comme par exemple les fluides de forage et de coupe.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) agit également pour protéger l'argenterie dans les tablettes pour lave-vaisselle et peut également être utilisé dans les détergents pour métaux.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de rouille du cuivre et des alliages de cuivre, peut également être utilisé dans la protection de l'acier inoxydable, de la fonte, du cadmium et des alliages de nickel.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), et plus utilisé comme inhibiteur de corrosion par vapeur de cuivre et d'alliage de cuivre, agent de traitement de l'eau recyclée, antigel pour voiture, absorbeur d'UV.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec une variété d'inhibiteurs de tartre, de désinfection et d'algicides utilisés conjointement, en particulier l'effet inhibiteur de corrosion du système d'eau de refroidissement en boucle fermée est très bon.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé dans l'industrie chimique pour protéger le cuivre de la contamination afin de préserver sa pureté.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre et est couramment utilisé dans les systèmes de refroidissement par eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie textile, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme intermédiaires agricoles, intermédiaires organiques, produits pharmaceutiques et chimiques fins, intermédiaires pharmaceutiques, auxiliaires textiles.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides, etc.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) trouve également des applications dans la complexation des ions métalliques, la science des matériaux, etc.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme antigel et liquide de refroidissement, inhibiteurs de corrosion, produits chimiques pour piscine, traitement de l'eau et produits chimiques pour piscine.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) a été identifié comme un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre dans les systèmes de refroidissement utilisant des effluents municipaux traités comme eau d'appoint.


Structure chimique du polymère de coordination à partir du benzotriazolate et du cuivre (I), l'ingrédient actif de l'inhibition de la corrosion dérivée du BT.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb et le nickel.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et des alliages de cuivre, un additif lubrifiant, les systèmes de tour de refroidissement et l'antigel automobile.


L’une des raisons qui justifient l’utilisation du TT-50 par rapport au TTA pur est que la solubilité du TT-50 est plus grande et donc plus facile à formuler.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une solution efficace, fiable et performante conçue pour répondre à un large éventail de secteurs allant des sciences des matériaux à l'industrie pharmaceutique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est apprécié pour son excellente qualité et ses applications polyvalentes, notamment l'activation du ch.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans l'industrie de transformation textile.


-Inhibiteur antirouille et de corrosion pour les utilisations métalliques du Tolyltriazole sodique (TTA-Na) :
Cette invention concerne un procédé amélioré de production de tolyltriazole dans lequel le tolyltriazole est un produit de couleur plus claire.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre ; il a également une inhibition de la corrosion pour les métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et aldary, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux et pour les produits antirouille à base d'huile (suif), d'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et des alliages, d'additif lubrifiant, de traitement de circulation d'eau, d'ajout de graisse et d'antigel automatique.


-Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la protection :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) agit comme un inhibiteur corrosif et est utilisé comme protection contre la corrosion sur des métaux tels que le cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les composants d'échangeurs de chaleur en cuivre et en alliage de cuivre dans les systèmes d'eau de refroidissement des centrales électriques.

Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est le tolyltriazole libre, plutôt que le sel soluble dans l'eau, le triazole libre peut être facilement généré par l'ajout d'une quantité suffisante d'acide pour neutraliser le sel basique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Cette invention concerne un procédé amélioré de production de tolyltriazole sodique (TTA-Na) dans lequel le tolyltriazole produit est d'une couleur plus claire que le tolyltriazole produit par des procédés classiques.



UTILISATION DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Tout d'abord, dissoudre avec de l'alcool ou un alcali.
Puis ajouté dans un système d’eau en circulation.
Un dosage de 2 à 10 mg/L est préféré.
Si le métal est fortement corrodé, il faut s'attendre à une dose 5 à 10 fois supérieure à la dose normale.



PROPRIÉTÉS DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre, offrant une protection anticorrosion contre l'air et d'autres agents nocifs.
De plus, lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec le MBT, l'efficacité de la membrane formée sur la surface métallique est plus constante et plus fiable.
Cette membrane sert à protéger le cuivre et les autres métaux de la corrosion et offre une protection supérieure par rapport aux solutions alternatives.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair miscible à l'eau dans n'importe quelle proportion.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est soluble dans le méthanol, le benzène, le toluène et d'autres solvants organiques.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion des métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.), largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), principalement utilisés pour le cuivre. et inhibiteur de corrosion en phase gazeuse en alliage de cuivre, additifs pour huiles lubrifiantes, agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé en combinaison avec une variété d'inhibiteurs de tartre et de biocides, en particulier pour les systèmes d'eau de refroidissement à circulation fermée.



COMMENT FONCTIONNE LE TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na) ?
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le toyltriazole sodique (TTA-Na) diminue le taux de corrosion des métaux et alliages.
Cela fonctionne en formant un revêtement, une couche de passivation, qui empêche l'accès de la substance corrosive au métal ou à l'alliage situé en dessous.

Ceci est particulièrement important dans les industries où les fluides doivent régulièrement être en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) présente une stabilité thermique et oxydative exceptionnelle et est également résistant à la lumière UV.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) n'affecte pas négativement l'apparence du métal sur lequel il est appliqué.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est de couleur très brillante, de sorte que les solutions – aqueuses ou contenues dans différents solvants – sont claires et presque incolores.
Un tableau des propriétés de solubilité et des concentrations maximales est disponible sur demande.



PROPRIÉTÉS DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.

Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec une variété d'inhibiteurs de tartre et d'algues de stérilisation dans le système d'eau de refroidissement en circulation. La membrane est plus uniforme.
L'effet est meilleur lorsqu'il est utilisé avec MBT.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et de ses alliages.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.

Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut empêcher le cuivre et d'autres métaux de la corrosion aérienne et d'autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.
Lorsqu'il est utilisé avec le 2-mercaptobenzothiazole, l'effet est meilleur.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) ?
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) offre une excellente protection contre la corrosion des métaux, en particulier dans les environnements à haute température et haute pression.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également efficace pour prévenir la formation de tartre sur les surfaces métalliques.



COMMENT PUIS-JE UTILISER LE TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na) ?
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être ajouté à l'eau ou à d'autres liquides à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme revêtement pour les surfaces métalliques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Aspect : Liquide transparent ambré
Contenu actif (poids), % : 50,0 Min.
Densité (20°C), g/cm3 : 1,2 Min.
Point de fusion : 76-87°C
Point d'ébullition : 360,6 ± 11,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 181,5 ± 12,2 °C
Formule moléculaire : C14H14N6
Poids moléculaire : 133,151
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Aspect : Liquide transparent ambré
Contenu solide % 50,0 min
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,18 min
PH (solution d'eau à 1 %) : 11,0-12,0
CAS : 64665-57-2
EINECS : 265-004-9
InChI : InChI=1/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1

Formule moléculaire : C7H6N3Na
Masse molaire : 155,13
Densité : 1,323[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 664 g/L à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
pKa : 8,85 [à 20 ℃ ]
Numéro CBN : CB6680196
Formule moléculaire : C7H6N3Na
Poids moléculaire : 155,13
Numéro MDL : MFCD01941195
Fichier MOL : 64665-57-2.mol

Densité : 1,323[à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
pka : 8,85[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 664 g/L à 20 ℃
InChI : InChI=1S/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1
InChIKey: REERYFLJRPUSHT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C12N=NN([Na])C=1C=CC=C2C
LogP : 1,087 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 64665-57-2 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : YY3120P3TN
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sel de sodium de tolyl triazole (64665-57-2)

Poids moléculaire : 155,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 155,04594149 g/mol
Masse monoisotopique : 155,04594149 g/mol
Surface polaire topologique : 26,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 131
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C7N3H6Na
Aspect : liquide clair jaune et rouge-brun
Apparence : Liquide transparent
Odeur : Caractéristique
Seuil d'odeur : Non disponible
Couleur : liquide jaune pâle à ambre.
pH (10% Soln.): 10,5 - 12,0
Point de fusion : Non disponible
Point de congélation : < -5 à - 10ᵒC
Point d'ébullition : ~106 ᵒC @ 1013 hPa
Point d'éclair : 170◦C (fermé)

Viscosité (cPs) @ 25 ᵒC : Non disponible
Température de décomposition. : Pas disponible
Taux d'évaporation : Non disponible
Limite inférieure d'explosivité : Non disponible
Limite supérieure d'explosivité : Non disponible
Pression de vapeur : 0,00533 kPa à 20 ᵒC (eau)
Densité de vapeur : Non disponible
Gravité spécifique : 1,180 - 1,250
Solubilité : 55 Vol % @ 20°C
Coefficient de partage : Non disponible
Température d'allumage automatique. : 500°C
Teneur en COV : 50% Valeur calculée



PREMIERS SECOURS du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sensible au dioxyde de carbone. Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



Tolyltriazole (TTA)
Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO:29385-43-1
TOLYTRIAZOLE
Le tolytriazole est un inhibiteur de corrosion spécifique pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le tolytriazole peut être mélangé avec d'autres inhibiteurs de corrosion organiques ou ajouté séparément.
Le tolytriazole est un granulé ou une poudre blanc à blanc cassé, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans la lessive diluée.


Numéro CAS : 136-85-6 / 29385-43-1
Numéro CE : 205-265-8
Numéro MDL : MFCD00005702
Nom : 5-méthyl-1H-benzotriazole
Formule moléculaire : C7H7N3


Le tolytriazole a un effet inhibiteur de corrosion sur le cuivre et l'alliage de cuivre.
Le tolytriazole peut être mélangé avec d'autres inhibiteurs de corrosion organiques ou ajouté séparément.
Le tolytriazole est utilisé à une concentration de 2 à 10 mg/L.



Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre, similaire au benzotriazole (BTA), et le produit réel comprend également le 4-méthylbenzotriazole ([29878-31-7]) ou un mélange des deux, appelé TTA.
Les inhibiteurs de corrosion de benzotriazole peuvent former des complexes stables insolubles avec des ions cuivreux, adsorbés sur la surface métallique, formant un film protecteur stable et inerte d'une épaisseur de seulement 5 × 10-7 cm, mais il est très stable dans divers milieux, de sorte que l'alliage de cuivre est protégé.


L'effet d'inhibition de la corrosion du BTA dans la plage de pH de 5,5 à 10 est limité, mais l'effet d'inhibition de la corrosion du tolytriazole est plus fort que celui du BTA dans un milieu à faible pH.
D'autres composés de triazole, tels que le triazole et le naphtalène triazole, ont également des effets d'inhibition de la corrosion sur le cuivre et les alliages de cuivre, mais ils ne sont pas aussi efficaces que le BTA et le tolytriazole.


Le tolytriazole est un granulé ou une poudre blanc à blanc cassé, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans la lessive diluée.
Le tolytriazole est une poudre cristalline crème à beige.


Le tolytriazole fait partie de la classe des benzotriazoles qui est le 1H-benzotriazole substitué par un groupe méthyle en position 5.
Le tolytriazole est un composant actif du liquide de dégivrage et d'antigivrage des avions.
Le tolytriazole empêche la corrosion du cuivre et du laiton dans une variété d'environnements corrosifs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOLYTRIAZOLE :
Le tolytriazole est principalement utilisé comme antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.
Tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.
Le tolytriazole est également utilisé pour les produits d'huile antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary, l'additif lubrifiant, les composés de traitement de l'eau du cycle et l'antigel automatique.


Le tolytriazole peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple.
Le tolytriazole a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur les systèmes d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Comparé au benzotriazole, le tolytriazole a une meilleure inhibition de la corrosion, une meilleure stabilité thermique et une meilleure résistance au chlore.


Le tolytriazole peut remplacer le benzotriazole dans l'industrie automobile et les industries de traitement de l'eau.
Le tolytriazole est un inhibiteur de corrosion très efficace pour le cuivre et ses alliages.
Le tolyltriazole est particulièrement utile dans les systèmes où les fluides sont en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.


En plus du cuivre et des alliages de tolytriazole, d'autres métaux pouvant être protégés comprennent le zinc, le cobalt et l'argent.
Le tolyltriazole a un groupe méthyle de plus que le benzotriazole dans la structure moléculaire, ce qui améliore l'hydrophobicité du film complexe.
Et la présence de groupe méthyle n'interfère pas avec la liaison entre la molécule et le cuivre.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion des métaux (argent, plomb, nickel, zinc, cuivre et cuivre métallique).
Le tolytriazole est également utilisé en synthèse organique.
Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur de rouille pour le cuivre


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux (argent, plomb, nickel, zinc, cuivre et cuivre)
Le tolytriazole est principalement utilisé pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel et le zinc) comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion.
Le tolytriazole est largement utilisé dans les produits d'huile antirouille (graisse), utilisé pour l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et d'alliage de cuivre dans l'agent de traitement de l'eau en circulation, l'antigel, les stabilisateurs polymères, le régulateur de croissance des plantes.


Le tolytriazole est utilisé comme additif d'huile lubrifiante, absorbant les UV.
Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, biocides.
Le tolytriazole agit comme un retardateur de pré-vulcanisation.


Ces granulés blancs à blanc cassé sont utilisés pour le caoutchouc chloré et les caoutchoucs halobutyl.
Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur potentiel de nitrification des engrais à base d'urée dans les sols agricoles.
Le tolytriazole a été utilisé dans la détermination des benzothiazoles et des benzotriazoles dans les échantillons d'eaux usées par GC-MS.


Le tolytriazole est également utilisé comme inhibiteur potentiel de nitrification des engrais à base d'urée dans les sols agricoles.
Le tolytriazole est un inhibiteur peu puissant des éthers de glycol.
Le tolytriazole s'est avéré efficace dans le traitement des eaux usées et peut être utilisé comme additif pour inhiber la corrosion de l'oxyde de zirconium.


Il a été démontré que le tolytriazole réduit considérablement la quantité d'air entraîné dans les gouttelettes d'eau et la corrosion des tuyaux en cuivre lors d'études en laboratoire.
Le tolyltriazole est un intermédiaire polyvalent impliqué dans la production de : inhibiteurs de corrosion, agent anti-décoloration pour les métaux, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour photographie, absorbeurs d'UV, agent antigel, photoconducteur, systèmes de copie, produits pesticides et autres produits chimiques de spécialité.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme antitrust et inhibiteur de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.), et pour les produits pétroliers antitrust (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary, additif lubrifiant , composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.
Le tolytriazole peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.)
Le tolyltriazole est un inhibiteur de corrosion très efficace pour le cuivre et ses alliages.
Le tolytriazole est particulièrement utile dans les systèmes où les fluides sont en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.


Outre le cuivre et ses alliages, d'autres métaux pouvant être protégés sont le zinc, le cobalt et l'argent.
Lorsque le tolytriazole est utilisé dans des systèmes multimétaux avec d'autres inhibiteurs de corrosion, il protège également l'aluminium et l'acier.
Le tolyltriazole est utilisé comme agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile, stabilisateur de polymère, régulateur de croissance des plantes, additif pour huile lubrifiante, absorbeur d'ultraviolets, etc.


Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, bactéricides et algicides.
Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicides, en particulier pour l'effet d'inhibition de la corrosion des systèmes d'eau de refroidissement en circulation.


Le tolytriazole est utilisé Additif d'huile lubrifiante ; désactivateur de métaux; Agent extrême pression, bactérien et inhibiteur d'oxydation, le Tolytriazole est utilisé comme antioxydant dans les huiles pour moteurs à combustion interne.


-Utilisations du tolytriazole :
*Engrais
* Agent anticorrosion
* Liquides de refroidissement automobiles
*Liquides de frein
* Systèmes de refroidissement par circulation d'eau
* Industrie du traitement de l'eau
*Détergents à vaisselle
*Agent antibactérien



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TOLYTRIAZOLE :
Semblable à la méthode de préparation du benzotriazole, le tolytriazole peut être obtenu par diazotation et cyclisation de la toluènediamine.
Une méthode plus ancienne est obtenue par la réaction du sel de m-toluidine diazonium et du p-toluènesulfonamide.



NATURE DU TOLYTRIAZOLE :
Le tolytriazole est une poudre brun clair, facilement soluble dans le méthanol, l'acétone, le cyclohexane, l'éther, etc., difficile à dissoudre dans l'eau et les solvants pétroliers.
La solution aqueuse de tolytriazole est faiblement acide et le pH est de 5,5 à 6,5.
Le tolytriazole est stable aux acides et aux alcalis et peut former des sels métalliques stables avec des ions de métaux alcalins.



MODE DE PREPARATION DU TOLYTRIAZOLE :
Le méthyl benzotriazole brut a été obtenu par diazotation de toluène diamine, cyclisation dans l'acide acétique, puis distillation sous pression réduite.
Après recristallisation, purification et séchage, on obtient un méthylbenzotriazole relativement pur.
Il existe également un procédé d'obtention d'un méthyl benzotriazole relativement pur en utilisant de la méthyl O-phénylènediamine et du nitrite d'éthylhexyle comme matières premières et de l'éthylhexanol comme solvant sans rectification.



PRODUCTION DE TOLYTRIAZOLE :
1. Alimentation : mettez de l'o-phénylènediamine, du nitrite de sodium et de l'eau dans la bouilloire de réaction en acier inoxydable dans un rapport de 1: 1, 1 ~ 1, 2: 10 ~ 15.
2. Augmentez la température et la pression : allumez l'agitation, augmentez la température à 240 ~ 260 ℃ , contrôlez la pression entre 3,0 ~ 4,0 MPa et maintenez la réaction au chaud pendant 3 à 3,5 heures.
3. Transférer dans la bouilloire d'acidification : abaisser la température à 120 ~ 130 ℃ et transférer le produit de réaction dans la bouilloire.
4. Ajuster le pH et la stratification : Ajuster le pH de 11,7 à 5,0 avec de l'acide sulfurique concentré et stratifier.
5. Purification et collecte : La couche d'huile stratifiée entre dans la bouilloire de distillation pour purification sous pression réduite, et les produits de la fraction 202~204 ℃ /15mmHg sont collectés.



SYNTHESE DU TOLYTRIAZOLE :
1. Une méthode plus ancienne est obtenue en faisant réagir le sel de m-toluidine diazonium avec le p-toluène sulfonamide.
2. La toluidine est diazotée, cyclisée dans l'acide acétique, puis distillée sous pression réduite pour obtenir le tolytriazole brut.
Après recristallisation, raffinement et séchage, un tolytriazole plus pur peut être produit.
3. Il existe une autre méthode pour produire du tolytriazole plus pur sans distillation : la méthyl o-phénylènediamine et le nitrite d'éthylhexyle comme matières premières et l'éthyl hexanol comme solvant.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOLYTRIAZOLE :
Aspect : Granuleux blanc
Pureté, % : 99,0 min.
Humidité, % : 0,2 max.
Point de fusion, ℃ : 80~86
Teneur en cendres, % : 0,05 Max.
Valeur pH : 5,5 ~ 6,5
Formule moléculaire : C7H7N3
Masse molaire : 133,15
Densité : 1,1873 (estimation approximative)
Point de fusion : 80-82 °C (lit.)
Point de fusion : 210-212 °C12 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 210-212 °C/12 mm
Solubilité dans l'eau : 6,0 g/L (25 ºC)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Aspect : solide blanc
Couleur : Crème à beige
Longueur d'onde maximale (λmax): ['276nm(H2O)(lit.)']
BRN : 116658
pKa : 8,74 ± 0,40 (prédit)

Condition de stockage: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction : 1,5341 (estimation)
MDL : MFCD00167158
Point de fusion : 80-84°C
Point d'ébullition : 210-212°C
Point de fusion : 80-82 °C (lit.)
Point d'ébullition : 210-212 °C12 mm Hg(lit.)
Densité : 1,1873 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5341 (estimation)
Point d'éclair : 210-212 °C/12 mm
température de stockage.: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 8,74 ± 0,40 (prédit)
forme : Poudre cristalline
couleur : Crème à beige
Solubilité dans l'eau : 6,0 g/L (25 ºC)
λmax : 276 nm (H2O) (allumé)
BRN : 116658

InChIKey : LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C7H7N3
Poids moléculaire : 133,15
Masse exacte : 266,12800
Point d'ébullition : 289,3 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 76-87 °C
Point d'éclair : 137,4 °C
Densité : 1,273 g/cm³
Apparence : Granulés ou poudre blanc à blanc cassé
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 80 - 82 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 210 - 212 °C à 16 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 133,15 g/mol
XLogP3-AA : 1,4

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 133,063997236 g/mol
Masse monoisotopique : 133,063997236 g/mol
Surface polaire topologique : 41,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 126
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du TOLYTRIAZOLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TOLYTRIAZOLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOLYTRIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TOLYTRIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète protégeant
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOLYTRIAZOLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du TOLYTRIAZOLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
TTA
5M-BTA
Rétrocure G
TOLYTRIAZOLE
VulkalentMC
Tolyltriazole
m-tolylazoimide
m-Aziminotoluène
COBRATEC(MD) TT 100
Méthylbenzotriazole
Tolyltriazole (TTA)
Méthyl benzotriazole
5-méthylbenzotriazole
1-H-méthylbenzotriazole
Méthyl-1H-benzotriazole
5-méthyl-1h-benzotriazole
5-méthyl-3H-benzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
6-méthyl-1H-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzotriazole
1H-benzotriazole,5-méthyl-
1H-benzotriazole,4(5)-méthyl-
5-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-
4,5,6,7-tétrahydrotolyltriazole
5-méthyl-1H-benzo-1,2,3-triazole
Stabinol MBTZ
cobratectt100
tolytriazole
1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-
Tolyltriazole
Tolutriazole
TOLYLTRIAZOLES
Tolyltriazole
1H-1,2,3-benzotriazole, 7-méthyl-
tdlyltriazole
MFCD00167158
Seetec T
EINECS 249-596-6
4-méthyl-1H-benzotriazole
1H-1,2,3-benzotriazole, 4-méthyl-
Méthyl-1H-benzotriazole
Tolyltriazole (TTA)
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-,sel de sodium
sel de sodium de 4(ou5)-méthyl-1h-benzotriazol
Tolyltriazole, sel de sodium
Tolytriazole50%SodiumSel
1-H-MÉTHYLBENZOTRIAZOLE
Tolytriazole 50 % de sel de sodium (TTAS)
TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium
29878-31-7
4-méthyl-1H-benzotriazole
4-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
4-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
4-tolyltriazole
4-MÉTHYLBENZOTRIAZOLE
Tolytriazole
4-méthyl-2H-benzotriazole
1H-benzotriazole, 4-méthyl-
7-méthyl-1H-benzotriazole
Méthylbenzotriazole
1H-benzotriazole,7-méthyl-
4-méthyl-1,2,3-benzotriazole
7-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
QKK8999IZA
DTXSID50274037
DSSTox_CID_6171
DSSTox_RID_78044
DSSTox_GSID_26171
1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-
CAS-29385-43-1
4-MÉTHYL-1H-BENZO(D)(1,2,3)TRIAZOLE
UNII-QKK8999IZA
Teltolytriazole
Tolyl triazole
EINECS 249-921-1
4MeBT
4-méthyl-benzotriazole
4-MeBT
4Me-BT
Tolyltriazole (granulé)
4-Me-BTR
4-Me-BT
Tolyltriazole 99,0 % min
SCHEMBL107037
SCHEMBL446696
CHEMBL3184205
BENZOTRIAZOLE, 4-MÉTHYL-
ALBB-005409
Tox21_201321
Tox21_303186
1H-BENZOTRIAZOLE, 7-MÉTHYL-
MFCD00035800
STK503394
AKOS023092909
AKOS037652935
7-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole #
FS-5046
NCGC00249024-01
NCGC00249024-02
NCGC00256993-01
NCGC00258873-01
BB 0254273
FT-0638850
FT-0671521
1H-1,2,3-benzotriazole, 4-(méthyl-d3)-
4-méthyl-1H-benzotriazole, étalon analytique
C80091
AB01319782-02
EN300-6996464
A876362
Q27287307
Z1198147968
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-,sel de sodium
sel de sodium de 4(ou5)-méthyl-1h-benzotriazol
Tolyltriazole, sel de sodium
Tolytriazole50%SodiumSel
TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium
SEL DE TOLYTRIAZOLE SODIQUE
COBRATEC(MD) TT-50 S
TOLYTRIAZOLE
5-méthyl-2H-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
5MBT
5-méthyl-1h-benzotriazole
6-méthyl-1H-benzotriazole
Rétrocure G
VulkalentMC
Azimidotoluène
m-tolylazoimide
5-méthylbenzotriazole
TOLYTRIAZOLE
1H-benzotriazole,5-méthyl-
5-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzo-1,2,3-triazole
5-méthyl-1h-benzotriazole
m-tolylazoimide
Rétrocure G
VulkalentMC
COBRATEC(MD) TT 100
Méthyl-1H-benzotriazole
Méthyl benzotriazole
1-H-méthylbenzotriazole
Tolyltriazole
1H-benzotriazole,4(5)-méthyl-
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-
Méthylbenzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
TTA
4,5,6,7-tétrahydrotolyltriazole
5M-BTA
Tolyltriazole (TTA)




TOLYTRIAZOLE
Tolytriazole Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses of Tolytriazole A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Air & Water Reactions of Tolytriazole Insoluble in water. Reactivity Profile of Tolytriazole Tolytriazole is incompatible with oxidizing agents . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Fire Hazard of Tolytriazole Tolytriazole is combustible. Corrosion inhibition of tolytriazole for galvanized steel was studied in 5 mM NaCl by using potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), scanning vibrating electrode technique (SVET). The results of EIS and polarization tests indicate that tolytriazole is effective in corrosion inhibition of galvanized steel. As the concentration of tolytriazole is increased to 0.01 M, the inhibiting efficiency reaches above 98%. The low values of anodic and cathodic current density in SVET maps suggest that the complex of tolytriazole with galvanized steel inhibits the anodic and cathodic reactions of corrosion of zinc. The adsorption behaviour of tolytriazole is found to conform to Langmuir adsorption isotherm, which is typical chemical adsorption. USES of Tolytriazole The use of Tolytriazole as a corrosion inhibitor for copper Tolytriazole is a specific corrosion inhibitor for copper and copper alloys. It is now widely used in industry to reduce the corrosion of these alloys under both atmospheric and immersed conditions. Corrosion of copper may produce a surface stain or tarnish, pitting of surfaces of pipes or promote pitting of other metals, such as aluminium, which are in contact with dissolved copper in the water. Tolytriazole is used to reduce these forms of attack and the methods by which it is applied are discussed in this paper. Use: Tolytriazole is an anticorrosive agent well known for its use in aircraft deicing and antifreeze fluids Use of Tolytriazole as antimicrobial agents Tolyltriazole is commonly used as a corrosion-inhibitor for: Automotive coolants. Brake fluids. Circulating water cooling systems. Use of Tolytriazole (TTA) as a ligand of choice Tolytriazole is inexpensive and stable. It behaves as an acid (pKa 8.2) and is highly soluble in basic solutions. It is soluble in ethanol, benzene, toluene, chloroform, and DMF. As one of the most useful synthetic auxiliary, it displays the following characteristics: •It can be easily introduced into molecules and activates then toward various transformations. •It is stable during various operations, •It is easy to remove and can be recovered and used again. Tolytriazole can be used in different applications in major industries. For example, it is used in cooling water or boiler systems by the industrial water treatment industry. Tolyltriazole can be also used in coolants or antifreeze products. Another application is the use as an additive in industrial lubricants, like e.g. drilling and cutting fluids. It does also work to protect silver ware in dishwashing tablets and can be further used in metal detergents. How does Tolytriazole work? As a corrosion inhibitor, Tolyltriazole decreases the corrosion rate of metals and alloys. This works by forming a coating, a passivation layer, which prevents access of the corrosive substance to the metal or alloy underneath. This is of particular importance in industries where fluids routinely need to be in continuous contact with metals that require protection. The product does show outstanding thermic and oxidative stability and is also resistant to UV light. It does not negatively affect the appearance of the metal it's applied to. Tolytriazole is very bright in color so that solutions – either aqueous or in different solvents – are clear and almost colorless. A table of solubility properties and max concentrations is available on request. Grades available: Granular Fine granular Powder Production and use Tolytriazole is used as a component of aircraft de-icing fluid, pickling inhibitor in boiler scale removal, restrainer, developer and antifogging agent in photographic emulsions, corrosion inhibitor for copper, chemical intermediate for dyes, in pharmaceuticals, and as fungicide. (HSDB 1998). Tolyltriazole is used as inhibitor of corrosion of copper and copper alloys, in antioxidants, and photographic developers (NTP 1991b). In Denmark, Tolytriazole and benzotriazole are reported to be used in small amounts (0.1-0.2 %) in de-icing fluids, e.g. propylene glycol (MST 1999). They are also used as a corrosion inhibitor in antifreeze chemicals containing glycol (MST 2000). USAGE areas of Tolytriazole - Corrosion inhibitor - Stabilizing Bronze Objects - Antimicrobial agents - ligand of choice - anticorrosive agent - Circulating water cooling systems - corrosion-inhibitor for Automotive coolants - additive in industrial lubricants - cooling water or boiler systems - water treatment industry - coolants or antifreeze products - protect silver ware in dishwashing tablets - metal detergents Although zinc has protective effect on steel, it is also needed to apply other measures to improve the corrosion resistance of galvanized steel since zinc layer is normally thin. Recently, researchers have attempted to use corrosion inhibitors to protect galvanized steel, which restrains zinc from the formation of white corrosion products in the corrosive media Tolytriazole. Literature has reported that some organic molecules with hetero-atoms (such as oxygen, nitrogen, sulphur and so on) can serve as corrosion inhibiting agents, which may be adsorbed on the surface of metals or react with metals to generate undissolved and stable metal complexes [12]. Tolytriazole-type organic compounds, especially benzotriazole, including nitrogen are particularly used as corrosion inhibitors for copper, cast iron, zinc and so on. Benzotriazole, which has low toxicity and is economical, finds use as a good corrosion inhibitor. Benzotriazole has been studied as a corrosion inhibitor for galvanized steel in aerated corrosive solutions [23, 24, 25]. Tolytriazole (TTA) [26], a mixture of 4- and 5-methyl-1H-benzotriazole, as a derivative of benzotriazole, is similar in chemical structure (Fig. 1). However, the effect and mechanism of Tolytriazole on corrosion inhibition of galvanized steel is still not fully understood. The aim of the present work is to study the inhibition effect of Tolytriazole on corrosion of galvanized steel in neutral NaCl solution. Additionally, the inhibition efficiency of Tolytriazole on galvanized steel was investigated by using Langmuir adsorption isotherm model to obtain better understanding regarding the role of Tolytriazole on galvanized steel. Description of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a yellowish to amber liquid with a characteristic odor. Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper, copper alloys and other metals. Packaging Options of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is available in bulk and 44 lb pails. Galvanized steel used in the present work is a commercial one. Figure 2a, b show the SEM images of surface and cross-sectional morphologies of the galvanized steel. The energy-dispersive spectroscopy (EDS) of the cross section of the sample indicates the top layer is 100% Zn, and the bottom layer is 100% Fe. The thickness of the Zn layer is approximately from 6 to 12 μm. The dimension of the samples for the experiments is 10 mm × 10 mm × 2 mm. Methyl-1H-benzotriazole (Tolytriazole) was purchased from Sinopharm Chemical Reagent Company, China. It was used as corrosion inhibitor for the galvanized steel, which was added into the aqueous solution of 5 mM NaCl. The appropriate amount of Tolytriazole was weighed and mixed with 5 mM NaCl to prepare different concentrations of Tolytriazole of in 5 mM NaCl. Full Immersion Tests Samples of the galvanized steel with dimension of 10 mm × 10 mm × 2 mm were used. Before immersion tests, the back side and four cut edges of the samples were sealed by epoxy resin mixed with polyamide hardener (100:32 by weight). After rinsing with distilled water and degreasing with ethanol, the samples were immersed in aerated 5 mM NaCl without Tolytriazole or 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole for different times (1, 4 and 24 h) at room temperature. After 1, 4 and 24 h, the samples were removed out and taken photos. Before and after the immersion tests, the samples were observed by XL30-type environment scanning electronic microscope (SEM) integrated with energy-dispersive spectroscopy (EDS). Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) was used for investigation of sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole. A Spectrum 400 (Perkin Elmer Co., USA) measurement system, fitted with a Universal ATR sampling accessory, was used for infrared spectroscopy. Tolytriazole structure Chemical Name:Tolytriazole CBNumber of Tolytriazole:CB2492203 Molecular Formula of Tolytriazole:C9H9N3 Formula Weight of Tolytriazole:159.19 Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Other Known Names: tolytriazole, tolutriazole Molecular Formula of Tolytriazole: C9H9N3 Applications of Tolytriazole: fertilizer Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper. Property Name of Tolytriazole Property Value Reference Molecular Weight of Tolytriazole 266.3 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Tolytriazole 2 Hydrogen Bond Acceptor Count of Tolytriazole 4 Rotatable Bond Count of Tolytriazole 0 Exact Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Monoisotopic Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Topological Polar Surface Area of Tolytriazole 83.1 Ų Heavy Atom Count of Tolytriazole 20 Formal Charge of Tolytriazole 0 Complexity of Tolytriazole 252 Computed by Cactvs 3.4.6.11 Isotope Atom Count of Tolytriazole 0 Defined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Defined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Covalently-Bonded Unit Count of Tolytriazole 2 Compound Is Canonicalized of Tolytriazole Yes Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack. Tolitriazole is an anticorrosive and corrosion inhibitor produced in granular or powder form. It is used to prevent corrosion of metals such as silver, copper, lead, nickel. The melting point of Tolitriazole is between 80 and 86 degrees. The structure consists of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole. Tolitriazole is soluble in alcohol, benzene, toluene, chloroform and has low solubility in water.It is used to prevent the metal from losing color. Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. The Tolytriazole is being produced at our partner Nantong Botao in Rugao/China. Together with 1,2,3 Benzotriazole (see separate product information) it is one of the most effective corrosion inhibitors for copper and copper alloy used in various industries. Further positive effects can be seen in protection of steel, gray iron, cadmium and nickel. Applications of Tolytriazole Cooling water systems / industrial water treatment Industrial lubricants (e.g. drilling and cutting fluids) Dishwashing tablets (silver protection) Metal detergents and polishing Coolants VCI papers / metal packaging Antifogging agent (photo) Grades available of Tolytriazole Granular Fine granular Powder Tolytriazole is mainly used as antitrust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antitrust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. It also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. Properties of Tolytriazole Tolytriazole is non-toxic, non-explosive materials, soluble in water, chloroform, benzene, toluene and other organic solvents, with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Use: antirust and corrosion inhibitor, anti-fading for metal product, antiseptic and anticoagulant agent, anti-fogging for photograph, ultraviolet absorbent, anti-freezing agent, cycling cooling water treatment. Tolytriazole is non-toxic,non-explosive materials,soluble in water,chloroform,benzene,toluene and other organic solvents,with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Properties of Tolytriazole Pure Tolytriazole is white granule or powder, Tolytriazole is a mixture of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole, the melting point is from 80? to 86?, soluble in alcohol, benzene?toluene?chloroform and watery lye, and hardly soluble in water. Tolytriazole is mainly used as antirust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antirust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. Tolytriazole also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. SVET Measurements The corrosion behaviour of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole was studied by SVET. A commercial system from Applicable Electronics, controlled by the science wares ASET 2.0 software, was used to perform the SVET measurements. For the tests, the Pt-Ir probes (Microprobe Inc.) were platinized to form a small 30 μm diameter, ball of platinum black at the tip. The frequency of probe vibration in perpendicular direction to the sample surface is 325 Hz. The measurements were taken at open-circuit potential. The time of acquisition for each SVET data point is 1.2 s. The local ionic current densities were mapped on a 30 × 30 grid. The current densities were detected on 150 μm over the sample surface within an area of c.a. 4 mm2. The samples were tested after 1, 4 and 24 h of exposure in the 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole. The solutions in the cell were added by distilled water to maintain the original level while measuring. The data of current density were visualized by QuikGrid software. Immersion Tests After immersion in 5 mM NaCl solutions without or with 0.01 M Tolytriazole for 24 h, the photographs of the galvanized steel samples are shown in Fig. 3a-f, respectively. From Fig. 3a-c, it can be seen that the galvanized steel sample immersed in 5 mM NaCl was severely corroded, while almost no corrosion was seen on the sample surface immersed in 5 mM NaCl containing Tolytriazole (see Fig. 3d-f). Meanwhile, the other two parallel samples immersed in the above solutions were used for SEM observation of surface and cross-sectional morphologies. From the SEM image shown in Fig. 4a, the corrosion products were fully distributed on the surface of the sample after immersion in 5 mM NaCl. Figure 4b shows the surface morphology of the sample after immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. It is obvious that there is only slight corrosion on the surface, which reflects the effective corrosion inhibition. ATR-FTIR spectra of Tolytriazole, sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole were recorded in order to examine the presence of Tolytriazole on the galvanized steel. As shown in Fig. 5a, the transmission absorption peaks of Tolytriazole are shown at 1092 and 1031 cm-1, which are attributed to N-H in-plane bending and C-H in-plane bending [27, 28]. The peak at 1632 cm-1 is also attributed to N-H in-plane bending [28]. As shown in Fig. 5b, the presence of peaks at 1632, 1092 and 1031 cm-1 indicates that Tolytriazole was complexed with galvanized steel. Polarization Curves Figure 6 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. Table 1 shows the electrochemical parameters (corrosion potential, Ecorr; corrosion current density, Icorr; polarization resistance, Rp) obtained by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). The corrosion efficiency IE is formulated as following [29], where Icorr is the corrosion current density in 5 mM NaCl; I′corr is the corrosion current density in 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. IE is used to evaluate the inhibition effect of Tolytriazole acted on the surface of galvanized steel. From Fig. 6, it can be seen that with the increase of concentration of Tolytriazole, the corrosion potential shifts to more anodic direction and the corrosion current density shifts to much lower values in comparison to those of the control sample immersed in 5 mM NaCl, indicating that Tolytriazole has good inhibiting effect on corrosion of galvanized steel. Obviously, as the concentration of Tolytriazole reaches 0.01 Mol/L, Icorr is the lowest. From Table 1, it can be seen that Icorr shows a decrease of two orders of magnitude for the sample immersed in 5 mM NaCl containing 0.01 M Tolytriazole, comparing with Icorr for the sample immersed in 5 mM NaCl. Meanwhile, IE reaches to the maximum value at this concentration. When the concentration of Tolytriazole is increased from 0.001 to 0.005 M, Rp shows a sharp increase. Correspondingly, IE increases remarkably from 55.62 to 94.94%. Figure 7 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solution containing 0.01 M of Tolytriazole after different immersion times. Table 2 gives the fitting results of the polarization curves by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). From Table 2, it is clear that Ecorr shifts to the noble direction when 0.01 M Tolytriazole was added to 5 mM NaCl. For Icorr and Rp values, there is an opposite oscillating behaviour, which can be ascribed to the adsorption and desorption of Tolytriazole during the immersion period. EIS Measurements EIS measurements were taken, aiming to study the characteristic at the interface of the galvanized steel and electrolyte. Figure 8 shows the EIS plots of galvanized steel samples exposed to 5 mM NaCl and 5 mM NaCl in the presence of 0.01 M Tolytriazole at different immersion times. From the EIS spectra, the diameter of capacitance loop increases with the addition of Tolytriazole, indicating Tolytriazole has a passive effect on the electrode. In comparison to the EIS spectra measured in 5 mM NaCl, there are larger capacitive loops in the low frequency range in the presence of Tolytriazole, which is caused by the charge transfer during the procedure of the metal dissolution and adsorption of inhibitor [15, 30, 31, 32]. The diameter of the capacitance loop grows with the immersion time before 72 h. It can be inferred that Tolytriazole may be adsorbed at the interface between the metal and the aggressive solution, blocking the available active centre of the galvanized steel. After immersion for 72 h, there is a drop in the diameter of the capacitance loop, which demonstrates that the protecting ability of Tolytriazole acting on the surface of the galvanized steel is becoming weaker. The decrease in capacitance loop can be ascribed to corrosion on the surface. The EEC, R(Q(R(QR))), was fitted with all the impedance data from 0 to 120 h of the immersion. All the fitted data for the impedance spectra are shown in Table 3. It is clear that the value of the film resistance, Rf increases from 0 to 120 h of immersion due to the chemical adsorption of Tolytriazole on galvanized steel, especially after 24 h of immersion. Correspondingly, there shows a decrease of Qf from 24 to 72 h. It is obvious that the value of Rct has an oscillating behaviour, indicating the adsorption and desorption process. The increase of Qdl is possibly due to the intense complexing reactions between Tolytriazole and galvanized steel. The active sites on Tolytriazole are the positively charged N atoms, which are able to complex with negatively charged Cl- adsorbed on the metal surface [7]. Figure 11a-c shows the SVET current density on the galvanized steel during immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. The anodic and cathodic current densities show even distribution immediately after immersion (1 h), indicating that Tolytriazole effectively blocks crevice corrosion. The maximum values of anodic current density are c.a. 26 μA/cm2, and the maximum values of cathodic current density are c.a. - 19 μA/cm2. As the immersion time increased to 4 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 10 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 6 μA/cm2. After 24 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 1 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 1.5 μA/cm2. The shrinking of anodic and cathodic current densities as the elongation of immersion time clearly suggests that Tolytriazole is effective in corrosion inhibition of the galvanized steel. Meanwhile, the mechanism of Tolytriazole inhibiting the corrosion on the surface of galvanized steel is chemical absorption because the value of ∆G is lower than - 40 kJ/mol, which means that the formation of chemical bonds between the solid and the adsorption needs a larger number of chemical energy than 40 kJ/mol or more and the absorption is single-layer. In contrast, the essence of physical adsorption is van der Waals forces, very small (> - 20 kJ/mol) [39]. From the above analysis, it can be concluded that the adsorption of Tolytriazole is chemical adsorption. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that TTAH gives better resistance against sulfide attack. Figure 1 shows the effect of Tolytriazole and BTAH on the polarization behavior of copper in 3.5 % NaCl. The obtained data refers to the Tolytriazole shows higher effect of inhibition for the copper surface in saline media and this is very clear from the magnitude of the limiting currents. The protective film of Tolytriazole copper complex which appeared in the anodic region gives better effect than the BTAH copper complex. These results were accepted because of the presence of methyl group in Tolytriazole which have positive inductive effect (+I) makes the lone electron all the time on nitrogen atom and providing a good chance for coordination bond with copper surface. The passive regions in Tolytriazole and BTAH ends at the break down potential, Eb, 0.56 and 0.58 V respectively, beyond which the current increases rapidly as the potential becomes more anodic. The rapid increase in current above Eb is caused by localized corrosion as a result of the breakdown of the protective film of Tolytriazole and BTAH [36]. Figure 7 a and b illustrate the effect of sulfide injection on the current transients of copper electrodes which pretreated for 1 hr at the passive potential 0.0 V in 10-2 M Tolytriazole and BTAH salt solution before injection. The injected sulfide concentrations were 10-4 M and 10-3 M respectively. The obtained results showed rapid increase in current upon injection of sulfide ions that appears in all concentrations of sulfide ions. The results indicate that destroying of the protective film of Tolytriazole and BTAH but with difference of resistance of sulfide attack with copper surface. The magnitude of this sudden increase in current upon injection of sulfide ions is taken as a measure of the intensity of sulfide attack. The sulfide concentration of 10-3 M makes rapid increase in current of about 200 µA in case of BTAH and 78 µA in case of Tolytriazole. This indicates that the resistance of sulfide attack of Tolytriazole is greater than BTAH by about 40 %. In case of sulfide concentration of 10-4 M the increase of current 12 µA in case of BTAH and 2 µA in case of Tolytriazole. In general the two inhibitors does not prevent the sulfide attack, however the Tolytriazole lower its intensity against copper surface. The reasons of current jump upon sulfide ions injection is related to the oxidation of sulfide ions to CuS and the increase of corrosion rate of copper. Some reviews proved that the oxidation of the sulfide ions contributes only 8% of the charge passed upon injection of the sulfide ions while the rest of the charge is due to enhanced corrosion of copper [43, 44]. The high magnification images in Figure 9 shows the difference between Tolytriazole and BTAH in the depth and width of the inter-granular corrosion. It is clearly noticed that the image of BTAH have more depth and width more than Tolytriazole. The SEM images in figure give further prove for the good resistance of Tolytriazole compared with BTAH in polluted media. Figures 10a explain the XPS spectrum obtained from the corroded copper surface in sulfide polluted salt water in the presence of 0.01 M Tolytriazole and 0.01M BTAH. The electrode was subjected to 0.01M Tolytriazole for 1 hr at 0.0V vs Ag/AgCl before injection of 0.001 M sulfide ions, which remained in contact with copper surface for another 1 hr. The XPS spectrum shows a peak of S2p at a binding energy of 162.0 eV reveals the presence of sulfide ions in the form of copper sulfide. The absence of an S2p at 164.0 eV reveals the absence of elemental sulfur on the corroded copper surface [43]. The XPS results of Tolytriazole show a counts of sulfide ion of 260 and 120 in case of BTAH, which indicates that the amount of sulfide ions on the copper surface in case of Tolytriazole are more than the case of BTAH and this proves that the Tolytriazole is more resistant to the sulfide attack than BTAH. The dissolution of copper as copper sulfide in case of BTAH is more than in case of Tolytriazole as shown by the low counts of sulfide ions on the copper surface in case of BTAH, furthermore the fully destruction of BTAH protective film. The high amount of sulfide ions reveals to low dissolution rate of copper as copper sulfide due to the presence of covered area with Tolytriazole protective film. The current transients reveal interesting interaction between the injected sulfide ions and the Tolytriazole on copper surface as well as the effect of the concentration of sulfide ions. BTAH gives lower efficiency against the injection of sulfide ions, which depends on the sulfide concentration. On the contrary, an order of magnitude the Tolytriazole gives 40 % higher efficiency than BTAH in case of 10-3 M sulfide ion concentration and gives about 16.6% higher that BTAH in case of 10-4 M sulfide concentration. It is concluded that the Tolytriazole gives higher effect more than BTAH against sulfide attack on the copper surface. Extended pre-passivation of the copper surface in the presence of Tolytriazole improves its resistance to sulfide attack more than BTAH. Generators of steam turbines play a key role in power plants. Deionized water is normally used as the cooling media in cooling systems of generators of steam turbines. The quality of cooling water is checked to ensure that the concentration of Cu2+ is no more than 40 ppb and conductivity is <5 µ s/cm (25°C) when the copper inhibitors are added in the system (GB/T12145-1999[1]). There is copper corrosion in hollow-sectioned copper conductors in cooling water. Although the conductivity of water is low, it is a threat to reliable operation. Inhibition of copper corrosion in deionized water is of great interest to the power plants. Benzotriazole (BTA) has been recognized as an effective inhibitor of copper corrosion in aqueous acidic, neutral, and alkaline solutions.1-5 Tolytriazole (TTA) has been found to have equal or superior anticorrosion properties in recirculating cooling water systems.6 In this paper, the inhibitive effects of Tolytriazole and BTA for copper in deionized water are reported. The inhibition effects of BTA and Tolytriazole were evaluated from polarization curves. Effects of concentration, temperature, and time of inhibition efficiency of BTA and Tolytriazole were studied. It was revealed that effective inhibition of copper corrosion can be achieved when adding Tolytriazole or BTA (>6 ppm) to deionized water. The thermodynamic parameters of adsorption of BTA and Tolytriazole were also calculated. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10 -2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack.
TOLYTRIAZOLE GRANULAR
Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ cas no: 29385-43-1
TOLYTRIIAZOL 
tolytriazole, Numéro CAS : 29385-43-1, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL-, 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL-, METHYLBENZO-1H TRIAZOLE, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, TOLYL TRIAZOLE, tolytriazol, tolitriazol, TTA. PurTTAEst granule blanc ou poudre. TTAEst un mélange de 4-methyl-benzotriazole et 5-methyl-benzotriazole. Le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, chloroforme andwatery lessive, difficilement soluble dans l'eau.TTAEst principalement utilisé comme anti-rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux. Y compris l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel et ainsi de suite.TTAEst largement utilisé dans les produits de l'huile anticorrosive. Il est également utilisé dans la phase gazeuse inhibiteur de corrosion du cuivre et aldary, additif lubrifiant, cycle de traitement de l'eau composé et automatique antigel. TTAPeut également être utilisé avec une variété des inhibiteurs de tartre et d'algicide de stérilisation. Il a un bon effet d'atténuation de la corrosion sur cycle rapproché système d'eau de refroidissement.Noms français : 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL- 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL- METHYLBENZO-1H TRIAZOLE METHYLBENZOTRIAZOLE-1H TOLYL TRIAZOLE Utilisation et sources d'émission Agent anticorrosif Methyl-1H-benzotriazole CAS names 1H-Benzotriazole, 6(or 7)-methyl- IUPAC names 1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole 1-methyl-1H-benzotriazole , 1-methylbenzotriazole 1H-Benzotriazole, 4(5)-methyl- 1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- 4(or5)-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole , 4(or5)-methyl-1H-benzotriazole 4-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol 4-methyl-1H-benzotriazole 4-methyl-2H-benzotriazole 5-Methyl-1,2,3-benzotriazol 5-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole METHYL 1H BENZOTYRIAZOLE methyl-1H-1,2,3-benzotriazole Methyl-1H-benzotriazol Methyl-1H-benzotriazole (mixture) METHYL-1H-BENZOTRIAZOLE- Reaction mass of 4-methyl-1H-benzotriazole and 5-methyl-1H-benzotriazole Reaction mass of 6-methylbenzotriazole and 4-methyl-1H-benzotriazole Tolyltriazol Tolyltriazole
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE

Dérivé de sel de sodium organique de tosylchloramide sodique avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le sel anhydre et son trihydrate sont connus.

CAS : 127-65-1
MF : C7H7ClNNaO2S
MW : 227,64
EINECS : 204-854-7

Les deux sont des poudres blanches.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent de cyclisation dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, a une faible toxicité et agit comme un agent oxydant doux.
De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d'anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte que des précautions doivent être prises lors de son stockage.

Le tosylchloramide sodique est un agent désinfectant largement utilisé dans les laboratoires, les cuisines et les hôpitaux.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé comme biocide dans les désodorisants et les désodorisants.
Le tosylchloramide sodique ou N-chloro tosylamide, sel de sodium, vendu sous le nom de chloramine-T, est un sulfamide N-chloré et N-déprotoné utilisé comme biocide et désinfectant doux.
Le tosylchloramide sodique est une poudre blanche qui donne des solutions instables avec de l'eau.
Les noms commerciaux des produits Tosylchloramide sodique incluent Chloraseptin, Chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor et Chloramin T générique ou Tosylchloramide Sodium, entre autres.

Propriétés chimiques du tosylchloramide sodique
Point de fusion : 167-170 °C (lit.)
Densité : 1.401[à 20℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Temp. de stockage : Scellé à sec, 2-8 °C
Solubilité : H2O : >100 mg/mL
pka : 0,39 [à 20 ℃]
Solubilité dans l'eau : 150g/L à 25℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut se décomposer violemment si chauffé au-dessus de 130 C. Peut se décomposer au contact de l'air.
LogP : -1,3 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 127-65-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tosylchloramide sodique (127-65-1)

Réactions
Le tosylchloramide sodique contient du chlore actif (électrophile).
La réactivité du tosylchloramide sodique est similaire à celle de l'hypochlorite de sodium.
Les solutions aqueuses de tosylchloramide sodique sont légèrement basiques (pH généralement 8,5).
Le pKa du tosylchloramide sodique étroitement apparenté C6H5SO2NClH est de 9,5.

Les usages
Le tosylchloramide sodique est à usage externe uniquement, il peut exterminer les bactéries, les virus, les champignons, les spores.
Le principe d'action est que le chlore peut stériliser lentement et durablement, et peut également dissoudre les tissus nécrotiques, le chlore provient de l'acide hypochloreux qui est produit par la solution de sodium Tosylchloramide.
Appliquer pour désinfecter le réservoir d'eau potable, les aliments, toutes sortes de vaisselle, les fruits et légumes, et nettoyer les plaies, les muqueuses.

Réactif en amidohydroxylation
L'oxyamination Sharpless convertit un alcène en un aminoalcool vicinal.
Une source courante du composant amido de cette réaction est le tosylchloramide sodique.
Les aminoalcools vicinaux sont des produits importants dans la synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.

Iodation et radioiodation
L'hypochlorite libéré du tosylchloramide sodique agit comme un agent oxydant efficace pour l'iodure pour former du monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement avec des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.
Ainsi, le tosylchloramide sodique est largement utilisé pour l'incorporation d'iode aux peptides et aux protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes de l'iode radioactif (123I, 125I ou 131I).

Biocide
Le tosylchloramide sodique est disponible sous forme de comprimés ou de poudre et doit être dissous avant utilisation.
Le tosylchloramide sodique est pulvérisé sur une surface et laissé reposer pendant au moins 15 minutes avant d'être essuyé ou laissé sécher.
Tosylchloramide sodique utilisé dans des domaines tels que les hôpitaux, les laboratoires, les maisons de retraite, les salons funéraires, les installations médicales, dentaires et vétérinaires, où le contrôle des agents pathogènes est nécessaire, pour désinfecter les surfaces et tremper le matériel médical et dentaire.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour le contrôle des parasites et pour la désinfection de l'eau potable.

Le tosylchloramide sodique est utilisé comme algicide, bactéricide, virucide, fongicide (y compris les spores), germicide.
Le tosylchloramide sodique est également efficace contre les mycobactéries telles que la tuberculose, la fièvre aphteuse et la grippe aviaire.
La structure moléculaire du tosylchloramide sodique s'apparente à celle de l'acide para-aminobenzoïque, intermédiaire du métabolisme bactérien, qui est perturbé par ce sulfamide (au même titre que par un sulfamide).
Par conséquent, le tosylchloramide sodique est capable d'inhiber la croissance bactérienne avec deux mécanismes, avec le fragment phénylsulfonamide et l'hypochlorite, qui détruit la structure de l'ADN par oxydation et empêche ainsi les microbes de se reproduire et de se reformer.

Agent protecteur
Le tosylchloramide sodique réagit facilement avec le gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif; Les dérivés sodiques du tosylchloramide sont à l'étude en tant qu'agents protecteurs contre les gaz toxiques.

Oxydant
Le tosylchloramide sodique est un oxydant puissant.
Le tosylchloramide sodique oxyde le sulfure d'hydrogène en soufre et en gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif.

Le tosylchloramide sodique convertit l'iodure en monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement avec des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.
Ainsi, le tosylchloramide sodique est utilisé pour incorporer l'iode dans les peptides et les protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes d'iode radioactif.

La synthèse
Le tosylchloramide sodique est préparé avec un rendement de 75 à 95 % en faisant passer du chlore dans une solution d'hydroxyde de sodium de p-toluènesulfonamide.
Le tosylchloramide sodique est un électrolyte puissant en solution acide et un bon agent oxydant en solution basique.
Le tosylchloramide sodique est assez soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans le benzène, le chloroforme et l'éther.
Le tosylchloramide sodique réagit facilement avec le gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif; Les dérivés sodiques du tosylchloramide sont à l'étude en tant qu'agents protecteurs contre les gaz toxiques.

Synonymes
Chloramine-T
CHLORAMINE T
127-65-1
Chloralone
Chlorasane
Chlorozone
Tosylchloramide sodique
Acti-chlore
Chloraseptine
Chlorazène
Chlorazone
Chlorseptol
Multichlor
Auchlore
Aktivine
Chlorazan
Chlorosol
Héliogène
Mannolite
Tampons
Tolamine
Chloramine de sodium T
Chlorina Aktivin
Monochloramine T
Tosylchloramide de sodium
P-toluènesulfonchloramide de sodium
Berkendyl
Anexol
Tosilcloramida sodica
Chloro(tosyl)amide de sodium
Chloramine T
Tosylchloramide sodique
Tosylchloramidum sodique
Clorine
Euclorine
Aseptoclean
Gynéclorine
(N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodique
Clorosane
Désinfecter
Kloramine
Mianine
Gansil
Tosylchloramide-natrium
p-toluènesulfonylchloramide de sodium
Chloramine Heyden
Kloramine-T
N-chloro-p-toluènesulfonamide sodique
N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium
Halamide
Caswell n ° 170
chloramine-T anhydre
Chloramine Dr. Fahlberg
Sel de sodium de N-chlorotoluènesulfonamide
Tosylchloramide sodique [DCI]
Chloramine-t [NF]
CHEBI:53767
HSDB 4303
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzylsulfonamide
EINECS 204-854-7
Tosilcloramida sodica [DCI-Espagnol]
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide
NSC 36959
Tosylchloramide sodique [DCI-Français]
Tosylchloramidum natricum [DCI-Latin]
AI3-18426C
Code chimique des pesticides EPA 076502
UNII-328AS34YM6
p-toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium
chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium
328AS34YM6
[chloro(p-tolylsulfonyl)amino]sodium
Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium
sodium;chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide
149358-73-6
Tosylchloramide sodique (DCI)
Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1)
NSC-36959
Sel de sodium de p-toluènesulfonchloramide
C7H7ClNNaO2S
SR-01000872612
Sel de sodium de N-chloro-p-toluènesulfonamide
Chloramine T
(N-chloro-p-toluènesulfonamide)sodique
Chloro(tosyl)amide de sodium
CHLORAMINE-T [MI]
ID d'épitope : 116223
CHLORAMINE T [INCI]
CHLORAMINE-T [HSDB]
SCHEMBL19335
C7-H8-Cl-N-O2-S.Na
CHEMBL1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
AMY37206
BCP12015
HY-B0959
s6403
AKOS015890257
GCC-213937
CS-4435
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [OMS-DD]
P-TOLUÈNESULFONCHLOROAMIDE DE SODIUM
LS-154121
TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM [EP IMPURETÉ]
FT-0654742
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [MONOGRAPHIE EP]
Chloramine-T 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
EN300-75322
chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium
D02445
D88065
Q420695
J-008582
SR-01000872612-2
SR-01000872612-3
W-108379
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide (1:1)
Chloramine (T) N-chloro-4-toluènesulfonamide, sel de sodium
Z1172235461
Chloro-p-toluènesulfonamide, sel de sodium, n- ; (Chloramine T) (voir aussi SFV550)
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le tosylchloramide sodique joue un rôle de biocide antisalissure, de désinfectant et d'allergène.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.


Numéro CAS : 127-65-1 / 7080-50-4 (trihydrate)
Numéro CE : 204-854-7
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydraté)



SYNONYMES :
Chloramine-T, chloro(4-méthylbenzène-1-sulfonyl)azanide de sodium, N-chloro-para-toluènesulfonylamide, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonomite de sodium, chloraseptine, chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor, Tosylchloramide sodique, N-chlorotosylamide, sel de sodium, Aseptoclean, Chloraseptine, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, Tosylchloramide sodique, Chloramine-T, CHLORAMINE T, 127-65-1, chloralone, chlorasan, chlorazène, chlorozone, acti-chlore, tosylchloramide sodique, chloraseptine, chlorazan, chlorazone, chlorosol, chlorseptol, héliogène, mannolite, tampons, tochlorine, tolamine, chloramine de sodium T, monochloramine T , Multichlor, Aktivin, p-toluènesulfonchloramide de sodium, Chlorina Aktivin, chloro(tosyl)amide de sodium, tosylchloramide de sodium, Euclorina, Clorina, Tosilcloramida sodica, Tosylchloramide sodique, (N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, Tosylchloramidum natricum, Berkendyl, Halamid, N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique, Sodium N-chloro-p-toluènesulfonamide, Anexol, chloramine-T anhydre, Cloramine T, Gyneclorina, Clorosan, Mianine, Gansil, Chloramin Heyden, Kloramine-T, CHEBI :53767, Tosylchloramide sodique [DCI], Chloramin Dr. Fahlberg, 328AS34YM6, sel de sodium de N-Chlorotoluènesulfonamide, NSC-36959, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzylsulfonamide, DTXSID6040321, [chloro(p-tolylsulfonyl)amino]sodium, Aseptoclean , Désinfecter, Tosylchloramid-natrium, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, 149358-73-6, Tosylchloramide sodique (DCI), N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique sel, Caswell n° 170, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1), chloramine-t [NF], TOSYLCHLORAMIDE SODIUM (impureté EP), TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [impureté EP], TOSYLCHLORAMIDE SODIUM ( MONOGRAPHIE EP), TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], sel de sodium de p-toluènesulfonchloramide, chloro((4-méthylphényl)sulfonyl)azanide de sodium, chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium, HSDB 4303, SR-01000872612, EINECS 204 -854-7, Tosilcloramida sodica [DCI-espagnol], sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, NSC 36959, Tosylchloramide sodique [DCI-français], (N-chloro-p-toluènesulfonamide)sodium, Tosylchloramidum natricum [DCI- Latin], AI3-18426C, Code chimique des pesticides EPA 076502, UNII-328AS34YM6, chloramine T, p-toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, Tosyl chloramide sodique, Sodiumchloro(tosyl)amide, CHLORAMINE-T [MI], épitope ID: 116223, CHLORAMINE-T [HSDB], SCHEMBL19335, CHEMBL1697734, DTXCID4020321, HMS3264N19, AMY37206, BCP12015, HY-B0959, s6403, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium, AKOS015890257 CC, G-213937, CS-4435, TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [WHO-DD], Code des pesticides USEPA/OPP : 076502, DA-72163, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, NS00066780, sodium ; chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide, chloramine-T 1000 microg/mL dans acétonitrile, EN300 -75322, D02445, D88065, Q420695, J-008582, SR-01000872612-2, SR-01000872612-3, W-108379, Chloramine (T) N-Chloro-4-toluènesulfonamide, sel de sodium, Z1172235461, Acti-chlore, Aktiven, Aktivin, Anexol, Asepto-Sol, Aseptoclean, Berkendyl, Chloralone, Chloramine-T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Hydrolat de chlorazène, Chlorazone, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramin B, Kloramine-T, Mannolite, Mianine, Monochloramine T, Multichlor, N-Chloro-4-methylbenzenesulfonamide Sel de sodium, N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique, N-Chloro-p-toluènesulfonamide Sel de sodium, N-chlorotoluènesulfonamide Sel de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, chloramine T de sodium, p-toluènesulfochloramide de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium, tampons , Toc, (N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, Acti-chlore, Aktivin, Anexol, Aseptoclean, Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, Berkendyl, Chloralone, Chloramin Dr. Fahlberg, Chloramin Heyden, Chloramine T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Chlorazone, Chlorina Aktivin, Chlorosol, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramine-T, Mannolite, Mianine , Monochloramine T, Multichlor, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzylsulfonamide, N-Chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, sel de sodium de N-Chlorotoluènesulfonamide, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, Chloramine de sodium T, dérivé de sodium du N-chloro-p-toluènesulfonamide, trihydraté, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium, tampons, tochlore, tolamine, Tosilcloramida sodica [DCI-espagnol], Tosylchloramid-natrium, Tosylchloramide sodique [DCI-français], Tosylchloramide sodique, Tosylchloramidum natricum [DCI-Latin], p-Toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, [ChemIDplus] UN1759, Chloramine-T, sel de sodium de benzène sulfonamide, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl) de sodium azanide, sel de sodium de N-Chloro-p-toluènesulfonamide, Clorina, Euclorina, Tosylchloramide de sodium, N-chloro tosylamide, sel de sodium, N-Chloro 4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, N-Chloro para-toluènesulfonylamide, EC 615-172-8, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, chloralone, chlorasan, chlorozone, chloralone, chloramine-T, cloramine T, tosylchloramide sodique, chloramine-t trihydratée, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-4-méthylbenzène-sulfonimidate de sodium, chloramine-T, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide sel de sodium trihydraté, tosylchloramide trihydraté de sodium, (N-chloro-p-toluènesulfonamido)sodium trihydraté, N -chloro-4-méthylbenzènesulfonamide sel de sodium trihydraté



Le tosylchloramide sodique est un dérivé organique du sel de sodium du toluène-4-sulfonamide avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.
Le tosylchloramide sodique joue un rôle de biocide antisalissure, de désinfectant et d'allergène.
Le tosylchloramide sodique contient un chloro(p-tolylsulfonyl)azanide.


Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le sel anhydre et le trihydrate de tosylchloramide sodique sont connus.
Les deux sont des poudres blanches.


Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, peu toxique et agit comme un agent oxydant.


De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d’anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte qu'il faut faire preuve de prudence lors de son stockage.
Le tosylchloramide sodique est un dérivé organique du sel de sodium du toluène-4-sulfonamide avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.


Le tosylchloramide sodique est un cristal ou une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune.
Le tosylchloramide sodique est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués.
Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.


Le tosylchloramide sodique, connu sous le nom de chloramine-T (CAT), est un agent oxydant doux peu coûteux avec un large éventail d'utilisations.
Le tosylchloramide sodique agit comme une source de cation halonium et d'anion azote et agit ainsi comme base et nucléophile.
Le tosylchloramide sodique réagit avec un large éventail de groupes fonctionnels et effectue différentes transformations moléculaires.


Le tosylchloramide sodique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.


Le sel anhydre et le trihydrate de tosylchloramide sodique sont connus.
Les deux sont des poudres blanches.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, peu toxique et agit comme un agent oxydant.


De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d’anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte qu'il faut faire preuve de prudence lors de son stockage.
Le tosylchloramide sodique est un désinfectant utilisé pour traiter les eaux usées et comme conservateur de l'eau.


Le tosylchloramide sodique s'est avéré efficace contre les bactéries, les champignons et les virus.
Le tosylchloramide sodique est un agent antimicrobien qui réagit avec la matrice dans laquelle il est appliqué pour former des chloramines-T (NHClO).
Le tosylchloramide sodique inhibe l'activité des enzymes telles que celles impliquées dans la synthèse de l'ADN et la synthèse des protéines.


Cette réaction génère également un courant électrique dû aux potentiels redox des réactifs.
La présence d'aziridines dans le Tosylchloramide sodique entraîne une réticulation entre les protéines, ce qui renforce son efficacité en tant que désinfectant.


Il a été démontré que le tosylchloramide sodique n'a aucun effet indésirable sur les érythrocytes humains ou sur l'ADN lorsqu'il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 100 µg/mL.
Le tosylchloramide sodique est une poudre de cristaux blancs.
Le tosylchloramide sodique a une légère odeur de chlore gazeux, sans amertume et se décompose lentement dans l'air exposé.


Le chlore efficace est réduit de 0,1 % en un an, perd progressivement du chlore et jaunit, est facilement soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans le chloroforme, l'éther ou le benzène.
Le tosylchloramide sodique est un cristal blanc à jaune avec une légère odeur de chlore.


Le tosylchloramide sodique est un réactif titrimétrique et un agent oxydant.
Le tosylchloramide sodique est un médicament expérimental pour animaux utilisé dans l'industrie aquacole et constitue également un composé de contrôle des odeurs très efficace.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
Le tosylchloramide sodique est un réactif utilisé dans l'amidohydroxylation
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour l'oxyamination Sharpless qui convertit un alcène en un aminoalcool vicinal.
Le tosylchloramide sodique est utilisé, une source courante du composant amido de cette réaction est la chloramine-T.


Les aminoalcools vicinaux sont des produits importants dans la synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour l'oxyamination et l'oxydant Sharpless.
Le tosylchloramide sodique est un oxydant puissant.


Le tosylchloramide sodique oxyde le sulfure d'hydrogène en soufre et en gaz moutarde pour produire un sulfimide cristallin inoffensif.
Le tosylchloramide sodique convertit l'iodure en monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement par des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.


Ainsi, le tosylchloramide sodique est utilisé pour incorporer l'iode dans les peptides et les protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes de l'iode radioactif.
Ce désinfectant est à usage externe uniquement, le Tosylchloramide sodique peut exterminer les bactéries, virus, champignons, spores.


Le principe d'action est que le chlore peut stériliser lentement et durablement, et peut également dissoudre les tissus nécrotiques, le chlore provient de l'acide hypochloreux produit par la solution de tosylchloramide sodique.
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour désinfecter les récipients d'eau potable, les aliments, toutes sortes de vaisselle, les fruits et légumes et pour nettoyer les plaies et les muqueuses.


Le tosylchloramide sodique est utilisé dans la préparation de l'acétoxychlorome butène.
Plus important encore, le tosylchloramide sodique peut être utilisé dans des conditions acides, neutres et basiques.
En conséquence, le tosylchloramide sodique a été largement utilisé en chimie, notamment en synthèse organique et en chimie analytique.


Le tosylchloramide sodique est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Le tosylchloramide sodique est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable.


Le tosylchloramide sodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du Tosylchloramide sodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux.
Le tosylchloramide sodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement du tosylchloramide sodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.


Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est un désinfectant doté d'une capacité bactéricide à large spectre pour usage externe.
Le tosylchloramide sodique contient 24 à 25 % du chlore disponible.


Le tosylchloramide sodique est relativement stable et a un effet mortel sur les bactéries, les virus, les champignons et les spores.
Le principe d'action est que la solution produit de l'acide hypochloreux pour libérer du chlore, qui a une action bactéricide lente et durable et peut dissoudre les tissus nécrotiques.


Le tosylchloramide sodique a un effet doux et durable, aucune irritation des muqueuses, aucun effet secondaire et un excellent effet.
Le tosylchloramide sodique est souvent utilisé pour laver et désinfecter les plaies et les ulcères.
Le tosylchloramide sodique est largement utilisé dans la stérilisation des salles stériles et la désinfection des dispositifs médicaux dans les entreprises pharmaceutiques.


Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour les ustensiles alimentaires, la désinfection de l'industrie de l'élevage de fruits et légumes, la surface des plaies et le lavage des muqueuses.
Le tosylchloramide sodique était à l'origine utilisé comme agent de blanchiment d'une manière similaire à la chloramine B.


Le tosylchloramide sodique est désormais principalement utilisé comme désinfectant et fongicide.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme agent de blanchiment et agent de désencollage oxydant dans l'industrie de l'impression et de la teinture, utilisé comme réactif pour fournir du chlore.


Le tosylchloramide sodique a d'autres applications, notamment : algicide, bactéricide, germicide, contrôle des parasites et pour la désinfection de l'eau potable.
Le tosylchloramide sodique est également très efficace contre les bactéries, les virus et les spores.


Dans les industries de l'aquaculture et de l'aquaculture, le tosylchloramide sodique (sel de tosylchloramide sodique) est utilisé pour traiter les infections bactériennes externes chez les salmonidés tels que le koi, le saumon, la truite et le corégone.
Dans l'industrie des soins personnels, le tosylchloramide sodique est utilisé dans les traitements d'hydrothérapie pour revitaliser, maintenir et rétablir la santé.


Les applications hydrothérapeutiques du tosylchloramide sodique comprennent les bains à remous, les saunas, les bains de vapeur, les bains de pieds et les bains de siège.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour la désinfection des saunas, solariums, gymnases, centres sportifs, cuisines, installations sanitaires et unités de climatisation.


En tant qu'agent antimicrobien, le tosylchloramide sodique est largement utilisé dans un large éventail de pratiques, notamment médicales, dentaires, agroalimentaires et agricoles.
Le tosylchloramide sodique a également été utilisé en contact direct avec les tissus car il présente un faible degré de cytotoxicité.



RÉACTIONS DU TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE :
Le tosylchloramide sodique contient du chlore actif (électrophile).
La réactivité du tosylchloramide sodique est similaire à celle de l'hypochlorite de sodium.

Les solutions aqueuses de tosylchloramide sodique sont légèrement basiques (pH généralement 8,5).
Le pKa du N-chlorophénylsulfonamide C6H5SO2NClH étroitement apparenté est de 9,5.

Le tosylchloramide sodique est préparé par oxydation du toluènesulfonamide avec de l'hypochlorite de sodium, ce dernier étant produit in situ à partir d'hydroxyde de sodium et de chlore (Cl2).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydraté)
Masse molaire : 227,64 g/mol
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,4 g/cm3
Point de fusion Libère du chlore à 130 °C (266 °F ; 403 K)
Le solide fond entre 167 et 169 °C
Solubilité dans l'eau >100 mg/mL (hydrate)
Poids moléculaire : 227,64

Aspect : Solide
Formule : C7H7ClNNaO2S
N° CAS : 127-65-1
SOURIRES : O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Expédition : température ambiante dans la zone continentale des États-Unis ; peut varier ailleurs.
Stockage : 4°C, stockage fermé, à l'abri de l'humidité
Aspect : Poudre blanche
Pureté : ≥99 %
Chlore actif : ≥24,5 %
PH : 8,0-11,0
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,52 mg/mL
logP : -1
logP : 1,85
logS : -2,2

pKa (acide le plus fort) : 4,89
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 3
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 43,37 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 47,79 m3•mol-1
Polarisabilité : 18,65 Å3
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
Formule hydratante : C7H7ClNO2S•Na•(3H2O)
Masse moléculaire:
227,64 g/mol (anhydre)
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion:
Libère du chlore à 130 °C (266 °F; 403 K)
Le solide fond entre 167 et 169 °C
Solubilité dans l'eau : >100 g/L (hydrate)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1

Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Nom chimique : Sodium ; chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide
Formule composée : C7H7ClNNaO2S
Poids moléculaire : 227,644 g/mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion : 167-170 °C
Point d'ébullition : 314,3 °C à 760 mmHg (est.)
Point d'éclair : 143,9 °C (291,00 °F, TCC)
Solubilité dans l'eau : >100 mg/mL (est.)
Masse exacte : 226,978378 g/mol
Masse monoisotopique : 226,978378 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 1
Surface polaire topologique : 42,52 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+ 1
Clé InChI : VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)(N-]Cl.[Na+]
Numéro CE : 204-854-7
CID PubChem : 3641960

Numéro RTECS : XT5616800
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Pression de vapeur : 0,000472 mmHg à 25 °C (est.)
logP (dont) : 2,268 (est.)
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Peut se décomposer violemment s'il est chauffé au-dessus de 130 °C.
Peut se décomposer au contact de l'air.
Stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé

Nom chimique : Tosylchloramide sodique,
Numéro CAS : 127-65-1,
Catégorie : composés du soufre et du sélénium, aromatiques,
Synonymes : chloro(tosyl)amide de sodium ; N-chloro-4-méthylbenzène-sulfonimidate de sodium ; Chloramine-T,
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S,
Apparence : NA,
Poids moléculaire : 227,64,
Stockage : Réfrigérateur 2-8°C,
Conditions d'expédition : ambiante,
Applications : NA



PREMIERS SECOURS du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Trans-1,2-Dichloroethylene
1,1-(4-Methyl-1,3-Phenylene) Bis(3,3-Dimethylurea); N,N-(4-Methyl-1,3-Phenylene)bis[N,N-Dimethyl-Urea) cas no : 17526-94-2
TRI ETILEN GLIKOL 
SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate CAS NO. 102-76-1
TRI POLYPHOSPHATE D'ALUMINIUM


Le tripolyphosphate d'aluminium, également connu sous le nom de tripolyphosphate d'aluminium ou phosphate d'aluminium, est un composé chimique de formule AlH2P3O10.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre blanche inodore insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un type de composé de phosphate inorganique qui contient des ions d'aluminium et de phosphate.

Numéro CAS : 13939-25-8



APPLICATIONS


Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé comme additif ignifuge dans la production de revêtements, de peintures, de plastiques et de textiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium est incorporé dans les revêtements et les peintures pour améliorer la résistance au feu et réduire l'inflammabilité.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de textiles résistants au feu tels que les rideaux, les tissus d'ameublement, les tapis et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à améliorer la sécurité incendie des textiles, ce qui les rend adaptés aux applications dans des environnements à haut risque.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les matériaux de structure dans les bâtiments et autres infrastructures.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans la fabrication de plastiques, y compris l'électronique, les composants automobiles et les produits ménagers.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux matériaux d'isolation en mousse pour améliorer leur résistance au feu et répondre aux réglementations de sécurité.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de câbles et de fils résistants au feu, garantissant la sécurité électrique.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour fournir une résistance au feu et améliorer leurs performances.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans l'industrie de la construction, où il est utilisé dans la production de plaques de plâtre et de panneaux composites résistants au feu.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques et les apprêts, empêchant la corrosion des métaux et prolongeant la durée de vie des surfaces revêtues.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans l'industrie automobile pour améliorer la résistance au feu des composants intérieurs, tels que les tableaux de bord et les housses de siège.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de mousses ignifuges pour matelas et tissus d'ameublement dans l'industrie du meuble.
Le tripolyphosphate d' aluminium trouve des applications dans l'industrie maritime, où il est utilisé dans les revêtements et les textiles pour améliorer la sécurité incendie sur les navires et les navires.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour répondre aux normes strictes de sécurité incendie pour les intérieurs d'avions.

Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux revêtements intumescents pour améliorer leur résistance au feu et créer une barrière protectrice lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de peintures ignifuges pour les structures en acier et les équipements industriels.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de rideaux et tentures ignifuges pour les théâtres et les espaces publics.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de poudres et de formulations d'extincteurs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de papiers peints et de revêtements muraux ignifuges pour les bâtiments commerciaux et résidentiels.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de joints et de joints en mousse résistants au feu pour des applications industrielles.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux formulations de béton résistant au feu pour améliorer leur résistance aux températures élevées.
L'ATPP trouve des applications dans la production de panneaux et de cloisons coupe-feu pour les espaces intérieurs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les équipements et appareils électriques.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de textiles résistants au feu pour les uniformes militaires et de pompiers.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de rideaux et de stores résistants au feu pour les espaces commerciaux et résidentiels.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la formulation de vernis et de revêtements ignifuges pour les surfaces en bois.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tuyaux flexibles et de tubes résistants au feu pour des applications industrielles.

Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux peintures ignifuges pour les structures en acier, les ponts et les pipelines afin d'améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de matériaux de toiture résistants au feu, tels que les bardeaux et les tuiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de mastics et de calfeutrants résistants au feu pour la construction et l'utilisation industrielle.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de mortiers et de coulis résistants au feu pour les applications de construction et de maçonnerie.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tissus résistants au feu pour les rideaux de théâtre, les décors de scène et les décorations d'événements.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux adhésifs résistants au feu utilisés dans le collage de matériaux nécessitant des normes de sécurité incendie élevées.
Il trouve des applications dans la production de matériaux composites résistants au feu pour les industries aérospatiale et automobile.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les armoires électriques et les panneaux de contrôle.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation résistants au feu pour les systèmes CVC et les conduits.

Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de cloisons et de murs coupe-feu pour les bâtiments commerciaux et industriels.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux mastics et mastics résistants au feu pour les conduits d'air et les systèmes de ventilation.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de panneaux de mousse ignifuge utilisés pour l'isolation et l'insonorisation.
Il trouve des applications dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les réservoirs de stockage et les pipelines dans l'industrie pétrolière et gazière.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tapis et de revêtements de sol ignifuges pour les espaces publics et les transports.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de panneaux composites résistants au feu pour le revêtement de façade et les applications architecturales.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux mortiers et mélanges de béton résistants au feu pour les murs et les éléments de structure coupe-feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production d'armoires électriques et d'armoires de commande résistantes au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les applications à bord des navires, y compris les cloisons et les ponts.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de verres résistants au feu et de systèmes de vitrage pour les bâtiments et les véhicules.

Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de filtres à air résistants au feu pour les systèmes HVAC et les salles blanches.
Il est ajouté aux gels et mousses résistants au feu utilisés dans les applications de lutte contre les incendies et d'intervention d'urgence.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de rubans et d'enveloppes ignifuges pour l'isolation des câbles et des fils.


Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Ignifuges :
Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé comme additif ignifuge dans la production de revêtements, de peintures, de plastiques et de textiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium réduit l'inflammabilité de ces matériaux et ralentit la propagation des flammes, améliorant ainsi la sécurité incendie.

Enduits et peintures :
Le tripolyphosphate d'aluminium est incorporé dans les revêtements et les peintures pour améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à créer une barrière protectrice qui empêche la propagation du feu et la libération de fumées toxiques.

Textiles :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de textiles résistants au feu, tels que les rideaux, les tissus d'ameublement, les tapis et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium améliore l'ignifugation de ces matériaux, les rendant plus sûrs dans les environnements sujets aux incendies.

Adhésifs et scellants :
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux adhésifs et aux mastics pour fournir une résistance au feu et améliorer leurs performances globales.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à augmenter la sécurité incendie des surfaces collées ou scellées.

Plastiques et Polymères :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans la production de divers produits en plastique, notamment l'électronique, les composants automobiles et les matériaux de construction.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à réduire l'inflammabilité de ces matériaux et à prévenir la propagation rapide du feu.

Matériaux de construction:
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux matériaux de construction tels que les mousses isolantes, les plaques de plâtre et les panneaux composites pour améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à la sécurité des bâtiments en ralentissant la progression du feu et en réduisant le dégagement de gaz toxiques.

Inhibition de la corrosion :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques et les apprêts.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme une couche protectrice sur la surface du métal, empêchant la corrosion et améliorant la durabilité du revêtement.

Promoteurs d'adhésion :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme promoteur d'adhérence dans diverses formulations, en particulier dans les revêtements métalliques et les apprêts.
Le tripolyphosphate d'aluminium améliore la force de liaison entre le substrat et le revêtement, améliorant ainsi l'adhérence et la durabilité.

Industrie automobile:
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans l'industrie automobile, où il est utilisé dans les revêtements, les plastiques et les textiles pour répondre aux réglementations de sécurité incendie.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à réduire l'inflammabilité des composants intérieurs et à améliorer la sécurité des passagers.

Industries maritimes et aérospatiales :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans les applications marines et aérospatiales où la sécurité incendie est cruciale.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans les revêtements, les textiles et les plastiques pour améliorer la résistance au feu et se conformer aux normes de sécurité strictes.



DESCRIPTION


Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre cristalline blanche avec une granulométrie fine.
Le tripolyphosphate d'aluminium a un point de fusion élevé et est insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium a une formule chimique AlH2P3O10.

Le tripolyphosphate d'aluminium est composé d'ions aluminium (Al3+) et d'ions polyphosphate (P3O10^-5).
Le tripolyphosphate d'aluminium est inodore, non toxique et non combustible.
Le tripolyphosphate d'aluminium est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
Le tripolyphosphate d'aluminium présente une bonne stabilité thermique et ne se décompose pas facilement.

Le tripolyphosphate d'aluminium est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans diverses industries.
Le tripolyphosphate d'aluminium agit comme un additif résistant au feu en libérant de l'eau lorsqu'il est exposé à la chaleur, en réduisant la température du matériau et en ralentissant la propagation des flammes.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme une couche protectrice à la surface des matériaux, empêchant la combustion et la libération de gaz toxiques.
Le tripolyphosphate d'aluminium est efficace pour améliorer la résistance au feu des revêtements, des peintures et des textiles.

Le tripolyphosphate d'aluminium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion, offrant une protection contre la corrosion des métaux.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme un film protecteur sur la surface métallique, inhibant l'action corrosive de l'humidité, des produits chimiques et d'autres facteurs environnementaux.
Le tripolyphosphate d'aluminium est souvent utilisé dans la formulation de revêtements, d'apprêts et de mastics pour substrats métalliques.
Le tripolyphosphate d'aluminium est compatible avec diverses résines et liants, facilitant son incorporation dans différentes formulations.

Le tripolyphosphate d'aluminium peut améliorer l'adhérence et la durabilité des revêtements, améliorant leur résistance à l'usure et à la dégradation environnementale.
Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé dans les industries de l'automobile, de l'aérospatiale, de la construction et de la marine.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de textiles ignifuges, tels que les rideaux, les tissus d'ameublement et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium est connu pour sa grande efficacité en tant que retardateur de flamme, nécessitant des niveaux de charge relativement faibles pour obtenir la protection anti-incendie souhaitée.
Le tripolyphosphate d'aluminium est également utilisé dans la fabrication de plastiques, de mousses et de produits en caoutchouc pour améliorer leur résistance au feu.

Le tripolyphosphate d'aluminium est compatible avec divers procédés de fabrication, notamment l'extrusion, le moulage par injection et le moulage par compression.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une alternative écologique à certains retardateurs de flamme halogénés connus pour être nocifs pour la santé et l'environnement.
Le tripolyphosphate d'aluminium présente une faible volatilité et ne dégage pas de fumées toxiques lors de la combustion.
Le tripolyphosphate d'aluminium est réglementé et conforme aux normes et réglementations internationales en matière de sécurité incendie.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un composé polyvalent qui joue un rôle crucial dans l'amélioration de la sécurité incendie et de la protection contre la corrosion dans une large gamme d'applications.

Le tripolyphosphate d'aluminium, également connu sous le nom de tripolyphosphate d'aluminium ou phosphate d'aluminium, est un composé chimique de formule AlH2P3O10.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre blanche inodore insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un type de composé de phosphate inorganique qui contient des ions d'aluminium et de phosphate.

Le tripolyphosphate d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et comme inhibiteur de corrosion dans diverses applications.
Le tripolyphosphate d'aluminium agit en formant une couche protectrice à la surface des matériaux, en inhibant la propagation des flammes et en empêchant la formation de sous-produits corrosifs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est couramment utilisé dans la production de revêtements, de peintures, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, ainsi que dans la fabrication de plastiques, de textiles et de matériaux de construction.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : AlH2P3O10
Poids moléculaire : environ 393,95 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Point de fusion : se décompose au-dessus de 250 °C (482 °F)
Densité : 2,7 g/cm³
Valeur pH : Neutre
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Pression de vapeur : Négligeable
Inflammabilité : Ininflammable
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Hygroscopicité : Faible absorption d'humidité
Granulométrie : Poudre fine
Indice de réfraction : Non disponible
Conductivité électrique : Non conducteur
Propriétés optiques : Non applicable
Toxicité : généralement considéré comme non toxique, mais doit être manipulé avec précaution et conformément aux consignes de sécurité
Impact environnemental : Considéré comme respectueux de l'environnement avec un faible impact écologique
Compatibilité : Compatible avec diverses résines, liants et additifs



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir une assistance en oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
En cas de détresse respiratoire sévère, appeler les services d'urgence ou un centre antipoison.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur l'exposition.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète.
Enlevez les lentilles de contact si présentes et continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin, en fournissant des informations sur la substance impliquée dans l'exposition des yeux.


Ingestion:

L'ingestion de tripolyphosphate d'aluminium est peu probable, mais en cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact direct avec l'ATPP.

Ventilation:
Manipulez l'ATPP dans un endroit bien aéré ou sous une ventilation aspirante locale pour éviter l'accumulation de poussières ou de fumées en suspension dans l'air.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou le brouillard généré lors de la manipulation.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un masque anti-poussière ou un respirateur) si nécessaire.

Évitez le contact avec la peau et les yeux :
Empêcher le contact avec la peau en portant des gants et des vêtements de protection appropriés. En cas de contact, rincer rapidement à l'eau.
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé l'ATPP.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le composé est présent.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir et collecter la matière à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Éviter de générer de la poussière. Éliminer le matériel collecté conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Entreposer dans un endroit sec:
Conservez l'ATPP dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.

Contrôle de l'humidité :
Évitez l'exposition à l'humidité ou à une humidité excessive car cela peut affecter les performances et l'intégrité de l'ATPP.

Endiguement:
Stockez l'ATPP dans des conteneurs ou des sacs hermétiquement fermés pour minimiser le risque de génération de poussière ou de contamination.

Compatibilité:
Gardez l'ATPP à l'écart des substances incompatibles, y compris les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants et les métaux réactifs.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom de la substance, les symboles de danger, les précautions de sécurité et toute autre information pertinente.

Accessibilité:
Conservez l'ATPP dans une zone désignée inaccessible au personnel non autorisé, aux enfants et aux animaux domestiques.

La sécurité incendie:
Tenir l'ATPP à l'écart des sources d'inflammation potentielles et des matériaux incompatibles pouvant présenter un risque d'incendie.

Suivez le règlement :
Respectez les réglementations et directives locales concernant le stockage et la manipulation de l'ATPP.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenez un contrôle d'inventaire approprié pour garantir l'utilisation FIFO (premier entré, premier sorti) et éviter le stockage à long terme.



SYNONYMES


Tripolyphosphate d'aluminium
Polyphosphate d'aluminium
Aluminophosphate
Tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium et de sodium
Phosphate d'aluminium
Triphosphate d'aluminium
Phosphate d'alumine
Tripolyphosphate d'acide aluminique
Sel d'aluminium d'acide tripolyphosphorique
ATPP
APPLICATION
ATP
Aluminotripolyphosphate
Alun
Acide tripolyphosphorique d'aluminium
Sel d'aluminium d'acide tripolyphosphate
Hydrate de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Triphosphate d'alun
Aluminotriphosphate
Hydrate de polyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium sodique
Aluminophosphate de sodium
Tripolyphosphate d'aluminium et de sodium
Sel d'acide tripolyphosphorique d'aluminium
Tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Tripoly de phosphate d'aluminium
Sel d'acide aluminotriphosphorique
Tripolyphosphate d'aluminium hydraté
Sel de sodium d'acide tripolyphosphorique d'aluminium
Sel d'acide aluminotriphosphorique
Tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Tripolyphosphate d'alumine
Tripolyphosphate d'aluminium tétrahydraté
Monohydrate de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium hydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique
Acide aluminotriphosphorique hydraté
Tripolyphosphate d'aluminium anhydre
Tripolyphosphate d'aluminium octahydraté
Tripolyphosphate d'aluminium dodécahydraté
Tripoly d'aluminophosphate
Hydrate de sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium pentahydraté
Sel de sodium tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Polyphosphate d'Aluminium Sodique
Sel de sodium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de tripolyphosphate de phosphate d'aluminium
Hydrate de sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique
Sel de sodium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de polyphosphate d'aluminium
Acide aluminotriphosphorique nonahydraté
Tripolyphosphate d'aluminium dihydraté
Sel de potassium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Acide aluminophosphorique tripolyphosphate sel de sodium hydraté
Sel d'ammonium tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Sel d'ammonium tripolyphosphate tétrahydraté d'aluminium
Sel de calcium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Acide aluminotriphosphorique sel de sodium tétrahydraté
Sel de potassium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de calcium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de magnésium tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium pentahydraté
Sel de calcium tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Sel de zinc nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium dodécahydraté
Sel de calcium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium tétrahydraté Sel de sodium dihydraté
Sel de fer nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de potassium pentahydraté tripolyphosphate d'aluminium
Sel de cuivre nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique nonahydraté
Sel de sodium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de potassium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
TRIACÉTATE DE GLYCÉROL

Le triacétate de glycérol est un liquide clair et visqueux à l'odeur douce et fruitée.
Le triacétate de glycérol est un composé incolore à jaune pâle.
Le triacétate de glycérol a un poids moléculaire d'environ 218,21 grammes par mole.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9



APPLICATIONS


Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et excipient dans les formulations pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production d'articles de confiserie, offrant une saveur et une sensation en bouche améliorées.
Le triacétate de glycérol sert de plastifiant dans la fabrication de plastiques et de films, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.

Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour la formulation d'encres, améliorant le débit d'encre et la qualité d'impression.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie cosmétique comme émollient et exhausteur de parfum dans divers produits de soins personnels.
Le triacétate de glycérol agit comme un humectant dans les produits du tabac, en maintenant les niveaux d'humidité et en améliorant la saveur.

Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production d'adhésifs et de mastics, améliorant les propriétés de flexibilité et d'adhérence.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie textile comme agent adoucissant et lubrifiant pour les fibres et les tissus.
Le triacétate de glycérol sert de solvant pour diverses réactions chimiques et expériences en laboratoire.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie agricole comme composant de formulation dans les pesticides et les herbicides.

Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif au biodiesel, améliorant les performances et la stabilité des carburants biodiesel.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour le traitement du cuir.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, améliorant le pouvoir lubrifiant et réduisant la friction pendant l'usinage.

Le triacétate de glycérol sert d'agent de coalescence dans les revêtements à base d'eau, aidant à la formation et à la performance du film.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme composant de formulation dans les insecticides et les répulsifs dans l'industrie de la lutte antiparasitaire.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production de condensateurs électriques et de composants électroniques .
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les procédés de métallisation comme agent de nivellement et azurant.

Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme fluide diélectrique ou matériau isolant dans les applications électriques.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les piles à combustible comme additif électrolytique pour améliorer la conductivité.
Le triacétate de glycérol trouve une application en chromatographie en phase gazeuse comme étalon de référence ou composé d'étalonnage.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les générateurs de fumée pour les effets spéciaux dans les productions théâtrales ou les simulations de formation.

Le triacétate de glycérol sert de solvant pour les résines, les polymères et les dérivés de cellulose dans diverses applications.
Le triacétate de glycérol trouve une utilisation dans l'industrie de l'impression à jet d'encre pour la formulation d'encres stables.
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme solvant pour les applications de nettoyage et de dégraissage dans les industries automobile et manufacturière.


Certaines de ses applications courantes incluent :

Industrie alimentaire:
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant.
Le triacétate de glycérol améliore le goût et l'arôme de divers produits alimentaires, notamment les confiseries, les produits de boulangerie, les boissons et les produits laitiers.

Industrie pharmaceutique:
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et excipient dans les formulations pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol aide à améliorer la solubilité et la stabilité des ingrédients pharmaceutiques actifs dans les médicaments oraux et topiques.

Produits cosmétiques et de soins personnels :
Le triacétate de glycérol trouve une application dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant que solvant, émollient et exhausteur de parfum.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans des articles comme les lotions, les crèmes, les parfums et les produits de soins capillaires.

Plastiques et emballages :
Le triacétate de glycérol agit comme plastifiant dans la production de plastiques, de films et de revêtements.
Le triacétate de glycérol améliore la flexibilité, la durabilité et la transparence de divers matériaux plastiques.

Encres d'impression :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la formulation d'encres d'impression, y compris celles destinées à l'impression flexographique et hélio.
Le triacétate de glycérol aide à contrôler la viscosité de l'encre et améliore les propriétés de transfert de l'encre.

Industrie du tabac :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant dans les produits du tabac, tels que les cigarettes et les cigares.
Le triacétate de glycérol aide à maintenir les niveaux d'humidité, à rehausser la saveur et à améliorer les caractéristiques de combustion du tabac.

Applications industrielles:
Le triacétate de glycérol sert de solvant et d'intermédiaire dans divers procédés industriels.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production d'adhésifs, de mastics, de revêtements et de lubrifiants.

Industrie textile:
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour les fibres, les fils et les tissus.
Le triacétate de glycérol contribue à améliorer la souplesse et la manipulation des matières textiles.

Produits chimiques spécialisés :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres produits chimiques et esters.
Le triacétate de glycérol sert d'intermédiaire important dans la production de parfums, d'arômes et d'ingrédients pharmaceutiques.

Adhésifs et scellants :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant et solvant dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Le triacétate de glycérol permet d'améliorer les propriétés de flexibilité et d'adhérence de ces produits.

Industrie agricole :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme composant de formulation dans les produits agricoles tels que les pesticides, les herbicides et les insecticides.
Le triacétate de glycérol peut aider à améliorer la stabilité et l'efficacité de ces formulations.

Carburant et énergie :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif de biodiesel et oxygéné de carburant.
Le triacétate de glycérol peut améliorer les performances et la stabilité des carburants biodiesel.

Industrie du cuir :
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour le traitement du cuir.
Le triacétate de glycérol contribue à améliorer la souplesse et la durabilité des articles en cuir.

Fluides pour le travail des métaux :
Le triacétate de glycérol est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction pendant les opérations d'usinage.

Revêtements à base d'eau :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme agent de coalescence dans les revêtements et peintures à base d'eau.
Le triacétate de glycérol aide à la formation du film et améliore les performances de ces revêtements.

Génération de fumée :
Le triacétate de glycérol est parfois utilisé dans les générateurs de fumée pour des effets spéciaux, tels que des productions théâtrales ou des simulations de formation.

Solvant pour Résines et Polymères :
Le triacétate de glycérol sert de solvant pour diverses résines, polymères et dérivés de cellulose.
Le triacétate de glycérol aide à dissoudre ces matériaux et facilite leur traitement.

Industrie électrique et électronique :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la fabrication de condensateurs électriques et de composants électroniques en tant que fluide diélectrique ou matériau isolant.

Placage de métal :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme agent de nivellement et éclaircissant pour les revêtements métalliques.

Électrolyte de pile à combustible :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif électrolytique dans les piles à combustible pour améliorer les performances et la conductivité de la solution électrolytique.

Chromatographie des gaz:
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme étalon de référence ou composé d'étalonnage dans l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.

Impression jet d'encre :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la formulation d'encres pour imprimantes à jet d'encre, offrant une stabilité et des caractéristiques d'écoulement d'encre améliorées.

Nettoyage et dégraissage :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme solvant pour des applications de nettoyage et de dégraissage, en particulier dans des industries telles que l'automobile et la fabrication.

Traitement de l'eau:
Le triacétate de glycérol peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme dispersant ou solvant pour certains produits chimiques ou contaminants.



DESCRIPTION


Le triacétate de glycérol est un liquide clair et visqueux à l'odeur douce et fruitée.
Le triacétate de glycérol est un composé incolore à jaune pâle.
Le triacétate de glycérol a un poids moléculaire d'environ 218,21 grammes par mole.

Le triacétate de glycérol est soluble dans de nombreux solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.
Le triacétate de glycérol a un point d'ébullition d'environ 258 degrés Celsius.

Le triacétate de glycérol est dérivé de l'estérification du glycérol avec de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire, principalement comme agent aromatisant et solvant.
Le triacétate de glycérol est considéré comme sûr pour la consommation en quantités réglementées.

Le triacétate de glycérol est connu pour sa capacité à rehausser l'arôme et le goût des produits alimentaires.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production de confiseries, de produits de boulangerie et de boissons.

Le triacétate de glycérol agit comme plastifiant dans la fabrication de plastiques, de films et de revêtements.
Le triacétate de glycérol présente une faible volatilité, ce qui le rend adapté à diverses applications.
Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme solvant dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et de colorants.

Le triacétate de glycérol est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les dérivés de cellulose et les résines.
Le triacétate de glycérol est connu pour sa stabilité et sa résistance à l'oxydation et à la décoloration.
Le triacétate de glycérol a un point de congélation relativement bas, ce qui le rend utile dans les applications à basse température.
Le triacétate de glycérol peut agir comme modificateur de viscosité et lubrifiant.

Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme humectant pour retenir l'humidité dans les produits.
Le triacétate de glycérol est biodégradable et peu toxique.
Le triacétate de glycérol est soumis à des directives réglementaires et à des spécifications concernant son utilisation dans diverses industries.

Le triacétate de glycérol peut subir une hydrolyse dans certaines conditions, libérant de l'acide acétique et du glycérol.
Le triacétate de glycérol est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Le triacétate de glycérol a une large gamme d'applications dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et chimiques.
Le triacétate de glycérol est reconnu pour sa polyvalence, combinant des propriétés souhaitables en tant que solvant, plastifiant et exhausteur de goût.

Le triacétate de glycérol, également appelé triacétine ou triacétylglycérol, est un composé chimique de formule moléculaire C9H14O6.
Le triacétate de glycérol est un ester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur légèrement sucrée.
Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire, plastifiant et solvant dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C9H14O6
Masse moléculaire : 218,21 g/mol
Aspect : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur légèrement sucrée et fruitée
Densité : 1,16 g/cm³
Point d'ébullition : environ 258 °C (496 °F)
Point de fusion : -78 °C (-108,4 °F)
Solubilité : Soluble dans de nombreux solvants organiques ; solubilité limitée dans l'eau
Viscosité : Liquide à haute viscosité
Indice de réfraction : 1,433 (à 20 °C)


Propriétés chimiques:

Le triacétate de glycérol est un ester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Il subit une estérification, formant trois groupes acétyle sur la molécule de glycérol.
Le composé est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Le triacétate de glycérol est relativement résistant à l'oxydation et ne subit pas facilement de décoloration.
Il peut subir une hydrolyse dans certaines conditions, se décomposant en glycérol et en acide acétique.
Le composé est combustible et peut émettre de la fumée et des émanations âcres lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
Le triacétate de glycérol a une faible toxicité et est considéré comme sûr pour des applications spécifiques et des quantités réglementées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez délicatement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.
En cas de brûlures chimiques ou d'exposition prolongée, consulter immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact.
Gardez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Premiers soins généraux :

Assurez-vous que la personne affectée est emmenée dans un endroit bien aéré.
Gardez la personne calme et rassurez-la.
Si la personne est inconsciente, allongez-la en position latérale de sécurité et consultez immédiatement un médecin.
Dans tous les cas d'exposition, que ce soit par inhalation, contact avec la peau, contact avec les yeux ou ingestion, il est important de consulter un médecin ou de consulter un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant le triacétate de glycérol.

Prévenir l'inhalation :
Éviter d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.

Gestion des déversements :
En cas de déversement, contenir et absorber la matière avec un absorbant inerte.
Éviter de répandre le matériau ou de le laisser pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des techniques de mise à la terre et de liaison appropriées pour éviter l'accumulation de charges statiques, car le triacétate de glycérol est inflammable.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement approprié, tel que des pompes ou des systèmes fermés, pour transférer ou manipuler le triacétate de glycérol en toute sécurité.

Évitez les températures élevées :
Stockez et manipulez le composé à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et des températures élevées pour éviter l'inflammation ou la décomposition.

Séparer des matériaux incompatibles :
Conservez le triacétate de glycérol à l'écart des agents oxydants forts, des acides et des alcalis pour éviter les risques de réaction.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom de la substance et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez le triacétate de glycérol dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable, le verre ou le polyéthylène haute densité (HDPE).

Température:
Maintenir les températures de stockage en dessous de 40°C (104°F) pour maintenir la stabilité et prévenir la décomposition.

Ventilation:
Fournir une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

La sécurité incendie:
Stocker à l'écart des sources d'ignition et des matériaux inflammables. Suivez les codes et réglementations d'incendie locaux.

Exposition au soleil :
Protégez les conteneurs de la lumière directe du soleil ou des rayons UV, car cela pourrait dégrader le composé avec le temps.

Ségrégation:
Conservez le triacétate de glycérol à l'écart des substances incompatibles pour éviter la contamination croisée ou les risques réactifs.

Confinement des déversements :
Mettre en œuvre des mesures pour contenir les déversements, comme le confinement ou le confinement secondaire, afin de prévenir la contamination de l'environnement.

La stabilité au stockage:
Suivez les directives de durée de conservation recommandées et les conditions de stockage fournies par le fabricant.

Accessibilité:
Conservez le triacétate de glycérol dans un endroit sûr, hors de portée du personnel non autorisé, des enfants ou des animaux.

Gestion de l'inventaire:
Tenez un inventaire des quantités stockées et effectuez des inspections régulières pour garantir des conditions de stockage appropriées et identifier tout signe de détérioration ou de fuite.



SYNONYMES


Glycérol acétylé
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycéryle
Triacétyl glycérol
Triacétine
Triacétate de glycérol
Ester de triacétate de glycéryle
Ester d'acide triacétique de glycérol
Ester triacétylique de glycérol
E1518 (numéro E)
TAA (abréviation de l'acétate de triacétine)
Triester d'acétylglycéryle
Triacétate de glycérine
Triester d'acétate de glycérol
1,2,3-triacétoxypropane
Ester d'acide acétique de glycérine
Ester d'acétate de glycérol
Ester de glycérol d'acide acétique
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérine
Acétine
Acétate de triglycol
Ester de triacétate de glycérol
Ester triacétique de glycéryle
Triester d'acide acétique de glycérol
Triéthanoate de glycérol
Triacétylglycérol
Triéthanoate de glycéryle
Triester d'acétate de glycérol
Ester glycérique de triacétine
Triester d'acétylglycérine
Triester d'acide acétique de glycérine
Ester d'acide triacétique de glycérine
Ester d'acide glycéryl acétique
Glycérine acétylée
Ester triacétylique de glycéryle
Triacétate de glycérine
Ester d'acétate de glycérol
Ester d'acide acétique de glycérine
Ester de glycérine d'acide acétique
Ester acétylique de glycéryle
Ester triacétique de glycérol
Ester glycérique de triacétine
Triacétate de glycérine
Acétate de triacétate de glycérol
Ester de triacétate de glycérol
Triester d'acide acétique de glycérol
Triacétate de glycérol
Triester d'acétate de glycérol
Ester de glycéryle acétylé
Ester triacétique de glycéryle
Ester triacétylique de glycérine
Triacétate de glycérine
Ester glycérique d'acétine
Triacétyl glycérol
Triacétyl glycérine
Triester de glycéryle acétylé
Ester d'acide acétique de glycérol
Triacétate d'acide glycérique
Ester d'acide acétique de glycérol
Ester triéthanoïque de glycéryle
Triéthanoate d'acétylglycéryle
Ester d'acide triacétique de glycérine
Triacétate d'acide glycérique
Triester de glycérol acétylé
Ester acétylique de glycérol
Ester triacétylique de glycérine
Acétate de glycérol acétylé
Acétate de triacétyle de glycérol
Acétate de triacétine et de glycéryle
Ester d'acide triéthanoïque de glycérol
Triéthanoate d'acétylglycérine
Acétate de triacétyle de glycérine
Triacétate d'acétate de glycéryle
Ester triéthanoïque de glycérol
TRIACÉTATE DE GLYCÉROL
DESCRIPTION:

Le triacétate de glycérol est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol est classé comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Nom IUPAC : triacétate de propane-1,2,3-triyle
Poids moléculaire : 218,20
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3


TRIACÉTATE DE GLYCÉROL = TRIACÉTIN

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Formule chimique : C9H14O6
Masse molaire : 218,205 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux
Densité :1,155 g/cm3[3]
Point de fusion : -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
à 760 mmHg
Point d'ébullition : 259 ° C (498 ° F; 532 K)
à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau : 6,1 g/100 mL
Solubilité : Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur : 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)[4]
ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) : 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité : 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité calorifique (C): 389 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 458,3 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −1330,8 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 4211,6 kJ/mol
Dosage : ≥ 99,0 % (CG)
Forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,431
point d'ébullition : 258-260 °C (lit.)
Densité : 1,158 g/mL à 20 °C
Poids moléculaire : 218,20
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 218.07903816
Masse monoisotopique : 218,07903816
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 258 °C (1013 hPa)
Densité : 1.161 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,1 - 7,7 %(V)
Point d'éclair : 148 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -78 °C
Valeur pH : 5,0 - 6,0 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,003 hPa (25 °C)
Solubilité : 64 g/l


Le triacétate de glycérol a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.

Le triacétate de glycérol a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycérol joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.

Le triacétate de glycérol est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycérol est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Un triglycéride qui est utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d'eau de ce composé en fait un excellent candidat pour une utilisation dans des projets où de la vapeur d'eau peut être présente.

Le triacétate de glycérol s'est avéré avoir une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisé comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
La solution réactionnelle contenant du triacétate de glycérol est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau s'il n'est pas correctement traité.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaison hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.

UTILISATIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Le triacétate de glycérol est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant.

UTILISATIONS POTENTIELLES DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Les capacités de plastification de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliome.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Il a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sûr d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

SYNTHESE DU TRIACETATE DE GLYCEROL :
Le triacétate de glycérol a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol a été préparé au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
Sa synthèse à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Il a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine.

Sécurité:
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme additif alimentaire généralement reconnu comme sûr (GRAS) et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité restreint sur les substances GRAS (SCOGS).
Le triacétate de glycérol et deux types d'acétooléines se sont avérés sans effets toxiques dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux qui étaient de plusieurs ordres de grandeur supérieurs à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.

Trois types d'acétostéarines se sont avérés sans effets toxiques dans des tests d'alimentation à long terme chez des rats à des niveaux allant jusqu'à 5 g par kg par jour.
Cela contraste avec une consommation humaine estimée à une fraction de milligramme par kg et par jour.
Il est reconnu qu'à un niveau d'alimentation encore plus élevé (10 g par kg par jour), les rats mâles ont développé une atrophie testiculaire et les rats femelles, une décoloration utérine.

Cependant, un tel niveau, qui équivaudrait à 50 g ou plus pour un nourrisson et à 600 g pour un adulte par jour, est largement supérieur à ce qui serait possible dans la consommation d'aliments auxquels des acétostéarines sont ajoutées à des fins fonctionnelles .
Le triacétate de glycérol est inclus dans la base de données SCOGS depuis 1975.

Le triacétate de glycérol n'était pas toxique pour les animaux dans les études d'exposition par inhalation répétée sur une période relativement courte.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Conditions d'entrée MeSH :
Enzactine
Triacétine
Triacétyl glycérol
Triacétyl-glycérol
Triacétylglycérol
Synonymes fournis par le déposant :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fongacétine
Glypé
Triacétyle glycérine
Vanay
Kesscoflex TRA
Kodaflex triacétine
1 ,2,3 -propanetriol, triacétate
1 ,2,3 -triacétoxypropane
Acétine , tri-
de propane-1,2,3 -triyle
1 ,2,3 -propanetriol, 1,2,3-triacétate
Triacétine
Triacétine
1 ,2,3 -propanetriol
Triacétine [DCI]
Ujostabil
Estol 1581
FEMA n° 2007
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
Triacétate de 1 ,2,3 -propanetriyle
1 ,2,3 -Triacétylglycérol
Acétate de 2 ,3 -diacétyloxypropyle
Triacétate de glycéryle
NSC 4796
Triacétine (USP/DCI)
acétique de 1 ,2,3 -propanetriyle
ENZACTINE (TN)
NSC-4796
Ins n°1518
1 ,2,3 -triacétyl-glycérol
de 2-( acétyloxy )-1-[( acétyloxy )méthyl ]éthyle
Ins-1518
1 ,2,3 -triacétyl-sn-glycérol
CHEBI :9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Triacétine (triacétate de 1 ,2,3 -propanetriol)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Numéro FEMA 2007
Triacétine [DCI-Français]
Triacétine [DCI-latin]
Triacetina [DCI-espagnol]
CAS-102-76-1
HSDB 585
EINECS 203-051-9
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
BRN 1792353
Triacétine [USP :INN:BAN ]
UNII-XHX3C3X673
Enzacétine
Euzactine
Fongacet
Motisil
Blékin
tri- acétine
AI3-00661
CCRIS 9355
Triacétine , CP
Triacétine , FCC
Triacétine , USP
3-Triacétoxypropane
Triacétate de glycérine
MFCD00008716
Triacétine , 99%
Spectre_000881
TRIACETIN [FCC]
TRIACETIN [II]
TRIACETIN [MI]
TRIACETIN [FHFI]
TRIACETIN [HSDB]
TRIACETIN [INCI]
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
TRIACETIN [VANDF]
TRIACETIN [MART.]
CE 203-051-9
Triacétine , >=99.5%
SCHEMBL3870
TRIACETIN [USP-RS]
TRIACETIN [OMS-DD]
BSPBio_002896
Tributyrine triacétate de glycérol
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 ( Référence du manuel Beilstein )
MLS002152946
1 ,3 -propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
de glycéryle , >=99%
SPECTRE1500585
Triacétine , étalon analytique
SPBio_000878
Triacétine , 99%, FCC, FG
triéthanoate de 1 ,2,3 -propanediol
CHEMBL1489254
DTXSID3026691
TRIACETIN [EP MONOGRAPHIE]
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
TRIACETIN [MONOGRAPHIE USP]
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine , >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
ZINC1530705
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine , 8CI, BAN, DCI, USAN
de 1 ,2,3 -propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
de glycéryle , >=99.0% (GC)
NSC-757364
de 1 ,3 -bis( acétyloxy )propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-( acétyloxy )-1-[( acétyloxy )méthyl ]éthyle #
Z104473192
Triacétine , GTA FG (1 ,2,3 -PROPANETRIOL TRIACETATE)
Triacétine , étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
triacétine , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
triacétate de 1,2,3-propanetriol ; Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000); TRIACÉTINE ; triacétate de glycérol; triacétate de glycéryle ; triacétate de propane-1,2,3-triyle



TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE)
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré qui est amer au-dessus de 0,05 %.


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Formule moléculaire : C9H14O6 / C3H5(OCOCH3)3


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) dérive d'un acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré qui est amer au-dessus de 0,05 %.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore et visqueux avec une odeur légèrement grasse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est obtenu à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est plus généralement connu sous le nom de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.


Dans un rapport publié en 1994 par cinq grands fabricants de cigarettes, le triacétate de glycérol (triacétine) figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est appliqué sur le filtre comme plastifiant.
Parce que le triacétate de glycérol (triacétine) est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, il est considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le sujet.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un bon solubilisant pour les ingrédients insolubles et un fixateur ou support de parfum dans le parfum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible volatilité et couleur, un pouvoir solvant élevé et une faible toxicité.


On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est préparé commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est non toxique et non irritant.


Triacétate de glycérol (triacétine), n° CAS 102-76-1, émulsifiant alimentaire, procédé de fabrication par synthèse chimique à partir de glycérol et d'acide acétique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.
Le triacétate de glycérol (triacétine), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétate de glycérol (triacétine) et triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester formé par la combinaison de glycérol et d'acide acétique.


Ce liquide incolore, inodore et hygroscopique, le triacétate de glycérol (triacétine), possède un goût sucré agréable.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est largement utilisé comme plastifiant et solvant dans diverses applications, notamment dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur grasse et un goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et l'éther.
Le triacétate de glycérol (triacétine) fonctionne dans les aliments comme humectant et solvant.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triacétate de glycéryle.


Le triacétate de glycérol (triacétine) agit comme plastifiant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide clair, exempt de matières en suspension et légèrement odorant.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est classé comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol avec l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique naturellement présent dans la papaye.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que le triacétate de glycérol (triacétine) est généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également généralement reconnu comme étant sans danger dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticides et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est répertorié sur la liste généralement considérée comme sûre (GRAS) de la FDA.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d’eau du triacétate de glycérol (triacétine) en fait un excellent candidat pour une utilisation dans les projets où de la vapeur d’eau peut être présente.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des composés d'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera avec des données disponibles.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est classé comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amer à des concentrations plus élevées.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également connu sous le nom de triacétine et se présente sous la forme d'un liquide huileux clair et incolore.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un alcool trihydrique ; le terme « glycérol » s'applique généralement uniquement au composé chimique pur 1,2,3-propanetriol, tandis que le terme « glycérine » s'applique aux produits commerciaux purifiés contenant normalement plus de 99,5 % de glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des composés d'acétate de glycérine
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore à température ambiante.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore au goût sucré, crémeux et fruité.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un ingrédient naturel issu de la papaye.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un fongicide et un solvant de parfum et d'arôme.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est reconnu par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) et largement accepté comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride à chaîne courte, également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, obtenu par un processus chimique d'acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle, également connu sous le nom de triacétine, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé synthétique qui produit un liquide clair, combustible et huileux au goût amer qui est utilisé comme additif alimentaire avec le numéro E E1518.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais très soluble dans l'éther ou l'alcool.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est une molécule de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride, triester de glycérol, additif alimentaire de numéro E E1518.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) sert également d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur les plastiques et autres surfaces non absorbantes.


Dans la nature, le triacétate de glycérol (triacétine) se trouve dans les raisins de cuve et est approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est facilement hydrolysé, libérant de l'acide acétique libre.
Les processus nécessitant une génération d'acide in situ, tels que la teinture textile, peuvent utiliser du triacétate de glycérol (triacétine).


Dans les préparations de soins de la peau, le triacétate de glycérol (triacétine) présente des propriétés fongistatiques grâce à l'acide acétique libéré après hydrolyse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


L'utilisation la plus importante du triacétate de glycérol (triacétine) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et n'affecte pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible toxicité et peut être utilisé comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, il peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulé dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
Comme additif pour l'essence : le triacétate de glycérol (triacétine) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : le triacétate de glycérol (triacétine) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent gonflant et stabilisant pour l'acétate de cellulose ; l'encre, la cellulose, le film et certains solvants alcalins sont également utilisés comme plastifiants pour les films plastiques synthétiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Triacétate de glycérol (triacétine) de qualité alimentaire utilisé dans la fabrication de capsules et de comprimés, utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum et la pâtisserie.


Dans les applications de soins de la peau et des cheveux, le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent antimicrobien, filmogène, teinture capillaire, plastifiant ou solvant également compatible avec la cellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant cellulosique pour les filtres de cigarettes ; dans les liants pour combustibles solides pour fusées ; comme fixateur dans les parfums ; pour fabriquer des produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les films celluloïds et photographiques ; éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel ; et comme médicament antifongique topique.


Dans les aliments : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les agents aromatisants, les desserts laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries.
Dans les boissons : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme émulsifiant et exhausteur de goût dans les boissons.


En pharmaceutique : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant en pharmaceutique.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme liant de sable de base dans le secteur de la fonderie de métaux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé dans l’industrie alimentaire et cosmétique.
Ici, le triacétate de glycérol (triacétine) peut être trouvé dans le chewing-gum comme adoucissant ou comme support de saveur.


Triacétate de glycérol (triacétine) comme effet antimicrobien, c'est pourquoi il est utilisé comme émollient et comme humectant.
Au sein de l’Union européenne, l’ajout de triacétate de glycérol (triacétine) aux aliments est autorisé uniquement dans les chewing-gums et comme support de saveur.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être identifié par son numéro e (E1518).


Triacétate de glycérol technique (triacétine) (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisé comme solvant pour les colorants basiques (notamment les indulines) et les tanins en teinture.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les filtres de cigarettes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour la sensibilisation cutanée signalée chez un travailleur d'une usine de fabrication de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, agent de renforcement et fixateur de parfum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans la synthèse de médicaments et de colorants ; humectant; solvant porteur; plastifiant; le gaz naturel absorbe le dioxyde de carbone.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé dans les épices.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un additif alimentaire utilisé comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans les industries agroalimentaire, de la parfumerie et des cosmétiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme support, solvant ou comme agent mouillant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté aux chewing-gums, aux boissons alcoolisées et non alcoolisées et aux additifs alimentaires.
En plus des aliments, le triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté au dentifrice, aux teintures capillaires, aux filtres de cigarettes ou aux parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme liant pour les carburants solides pour fusées.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fongicide, humectant et solvant pour les arômes dérivés du glycérol et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur d'épices, solvant et agent de renforcement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la production de cosmétiques, de médicaments et de colorants, comme plastifiant pour les tiges de filtres de cigarettes, etc.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase, fixateur de parfum.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur en parfumerie ; solvant dans la fabrication de films celluloïd et photographiques.
Triacétate de glycérol technique (triacétine) (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et les tanins dans la teinture.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Aux États-Unis, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour enrober les fruits frais, les essences, les filtres de cigarettes, comme solvant dans les arômes et pour sa fonction humectante.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le chewing-gum et d'autres composés plastiques liés au contact alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un additif alimentaire courant, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Les capacités plastifiantes du triacétate de glycérol (triacétine) ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la dissémination du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).


Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé comme agent aromatisant synthétique dans les glaces, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent de durcissement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent fixateur de parfum.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les fibres.
L'utilisation la plus importante du triacétate de glycérol (triacétine) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.


Dans l’étude, le triacétate de glycérol (triacétine) a été combiné avec du PTX, de l’éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.


Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les arômes et les parfums, comme fixateur cosmétique, comme additif alimentaire (E1518), comme plastifiant dans les gu à mâcher et comme plastifiant pour les filtres à cigarettes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le revêtement d'encre, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose et le butyrate d'acétate de cellulose comme plastifiant et solvant, ainsi que dans le plastifiant et l'agent de durcissement dans les résines de fonderie.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé pour les arômes et les extraits, ainsi que pour les pâtes à mâcher.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent adoucissant dans les épaississants.
Le triacétate de glycérol (triacétine) ayant également un effet hydratant, il est utilisé comme plastifiant pour les plastiques et comme solubilisant pour les agents de traitement des peintures, des textiles, du papier et du cuir.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est plastifiant et n'altère pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible toxicité et peut être utilisé comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, il peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulé dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
Comme additif pour l'essence : le triacétate de glycérol (triacétine) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : le triacétate de glycérol (triacétine) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent gonflant et stabilisant pour la cellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également largement utilisé en laboratoire comme tampon, stabilisant ou solvant.


Les deux substances sont facilement absorbées, décomposées et utilisées caloriquement par le corps.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les produits alimentaires, les boissons, les produits pharmaceutiques, de santé et de soins personnels.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émulsifiant, un agent qui forme ou préserve un mélange de substances normalement non miscibles, comme l'huile et l'eau.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme humectant, une substance qui aide à empêcher les aliments de se dessécher.
Dans les boissons, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émulsifiant et exhausteur de goût.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des rares supports de qualité alimentaire pour les arômes et les parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa forte volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour les arômes et les parfums.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérol fabriqué par synthèse chimique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est largement utilisé comme émulsifiant.
Cosmétiques et parfums : Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme humectant, plastifiant, solvant et fixateur pour les parfums, également utilisé dans la synthèse des colorants et comme fixateur de parfum.


Agent antimicrobien : Le triacétate de glycérol (triacétine) est capable de supprimer ou d'inhiber la croissance et la réplication d'un large spectre de micro-organismes tels que les bactéries, les champignons et les virus en rendant la couche cornée temporairement bactéricide et fongicide.
Agent filmogène : Le triacétate de glycérol (triacétine) produit dès l'application un film continu très fin présentant un équilibre optimal de cohésion, d'adhésion et de collant sur la peau, les cheveux ou les ongles pour contrecarrer ou limiter les dommages liés aux phénomènes extérieurs tels que les produits chimiques, les rayons UV. et la pollution.


Notamment, le triacétate de glycérol (triacétine) présente des propriétés amphiphiles, lui permettant d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Sa caractéristique unique permet la dissolution et la stabilisation d'une large gamme de composés.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) s’est avéré avoir divers effets biochimiques et physiologiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a démontré sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a montré une réduction de l'expression de certains gènes impliqués dans l'inflammation et le cancer.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a présenté diverses activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est souvent utilisé comme additif alimentaire en raison de ses propriétés mouillantes, solvantes et plastifiantes.
Dans les produits pharmaceutiques, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant dans la production de capsules de gélatine.
En cosmétique, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour ses propriétés hydratantes et émollientes.


La supplémentation en acétate médiée par le triacétate de glycérol (triacétine) peut constituer un nouvel adjuvant chimiothérapeutique sûr pour réduire la croissance des tumeurs du gliome, en particulier des tumeurs du gliome mésenchymateux glycolytique et hypoacétylé à prolifération plus rapide.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase.


Étiqueté comme humectant avec le numéro E1518 dans la liste européenne des additifs alimentaires.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la cuisson des aliments et des produits laitiers pour favoriser la fermentation.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur, agent de durcissement qui peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a démontré sa capacité à entraver la croissance de cellules cancéreuses spécifiques et à atténuer la toxicité de certains médicaments.
Ainsi, dans le domaine de la recherche scientifique, le triacétate de glycérol (triacétine) trouve de nombreuses applications dans les études in vitro.


En résumé, le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester polyvalent utilisé comme plastifiant, solvant et stabilisant.
Grâce à sa nature amphiphile, le triacétate de glycérol (triacétine) peut interagir avec un large éventail de molécules, dissoudre divers composés et stabiliser les solutions.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a montré des effets biochimiques et physiologiques importants, tels que l'inhibition enzymatique et la modulation de l'expression génique.
De plus, les applications du triacétate de glycérol (triacétine) s'étendent à divers domaines de la recherche scientifique, offrant des contributions précieuses aux études in vitro.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé. Plastifiant respectueux de l'environnement ne contenant pas de phtalates.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, de la nitrocellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthacellulose et de l'acétate-butyrate d'ellulose.
Lors du moulage, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme durcisseur de sable de moulage.


L'application s'effectue généralement dans une chambre de pulvérisation où le triacétate de glycérol (triacétine) est appliqué sur le filtre sous forme d'aérosol aqueux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme solvant pour les arômes et comme humectant dans les produits pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme plastifiant et solvant.


L'utilisation du triacétate de glycérol (triacétine) est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant pour peintures et adhésifs, additif pour durcisseurs spéciaux, adhésif pour la production de filtres à cigarettes, plastifiant pour chewing-gum ou comme support d'arôme, additif alimentaire E 1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les ingrédients alimentaires, le HTF - transformation des aliments/aliments pour animaux/boissons, les autres produits chimiques alimentaires et les encres d'emballage sans contact alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité du triacétate de glycérol (triacétine) font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le glycérol est une substance très connue qui compte une grande variété d'applications : HUMECTANT, solvant et ÉDULCORANT dans l'alimentation, additif ou solvant dans la fabrication de parfums, d'encres ou d'antigel automobile, humectant dans l'industrie du tabac, plastifiant et lubrifiants pour le plastique. industrie, agent lissant, émollient, lubrifiant et humectant dans les préparations de soins personnels et les produits pharmaceutiques où, dans certains cas, il a la fonction d'INGRÉDIENT PRINCIPE ACTIF, comme dans les SUPPOSITOIRES AU GLYCEROL.


L’une des principales utilisations du triacétate de glycérol (triacétine) est comme plastifiant dans le chewing-gum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est souvent utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé dans les produits laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie, etc.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède également une certaine activité antifongique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisé en médecine et en synthèse de colorants.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.
Humectants ; solvants porteurs; plastifiants; Le triacétate de glycérol (triacétine) peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour les filtres de cigarettes, etc.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les teintures et d'autres industries.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est non toxique et non irritant.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), de la séparation des gaz et de l'analyse des aldéhydes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, les fonderies et les textiles.


Il a été démontré que le triacétate de glycérol (triacétine) présente une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisé comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés et a été utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.


La solution réactionnelle contenant du triacétate de glycérol (triacétine) est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau si elle n'est pas correctement traitée.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaisons hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans les industries de la parfumerie et des cosmétiques.


-Applications pharmaceutiques :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé comme plastifiant hydrophile dans l'enrobage polymère aqueux et à base de solvant de capsules, comprimés, billes et granulés ; les concentrations typiques utilisées sont de 10 à 35 % p/p.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les cosmétiques, la parfumerie et les aliments comme solvant et comme fixateur dans la formulation de parfums et d'arômes.


-En santé et soins personnels
Le triacétate de glycérol (triacétine), une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les dissolvants pour vernis à ongles et vernis à ongles.
Le triacétate de glycérol (triacétine) aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-Fragrance:
Le triacétate de glycérol (triacétine) joue un rôle décisif et important dans la formulation des produits cosmétiques car il offre la possibilité d'améliorer, de masquer ou d'ajouter du parfum au produit final, augmentant ainsi sa valeur marchande.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est capable de créer une odeur agréable et perceptible, masquant une mauvaise odeur.
Le consommateur s'attend toujours à trouver une odeur agréable ou distinctive dans un produit cosmétique.


-Utilisation clinique du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur et un goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et la plupart des solvants organiques.
L'activité du triacétate de glycérol (triacétine) résulte de l'acide acétique libéré par l'hydrolyse du composé par les estérases présentes dans la peau.
La libération d'acide est un processus auto-limité car les estérases sont inhibées en dessous d'un pH 4.


-Utilisations plastifiantes du triacétate de glycérol (triacétine).
Du triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté à la formulation dans le but de conserver le parfum et la couleur, augmentant la flexibilité, la fluidité, la déformabilité et la durabilité de divers ingrédients permettant un meilleur traitement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) adoucit et produit des polymères synthétiques flexibles qui autrement ne pourraient pas être facilement traités, étirés ou déformés.


-Utilisations de solvants du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est la substance permettant de dissoudre ou de disperser les tensioactifs, les huiles, les colorants, les arômes et les conservateurs bactéricides en solution.
En effet, le triacétate de glycérol (triacétine) dissout les autres composants présents dans une formulation cosmétique.
Les solvants sont généralement liquides (aqueux et non aqueux).


-Utilisations médicales du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est à la fois le triglycéride à chaîne la plus courte (SCT), qui contient des acides gras à deux atomes de carbone, et le seul triglycéride soluble jusqu'à 6 % dans l'eau.
L'approbation du triacétate de glycérol (triacétine) par la Food and Drug Administration en tant qu'ingrédient alimentaire humain sans danger a conduit à une série d'études examinant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
En tant qu'additif alimentaire, l'influence du choix du solvant aromatique entre le propylène glycol (PG) ou le triacétate de glycérol (triacétine) (TA) a été étudiée lors du test de durée de conservation accéléré (ASL) des biscuits et tartelettes.
En particulier, l'effet différentiel sur la stabilité de la vanilline ajoutée, du composé marqueur naturel cuit 5- (hydroxyméthyl) furfural (HMF), des marqueurs spécifiques du rancissement oxydatif (2,4-décadiénal, 2,4-heptadiénal) et les paramètres structurels de dureté et fragilité.

Une plus grande quantité de HMF s'est formée lors de la cuisson de biscuits préparés avec du triacétate de glycérol (triacétine) ; ces biscuits étaient également plus stables à la dégradation oxydative et à la perte de vanilline au cours du vieillissement que les biscuits préparés avec du PG.
Les biscuits frais au triacétate de glycérol (triacétine) étaient significativement plus cassants que les biscuits frais au PG.

Il n’y a pas d’impact du choix du solvant sur la dureté.
L'évaluation sensorielle de la dureté, de la saveur de vanille et de la note huileuse a été testée lors des tests ASL.
Il n’y a eu aucun impact significatif sur la rétention des notes sensorielles pour les biscuits PG ou au triacétate de glycérol (triacétine).



FONCTION ET CARACTÉRISTIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN):
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.


RESTRICTIONS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé par tous les groupes religieux, végétariens et végétaliens.



FONCTIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
1. Saveur/Arôme/Exhausteur de Saveur – Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
2. Parfum/composant de parfum – Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.
3. Humectant – Se lie à l’eau pour augmenter l’hydratation de la peau. Améliore également l'absorption de l'eau de la peau



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée. Il a un goût doux et sucré avec une amertume supérieure à 0,05 %.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore et visqueux avec une odeur légèrement grasse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore et inodore. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau. 25 °C C dans une solubilité dans l'eau de 5,9 g/100 ml.



FONCTIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Acides gras et lipides
*Agent aromatisant
* Solubilisant
*Solvant
*Transporteur
*Antiseptique



QU'EST-CE QUE LE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) ET COMMENT FONCTIONNE LE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) ?
Le triacétate de glycérol (triacétine) (triacétate de glycérine et triacétate de 1,2,3-propanetriyle) est un composé ester de glycérine et d'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore qui sent le gras à rance.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émollient, comme humectant ou comme support d'arôme dans diverses industries.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une viscosité (7,83 cSt à 40 oC).



CLASSE FONCTIONNELLE DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Agent aromatisant
*FLAVOURING_AGENT
*Additifs alimentaires
*CARRIER_SOLVENT
*HUMECTANT



PLUS D'ADDITIFS ET ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN):
*Cire de gomme-laque
*Agents conditionneurs
*Solvants
*L'acide fumarique
*Retardateurs de flamme
*Polymères fonctionnalisés par l'anhydride maléique



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est préparé par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique.


PRÉPARATION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Par réaction directe du glycérol avec l'acide acétique en présence du réactif de Twitchell, ou dans une solution benzénique de glycérol et d'acide acétique bouillant en présence d'une résine cationique (Zeo-Karb H) prétraitée avec du H2SO4 dilué.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
200 grammes d'acétate d'allyle, 450 grammes d'acide acétique glacial et 3,71 grammes de bromure de cobalt ont été chargés dans le réacteur et le mélange a été chauffé à 100°C.
De l'oxygène pur a ensuite été introduit dans le réacteur sous la surface du mélange réactionnel liquide à raison de 0,5 pied cube standard par heure.

Initialement, tout l’oxygène était consommé, mais après un certain temps, l’oxygène introduit dans le mélange le traversait sans modification.
Au cours de la réaction, une petite quantité de bromure d'hydrogène gazeux (au total 1,9 grammes) a été introduite dans la zone réactionnelle, en même temps que l'oxygène.

On a laissé la réaction se poursuivre pendant 6 heures, après quoi le mélange réactionnel a été distillé.
Une conversion essentiellement complète de l'acétate d'allyle a eu lieu.
Un rendement de 116 grammes de triacétate de glycérol (triacétine) a été obtenu, ceci étant réalisé en distillant le triacétate de glycérol (triacétine) en tête du mélange réactionnel, à une pression absolue d'environ 13 mm de mercure.



PRODUCTION DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et remuer pour la déshydratation par reflux et recycler le benzène.
Ajoutez ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.

Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et le pétrole brut a été séché avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir le triacétate de glycérol (triacétine).



ADDITIFS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Polyricinoléate de polyglycérol
*Citrate
*Métabisulfite de potassium / Disulfite de potassium
*Succédanés du sucre
*Arômes/parfums
*Vitamines E



PRODUCTION DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Pour un usage commercial, le triacétate de glycérol (triacétine) est produit synthétiquement à partir d’acide acétique et de glycérol.



SYNTHÈSE DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé au 19ème siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
La synthèse du triacétate de glycérol (triacétine) à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation par micro-ondes pour donner un rendement de 99 % en triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99 % en triacétate de glycérol (triacétine).



SÉCURITÉ DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme étant généralement reconnu comme additif alimentaire sûr et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité spécial sur les substances GRAS (SCOGS).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est inclus dans la base de données SCOGS depuis 1975.



ANALYSE DU CONTENU DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Pesez avec précision environ 1 g de l'échantillon, mettez-le dans un flacon à pression approprié, ajoutez 25 ml de solution d'hydroxyde de potassium à 1 mol/L et 15 ml d'alcool isopropylique, ajoutez un bouchon, enveloppez-le avec un chiffon et mettez-le dans un sac en toile.
Mettez-le dans le bain-marie à 98 ℃ ± 2 ℃ pendant 1 h, et le niveau d'eau dans le bain-marie doit être légèrement supérieur au niveau de la bouteille.

Sortez la bouteille du sac, refroidissez-la à température ambiante dans l'air, dépliez le chiffon et le bouchon pour libérer la pression résiduelle dans la bouteille, puis retirez le chiffon.
Ajoutez 6 à 8 gouttes de solution de test de phénolphtaléine (TS-167), appliquez 0,5 mol/L d'acide sulfurique pour titrer l'excès d'alcali jusqu'à ce que le rose disparaisse.

En même temps, effectuez un test à blanc.
Chaque mL d'acide sulfurique à 0,5mol/L équivaut à 36,37 mg de triacétate de glycérol (triacétine) (C9H14O6).



LE NOM DÉFINIT LA STRUCTURE DE LA MOLÉCULE DE GLYCEROL TRIACETATE (TRIACETIN):
Le triacétate de glycérol (triacétine) fait référence à un triester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le préfixe « tri- » indique qu'il existe trois molécules d'acide acétique estérifiées à chaque molécule de glycérol.
Le processus de synthèse du triacétate de glycérol (triacétine) se déroule en plusieurs étapes :

*Préparation de glycérine :
Le processus commence par la préparation de glycérine, disponible dans le commerce.

*Estérification :
Le glycérol réagit avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide, souvent de l'acide sulfurique.
La réaction est chauffée, ce qui déclenche le processus d'estérification.
Cette réaction provoque la formation de triacétate de glycérol (triacétine) et d'eau.

*Séparation:
Le mélange réactionnel est laissé refroidir.
Le triacétate de glycérol (triacétine), étant moins polaire que l'eau, se séparera du mélange réactionnel.

*Purification:
Le triacétate de glycérol (triacétine) est ensuite purifié.
Cela implique généralement une distillation, où le triacétate de glycérol (triacétine) est chauffé et les vapeurs sont collectées et condensées.
Ce processus permet d'éliminer toutes les impuretés restantes.

*Contrôle de qualité:
Le produit final est testé pour garantir qu'il répond aux spécifications requises pour une utilisation dans les applications prévues.
Cela inclut la vérification de sa pureté, de sa couleur et de son odeur.

Il se présente sous la forme d'un liquide clair, inodore et incolore, commence à se sublimer lorsqu'il est chauffé à 160°C et à 300°C, se décompose en chlore et trichlorure de phosphore.
Soluble dans l'eau, soluble dans le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le chlorure de benzoyle.
Dans l'air humide, il est hydrolysé en acide phosphorique et acide chlorhydrique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Aspect : Liquide clair, incolore et inodore
Teneur en triacétine : ≥99,5 %
Acidité (comme HAC) : ≤0,01 %
Humidité : ≤0,05 %
Couleur, Pt-Co : ≤15
Indice de réfraction (20 ℃ ) : 1,430-1,433
Gravité spécifique (20 ℃ ) : 1,157-1,162
Comme : ≤0,0001
Pb : ≤0,0005
Résidu à l'allumage : ≤0,05
CAS : 102-76-1
Formule moléculaire :C9H14O6
Poids moléculaire : 218,20
Détails de stockage : ambiant
Code tarifaire harmonisé : 29153900
Indice de réfraction : 1,4300 - 1,4332 à 20 degrés C
Gravité spécifique : 1,150 - 1,166 à 20 degrés C
Pureté : >95 %
Aspect : Liquide incolore

Formule : C₉H₁₄O₆
PM : 218,21 g/mol
Point d'ébullition : 258 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : –78 °C
Densité : 1,1596 g/cm³ (20 °C)
Flash Pt : 138 °C (coupelle fermée)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro CAS : 102-76-1
EINECS : 203-051-9
Indice Merck : 12 09721
Point de fusion : 3 °C(lit.)
Point d'ébullition : 258-260 °C(lit.)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 7,52 (vs air)
pression de vapeur : 0,00248 mm Hg à 250 C
FEMA : 2007 | (TRI-)ACÉTINE
indice de réfraction : n25/D 1,429-1,431 (lit.)
Point d'éclair : 300 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante

solubilité : Soluble dans l’eau, miscible avec l’éthanol (96 pour cent) et le toluène.
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Type d'odeur : fruitée
limite d'explosivité 1,05%, 189°F
Solubilité dans l'eau : 64,0 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9589
Numéro JECFA : 920
Numéro de référence : 1792353
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,25
FDA 21 CFR : 184.1901 ; 582.1901 ; 175.300 ; 175.320 ; 310.545
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : TRIACETIN (GLYCEROL TRIACETATE)
Référence de la base de données CAS : 102-76-1 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : XHX3C3X673
Référence chimique NIST : 1,2,3-propanetriol, triacétate (102-76-1)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triacétate de glycéryle (102-76-1)
Poids moléculaire : 218,20400
Masse exacte : 218,20
Numéro CE : 203-051-9
UNII : XHX3C3X673
Numéro ICSC : 1203
Numéro NSC : 757364|4796
ID DSSTox : DTXSID3026691
Couleur/Forme : Liquide incolore|Liquide incolore quelque peu huileux
Code HS : 2915390090
PSA : 78,90000
XLogP3 : 0.2
Apparence : Liquide
Densité : 1,1562 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 258-260 °C

Point d'éclair : 148 ºC
Indice de réfraction : 1,429-1,433
Solubilité dans l'eau : H2O : 64,0 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Pression de vapeur : 0,0141 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 7,52 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 deg F (189 deg C)
Limite d'explosivité : 1,05%, 189°F
Odeur : Odeur légèrement grasse
Goût : GOÛT DOUX, DOUX, AMER AU-DESSUS DE 0,05 %
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 1,2X10-8 à 25 °C atm-cu m/mole à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 8,5X10-12 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : 812 °F (433 °C)|433 °C
Limites d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 °F (189 °C)



PREMIERS SECOURS du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1,2,3-propanetriol, triacétate
Acétine, tri-
Enzactine
Fungacétine
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Glypé
Kesscoflex TRA
Triacétine
Vanay
Triacétine Kodaflex
Triacétylglycérine
Triacétylglycérine
Triacétylglycérol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
NSC 4796
Glycérol, acétylé
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
TRIACÉTATE DE GLYCEROL
Triacétine
TRIACÉTATE DE GLYCERYL
triacétate
TRIACÉTATE DE GLYCERINE
Vanay
Enzactine
Fungacétine
1,2,3-TRIACETOXYPROPANE
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
1,2,3-propanetriol,1,2,3-triacétate
Acétine, tri-
1,2,3-propanetriol, triacétate
Enzactine
Fungacétine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Kesscoflex TRA
Triacétine
Triacétine
Triacétylglycérine
Vanay
Triacétate de glycérine
Glypé
1,2,3-Triacétoxypropane
Estol 1581
Ujostabil
Triacétylglycérol
Priacétine 1580
Priacétine 1581
NSC 4796
Édenor GTA
DRA 150
Spéziol GTA
Kollisolv GTA
Triacétine 1584
Glycérol triacétaïne
Captex 500
Alphacure 920
150 DAR
Edenor GTA Casher
106C
RGT
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle
DRA-150
2102168-03-4


TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE
TRIACETATE DE GLYCEROL = TRIACETIN = 1,2,3-TRIACETOXYPROPANE


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3 / C9H14O6



Le triacétate de glycéryle est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Le triacétate de glycéryle est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et les parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, la fonderie et les textiles.
Le triacétate de glycéryle est légèrement miscible avec l'eau, le tétrachlorure de carbone et le disulfure de carbone.


Le triacétate de glycéryle est miscible avec l'acétone, l'éthanol, le benzène et le chloroforme.
Le triacétate de glycéryle est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.
Le triacétate de glycérol est un composé organique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair avec un léger arôme crémeux et fruité.
Le triacétate de glycéryle est un ester d'acétate clair et incolore utilisé par exemple dans la fabrication de filtres de cigarettes.


Le triacétate de glycéryle est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycéryle est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle est plus généralement connu sous le nom de triacétine et de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycéryle est le triester de glycérol et d'agents d'acétylation, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycéryle est un liquide incolore, visqueux et inodore à point d'ébullition élevé.
Le triacétate de glycérol est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol est également connu sous le nom de triacétine, et le triacétate de glycérol apparaît comme un liquide huileux incolore clair.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.


Le triacétate de glycérol est cependant naturellement disponible dans le beurre, l'huile de foie de morue et d'autres graisses.
Le triacétate de glycérol est un polyol, une molécule organique avec plus d'un groupe OH.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore, au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans de nombreux types de solvants organiques. Point d'ébullition : 258 °C (0,101 mpa), point d'éclair : 140 °C~143 °C.


Le triacétate de glycérol est préparé commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les huiles minérales et les huiles végétales et animales.
De plus, dans un rapport toxicologique de 2002, la triacétine et un groupe de triglycérides apparentés ne représentaient pas de danger pour la santé humaine sur la base de l'apport quotidien prévu de 7,8 mg/jour/adulte et d'autres données disponibles.


Le triacétate de glycérol est un triester de glycérine et d'acide acétique, la deuxième graisse la plus simple après la triformine.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau et le disulfure de carbone, soluble dans de nombreux types de solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


Le triacétate de glycérol a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol, USP est utilisé comme excipient humectant.
Naturellement, le triacétate de glycérol est présent dans des fruits comme la papaye.
Le triacétate de glycérol se trouve également dans l'huile de foie de morue, certains types de graisses et le beurre.


Le triacétate de glycérol est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Le triacétate de glycérol, également connu sous le nom de triacétine, est une huile.
Le triacétate de glycérol est un liquide et a été approuvé par la FDA en tant qu'additif alimentaire.
Triacétate de glycérol, 99 % - est le triester de glycérol et d'agents d'acétylation, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycérol est un ester d'acétate clair et incolore utilisé pour plastifier le caoutchouc synthétique et les dérivés de cellulose.
Le triacétate de glycérol peut également être préparé par la réaction de l'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant un sel de bromure comme catalyseur.
Le triacétate de glycérol se présente sous la forme d'une huile incolore et inodore légèrement soluble dans l'eau.


Le triacétate de glycérol est un tri-ester de glycérol et d'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux incolore et inodore.
Le triacétate de glycérol est un triester de glycérine et d'acide acétique.


Le triacétate de glycérol, également appelé enzactine ou e 1518, appartient à la classe des composés organiques appelés triacylglycérols.
Ce sont des glycérides constitués de trois chaînes d'acides gras liées de manière covalente à une molécule de glycérol par des liaisons ester.
Ainsi, le triacétate de glycérol est considéré comme un triradylglycérol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le triacétate de glycérol.


Le triacétate de glycérol est classé comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
Le triacétate de glycérol a une faible solubilité dans l'eau.
Le triacétate de glycérol a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique).
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore, au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau.


Tous les produits de qualité USP de Spectrum Chemical sont fabriqués, emballés et stockés selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en vigueur.
Le triacétate de glycérol figure sur la liste GRAS (Generally Regarded As Safe) de la FDA.
Selon la FDA, la triacétine s'est avérée non toxique dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux supérieurs de plusieurs ordres de grandeur à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.


Le triacétate de glycérol est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.
Le triacétate de glycérol est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et la plupart des solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme, la plupart des solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.


Le triacétate de glycérol est un liquide incolore et huileux qui, bien qu'il soit le plus souvent synthétisé, se trouve naturellement dans l'huile de foie de morue, le beurre et d'autres graisses.
Le triacétate de glycérol est également généralement reconnu comme sûr dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycérol est miscible avec l'acétone, l'éthanol, le benzène et le chloroforme.


Le triacétate de glycérol est soluble dans de nombreux types de solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.


Le triacétate de glycérol est naturellement présent dans les graisses telles que l'huile de foie de morue et le beurre, mais il est généralement synthétisé pour l'industrie à l'aide de glycérol (à partir de graisses d'origine végétale) et d'acide acétique (un acide faible présent dans le vinaigre).
Le triacétate de glycérol est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle en tant que nutriment parentéral selon des études sur des animaux.
Chimiquement, le triacétate de glycérol est produit par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


Le triacétate de glycérol est légèrement miscible avec l'eau, le tétrachlorure de carbone et le disulfure de carbone.
Le triacétate de glycérol peut être préparé en chauffant de la glycérine avec de l'anhydride acétique seul ou en présence d'hydrogénosulfate de potassium finement divisé.


Le triacétate de glycérol a le statut GRAS (Generally Recognized As Safe) de la FDA.
Le triacétate de glycérol est un triester synthétisé de glycérol et d'acide acétique.
Liquide huileux visqueux utilisé comme émollient dans les formulations topiques.


Le triacétate de glycérol appartient à une classe de composés organiques connus sous le nom de triglycérides, qui forment les principaux constituants des huiles végétales et autres graisses.
Triacétate de glycérol, 99% Cas 102-76-1 - utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (C8 H14O6, n° CAS 102-76-1), également connu sous le nom de triacétate de 1,2,3,-propanetriol ou triacétine, est le triester de la glycérine et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est incolore avec un arôme fruité.
Selon certaines informations, le triacétate de glycérol est utilisé depuis plus de 75 ans avec une grande variété d'utilisations et d'applications.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
Le triacétate de glycérol est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol est appliqué sur le filtre comme plastifiant.


Le triacétate de glycéryle est utilisé pour la solidification des fibres d'acétylcellulose dans la fabrication des filtres de cigarettes.
La teneur en eau doit être maintenue constante pour obtenir une solidification constante.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme support d'arômes et d'essences dans l'industrie alimentaire et comme plastifiant pour les chewing-gums.
Dans les applications techniques, le triacétate de glycéryle est utilisé par exemple comme liant de sable à noyau dans le secteur de la fonderie de métaux.


Une autre application du triacétate de glycéryle concerne les encres et les encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme plastifiant dans les applications adhésives et de construction.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé pour plastifier les dérivés du NBR et de la cellulose.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
Le triacétate de glycéryle agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant et plastifiant.


Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol, E1518, peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Le triacétate de glycérol est utile pour conférer de la plasticité et de l'écoulement aux résines de stratification, en particulier à basses températures, et le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant pour les polymères et copolymères de vinylidène.


Le triacétate de glycérol tue les bactéries qui se développent sur la peau ou le produit et réalise l'actine antimicrobienne.
Le triacétate de glycéryle agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant et plastifiant.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.


Le triacétate de glycéryle a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycéryle joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


Le triacétate de glycéryle est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycéryle est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle en tant que nutriment parentéral selon des études sur des animaux.
Le triacétate de glycérol a des propriétés antimicrobiennes et en raison de l'effet hygroscopique du triacétate de glycérol, le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant dans l'industrie du chocolat et de la pâtisserie.


D'autres domaines d'application incluent les solvants dans la fonderie, l'industrie des encres et des encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
Le triacétate de glycérol est utilisé Composant de la liqueur de coulée utilisé comme plastifiant et solvant, Additif alimentaire comme humectant, Plastifiant appliqué au filtre de la cigarette, et Fixateur de saveur et d'essence et lubrifiant dans les cosmétiques.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Sa grande solubilité et sa faible volatilité font du triacétate de glycéryle un bon solvant et stabilisant pour de nombreuses saveurs et odeurs.
L'une des principales utilisations du triacétate de glycéryle est le chewing-gum comme plastifiant.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que le triacétate de glycéryle est généralement considéré comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments humains.


Le triacétate de glycérol agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant.
Le triacétate de glycéryle est également considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments pour animaux, comme pesticides et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycéryle peut également être utilisé comme agent anti-détonant dans l'essence, réduisant le cognement du moteur et améliorant les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycéryle (triacétine) est un composé chimique aromatique couramment utilisé comme additif alimentaire.
Par exemple, le triacétate de glycéryle est utilisé comme solvant et humectant dans les édulcorants.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme biocide cosmétique, c'est-à-dire


Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence, et comme additif pour carburant pour améliorer les propriétés d'écoulement à froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme humectant, plastifiant et solvant auxiliaire dans les produits pharmaceutiques.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant et stabilisateur d'odeur, solvant d'encre, également dans la synthèse de médicaments et de colorants,
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et stabilisateur d'odeurs.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme antimicrobien, agent filmogène et solvant.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.
Le triacétate de glycérol joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


Le triacétate de glycérol dérive d'un acide acétique.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme humidificateurs ; solvants porteurs; comme plastifiant, (peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.)
Le triacétate de glycéryle est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de peintures, comme plastifiant pour les tiges de filtre de cigarette, dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, la peinture et d'autres industries.


La qualité alimentaire est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant et solvant des encres d'imprimerie, enduites, du nitrate de cellulose et de l'acétate de cellulose.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme substrat pour la lipase, le fixateur de parfum, le solvant, le fixateur chromatographique en phase gazeuse (85 ℃ , solvant : méthanol, température maximale du chloroforme), la séparation des analyses de gaz et d'aldéhyde.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant NBR et dérivés de cellulose, liant de sable à noyau dans les applications de fonderie de métaux, revêtements, encres, adhésifs et mastics, caoutchouc, plastiques, adhésifs à base d'eau - PVA, VAE et systèmes à base d'acrylique, systèmes adhésifs sensibles à la pression, Coatings – plastifiant pour tous types de résines cellulosiques.


Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant.


Le triacétate de glycérol est utilisé dans les cosmétiques, le vernis à ongles, le dissolvant pour vernis à ongles et le maquillage.
Dans les applications techniques, le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant très efficace pour les revêtements et les adhésifs, comme additif pour des durcisseurs spéciaux ou également pour la production de filtres de cigarettes à base d'acétate de cellulose (filter tow).


Le triacétate de glycéryle est utilisé dans les encres d'imprimerie et les arts graphiques, les cosmétiques, les additifs alimentaires, les additifs pour carburant (agent anti-détonant), les embouts de filtre pour cigarettes, comme fixateur en parfumerie, les solvants dans la fabrication de celluloïd, les films photographiques, les solvants dans les arômes, les chewing-gums, les humectants, Produits pharmaceutiques, plastifiants, additifs pour carburant, produits cosmétiques.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, du revêtement, du nitrate de cellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthylcellulose et de l'acétate butyrate de cellulose.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant.


Le triacétate de glycérol est utilisé depuis plus de 75 ans pour un large éventail d'utilisations, notamment biocide cosmétique (le plus souvent comme fongicide), plastifiant, solvant dans les formules cosmétiques, additif alimentaire (comme aromatisant et adjuvant) et comme liant pour matière combustible dans les propergols solides pour fusées.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme arôme (E-1518), comme plastifiant pour les filtres en tissu acrylique (cigarette filtre), comme parfum dans les parfums, comme hydratant dans les cosmétiques, durcisseur dans le moulage des plastiques, comme solvant dans la composition carburant.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, huileux, inodore, non miscible dans l'eau.


Le triacétate de glycérol, également connu sous le nom de triacétine, est un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8 % à 4,0 %.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.


Dans la création de nos parfums aux huiles essentielles, le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et fixateur.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans de nombreuses industries, notamment pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, cigarette, textile et fonderie, en tant que solvant et agent plastifiant.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie.


Dans l'industrie alimentaire et de la parfumerie, entre autres applications, le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et solubilisant pour les parfums et les arômes, ou comme plastifiant pour les chewing-gums.
Cela aide à équilibrer la volatilité des huiles (la vitesse à laquelle les huiles essentielles s'évaporent à température ambiante), ce qui contribue à augmenter la longévité du parfum.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme durcisseur dans la production de diverses résines (époxy, etc. karbamidofuranovyh), en tant que matériau composite dans la fabrication de boyaux pour saucisses - avec son ajout, ils avaient besoin de conserver plus longtemps l'humidité.
Le triacétate de glycéryle est utilisé dans l'industrie de la confiserie pour donner de la pompe et conserver sa forme.
Le triacétate de glycérol est largement utilisé comme plastifiant pour les filtres à cigarettes, les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les confiseries aromatisantes, les produits laitiers.


Desserts, bonbons durs, humectant, cosmétique, industrie de la peinture, médecine, épices.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme pointe de filtre de cigarette-plastifiant de cellulose secondaire.
Excipient dans les produits pharmaceutiques comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif dans les aliments et les cosmétiques.


Le triacétate de glycérol est utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycéryle est utilisé.


Les capacités de plastification du triacétate de glycérol ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Le triacétate de glycérol a été combiné avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Le triacétate de glycérol sert d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur plastique et de plastifiant dans le vernis à ongles.


Le triacétate de glycéryle est utilisé dans l'industrie métallurgique, la transformation des métaux, l'industrie de l'emballage, le support pour les parfums, les cosmétiques et les arômes et parfums.
Triacétine technique (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et le tanin dans la teinture.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille : le triacétate de glycérol peut être utilisé comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.


Le triacétate de glycéryle est utilisé Triacétate de glycérol pour la biochimie.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme agent émollient et épaississant dans les cosmétiques.
Le triacétate de glycérol a été utilisé comme plastifiant dans les tests de films polymères acryliques pour l'administration de médicaments.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.


Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.
Le triacétate de glycérol est conforme à la Pharmacopée européenne et est approuvé dans l'UE en tant qu'additif alimentaire E 1518.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité du triacétate de glycérol font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour la fonction humectante du triacétate de glycérol.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme bout de filtre des cigarettes-plastifiants de la cellulose secondaire.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant pour les parfums, les arômes et pour certaines encres, le triacétate de glycérol est utilisé comme solubilisé.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant, ce qui donne au produit une texture lisse et agréable à l'œil, sans casser de film.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif inactif dans certaines formulations de médicaments.
Dans les boissons : le triacétate de glycérol peut être utilisé comme émulsifiant, exhausteur de goût dans les boissons.


Triacétate de glycérol de qualité alimentaire, E1518, utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, utilisé comme humectant, plastifiant et solvant, utilisé dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum, les aliments cuits au four.
Le triacétate de glycérol a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que le triacétate de glycérol est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.


Le triacétate de glycérol est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme arôme, essence, fixateur et lubrifiant de cosmétiques, production de produits pharmaceutiques et colorants.
Le triacétate de glycérol fabriqué par Polynt Group est disponible en trois qualités principales, en fonction de l'application finale : qualité technique, qualité filtre et qualité pharmaceutique.


L'une des principales utilisations du triacétate de glycérol est comme plastifiant dans le chewing-gum.
Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme liant de sable à noyau dans le secteur de la fonderie de métaux.
Le triacétate de glycérol (C9H14O6), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, et a été utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme arôme, essence, fixateur et lubrifiant des cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé dans les produits laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie, etc.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant des résines cellulosiques et est compatible en toutes proportions avec l'acétate de cellulose, la nitrocellulose et l'éthylcellulose.


-Utilisations industrielles du triacétate de glycérol :
* Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
*Agents de finition chimiques agricoles (non insecticides)
*Intermédiaires
*Agents oxydants / réducteurs
*Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par les autres catégories de plastifiants
*Aides technologiques non répertoriées ailleurs
* Solvants (fait partie de la formulation ou du mélange du produit) construction, coulée, revêtement réfractif


-Agent mouillant:
Breuvages:
Le triacétate de glycérol est utilisé en petites quantités dans les aliments et les boissons pour réduire la tension superficielle de l'eau.


-Utilisations cosmétiques du triacétate de glycérol :
*agents antimicrobiens:
*Cinéastes
*Fragrance
*Plastifiants
* Solvants


-Ingrédients alimentaires:
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
* Autres produits chimiques alimentaires
*Encres d'emballage non contact alimentaire


-Utilisations grand public du triacétate de glycérol :
* Adhésifs et mastics
*Produits agricoles (non pesticides)
*Construction / matériaux de construction (non couverts dans un autre groupe)
*Produits de nettoyage et d'entretien
*Produits en tissu, textile et cuir (non couverts dans un autre groupe)
Nourriture et boisson
*Ingrédients alimentaires
emballages alimentaires
*Produits d'entretien de la pelouse et du jardin
*Produits métalliques (non couverts dans un autre groupe)
* Non-TSCA utiliser des peintures et des revêtements de produits en papier
*Matériaux photographiques, pellicules et produits chimiques photographiques
*Produits en plastique et en caoutchouc introuvables ailleurs plastifiant
*produits de traitement de l'eau


-Le triacétate de glycérol est utilisé comme :
*plastifiant cellulosique pour filtres à cigarettes
*dans les liants pour combustibles solides pour fusées
*comme fixateur dans les parfums ; fabriquer des cosmétiques et des produits pharmaceutiques
*comme solvant pour celluloïd et films photographiques
*pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel
*comme médicament antifongique topique
*Triacétine technique (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisée comme solvant pour les colorants basiques (en particulier les indulines) et le tanin en teinture
*Utilisé dans les filtres à cigarettes


-Dans le domaine de la santé et des soins personnels, utilisation du triacétate de glycérol :
* Le triacétate de glycérol, une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
*Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le triacétate de glycérol est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.
*Le triacétate de glycérol aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
* Le triacétate de glycérol est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-En Pharmaceutique :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant dans les produits pharmaceutiques.
-Dans la nourriture:
Le triacétate de glycérol, E1518, peut être utilisé comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les aromatisants, les desserts lactés, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie.


-De plus, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Pour aider en tant que métabolite végétal
*Comme additif pour carburant
*Comme plastifiant
* En tant que liant pour les matériaux combustibles dans les propergols solides


-En pharmacie, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*En tant qu'excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés
*Dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures, en raison de ses propriétés fongistatiques


-En cosmétique, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Comme biocide cosmétique, principalement comme fongicide
*Comme solvant dans les formules cosmétiques
*Dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique, en raison de son doux arôme fruité


-Dans les industries alimentaires, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Comme additif alimentaire, utilisé comme aromatisant et comme adjuvant
*En tant que support d'additif alimentaire
*Comme émulsifiant alimentaire
*Comme humectant alimentaire



PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES du TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Les principales caractéristiques du triacétate de glycéryle sont :
*excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose pour la fabrication de filtres à cigarettes
*très bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses substances organiques
*bon effet plastifiant pour divers plastiques tels que les acétates de cellulose ou les acétobutyrates de cellulose
*bon effet plastifiant pour les peintures à base de cellulose
*bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
*bonne résistance à la lumière



PROPRIÉTÉS et AVANTAGES du TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
-Excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose
-Très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
-Bon effet plastifiant pour divers plastiques et peintures à base de cellulose
-Bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
-Bonne résistance à la lumière
-Très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
-Bon effet plastifiant pour divers plastiques tels que les acétates de cellulose ou les acétobutyrates de cellulose
-Bon effet plastifiant pour les peintures à base de cellulose
-Bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
-Bonne résistance à la lumière
-Excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose pour la fabrication de filtres à cigarettes



SYNTHESE du TRIACETATE DE GLYCEROL :
Le triacétate de glycérol a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol a été préparé au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
La synthèse du triacétate de glycérol à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Le triacétate de glycérol a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine.



PARENTS ALTERNATIFS de GLYCEROL TRIACETATE :
*Acides tricarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS du TRIACETATE DE GLYCEROL :
*Triacyl-sn-glycérol
*Acide tricarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
Poids moléculaire : 218,20
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 218.07903816
Masse monoisotopique : 218,07903816
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Poids moléculaire : 218,20
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : odeur grasse
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : env. -78 °C à env. 1 013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 258 - 260 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Point d'éclair 148 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 433 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 58 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau

log Pow: 0,25 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,003 hPa à 25 °C
Densité : 1 158 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Min. Spécification de pureté : 99,5 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide clair incolore
Point de fusion : 3°C
Point d'ébullition : 257-258°C
Point d'éclair : 138 °C
Densité : 1,16

Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 1,15900 à 1,16400 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 9,644 à 9,686
Indice de réfraction : 1,42900 à 1,43200 à 20,00 °C.
Point de fusion : 3,00 à 4,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 258,00 à 260,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 130,00 à 131,00 °C. à 7,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Numéro PH: 7.00
Pression de vapeur : 0,014000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 7,52 (Air = 1)

Point d'éclair : 280,00 °F. TCC ( 137,78 °C. )
logP (dont/se) : 0,250
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si entreposé correctement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Acidité (comme acide): ≤ 0,02
Teneur en eau (wt),% : ≤ 0,1
Indice de réfraction (25º C/D) : 1.430 ~ 1.435
Densité relative (25/25º C): 1.154 ~ 1.164
Soluble dans :
alcool
eau, 2.152e+004 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 5.80E+04 mg/L @ 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCERYL TRIACETATE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du GLYCERYL TRIACETATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fongacétine
Glypé
Triacétyl glycérine
Vanay
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
1,2,3-propanetriol, triacétate
1,2,3-triacétoxypropane
Acétine, tri-
triacétate de propane-1,2,3-triyle
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
Triacétine
Triacétine
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétine [DCI]
Ujostabil
Estol 1581
FEMA n° 2007
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Triacétate de glycéryle
NSC 4796
Triacétine (USP/DCI)
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
ENZACTINE (TN)
NSC-4796
Ins n°1518
1,2,3-triacétyl-glycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Ins-1518
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
CHEBI:9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Numéro FEMA 2007
CAS-102-76-1
HSDB 585
EINECS 203-051-9
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
BRN 1792353
Triacétine [USP:INN:BAN]
UNII-XHX3C3X673
Enzacétine
Euzactine
Fongacet
Motisil
Blékin
tri-acétine
AI3-00661
CCRIS 9355
Triacétine, CP
Triacétine, FCC
Triacétine, États-Unis
3-Triacétoxypropane
Triacétate de glycérine
MFCD00008716
Triacétine, 99%
Spectre_000881
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
CE 203-051-9
Triacétine, >=99,5 %
SCHEMBL3870
BSPBio_002896
Tributyrine triacétate de glycérol
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002152946
1,3-propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
Triacétate de glycéryle, >=99%
SPECTRE1500585
Triacétine, étalon analytique
SPBio_000878
Triacétine, 99 %, FCC, FG
triéthanoate de 1,2,3-propanediol
CHEMBL1489254
DTXSID3026691
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine, >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
ZINC1530705
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine, 8CI, BAN, DCI, USAN
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
Triacétate de glycéryle, >=99.0% (GC)
NSC-757364
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle #
Z104473192
Triacétine, GTA FG (TRIACETATE DE 1,2,3-PROPANETRIOL)
Triacétine, étalon secondaire pharmaceutique
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000)
TRIACÉTINE
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
triacétate de propane-1,2,3-triyle
1,2,3-Triacétylglycérol
1,2,3-Triacétoxypropane
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
triacétine
triacétate de glycéryle
triacétate de glycérol
triacétate de glycérine
enzactine
triacétine
triacétylglycérol
fongacétine
glypé, triacétyl glycérine
triacétate de glycérine
triacétyl glycérine
acétine-tri
1,2,3-triacétoxypropane
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
ester acétique-1,2,3-prépanétriylique
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9ci
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
Acide triacétique 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
1,2,3-propanetriol, triacétate
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Acide 1,2,3-propanetriyl triacétique
1,2,3-Triacétoxypropane
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétine TP LXS 51035
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle




TRIACETIN
DESCRIPTION:
La triacétine est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine est classée comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
La triacétine est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Dénomination IUPAC systématique : triacétate de propane-1,2,3-triyle
Formule : C9H14O6


La triacétine a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
La triacétine est un triglycéride, un type de lipide formé de glycérol et de trois acides gras.

La triacétine est utilisée en cosmétique comme solvant, conservateur et exhausteur de texture.
La triacétine agit pour aider à dissoudre et à diluer les substances, créant une formulation cohérente.

Au-delà de cela, la triacétine aide à prolonger la durée de conservation d'un produit en tant que conservateur, empêchant la croissance de substances indésirables dans un produit.
En tant que matière première, la triacétine se présente sous la forme d'un liquide incolore et visqueux.
La triacétine a également des applications dans l'industrie alimentaire.

La triacétine (triacétate de glycéryle), de qualité alimentaire, est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.
L'une de ses principales utilisations est comme plastifiant dans le chewing-gum.

La Food and Drug Administration des États-Unis a affirmé que la triacétine était généralement reconnue comme sûre (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.
La triacétine est également généralement reconnue comme sûre dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
La triacétine, de qualité alimentaire, répond à toutes les spécifications du Food Chemicals Codex (FCC) et est fabriquée selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).

La triacétine est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.

La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

Dans un rapport de 1994 publié par cinq grandes compagnies de cigarettes, la triacétine figurait parmi les 599 additifs pour cigarettes.
La triacétine est appliquée sur le filtre comme plastifiant.

Parce que la triacétine est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, elle est considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que la triacétine est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

La triacétine, également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8 % à 4,0 %.
La triacétine est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
La triacétine a été reconnue comme un ingrédient alimentaire humain généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA).

La triacétine est utilisée comme additif ingrédient inactif dans certaines formulations de médicaments.
La triacétine a été utilisée comme plastifiant dans les tests de films polymères acryliques pour l'administration de médicaments.
La triacétine n'est pas toxique pour les animaux.
Cependant, dans une étude, la triacétine a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation, et a provoqué une certaine irritation des yeux de lapin.
La concentration de triacétine dans les produits de consommation est de l'ordre d'environ 0,005 à 2 % pour les cosmétiques, et a été signalée comme étant aussi élevée que 15 à 33 % pour un médicament antifongique spécifique.


UTILISATIONS DE LA TRIACETIN :
La triacétine est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant.

Domaines d'utilisation :
• Solvant dans les arômes
• Chewing-gum
• Humectant
• Médicaments
• Plastifiant
• Additif de carburant
• Produits cosmétiques

La triacétine ou triacétate de glycérol (C9H14O6 ou C3H5(OCOCH3)3, 102-76-1 est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine est couramment utilisée comme additif alimentaire en raison de sa fonction humectante, de ses propriétés émulsifiantes et de ses propriétés antifongiques.

La triacétine est largement utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où la triacétine est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant.
La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant dans l'essence et les distillats, ainsi que pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

La triacétine est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisée en médecine et dans la synthèse de colorants.
La triacétine est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.

La triacétine est utilisée comme humectants ; solvants porteurs; plastifiants; il peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.
La triacétine est utilisée dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour les filtres à cigarettes, etc.

La triacétine est utilisée dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les colorants et d'autres industries.
Ce produit est non toxique, non irritant.
En tant que substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), séparation des gaz et analyse des aldéhydes.

UTILISATIONS POTENTIELLES DE LA TRIACETIN :
Les capacités de plastification de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliome.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

La triacétine a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que la triacétine est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

PRODUCTION DE TRIACETIN :
La triacétine peut être dérivée de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et agiter pour déshydratation au reflux et recycler le benzène.

Ajouter ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.
Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et l'huile brute a été séchée avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir le triacétate de glycérol.

SYNTHESE DE TRIACETIN :
La triacétine a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine a été préparée au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
Sa synthèse à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.

3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Il a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine

LISTE DES MÉDICAMENTS UTILISANT LA TRIACETIN :
La triacétine (C9H14O6), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine est un liquide et a été approuvée par la FDA en tant qu'additif alimentaire.
La triacétine est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études sur des animaux.

La triacétine est également utilisée dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
La triacétine est répertoriée sur la liste GRAS (Generally Regarded As Safe) de la FDA.
Selon la FDA, la triacétine s'est avérée non toxique dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux supérieurs de plusieurs ordres de grandeur à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.

De plus, dans un rapport toxicologique de 2002, la triacétine et un groupe de triglycérides apparentés ne représentaient pas de danger pour la santé humaine sur la base de l'apport quotidien prévu de 7,8 mg/jour/adulte et d'autres données disponibles.
Un cas de toxicité cutanée (eczéma allergique de contact) dû à une utilisation industrielle dans la production de filtres de cigarettes a été signalé.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIACETIN :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIACETIN :
Formule chimique C9H14O6
Masse molaire 218,205 g•mol−1
Apparence Liquide huileux
Densité 1,155 g/cm3
Point de fusion -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
à 760 mmHg
Point d'ébullition 259 ° C (498 ° F; 532 K)
à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau 6,1 g/100 mL
Solubilité Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)
ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) 389 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 458,3 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −1330,8 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) 4211,6 kJ/mol
Poids moléculaire : 218,20400
Masse exacte : 218,20
Numéro CE : 203-051-9
UNII : XHX3C3X673
Numéro ICSC : 1203
Numéro NSC : 757364|4796
Identifiant DSSTox : DTXSID3026691
Couleur/Forme : Liquide incolore|Liquide incolore un peu huileux
Code SH : 2915390090
AAP : 78,90000
XLogP3 : 0,2
Apparence : Liquide
Densité : 1,1562 g/cm3 @ Temp : 25 °C
Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 258-260 °C
Point d'éclair : 148 °C
Indice de réfraction : 1,429-1,433
Solubilité dans l'eau : H2O : 64,0 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Pression de vapeur : 0,0141 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : 7,52 (par rapport à l'air)
Toxicité : DL50 iv chez la souris : 1 600 ± 81 mg/kg (Wretlind)
Caractéristiques d'inflammabilité : limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 deg F (189 deg C)
Limite d'explosivité : 1,05 %, 189 °F
Odeur : Odeur légèrement grasse
Goût : GOÛT DOUX, SUCRÉ, AMER AU-DESSUS DE 0,05 %
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 1,2X10-8 à 25 °C atm-cu m/mole à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 8,5X10-12 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : 812 °F (433 °C)|433 °C
Limites d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 °F (189 °C)

Point de fusion 3 °C(lit.)
Point d'ébullition 258-260 °C(lit.)
Densité 1,16 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur 7,52 (vs air)
pression de vapeur 0,00248 mm Hg @ 250C
FEMA 2007 | (TRI-)ACÉTINE
indice de réfraction n25/D 1.429-1.431(lit.)
Point d'éclair 300 °F
température de stockage Scellé à sec, température ambiante
solubilité Soluble dans l'eau, miscible avec l'éthanol (96 pour cent) et le toluène.
forme Liquide
couleur Clair incolore
Odeur caractéristique
limite explosive 1.05%, 189°F
Solubilité dans l'eau 64,0 g/L (20 ºC)
Merck 14,9589


SYNONYMES DE TRIACETIN :
1,2,3-propanetriol
1,2,3-triacétate
Acétine, tri-
1,2,3-propanetriol, triacétate
Enzactine
Fongacétine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Kesscoflex TRA
Triacétine
Triacétine
Triacétylglycérine
Vanay
Triacétate de glycérine
Glypé ; 1,2,3-triacétoxypropane
Estol 1581
Ujostabil
Triacétylglycérol
Priacétine 1580
Priacétine 1581
NSC 4796
Édenor GTA
DRA 150
Speziol GTA
Kollisolv GTA
Triacétine 1584
Triacétaïne glycérol
Captex 500;Alphacure 920
DAR 150
Edenor GTA Casher
106C
GTA
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propane-2-yle
DRA-150
2102168-03-4
Triacétine [DCI] [USP] [Wiki]
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, triacétate [ACD/Nom de l'index]
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Nom ACD/IUPAC]
1,2,3-propantriyl-triacétate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-triacétylglycérol
102-76-1 [RN]
1VO1YOV1&1OV1 [WLN]
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
203-051-9 [EINECS]
AK3675000
triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
MFCD00008716 [numéro MDL]
Triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
triacetina [Espagnol] [DCI]
triacétine [Français] [DCI]
triacetinum [latin] [DCI]
XHX3C3X673
триацетин [Russe] [DCI]
ثلاثي أسيتين [arabe] [DCI]
三醋汀[Chinois] [DCI]
Acétate de [2-acétoxy-1-(acétoxyméthyl)éthyle]
ACÉTATE DE 1,2,3-PROPANÉTRIOL
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
1,2,3-triacétyl-glycérol
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
Acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle
Éthanoate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle
159510-46-0 [RN]
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Acétate de 2,3-diacétoxypropyle
Acétate de 2-acétyloxy-1-(acétyloxyméthyl)éthyle
4-02-00-00253 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
ester [2-acétoxy-1-(acétoxyméthyl)éthyl] d'acide acétique
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
Acétine, tri-
Blékin
BSPBio_002896
[4-[[2-[[(4-éthoxycarbonyloxy-3-méthoxyphényl)-oxométhyl]amino]éthylamino]-oxométhyl]-2-méthoxyphényl] ester éthylique de l'acide carbonique
E 1518
E1518
E-1518
EINECS 203-051-9
Enzacétine
ENZACTINE [Nom commercial]
Enzactine (TN)
Estol 1581
Euzactine
FEMA 2007
Fongacet
Fongacétine
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol (triacétine)
Tributyrine triacétate de glycérol
triacétate de glycéryle;triacétate de glycéryle;1,2,3-triacétoxypropane
Glypé
IDI1_000740
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
Motisil
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-04
Pharmakon1600-01500585
SPECTRE1500585
Spectre5_001376
Tri-acétine
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
Triacétine (USP)
Triacétine (usp/auberge)
Triacétine [auberge]
Triacétine USP FCC EP Casher Tech
Triacétine, 8CI, BAN, DCI, USAN
triacétine, cp
Triacétine, GTA FG (TRIACETATE DE 1,2,3-PROPANETRIOL)
triacétine; triacétine; triacétine; triacétine
Triacétine
Triacetina [DCI-espagnol]
Triacétine-d5
Triacétine
triacétine
Triacétine [DCI-Français]
Triacétine
Triacétine [DCI-latin]
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
triacétylglycérol
UNII:XHX3C3X673
UNII-XHX3C3X673
VANAY
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1



TRIACÉTINE (E1518)
La triacétine (E1518) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la Triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Formule moléculaire : C9H14O6 / C3H5(OCOCH3)3


La triacétine (E1518) est obtenue à partir d'acide acétique et de glycérol.
La triacétine (E1518) est plus généralement connue sous le nom de triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


La triacétine (E1518) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.


Dans un rapport publié en 1994 par cinq grands fabricants de cigarettes, la triacétine (E1518) figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
La triacétine (E1518) est appliquée sur le filtre comme plastifiant.
Parce que la triacétine (E1518) est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, elle est considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est préparée commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
La triacétine (E1518) est non toxique et non irritante.


Triacétine (E1518), N° CAS 102-76-1, émulsifiant alimentaire, procédé de fabrication par synthèse chimique à partir de glycérol et d'acide acétique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.
La triacétine (E1518), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.


La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) dérive d'un acide acétique.


La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.


La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore et visqueux à l'odeur légèrement grasse.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


La triacétine (E1518) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de Triacétine (E1518) et triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
La triacétine (E1518) a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine (E1518) est un triacétate de glycéryle.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans ce sujet.
La triacétine (E1518) est un bon solubilisant pour les ingrédients insolubles et un fixateur de parfum ou un support dans le parfum.
La triacétine (E1518) a une faible volatilité et couleur, un pouvoir solvant élevé et une faible toxicité.


La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
La triacétine (E1518) est un triester formé par la combinaison de glycérol et d'acide acétique.


Ce liquide incolore, inodore et hygroscopique, la Triacétine (E1518), possède un goût sucré agréable.
La triacétine (E1518) est largement utilisée comme plastifiant et solvant dans diverses applications, notamment dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.


La triacétine (E1518) agit comme un plastifiant.
La triacétine (E1518) est un liquide clair, exempt de matières en suspension et légèrement odorant.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la Triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur grasse et un goût amer.
La triacétine (E1518) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et l'éther.
La triacétine (E1518) fonctionne dans les aliments comme humectant et solvant.


La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique naturellement présent dans la papaye.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que la triacétine (E1518) est généralement reconnue comme étant sans danger (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.


La triacétine (E1518) est également généralement reconnue comme étant sans danger dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
La triacétine (E1518) est un liquide et a été approuvée par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine (E1518) est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.


La triacétine (E1518) est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est classée comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol avec l'acide acétique.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine (E1518) est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera pour lequel des données sont disponibles.


La triacétine (E1518) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est classée comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine (E1518) est l'un des composés d'acétate de glycérine


La triacétine (E1518) est répertoriée sur la liste GRAS (généralement considérée comme sûre) de la FDA.
La triacétine (E1518) est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d'eau de la triacétine (E1518) en fait un excellent candidat pour une utilisation dans des projets où de la vapeur d'eau peut être présente.


La triacétine (E1518) est également connue sous le nom de triacétine et se présente sous la forme d'un liquide huileux clair et incolore.
La triacétine (E1518) est un alcool trihydrique ; le terme « glycérol » s'applique généralement uniquement au composé chimique pur 1,2,3-propanetriol, tandis que le terme « glycérine » s'applique aux produits commerciaux purifiés contenant normalement plus de 99,5 % de glycérol.


La triacétine (E1518) est le triester du glycérol.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore à température ambiante.
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore au goût sucré, crémeux et fruité.


La triacétine (E1518) est un ingrédient naturel issu de la papaye.
La triacétine (E1518) est également un fongicide et un solvant de parfum et d'arôme.
La triacétine (E1518) est reconnue par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnue comme sûre) et largement acceptée comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E1518.


La triacétine (E1518) est un triglycéride à chaîne courte, également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, obtenu par un processus chimique d'acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle, également connu sous le nom de triacétine, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


La triacétine (E1518) est un composé synthétique qui produit un liquide clair, combustible et huileux au goût amer qui est utilisé comme additif alimentaire avec le numéro E E1518.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau mais très soluble dans l'éther ou l'alcool.


La triacétine (E1518) est une molécule de triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est un triglycéride, triester de glycérol, additif alimentaire de numéro E E1518.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.


La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore.
La triacétine (E1518) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TRIACETINE (E1518) :
L'utilisation la plus importante de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.
La triacétine (E1518) est également utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et n'affecte pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : la triacétine (E1518) a une faible toxicité et peut être utilisée comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, elle peut augmenter de 75 % en volume.


La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
La triacétine (E1518) sert également d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur les plastiques et autres surfaces non absorbantes.


Dans la nature, la triacétine (E1518) se trouve dans les raisins de cuve et est approuvée par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine (E1518) est facilement hydrolysée, libérant de l'acide acétique libre.
Les processus nécessitant une génération d'acide in situ, tels que la teinture textile, peuvent utiliser la triacétine (E1518).


Dans les préparations de soins de la peau, la Triacétine (E1518) présente des propriétés fongistatiques grâce à l'acide acétique libéré après hydrolyse.
La triacétine (E1518) est utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Dans les applications de soins de la peau et des cheveux, la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent antimicrobien, filmogène, teinture capillaire, plastifiant ou solvant également compatible avec la cellulose.
La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


La triacétine (E1518) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant cellulosique pour les filtres de cigarettes ; dans les liants pour combustibles solides pour fusées ; comme fixateur dans les parfums ; pour fabriquer des produits cosmétiques et pharmaceutiques.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les films celluloïds et photographiques ; éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel ; et comme médicament antifongique topique.


Triacétine technique (E1518) (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisé comme solvant pour les colorants basiques (en particulier les indulines) et les tanins dans la teinture.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les filtres de cigarettes.


La triacétine (E1518) est utilisée pour la sensibilisation cutanée signalée chez un travailleur d'une usine de fabrication de cigarettes.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, agent de renforcement et fixateur de parfum.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre.


La triacétine (E1518) est également utilisée dans la synthèse de médicaments et de colorants ; humectant; solvant porteur; plastifiant; le gaz naturel absorbe le dioxyde de carbone.
La triacétine (E1518) peut être utilisée dans les épices.


La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur d'épices, solvant et agent de renforcement.
La triacétine (E1518) est utilisée dans la production de cosmétiques, de médicaments et de colorants, comme plastifiant pour les bâtonnets de filtres de cigarettes, etc.
La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase, fixateur de parfum.


La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur en parfumerie ; solvant dans la fabrication de films celluloïd et photographiques.
Triacétine technique (E1518) (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et les tanins dans la teinture.


Dans l'industrie chimique quotidienne : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulée dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
En tant qu'additif pour l'essence : la triacétine (E1518) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée comme agent aromatisant synthétique dans les glaces, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie.
La triacétine (E1518) est également utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant.
La triacétine (E1518) est utilisée comme agent de durcissement.
La triacétine (E1518) est utilisée comme agent fixateur de parfum.


La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant des fibres.
L'utilisation la plus importante de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : La triacétine (E1518) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent gonflant et stabilisant pour l'acétate de cellulose ; l'encre, la cellulose, les films et certains solvants alcalins sont également utilisés comme plastifiants pour les films plastiques synthétiques.


La triacétine (E1518) est plastifiante et n'altère pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : la triacétine (E1518) a une faible toxicité et peut être utilisée comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, elle peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulée dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
En tant qu'additif pour l'essence : la triacétine (E1518) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : La triacétine (E1518) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent gonflant et stabilisant pour la cellulose.
La triacétine (E1518) est également largement utilisée en laboratoire comme tampon, stabilisant ou solvant.


La triacétine (E1518) peut être utilisée dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Triacétine de qualité alimentaire (E1518) utilisée dans la fabrication de capsules et de comprimés, utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est utilisée dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum et les pâtisseries.


Dans les aliments : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les agents aromatisants, les desserts laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries.
Dans les boissons : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme émulsifiant et exhausteur de goût dans les boissons.


En pharmaceutique : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant en pharmaceutique.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles.


Notamment, la triacétine (E1518) présente des propriétés amphiphiles, lui permettant d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Sa caractéristique unique permet la dissolution et la stabilisation d'une large gamme de composés.
De plus, la triacétine (E1518) s’est avérée avoir divers effets biochimiques et physiologiques.


La triacétine (E1518) a démontré sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase.
De plus, la triacétine (E1518) a montré une réduction de l'expression de certains gènes impliqués dans l'inflammation et le cancer.
De plus, la triacétine (E1518) a présenté diverses activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.


De plus, la triacétine (E1518) a démontré sa capacité à entraver la croissance de cellules cancéreuses spécifiques et à atténuer la toxicité de certains médicaments.
Ainsi, dans le domaine de la recherche scientifique, la triacétine (E1518) trouve de nombreuses applications dans les études in vitro.
Grâce à sa nature amphiphile, la triacétine (E1518) peut interagir avec un large éventail de molécules, dissoudre divers composés et stabiliser les solutions.


La triacétine (E1518) est utilisée comme liant de sable dans le secteur de la fonderie de métaux.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant dans les encres d'imprimerie.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.


La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée dans l’industrie alimentaire et cosmétique.
Ici, la triacétine (E1518) peut être trouvée dans le chewing-gum comme adoucissant ou comme support d'arôme.


La triacétine (E1518) a montré des effets biochimiques et physiologiques importants, tels que l'inhibition enzymatique et la modulation de l'expression génique.
De plus, les applications de la triacétine (E1518) s'étendent à divers domaines de la recherche scientifique, offrant des contributions précieuses aux études in vitro.
En résumé, la triacétine (E1518) est un triester polyvalent utilisé comme plastifiant, solvant et stabilisant.


La triacétine (E1518) est utilisée dans les ingrédients alimentaires, le HTF - transformation des aliments/aliments pour animaux/boissons, les autres produits chimiques alimentaires et les encres d'emballage sans contact alimentaire.
La triacétine (E1518) est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité de la triacétine (E1518) font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


La triacétine (E1518) a un effet antimicrobien, c'est pourquoi elle est utilisée comme émollient et humectant.
Au sein de l'Union européenne, l'ajout de triacétine (E1518) est autorisé aux aliments uniquement dans les chewing-gums et comme support d'arôme.
La triacétine (E1518) peut être identifiée par son numéro e (E1518).


L'une des principales utilisations de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant dans les chewing-gums.
La triacétine (E1518) est souvent utilisée comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée dans les produits laitiers, les fromages, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries, etc.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisé en médecine et en synthèse de colorants.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.
Humectants ; solvants porteurs; plastifiants; La triacétine (E1518) peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


La triacétine (E1518) est utilisée dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour filtres à cigarettes, etc.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les teintures et d'autres industries.
La triacétine (E1518) est non toxique et non irritante.


La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur de chromatographie en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), de la séparation des gaz et de l'analyse des aldéhydes.
La triacétine (E1518) est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, les fonderies et les textiles.


La triacétine (E1518) est un additif alimentaire utilisé comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


La triacétine (E1518), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.
La triacétine (E1518) est également utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est également utilisée dans les industries agroalimentaire, de la parfumerie et des cosmétiques.


La triacétine (E1518) est utilisée comme support, solvant ou agent mouillant.
La triacétine (E1518) est ajoutée aux chewing-gums, aux boissons alcoolisées et non alcoolisées et aux additifs alimentaires.
En plus des aliments, la Triacétine (E1518) est ajoutée au dentifrice, aux teintures capillaires, aux filtres de cigarettes ou aux parfums.


La triacétine (E1518) est utilisée comme liant pour les carburants solides pour fusées.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fongicide, humectant et solvant pour les arômes dérivés du glycérol et de l'acide acétique.
La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est utilisée pour enrober les fruits frais aux États-Unis, les essences, les filtres de cigarettes, comme solvant dans les arômes et pour sa fonction humectante.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
La triacétine (E1518) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


La triacétine (E1518) est fonctionnellement liée à un acide acétique.
La triacétine (E1518) est un additif alimentaire courant, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.


La triacétine (E1518) est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
Les capacités plastifiantes de la triacétine (E1518) ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).


Dans l’étude, la triacétine (E1518) a été combinée avec du PTX, de l’éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
La triacétine (E1518) a ensuite été injectée directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
La triacétine (E1518) s'est lentement dégradée et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.


La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les arômes et les parfums, comme fixateur cosmétique, comme additif alimentaire (E1518), comme plastifiant dans les gu à mâcher et comme plastifiant pour les filtres à cigarettes.


La triacétine (E1518) est utilisée dans le revêtement d'encre, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose et le butyrate d'acétate de cellulose comme plastifiant et solvant, ainsi que dans le plastifiant et l'agent de durcissement dans les résines de fonderie.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée pour les arômes et les extraits, ainsi que pour les pâtes à mâcher.


La triacétine (E1518) est utilisée comme agent adoucissant dans les épaississants.
La triacétine (E1518) ayant également un effet hydratant, elle est utilisée comme plastifiant pour les plastiques et comme solubilisant pour les agents de traitement des peintures, des textiles, du papier et du cuir.


Les deux substances sont facilement absorbées, décomposées et utilisées caloriquement par le corps.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les produits alimentaires, les boissons, les produits pharmaceutiques, de santé et de soins personnels.
La triacétine (E1518) est utilisée comme émulsifiant, un agent qui forme ou préserve un mélange de substances normalement non miscibles, comme l'huile et l'eau.


La triacétine (E1518) est également utilisée comme humectant, une substance qui aide à prévenir le dessèchement des aliments.
Dans les boissons, la triacétine (E1518) est utilisée comme émulsifiant et exhausteur de goût.
La triacétine (E1518) est l'un des rares supports de qualité alimentaire pour les arômes et les parfums.


La triacétine (E1518) est utilisée dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa forte volatilité font de la triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour les arômes et les parfums.
La triacétine (E1518) est un triester de glycérol fabriqué par synthèse chimique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.


Agent antimicrobien : La triacétine (E1518) est capable de supprimer ou d'inhiber la croissance et la réplication d'un large spectre de micro-organismes tels que les bactéries, les champignons et les virus en rendant la couche cornée temporairement bactéricide et fongicide.
La triacétine (E1518) est largement utilisée comme émulsifiant.


Cosmétiques et parfums : La triacétine (E1518) est utilisée comme humectant, plastifiant, solvant et fixateur pour les parfums, également utilisée dans la synthèse des colorants et comme fixateur de parfum.
Agent filmogène : La triacétine (E1518) produit, dès l'application, un film continu très fin pr��sentant un équilibre optimal de cohésion, d'adhésion et de collant sur la peau, les cheveux ou les ongles pour contrecarrer ou limiter les dommages liés aux phénomènes extérieurs tels que les produits chimiques, les rayons UV et pollution.


La triacétine (E1518) est souvent utilisée comme additif alimentaire en raison de ses propriétés mouillantes, solvantes et plastifiantes.
En pharmacie, la triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant dans la production de capsules de gélatine.
En cosmétique, la Triacétine (E1518) est utilisée pour ses propriétés hydratantes et émollientes.


La supplémentation en acétate médiée par la triacétine (E1518) peut constituer un nouvel adjuvant chimiothérapeutique sûr pour réduire la croissance des tumeurs du gliome, en particulier des tumeurs du gliome mésenchymateux glycolytique et hypoacétylé à prolifération plus rapide.
La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase.


Étiqueté comme humectant avec le numéro E1518 dans la liste européenne des additifs alimentaires.
La triacétine (E1518) est utilisée dans la cuisson des aliments et des produits laitiers pour favoriser la fermentation.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et agent de durcissement qui peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


La triacétine (E1518) est utilisée. Un plastifiant respectueux de l'environnement ne contenant pas de phtalates.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, de la nitrocellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthacellulose et de l'acétate-butyrate d'ellulose.
En moulage, la triacétine (E1518) est utilisée comme durcisseur de sable de moulage.


L'application s'effectue généralement dans une chambre de pulvérisation où la Triacétine (E1518) est appliquée sur le filtre sous forme d'aérosol aqueux.
La triacétine (E1518) est utilisée dans l'industrie alimentaire comme solvant pour les arômes et comme humectant dans les produits pharmaceutiques.
La triacétine (E1518) est également utilisée comme plastifiant et solvant.


La triacétine (E1518) est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant pour peintures et adhésifs, additif pour durcisseurs spéciaux, adhésif pour la production de filtres à cigarettes, plastifiant pour chewing-gum ou comme support d'arôme, additif alimentaire E 1518.


La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est également utilisée dans les industries de la parfumerie et des cosmétiques.


La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
La triacétine (E1518) est utilisée dans le chewing-gum et d'autres composés plastiques liés au contact alimentaire.


La triacétine (E1518) a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) possède également une certaine activité antifongique.


Il a été démontré que la triacétine (E1518) présente une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisée comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
La triacétine (E1518) est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.


La solution réactionnelle contenant de la triacétine (E1518) est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau si elle n'est pas correctement traitée.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaisons hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.


-Applications pharmaceutiques :
La triacétine (E1518) est principalement utilisée comme plastifiant hydrophile dans l'enrobage polymère aqueux et à base de solvant de capsules, comprimés, billes et granulés ; les concentrations typiques utilisées sont de 10 à 35 % p/p.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les cosmétiques, la parfumerie et l'alimentation comme solvant et comme fixateur dans la formulation de parfums et d'arômes.


-Utilisation clinique de la triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur et un goût amer.
La triacétine (E1518) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et la plupart des solvants organiques.
L'activité de la triacétine (E1518) résulte de l'acide acétique libéré par l'hydrolyse du composé par les estérases présentes dans la peau.
La libération d'acide est un processus auto-limité car les estérases sont inhibées en dessous d'un pH 4.


-En santé et soins personnels
La triacétine (E1518), une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la triacétine (E1518) est utilisée dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.
La triacétine (E1518) aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
La triacétine (E1518) est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-Fragrance:
La triacétine (E1518) joue un rôle décisif et important dans la formulation des produits cosmétiques car elle offre la possibilité d'améliorer, de masquer ou d'ajouter du parfum au produit final, augmentant ainsi sa valeur marchande.
La triacétine (E1518) est capable de créer une odeur agréable et perceptible, masquant une mauvaise odeur.
Le consommateur s'attend toujours à trouver une odeur agréable ou distinctive dans un produit cosmétique.


-Utilisations plastifiantes de Triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est ajoutée à la formulation dans le but de conserver le parfum et la couleur, d'augmenter la flexibilité, la fluidité, la déformabilité et la durabilité des divers ingrédients permettant un meilleur traitement.
La triacétine (E1518) adoucit et produit des polymères synthétiques flexibles qui autrement ne pourraient pas être facilement traités, étirés ou déformés.


-Utilisations de solvants de Triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est la substance permettant de dissoudre ou de disperser les tensioactifs, les huiles, les colorants, les arômes et les conservateurs bactéricides en solution.
En effet, la Triacétine (E1518) dissout les autres composants présents dans une formulation cosmétique.
Les solvants sont généralement liquides (aqueux et non aqueux).


-Utilisations médicales de la Triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est à la fois le triglycéride à chaîne la plus courte (SCT), qui contient des acides gras à deux atomes de carbone, et le seul triglycéride soluble jusqu'à 6 % dans l'eau.
L'approbation de la triacétine (E1518) par la Food and Drug Administration en tant qu'ingrédient alimentaire humain sans danger a conduit à une série d'études examinant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DE LA TRIACETINE (E1518) :
En tant qu'additif alimentaire, l'influence du choix du solvant aromatique entre le propylène glycol (PG) ou la Triacétine (E1518) (TA) a été étudiée lors du test de durée de conservation accéléré (ASL) des biscuits et tartelettes.

En particulier, l'effet différentiel sur la stabilité de la vanilline ajoutée, du composé marqueur naturel cuit 5- (hydroxyméthyl) furfural (HMF), des marqueurs spécifiques du rancissement oxydatif (2,4-décadiénal, 2,4-heptadiénal) et les paramètres structurels de dureté et fragilité.

Une plus grande quantité de HMF s'est formée lors de la cuisson de biscuits préparés avec de la triacétine (E1518) ; ces biscuits étaient également plus stables à la dégradation oxydative et à la perte de vanilline au cours du vieillissement que les biscuits préparés avec du PG.
Les biscuits frais à la triacétine (E1518) étaient nettement plus cassants que les biscuits frais au PG.

Il n’y a pas d’impact du choix du solvant sur la dureté.
L'évaluation sensorielle de la dureté, de la saveur de vanille et de la note huileuse a été testée lors des tests ASL.
Il n’y a pas eu d’impact significatif sur le maintien des notes sensorielles pour les biscuits PG ou Triacétine (E1518).



FONCTION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.



RESTRICTIONS ALIMENTAIRES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) peut être utilisée par tous les groupes religieux, végétariens et végétaliens.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

La triacétine (E1518) est un liquide incolore et visqueux à l'odeur légèrement grasse.
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore et inodore. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau. 25 °C C dans une solubilité dans l'eau de 5,9 g/100 ml.



FONCTIONS DE LA TRIACETINE (E1518) :
*Acides gras et lipides
*Agent aromatisant
* Solubilisant
*Solvant
*Transporteur
*Antiseptique



FONCTIONS DE LA TRIACETINE (E1518) :
1. Saveur/Arôme/Exhausteur de Saveur – Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
2. Parfum/composant de parfum – Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.
3. Humectant – Se lie à l’eau pour augmenter l’hydratation de la peau. Améliore également l'absorption de l'eau de la peau



QU'EST-CE QUE LA TRIACETINE (E1518) ET COMMENT FONCTIONNE LA TRIACETINE (E1518) ?
La triacétine (E1518) (triacétate de glycérine et triacétate de 1,2,3-propanetriyle) est un composé ester de glycérine et d'acide acétique.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore qui sent le gras à rance.
La triacétine (E1518) est utilisée comme émollient, comme humectant ou comme support d'arôme dans diverses industries.
La triacétine (E1518) a une viscosité (7,83 cSt à 40 oC).



CLASSE FONCTIONNELLE DE TRIACETINE (E1518) :
*Agent aromatisant
*FLAVOURING_AGENT
*Additifs alimentaires
*CARRIER_SOLVENT
*HUMECTANT



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) est préparée par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique.



PRÉPARATION DE TRIACETINE (E1518) :
Par réaction directe du glycérol avec l'acide acétique en présence du réactif de Twitchell, ou dans une solution benzénique de glycérol et d'acide acétique bouillant en présence d'une résine cationique (Zeo-Karb H) prétraitée avec du H2SO4 dilué.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TRIACÉTINE (E1518) :
200 grammes d'acétate d'allyle, 450 grammes d'acide acétique glacial et 3,71 grammes de bromure de cobalt ont été chargés dans le réacteur et le mélange a été chauffé à 100°C.
De l'oxygène pur a ensuite été introduit dans le réacteur sous la surface du mélange réactionnel liquide à raison de 0,5 pied cube standard par heure.

Initialement, tout l’oxygène était consommé, mais après un certain temps, l’oxygène introduit dans le mélange le traversait sans modification.
Au cours de la réaction, une petite quantité de bromure d'hydrogène gazeux (au total 1,9 grammes) a été introduite dans la zone réactionnelle, en même temps que l'oxygène.

On a laissé la réaction se poursuivre pendant 6 heures, après quoi le mélange réactionnel a été distillé.
Une conversion essentiellement complète de l'acétate d'allyle a eu lieu.
Un rendement de 116 grammes de Triacétine (E1518) a été obtenu, ceci étant réalisé en distillant la Triacétine (E1518) en tête du mélange réactionnel, à une pression absolue d'environ 13 mm de mercure.



PLUS D'ADDITIFS ET ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACETINE (E1518) :
*Cire de gomme-laque
*Agents conditionneurs
*Solvants
*L'acide fumarique
*Retardateurs de flamme
*Polymères fonctionnalisés par l'anhydride maléique



ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACETINE (E1518) :
*Polyricinoléate de polyglycérol
*Citrate
*Métabisulfite de potassium / Disulfite de potassium
*Succédanés du sucre
*Arômes/parfums
*Vitamines E



PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
Pour un usage commercial, la triacétine (E1518) est produite synthétiquement à partir d'acide acétique et de glycérol.



SYNTHÈSE DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine (E1518) a été préparée au 19ème siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.

La synthèse de la triacétine (E1518) à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation par micro-ondes pour donner un rendement de 99 % en triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) a également été réalisée avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99 % en triacétine (E1518).



SÉCURITÉ DE LA TRIACETINE (E1518) :
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme étant généralement reconnu comme additif alimentaire sûr et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité spécial sur les substances GRAS (SCOGS).
La triacétine (E1518) est incluse dans la base de données SCOGS depuis 1975.



LE NOM DÉFINIT LA STRUCTURE DE LA MOLÉCULE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) fait référence à un triester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le préfixe « tri- » indique qu'il existe trois molécules d'acide acétique estérifiées à chaque molécule de glycérol.
Le processus de synthèse de la Triacétine (E1518) se déroule en plusieurs étapes :

*Préparation de glycérine :
Le processus commence par la préparation de glycérine, disponible dans le commerce.

*Estérification :
Le glycérol réagit avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide, souvent de l'acide sulfurique.
La réaction est chauffée, ce qui déclenche le processus d'estérification.
Cette réaction provoque la formation de triacétine (E1518) et d'eau.

*Séparation:
Le mélange réactionnel est laissé refroidir.
La triacétine (E1518), étant moins polaire que l'eau, se séparera du mélange réactionnel.

*Purification:
La triacétine (E1518) est ensuite purifiée.
Cela implique généralement une distillation, où la triacétine (E1518) est chauffée et les vapeurs sont collectées et condensées.
Ce processus permet d'éliminer toutes les impuretés restantes.

*Contrôle de qualité:
Le produit final est testé pour garantir qu'il répond aux spécifications requises pour une utilisation dans les applications prévues.
Cela inclut la vérification de sa pureté, de sa couleur et de son odeur.

Il se présente sous la forme d'un liquide clair, inodore et incolore, commence à se sublimer lorsqu'il est chauffé à 160°C et à 300°C, se décompose en chlore et trichlorure de phosphore.
Soluble dans l'eau, soluble dans le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le chlorure de benzoyle.
Dans l'air humide, il est hydrolysé en acide phosphorique et acide chlorhydrique.



PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) peut être dérivée de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et remuer pour la déshydratation par reflux et recycler le benzène.
Ajoutez ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.

Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et le pétrole brut a été séché avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir la Triacétine (E1518).



ANALYSE DU CONTENU DE LA TRIACETINE (E1518) :
Pesez avec précision environ 1 g de l'échantillon, mettez-le dans un flacon à pression approprié, ajoutez 25 ml de solution d'hydroxyde de potassium à 1 mol/L et 15 ml d'alcool isopropylique, ajoutez un bouchon, enveloppez-le avec un chiffon et mettez-le dans un sac en toile.
Mettez-le dans le bain-marie à 98 ℃ ± 2 ℃ pendant 1h, et le niveau d'eau dans le bain-marie doit être légèrement supérieur au niveau de la bouteille.

Sortez la bouteille du sac, refroidissez-la à température ambiante dans l'air, dépliez le chiffon et le bouchon pour libérer la pression résiduelle dans la bouteille, puis retirez le chiffon.
Ajoutez 6 à 8 gouttes de solution de test de phénolphtaléine (TS-167), appliquez 0,5 mol/L d'acide sulfurique pour titrer l'excès d'alcali jusqu'à ce que le rose disparaisse.

En même temps, effectuez un test à blanc.
Chaque mL d'acide sulfurique à 0,5mol/L équivaut à 36,37 mg de Triacétine (E1518) (C9H14O6).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TRIACETINE (E1518) :
Poids moléculaire : 218,20 g/mol
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 218,07903816 g/mol
Masse monoisotopique : 218,07903816 g/mol
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Frais formels : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CE : 203-051-9
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)

Formule chimique : C9H14O6
Masse molaire : 218,205 g·mol−1
Aspect : Liquide huileux
Densité : 1,155 g/cm3
Point de fusion : −78 °C (−108 °F ; 195 K) à 760 mmHg
Point d'ébullition : 259 °C (498 °F ; 532 K) à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau : 6,1 g/100 mL
Solubilité : Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur : 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)
ln(P/Pa)=22,819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) : 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité : 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 389 J/mol·K

Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 458,3 J/mol·K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −1330,8 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 4211,6 kJ/mol
Composition chimique : Triacétate de glycéryle
Numéro CAS : 102-76-1
Forme physique : Liquide
Aspect : Clair et exempt de matières en suspension
Agrément contact alimentaire : Oui
Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Formule moléculaire : C 9 H 14 O 6
Point d'ébullition : 258°C
Point de fusion : −77,8 °C
Densité : 1,16 g/cm3
Pression de vapeur : < 0,1 Pa (25 °C)
Solubilité : légèrement soluble dans l'eau : 64 g/l (20 °C)



PREMIERS SECOURS de TRIACETIN (E1518) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIACETINE (E1518) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIACETINE (E1518) :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TRIACETINE (E1518) :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION de la TRIACETINE (E1518) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TRIACETINE (E1518) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fungacétine
Glypé
Vanay
Triacétylglycérine
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
1,2,3-propanetriol, triacétate
1,2,3-triacétoxypropane
Acétine, tri-
Triacétine
Triacétine
triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
Ujostabil
Triacétylglycérine
Triacétylglycérol
Estol 1581
Triacétine [DCI]
FEMA n° 2007
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétylglycérol
Glycéryltriacétate
Numéro FEMA 2007
NSC 4796
HSDB585
Ins n°1518
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
NSC-4796
EINECS203-051-9
UNII-XHX3C3X673
Triacétate de glycérine
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Ins-1518
BRN1792353
CCRIS 9355
CHEBI:9661
XHX3C3X673
DTXSID3026691
AI3-00661
Triacétine (USP/DCI)
E1518
ENZACTINE (TN)
E-1518
1,2,3-triacétyl-glycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
DTXCID906691
CE 203-051-9
4-02-00-00253 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00091612-04
TRIACÉTINE (II)
TRIACÉTINE [II]
Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)
TRIACETINE (MART.)
E1518
TRIACÉTINE (USP-RS)
TRIACETINE (MONOGRAPHIE EP)
Triacétyl-glycérol
CAS-102-76-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-((acétyloxy)méthyl)éthyle
TRIACÉTINE (TRICÉTATE DE GLYCEROL)
Triacétine [USP:INN:BAN]
Enzacétine
Euzactine
Fungacet
Motisil
Blékin
tri-acétine
Acétine-tri
Triacétine, CP
Triacétine, FCC
Triacétine, USP
3-Triacétoxypropane
MFCD00008716
Triacétine, 99%
Triacétine (latin)
Spectre_000881
TRIACÉTINE [FCC]
TRIACÉTINE [MI]
TRIACÉTINE [FHFI]
TRIACÉTINE [HSDB]
TRIACÉTINE [INCI]
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
TRIACÉTINE [VANDF]
Triacétine, >=99,5 %
SCHEMBL3870
TRIACÉTINE [OMS-DD]
BSPBio_002896
Triacétate de glycérol, tributyrine
KBioGR_000823
KBioSS_001361
MLS002152946
1,3-propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
Triacétate de glycéryle, >=99 %
SPECTRE1500585
Triacétine, étalon analytique
SPBio_000878
Triacétate de 1,2,3 propanetriol
Triacétine, 99 %, FCC, FG
Triéthanoate de 1,2,3-propanediol
CHEMBL1489254
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine, >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine, 8CI, BAN, INN, USAN
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
Triacétate de glycéryle, >=99,0 % (GC)
NSC-757364
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle #
Z104473192
Triacétine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Triacétine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000)
TRIACÉTINE
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
triacétate de propane-1,2,3-triyle
InChI=1/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H
Triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de glycérol
triacétate de glycérine
1,2,3-triacétylglycérol
1,2,3-triacétoxypropane
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-Triacétylglycérol
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycéryle
Triacétylglycérine
Enzactine
Triacétine
triacétyl gycérine
Enzactine
Fungacétine
Vanay
triacétate de glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
triacétylglycérol, 1,2,3-triacétoxypropane
ester de triacétate de glycérol
E1518
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, triacylglycérol.



TRIALLYLAMINE


La Triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La Triallylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines, qui sont des composés contenant un atome d'azote lié à un ou plusieurs groupes alkyle ou aryle.
La Triallylamine est spécifiquement caractérisée par trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.

Numéro CAS : 102-70-5
Numéro CE : 203-049-8



APPLICATIONS


La triallylamine est couramment utilisée comme comonomère dans la production de polymères et copolymères réticulés.
La triallylamine est un ingrédient clé dans la synthèse de la polyallylamine, un polymère ayant des applications dans le traitement de l'eau.
La Triallylamine est utilisée comme floculant dans la purification de l'eau en aidant à l'élimination des matières en suspension et des impuretés.

Dans l'industrie papetière, des polymères à base de triallylamine sont utilisés pour améliorer la résistance du papier et réduire les problèmes de maniabilité des machines à papier.
La Triallylamine est utilisée dans la production de résines et d'adhésifs, contribuant à leurs propriétés adhésives et de liaison.
Les polymères à base de triallylamine peuvent être trouvés dans la formulation de revêtements et de peintures pour une durabilité et une adhérence améliorées.
La Triallylamine est utilisée dans la création de films et de membranes spécialisés dotés de capacités de séparation et de filtration améliorées.

La Triallylamine peut agir comme agent de réticulation dans les composés de caoutchouc, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Dans l’industrie automobile, on le retrouve dans les joints et joints en caoutchouc pour améliorer leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
La Triallylamine est utilisée dans le développement de résines échangeuses d'ions pour divers processus chimiques.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés comme supports pour les catalyseurs dans les réactions chimiques.

La Triallylamine joue un rôle dans la production de polymères thermodurcissables qui présentent une excellente résistance à la chaleur.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements pour cartes de circuits imprimés (PCB) afin d'améliorer les performances électriques.
Dans l’industrie électronique, on le trouve dans les encapsulants pour dispositifs semi-conducteurs.
La Triallylamine est utilisée dans la création de plastiques thermodurcissables à haute stabilité dimensionnelle.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans les matériaux composites pour améliorer leur résistance mécanique et leur durabilité.
La triallylamine peut être trouvée dans le développement d’adhésifs pour le collage de substrats métalliques, en verre et en plastique.

Dans l'industrie textile, les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la finition des tissus pour améliorer la résistance au froissement.
La triallylamine est utilisée dans la production d’encres et de revêtements spéciaux dotés de fortes propriétés d’adhérence.
Des matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la création de produits en caoutchouc renforcé.
Dans le secteur pétrolier et gazier, il peut être utilisé comme composant dans les matériaux d’étanchéité de fond de trou.
La Triallylamine est utilisée dans la fabrication de composés de caoutchouc spéciaux pour l'industrie aérospatiale.

La Triallylamine est utilisée dans le développement d'adhésifs sensibles à la pression pour les rubans et les étiquettes.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la formulation de matériaux dentaires pour les procédures d'empreinte dentaire.
La polyvalence de la Triallylamine dans les réactions de polymérisation la rend précieuse dans diverses industries, notamment l'automobile, l'électronique, la construction et la santé.

Dans l'industrie de la construction, les polymères à base de triallylamine sont utilisés comme additifs dans les formulations de béton pour améliorer leur durabilité et réduire le retrait.
La triallylamine est utilisée dans le développement de plastiques thermodurcissables utilisés dans la fabrication de pièces moulées pour appareils et machines.

Les matériaux à base de triallylamine trouvent des applications dans la création de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les milieux marins et industriels.
Dans le secteur aérospatial, il est utilisé dans les matériaux composites pour composants d’avions, offrant des rapports résistance/poids élevés.
La triallylamine peut être trouvée dans la production de résines époxy utilisées dans la construction de pales d'éoliennes.

La Triallylamine joue un rôle dans la formulation d'adhésifs hautes performances pour le collage de structures composites d'avions.
Dans l'industrie automobile, les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la production de composants légers et de véhicules économes en carburant.
La triallylamine est utilisée dans le développement de matériaux isolants électriques dotés d'excellentes propriétés diélectriques.

Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de dispositifs médicaux, garantissant des liaisons solides et fiables.
La triallylamine peut être trouvée dans la création de joints et de joints résistants aux hautes températures pour les applications industrielles.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage.
Dans le secteur pétrolier et gazier, on le retrouve dans la production d’outils et d’équipements de fond de trou.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la production de circuits imprimés flexibles (FPC) pour l'électronique.
La Triallylamine joue un rôle dans la création de polymères thermodurcissables utilisés dans l'industrie aérospatiale pour les composites et les composants structurels.
Dans la fabrication de lentilles optiques, des revêtements à base de triallylamine sont utilisés pour leurs propriétés antireflet.

La triallylamine peut être utilisée dans le développement de matériaux composites à base d'époxy pour l'industrie maritime.
La Triallylamine est utilisée dans la synthèse de composés de caoutchouc spéciaux pour les joints, les joints toriques et les joints d'étanchéité.
La triallylamine se trouve dans la formulation de plastiques très résistants aux chocs utilisés dans les équipements de sécurité et les casques.

Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la création de matériaux ignifuges pour les applications électriques et électroniques.
Dans la production de composites aérospatiaux, il contribue à l’obtention de matériaux présentant de faibles propriétés de dilatation thermique.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de panneaux solaires et de systèmes photovoltaïques.
La Triallylamine joue un rôle dans la formulation de revêtements haute performance pour pièces automobiles afin d'améliorer la résistance à l'usure.
Dans le domaine médical, les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement d'implants et de dispositifs médicaux biocompatibles.

La triallylamine peut être trouvée dans la synthèse de résines thermodurcissables utilisées dans la construction d'articles de sport, tels que les raquettes de tennis et les têtes de clubs de golf.
La polyvalence de la Trialylamine dans l'amélioration des propriétés des matériaux en fait un élément important dans le développement de matériaux avancés dans un large éventail d'industries.
La Triallylamine est utilisée dans la production de composites à base d'époxy utilisés dans la construction de composants légers et à haute résistance pour les industries automobile et aérospatiale.
La Triallylamine est utilisée dans la création de revêtements spéciaux pour lentilles optiques afin de réduire l'éblouissement et d'améliorer la clarté.

Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage d'appareils électroniques, garantissant des connexions solides et fiables dans les circuits.
Dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB), il contribue à la production de stratifiés dotés d'excellentes propriétés d'isolation électrique.

La triallylamine peut être trouvée dans la formulation de résines thermodurcissables utilisées dans la coulée d’isolateurs électriques et de composants de transformateurs.
La Triallylamine joue un rôle dans le développement de matériaux composites hautes performances pour les équipements sportifs comme les skis et les snowboards.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la création de revêtements pour les navires afin de les protéger contre l'encrassement et la corrosion.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité résistants aux hautes températures pour les applications industrielles.
Dans le secteur de l'énergie, la triallylamine est utilisée dans la construction de pales d'éoliennes pour améliorer leur intégrité structurelle et leur durabilité.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de pièces automobiles avancées, notamment des panneaux de carrosserie légers et des composants de moteur économes en carburant.
La triallylamine peut être trouvée dans la production de composés de caoutchouc spéciaux pour la fabrication de bandes transporteuses durables.

La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs pour le collage de divers substrats, notamment les métaux, les plastiques et la céramique.
La Triallylamine joue un rôle dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour la protection des structures en acier et des pipelines dans des environnements difficiles.
Dans l'industrie électronique, les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans l'encapsulation de circuits intégrés (CI) et de dispositifs semi-conducteurs.

La Triallylamine entre dans la synthèse de résines hautes performances utilisées dans la construction des intérieurs d'avions, garantissant une résistance au feu et une faible génération de fumée.
La Triallylamine peut être utilisée dans la production de matériaux d'emballage flexibles dotés d'excellentes propriétés de barrière contre l'humidité et les gaz.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la formulation de matériaux antistatiques pour les emballages électroniques afin d'éviter les décharges électrostatiques (ESD).
La triallylamine joue un rôle dans le développement de plastiques très résistants aux chocs utilisés dans la fabrication de casques de sécurité et d'équipements de protection.

Dans l’industrie alimentaire et des boissons, la triallylamine peut être utilisée dans la production de revêtements de qualité alimentaire pour les matériaux d’emballage.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de dispositifs médicaux, garantissant la biocompatibilité et une forte adhérence dans les applications de soins de santé.
La triallylamine est utilisée dans la création de résines thermodurcissables utilisées dans le moulage de pièces complexes et complexes pour les équipements industriels.

La triallylamine se trouve dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les plates-formes pétrolières et gazières offshore afin de se protéger contre les environnements marins difficiles.
La Triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux durcissables par rayonnement pour les encres d'imprimerie et les vernis avec des temps de durcissement rapides.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de matériaux de revêtement de sol durables et résistants à l'abrasion pour les espaces commerciaux et industriels.

Dans l'industrie textile, la triallylamine peut être trouvée dans les revêtements de tissus pour des propriétés hydrofuges et oléofuges, améliorant ainsi les performances des vêtements d'extérieur.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de produits d'étanchéité et de joints spéciaux pour l'industrie automobile afin de fournir une étanchéité fiable contre les fluides et les gaz.
Dans le domaine de l'ingénierie aérospatiale, elle contribue à la production de matériaux composites pour les intérieurs d'avions, garantissant une résistance au feu et une réduction des émissions de fumées en cas d'incendie.

Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la création de carters composites de moteurs de fusée pour l'industrie spatiale, offrant une solidité et une résistance à la chaleur exceptionnelles.
La triallylamine peut être trouvée dans la fabrication de matériaux de friction pour plaquettes de frein et embrayages, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.
La Triallylamine est utilisée dans le développement de revêtements anti-graffiti pour les systèmes de transports publics et les structures architecturales.

Dans le secteur de l'électronique, il joue un rôle dans la formulation de vernis de protection pour protéger les cartes de circuits imprimés (PCB) de l'humidité et des facteurs environnementaux.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la construction de composants spécialisés pour l'industrie de l'exploration pétrolière et gazière, notamment des outils de fond et des trépans.
La Triallylamine peut être utilisée dans la production de résines thermodurcissables pour le moulage de traversées électriques et d'isolateurs.

La Triallylamine est utilisée dans la création d'encres durcissables par rayonnement pour les applications d'impression à grande vitesse dans les industries de l'emballage et de l'étiquetage.
La Triallylamine contribue au développement d'adhésifs hautes performances pour l'assemblage de dispositifs médicaux et d'implants, garantissant biocompatibilité et fiabilité à long terme.
Dans le domaine de l'ingénierie maritime, les revêtements à base de triallylamine sont utilisés pour protéger les coques des navires de l'encrassement et de la corrosion.
La triallylamine se retrouve dans la formulation de revêtements pour lentilles optiques, offrant des propriétés antireflets et anti-rayures.
La Triallylamine est utilisée dans la création de matériaux légers et à haute résistance pour la construction de drones et de véhicules aériens sans pilote (UAV).

Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de matériaux dentaires, notamment de composites dentaires et d'adhésifs pour les procédures de restauration.
La Triallylamine joue un rôle dans la formulation de résines thermodurcissables pour la production de composites renforcés de fibre de verre utilisés dans la construction de bateaux et d'embarcations.

Dans le secteur automobile, la triallylamine contribue au développement de composants de véhicules légers et économes en carburant, tels que des composants de moteur et des pièces structurelles.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la création de revêtements pour le verre architectural, offrant un contrôle solaire et une efficacité énergétique.
La Triallylamine est utilisée dans la production de revêtements durcissables par rayonnement pour les finitions du bois, garantissant un durcissement rapide et une finition durable.

La triallylamine peut être trouvée dans la formulation d’adhésifs hautes performances pour l’industrie aérospatiale, notamment pour le collage de structures composites d’avions.
La Triallylamine joue un rôle dans le développement de peintures et de revêtements spécialisés pour les équipements industriels, offrant une résistance aux produits chimiques et aux environnements difficiles.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la construction de piles à combustible pour les applications d'énergie propre, garantissant stabilité et durabilité.
La Triallylamine contribue à la création de matériaux spécialisés pour l'impression 3D, permettant la fabrication de pièces complexes et personnalisées.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de polymères thermodurcissables pour la production de câbles et d'isolations de fils résistants au feu.
Dans l’industrie textile, on le trouve dans les revêtements des tissus ignifuges utilisés dans les vêtements de travail et les uniformes de protection.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement d'adhésifs et de produits d'étanchéité résistants aux hautes températures pour les applications aérospatiales et automobiles.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur pour les fours industriels et les équipements exposés à des températures élevées.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la construction de matériaux légers et résistants aux chocs pour la production d'équipements sportifs, notamment des bâtons de hockey et des cadres de vélo.
Elle joue un rôle dans le développement d'adhésifs et de mastics pour l'installation et la maintenance des systèmes solaires photovoltaïques (PV).

La triallylamine est présente dans la production de plastiques thermodurcissables utilisés dans la construction de composants pour les infrastructures de recharge des véhicules électriques.
Dans l'industrie aérospatiale, il contribue à la création de matériaux ignifuges pour les intérieurs d'avions, améliorant ainsi la sécurité des passagers.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de revêtements pour verre architectural, offrant des propriétés autonettoyantes et anti-graffiti.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements durcissables par rayonnement pour les parquets en bois, offrant une finition durable et résistante aux rayures.

La Triallylamine joue un rôle dans la production d'encres durcies par rayonnement pour l'impression à grande vitesse sur les étiquettes et les matériaux d'emballage.
La triallylamine peut être trouvée dans la synthèse de résines spéciales utilisées dans la construction de têtes de clubs de golf et de cadres de raquettes de tennis hautes performances.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage d'implants et de dispositifs médicaux, garantissant une biocompatibilité et des liaisons durables.



DESCRIPTION


La Triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La Triallylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines, qui sont des composés contenant un atome d'azote lié à un ou plusieurs groupes alkyle ou aryle.
La Triallylamine est spécifiquement caractérisée par trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.

La triallylamine est un composé organique doté d’une odeur forte et distinctive, souvent décrite comme piquante et désagréable.
La Triallylamine est composée de trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) liés à un atome d'azote central.

La formule moléculaire de la triallylamine est C9H15N.
La Triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
La triallylamine appartient à la classe des amines, qui sont des composés organiques contenant un atome d'azote.

La triallylamine est très réactive et peut participer à diverses réactions chimiques.
L'une de ses principales utilisations est celle de comonomère dans la synthèse de polymères et de copolymères.
La triallylamine peut être polymérisée pour former de la polyallylamine, qui trouve des applications dans le traitement de l'eau et la fabrication du papier.

Dans la chimie des polymères, il agit comme un agent de réticulation, aidant à créer des structures de type réseau dans certains matériaux polymères.
La triallylamine peut être utilisée dans la production de polymères réticulés présentant des propriétés physiques et chimiques améliorées.
La Triallylamine est utilisée dans la fabrication de résines et d'adhésifs, contribuant à leurs qualités de liaison et d'adhérence.

La Triallylamine peut servir de réactif dans les réactions chimiques pour introduire des groupes allyle dans les molécules organiques.
En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution et dans le respect des consignes de sécurité.
La triallylamine est souvent stockée et transportée dans des conteneurs compatibles avec les propriétés du produit chimique.

La Triallylamine est connue pour sa forte tendance à polymériser spontanément lorsqu'elle est exposée à l'air ou à la chaleur.
La Triallylamine est sensible à l'humidité et doit être stockée dans un environnement sec pour éviter toute dégradation.
La Triallylamine est utilisée comme floculant dans certains procédés industriels pour aider à agréger et à décanter les particules en suspension dans l'eau.

En plus de ses utilisations industrielles, la triallylamine a des applications dans la recherche et la synthèse chimique.
Une bonne ventilation est cruciale lorsque l’on travaille avec de la triallylamine en raison de son odeur nauséabonde.
Un équipement de protection individuelle, notamment des gants et des lunettes de sécurité, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Il est important de suivre les directives de la fiche de données de sécurité (FDS) lors de l'utilisation de la triallylamine en laboratoire ou en milieu industriel.

La réactivité de la Trialylamine la rend précieuse pour créer des matériaux spéciaux dotés de propriétés spécifiques.
Sa structure chimique est constituée d'un atome d'azote entouré de trois groupes alcènes.
Le numéro CAS de la triallylamine est 102-70-5 et le numéro CE est 203-049-8.
La Triallylamine joue un rôle important dans le développement de polymères, de résines et d'adhésifs réticulés, contribuant à diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C9H15N
Poids moléculaire : environ 137,22 grammes par mole
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Forte et désagréable
Point de fusion : environ -63°C (-81,4°F)
Point d'ébullition : environ 151-153°C (303,8-307,4°F)
Densité : Environ 0,843 g/cm³ à 25°C (77°F)
Solubilité dans l'eau : Faible, seulement légèrement soluble dans l'eau
Solubilité dans les solvants organiques courants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique
Pression de vapeur : Faible
Indice de réfraction (nD) : environ 1,470 à 20°C (68°F)
Point d'éclair : environ 53 °C (127,4 °F)
Température d'auto-inflammation : environ 200 à 225 °C (392 à 437 °F)
Limites d'explosivité : non applicable (non explosif)
pH : Basique (alcalin) dans l'eau
Viscosité : Liquide à faible viscosité
Donateur de liaison hydrogène : 0
Accepteur de liaison hydrogène : 1
Structure chimique : La Triallylamine est constituée de trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des fumées ou des vapeurs de triallylamine sont inhalées et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne respire dans un endroit bien ventilé.

Consulter un médecin :
Si la personne présente des symptômes graves tels que des difficultés respiratoires, une respiration sifflante ou une oppression thoracique, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si la triallylamine entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements et les bijoux contaminés pour éviter toute exposition ultérieure.

Laver la peau :
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec du savon et de l’eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Évitez d'utiliser de l'eau chaude, car elle peut augmenter l'absorption cutanée.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur, de cloques ou de brûlures chimiques, consultez immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si la triallylamine entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les deux yeux sont soigneusement rincés, en gardant les paupières ouvertes pour permettre un rinçage adéquat.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage si elles peuvent être facilement retirées.

Consulter un médecin :
Même s'il n'y a pas de symptômes immédiats, consultez un médecin en cas d'exposition oculaire afin de vous assurer qu'il n'y a pas de dommages ou d'effets retardés.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir si de la triallylamine est ingérée.
Rincer la bouche et les lèvres avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Demander de l'aide médicale :
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournissez-leur autant d’informations que possible concernant le type et l’ampleur de l’exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures résistantes aux produits chimiques lors de la manipulation de la triallylamine.
Assurez-vous que les EPI sont en bon état et correctement ajustés.

Ventilation:
Utilisez la triallylamine uniquement dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou avec une ventilation par aspiration locale.
Une ventilation adéquate aide à minimiser l’exposition aux vapeurs et aux fumées.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec la triallylamine.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours et les procédures de sécurité décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Protection respiratoire:
S'il existe un risque d'exposition aéroportée ou si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une protection respiratoire appropriée, telle qu'un respirateur à cartouche chimique ou un respirateur à adduction d'air, comme recommandé par la FDS.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement résistant aux produits chimiques, notamment des conteneurs, des pompes et des tuyaux de transfert, lors du transfert ou de la distribution de la triallylamine.

Évitez les flammes nues et les étincelles :
La triallylamine est inflammable.
Évitez de travailler à proximité de flammes nues, d'étincelles ou d'autres sources d'inflammation potentielles.
Assurez-vous que l’équipement électrique est adapté à une utilisation dans des zones dangereuses.

Électricité statique:
Empêchez l’accumulation d’électricité statique en utilisant des conteneurs et des équipements mis à la terre.
Lier et broyer les récipients avant de transférer ou de décanter la triallylamine pour minimiser le risque de décharge statique.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité, comme l'exige la réglementation.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez la triallylamine dans un endroit de stockage frais, bien ventilé et sec, à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les oxydants.

Température:
Conserver à des températures inférieures à son point d'ébullition pour éviter une pression de vapeur excessive dans les récipients.
La température de stockage spécifique peut varier mais se situe généralement entre 2 °C et 8 °C (35,6 °F et 46,4 °F).

Conteneurs :
Utilisez des contenants résistants aux produits chimiques fabriqués à partir de matériaux compatibles avec la triallylamine, comme le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Conserver les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Étiquetage :
Conservez des étiquettes claires et lisibles sur les conteneurs de stockage, y compris le nom du produit, les informations sur les dangers et les instructions de stockage.

Séparation:
Conservez la triallylamine à l’écart des acides forts, des bases fortes, des oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Protection contre le feu:
Mettre en œuvre des mesures de protection contre l'incendie dans la zone de stockage, notamment des extincteurs et des équipements de lutte contre l'incendie appropriés. Conserver à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que les douches oculaires d’urgence et les douches de sécurité sont facilement accessibles en cas d’exposition accidentelle.

Contrôle des déversements :
Avoir des mesures et du matériel de contrôle des déversements (par exemple, absorbants, kits de déversement) à disposition en cas de déversements ou de fuites.

Sécurité:
Restreindre l'accès au personnel autorisé uniquement et stocker la triallylamine loin des zones à forte circulation piétonnière.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un registre d'inventaire de la quantité de triallylamine stockée, ainsi que ses informations d'utilisation et d'élimination.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations locales, nationales et nationales concernant le stockage et la manipulation des produits chimiques dangereux, y compris la triallylamine.



SYNONYMES


2-propène-1-amine, N-2-propényl-
2-Propénylamine
N-allyl-2-propène-1-amine
N-allylallylamine
N-allylpropène-2-amine
Tris(2-propényl)amine
TAA
TAA-99
Allylamine, N,N-di-2-propényl-
Tri-2-propénylamine
Allylpropénylamine
Tris(2-propényl)amine
N,N-Diallylpropène-2-amine
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
Tripropénylamine
3-Propénylamine, N,N-di-
N-2-Propenylprop-2-en-1-amine
2-Propénylamine, N,N-di-
2-propénylamine, 3-[(2-propénylamino)méthyl]-1H-indole
N-allyldiallylamine
Chlorure de tris(2-propényl)aminium
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
Triallylamine
3-[(2-propénylamino)méthyl]-1H-indole
Diallylpropénylamine

TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La triallylamine appartient au groupe des amines des composés organiques et se caractérise par la présence de trois groupes allyles (CH2=CH-CH2) attachés à un atome central d'azote amine.

Numéro CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire : 137,22
Numéro EINECS : 203-048-2

La triallylamine est fabriquée à partir de chlorure d'allyle et d'ammoniac sous pression et chaleur.
La triallylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La triallylamine est multifonctionnelle, avec une amine tertiaire et trois groupes alcènes.

La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
Les triallylamines ont des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.
La triallylamine est un liquide inflammable. La triallylamine peut être détectée à 0,5 ppm et est très irritante à 75 ppm.

La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La structure chimique peut être représentée par (CH2=CH-CH2)3N.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.

La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo undécane.
La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne de l'octahydro-2,7-méthanoprofuro[3,2-c]pyridines.

La triallylamine est utilisée dans la production d'autres produits chimiques.
La triallylamine est également principalement utilisée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.
La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine échangeuse d'ions hautement absorbante et des intermédiaires.

La triallylamine peut également être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de polymérisation du butadiène.
La triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
La triallylamine est couramment utilisée dans la synthèse de polymères, de résines et d'agents de réticulation pour les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.

La triallylamine peut également être utilisée comme intermédiaire chimique en synthèse organique.
La triallylamine doit être manipulée avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau et des lésions oculaires si elle n'est pas correctement protégée.
La triallylamine doit être stockée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.

Les données de performance montrent que ce produit répond à des normes de pureté de 99 % et n'a pas d'impact significatif sur l'environnement lorsqu'il est manipulé correctement.
La triallylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'environnement environnant.
Cela peut avoir un impact sur ses considérations de manipulation et de stockage.

Comme c'est le cas pour de nombreux composés organiques, la triallylamine peut avoir un certain degré d'inflammabilité.
Il est important de prendre les précautions appropriées pour prévenir les risques d'incendie lors de la manipulation et du stockage.
La triallylamine peut être utilisée dans la production de rubans adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives qui permettent un collage efficace.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant ainsi la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.
La triallylamine a été explorée en tant que photo-initiateur dans le développement de matériaux dentaires, où l'exposition à la lumière déclenche la polymérisation pour les applications dentaires.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans la synthèse de polymères conducteurs, qui ont des applications dans les dispositifs électroniques.

Les chimistes peuvent utiliser la triallylamine dans diverses réactions de synthèse organique, en tirant parti de ses propriétés nucléophiles et de ses groupes allyles.
La recherche suggère des applications potentielles dans les domaines médicaux et biomédicaux, tels que le développement de biomatériaux et de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine peut être choisie pour sa compatibilité avec certains systèmes de résines, influençant les propriétés des matériaux composites résultants.

En plus de son rôle d'agent de réticulation, la triallylamine peut également être utilisée comme additif dans les formulations polymères pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
La structure chimique de la triallylamine, avec des groupes allyles, peut la rendre compatible avec les composés aromatiques dans certaines réactions.
La triallylamine a été explorée pour son utilisation potentielle dans les procédés électrocatalytiques, où elle peut participer à des réactions à la surface des électrodes.

La triallylamine peut être utilisée dans la fonctionnalisation des nanotubes de carbone, ce qui permet de modifier les propriétés et d'améliorer la compatibilité dans certaines applications.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut former des complexes métalliques et elle est impliquée dans les réactions de chimie de coordination.
Dans le domaine de l'administration de médicaments, la triallylamine a été étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères qui libèrent des médicaments de manière contrôlée.

La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, contribuant à la sélectivité et à la perméabilité du matériau de la membrane.
La triallylamine a été étudiée pour son application potentielle dans le développement de matériaux photosensibles qui peuvent subir des changements de propriétés lors de l'exposition à la lumière.

La triallylamine peut être incorporée dans des mélanges de polymères pour obtenir les propriétés souhaitées dans le matériau résultant, telles qu'une résistance mécanique ou une stabilité thermique améliorée.
La triallylamine peut être utilisée dans la fabrication de capteurs électrochimiques, où elle peut participer à des réactions avec des analytes cibles.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 150-151 °C (lit.)
Densité : 0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,73 (vs air)
pression de vapeur : 90 mm Hg ( 80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.451(lit.)
Point d'éclair : 87 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 :8.31(+1) (25°C)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau : 250 g/100 mL
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 102-70-5(référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La triallylamine est un puissant agent réducteur qui réagit violemment avec les agents oxydants.
Corrosif vis-à-vis de l'Al et du Zn [Manipulation sécuritaire des produits chimiques, 1980, p. 912] .
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La triallylamine est souvent utilisée comme agent de réticulation dans la production de polymères, en particulier dans les procédés où la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle est souhaitée pour améliorer les propriétés mécaniques.

La triallylamine peut présenter une stabilité chimique dans certaines conditions, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans diverses réactions et processus chimiques.
La triallylamine peut fonctionner comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant les voies réactionnelles ou influençant la cinétique des réactions.
La triallylamine pourrait trouver des applications dans la recherche ou les procédés biochimiques en raison de sa fonctionnalité d'amine, qui peut participer à des réactions impliquant des groupes aminés.

En plus de son rôle dans les polymères, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les revêtements, contribuant à améliorer l'adhérence et les propriétés du revêtement.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.
La triallylamine est utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine, participant aux réactions qui conduisent au durcissement ou au durcissement de la résine.

La triallylamine peut être utilisée pour la fonctionnalisation des matériaux, en introduisant des fonctionnalités chimiques spécifiques pour des propriétés sur mesure.
Les groupes amines de la triallylamine font de la triallylamine un nucléophile, et elle peut être utilisée dans des réactions de synthèse organique impliquant une substitution nucléophile.
La triallylamine peut être utilisée dans les procédés de photopolymérisation où l'exposition à la lumière initie des réactions de polymérisation ou de réticulation.

La triallylamine peut jouer un rôle dans les formulations adhésives, contribuant à la force d'adhérence et aux caractéristiques des adhésifs.
La triallylamine a été étudiée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, où la lumière est émise à la suite d'une réaction chimique.
La triallylamine peut trouver une application dans la formulation de revêtements anticorrosifs, contribuant aux propriétés protectrices du revêtement sur les surfaces métalliques.

Les groupes triallylamine sont des amines qui peuvent agir comme des agents chélatants, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.
Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut être utilisée pour initier ou contribuer à des réactions de réticulation lors d'une exposition à la lumière ultraviolette (UV).
Il est possible d'explorer la triallylamine dans certaines applications agricoles, comme dans le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.

Utilise:
La triallylamine est utilisée en synthèse organique. La triallylamine a été proposée comme catalyseur pour la production de polyesters et comme initiateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de Triallylamine aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés permet d'obtenir de l'octahydro-2,7-méthanoprofuro[3,2-c]pyridines.
Les utilisations et applications de la triallylamine comprennent : comonomère de résine polyester insaturée ; comonomère de réticulation ; production de certains caoutchoucs, résines échangeuses d'ions, produits chimiques organiques.

La triallylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, où ses propriétés contribuent aux caractéristiques de liaison de l'adhésif.
La triallylamine peut servir d'agent de réticulation dans la production de caoutchouc, contribuant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle dans le polymère.
La triallylamine peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation des radicaux libres, initiant la polymérisation de certains monomères.

La triallylamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de matériaux composites, offrant une intégrité structurelle améliorée.
En chimie de coordination, la triallylamine peut fonctionner comme un ligand donneur d'électrons dans la formation de composés de coordination.
La triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de composés N-hétérocycliques, qui ont des applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La triallylamine peut être utilisée comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière.
Ajouté aux formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine, par exemple en améliorant sa densité de réticulation.
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques ayant des fonctionnalités spécifiques.

Appliqué comme agent de réticulation dans les finitions textiles pour améliorer la durabilité et les performances des textiles.
La triallylamine peut être impliquée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions, qui trouvent des applications dans le traitement de l'eau et d'autres procédés de séparation.
La triallylamine est utilisée dans les activités de recherche et développement, en particulier dans les laboratoires explorant de nouveaux matériaux et procédés chimiques.

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la résine absorbante élevée et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de polymérisation du butadiène.
La triallylamine peut être utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour former des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères ou d'autres matériaux, contribuant ainsi à l'amélioration des propriétés mécaniques.
Dans certains cas, la triallylamine peut servir d'initiateur dans certaines réactions de polymérisation, déclenchant la réaction en chaîne qui forme les polymères.
La triallylamine est utilisée comme réactif ou réactif dans divers procédés de synthèse chimique, en particulier ceux impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine ou du polymère résultant.
La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements, contribuant ainsi à une durabilité et des performances accrues.
La triallylamine est utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour produire des polymères aux propriétés spécifiques.

Les triallylamines sont des groupes allyles, ce qui les rend adaptées aux réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux tridimensionnels.
La triallylamine sert d'agent de réticulation dans la production de polymères et de résines, améliorant la résistance mécanique, la durabilité et d'autres propriétés du matériau final.
La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives et à la force d'adhérence des produits adhésifs.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine est utilisée comme agent de réticulation lors de la vulcanisation, améliorant ainsi l'élasticité et la résistance des produits en caoutchouc.
La triallylamine peut agir comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière, permettant une polymérisation contrôlée et rapide.
La triallylamine est utilisée dans les revêtements pour améliorer l'adhérence, la durabilité et d'autres caractéristiques de performance. Il peut agir comme agent de réticulation dans le durcissement des revêtements.

La triallylamine a été étudiée pour ses applications potentielles en électrocatalyse et en tant que composant dans les capteurs électrochimiques en raison de sa réactivité.
La triallylamine est étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères pour les systèmes d'administration de médicaments, contribuant ainsi aux mécanismes de libération contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, influençant la sélectivité et la perméabilité dans les procédés de séparation des gaz.

La triallylamine a été explorée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, qui sont des réactions qui produisent une émission de lumière.
La triallylamine a été explorée pour une utilisation potentielle dans les matériaux dentaires, en particulier dans le développement de matériaux utilisés dans les procédures ou les restaurations dentaires.
La triallylamine peut trouver une application dans l'industrie textile, où ses propriétés de réticulation pourraient être utilisées dans les traitements ou les finitions des tissus pour améliorer la durabilité des textiles.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer certaines propriétés, la stabilité ou les caractéristiques de combustion du carburant.
Les propriétés chélatantes de la triallylamine peuvent être pertinentes dans les procédés de traitement de l'eau, où elle pourrait être utilisée dans l'élimination ou la séquestration de certains ions métalliques.
La triallylamine pourrait être incluse dans des formulations pour les fluides de travail des métaux, fournissant une lubrification et un refroidissement pendant les processus d'usinage dans l'industrie métallurgique.

En raison de son rôle de photo-initiateur, la triallylamine peut être utilisée dans la formulation de matériaux photodurcissables, où l'exposition à la lumière initie un durcissement ou un durcissement rapide.
La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de béton pour modifier les propriétés du béton, par exemple en améliorant la maniabilité ou en augmentant la résistance du béton durci.
La triallylamine a des applications dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.

Dans l'industrie électronique, la triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux pour les dispositifs électroniques, tels que les polymères conducteurs ou les matériaux ayant des propriétés électroniques spécifiques.
La triallylamine peut être utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour la formulation de certains produits chimiques utilisés dans les applications pétrolières, tels que les fluides de forage ou les produits chimiques de production.
La triallylamine peut être utilisée en chimie analytique comme réactif ou composant dans des méthodes nécessitant ses propriétés chimiques spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans des formulations d'arômes et de parfums, contribuant ainsi aux caractéristiques générales du produit final.
Dans le domaine de la recherche biomédicale, la triallylamine peut être étudiée pour ses applications potentielles dans le développement de biomatériaux ou de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosifs, offrant une protection aux surfaces métalliques contre la corrosion.

Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut contribuer à des réactions de réticulation lors de l'exposition à la lumière ultraviolette (UV), conduisant au durcissement ou au durcissement de la résine.
Il existe un potentiel d'exploration de la triallylamine dans des applications agricoles, telles que le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut agir comme un agent chélatant, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.

Danger pour la santé :
La triallylamine peut avoir des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'ingestion/ingestion.
Le contact avec une substance peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de triallylamine peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Incendie:
Triallylamine, matériau inflammable/combustible.
Peut être enflammé par la chaleur, des étincelles ou des flammes.
Les vapeurs de triallylamine peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.

Les vapeurs de triallylamine peuvent se déplacer jusqu'à la source d'inflammation et de retour de flamme.
Ils se répandront le long du sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.

Triallylamine, le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.

Profil d'innocuité :
Poison triallylaminique par contact cutané et par voie intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion et inhalation.
Triallylamine un œil et un irritant cutané sévère.

Effets systémiques de la triallylamine chez l'homme par inhalation : modifications structurelles ou fonctionnelles de la trachée ou des bronches.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Synonymes:
TRIALLYLAMINE
102-70-5
2-3-1-amine, N-2-4
Tris(2-propényl)amine
N,N-bis(prop-2-ényle)prop-2-en-1-amine
2-1-amine, N,N-2-1-yl-
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
B6N19XC04R
DTXSID5026174
Réf. NSC-32635
Triallyl Amine
CCRIS 4876
N,N-diallylprop-2-en-1-amine
HSDB 2904 (en anglais seulement)
EINECS 203-048-2
NSC 32635 (en anglais seulement)
Réf. UN2610
BRN 1740881
UNII-B6N19XC04R
tris(prop-2-en-1-yl)amine
Triallyl-amine
(CH2=CHCH2)3N
Réf. AI3-52705
4-04-00-01061 (Référence du manuel Beilstein)
Triallylamine, 99%
TRIALLYLAMINE [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
CHEMBL3188834
CHEBI : 192451
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine #
AMY22241
NSC32635
Tox21_300670
MFCD00026093
2-1-amine, N-2-3
WLN : 1U2N2U1 et 2U1
AKOS015840489
ONU 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
LS-13670
N,N-bis(prop-2-ényle)-2-propène-1-amine
FT-0653420
N° T0332
Triallylamine [UN2610] [Liquide inflammable]
EN300-7644092
A800604
J-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide transparent et incolore à jaunâtre, a une odeur d'ammoniac.
La Triallylamine avec le numéro de registre CAS 102-70-5 est également appelée 2-Propen-1-amine,N,N-di-2-propen-1-yl-.
Le nom IUPAC est N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine.


Numéro CAS : 102-70-5
Numéro CE : 203-048-2
Numéro MDL : MFCD00026093
Formule chimique : C9H15N


Le numéro d'enregistrement EINECS de Triallylamine est le 203-048-2.
De plus, la formule moléculaire de la triallylamine est C9H15N et le poids moléculaire est de 137,22.
La triallylamine est une sorte de liquide brun foncé et appartient aux classes des acycliques; Alcènes ; Blocs de construction organiques.


Et la triallylamine doit être stockée dans un endroit frais et ventilé.
( eau = 1 ) est de 0,809 g/ cm³ .
De plus, la triallylamine peut être utilisée comme intermédiaire des résines échangeuses d'ions, agent de réticulation hautement absorbant et résistant aux métaux.


De plus, la triallylamine peut réagir avec la 4-éthyl-aniline pour obtenir la 2,6-diéthyl-3-méthyl-quinoléine.
Cette réaction nécessitera des réactifs chlorure de ruthénium (III) hydraté, bis (diphénylphosphino) méthane et chlorure d'étain (II) dihydraté, et solvant dioxane.
Le temps de réaction est de 20 heures à une température de réaction de 180°C.


Le rendement est d'environ 65 %.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.


La triallylamine est multifonctionnelle, avec une amine tertiaire et trois groupes alcènes.
La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
Les allylamines ont des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.


La triallylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Par conséquent, la triallylamine flotte sur l'eau.
Les vapeurs de triallylamine sont plus lourdes que l'air.


La triallylamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
La triallylamine est un composé aminé tertiaire.
La triallylamine n'est pas miscible ou difficile à mélanger dans l'eau.


La triallylamine se stocke à l'abri des agents oxydants forts et des acides.
La triallylamine protège contre les charges électrostatiques et tient à l'écart des sources d'inflammation.
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur de poisson.


La densité de la triallylamine est de 0,800 g/cm3 et insoluble dans l'eau.
Par conséquent, la triallylamine flotte sur l'eau.
Le point d'éclair de la triallylamine est de 103°F.


Les vapeurs de triallylamine sont plus lourdes que l'air.
La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.


La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de la triallylamine aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne l'octahydro-2,7-méthanofuro[3,2-c]pyridine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TRIALLYLAMINE :
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour produire des résines échangeuses d'ions et du caoutchouc.
La triallylamine est utilisée comme extractant de l'uranium et des métaux rares, et elle peut être utilisée pour la synthèse organique et la résine modifiée.
La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de haut absorbant et les intermédiaires de.


Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur et d'agent évocateur de
La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de haut absorbant et les intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.


Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.


La triallylamine est employée dans la production d'autres produits chimiques.
La triallylamine est également principalement appliquée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.


La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine hautement absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
La triallylamine peut également être employée dans la production de l'activateur de polyester et de l'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.



COMPOSÉS APPARENTÉS À LA TRIALLYLAMINE :
*Allylamine
*Diallylamine



PRÉPARATION DE TRIALLYLAMINE :
La triallylamine peut être préparée par la diallylamine et le 3-acétoxy-propène.
Cette réaction nécessitera le réactif cis,cis,cis-1,2,3,4-tétrakis(Ph2PCH2)cyclopentane, le catalyseur [PdCl(C3H5)]2 et le solvant tétrahydrofuranne.
Le temps de réaction est de 130 heures à une température de réaction de 25°C.
Le rendement est d'environ 95 %.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de TRIALLYLAMINE :
Formule chimique : C9H15N
Masse molaire : 137,226 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,809 g/cm3
Point d'ébullition : 155,5 ° C (311,9 ° F; 428,6 K)
CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire (g/mol) : 137,226
Numéro MDL : MFCD00026093
Clé InChI : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 137,22 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 137,120449483 g/mol
Masse monoisotopique : 137,120449483 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0

Complexité : 92,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'��bullition et intervalle d'ébullition : 150 - 151 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 31 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,79 g/cm3 à 25 °C - lit
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,74 - (Air = 1.0)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,79000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,45100 à 20,00 °C.

Point d'éclair : 87,00 °F. TCC ( 30,56 °C. )
Soluble dans : eau, 2500 mg/L @ 25 °C (exp)
ACD/LogP : 3,32
ACD/LogD (pH 5,5) : 1,69
ACD/LogD (pH 7,4) : 3,13
ACD/FBC (pH 5,5) : 4,61
ACD/FBC (pH 7,4) : 127,74
ACD/KOC (pH 5,5) : 35,71
ACD/KOC (pH 7,4) : 990,08
Accepteurs de liaison H : 1
Obligations à rotation libre : 6
Surface polaire : 3,24 Å2
Indice de réfraction : 1,462
Réfractivité molaire : 46,64 cm3
Volume molaire : 169,6 cm3
Polarisabilité : 18,49 ×10-24cm3
Tension superficielle : 25,9 dynes/cm
Densité : 0,808 g/cm3
Point d'éclair : 30,6 °C
Enthalpie de vaporisation : 39,43 kJ/mol
Point d'ébullition : 157,6 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 2,74 mmHg à 25°C.



PREMIERS SECOURS de TRIALLYLAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIALLYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIALLYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TRIALLYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de percée : 43 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TRIALLYLAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITE et REACTIVITE de TRIALLYLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
TAA
TRIALLYLAMINE
102-70-5
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
Tris(2-propényl)amine
N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-èn-1-amine
tris(prop-2-èn-1-yl)amine
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
CCRIS 4876
HSDB 2904
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-yl-
EINECS 203-048-2
NSC 32635
UN2610
BRN 1740881
UNII-B6N19XC04R
AI3-52705
B6N19XC04R
DTXSID5026174
4-04-00-01061 (Référence du manuel Beilstein)
NSC-32635
Triallylamine
N,N-diallylprop-2-èn-1-amine
triallyl-amine
triallylamine-
(CH2=CHCH2)3N
Trialylamine, 99%
TRIALLYLAMINE [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
CHEMBL3188834
CHEBI:192451
LS-83
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine #
ADAL1243817
AMY22241
NSC32635
Tox21_300670
MFCD00026093
NA2610
2-propène-1-amine,N-di-2-propényl-
WLN : 1U2N2U1 et 2U1
AKOS015840489
ONU 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
N,N-bis(prop-2-ényl)-2-propène-1-amine
FT-0653420
T0332
Trialylamine [UN2610]
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-il-
Trialylamine [UN2610]
EN300-7644092
A800604
J-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
2-propène-1-amine,N,N-di-2-propényl- (9CI)
Trialylamine (6CI,7CI,8CI)
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
Tris(2-propényl)amine
Trialylamine
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
AI3-52705
BRN 1740881
CCRIS 4876
HSDB 2904
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
NSC 32635
Tris(2-propényl)amine
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-yl-
Trialylamine
UN2610;AMINOTRI-2-PROPÈNE
N,N,N-triallylamine
amine tertiaire
tri-2-propénylamine
Trialkylamine
triallyamine
TRIALLYAMINE HCL
Triallyl-amine
TRIALLYLAMINE
TAA ; Tri-2-propénylamine
TRIALLYLAMINE
(CH2=CHCH2)3N
triallylaMate;Triallylamine 99%
2-PROPÈNE-1-AMINE, N,N-DI-2-PROPÈNE-1-YL-
2-PROPÈNE-1-AMINE, N,N-DI-2-PROPÉNYLE-
N,N-DI-2-PROPÉNYL-2-PROPÈNE-1-AMINE
NSC-32635
TRIALLYLAMINE
TRIALLYLAMINE [HSDB]
TRIS(2-PROPÉNYL)AMINE



TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La triallylamine est fabriquée à partir de chlorure d'allyle et d'ammoniac sous chaleur et pression.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo undécane.

Numéro CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire : 137,22
Numéro EINECS : 203-048-2

Synonymes : TRIALLYLAMINE, 102-70-5, 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propényl-, Tris(2-propényl)amine, N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-en-1-amine, 2-propène-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-, N,N-di-2-propényl-2-propen-1-amine, B6N19XC04R, DTXSID5026174, NSC-32635, Triallylamine
CCRIS 4876, N,N-diallylprop-2-en-1-amine, HSDB 2904, EINECS 203-048-2, NSC 32635, UN2610, BRN 1740881, UNII-B6N19XC04R, tris(prop-2-en-1-yl)amine, triallyl-amine, (CH2=CHCH2)3N, AI3-52705, 4-04-00-01061 (Beilstein Handbook Reference), triallylamine, 99% TRIALLYLAMINE [HSDB], SCHEMBL20656, DTXCID506174, CHEMBL3188834, CHEBI : 192451, N,N-diallyl-2-propène-1-amine #, AMY22241, NSC32635, Tox21_300670, MFCD00026093, 2-propène-1-amine,N-di-2-propényl-, WLN : 1U2N2U1 et 2U1, AKOS015840489,UN 2610, NCGC00248135-01, NCGC00254578-01, CAS-102-70-5, LS-13670, N,N-bis(prop-2-ényl)-2-propen-1-amine, FT-0653420, T0332, Triallylamine [UN2610] [Liquide inflammable], EN300-7644092, A800604, J-000772, Q23779745, InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés à 5 organos correspondants.
La cycloaddition de TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne de l'octahydro-2,7-méthanovariro[3,2-c]pyridines.
La triallylamine est utilisée dans la production d'autres produits chimiques.

La triallylamine est également principalement utilisée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.
La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine hautement absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
La triallylamine peut également être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.

La triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
Comme pour de nombreux composés organiques, la triallylamine peut avoir un certain degré d'inflammabilité.
Il est important de prendre les précautions appropriées pour prévenir le risque d'incendie lors de la manipulation et du stockage.

La triallylamine peut être utilisée dans la production de rubans adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives qui permettent une liaison efficace.
Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.
La triallylamine a été explorée comme photo-initiateur dans le développement de matériaux dentaires, où l'exposition à la lumière déclenche la polymérisation pour des applications dentaires.

La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans la synthèse de polymères conducteurs, qui ont des applications dans les dispositifs électroniques.
Les chimistes peuvent utiliser la triallylamine dans diverses réactions de synthèse organique, en tirant parti de ses propriétés nucléophiles et de ses groupes allyles.
La recherche suggère des applications potentielles dans les domaines médicaux et biomédicaux, tels que le développement de biomatériaux et de systèmes d'administration de médicaments.

La triallylamine peut être choisie pour sa compatibilité avec certains systèmes de résines, influençant les propriétés des matériaux composites résultants.
En plus de son rôle d'agent de réticulation, la triallylamine peut également être utilisée comme additif dans les formulations de polymères pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
La structure chimique de la triallylamine, avec des groupes allyle, peut la rendre compatible avec les composés aromatiques de certaines réactions.

La triallylamine a été explorée pour son utilisation potentielle dans les procédés électrocatalytiques, où elle peut participer à des réactions à la surface des électrodes.
La triallylamine peut être utilisée dans la fonctionnalisation des nanotubes de carbone, ce qui entraîne des propriétés modifiées et une compatibilité accrue dans certaines applications.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut former des complexes métalliques et elle est impliquée dans les réactions chimiques de coordination.

Dans le domaine de l'administration de médicaments, la triallylamine a été étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères qui libèrent des médicaments de manière contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, contribuant à la sélectivité et à la perméabilité du matériau de la membrane.
La triallylamine a été étudiée pour son application potentielle dans le développement de matériaux photosensibles qui peuvent subir des changements de propriétés lors de l'exposition à la lumière.

La triallylamine peut être incorporée dans des mélanges de polymères pour obtenir les propriétés souhaitées dans le matériau résultant, telles qu'une résistance mécanique ou une stabilité thermique améliorée.
La triallylamine peut être utilisée dans la fabrication de capteurs électrochimiques, où elle peut participer à des réactions avec des analytes cibles.
La triallylamine est couramment utilisée dans la synthèse de polymères, de résines et d'agents de réticulation pour les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.

La triallylamine peut également être utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse organique.
La triallylamine doit être manipulée avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau et des lésions oculaires si elle n'est pas correctement protégée.
La triallylamine doit être stockée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.

Les données de performance montrent que ce produit répond aux normes de pureté de 99 % et n'a pas d'impact environnemental significatif lorsqu'il est manipulé correctement.
La triallylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'environnement environnant.
Cela peut avoir un impact sur ses considérations de manipulation et de stockage.

La triallylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La triallylamine est multifonctionnelle, composée d'une amine tertiaire et de trois groupes alcènes.

La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
La triallylamine a des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.
La triallylamine est un liquide inflammable. La triallylamine peut être détectée à 0,5 ppm et est très irritante à 75 ppm.

La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La structure chimique peut être représentée par (CH2=CH-CH2)3N.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.

La triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La triallylamine appartient au groupe des composés organiques amines et se caractérise par la présence de trois groupes allyles (CH2=CH-CH2) attachés à un atome d'azote d'amine centrale.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 150-151 °C (lit.)
Densité : 0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,73 (vs air)
pression de vapeur : 90 mm Hg (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,451 (lit.)
Point d'éclair : 87 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1:8.31(+1) (25°C)
Forme : liquide clair
couleur : Incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau : 250 g/100 mL
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 102-70-5 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La triallylamine peut présenter une stabilité chimique dans certaines conditions, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans diverses réactions et processus chimiques.
La triallylamine peut fonctionner comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant les voies réactionnelles ou influençant la cinétique des réactions.
La triallylamine pourrait trouver des applications dans la recherche ou les processus biochimiques en raison de sa fonctionnalité amine, qui peut participer à des réactions impliquant des groupes aminés.

En plus de son rôle dans les polymères, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les revêtements, contribuant à améliorer les propriétés d'adhérence et de revêtement.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.
La triallylamine est utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine, participant aux réactions qui conduisent au durcissement ou au durcissement de la résine.

La triallylamine peut être utilisée pour la fonctionnalisation des matériaux, introduisant des fonctionnalités chimiques spécifiques pour des propriétés sur mesure.
Les groupes amines de la triallylamine font de la triallylamine un nucléophile, et elle peut être utilisée dans des réactions de synthèse organique impliquant une substitution nucléophile.
La triallylamine peut être utilisée dans les procédés de photopolymérisation où l'exposition à la lumière déclenche des réactions de polymérisation ou de réticulation.

La triallylamine peut jouer un rôle dans les formulations adhésives, contribuant à la force d'adhérence et aux caractéristiques des adhésifs.
La triallylamine a été étudiée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, où la lumière est émise à la suite d'une réaction chimique.
La triallylamine peut trouver une application dans la formulation de revêtements anticorrosion, contribuant aux propriétés protectrices du revêtement sur les surfaces métalliques.

Les groupes de triallylamine peuvent agir comme des agents chélateurs, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.
Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut être utilisée pour initier ou contribuer à des réactions de réticulation lors d'une exposition à la lumière ultraviolette (UV).
Il est possible d'explorer la triallylamine dans certaines applications agricoles, comme le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.

La triallylamine est un agent réducteur puissant qui réagit violemment avec les agents oxydants.
Corrosif pour l'aluminium et le zinc [Handling Chemicals Safely 1980, p. 912] .
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être produit en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
La triallylamine est souvent utilisée comme agent de réticulation dans la production de polymères, en particulier dans les procédés où la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle est souhaitée pour améliorer les propriétés mécaniques.

Utilise:
La triallylamine a été explorée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, qui sont des réactions qui produisent une émission de lumière.
La triallylamine a été explorée pour une utilisation potentielle dans les matériaux dentaires, en particulier dans le développement de matériaux utilisés dans les procédures dentaires ou les restaurations.
La triallylamine peut trouver une application dans l'industrie textile, où ses propriétés de réticulation pourraient être utilisées dans les traitements ou les finitions des tissus pour améliorer la durabilité des textiles.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer certaines propriétés, stabilité ou caractéristiques de combustion du carburant.
Les propriétés chélatrices de la triallylamine peuvent être pertinentes dans les procédés de traitement de l'eau, où elle pourrait être utilisée dans l'élimination ou la séquestration de certains ions métalliques.
La triallylamine pourrait être incluse dans les formulations pour les fluides d'usinage des métaux, assurant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage dans l'industrie métallurgique.

En raison de son rôle de photo-initiateur, la triallylamine peut être utilisée dans la formulation de matériaux photodurcissables, où l'exposition à la lumière déclenche un durcissement ou un durcissement rapide.
La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de béton pour modifier les propriétés du béton, telles que l'amélioration de la maniabilité ou l'amélioration de la résistance du béton durci.
La triallylamine a des applications dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.

Dans l'industrie électronique, la triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux pour les dispositifs électroniques, tels que les polymères conducteurs ou les matériaux ayant des propriétés électroniques spécifiques.
La triallylamine peut être utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour la formulation de certains produits chimiques utilisés dans les applications pétrolières, tels que les fluides de forage ou les produits chimiques de production.
La triallylamine peut être utilisée en chimie analytique comme réactif ou composant dans des méthodes nécessitant ses propriétés chimiques spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les formulations d'arômes et de parfums, contribuant ainsi aux caractéristiques globales du produit final.
Dans la recherche biomédicale, la triallylamine peut être étudiée pour ses applications potentielles dans le développement de biomatériaux ou de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosion, offrant une protection aux surfaces métalliques contre la corrosion.

Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut contribuer à des réactions de réticulation lors de l'exposition à la lumière ultraviolette (UV), conduisant au durcissement ou au durcissement de la résine.
Il est possible d'explorer la lamine d'essai dans des applications agricoles, telles que le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut agir comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.

La triallylamine est utilisée en synthèse organique. La triallylamine a été proposée comme catalyseur pour la production de polyesters et comme initiateur pour la polymérisation du butadiène.
La triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés à 5 organos correspondants.
La cycloaddition de triallylamine à la 1,3,4-oxadiazoles fluorée donne de l'octahydro-2,7-méthanovariro[3,2-c]pyridines.
Les utilisations et applications de la triallylamine comprennent : le comonomère de résine polyester insaturée ; comonomère de réticulation ; production de certains caoutchoucs, résines échangeuses d'ions, produits chimiques organiques.

La triallylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, lorsque ses propriétés contribuent aux caractéristiques d'adhérence de l'adhésif.
La triallylamine peut servir d'agent de réticulation dans la production de caoutchouc, contribuant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle dans le polymère.
La triallylamine peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation radicalaire, initiant la polymérisation de certains monomères.

La triallylamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de matériaux composites, offrant une intégrité structurelle améliorée.
En chimie de coordination, la triallylamine peut fonctionner comme un ligand donneur d'électrons dans la formation de composés de coordination.
La triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de composés N-hétérocycliques, qui ont des applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La triallylamine peut être utilisée comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière.
Ajouté aux formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine, par exemple en améliorant sa densité de réticulation.
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques ayant des fonctionnalités spécifiques.

Appliqué comme agent de réticulation dans les finitions textiles pour améliorer la durabilité et les performances des textiles.
La triallylamine peut être impliquée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions, qui trouvent des applications dans le traitement de l'eau et d'autres procédés de séparation.
La triallylamine est utilisée dans les activités de recherche et développement, en particulier dans les laboratoires explorant de nouveaux matériaux et procédés chimiques.

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la résine échangeuse d'ions hautement absorbante et des intermédiaires.
Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine peut être utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour former des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères ou d'autres matériaux, contribuant ainsi à améliorer les propriétés mécaniques.
Dans certains cas, la triallylamine peut servir d'initiateur dans certaines réactions de polymérisation, déclenchant la réaction en chaîne qui forme les polymères.
La triallylamine est utilisée comme réactif ou réactif dans divers procédés de synthèse chimique, en particulier ceux impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine ou du polymère résultant.
La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements, contribuant ainsi à améliorer la durabilité et les performances.
La triallylamine est utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour produire des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine est constituée de groupes allyles, ce qui la rend adaptée aux réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux tridimensionnels.
La triallylamine sert d'agent de réticulation dans la production de polymères et de résines, améliorant la résistance mécanique, la durabilité et d'autres propriétés du matériau final.
La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives et à la force d'adhérence des produits adhésifs.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine est utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant l'élasticité et la résistance des produits en caoutchouc.
La triallylamine peut agir comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière, permettant une polymérisation contrôlée et rapide.
La triallylamine est utilisée dans les revêtements pour améliorer l'adhérence, la durabilité et d'autres caractéristiques de performance. Il peut agir comme agent de réticulation dans le durcissement des revêtements.

La triallylamine a été étudiée pour ses applications potentielles en électrocatalyse et en tant que composant dans les capteurs électrochimiques en raison de sa réactivité.
La triallylamine est étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères pour les systèmes d'administration de médicaments, contribuant ainsi aux mécanismes de libération contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, influençant la sélectivité et la perméabilité dans les processus de séparation des gaz.

Profil de sécurité :
Effets systémiques de la triallylamine chez l'homme par inhalation : modifications structurelles ou fonctionnelles de la trachée ou des bronches.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la flamme ou aux oxydlzers.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Poison à la triallylamine par contact cutané et voies intrapéritonéales.
Modérément toxique par ingestion et inhalation.
La triallylamine est un irritant oculaire et cutané sévère.

Danger pour la santé :
La triallylamine peut avoir des effets toxiques si elle est inhalée ou ingérée/avalée.
Le contact avec la substance peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de triallylamine peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de contrôle des incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Incendie:
Triallylamine, matériau inflammable/combustible.
Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs de triallylamine peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.

Les vapeurs de triallylamine peuvent se déplacer vers la source d'inflammation et revenir en arrière.
Ils se répandront sur le sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.

La triallylamine, le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.


TRIALLYLAMINE
Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; cas no: 78-51-3
TRIAZINETRIÉTHANOL

DESCRIPTION:
L'hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)-5-triazine est un liquide jaune visqueux.

CAS : 4719-04-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 225-208-0
Nom IUPAC : 2-[3,5-bis(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]éthanol
Formule moléculaire : C9H21N3O3


UTILISATIONS DU TRIAZINETRIÉTHANOL :
Le triazinetriéthanol est utilisé comme biocide libérant du formaldéhyde dans les fluides de travail des métaux ;
Le triazinetriéthanol est un antimicrobien (possède une certaine activité fongicide) utilisé pour conserver les adhésifs, les fluides de travail des métaux, les matériaux de construction d'intérieur, les lubrifiants, les boues minérales aqueuses, les peintures, les teintures, les revêtements, le carburant et l'huile en stockage, les boues de forage des champs pétrolifères, les encres et les colorants, les produits chimiques. et réactifs cliniques, systèmes d'eau industriels et nettoyants et détergents ménagers et industriels ;



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIAZINETRIÉTHANOL :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIAZINETRIÉTHANOL :
Poids moléculaire 219,28 g/mol
XLogP3-AA -1.6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 6
Nombre de liaisons rotatives 6
Masse exacte 219,15829154 g/mol
Masse monoisotopique 219,15829154 g/mol
Surface polaire topologique 70,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds 15
Charge formelle 0
Complexité 130
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
N ° CAS. 4719-04-4
N° EINECS. 225-208-0
FORMULE C9H21N3O3
MOL POIDS. 219.28
ÉTAT PHYSIQUE Liquide clair à jaune clair
POINT D'ÉBULLITION > 100 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 1.14 - 1.16
SOLUBILITÉ DANS L'EAU Soluble
SOLUBILITÉ DU SOLVANT
pH 10,5 - 11,5
DENSITÉ DE VAPEUR 5.9
ÉVALUATIONS NFPA POUR L'AUTO-ALLUMAGE Santé : 3 ; Inflammabilité : 1 ; Réactivité : 1
INDICE DE RÉFRACTION 1.445 - 1.450
POINT D'ÉCLAIR > 94 C
STABILITÉ Stable dans des conditions normales









SYNONYMES DE TRIAZINETRIÉTHANOL :
1,3,5-tris(hydroxy-éthyl)s-hexahydrotriazine
Grotan BK
200 km
KM-200
4719-04-4
Actane
Grotan
2,2',2''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triéthanol
Triazinetriéthanol
Grotan BK
Hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)-s-triazine
Grotan B
Kalpur ET
Onyxide 200
1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
Roksol T 1-7
Nipacide BK
s-Triazine-1,3,5-triéthanol
Pusan 1060
Grotan HD
Agent de contrôle du rancissement
KM 200 (alcool)
Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
ETA 75
200 km
OU2JEB22IE
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
NSC 516387
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-1,3,5-triazine
Hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)triazine
s-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
DTXSID7025394
1,3,5-Tris(hydroxy-éthyl)s-hexahydrotriazine
KM-200
tris(N-hydroxyéthyl)hexahydrotriazine
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazacyclohexane
NSC-516387
Bactraclean
Protectol HT
Acticide GR
Surcide D
Surcide P
Cobate C
Triadine 3
Bioban GK
Permachem OB 2
Pusan 1506
Miliden X-2
Appolo-207
UNII-OU2JEB22IE
Hexahydro-1,3,5-tri(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
SCHEMBL125784
N,N',N''-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
DTXCID405394
ETA-75
CHEMBL3561636
C9H21N3O3
2-[3,5-bis(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]éthanol
Tox21_303727
MFCD01678788
NSC516387
AKOS024462548
Tris-hydroxyéthyl-hexahydro-S-triazine
CS-W018942
Hexahydro-1,5-tris(hydroxyéthyl)triazine
NCGC00357283-01
s-Triazine-1,5(2H,4H,6H)-triéthanol
PD056846
CAS-4719-04-4
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxyéthyl)triazine
1,3,5-tris-hydroxyéthyl perhydro-s-triazine
FT-0675394
1,3,5-TRIHYDROXYÉTHYLHEXAHYDROTRIAZINE
1,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)triazine
1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)perhydro-s-triazine
1,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
CE 225-208-0
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)perhydro-s-triazine
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxypropyl)-s-triazine
4-26-00-00010 (Référence du manuel Beilstein)
1,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-1,3,5-triazine
Q27285845
TRIS(.BETA.-HYDROXYETHYL)HEXAHYDRO-S-TRIAZINE
TRIS(N-HYDROXYÉTHYL) HEXAHYDROTRIAZINE [INCI]

TRIBROMOMÉTHANE
Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromométhane, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle, Bromoforme, tribromométhane, 75-25-2, méthane, tribromo-, Tribrommethan, tribromure de méthényle, tribromure de méthyle, Tribrommethaan, Tribromometan, Bromoforme, Bromoformio, CHBr3, numéro de déchet RCRA U225, NCI-C55130, UNII-TUT9J99IMU, NSC 8019, TUT9J99IMU, CHEBI:38682, MFCD00000128, Bromoforme, Bromoformio, Tribrommethaan, Tribrommethan, Tribromometan, CCRIS 98, Bromoform, MBR, HSDB 2517, EINECS 200-854-6, UN2515, RCRA déchet no. U225, BRN 1731048, forme bromo, AI3-28587, Tri bromo méthane, WLN : EYEE, Bromoform, qualité technique, DSSTox_CID_1374, DSSTox_RID_76118, DSSTox_GSID_21374, SCHEMBL18691, 4-01-00-00082, BIDD :ER0622, Bromoform, puriss., 97,0%, CHEMBL345248, DTXSID1021374, NSC8019, Bromoform, AMY21869, BCP10566, Bromoform (stabilisé à l'éthanol), NSC-8019, ZINC8101061, Tox21_200189, Bromoform 100 microg/mL dans méthanol, Bromoform, 96%, poignarder. avec de l'éthanol, AKOS009031540, AT27291, Bromoform 5000 microg/mL dans méthanol, DB03054, UN 2515, CAS-75-25-2, Bromoform, puriss., >=99.0% (GC), NCGC00091318-01, NCGC00091318-02, NCGC00257743 -01, BP-21414, I606, Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol), Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol, B0806, FT-0623248, FT-0623471, S0653, T0348, Bromoforme, amylène stabilisé, étalon analytique, Q409799, J- 519947, Bromoform, contient 1 à 3 % d'éthanol comme stabilisant, 96 %, F0001-1896, Bromoform - contient 60 à 120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, BROMOFORM (CONTIENT 60 à 120 ppm de 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR), Bromoform, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%, 220-823-0, 2909-52-6, Bromform, Bromoform, Bromoforme, Bromoformi, Bromoformio, Bromofórmio, Bromoformo, CHBr3 , Méthane, tribromo-, tribromure de méthyle, MFCD00000128, Tribrommethaan, Tribrommethan, tribromometano, tribromometano, tribromométhane, Tribromométhane, [75-25-2], 200-854-6MFCD00000128, 4471-18-5, Bromoforme - contient 60-120 ppm 2 -Méthyl-2-butène comme stabilisant, Bromoform|Tribromométhane, Bromoform-d, Bromoforme, Bromoforme, Bromoformio, Bromoformio, MBR, METHENYL TRIBROMIDE, Tri bromo méthane, Tribrommethaan, Tribrommethaan, Tribrommethan, Tribrommethan, tribromo méthane, Tribromometan, Tribromometan, Tribromomethane , Tribromure de méthane, Tribromure de méthyle, TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE, WLN : EYEE

Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Le tribromométhane est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromométhane a une odeur similaire à celle du chloroforme et sa densité est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le tribromométhane est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane sont naturellement présentes dans l'océan, où le tribromométhane est probablement formé par les algues et le varech.

Le tribromométhane est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique sans fondement, non cancérigène (IARC 3).
L'exposition au tribromométhane peut survenir lors de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromométhane chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) résultant d'une exposition orale au tribromométhane.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromométhane, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs du foie et des intestins.
Le tribromométhane a été classé comme cancérogène probable pour l'homme du groupe B2.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.

Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromométhane est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.

Le tribromométhane (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur douce similaire à celle du.
Le tribromométhane est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromométhane est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromométhane est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tribromométhane (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur sucrée semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromométhane est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.

Le tribromométhane est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le tribromométhane est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du tribromométhane :
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Utilisations du tribromométhane :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire ; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; anciennement comme sédatif et antitussif

Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune dont la densité est environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromométhane a une odeur et un goût sucré semblables à ceux du chloroforme et n'est pas combustible.

Le tribromométhane a été utilisé comme solvant dégraissant, en synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromométhane n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

En séparant des mélanges de minéraux.
Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromométhane n’est produit qu’en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le tribromométhane a également des utilisations médicales ; des injections de tribromométhane sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le tribromométhane est connu comme inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et FutureFeed, une spin-off de Tribromométhane, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, pour les utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
Le tribromométhane est également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.

Le tribromométhane est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, de l'aéronautique et de l'aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.
Le tribromométhane est utilisé comme agent de flottation liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.

Le tribromométhane est utilisé comme solvant industriel dans les extractions liquide-solvant, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromométhane est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du tribromométhane :
Polluants atmosphériques dangereux (PAD)

Risques pour la santé – Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du tribromométhane :
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du tribromométhane :

Propriétés chimiques:
Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromométhane est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du tribromométhane est de 5 mm Hg à 20 °C et le tribromométhane a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromométhane a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).

Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du tribromométhane :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

En chauffant de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et en récupérant la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes d'analyse en laboratoire du tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode d'analyse automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie gazeuse capillaire et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromométhane) et de méthyltertiobutyléther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans les échantillons d'eau du robinet testés partout aux États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Tribromométhane
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Tribromométhane
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : Tribromométhane
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique sur le tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode d'analyse automatisée a été développée en utilisant la chromatographie gazeuse capillaire (GC) et la spectrométrie de masse (MS) à haute résolution avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié des traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromométhane) et l'éther méthyltert-butylique (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après extraction de ces composés organiques volatils avec extraction par purge et piège ou microextraction en phase solide dans l'espace de tête (SPME).
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d’utilisation du tribromométhane et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés auprès d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du tribromométhane :
Le stockage et la stabilité du tribromométhane et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est fractionné.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué avec NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du tribromométhane :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du tribromométhane :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez l'homme ou l'animal.
Sont inclus les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.

Environnement et toxicologie du tribromométhane :
On pense que la production naturelle de tribromométhane par le phytoplancton et les algues marines dans l’océan est la source prédominante de tribromométhane dans l’environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de tribromométhane pénètrent dans l’environnement sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le tribromométhane est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d’eau douce sont 1 000 fois inférieures.
Les limites d'exposition cutanée professionnelle sont fixées à 0,5 ppm.

Le tribromométhane peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromométhane et sa persistance dans l'environnement rendent sa libération, sous forme liquide ou de vapeur, fortement déconseillée.

Le tribromométhane peut être absorbé par l’organisme par inhalation et par la peau.
Le tribromométhane est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromométhane n'est pas classifiable quant à sa cancérogénicité chez l'homme.
L'EPA a classé le tribromométhane comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage sûr du tribromométhane :
Séparé des bases fortes, des oxydants, des métaux et des denrées alimentaires et aliments pour animaux.
Restez dans le noir.
Ventilation au sol.

Conserver uniquement s'il est stabilisé.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
Disposition visant à contenir les effluents provenant de l'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du tribromométhane :
Chauffer le tribromométhane jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers-couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil de sécurité du tribromométhane :
Cancérogène suspecté avec des données expérimentales sur le néoplastigène.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur les mutations humaines rapportées.

Le tribromométhane peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromométhane a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour une utilisation humaine.
Comme sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromométhane a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, ainsi qu'une rougeur du visage.
Les abus peuvent entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromométhane émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers secours au tribromométhane :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques du tribromométhane, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre les incendies de tribromométhane :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromométhane sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le Tribromométhane.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du tribromométhane :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteindre le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.

Isolement et évacuation du tribromométhane :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de tribromométhane :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS jeter dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du tribromométhane :
Les générateurs de déchets (égaux ou supérieurs à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations de l'USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition en question.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères de rejet ou d'élimination environnementaux applicables.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet vers une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune violation de « transmission » ne se produira.
Il convient de tenir dûment compte de l'exposition des travailleurs chargés de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion), ainsi que du devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

S'il n'est pas possible de gérer le produit chimique de cette manière, le tribromométhane doit être évalué conformément à la norme EPA 40 CFR Part 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées en matière d'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer le tribromométhane.
Dissoudre ou mélanger le tribromométhane avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération au four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromométhane soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du tribromométhane :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du Tribromométhane.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromométhane.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Intervention en cas de déversement de tribromométhane sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du Tribromométhane sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et de protection contre la vapeur doivent être portés en cas de déversements et de fuites sans incendie.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du tribromométhane :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 30°C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI : CHEBI :38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
Banque de médicaments : DB03054
Carte d'information ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : Tribromométhane
CID PubChem : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé: DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du tribromométhane :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : 4 à 16°C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151°C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30°C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du tribromométhane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein: 1731048
Indice Merck : 14 1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matière : Tribromométhane, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du tribromométhane :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du tribromométhane :

Alcanes associés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du tribromométhane :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

MeSH de Tribromométhane :
bromoforme
tribromométhane
TRIBROMURE DE MÉTHYLE
Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromure de méthyle, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, l'utilisation principale du tribromure de méthyle est comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromure de méthyle est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromure de méthyle a une odeur similaire au chloroforme et la densité du tribromure de méthyle est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le tribromure de méthyle est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le tribromure de méthyle est probablement formé par les algues et le varech.

Le tribromure de méthyle est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au tribromure de méthyle peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromure de méthyle chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au tribromure de méthyle.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromure de méthyle, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le tribromure de méthyle a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromure de méthyle est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle de.
Le tribromure de méthyle est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, l'utilisation principale du tribromure de méthyle est comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromure de méthyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une douce odeur semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromure de méthyle est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le tribromure de méthyle est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par l'électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromure de méthyle est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Utilisations du tribromure de méthyle :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromure de méthyle a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le tribromure de méthyle a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromure de méthyle a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le tribromure de méthyle a également des usages médicaux ; des injections de tribromure de méthyle sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le tribromure de méthyle est connu comme un inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off de Methyl Tribromide FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
Le tribromure de méthyle est également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.

Le tribromure de méthyle est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions des polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du tribromure de méthyle :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du tribromure de méthyle :

Propriétés chimiques:
Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromure de méthyle est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du tribromure de méthyle est de 5 mm Hg à 20 °C, et le tribromure de méthyle a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromure de méthyle a un seuil d'odeur de 1,3 partie par million (ppm).

Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du tribromure de méthyle :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromure de méthyle) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromure de méthyle) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du tribromure de méthyle et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du tribromure de méthyle :
Le stockage et la stabilité du tribromure de méthyle et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du tribromure de méthyle :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du tribromure de méthyle :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du tribromure de méthyle :
On pense que la production naturelle de tribromure de méthyle par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de tribromure de méthyle dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de tribromure de méthyle pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le tribromure de méthyle est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le tribromure de méthyle peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être portée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromure de méthyle et sa persistance dans l'environnement rendent la libération du tribromure de méthyle, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le tribromure de méthyle peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le tribromure de méthyle est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromure de méthyle n'est pas classifiable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le tribromure de méthyle comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du tribromure de méthyle :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du tribromure de méthyle :
Le chauffage du tribromure de méthyle jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du tribromure de méthyle :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le tribromure de méthyle peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromure de méthyle a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour l'homme.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromure de méthyle a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromure de méthyle émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du tribromure de méthyle :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du tribromure de méthyle, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromure de méthyle sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le tribromure de méthyle.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du tribromure de méthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de tribromure de méthyle :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du tribromure de méthyle :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le tribromure de méthyle n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le tribromure de méthyle doit être évalué conformément à la partie 261 de l'EPA 40 CFR, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le tribromure de méthyle.
Dissoudre ou mélanger le tribromure de méthyle avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromure de méthyle soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du tribromure de méthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du tribromure de méthyle.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromure de méthyle.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Intervention non feu en cas de déversement de tribromure de méthyle :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du tribromure de méthyle sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du tribromure de méthyle :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : tribromure de méthyle
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du tribromure de méthyle :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : ≤ 4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du tribromure de méthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Information sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : tribromure de méthyle, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du tribromure de méthyle :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du tribromure de méthyle :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du tribromure de méthyle :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de tribromure de méthyle :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de tribromure de méthyle :
bromoforme
tribromométhane
TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux légèrement jaune.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Tributoxy Ethyl Phosohate a un rôle de retardateur de flamme.


Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9
Numéro MDL : MFCD00009456
Formule linéaire : [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Formule moléculaire : C18H39O7P


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux de couleur claire, à point d'ébullition élevé et ininflammable.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, les systèmes pigmentés et aide à la formation, au nivellement et à l'amélioration de la brillance des encaustiques pour sols (ainsi que dans d'autres revêtements de surface).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide légèrement jaune avec une odeur sucrée.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide légèrement jaune et huileux. Solubilité insoluble ou limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un retardateur de flamme organique. Il montre une activité agoniste de PXR.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate a été détecté et quantifié lors de l'analyse d'œufs de Goéland argenté par chromatographie liquide-électrospray ionisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.


Tributoxy Ethyl Phosohate (CAS # 78-51-3) est un produit chimique de recherche utile.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est soluble dans l'eau.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux incolore ou légèrement jaune


Le Tributoxy Ethyl Phosohate maintient le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver le Tributoxy Ethyl Phosohate dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver le Tributoxy Ethyl Phosohate dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le tributoxy éthyl phosphate est un ester phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est présent dans les vernis à base d'acrylique où ses propriétés coalescentes et plastifiantes améliorent le nivellement et la brillance, permettant d'obtenir une finition "brillante sèche".
Le Tributoxy Ethyl Phosohate réduira également les défauts de surface tels que les stries, les craquelures et le poudrage.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est également utilisé dans les formulations de peintures acryliques brillantes en tant que coalescent et anti-mousse.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate contribue également à améliorer le mouillage des pigments et les propriétés rhéologiques avec un effet minimal sur la réflectance Le Tributoxy éthyl phosphate (TBEP) est un antimousse "knockdown" très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes de polymères et est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement bon pour les polymères en émulsion.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, associées à l'ignifugation inhérente, font du Tributoxy Ethyl Phosohate un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de traitement textile et teintures.


Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement textile et teintures et produits de lavage et de nettoyage.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé pour la fabrication de : produits plastiques et textile, cuir ou fourrure.


Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cires et cires, produits phytosanitaires et produits chimiques de traitement de l'eau.
D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de: l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, cuir produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et produits de polissage et cires.
Le tributoxy éthyl phosphate a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement. Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé pour la fabrication de : D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.


Le tributoxy éthyl phosphate peut être trouvé dans des produits à base de bois (par exemple, sols, meubles, jouets), de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et de papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, revues, papier peint).
Le tributoxy éthyl phosphate est un ester phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.


Le tributoxy éthyl phosphate peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine à l'aide de la technique de chromatographie liquide.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, finitions de sol et cires, agent ignifuge.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes de polymères et est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement bon pour les polymères en émulsion.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.


Les propriétés ci-dessus, associées à l'ignifugation inhérente, font du Tributoxy Ethyl Phosohate un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le tributoxy éthyle phosphate est utilisé comme plastifiant pour les résines et les élastomères, dans les finitions de sol et les cires, comme retardateur de flamme, comme plastifiant pour les bouchons en caoutchouc dans les récipients d'échantillons sanguins et comme plastifiant résistant au feu et stable à la lumière pour les produits destinés à contact alimentaire; L'exposition professionnelle est susceptible d'être due à l'absorption cutanée pendant la production et aux encaustiques pour sols.


Le tributoxy éthyl phosphate est utilisé comme solvant pour les résines, modificateur de viscosité dans les plastisols et agent antimousse pour le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un plastifiant que l'on retrouve également dans les encaustiques et les finitions pour sols.
Tributoxy Ethyl Phosohate agit comme agent filmogène en transformant les particules de polymère en un film durable et flexible.


Le tributoxy éthyle phosphate est utilisé comme retardateurs de flamme, agents de nivellement, plastique, résine et caoutchouc, revêtements, pigments, plastifiants, polymères
Sans cela, le Tributoxy Ethyl Phosohate sera cassant.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.


Le tributoxy éthyle phosphate est également utilisé pour les émulsions de vernis à plancher, comme agent de nivellement dans les peintures au latex et les cires, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, finitions de sol et cires, agent ignifuge.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate présente une activité agnostique PXR et est un retardateur de flamme organique.
Tributoxy Ethyl Phosohate est principalement utilisé comme plastifiant plastique, solvant plastique et ignifuge.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
Poids moléculaire : 398,5 g/mol
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 398,24334058 g/mol
Surface polaire topologique : 72,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 281
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg (lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 13,7 (vs air)
pression de vapeur : 0,03 mm Hg ( 150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver à -20 °C
solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement),
Acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : stable.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20 ℃

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,00600 à 25,00 °C.
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
Soluble dans : eau, 1100 mg/L @ 25 °C (exp)
eau, 1,963 mg/L à 25 °C (est)
Formule : C18H39O7P
InChI : InChI=1S/C18H39O7P/c1-4-7-10-20-13-16-23-26(19,24-17-14-21-11-8-5-2)25-18-15- 22-12-9-6-3/h4-18H2,1-3H3
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 398,48
Point d'ébullition : 215-228C/4mm
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -70 °C - (ECHA)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 215 - 228 °C à 5 hPa - lit.
Point d'éclair ca.159 °C à ca.1.014,6 hPa - coupelle fermée - ISO 1523
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,04 hPa à 150 °C
Densité de vapeur : 13,75 - (Air = 1.0)
Densité : 1 006 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,02 à 20 °C

Solubilité dans l'eau : 0,66 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,75
Température d'auto-inflammation : 322 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 12,4 mPa.s à 20 °C, 1148,1 mPa.s à 35 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 32,7 mN/m à 20,2 °C
Densité de vapeur relative : 13,75 - (Air = 1.0)



PREMIERS SECOURS du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
78-51-3
Phosphate de tributoxyéthyle
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)
TBEP
Phosflex T-bep
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
PK 140
Kronitex KP-140
Phosphate de tributylcellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
NSC 4839
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
DTXSID5021758
CHEBI:35038
RYA6940G86
phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyl]
NSC-4839
TBEP;KP 140;Hostaphat B 310
NSC-62228
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Éthanol, phosphate (3:1)
DTXCID201758
WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4
2-Butoxyéthanol, phosphate
CAS-78-51-3
Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle)
TBOEP
CCRIS 5942
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
HSDB 2564
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
EINECS 201-122-9
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle),C18H39O7P,78-51-3
BRN 1716010
phosphate de tris-2-butoxyéthyle
UNII-RYA6940G86
AI3-04596
Amgard TBEP
MFCD00009456
CE 201-122-9
NCIOpen2_007840
SCHEMBL37268
4-01-00-02422 (Référence du manuel Beilstein)
Phosphate de tri-(2-butoxyéthyle)
OFFRE : ER0626
tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
CHEMBL1534811
NSC4839
NSC62228
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)
Tox21_201593
Tox21_302891
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 94 %
AKOS015839670
NCGC00091600-01
NCGC00091600-02
NCGC00091600-03
NCGC00256553-01
NCGC00259142-01
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
AS-59809
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
CS-0066127
FT-0689063
P0683
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB]
F71229
A915093
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), étalon analytique
W-104277
Q27116378
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
phosphate de tri(butoxyéthyle)
KP-140
TBEP
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tri (2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris (2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
PK 140
Kronitex KP-140
Phosflex T-BEP
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
TBEP
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
TBEP
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
TBEP
TRI(BUTOXYÉTHYL)PHOSPHATE
PHOSPHATE DE TRIS(BUTOXYÉTHYLE)
TBXP
kp140
PK 140
KP-140
2-butoxy
Amgard TBEP
phosflext-bep
PK 140
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
TBEP
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Kronitex KP-140; Phosflex T-bep
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Amgard TBEP
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
NSC 4839
31227-66-4
19040-50-7
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Amgard TBEP
Hostapha B 310
Hostaphat TBEP
Kronitex KP 140
Phosflex T-BEP
TBEP
TBXP
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-n-butoxyéthyle)
Phosphate de tris-2-butoxyéthyle
I14-11686
AN-42105
AC1L1MR7
KSC377C2F
NCGC00259142-01
UNII-RYA6940G86
Phosphate de 2-butoxyéthanol
SCHEMBL37268
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)




TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE
Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a phosphate ester that, thanks to its structure, can be used in many applications including plasticisation, solvation, flame retardancy and defoaming. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is in fact a multifunctional additive that may be used to modify the properties of many polymer systems and is a particularly good levelling aid and coalescent additive for emulsion polymers. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used in a mixed solvent/aqueous system as a defoamer during production and as a secondary plasticiser in many polymers. The above properties in combination with inherent flame retardancy makes Tributoxyethyl phosphate (TBEP) a real multifunctional additive essential to many polymer formulations. Typical applications of Tributoxyethyl phosphate are: in acrylic based polishes where its coalescent and plasticising properties will improve levelling and gloss, enabling a "dry bright" finish to be obtained. It will also reduce surface defects such as streaking, crazing, and powdering. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used also in acrylic gloss paint formulations as a coalescent and defoamer. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also helps to improve pigment wetting and rheological properties with a minimal effect on reflectance Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a highly effective "knockdown" defoamer used extensively in paint, textile and paper industries. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is also used as a halogen free flame retardant additive in polymer systems. It can be used also in conjunction with other flame retardants. Clinical Laboratory Methods Plasticizer tributoxyethyl phosphate was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. IDENTIFICATION: Tributoxyethyl phosphate is a slightly yellow, oily liquid. It has a sweet odor. It is highly soluble in water. USE: Tributoxyethyl phosphate is used to resist flames and add flexibility in vinyl resins, other plastics, natural and synthetic rubbers, and floor finishes and waxes. EXPOSURE: Low dermal exposure can occur in workers making products containing Tributoxyethyl phosphate or applying floor finishes containing the chemical. Very low exposure to the general population can occur from food packaging plastics and synthetic rubbers used in plumbing washers. Tributoxyethyl phosphate has been detected in surface waters and a small number of drinking water samples. If Tributoxyethyl phosphate is released to the environment, it may move slowly through soil. It may not volatilize from soil or water surfaces. It is not expected to build up in aquatic organisms. Chemical break down of tri(2-butoxyethyl)phosphate in air or water is slow. Breakdown by microbes is also expected to be slow. RISK: Direct contact with Tributoxyethyl phosphate can produce mild irritation to skin or eyes. Allergic skin reactions to Tributoxyethyl phosphate were not found in a study with human volunteers. Swallowing a large amount of Tributoxyethyl phosphate can cause nervous system tissue damage and death. Microscopic changes to the liver and nervous system tissues were found in laboratory animals repeatedly given high doses of Tributoxyethyl phosphate by mouth or in food. No abortions or birth defects in offspring were found after high doses of Tributoxyethyl phosphate were given by mouth to pregnant laboratory animals. Pregnant animals given the high doses could not control muscle movements and had decreased body weight gain. The potential carcinogenicity of Tributoxyethyl phosphate has not been tested in laboratory animals. The potential for Tributoxyethyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is usually analysed by gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (MS), infrared spectroscopy or nuclear magnetic resonance spectrometry. Reactivity Profile Organophosphates, such as Tributoxyethyl phosphate, are susceptible to formation of highly toxic and flammable phosphine gas in the presence of strong reducing agents such as hydrides. Partial oxidation by oxidizing agents may result in the release of toxic phosphorus oxides. This material may react with oxidizers. Tributoxyethyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. IDENTIFICATION AND USE: Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a slightly yellow, oily liquid. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used as a fire-resistant and light stable plasticizer in the production of vinyl resins, rubber, nitrocellulose and cellulose acetate, and synthetic rubber intended for contact with food or drink. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A repeat human insult patch test indicated no skin sensitization and minimal skin irritation. ANIMAL STUDIES: The acute systemic mammalian toxicity and irritation potential are low. Several subchronic studies in laboratory animals have shown that the liver is the target organ. One study in male Sprague-Dawley rats suggested that Tributoxyethyl phosphate (TBEP) might cause focal myocarditis. In neurotoxicity studies in hens Tributoxyethyl phosphate (TBEP) had no effect on neuropathy target esterase (NTE). Brain and plasma cholinesterases were inhibited in treated hens. Neurotoxicity studies in rats demonstrated degenerative changes in both myelinated and unmyelinated fibers of female and male animals. Although similar morphological changes were observed in both genders, females were more susceptible than males to the toxic effects of this compound. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also induced electrophysiologic changes in sciatic nerves from rats. The long term toxicity and carcinogenicity of TBEP have not been studied. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) causes toxicity in the developing zebrafish by inhibiting the degradation and utilization of nutrients from the mother and inducing apoptosis. Teratogenicity was not observed. The compound is absorbed dermally in experimental animals but no information is available on its kinetics and metabolism. A mutagenicity test in Salmonella typhimurium strains TA1535, TA1538, TA1537, TA98 and TA100, with and without metabolic activation was negative. ECOTOXICITY STUDIES: The toxicity of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) to aquatic organisms is moderate. Acute Exposure/ Administered orally guinea-pigs following ingestion death supervened in times varying from 3 hr (acute toxicity) to 21 days (subacute toxicity). Administration of oral doses under 1.4 mL/kg was without effect. Large doses of ... /tributoxyethyl phosphate/ produced, in half hr following ingestion, incoordination of movements (ataxia), muscular flaccidity, and loss of reflexes. Effects reached max 6 hr after ingestion. Mean lethal dose for less than 24 hr was 3 mL/kg, and for 24 days after ingestion it was 2.4 mL/kg. The mutagenicity of Tributoxyethyl phosphate was evaluated in Salmonella tester strains TA98, TA100, TA1535, and TA1537, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on preliminary bacterial toxicity determinations, Tributoxyethyl phosphate was tested for mutagenicity at levels of 0, 50, 100, 500, 1000, 5000, and 10,000 ug/plate using the plate incorporation method. Tributoxyethyl phosphate did not cause a reproducible positive response in any of the bacterial tester strains, either with or without metabolic activation. The test material was toxic to the bacteria at the two highest levels tested. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) was evaluated for developmental toxicity in mated Charles River COBS CD rats (25/group). Dosage levels of 0, 250, 500, and 1500 mg/kg/day were administered in a corn oil vehicle by gavage on days 6-15 of gestation. One mortality, cause not determined, occurred in a rat receiving 1500 mg/kg/day. Animals receiving 1500 mg/kg/day exhibited reduced grooming, ataxia, matted and/or stained fur, and a reduced righting reflex. The high-dose group also had reduced body weight gain compared to controls. It was noted that total implantations/dam in the mid- and high-dose groups were less than controls, but this was due to fewer corpora lutea/dam and/or an increase in pre-implantation losses and therefore was not considered a meaningful parameter for effect. Fetal body weights and the fetal gender ratio of treated groups were not significantly different from controls. There were no significant differences from controls in the incidence of observed fetal malformations or developmental effects. Tributoxyethyl phosphate's production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Tributoxyethyl phosphate will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1260. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its estimated vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. If released into water, Tributoxyethyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Studies have shown that Tributoxyethyl phosphate can be degraded in environmental conditions; however the mode of degradation may be unclear. Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 80 days aerobic pond water and pond water with sediment, but also degraded 20-75% in 80 days in sterilized experiments. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. BCFs of <5.8 in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Tributoxyethyl phosphate may undergo environmental hydrolysis based on estimated half-lives of 95-93 days at pH 5-9. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. Tributoxyethyl phosphate (TBEP)'s production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 1260, determined from a structure estimation method, indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. Volatilization of Tributoxyethyl phosphate from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole, using a fragment constant estimation method. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Tributoxyethyl phosphate, which has an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours, calculated from its rate constant of 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate may be removed from the air by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. In one of three river water die-away tests, Tributoxyethyl phosphate degraded approx 100% in 30 days. However, in two of the three tests, its concentration only decreased slightly after 30 days. The degradation of Tributoxyethyl phosphate by bacteria in river water supplemented with polypeptone was observed to be 100% in 30 days in two of three tests while one test exhibited no change in concentration after 30 days. Tributoxyethyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. Tris(2-butoxyethyl) phosphate was incubated in 7 leachate samples from a sea-based waste disposal site. Water quality of the oxidation pond was: pH 8.1; DO 3.2 mg/L; DOC 36 mg/L. Water quality of the aeration pond was: pH 7.6; DO 5.5 mg/L; DOC 37 mg/L. Samples were incubated in the dark at 23-25 °C. The detection limit was 0.2 ug/L. Loss in sterilized control was observed, indicating degradation by abiotic processes. Decrease under anaerobic conditions was 10% observed over 60 days. The rate constant for the vapor-phase reaction of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 3 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Tributoxyethyl phosphate may undergo hydrolysis in the environment based on estimated hydrolysis half-lives of 95-93 days at pH 5 to 9. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of Tributoxyethyl phosphate can be estimated to be 1260. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for Tributoxyethyl phosphate is estimated as 1.2X10-11 atm-cu m/mole using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg, determined from a fragment constant method. Tributoxyethyl phosphate was detected with a mean concentration (76 samples) of 410 ng/L in groundwater samples from Nieschen, Germany collected in March 2000, November 2000, and March 2001. Groundwater samples collected at distances of 4.5, 604, 3000, and 5000 m from the Oder River in Germany contained Tributoxyethyl phosphate concentrations of 339, 126, 1611 ng/L and not detected, respectively. The concentrations of Tributoxyethyl phosphate in groundwater samples from a multilevel monitoring well in Bahnbrucke, Germany sampled in March 2001 were 109, 122, 85, 91 and 85 ng/L at depths of 3, 7, 11, 17 and 21 m, respectively. Effluent Concentrations of TBEP The concentration ranges of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in 5 effluents which directly discharge wastewater into the River Weser, Germany were 1260-3370, 800-2750, 2920-5299, 980-34900 and 12-836 ng/L, resulting in the discharged amount of 176-472, 12.8-44, 14.7-26.6, 19-687 and 0-2.3 g/day at the 5 locations, respectively. Effluent wastewater samples collected in July 2001 from three municipal sewage treatment plants and one industrial sewage treatment plant that discharge their treated wastewater into the Oder River in Germany had mean Tributoxyethyl phosphate concentrations of 2955 ng/L and 162 ng/L, respectively. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in sludge samples taken from 11 sewage treatment plants located throughout Sweden was <5.1-1900 ng/g dry weight, samples were collected 2002 to 2003. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in influent and effluent samples taken concurrently from these same plants was 5200-35,000 and 3100-30,000 ng/L, respectively. Tributoxyethyl phosphate was detected at median values of 0.70-0.87 ug/L in influent samples and median concentration of 0.55 ug/L in effluent samples from three waste water treatment plants located in Galicia, Spain; samples were collected Nov 2007, Feb, Jun and Sep 2008. Tributoxyethyl phosphate was identified in association with office airborne particles and its representative indoor concentration is 15.0 ng/cu m. Tributoxyethyl phosphate was below the detection limit (<0.1 ng/cu m) in indoor air from a computerized office environment. Tributoxyethyl phosphate was detected at <4X10-5 to 0.3 ug/cu m in the indoor air from 6 Japanese homes. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in an atmospheric sample collected from a theater in Zurich, Switzerland. The atmospheric deposition of Tributoxyethyl phosphate was calculated to be <0.8 ng/sq m/day in samples from Pallas, Finland; samples were collected Jul 2004. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in three cars; samples were collected in Zurich, Switzerland. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 257,421 workers (105,777 of these are female) were potentially exposed to Tributoxyethyl phosphate in the US. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of Tributoxyethyl phosphate is 100-999; the data may be greatly underestimated. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) concentrations were sampled in different occupational media; results included: inhalable air <50-<60 ng/cu m, particulates <20-<40 ng/cu m, absorbent patches <0.5 ng sq m and hand wash samples <10 ng/hands. Tributoxyethyl phosphate was detected in the air of a recycling electronic products plant at 20-36 ng/cu m in the dismantling hall, 17-19 ng/cu m in shredder during processing of plastics without brominated additives, and 20-24 ng/cu m in the shredder during processing of plastics containing brominated additives. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in 3 electronic stores but was detected in 1 of 3 offices and 1 of 2 furniture stores; concentrations were below reporting level; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Plasticizer tributoxyethyl phosphate (TBEP) was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. Tributoxyethyl phosphate was detected in 20 of 58 adipose tissue samples taken from Kingston, Ontario at 0.7-26.8 ng/g. It was also detected in 21 of 57 adipose tissue samples taken from Ottawa, Ontario at 0.9-142.2 ng/g. APPLICATION of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is used as a plasticizer for PVC, chlorinated rubber, and nitriles due to its flame retardant nature and good low temperature flexibility. Tributoxyethyl Phosphate is also used for emulsions of floor polishes, as leveling agent in latex paints and waxes, a processing aid for acrylonitrile rubber, and an antiblock agent for cast polyurethanes. TBEP is a light-colored, high-boiling, non-flammable viscous liquid. Tributoxyethyl Phosphate is generally used as a plasticizer in rubber and plastics, and aids in floor polish formation (as well as in other surface coatings), leveling and improves gloss. Film Formulation • Permanent plasticizer - helps build solids • Primary function: film formation • Secondary function: leveling aid and gloss build • Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is 2X more efficient than standard coalescents to aid film formulation Excellent Benefits of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) provides low temperature flexibility, good resilience, low compression set, and is non-reactive. Flame Retardant Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is an alkyl flame retardant and plasticizer, which can be used in many PVC and coatings applications. USAGE areas of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate uses and applications include: Primary plasticizer for most resins and elastomers; coalescing solvent, plasticizer for acrylic-based polishes, gloss paints, adhesives; leveling agent in floor finishes and waxes; flame retardant for plastics; lubricant; antiwear additive; defoamer for drilling muds, cements, fracturing fluids, plasters, paper coatings, pulp bleaching, aqueous emulsion paints, adhesives, textiles, mercerizing liquorsdye baths, antifreeze, fermentation, detergents; in food packaging adhesives; defoamer in food-contact paperpaperboard; wetting agent, rheology control agent for pigments. CLASS of Tributoxyethyl phosphate Solvent FUNCTIONS of Tributoxyethyl phosphate Resins, Flame Retardant, Additive, Lubricant INDUSTRY of Tributoxyethyl phosphate Textiles, Adhesives, Plastics, Detergent General description of TBEP Tributoxyethyl phosphate is an organic flame retardant. It shows PXR agonistic activity. Tributoxyethyl phosphate was detected and quantified during the analysis of herring gull eggs by liquid chromatography-electrospray ionization(+)-tandem mass spectrometry. Use of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Tributoxyethyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Tributoxyethyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. It is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Tributoxyethyl phosphate increases the oil film strength. It is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Tributoxyethyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Tributoxyethyl phosphate A 15–40% (usually about 30%) solution of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Tributoxyethyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. About Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Tributoxyethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, plant protection products and water treatment chemicals. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: as processing aid and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid, indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use as processing aid and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Tributoxyethyl phosphate can be found in products with material based on: wood (e.g. floors, furniture, toys), plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper). Widespread uses by professional workers of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: plant protection products, hydraulic fluids, lubricants and greases, metal working fluids, washing & cleaning products and polishes and waxes. Tributoxyethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Tributoxyethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing and formulation of mixtures and/or re-packaging. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use as processing aid and indoor use as processing aid. Formulation or re-packing of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers and textile treatment products and dyes. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: formulation in materials and formulation of mixtures. Uses at industrial sites of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers, textile treatment products and dyes and washing & cleaning products. Tributoxyethyl phosphate is used for the manufacture of: plastic products and textile, leather or fur. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, as processing aid and in processing aids at industrial sites. Manufacture of Tributoxyethyl phosphate ECHA has no public registered data on the routes by which Tributoxyethyl phosphate is most likely to be released to the environment.
TRIBUTYL CITRATE
Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; TBP; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French); cas no:126-73-8
TRIBUTYL PHOSPHATE
TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Nom INCI : TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIBUTYLAMINE
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, comme ciment dentaire et dans la polymérisation de l'isoprène.
Les butylamines sont des liquides incolores hautement inflammables (jaunissant au repos) avec des odeurs d'ammoniac ou de poisson.
La tributylamine est une amine tertiaire.

CAS : 102-82-9
MF : C12H27N
MW : 185,35
EINECS : 203-058-7

La tributylamine est une amine tertiaire.
Un liquide jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
Moins dense que l'eau.
Très irritant pour la peau, les muqueuses et les yeux.
Peut être toxique par absorption cutanée.
Faible toxicité.
Utilisé comme inhibiteur dans les fluides hydrauliques.

La tributylamine est un composé organique de formule moléculaire (C4H9)3N.
La tributylamine est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La tributylamine se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
Moins dense que l'eau.

Propriétés chimiques de la tributylamine
Point de fusion : −70 °C(lit.)
Point d'ébullition : 216 °C(lit.)
Densité : 0,778 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 6,38 (vs air)
Pression de vapeur : 0,3 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,428 (lit.)
Fp : 146 °F
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : peu soluble dans l’eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques ; soluble dans l'acétone et le benzène; très soluble dans l'alcool et l'éther
pka : 9,99 ± 0,50 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : 0,386 g/L (25 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 9618
Numéro de référence : 1698872
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts. Hygroscopique.
LogP : 3,34 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 102-82-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Tributylamine (102-82-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tributylamine (102-82-9)

Les usages
La tributylamine est un intermédiaire important dans la production de catalyseurs de transfert de phase comme le chlorure de tributylméthylammonium et le chlorure de tributylbenzylammonium.
La tributylamine est également utilisée dans les produits pharmaceutiques, agrochimiques, tensioactifs, additifs lubrifiants, accélérateurs de vulcanisation et colorants.
La tributylamine agit comme catalyseur et comme solvant dans les synthèses organiques et les réactions de polymérisation.
La tributylamine sert d'échangeur d'anions de base forte, d'accepteur d'acide, d'inhibiteur dans les fluides hydrauliques et d'agent émulsifiant.
De plus, la tributylamine est utilisée pour préparer des produits chimiques photographiques.
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, comme ciment dentaire et dans la polymérisation de l'isoprène.
Solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, intermédiaire.
La tributylamine est utilisée comme catalyseur (accepteur de protons) et comme solvant dans les synthèses organiques et la polymérisation (y compris les polyuréthanes).

Utilisations industrielles
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques et intermédiaire chimique.
La tributylamine est également utilisée comme catalyseur dans un large éventail de réactions chimiques, comme insecticide, agent émulsifiant et dans les ciments dentaires.

Méthodes de production
La tributylamine est fabriquée par alkylation en phase vapeur d'ammoniac avec du butanol pour produire un composé de qualité technique.

Méthodes de purification
Purifier l'amine par distillation fractionnée à partir de sodium sous pression réduite.
Pegolotti et Young ont chauffé l'amine pendant la nuit avec un volume égal d'anhydride acétique, dans un bain de vapeur.
La couche d'aminé a été séparée et chauffée avec de l'eau pendant 2 heures au bain de vapeur (pour hydrolyser tout anhydride acétique restant).
La solution a été refroidie, du K2CO3 solide a été ajouté pour neutraliser tout acide acétique formé, et l'amine a été séparée, séchée (K2CO3) et distillée à une pression de 44 mm.
Davis et Nakshbendi ont traité l'amine avec un huitième de son poids de chlorure de benzènesulfonyle dans une solution aqueuse de NaOH à 15 % à 0-5°.
Le mélange a été secoué par intermittence et laissé revenir à température ambiante.
Au bout d'une journée, la couche d'aminé a été lavée avec du NaOH aqueux, puis de l'eau et séchée avec du KOH.
(Ce traitement élimine les amines primaires et secondaires.)
La tributylamine a ensuite été séchée avec CaH2 et distillée sous vide.

Profil de réactivité
La tributylamine peut réagir avec des matières oxydantes.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Danger pour la santé
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

En milieu professionnel, les humains sont principalement exposés à la tributylamine par inhalation ou par voie cutanée.
La tributylamine est toxique lorsqu'elle est inhalée ou ingérée, agissant comme un agent corrosif alcalin.
Les vapeurs peuvent provoquer une irritation du nez et de la gorge, des difficultés respiratoires et de la toux.
Une pneumonie et une bronchite peuvent survenir en cas d'infection des voies respiratoires.
Il a été constaté que l'inhalation ou l'ingestion de tributylamine provoque des brûlures nocives de l'œsophage avec un risque de perforation.
Un contact direct peut provoquer des brûlures secondaires.

Synonymes
TRIBUTYLAMINE
102-82-9
Tri-n-butylamine
N,N-dibutylbutan-1-amine
1-Butanamine, N,N-dibutyl-
N,N-Dibutyl-1-butanamine
Tributilamine
Tris[N-butylamine]
C3TZB2W0R7
DTXSID4026183
CHEBI:38905
Tris-n-butylamine
Amine, tributyle-
DTXCID406183
Tributilamina [roumain]
CAS-102-82-9
CCRIS 4879
HSDB 877
EINECS203-058-7
UN2542
UNII-C3TZB2W0R7
BRN1698872
tributylamine
tributylamine
tributyl-amine
trin-butylamine
tri n-butylamine
tri-butylamine
AI3-15424
tri-n-butylamine
tri-n-butyl-amine
Tri(n-butyl)amine
tris(1-butyl)amine
MFCD00009431
N,N-dibutylbutanamine
Bu3N
NBu3
n-Bu3N
SCHEMBL896
TRIBUTYLAMINE [MI]
N(n-Bu)3
CE 203-058-7
TRIBUTYLAMINE [HSDB]
Tributylamine, >=98,5 %
N,N-Dibutyl-1-butanamine #
(n-C4H9)3N
CHEMBL1877658
Tox21_200423
Tox21_300020
BBL011498
STL146610
Tributylamine [UN2542] [Poison]
AKOS005721142
ONU 2542
NCGC00164374-01
NCGC00164374-02
NCGC00164374-03
NCGC00254008-01
NCGC00257977-01
BP-30098
VS-02963
FT-0652663
T0357
EN300-19754
Tributylamine, puriss. plus, >=99,5 % (GC)
Tributylamine, puriss. p.a., >=99,0 % (GC)
Q905558
J-000810
J-525054
F0001-0072
InChI=1/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H
TRICALCIUM PHOSPHATE
SYNONYMS Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate;CAS NO. 7758-87-4
TRICHLORO ACETIC ACID
TRICLOCARBAN, N° CAS : 101-20-2, Nom INCI : TRICLOCARBAN, Nom chimique : 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 202-924-1, Ses fonctions (INCI), Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables, Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Triclocarban ; UREA, N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-(3,4-DICHLOROPHENYL)- Noms anglais : Triclocarban
TRICHLOROETHYLENE
CAS number: 79-01-6
EC number: 201-167-4
Molecular formula: C2HCl3

Trichloroethylene (TCE) is a volatile, colorless liquid organic chemical.
Trichloroethylene (TCE) does not occur naturally and is created by chemical synthesis.
Trichloroethylene (TCE) is used primarily to make refrigerants and other hydrofluorocarbons and as a degreasing solvent for metal equipment.
Trichloroethylene (TCE) is also used in some household products, such as cleaning wipes, aerosol cleaning products, tool cleaners, paint removers, spray adhesives, and carpet cleaners and spot removers.
Commercial dry cleaners also use trichloroethylene as a spot remover.

Trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent, not to be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, also known as chlorothene. It has been sold under a variety of trade names including Trimar and Trilene and used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic. Environmental exposure, particularly groundwater and drinking water contamination from industrial discharge, is a major concern for human health and has been the subject of numerous incidents and lawsuits.
The chemical compound trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent.
Trichloroethylene (TCE) is a clear, colourless non-flammable liquid with a chloroform-like sweet smell.
Trichloroethylene (TCE) should not be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, which is commonly known as chlorothene.

Chemical properties
Trichloroethylene is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, and soluble in most other organic solvents.
Trichloroethylene, a colourless, toxic, volatile liquid belonging to the family of organic halogen compounds, nonflammable under ordinary conditions and used as a solvent and in adhesives. Trichloroethylene has a subtle, sweet odour.
Trichloroethylene was first prepared in 1864; its commercial manufacture, begun in Europe in 1908, is based on the reaction of 1,1,2,2-tetrachloroethane with dilute caustic alkali. The compound is denser than water, in which it is practically insoluble.
Trichloroethylene is used in dry cleaning, in degreasing of metal objects, and in extraction processes, such as removal of caffeine from coffee or of fats and waxes from cotton and wool. Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, such as cement for polystyrene plastics like those found in model-building kits. Industrially, an important use for trichloroethylene is in the manufacture of tetrachloroethylene: trichloroethylene is treated with chlorine to form pentachloroethane, which is converted to tetrachloroethylene by reaction with caustic alkali or by heating in the presence of a catalyst.
Inhalation of the vapours (glue-sniffing) induces euphoria; the practice can be addictive. Inhalation of more than 50 ppm (parts per million) trichloroethylene can produce acute effects on the body, including nausea and vomiting, eye and throat irritation, dizziness, headache, and liver, heart, or neurological damage. Trichloroethylene exposure has been linked to Parkinson disease.

What is Trichloroethylene?
Trichloroethylene is a chlorinated hydrocarbon with a molecular formula of C2HCl3. Trichloroethylene (TCE) is colourless liquid with a sweet smell that is widely used as a vapour degreaser for metal parts. Trichloroethylene (TCE) is a non-flammable liquid, having no measurable flashpoint or flammable limits in air. Trichloroethylene (TCE) is miscible with most organic solvents but only slightly miscible in water.
Trichloroethylene (or trichlor) is an excellent solvent used in a variety of degreasing and cold cleaning applications, as well as other special applications. Available for shipment in barges, tank trucks, tank cars and ships, the following grades of trichlor are offered:

The IUPAC name is trichloroethene.
Industrial abbreviations include TCE, trichlor, Trike, Tricky and tri.
Trichloroethylene (TCE) has been sold under a variety of trade names.
Under the trade names Trimar and Trilene, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic in millions of patients.
Groundwater and drinking water contamination from industrial discharge including trichloroethylene is a major concern for human health and has precipitated numerous incidents and lawsuits.

Uses
Trichloroethylene is an effective solvent for a variety of organic materials.
When it was first widely produced in the 1920s, trichloroethylene's major use was to extract vegetable oils from plant materials such as soy, coconut, and palm.
Other uses in the food industry included coffee decaffeination and the preparation of flavoring extracts from hops and spices.
Trichloroethylene (TCE) has also been used for removing residual water in the production of 100% ethanol.

From the 1930s through the 1970s, both in Europe and in North America, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic almost invariably administered with nitrous oxide.
Marketed in the UK by ICI under the trade name Trilene it was coloured blue (with a dye called waxoline blue) to avoid confusion with the similar smelling chloroform.
Trichloroethylene (TCE) replaced earlier anesthetics chloroform and ether in the 1940s, but was itself replaced in the 1960s in developed countries with the introduction of halothane, which allowed much faster induction and recovery times and was considerably easier to administer.
Trilene was also used as a potent inhaled analgesic, mainly during childbirth.
Trichloroethylene (TCE) was used with halothane in the Tri-service field anaesthetic apparatus used by the UK armed forces under field conditions.
As of 2000, however, Trichloroethylene (TCE) was still in use as an anesthetic in Africa.

Trichloroethylene (TCE) has also been used as a dry cleaning solvent, although replaced in the 1950s by tetrachloroethylene (also known as perchloroethylene), except for spot cleaning where it was used until the year 2000.
Trichloroethylene was marketed as 'Ecco 1500 Anti-Static Film Cleaner and Conditioner' until 2009, for use in automatic movie film cleaning machines, and for manual cleaning with lint-free wipes.

Perhaps the greatest use of Trichloroethylene (TCE) has been as a degreaser for metal parts.
The demand for Trichloroethylene (TCE) as a degreaser began to decline in the 1950s in favor of the less toxic 1,1,1-trichloroethane.
However, 1,1,1-trichloroethane production has been phased out in most of the world under the terms of the Montreal Protocol, and as a result trichloroethylene has experienced some resurgence in use as a degreaser.

What is trichloroethylene?
Trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet chloroform-like odour.
Other names for trichloroethylene include TCE, trichloroethene and ethylene trichloride.

What is trichloroethylene used for?
The main use of trichloroethylene is in metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) is also used as a chemical intermediate and an extraction solvent in the textile manufacturing industry.
In the past, trichloroethylene was used as a grain fumigant, an extraction solvent in the food industry, an anaesthetic agent and an analgesic. Trichloroethylene (TCE) was also used in the dry cleaning industry
until the mid-1950s, when it was replaced by tetrachloroethylene.

How does trichloroethylene get into the environment?
Trichloroethylene may be released into the environment from its use. The majority of trichloroethylene released enters the air. Trichloroethylene may also occur in ground water and surface water.
Trichloroethylene is primarily used as a solvent to remove greases from metal parts. As a solvent or as a component of solvent blends trichloroethylene is used with adhesives, lubricants, paints, varnishes, paint strippers, pesticides, and cold metal cleaners. Trichloroethylene (TCE) is used to make other chemicals (pharmaceuticals, polychlorinated aliphatics, flame retardants, and insecticides). Trichloroethylene (TCE) is used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes and tars. The textile industry uses it to scour cotton, wool and other fabrics, and in waterless dying and finishing. Trichloroethylene (TCE) is used as a refrigerant for low temperature heat transfer.

Trichloroethylene (TCE) has also been used in the United States to clean kerosene-fueled rocket engines (Trichloroethylene (TCE) was not used to clean hydrogen-fueled engines such as the Space Shuttle Main Engine).
During static firing, the RP-1 fuel would leave hydrocarbon deposits and vapors in the engine.
These deposits had to be flushed from the engine to avoid the possibility of explosion during engine handling and future firing.
Trichloroethylene (TCE) was used to flush the engine's fuel system immediately before and after each test firing.
The flushing procedure involved pumping Trichloroethylene (TCE) through the engine's fuel system and letting the solvent overflow for a period ranging from several seconds to 30–35 minutes, depending upon the engine.
For some engines, the engine's gas generator and liquid oxygen (LOX) dome were also flushed with Trichloroethylene (TCE) prior to test firing.
The F-1 rocket engine had its LOX dome, gas generator, and thrust chamber fuel jacket flushed with Trichloroethylene (TCE) during launch preparations.

Trichloroethylene (TCE) is also used in the manufacture of a range of fluorocarbon refrigerants[13] such as 1,1,1,2-tetrafluoroethane more commonly known as HFC 134a.
Trichloroethylene (TCE) was also used in industrial refrigeration applications due to its high heat transfer capabilities and its low temperature specification.
Many industrial refrigeration applications used Trichloroethylene (TCE) up to the 1990s in applications such as car testing facilities.

Chemical instability
Despite its widespread use as a metal degreaser, trichloroethylene itself is unstable in the presence of metal over prolonged exposure.
As early as 1961 this phenomenon was recognized by the manufacturing industry, when stabilizing additives were added to the commercial formulation.
Since the reactive instability is accentuated by higher temperatures, the search for stabilizing additives was conducted by heating trichloroethylene to its boiling point in a reflux condenser and observing decomposition.
Definitive documentation of 1,4-dioxane as a stabilizing agent for Trichloroethylene (TCE) is scant due to the lack of specificity in early patent literature describing Trichloroethylene (TCE) formulations.
Other chemical stabilizers include ketones such as methyl ethyl ketone.

Trichloroethylene is a synthetic, light sensitive, volatile, colorless, liquid that is miscible with many non-polar organic solvents. Trichloroethylene is used mainly as a degreaser for metal parts. Upon combustion, it produces irritants and toxic gases. Occupational exposure to trichloroethylene is associated with excess incidences of liver cancer, kidney cancer and non-Hodgkin lymphoma. Trichloroethylene (TCE) is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
Trichloroethylene appears as a clear colorless volatile liquid having a chloroform-like odor. Denser than water and is slightly soluble in water. Noncombustible. Used as a solvent, fumigant, in the manufacture of other chemicals, and for many other uses.
Trichloroethylene (TCE) is a nonflammable, colorless liquid with a somewhat sweet odor and a sweet, burning taste. Trichloroethylene (TCE) is used mainly as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers.Trichloroethylene is not thought to occur naturally in the environment. However, it has been found in underground water sources and many surface waters as a result of the manufacture, use, and disposal of the chemical.

Use and Manufacturing
Household Products
-Auto Products
-Commercial / Institutional
-Hobby/Craft
-Home Maintenance
-Home Office
-Inside the Home

The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts. Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene is used as chemical intermediate for the production of hydrofluorocarbons (e.g., HFC134a, HFC125), monochloroacetic acid, blowing agents, flame retardants, and some agricultural chemicals. The other major use is as solvent for vapor degreasing in the metal industry. ... Trichloroethylene is further used in solvent formulations for rubbers, adhesives, industrial paints, and in the manufacture of lithium-ion batteries. In the production of poly(vinyl chloride), it serves as a chain-transfer agent to control the molecular mass distribution.
Metal degreasing; extraction solvent for oils, fats, waxes; solvent dyeing; dry-cleaning; refrigerant and heat-exchange liquid; fumigant; cleaning and drying electronic parts; diluent in paints and adhesives; textile processing; chemical intermediate; aerospace operations (flushing liquid oxygen).

Industry Uses
-Adhesives and sealant chemicals
-Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
-Functional fluids (closed systems)
-Intermediates
-Metal foams
-Solvents (for cleaning and degreasing)
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)

Consumer Uses
-Adhesives and sealants
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products
-Facility Solvent Usage
-Industrial vapor degreasing solvent.
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere
-Paints and coatings

Methods of Manufacturing
The production of trichloroethylene is mainly based on acetylene or ethylene. The acetylene route comprises acetylene chlorination to 1,1,2,2-tetrachloroethane followed by dehydrochlorination to trichloroethylene. In the ethylene-based processes, ethylene or ethylene-based chlorohydrocarbons, preferably 1,2-dichloroethane, are chlorinated or oxychlorinated and dehydrochlorinated in the same reactor. Tetrachloroethylene is obtained as a byproduct in substantial amounts. Some production is based on the catalytic hydrogenation of tetrachloroethylene coming from the chlorinolysis of C1 to C3 chlorohydrocarbons.
Until 1968, about 85% of United States production capacity of trichloroethylene was based on acetylene. The acetylene-based process consists of two steps: acetylene is first chlorinated to 1,1,2,2-tetrachloroethane, with a ferric chloride, phosphorus chloride or antimony chloride catalyst, and the product is then dehydrohalogenated to trichloroethylene. The current method of manufacture is from ethylene or 1,2-dichloroethane. In a process used by one plant in the United States, trichloroethylene is produced by noncatalytic chlorination of ethylene dichloride and other C2 hydrocarbons with a mixture of oxygen and chlorine or hydrogen chloride.
Prepn from sym-tetrachlorethane by elimination of /hydrochloric acid/ (by boiling with lime) ... ; by passing tetrachloroethane vapor over /calcium chloride/ catalyst at 300 °C ... ; without catalyst at 450-470 °C ... .

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-Adhesive manufacturing
-All other basic inorganic chemical manufacturing
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Computer and electronic product manufacturing
-Construction
-Fabricated metal product manufacturing
-Government (Department of Transportation)
-Industrial gas manufacturing
-Machinery manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Paper manufacturing
-Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Primary metal manufacturing
-Services
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Transportation equipment manufacturing
-Wholesale and retail trade

IDENTIFICATION AND USE:
Trichloroethylene (TCE) is a colorless liquid (unless dyed blue). The major use of Trichloroethylene (TCE) is in metal cleaning or degreasing. Trichloroethylene (TCE) was used earlier as an extraction solvent for natural fats and oils, such as palm, coconut and soya bean oils. Trichloroethylene (TCE) was also an extraction solvent for spices, hops and the decaffeination of coffee. The United States Food and Drug Administration banned these uses of trichloroethylene. Its use in cosmetic and drug products was also discontinued. Trichloroethylene (TCE) was also used as both an anesthetic and an analgesic in obstetrics.

About Trichloroethylene (TCE)
Helpful information
Trichloroethylene (TCE) is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum.
Trichloroethylene (TCE) is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Trichloroethylene (TCE). Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Other release to the environment of Trichloroethylene (TCE) is likely to occur from: indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses at industrial sites
Trichloroethylene (TCE) has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (TCE) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.
Trichloroethylene (TCE) is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and manufacturing of the substance.

Manufacture
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (IUPAC), CHClCCl2, is a stable, low-boiling, colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene (TCE) is not corrosive to the common metals even in the presence of moisture. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water and is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is toxic by inhalation, with a TLV of 50 ppm and an IDLH of 1000 ppm in air. The FDA has prohibited its use in foods, drugs, and cosmetics. The four-digit UN identification number is 1710. The NFPA 704 designation is health 2, flammability 1, and reactivity 0. Its primary uses are in metal degreasing, dry cleaning, as a refrigerant and fumigant, and for drying electronic parts.

Trichloroethylene (TCE) is a clear, colorless, nonflammable (at room temperature) stable toxic liquid with chloroform-like odor (ATSDR, 2011). Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, is soluble in greases and common organic solvents, and boils at 87°C (190 F).
On contact with air, it slowly decomposes and forms phosgene, hydrogen chloride, and dichloroacetyl chloride. Trichloroethylene in contact with water becomes corrosive and forms dichloroacetic acid and hydrochloric acid. Trichloroethylene (TCE) is soluble in methanol, diethyl ether, and acetone.
Trichloroethylene is also known as trichloroethene, acetylene trichloride, 1-chloro-2,2- dichloroethylene, and ethylene trichloride, and it is also commonly abbreviated to TRI. Trichloroethylene (TCE) is a volatile, chlorinated organic hydrocarbon that is widely used for degreasing metals and as a hydrofluorocarbon (HFC-134a) intermediate (ATSDR, 2013). Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, paint-stripping formulations, paints, lacquers, and varnishes. In the 1930s, Trichloroethylene (TCE) was introduced for use in dry cleaning, but this practice was largely discontinued in the 1950s when Trichloroethylene (TCE) was replaced by tetrachloroethylene (PCE). Trichloroethylene (TCE) has a number of other past uses in cosmetics, drugs, foods, and pesticides (US EPA, 2011). Trichloroethylene (TCE) is an environmental contaminant that has been detected in air, groundwater, surface waters, and soil (US EPA, 2011; NRC, 2006).

Physical properties
Clear, colorless, watery-liquid with a chloroform-like odor. Odor threshold concentrations determined in air were 21.4 ppmv (Leonardos et al., 1969) and 3.9 ppmv (Nagata and Takeuchi, 1990). The average least detectable odor threshold concentrations in water at 60 °C and in air at 40 °C were 10 and 2.6 mg/L, respectively (Alexander et al., 1982).

Uses
Trichloroethylene is used as a solvent, in drycleaning, in degreasing, and in limited use asa surgical anesthetic.
A chlorinated hydrocarbon used as a detergent or solvent for metals, oils, resins, sulfur and as gemal degreasing agent. Trichloroethylene (TCE) can cause irritant contact dermatitis, generalized exanthema, Stevens-Johnson syndrome, pustular or bullous eruption and scleroderma.
Solvent for fats, waxes, resins, oils, rubber, paints, and varnishes. Solvent for cellulose esters and ethers. Used for solvent extraction in many industries. In degreasing, in dry cleaning. In the manufacture of organic chemicals, pharmaceuticals, such as chloroacetic acid.

Production Methods
Trichloroethylene (TCE) has been in commercial use for almost 60 years. Trichloroethylene (TCE) has been used as a solvent because of its powerful ability to dissolve fats, greases, and waxes. Trichloroethylene (TCE) has been widely used in the dry cleaning industry and as a metal degreaser and in the electronic components industry where workers have been observed using it as a cleaning solvent without any protective equipment, thus allowing uncontrolled skin contact and inhalation exposures.

High-purity grades of trichloroethylene are used as a feedstock in the synthesis of the refrigerant hydrofluorocarbon 134a. In this process, the trichloroethylene molecule is destroyed to form the new fluorinated compound.
Trichloroethylene's advantages for metal cleaning include the ability to degrease more thoroughly and several times faster than alkaline cleaners, and its compatibility with smaller equipment that consumes less energy. Trichloroethylene is an important solvent for degreasing aluminum and for cleaning sheet and strip steel prior to galvanizing. Trichloroethylene also is used for cleaning liquid oxygen and hydrogen tanks. Commercial trichloroethylene formulations include a stabilizer system to help prevent solvent breakdown caused by contaminants, such as acids, metal chips, and fines, and exposure to oxygen, light, and heat.
Trichloroethylene is also used as a solvent in some nonflammable adhesive and aerosol formulations, and as a low temperature heat-transfer medium. Other applications of trichloroethylene include its use as a solvent in the metal processing, electronics, printing, pulp and paper, and textile industries.
Trichloroethylene (TCE) is used as a solvent for degreasing metal parts during the manufacture of a variety of products. Trichloroethylene (TCE) can be found in consumer products, including some wood finishes, adhesives, paint removers, and stain removers. Trichloroethylene (TCE) can also be used in the manufacture of other chemicals.

Trichloroethylene (TCE) is:
-is a nonflammable, colorless liquid at room temperature.
-evaporates easily into air.
-has an ether-like odor at high concentrations; at lower levels, there is no odor to warn people that contaminants are in the air.
Trichloroethylene (TCE) that has been spilled or dumped on the ground can pollute soil and groundwater.
Because Trichloroethylene (TCE) moves from water to air easily, it is not usually found in surface soils or in open surface water.

Trichloroethylene (TCE) spilled on the ground can move down through the soil and into water under the ground where it may pollute private and public drinking water wells. Trichloroethylene (TCE) can also move from water under the ground into rivers or lakes and then quickly move into the air.
Trichloroethylene (TCE) can evaporate from the polluted soil and groundwater and rise toward the ground surface.
If these Trichloroethylene (TCE) vapors come to a basement as they travel to the surface, they may enter through cracks in the foundation, around pipes, or through a sump or drain system. In this way, the vapors enter buildings and contaminate indoor air. This process, when pollution moves from air spaces in soil to indoor air, is called vapor intrusion.
Tricholoroethylene (TCE) is a volatile organic compound mostly used to manufacture refrigerant chemicals in a closed system. Trichloroethylene (TCE) is also used as a solvent for degreasing, as a spot cleaner in dry cleaning, and in consumer products (cleaners and solvent degreasers, adhesives, lubricants, hoof polishes, mirror edge sealants, and pepper spray).

PRODUCTION
Nine entities manufactured or imported almost 225 million pounds of TCE in the U.S. in 2011, according to Chemical Data Reporting by the chemical industry to EPA. The manufacturers who disclosed their names were Dow Chemical and Solvchem Inc. in Texas and PPG Industries and Shin Etsu in Louisiana. Two entities claimed their names as confidential business information.
Trichloroethylene (CICH=CCl2) is a colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene may cause irritation to the eyes and skin. Exposure to high concentrations can cause dizziness, headaches, sleepiness, confusion, nausea, unconsciousness, liver damage, and even death. Trichloroethylene is a known carcingen. Workers may be harmed from exposure to trichloroethylene. The level of exposure depends upon the dose, duration, and work being done.
Trichloroethylene is used in many industries. Trichloroethylene (TCE) is mostly used as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers. Some examples of workers at risk of being exposed to trichloroethylene include the following:

Workers who use this substance for metal degreasing
Workers who use it as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars
Factory workers in the textile processing industry who use it to scour cotton, wool, and other fabrics
Dry cleaning workers who use it to remove spots
Factory workers in plants that manufacture pharmaceuticals
Chemical workers who use it to make other chemicals

Uses
The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts.
Trichloroethylene is also used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars, a chemical
intermediate in the production of other chemicals, and as a refrigerant.
Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint
removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene was used in the past as a general anesthetic.

Trichloroethylene (TCE) is a chlorine containing organic compound, widely employed as an industrial solvent.
TCE is formed as a major intermediate during the biodegradation of tetrachloroethylene (PCE) in a small anaerobic continuous-flow fixed film column.

Application
Trichloroethylene may be employed for various industrial processes, such as metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) may be used to synthesize chloroacetic acid.

Key Points
- trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet odour
- it is mainly used in metal cleaning and degreasing
- in the past it has been used as a grain fumigant, an anaesthetic and in the dry cleaning industry
- breathing in trichloroethylene can cause excitement, dizziness, headache, nausea and vomiting followed by drowsiness and coma
- more severe exposures may cause heart problems and in some cases death
- drinking trichloroethylene can cause burning of the mouth and throat, nausea, vomiting and diarrhoea
- the International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified trichloroethylene as having the ability to cause cancer in humans

Physical properties
Trichloroethylene is a colourless, liquid with a sweet odour, and a sweet burning taste.

Melting Point: -73°C
Boiling Point: 86.7°C
Vapour Density: 4.53
Specific Gravity: 1.456
Flashpoint: 89.6°C

Degreasing and general solvent grade for heavy-duty vapor degreasing and cold cleaning
Dual-purpose grade may be used for liquid oxygen flushing and vapor degreasing
High-purity grade is a low residue solvent for cleaning electronic components, chemical synthesis and liquid oxygen flushing
Fluorocarbon grade for feedstock applications

History
Pioneered by Imperial Chemical Industries in Britain, its development was hailed as an anesthetic revolution.
Originally thought to possess less hepatotoxicity than chloroform, and without the unpleasant pungency and flammability of ether, Trichloroethylene (TCE) use was nonetheless soon found to have several pitfalls.
These included promotion of cardiac arrhythmias, low volatility and high solubility preventing quick anesthetic induction, reactions with soda lime used in carbon dioxide absorbing systems, prolonged neurologic dysfunction when used with soda lime, and evidence of hepatotoxicity as had been found with chloroform.

The introduction of halothane in 1956 greatly diminished the use of Trichloroethylene (TCE) as a general anesthetic.
Trichloroethylene (TCE) was still used as an inhalation analgesic in childbirth given by self-administration.
Fetal toxicity and concerns for carcinogenic potential of Trichloroethylene (TCE) led to its abandonment in developed countries by the 1980s.

The use of trichloroethylene in the food and pharmaceutical industries has been banned in much of the world since the 1970s due to concerns about its toxicity.
Legislation has forced the replacement of trichloroethylene in many processes in Europe as the chemical was classified as a carcinogen
TRICHLOROSUCROSE
Le trichlorosucrose est un édulcorant semi-synthétique résultant d'une modification chimique du saccharose par le remplacement de trois groupes hydroxyles du saccharose par des atomes de chlore (positions 4′-, 1′- et 6′), afin d'augmenter le pouvoir sucrant.
Le trichlorosaccharose est couramment utilisé comme substitut du sucre en cuisine et en pâtisserie.
Le trichlorosucrose ne contient pas de calories, mais le trichlorosucrose contient également des glucides, du dextrose (glucose) et de la maltodextrine, ce qui porte la teneur en calories à 3,36 calories par gramme.

Numéro CAS : 56038-13-2
Numéro CE : 259-952-2
Formule chimique : C12H19Cl3O8
Masse molaire : 397,64 g/mol

Equal, Nutrasweet, Sucralose, Sweet'N Low, aspartame, cyclamate de calcium, cyclamates, saccharine, cyclamate de sodium, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2 ,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)- 2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydro-2-furanyl]oxy}-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyrane -3,4-diol, 1,6-Dichlor-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chlor-4-désoxy-α-D-galactopyranoside, 1,6-Dichlor-1,6-didésoxy -β-D-fructofuranosyl-4-chlor-4-désoxy-α-D-galactopyranosid [allemand] [nom ACD/IUPAC], 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bD-fructofuranosyl 4-chloro-4 -désoxy-aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bD-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D -fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside [Nom ACD/IUPAC], 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α- D-galactopyranoside, 259-952-2 [EINECS], 4,1',6'-Trichloro-4,1',6'-tridéoxygalacto-saccharose, 4-Chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside de 1 ,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyle [français] [Nom ACD/IUPAC], 56038-13-2 [RN], aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy -bD-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, E955, MFCD03648615, splenda [Nom commercial], Sucralose [Wiki], trichlorosucrose, α-D-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β- D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-[ACD/Nom de l'index], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis( chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2 -[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]oxy-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3 ,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S, 4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-méthylol-tétrahydropyran-3,4-diol, (2R,3R,4R ,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis[chloro(dideutério)méthyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6- [dideutério(hydroxy)méthyl]oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)- 3,4-dihydroxy-2-tétrahydrofuranyl]oxy]-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, [56038-13-2] [RN], 1',4,6'-Trichlorogalactosaccharose , 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-?-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-?-D-galactopyranoside, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galacotopyranoside, 1459161-55- 7 [RN], 4,1',6'-Trichloro-4,1',6'-tridésoxy-galacto-saccharose, 4,1',6'-Trichlorogalactosaccharose, 40J, 513-29-1 [RN], EINECS 259-952-2, MFCD11100146 [numéro MDL], Pharmakon1600-01505953, QA-6411, Sucralose [BAN], Sucralose granulaire, Sucralose en poudre, sucralose, ???, SUCRALOSE-D6, Saccharose [Wiki], TGS, TL8003643 , 三氯蔗糖 [chinois], Sucralose, 56038-13-2, Trichlorosucrose, Splenda, Aspasvit, Acucar Light, Trichlorogalacto-saccharose, EINECS 259-952-2, 1',4,6'-Trichlorogalactosucrose, UNII-96K6UQ3ZD4, 96K6UQ3ZD4, Sucrazit, Trichlorogalactosaccharose, CHEBI:32159, BRN 3654410, Sansweet su 100, CCRIS 8449, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside , DTXSID1040245, HSDB 7964, San sweet sa 8020, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, NSC-759272, INS NO. 955, CHEMBL3185084, DTXCID9020245, INS-955, alpha-D-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, NSC 759272, (2R,3R, 4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl) oxane-3,4-diol, 4,1',6'-trichlorogalactosucrose, SUCRALOSE (II), SUCRALOSE [II], 1',4',6'-TRICHLORO-GALACTOSUCROSE, E-955, SUCRALOSE (MART.) , SUCRALOSE [MART.], SUCRALOSE (USP-RS), SUCRALOSE [USP-RS], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5 -Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, .alpha.-D-Galactopyranoside, 1, 6-dichloro-1,6-didésoxy-.beta.-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, SUCRALOSE (MONOGRAPHIE EP), SUCRALOSE [MONOGRAPHIE EP], 4,1',6'-Trichloro-4, 1',6'-tridésoxy-galacto-saccharose, E955 ; Trichlorosucrose, CAS-56038-13-2, Sucralose [BAN : NF], 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4- chloro-4-désoxy-alpha-D-galactose, E955, Sucralose ; 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-d-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-alpha-d-galactopyranoside, SUCRALOSE [FCC], SUCRALOSE [MI], SUCRALOSE [INCI], SCHEMBL3686, SUCRALOSE [ OMS-DD], Sucralose, étalon analytique, HMS2093H16, Pharmakon1600-01505953, HY-N0614, Sucralose, >=98,0 % (HPLC), Tox21_113658, Tox21_201752, Tox21_303425, BDBM50367128, NSC759272, s42 14, AKOS015962432, CCG-213995, CS- 8130, NCGC00249110-01, NCGC00249110-03, NCGC00249110-04, NCGC00257400-01, NCGC00259301-01, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5 -bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, 1-(1,6-Dichloro-1,6- didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl)-4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, SBI-0206860.P001, sucralose 1000 microg/mL dans acétonitrile, 1',4',6'-Trideoxy-trichloro- galactosucrose, A22902, AB01563242_01, AB01563242_02, Q410209, SR-05000001935, SR-05000001935-1, W-203112, BRD-K58968598-001-03-6, Sucralose, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Sucralose, Pharmacopée des États-Unis ( USP) Étalon de référence, Sucralose, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-aD-galactopyranoside, aD-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy- bD-fructofuranosyl4-chloro-4-désoxy-, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuranne -2-yloxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, 1',6'-dichloro-1',6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4- chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-.beta.-d-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-.alpha.-d-galactopyranoside, 40J

Le trichlorosaccharose est un édulcorant artificiel et un substitut du sucre.
La majorité du trichlorosaccharose ingéré n'est pas décomposée par l'organisme, le trichlorosucrose est donc non calorique.
Dans l'Union européenne, le trichlorosaccharose est également connu sous le numéro E E955.

Le trichlorosucrose est un édulcorant semi-synthétique résultant d'une modification chimique du saccharose par le remplacement de trois groupes hydroxyles du saccharose par des atomes de chlore (positions 4′-, 1′- et 6′), afin d'augmenter le pouvoir sucrant.

Le trichlorosaccharose est produit par chloration du saccharose, remplaçant sélectivement trois des groupes hydroxy en positions C1, C4 et C6 pour donner un disaccharide 1,6-dichloro-1,6-didésoxyfructose–4-chloro-4-désoxygalactose.
Le trichlorosaccharose est environ 320 à 1 000 fois plus sucré que le saccharose, trois fois plus sucré que l'aspartame et l'acésulfame de potassium et deux fois plus sucré que la saccharine sodique.
Les preuves des bienfaits manquent pour la perte de poids à long terme, certaines données étayant la prise de poids et les risques de maladies cardiaques.

Bien que le trichlorosaccharose soit largement considéré comme stable en conservation et sans danger pour une utilisation à des températures élevées (comme dans les produits de boulangerie), il existe des preuves que le trichlorosaccharose commence à se décomposer à des températures supérieures à 119 degrés Celsius.
Le succès commercial des produits à base de trichlorosaccharose découle de la comparaison favorable du trichlorosaccharose avec d'autres édulcorants hypocaloriques en termes de goût, de stabilité et de sécurité.

Canderel Yellow contient également du trichlorosucrose, mais pas le Canderel original et le Green Canderel.

Le trichlorosucrose est un édulcorant artificiel sans calorie et le trichlorosucrose est le produit à base de trichlorosucrose le plus courant.
Le trichlorosaccharose est fabriqué à partir de sucre selon un processus chimique en plusieurs étapes dans lequel trois groupes hydrogène-oxygène sont remplacés par des atomes de chlore.

Le trichlorosucrose a été découvert en 1976 lorsqu'un scientifique d'une université britannique aurait mal entendu les instructions concernant le test d'une substance.
Au lieu de cela, il a goûté le trichlorosucrose, se rendant compte que le trichlorosucrose était très sucré.

Le trichlorosaccharose est couramment utilisé comme substitut du sucre en cuisine et en pâtisserie.
Le trichlorosaccharose est également ajouté à des milliers de produits alimentaires dans le monde.

Le trichlorosucrose ne contient pas de calories, mais le trichlorosucrose contient également des glucides, du dextrose (glucose) et de la maltodextrine, ce qui porte la teneur en calories à 3,36 calories par gramme.
Cependant, le total de calories et de glucides que le trichlorosaccharose apporte à votre alimentation est négligeable, car vous n'en avez besoin que de petites quantités à chaque fois.
Le trichlorosaccharose est 400 à 700 fois plus sucré que le sucre et n'a pas d'arrière-goût amer comme beaucoup d'autres édulcorants populaires.

Le trichlorosaccharose est considéré comme résistant à la chaleur et bon pour la cuisine et la pâtisserie.
Cependant, des études récentes ont contesté cette affirmation.
Le trichlorosaccharose semble qu'à haute température, le trichlorosaccharose commence à se décomposer et à interagir avec d'autres ingrédients.

Le trichlorosucrose est commercialisé sous le nom de Trichlorosucrose, un édulcorant artificiel souvent présenté dans un sachet jaune.
La différence entre le trichlorosaccharose et d’autres édulcorants, comme l’aspartame et la saccharine, réside dans le fait que le trichlorosaccharose est en fait fabriqué à partir de vrai sucre.
Cela donne au trichlorosaccharose un goût généralement préférable à celui des autres édulcorants artificiels.

Le trichlorosaccharose est modifié chimiquement de sorte qu'il soit 600 fois plus sucré que le vrai sucre et ne contient pratiquement aucune calorie.
Le trichlorosaccharose ne laisse pas d'arrière-goût dans la bouche, c'est pourquoi le trichlorosaccharose est utilisé dans des aliments comme le yaourt, les bonbons, les glaces et les sodas.

En plus d'être modifié en termes de goût, le trichlorosucrose est également modifié de sorte que la majeure partie du trichlorosaccharose traverse votre corps au lieu d'être stockée pour être utilisée ultérieurement comme énergie.
Pour rendre le trichlorosaccharose presque sans calories, certaines parties naturelles de la molécule de sucre, appelées hydroxyle, sont remplacées par du chlore.

Depuis l'introduction du trichlorosaccharose il y a environ 20 ans, des millions de personnes se sont tournées vers le trichlorosaccharose pour savourer certaines de leurs friandises préférées avec moins de calories.
En remplaçant simplement le trichlorosucrose par du sucre, le trichlorosucrose peut vous aider à limiter votre apport calorique.

Cela peut être particulièrement utile pour les personnes diabétiques qui doivent surveiller leur consommation de sucre.
Le trichlorosaccharose adoucit les aliments et les boissons, mais n'augmente pas votre taux de sucre dans le sang comme le fait le sucre ordinaire.

Le trichlorosaccharose est un édulcorant de haute intensité créé chimiquement avec du sucre (saccharose) comme matière première.
Le trichlorosaccharose a été découvert par hasard en Angleterre en 1976 et a été approuvé comme édulcorant par le Canada, premier pays en 1993.
Dans l'UE, le trichlorosaccharose a été approuvé en 2004.

Le trichlorosaccharose porte le numéro E 955.
Le nom systématique des trichlorosucroses est : 1,6‑dichloro‑1, 6‑didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside.

Ces formules chimiques sont : C12H19Cl3O8.
Le trichlorosaccharose est une poudre blanche, presque inodore, sous forme cristallisée, 600 fois plus sucrée que le sucre.

Le trichlorosaccharose se trouve dans plus de 4 000 aliments et est un édulcorant populaire dans l'industrie du sport, car le trichlorosaccharose ne fournit pratiquement aucune calorie supplémentaire.
Le trichlorosucrose ne fournit aucune calorie car l'organisme a du mal à le décomposer.

Vous urinez 85,5 pour cent et faites caca 11 pour cent de votre apport en trichlorosucrose en cinq jours.
Seulement 3 pour cent sont traités par les reins.

Le trichlorosucrose est un édulcorant sans calories qui peut être utilisé pour réduire la consommation de sucres ajoutés tout en procurant la satisfaction d'apprécier le goût de quelque chose de sucré.
Alors que certains types d'édulcorants de cette catégorie sont considérés comme faibles en calories (par exemple, l'aspartame) et d'autres sans calories (par exemple, le trichlorosacrose, les édulcorants aux fruits de moine et les édulcorants à la stévia), collectivement, ils sont souvent appelés substituts du sucre, à haute intensité. édulcorants, édulcorants non nutritifs ou édulcorants hypocaloriques.

Comme d’autres édulcorants sans calories, le trichlorosucrose est intensément sucré.
Le trichlorosucrose est environ 600 fois plus sucré que le sucre, c'est pourquoi seules de petites quantités de trichlorosucrose sont utilisées pour correspondre au goût sucré apporté par le sucre.
Le trichlorosucrose est autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation comme édulcorant à usage général, ce qui signifie que le trichlorosucrose peut être utilisé comme ingrédient dans tout type d'aliment ou de boisson.

Le trichlorosucrose est exceptionnellement stable, de sorte que les aliments et les boissons sucrés au trichlorosucrose restent sucrés dans un large éventail de conditions.
Cela inclut les aliments surgelés comme les glaces et autres desserts glacés, ainsi que les aliments qui doivent être chauffés à des températures élevées, comme les produits de boulangerie et les aliments qui nécessitent une stérilisation.
Cependant, une recette qui utilise du trichlorosaccharose à la place du sucre peut s'avérer légèrement différente car, en plus du goût sucré, le sucre joue plusieurs rôles liés au volume et à la texture dans les recettes, mais varie en fonction du type de recette.

Il existe une variété d'édulcorants artificiels, qui imitent tous le goût sucré du sucre (saccharose) sans les calories.
Le trichlorosucrose est unique parmi les édulcorants artificiels car il est fabriqué à partir de vrai sucre.
Un processus chimique modifie la structure chimique du trichlorosaccharose, le rendant 600 fois plus sucré que le sucre – et essentiellement sans calories.

Les fans aiment le trichlorosucrose parce que le trichlorosucrose n’a pas d’arrière-goût amer, comme le font certains faux sucres.
C'est peut-être pour cela que le trichlorosaccharose est si difficile à éviter.

Le trichlorosaccharose est présent dans tout, des gommes et sodas sans sucre à la crème glacée et au yaourt.
Et comme le trichlorosaccharose reste stable à la chaleur, vous pouvez remplacer le trichlorosaccharose par du sucre dans les produits de boulangerie.

La Food and Drug Administration des États-Unis a examiné plus de 110 études de sécurité avant d'approuver le trichlorosucrose comme édulcorant en 1998.
Mais depuis, les recherches ont soulevé des questions sur la sécurité du trichlorosacrose.

Le trichlorosaccharose est un dérivé chloré du saccharose.
Cela signifie que le trichlorosaccharose est dérivé du sucre et contient du chlore.

La fabrication du trichlorosaccharose est un processus en plusieurs étapes qui consiste à remplacer les trois groupes hydrogène-oxygène du sucre par des atomes de chlore.
Le remplacement par des atomes de chlore intensifie la douceur du trichlorosacrose.

À l’origine, le trichlorosaccharose a été découvert grâce au développement d’un nouveau composé insecticide.
Le trichlorosaccharose n’a jamais été destiné à être consommé.

Cependant, le trichlorosaccharose a ensuite été présenté au grand public comme un « substitut naturel du sucre », et les gens n’avaient aucune idée que ce produit était réellement toxique.

En 1998, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du trichlorosaccharose dans 15 catégories d'aliments et de boissons, y compris les produits à base d'eau et de matières grasses comme les produits de boulangerie, les desserts laitiers glacés, les chewing-gums, les boissons et les substituts du sucre.
Puis, en 1999, la FDA a étendu l’approbation des trichlorosaccharoses à leur utilisation comme édulcorant à usage général dans toutes les catégories d’aliments et de boissons.

Le trichlorosaccharose a été découvert en 1976.
Ce NNS est fabriqué à partir de saccharose par un processus qui remplace trois atomes de chlorure par trois groupes hydroxyle sur la molécule de saccharose.

Le trichlorosaccharose est 450 à 650 fois plus sucré que le saccharose et a un goût sucré agréable, et la qualité et le profil temps-intensité du trichlorosaccharose sont très proches de ceux du saccharose.
Le trichlorosaccharose a une synergie modérée avec d'autres nutriments et NNS.

Le trichlorosaccharose a été approuvé en avril 1998 par la FDA comme édulcorant de table et pour une utilisation dans un certain nombre de desserts, confiseries et boissons non alcoolisées.
En 1999, le trichlorosaccharose a été approuvé comme édulcorant à usage général.

La FDA a conclu, à partir d'un examen de plus de 110 études menées sur des êtres humains et des animaux, que cet édulcorant ne présentait aucun risque cancérigène, reproductif ou neurologique.
Selon l'EFSA, la DJA du trichlorosaccharose est de 40 mg kg− 1 de poids corporel par jour.

Le trichlorosaccharose a été approuvé par la FDA en 1998 pour une utilisation dans une grande variété de produits alimentaires, notamment les boissons gazeuses.
Le trichlorosaccharose est un édulcorant faible en calories et de haute intensité, environ 600 fois plus sucré que le sucre.

Le trichlorosucrose est vendu sous la marque « Trichlorosucrose ».
Il a été démontré que le trichlorosaccharose et le saccharose (sucre) ont des profils de goût et de saveur similaires.

Un certain nombre d’autres édulcorants hypocaloriques fascinants font actuellement l’objet d’évaluations de sécurité en vue d’une utilisation future.
Il s'agit notamment de l'alitame, un composé similaire à l'aspartame qui est remarquablement 2 000 fois plus sucré que le saccharose, et de divers dérivés végétaux naturels, tels que la stévia et la thaumatine.

Le trichlorosaccharose est un édulcorant artificiel non nutritif et sans calories.
Le trichlorosaccharose est un substitut du sucre chloré environ 600 fois plus sucré que le saccharose.
Le trichlorosaccharose est produit à partir du saccharose lorsque trois atomes de chlore remplacent trois groupes hydroxyle.

Le trichlorosucrose est consommé sous forme de comprimés (Blendy) par les patients diabétiques et obèses.
Le trichlorosaccharose est également utilisé comme excipient dans la fabrication de médicaments.

Contrairement à d’autres édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose est stable lorsqu’il est chauffé et peut donc être utilisé dans les aliments cuits au four et frits.
La FDA a approuvé le trichlorosaccharose en 1998.

Cette revue présente un profil complet du trichlorosaccharose, y compris les profils physiques, analytiques et ADME ainsi que les méthodes de synthèse des trichlorosaccharoses.
Les données spectrales pour la diffraction des rayons X sur poudre et la DSC du trichlorosucrose sont enregistrées et présentées.

Les auteurs ont également enregistré les spectres FT-IR, (1) H- et (13) C RMN et ESI-MS.
Une interprétation avec des attributions spectrales détaillées est fournie.

Le profil analytique du trichlorosaccharose couvrait les méthodes officinales, spectroscopiques et différentes techniques d'analyse chromatographique.
Le profil ADME couvrait toutes les données d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'élimination en plus de la pharmacocinétique et des effets pharmacologiques du trichlorosacrose.

Certains aspects nutritionnels du trichlorosaccharose dans l'obésité et le diabète sont également présentés.
Les schémas de synthèse chimique et microbiologique du trichlorosacrose sont examinés et inclus.

Le trichlorosucrose, également appelé trichlorosucrose, est un produit chimique fabriqué en laboratoire.
Le trichlorosaccharose a été créé pour fournir une alternative zéro calorie au sucre, dont le goût serait très similaire au sucre, mais qui n'en est pas réellement.

Il est possible d'acheter du trichlorosucrose (Trichlorosacrose) des produits de substitution du sucre.
Vous constaterez également que l’édulcorant trichlorosaccharose a été ajouté à certaines marques de sodas diététiques, de yaourts et de céréales pour petit-déjeuner.
Le trichlorosaccharose est également stable à la chaleur, ce qui signifie que vous pouvez cuisiner et cuire au four avec du trichlorosaccharose.

On pourrait dire que le trichlorosucrose est intelligent dans le fait qu'il a été créé en modifiant certaines liaisons au sein des molécules de sucre pour créer quelque chose qui n'est pas digéré ou absorbé par le corps comme le sucre (plus d'informations à ce sujet ci-dessous).

Donc, pour clarifier, le trichlorosucrose provient techniquement de molécules de sucre, mais le trichlorosucrose n'est pas du saccharose (sucre de table).
Quant à savoir si le trichlorosucrose peut être utilisé sans danger à la place ou en complément du sucre, le trichlorosucrose est considéré comme une alternative plus sûre et plus saine aux autres édulcorants artificiels, en particulier l'aspartame.

Cependant, même si le trichlorosaccharose et les édulcorants artificiels sont efficaces pour vous aider à réduire votre consommation de sucre ou à éliminer complètement le sucre de votre alimentation, ils ne devraient être utilisés qu'à court terme pour vous aider à vous débarrasser initialement de votre habitude sucrée, car ils peut affecter notre santé de certaines manières.
Vous trouverez ci-dessous plus de détails sur le comment et le pourquoi.

Les bonnes bactéries présentes dans votre intestin sont extrêmement importantes pour votre santé globale.
Ils peuvent améliorer la digestion, bénéficier à la fonction immunitaire et réduire le risque de nombreuses maladies.

Fait intéressant, une étude sur des rats a révélé que le trichlorosaccharose pourrait avoir des effets négatifs sur ces bactéries.
Après 12 semaines, les rats ayant consommé l'édulcorant avaient 47 à 80 % moins d'anaérobies (bactéries qui n'ont pas besoin d'oxygène) dans leurs intestins.

Les bactéries bénéfiques comme les bifidobactéries et les bactéries lactiques ont été considérablement réduites, tandis que les bactéries plus nocives semblaient moins affectées.
De plus, les bactéries intestinales n’étaient toujours pas revenues à des niveaux normaux une fois l’expérience terminée.

Les produits contenant des édulcorants sans calories sont souvent présentés comme étant bons pour perdre du poids.
Cependant, le trichlorosaccharose et les édulcorants artificiels ne semblent pas avoir d’effet majeur sur votre poids.

Les études observationnelles n’ont trouvé aucun lien entre la consommation d’édulcorants artificiels et le poids corporel ou la masse grasse, mais certaines d’entre elles font état d’une légère augmentation de l’indice de masse corporelle (IMC).
Une revue d’essais contrôlés randomisés, la référence en matière de recherche scientifique, rapporte que les édulcorants artificiels réduisent le poids corporel d’environ 1,7 livre (0,8 kg) en moyenne.

Effet sur la teneur calorique du trichlorosacrose :
Bien que le trichlorosucrose ne contienne aucune calorie, les produits contenant des charges, telles que la maltodextrine et/ou le dextrose, ajoutent environ 2 à 4 calories par cuillère à café ou sachet individuel, en fonction du trichlorosucrose, des charges utilisées, de la marque et de l'utilisation prévue du trichlorosucrose.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis autorise que tout produit contenant moins de cinq calories par portion soit étiqueté « zéro calorie ».

Trichlorosaccharose et poids :
Même si les édulcorants comme le trichlorosacrose sont faibles en calories, cela ne signifie pas nécessairement qu’ils vous aident à perdre du poids.
Certaines études montrent que les personnes qui remplacent le sucre par des édulcorants artificiels peuvent peser environ une livre de moins en moyenne.

Le National Weight Control Registry (NWCR) est une étude en cours qui suit les habitudes des personnes qui ont perdu 30 livres ou plus et sont capables d'éviter le trichlorosaccharose.
De nombreuses personnes participant à cette étude affirment que boire des boissons contenant du trichlorosucrose ou d’autres édulcorants artificiels les aide à mieux compter les calories et à maintenir leur poids.

Cependant, d’autres études suggèrent que les personnes qui boivent des sodas light édulcorés au trichlorosucrose finissent par consommer plus de calories que celles qui boivent des sodas contenant du sucre ordinaire.
Cela peut entraîner un poids corporel global plus élevé.

Le trichlorosaccharose peut stimuler votre appétit et vous inciter à manger davantage.
Il est toutefois important de noter que cette recherche n’a pas été entièrement prouvée.

Trichlorosaccharose et prise de poids :
De nombreuses personnes optent pour des sodas light et des édulcorants sans calories pour contrôler leur poids.
Mais le jury ne sait toujours pas si les édulcorants artificiels vous aident réellement à perdre du poids.

Certaines études n’ont trouvé aucun lien entre le poids corporel et les édulcorants hypocaloriques.
D’autres ont découvert que les personnes qui remplacent le sucre par des édulcorants hypocaloriques pèsent en moyenne un peu moins – une différence, selon les chercheurs, de moins de deux livres.

D’un autre côté, certaines recherches suggèrent que les personnes qui boivent des sodas light pourraient finir par manger plus de calories que les personnes qui boivent des sodas sucrés.
En d’autres termes, le trichlorosucrose n’est pas une solution miracle lorsqu’il s’agit de perdre du poids.

Trichlorosaccharose et microbiome :
Votre intestin abrite toute une communauté de bactéries utiles.
Le microbiome remplit plusieurs fonctions importantes, notamment aider à la digestion et aider votre système immunitaire.
Mais certaines études ont montré que le trichlorosaccharose pourrait ne pas être aussi efficace pour ces minuscules assistants.

La recherche sur les rongeurs montre que le trichlorosaccharose perturbe l’équilibre du microbiome, ce qui peut entraîner une augmentation de l’inflammation.

«Nous savons qu'une inflammation à long terme peut contribuer à divers problèmes, notamment l'obésité et le diabète», explique Patton.
"Mais nous avons besoin de plus de données pour savoir si le trichlorosucrose provoque les mêmes changements dans les microbiomes humains que le trichlorosucrose chez les animaux."

Trichlorosaccharose et glycémie :
Lorsque vous mangez une friandise sucrée, votre corps produit l’hormone insuline qui aide à stabiliser le taux de sucre dans votre sang.
Les gens pensaient que les édulcorants artificiels n’auraient pas le même effet.
Cela rend les édulcorants sans sucre populaires parmi les personnes atteintes de diabète, qui doivent surveiller de près leur glycémie.

Mais la manière exacte dont le trichlorosaccharose affecte la glycémie et les taux d’insuline reste une question ouverte.
Certaines recherches suggèrent que le trichlorosaccharose n’augmente pas les taux de sucre dans le sang ni d’insuline chez les personnes en bonne santé.
Mais au moins une étude a révélé que chez les personnes obèses qui ne consommaient normalement pas d'édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose pouvait augmenter à la fois le taux de sucre dans le sang et le taux d'insuline.

Trichlorosaccharose et santé intestinale :
Votre tractus gastro-intestinal (GI), ou microbiome, abrite de nombreux types de bactéries utiles.
Ces bactéries aident votre corps à maintenir un système immunitaire sain.
Certaines études ont montré que le trichlorosaccharose peut modifier votre microbiome intestinal en réduisant de moitié le nombre de bonnes bactéries.

Des recherches effectuées sur des animaux montrent que le trichlorosucrose peut également augmenter l'inflammation dans le corps.
Au fil du temps, l’inflammation peut entraîner des problèmes comme l’obésité et le diabète.
Étant donné que ces études n’ont été réalisées que sur des rongeurs, des recherches supplémentaires doivent être menées pour comprendre comment les humains peuvent être affectés par le trichlorosucrose.

Trichlorosaccharose et sucre :
Comparé au sucre, l'édulcorant trichlorosaccharose est nettement moins calorique, mais son goût est 600 fois plus sucré ; Le trichlorosaccharose contient 0 calorie contre environ 16 calories par cuillère à café de sucre de table.
Par conséquent, le trichlorosaccharose peut vous aider à maintenir un faible apport calorique et est considéré comme l’option supérieure pour ceux qui souhaitent perdre du poids.

De plus, contrairement au sucre, le trichlorosucrose et les édulcorants artificiels ne provoquent généralement pas de caries dentaires.
Les sucres raffinés, comme le sucre de table ordinaire, sont fermentés par des bactéries présentes dans la bouche, connues sous le nom de microbiome buccal, ce qui entraîne la production d'acide qui érode la surface de l'émail de la dent, provoquant la carie.
Cependant, les édulcorants artificiels, dont le trichlorosaccharose, ne sont pas fermentés par les bactéries buccales, ce qui signifie qu'ils ne contribuent pas à la carie dentaire.

De plus, le trichlorosaccharose ne provoque pas la même augmentation de la glycémie que celle obtenue avec le sucre.
Cela fait du trichlorosucrose une excellente alternative au sucre pour les personnes atteintes de diabète, car le trichlorosucrose leur permet de mieux contrôler leur glycémie.

Cependant, comparés aux sucres « naturels » (par exemple le miel, le sirop d'érable, la mélasse et l'agave), bien que significativement plus caloriques, ils contiennent de nombreux autres avantages nutritionnels et pour la santé que l'on ne trouve tout simplement pas dans les édulcorants artificiels.

Par exemple, le miel brut possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales naturelles qui contribuent à soutenir un système immunitaire sain.
Le trichlorosaccharose est également une riche source de fibres prébiotiques qui aident à favoriser la croissance de bonnes bactéries intestinales, plutôt que d'avoir un impact négatif sur votre microbiome intestinal comme le font les édulcorants artificiels.

De même, le sirop d'érable pur de bonne qualité (idéalement de qualité B+), bien que plus calorique que le trichlorosucrose, est riche en une gamme d'antioxydants qui aident à protéger nos cellules des dommages causés par les radicaux libres et à réduire l'inflammation dans le corps.
Le sirop d'érable constitue également une bonne source de potassium, de magnésium, de zinc et de manganèse, des minéraux que l'on ne trouve pas dans les édulcorants artificiels.

Par conséquent, même si les édulcorants naturels sont plus caloriques, ils peuvent fournir des nutriments supplémentaires et des bienfaits pour la santé qui ne sont tout simplement pas présents dans les édulcorants artificiels.

Également connu sous le nom de 1',4,6'-trichlorogalactosucrose, sucralose ou nom de marque Trichlorosucrose avec une formule moléculaire de C12H19Cl3O8, le trichlorosucrose est environ 600 fois plus sucré que le sucre.
Le trichlorosaccharose est un édulcorant faible en calories utilisé dans les boissons, les aliments et les médicaments.

Les édulcorants de haute intensité sont couramment utilisés comme substituts du sucre ou comme alternatives au sucre, car ils sont plusieurs fois plus sucrés que le sucre, mais n'apportent que peu ou pas de calories lorsqu'ils sont ajoutés aux aliments.
Les édulcorants de haute intensité, comme tous les autres ingrédients ajoutés aux aliments aux États-Unis, doivent pouvoir être consommés sans danger.

Le matériau de départ pour la synthèse du trichlorosucrose est le saccharose (sucre), mais la structure est ensuite modifiée synthétiquement pour obtenir le composé trichlorosucrose.
Selon la FDA, le trichlorosaccharose est un additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine, à condition que 1) la quantité de trichlorosaccharose ajoutée aux aliments ne dépasse pas la quantité raisonnablement requise pour accomplir les objectifs physiques, nutritifs ou autres objectifs techniques du trichlorosaccharose. effet dans les aliments, et 2) toute substance destinée à être utilisée dans ou sur les aliments est de qualité alimentaire appropriée et est préparée et manipulée comme un ingrédient alimentaire.

Le trichlorosucrose a fait l'objet d'études approfondies et plus de 110 études de sécurité ont été examinées par la FDA pour approuver l'utilisation du trichlorosucrose comme édulcorant à usage général pour les aliments.
Cependant, des cas de maux de tête/crise de migraine ont été signalés chez des personnes utilisant du trichlorosaccharose, comme avec d'autres édulcorants artificiels.
Des études soutiennent la conclusion selon laquelle la consommation de trichlorosaccharose n'affecte pas négativement le contrôle de la glycémie à court terme chez les patients diabétiques.

Une étude a révélé que chauffer du trichlorosaccharose avec du glycérol, un composé présent dans les molécules de graisse, produisait des substances nocives appelées chloropropanols.
Ces substances peuvent augmenter le risque de cancer.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires, mais le trichlorosaccharose peut être préférable d'utiliser d'autres édulcorants à la place lors de la cuisson à des températures supérieures à 350°F (175°C) entre-temps.

Comme d’autres édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose est très controversé.
Certains prétendent que le trichlorosucrose est totalement inoffensif, mais de nouvelles études suggèrent que le trichlorosucrose pourrait avoir des effets sur votre métabolisme.

Pour certaines personnes, le trichlorosaccharose peut augmenter les taux de sucre dans le sang et d'insuline.
Le trichlorosaccharose peut également endommager l’environnement bactérien de votre intestin, mais cela doit être étudié chez l’homme.

La sécurité du trichlorosaccharose à haute température a également été remise en question.
Vous voudrez peut-être éviter de cuisiner ou de cuire au four avec du trichlorosucrose, car le trichlorosucrose peut libérer des composés nocifs.
Cela étant dit, les effets à long terme sur la santé ne sont pas encore clairs, mais les autorités sanitaires comme la Food and Drug Administration (FDA) considèrent que le trichlorosaccharose est sans danger.

Effets sur la glycémie et l'insuline :
Le trichlorosaccharose aurait peu ou pas d’effets sur les taux de sucre dans le sang et d’insuline.
Cependant, cela peut dépendre de vous en tant qu'individu et de votre habitude ou non de consommer des édulcorants artificiels.

Une petite étude portant sur 17 personnes souffrant d'obésité sévère qui ne consommaient pas régulièrement ces édulcorants a révélé que le trichlorosucrose augmentait le taux de sucre dans le sang de 14 % et le taux d'insuline de 20 %.
Plusieurs autres études menées auprès de personnes de poids moyen qui ne présentaient aucun problème de santé important n'ont révélé aucun effet sur les taux de sucre dans le sang et d'insuline.
Cependant, ces études incluaient des personnes utilisant régulièrement du trichlorosucrose.

Si vous ne consommez pas régulièrement du trichlorosaccharose, il est possible que vous ressentiez des changements dans votre taux de sucre dans le sang et votre taux d'insuline.
Pourtant, si vous avez l’habitude de manger du trichlorosucrose, celui-ci n’aura probablement aucun effet.

Applications du trichlorosaccharose :
Le trichlorosaccharose est un ingrédient approuvé dans de nombreux pays du monde.

Vous pouvez trouver du trichlorosacrose dans des produits tels que :
Aliments emballés
Plats préparés
Desserts
Chewing-gum
Dentifrice
Boissons
Gâteaux

Même si le trichlorosaccharose est considéré comme sûr par la FDA et d'autres organisations internationales, vous devez essayer d'être prudent lorsque le trichlorosaccharose est utilisé avec des édulcorants artificiels.
Des études sont encore en cours sur les édulcorants artificiels et sur leurs effets sur notre santé.
Lisez les étiquettes des produits que vous mangez, buvez ou utilisez régulièrement pour voir s'ils contiennent du trichlorosucrose ou d'autres édulcorants.

D'autres études suggèrent que vous pouvez éviter tout risque potentiel que peuvent présenter les édulcorants artificiels en modifiant ceux que vous consommez de temps en temps.
Si vous aimez vraiment ajouter du trichlorosaccharose à votre café ou à vos pâtisseries, essayez d'utiliser d'autres édulcorants ou du vrai sucre de temps en temps.
L’American Dental Association (ADA) suggère même que le mélange d’édulcorants peut augmenter le goût sucré global.

N'oubliez pas que le sucre en petites quantités est acceptable.
Les édulcorants comme le trichlorosucrose peuvent avoir certains avantages, mais vous ne devriez pas diaboliser le sucre si le trichlorosucrose n'a pas d'effet négatif sur votre santé lorsqu'il est utilisé avec modération.

Utilisations du trichlorosaccharose :
Le trichlorosucrose est utilisé dans de nombreux produits alimentaires et boissons, car le trichlorosucrose est un édulcorant sans calories, ne favorise pas la carie dentaire, peut être consommé sans danger par les diabétiques et les non-diabétiques et n'affecte pas les niveaux d'insuline, bien que la forme en poudre de l'édulcorant à base de trichlorosucrose Le trichlorosaccharose (comme la plupart des autres produits à base de trichlorosaccharose en poudre) contient 95 % (en volume) d'agents gonflants, de dextrose et de maltodextrine, qui affectent les niveaux d'insuline.
Le trichlorosaccharose est utilisé en remplacement ou en combinaison avec d'autres édulcorants artificiels ou naturels tels que l'aspartame, l'acésulfame de potassium ou le sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le trichlorosaccharose est utilisé dans des produits tels que les bonbons, les barres de petit-déjeuner, les dosettes de café et les boissons gazeuses.

Le trichlorosaccharose est également utilisé dans les fruits en conserve, dans lesquels l'eau et le trichlorosaccharose remplacent les additifs à base de sirop de maïs beaucoup plus caloriques.
Le trichlorosucrose mélangé à de la maltodextrine ou du dextrose (tous deux fabriqués à partir de maïs) comme agents de charge est vendu à l'échelle internationale par McNeil Nutritionals sous la marque Trichlorosucrose.
Aux États-Unis et au Canada, ce mélange se retrouve de plus en plus dans les restaurants, en sachets jaunes, contrairement aux sachets bleus couramment utilisés par l'aspartame et aux sachets roses utilisés par ceux contenant des édulcorants à base de saccharine ; au Canada, les sachets jaunes sont également associés à la marque d'édulcorant cyclamate SugarTwin.

Cuisson:
Le trichlorosaccharose est disponible sous forme granulée qui permet une substitution dans le même volume par du sucre.
Ce mélange de trichlorosaccharose granulé comprend des charges qui se dissolvent toutes rapidement dans l'eau.
Bien que le trichlorosaccharose granulé procure une douceur apparente volume pour volume, la texture des produits cuits au four peut être sensiblement différente.

Le trichlorosaccharose n'est pas hygroscopique, ce qui peut donner des produits de boulangerie sensiblement plus secs et manifester une texture moins dense que ceux à base de saccharose.
Contrairement au saccharose, qui fond lorsqu'il est cuit à haute température, le trichlorosaccharose conserve la structure granulaire du trichlorosaccharose lorsqu'il est soumis à une chaleur sèche et élevée (par exemple, dans un four à 350 °F ou 180 °C).

De plus, à l'état pur, le trichlorosaccharose commence à se décomposer à 119 °C ou 246 °F.
Ainsi, dans certaines recettes, comme la crème brûlée, qui nécessitent du sucre saupoudré dessus pour fondre et cristalliser partiellement ou totalement, le remplacement du trichlorosacrose n'entraîne pas la même texture de surface, le même croustillant ou la même structure cristalline.

Contenu énergétique (calorique) :
Bien que commercialisé aux États-Unis comme « édulcorant sans calories », le trichlorosaccharose contient en réalité légèrement plus de calories que la même masse de sucre (391 kcal pour 100 g contre 390 kcal pour 100 g pour le sucre blanc granulé).
Cependant, comme le trichlorosaccharose est dix fois moins dense que le sucre, un volume donné de trichlorosucrose possède un dixième de l'énergie du même volume de sucre.
Lorsque le trichlorosaccharose est ajouté directement aux produits commerciaux, la charge est omise et aucune énergie n'est ajoutée.

Notez également que bien que l'étiquette « valeur nutritive » sur l'emballage de vente au détail du trichlorosucrose indique qu'une seule portion de 0,5 gramme (1 cuillère à café ou 5 millilitres) ne contient aucune calorie, le trichlorosucrose contient en réalité deux calories par cuillère à café.
Notez que les emballages individuels déchirables, comme indiqué à droite, sont des portions doubles d'un gramme, qui contiennent quatre calories.

Un tel étiquetage est approprié aux États-Unis, car les réglementations de la FDA autorisent qu'un produit soit étiqueté « zéro calorie » si « l'aliment contient moins de 5 calories par quantité de référence habituellement consommée et par portion étiquetée ».
Étant donné que le trichlorosaccharose contient une quantité relativement faible de trichlorosaccharose, dont une petite partie est métabolisée, la quasi-totalité du contenu calorique du trichlorosucrose provient de la charge ou du support hautement pelucheux de dextrose ou de maltodextrine qui donne du volume au trichlorosucrose.
Comme les autres glucides, le dextrose et la maltodextrine contiennent 4 calories par gramme.

Utilisations par les consommateurs :
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets de trichlorosaccharose dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, produits photochimiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.

Le trichlorosaccharose est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires.
D'autres rejets de trichlorosaccharose dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Avantages du trichlorosaccharose :

Avantages pour la santé :
Bien que le trichlorosaccharose n'ait aucun avantage direct réel pour la santé, étant donné qu'il s'agit d'une alternative non nutritive au sucre, le trichlorosaccharose présente un certain nombre d'avantages indirects associés à cette utilisation.
Il est bien connu que la consommation de sucre est associée aux caries dentaires (carie dentaire) et aux maladies parodontales (gencives).
L'utilisation du trichlorosucrose réduit la consommation de sucre, avec les avantages qui en découlent pour la santé dentaire. Il a donc été démontré que le trichlorosucrose n'est pas cariogène.

Le trichlorosaccharose, étant un édulcorant non nutritif, est utilisé dans de nombreux produits hypocaloriques.
Le trichlorosaccharose a donc des applications favorables pour les personnes qui tentent de perdre du poids et des effets bénéfiques ultérieurs sur les maladies associées à l'obésité, notamment les maladies cardiovasculaires (MCV), le diabète de type 2, le syndrome des ovaires polykystiques et certains cancers.
Il a été démontré que le trichlorosucrose n’a aucun effet sur la signalisation de la faim et ne déclenche pas de réponse insulinique.

En plus de contribuer à l'obésité, la consommation de sucre a également été identifiée comme un facteur de risque de maladies cardiovasculaires en raison des effets des trichlorosucroses sur les triglycérides sériques (un facteur de risque de maladies cardiovasculaires).
Par conséquent, consommer du trichlorosaccharose à la place du sucre a des implications positives dans la réduction du risque de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de maladie vasculaire périphérique.

Le trichlorosucrose est également un édulcorant approprié pour les produits sans sucre pouvant être utilisés par les diabétiques de type 1 et de type 2, car le trichlorosucrose n'a aucun effet sur la glycémie ou les taux d'insuline sérique.

Le goût du sucre :
Le trichlorosaccharose a le goût du sucre et n'a pas d'arrière-goût désagréable.
Lors de tests gustatifs scientifiques menés par des organismes de recherche indépendants, le trichlorosaccharose s'est révélé avoir un profil gustatif très similaire à celui du sucre.

Peut aider à contrôler l’apport calorique :
Le trichlorosaccharose n'est pas métabolisé, le trichlorosaccharose ne contient donc aucune calorie.
Le trichlorosaccharose passe rapidement dans l'organisme, pratiquement inchangé, n'est pas affecté par le processus digestif de l'organisme et ne s'accumule pas dans l'organisme.
En remplaçant le sucre par le trichlorosaccharose dans les aliments et les boissons, les calories peuvent être considérablement réduites ou, dans de nombreux produits, pratiquement éliminées.

Avantageux pour les personnes diabétiques :
Le trichlorosaccharose n’est pas reconnu comme sucre ou glucide par l’organisme.
Ainsi, le trichlorosaccharose n’a aucun effet sur l’utilisation du glucose, le métabolisme des glucides, la sécrétion d’insuline ou l’absorption du glucose et du fructose.
Des études menées auprès de personnes ayant une glycémie normale et chez des personnes atteintes de diabète de type 1 ou de type 2 ont confirmé que le trichlorosacrose n'a aucun effet sur le contrôle de la glycémie à court ou à long terme.

Ne favorise pas la carie dentaire :
Des études scientifiques ont montré que le trichlorosaccharose ne favorise pas la croissance des bactéries buccales et ne favorise pas la carie dentaire.

Stabilité thermique extraordinaire :
Le trichlorosaccharose est exceptionnellement stable à la chaleur, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans la pâtisserie, la mise en conserve, la pasteurisation, le traitement aseptique et d'autres processus de fabrication nécessitant des températures élevées.
Dans des études portant sur une gamme de produits de boulangerie, de fruits en conserve, de sirops, de confitures et de gelées, aucune perte mesurable de trichlorosacrose ne s'est produite pendant la transformation et tout au long de la durée de conservation.

Longue durée de conservation :
Le trichlorosaccharose combine le goût du sucre avec la stabilité à la chaleur, aux liquides et au stockage nécessaire pour être utilisé dans tous les types d'aliments et de boissons.
Le trichlorosaccharose est particulièrement stable dans les produits acides, tels que les boissons gazeuses, et dans d'autres produits à base de liquides (par exemple, sauces, gelées, produits laitiers, boissons aux fruits transformées).
Le trichlorosaccharose est également très stable dans les applications sèches telles que les boissons en poudre, les desserts instantanés et les édulcorants de table.

Compatibilité des ingrédients :
Le trichlorosucrose possède d'excellentes caractéristiques de solubilité pour une utilisation dans la fabrication d'aliments et de boissons et le trichlorosucrose est hautement compatible avec les ingrédients alimentaires couramment utilisés, notamment les arômes, les assaisonnements et les conservateurs.

Chimie et production du trichlorosaccharose :
Le trichlorosaccharose est un disaccharide composé de 1,6-dichloro-1,6-didésoxyfructose et de 4-chloro-4-désoxygalactose.
Le trichlorosucrose est synthétisé par chloration sélective du saccharose selon une méthode en plusieurs étapes qui remplace trois groupes hydroxyle spécifiques par des atomes de chlore.
Cette chloration est obtenue par protection sélective de l'un des alcools primaires sous forme d'ester (acétate ou benzoate), suivie d'une chloration avec un excès de l'un des nombreux agents de chloration pour remplacer les deux alcools primaires restants et l'un des alcools secondaires, et enfin déprotection par hydrolyse de l'ester.

Production:
Le trichlorosaccharose est fabriqué à partir d'un processus qui commence avec du sucre de table ordinaire (saccharose) ; cependant, le trichlorosaccharose n'est pas du sucre.
Trois groupes hydroxyles sélectionnés sur la molécule de saccharose sont remplacés par trois atomes de chlore.
La structure du trichlorosaccharose empêche les enzymes du tube digestif de décomposer le trichlorosaccharose, ce qui fait partie intégrante de la sécurité des trichlorosucroses.

Consommation:
La majeure partie (environ 85 %) du trichlorosaccharose consommé n’est pas absorbée par l’organisme et est excrétée sous forme inchangée dans les selles.
De la petite quantité absorbée, aucune n’est décomposée en énergie. Le trichlorosacrose ne fournit donc aucune calorie.
Tout le trichlorosaccharose absorbé est rapidement excrété dans l'urine.

Effets environnementaux du trichlorosaccharose :
Selon une étude, le trichlorosaccharose est digestible par un certain nombre de micro-organismes et se décompose une fois rejeté dans l'environnement.
Cependant, des mesures effectuées par l'Institut suédois de recherche environnementale ont montré que le traitement des eaux usées a peu d'effet sur le trichlorosaccharose, présent dans les effluents d'eaux usées à des niveaux de plusieurs μg/l (ppb).

Aucun effet écotoxicologique n'est connu à de tels niveaux, mais l'Agence suédoise de protection de l'environnement prévient qu'une augmentation continue des niveaux pourrait se produire si le composé n'est que lentement dégradé dans la nature.
Lorsqu'il est chauffé à des températures très élevées (plus de 350 °C ou 662 °F) dans des récipients métalliques, le trichlorosaccharose peut produire des dibenzo-p-dioxines polychlorées et d'autres polluants organiques persistants dans la fumée qui en résulte.

Du trichlorosaccharose a été détecté dans les eaux naturelles.
Des études indiquent que cela n’a pratiquement aucun impact sur le développement précoce de certaines espèces animales, mais l’impact sur d’autres espèces reste inconnu.

Conditionnement et stockage du Trichlorosaccharose :
La plupart des produits contenant du trichlorosaccharose ajoutent des charges et un édulcorant supplémentaire pour amener le trichlorosaccharose au volume et à la texture approximatifs d'une quantité équivalente de sucre.
En effet, le trichlorosaccharose est près de 600 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table).

Le trichlorosaccharose pur et sec subit une certaine décomposition à des températures élevées.
Lorsque le trichlorosaccharose est en solution ou mélangé à de la maltodextrine, le trichlorosucrose est légèrement plus stable.

Le trichlorosaccharose pur est vendu en vrac, mais pas en quantités adaptées à un usage individuel, bien que certains mélanges trichlorosaccharose-eau hautement concentrés soient disponibles en ligne.
Ces concentrés contiennent une partie de trichlorosaccharose pour deux parties d'eau.

Un quart de cuillère à café de concentré remplace une tasse de sucre.
Le trichlorosaccharose pur et sec subit une certaine décomposition à des températures élevées.
En solution ou mélangé à de la maltodextrine, le trichlorosucrose est légèrement plus stable.

Stockage:

Poudre:
20°C / 3 ans
4°C / 2 ans

En solvant
80°C / 6 mois
20°C / 1 mois

Sécurité du trichlorosaccharose :
Plus de 100 études de sécurité représentant plus de 20 ans de recherche ont montré que le trichlorosaccharose est sans danger.
En 1998, la FDA a approuvé l’utilisation du trichlorosaccharose comme édulcorant dans 15 catégories d’aliments spécifiques.
En 1999, la FDA a élargi la réglementation sur le trichlorosaccharose pour autoriser le trichlorosaccharose comme « édulcorant à usage général », ce qui signifie que l’utilisation du trichlorosaccharose est approuvée dans tout type d’aliment ou de boisson.

Les principales autorités sanitaires mondiales telles que l'Autorité européenne de sécurité des aliments et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires ont conclu que le trichlorosaccharose est sans danger pour l'utilisation prévue du trichlorosaccharose.
La sécurité du trichlorosaccharose a également été confirmée par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale ; Normes alimentaires Australie Nouvelle-Zélande ; et Santé Canada.
Sur la base des conclusions de ces autorités mondiales, l'utilisation du trichlorosaccharose est actuellement autorisée dans plus de 100 pays.

La FDA a établi une dose journalière acceptable (DJA) pour le trichlorosaccharose de 5 milligrammes (mg) par kilogramme (kg) de poids corporel par jour.
Le JECFA a établi pour la première fois une DJA de 0 à 15 mg/kg de poids corporel par jour pour le trichlorosacrose en 1991.
Le Comité scientifique de l'alimentation humaine de la Commission européenne a confirmé la DJA du JECFA pour le trichlorosacrose en 2000.

La DJA représente une quantité 100 fois inférieure à la quantité de trichlorosucrose trouvée pour atteindre un niveau sans effet nocif observé dans les études toxicologiques.
La DJA est un chiffre conservateur que la grande majorité des gens n’atteindra pas.
En utilisant la DJA établie par la FDA, une personne pesant 150 livres (68 kg) dépasserait la DJA (340 mg de trichlorosucrose) si elle consommait plus de 26 sachets individuels de trichlorosucrose chaque jour au cours de sa vie.

Bien que les mesures précises de la quantité totale de trichlorosaccharose consommée aux États-Unis soient limitées, 1,6 mg/kg de poids corporel par jour est une estimation moyenne prudente de la consommation de trichlorosucrose provenant des boissons chez les adultes qui a été récemment rapportée.
À l’échelle mondiale, l’apport estimé en trichlorosaccharose provenant des aliments et des boissons reste également bien inférieur à la DJA établie par le JECFA.
Une revue scientifique de 2018 a révélé que les études menées depuis 2008 ne soulèvent aucune inquiétude quant au dépassement de la DJA des principaux édulcorants faibles ou sans calories, y compris le trichlorosaccharose, dans la population générale.

Les autorités de santé et de sécurité alimentaire telles que la FDA et le JECFA ont conclu que le trichlorosucrose est sans danger pour les adultes et les enfants dans les limites de la DJA.
Le métabolisme du trichlorosaccharose ne devrait pas être différent chez les enfants de celui du trichlorosaccharose chez les adultes.

Le trichlorosaccharose peut ajouter du sucré aux aliments et aux boissons d'un enfant sans contribuer aux calories consommées ou à l'apport de sucres ajoutés.
Le trichlorosaccharose n'est pas cariogène ni fermentescible comme les sucres, le trichlorosaccharose n'augmente donc pas le risque de carie dentaire.

Avec l’accent mis sur la réduction de la consommation de sucres ajoutés au cours des dernières décennies, le nombre de produits alimentaires et de boissons contenant des édulcorants hypocaloriques a augmenté.
Alors que des recherches observationnelles auprès d'enfants et d'adultes américains ont montré une augmentation du pourcentage de personnes déclarant consommer quotidiennement des produits contenant des édulcorants hypocaloriques, la consommation actuelle d'édulcorants hypocaloriques est considérée comme se situant bien dans les niveaux acceptables, tant à l'échelle mondiale qu'aux États-Unis.

L'American Heart Association (AHA) déconseille aux enfants de consommer régulièrement des boissons contenant des édulcorants faibles en calories, recommandant plutôt de l'eau et d'autres boissons non sucrées telles que le lait nature.
L'une des exceptions notables de l'avis scientifique de l'AHA 2018 concerne les enfants diabétiques, dont la gestion de la glycémie peut bénéficier de la consommation de boissons sucrées à faible teneur en calories au lieu de variétés sucrées.
Citant l’absence de données, la déclaration politique de 2019 de l’American Academy of Pediatrics (AAP) ne donne pas de conseils sur la consommation d’aliments ou de boissons contenant des édulcorants faibles en calories chez les enfants de moins de deux ans.

La déclaration politique de l'AAP de 2019 reconnaît cependant les avantages potentiels des édulcorants hypocaloriques pour les enfants en réduisant l'apport calorique (en particulier chez les enfants obèses), l'incidence des caries dentaires et la réponse glycémique chez les enfants atteints de diabète de type 1 et de type 2.
Les directives diététiques pour les Américains (DGA) 2020-2025 ne recommandent pas la consommation d'édulcorants hypocaloriques ou de sucres ajoutés par les enfants de moins de deux ans.
Cette recommandation de la DGA n’est pas liée au poids corporel, au diabète ou à la sécurité des sucres ajoutés ou des édulcorants hypocaloriques, mais vise plutôt à éviter que les nourrissons et les jeunes enfants développent une préférence pour les aliments trop sucrés au cours de cette phase de formation.

Le trichlorosaccharose est utilisé en toute sécurité comme édulcorant artificiel depuis plus de 20 ans.
Le Canada a été le premier pays à approuver l'utilisation du trichlorosaccharose dans les aliments et les boissons.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le trichlorosucrose en 1998 après avoir examiné 110 études scientifiques.
Le trichlorosaccharose a été approuvé pour une utilisation par tous, y compris les personnes enceintes et les enfants.

Vingt ans de recherches de suivi ont montré que le trichlorosaccharose est sans danger pour les humains et qu'il ne semble y avoir aucun problème avec une utilisation à court ou à long terme.
Le trichlorosaccharose ne semble pas interagir avec d'autres aliments ou médicaments.

Parfois, les gens expriment des inquiétudes quant à l'ajout de chlore, car le trichlorosucrose est présent dans l'eau de Javel.
Mais le chlore (sous forme de chlorure) se trouve également dans le sel de table, la laitue et les champignons.
Et comme le trichlorosaccharose n’est pas digéré, le chlore n’est de toute façon pas libéré dans l’organisme.

La sécurité du trichlorosaccharose est documentée par l'un des programmes de tests de sécurité les plus étendus et les plus approfondis jamais menés sur un nouvel additif alimentaire.
Plus de 100 études menées et évaluées sur une période de 20 ans démontrent clairement l'innocuité du trichlorosacrose.
Des études ont été menées dans un large éventail de domaines pour évaluer s'il existait des risques pour la sécurité concernant le cancer, les effets génétiques, la reproduction et la fertilité, les malformations congénitales, l'immunologie, le système nerveux central et le métabolisme.

Ces études indiquent clairement que le trichlorosaccharose :

Le trichlorosaccharose ne provoque pas :
carie dentaire
cancer
changements génétiques
malformations congénitales

Évaluation de l'innocuité du trichlorosacrose :
Le trichlorosaccharose a été reconnu comme étant sûr par plusieurs organismes de réglementation de la sécurité alimentaire dans le monde entier, notamment la FDA, le rapport du Comité mixte d'experts FAO/OMS sur les additifs alimentaires, le Comité scientifique de l'alimentation de l'Union européenne, la Direction de la protection de la santé de Santé et Bien-être social Canada et les normes alimentaires. Australie Nouvelle-Zélande.
Selon l'Association canadienne du diabète, la quantité de trichlorosaccharose pouvant être consommée au cours de la vie d'une personne sans aucun effet indésirable est de 900 mg par kg de poids corporel par jour.

"Pour déterminer la sécurité du trichlorosucrose, la FDA a examiné les données de plus de 110 études réalisées sur des humains et des animaux.
De nombreuses études ont été conçues pour identifier les effets toxiques possibles, notamment les effets cancérigènes, reproductifs et neurologiques.
Aucun effet de ce type n'a été constaté et l'approbation de la FDA est basée sur la conclusion selon laquelle le trichlorosucrose est sans danger pour la consommation humaine.

Le processus d'approbation de la FDA a indiqué que la consommation de trichlorosaccharose en quantités habituelles comme édulcorant était sans danger.
Lorsque la dose journalière estimée est comparée à la dose à laquelle des effets indésirables sont observés (connue sous le nom de « limite supérieure sans effet » ou HNEL à 1 500 mg/kg de poids corporel/jour, une grande marge de sécurité existe.

La majeure partie du trichlorosaccharose ingéré n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal (intestin) et est directement excrétée dans les selles, tandis que 11 à 27 % du trichlorosaccharose est absorbé.
La quantité absorbée par l'intestin est en grande partie éliminée du sang par les reins et éliminée dans l'urine, 20 à 30 % du trichlorosucrose absorbé étant métabolisé.

La recherche a révélé que lorsque le trichlorosaccharose est chauffé au-dessus de 248 °F (120 °C), le trichlorosaccharose peut se déchlorer et se décomposer en composés qui pourraient être suffisamment nocifs pour mettre en danger la santé des consommateurs.
On soupçonne que le risque et l’intensité de cet effet indésirable augmentent avec la hausse des températures.

L'Institut fédéral allemand pour l'évaluation des risques a publié un avertissement selon lequel la cuisson avec du trichlorosaccharose pourrait éventuellement conduire à la création de chloropropanols, de dibenzodioxines polychlorées et de dibenzofuranes polychlorés potentiellement cancérigènes, recommandant aux fabricants et aux consommateurs d'éviter de cuire, rôtir ou frire des aliments contenant du trichlorosucrose. jusqu'à ce qu'un rapport de sécurité plus concluant soit disponible.
En outre, l'ajout de trichlorosaccharose aux aliments qui n'ont pas été refroidis a été déconseillé, tout comme l'achat d'aliments en conserve et de produits de boulangerie contenant du trichlorosaccharose.

Identifiants du trichlorosaccharose :
Numéro CAS : 56038-13-2
Numéro CE : 259-952-2
Note : Ph Eur,ChP,NF,JPE
Formule de Hill : C₁₂H₁₉Cl₃O₈
Masse molaire : 397,63 g/mol
Code SH : 2932 14 00
Niveau de qualité : MQ500

ChEBI : CHEBI :32159
Carte d'information ECHA : 100.054.484
Numéro E : E955
KEGG : C12285
UNII : 96K6UQ3ZD4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1040245
InChI :
InChI=1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Clé : BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N
InChI=1/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Clé : BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRBF
SOURIRES : Cl[C@H]2[C@H](O[C@H](O[C@@]1(O[C@@H]([C@@H](O)[C@ @H]1O)CCl)CCl)[C@H](O)(C@H]2O)CO

Propriétés du Trichlorosaccharose :
Formule chimique : C12H19Cl3O8
Masse molaire : 397,64 g/mol
Aspect : Poudre blanc cassé à blanche
Odeur : Inodore
Densité : 1,69 g/cm3
Point de fusion : 125 °C (257 °F ; 398 K)
Solubilité dans l'eau : 283 g/L (20°C)
Acidité (pKa) : 12,52 ± 0,70

Densité : 1,62 g/cm3 (20 °C) Non applicable
Point de fusion : 114,5 °C (décomposition)
Valeur pH : 6 - 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 300 g/l

Poids moléculaire : 397,6 g/mol
XLogP3 : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 396,014551 g/mol
Masse monoisotopique : 396,014551 g/mol
Surface polaire topologique : 129Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Complexité : 405
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 9
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du trichlorosaccharose :

Noms des processus réglementaires :
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose

Nom UICPA :
1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside

Nom IUPAC préféré :
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol

Noms IUPAC :
(2R, 3R, 4R, 5R, 6R)-2-[(2R, 3S, 4S, 5S)-2,5-bis-(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyolan-2-yl]oxy-5-chloro -6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro- 6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-ß-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-aD-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside
1,6-dichloro-1,6-didésoxyhex-2-ulofuranosyl 4-chloro-4-désoxyhexopyranoside
4,1',6'-trichloro-galacto-saccharose
Sucralose

Appellations commerciales:
SUCRALOSE
Sucralose

Autres noms:
1′,4,6′-Trichlorogalactosaccharose
Trichlorosaccharose
E955
4,1′,6′-Trichloro-4,1′,6′-tridésoxygalactosaccharose
TGS
Sucralose

Autres identifiants :
56038-13-2
TRICLOSAN
SYNONYMS 2, 4, 4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether;2,2'-Oxybis(1',5'-dichlorophenyl-5-chlorophenol);2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXY DIPHENYLETHER;2',4',4-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2',4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether CAS NO:3380-34-5
TRICLOSAN

Le triclosan est un désinfectant antimicrobien topique à large spectre efficace qui se présente normalement sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou blanc cassé.
Le triclosan a une légère odeur phénolique.
Le triclosan est insoluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques et les alcalis.

CAS : 3380-34-5
MF : C12H7Cl3O2
MW : 289,54
EINECS : 222-182-2

Synonymes
2,4,4-trichloro-2-hydroxydiphényléther (irgasandp-300) ; 2’-hydroxy-2,4,4’-trichloro-phényléthe ; 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-phéno ; 2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXYDIPHÉNYLE ÉTHER ; 2,4,4-TRICHLORO-2-HYDROXYDIPHÉNYLE ÉTHER;TRICLOSAN;trichloro-2'-hydroxydiphényléther;TROX-100;triclosan;3380-34-5;5-CHLORO-2-(2,4-DICHLOROPHÉNOXY)PHÉNOL;Cloxifénolum;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphényléther;Irgasan;Triclosanum;Irgasan DP300;Barre nettoyante Stri-Dex;CH 3565;Phénol, 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-;Lexol 300özl;5-Chloro-2-(2,4-dichloro-phénoxy)-phénol;Caswell No. 186A;DP-300;Triclosanum [DCI-Latin]2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxy diphényléther;HSDB 7194;CHEBI:164200;EINECS 222-182-2;Éther, 2'-hydroxy-2,4,4'-trichlorodiphényle;Éther phénylique, 2'-hydroxy-2,4,4'-trichloro-;Code chimique des pesticides EPA 054901;NSC-759151;UNII-4NM5039Y5X;CH3565;BRN2057142;CCRIS9253;DTXSID5032498;4NM5039Y5X;DNDI1246774;CHEMBL849;Nettoyant antibactérien pour le visage Neostrata;DTXCID3012498;Triclosan [USAN:USP:INN:BAN];MFCD00800992;NSC 759151;Triclosan 10 microg/mL dans Cyclohexane;TCL;TRICLOSAN COMPOSANT TOTAL DE COLGATE;NCGC00159417-02;NCGC00159417-05;NCGC00159417-06;Nettoyant visage Stri-Dex;Aquasept;Sapoderm;Triclosanum (DCI-Latin);C12H7Cl3O2;TRICLOSAN (MART.);TRICLOSAN [MART.];TRICLOSAN (USP-RS);TRICLOSAN [USP-RS];TCS;TRICLOSAN (MONOGRAPHIE USP);TRICLOSAN [MONOGRAPHIE USP];Cloxifénol;Triclosan (USAN:USP:INN:BAN);2-hydroxy-2',4,4'-trichlorodiphényléther;SMR000471847;CAS-3380-34-5;Triclosan (USP/INN);SR-01000762974;88032-08-0;triclosano;Germasidol;Therazcream;Trichlorosan
;Dermacare;EcolabDigiclean;EqualineLiquid;Freshands;Pacific;Prevens;Quiksan;Sterzac;Tricolsan;Wegmans;Orchid;Stri-Dex cleanse bar (TN);Jabonito Fresh;Sbs ​​Ultragreen;Cv Medicated;Forest Fresh;Fresh Citrus;Hand Cleanse;Sbs Ultrapink;Stoko Refresh;Tc Spraysoap;Tork Premium;Vanilla Cream;Rite AidLiquid;Foamy Mango;Health Stat;Holiday Elegance;Lynx medi foam;Purgo Ultra;Satin Pink;Antibiotic Bar;Deb Gold;Servo-stat Te;Thera Rx;Health-stat Foam;Servo-stat T;1nhg;Mousse Purgo Satin;Mousse Purgo Ultra;Recharge nettoyante pour les mains;Mousse nettoyante antibactérienne;Deluxe tout usage;Antibactérien Scott;Triclosan; Irgasan;Servo-stat T Foam;Harris TeeterFoaming;Liquid Hand Cleanse;Market Basket Ultra;Antibactérien moussant;Astound Antibactérien;Moustiquaire antibactérienne;Moustiquaire antimicrobienne;Irgaguard B1000;Triclosanum (latin);Anchor Foaming Mango;Ecocare 250;Fu ER Jie;GermicidaAntimicrobien;Irgasan DP 30;Rite AidAntibactérien;Wegmans Orange Scent;Rite AidFoaming Hand;BodycologyCoconut Lime;Deluxe Dish Detergent;Dt Antibiotic Hand;Triclosan 0.46%;Body WashClear Spring;Irgasan DP-300R;LE TECHNIQPEAR;Anti-bactérien moussant;Handtastic Foamy Mango;Nutri VetMedicated Dog;White Tea Antibactérien;3p9t;4w9n;BodycologyCherry Blossom;BodycologyCucumber Melon;BodycologyWhite Gardenia;Kiwi Crate Liquid Hand;Simply Right Body Care;Triclosan, 0,30 %;TOPCOANTIBACTERIAL;TRICLOSAN [INN]

Le triclosan a une propriété chimique relativement stable et résiste à la chaleur ainsi qu'à l'hydrolyse acide et alcaline sans générer de symptômes de toxicité et de pollution environnementale.
Le triclosan est reconnu internationalement comme une variété de fongicide avec une efficacité spécifique.
Le triclosan peut tuer des bactéries telles que Staphylococcus aureus, Escherichia coli et des champignons tels que Candida albicans.
Le triclosan a également un effet inhibiteur sur le virus (par exemple, le virus de l'hépatite B, etc.) tout en étant capable de protéger les bactéries bénéfiques.
Le mécanisme d'action du triclosan est le suivant : le triclosan est d'abord adsorbé sur la paroi cellulaire bactérienne, puis pénètre davantage à travers la paroi cellulaire et réagit avec les lipides et les protéines du cytoplasme, ce qui entraîne une dénaturation des protéines qui tue davantage les bactéries.
Actuellement, le triclosan est largement utilisé dans les savons médicamenteux très efficaces (savon de santé, lotion de santé), l'élimination des odeurs des aisselles (aérosol pour les pieds), les désinfectants pour les mains, les sprays désinfectants pour plaies, les désinfectants pour équipements médicaux, les nettoyants hygiéniques (crèmes), les assainisseurs d'air et les déodorants pour réfrigérateurs et certains autres produits chimiques quotidiens.
Le triclosan est également utilisé pour le nettoyage des tissus de santé et le traitement anticorrosion des plastiques.

La version haute pureté du triclosan peut être ajoutée au dentifrice et au bain de bouche pour le traitement de la gingivite, de la parodontite et des ulcères buccaux.
La teneur en triclosan ne doit pas dépasser 0,3 %.
Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre qui inhibe la synthèse bactérienne des acides gras.
Le triclosan est efficace contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, ainsi que contre les mycobactéries.
Le triclosan est utilisé dans une variété de produits, notamment les savons antiseptiques, les déodorants et les savons pour les mains.
Le triclosan est un composé antimicrobien à large spectre.
Le triclosan était à l'origine utilisé dans les savons, les antisudorifiques et les produits de toilette cosmétiques comme germicide.
Aujourd'hui, le triclosan est incorporé dans le dentifrice en raison de son large spectre d'activités antimicrobiennes et de sa faible toxicité.

Un éther aromatique qui est un phénol substitué en C-5 par un groupe chloro et en C-2 par un groupe 2,4-dichlorophénoxy.
Le triclosan est largement utilisé comme agent conservateur et antimicrobien dans les produits de soins personnels tels que les savons, les crèmes pour la peau, le dentifrice et les déodorants, ainsi que dans les articles ménagers tels que les planches à découper en plastique, les équipements de sport et les chaussures.

Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans certains produits de consommation, notamment le dentifrice, les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgical.

Le triclosan est similaire dans ses utilisations et son mécanisme d'action au triclocarban.

L'efficacité du triclosan en tant qu'agent antimicrobien, le risque de résistance aux antimicrobiens et son rôle possible dans la perturbation du développement hormonal restent controversés.

Des recherches supplémentaires cherchent à comprendre ses effets potentiels sur les organismes et la santé environnementale.
Le triclosan a été développé en 1966.

Une étude de 2006 recommandait de prendre une douche avec du triclosan à 2 % comme régime dans les unités chirurgicales pour débarrasser la peau des patients du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

Le triclosan est efficace contre de nombreuses bactéries différentes ainsi que contre certains champignons et protozoaires. Il est largement utilisé comme antiseptique, conservateur et désinfectant dans les soins de santé et dans de nombreux produits de consommation, notamment les cosmétiques, les produits d'entretien ménager, les matières plastiques, les jouets et les peintures.
Le triclosan est également présent dans les surfaces des dispositifs médicaux, les matières plastiques, les textiles et les ustensiles de cuisine où il agit comme bactéricide pendant de longues périodes.

Histoire
Le triclosan a été breveté en 1964 par la société suisse Ciba-Geigy.
Les premiers tests de sécurité connus ont commencé en 1968.
Le triclosan a été introduit l'année suivante, principalement pour une utilisation dans les hôpitaux, et était en production et en utilisation dans le monde entier au début des années 1970.
En 1997, Ciba-Geigy a fusionné avec une autre société suisse, Sandoz, pour former Novartis.
Lors de la fusion, l'activité chimique de Ciba-Geigy a été scindée pour devenir Ciba Specialty Chemicals, qui a été acquise en 2008 par le géant chimique BASF.
BASF fabrique actuellement du TCS sous la marque Irgasan DP300.

Propriétés chimiques du triclosan
Point de fusion : 56-60 °C (lit.)
Point d'ébullition : 290 °C (lit.)
Densité : 1,4214 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4521 (estimation)
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité H2O : soluble 12 g/L à 20 °C
pka : 7,9 (à 25 ℃)
Forme : solide
Couleur : incolore ou blanc
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et la solution d'hydroxyde de sodium (1 M). Légèrement soluble dans l'eau.
Merck : 14,9657
BRN : 2057142
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,9 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 3380-34-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Triclosan (3380-34-5)
Système de registre des substances EPA : Triclosan (3380-34-5)

Le triclosan est constitué de cristaux incolores en forme d'aiguilles longues dont le point de fusion est d'environ 54-57,3 ℃ (60-61 ℃).

Le triclosan est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'éther éthylique et les solutions alcalines.

Le triclosan a une odeur de chlorophénol.

Le triclosan est un solide en poudre blanche avec une légère odeur aromatique et phénolique. Classé comme polychlorophénoxyphénol, le triclosan est un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Les phénols présentent souvent des propriétés antibactériennes.
Le triclosan est soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et les solutions fortement basiques telles qu'une solution d'hydroxyde de sodium 1 M, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le triclosan peut être synthétisé à partir du 2,4-dichlorophénol.

Synthèse
Dans un procédé de reflux, l'éther 2,4,4'-trichloro-2'-méthoxydiphénylique est traité avec du chlorure d'aluminium.
La pharmacopée américaine a publié une monographie pour le triclosan qui établit des normes de pureté.

Propriétés physiques
Le triclosan est une poudre cristalline blanche de haute pureté légèrement aromatique ; Solubilité : légèrement soluble dans l'eau, modérément soluble dans un alcali dilué, a une solubilité élevée dans de nombreux solvants organiques, dans des solvants hydrosolubles ou des tensioactifs. Après dissolution, le triclosan peut être transformé en un produit liquide concentré transparent.

Utilisations
1. Le triclosan peut être utilisé comme antiseptique et fongicide et appliqué aux cosmétiques, aux émulsions et aux résines ; il peut également être utilisé pour la fabrication de savons désinfectants médicamenteux.
La DL50 des souris soumises à une administration orale de triclosan est de 4 g/kg.
2. Le triclosan peut être utilisé pour la production de produits chimiques quotidiens de qualité supérieure, les désinfectants des instruments médicaux ainsi que des instruments diététiques ainsi que la préparation de l'agent de finition antibactérien et déodorant des tissus.
3. Le triclosan peut également être appliqué aux études biochimiques.
Le triclosan est une sorte d'agents antimicrobiens à large spectre qui inhibent la synthase des acides gras de type II (FAS-II) des bactéries et des parasites, et inhibe également la synthase des acides gras des mammifères (FASN), et peut également avoir une activité anticancéreuse

Utilisé comme bactériostatique et conservateur pour les compositions cosmétiques et détergentes. Antiseptique, désinfectant.
Bactériostatique et conservateur pour les préparations cosmétiques et détergentes.
Le triclosan est un conservateur considéré comme ayant un faible potentiel sensibilisant dans les préparations sans rinçage.
Le triclosan était utilisé comme produit de nettoyage dans les hôpitaux dans les années 1970. Avant son changement de statut réglementaire dans l'UE et aux États-Unis, le triclosan s'était développé commercialement et était un ingrédient courant dans les savons (0,10 à 1,00 %), les shampooings, les déodorants, les dentifrices, les bains de bouche, les produits de nettoyage et les pesticides.
Le triclosan faisait également partie des produits de consommation, notamment les ustensiles de cuisine, les jouets, la literie, les chaussettes et les sacs poubelles.

Le triclosan a été enregistré comme pesticide en 1969.
Les numéros d'enregistrement de l'EPA américaine sont requis pour tous les pesticides enregistrés auprès de l'EPA.
En 2017, il y avait cinq enregistrements pour le triclosan auprès de l'EPA.
Actuellement, il existe 20 enregistrements antimicrobiens auprès de l'EPA en vertu des réglementations de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).
L'ingrédient actif antimicrobien est ajouté à une variété de produits dans lesquels le triclosan agit pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et de la moisissure.
Dans les équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans les bandes transporteuses, les tuyaux d'incendie, les cuves de bain de teinture ou les équipements de fabrication de glace en tant qu'antimicrobien.
Le triclosan peut être directement appliqué aux serpentins CVC commerciaux, où il empêche la croissance microbienne qui contribue à la dégradation du produit.
Aux États-Unis, en 2000, le triclosan et le triclocarban (TCC) se trouvaient dans 75 % des savons liquides et 29 % des savons en barre, et en 2014, le triclosan était utilisé dans plus de 2 000 produits de consommation.

Dans le domaine de la santé, le triclosan est utilisé dans les tenues chirurgicales et les savons pour les mains.
L'utilisation dans les unités chirurgicales est efficace avec un temps de contact minimum d'environ deux minutes.
Plus récemment, la douche avec 2 % de triclosan est devenue un régime recommandé dans les unités chirurgicales pour la décolonisation des patients dont la peau est porteuse de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
Deux petites études de cas non contrôlées ont rapporté que l'utilisation du triclosan était corrélée à une réduction des infections à SARM.

Le triclosan est également utilisé dans les revêtements de certaines sutures chirurgicales.
Il existe de bonnes preuves que ces sutures enduites de triclosan réduisent le risque d'infection du site chirurgical.
L'Organisation mondiale de la santé, l'American College of Surgeons et la Surgical Infection Society soulignent l'avantage des sutures enduites de triclosan pour réduire le risque d'infection du site chirurgical.
Le triclosan a été utilisé comme agent sélectif dans le clonage moléculaire.
Un hôte bactérien transformé par un plasmide hébergeant un gène FabI mutant résistant au triclosan (mFabI) ​​comme marqueur sélectionnable peut se développer en présence d'une dose élevée de triclosan dans les milieux de croissance.

Efficacité
En chirurgie, les sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d'infection du site chirurgical.
Certaines études suggèrent que les savons antimicrobiens pour les mains contenant du triclosan permettent une réduction bactérienne légèrement supérieure sur les mains par rapport au savon ordinaire.
En 2013, la FDA américaine avait constaté un bénéfice clair pour la santé pour certains produits de consommation contenant du triclosan, mais pas pour d'autres ; par exemple, la FDA n'avait aucune preuve que le triclosan contenu dans les savons antibactériens et les gels douche apporte un quelconque avantage par rapport au lavage avec du savon et de l'eau ordinaires.

Une revue Cochrane de 30 études a conclu que les dentifrices contenant du triclosan/copolymère produisaient une réduction de 22 % de la plaque dentaire et de l'inflammation gingivale par rapport aux dentifrices au fluorure sans triclosan/copolymère.
Il y avait peu de preuves d'une réduction des caries dentaires, et aucune preuve d'une réduction de la parodontite.
Une étude sur les dentifrices au triclosan n'a trouvé aucune preuve qu'il provoque une augmentation des événements cardiaques indésirables graves tels que les crises cardiaques.

Une étude de Colgate-Palmolive a révélé une réduction significative de la gingivite, des saignements et de la plaque dentaire avec l'utilisation d'un dentifrice contenant du triclosan.
Une revue indépendante du groupe Cochrane suggère que la réduction de la gingivite, des saignements et de la plaque dentaire est statistiquement significative (peu susceptible de se produire par hasard) mais pas cliniquement significative (peu susceptible de produire des effets notables).
Le triclosan est utilisé dans les contenants de stockage des aliments : 417–423 bien que cette utilisation soit interdite dans l'Union européenne depuis 2010.
L'utilisation vétérinaire comme produit biocide dans l'UE est régie par la directive sur les produits biocides.

Pharmacologie
Le triclosan est retenu dans la plaque dentaire pendant au moins 8 heures, ce qui, en plus de sa large propriété antibactérienne, pourrait le rendre approprié pour une utilisation comme agent antiplaque dans les préparations de soins bucco-dentaires.

Cependant, le triclosan est rapidement libéré des tissus buccaux, ce qui entraîne des propriétés antiplaque relativement médiocres telles qu'évaluées dans les études cliniques sur la formation de plaque.
Cette observation est corroborée par une faible corrélation entre les valeurs de concentration minimale inhibitrice générées in vitro et les propriétés cliniques inhibitrices de la plaque dentaire du triclosan.
L'amélioration de la substantivité a été obtenue par l'incorporation du triclosan dans un copolymère d'acide maléique d'éther méthylique de polyvinyle (PVM/MA, Gantrez).
Avec la combinaison du copolymère PVM/MA et du triclosan, la substantivité du triclosan a été augmentée à 12 heures dans la cavité buccale.

Utilisation clinique
Le triclosan plus copolymère est disponible dans le dentifrice.
Les concentrations de dentifrice disponibles dans le commerce contiennent 0,3 % de triclosan et 2,0 % de copolymère PVM/MA.

Norme sur le dentifrice
La norme nationale sur le dentifrice utilisé en Chine est la nouvelle norme nationale sur le dentifrice (GB8372-2008) entrée en vigueur le 1er février 2009.
Par rapport à la version 2001 de la norme sur le dentifrice, la nouvelle norme nationale a été complétée et ajustée sur divers aspects.
Dans la nouvelle norme nationale sur le dentifrice, les ingrédients interdits ou restreints comprennent près de 1 500 types, dont le diéthylène glycol et le triclosan.
La disposition sur le diéthylène glycol stipule que le triclosan n'est pas autorisé à être ajouté artificiellement aux matières premières, par exemple en l'introduisant comme impureté.
La teneur en triclosan dans le dentifrice ne doit pas dépasser 0,1 %.
Le triclosan a été répertorié comme étant un conservateur autorisé, mais avec une quantité d'utilisation ne dépassant pas 0,3 %.
La nouvelle norme nationale a statué que la teneur en fluor du dentifrice contenant du fluorure doit être comprise entre 0,04 % et 0,15 %, et la teneur en fluorure doit être comprise entre 0,05 % et 0,11 % pour le dentifrice contenant du fluorure pour enfants.

Méthode de production
1. Prendre le 2,4-dichlorophénol comme matière première ; utiliser le 2,4-dichlorophénol pour réagir avec l'hydroxyde de potassium pour générer du dichlorophénol potassium qui réagit ensuite avec le 2,5-dichloro-nitrobenzène dans la catalyse du cuivre pour générer du 2,4,4-trichloro-2'-nitro diphényléther.
Le triclosan est encore réduit par de la poudre de fer pour générer du 2,4,4-trichloro-2'-amino diphényléther, puis est soumis à une hydrolyse de diazotation pour obtenir le produit.
2. Prendre l'o-méthoxyphénol comme matière première : faire réagir de la poudre d'hydroxyde de potassium avec du gaïacol pour générer du gaïacol de potassium.
Appliquer la réaction entre le bromobenzène et l'éther méthoxy, ainsi que le chlore pour la chloration pour obtenir l'éther 2, 4, 4'-trichloro-2'-méthoxydiphénylique.
Prendre l'AICI3 comme catalyseur d'hydrolyse pour générer l'éther 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphénylique.

Procédé de fabrication
476 g de 4-chloro-2-méthoxyphénol (4-chloroguaiacol) et 578 parties de 3,4-dichloro-1-nitrobenzène sont fondus dans 400 ml d'éther diméthylique de diéthylène glycol dans un ballon à trois cols équipé d'un agitateur et d'un condenseur incliné et, à environ 120 °C, 342 g de solution d'hydroxyde de potassium à 49,6 % sont ajoutés goutte à goutte en environ 4 h.
La température interne est maintenue pendant 12 h à 140-150°C, ce qui permet de distiller de l'eau et de faibles quantités de substances organiques, comme cela s'est produit en partie lors de l'ajout goutte à goutte de la solution d'hydroxyde de potassium.
Le mélange réactionnel est ensuite versé dans un mélange d'eau et de solution d'hydroxyde de sodium, le précipité est filtré, séché et recristallisé dans le benzène.
L'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-nitrodiphényle obtenu fond à 159-161°C.
623 g d'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-nitrodiphényle dans 4000 ml de dioxane sont hydrogénés catalytiquement en présence de 250 g de nickel de Raney à température ambiante et sous pression normale.

Après avoir calculé la quantité d'hydrogène, on filtre le nickel de Raney et on précipite l'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-aminodiphénylique par addition d'eau, on filtre, on lave et on sèche, point de fusion 100°-102°C.
A un mélange de 254 ml d'acide chlorhydrique concentré et 1600 ml d'eau, on ajoute 204 g d'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-aminodiphénylique bien broyé, l'addition étant faite à température ambiante en agitant bien.
La suspension formée est refroidie à 0°-5°C et à cette température on ajoute 225 g d'une solution de nitrite de sodium à 33% sous le niveau du liquide.
Le mélange est agité pendant encore 12 h à 0°-5°C.
A une solution de 400 g de sulfate de cuivre cristallisé et de 106 g de chlorure de sodium dans 1280 ml d'eau, on ajoute à 80°C une solution de 86 g de bisulfate de sodium et de 60 g d'hydroxyde de sodium dans 640 ml d'eau.

On laisse décanter le chlorure cuivreux formé, on évacue l'eau et on purifie le précipité par trois décantations à l'eau.
On dissout le résidu dans 640 ml d'acide chlorhydrique concentré, on chauffe la solution à 65°-70°C et on ajoute sous agitation la suspension diazo produite ci-dessus.
Après refroidissement, on évacue la phase aqueuse, on reprend la phase organique résinifère dans l'éther, on extrait la solution éthérée avec une solution diluée d'hydroxyde de sodium, on lave à l'état neutre, on sèche sur sulfate de sodium et on concentre.
On distille le résidu sous vide à jet d'eau. L'éther 2-méthoxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique obtenu bout à 210°-217°C.
A la solution de 187,5 g d'éther 2-méthoxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique dans 800 ml de benzène, on ajoute 243 g de chlorure d'aluminium et on fait bouillir le mélange réactionnel pendant 30 min sous agitation.
Après refroidissement, on verse le triclosan dans de la glace et de l'acide chlorhydrique, on sépare la phase benzénique et on l'extrait avec de l'eau et une solution d'hydroxyde de sodium.
On sépare la phase aqueuse alcaline mimosa, on élimine les derniers restes de benzène par soufflage de vapeur, on filtre ensuite le triclosan et on acidifie avec de l'acide chlorhydrique.
L'éther 2-hydroxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique précipité est filtré, lavé et séché.
Après recristallisation dans l'éther de pétrole, il fond à 60-61°C.

Cancérogénicité
En 2004, un professeur (Dr Peter Vikesland) de l'Université Virginia Tech (États-Unis) a découvert à partir d'expériences que la réaction entre le produit contenant du triclosan et l'eau du robinet contenant du chlore peut générer une substance connue sous le nom de "chloroforme aryle", c'est-à-dire du chloroforme (nom chimique : trichlorométhane) qui est un liquide incolore et volatil avec une douceur particulière.
Lorsqu'il est exposé à la lumière, le triclosan s'oxyde pour générer du chlorure d'hydrogène et du phosgène.
Le triclosan était autrefois utilisé comme anesthésique.
Des expériences sur des animaux ont montré que cette substance est nocive pour le cœur et le foie avec une légère tératogénicité et peut induire le cancer du foie chez la souris.
Cependant, jusqu'à présent, aucune étude sur la cancérogénicité humaine n'a été rapportée.
À des fins d'assurance, le Centre international de recherche sur le cancer et les États-Unis ont déjà inscrit le chloroforme sur la liste des cancérogènes présumés pour le corps humain.

Mécanisme d'action
Le triclosan est actif contre une large gamme de bactéries orales gram-positives et gram-négatives.
La cible principale de son activité antibactérienne est la membrane cellulaire bactérienne.
Des concentrations élevées provoquent une fuite de la membrane et finalement la lyse de la cellule bactérienne.
Les effets à une concentration plus faible sont plus subtils.
Il a été démontré que le triclosan se lie aux cibles de la membrane cellulaire et inhibe les enzymes associées aux systèmes de phosphotransférase et de force motrice des protons.

Effets secondaires
Le triclosan est un conservateur utilisé dans les produits de soins de santé et de consommation, notamment les savons, les déodorants, les bains de bouche, les dentifrices, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Ozkaya et al. ont décrit un cas de Cou suspecté à médiation immunitaire au triclosan.
Une femme de 44 ans a signalé une réaction urticarienne localisée immédiate après un contact avec de nombreux produits topiques.
L'utilisation d'un dentifrice avait également entraîné un gonflement de ses lèvres, de sa langue et des difficultés respiratoires.
Elle a également présenté un gonflement des lèvres après avoir embrassé son mari qui avait utilisé le même produit et des papules sur son visage après avoir embrassé des amis sur la joue qui avaient utilisé certains produits topiques sur leur visage.
Les produits suspects contenaient tous du triclosan à 0,2 %–0,5 %.
Une réaction urticarienne localisée sévère s'est produite lors d'un test ouvert au triclosan à 2 % dans les 15 minutes.
Aucun test n'a été effectué pour confirmer un mécanisme immunologique ; cependant, les auteurs ont suspecté que ce soit le cas en raison d'une réponse urticarienne positive au triclosan dans les 15 minutes, d'antécédents d'œdème de Quincke au dentifrice contenant du triclosan et parce qu'aucune réaction immédiate n'a été observée chez cinq sujets témoins qui ont été testés ouverts au triclosan à 2 %.
TRICLOSAN
Le triclosan est un polychlorophénoxyphénol et un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Le triclosan est un agent antibactérien et un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels et d'entretien ménager ; persistant dans l’environnement.


Numéro CAS : 3380-34-5
Numéro CE : 222-182-2
Numéro MDL : MFCD00800992
Formule chimique : C12H7Cl3O2


Le triclosan (parfois abrégé en TCS) est un agent antibactérien et antifongique présent dans certains produits de consommation, notamment le dentifrice, les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.
Le triclosan est similaire dans ses utilisations et son mécanisme d’action au triclocarban.


Le triclosan a été développé en 1966.
Une étude de 2006 recommandait de prendre une douche avec 2 % de triclosan comme régime dans les unités chirurgicales pour débarrasser la peau des patients du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).


La FDA a découvert que le triclosan contenu dans le dentifrice Colgate Total aidait à prévenir la gingivite.
Aux États-Unis, en 2000, le triclosan et le triclocarban (TCC) étaient présents dans 75 % des savons liquides et 29 % des savons en pain, et depuis 2014, le triclosan était utilisé dans plus de 2 000 produits de consommation.


Le triclosan est un ingrédient chimique utilisé comme agent antibactérien et antifongique dans les produits ménagers courants, notamment les savons, le dentifrice et les désinfectants pour les mains, et n'existe que depuis les années 1960.
Le triclosan, un agent antimicrobien, était couramment ajouté aux nettoyants pour les mains et à d'autres produits de consommation commercialisés comme nettoyants antibactériens.


Cependant les fabricants ont progressivement reformulé leurs produits sans triclosan.
Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique à large spectre liposoluble synthétique qui est largement utilisé dans les produits de soins personnels, les articles ménagers, les dispositifs médicaux ainsi que les tissus et les plastiques.


Le triclosan, distribué omniprésent dans l'écosystème, possède une activité œstrogénique et androgène intrinsèque qui pourrait expliquer en partie les propriétés perturbatrices endocriniennes décrites chez les espèces aquatiques.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps, les dentifrices et même certains cosmétiques.


Le triclosan est un ingrédient chimique utilisé comme agent antibactérien et antifongique dans les produits ménagers courants, notamment les savons, le dentifrice et les désinfectants pour les mains, et n'existe que depuis les années 1960.
Le triclosan, un agent antimicrobien, était couramment ajouté aux nettoyants pour les mains et à d'autres produits de consommation commercialisés comme nettoyants antibactériens.


Cependant les fabricants ont progressivement reformulé leurs produits sans triclosan.
Le triclosan (TCS) 5-chloro-2 (2, 4 dichlorophénoxy) phénol est le nom commun d'une poudre cristalline blanchâtre qui est un dérivé de l'éther phénylique.
Le triclosan est ajouté aux produits pour prévenir ou réduire la croissance bactérienne.


En 1969, le Triclosan a été enregistré comme pesticide.
Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre
Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans les produits de consommation, notamment les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.


Le triclosan est un produit chimique antibactérien et antimicrobien.
Le triclosan (TCS) 5-chloro-2 (2, 4 dichlorophénoxy) phénol est le nom commun d'une poudre cristalline blanchâtre qui est un dérivé de l'éther phénylique.
Le triclosan est ajouté aux produits pour prévenir ou réduire la croissance bactérienne.


En 1969, le Triclosan a été enregistré comme pesticide.
Le triclosan agit en bloquant le site actif de l'enzyme énoyl-acyl transporteur protéine réductase (ENR), qui est une enzyme essentielle dans la synthèse des acides gras chez les bactéries.


En bloquant le site actif, le Triclosan inhibe l'enzyme et empêche donc les bactéries de synthétiser les acides gras, nécessaires à la construction des membranes cellulaires et à la reproduction.
Les humains ne possèdent pas d’enzymes ENR, ce qui donne aux scientifiques des raisons de croire que le triclosan est relativement inoffensif pour eux.


Le triclosan, également connu sous le nom de TCS, est un ingrédient antibactérien et antifongique ajouté à de nombreux produits de consommation afin de prévenir et de réduire la contamination bactérienne.
L'utilisation et le mécanisme d'action du Triclosan sont très similaires à ceux du Triclocarban.


Le triclocarban, également connu sous le nom de TCC, est un produit chimique antibactérien utilisé dans les savons, les détergents et le dentifrice.
Le triclosan est un inhibiteur de la synthase des acides gras.
Le triclosan est un inhibiteur de la synthase des acides gras qui a démontré des propriétés bactériostatiques, antiseptiques et conservatrices.


Le triclosan, un composé synthétique ressemblant structurellement aux phénols naturels, possède un large éventail d'activités contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que contre certains champignons.
Le mécanisme d'action du triclosan consiste à inhiber la croissance des bactéries et des champignons.


Le triclosan est un ingrédient ajouté à de nombreux produits de soins personnels comme « antimicrobien » pour tuer les bactéries et autres microbesii.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps et les dentifrices.
Le triclosan et le triclocarban sont des agents antimicrobiens couramment utilisés dans de nombreux savons et détergents.


Le triclosan est un agent antimicrobien présent dans une grande variété de savons et détergents antibactériens, ainsi que dans de nombreux déodorants, dentifrices, cosmétiques, tissus et plastiques.
Le triclosan a été initialement développé comme exfoliant chirurgical pour les professionnels de la santé, mais ces dernières années, il a été ajouté à une multitude de produits de consommation, des planches à découper de cuisine aux chaussures, afin de tuer les bactéries et les champignons et de prévenir les odeurs.


Le triclosan est un produit chimique doté de propriétés antibactériennes.
Initialement fabriqué comme pesticide, le triclosan existe depuis les années 1960.
Ces dernières années, le Triclosan a fait son apparition dans une large gamme d’articles de soins personnels.


Le triclosan est surtout connu pour son pouvoir antimicrobien.
C'est pourquoi le triclosan a été utilisé dans tant de savons pour les mains et de nettoyants pour le corps.
Dans les produits à base d'eau comme l'après-rasage et le maquillage, le Triclosan est un conservateur.


Le triclosan aide également à combattre les odeurs, c'est pourquoi on le trouve dans les déodorants et les sprays corporels.
Le triclosan est un agent antimicrobien utilisé en milieu clinique pour la désinfection et la prévention de la propagation et de la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan est un agent antimicrobien ajouté aux produits ménagers et industriels pour prévenir la croissance bactérienne et fongique.


Le triclosan sera répertorié comme ingrédient actif sur l’étiquette de tout produit, car il est considéré comme un pesticide.
Le triclosan est un produit chimique présent dans une large gamme de produits ménagers. Le triclosan agit comme un conservateur.
Le triclosan aide à prévenir les odeurs.


Le triclosan peut tuer ou éliminer les bactéries.
Le triclosan arrête la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan (éther 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényle) est un ingrédient actif antimicrobien incorporé dans une variété de produits pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.


Le triclosan est un ingrédient chimique ajouté à de nombreux produits différents.
Le triclosan possède des propriétés antibactériennes qui préviennent ou arrêtent la croissance bactérienne et la contamination.
Dans le passé, les capacités de destruction des germes du triclosan en faisaient un additif courant dans de nombreux savons antibactériens et nettoyants pour le corps en vente libre (OTC).


La première utilisation du triclosan comme pesticide remonte aux années 1960.
Le triclosan est désormais un ingrédient des équipements commerciaux et industriels tels que les bandes transporteuses et les serpentins CVC.
Le triclosan est un ingrédient ajouté à de nombreux produits de consommation destinés à réduire ou prévenir la contamination bactérienne.


Le triclosan est ajouté à certains savons et nettoyants pour le corps antibactériens, aux dentifrices et à certains produits cosmétiques réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le triclosan peut également être trouvé dans les vêtements, les ustensiles de cuisine, les meubles et les jouets, produits non réglementés par la FDA.


Le triclosan a également été incorporé dans d'autres produits de consommation comme les ustensiles de cuisine, les jouets pour enfants, la literie, les vêtements, les tissus et les sacs poubelles qui ne sont pas réglementés par la FDA.
Les médicaments et produits de soins personnels contenant du triclosan sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRICLOSAN :
Le triclosan était utilisé comme gommage dans les hôpitaux dans les années 1970. Avant d'être interdit, il s'était développé commercialement et était un ingrédient courant dans les savons (0,10 à 1,00 %), les shampoings, les déodorants, les dentifrices, les bains de bouche, les produits de nettoyage et les pesticides.
Le triclosan faisait également partie des produits de consommation, notamment des ustensiles de cuisine, des jouets, de la literie, des chaussettes et des sacs poubelles.


En 2017, il y avait cinq enregistrements de triclosan auprès de l'EPA.
L'ingrédient actif antimicrobien est ajouté à une variété de produits où il agit pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Dans les utilisations d'équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans les bandes transporteuses, les tuyaux d'incendie, les cuves de bain de teinture ou les équipements de fabrication de glace comme antimicrobien.


Le triclosan peut être appliqué directement aux serpentins CVC commerciaux, où il empêche la croissance microbienne qui contribue à la dégradation du produit.
Dans le domaine de la santé, le triclosan est utilisé dans les gommages chirurgicaux et les lavages des mains.
L'utilisation dans les blocs opératoires est efficace avec un temps de contact minimum d'environ deux minutes.


Plus récemment, la douche avec du triclosan à 2 % est devenue un régime recommandé dans les unités chirurgicales pour la décolonisation des patients dont la peau est porteuse de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
Deux petites études de cas non contrôlées ont rapporté l'utilisation du triclosan en corrélation avec la réduction des infections à SARM.


Le triclosan est également utilisé dans les revêtements de certaines sutures chirurgicales.
Il existe de bonnes preuves que ces sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d'infection du site opératoire.
L'Organisation mondiale de la santé, l'American College of Surgeons et la Surgical Infection Society soulignent l'avantage des sutures enduites de triclosan pour réduire le risque d'infection du site opératoire.


Le triclosan est très efficace contre différents types de bactéries et de champignons.
Dans le monde d'aujourd'hui, le triclosan est largement utilisé dans de nombreux produits en vente libre comme le savon, les nettoyants pour le corps et le dentifrice. Il est également utilisé dans des produits non OTC comme les jouets, les textiles et les vêtements de cuisine.


Le triclosan a été utilisé comme agent sélectif dans le clonage moléculaire. Un hôte bactérien transformé par un plasmide hébergeant un gène FabI mutant résistant au triclosan (mFabI) en tant que marqueur sélectionnable peut se développer en présence d'une dose élevée de triclosan dans un milieu de croissance.
Le triclosan est principalement utilisé dans la production alimentaire, les soins de santé, les cosmétiques et autres produits de consommation.


Le triclosan sera utilisé dans les contenants alimentaires, sur les boîtes de conservation des aliments et sur la surface des planches à découper pour empêcher la croissance des bactéries.
Le triclosan est un agent chimique antibactérien et antifongique utilisé pour arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan est utilisé dans les environnements médicaux, les produits de nettoyage et les peintures, les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le triclosan est également utilisé comme conservateur et peut être trouvé dans les produits en plastique, en caoutchouc, en textile, en cuir et en papier.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps, les dentifrices et même certains cosmétiques.
Le triclosan est également utilisé dans les savons, le dentifrice, les jouets et les instruments chirurgicaux.


Le triclosan est utilisé depuis plus de 40 ans et peut être trouvé dans les savons, les cires pour sols, les détergents, les ustensiles de cuisine tels que les planches à découper, les dentifrices et les brosses à dents, les lotions, les déodorants et autres produits de soins de la peau, les tissus tels que les surmatelas et les chaussures, jouets, produits de calfeutrage, produits d'étanchéité, caoutchouc, bandes transporteuses, tuyaux d'incendie, moquettes, désinfectants pour les mains et autres produits.


Il a été prouvé que le triclosan tue les bactéries responsables de la gingivite.
Le triclosan est également utilisé dans les serpentins CVC pour aider à prévenir la croissance microbienne.
En 1998, l'EPA estimait que 1 million de livres de triclosan étaient produites chaque année.


Le triclosan est utilisé pour tuer les bactéries. C'était auparavant un ingrédient courant dans les savons liquides étiquetés comme « antibactériens » ou « antimicrobiens ».
Le triclosan est utilisé dans les cosmétiques, les dentifrices et dans une grande variété de matériaux, notamment les vêtements de sport et les emballages alimentaires, en raison de ses propriétés antibactériennes.


Le triclosan est souvent inclus dans les formulations de soins bucco-dentaires en tant qu'agent antibactérien, mais les études n'ont pas prouvé son efficacité.
Le triclosan est la partie antibactérienne du savon antibactérien pour les mains.
Le triclosan est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures, ainsi que pour désodoriser.


Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre.
Le triclosan est utilisé depuis plus de 40 ans et peut être trouvé dans les savons, les cires pour sols, les détergents, les ustensiles de cuisine tels que les planches à découper, les dentifrices et les brosses à dents, les lotions, les déodorants et autres produits de soins de la peau, les tissus tels que les surmatelas et les chaussures, jouets, produits de calfeutrage, produits d'étanchéité, caoutchouc, bandes transporteuses, tuyaux d'incendie, moquettes, désinfectants pour les mains et autres produits.


Il a été prouvé que le triclosan tue les bactéries responsables de la gingivite.
Le triclosan est également utilisé dans les serpentins CVC pour aider à prévenir la croissance microbienne.
En 1998, l'EPA estimait que 1 million de livres de triclosan étaient produites chaque année.


Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans les produits de consommation, notamment les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.
Le triclosan est principalement utilisé dans les antisudorifiques/déodorants, les nettoyants et les désinfectants pour les mains comme conservateur et agent antibactérien.
En plus des cosmétiques, le triclosan est également utilisé comme agent antibactérien dans les détergents à lessive, les mouchoirs en papier et les antiseptiques pour les plaies, ainsi que comme conservateur pour résister aux bactéries, aux champignons, à la moisissure et aux odeurs dans d'autres produits ménagers parfois annoncés comme « antibactériens ». -bactérien.


Ces produits comprennent des sacs poubelles, des jouets, du linge de maison, des matelas, des accessoires de toilettes, des vêtements, des tissus d'ameublement et des peintures.
Le triclosan a également des applications médicales.
Le triclosan est un ingrédient antibactérien ajouté à de nombreux produits de consommation.


Le triclosan est également présent dans au moins un dentifrice aux États-Unis.
Depuis plus de 30 ans, le triclosan est utilisé dans des produits de consommation tels que des détergents, des savons, des nettoyants pour la peau, des déodorants, des lotions, des crèmes, des dentifrices et des liquides vaisselle.


Le triclosan peut être ajouté à d'autres matériaux, tels que les textiles, pour les rendre résistants à la croissance bactérienne.
Dans les zones résidentielles et publiques, le triclosan est utilisé dans les revêtements de sol, les rideaux de douche et les matelas.
Le triclosan peut être utilisé dans les détergents et les savons pour ses effets antibactériens.


Le triclosan peut également être trouvé dans les déodorants, les tuyaux en plastique, divers ustensiles de cuisine et les lingettes pour les mains.
L'utilisation prévue du triclosan est pour des applications antibactériennes et antifongiques.
Le triclosan est utilisé comme pesticide depuis 1969.


Dans les locaux et équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans des éléments tels que les bandes transporteuses et les équipements de fabrication de glace et appliqué directement sur les serpentins CVC comme pesticide antimicrobien pour empêcher la croissance microbienne.
Le triclosan est présent dans certains produits de premiers secours, cosmétiques, vêtements, ustensiles de cuisine et jouets.


En tant que conservateur de matériaux dans les locaux résidentiels et publics, le triclosan est utilisé dans les sols, les rideaux de douche et les matelas.
Le triclosan est également utilisé comme agent de préservation des matériaux dans les adhésifs, les tissus, les textiles (chaussures, vêtements) et les moquettes.
Utilisations cosmétiques du Triclosan : déodorants et conservateurs


-Triclosan dans les soins de santé :
Étant donné que le triclosan est très efficace pour tuer les micro-organismes, il est également utilisé dans les soins de santé.
Par exemple, la plupart des nettoyants pour les mains des hôpitaux contiennent du triclosan, et les patients atteints de SARM – Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline – sont également lavés au triclosan dans les hôpitaux.

Les dispositifs médicaux contiennent également du triclosan, tel qu'il est appliqué sur les sutures chirurgicales qui se dissolvent progressivement.
Le triclosan est également utilisé dans les stents urinaires et il a été démontré qu'il réduit l'apparition d'infections urinaires.


-Triclosan en cosmétique :
Le triclosan est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques pour empêcher la croissance bactérienne.
Comme le triclosan est efficace pour tuer et prévenir les bactéries, il est également utilisé dans d’autres produits cosmétiques tels que les savons, les nettoyants pour le corps, les déodorants et même les shampoings.

Comme une exposition accrue au triclosan est nocive pour le corps humain, 0,3 pour cent de celui-ci est ajouté à tous les produits tels que les savons, les nettoyants pour le corps et le dentifrice.
Cependant, les personnes qui utilisent plusieurs produits contenant du triclosan peuvent être exposées à plus de 0,3 pour cent, ce qui n'est pas recommandé.


-Triclosan dans d'autres produits de consommation :
Le triclosan est également présent dans divers autres produits tels que les textiles, les jouets et les tapis.
Le triclosan est largement utilisé sur les textiles car le tissu a la capacité de stocker le biocide et ainsi de prévenir les bactéries pendant une période prolongée.

On peut aussi dire que le triclosan est un produit d'ennoblissement textile.
Une enquête sur les savons a été menée en 2007 et a révélé que les savons contenant moins de 1 % de triclosan ne sont pas capables de se démarquer des bactéries, alors que les savons contenant plus de 1 % de triclosan ont la capacité de réduire les niveaux bactériens.


-Application de triclosan :
1. Produits d'hygiène bucco-dentaire
2. Cosmétiques (produits de nettoyage du visage, produits de nettoyage des cheveux et du corps, produits de soins spéciaux pour la peau, produits de soin des odeurs corporelles)
3.Catégories de savons antibactériens de santé
4. Toutes sortes de produits de soins pour adultes
5. Détergent antibactérien
6. Détergent à vaisselle
7. Désinfectant pour matériel médical
8. Agent de finition de tissu antibactérien
9. Produits polymères antibactériens


-Les utilisations du triclosan comme pesticide comprennent :
*locaux et équipements commerciaux, institutionnels et industriels;
*locaux d'habitation et recevant du public ; et
*comme conservateur des matériaux.


-Utilisations d'indication du Triclosan :
Le triclosan est utilisé dans une variété de produits ménagers courants, notamment les savons, les bains de bouche, les détergents à vaisselle, les dentifrices, les déodorants et les désinfectants pour les mains.
Le triclosan est également utilisé dans les établissements de soins de santé dans les blouses chirurgicales et le lavage des mains du personnel.



MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
Le triclosan est un composé biocide à cibles multiples dans le cytoplasme et la membrane.
Cependant, à des concentrations plus faibles, le triclosan semble bactériostatique et cible les bactéries principalement en inhibant la synthèse des acides gras.
Le triclosan se lie à l'enzyme protéine porteuse énoyl-acyle réductase (ENR).
Le triclosan est un polychlorophénoxyphénol et un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Le triclosan est un agent antibactérien et un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels et d'entretien ménager ; persistant dans l’environnement.



LE TRICLOSAN SE TROUVE DANS :
*Savons et détergents antibactériens
*Dentifrice et produits de blanchiment des dents
*Antisudorifiques/déodorants
*Produits de rasage
*Crèmes
*Cosmétiques de couleur.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DU TRICLOSAN ?
Une large gamme de produits de consommation contiennent du triclosan.
Plus de 80 % de l’utilisation du triclosan concerne les produits de soins personnels, les cosmétiques et les produits d’entretien ménager.
Ces produits contiennent entre 0,1 % et 0,3 % de triclosan.
Ceux-ci incluent des articles réglementés par la FDA, tels que :
*Dentifrice au fluor.
*Les bains de bouche.
*Nettoyants pour le visage.
*Après-rasage.
*Déodorants et sprays corporels.
*Lotions et crèmes.
*Produits de beauté.
*Détergents et liquides vaisselle.

Le triclosan fait partie d'autres matériaux, notamment les pesticides et les textiles.
Le triclosan maintient ces matériaux résistants à la croissance bactérienne.
Les vêtements, les chaussures, les tapis, les meubles, les jouets et les ustensiles de cuisine contiennent tous cet ingrédient.



TRICLOSAN ET RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES :
Les chercheurs estiment que la propagation rapide de la résistance aux antibiotiques dans le monde entraînera la mort d’une personne toutes les 3 secondes d’ici 2050.
Cette menace alarmante pour la santé publique est attribuée à la surutilisation et au mauvais usage généralisé des antibiotiques, qui a conduit à une augmentation des bactéries résistantes aux médicaments.

L'exposition des bactéries au triclosan peut non seulement augmenter la résistance de ces espèces au triclosan par divers mécanismes différents, mais peut également présenter une résistance croisée à d'autres antibiotiques cliniquement importants.
Des recherches suggèrent que l’utilisation généralisée d’agents biocides comme le triclosan peut potentiellement accroître la propagation mondiale de la résistance aux antibiotiques.
La résistance aux antimicrobiens associée au triclosan a été attribuée soit à une modification et/ou à une amplification de la cible par ce produit chimique.



LE MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
Il a été démontré que l’activité antimicrobienne du triclosan inhibe la croissance de plusieurs types différents d’espèces bactériennes et fongiques.
Même en inhibant la croissance de l'espèce parasite Apicomplexa Plasmodium falciparum, responsable du paludisme cérébral, et de Toxoplasma gondii, l'agent causal de la toxoplasmose.

Lorsqu’il est utilisé à faibles concentrations, le triclosan peut inhiber avec succès la croissance des micro-organismes ; cependant, des concentrations plus élevées de ce produit chimique tueront directement les micro-organismes.

Le triclosan fonctionne comme un agent antimicrobien en altérant la production de lipides bactériens.
Plus précisément, il bloque le site actif d’une enzyme bactérienne connue sous le nom de protéine porteuse énoyl-acyle réductase.
Étant donné que les humains ne possèdent pas cette enzyme, le triclosan est généralement considéré comme inoffensif pour la santé humaine.



HISTOIRE DU TRICLOSAN :
Lorsque le triclosan, qui porte le nom chimique 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, a été développé il y a environ 20 ans, on pensait qu'il s'agissait d'un agent antimicrobien non ionique à large spectre présentant un profil d'innocuité favorable.
En conséquence, le triclosan a été rapidement incorporé dans de nombreux produits de soins personnels, notamment des savons déodorants, des gels douche antisudorifiques, des savons et pains de savon antibactériens pour les mains, des liquides vaisselle et du dentifrice.



EFFICACITÉ DU TRICLOSAN :
En chirurgie, les sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d’infection du site opératoire.
Certaines études suggèrent que les savons antimicrobiens pour les mains contenant du triclosan entraînent une réduction légèrement plus importante des bactéries sur les mains que le savon ordinaire.
Depuis 2013, la FDA américaine avait constaté des avantages évidents pour la santé pour certains produits de consommation contenant du triclosan, mais pas pour d'autres ; par exemple, la FDA n'avait aucune preuve que le triclosan présent dans les savons antibactériens et les nettoyants pour le corps offrait un quelconque avantage par rapport au lavage avec de l'eau et du savon ordinaires.



STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DU TRICLOSAN :
Le triclosan est un solide en poudre blanche avec une légère odeur aromatique et phénolique.
Classé comme polychlorophénoxyphénol, le triclosan est un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Les phénols démontrent souvent des propriétés antibactériennes.
Le triclosan est soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et les solutions fortement basiques telles qu'une solution d'hydroxyde de sodium 1 M, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le triclosan peut être synthétisé à partir du 2,4-dichlorophénol.



SYNTHÈSE DU TRICLOSAN :
Dans un procédé de reflux, le 2,4,4'-trichloro-2'-méthoxydiphényléther est traité avec du chlorure d'aluminium.



MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
À des concentrations élevées, le triclosan agit comme un biocide avec de multiples cibles cytoplasmiques et membranaires.
Cependant, aux concentrations plus faibles observées dans les produits commerciaux, le triclosan semble bactériostatique et cible principalement les bactéries en inhibant la synthèse des acides gras.

Le triclosan se lie à l'enzyme bactérienne énoyl-acyl transporteur protéine réductase (ENR), qui est codée par le gène fabI.
Cette liaison augmente l'affinité de l'enzyme pour le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+).
Il en résulte la formation d'un complexe ternaire stable d'ENR-NAD+-triclosan, incapable de participer à la synthèse des acides gras.

Les acides gras sont nécessaires à la construction et à la reproduction des membranes cellulaires.
Les vertébrés ne possèdent pas d'enzyme ENR et ne sont donc pas affectés par ce mode d'action.



INDUCTEUR DE POMPE À EFFLUX :
Le triclosan peut réguler positivement ou induire des pompes d'efflux chez les bactéries, les rendant résistantes à divers autres antibiotiques.



HISTOIRE DU TRICLOSAN :
Le triclosan (TCS) a été breveté en 1964 par la société suisse Ciba-Geigy. Les premiers tests de sécurité connus ont commencé en 1968.
Il a été introduit l’année suivante, principalement pour être utilisé dans les hôpitaux, et était produit et utilisé dans le monde entier au début des années 1970.
En 1997, Ciba-Geigy a fusionné avec une autre société suisse, Sandoz, pour former Novartis.
Lors de la fusion, l'activité chimique de Ciba-Geigy a été scindée pour devenir Ciba Specialty Chemicals, rachetée en 2008 par le géant chimique BASF.

Lorsque le triclosan, qui porte le nom chimique 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, a été développé il y a environ 20 ans, on pensait qu'il s'agissait d'un agent antimicrobien non ionique à large spectre présentant un profil d'innocuité favorable.
En conséquence, ce produit chimique a été rapidement incorporé dans de nombreux produits de soins personnels, notamment des savons déodorants, des gels douche antisudorifiques, des savons et pains de savon antibactériens pour les mains, des liquides vaisselle et du dentifrice.



CONTEXTE DU TRICLOSAN :
Un éther aromatique que le Triclosan est un phénol qui est substitué en C-5 par un groupe chloro et en C-2 par un groupe 2,4-dichlorophénoxy.
Le triclosan est largement utilisé comme agent de conservation et antimicrobien dans les produits de soins personnels tels que les savons, les crèmes pour la peau, le dentifrice et les déodorants, ainsi que dans les articles ménagers tels que les planches à découper en plastique, les équipements de sport et les chaussures.



OÙ TROUVE-T-ON LE TRICLOSAN ?
Le triclosan est fréquemment trouvé dans les savons liquides antibactériens, les dentifrices et les cosmétiques.
Le triclosan a également été ajouté aux vêtements, jouets, planches à découper, produits pour la maison et autres produits de consommation, bien que certains États commencent à interdire son utilisation.

La majorité du triclosan présent dans les produits finit par être rejetée dans les égouts.
Après le traitement des eaux usées, le triclosan peut s’accumuler dans les boues d’épuration qui, si elles sont utilisées comme engrais, peuvent finir par être absorbées par les plantes, y compris les cultures vivrières.
Le triclosan est couramment ajouté aux produits ménagers tels que : les savons antibactériens pour les mains et la vaisselle, les produits désinfectants, les dentifrices antitartre, certains déodorants, certains parfums.



EXEMPLES DE PRODUITS POUVANT CONTENIR DU TRICLOSAN INCLUENT :
*lotions
*désinfectants pour les mains
*maquillage des yeux et du visage
*produits de santé naturels
*parfums et déodorants
*dentifrice et bain de bouche
*savons, nettoyants pour la peau et shampoings



QUE SONT LE TRICLOSAN ET LE TRICLOCARBAN ?
Le triclosan et le triclocarban sont utilisés depuis de nombreuses années dans les produits pour la maison, la beauté et les soins personnels.
Les deux ingrédients ont des propriétés très similaires, même si chacun est plus performant dans différents types de produits.
Par exemple, le triclosan est plus souvent utilisé dans les savons liquides, tandis que le triclocarban est principalement utilisé dans les pains de savon.
Dans les dentifrices et les bains de bouche, le triclosan aide à combattre les germes de la plaque dentaire, à l'origine de nombreux problèmes de santé bucco-dentaire.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRICLOSAN :
Formule chimique : C12H7Cl3O2
Masse molaire : 289,54 g·mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,49 g/cm3
Point de fusion : 55 à 57 °C (131 à 135 °F ; 328 à 330 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage : 97 - 103 %
Insolubilité : dans l'eau
Point de fusion : 54-57 °C
Poids moléculaire : 289,54
Solubilité : org. résout.
Numéro Beilstein: 0605448
MDL : MFCD00800992
XlogP3-AA : 5,00 (est)
Poids moléculaire : 289,54219000
Formule : C12 H7 Cl3 O2
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 54,00 à 58,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 344,00 à 345,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,000032 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 324,00 °F. TCC (162,20 °C.) (est)
logP (dont) : 4,760
Soluble dans : eau, 10 mg/L à 20 °C (exp)

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur. de type phénol
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion: 55,0 - 59,0 °C
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
280 - 290 °C à 1.013 hPa - Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0108 g/l à 30 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,8 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,00001 hPa à 25 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,55 à 22 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation 8,14 à 20 °C



PREMIERS SECOURS du TRICLOSAN :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRICLOSAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRICLOSAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRICLOSAN :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRICLOSAN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRICLOSAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
Éther de 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphényle
5-chloro-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
Éther de trichloro-2′-hydroxydiphényle
CH-3565
Lexol 300
Irgasan DP 300
Ster-Zac
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
2,4,4-trichloro-2-hydroxy diphényléther
Phénol, 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol



TRIETANOLAMINE %99
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6
TRIETHANOLAMINE 99%           
SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8
TRIETHANOLAMINE LAURYL SULFA
Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8
TRIETHYL AMINE 
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL CITRATE
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL PHOSPHATE
CAS Number: 78-40-0
EC Number: 201-114-5
Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2

Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4.
Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4 or OP(OEt)3. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".

Uses:
Triethyl phosphate is sold by LANXESS for use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
Triethyl phosphate is use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.

Triethyl phosphate uses and applications include
Intermediate for agriculture insecticides, floor polishes, lubricants, hydraulic fluids, aprotic solvent, flame-retardant plasticizer in cellulosic, polyester resins, PU, viscous depressant in polyester laminates, cellulosic, a catalyst for synthesizing ketene in production of acetic anhydride, lacquer remover, solvating and desensitizing agent for organic peroxides, solvent for textiles, dyeing assistant, in sizes, in food packaging adhesives.

History
Triethyl phosphate was studied for the first time by French chemist Jean Louis Lassaigne in the early 19th century.

Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid.
Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.

Triethyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the triethy ester derivative of phosphoric acid.
Triethyl phosphate derives from an ethanol.

USES
-Used as a catalyst in the production of acetic anhydride by the ketene process, as a desensitizing agent for peroxides, and as a solvent and plasticizer
-Solvent; plasticizer for resins, plastics, gums; catalyst; lacquer remover.
-As a plasticizer, solvent, fire-retarding agent, anti-foaming agent
-As an ethylating agent, and as a raw material to prepare insecticides such as tetraethyl pyrophosphate.
-As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.

Industry Uses
Flame retardants
Intermediates
Process regulators

Consumer Uses
Building/construction materials not covered elsewhere
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Forest fire suppression.
Intermediate

Industry Processing Sectors
Agriculture, forestry, fishing and hunting
All other basic organic chemical manufacturing
Construction
Plastics product manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2
Boiling point: 215°C
Melting point: -57°C
Relative density (water = 1): 1.07
Solubility in water: miscible
Vapour pressure, Pa at 20°C: 20
Relative vapour density (air = 1): 6.3
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.00
Flash point: 116°C o.c.
Auto-ignition temperature: 452°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 0.8

Triethyl phosphate is a clear, colorless liquid having a mild pleasant odor.
Triethyl phosphate is useful as a solvent in many applications, as a plasticizer for tough, fire-resistant plastics, and as an agricultural chemical as an intermediate in preparing tetraethyl pyrophosphate (TEPP).

Applications/uses
Process solvents

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

TEP – (Triethyl Phosphate) is a flame retardants that shows low acute toxicity following oral, dermal or inhalation exposures.
Triethyl Phosphate’s a slight skin and eye irritant and is not genetically active.

About this substance
Helpful information
ThisTriethyl phosphateance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Triethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay and leather treatment products. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).
Triethyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Triethyl phosphate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and rubber (e.g. tyres, shoes, toys).

Widespread uses by professional workers
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, plant protection products, coating products and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Triethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing.
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use and indoor use.

Triethyl phosphates primary uses are as an industrial catalyst (in acetic anhydride synthesis), a polymer resin modifier, and a plasticizer (e.g. for unsaturated polyesters).
In smaller scale it is used as a solvent for e.g. cellulose acetate, flame retardant, an intermediate for pesticides and other chemicals, stabilizer for peroxides, a strength agent for rubber and plastic including vinyl polymers and unsaturated polyesters, etc.

Formulation or re-packing
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, plant protection products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, leather treatment products and pH regulators and water treatment products.
Triethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Triethyl phosphate is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and textile, leather or fur.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, in processing aids at industrial sites and for thermoplastic manufacture.

Manufacture
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl Phosphate Mainly used for high boiling point solvents, catalysts, plasticizers, flame retardants, ethyl agent, organic peroxide stabilizer.

Triethyl Phosphate is a liquid form, kosher resin intermediate that effectively reduces viscosity and can be used as a synergist for flame resistance.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C₂H₅)₃PO₄ or OP(OEt)₃. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate (TEP) is a clear, colorless liquid with a mild pleasant odor. Triethyl phosphate is also called phosphoric acid and triethyl ester.

Occurrence/Use
Industrial catalyst, desensitizing agent for peroxides, ethylating agent, plasticizer, color inhibitor for fibers and other polymers, solvent for aromatic halogenations and nitrations, flame retardant, anti-foaming agent; stabilizer in pesticides

APPLICATION
Triethyl phosphate, Cas 78-40-0 - used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.

Triethyl phosphate is a colorless, high-boiling liquid and containing 17 wt % phosphorus; mild odor.
Very stable at ordinary temperatures, compatible with many gums and resins, soluble in most organic solvents, miscible with water.
When mixed with water is quite stable at room temperature, but at elevated temperatures it hydrolyzes slowly.
Combustible.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.

Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.
In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate, a fire- retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility, the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Properties
Chemical formula: C6H15O4P
Molar mass: 182.15 g/mol
Density: 1.072 g/cm3
Melting point: −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K)
Boiling point: 215 °C (419 °F; 488 K)
Solubility in water: Miscible
Magnetic susceptibility (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

General Description
Triethyl phosphate [78-40-0] is a colorless, corrosive liquid. Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.
Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.

In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate,a fire-retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Industrial uses
-Plasticizer for cellulose acetate, resins, plastics, gums.
-Flame retardant additive in unsaturated polyester resins.
-Solvent; lacquer remover.
-Catalyst.
-Chemical intermediate; ethylating agent.

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

Triethyl phosphate is a colorless liquid at ambient temperatures.
The chemical has a mild, characteristic odor.

IUPAC NAMES:
Ethylphosphate, triethylester
phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester
riethyl phosphate
TEP
Tri Ethyl Phosphate
Tributylphosphat
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
Triethylphosphat
Triethylphosphate
Triethylphosphate, Phosphoric acid triethyl ester, Triethyl orthophosphate,
trietile fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL number]
Phosphate de triéthyle [French] [ACD/IUPAC Name]
Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester [ACD/Index Name]
TC7900000
TEP
Triethyl phosphate [ACD/IUPAC Name]
Triethylfosfat [Czech]
Triethylphosphat [German] [ACD/IUPAC Name]
Triethylphosphate
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Ethyl phosphate (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid triethyl ester, TEP
TEN
triethoxy-hydroxyphosphanium
triethoxy-hydroxy-phosphanium
triethoxy-hydroxyphosphonium
triethoxy-hydroxy-phosphonium
Triethoxyphosphine oxide
TRI-ETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate (TEP)
Triethyl phosphate(TEP)
TRIETHYL PHOSPHATE, 99%
Triethyl phosphate,C6H15O4P,78-40-0
Triethyl Phosphate-d15
TRIETHYL-13C6 PHOSPHATE
Triethyl-d15-phosphate
Triethylfosfat
Triethylfosfat [Czech]
tri-ethylphosphate
TRIETHYLAMINE
Triethylamine Synthesis and properties of Triethylamine Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol: NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions at that pH. The hydrochloride salt, triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopic powder, which decomposes when heated to 261 °C. Triethylamine is soluble in water to the extent of 112.4 g/L at 20 °C. It is also miscible in common organic solvents, such as acetone, ethanol, and diethyl ether. Laboratory samples of triethylamine can be purified by distilling from calcium hydride. In alkane solvents triethylamine is a Lewis base that forms adducts with a variety of Lewis acid such as I2 and phenols. Owing to its steric bulk, it forms complexes with transition metals reluctantly. Applications of Triethylamine Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base. For example, it is commonly used as a base during the preparation of esters and amides from acyl chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the reaction mixture, which can be required for these reactions to proceed to completion (R, R' = alkyl, aryl): R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl− Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful in dehydrohalogenation reactions and Swern oxidations. Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt: RI + Et3N → Et3NR+I− Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals. Triethylamine salts like any other tertiary ammonium salts are used as an ion-interaction reagent in ion interaction chromatography, due to their amphiphilic properties. Unlike quaternary ammonium salts, tertiary ammonium salts are much more volatile, therefore mass spectrometry can be used while performing analysis. Niche uses of Triethylamine Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might be present during species identification. Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules. Triethylamine was found during the early 1940s to be hypergolic in combination with nitric acid, and was considered a possible propellant for early hypergolic rocket engines. Natural occurrence of Triethylamine Hawthorn flowers have a heavy, complicated scent, the distinctive part of which is triethylamine, which is also one of the first chemicals produced by a dead human body when it begins to decay. For this reason, it is considered as unlucky to bring Hawthorn (or May blossom) into the house. Gangrene is also said to possess a similar odour. On a brighter note, it is also described as 'the smell of sex', specifically of semen. Application of Triethylamine Triethylamine has been used: • as a hydrogen donor for the polymerization of various monomers • to catalyze silanization • in the synthesis of the Cy3-Alexa647 heterodimer • in the synthesis of methacrylated solubilized decellularized cartilage Biochem/physiol Actions of Triethylamine Triethylamine is known to drive polymerization reaction. It acts as a source of carbon and nitrogen for bacterial cultures. Triethylamine is used in pesticides. Triethylamine can serve as an organic solvent. General description of Triethylamine Triethylamine (TEA, Et3N) is an aliphatic amine. Its addition to matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) matrices affords transparent liquid matrices with enhanced ability for spatial resolution during MALDI mass spectrometric (MS) imaging. A head-space gas chromatography (GC) procedure for the determination of triethylamine in active pharmaceutical ingredients has been reported. The viscosity coefficient of triethylamine vapor over a range of density and temperature has been measured. Application of Triethylamine Triethylamine has been used during the synthesis of: • 5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • 3′-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite-5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • polyethylenimine600-β-cyclodextrin (PEI600-β-CyD) It may be used as a homogeneous catalyst for the preparation of glycerol dicarbonate, via transesterification reaction between glycerol and dimethyl carbonate (DMC). Triethylamine appears as a clear colorless liquid with a strong ammonia to fish-like odor. Flash point 20°F. Vapors irritate the eyes and mucous membranes. Less dense (6.1 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen when burned. Triethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an ethyl group. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Liquid triethylamine will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. The pharmacokinetics of the industrially important compound triethylamine (TEA) and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) were studied in four volunteers after oral and intravenous administration. Triethylamine was efficiently absorbed from the gastrointestinal (GI) tract, rapidly distributed, and in part metabolized into Triethylamine. There was no significant first pass metabolism. Triethylamine was also well absorbed from the GI tract. Within the GI tract, Triethylamine was reduced into Triethylamine (19%) and dealkylated into diethylamine (DEA; 10%). The apparent volumes of distribution during the elimination phase were 192 liters for Triethylamine and 103 liters for Triethylamine. Gastric intubation showed that there was a close association between levels of Triethylamine in plasma and gastric juice, the latter levels being 30 times higher. The Triethylamine and Triethylamine in plasma had half-lives of about 3 and 4 hr, respectively. Exhalation of Triethylamine was minimal. More than 90% of the dose was recovered in the urine as Triethylamine and Triethylamine. The urinary clearances of Triethylamine and Triethylamine indicated that in addition to glomerular filtration, tubular secretion takes place. For Triethylamine at high levels, the secretion appears to be saturable. The present data, in combination with those of earlier studies, indicate that the sum of Triethylamine and Triethylamine in urine may be used for biological monitoring of exposure to Triethylamine. Uses of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. The objectives of the study were to assess triethylamine (TEA) exposure in cold-box core making and to study the applicability of urinary Triethylamine measurement in exposure evaluation. Air samples were collected by pumping of air through activated-charcoal-filled glass tubes, and pre- and postshift urine samples were collected. The Triethylamine concentrations were determined by gas chromatography. Triethylamine was measured in air and urine samples from the same shift. Breathing-zone measurements of 19 workers in 3 foundries were included in the study, and stationary and continuous air measurements were also made in the same foundries. Pre- and postshift urine samples were analyzed for their Triethylamine and triethylamine-N-oxide (Triethylamine) concentrations. The Triethylamine concentration range was 0.3-23 mg/cu m in the breathing zone of the core makers. The mean 8-hr time-weighted average exposure levels were 1.3, 4.0, and 13 mg/cu m for the three foundries. Most of the preshift urinary Triethylamine concentrations were under the detection limit, whereas the postshift urinary Triethylamine concentrations ranged between 5.6 and 171 mmol/mol creatinine. The Triethylamine concentrations were 4-34% (mean 19%) of the summed Triethylamine + Triethylamine concentrations. The correlation between air and urine measurements was high (r=0.96, p<0.001). A Triethylamine air concentration of 4.1 mg/cu m (the current ACGIH 8-hr time-weighted average threshold limit value) corresponded to a urinary concentration of 36 mmol/mol creatinine. In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. There have been few studies on the metabolism of industrially important aliphatic amines such as triethylamine. It is generally assumed that amines not normally present in the body are metabolized by monoamine oxidase and diamine oxidase (histaminase). Monoamine oxidase catalyzes the deamination of primary, secondary, and tertiary amines. Ultimately ammonia is formed and will be converted to urea. The hydrogen peroxide formed is acted upon by catalase and the aldehyde formed is thought to be converted to the corresponding carboxylic acid by the action of aldehyde oxidase. Five healthy volunteers were exposed by inhalation to triethylamine (Triethylamine; four or eight hours at about 10, 20, 35, and 50 mg/cu m), a compound widely used as a curing agent in polyurethane systems. Analysis of plasma and urine showed that an average of 24% of the Triethylamine was biotransformed into triethylamine-N-oxide (Triethylamine) but with a wide interindividual variation (15-36%). The Triethylamine and Triethylamine were quantitatively eliminated in the urine. The plasma and urinary concentrations of Triethylamine and Triethylamine decreased rapidly after the end of exposure (average half time of Triethylamine was 3.2 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. After oral dose of triethylamine to four men, triethylamine in plasma had a half-life of about 3 hr (range, 2.4-3.5 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. The data indicate half-lives for Triethylamine and Triethylamine excretion in urine of about 3 hr. IDENTIFICATION of Triethylamine: Triethylamine is a colorless liquid with a strong fish odor. It mixes easily with water. USE: Triethylamine is an important commercial chemical. It is used as a curing catalyst in foundry molds, and in particle-board adhesives. It is used for the precipitation and purification of antibiotics. It is used for the production of polycarbonate resins. Triethylamine is found in tobacco smoke, two household use products (floor finish, stump and vine killer) and is approved for use in food and food packaging. EXPOSURE of Triethylamine: Workers that produce or use triethylamine may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors given off of food, from tobacco smoke, and by dermal contact with products containing triethylamine. If triethylamine is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It is not likely to be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from moist soil or water surfaces, but may volatilize from dry soil. It is expected to move easily through soil. It may be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK of Triethylamine: Temporary eye irritation and damage, causing eye pain and hazy, blurred, and/or halo vision, have been reported in workers and volunteers exposed to low vapor levels of triethylamine. Nose and throat irritation have also been reported at moderate vapor levels. An increase in mild, reoccurring headaches was associated with occupational exposure to triethylamine in one study; no changes in blood pressure were observed. Data on the potential for triethylamine to produce other toxic effects in humans were not available. Triethylamine is a skin, eye, and respiratory irritant in laboratory animals. Difficulty breathing, nervous system effects (excitation, tremors, convulsions), and damage to the lungs, eyes, liver, kidney, and heart were observed in laboratory animals exposed to moderate-to-high vapor levels; some animals died at high exposure levels. Convulsions, abnormal reflexes, stomach irritation, changes in the blood, and decreased body weight occurred in laboratory animals repeatedly fed moderate-to-high levels of triethylamine; some animals died at high exposure levels. Triethylamine did not cause cancer in laboratory animals following lifetime oral exposure. No changes in fertility or abortion were observed in laboratory animals fed triethylamine over three generations. Data on the potential for triethylamine to cause birth defects in laboratory animals were not available. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists has determined that triethyamine is not classifiable as a human carcinogen. The potential for triethylamine to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. USES of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. Determination of triethylamine and 2-dimethylaminoethanol by isotachophoresis in air samples from polyurethane foam production was studied. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Triethylamine/ is strongly alkaline, and when drop is applied to rabbit's eye, causes severe injury, graded 9 on scale of 1 to 10 after 24 hr /most severe injuries have been rated 10/. Tests of aqueaous solution on rabbit eyes at pH 10 and pH 11 indicate injuriousness /of triethylamine/ is related principally to degree of alkalinity. A waste containing triethylamine may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for ignitability characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. NIOSH questioned whether the PEL proposed by OSHA for triethylamine was adequate to protect workers from recognized health hazards: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Toxic gases and vapors (such as oxides of nitrogen and carbon monoxide) may be released in fire involving triethylamine. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Triethylamine is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Triethylamine is included on this list. USE of Triethylamine: Triethylamine (TEA) is a colorless liquid. It is used as catalytic solvent in chemical synthesis; accelerator activators for rubber; wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium types; curing and hardening of polymers; corrosion inhibitor; propellant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of Triethylamine: Aside from irritation of the eyes and respiratory tract, triethylamine also stimulates the central nervous system, because it inhibits monamine oxidase. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metabolism of inhaled Triethylamine (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. In another study, four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Two volunteers were exposed to various airborne concentrations of triethylamine. Levels of 18 mg/cu m for eight hours caused subjective visual disturbances (haze and halos) and objective corneal edema. The effects faded within hours after the end of exposure. A cross-sectional study of visual disturbances was conducted in 19 workers (13 men, 6 women, mean age 45) employed in a polyurethane foam production plant. Visual disturbances (foggy vision, blue haze, and sometimes halo phemomena) were reported by 5 workers. Symptoms were associated with work operations with the highest exposure to triethylamine (TWA= 12-13 mg/cu m). ANIMAL STUDIES of Triethylamine: Triethylamine irritates the mucous membranes and the respiratory tract. In concentrations of 156 ppm a 50% decrease of the respiratory rate in rats was found. A 70% solution applied on the skin of guinea pigs caused prompt skin burns leading to necrosis; when held in contact with guinea pig skin for 2 hr, there was severe skin irritation with extensive necrosis and deep scarring. Five cat eyes and 1 monkey eye were exposed to triethylamine. Animals were exposed to triethylamine at rates of 0.45-0.85 mmol triethylamine/5 min for periods ranging from 1 to 5 min. Corneal epithelial damage occurred at all doses and was severe at higher concentrations. In all cases the epithelium was healed by day 4. Optical discontinuities of the stroma similar to those seen in human patients were observed at all dose levels. Convulsions observed in all rats given oral dosages of 50 mg or more. Triethylamine was tested on 3 day old chicken embryos. Malformations observed were: small eye cup 31%, defects of lids and cornea 73%, defects of beak 4%, encephalocoele or skin pimple in head 23%, open coelom 35%, short back or neck 42%, defects of wings 38%, and edema and lymph blebs 4%. Triethylamine was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay. Triethylamine was tested at doses of 0, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of metabolic activation. Triethylamine was negative in these tests. Employee who /will be/ exposed to triethylamine at potentially hazardous levels should be screened for history of certain medical conditions /chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases, liver diseases, kidney diseases, eye diseases/ which might place the employee at increased risk from triethylamine exposure. Any employee developing the conditions should be referred for further medical exam. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metab of inhaled triethylamine (TEA) (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. The mean serum ethanol concn during exposure & in the first hr after exposure was 25 mmol/L, ranging from 16 to 35 mmol/L. Triethylamine was readily absorbed during exposure & partly oxygenated into triethylamine-N-oxide. The concn in plasma of Triethylamine at the end of the exposure were lower in experiments with ethanol intake. Triethylamine plus ethanol plus sodium bicarbonate caused the highest plasma levels, with only minor Triethylamine amounts exhaled. The half live of Triethylamine in urine was similar in many experiments. The triethylamine-N-oxide excretion was lower after ethanol ingestion than after exposure to Triethylamine alone. Urinary pH profoundly affected Triethylamine metabolism. /SRP: A decrease of the urinary pH by one increased renal clearance of Triethylamine by a factor of 2./A change in urinary pH by about 2 units caused a change of renal clearance of Triethylamine by a factor of three & of the oxygenation by a factor of two. Renal clearance of triethylamine-N-oxide was not affected by urinary pH. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. It was concluded that, theoretically, the ethanol intake & varying urinary pH may affect the possibility of monitoring Triethylamine exposure through biological samples. Although there was good correlation between air Triethylamine levels & either end shift plasma levels & post shift urinary excretion of Triethylamine plus triethylamine-N-oxide in an industrial settling, a determination of urinary pH would help. Four people were exposed to triethylamine (TEA) for 4 hr at concentrations of 40.6, 6.5, and 3.0 mg/cu m. Before and after every exposure, symptoms and ocular microscopy findings were recorded. Binocular visual acuity and contrast sensitivity at 2.5% contrast were also measured. Also, before and after the 40.6 mg/cu m exposure, corneal thickness was measured and ocular dimensions were recorded by ultrasonography, endothelial cells of the cornea were analyzed, and serum and lacrimal specimens were collected for the analysis of Triethylamine. After exposure to 40.6 mg/cu m Triethylamine there was a marked edema in the corneal epithelium and subepithelial microcysts. However, corneal thickness increased only minimally because of the epithelial edema. The lacrimal concentrations of Triethylamine were, on average (range) 41 (18-83) times higher than the serum Triethylamine concentrations. The vision was blurred in all subjects and visual acuity and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. After exposure to Triethylamine at 6.5 mg/cu m two subjects experienced symptoms, and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. There were no symptoms or decreases in contrast sensitivity after exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m. Triethylamine caused a marked edema and microcysts in corneal epithelium but only minor increases in corneal thickness. The effects may be mediated by the lacrimal fluid owing to its high Triethylamine concentration. Four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Triethylamine may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 28% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's pKa. BCFs of <4.9 measured in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to triethylamine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylamine is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to triethylamine via inhalation of tobacco smoke and ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing triethylamine. Triethylamine's production and use in the synthesis of semisynthetic penicillins and cephalosporins, as a polyurethane catalysts, an anti-corrosion agent, in paper, textile and photographic auxiliaries, and in anodic electro-coating may result in its release to the environment through various waste streams. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the cation from moist soil is not expected because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C. A 28% of Theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment. Volatilization from water surfaces is not expected based upon a pKa of 10.78, indicating that triethylamine will exist almost entirely in the cation form and cations do not volatilize. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. According to a classification scheme, BCFs of <4.9, suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Triethylamine present at 100 mg/L, reached 28% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, triethylamine, which has a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.2 hours, calculated from its rate constant of 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Experiments show that triethylamine reacts with NO-NO2-H20 mixtures to form diethylnitroamine both in the dark and on irradiation. On irradiation, triethylamine is highly reactive forming ozone, PAN, acetaldehyde, diethylnitroamine, diethylformamide, ethylacetamide, and diethylacetamide and aerosols. These experiments were performed in large outdoor chambers under natural conditions of temperature, humidity, and illumination. Initially the mixture was allowed to react for two hours in the dark and then exposed to sunlight. The triethylamine completely disappeared after 90 minutes of illumination. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of triethylamine can be estimated to be 51. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A pKa of 10.78 indicates triethylamine will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9. Volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important environmental fate because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg. Triethylamine has been reported in an effluent sample from the plastics and synthetics industry at 356.5 mg/L. It is emitted from sewage treatment plants. Anthropogenic releases of triethylamine by industry in the US to the atmosphere, surface water, underwater injections, land, and off-site were 2.3X10+5, 2299, 1.3X10+5, 10, and 2961 lbs, respectively, for the year 2014.
TRIÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.

Numéro CAS, 121-44-8
Numéro CE, 204-469-4
Formule moléculaire : C6H15N


SYNONYMES DE TRIÉTHYLAMINE :
N,N-diéthyléthanamine, triéthylamine, acétate de triéthylamine, dinitrate de triéthylamine, bromhydrate de triéthylamine, chlorhydrate de triéthylamine, maléate de triéthylamine (1:1), phosphate de triéthylamine, phosphate de triéthylamine (1:1), phosphonate de triéthylamine (1:1), sulfate de triéthylamine ,sulfate de triéthylamine (2:1),sulfite de triéthylamine (1:1),sulfite de triéthylamine (2:1), formiate de triéthylammonium,TRIETHYLAMINE,N,N-Diéthyléthanamine,121-44-8,(Diéthylamino)éthane,Éthanamine, N ,N-diéthyl-,triéthylamine,Triaéthylamine,Triéthylamine,Trietilamina,N,N,N-Triéthylamine,NEt3,triétylamine,tri-éthylamine,(C2H5)3N,MFCD00009051,N,N-diéthyl-éthanamine,VOU728O6AY,DTXSID3024366 ,CHEBI:35026,Diéthylaminoéthane,Triéthylamine, >=99,5%,Triaéthylamine [allemand],Trietilamina [italien],CCRIS 4881,HSDB 896,Et3N,TEN [Base],EINECS 204-469-4,UN1296,UNII-VOU728O6AY, triéthylamine, triéhylamine, triéhylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamme, triéthylarnine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylami-ne, triéthylamine-, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, AI3-15425, N , N-diéthyléthanamine,N,N,N-Triéthylamine #,triéthylamine, 99,5%,Triéthylamine, >=99%,Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable],TRIÉTHYLAMINE [MI],EC 204-469-4,N(Et )3,NCIOn2_006503,TRIETHYLAMINE [FHFI],TRIETHYLAMINE [HSDB],TRIETHYLAMINE [INCI],BIDD:ER0331,Triéthylamine, LR, >=99%,TRIETHYLAMINE [USP-RS],(CH3CH2)3N,CHEMBL284057,DTXCID204366,N (CH2CH3)3,FEMA NO. 4246,Triéthylamine, HPLC, 99,6%,Triéthylamine, pa, 99,0%,Triéthylamine, étalon analytique,BCP07310,N(C2H5)3,Triéthylamine, pour synthèse, 99%,Tox21_200873,Triéthylamine, 99,7%, extra pure,AKOS000119998,Triéthylamine , purum, >=99 % (GC),Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %,UN 1296,NCGC00248857-01,NCGC00258427-01,CAS-121-44-8,Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 %, FT-0688146, NS00002646, T0424, Triéthylamine 100 microg/mL dans l'acétonitrile, EN300-35419, Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable], Triéthylamine, qualité métaux traces, 99,99 %, Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %, Triéthylamine, puriss. pa, >=99,5 % (GC),Q139199,J-004499,J-525077,F0001-0344,Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC),InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H, Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), (C2H5) 3N [ Formule],10575-25-4 [RN],119618-21-2 [RN],119618-22-3 [RN],121-44-8 [RN],14943-53-4 [RN],173324- 94-2 [RN],204-469-4 [EINECS],221,130-6 [EINECS],234-163-6 [EINECS],3010-02-4 [RN],3563-01-7 [RN], 605283 [Beilstein],Diéthylaminoéthyl,Et3N [Formule],Éthanamine, N,N-diéthyl-[ACD/Nom de l'index],MFCD00009051 [Numéro MDL],N,N,N-triéthylamine,N,N-Diéthyléthanamine [Allemand] [ Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthylethanamine [Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthyléthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC],NEt3 [Formule],TEA,triéthylamine,Triéthylamine [Wiki]Trietilamina [Italien ], (diéthylamino)éthane, 109-16-0 [RN], 203-652-6 [EINECS], 66688-79-7 [RN], 73602-61-6 [RN], diéthylaminoéthane, https://www .ebi.ac.uk/chembl/compoundreportcard/CHEMBL284057/,MFCD00008591 [numéro MDL],N,N-Diéthyl-Éthanamine,Triaéthylamine [allemand],Triaéthylamine,Triéthylamine,Triéthyl-amine,triéthylammonium,三乙胺 [Chinois]



La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) permet d'obtenir des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.


La triéthylamine se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniaque ou de poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de Triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et une vision auréolée.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d’avoir une « vision enfumée ».
Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.

Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.
L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques ainsi que des lésions oculaires chez les rats et les lapins.

Aucune information n'est disponible sur les effets reproductifs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme. L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.




SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75[4] et elle peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.

La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, il forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, il est couramment utilisé comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme d’autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
Il est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
C'est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.



La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)[5]
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).


Utilisations de niche :
La triéthylamine est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.


Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
Le TEA réagit avec l'acide carboxylique en formant un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.

Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le Triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.

La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.
Le sel bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et 50 % de triéthylamine comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.



PRÉSENCE NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, il est considéré comme malchanceux dans la culture britannique d'introduire de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique, C6H15N
Masse molaire, 101,193 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Odeur, de poisson, ammoniacale
Densité, 0,7255 g mL−1
Point de fusion, −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition, 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau, 112,4 g/L à 20 °C[3]
Solubilité, miscible avec les solvants organiques
log P, 1,647
Pression de vapeur, 6,899-8,506 kPa
de la loi de Henry
(kH), 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa), 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[4]
Susceptibilité magnétique (χ), -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD), 1,401
Thermochimie,
Capacité thermique (C), 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298), −169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298), −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
Densité de vapeur
3,5 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
51,75 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
593 °F
expl. lim.
8 %
impuretés
≤0,1% (Karl Fischer)
indice de réfraction
n20/D 1.401 (lit.)
pH
12,7 (15 °C, 100 g/L)
pb
88,8 °C (éclairé)
député
−115 °C (allumé)
solubilité
eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité
0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CC
InChI
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire
101,19 g/mole
XLLogP3
1.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
101,120449483 g/mole
Masse monoisotopique
101,120449483 g/mole
Surface polaire topologique
3,2Ų
Nombre d'atomes lourds
7
Charge formelle
0
Complexité
25,7
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 90 °C (1013 hPa)
Densité, 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion, 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair, -11 °C
Température d'inflammation, 215 °C
Point de fusion, -115 - -114,7 °C
Valeur pH, 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Solubilité, 133 g/l
Couleur selon solution de référence colorimétrique Ph.Eur., liquide incolore
Dosage (GC, surface%), ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C), 0,726 - 0,728
Eau (KF), ≤ 0,20 %
Identité (IR), réussit le test
Formule empirique, C6H15N
Formule développée, (C2H5)3N
Poids moléculaire, 101,19
Sp. Gr. à 20ºC, 0,726-0,730
Indice de réfraction à 20ºC, 1,399-1,401
Point d'ébullition, 89°C
Point de congélation, inférieur à -80°C
Solubilité dans l'eau, Soluble jusqu'à 18°C. Peu soluble au-dessus de 18°C
Point d'éclair (coupe fermée), inférieur à -7°C
Pureté (par GC) en poids. %, 99,70 % min.
Teneur en eau en poids. %, 0,07% maximum.
Impuretés en poids. %, 0,20% maximum.
Indice de réfraction, , , 1,3995 - 1,4020 à 20°C, ,
Eau, , , ≤ 0,2%,
Aspect, , , Liquide clair, incolore à jaune très pâle,
Test GC, , , ≥ 99,5 %,
Éthanol (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Diéthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Éthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
dosage (calc. à la substance séchée), 99,5 - 100,5 %
perte au séchage (130°C), Max. 0,2 %
pH (5 %, 25 °C), 4,2 - 4,5
matière insoluble dans l'eau, Max. 0,005 %
arsenic (As), Max. 0,5 ppm
fer (Fe), Max. 5 ppm
sodium (Na), Max. 0,005 %
métaux lourds (en Pb), Max. 5 ppm
chlorure (Cl), Max. 5 ppm
sulfate (SO4), Max. 30 ppm
N total, Max. 0,001 %
KMnO4 rouge. matière (comme O), conforme
aspect de la solution, conforme
Point/plage d'ébullition, 90 °C
Certification, pour LC-MS
Couleur, incolore à jaunâtre
Densité, 0,73 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, -11 °C
Forme, liquide
Qualité, qualité LC-MS
Matières incompatibles, Acides, Agents oxydants, Nitrates, Acide nitreux et autres agents nitrosants, Composés halogénés
Limite d'explosion inférieure, 1,2 % (V)
Point/plage de fusion, -115 °C
Coefficient de partage, 1,45 (25 °C)
Solubilité, soluble dans la plupart des solvants organiques
Solubilité dans l'eau, complètement soluble (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité, 8 % (V)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Viscosité, 0,363 mPa.s (25 °C)
Valeur pH, 12,7 à 100 g/l (15 °C)
Température de stockage, ambiante
Point de fusion, -115 °C
Point d'ébullition, 90 °C
Densité, 0,728
densité de vapeur, 3,5 (vs air)
pression de vapeur, 51,75 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,401(lit.)
FEMA, 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair, 20 °F
temp. de stockage, Conserver en dessous de +30°C.
solubilité, eau : soluble112g/L à 20°C
pka, 10,75 (à 25 ℃)
forme, liquide
Gravité spécifique, 0,725 (20/4 ℃)
couleur, clair
PH, 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative, 1,8
Odeur, Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur, poisson
Taux d'évaporation, 5,6
limite d'explosivité, 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur, 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau, 133 g/L (20 ºC)
Merck, 14,9666
Numéro JECFA, 1611
BRN, 1843166
Constante de la loi de Henry, 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition, NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique, 5,0 (ambiante)
Stabilité, stabilité. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
InChIKey, ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP, 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS), TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR, 177.1580
Référence de la base de données CAS, 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 5-6
FDA UNII, VOU728O6AY
Référence chimique NIST, triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, triéthylamine (121-44-8)






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

TRIÉTHYLAMINE
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
De plus, la triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec prudence pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


Numéro CAS: 121-44-8
Numéro CE: 204-469-4
Formule chimique: C6H15N
Masse molaire: 101.193 g·mol−1
Aspect: Liquide incolore



APPLICATIONS


La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


Utilisations de niche de la triéthylamine :

La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

En outre, la triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.


Occurrence naturelle de triéthylamine :

Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine est considérée comme malchanceuse pour amener l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)

La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle.


Utilisations identifiées de la triéthylamine :

Produits chimiques de laboratoire
Fabrication de substances


La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Quelques utilisations de la triéthylamine :

Produits utilisés pour polir les surfaces métalliques
Biocide
Stabilisateur d'émulsion
Arôme
Produits liés aux adhésifs et aux dissolvants qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables


La triéthylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme accélérateur pour le caoutchouc et comme agent de durcissement pour les résines amino et époxy.
De plus, la triéthylamine est utilisée comme accélérateur dans le développement de la photographie.
La triéthylamine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammonium quaternaire et comme catalyseur pour fabriquer des noyaux et des moules à base de sable.

La triéthylamine est un solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.

De plus, la triéthylamine est un catalyseur pour les résines époxy.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication de colorants.


Utilisations industrielles de la triéthylamine :

Agent de nettoyage
Des agents de dispersion
Agents de finition
Intermédiaires
Pigment
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Régulateur de pH


La triéthylamine est utilisée comme base concurrente pour la séparation des médicaments basiques acides et neutres par chromatographie liquide haute performance en phase inverse.
De plus, la triéthylamine induit des troubles visuels (tels que la vision brumeuse) chez l'homme et est également utilisée dans l'industrie comme agent d'extinction dans l'ozonolyse des alcènes (par exemple (E)-2-pentène [P227315]).

La triéthylamine est utilisée dans la purification de médicaments pharmacologiquement ou chimiquement similaires par séparation en HPLC en phase inverse.
Contaminant de l'eau potable, composé candidat de la liste 3 (CCL 3) selon l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis.

La triéthylamine n'est pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
De plus, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine agit comme un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
En outre, la triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Applications de triéthylamine :

Solvants chimiques ag
Intermédiaires agricoles
Production d'aluminium
Chimie & pétrochimie
Produits chimiques électroniques
Insecticides
Intermédiaires
Exploitation minière
Produits chimiques pharmaceutiques
Résines


La triéthylamine (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
De plus, la triéthylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique.


Utilisation de la triéthylamine dans les revêtements :

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
De plus, la triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Autres utilisations de la triéthylamine :

En synthèse, la triéthylamine est principalement utilisée comme piégeur de protons; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.

La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.


Synthèse et propriétés de la triéthylamine :

La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
De plus, la triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.

Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.

La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
La triéthylamine produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'elle est brûlée.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.

La triéthylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.



PROPRIÉTÉS


densité de vapeur : 3,5 (vs air)
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
dosage : ≥ 99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
impuretés : ≤0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
point d'ébullition : 88,8 °C (lit.)
pf : −115 °C (lit.)
solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité : 0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : température ambiante
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : -115 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 88,8 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,3 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,2 %(V)
Point d'éclair : -11 °C - cc
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau
log P ow: 1,45 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,726 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :
Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Après inhalation :

Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
En cas d'arrêt respiratoire : appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.


Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.


Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.

Conserver dans un endroit frais.
Tenir à l'écart des sources d'ignition – Ne pas fumer.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

Ne pas jeter à l'égout.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).



SYNONYMES


TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine, >=99,5 %
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [Italien]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
Thé vert 95%
N, N-diéthyléthanamine
Thé vert PE 50%
Thé vert PE 90%
N,N,N-Triéthylamine #
triéthylamine, 99,5 %
Triéthylamine, >=99%
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine (qualité réactif)
Triéthylamine, LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
Extrait de thé vert (50/30)
Extrait de thé vert (90/40)
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine, HPLC, 99,6 %
Triéthylamine, pa, 99,0 %
Extrait de thé vert 50% Matériel
Triéthylamine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine, pour la synthèse, 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine, 99,7 %, extra pure
THÉ VERT Poudre & Extrait de Poudre
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine, purum, >=99% (GC)
Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine, BioUltra, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, SAJ première année, >=98.0%
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %
Triéthylamine, pur. pa, >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC)
Triéthylamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
TRIÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Nom IUPAC préféré : N,N-Diéthyléthanamine
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.

Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g mL−1
Point de fusion : −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158.45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 Ko
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6.899–8.506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1.401
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −169 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99,5 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
Impuretés : ≤ 0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
Point d'ébullition : 90 °C (1013 hPa)
Densité : 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair : -11 °C
Température d'inflammation : 215 °C
Point de fusion : -115 - -114,7 °C
Valeur pH : 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur : 72 hPa (20 °C)
Solubilité : 133 g/l
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui




La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
La triéthylamine a un point d'éclair de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d'avoir une « vision enfumée ».

Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.
Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.

L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques et des lésions oculaires chez les rats et les lapins.
Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme.
L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.

SYNTHESE ET PROPRIETES DE LA TRIETHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, il catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Le créneau utilise :
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de l'odeur, il est considéré comme malchanceux d'apporter de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :
• 5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• 3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE TRİÉTHYLAMİNE :
Engrener Entrée Termes :
triéthylamine
triéthylamine acétate
triéthylamine dinitrate
triéthylamine bromhydrate
triéthylamine chlorhydrate
triéthylamine maléate ( 1:1 )
triéthylamine phosphate
triéthylamine phosphate ( 1:1 )
triéthylamine phosphonate ( 1:1 )
triéthylamine sulfate
triéthylamine sulfate ( 2:1 )
triéthylamine sulfite ( 1:1 )
triéthylamine sulfite ( 2:1 )
triéthylammonium formaté

Fourni par le déposant Synonymes :
TRIÉTHYLAMINE
N,N- Diéthyléthanamine
121-44-8
( Diéthylamino ) éthane
Éthanamine , N,N- diéthyl -
Triéthylamine
triéthyle amine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N- Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthyl amine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N- diéthyl - éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine , >= 99,5 %
Triaéthylamine [ Allemand ]
Trietilamina [ Italien ]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthyle amine
triéthyle amine
triéthylamine _
triéthylami -ne
triéthylamine -
triétyle amine
tri éthyle amine
triéthyl - amine
AI3-15425
Vert Thé 95%
N,N- diéthyléthanamine
Vert Thé PE 50%
Vert Thé PE 90%
N,N,N- Triéthylamine #
triéthylamine , 99,5 %
Triéthylamine , >=99%
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine ( qualité réactif )
Triéthylamine , LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine , HPLC, 99,6 %
Triéthylamine , pa ., 99,0%
Triéthylamine , analytique standard
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine , pour synthèse , 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine , 99,7 %, extra pur
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine , purum , >=99% (GC)
Triéthylamine , ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine , BioUltra , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , SAJ premier note , >= 98,0 %
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg / mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
Triéthylamine , trace les métaux qualité , 99,99%
Triéthylamine , spécial SAJ note , >= 98,0 %
Triéthylamine , puriss . pa ., >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine , pour acide aminé analyse , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , pour la séquence protéique analyse , ampoule, >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , États -Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP)

TRIÉTHYLAMINE (THÉ)

La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4



APPLICATIONS


La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques, facilitant la synthèse de divers composés organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle crucial dans la production de produits pharmaceutiques, contribuant à la synthèse de médicaments.

La triéthylamine (TEA) est fréquemment utilisée comme ajusteur de pH dans des processus industriels spécifiques, aidant à contrôler l'acidité ou l'alcalinité.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme réactif dans la production de colorants et de pigments, contribuant à la coloration des textiles, des plastiques et d'autres matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, la triéthylamine (TEA) sert d'accélérateur de vulcanisation et d'agent gonflant chimique, contribuant ainsi à la fabrication de produits en caoutchouc mousse.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques pour le caoutchouc et d'additifs utilisés pour améliorer les propriétés du caoutchouc.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans les fluides et lubrifiants pour le travail des métaux.
Dans l'industrie agrochimique, la triéthylamine (TEA) est un élément clé dans la synthèse des pesticides et des herbicides.

La triéthylamine (TEA) agit comme un éliminateur d'impuretés acides dans divers processus chimiques, garantissant ainsi la pureté des produits finaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle déterminant dans la formulation de tensioactifs et de détergents, essentiels à la production de produits de nettoyage.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse des plastiques et des polymères.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la préparation de composés aromatisants utilisés dans l'industrie alimentaire.

Dans le secteur électronique, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de semi-conducteurs et comme intermédiaire chimique dans la production de composants électroniques.
La triéthylamine (TEA) fait partie intégrante de la formulation des fluides de forage destinés à l'industrie pétrolière et gazière.
La triéthylamine (TEA) contribue à la synthèse de matériaux adhésifs, notamment ceux utilisés dans la production de stratifiés.
Dans les laboratoires, la triéthylamine (TEA) sert de réactif dans diverses expériences et réactions chimiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d'explosifs et de propulseurs.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
La triéthylamine (TEA) agit comme agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy, utilisés dans les revêtements et les adhésifs.

La triéthylamine (TEA) trouve une application comme éliminateur de gaz acides, tels que le dioxyde de carbone, dans les processus de purification des gaz.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d’adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales.

La triéthylamine (TEA) peut être utilisée pour neutraliser les acides dans les processus de traitement des eaux usées.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires pour diverses industries.
La triéthylamine (TEA) est un produit chimique polyvalent avec un large éventail d'applications dans les processus de recherche, de développement et de fabrication dans plusieurs secteurs.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de mastics, contribuant à leurs propriétés de liaison.
Dans la production de plastiques, le TEA sert d’allongeur de chaîne et d’agent de durcissement pour les matériaux polyuréthane.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme éliminateur d'impuretés acides dans la purification des gaz, par exemple lors de la production de gaz de haute pureté pour l'électronique.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie des parfums et des parfums.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme catalyseur et réactif dans la préparation de tensioactifs, qui sont des composants essentiels des détergents et des agents de nettoyage.
Dans le domaine de la fabrication textile, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent d'égalisation des colorants, garantissant une coloration uniforme et constante des tissus.
La triéthylamine (TEA) participe à la production d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux dans diverses applications.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins, y compris des intermédiaires pour les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La triéthylamine (TEA) est un ingrédient important dans la formulation des encres jet d'encre pour l'impression haute résolution.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme composant dans les fluides caloporteurs pour le refroidissement et le contrôle de la température dans les processus industriels.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la préparation de mousses de polyuréthane, utilisées dans les applications d'isolation et de rembourrage.

Dans l'industrie automobile, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d'additifs pour liquides de refroidissement des moteurs afin de prévenir la corrosion et la formation de tartre.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la production d’adhésifs pour coller des matériaux comme le caoutchouc, le cuir et le bois.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d’additifs pour asphalte pour améliorer les performances et la durabilité des revêtements routiers.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'antioxydants utilisés dans la stabilisation des plastiques et des polymères.
Dans le domaine de la chromatographie, le TEA peut être utilisé comme modificateur de phase mobile pour séparer et analyser des composés.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de lubrifiants et de graisses spécialisés pour diverses applications industrielles.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux de revêtement utilisés dans les peintures, vernis et revêtements protecteurs.
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse d'insectifuges et d'insecticides.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme agent gonflant dans la production de matériaux en mousse polymère.

Dans la création d'indicateurs colorimétriques pour l'analyse chimique, le TEA est utilisé comme composant.
La triéthylamine (TEA) sert de précurseur dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans les résines échangeuses d'ions et comme catalyseurs de transfert de phase.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans le développement de méthodes analytiques pour la détection de divers composés en laboratoire.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation de revêtements spéciaux pour l'industrie aérospatiale.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pour la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant au développement de médicaments pour diverses conditions médicales.
Dans l'industrie du plastique, la triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de plastifiants, qui améliorent la flexibilité et la durabilité des matières plastiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales, améliorant ainsi leur efficacité.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la formulation d'additifs pour carburants pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif dans la production de catalyseurs pour les réactions chimiques, notamment celles utilisées dans les procédés pétrochimiques.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc, le TEA est utilisé comme accélérateur de vulcanisation pour améliorer leur résistance et leur élasticité.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la formulation de matériaux de construction, tels que des adjuvants pour béton et des produits d'étanchéité.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, notamment les produits de soins de la peau et des cheveux.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la synthèse des résines époxy, largement utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les composites.

Dans le domaine de la galvanoplastie, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent complexant pour améliorer la qualité des surfaces plaquées.
La triéthylamine (TEA) participe à la production de formulations répulsives contre les insectes, contribuant ainsi à protéger contre les piqûres d'insectes.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les systèmes d'eau de refroidissement, aidant ainsi à prévenir les dommages aux équipements.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant dans la fabrication de produits chimiques et de solutions photographiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour la récupération assistée du pétrole.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux ignifuges, tels que les retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.

La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques pour diverses applications.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de réactifs pour la chimie analytique, facilitant les tests et la recherche en laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de composés complexes utilisés en chimie organométallique.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la fabrication d’agents de nettoyage et de désinfectants à usage domestique et industriel.
Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme auxiliaire technologique et régulateur de pH dans certains produits alimentaires.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'additifs pour les fluides de forage utilisés dans l'exploration pétrolière et gazière.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration, notamment les textiles et les emballages.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la production d'adhésifs pour coller une large gamme de matériaux.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la synthèse de composés organométalliques utilisés en catalyse et dans la recherche en science des matériaux.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de révélateurs photographiques, contribuant ainsi au développement de matériaux photosensibles.
Dans le domaine de la chimie analytique, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif pour les titrages et les ajustements de pH dans les expériences de laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, qui trouve des applications dans l'isolation et le rembourrage.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation d'encres spécialisées pour la sérigraphie, notamment celles utilisées dans les industries textiles et électroniques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'agents de réticulation pour la production de résines époxy et polyester.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme régulateur de pH dans les processus de traitement des eaux usées, contribuant ainsi à la neutralisation des effluents acides.
La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la formulation d'additifs pour boues de forage, améliorant ainsi les performances des opérations de forage.
Dans le procédé de dépôt chimique en phase vapeur (CVD), la triéthylamine (TEA) est utilisée comme précurseur pour la croissance de films minces dans la fabrication de semi-conducteurs.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui ont des applications comme tensioactifs et désinfectants.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la synthèse de catalyseurs de transfert de phase utilisés dans diverses réactions organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la production de catalyseurs pour la synthèse de produits chimiques et de polymères spécialisés.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de revêtements spéciaux pour les applications automobiles et aérospatiales.
Dans la production de peintures et revêtements à base d’eau, le TEA est utilisé comme agent émulsifiant.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de divers matériaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de fluides caloporteurs destinés à être utilisés dans les systèmes de refroidissement industriels.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans la formulation de fluides pour le travail des métaux.
La triéthylamine (TEA) intervient dans la synthèse des plastifiants utilisés pour améliorer la flexibilité des matériaux PVC (polychlorure de vinyle).
Dans l'industrie agrochimique, le TEA est utilisé dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de catalyseurs pour les réactions de polymérisation des oléfines.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme agent gonflant dans la production de caoutchouc cellulaire et de matières plastiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation d'adhésifs et de revêtements époxy.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'accélérateurs de caoutchouc, qui améliorent le processus de vulcanisation dans la fabrication du caoutchouc.

Dans l'industrie pétrochimique, le TEA est utilisé dans la purification des gaz et l'élimination des impuretés acides.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la formulation d’intermédiaires chimiques pour la production de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif polyvalent en synthèse organique, contribuant à la création d’une large gamme de composés chimiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

La triéthylamine (TEA) est une amine tertiaire avec trois groupes éthyle liés à un atome d'azote central.
La formule moléculaire de la triéthylamine (TEA) est (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante.

La triéthylamine (TEA) peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
La triéthylamine (TEA) est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution.

La triéthylamine (TEA) est une base forte en raison de sa seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.
La triéthylamine (TEA) réagit facilement avec les acides pour former des sels.

La triéthylamine (TEA) a un point de fusion de -114,7°C et un point d'ébullition de 89,6°C.
La triéthylamine (TEA) est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans de nombreux solvants organiques.
La triéthylamine (TEA) est couramment utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme ajusteur de pH dans certains processus industriels.

La triéthylamine (TEA) joue un rôle essentiel dans la synthèse organique, contribuant à la formation de divers composés.
La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La forte odeur de triéthylamine (TEA) la rend facilement détectable, même à l'état de traces.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans les laboratoires, en particulier dans les laboratoires de chimie organique.
Le composé triéthylamine (TEA) est également utilisé dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.

En raison de sa basicité, la triéthylamine (TEA) peut neutraliser les impuretés acides dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) est corrosive pour certains métaux, comme l'aluminium et le zinc.
Une ventilation adéquate est essentielle lorsque l’on travaille avec de la triéthylamine (TEA) pour éviter l’inhalation de ses vapeurs.

Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, doivent être prises lors de la manipulation de la triéthylamine (TEA).
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse des colorants et des pigments.
La triéthylamine (TEA) est classée comme produit chimique dangereux et son transport est réglementé.
La triéthylamine (TEA) est un composé important dans le domaine de la chimie organique et a de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C2H5)3N
Poids moléculaire : 101,19 grammes/mol
État physique : La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante, mais peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
Odeur : Le thé possède une odeur forte et piquante, semblable à celle de l'ammoniac, qui est facilement détectable, même à l'état de traces.
Point de fusion : -114,7°C (-174,5°F)
Point d'ébullition : 89,6 °C (193,3 °F)
Densité : 0,726 grammes/cm³ à 20°C
Solubilité : La triéthylamine est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans une variété de solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
Pression de vapeur : 92 mm Hg à 20°C
Point d'éclair : -17°C (-1,4°F)
Température d'auto-inflammation : 325°C (617°F)
Indice de réfraction : 1,402 (à 20°C)
pH : Très basique (alcalin) en raison de sa capacité à accepter facilement les protons (ions H+).
Structure chimique : La triéthylamine est constituée d'un atome central d'azote (N) lié à trois groupes éthyle (C2H5).
Inflammabilité : La triéthylamine est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution, loin des flammes nues et des sources d'inflammation.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration des vapeurs de thé) :

Retirer à l'air frais :
Déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit aéré.

Moniteur:
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, consultez un médecin d’urgence.

Respiration artificielle:
Si la personne arrête de respirer et que vous êtes formé à la RCR, pratiquez la respiration artificielle en attendant une aide médicale.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne concernée au chaud et dans une position de repos confortable.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si la triéthylamine (TEA) est entrée en contact avec la peau, retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé.

Rincer à l'eau:
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout reste de thé.
Utilisez de l'eau tiède, mais pas chaude, pour éviter les brûlures.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée ou de brûlures chimiques, consultez rapidement un médecin.

Mesures protectives:
En attendant une aide médicale, couvrez la zone touchée avec un chiffon propre et sec ou un pansement stérile pour éviter toute contamination.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau douce, courante et tiède pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes et que l'eau s'éloigne de l'œil non affecté.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un professionnel de la santé.
Continuez l’irrigation des yeux pendant que vous êtes en route vers des soins médicaux.

Ne vous frottez pas les yeux :
Évitez de frotter ou d'appliquer une pression sur les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion (Avaler du THÉ) :

NE PAS faire vomir :
Ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé ou d'un centre antipoison, car les vomissements peuvent aggraver l'exposition aux produits chimiques.

Rincer la bouche :
Si du TEA est avalé, rincez-vous la bouche avec de l'eau mais n'avalez pas l'eau.

Demander de l'aide médicale :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.

Fournir des informations:
Soyez prêt à fournir des informations sur l'exposition, telles que la quantité ingérée, si elle est connue.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement protecteur:
Lorsque vous travaillez avec de la triéthylamine (TEA), portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements résistant aux produits chimiques et des chaussures fermées.

Ventilation:
Utilisez la triéthylamine (TEA) uniquement dans des zones bien ventilées, de préférence sous une hotte chimique, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Une ventilation adéquate aide à dissiper les vapeurs et les odeurs de THÉ.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact cutané avec la triéthylamine (TEA).
En cas de contact accidentel, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver abondamment à l'eau la zone affectée.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité résistantes aux produits chimiques ou un écran facial pour protéger vos yeux des éclaboussures potentielles ou de l'exposition aux vapeurs.

Protection respiratoire:
Dans les situations où les vapeurs de TEA sont concentrées ou si vous travaillez dans des espaces confinés, envisagez de porter une protection respiratoire appropriée, comme un respirateur avec cartouches pour vapeurs organiques.

Éviter l'ingestion :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez du THÉ et lavez-vous toujours soigneusement les mains après l'avoir manipulé pour éviter toute ingestion accidentelle.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, prenez des mesures immédiates pour contenir et neutraliser le déversement.
Utilisez des matériaux absorbants appropriés (par exemple, de la vermiculite ou des coussins anti-déversement) pour absorber le liquide déversé et jetez-le correctement.

Manipulation sans danger:
Manipulez le THÉ avec précaution pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Utilisez des conteneurs, des équipements de laboratoire et des techniques appropriés lors des réactions chimiques et des transferts.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants de TEA sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité.
Cela permet d’identifier le contenu et les risques associés.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le TEA avec des produits chimiques ou des réactifs incompatibles sans formation et conseils appropriés, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez le THÉ dans une zone de stockage dédiée ou dans une armoire de stockage de produits chimiques bien ventilée et séparée des produits chimiques incompatibles, en particulier des acides forts, des bases fortes et des oxydants.

Contrôle de la température:
Conservez le THÉ à des températures inférieures à son point d’ébullition (89,6 °C ou 193,3 °F) pour minimiser la pression de vapeur et réduire le risque d’exposition.
Évitez les températures extrêmes et la lumière directe du soleil.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le TEA, tels que des bouteilles en verre ou en polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter les fuites ou l'évaporation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement tous les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.
Tenir un inventaire du THÉ stocké et de ses quantités.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des plateaux ou des bacs de confinement des déversements, pour contenir les fuites ou les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.

Contrôler l'accès :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que la zone est clairement signalée par des panneaux d'avertissement et que les fiches de données de sécurité (FDS) sont facilement accessibles.

La sécurité incendie:
Conservez le thé à l’écart des flammes nues, des sources de chaleur et des points d’inflammation pour éviter tout risque d’incendie ou d’explosion.

Équipement d'urgence:
Gardez les douches oculaires d'urgence, les douches de sécurité et l'équipement d'extinction d'incendie approprié (par exemple, un extincteur de classe B) à proximité en cas d'accident ou d'urgence.



SYNONYMES


THÉ
N,N-Diéthylamine
N-éthylènethanamine
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Diéthylamine
N,N-Diéthylméthanamine
N,N-Diéthyléthanamine
Éthylamine, N,N-diéthyl-
Éthylamine, di-
DEA (une abréviation dérivée de son nom chimique, Diéthylamine)
N,N-Diéthyléthanamine
Diéthylamine
Diéthylamine (DEA)
N-éthyl-N-méthylméthanamine
Méthyltriéthylamine
Diéthylamine tertiaire
N,N-Diéthylméthanamine
Éthylméthylamine
Triéthanamine
N-éthyléthylamine
Diéthyléthylamine
Diméthylcarbinylamine
Méthyltriéthanamine
Éthyltriméthylamine
N,N-Diéthylcarbinamine
Chlorhydrate de triéthylamine
DEA (abréviation chimique)
N-éthyl-diéthylamine
Triéthylamine anhydre
TEA-HCl (Sel chlorhydrate de TEA)
N-éthyléthylméthanamine
N,N-Diéthylamine Méthanamine
Solution de triéthylamine
Éthylamine tertiaire
N,N-Diéthylaminométhane
N,N-Diéthylméthanamine
N-éthyléthylméthanamine
Éthyltriméthylméthanamine
N-méthyldiéthylamine
Bromhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthylméthylamine
Iodhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthyl-1-éthanamine
Fluorhydrate de triéthylamine
N-éthyl-1,1-diméthyléthanamine
Citrate de triéthylamine
Oxyde de triéthylamine
Éthylméthylamine tertiaire
Diéthylméthylamine
N-éthylnéthylamine
N-méthyl-N-éthyléthanamine
Phosphate de triéthylamine
Éthyl-N,N-diéthylméthanamine
N,N-Diéthylméthylméthanamine
N-méthyl-N,N-diéthyléthanamine
Salicylate de triéthylamine
Chlorhydrate de N,N-diéthylméthylméthanamine
N-éthyl-N,N-diéthylméthanamine
Sulfate de triéthylamine
Tartrate de triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
DESCRIPTION:

La triéthylamine anhydre (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.


N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19
N° CE : 204-469-4

Revêtements :

La triéthylamine anhydre (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.

Autre:
Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, la triéthylamine anhydre est également utilisée dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.

La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et de son manque d’atomes d’hydrogène actif, la triéthylamine est souvent utilisée pour la production de dispersions aqueuses de polyuréthane.


UTILISATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire largement utilisée dans les réactions de synthèse, car la triéthylamine anhydre est une base soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment l'acétone, le toluène et le chloroforme.
Industriellement, la triéthylamine anhydre est utilisée comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques et les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc et les produits chimiques agricoles, et est également utilisée comme catalyseur dans la réaction de durcissement au gaz de la résine phénolique et de la résine isocyanate (méthode de la boîte froide).

Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine anhydre est également présente dans les calmars et le poisson, et est ajoutée à la viande et aux produits laitiers surgelés aux États-Unis et en Europe pour en rehausser la saveur.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conform��ment aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Formule : (C₂H₅)₃N
PM : 101,19 g/mol
Point d'ébullition : 90 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : –115 °C
Densité : 0,729 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : –11 °C
Température de stockage : ambiante
Dosage (sur substance anhydre) Min. 99,8 %
Résidu d'évaporation Max. 0,0001 %
Eau Max. 0,02 %
Transmission (230 nm) (0,1 %) Min. dix %
Transmission (240 nm) (0,1 %) Min. 50 %
Transmission (245 nm) (0,1 %) Min. 80 %
Transmission (250 nm) (0,1 %) Min. 95 %
Transmission (255 nm) (0,1 %) Min. 99 %
Convient pour LC-MS (0,1 %) Test réussi


TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.

CAS : 121-44-8
FM : C6H15N
MW : 101,19
EINECS : 204-469-4

Synonymes
(C2H5)3N;(Diéthylamino)éthane;ai3-15425;Éthanamine, N,N-diéthyl-;éthanamine,n,n-diéthyl-;N,N,N-Triéthylamine;N,N-Diéthyléthanamine;AKOS BBS-00004381 ;TRIÉTHYLAMINE;N,N-Diéthyléthanamine;121-44-8;(Diéthylamino)éthane;Éthanamine, N,N-diéthyl-;triéthylamine;Triaéthylamine;Triéthylamine;Trietilamina;N,N,N-Triéthylamine;NEt3;triétylamine; triéthylamine;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diéthyl-éthanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diéthylaminoéthane;Triéthylamine, >=99,5%;Triaéthylamine [allemand];Trietilamina [italien];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Base];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diéthyléthanamine;N,N,N-Triéthylamine #;triéthylamine, 99,5 %;Triéthylamine, >=99 % ; Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable] ; LR, >=99 % ;TRIÉTHYLAMINE [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Triéthylamine, HPLC, 99,6 %;Triéthylamine, p.a., 99,0 %;Triéthylamine, étalon analytique;BCP07310;N(C2H5)3;Triéthylamine, pour la synthèse, 99 %;Tox21_200873;Triéthylamine, 99,7 %, extra pure;AKOS000119998;Triéthylamine , purum, >=99 % (GC);Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 % ; FT-0688146 ; ;Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0%;Triéthylamine, puriss. p.a., >=99,5 % (GC);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H ; Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

La triéthylamine anhydre est le composé chimique de formule N (CH2CH3) 3, communément abrégé Et3N.
Triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels Triéthylamine anhydre est également une abréviation courante.
La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
La Triéthylamine Anhydre est utilisée, entre autres : pour composer des mélanges ; distribution de mélanges; utiliser comme excipient comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

La triéthylamine anhydre est également utilisée en fonderie ; produits chimiques utilisés dans l'exploitation minière; production d'aliments pour les besoins des revêtements par pulvérisation.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures à deux composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.

Propriétés chimiques anhydres de la triéthylamine
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Fp : 20 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble112g/L à 20°C
pka : 10,75 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
PH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air.
Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylamine anhydre (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine anhydre (121-44-8)

Synthèse et propriétés
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et la triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.

Applications
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction.
(R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Utilisations de niche
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification de l'espèce.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsque la triéthylamine anhydre commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.
TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
La triéthylamine anhydre est un liquide incolore.
La triéthylamine anhydre est miscible avec presque tous les solvants organiques courants.


Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Numéro MDL : MFCD00009051
Formule chimique C6H15N


SYNONYMES :
N,N-Diéthyléthanamine, (Triéthyl)amine, Triéthylamine (plus le nom IUPAC), (Diéthylamino)éthane, Atb 0489, Le 11-5Rg, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, T 0886, TEA , Tri-Ethylamine, Triaéthylamine, Triéthylamine, TEA, Et3N, N,N-DIETHYLETHANAMINE, (C2H5)3N, TEN, Triéthylamine, Trietilamina, TRIEHYLAMINE, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, Tris(2- hydroxyéthyl)amine, 2,2',2''-Trihydroxytriéthylamine, TEA, TEA,



La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
La triéthylamine anhydre a une odeur très forte, de type poisson ; il est recommandé de sentir dans une solution à 0,01 % ou moins.
La triéthylamine anhydre se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé organique de formule chimique C6H15NO3.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et visqueux avec une légère odeur d'ammoniaque.
Le « 99 % » dans son nom désigne le niveau de pureté élevé de la triéthylamine anhydre.


La triéthylamine anhydre est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'ammoniac.
La structure moléculaire unique de la triéthylamine anhydre en fait un composant précieux dans diverses industries.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N, N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine. ne pas répondre.
La triéthylamine anhydre est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumante dans l'air.


Le point d'ébullition de la triéthylamine anhydre est de 89,5 ℃ , la densité relative (eau = 1) : 0,70, la densité relative (Air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.


Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.


La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.


La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.


La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.


Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.


En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles, intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, exploitation minière, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d’autres composés organiques.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement de triéthylamine anhydre sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire et adoucisseurs d’eau.


Le rejet dans l'environnement de Triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges et dans la production d'articles.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


La triéthylamine anhydre a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles,
Intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, mines, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine anhydre pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−


Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−


La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.


Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


La triéthylamine anhydre est une amine aliphatique.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de types ammonium quaternaire ; durcissement et durcissement des polymères (par exemple, résines de liaison) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.


La triéthylamine anhydre a été utilisée lors de la synthèse de :
5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2���-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)


La triéthylamine anhydre peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie de la fonderie automobile et dans l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de produits de soins personnels.
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, d'émulsifiant et de tensioactif dans des produits comme les shampooings, les après-shampooings, les savons et les lotions.
En raison de sa capacité à améliorer la stabilité et la cohérence des formulations, la triéthylamine anhydre est un choix populaire dans l’industrie cosmétique.


La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans la fabrication d’agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première en synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.


La triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, des carburants à haute énergie et des propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


-Utilisations pharmaceutiques de la triéthylamine anhydre :
Dans l'industrie pharmaceutique, la triéthylamine anhydre est utilisée comme composé intermédiaire dans la production de divers médicaments.
La triéthylamine anhydre se trouve souvent dans des produits tels que les crèmes, les pommades et les gels en raison de ses propriétés de solubilité et d'émulsification.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans la production de sirops contre la toux et de médicaments liquides pour affecter le goût et la stabilité.


-Utilisations de la triéthylamine anhydre dans l'industrie textile :
La triéthylamine anhydre joue un rôle important dans l'industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme assouplissant textile, améliorant la sensation au toucher et la flexibilité des tissus.
La triéthylamine anhydre soutient également le processus de teinture en améliorant l'absorption du colorant et la rétention de la couleur.
Sa compatibilité avec différentes fibres textiles fait de la triéthylamine anhydre un excellent choix pour les fabricants de textiles.


-Utilisations de fluides pour le travail des métaux de la triéthylamine anhydre :
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre fonctionne comme un inhibiteur de corrosion et un stabilisateur de pH dans les fluides de travail des métaux.
La triéthylamine anhydre prévient la corrosion et prolonge la durée de vie des surfaces métalliques.
La triéthylamine anhydre aide également à maintenir la stabilité des formulations de travail des métaux et agit comme lubrifiant pendant les opérations de traitement.


-Applications agricoles de la triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est également utilisée dans le secteur agricole.
La triéthylamine anhydre sert d'émulsifiant dans la formulation de pesticides et d'herbicides agricoles, améliorant ainsi leur efficacité et leur stabilité.
En assurant une bonne répartition des principes actifs, la triéthylamine anhydre contribue à l’efficacité des produits chimiques agricoles.


-Utilisations industrielles de la Triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent anti-livraison pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiée.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme flux pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique.

La triéthylamine anhydre est utilisée dans les activateurs accélérateurs du caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant pour composés d'ammonium quaternaire ; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy.



UTILISATIONS DE NICHE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).

Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine anhydre ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.

Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.



COMPOSÉS CONNEXES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
*Amines associées
*Diméthylamine
*Triméthylamine
*N-nitrosodiméthylamine
*Diéthylamine
*Diisopropylamine
*Diméthylaminopropylamine
*Diéthylènetriamine
*N,N-Diisopropyléthylamine
*Triisopropylamine
*Tris(2-aminoéthyl)amine
*Méchloréthamine
*HN1 (moutarde azotée)
*HN3 (moutarde azotée)
*Diméthylhydrazine asymétrique
*Biguanide
*Dithiobiuret
*Agmatine



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou par une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.
La triéthylamine anhydre peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous chaleur et pression ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol.
La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972.



SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée anhydre est de 10,75 et peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à raison de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine anhydre est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



SOLUBILITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est miscible à l’eau, à l’éther et à l’éthanol.



NOTES DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est incompatible avec les agents oxydants forts.



PRÉSENTATION NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine anhydre, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre réagit violemment avec les agents oxydants. Réagit avec Al et Zn.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La triéthylamine anhydre peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine anhydre est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide inflammable clair, incolore à jaune clair avec une odeur forte et pénétrante semblable à celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv).
Une concentration seuil d’odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.



PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalytique Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃ ).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute anhydre, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est connue pour piloter la réaction de polymérisation.
La triéthylamine anhydre agit comme une source de carbone et d'azote pour les cultures bactériennes.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les pesticides.
La triéthylamine anhydre peut servir de solvant organique.



METABOLISME DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Il y a eu peu d'études sur le métabolisme des amines aliphatiques d'importance industrielle telles que la triéthylamine anhydre.
La triéthylamine anhydre est généralement supposée que les amines qui ne sont normalement pas présentes dans l'organisme sont métabolisées par la monoamine oxydase et la diamine oxydase (histaminase).

En fin de compte, de l'ammoniac se forme et sera converti en urée.
Le peroxyde d'hydrogène formé subit l'action de la catalase et on pense que l'aldéhyde formé est converti en acide carboxylique correspondant par l'action de l'aldéhyde oxydase.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Séchez la triéthylamine anhydre avec CaSO4, LiAlH4, tamis moléculaires Linde type 4A, CaH2, KOH ou K2CO3, puis distillez-la, seule ou à partir de BaO, de sodium, de P2O5 ou de CaH2.
La triéthylamine anhydre a également été distillée à partir de poussière de zinc, sous azote.

Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, la triéthylamine anhydre a été portée au reflux avec de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque, de l'anhydride phtalique, puis distillée, portée au reflux avec du CaH2 (sans ammoniaque) ou du KOH (ou séchée avec de l'alumine activée) et distillée à nouveau.
Une autre méthode de purification impliquait un reflux pendant 2 heures avec du chlorure de p-toluènesulfonyle, puis une distillation.

Grenstein et Williams ont traité la triéthylamine anhydre (500 ml) avec du chlorure de benzoyle (30 ml), ont filtré le précipité et ont chauffé le liquide à reflux pendant 1 heure avec 30 ml supplémentaires de chlorure de benzoyle.
Après refroidissement, le liquide a été filtré, distillé et laissé au repos pendant plusieurs heures avec des pastilles de KOH.

La triéthylamine anhydre a ensuite été portée au reflux avec du potassium fondu sous agitation et distillée à partir de celui-ci.
La triéthylamine anhydre a été convertie en son chlorhydrate, cristallisée dans EtOH (à m 254o), puis libérée avec du NaOH aqueux, séchée avec du KOH solide et distillée à partir de sodium sous N2.



BIENFAITS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre offre un avantage significatif en termes de polyvalence.
Les diverses applications de la triéthylamine anhydre dans différentes industries soulignent son adaptabilité et son utilité.
Des produits de soins personnels aux produits pharmaceutiques, des textiles au secteur agricole, la triéthylamine anhydre offre systématiquement des propriétés et des avantages précieux.


*Régulation du PH
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, essentiel pour les produits où l'équilibre du pH est important.
En stabilisant le niveau de pH souhaité, la Triéthylamine anhydre assure l'efficacité et la qualité des formulations.
Cette fonctionnalité est particulièrement importante dans les situations où le pH peut avoir un impact significatif sur les performances des produits, tels que les produits de soins personnels et pharmaceutiques.


*Émulsification et stabilisation
La triéthylamine anhydre possède des propriétés émulsifiantes, favorisant la formation homogène de mélanges de différentes substances.
La triéthylamine anhydre améliore la consistance et l'apparence des formulations, empêchant la séparation ou les changements de phase.
Cet avantage fait de la triéthylamine anhydre un choix précieux dans la production de crèmes, lotions et autres produits cosmétiques.


*Solubilité
La triéthylamine anhydre présente une excellente solubilité dans l’eau et divers solvants organiques.
Cette solubilité est idéale pour les formulations qui nécessitent une répartition homogène des principes actifs.
La capacité de la triéthylamine anhydre à se dissoudre dans l'eau et les substances à base d'huile contribue à sa polyvalence et à sa large applicabilité.


*Prévention de la corrosion
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre agit comme un inhibiteur de corrosion.
La triéthylamine anhydre prévient l'oxydation et la formation de rouille en créant une couche protectrice sur les surfaces métalliques.
En inhibant la corrosion, la triéthylamine anhydre contribue à prolonger la durée de vie et la durabilité des composants métalliques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
N° CE : 204-469-4
N° Beilstein : 605283
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -115 à -114,7 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 89,3 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Données non disponibles
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite supérieure d'explosivité : 9,3 % (volume)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 % (volume)
Point d'éclair : -11 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Données non disponibles
Température de décomposition : Données non disponibles
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C (soluble)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
Log Pow : 1,45 (la bioaccumulation n'est pas attendue)
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,72 g/cm3 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Données non disponibles
Caractéristiques des particules : Données non disponibles
Propriétés explosives : données non disponibles
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,48
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
Point de fusion : -114,70 °C ; -174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/L à 20 °C
Solubilité : Miscible avec les solvants organiques
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,401

Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,37763 à -4,37655 MJ mol−1
Point d'éclair : -15 °C (5 °F ; 258 K)
Température d'auto-inflammation : 312 °C (594 °F ; 585 K)
Limites d'explosivité : 1,2 à 8 %
Valeur limite de seuil (TLV) : 2 ppm (8 mg/m3) (TWA), 4 ppm (17 mg/m3) (STEL)
Numéro CBN : CB5355941
Formule moléculaire : structure de Lewis C6H15N
Poids moléculaire : 101,19
Numéro MDL : MFCD00009051
Fichier MOL : 121-44-8.mol

Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair : 20 °F


Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20°C
pKa : 10,75 (à 25 ℃ )
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃ )
Couleur: Clair
pH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃ ) (IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Taux d'évaporation : 5,6
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)

Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Les limites d'exposition:
NIOSH REL : IDLH 200 ppm
OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3)
ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté)
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR : 177.1580
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 5-6
FDA UNII : VOU728O6AY
Référence chimique NIST : Triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine (121-44-8)



PREMIERS SECOURS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIÉTHYLBORANE
Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.

Numéro CAS : 97-94-9
Numéro CE : 202-620-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00

Le triéthylborane est un alkyle de bore utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant et catalyseurs au chrome supportés par la silice pour la polymérisation des oléfines.

Le triéthylborane, également appelé triéthylbore, est un organoborane (un composé avec une liaison B-C).
Le triéthylborane est un liquide pyrophorique incolore.

La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est soluble dans les solvants organiques tétrahydrofurane et hexane

Le triéthylborane est un liquide pyrophorique organoborane.
Le triéthylborane est préparé à l'échelle de l'usine par la réaction d'AlEt3 et de KBF4.

Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
Le triéthylborane peut également être utilisé comme initiateur dans les réactions de cyclisation radicalaire.

Le triéthylborane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le triéthylborane est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

La formule chimique du triéthylborane peut être écrite comme C6H15B, ou (CH3CH2)3B, ou (C2H5)3B, ou Et3B.

Le triéthylborane est fortement pyrophorique, s'enflammant spontanément dans l'air.
Le triéthylborane brûle intensément avec une flamme très chaude.

La couleur de la flamme est vert pomme, caractéristique des composés du bore.
Le feu de triéthylborane ne doit pas être éteint avec de l'eau ; un extincteur à gaz carbonique ou à poudre sèche (ex. Purple K) serait plus adapté.
Les vapeurs de triéthylborane peuvent provoquer un incendie éclair.

Le triéthylborane est soluble dans le tétrahydrofurane et l'hexane, et n'est pas pyrophorique lorsqu'il est en solution.
Cependant, la solution peut réagir lentement avec l'humidité atmosphérique.

Si les solutions de triéthylborane sont exposées à l'air pendant une période prolongée, des peroxydes organiques instables peuvent se former, avec la présence d'initiateurs cationiques conduisant à la polymérisation.
Le triéthylborane est toxique pour le système nerveux périphérique, les reins et les testicules.

Le triéthylborane est extrêmement corrosif.
Certaines sources se réfèrent à tort à ce produit chimique sous le nom de tétraéthylborane.

Un cycle autocatalytique a été trouvé dans le mécanisme d'auto-oxydation du triéthylborane en utilisant des calculs de la théorie fonctionnelle de la densité.
La réaction commence par la génération d'un radical éthyle par substitution homolytique lente.
La propagation rapide des radicaux s'effectue ensuite par un cycle catalytique dans lequel le radical éthyle agit comme un catalyseur.

Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

Le triéthylborane est un bore alkyle utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant pour Ziegler-Natta et les catalyseurs au chrome supportés sur silice pour la polymérisation des oléfines.

Utilisations du triéthylborane :
Le triéthylborane est un initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Le triéthylborane est la matière première d'une grande variété de composés du bore.
Le triéthylborane est utilisé pour protéger les groupes OH dans les composés organiques.

Le triéthylborane est utilisé dans la détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, les phénols, les diols, les sucres et d'autres composés.
Le triéthylborane est utilisé dans la détermination de la teneur en eau dans les hydrates cristallins de sels inorganiques, complexes et organiques.
Le triéthylborane est utilisé dans la déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Applications du triéthylborane :
Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Une matière première pour une grande variété de composés de bore.
Protection des groupes OH dans les composés organiques.

Détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, phénols, diols, sucres et autres composés.
Détermination de la teneur en eau dans les cristaux, les hydrates de sels inorganiques, complexes et organiques.
Déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant l' avion espion Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane A-12 OXCART .
Le triéthylborane convient à cela en raison des propriétés pyrophoriques du triéthylborane, notamment du fait que le triéthylborane brûle à très haute température.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, car le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage classiques présentaient un risque de dysfonctionnement trop élevé.
Le triéthylborane est utilisé à des doses de 50 cm3 pour démarrer chaque moteur et allumer les postcombustion.

Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, produisant des énoxytriéthylborates utilisés dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.
Le triéthylborane est également utilisé dans le clivage de la liaison par réduction avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium, dans la préparation de divers composés du bore, la désoxygénation des alcools primaires et secondaires, la détermination rapide des groupes -OH dans les composés organiques, la déshydratation des hydrates de sel et de sucre, la détermination de l'eau teneur en composés hydratés cristallins, dans une variante de la réaction Reformatskii, et a une gamme d'autres utilisations dans la chimie des organoboranes.

Le triéthylborane est utilisé dans les techniques de dépôt en phase vapeur comme source de bore.
Des exemples sont le dépôt au plasma de films de carbone dur contenant du bore, de films de nitrure de silicium-nitrure de bore et le dopage de films de diamant avec du bore.
D'autres précurseurs de bore utilisés pour de telles applications sont par ex. le triméthylborane, le trifluorure de bore, le diborane et le décaborane.

Turboréacteur:
Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant le Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane, l'A-12 OXCART.
Le triéthylborane convient car le triéthylborane s'enflamme facilement lorsqu'il est exposé à l'oxygène.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, et dans le cas du Blackbird, parce que le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage conventionnelles présentent un risque élevé de dysfonctionnement.
Le triéthylborane a été utilisé pour démarrer chaque moteur et pour allumer les post-brûleurs.

Fusée:
Mélangé avec 10 à 15% de triéthylaluminium, le triéthylborane a été utilisé avant le décollage pour allumer les moteurs F-1 de la fusée Saturn V.
Les moteurs Merlin qui propulsent la fusée SpaceX Falcon 9 utilisent un mélange triéthylaluminium-triéthylborane (TEA-TEB) comme allumeur de premier et deuxième étage.
Les moteurs Reaver du lanceur Firefly Aerospace Alpha sont également allumés par un mélange triéthylaluminium-triéthylborane.

chimie organique:
Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, donnant des énoxytriéthylborates qui peuvent être alkylés au niveau de l'atome de carbone α de la cétone plus sélectivement qu'en l'absence de triéthylborane.
Par exemple, l'énolate provenant du traitement de la cyclohexanone avec de l'hydrure de potassium produit de la 2-allylcyclohexanone avec un rendement de 90 % lorsque le triéthylborane est présent.

Sans triéthylborane, le mélange de produits contient 43 % du produit mono-allylé, 31 % de cyclohexanones di-allylées et 28 % de matière de départ n'ayant pas réagi.
Le choix de la base et de la température détermine si l'énolate plus ou moins stable est produit, permettant de contrôler la position des substituants.

À partir de la 2-méthylcyclohexanone, la réaction avec l'hydrure de potassium et le triéthylborane dans le THF à température ambiante conduit à l'énolate le plus substitué (et le plus stable), tandis que la réaction à -78 ° C avec l'hexaméthyldisilazide de potassium, KN [Si (CH3) 3] 2 et le triéthylborane génère l'énolate le moins substitué.
Après réaction avec l'iodure de méthyle, le premier mélange donne de la 2,2-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 90 % tandis que le second produit de la 2,6-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 93 %.

Le triéthylborane est utilisé dans la réaction de désoxygénation Barton – McCombie pour la désoxygénation des alcools.
En combinaison avec l'hydrure de tri-tert-butoxyaluminium de lithium, le triéthylborane clive les éthers.
Par exemple, le THF est converti, après hydrolyse, en 1-butanol.

Le triéthylborane favorise également certaines variantes de la réaction Reformatskii.

Le triéthylborane est le précurseur des agents réducteurs triéthylborohydrure de lithium ("superhydrure") et triéthylborohydrure de sodium.
MH + Et3B → MBHEt3 (M = Li, Na)

Le triéthylborane réagit avec le méthanol pour former du diéthyl(méthoxy)borane, qui est utilisé comme agent chélatant dans la réduction Narasaka-Prasad pour la génération stéréosélective de syn-1,3-diols à partir de β-hydroxycétones.

Réactif pour :
Allylation énantiosélective d'umpolung d'aldéhydes,
Préparation de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium,

Catalyseur pour :
Réductions radicalaires de bromures et iodures d'alkyle porteurs de groupes électroattracteurs avec des carbèneboranes N-hétérocycliques,
Synthèse de pyrrolines 1-substituées par N-diallylation d'amines et métathèse par fermeture de cycle,

Réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC,
hydrogénations d'alcènes,
Cyclisations de radicaux aminyle sur silyl énol éthers,

Modificateur pour catalyseurs monosite de polymérisation d'éthylène organochrome,
Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur des éthers et des époxydes.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Préparation et structure du triéthylborane :

Le triéthylborane est préparé par la réaction du borate de triméthyle avec le triéthylaluminium :
Et3Al + (MeO)3B → Et3B + (MeO)3Al

La molécule est monomérique, contrairement à H3B et Et3Al, qui a tendance à se dimériser.
Le triéthylborane a un noyau BC3 planaire.

Stabilité et réactivité du triéthylborane :

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.

Condition à éviter :
Pyrophorique
Exposition à l'air.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Manipulation et stockage du triéthylborane :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler Triéthylborane/mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec le triéthylborane.

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.
Sensible à l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 4.2 : Matières dangereuses pyrophoriques et auto-échauffantes

Sécurité du triéthylborane :
Le triéthylborane est fortement pyrophorique, avec une température d'auto-inflammation de -20 ° C (-4 ° F), brûlant avec une caractéristique de flamme vert pomme pour les composés du bore.
Ainsi, le triéthylborane est généralement manipulé et stocké à l'aide de techniques sans air.
Le triéthylborane est également extrêmement toxique en cas d'ingestion, avec une DL50 de 235 mg/kg chez les rats.

Mesures de premiers soins du triéthylborane :

Conseil général :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du triéthylborane au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g en bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Mesures de lutte contre l'incendie du triéthylborane :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le triéthylborane/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au triéthylborane ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore
Combustible.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de triéthylborane :

Conseils pour les non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter tout contact avec le triéthylborane.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant liquide.

Éliminer correctement.
Nettoyez la zone touchée.

Identifiants du triéthylborane :
Numéro CAS : 97-94-9
ChemSpider : 7079
InfoCard ECHA : 100.002.383
Numéro CE : 202-620-9
PubChem CID : 7357
UNII : Z3S980Z4P3
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2052653
InChI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYAU
SOURIRES : B(CC)(CC)CC

Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro MDL : MFCD00009022
N° CE : 202-620-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : B(CC)(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InchI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

CAS : 97-94-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00
Numéro MDL : MFCD00009022
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : CCB(CC)CC

CE / N° liste : 202-620-9
N° CAS : 97-94-9
Mol. formule : C6H15B

Synonyme(s) : triéthylbore
Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro CAS : 97-94-9
Poids moléculaire : 97,99
Numéro CE : 202-620-9
Numéro MDL : MFCD00009022
ID de la substance PubChem : 24855572
NACRES : NA.22

Propriétés du triéthylborane :
Formule chimique : (CH3CH2)3B
Masse molaire : 98,00 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,677 g/cm3
Point de fusion : -93 ° C (-135 ° F; 180 K)
Point d'ébullition : 95 °C (203 °F; 368 K)
Solubilité dans l'eau : Sans objet ; très réactif

Formule composée : C6H15B
Poids moléculaire : 97,99
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 95 °C
Densité : 0,677 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Indice de réfraction : n20/D 1,397
Masse exacte : 98,126681
Masse monoisotopique : 98,126681

Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 95 %
Aptitude à la réaction : type de réactif : réducteur
Indice de réfraction : n20/D 1,397 (lit.)
point d'ébullition : 95 °C (lit.)
pf : −93 °C (litt.)
Densité : 0,677 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCB(CC)CC
InChI : 1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 98,00 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 98,1266806 g/mol
Masse monoisotopique : 98,1266806 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du triéthylborane :
Densité : 0,865
Point d'éclair : −17 °C (1 °F)
Formule linéaire : (CH3CH2)3B
Quantité : 25 mL
Numéro ONU : UN2924
Beilstein : 1731462
Sensibilité : Sensible à l'air
Informations sur la solubilité : Réagit avec l'eau.
Poids de la formule : 98
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : 1M soln. en THF
Nom chimique ou matière : Triéthylborane

Produits connexes de triéthylborane :
N-Ethyl-N-nitrosomethallylamine (10 mg/mL dans du méthanol)
4-glutathionyl cyclophosphamide (10 mM dans du DMSO)
N-EtFOSA-M (50ug/mL dans du méthanol)
1-Nitrosopyrrolidine-2-one (200 ug/mL dans du méthanol)
N-nitrosodiéthylamine (1 mg/mL dans du méthanol)

Composés apparentés du triéthylborane :
plomb tétraéthyle
Diborane
Tétraéthylborate de sodium
Triméthylborane

Noms du triéthylborane :

Noms des processus réglementaires :
Borane, triéthyl-
Bore éthyl
Bore triéthyl
Triéthylborane
Triéthylborane
triéthylborane
Triéthylborine
Triéthylbore

Noms CAS :
Borane, triéthyl-

Noms IUPAC :
Borane, triéthyl-
Triéthylborane
triéthylborane
triéthylborane

Nom IUPAC préféré :
Triéthylborane

Nom commercial :
TEB

Autres noms:
Triéthylborine, triéthylbore

Autre identifiant :
97-94-9

Synonymes de triéthylborane :
Triéthylborane
97-94-9
TRIÉTHYLBORE
Borane, triéthyl-
Triéthylborine
Z3S980Z4P3
Bore triéthyl
Bore éthyl
MFCD00009022
HSDB 897
EINECS 202-620-9
BRN 1731462
triéthylborane
Boréthyl
triéthylborane
triéthyl-borane
UNII-Z3S980Z4P3
BEt3
Et3B
Triéthylborane, >=95%
TRIÉTHYLBORANE [MI]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein)
DTXSID2052653
(C2H5)3B
AKOS009156530
FT-0655589
T1984
EN300-35961
A845771
Q421149
202-620-9 [EINECS]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
97-94-9 [RN]
Borane, triéthyl- [ACD/Nom de l'index]
ED2100000
Et3B [Formule]
MFCD00009022 [numéro MDL]
Triéthylborane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborano [Espagnol]
triéthylborine [espagnol]
triéthylボラン [japonais]
(C2H5)3B
Boréthyl
Bore triéthyl
EINECS 202-620-9
TL8006029
Triéthylboranemanquant
TRIÉTHYLBORINE
Triéthylbore Bore Triéthyle?
TRIETHYLÈNE GLYCOL
Triéthylène glycol, liquide clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.
Le triéthylène glycol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de polyéthylène glycol.
Le triéthylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS : 112-27-6
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17
N° EINECS : 203-953-2

Il s'agit d'oligomères ou de polymères de triéthylène glycol, de formule générale C6H14O4.
Triéthylène glycol, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans l'antigel automobile.
Le triéthylène glycol est un composé industriel utile que l'on trouve dans de nombreux produits de consommation.

Le triéthylène glycol comprend l'antigel, les liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, les stylos à bille, les solvants, les peintures, les plastiques, les films et les cosmétiques.
Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le triéthylène glycol est clair, a une odeur légère et n'est pas extrêmement visqueux.

Le triéthylène glycol a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, y compris les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.
Le triéthylène glycol est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Le triéthylène glycol est également utilisé comme dessiccant liquide pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.

Lorsqu'il est aérosolisé, le triéthylène glycol agit comme un désinfectant.
Le triéthylène glycol peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol et ses sous-produits toxiques affectent d'abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.

L'éthylène glycol est inodore.
Le triéthylène glycol est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou intentionnellement.

L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.
Cela le rend utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, de cosmétiques et de fibres synthétiques.
L'une des applications les plus notables du triéthylène glycol est son utilisation comme déshydratant ou agent de séchage.

Triéthylène glycol, à température ambiante c'est un liquide.
Le triéthylène glycol est soluble dans l'eau.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Le triéthylène glycol appartient à un groupe de produits chimiques connus sous le nom de glycols et est composé de trois unités d'éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Le triéthylène glycol est principalement utilisé comme solvant, en particulier dans les applications industrielles.
En raison de sa nature hygroscopique, il peut éliminer efficacement l'eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d'humidité.

Les triéthylèneglycols font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et des propriétés chimiques différentes.
Le triéthylène glycol peut provoquer la corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation du triéthylène glycol grâce à une sélection appropriée des matériaux, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Le triéthylène glycol (également connu sous le nom de TEG, triglycol et trigen) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Le triéthylène glycol est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Le triéthylène glycol a également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatisé, il est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.

Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux, stable et à l'odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau ; non miscible au benzène, au toluène et à l'essence.
Parce que le triéthylène glycol a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, ses propriétés chimiques sont étroitement liées aux éthers et aux alcools primaires.

Le triéthylène glycol est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie à vapeur et les teintures pour bois.
Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et ses propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que le triéthylène glycol est un agent hygroscopique efficace, il sert de déshydratant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.

Le triéthylène glycol est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.

Le triéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.
Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le triéthylène glycol est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau et, à la pression atmosphérique standard (101,325 kPa), a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de −7 °C.

Le triéthylène glycol est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique ; et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Les industries pétrolières et gazières utilisent le triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les adjuvants de traitement de la production pétrolière et les solvants.

Le triéthylène glycol est un polymère composé de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne de triéthylène glycol augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du liant PEG.

Le triéthylène glycol (TEG) est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Le triéthylène glycol est produit dans le Master Process par l'hydratation directe de l'oxyde d'éthylène.
Le triéthylène glycol est coproduit avec le MEG et le DEG.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la fabrication d'une foule de produits de consommation, notamment l'antigel, les produits d'entretien automobile, les matériaux de construction et de construction, les produits de nettoyage et d'ameublement, les produits en tissu, en textile et en cuir, les carburants et les produits connexes, les lubrifiants et les graisses, les peintures et les revêtements, les produits de soins personnels et les produits en plastique et en caoutchouc.
Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.

Le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le triéthylène glycol est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Les environnements à haute température peuvent connaître des taux élevés de corrosion avec le triéthylène glycol.

Le triéthylène glycol est le plus souvent utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d'extraire l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé avec une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le triéthylène glycol est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le triéthylène glycol est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.

Le triéthylène glycol peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, en tant qu'agent hydratant.
Les principales utilisations du triéthylène glycol sont basées sur sa qualité hygroscopique.
Le triéthylène glycol est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où il élimine l'eau du gaz avant d'être condensé et réutilisé dans le système.

Le triéthylène glycol est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.
Le triéthylène glycol est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le triéthylène glycol est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le triéthylène glycol est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, y compris comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Il convient de noter que le triéthylène glycol ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent qui est toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.
Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)- et tétraéthylène glycols.

Melting point: −7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg (lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,455 (lit.)
Flash point: 165 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20 °C, limpide, incolore
forme : Liquide visqueux
pka : 14.06±0.10(Prédit)
couleur : Clair très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très doux, doux.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14,9670
BRN : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25°C

Le triéthylène glycol peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou revêtus, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.

Le triéthylène glycol peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement des gaz.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à un usage commercial.

En raison de ses excellentes propriétés de solvant, le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.
Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.

Les triéthylèneglycols peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azides, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphatés et esters sulfates.
Le triéthylène glycol est un dérivé éther-alcool.

L'éther étant relativement peu réactif.
Le triéthylène glycol, les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Le triéthylène glycol réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.

Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Le triéthylène glycol et les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Le triéthylène glycol peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant au triéthylène glycol Eastman est compatible avec le PVC et les résines PVB.
Le triéthylène glycol offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman TEG-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols afin d'améliorer les caractéristiques de traitement.
Le triéthylène glycol peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l'administration d'ingrédients actifs.

Le triéthylène glycol trouve des applications dans les laboratoires en tant que solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du triéthylène glycol à dissoudre un large éventail de substances le rend utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.

Le triéthylène glycol offre une faible viscosité pour faciliter la préparation et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications automobiles et de fenêtres résidentielles et commerciales.
Le triéthylène glycol est couramment utilisé dans les procédés d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).
Le triéthylène glycol agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production de gaz naturel plus propre.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le point de congélation bas du triéthylène glycol et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, assurant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.

Le triéthylène glycol agit comme un solvant pour les colorants et aide à faciliter leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs vibrantes et durables.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou les dysfonctionnements, dans les appareils électroniques.

Le triéthylène glycol peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Le triéthylène glycol est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système d'alimentation.

Le triéthylène glycol peut améliorer l'efficacité de combustion de l'essence, ce qui améliore les performances du moteur et réduit les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans divers procédés industriels.

Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du triéthylène glycol le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.
Les groupes hydroxyle du triéthylène glycol subissent la chimie habituelle de l'alcool, ce qui donne une grande variété de dérivés possibles.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.

Le triéthylène glycol est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectants pour l'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Le triéthylène glycol aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Le triéthylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Le triéthylène glycol est utilisé dans une variété de produits de soins personnels comme les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et pour hydrater la peau.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, il contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Le triéthylène glycol est bien établi en tant que désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.
Le triéthylène glycol est exceptionnellement peu toxique, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur, combinés à ses propriétés antimicrobiennes, ce qui indique qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés. [4] Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylène glycol a été effectuée dans les années 1940 et 1950, mais ce travail a habilement démontré l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension de solution et en surface.

Utilise:
Le triéthylène glycol est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Ce processus est utile car le triéthylène glycol empêche le gaz de geler, ce qui le rend plus facile à transporter et à gérer pour les consommateurs finaux.
Les procédés de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le triéthylène glycol comme plastifiant, ce qui signifie qu'il réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

Le triéthylène glycol est utilisé en laboratoire à diverses fins.
Le triéthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés du triéthylène glycol le rendent adapté à la préparation et à l'analyse d'échantillons dans les laboratoires de recherche et d'analyse.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le triéthylène glycol peut servir de solvant ou de plastifiant, ce qui contribue à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.

Le triéthylène glycol peut aider à améliorer la maniabilité, l'écoulement et les propriétés de prise de ces matériaux.
Le triéthylène glycolis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.
Le triéthylène glycol aide à refroidir et à lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.

Le triéthylène glycol peut être utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Il peut aider à solubiliser certains médicaments et aider les systèmes d'administration de médicaments.
Le triéthylène glycol a un point d'éclair élevé, n'émet pas de vapeurs toxiques et n'est pas absorbé par la peau.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de triéthylène glycol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), cuir (p. ex., gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (p. ex., pneus, chaussures, jouets) et bois (p. ex., planchers, meubles, jouets).
L'éther monométhylique de triéthylène glycol peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redoxpréparation de l'électrolyte polymère pour les dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
L'un des matériaux les plus populaires utilisés comme plastifiant est le triéthylène glycol est les polymères vinyliques.

Des matériaux tels que le polychlorure de vinyle (PVC) et le polybutyral de vinyle sont couramment fabriqués à partir de triéthylène glycol.
Cela fait du triéthylène glycol un ingrédient clé dans des articles tels que les pièces automobiles et les revêtements.
Le triéthylène glycol est parfois utilisé comme additif dans les formulations d'essence et de carburant diesel.

Il peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et assure l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.

Le triéthylène glycolis est utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Il aide à maintenir les niveaux d'humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Triéthylène glycol, en tant que solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification in situ des protéines.
En tant qu'agent absorbant dans le processus de déshydratation du gaz naturel sous-marin.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le triéthylène glycol est un composant actif de certains pigments, colorants d'imprimerie, encres et pâtes.
Le triéthylène glycol est utilisé comme déshydratant liquide dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol joue un rôle important dans les produits antigel et de dégivrage, les produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Le triéthylène glycol est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester de triéthylène glycol pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et le panneau de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessèchement du tabac, lubrifiant pour fibres et déshydratant du gaz naturel ; Il est également utilisé dans la synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.
Le triéthylène glycol peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme extractant.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications d'utilisation finale.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.

Le triéthylène glycol aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Le triéthylène glycol agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et prévenir la condensation.
Le triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication de textiles.

Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les procédés de conditionnement des gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui le rend adapté au transport et à un usage commercial.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment les résines polyester, les polyuréthanes, les plastifiants et les lubrifiants synthétiques.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le triéthylène glycol, son point de congélation bas et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace.
Le triéthylène glycol agit comme agent de conservation dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d'autres formulations.
Le triéthylène glycol sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.
Le triéthylène glycol aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates qui peuvent provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.

Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.
Le triéthylène glycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.

Le triéthylène glycol est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchets et récupère le triéthylène glycol pour une réutilisation continue dans le système.

Le triéthylène glycol produit par ce procédé contient suffisamment de benzène pour être classé comme déchet dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).
Le triéthylène glycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.

Le triéthylène glycol peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d'acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le triéthylène glycol peut alors être réutilisé en continu, bien que le sous-produit du benzène doive être éliminé avec précaution.

Profil d'innocuité :
Le triéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Une exposition prolongée ou répétée au TEG peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et des dermatites.
Le contact visuel avec le TEG peut entraîner une irritation, des rougeurs et des dommages potentiels aux yeux.

Dans des conditions normales d'utilisation, le triéthylène glycol (TEG) ne devrait pas provoquer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires.
Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut provoquer une irritation du système respiratoire.
Le triéthylène glycol n'est pas inflammable, sauf s'il est préchauffé.

Risques d'ingestion :
L'ingestion de triéthylène glycol peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités ou de concentrations élevées de TEG peut entraîner des effets plus graves sur la santé.
Le triéthylène glycol peut être nocif s'il est inhalé à des concentrations élevées ou pendant de longues périodes.

L'inhalation de vapeur ou de brouillard de triéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la toux, des difficultés respiratoires et une irritation de la gorge.
Le triéthylène glycol est important pour assurer une ventilation adéquate et utiliser une protection respiratoire lorsque vous travaillez avec du triéthylène glycol dans des environnements à forte concentration de vapeur.

Impact sur l’environnement:
Le triéthylène glycol peut être toxique pour les organismes aquatiques.
Les déversements ou les rejets de triéthylène glycol dans les cours d'eau ou dans l'environnement doivent être évités, car ils peuvent avoir des effets nocifs sur la vie aquatique.

Synonymes:
TRIETHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Le triglycol
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol
Trigen
Triéthylenglykol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Triéthylèneglycol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol
2,2'-Éthylènedioxybis (éthanol)
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
Éther de glycol bis(hydroxyéthyle)
Trigol
Caswell n° 888
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
Triéthylène glcol
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
Bis(2-hydroxyéthoxyéthane)
TEG
Éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-
2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))biséthanol
NSC 60758 (en anglais seulement)
HSDB 898
Triéthylenglykol [Tchèque]
Éthylène glycol-bis-(éther 2-hydroxyéthylique)
EINECS 203-953-2
Code des pesticides chimiques de l'EPA 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
CHEBI :44926
AI3-01453
Réf. NSC-60758
MACROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-dioxa-1,8-octanediol
Di-.bêta.-hydroxyéthoxyéthane
DTXCID601393
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
CE 203-953-2
4-01-00-02400 (Référence du manuel Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-1-ol)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY)-ÉTHANOL
OH-PEG3-OH
Les trigènes
triéthylèneglycol
Trithylne glycol
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
TEG (Code CHRIS)
TEG (GLYCOL)
Triéthylène glycol, puriss.
SCHEMBL14929
WLN : Q2O2O2Q
AMY375
di(2-éthylbutyrate), diacétate
Éthanol,2'-(éthylènedioxy)di-
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
CHEMBL1235259
Triéthylène glycol de qualité réactif
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
2,2'- (éthylènedioxy)diéthanol
2,2' - (éthylènediédioxy)diéthanol
DIMALÉATE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
NSC60758
STR02345
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [OMS-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Triéthylène glycol (qualité industrielle)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
USEPA/OPP Pesticide Code: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BÊTA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #
Réf. BP-21036
OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-
Triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éthanol,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
N° T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-éthanediyl bis (oxy))-biséthanol
Réf. F71165
2,2'-(Ethylendioxy)diethanol (Triéthylenglykol)
Éthanol, 2,2'-[1,2-Ethanodiylbis(oxy)]bis-
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Triéthylène glycol, SAJ première qualité, > = 96,0 %
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Q420630
SR-01000944720
Triéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
J-506706
SR-01000944720-1
ÉTHANOL, 2,2'-(1,2-ÉTHANEDIYLBIS (OXY))BIS-
TRIETHYLENE GLYCOL (TEG)
Triethylene Glycol Properties Chemical formula C6H14O4 Molar mass 150.174 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.1255 g/mL Melting point −7 °C (19 °F; 266 K) Boiling point 285 °C (545 °F; 558 K) Properties Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, Triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5 °C and a freezing point of -7 °C. It is also soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, aldehydes; slightly soluble in diethyl ether; and insoluble in oil, fat and most hydrocarbons. Preparation Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. Applications Triethylene glycol is used by the oil and gas industry to "dehydrate" natural gas. It may also be used to dehydrate other gases, including CO2, H2S, and other oxygenated gases. It is necessary to dry natural gas to a certain point, as humidity in natural gas can cause pipelines to freeze, and create other problems for end users of the natural gas. Triethylene glycol is placed into contact with natural gas, and strips the water out of the gas. Triethylene glycol is heated to a high temperature and put through a condensing system, which removes the water as waste and reclaims the Triethylene glycol for continuous reuse within the system. The waste Triethylene glycol produced by this process has been found to contain enough benzene to be classified as hazardous waste (benzene concentration greater than 0.5 mg/L). Triethylene glycol is well established as a relatively mild disinfectant toward a variety of bacteria, influenza A viruses and spores of Penicillium notatum fungi. However, its exceptionally low toxicity, broad materials compatibility, and low odor combined with its antimicrobial properties indicates that it approaches the ideal for air disinfection purposes in occupied spaces. Much of the scientific work with triethylene glycol was done in the 1940s and 1950s, however that work has ably demonstrated the antimicrobial activity against airborne, solution suspension, and surface bound microbes. The ability of triethylene glycol to inactivate Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus group A) and Influenza A virus in the air was first reported in 1943. Since the first report the following microorganisms have been reported in the literature to be inactivated in the air: Penicillium notatum spores, Chlamydophila psittaci (original citation: meningopneumonitis virus strain Cal 10 and psittacosis virus strain 6BC), Group C streptococcus, type 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, and Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Solutions of triethylene glycol are known to be antimicrobial toward suspensions of Penicillium notatum spores, Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus Group A ), Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus viridans, and Mycobacterium bovis (original citation: tubercle bacilli Ravenel bovine-type). Further, the inactivation of H1N1 influenza A virus on surfaces has been demonstrated. The latter investigation suggests that triethylene glycol may prove to be a potent weapon against future influenza epidemics and pandemics. However, at least some viruses, including Pseudomonas phage phi6 become more infectious when treated with triethylene glycol. Molar Mass: 150.17 g/mol CAS #: 112-27-6 Hill Formula: C₆H₁₄O₄ Chemical Formula: HO(CH₂CH₂O)₃H EC Number: 203-953-2 Four male albino rats weighing 112 to 145 g were given a single oral dose of 22.5 mg randomly radiolabeled 14-C-triethylene glycol. The rats were then placed in a metabolic chamber in which urine, feces, and expired air were collected over a period of 5 days. The radioactivity recovered (in percent of the administered dose) amounted to 0.8 to 1.2% in expired air, 2.0 to 5.3% in feces, and 86.1 to 94.0% in urine. The total recovery of radioactivity was 90.6% to 98.3% of the administered dose. Following oral dosing, the rat and rabbit excreted most of the triethylene glycol in both unchanged and/or oxidized forms (mono- and dicarboxylic acid derivatives of triethylene glycol). In rabbits dosed with 200 or 2000 mg/kg triethylene glycol respectively excreted 34.3% or 28%, of the administered dose in the urine as unchanged triethylene glycol and 35.2% as a hydroxyacid form of this chemical. In the studies with rats, little if any 14-C-oxalate or 14-C-triethylene glycol in conjugated form was found in the urine. Trace amounts of orally administered 14-C triethylene glycol were excreted in expired air as carbon dioxide (<1%) and in detectable amounts in feces (2 to 5 %). The total elimination of radioactivity (urine, feces and CO2) during the five day period following an oral dose of labeled compound (22.5 mg) ranged from 91 to 98%. The majority of the radioactivity appeared in the urine. Uses: Antifreeze Coolants Chemical intermediates Gas dehydration and treating Heat transfer fluids Polyester resins Solvents Benefits: Versatile intermediates Low volatility Low boiling point TETRA EG is completely miscible with water and a wide range of organic solvents. No studies have been reported dealing with the skin absorption of triethylene glycol. Although it is possible that under conditions of very severe prolonged exposures to this chemical, absorption through the skin can occur, it is doubtful any appreciable systemic/dermal injury would occur because triethylene glycol has (1) a low order of dermal irritancy, (2) is not a dermal sensitizer, and (3) showed no evidence of dermal or systemic toxicity following repeated dermal applications of 2 mL (approximately 600 mg/kg) triethylene glycol applied to the skin of rabbits in a 21-day dermal toxicity study. Two female New Zealand white rabbits triethylene glycol by stomach tube. Urine from the dosed animals was subsequently collected for 24 hrs. Rabbits dosed with 200 or 2,000 mg/kg respectively excreted 34.3% or 28% of the dose amount as unchanged triethylene glycol. The urine of one rabbit contained 35.2% of the administered dose as a hydroxyacid form of triethylene glycol. Triethylene glycol is believed to be metabolized in mammals by alcohol dehydrogenase to acidic products causing metabolic acidosis. Triethylene glycol metabolism by alcohol dehydrogenase can be inhibited by 4-methyl pyrazole or ethanol. Triethylene glycol is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a preservative for food packaging adhesives ... . Currently, however, there are no EPA registered products for this use. Triethylene glycol /is also approved as/ an indirect food additive for its use as a plasticizer in cellophane. Used as a chemical intermediate for the synthesis of iodoxamic acid; rosin ester gum; triethylene glycol bis(3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionate); triethylene glycol diacetate; triethylene glycol dimethacrylate; triethylene glycol dinitrate; triethylene glycol dipelargonate. Commercial grade triethylene glycol has been found to contain <1 ppm dioxane. Twenty-six samples of 99.9% pure triethylene glycol were found to contain 0.02 to 0.13% diethylene glycol. After years of study, triethylene glycol was found to be the ideal chemical for aerial disinfection in sterile filling units because it had a high bactericidal potency at reasonable cost and was non-toxic. It was most effective at relative humidities of 30 to 55% and the rate of kill increased with temperature and degree of saturation of air with the vapor. Triethylene glycol is described as an oligomer of ethylene glycol. So-called polyglycols are higher molecular weight adducts of ethylene oxide and distinguised by intervening ether linkages in the hydrocarbon chain. Method: NIOSH 5523, Issue 1; Procedure: gas chromatography with a flame ionization detector; Analyte: triethylene glycol; Matrix: air; Detection Limit: 14 ug/sample. Triethylene glycol has been determined by gas chromatography-mass spectormetry and gas-liquid chromatography. Triethylene glycol has been measured in rat and rabbit urine using vapor phase chromatography and colorimetry. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. The Agency has determined triethylene glycol is eligible for reregistration. Based on the available data, the Agency has concluded that triethylene glycol exhibits low toxicity and exposures to triethylene glycol used as both an active or inert ingredient do not present risks of concern to the Agency. Therefore, no mitigation measures are necessary at this time. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their future use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether they are eligible for reregistration. In addition, all pesticides must meet the new safety standard of the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern and List D pesticides of less concern. Triethylene glycol is found on List C. Case No: 3146; Pesticide type: insecticide, fungicide, antimicrobial; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): triethylene glycol; Data Call-in (DCI) Date(s): 9/30/92; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Triethylene glycol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Triethylene glycol (TEG) is a liquid higher glycol of very low vapor pressure with uses that are primarily industrial. It has a very low order of acute toxicity by iv, ip, peroral, percutaneous and inhalation (vapor and aerosol) routes of exposure. It does not produce primary skin iritation. Acute eye contact with the liquid causes mild local transient irritation (conjunctival hyperemia and slight chemosis) but does not induce corneal injury. Animal maximization and human volunteer repeated insult patch tests studies have shown that TEG does not cause skin sensitization. A study with Swiss-Webster mice demonstrated that TEG aerosol has properties of a peripheral chemosensory irritant material and caused a depression of breathing rate with an RD(50) of 5140 mg/ cu m. Continuous subchronic peroral dosing of TEG in the diet of rats did not produce any systemic cumulative or long-term toxicity. The effects seen were dose-related increased relative kidney weight, increased urine volume and decreased urine pH, probably a result of the renal excretion of TEG and metabolites following the absorption of large doses of TEG. There was also decreased hemoglobin concentration, decreased hematocrit and increased mean corpuscular volume, probably due to hemodilution following absorption of TEG. The NOAEL was 20,000 ppm TEG in diet. Short-term repeated aerosol exposure studies in the rat demonstrated that, by nose-only exposure, the threshold for effects by respiratory tract exposure was 1036 mg/cu m. Neither high dosage acute nor repeated exposures to TEG produce hepatorenal injury characteristic of that caused by the lower glycol homologues. Elimination studies with acute peroral doses of TEG given to rats and rabbits showed high recoveries (91-98% over 5 days), with the major fraction appearing in urine (84-94%) and only 1% as carbon dioxide. TEG in urine is present in unchanged and oxidized forms, but only negligible amounts as oxalic acid. Developmental toxicity studies with undiluted TEG given by gavage produced maternal toxicity in rats (body weight, food consumption, water consumption, and relative kidney weight) with a NOEL of 1126 mg/kg/day, and mice (relative kidney weight) with a NOEL of 5630 mg/kg/day. Developmental toxicity, expressed as fetotoxicity, had a NOEL of 5630 mg/kg/day with the rat and 563 mg/kg/day with mice. Neither species showed any evidence of embryotoxicity or teratogenicity. There was no evidence for reproductive toxicity with mice given up to 3% TEG in drinking water in a continuous breeding study. TEG did not produce mutagenic or clastogenic effects in the following in vitro genetic toxicology studies: Salmonella typhimurium reverse mutation test, SOS-chromotest in E. coli, CHO forward gene mutation test (HGPRT locus), CHO sister chromatid exchange test, and a chromosome aberration test with CHO cells. The use patterns suggest that exposure to TEG is mainly occupational, with limited exposures by consumers. Exposure is normally by skin and eye contact. Local and systemic adverse health effects by cutaneous exposure are likely not to occur, and eye contact will produce transient irritation without corneal injury. The very low vapor pressure of TEG makes it unlikely that significant vapor exposure will occur. Aerosol exposure is not a usual exposure mode, and acute aerosol exposures are unlikely to be harmful, although a peripheral sensory irritant effect may develop. However, repeated exposures to a TEG aerosol may result in respiratory tract irritation, with cough, shortness of breath and tightness of the chest. Recommended protective and precautionary measures include protective gloves, goggles or safety glasses and mechanical room ventilation. LC(50) data to various fish, aquatic invertebrates and algae, indicate that TEG is essentially nontoxic to aquatic organisms. Also, sustained exposure studies have demonstrated that TEG is of a low order of chronic aquatic toxicity. The bioconcentration potential, environmental hydrolysis, and photolysis rates are low, and soil mobility high. In the atmosphere TEG is degraded by reacting with photochemically produced hydroxyl radicals. These considerations indicate that the potential for ecotoxicological effects with TEG is low. A 23-yr-old woman was brought to an emergency room after intentionally ingesting one gulp (volume unspecified) of ... brake fluid. ...The patient was given milk to drink by her family and subsequently vomited. Upon arrival to the emergency room, she was unconscious and had metabolic acidoses (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bicarbonate 11 mmol/L, anion gap 30 mmol/L, serum creatinine 90 umol/L). She was intubated and given 100 mmol of iv sodium bicarbonate. Triethylene glycol is thought to be metabolized by alcohol dehydrogenase to acidic products resulting in metabolic acidosis. To act as a competitor of the alcohol dehydrogenase enzyme, ethanol was administered to maintain a serum ethanol level of 100 mg/dL. The blood pH returned to normal over the next 8 hrs, and ethanol infusion was continued for 22 hr. At 36 hr post ingestion, the patient was discharged to a psychiatric ward. Analysis of blood drawn upon admission did not detect the presence of ethanol, ethylene glycol, methanol... . The above case study described the... brake fluid as 99.9% triethylene glycol. The material safety data sheet for /this brand of/ brake fluid, however, lists its ingredients as 30-60% polyglycol ethers; 30-60% borate of triethylene glycol monomethyl ether; 30-60% polyglycol; 0-10% corrosion inhibitor; and 0-10% dye. The metabolism of triethylene glycol was evaluated in groups of rats (number and sex not reported) orally administered (gavage or diet not specified) 1.2 g/kg. The proportion of the dose that was excreted in the urine unchanged was 59% and 3.8% at days 1 and 2 post-dosing, respectively. The procedure for recovery of triethylene glycol from the urine was not reported. No metabolites of the test compound were identified. A perinatal/postnatal teratology study was conducted with 50 pregnant Specific Pathogen Free CD-1 albino mice administered triethylene glycol by oral gavage at a dose level of 11270 mg/kg/day (the maximum tolerated dose calculated from a previous study) on gestation days 7-14. Mortality was not observed and no pharmacotoxic signs were observed except for a roughened haircoat in 1 animal. Statistical analysis were determined by the Student's t-test (p<0.05). The mean maternal body weights and the mean weight change (Day 18-7) were significantly lower than control values. Mean pup counts and offspring viability were similiar to controls. Although mean pup weights were significantly lower than the control weights at birth, mean pup weights at day 3 were comparable to controls. No apparent adverse effects on reproductive or neonatal outcome were observed. Gross necropsy observations were not reported. Reproductive toxicity was evaluated in groups of 10 pregnant Charles River CD female mice receiving an oral gavage dose of triethylene glycol at 10 ml/kg body weight on gestation days 7 through 14. Maternal mortality was approximatedly 4% of the test group. Clinical observations and gross necropsy were not reported. There was a significant reduction (p<0.05) in the number of live pups per litter, reduced survival, and reduced birth weight among offspring of treated dams. Triethylene glycol's production and use a fragrance ingredient in cosmetics, as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, and in the dehydration of natural gas may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C indicates triethylene glycol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours. Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, triethylene glycol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole. River die-away test data demonstrate that biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil and water; complete degradation in river die-away studies required 7-11 days. If released into water, triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol. Triethylene glycol's production and use as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, in the dehydration of natural gas(1) and as a fragrance ingredient in cosmetics(2) may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products(3) will result in its direct release to the environment(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of triethylene glycol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(4). A series of aerobic river die-away tests which utilized several different sources of freshwater, suggest that rapid biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil(SRC); degradation was complete within 7-11 days(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -1.75(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). A series of aerobic river die-away tests, which utilized several differing sources of freshwater, suggest that rapid aerobic biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aquatic systems(SRC); degradation was complete within 7-11 days(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), triethylene glycol, which has a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). Aerobic river die-away tests, utilizing several different sources of freshwater, have demonstrated that triethylene glycol should biodegrade rapidly in the environment(1). At 20 °C, the degradation of 10 mg/L triethylene glycol was complete within 7-11 days(1). 25 to 92% of the theoretical BOD was reached within 4 weeks incubation during the MITI test using a sludge inoculum; these results were on an upward trend by the end of the test(2) indicating that acclimation may be important for this compound(SRC). Triethylene glycol degraded 85% of theoretical BOD (1.6 gm/gm) after 20 days at 20 °C(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylene glycol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 11 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Triethylene glycol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2,3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for triethylene glycol(SRC), using an estimated log Kow of -1.75(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Henry's Law constant for triethylene glycol is estimated as 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that triethylene glycol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(3). Triethylene glycol was found in 5 of 25 aerosol samples taken from a light house site in northeastern Puerto Rico, and was identified in a sample taken 30 miles off the south coast(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 233,613 workers (53,367 of these are female) are potentially exposed to triethylene glycol in the US(1). Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol(SRC). Application Triethylene glycol can be used: • To prepare fatty acid gelators, which are used to gelate various edible and vegetable oils. • As a solvent to prepare superparamagnetic iron oxide nanoparticles for in situ protein purification. • As an absorbent agent in the subsea natural gas dehydration process. Triethylene glycol (TEG) is a colorless, viscous liquid with a slight odor. It is non-flammable, mildly toxic, and considered non-hazardous. TEG is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is used as a plasticizer for vinyl polymers as well as in the manufacture of air sanitizer and other consumer products. Triethylene Glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4 or HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Its CAS is 112-27-6. TEG is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. TEG is commercially produced as a co-product of the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono, di, tri, and tetraethylene glycols. The oil and gas industries use TEG to dehydrate natural gas as well as other gases including CO2, H2S, and other oxygenated gases. Industrial uses include adsorbents and absorbents, functional fluids in both closed and open systems, Intermediates, petroleum production processing aids, and solvents. TEG is used in the manufacture of a host of consumer products that include anti-freeze, automotive care products, building and construction materials, cleaning and furnishing care products, fabric, textile, and leather products, fuels and related products, lubricants and greases, paints and coatings, personal care products, and plastic and rubber products. Triethylene Glycol is widely used as a solvent. It has a high flash point, emits no toxic vapors, and is not absorbed through the skin. Characteristics Triethylene glycol is viscous at room temperature. It is colorless, odorless, and sweet-tasting. It is miscible in water in all ratios. Triethylene Glycol (TEG) is a larger molecule than MEG, DEG and has two ether groups. It is less clear and less hygroscopic than DEG, but has a higher boiling point, density and viscosity. PROPERTIES Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5°C and a freezing point of -7°C. Triethylene glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4. Triethylene glycol is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol’s molecule formula: C6-H14-O4 Triethylene glycol’s molecular weight: 150.17 Triethylene glycol’s colour/form: colourless, liquid Triethylene glycol’s odor: practically odorless Triethylene glycol’s boiling point: 285°C; 165 °C at 14 mm Hg Triethylene glycol’s melting point: -7°C Triethylene glycol’s density: 1.1274 at 15°C/4 °C Triethylene glycol’s heat of vaporization: 61.04 kJ/mol at 101.3 kPa /=760 mm Hg/ Triethylene glycol’s octanol/water partition coefficient: log Kow = -1.98 Triethylene glycol’s solubility: Miscible with alcohol, benzene, toluene; sparingly sol in ether; practically insol in petroleum ether. Soluble in oxygenated solvents. Slightly soluble in ethyl ether, chloroform; insoluble in petroleum ether. In water, miscible. Triethylene glycol’s vapor pressure: 1.32X10-3 mm Hg at 25°C (est) Triethylene glycol’s viscosity: 47.8 cP at 20°C Triethylene glycol’s flash point: 350°F (177°C) (Open cup) Triethylene glycol’s flammable limits: Lower flammable limit: 0.9% by volume; Upper flammable limit: 9.2% by volume Triethylene glycol’s autoignition temperature: 700°F (371°C) PREPARATIONS OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. METHODS OF MANUFACTURING OF TRIETHYLENE GLYCOL Prepared from ethylene oxide and ethylene glycol in presence of sulfuric acid ... manufactured by forming ether-ester of hydroxyacetic acid with glycol and then hydrogenating. Produced commercially as by-product of ethylene glycol production. Triethylene glycol's formation is favored by a high ethylene oxide to water ratio. Diethylene glycol + ethylene oxide (epoxidation) Ethylene glycol monoethers are usually produced by reaction of ethylene oxide with the appropriate alcohol. A mixture of homologues is obtained. The glycol monoethers can be converted to diethers by alkylation with common alkylating agents, such as dimethyl sulfate or alkyl halides (Williamson synthesis). Glycol dimethyl ethers are formed by treatment of dimethyl ether with ethylene oxide.
TRIETHYLENE GLYCOL DIVINYL ETHER
Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6
TRIETHYLENETETRAMINE (TETA)
Triethylenetetramine (TETA) Uses of Triethylenetetramine (TETA) The reactivity and uses of Triethylenetetramine (TETA) are similar to those for the related polyamines ethylenediamine and diethylenetriamine. Triethylenetetramine (TETA) is primarily used as a crosslinker ("hardener") in epoxy curing. Medical uses of Triethylenetetramine The hydrochloride salt of Triethylenetetramine (TETA), referred to as Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride, is a chelating agent that is used to bind and remove copper in the body to treat Wilson's disease, particularly in those who are intolerant to penicillamine. Some recommend Triethylenetetramine (TETA) as first-line treatment, but experience with penicillamine is more extensive. Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride (brand name Syprine) was approved for medical use in the United States in November 1985. Production of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is prepared by heating ethylenediamine or ethanolamine/ammonia mixtures over an oxide catalyst. This process gives a variety of amines, especially ethylene amines which are separated by distillation and sublimation. Coordination chemistry of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is a tetradentate ligand in coordination chemistry, where it is referred to as trien. Octahedral complexes of the type M(trien)L2 can adopt several diastereomeric structures. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (brand name Cuprior) was approved for medical use in the European Union in September 2017. Triethylenetetramine (TETA) is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride (brand name Cufence) was approved for medical use in the European Union in July 2019. It is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. The most common side effects include nausea, especially when starting treatment, skin rash, duodenitis (inflammation of the duodenum, the part of the gut leading out of the stomach), and severe colitis (inflammation in the large bowel causing pain and diarrhea). Properties of Triethylenetetramine Chemical formula C6H18N4 Molar mass 146.238 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Fishy, ammoniacal Density 982 mg mL−1 Melting point −34.6 °C; −30.4 °F; 238.5 K Boiling point 266.6 °C; 511.8 °F; 539.7 K Solubility in water Miscible log P 1.985 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.496 Application of Triethylenetetramine Triethylenetetramine has been used as an additive to enhance the peak resolution ability of capillary zone electrophoresis (CZE) running buffer system to separate and quantitate the monoclonal antibodies by the CZE method. Triethylenetetramine may be used for the amination of polyacrylonitrile fibers to form novel fiber catalysts for Knoevenagel condensation in aqueous media. TETA also acts as a copper (II)-selective chelator. Triethylenetetramine (TETA) may also be used as a growth-orientator in the formation of 1D zinc sulfide nanoarchitectures. Triethylenetetramine (TETA) is a highly selective divalent Cu(II) chelator and orphan drug that revereses copper overload in tissues. Its salt form, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride or 2,2,2-tetramine) was introduced in 1969 as an alternative to D-penicillamine. It consists of a polyamine-like structure different from D-penicillamine, as it lack sulfhydryl groups. It was previously approved by FDA in 1985 as second-line pharmacotherapy for Wilson's disease. Although penicillamine treatment is believed to be more extensive, Triethylenetetramine (TETA) therapy has been shown to be an effective initial therapy, even with patients with decompensated liver disease at the outset, and prolonged Triethylenetetramine (TETA) treatment is not associated with adverse effects as expected in penicillamine treatment. Its clinical applications on cancer, diabetes mellitus, Alzheimer's disease and vascular demetia are being studied. Triethylenetetramine (TETA) is an oral copper chelating agent used to treat Wilson disease. Triethylenetetramine (TETA) has not been associated with worsening of serum enzyme elevations during therapy or with cases of clinically apparent liver injury with jaundice. Triethylenetetramine appears as a yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals. Triethylenetetramine (TETA) is a copper chelator used in the treatment of Wilson's disease as an alternative to D-penicillamine. It tends to be used in patients who are experiencing serious adverse effects from penicillamine therapy or intolerance of penicillamine. Triethylenetetramine (TETA) is a selective copper (II) chelator. tightly binds and facilitates systemic elimination of Cu(II) into the urine whilst neutralizing its catalytic activity, but does not cause systemic copper deficiency even after prolonged use. It may also act as an antioxidant as it suppresses the copper-mediated oxidative stress. Triethylenetetramine (TETA) not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. The unchanged drug and two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT), are mainly excreted in the urine. About 1% of the administered trientine and about 8% of the biotransformed trientine metabolite, acetyltrien, ultimately appear in the urine. The amounts of urinary copper, zinc and iron increase in parallel with the amount of trientine excreted in the urine. Unchanged drug is also excreted in feces after oral administration. Triethylenetetramine (TETA) is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. Triethylenetetramine is readily acetylated into N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT). MAT is still capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn but to a much lesser extent compared to the unchanged drug. To date no enzyme has been definitely identified as responsible for Triethylenetetramine acetylation but spermidine/spermine acetyltransferase-1 (SSAT-1) is a potential candidate responsible for acetylation of Triethylenetetramine because of the close chemical resemblance between its natural substrate spermidine and Triethylenetetramine. Triethylenetetramine (TETA) is also shown to be a substrate for human thialysine acetyltransferase (SSAT2) in vitro. The plasma elimination half life of Triethylenetetramine in healthy volunteers and Wilson's disease patients ranges from 1.3 to 4 hours. The metabolites are expected to be longer than the parent drug. Copper is chelated by forming a stable complex with the four constituent nitrogens in a planar ring as copper displays enhanced ligand binding properties for nitrogen compared to oxygen. It binds Cu(II) very tightly, having a dissociation constant from Cu(II) of 10^−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine reacts in a stoichiometric ratio 1:1 with copper and is also able to complex with iron and zinc in vivo. Triethylenetetramine (TETA) is considered a potential chemotherapeutic agent as it could be a telomerase inhibitor because it is a ligand for G-quadruplex, and stabilizes both intra- and intermolecular G-quadruplexes. It may mediate a selective inhibitory effect or cytotoxicity on tumor growth. Chelating excess copper may affect copper-induced angiogenesis. Other mechanisms of action of Triethylenetetramine (TETA) for alternative therapeutic implications include improved antioxidant defense against oxidative stress, pro-apoptosis, and reduced inflammation. A mixture of four compounds with close boiling points including linear, branched and two cyclic molecules. Building block in the manufacture of imidazoline based corrosion inhibitors. Uses of Triethylenetetramine: Corrosion inhibitors; Wet-strength resins; Fabric softeners; Epoxy curing agents; Polyamide resins; Fuel additives; Lube oil additives; Asphalt additives; Ore flotation; Corrosion inhibitors; Asphalt; Additives; Epoxy curing agents; Hydrocarbon purification; Lube oil & fuel additives; Mineral processing aids; Polyamide resins; Surfactants; Textile additives-paper wet-strength resins; Fabric Softeners; Surfactants; Coatings; Urethanes; Fuel additives; Chemical intermediates; Epoxy curing agents; Lube oils; Wet strength resins. Benefits of Triethylenetetramine: Consistent and predictable reaction products; Easily derivatized; Low vapor pressure; High viscosity; Low environmental impact; Suitable for harsh conditions; Low sensitivity; Versatile. Triethylenetetramine (TETA)/Ethanol Solutions Zheng et al. have reported that triethylenetetramine (TETA) dissolved in ethanol can produce a solid precipitate after CO2 absorption, which can then be easily separated and regenerated.19 In comparison, a Triethylenetetramine/water solution does not form any precipitates after CO2 absorption. The Triethylenetetramine/ethanol solution offers several advantages for CO2 capture in regard to absorption rate, absorption capacity, and absorbent regenerability. Both the rate and capacity of CO2 absorption with the Triethylenetetramine/ethanol solution are significantly higher than those of a Triethylenetetramine/water solution. This is because ethanol cannot only promote the solubility of CO2 in the liquid phase but can also facilitate the chemical reaction between Triethylenetetramine and CO2. This approach is found able to capture 81.8% of the absorbed CO2 in the solid phase as Triethylenetetramine-carbamate. The absorption–desorption tests using a temperature-swing process reveals that the absorption performance of the Triethylenetetramine/ethanol solution is relatively stable. One limitation of using the Triethylenetetramine/ethanol solution for CO2 removal is that ethanol is a solvent with a high vapor pressure and measures must be taken to mitigate solvent evaporation. Small Organic Molecule Depressants Identified as a subgroup by Nagaraj and Ravishankar (2007), only the polyamines DETA (diethylenetriamine) and TETA (triethylenetetramine) introduced in processing Ni ores to depress pyrrhotite (Marticorena et al., 1994; Kelebek and Tukel, 1999) are considered. While the mechanism may not be fully understood, the amines’ N-C-C-N structure does chelate with metal ions such as Cu and Ni that may be accidentally activating the pyrrhotite. Depression of pyroxene (a silicate) by DETA and triethylenetetramine (TETA) in selective flotation of pentlandite was attributed to this deactivation mechanism. In combination with sulfite ions to reduce potential and thus reaction with xanthate (even decomposing it to carbon disulfide) increases the effectiveness of polyamine depressants. A condensate of a poly(amine), such as diethylene triamine, triethylenetetramine, or amino ethylethanolamine, with C21 or C22 carbon fatty acids or tall oil fatty acids can be used as corrosion inhibitor base. Propargyl alcohol has been found to enhance the anticorrosive effects of the composition. Diethylenetriamine and triethylenetetramine are highly reactive primary aliphatic amines with five and six active hydrogen atoms available for cross-linking respectively. Both materials will cure glycidyl ether at room temperature. In the case of diethylenetriamine, the exothermic temperature may reach as high as 250°C in 200 g batches. With this amine 9–10 pts phr, the stoichiometric quantity, is required and this will give a room temperature pot life of less than an hour. The actual time depends on the ambient temperature and the size of the batch. With triethylenetetramine 12–13 pts phr are required. Although both materials are widely used in small castings and in laminates because of their high reactivity, they have the disadvantage of high volatility, pungency and being skin sensitisers. Properties such as heat distortion temperature (HDT) and volume resistivity are critically dependent on the amount of hardener used. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, it has been shown that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it possesses telomerase inhibiting and anti-angiogenesis properties. Although Triethylenetetramine has been used in the treatment of Wilson's disease for decades, a comprehensive review on Triethylenetetramine pharmacology does not exist. Triethylenetetramine is poorly absorbed with a bioavailability of 8 to 30%. It is widely distributed in tissues with relatively high concentrations measured in liver, heart, and kidney. It is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. It is mainly excreted in urine as the unchanged parent drug and two acetylated metabolites. It has a relatively short half-life (2 to 4 hours) in humans. The most recent discoveries in Triethylenetetramine (TETA) pharmacology show that the major pharmacokinetic parameters are not associated with the acetylation phenotype of N-acetyltransferase 2, the traditionally regarded drug acetylation enzyme, and the Triethylenetetramine-metabolizing enzyme is actually spermidine/spermine acetyltransferase. This review also covers the current preclinical and clinical application of Triethylenetetramine. A much needed overview and up-to-date information on Triethylenetetramine pharmacology is provided for clinicians or cancer researchers who intend to embark on cancer clinical trials using Triethylenetetramine or its close structural analogs. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator and an orphan drug, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, its potential uses in cancer chemotherapy and other diseases are under investigation. Wilson's disease is an autosomal recessive genetic disorder, manifested by copper accumulation in the tissues of patients. Illness presents as neurologic or psychiatric symptoms and liver disease, resulting in the death of patients, and was considered an incurable disease until the 1950s. Treatments of this disease using orphan drugs were developed in the 1950s by John Walshe. Currently, common treatments for Wilson's disease either reduce copper absorption, by using zinc acetate, or remove the excess copper from the body using chelators such as penicillamine and Triethylenetetramine. Recently, it was shown that Triethylenetetramine could ameliorate left ventricular hypertrophy in humans and rats with diabetes. It has also been suggested that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it is a telomerase inhibitor, and has anti-angiogenesis properties, on the basis of preclinical investigations. In addition, a recent report showed that Triethylenetetramine treatment could overcome cisplatin resistance in human ovarian cancer cell culture via inhibition of superoxide dismutase 1/Cu/Zn superoxide dismutase. Another recent report showed that Triethylenetetramine could induce apoptosis in murine fibrosarcoma cells by activation of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, no clinical trial or trial plan using Triethylenetetramine to treat cancer has been reported in the literature. Because Triethylenetetramine is an orphan drug and has been used in the clinic for decades, it can be tested readily in clinical cancer chemotherapy. However, in order to take advantage of the possible benefits of Triethylenetetramine in clinical cancer treatment, a thorough understanding of Triethylenetetramine pharmacology is crucial. Although Triethylenetetramine (TETA) has been used in the treatment of the Wilson's disease for decades, relatively few reports on Triethylenetetramine pharmacology in patients with Wilson's disease can be found in the literature, and no comprehensive review of Triethylenetetramine pharmacology exists to date. This overview examines pharmacologic aspects of Triethylenetetramine (TETA) and its current clinical applications, thus providing valuable information to research scientists or clinicians who are interested in using Triethylenetetramine as a treatment for cancer or other diseases. It also reveals the gaps in Triethylenetetramine pharmacology that need to be addressed, despite its decades of clinical use in patients with Wilson's disease. Chemistry and Detection Triethylenetetramine (TETA) is a structure analog of linear polyamine compounds spermidine and spermine. It was first made in Berlin, Germany in 1861 and was made as a dihydrochloride salt in 1896. Its chelation activity was studied at Cambridge University in 1925. CuII prefers nitrogen to oxygen as a ligand, and because Triethylenetetramine has four nitrogen groups, it fits the square-planar geometry in which CuII is most stable. Therefore, it binds CuII very tightly, having a dissociation constant from CuII of 10−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine is mainly used in the clinic in the form of dihydrochloride salt (trientine; refs. 1, 16); although, a Triethylenetetramine disuccinate form has recently been developed as well. Trientine dissolves in aqueous solutions and presents as a free-based Triethylenetetramine. The detection of Triethylenetetramine in aqueous solutions has proven to be difficult because Triethylenetetramine has a very polar structure, does not elute efficiently from conventional high performance liquid chromatography (HPLC) columns, and possesses little absorbance at accessible UV detection wavelengths. One solution, inspired by aqueous polyamine analytic methods, is to use fluorescence-labeling reagents to derivatize Triethylenetetramine and detect its derivatives by using a fluorimetric detector. A number of fluorescence-labeling reagents have been tried, including m-toluoyl chloride, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4-(1-pyrene)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester, and 9-flouorenylmehylchlorofomat. However, fluorimetric methods are associated with challenges, such as whether the analyte is fully or partially labeled, and whether detected peaks are separated from other known or unknown metabolites, polyamines, and their metabolites. Only one of the above methods addressed those concerns. An HPLC-conductivity detection method has also been developed, but its detection limit is relatively high, rendering poor sensitivity to the method. Recently, a nonderivatized method using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has been developed to detect Triethylenetetramine and its two major metabolites simultaneously in aqueous solutions, providing more sensitive detection and analytic power. With the availability of the LC-MS-MS technology, a method with higher sensitivity and accuracy could be developed to study Triethylenetetramine and its metabolites in human samples, which will certainly facilitate future pharmacologic studies of Triethylenetetramine. Absorption in animals Results obtained from rat and dog studies show that Triethylenetetramine has a relatively slow absorption and apparently incomplete intestinal absorption. The Tmax for rats, dogs, and rabbits after oral Triethylenetetramine administration is 0.5 to 2 hours, indicating an overall slow gut absorption. The intestinal absorption rate in normal male Wistar rats has been reported to be 42% in the jejunum and 22.5% in the ileum using an in situ loop method. In Long-Evans Cinnamon (LEC) rats, the model organism for Wilson's disease, the jejunum absorption rate has been reported to be approximately 46%, and without statistical significance when compared with data derived from Wistar rats. In Sprague Dawley rats, the extent of absorption after oral Triethylenetetramine administration has been reported to be 44.3%. In vitro studies have been carried out to determine the uptake characteristics of Triethylenetetramine by rat intestinal brush-border membrane vesicles. The mechanism of absorption is similar to those of physiologic polyamines, such as spermine and spermidine, with respect to excessive accumulation in vesicles, pH dependency, temperature dependency, and the ineffectiveness of K+ diffusion potential. The initial uptake of Triethylenetetramine has a Km value of 1.1 mmol/L, which is larger than that observed for spermine and spermidine. The uptake rate of Triethylenetetramine can be inhibited in a dose-dependent manner by spermine and spermidine. The bioavailability range of oral trientine in fasted rats was first reported at 6 to 18%. Later reports provided similar results. One study reported a bioavailability of 2.31% in nonfasted rats and 6.56% in fasted rats. A second report showed bioavailability in three fasted rats at 5.6%, 5.7%, and 16.4%, respectively. A third report provided a bioavailability of 14.0% in nonfasted rats and 25.5% in fasted rats. A fourth report determined that the bioavailability in fasted rats was 13.78%. Overall, the bioavailability of oral Triethylenetetramine (TETA) administration is relatively low in rats, and food intake seems to reduce it further. Distribution in animals Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed into various tissues in rats, either in the form of unchanged parent compound or biotransformed metabolite(s). The earliest study done by Gibbs and Walshe using 14C radio-labeled Triethylenetetramine-4HCl showed that liver, kidney, and muscle had higher Triethylenetetramine concentrations than those quantified in plasma. A later study using 14C radio-labeled trientine showed that Triethylenetetramine could be found in most rat tissues, including cerebrum, cerebellum, hypophysis, eyeball, harderian gland, thyroid, submaxillary gland, lymphatic gland, thymus, heart, lung, liver, kidney, adrenal, spleen, pancreas, fat, brown fat, muscle, skin, bone marrow, testis, epididymis, prostate gland, stomach, small intestine, and large intestine. However, concentrations in liver and kidney seemed to be much higher than those in plasma, and plasma concentrations were higher than those observed for other tissues. Apart from liver and kidney, other tissues did not accumulate significant amounts of Triethylenetetramine after oral administration. In the analyses, it was observed that both the parent compound and metabolite(s) exist in all tissues. A later report confirmed such findings, showing that concentration ratios of liver/plasma and kidney/plasma were greater than 1, whereas brain, lung, spleen, and white fat have ratios lower than 1. It is proposed that Triethylenetetramine (TETA) shares a common transport mechanism with polyamines in intestinal uptake. It is likely that Triethylenetetramine is also transported across biological membrane into mammalian cells by the same transporter for polyamines. The transporter of polyamines has been identified as glypican-1. Inside cells, polyamines are further transported into mitochondria, where polyamine concentrations can reach millimolar level, electrophoretically by a specific polyamine uniporter. It is therefore not surprising that Triethylenetetramine is widely distributed in the body and can be accumulated in the tissues. Distribution in humans No data are available for tissue distribution in humans. Because the bioavailability has not been established in humans, the volume of distribution cannot be calculated from previously published studies. However, a recent study reported that the central and peripheral volumes of distribution were 393 L and 252 L, respectively. These values indicate that Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed in the human body, where accumulation in certain tissues is likely to happen. Metabolism in animals Triethylenetetramine is extensively metabolized in rats. In vitro experiments have shown that about 50% of Triethylenetetramine was eliminated from the S9 liver fraction system after 2 hours of incubation. One in vivo study in rats showed that after oral administration of trientine, only 3.1% of the dose was found in the 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, whereas metabolites accounted for 32.6% of the oral dose. Another in vivo study reported that 2.6% of the dose was recovered from 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, and 11% metabolites. The existence of acetylated metabolites in rats was first proposed, then established by Gibbs and Walshe. To date, two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine, have been identified. Triethylenetetramine metabolite levels in rat tissues have been investigated in two studies. In one study, after oral administration of trientine, the plasma AUC0 to 6 h of the metabolite MAT has been reported to be higher than that of unchanged Triethylenetetramine in rats. Both the same report and another early report showed that MAT existed in rat tissues at similar levels observed for the unchanged parent compound. Metabolism in humans Triethylenetetramine is extensively metabolized in humans, as a number of metabolites have been found in urine other than the unchanged parent compound. Two major Triethylenetetramine metabolites have been identified from human urine, both of which are acetylation products of Triethylenetetramine. MAT was first identified in 1993, and further studied in 1997. DAT was first identified in 2007, and further studied together with MAT in both healthy volunteers and patients affected with diabetes. Most of the absorbed Triethylenetetramine (TETA) dose is excreted as either unchanged parent compound or metabolites in urine, as bile excretion seems to be minimal, shown in one study in which less than 0.8% of intravenous-administered Triethylenetetramine was excreted via bile excretion. The majority of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of metabolites, MAT, and DAT. The recovery of unchanged parent compound in urine ranges from 0.71 to 4.10% of the administered dose in healthy volunteers, and from 0.64 to 2.40% in patients with Wilson's disease or diabetes. Metabolite(s) recovery ranges from 2.50 to 9.00% in healthy volunteers; and, from 8.56 to 27.1% in patients with diabetes or Wilson's disease. It is suggested that patients with diabetes have a higher rate of Triethylenetetramine metabolism than healthy volunteers. Whether other disease states, such as Wilson's disease or cancer, have the same effect on Triethylenetetramine metabolism as diabetes has not been established, but further investigation is warranted. It is worth noticing that cancer-derived cytokines may repress the activity of drug-metabolizing enzymes, especially cytochrome P450 enzymes. The enzyme responsible for Triethylenetetramine metabolism has yet to be formally identified. Because two major metabolites have been identified as acetylation products of Triethylenetetramine, it is natural to suggest that the major drug acetylation enzyme, N-acetyltransferase (NAT2), is responsible for Triethylenetetramine's acetylation. However, a recent study showed that there is no correlation between the NAT2 acetylation phenotype and metabolic rate of Triethylenetetramine. This lack of correlation suggests another enzyme may be responsible for Triethylenetetramine's metabolism. A current study conducted by our laboratory shows that spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) is the enzyme responsible for the formation of two of the Triethylenetetramine acetylation metabolites.3 Given the fact that Triethylenetetramine is a structural analog of spermidine and spermine, it is not surprising that SSAT is the enzyme that metabolizes Triethylenetetramine in humans. SSAT may also be responsible for the metabolism of many other polyamine analogs, such as diethylspermine and diethylnorspermine, which are currently in clinical trials for the treatment of cancer. Excretion and/or elimination in animals Most of the absorbed Triethylenetetramine that is excreted via urine as bile and lung excretions seems to be minimal in animal studies. One study found that after oral trientine administration to rats, 0.69% of the dose was found in expired air and 0.86% of the dose was excreted via bile. The urinary excreted Triethylenetetramine is mainly in the form of acetylated metabolites, whereas the unchanged parent compound represents a smaller percentage of the dose. The renal clearance of Triethylenetetramine in rat is about 30% higher than creatinine clearance, which indicates that Triethylenetetramine is actively excreted from the renal tubule into urine. It has been identified that the Na+/spermine antiporter in the rat renal tubular brush-border membrane is responsible for active excretion of spermine, Triethylenetetramine, and any other straight-chain polyamine compound with more than four amino groups. Triethylenetetramine metabolites MAT and DAT, are also straight-chain structures, and with four amino groups, they should be able to be actively excreted in kidney as well. Therefore, it is not surprising that a large number of metabolites are found in rat urine. Diseases that compromise kidney function in rats seem to affect urinary excretion of Triethylenetetramine. One early study reported that LEC rats, a rat model of Wilson's disease, had significantly lower urinary Triethylenetetramine excretion than that in normal Wistar rats. This lower rate was due to the impairment of kidney function in LEC rats. The plasma elimination half-lives (T1/2) of Triethylenetetramine in rat,dog, and rabbit are between 0.5 to 2 hours, which suggests that Triethylenetetramine is quickly removed from the blood. Excretion and/or elimination in humans Most of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of the unchanged parent compound and two acetylated metabolites, MAT and DAT. Patients affected with diabetes excrete more metabolites in urine than healthy volunteers. It has been reported that urinary excretion of spermine is elevated in patients with certain types of cancer. The implication of these facts for Triethylenetetramine (TETA) excretion is unknown because the mechanism of Triethylenetetramine urinary excretion in humans has yet to be established. Urinary concentrations of Cu, Fe, and Zn all increased in parallel with Triethylenetetramine excretion. Trientine (TETA) administration has also been shown to increase the fecal excretion of Cu in Wilson's disease patients . Drug-drug interactions It has been shown in a rat study that diuretics, such as acetazolamide and furosemide, can increase the urinary Triethylenetetramine excretion. In contrast, drugs that are the substrate of the H+/organic cation antiporter or aminoglycoside antibiotics do not interact with Triethylenetetramine in terms of excretion. Diuretics are the drugs that change the concentration of sodium ions in renal proximal tubules. The increase in the luminal concentration of sodium ions accelerates the Na+/spermine antiporter, which is responsible for the active excretion of Triethylenetetramine into urine. No drug interaction information in humans is currently available. Only a few drugs are metabolized via the acetylation route, and even fewer drugs are possibly metabolized via the SSAT route. This observation implicates that there may be few drug-drug interactions, because metabolizing enzyme activation or competition is unlikely between Triethylenetetramine and most of other drugs. Mechanism of action in Wilson's disease Triethylenetetramine (TETA) is a CuII-selective chelator, which aids the systemic elimination of divalent Cu from the human body by forming a stable complex that is readily excreted from the kidney. Triethylenetetramine not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. Triethylenetetramine and its metabolite, MAT, are both capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn. However, the chelating activity of MAT is significantly lower than that of Triethylenetetramine. The urinary levels of copper increase in parallel with the amount of Triethylenetetramine (TETA) excretion in healthy volunteers, but increase in parallel with the sum of Triethylenetetramine and MAT in diabetic patients. The removal of excessive Cu in Wilson's disease patients is regarded as its mechanism of action for treating
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE (TETA)
La triéthylènetétramine (TETA) est un polyazaalcane qui est un décane dans lequel les atomes de carbone aux positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.
La triéthylènetétramine (TETA) a un rôle de chélateur du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) est une tétramine et un polyazaalcane.

CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6

Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide corrosif.
Un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
La triéthylènetétramine (TETA), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée médicalement, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation à l'air.
La triéthylènetétramine (TETA) est soluble dans les solvants polaires.
Les dérivés isomères ramifiés de tris(2-aminoéthyl)amine et de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de triéthylènetétramine (TETA).

Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement de la toxicité du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.

La triéthylènetétramine, également appelée triène ou TETA, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la triéthylènetétramine.
La triéthylènetétramine (TETA) a été identifiée dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).

La triéthylènetétramine (TETA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la triéthylènetétramine (TETA) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

La triéthylènetétramine (TETA) est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
La triéthylènetétramine (TETA) agit également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
La triéthylènetétramine (TETA) est compatible avec les polyamides.
La triéthylènetétramine (TETA )) peut être utilisée dans les composites.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme modificateur de polymère et de résine.

La durée de conservation du produit est de 24 mois.
La triéthylènetétramine (TETA) est un agent antimicrobien qui s'est avéré efficace contre une grande variété de bactéries, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et Clostridium perfringens.
La triéthylènetétramine (TETA) est également utilisée dans le traitement des troubles métaboliques, des maladies intestinales et de la cholangite sclérosante primitive.

Le mécanisme d'action de la triéthylènetétramine (TETA) n'est pas bien compris et peut impliquer soit une interaction directe avec les parois cellulaires bactériennes, soit une interférence avec l'activité d'enzymes spécifiques.
La triéthylènetétramine (TETA) s'est avérée efficace à long terme dans les hépatites virales chroniques et dans les études de stabilité chimique.
La triéthylènetétramine (TETA) n'a été associée à aucun effet indésirable grave dans les études de toxicité chez l'homme.

Propriétés chimiques de la triéthylènetétramine (TETA)
Point de fusion : 12 °C (lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C (lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,496 (litt.)
Fp : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité: soluble
pka : pK1 : 3,32 (+4) ; pK2 : 6,67 (+3) ; pK3 : 9,20 (+2) ; pK4 : 9,92 (+1) (20 °C)
Forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95–98% et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
Couleur : Liquide ou huile jaunâtre
pH : 10-11 (10g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12℃
Sensible : Sensible à l'humidité
Merck : 14,9663
BRN : 605448
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)

La triéthylènetétramine (TETA) est un composé stable avec un point d'ébullition élevé de 290°C et un point de fusion de -11°C.
La triéthylènetétramine (TETA) est un composé basique, avec un pKa de 10,9.
La triéthylènetétramine (TETA) est également un agent chélatant et peut former des complexes avec de nombreux ions métalliques.

Les usages
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; durcisseur époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.
La triéthylènetétramine (TETA) est un chélateur CuII sélectif; agent de réticulation.
La triéthylènetétramine (TETA) fait actuellement l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.

Utilisations de l'époxy
La réactivité et les utilisations de la triéthylènetétramine (TETA) sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est principalement utilisée comme agent de réticulation ("durcisseur") dans le durcissement de l'époxy.
La triéthylènetétramine (TETA), comme les autres amines aliphatiques, réagit plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.

Danger pour la santé
Les vapeurs du liquide chaud peuvent irriter les yeux et les voies respiratoires supérieures.
Le liquide brûle les yeux et la peau.
Peut entraîner une sensibilisation de la peau.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.

Cancérogénicité
La triéthylènetétramine (TETA ) s'est avérée mutagène dans les tests bactériens et a été positive dans les échanges de chromatides sœurs et les tests de synthèse d'ADN non programmés in vitro.
La triéthylènetétramine (TETA) n'était pas clastogène dans le test du micronoyau de la souris in vivo après administration orale ou intrapéritonéale.

Synthèse et Caractérisation
La triéthylènetétramine (TETA) peut être synthétisée par un certain nombre de réactions différentes, y compris la réaction de l'éthylènediamine et du formaldéhyde, et la réaction de l'éthylènediamine et de l'acétaldéhyde.
Le produit résultant est purifié à l'aide de diverses techniques, notamment la distillation sous vide et la chromatographie.
La caractérisation de la triéthylènetétramine (TETA) est généralement effectuée à l'aide de techniques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).

Synonymes
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE
trientine
112-24-3
Triène
TÉTA
Triéthylène tétramine
Tecza
1,2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
DEH 24
Durcisseur Araldite HY 951
Araldite HY 951
1,4,7,10-tétraazadécane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
triéthylène tétraamine
Trientin
Trientine
3,6-diazaoctane-1,8-diamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
Trientinum [DCI-latin]
NSC 443
Trientina [DCI-espagnol]
N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine
Tréthylènetétramine
HY 951
MFCD00008169
Trientine [DCI]
triéthylènetétraamine
2,2,2-tétramine
CCRIS 6279
Éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
HSDB 1002
EPH 925
NSC-443
N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
EINECS 203-950-6
UN2259
CHEMBL609
BRN 0605448
UNII-SJ76Y07H5F
(2-aminoéthyl)({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl})amine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
AI3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
CHEBI:39501
Tomographie, trientine informatisée aux rayons X
Trientine HCl
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-
N1,N1'-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine
4-04-00-01242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID503702
CAS-112-24-3
triène
Trientène
Ancamine TETA
Trithylne ttramine
1,6-diazaoctane
Triéthylènetétramine
3,8-diamine
Épicure 925
Épicure 3234
Épikure 3234
Rutapox VE 2896
TET (Code CHRIS)
TRIENTINE [MI]
1,7,10-tétraazadécane
TRIENTINE [VANDF]
bmse000773
D09VAZ
RT 1AX
TETA (agent de réticulation)
Texlin 300 (sel/mélange)
TRIENTINE [WHO-DD]
Triéthylènetétramine (8CI)
3,6-diazaoctaneéthylènediamine
SCHEMBL15439
WLN : Z2M2M2Z
1 4 7 10-tétraazadécane
1,4,7,10-tétraazadécano
OFFRE : ER0303
OFFRE : GT0014
1 8-Diamino-3 6-diazaoctane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
3 6-Diazaoctane-1 8-diamine
3,6-diazaoctano-1,8-diamina
NSC443
SCHEMBL6423840
1 2-bis(2-aminoéthylamino)éthane
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE [HSDB]
STR03562
Tox21_111162
Tox21_201066
BDBM50323751
LS-549
NA2259
STL477736
N,N'-Di(2-aminoéthyl)éthylènediamine
AKOS006223906
Tox21_111162_1
Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T)
CS-T-45120
DB06824
Éthylènediamine,N'-bis(2-aminoéthyl)-
N N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
VE 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
BP-30180
Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
SBI-0206814.P001
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-diaminoéthane
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
Triéthylènetétramine, qualité technique, 60%
H 522
T0429
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
1,2-étanodiamina, N,N'-bis (2-aminoétil)-
C07166
EN300-651158
1,2-Etanodiamina, N1, N2-bis (2-aminoétil)-
12-Éthanediamine NN'-bis(2-aminoéthyl)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
Q418386
1,2-ÉTHANÉDIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)
J-018026
N,N''-BIS(2-AMINOÉTHYL)-1,2-ÉTHANÉDIAMINE
W-109064
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)-
trietilentetramina, 1,2-bis (2-aminoetilamino) etano
105821-86-1
TRIGÈNE
Le trigène, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Trigen est clair, a une légère odeur et n’est pas extrêmement visqueux.
Trigen a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, notamment les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.

Numéro CAS : 112-27-6
Numéro CE : 203-953-2
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17

Triéthylèneglycol, 112-27-6, Triglycol, 2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol, Trigène, Triéthylèneglycol, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, Triéthylèneglycol, 2,2'-éthylènedioxydiéthanol, 1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol, 2,2'-éthylènedioxybis(éthanol), 3,6-dioxaoctane-1,8-diol , 2,2'-éthylènedioxyéthanol, di-bêta-hydroxyéthoxyéthane, glycol bis(hydroxyéthyl) éther, Trigol, Caswell No. 888, éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, triéthylène glycol , Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol, 2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol, Bis(2-hydroxyéthoxyéthane), TEG, éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-, 2,2 '-(1,2-Ethanediylbis(oxy))biséthanol, NSC 60758, HSDB 898, Triéthylèneglycol [tchèque], éthylèneglycol-bis-(2-hydroxyéthyléther), EINECS 203-953-2, EPA Pesticide Chemical Code 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, MACROGOL 150 , 3P5SU53360, PEG-3, 3,6-Dioxa-1,8-octanediol, Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane, DTXCID601393, éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthan-1-ol), triéthylèneglycol (USP-RS), triéthylène glycol [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY)-ÉTHANOL, OH -PEG3-OH, Trigenos, triéthylèneglycol, Trithylne glycol, triéthylèneglycol, Triéthylèneglycol, Tri-éthylèneglycol, 3,8-diol, TEG (Code CHRIS), TEG (GLYCOL), Triéthylèneglycol, puriss., SCHEMBL14929, WLN : Q2O2O2Q, AMY375, di(2-éthylbutyrate), diacétate, éthanol, 2'-(éthylènedioxy)di-, triéthylèneglycol [MI], CHEMBL1235259, triéthylèneglycol de qualité réactif, 1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane, triéthylène glycol [HSDB], Triéthylène glycol [INCI], 2, 2'- (éthylènedioxy)diéthanol, 2,2' - (éthylènedioxy)diéthanol, Triéthylène glycol DIMALEATE, NSC60758, STR02345, Triéthylène glycol [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, triéthylèneglycol (qualité industrielle), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, Code des pesticides USEPA/OPP : 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC00259989-01, 1,2-DI(BETA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #, BP-21036, OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, Triéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %, Éthanol, 2'- [1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Éthanediyl bis (oxy))-biséthanol, F71165, 2, 2'-(Ethylendioxy)diéthanol (Triéthylenglykol), Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oxi)] bis-, ETHYLENE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYETHYL)ETHER, Triéthylèneglycol, SAJ première qualité, > =96,0 %, ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER, Q420630, SR-01000944720, Triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, J-506706, SR-01000944720-1, ÉTHANOL, 2,2 '-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-, F0001-0256, triéthylène glycol, BioUltra, anhydre, >=99,0 % (GC), Z104476078, triéthylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

Trigen est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Les Trigen sont également utilisés comme dessicants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Lorsqu'il est aérosolisé, Trigen agit comme un désinfectant.

Trigen appartient à la classe de composés organiques appelés polyéthylèneglycols.
Il s'agit d'oligomères ou polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O)n (avec n >=3).
Liquide trigène, clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.

Trigène, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans les antigels automobiles.
L'éthylène glycol est un composé industriel utile présent dans de nombreux produits de consommation.
Trigen comprend de l'antigel, des liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, des stylos à bille, des solvants, des peintures, des plastiques, des films et des cosmétiques.

Trigen peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou volontairement.
L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.

Les sous-produits toxiques de l’éthylène glycol et du Trigen affectent d’abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.
L'éthylène glycol est inodore.
Le trigène est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.

Trigen est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Trigen est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Trigen, à température ambiante, Trigen est un liquide.
Le trigène est soluble dans l'eau.
Trigen est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Trigen appartient à un groupe de produits chimiques appelés glycols et est composé de trois unités éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Trigen est hygroscopique, ce qui signifie que Trigen absorbe facilement l'humidité de l'air.
Trigen est principalement utilisé comme solvant, notamment dans les applications industrielles.

Cela rend Trigen utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de fibres synthétiques.
L’une des applications les plus notables du Trigen est son utilisation comme dessicant ou agent desséchant.

En raison de la nature hygroscopique du Trigen, Trigen peut éliminer efficacement l’eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d’humidité.
Le Trigen est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le Trigen est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.

Trigen est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.
Trigen peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, comme agent hydratant.
Il convient de noter que Trigen ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.

Les trigènes font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et propriétés chimiques différentes.
Le Trigen peut provoquer une corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation de Trigen grâce à une sélection de matériaux appropriée, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Les environnements à haute température peuvent connaître des taux de corrosion élevés avec Trigen.
Trigen est le plus couramment utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d’en extraire l’eau.
Trigen est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé et une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.

Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.

Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Trigen est un polymère constitué de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne Trigen augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du lieur PEG.

Trigen est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Trigen est produit dans le Master Process par hydratation directe de l’oxyde d’éthylène.

Trigen est coproduit avec MEG et DEG.
Trigen est un liquide incolore.

Les principales utilisations du Trigen sont basées sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensée et réutilisée dans le système.
Trigen est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.

Trigen est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le Trigen est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le Trigen est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, notamment comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.

L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.
Trigen possède également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatil, est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.

Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.

Outre l'utilisation de Trigen comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, Trigen est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et, à pression atmosphérique standard (101,325 kPa), il a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de – 7 °C.
Trigen est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.
Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

La toxicité exceptionnellement faible du Trigen, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinées aux propriétés antimicrobiennes du Trigen indiquent que le Trigen se rapproche de l'idéal à des fins de désinfection de l'air dans les espaces occupés.[4] Une grande partie du travail scientifique avec Trigen a été réalisé dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec brio l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en solution et liés à la surface.

Trigen peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou doublés, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Trigen est un humectant, ce qui signifie que Trigen a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Trigen est utilisé dans une variété de produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et hydrater la peau.
Trigen est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, Trigen contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
Trigen peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement du gaz.
Trigen aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à une utilisation commerciale.
En raison des excellentes propriétés de solvant du Trigen, le Trigen est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.

Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Trigen est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.
Trigen peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l’administration des ingrédients actifs.

Trigen trouve des applications dans les laboratoires comme solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du Trigen à dissoudre un large éventail de substances rend le Trigen utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.
Les groupes hydroxyle de Trigen subissent la chimie habituelle de l'alcool, donnant une grande variété de dérivés possibles.

Les trigènes peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters nitrates, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphates et esters sulfates.
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.

Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.

Trigènes, les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Trigen peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant Eastman Trigen est compatible avec les résines PVC et PVB.
Trigen offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman Trigen-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de traitement.

En PVC, Trigen est généralement mélangé à des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.
Trigen offre une faible viscosité pour faciliter la composition et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles, résidentielles et commerciales.
Trigen est couramment utilisé dans les processus d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).

Trigen agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production d’un gaz naturel plus propre.
Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, garantissant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.

Trigen peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Trigen est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Trigen est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système de carburant.

Trigen peut améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence, ce qui se traduit par une amélioration des performances du moteur et une réduction des émissions.
Trigen est utilisé comme fluide caloporteur dans divers processus industriels.
Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du Trigen le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.
Trigen agit comme un solvant pour les colorants et facilite leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs éclatantes et durables.

Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou un dysfonctionnement, dans les appareils électroniques.

Le Trigen est un glycol liquide supérieur à très faible pression de vapeur dont les utilisations sont principalement industrielles.
Trigen présente un très faible degré de toxicité aiguë par voie d'exposition iv, ip, perorale, percutanée et par inhalation (vapeur et aérosol).

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.

On estime que la consommation mondiale totale de Trigen dépasse 175 tonnes métriques par an.

Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigens CAS est 112-27-6.

Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.
Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Applications de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.

Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.

Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

Trigen est un liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau.
Le trigène est un poly(éthylène glycol) qui est de l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.

Trigen a un rôle de plastifiant.
Le trigène est un poly(éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.

Industrie pétrolière et gazière :
Les principales utilisations du triéthylèneglycol reposent sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Cela signifie que Trigen peut absorber l'humidité de l'air par absorption ou adsorption.

Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensé.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.
Trigen est utile car il empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.

Désinfectant doux :
Trigen peut également être utilisé comme désinfectant doux.
En raison de sa faible toxicité, de ses propriétés antimicrobiennes et de sa faible odeur, Trigen est couramment utilisé pour la désinfection de l'air dans les zones occupées où des désinfectants plus agressifs ne peuvent pas être utilisés.
Grâce à ces propriétés désinfectantes et déshydratantes, Trigen est un agent déshumidifiant idéal dans les unités de climatisation.

Utilisations de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.
Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.

Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.
Trigen peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d’acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.

Ce processus est utile car Trigen empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.
Les processus de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le Trigen comme plastifiant, ce qui signifie que le Trigen réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

L’un des matériaux les plus populaires pour lesquels Trigen est utilisé comme plastifiant sont les polymères vinyliques.
Des matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyvinylbutyral sont couramment fabriqués à l'aide de Trigen.
Cela fait de Trigen un ingrédient clé dans des produits tels que les pièces automobiles et les revêtements.

Trigen est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates pouvant provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.

Trigen est également utilisé dans les produits assainisseurs d'air, tels que « Oust » ou « Clean and Pure ».
Trigen est un ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen abaisse le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de geler par temps froid.

Trigen est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.
Trigen aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Trigen agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et éviter la condensation.

Trigen est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication textile.
Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.

Trigen est utilisé dans les processus de conditionnement du gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui rend Trigen adapté au transport et à une utilisation commerciale.
Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace.

Trigen agit comme conservateur dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.
Trigen est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d’autres formulations.
Trigen sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.

Trigen, comme solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification des protéines in situ.
En tant qu'agent absorbant dans le processus sous-marin de déshydratation du gaz naturel.
Trigen est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les liquides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le trigène est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Trigen trouve une application comme dessicant liquide et est utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Trigen joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Trigen est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. ; Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester Trigen pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et les panneaux de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessicant du tabac, lubrifiant des fibres et déshydratant du gaz naturel.
Trigen est également utilisé en synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.

Trigen peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme agent d'extraction.
Trigen est utilisé dans l’adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications finales.

Trigen est parfois utilisé comme additif dans les formulations d’essence et de carburant diesel.
Trigen peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage des composants électroniques.

Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et garantit l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.
Trigenest utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Trigen aide à maintenir les niveaux d’humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Trigen est utilisé dans les laboratoires à diverses fins.
Trigen peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés Trigens le rendent adapté à la préparation et à l’analyse d’échantillons dans les laboratoires de recherche et d’analyse.

Trigen est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics.
Trigen peut servir de solvant ou de plastifiant, contribuant ainsi à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.

Trigen est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.
Trigen peut contribuer à améliorer la maniabilité, la fluidité et les propriétés de prise de ces matériaux.
Trigenis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.

Trigen aide à refroidir et lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.
Trigen peut être utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Trigen peut aider à solubiliser certains médicaments et aider aux systèmes d'administration de médicaments.

Industrie alimentaire et des boissons : le Trigen peut trouver une utilisation limitée dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant que solvant ou support d'arôme, bien que l'utilisation du Trigen soit moins courante par rapport à d'autres glycols comme le propylène glycol.
Trigen est largement utilisé comme solvant.

Trigen a un point d'éclair élevé, n'émet aucune vapeur toxique et n'est pas absorbé par la peau.
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.

D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Trigen peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles), le caoutchouc (par exemple les pneus, les chaussures, les jouets) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).

L'éther monométhylique trigène peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redox, préparation d'électrolyte polymère pour dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.
Trigen peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Utilisations répandues par les professionnels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques et polymères.
Trigen est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.

Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits chimiques, machines et véhicules, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits en bois et produits en caoutchouc.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, polymères, produits de lavage et de nettoyage, fluides caloporteurs, carburants et agents d'extraction.
Trigen a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Trigen est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et impression et reproduction de supports enregistrés.
Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Trigen peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, pour la fabrication de thermoplastiques et dans le production d'articles.

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Carburants et additifs pour carburants
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Ventes en gros

Utilisations par les consommateurs :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Autres utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits antigel et dégivrants
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction non couverts ailleurs
Intermédiaire chimique
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits électriques et électroniques
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Carburants et produits associés
Produits d'encre, de toner et de colorants
Produits pour la lessive et la vaisselle
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication de gaz industriels
Fabrication diverses
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de caoutchouc synthétique
Utilitaires
Commerce de gros et de détail

Avantages de Trigen :
Intermédiaires polyvalents
Faible volatilité
Point d'ébullition bas
TETRA EG est complètement miscible à l’eau et à une large gamme de solvants organiques.

Préparation de Trigen :
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.

Méthodes de production de Trigen :
Le trigène, comme le diéthylèneglycol, est produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylèneglycol.
La formation de trigènes est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène/eau élevé.

Propriétés chimiques du Trigène :
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.

Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Profil de réactivité de Trigen :
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Identifiants de Trigen :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -7 ° C (lit.)
Point d'ébullition : 125-127 ° C (lit.) à 0,1 mmHg
Densité : 1,12 g/mL à 20°C

Propriétés du Trigen :
Formule chimique : C6H14O4
Masse molaire : 150,174 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,1255 g/mL
Point de fusion : âˆ'7 °C (19 °F ; 266 K)
Point d'ébullition : 285 °C (545 °F ; 558 K)

Point de fusion : âˆ'7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 5,2 (vs air)
pression de vapeur : indice de réfraction : n20/D 1,455(lit.)
Point d'éclair : 165°C
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20°C, clair, incolore
forme : Liquide Visqueux
pka : 14,06 ± 0,10 (prédit)
couleur : Claire très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très douce, sucrée.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14 9670
Numéro de référence : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25 °C

Noms de Trigen :

Noms IUPAC :
1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxi)diétanol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
2,2-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-{éthane-1,2-diylbis(oxy)}diéthanol
2,2'-[1,2-Éthanediylbis(oxy)]biséthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
n'est pas applicable
TEG
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylèneglycol (TEG)
Triéthylèneglycol, également connu sous le nom de TEG.
TRIÉTHYLÈNEGLYCOL
triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol