Les produits chimiques et l'agriculture / Chimiques de spécialité et additifs pour l'industrie alimentaire / Compléments pour l'alimentation animale et ingrédients / Produits chimiques d'arôme

HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP)
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Formule moléculaire : C4H10O2



SYNONYMES :
TBHP, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, 2-méthylpropane-2-peroxol, hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, tbhp, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, perbutyl h, t -hydroperoxyde de butyle, cadox tbh, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, terc. butylhydroperoxyde, TBHP, T-Hydro, T-BUTYL HYDROPEROXYDE, Trigonox, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, butylhydroperoxyde, solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, tertiaire, butylhydroperoxyde, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Cadox TBH, Perbutyl H, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, hydroperoxyde de 1,1-Diméthyléthyle, tert-C4H9OOH, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire, Slimicide DE-488, Terc. hydroperoxyde de butyle, Trigonox A-75, TBHP-70, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq, hydroperoxyde de diméthyléthyle, T-Hydro, TBHP, hydroperoxyde de tert-butyle, NSC 672, 1,1 -Hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-Diméthyléthylhydroperoxyde, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, Cadox TBH, DE 488, DE-488, Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire [Français], Perbutyl H, Slimicide, Slimicide DE-488, hydroperoxyde de T-butyle, TBHP-70, hydroperoxyde de tert-butyle, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, [ChemIDplus] UN3109,



La demande croissante d’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme agent de durcissement est l’une des principales tendances observées dans le monde.
Un agent de durcissement est une substance que l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est principalement utilisée pour durcir une surface ou une couche.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, comme le procédé Halcon.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.


Les solutions d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) dans les solvants organiques sont très stables.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide aqueux, inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels, les catalyseurs, les oxydants et les polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme intermédiaire chimique, agent de durcissement pour les polyesters et catalyseur de polymérisation.
L'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) est également utilisé pour le blanchiment et la désodorisation.


Un initiateur de polymérisation, l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP), est utilisé pour produire des produits chimiques spécialisés dans des systèmes fermés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP), un peroxyde organique, trouve une grande utilité dans de nombreux processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP), caractérisé par son groupe tert-butylalkyle, sert d'outil polyvalent dans diverses réactions d'oxydation.


Avec son double rôle d’agent antibactérien et d’agent oxydant, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) offre une large gamme d’applications.
Il a notamment été observé que l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important dans la nécrose cellulaire PC12 dépendante du peroxynitrite, un processus associé à la peroxydation des lipides membranaires et à l’induction de la transition de perméabilité mitochondriale.


Dans ce contexte, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) agit comme un promoteur facilitant le développement de la nécrose cellulaire susmentionnée grâce à son implication dans les processus oxydatifs.
Cette gamme diversifiée de fonctions met en évidence la nature multiforme de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) et ses contributions potentielles à divers processus biologiques et chimiques.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un excellent agent de durcissement et il est appliqué sur une surface polymère pour faciliter une meilleure liaison des composants moléculaires d'un matériau.
Plus les liaisons moléculaires sont fortes, plus la résistance et la dureté du matériau sont élevées.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines thermodurcies, les revêtements et les monomères spéciaux, et ces substances sont efficacement utilisées dans les industries d'utilisation finale telles que l'automobile, l'aviation, le bâtiment et la construction.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est principalement utilisé comme catalyseur d'initiation et de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) concernent la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.



SYNTHÈSE ET PRODUCTION D'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

Les vapeurs d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) en oxygène.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un produit hautement réactif.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou par le mélange de quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) se déroule dans un système fermé.



MÉCANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
Le mécanisme général des réactions de Mannich oxydatives catalysées par des métaux de transition des N, N-dialkyl anilines avec l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme oxydant consiste en un transfert d'électron unique (SET) déterminant la vitesse qui est uniforme du 4-méthoxy- au 4 -cyano-N,N-diméthylanilines.

Le radical tert-butylperoxy est le principal oxydant dans l'étape SET déterminant la vitesse qui est suivie d'une compétition SET vers l'arrière et d'un clivage hétérolytique irréversible de la liaison carbone-hydrogène en position α vers l'azote.

Un deuxième SET achève la conversion de la N, N-diméthylaniline en un ion iminium qui est ensuite piégé par le solvant nucléophile ou l'oxydant avant la formation de l'adduit de Mannich.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
Numéro CAS : 75-91-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1098280
Numéro MDL : MFCD00002130
ID de substance PubChem : 24869433
État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Propriétés physiques:
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C

Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l
Propriétés chimiques:
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : −3 °C (27 °F ; 270 K)
Point d'ébullition : 37 °C (99 °F ; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870

Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 2,710 ± 0,005 MJ/mol
Point de fusion : -2,8°C
Couleur: Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Emballage : boîte en plastique
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Indice de réfraction : 1,3860 à 1,3880
Quantité : 10 kg
Beilstein: 01,IV,1616
Fieser : 01,88 ; 02,49 ; 03,37 ; 05,75 ; 06,81 ; 07,43 ; 08,62 ; 09,78 ; 10,64
Indice Merck : 14 1570

Poids de la formule : 90,12
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Point d'éclair : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pKa : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
LogP : 1,230 (est)



PREMIERS SECOURS concernant l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,2 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
L'hydroperoxyde de cumène (CHP) est un composé organique hautement réactif qui est utilisé dans une variété d'applications dans les domaines scientifiques et industriels.
L'hydroperoxyde de cumène est un solide cristallin blanc avec une odeur piquante et est un puissant agent oxydant.


Numéro CAS : 80-15-9
Numéro MDL : MFCD00002129
Formule chimique : C9H12O2


L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de polymérisation radicalaire
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.
Cet agent oxydant, l'hydroperoxyde de cumène, est disponible dans le commerce avec une pureté d'environ 80 %.


Une solution 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145°C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène pur peut être conservé à température ambiante.


L'hydroperoxyde de cumène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de cumène a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).


L'hydroperoxyde de cumène n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'hydroperoxyde de cumène fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et les hydrocarbures chlorés.


L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5C(CH3)2OOH.
Liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumène est classé comme hydroperoxyde organique.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une auto-oxydation.
À des températures> 100 ° C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH


Le peroxyde de dicumyle est un produit secondaire.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.
L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.


L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumène du propylène donne l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.
La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CHCH2 + C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2O + C6H5(CH3)2COH


La déshydratation et l'hydrogénation de l'alcool cumylique recycle le cumène.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur.
Le point d'éclair de l'hydroperoxyde de cumène est de 175 °F.


L'hydroperoxyde de cumène bout à 153 °C et à 100 °C à la pression réduite de 8 mmHg.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
L'hydroperoxyde de cumène coule donc dans l'eau.


L'hydroperoxyde de cumène est facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxol qui est du cumène dans lequel l'alpha-hydrogène est remplacé par un groupe hydroperoxy.


L'hydroperoxyde de cumène a un rôle d'agent oxydant et de métabolite de Mycoplasma genitalium.
L'hydroperoxyde de cumène dérive d'un hydrure de cumène.
L'hydroperoxyde de cumène [CAS : 80-15-9] est un liquide incolore à jaune qui est un peroxyde organique relativement stable.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par l'oxydation du cumène en tant que coproduit du phénol.
L'hydroperoxyde de cumène est souvent appelé CHP en abrégé ; d'autres noms incluent l'hydroperoxyde de cumyle et le nom IUPAC 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose assez facilement, produisant de l'acétophénone, de l'alcool cumylique et du méthylstyrène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de CUMENE HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de cumène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Grâce à l'étude de la mélatonine, l'hydroperoxyde de cumène a été observé pour favoriser l'oxydation des lipides et inhiber la synthèse des protéines.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroperoxyde de cumène, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumyle, est utilisé comme agent oxydant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune pâle.
L'hydroperoxyde de cumène est réactif avec les matériaux contenant des métaux et est l'initiateur de la polymérisation du styrène et du monomère acrylique.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol et comme agent de durcissement pour les résines de polyester et d'autres polymères.
L'hydroperoxyde de cumène est un dérivé du cumène, un hydrocarbure dérivé du pétrole, et est utilisé dans la synthèse d'une gamme de composés organiques et inorganiques, ainsi que dans la fabrication de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques.


L'hydroperoxyde de cumène est généralement utilisé pour fournir une stabilité supplémentaire en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans les systèmes redox.
La cogénération est également utilisée dans la fabrication de peroxydes organiques, la production de phénol et d'acétone, et comme source puissante de radicaux libres puisqu'elle contient plus de 8,5 % d'oxygène actif.


Ce peroxyde unique fonctionne à la fois comme inhibiteur de polymérisation et comme réactif pour la fabrication d'autres peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent oxydant puissant, ce qui en fait un intermédiaire de spécialité extrêmement précieux dans les industries des plastiques et des résines époxy.


L'ajout de CHP aux systèmes d'époxy vinylester peut éliminer le moussage rencontré avec le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), un peroxyde organique plus traditionnellement utilisé.
Les systèmes CHP permettent également une large gamme de temps de gel suivis d'un durcissement bien contrôlé des résines époxy.


Cela permet de fabriquer des stratifiés relativement épais, réduisant ainsi le risque de surchauffe et de déformation de la résine finie.
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans la production de mousse de polyuréthane et dans la fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est produit par la réaction du cumène avec de l'oxygène en présence d'un catalyseur, généralement du dioxyde de manganèse.
La réaction est typiquement effectuée dans un système fermé à des températures allant jusqu'à 150°C et des pressions allant jusqu'à 20 atmosphères.
La réaction est hautement exothermique et la vitesse de réaction est contrôlée par la vitesse de refroidissement.
La réaction produit un mélange d'hydroperoxyde de cumène et de cumène, qui est ensuite séparé par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Conception du parcours de synthèse
La voie de synthèse de l'hydroperoxyde de cumène implique l'oxydation du cumène (isopropylbenzène) à l'aide de peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide.



MATIÈRES DE DÉPART DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Cumène (isopropylbenzène)
*Peroxyde d'hydrogène
*Catalyseur acide (tel que l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique)



RÉACTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Mélanger le cumène et le peroxyde d'hydrogène en présence du catalyseur acide
Chauffer le mélange à une température d'environ 60-80°C
Laisser la réaction se dérouler pendant plusieurs heures
Séparer l'hydroperoxyde de cumène du mélange réactionnel à l'aide d'un solvant tel que l'acétate d'éthyle
Purifier l'hydroperoxyde de cumène par distillation ou cristallisation



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment dans la synthèse de composés organiques et inorganiques, dans la production de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques, et dans la fabrication de mousse de polyuréthane et de PVC.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans l'étude des mécanismes des réactions d'oxydation et de réduction, dans l'étude des effets des agents oxydants sur les composés organiques, et dans l'étude des mécanismes des réactions de polymérisation et de réticulation.



MECANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMENE :
L'hydroperoxyde de cumène est un puissant agent oxydant et sa réactivité est due à sa capacité à transférer des atomes d'oxygène à d'autres molécules.
L'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant et peut oxyder une large gamme de composés organiques et inorganiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent réducteur puissant et peut réduire de nombreux composés organiques et inorganiques.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Phénylpropane
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : -9 ° C (16 ° F; 264 K)
Point d'ébullition : 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL
Pression de vapeur : 14 mmHg, à 20 °C
Point d'ébullition : 116 °C (20 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : <-30 °C
Valeur pH : >5 (13 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 13 g/l
Point de fusion : -37°C

Couleur jaune
Quantité : 100 g
Numéro ONU : 3109
Poids de la formule : 152,19
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Hydroperoxyde de cumène
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,03000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -9,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 à 226,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003270 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 133,00 °F. TCC ( 56.11 °C. )
logP (d/s): 2.216 (est)

Soluble dans : eau, 1,39E+04 mg/L @ 25 °C (exp)
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 %
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 6,5 %
Température d'auto-inflammation : 300 °F
Point de fusion : moins de -40 °F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F
Poids moléculaire : 152,21
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12O2 = 152,19

État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 80-15-9
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1908117
ID de la substance PubChem : 87560369
Numéro MDL : MFCD00002129
Apparence (Couleur) : Clair incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (titrage iodométrique) : ≥ 75 %
Identification (FTIR): Conforme
Indice de réfraction : 1,5170-1,5250 @ 20°C
Point de fusion : -30°
Indice de réfraction : 1,5240
Point d'éclair : 56 ° (132 °F)
Poids de la formule : 152,20
Point d'ébullition : 100-102°/8mm

N° MDL : MFCD00002129
N° CAS : 80-15-9
Formule moléculaire : C9H12O2
Température de stockage : 2°C à 8°C
Masse moléculaire : 152,19 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 152,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 152,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 % (NTP, 1992)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 6,5 % (NTP, 1992)
Température d'auto-inflammation : 300 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : moins de -40 °F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids) (NTP, 1992)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5 (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 152,21 (NTP, 1992)
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F (NTP, 1992)
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles



PREMIERS SECOURS de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
2-Phénylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de cumyle
cogénération
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
.alpha.,.alpha.-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
2-Phénylpropane-2-peroxol
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
80-15-9
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
AKOS015841738
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZENE
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
BRN 1908117
C2223
CAS-80-15-9
GCC-207896
CCRIS 3801
CHEBI:78673
CHEMBL1518369
CHP-158
CHP-5
CMH (Code CHRIS)
Hydroperoxyde de cuméen
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
Hydroperoxyde de cumène, technique, ~80% en cumène
Hydroperoxyde de cumène
(hydroperoxyde d'isopropylbenzène)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
DTXCID404869
DTXSID3024869
CE 201-254-7
EINECS 201-254-7
HSDB 254
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
KAYACUMENE H
LS-1792
LUPEROX CU 80
MFCD00002129
NA2116
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
Percumyl H
PG7JD54X4I
pH 80
Q414439
r239a
N° de déchet RCRA U096
Numéro de déchet RCRA U096
SCHEMBL11210695
SCHEMBL15251
STL453641
Tox21_300283
Trigonox K 80
TRIGONOX K 90
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
TRIGONOX R 239R
ONU 2116
UN2116
UNII-PG7JD54X4I
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'a-cumène
Hydroperoxyde d'Α-cumène
hydroperoxyde d'a-cumyle
Hydroperoxyde d'Α-cumyle
Hydroperoxyde de cumène, sel de sodium
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Percumyl H
Trigonox K 80
Hydroperoxyde de 7-cumyle
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cument
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
7-Hydroperoxykumen
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Kuménylhydroperoxyde
Numéro de déchet Rcra U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CHP-158
CHP-5
Hyperiz
Trigonox R 239A
Trigonox K-95
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
(1-hydroperoxy-1-méthyl-éthyl)benzène
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthyl-benzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-(dioxidanyl)propan-2-ylbenzène
2-Hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
cogénération
CHP-158
CHP-5
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumol
Trigonox R 239A
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hyperiz
(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzène
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kuménylhydroperoxyde
Percumyl H
Trigonox K 80
Trigonox K-95
BRN 1908117
CCRIS 3801
EINECS 201-254-7
HSDB 254
DÉCHETS RCRA NO. U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-Hydroperoxy-2-phénylpropane
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle
Hydroperoxyde de 2-phénylpropyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
CHP 158
CHP 5
cogénération 90
CHPO
UC 90
Hydroperoxyde de Cumen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Peroxyde d'hydrogène cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
H 80
Hyperis
Hyperiz
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kayacumène H
Luperox CU 80
Luperox CU 90
pH 80 ; Percumyl H
Percumyle H 18
Percumyl H 80
Percumyl H 90
R239A
Trigonox K 80
Trigonox K 90
Trigonox R 239A
Trigonox R 239R
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
UN3107
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène




HYDROPEROXYDE DE CUMYLE
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur forte et irritante.
Hydroperoxyde de cumyle légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Hydroperoxyde de cumyle facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.

Numéro CAS: 80-15-9
Formule moléculaire: C9H12O2
Poids moléculaire: 152.19
Numéro EINECS : 201-254-7

Hydroperoxyde de cumyle, point d'éclair 175 ° F et bout à 153 ° C et à 100 ° C à la pression réduite de 8 mm Hg.
Hydroperoxyde de cumyle utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune pâle.

L'hydroperoxyde de cumyle est modérément soluble dans l'eau.
L'hydroperoxyde de cumyle est un membre d'une classe de produits chimiques appelés peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut se former en petites quantités à partir de la dégradation du cumène composé naturel.

L'hydroperoxyde de cumyle est un composé organique de formule C9H12O2.
Un liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumyle est classé comme hydroperoxyde organique.
Les hydroperoxydes de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et le 2-phényl-2-propanol.

L'hydroperoxyde de cumyle est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une oxydation à des températures >100 °C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide:
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH Le peroxyde de dicumyle est un hydroperoxyde de cumyle latéral.
L'hydroperoxyde de cumyle pénètre dans les globules rouges humains réduits par le glutathion dans la réaction catalysée par la glutathion peroxydase.

L'hydroperoxyde de cumyle, l'eau et la gluthathione oxydée étaient des produits.
La réduction enzymatique de l'hydroperoxyde de cumyle conduit à la formation de cuménol (2-phénylpropane-2-ol) in vitro.
L'hydroperoxyde de cumyle a des métabolites humains connus qui comprennent l'acide (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxyméthylamino)-1-oxo-3-(2-phénylpropan-2-yl-yloxysulfanyl)propane-2-yl]amino]-5-oxopentanoïque.

Le système hydroperoxyde-hématine de cumyle réagit avec le 5,5-diméthyl-1-pyrroline-1-oxyde pour former le nitroxide 5,5-diméthylpyrrolidone-(2)-oxyl-(1) (DMPOX).
La DMPOX est formée par piégeage de spin d'un radical hydroperoxyde de cumyle suivi d'un déplacement intramoléculaire de carbanion. Activation du cancérogène n-hydroxy-2-acétyl aminofluorène par Cumyl
Le système hydroperoxyde-hématin est très probablement médié par le radical hydroperoxyle de cumène.
L'hydroperoxyde de cumyle a oxydé le cholestérol en cancérogène 5,6-époxyde (5,6-alpha-époxy-5-alpha-cholestan-3-bêta-ol)

L'hydroperoxyde de cumyle est un hydroperoxyde organique intermédiaire dans le procédé de synthèse du cumène et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
L'hydroperoxyde de cumyle est généralement utilisé comme agent oxydant.
L'hydroperoxyde de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

L'une des principales utilisations de l'hydroperoxyde de cumyle est en tant qu'initiateur de radicaux libres pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate et les résines de polyester.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.

Cet agent oxydant est disponible dans le commerce avec une pureté de ~80%. Une solution de 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145 °C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle pur peut être conservé à température ambiante, mais le potentiel de réaction et d'explosion incontrôlées est élevé.

L'hydroperoxyde de cumyle ainsi que d'autres hydroperoxydes peuvent subir une décomposition rapide sous l'influence d'un large éventail de composés traces, tels que les acides et les métaux.
L'hydroperoxyde de cumyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumide, est un composé chimique de formule moléculaire C9H12O2.

L'hydroperoxyde de cumyle est un peroxyde organique qui est principalement utilisé comme initiateur dans divers processus de polymérisation et comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique industriel important avec des applications dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (lit.)
Densité: 1,03 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur: 5.4 (vs air)
pression de vapeur: <0,03 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.5230
Point d'éclair: 192 °C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité : Chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (soluble)
Forme: liquide clair
pka: pK1:12.60 (25°C)
couleur: Incolore à Presque incolore
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
BRN : 1908117
Limites d'exposition Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité: Stable. combustible. Oxydant fort.
LogP: 1.6 à 25°C

L'hydroperoxyde de cumyle est un agent oxydant puissant.
Peut réagir de façon explosive au contact de réactifs réducteurs Une réaction violente se produit au contact du cuivre, des alliages de cuivre, des alliages de plomb et des acides minéraux.
Le contact avec la poudre de charbon de bois donne une forte réaction exothermique.

L'hydroperoxyde de cumyle est généralement synthétisé par la réaction du cumène (également connu sous le nom d'isopropylbenzène) avec le peroxyde d'hydrogène.
Cette réaction donne de l'hydroperoxyde de cumyle et de l'eau.
La stabilité de l'hydroperoxyde de cumyle est un facteur critique en raison de son potentiel de décomposition.

L'hydroperoxyde de cumyle peut subir une auto-décomposition, entraînant la libération de radicaux et de chaleur.
Pour maintenir sa stabilité, il est souvent stocké à des températures plus basses et avec des stabilisants appropriés.
L'hydroperoxyde de cumyle est un initiateur radicalaire couramment utilisé dans la production de polymères thermoplastiques.

Lorsqu'il est chauffé, l'hydroperoxyde de cumyle se décompose en radicaux, qui initient la polymérisation des monomères.
Ce processus implique la propagation de chaînes polymères par l'ajout de molécules de monomère.
L'hydroperoxyde de cumyle qui en résulte a diverses applications industrielles en raison de ses propriétés mécaniques, thermiques et chimiques.

L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour la production de phénol et d'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.

L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumyle du propylène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.

Hydroperoxyde de cumyle de propriétés et de structure:
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide jaune pâle à température ambiante.
L'hydroperoxyde de cumyle est un type de peroxyde organique, caractérisé par une liaison simple oxygène-oxygène (O-O) dans sa structure.
La disposition spécifique des atomes dans la molécule la rend sensible à la décomposition, libérant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.

La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation de résine de polyester peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. De petites quantités peuvent se former dans l'atmosphère et les eaux naturelles à partir du cumène.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 3,27X10-3 mm Hg à 25 °C indique que l'hydroperoxyde de cumyle n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'hydroperoxyde de cumyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 45 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'hydroperoxyde de cumyle devrait avoir une faible mobilité d'après un Kco estimé à 2000.
La volatilisation à partir des surfaces humides du sol n'est pas attendue sur la base d'une constante estimée de la loi de Henry de 4,7X10-8 atm-cu m/mole.
L'hydroperoxyde de cumyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Les hydroperoxydes de cumyle réagissent avec une variété de composés et se dégradent facilement en alcools correspondants.
S'il est rejeté dans l'eau, il devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Kco estimé.
Un FBC estimé à 12 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L'exposition professionnelle à l'hydroperoxyde de cumyle peut se produire par inhalation et contact cutané avec ce composé dans les lieux de travail où l'hydroperoxyde de cumyle est produit ou utilisé.
La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène(1), comme catalyseur de polymérisation(2) et comme agent de réticulation de la résine polyester(3) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).

Utilise
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour la fabrication d'acétone et de phénols; pour étudier le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante du NADPH; et dans les synthèses organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumyle agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumyle sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate.
L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer du phénol et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
En outre, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle est largement utilisé comme initiateur dans la production de polymères et de plastiques.
Lorsqu'il se décompose, il forme des radicaux libres qui peuvent initier la polymérisation des monomères, conduisant à la formation de chaînes polymères.

Ceci est crucial dans l'hydroperoxyde de cumyle de matériaux comme le polystyrène, le polyéthylène et d'autres plastiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Il aide à initier la polymérisation des monomères pour créer des structures réticulées qui contribuent à la résistance et à la durabilité du produit final.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme source de radicaux libres dans diverses réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé pour modifier et fonctionnaliser les composés organiques en introduisant de nouveaux groupes chimiques.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme agent oxydant dans certaines transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique commercial important utilisé dans la production de plastiques et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un ingrédient dans un produit de détail automobile et un produit d'entretien de la maison.
L'hydroperoxyde de cumyle utilisé peut respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau.

La population générale peut être exposée par des vapeurs provenant d'une utilisation limitée dans deux hydroperoxydes de cumyle de consommation.
Si l'hydroperoxyde de cumyle est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
L'hydroperoxyde de cumyle devrait être décomposé par la lumière du soleil.

On s'attend à ce que l'hydroperoxyde de cumyle se déplace lentement dans le sol.
On ne s'attend pas à ce qu'il s'accumule dans les poissons.
Cependant, les peroxydes organiques tels que l'hydroperoxyde de cumyle sont très réactifs et explosent et brûlent s'ils ne sont pas stockés correctement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Le processus d'initiation radicalaire aide à lier les monomères entre eux pour former des structures réticulées, ce qui entraîne la solidification des résines et la création de propriétés adhésives.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans la polymérisation d'oléfines, telles que l'éthylène et le propylène, conduisant à la production de polyéthylène et de polypropylène, respectivement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans un large éventail d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les contenants, etc.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de caoutchoucs synthétiques.
Ces caoutchoucs peuvent ensuite être utilisés pour une variété d'applications, y compris les pneus, les joints, les joints, et plus encore.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'autres polymères et plastiques, contribuant à la polyvalence et à la fonctionnalité de nombreux produits industriels et de consommation.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
En initiant des réactions de polymérisation, l'hydroperoxyde de cumyle aide à créer des structures réticulées qui contribuent aux propriétés adhésives et à la capacité de lier les surfaces ensemble.

Dans l'industrie des revêtements, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de revêtements et de peintures.
Ces revêtements peuvent fournir des finitions protectrices et décoratives sur des surfaces telles que le métal, le bois et le plastique.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour modifier et fonctionnaliser les textiles, améliorant ainsi des propriétés telles que la résistance à l'eau, la durabilité et la teinture.

L'hydroperoxyde de cumyle est parfois utilisé comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
Ces réactions peuvent être utilisées pour modifier des molécules et créer de nouveaux composés aux propriétés spécifiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un outil précieux dans les laboratoires de recherche et les projets de développement, en particulier dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux.

L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans la production d'additifs plastiques qui améliorent les propriétés des plastiques, telles que la résistance aux chocs, la stabilité aux UV et l'ignifugation.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé comme agent oxydant dans les processus de traitement des eaux usées pour décomposer les polluants organiques.
Dans le domaine médical, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de dispositifs médicaux où des polymères ayant des propriétés spécifiques sont nécessaires.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour initier le processus de vulcanisation.
La vulcanisation implique la réticulation des molécules de caoutchouc en utilisant la chaleur et des additifs pour améliorer les propriétés mécaniques, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.
La polymérisation en émulsion est un procédé utilisé pour produire des dispersions de latex, qui sont utilisées dans les revêtements, les peintures, les adhésifs, etc.

L'hydroperoxyde de cumyle peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation de l'émulsion pour créer des particules de latex.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans l'initiation de la polymérisation des résines thermodurcissables, qui sont largement utilisées dans la production de composites, de stratifiés et de pièces moulées pour des industries telles que l'aérospatiale et l'automobile.
L'hydroperoxyde de cumyle peut servir de source de radicaux dans diverses réactions chimiques utilisées pour synthétiser de nouveaux composés organiques ayant des propriétés spécifiques, tels que des intermédiaires pharmaceutiques ou des produits chimiques spécialisés.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de cumyle est un irritant cutané léger à modéré chez le lapin.
L'application sous-cutanée a montré une forte réaction retardée avec des symptômes d'érythème et d'œdème (Floyd et Stockinger 1958).
Les solutions fortespeuvent irriter gravement les yeux, affectant la cornée et l'iris.

Sa toxicité est comparable à celle de l'hydroperoxyde de cumyle.
L'hydroperoxyde de cumyle est toxique, son prétraitement peut être efficace contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de cumyle est mutagène et tumorigène (NIOSH, 1986).

Incendie
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, l'hydroperoxyde de cumyle peut s'enflammer et/ou exploser.
Une concentration de 91 à 95 % d'hydroperoxyde de cumyle se décompose violemment à 150 °C (302 °F) (NFPA, 1986).
L'hydroperoxyde de cumyle forme un mélange explosif avec l'air.

Sécurité
Les peroxydes organiques, y compris l'hydroperoxyde de cumyle, sont des matières dangereuses en raison de leur potentiel de décomposition spontanée et de libération de radicaux libres, ce qui peut entraîner des incendies ou des explosions.
Ils sont sensibles à la chaleur, à la friction et aux chocs Une manipulation, un stockage et un transport appropriés sont essentiels pour prévenir les accidents.

L'hydroperoxyde de cumyle, comme tous les peroxydes organiques, est potentiellement explosif.
L'hydroperoxyde de cumyle est également toxique, corrosif et inflammable ainsi qu'irritant pour la peau.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumyle
80-15-9
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 7-Cumyle
1-méthyl-1-phényléthyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Cument
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Cumeenhydroperoxyde
Kuménylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
7-Hydroperoxykumen
Numéro de déchet RCRA U096
Hydroperoxyde de cumène
Idroperossido di cumene
Idroperossido di cumolo
Percumyl H
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CCRIS 3801
HSDB 254
Hyperiz
DTXSID3024869
Cumolhydroperoxyd [allemand]
UNII-PG7JD54X4I
Cumeenhydroperoxyde [néerlandais]
Kumenylhydroperoxid [tchèque]
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
EINECS 201-254-7
PG7JD54X4I
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Trigonox K 80
BRN 1908117
1-méthyl-1-phényléthylhydroperoxyde
CHEBI:78673
Alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [italien]
PH 80
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
LUPEROX CU 80
TRIGONOX K 90
2-Phénylpropane-2-peroxol
RCRA déchets no. U096
Alpha,alpha-diméthylbenzyle d'hydroperoxyde
DTXCID404869
CE 201-254-7
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
.alpha.,.alpha.-Hydroperoxyde de diméthylbenzyle
hydroperoxyde de cumyle
.alpha.,alpha.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
R 239A
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de cumyle
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
KAYACUMÈNE H
MCH (Code CHRIS)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
TRIGONOX R 239R
.alpha.-Hydroperoxyde de cumyle
CHP-5
.alpha.-Hydroperoxyde de cumène
SCHEMBL15251
Hydroperoxyde d'a,a-diméthylbenzyle
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
CHP-158
Hydroperoxyde de 2-phénylpropane-2-yle
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE [HSDB]
Tox21_300283
MFCD00002129
NA2116
STL453641
UN2116
AKOS015841738
GCC-207896
LS-1792
ONU 2116
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
CAS-80-15-9
alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
CNGC00091748-03
CNGC00254045-01
.alpha.,.alpha.-Peroxyde de diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
C2223
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLBENZÈNE
Hydroperoxyde de cumène technique, ~80% dans le cumène
Q414439
Hydroperoxyde de cumène; (Hydroperoxyde d'isopropylbenzène)

HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule chimique : C4H10O2
Formule linéaire : (CH3)3COOH


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit naturel trouvé dans Apium graveolens avec des données disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est la base de données des occurrences de produits naturels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide incolore inodore aqueux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle flotte et se dissout lentement dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.


Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.
Industriellement, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est soluble dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle
liquide.
L'hydroperoxyde de tert-butyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de diméthyléthyle ou TBHP, appartient à la classe de composés organiques appelés hydroperoxyde organique.


Il s'agit de composés organiques comprenant la fonction hydroperoxyde, de formule générale [OO]2-.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroperoxyde de tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.


Techniquement, l'hydroperoxyde de tert-butyle fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est stocké et manipulé dans un endroit sec et bien ventilé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de polymérisation, utilisé pour la teinture et l'impression du coton, de la viscose, de la soie, du nylon et d'autres fibres et de leurs tissus, et également utilisé pour la teinture des tissus mélangés polyester/viscose.


Dans l'ensemble, l'hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, composites thermodurcissables, acryliques et pharmaceutiques avec leurs différentes applications/fonctions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les procédés de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.


D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation, ainsi que dans le blanchiment et la désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la préparation d'un complexe nitrato de diamide substitué par octylbenzimidazole de cuivre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la polymérisation en émulsion du styrène, des acrylates et des méthacrylates et le durcissement des résines polyester.


L'hydroperoxyde de tert-butyle convient pour être utilisé comme peroxyde actif dans la polymérisation à haute pression ou comme initiateur dans la combinaison d'oxygène et d'éthylène.
Les applications courantes de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont l'acrylate, l'acétate de vinyle, la production de styrène - butadiène, le durcissement des résines styrène - polyester, l'agent oxydant pour les hydrocarbures.


La température de stockage recommandée est comprise entre 0 °C et +30 °C.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme oxydation auxiliaire chirale des dibenzothiophènes.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un liquide blanc aqueux couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70% dans l'eau; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en hydroperoxyde de tert-butyle et pourra atteindre une concentration explosive ( > 90%).
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites (7a, 125).



SYNTHÈSE ET PRODUCTION DE TERT-BUTYL HYDROPEROXYDE :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l'hydroperoxyde de Tert-Butyle se fait en système fermé.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
Poids moléculaire : 90,12
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : -3 ° C (27 ° F; 270 K)
Point d'ébullition : 37 ° C (99 ° F; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 2,710±0,005 MJ/mol

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90100 à 25,00 °C.
Point de fusion : -8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 120,00 à 121,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 5,470000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,07 (Air = 1)
Point d'éclair : 95,00 °F. TCC ( 35.00 °C. )
logP (d/s): 1.230 (est)
Soluble dans : eau, 1.965e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : -2,8 °C
Couleur : Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Beilstein : 01, IV, 1616

Formule : C4H10O2 / (CH3)3COOH
Masse moléculaire : 90,1
Se décompose à 89°C
Point de fusion : -3°C
Densité relative (eau = 1) : 0,93
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 3,07 (calculé)
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,1
Point d'éclair : 43°C
Température d'auto-inflammation : 238°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 5-10
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : -1,3 (calculé)
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C
Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l

Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 ºC (15 mmHg)
Point d'éclair : 43 °C
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12100
Densité : 0,94
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
indice de réfraction : n20/D 1.403
Point d'éclair : 85 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible



PREMIERS SOINS de l'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Jetez-le correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-peroxol
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Cadox TBH
Perbutyl H
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
tert-C4H9OOH; Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Slimicide DE-488
Terc. butylhydroperoxyde
Trigonox A-75
TBHP-70
Trigonox A-W70
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro ; TBHP
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
TBHP
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
NSC 672
t-BuOOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro
Perbutyl H 69T
Luperox TBH 70X
Trigonox AW 70
CHEBI:64090
NSC-672
955VYL842B
Caswell n ° 130BB
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
UNII-955VYL842B
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
KAYABUTYLE H 70
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
AKOS000121070
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
T-Hydro
HYDROPEROXYDE DE T-BUTYLE
Trigonox
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
butylhydroperoxyde
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tertiaire-
Butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Cadox TBH
Kayabutyl H
Kayabutyl H 70
Lupérox H 70
Luperox TBH 70X
NSC 672
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69T
Perbutyl H 80
TBHP
Trigonox AW 70
Hydroperoxyde de t-butyle
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-(dioxidanyl)-2-méthyl-propane
2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Cadox TBH
DE-488
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Kayabutyl H
Luperox 70x
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69t
Perbutyl H 80
Slimicide DE-488
T-Hydro
TBHP
TBHP-70
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tert-C4H9OOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox A-75
Trigonox a-80
Trigonox aw 70
USP-800
AI3-50541
BRN 1098280
CASWELL NON. 130BB
CCRIS 5892
EINECS 200-915-7
HSDB 837
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
t Hydroperoxyde de butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
t Hydroperoxyde de butyle


HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2


L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.


Hydroquinone dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions redox similaires.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
L'hydroquinone est un composé organique cristallin incolore formé par réduction chimique de la benzoquinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Hydroquinone comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.


L'hydroquinone ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'hydroquinone.
Les hydroquinones sont des composés contenant une fraction hydroquinone, qui consiste en un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.


L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est le nom recommandé pour l'hydroquinone par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.


L'hydroquinone peut subir une légère oxydation pour se transformer en composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone peut être considérée comme un simple polyphénol.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc, C6H4(OH)2 ; RD 1,33 ; pf 170°C; point d'ébullition 285°C.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone est un benzènediol.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment de la peau topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.


L'effet éclaircissant de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE :
Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l'hydroquinone.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
En médecine humaine, l'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car l'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métal.


L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'hydroquinone est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion de l'énergie métallique côté eau est réalisée.


L'hydroquinone est utilisée comme matière première, intermédiaire ou auxiliaire, et largement utilisée dans les teintures, le caoutchouc, la photographie, les pesticides, les industries pharmaceutiques, etc.
L'hydroquinone a un rôle d'agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone est utilisée dans la fabrication de colorants.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
La crème d'hydroquinone est l'agent standard de dépigmentation ou d'éclaircissement de la peau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Cliniquement, l'hydroquinone est utilisée pour traiter les zones de dyschromie, telles que le mélasma, le chloasma, les lentigos solaires, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


Cette activité décrit les indications, le mécanisme d'action, les méthodes d'administration, les effets indésirables importants, les contre-indications et la surveillance de l'hydroquinone, afin que les prestataires puissent orienter le traitement du patient vers des résultats optimaux dans les conditions où il est indiqué.
Tout cosmétique utilisé pour éclaircir la couleur de la peau en réduisant la concentration de mélanine.


Popularisée par son utilisation comme photo-révélateur, l'hydroquinone peut être utilisée dans n'importe quelle condition provoquant une hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un phénol cristallin blanc, l'hydroquinone, est utilisé comme antioxydant, révélateur photographique, stabilisant et réactif.
Les affections courantes comprennent le mélasma, les taches de rousseur, les lentigines, les taches de vieillesse et les cicatrices d'acné.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à l'action de l'hydroquinone en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
La sensibilité de la peau à l'hydroquinone peut être déterminée avant le traitement en appliquant une petite quantité de crème sur la zone hyperpigmentée et en notant toute rougeur ou démangeaison.


Si aucune réaction ne se produit, initier le traitement.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En règle générale, assurez-vous toujours que la zone est propre et sèche, puis appliquez une fine couche sur la lésion et frottez bien l'hydroquinone sur la peau.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter un éclaircissement indésirable des doigts.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.


Pour maintenir l'effet désiré, l'hydroquinone doit être utilisée en même temps qu'un écran solaire puissant.
L'hydroquinone est un composé cristallin blanc, C6H6O2, formé par la réduction de la quinone, utilisé principalement en photographie et pour inhiber les réactions d'auto-oxydation.
De nombreuses préparations sont disponibles sous forme de produit combiné.


L'hydroquinone est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.


L'hydroquinone est un phénol soluble cristallin blanc utilisé comme révélateur photographique.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.


L'hydroquinone est utilisée comme agent éclaircissant topique en vente libre pour les troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.


L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais est plus fréquemment associée à d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.


L'hydroquinone a un rôle antioxydant.
L'hydroquinone a un rôle de cofacteur.
Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.


Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
Contrairement à la chirurgie éclaircissante pour la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la consultation initiale avec votre dermatologue.


L'hydroquinone a un rôle dans le métabolite d'Escherichia coli.
L'hydroquinone a un rôle dans les métabolites xénobiotiques humains.
L'hydroquinone est utilisée comme piège à oxygène pour l'eau de la chaudière, et l'hydroquinone y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de la chaudière est préchauffée pour l'élimination de l'oxygène.


Si vous avez des taches brunes ou d'anciennes taches solaires, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont associées à d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement photographique.


-Mélasma :
Les personnes atteintes de mélasma ont des taches brunes ou gris-brun sur la peau.
Ces plaques ont tendance à se développer sur le visage, comme les joues ou le nez.
Ils peuvent également apparaître sur les zones de la peau très exposées au soleil, telles que les avant-bras et le cou.


-Taches de rousseur:
Les taches de rousseur sont des taches ou des plaques plus foncées qui apparaissent généralement sur les peaux claires.
Ils peuvent devenir plus visibles avec l'exposition au soleil.


-Lentigines :
Les lentigines, ou taches de vieillesse, se développent sur les zones de la peau les plus exposées au soleil.
Par exemple, ils peuvent apparaître sur le visage ou le dos des mains.
Ils ont tendance à être plats, sombres et mesurent entre 0,2 centimètre (cm) et 2 cm de largeur.


-Cicatrices d'acné:
L'excès de sébum, les cellules mortes de la peau et les bactéries peuvent s'accumuler dans les pores de la peau et provoquer de l'acné.
Le corps essaie de réparer les dégâts, mais parfois, il laisse des cicatrices.


-Autres utilisations:
Certaines personnes peuvent vouloir éclaircir leur peau pour des raisons esthétiques.
Cela peut avoir des effets bénéfiques sur la confiance et l'estime de soi.
Cependant, il est important de noter que les conditions ci-dessus sont toutes inoffensives.



PRODUCTION DE
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.

L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.



RÉACTIONS DE
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



FABRICATION d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est produite industriellement par deux voies principales.

* La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

*Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée Le fer pentacarbonyle sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.

Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone avec de la poudre de fer.



REDOX :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



CATÉGORIES d'HYDROQUINONE :
*Antioxydants
*Dérivés du benzène
*Composés utilisés dans un cadre de recherche, industriel ou domestique
*Agents dépigmentants
*Dermatologiques
*Inhibiteur de synthèse de mélanine
*Inhibiteurs de la synthèse de la mélanine
* Mutagènes
*Noxae
*Phénols
* Agents de protection
* Agents de radioprotection



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
L'hydroquinone blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent la mélanine, qui est ce qui produit votre teint.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.
Il faut environ quatre semaines en moyenne pour que l'ingrédient fasse effet.
Cela peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière avant de voir des résultats complets.



DESCRIPTEURS EXTERNES de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinones
*Benzènediol
*Un quinol lié au transfert d'électrons
*Un benzènediol



RÉACTIONS de l'HYDROQUINONE :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :

C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2 aniline ⟶ C6H4(N(H)6H5)2+2H2O



DEPIGMENTATION CUTANEE A L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.



REDOX de l'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



OCCURRENCES NATURELLES D'HYDROQUINONE :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.



AMINATION de l'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O



COMMENT UTILISER LA CRÈME HYDROQUINONE :
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Avant utilisation, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte et vérifiez la zone dans les 24 heures pour tout effet secondaire grave.
Si la zone de test démange, est rouge, gonflée ou boursouflée, n'utilisez pas ce produit et contactez votre médecin.
S'il n'y a qu'une légère rougeur, le traitement avec ce produit peut commencer.

Appliquez ce médicament sur les zones de peau touchées, généralement deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
S'il n'est pas utilisé correctement, un éclaircissement indésirable de la peau peut se produire.
Si vous recevez ce médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.

Ce médicament peut rendre les zones de peau traitées plus sensibles au soleil.
Utilisez un écran solaire et portez des vêtements de protection sur les zones de peau traitées lorsque vous êtes à l'extérieur.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Pour vous aider à vous en souvenir, utilisez-le aux mêmes heures chaque jour.



OCCURRENCES NATURELLES d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.
Dans la busserole (Arctostaphylos uva-ursi), l'arbutine est convertie en hydroquinone.



MÉCANISME DE L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine conduisant à une peau plus claire.



OBJECTIFS DE L'HYDROQUINONE :
Décrire les indications d'utilisation de la thérapie à l'hydroquinone.
Décrire le mécanisme d'action de l'hydroquinone.
Résumez les événements indésirables potentiels associés à l'hydroquinone.
Examiner les stratégies de l'équipe interprofessionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication afin d'obtenir de meilleurs résultats en utilisant l'hydroquinone lorsque cela est indiqué.



RÉACTIONS CONNUES POUR PRODUIRE DE L'HYDROQUINONE :
Dégradation du 4-aminophénol :
4-aminophénol + H2O + H+ → Hydroquinone + ammonium

Dégradation de la 4-hydroxyacétophénone :
4-hydroxyphénylacétate + H2O → Hydroquinone + acétate

Dégradation du 4-nitrophénol I :
1,4-benzoquinone + NADPH + H+ → Hydroquinone + NADP+

biosynthèse de l'échinénone et de la zéaxanthine (Synechocystis) :
all-trans-β-carotène + 2 1,4-benzoquinone + H2O → échinénone + 2 Hydroquinone

Pas dans les voies :
arbutine-6-phosphate + H2O → β-D-glucose 6-phosphate + Hydroquinone
4-hydroxybenzoate + NAD(P)H + oxygène + 2 H+ → CO2 + Hydroquinone + NAD(P)+ + H2O



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
Pour certaines personnes, les mélanocytes produisent des quantités excessives de mélanine, ce qui entraîne des taches sombres sur la peau - une condition connue sous le nom de Melasma.
Ceux-ci peuvent apparaître sous forme de taches gris-brun, normalement sur les joues, le nez, le menton, le front et la lèvre supérieure.
Dans certains cas, des taches sombres peuvent également apparaître sur le cou et les bras.

Bien que ce soient les femmes qui soient normalement affectées par le mélasma, l'hydroquinone affecte également un petit nombre d'hommes.
Le mélasma est également très fréquent chez les femmes enceintes en raison de la fluctuation de leurs hormones.
L'exposition au soleil peut également être une cause fréquente de la maladie.

Quelles que soient les raisons pour lesquelles vous envisagez d'utiliser des crèmes contenant de l'hydroquinone, il est essentiel que vous discutiez du traitement avec un professionnel qualifié.
Les effets ne sont pas immédiats et vous devrez appliquer correctement la crème d'hydroquinone pendant la durée indiquée par votre médecin.
Généralement, il faut environ quatre semaines pour que les effets deviennent perceptibles, bien que certains patients puissent trouver qu'il faut plus de temps pour voir des résultats visibles, même avec les meilleures crèmes d'hydroquinone.



HYDROQUINONE dans la NATURE :
Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
La lumière visible dans l'air vire facilement au rouge clair.

La solution aqueuse peut être oxydée en Brown dans l'air.
L'hydroquinone est un acide faible.
L'hydroquinone réagit avec la plupart des agents oxydants et se transforme en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone a un, bêta et gamma; Trois formes cristallines.

Le type A est un cristal triangulaire en forme d'aiguille ou de diamant, cristallisé à partir d'eau et stable.
Lu est un cristal triangulaire, cristallisé à partir de méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est le cristal monoclinique, qui est obtenu par la méthode de sublimation et est instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone est le point d'éclair est élevé, la pression de vapeur est faible.



QUELLES CONDITIONS DE PEAU PEUVENT BÉNÉFICIER DES CRÈMES D'HYDROQUINONE ?
L'utilisation la plus courante des crèmes d'hydroquinone est de traiter les affections cutanées qui provoquent une hyperpigmentation.
Outre Melasma, ces conditions incluent:
- Cicatrices d'acné
- Les taches de vieillesse
- Taches de rousseur
– Marques de psoriasis et/ou d'eczéma.

Ce qui est souvent négligé par ceux qui ne sont pas formés à l'utilisation de l'hydroquinone, c'est qu'elle ne peut pas traiter les zones activement enflammées.
Les crèmes d'hydroquinone peuvent certainement aider avec les vieilles cicatrices d'acné, par exemple, mais elles ne peuvent pas aider si vous avez actuellement une poussée d'acné active qui provoque des rougeurs foncées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HYDROQUINONE :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LA RAISON POUR LEQUEL LE POINT D'ÉBULLITION DE L'HYDROQUINONE EST PLUS ÉLEVÉ QUE CELUI DU BENZÈNE-1,3-DIOL :
L'hydroquinone a un point d'ébullition de 287°C et le benzène-1,3-diol a un point d'ébullition de 277°C et le benzène-1,2-diol a un point d'ébullition de 245,5°C.
Cela pourrait être attribué à la facilité de formation de 2 liaisons hydrogène intermoléculaires avec les 2 groupes hydroxy de ces molécules augmentant lorsque les groupes hydroxy sont séparés, pour minimiser l'encombrement stérique et la répulsion.
L'hydroquinone pourrait former des liaisons hydrogène intermoléculaires avec plus de stabilité que le benzène-1,3-diol ou le benzène-1,2-diol, car ces deux-là seront déstabilisés par répulsion stérique lorsque de grands groupes doivent se rapprocher pour former des liaisons hydrogène.

Ainsi, l'étendue de la liaison hydrogène intermoléculaire dans :
Hydroquinone > Benzène-1,3-diol > Benzène-1,2-diol
Pour vaincre cette attraction, il faut plus d'énergie.
Par conséquent, le même est l'ordre de leurs points d'ébullition.




PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE :
N° CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,12
Apparence : Cristal blanc ou blanc cassé
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau chaude, soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
Densité : 1,32 g/cm3
Point d'éclair : 141,6 ℃
Poids moléculaire : 110,11
Forme d'aspect : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 285 °C - lit.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1 013 hPa

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1.0)
Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1.0)

Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
log P : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROQUINONE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROQUINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'HYDROQUINONE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hydroquinone
Idroquinone
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-dihydroxybenzène
1,4-Hydroxybenzène
1,4-Benzènediol
QG
1,4-Dihydroxybenzène
Hydroquinone
Quinol
P-hydroquinone
Hydrochinon
Dihydroquinone
Hydroquinol
Benzoquinol
Hydroquinone
Hidroquinone
Hidroquin
Idroquinone
Para-Hydroquinone
Hydroquinole
Hidroquilaude
1, 4-Dihydroxy-Benzène
1, 4-Diidrobenzène
Acide pyrogénétique
Hydroquinoue
Cris 714
Diak 5
1,4-Benzènediol
1,4-Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzène-1,4-diol
Eldoquin
Hydroquinone
hydroquinone
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-hydroxyphénol
Quinol
1,4-benzènediol
benzène-1,4-diol
p-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
hydroquinol
p-hydroquinone


HYDROQUINONE
L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que comme l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone; 123-31-9; Benzène-1,4-diol; 1,4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène ; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Phiaquin; Benzohydroquinone; Hidroquinone; Arctuvin; Tequinol; Dihydroxybenzène; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Derma-Blanch; Hydrochinon; Tenox HQ ; Diak 5; Benzène, p-dihydroxy-; Hydrochinone; 1,4-Dihydroxy-benzol; Artra; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzène; p-Dioxobenzène; 1,4-Dihydroxybenzène; para-Dioxybenzène; para-Hydroquinone ;NCI-C55834;Crème décolorante noir et blanc;1,4-Dihydroxy-benzène;para-Dihydroxybenzène;bêta-quinol;HE 5;Acide pyrogentistique;Epiquin;Melanex;Sunvanish;Idrochinone [italien];p-Dihydroquinone;alpha- hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [ Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP];MFCD00002339 ;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ; HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;HYDROQUINONE (MART.);HYDROQUINONE [MART.];HYDROQUINONE (USP-RS);HYDROQUINONE [USP-RS];quinnone;Eldopacque;p-phénylènediol;p Benzendiol ; HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP) ; HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP] ; ;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITY A [EP IMPURITY];4-DIHYDROXYBENZENE;hydroquinon;BQ(H);Hydroquinoue;Balancer;MedisilkeNight;Supermax;hydroq uinone;hydroquinone gr;MiracleFade;Quinone réduite;a-Hydroquinone

L'hydroquinone possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone est un composé chimique utilisé dans divers produits de soin pour ses propriétés éclaircissantes.
L'hydroquinone est couramment utilisée pour traiter l'hyperpigmentation, telle que les taches de vieillesse, le mélasma et les cicatrices d'acné, en inhibant la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en perturbant les processus enzymatiques impliqués dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair au fil du temps.
L'hydroquinone est disponible sous diverses formes, notamment des crèmes, des gels et des sérums, et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau pour une efficacité accrue.
Cependant, une utilisation prolongée et excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée, des rougeurs et potentiellement une ochronose, une affection caractérisée par une pigmentation bleu-noir de la peau.
Par conséquent, il est important d’utiliser l’hydroquinone sous la direction d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions d’utilisation recommandées.

Propriétés chimiques de l'hydroquinone
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS 123-31-9 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (123-31-9)

Les usages
L'hydroquinone a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone soit présente naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné. Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en Hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Événements naturels
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
On pense que l’hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone est l’un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone est extraite des sacs de ricin du castor.
HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

Synonymes : hydroquinone, Benzène-1,4-diol, 123-31-9, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, Eldoquin, hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Dihydroquinone, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzene, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-Blanch, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, Acide pyrogistique, Crème de blanchiment noir et blanc, 1,4-Dihydroxy-benzeen, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idrochinone [Italien], p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, para-Hydroxyphénol, CHEBI :17594, NSC 9247, Hydrochinon [Tchèque, Polonais], CCRIS 714, 1,4-Dihydroxybenzen [Tchèque], 1, 4-Diidrobenzène [Italien], quinnone, Eldopacque, HSDB 577, DTXSID7020716, p-Phénylènediol, 1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais], 1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand], p Benzendiol, p-Quinol, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-Benzoquinol, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-Hydroxybenzène, Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, Crème blanchissante Black & White, NSC9247, CE 204-617-8, Hydroquinone [UN2662] [Poison], 1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4), Hydroquinone ( USP), COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA, HYDROQUINONE (CIRC), HYDROQUINONE [CIRC], HYDROQUINONE (MART.), HYDROQUINONE [MART.], HYDROQUINONE (USP-RS), HYDROQUINONE [USP-RS], HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP), HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP], 4-DIHYDROXYBENZÈNE, hydrokinone, hydroquinon, Hidroquinona, Hydrokinon, Hydroquinoue, Accutine, Elopaque, hydroq uinone, hydroquinone gr, p-fenilenediol, p-hidroquinona, p-hidroxifenol, Quinone réduite, a-Hydroquinone, p-Dioxibenceno, 4-hidroxifenol, p-Diphénol, p-Hydroxybenzène, b-Quinol, 4-Benzènediol, Dihydroxybenzène e, 14-Benzoquinol, p-Dihidroxibenceno, Hydroquinone, HQ, .beta.-Quinol, 1,4 benzènediol, 1,4-Bencenodiol, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, p-Dihydroxybenzène, PLQ, 1,4-Benzendil, Artra (Sel/Mélange), HYDROP, .alpha.-Hydroquinone, 1 4-p-benzènediol, hydroquinone (8CI), dérivé de phénol, 4, 1-4-dihydroxybenzène, 1,4-dihidroxibenceno, alcool 4-hydroxyphénylique, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (code CHRIS), ACIDE PYROGENTISIQUE, SpecPlus_000769, 1,4-dihydrobenzoquinone, ELDOQUIN (TN), HYDROQUINONE BAKER, hydroquinone pour la synthèse, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, HYDROQUINONE [MI], Lopac-H-9003, WLN : QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, ID d'épitope :116206, HYDROQUINONE [HSDB], HYDROQUINONE [INCI], HYDROQUINONE [VANDF], 1,4-Dihydroxybenzène Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Hydrochinon(TCHÈQUE, POLONAIS), SPBio_001883, BDBM26190, Hydroquinone, puriss., 99,0%, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Benzène-1,4-diol (Hydroquinone), BENZÈNE, 1, 4-DIHYDROXY-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Hydroquinone [UN2662] [Poison], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, S4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559. P003, UN 2662, Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%, Hydroquinone, USP, 99,0-100,5%, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03, NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Hydroquinone, ReagentPlus(R) , > = 99,5 %, SBI-0050559. P002, Hydroquinone, SAJ première qualité, > = 99,0 %, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Hydroquinone, SAJ qualité spéciale, > = 99,0 %, EN300-18053, Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Quinol ; 1,4-benzènediol ; 1,4-dihydroxybenzène, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT

L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.

En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui rend la peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme.
L'hydroquinone agit en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau.

Cette double action permet non seulement d'éclaircir la peau, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
La réactivité des groupes hydroxyles de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.

La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).

Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité ; un exemple de ceci est la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1:1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) est formé.

Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un ingrédient clé de la plupart des révélateurs de photos en noir et blanc pour le film et le papier.

Le méthol d'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est un composé de dihydroxybenzène, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène.

La structure chimique des hydroquinones est constituée de deux groupes hydroxyles (-OH) attachés à un cycle benzénique.
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine. En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.

Dans les produits de soin de la peau, l'hydroquinone est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre (OTC) et sur ordonnance, cette dernière étant plus puissante.
L'hydroquinone sur ordonnance est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.

Bien que l'hydroquinone puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation de la peau, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut entraîner une pigmentation bleu-noir de la peau.
C'est l'une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques.

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de la puissance.
Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.

Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre des groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.
Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.

Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé qu'elle soit interdite.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.

La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut être exclue comme cancérogène potentiel.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois les résultats souhaités atteints, il est conseillé aux utilisateurs de cesser son utilisation.
L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.

Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.
Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée selon les instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes.
Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées.

Ceci est plus souvent associé à une utilisation à long terme ou à un mauvais usage de l'hydroquinone.
Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue.
Ils peuvent recommander un plan de traitement approprié et surveiller vos progrès.

Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs de la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.
Des études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisokaryose (changement de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules des tubules rénaux.
La campagne Safe Cosmetics a également attiré l'attention sur les préoccupations.

De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps, dont les pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais des préparations pour la peau contenant cet ingrédient ont été appliquées localement.
La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982 ; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
D'autres études ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (NTP) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone pour les humains.

L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.
Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre.
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits sur ordonnance.

L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un fournisseur de soins de santé ou un dermatologue pour des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation.
Après avoir obtenu les résultats souhaités, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.

L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.
Les personnes à la peau plus foncée peuvent être plus sujettes aux effets secondaires tels que l'irritation ou l'assombrissement de la peau (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone.
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes à la peau plus foncée.

L'hydroquinone est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité à blanchir les crèmes pour la peau.

Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité des organes-systèmes.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont ils ont toujours rêvé.
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision.
Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l'humain.
Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.

Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas été classée comme cancérogénicité.
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut être présente sous forme d'agent bactériostatique, de médicament, de traitement de la fourrure, de carburant, de peinture, de produits chimiques organiques, de plastiques, de revêtements de pierre et de monomères de styrène.
L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau.

L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure cutanée).
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.

L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sûre à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.

L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit la peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En conséquence, l'hydroquinone est utilisée localement dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter des affections cutanées telles que l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier.

L'hydroquinone peut aider à réduire l'apparence des taches brunes et favoriser un teint plus uniforme.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, entraînant un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.

L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, famille des Carabidae.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.

Point de fusion : 172-175 °C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka : 10,35 (à 20 °C)
forme : cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Numéro Merck : 14 4808
Numéro d'identification : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif - calculé à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 minutes 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans les échantillons d'air par une méthode de fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée à l'aide de la voltampérométrie cyclique et différentielle.
Des enthalpies d'hydroquinones de sublimation, de vaporisation et de fusion ont été rapportées.
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de leur maison après la consultation initiale avec votre dermatologue.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une dyspnée, une érosion de la muqueuse gastrique, un œdème des organes internes, une cyanose, des convulsions, un délire et un collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénolique aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués au glutathion et forme des adduits mutagènes à l'ADN dans les systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau de benzène portant deux substituants hydroxylés para l'un à l'autre.

L'hydroquinone a un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme réactionnel et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone réagit avec l'air pour produire le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol) : C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement importante de l'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, taches de foie, taches de vieillesse, taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison de préoccupations concernant sa sécurité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients alternatifs éclaircissants pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique.

Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone.
L'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau est réglementée par les autorités sanitaires de différents pays.
Dans certains endroits, l'hydroquinone peut être disponible en vente libre, tandis que dans d'autres, elle nécessite une ordonnance.

Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques en raison de préoccupations en matière de sécurité.
Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone, il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques. Ils peuvent vous guider sur la façon d'utiliser efficacement l'hydroquinone et de minimiser le risque d'effets secondaires.

Méthodes de production :
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et a réagi pour former de l'hydroquinone.

L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et conditionnée.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.

La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone résultante est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.

L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Utilise:
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
L'hydroquinone a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : photochimiques.

D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de la polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.

L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien qu'elle soit naturelle, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité de la peau au soleil.

L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
La FDA américaine a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation des hydroquinones dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment :
L'hydroquinone est utilisée pour une affection cutanée caractérisée par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.
Taches de vieillesse (taches de foie) : Taches brunes qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.

L'hydroquinone est utilisée de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée pour les taches brunes ou la décoloration qui restent après une affection inflammatoire de la peau ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone peut être utilisée pour traiter les problèmes de pigmentation inégale ou de zones sombres sur la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en combinaison avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour renforcer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint de la peau.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être préparée par le pharmacien.
L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut entraîner une perte de pigment irréversible.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.

Danger pour la santé :
L'hydroquinone est très toxique ; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, ou entre 1 cuillère à café et 1 once pour un 150 lb.
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.

L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.
Les symptômes de l'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, un discours flou, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière, avec un masque intégral ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une gestion appropriée.


HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidés.
Cristaux blancs en forme d'aiguilles ou poudre cristalline.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone, 99,5 %, 99,5 % ; HYDROXYQUINOL ; 4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole ; Idrochinone ; Tecquinol ; Phiaquin ; Benzohydroquinone ; Hidroquinone ; Arctuvin ; Tequinol ; Dihydroxybenzène ; Eldopaque Forte ; Eldoquin Forte ; Derma-Blanch ; Hydrochinon ; Tenox HQ
;Diak 5;Benzène, p-dihydroxy-;Hydrochinone;1,4-Dihydroxy-benzol;Artra;Usaf ek-356;1,4-Diidrobenzène;p-Dioxobenzène;1,4-Dihydroxybenzène;para-Dioxybenzène;para- Hydroquinone ; NCI-C55834 ; Crème décolorante noire et blanche ; 1,4-Dihydroxy-benzène ; para-Dihydroxybenzène ; bêta-quinol ; HE 5 ; Acide pyrogentistique ; Epiquin ; Melanex ; Sunvanish ; Idrochinone [italien] ; p-Dihydroquinone ; alpha -hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP]; MFCD00002339;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (anneau-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ;HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène ; HYDROQUINONE (MART.); [MONOGRAPHIE USP];p-Quinol;1,4-Benzoquinol;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Hydroxybenzène;SR-01000075920;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (EP IMPURETÉ);BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITÉ A [EP IMPURETÉ] ;4-DIHYDROXYBENZÈNE;hydroquinon;BQ(H)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes : elle inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et elle endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes (les organites dans lesquels la mélanine est stockée).
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches hépatiques », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou blessure à la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en bloquant le processus cutané qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.

Hydroquinone (benzène-1,4-diol) Propriétés chimiques
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Constante de la loi de Henry : (x 10-9 atm?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif – calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 123-31-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), un prisme hexagonal incolore, s'est révélée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être présente, notamment comme agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtements de pierre et monomères de styrène.

Les usages
L'agent réducteur empêche la polymérisation des monomères de résine, éclaircit la peau foncée, sensible à la lumière.
Utiliser comme réducteur et révélateur photographique ; comme réactif dans la détermination de petites quantités de phosphate ; comme antioxydant.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent éclaircissant pigmenté utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) soit présente à l’état naturel, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
Les Etats Unis. La FDA a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques en vente libre, mais en autorise 4 % dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.
Réducteur et révélateur photographique ; antioxydant; agent stabilisant pour certains polymères ; intermédiaire dans la fabrication de certains colorants et pigments ; dans les formulations cosmétiques.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

Dépigmentation cutanée
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en 1982 comme produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il y avait L'utilisation de l'hydroquinone présente un risque pour l'homme.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Alors que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Utilisation clinique
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en HQ à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Processus de fabrication
Dans un réacteur sous pression, on a chargé 100 ml de méthanol et 1 g de diruthénium nonacarbonyl.
Le réacteur a été fermé, refroidi dans du dioxyde de carbone solide/acétone et mis sous vide.
De l'acétylène, à raison de 1 mole (26 g), a été ajouté dans le réacteur froid.
Le monoxyde de carbone a ensuite été mis sous pression dans ce récipient à une température de 835 à 980 atmosphères, pendant une période de 16,5 heures ; tandis que le réacteur était maintenu entre 100°C et 150°C.
Le réacteur a ensuite été refroidi à température ambiante et ouvert.
Le mélange réactionnel a été retiré du récipient et distillé à une pression de 30 à 60 mm et à une température de bain de 30°C à 50°C jusqu'à ce que tout le méthanol ait été éliminé.

Le résidu goudronneux extrêmement visqueux restant dans le pot d'alambic a été soumis à une distillation très grossière, le distillat bouillant entre 82°C et 132°C/2 mm.
Dans une tentative de purifier ce distillat par une distillation plus soigneuse, 5,3 g d'un liquide distillant de 53°C à 150°C/5 mm ont été collectés.
À ce stade, beaucoup de sublimé solide a été noté non seulement dans ce distillat mais dans le condenseur de l'alambic. 7 g du sublimé solide ont été grattés du condenseur de l'alambic.
La recristallisation du sublimé dans de l'acétate d'éthyle contenant une petite quantité d'éther de pétrole a donné de beaux cristaux fondant entre 175°C et 177°C (5 g).
L'analyse infrarouge a confirmé que ce composé était de l'hydroquinone (conversion 9 %).

Profil de réactivité
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présente un léger risque d'explosion lorsqu'elle est exposée à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Également incompatible avec les bases.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'oxygène et l'hydroxyde de sodium.
Réagit avec les sels ferriques.
Le NaOH chaud et/ou concentré peut provoquer la décomposition exothermique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à température élevée.
L'exposition à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.

Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, une parole floue, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière avec protection intégrale ou des lunettes de protection pour les yeux, et sous une direction appropriée.
L'hydroquinone est très toxique ; la dose mortelle orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, soit entre 1 cuillère à café et 1 once pour une personne de 150 lb.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est irritante mais non corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme varient de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérées quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.
La mort serait apparemment provoquée par une insuffisance respiratoire ou une anoxie.

Production
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
D'autres méthodes, moins courantes, incluent :

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

Réactions
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.

Rédox
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2· C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol , Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène , 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594 , NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ , DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4-DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carotte, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzène, Scarlight Md, b- Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzenediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi- C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577 , SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4 580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577 , NSC-758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, UN 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q4191 64, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol



L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'effet physiologique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit naturel présent dans Spiranthes vernalis, Phomopsis velata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certains produits. -médicaments en vente libre.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.


On pense que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est extraite des sacs de ricin du castor.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) appartient à la classe de composés organiques appelés hydroquinone.
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont des composés contenant un fragment hydroquinone, constitué d'un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par une voie similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc-grisâtre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H6O2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle se liant à un cycle benzène en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également connue sous le nom de benzène-1, 4-diol ou Quinol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un dérivé du phénol et possède des propriétés antioxydantes.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous la forme d'un solide granuleux de couleur blanche.
Le nom Hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été inventé en 1843 par Friedrich Wohler.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En médecine humaine, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour le blanchiment de la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles ; en traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales,
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.


En médecine humaine, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l’hydroquinone (benzène-1,4-diol).
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement associée à une utilisation dans les éclaircissants pour la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.


La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certaines substances. médicaments en vente libre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en diminuant la production de pigments mélaniques dans la peau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter le mélasma.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans la prévention du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par les développeurs photographiques.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans divers produits cosmétiques.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise en acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LES MÉTHODES INDUSTRIELLES DE PRODUCTION LES PLUS UTILISÉES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont un processus d'hydroxylation du phénol et du cumène.
D'autres méthodes moins courantes sont l'oxydation de divers phénols, l'oxydation de l'aniline par le dioxyde de manganèse et la distillation sèche de l'acide quinique ou de l'acétylène et du fer pentacarbonyle.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est largement utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est naturellement présente dans les glandes défensives des coléoptères bombardiers.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



AUTRES MÉTHODES MOINS COURANTES COMPRENNENT :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.



RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.



REDOX DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.

Certains dérivés naturels de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2• C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en dérivés mono- et diamine. Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline ⟶ C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O



DÉPIGMENTATION CUTANÉE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (benzène-1,4-diol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.
Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L

logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non

Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone

Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

HYDROQUINONE (QUINOL)
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



SYNONYMES :
Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, Dihydroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, Quinol, 1,4-benzènediol, p Benzendiol, Benzoquinol, para-Hydroxyphénol, Dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, p-Hydroquinone, p-Dihydroxybenzène, 1,4 -Benzendil, Aida, Crème Décolorante Noir et Blanc, Eldoquin, Elopaque, quinnone, Tecquinol, Hydroquinol, p-Diphénol, Hydrochinon, hydrokinone, p-benzènediol, p-dioxobenzène, alpha-hydroquinone, benzohydroquinone, bêta-quinol, arctuvin, eldopaque , tenox hq, tequinol, Benzène-1,4-diol, HQ, 1,4-Benzènediol, p-Benzènediol, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Arctuvin, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Diak 5 , Eldopaque, Eldoquin, Hidroquinone, Hydroquinol, HE 5, Phiaquin, Quinol, Tecquinol, Tenox HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, p-Dioxobenzène, Hydrochinone, Benzène, p-dihydroxy-, Crème décolorante noire et blanche, Derma-Blanch, Hydrochinon, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Tequinol, USAF EK-356, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, UN 2662, Dihydroquinone, Aida, Eldopacque, Eldopaque forte, Eldoquin forte, Solaquin forte, p-Dihydroquinone, Crème décolorante noir et blanc, 1,4-Benzènediol (hydroquinone), Artra (Sel/Mix) p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone , NCI-C55834, para-dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594, NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537 , UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, TRI-LUMA COMPOSANT HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4- DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carrot, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzene, Scarlight Md , b-Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzènediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi-C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, 002237, 1,4-Dihydroxybenzène , XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [OMS-DD], Hydroquinone, LR, >=99 %, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, -758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, ONU 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q419164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquine, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, Hydroquinone, p-Benzènediol, 1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène , Benzène-1,4-diol, Quinol, 4-Hydroxyphénol, Quinol, Melanex, Idrochinone, HYDROQUINONE, HYDROCHINONE, Hydroquinone, HYDROXYQUINOL, Hydroxyquinone, 1,4-Benzenediol, benzène-1,4-diol, AKOS BBS-00004220, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxy benzène, hydroquinone--1,4-benzènediol, 6,7-dihydroxy-2H-chromène-2-one, 1,4-Benzènediol, 1,4-Benzènediol (hydroquinone) , 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, 4-Hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, Benzène, p-dihydroxy-, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Crème décolorante noir et blanc, Derma-Blanch, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque forte, Eldoquin, Eldoquin forte, HE 5, Hidroquinone, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Phiaquin, Quinol, Solaquin forte, Tecquinol, Tenox HQ, Tequinol, UN 2662, USAF EK-356, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, p- Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-quinol, 1,4-Benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ



L'hydroquinone (quinol) est un métabolite présent dans le cerveau vieillissant de la souris.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (quinol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


L'effet physiologique de l'hydroquinone (quinol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (quinol) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.


L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
Les dérivés substitués de l'hydroquinone (quinol) sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « Hydroquinone (quinol) » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur et un antioxydant, ainsi qu'un intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal en forme d'aiguille blanc à blanc cassé ou une poudre cristalline librement fluide ; Analyse : Pas moins de 99,5 % ; Point de fusion : 171 175.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone (quinol) blanchit la peau, ce qui peut être utile dans le traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
Historiquement, il y a eu des échanges sur la sécurité de l'hydroquinone (quinol).


En 1982, la Food and Drug Administration des États-Unis a reconnu l’hydroquinone (quinol) comme étant sûre et efficace.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille avec une formule moléculaire de C6H4(OH)2, un poids moléculaire de 110,11, une densité de 1,332, un point de fusion de 172 degC, un point d'ébullition de 286 degC et un point d'éclair de 165 degC.


L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, et légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para pour former de l'hydroquinone (quinol).
L'hydroquinone (quinol) est connue comme inhibiteur de la synthèse de mélanine et est un dérivé du phénol qui possède des propriétés antioxydantes.
L'hydroquinone (quinol) a l'apparence d'un solide granuleux blanc.


L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est une lumière visible dans l'air qui vire facilement au rouge clair.


La solution aqueuse d'hydroquinone (quinol) peut être oxydée en brun dans l'air.
Des réactions avec des oxydants puissants peuvent survenir.
L'hydroquinone (quinol) est un acide faible.


L'hydroquinone (quinol) réagit avec la plupart des agents oxydants et est convertie en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone (quinol) possède des a, bêta et gamma ; Trois formes cristallines.
Le type A est un cristal triangulaire en forme d’aiguille ou de diamant, cristallisé dans l’eau et stable.


Lu est un cristal triangulaire, cristallisé dans le méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est un cristal monoclinique, obtenu par sublimation et instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone (quinol), également benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, de formule chimique C6H4(OH)2.


La structure chimique de l'hydroquinone (quinol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L’hydroquinone (quinol) est une petite molécule de quinone efficace comme préparation topique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est principalement utilisée comme révélateur en photographie.
L'hydroquinone (quinol) et ses alkylates sont largement utilisés comme inhibiteurs de polymérisation ajoutés lors du stockage et du transport des monomères, la concentration couramment utilisée est d'environ 200 ppm ;2.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme antioxydant pour le caoutchouc et l'essence.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, stabilisant et antioxydant dans les détergents, etc.
Dans le domaine du traitement, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé pour inhiber la corrosion des métaux côté eau.


L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme désoxydant pour l'eau des chaudières.
L'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau de la chaudière lorsqu'elle est préchauffée et désoxygénée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel.
L'hydroquinone (quinol) est une matière première pour la fabrication de colorants anthraquinoniques, de colorants azoïques, de médicaments, etc.


L'hydroquinone (quinol) est un intermédiaire de certains herbicides, notamment le quizalofop-éthyl, le lactofène, l'haloxyfop, le fénoxaprop-éthyl, le fenthiaprop, le fluazifop-butyl, etc.
L’hydroquinone (quinol) est également utilisée dans le domaine des teintures capillaires en cosmétique.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réactif analytique, agent réducteur et révélateur pour le cuivre et l'or.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe plusieurs autres applications pour le pouvoir réducteur de l’hydroquinone (quinol).
En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.


En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone (quinol) contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (quinol) peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.
L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'hydroquinone (quinol) dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits chimiques de traitement de l'eau et carburants.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone (quinol) a un usage industriel conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réducteur et révélateur photographique (sauf dans les films couleur), comme inhibiteur intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans les peintures, les vernis, les carburants et les huiles, comme antioxydant pour les graisses et les huiles, comme inhibiteur de polymérisation, comme réactif dans le dosage de petites quantités de phosphate et comme dépigmenteur.


L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur utilisé dans les monomères acryliques et les résines polyester.
L'hydroquinone (quinol) est un antioxydant utilisé dans l'alimentation animale.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans de nombreuses crèmes décolorantes.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée en exposition professionnelle chez les personnes travaillant avec des antioxydants, des bactériostatiques, des fourrures, des produits chimiques de synthèse organique, des peintures, des plastiques, du caoutchouc et des médicaments.
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Dans le domaine du traitement de l'eau, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion du côté eau de l'énergie métallique est réalisée.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme désoxygénant pour l'eau de chaudière, et de l'hydroquinone (quinol) y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de chaudière est préchauffée pour éliminer l'oxygène.
Le rejet dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
En médecine humaine, l'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (quinol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.


Il a été démontré que l’hydroquinone (quinol) réduit le nombre de cellules viables de certaines cellules tumorales.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants et d'autres composés organiques.
L'hydroquinone (quinol) agit également comme antioxydant et agent de blanchiment.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent d'imagerie et colorant, matière première médicamenteuse
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les développeurs photographiques


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans divers produits cosmétiques



QUI UTILISE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est le plus souvent utilisée dans les crèmes décolorantes par les patients âgés de 13 ans et plus ayant une peau foncée.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée, souvent en association avec d'autres médicaments, pour traiter :
*Mélasma
*Hyperpigmentation post-inflammatoire comme consécutive à l'acné
*Taches de rousseur et lentigos
*Poïkilodermie de Civatte
*Pigmentation induite par les médicaments due aux agents de chimiothérapie
*Folliculite barbienne et pseudofolliculite barbienne
*L'hydroquinone (quinol) peut également être utilisée comme prétraitement avant une thérapie au laser fractionné ou un peeling chimique.



QUELLES AFFECTIONS CUTANÉES PEUVENT BÉNÉFICIER DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour traiter les affections cutanées liées à l'hyperpigmentation.
Ceci comprend:
*cicatrices d'acné
*les taches de vieillesse
*taches de rousseur
*mélasma
*marques post-inflammatoires dues au psoriasis et à l'eczéma

Bien que l’hydroquinone (quinol) puisse aider à atténuer les taches rouges ou brunes persistantes, elle ne contribuera pas à lutter contre l’inflammation active.
Par exemple, l’hydroquinone (quinol) peut aider à minimiser les cicatrices d’acné, mais elle n’aura pas d’effet sur les rougeurs causées par les poussées actives.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation de l'hydroquinone (quinol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



COMMENT AGIT L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent de la mélanine, qui produit le teint de votre peau.

En cas d'hyperpigmentation, davantage de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniforme au fil du temps.
Il faut en moyenne environ quatre semaines pour que l'ingrédient fasse effet.

Cela peut prendre plusieurs mois d’utilisation constante avant de voir des résultats complets.
Si vous ne constatez aucune amélioration dans les trois mois suivant l'utilisation du produit en vente libre, parlez-en à votre dermatologue.
Ils pourront peut-être vous recommander une formule sur ordonnance mieux adaptée à vos besoins.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (quinol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (quinol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.

Les groupes hydroxyle de l’hydroquinone (quinol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (quinol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



METHODE DE PREPARATION DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone (quinol) avec de la poudre de fer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Proprietes physiques et chimiques
Caractère : Cristal aiguille blanc.
point de fusion 172 ~ 175 ℃
point d'ébullition 285 ~ 287 ℃
densité relative 1,328g/cm3
point d'éclair 165 ℃
solubilité, éthanol et éther, soluble dans le benzène.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La production industrielle d’hydroquinone (quinol) se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au processus au cumène dans le mécanisme réactionnel et l'hydroquinone (quinol) comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone (quinol).

La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone (quinol) et de catéchol (benzène-1,2-diol) :

C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O
Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone (quinol) sont :

L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone (quinol) et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone (quinol) en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*La formule de l'hydroquinone (quinol) est C6H6O2.
*Le poids moléculaire de l'hydroquinone (quinol) est de 110,11 g/mol.
*Le point d'ébullition de l'hydroquinone (quinol) est de 287°C.
*De plus, le point de fusion de l'hydroquinone (quinol) est de 172°C.
*La densité de l'hydroquinone (quinol) est de 1,3 gcm−3.
*L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau.
*L'hydroquinone (quinol) a un aspect solide blanc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Numéro CAS : 123-31-9
Numéro d'index CE : 604-005-00-4
Numéro CE : 204-617-8
Formule de Hill : C₆H₆O₂
Formule chimique : C₆H₄(OH)₂
Masse molaire : 110,11 g/mol
Code SH : 2907 22 00
Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair : 165 °C
Température d'inflammation : 515 °C
Point de fusion : 171 °C (décomposition)
Valeur pH : 3,7 (70 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 70 g/l

Nom chimique : HYDROQUINONE
Numéro CAS : 123-31-9
Matériau principal : HYDROQUINONE
Stockage : Autre
Point d'ébullition : 287 °C (549 F ; 560 K)
Code SH : 29072200
Qualité : qualité industrielle
Goût : Autre
Poids moléculaire : 110,112 g/mol
Formule moléculaire : 110,112 g/mol
Classement : Autre
Odeur : Autre
Autres noms : Quinol

Densité : 1,3 g/cm3, solide Kilogramme par litre (kg/L)
Point de fusion : 172 °C (342 F ; 445 K)
Solubilité : 5,9 g/100 mL (15 °C)
Formule développée : C6H6O2
Forme : Solide
CAS : 123-31-9
EINECS : 204-617-8
InChI : InChI=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C6H6O2
Masse molaire : 110,11
Densité : 1,32
Point de fusion : 172-175°C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Point d'éclair : 165 °C

Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Aspect : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
pKa : 10,35 (à 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Indice de réfraction : 1,6320
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin

Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1

Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436

Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone
Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d’HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


HYDROQUINONE (QUINOL)
DESCRIPTION:
L'hydroquinone (quinol) , également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (quinol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Formule moléculaire : C6H6O2


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « hydroquinone » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.


L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (quinol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.
L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.

L'hydroquinone (quinol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.

L'hydroquinone (quinol) a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de plusieurs complications associées à son utilisation, notamment une irritation cutanée, une onchronose exogène et une cancérogénicité.
En raison de ces préoccupations, l'hydroquinone (quinol) a été interdite dans l'UE et au Royaume-Uni.







PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


D'autres méthodes, moins courantes, incluent :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.


L'hydroquinone (quinol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (quinol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.

Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

La production industrielle d’hydroquinone se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au procédé au cumène dans le mécanisme réactionnel et comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.
Le composé réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone.


La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone et de catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone sont :
L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.





RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.


Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.


Rédox :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais le plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Amination :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine⟶HOC6H4NHCH3+H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline⟶C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O

UTILISATIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Dépigmentation cutanée :
L'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (quinol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.


En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l’hydroquinone ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.

Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.


De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de l'hydroquinone. hydroquinone.


L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme
Bien que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.

L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Les utilisations de l'hydroquinone sont :
L'hydroquinone est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.
L'hydroquinone est utilisée pour blanchir la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est utilisée par les développeurs photographiques
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone est utilisée dans divers produits cosmétiques


APPLICATIONS DE L'HYDROQUINONE
L'hydroquinone a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau. C'est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, il transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe plusieurs autres applications pour son pouvoir réducteur. En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.
En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.







PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases. Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
l’hydroquinone (quinol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.

l’hydroquinone (quinol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (quinol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone (quinol) est extraite des sacs de ricin du castor.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Q.1. Comment l’hydroquinone est-elle utilisée dans le traitement de l’hyperpigmentation ?
Répondre. L'hydroquinone est utile pour éclaircir les zones sombres de la peau, également connues sous le nom d'hyperpigmentation, de mélasma, de « marques du foie », de « taches de vieillesse » et de taches de rousseur qui surviennent en raison de la grossesse, des médicaments contraceptifs, de l'hormonothérapie ou de dommages cutanés.
Ce médicament agit en supprimant le processus cutané qui conduit à la décoloration.


Q.2. Quelle est une alternative appropriée à l’hydroquinone ?
Répondre. Le méquinol (4-hydroxyanisole) est le substitut de prescription le plus courant à l'hydroquinone.
Le méthoxyphénol est également connu sous le nom d'éther monométhylique avec l'hydroquinone et le p-hydroxyanisole.
L'hydroquinone est tout aussi efficace que l'hydroquinone.

Q.3. Quels sont les effets secondaires de l’hydroquinone ?
Répondre. Les effets secondaires les plus courants de l’hydroquinone sont de légères brûlures, des picotements, des rougeurs et une sécheresse.
Les effets secondaires improbables mais graves qui surviennent comprennent des cloques, des gerçures cutanées et un assombrissement bleu-noir de la peau.
Les effets secondaires rares pouvant survenir comprennent les symptômes d'une réaction allergique grave, notamment une éruption cutanée, des démangeaisons/un gonflement (en particulier du visage/de la langue/de la gorge), des étourdissements sévères, des difficultés respiratoires.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Formule chimique, C6H6O2
Masse molaire, 110,112 g•mol−1
Apparence, solide blanc
Densité, 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion, 172 °C (342 °F; 445 K)
Point d'ébullition, 287 °C (549 °F; 560 K)
Solubilité dans l'eau, 5,9 g/100 mL (15 °C)
Pression de vapeur, 10−5 mmHg (20 °C)[2]
Acidité (pKa), 9,9[3]
Susceptibilité magnétique (χ), −64,63×10−6 cm3/mol
Masse moléculaire
110,11 g/mole
Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
XLLogP3
0,6
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
110,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
110,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
40,5Ų
Nombre d'atomes lourds
8
Charge formelle
0
Complexité
54,9
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui






SYNONYMES D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
1,4-benzènediol
1,4-dihydroxybenzène
Artra
bêta-quinol
Eldopaque
Eldoquin
Ésotérique
Hydroquilaude
Hydroquine
Hydroquinone Isdin
hydroquinone
hydroquinone, sel de cuivre (1+)
hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1)
hydroquinone, sel de monocuivre (2+)
Licostrates
Lustre
Mélanasa
Mélanex
Melpaqué
Melquin
QG de Neostrata
p-benzènediol
Phiaquin
Solaquin
Ultraquine
hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
hydroquinol
Eldoquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Eldopaque
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Phiaquin
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
QG de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-Dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Crème Décolorante Noir et Blanc
1,4-Dihydroxy-benzène
para-Dihydroxybenzène
bêta-quinol
IL 5
Acide pyrogentistique
Épiquin
Mélanex
Disparition du soleil
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
HSDB 577
DTXSID7020716
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
EINECS204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
Hydroquinone (USP)
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
DTXCID70716
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
para-Hydroxyphénol
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
quinnone
Eldopacque
p-phénylènediol
p Benzendiol
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
p-Quinol
1,4-Benzoquinol
CAS-123-31-9
SMR000059154
1,4-Hydroxybenzène
SR-01000075920
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (impureté EP)
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydroquinone
BQ(H)
Hydroquinoue
Balancier
MedisilkeNuit
Supermax
hydroquinone
hydroquinone gr
MiracleFade
Quinone réduite
a-hydroquinone
Lumière activatrice
Lumière correctrice
Éclaircissant pour la peau
Crème Décolorante Noir & Blanc
Action claire
Double Blanc
Exence Blanc
Gel d'hydroquinone
Idole Carotte
Déplacer la carotte
Déplacer le citron
p-Hydroxybenzène
Scarlight MD
b-Quinol
Caro Lumière
Déplacement à chaud
Idole Noir
4-Benzènediol
Hydroquinone 4%
Crème à l'hydroquinone
QG du complexe Nova
Hydroquinone, QG
Éclairer le chemin
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
Clarté 4
Hydro-Q
Obagi-C
Seequin 2
Seequin 4
Actif 4
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxybenzène
PLQ
Artra (Sel/Mélange)
HQLA
HYDROP
I-max Éclaircissement 5
PIONA
.alpha.-Hydroquinone
Crème éclaircissante pour la peau
Formule Africaine Noir
NeovaComplex HQ Plus
dérivé du phénol, 4
Lait embellisseur de peau
Carotte de formule africaine
Complexe de fondu essentiel
Clear-N-Smooth PLUS
Alcool 4-hydroxyphénylique
MÉLANGEUR NU-DERM
NU-DERM CLAIR
Complexe éclaircissant pour la peau
Spectre_001757
SYMBA éclaircissant la peau
4e3h
Image Md Éclaircissement Rx
ÉCLAIRCISSANT
HYDROQUINONE 6%
HYDROQUINONE 8%
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
Clear-N-Smooth Ultime
Clear-N-Smooth SuperMax
Clear-N-Smooth UltraMax
ELDOQUIN (TN)
Traitement des taches de vieillesse EB5
Gold Cosmetics Adi Clair
hydroquinone pour la synthèse
Libération de temps d'hydroquinone
Rejuvaderm Medispa Décoloration
Spectre2_001672
Spectre3_000656
Spectre4_000633
Spectre5_001430
HYDROQUINONE [IM]
Lopac-H-9003
HYDROQUINONE 8%.
WLN : QR DQ
bmse000293
Crème Éclaircissante Anti-Taches
ID d’épitope : 116206
Sh18
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
Éclaircissement de la peauRodan Fields
PLUS Crème éclaircissante pour la peau
Crème décolorante Gold Cosmetics
Perfectionnement éclatant et brillant
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
Tache d'âge miracle de Pure Valley
ENCHÈRE :ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [OMS-DD]
Hydroquinone, LR, >=99 %
SPECTRE1504237
Clear-N-Smooth Super-Ultime
Hydrochinon (tchèque, polonais)
SPBio_001883
Éclaircissement précieux de la peau
Body Fade CremeForce maximale
PLEXADERM Gel anti-taches
Crème éclaircissante pour la peau ULTIMATE
BDBM26190
Hydroquinone, puriss., 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
Gold Cosmetics Crème décolorante Forte
HQ Plus Crème ÉclaircissanteVI Derm
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
Gomme à imperfections OLIVIA QUIDO
Pharmakon1600-01504237
Sérum de blanchiment total de la peau sans âge
DermisaSkin Fade infusé de vitamine C
Gold Cosmetics Crème Décolorante Argent
Crème décolorante pour la peau Divine Derrier
Soin du visage ultra-puissant Dr. Lightening
HY-B0951
Système Obagi-C Rx C-Therapy Nuit
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
141010 HYDROQUINONE 4%
141011 HYDROQUINONE 6%
141030 HYDROQUINONE 8%
141055 HYDROQUINONE 6%
141067 HYDROQUINONE 8%
GCC-39082
MD Dissolvant médicamenteux pour les taches brunes contre l'acné
NSC758707
Gomme anti-imperfections Olivia Quido Skincare
s4580
AKOS000119003
Sérum clarifiant Obagi C Rx System C
Teatrical Pro-Aclarant Éclaircissement de la peau
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5 %
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
Dr. Throwers Éclaircissant et hydratant pour la peau
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559.P002
Hydroquinone, SAJ première qualité, >=99,0 %
NU-DERM CLEARBlanchiment et correcteur de peau
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
MEDITOWELILLUMINANT ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAU
NU-DERM BLENDERSÉclaircissant et estompeur pour la peau
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
Advanced Dual Complex FadeMaximum Strength Plus
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
Crème de contrôle des pigments ZO Skin Health à l'hydroquinone
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIANT SÉRUM NORMAL À gras
Programme de contrôle des pigments ZO Skin Health avec hydroquinone
CONDITIONNEZ ET AMÉLIOREZ LES MÉLANGEURSÉclaircissant et estompeur pour la peau
Conditionner et améliorer le blanchiment et le correcteur de la peau claire
ZO Skin Health Pigment Control Plus Crème Mélange Hydroquinone
ELASTIDERM DECOLLETAGE COMPLEXE ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAUPoitrine et Cou
Hydroquinone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8
Système Obagi-C Rx C-Therapy NightSkin éclaircissant avec vitamines C et E
Hydroquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
ZO MEDICAL MELAMIN-C Blanchiment et correction de la peau avec de la vitamine C hydroquinone
ZO Skin Health Pigment Control plus crème éclaircissante hydroquinone plus vitamine C
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIING SERUM NORMALES À GRASSES SÉRUM ÉCLAIRCISSANT À LA VITAMINE C


HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH)
DESCRIPTION:

L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le composé chimique de formule NaSH.
L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène (H2S) par l'hydroxyde de sodium (NaOH).
Le NaSH et le sulfure de sodium sont utilisés industriellement, souvent à des fins similaires.


Le NaSH solide est incolore.
Le solide a une odeur de H2S due à l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au sulfure de sodium (Na2S), qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.


Numéro CAS, 16721-80-5
Numéro CE, 240-778-0
Nom IUPACHydrosulfure de sodium


SYNONYMES D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure d'hydrogène de sodium, NaHS, bisulfure de sodium, hydrosulfure de sodium, HYDROSULFURE DE SODIUM, 16721-80-5, bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure de sodium (Na(SH)), sulfure d'hydrogène de sodium, mercaptan de sodium, sodium mercaptide,NaHS,hydrosulfure de sodium,sulfanure de sodium,hydrogénosulfure de sodium,sodium;sulfanure,sulfure d'hydrogène et de sodium,sulfure de sodium (Na(HS)),hydrosulfure de sodium (Na(HS)),sulfure d'hydrogène de sodium (NaHS),NA2922,FWU2KQ177W, CHEMBL1644699,NSC-158264,Hidrosulfuro sodiques,Hidrosulfuro sodiques [Espagnol],HSDB 5165,Hydrogenosulfure de sodium [Français],EINECS 240-778-0,Hydrogenosulfure de sodium,UN2318,UN2949,UNII-FWU2KQ177W,NSC 158264,AI 3-14915 ,sulfure d'hydrogène de sodium,hydrosulfure de sodium,MFCD00011124,BISULFURE DE SODIUM,EC 240-778-0,BISULFURE DE SODIUM [MI],GTPL6278,DTXSID3029738,HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M,Sulfure d'hydrogène de sodium, anhydre,HYDROSULFURE DE SODIUM [HSDB],NSC 158264, AKOS015915184,FT-0651301,NS00075797,A810831,Q414203,J-013607,Hydrosulfure de sodium, avec <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation [UN2949] [Corrosif],115694-77-4,Hydrosulfure de sodium, avec <25 % d'eau de cristallisation [UN2318] [Spontanément combustible]



L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair.
Le sulfure d'hydrogène (H2S), un gaz toxique, se dégage au contact du NaSH avec des acides.
NaSH est légèrement corrosif pour l'acier au carbone et la fonte.

Les aciers inoxydables sont très résistants à la corrosion.
Le cuivre et ses alliages, l'aluminium et le zinc sont rapidement attaqués.
Les systèmes de stockage en polychlorure de vinyle (PVC) sont à éviter.


L'hydrosulfure de sodium est une masse cristalline ou fondue incolore à jaune clair.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est corrosif pour la peau et le métal.
Utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

La solution d'hydrosulfure de sodium se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

L'hydrosulfure de sodium hydraté est un sel inorganique hydraté de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) participe à la synthèse du (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidène)éthanethioamide.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une substance alcaline réductible et corrosive.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) présente une déliquescence importante.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) a une solubilité élevée dans l'eau et soluble dans l'alcool.

Hydrosulfure de sodium (NaSH) Réagit avec l'oxygène et le dioxyde de carbone présents dans l'air pour former du thiosulfate de sodium, du sulfite de sodium et du carbonate de sodium.
Hydrosulfure de sodium (NaSH) Génère du sulfure d'hydrogène gazeux au contact de l'acide.


L'hydrosulfure de sodium est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair avec une odeur d'œufs pourris.
Le sulfure d'hydrogène (H₂S), un gaz toxique, se dégage au contact de l'hydrosulfure de sodium avec des acides.


L'hydrosulfure de sodium est le composé chimique de formule NaSH.
Les autres noms incluent le bisulfure de sodium, le sulfhydrate de sodium, l'hydrogène sulfuré de sodium et Nash.
Cette espèce est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène avec une base dérivée du sodium.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un réactif utile pour la synthèse de composés soufrés organiques et inorganiques.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un solide incolore qui sent généralement le H2S en raison de l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au Na2S, qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.

Alternativement, à la place du NaSH, le H2S peut être traité avec une amine organique pour générer un sel d'ammoniumSH.
Les solutions de SH- sont sensibles à l'oxygène et se transforment principalement en polysulfures, indiqué par l'apparition de jaune.




APPLICATIONS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé comme nucléophile du soufre pour induire la formation de liaisons CS dans les α,β-dichlorovinylcétones afin de former des thioéthers cycliques à 5 à 8 chaînons.

L'hydrosulfure de sodium hydraté peut être utilisé dans la synthèse des éléments suivants :
benzothiazole
4-méthoxybenzothioamide
2-(4-méthoxyphényl)imidazoline
7-chloro-4′-méthoxythioflavone


Applications
Des milliers de tonnes de NaSH sont produites chaque année.
Ses principales utilisations sont dans la fabrication de tissus et de papiers comme produit chimique de maquillage pour le soufre utilisé dans le processus kraft, comme agent de flottation dans les mines de cuivre où il est utilisé pour activer les espèces minérales oxydées, et dans l'industrie du cuir pour l'épilation des peaux.


L'hydrosulfure de sodium est utilisé comme forme réactive du soufre et agit comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, notamment des produits thiochimiques utilisés dans le traitement des textiles, dans la production de résines ignifuges et dans les accélérateurs de vulcanisation.
L’hydrosulfure de sodium (NaSH) est également utilisé comme adjuvant technologique dans la production de divers produits industriels.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent épilant utilisé dans la production de cuirs fins.

Dans l'exploitation minière, l'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent de flottation, utile dans la précipitation des métaux contenus dans les boues de minerai.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est également précieux comme matière première dans la production de plastiques résistants à la chaleur pour les industries automobile et électronique.
Dans la fabrication du papier, l'hydrosulfure de sodium est utilisé pour ajouter de la sulfure à la liqueur de cuisson dans les usines de pâte kraft.


Hydrosulfure de sodium (NaHS) pour l'industrie des pâtes et papiers.
Il est disponible en deux concentrations : NaHS de haute pureté de 42 à 45 % ; et 15 à 25 % de NaHS — une alternative rentable dans de nombreuses applications.

Les utilisations du NaHS comprennent :
Composant sulfure dans la liqueur blanche synthétique
Alternative liquide au gâteau de sel solide et au soufre émulsionné






STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Le NaHS cristallin subit deux transitions de phase.
À des températures supérieures à 360 K, NaSH adopte la structure NaCl, ce qui implique que HS− se comporte comme un anion sphérique en raison de sa rotation rapide, conduisant à une occupation égale de huit positions équivalentes.

En dessous de 360 K, une structure rhomboédrique se forme et le HS− prend une forme discoïdale.
En dessous de 114 K, la structure devient monoclinique.
Les composés analogues du rubidium et du potassium se comportent de manière similaire.


NaSH a un point de fusion relativement bas de 350 °C. En plus des formes anhydres mentionnées ci-dessus, il peut être obtenu sous forme de deux hydrates différents, NaSH•2H2O et NaSH•3H2O.
Ces trois espèces sont toutes incolores et se comportent de manière similaire, mais pas identique.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé pour précipiter d'autres hydrosulfures métalliques, par traitement de solutions aqueuses de leurs sels avec de l'hydrosulfure de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est analogue à l'hydroxyde de sodium et constitue une base forte.


PRÉPARATION D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Une synthèse en laboratoire implique le traitement de l'éthoxyde de sodium (NaOEt) avec du sulfure d'hydrogène :
NaOCH2CH3 + H2S → NaSH + CH3CH2OH
Une méthode alternative implique la réaction du sodium avec le sulfure d’hydrogène.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PRODUIT CHIMIQUE :
Formule chimique, NaSH
Masse molaire, 56,063 g/mol
Aspect, solide blanc cassé, déliquescent
Densité, 1,79 g/cm3
Point de fusion, 350,1 °C (662,2 °F ; 623,2 K) (anhydre)
55 °C (dihydrate)
22 °C (trihydrate)
Solubilité dans l'eau, 50 g/100 mL (22 °C)
Solubilité, Soluble dans l'alcool, l'éther
Masse moléculaire
56,07 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
1Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
2
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
formulaire
flocons
de chips

Niveau de qualité
100
concentration
≥60 % (par Na2S2O3, titrage)
député
52-54 °C (éclairé)
Chaîne SOURIRE
[Na]S.[H]O[H]
InChI
1S/Na.H2O.H2S/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé InChI
ZNKXTIAQRUWLRL-UHFFFAOYSA-M
Densité spécifique : 1,6
Densité spécifique en vrac : 0,6
Point de fusion : 52 °C
Point d'ébullition : 160 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


HYDROVITON 24

Hydroviton 24 est un complexe hydratant avancé de 24 heures composé d'un mélange synergique de facteurs hydratants naturels.
Hydroviton 24 est non occlusif, il permet donc à la peau de respirer et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 est également d'origine non animale, sans conservateur, économique, de couleur claire et sans odeur dans votre formulation.

CAS : 50-70-4
MF : C6H14O6
MW : 182,17
EINECS : 200-061-5

Synonymes
Esasorb ; Glucitol, D- ; Gulitol ; Alcool hexahydrique ; Hydex 100 gran.206 ; Karion, sionit ; L-gulitol ; Liponic 70-NC

Hydroviton 24 agit comme un hydratant.
Hydroviton 24 est un mélange synergique de NMF, d'humectants, de substances hygroscopiques, de rajeunisseurs cutanés, de protecteurs cutanés et d'améliorateurs de pénétration.
Hydroviton 24 est un produit sans conservateur et sans origine animale.
Hydroviton 24 est sûr sur le plan dermatologique et toxicologique et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 offre des effets hydratants de 24 heures démontrés par des tests in vivo.
Hydroviton 24 est utilisé dans les formulations de soins de la peau.
Hydroviton 24 est conforme aux normes chinoises.
Un alcool polyhydrique, CH2OH(CHOH)4CH2OH, dérivé du glucose ; Hydroviton 24 est isomérique avec le mannitol.
Hydroviton 24 se trouve dans les cynorhodons et les baies de sorbier et est fabriqué par la réduction catalytique du glucose avec de l'hydrogène.
Hydroviton 24 est utilisé comme édulcorant (dans les aliments pour diabétiques) et dans la fabrication de vitamine C et de divers cosmétiques, aliments et médicaments.

Utilisation
Hydroviton 24 est un facteur hydratant liquide et se compose d'un mélange d'acides aminés, de lactate de sodium, d'urée, d'allantoïne et d'alcools polyvalents.
Hydroviton 24 améliore les facteurs hydratants naturels (NMF) dans les cornéocytes de la couche cornée pour une peau hydratée 24 h.
Hydroviton 24 est un ingrédient non occlusif qui permet à la peau de respirer.

Hydroviton 24 Propriétés chimiques
Point de fusion : 98-100 °C (lit.)
alpha : 4 º (par eur. pharm.)
Point d'ébullition : eb760 105°
Densité : 1,28 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : < 1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,46
FEMA : 3029 | D-SORBITOL
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : très soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol
Forme : liquide
pka : pKa (17,5°) : 13,6
Couleur : blanc
Densité relative : 1,28
Odeur : inodore
Plage de pH : 5 - 7 à 182 g/l à 25 °C
PH : 5,0-7,0 (25℃, 1M dans H2O)
Activité optique : [α]20/D 1,5±0,3°, c = 10 % dans H2O
Type d'odeur : caramélisé
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensibilité : hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,045
Merck : 14,8725
BRN : 1721899
Constante diélectrique : 33,5 (27 °C)
Stabilité : Stable. Éviter les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité.
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N
LogP : -4,67
Référence de la base de données CAS : 50-70-4 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroviton 24 (50-70-4)
Système de registre des substances EPA : Hydroviton 24 (50-70-4)

Utilisations
Hydroviton 24 est un humectant qui est un polyol (alcool polyhydrique) produit par hydrogénation du glucose avec une bonne solubilité dans l'eau et une faible solubilité dans l'huile.
L'Hydroviton 24 est environ 60 % aussi sucré que le sucre et a une valeur calorique de 2,6 kcal/g.
L'Hydroviton 24 est hautement hygroscopique et a un goût agréable et sucré.
L'Hydroviton 24 maintient l'humidité de la noix de coco râpée, des aliments pour animaux et des bonbons.
Dans les desserts glacés sans sucre, l'Hydroviton 24 abaisse le point de congélation, ajoute des solides et apporte une certaine douceur.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les boissons hypocaloriques pour donner du corps et du goût.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les aliments diététiques tels que les bonbons sans sucre, les chewing-gums et les glaces.
L'Hydroviton 24 est également utilisé comme modificateur de cristallisation dans les confiseries à base de sucre mou.

Méthode de production
1. Verser la solution aqueuse à 53 % de glucose préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %.
Après précipitation pendant 5 min, passer la solution de sorbitol résultante à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Quantité de consommation fixe de matière : acide chlorhydrique 19 kg/t, caustique 36 kg/t, base solide 6 kg/t, poudre d'alliage aluminium-nickel 3 kg/t, glucose administré par voie orale 518 kg/t, charbon actif 4 kg/t.

2. L'hydroviton 24 est obtenu à partir de l'hydrogénation du glucose avec le catalyseur au nickel à haute température et haute pression après quoi le produit est encore raffiné à travers la résine échangeuse d'ions, concentré, cristallisé et séparé pour obtenir le produit final.

3. La production nationale de sorbitol est principalement appliquée en continu ou par intermittence à l'hydrogénation du glucose raffiné obtenu à partir de la saccharification de l'amidon :
C6H12O6 + H2 [Ni] → C6H14O6
Verser la solution aqueuse de glucose à 53 % préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %. Après précipitation pendant 5 min, mettre la solution résultante de sorbitol à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Le procédé mentionné ci-dessus est simple sans nécessité d'isolement avant d'obtenir des produits qualifiés ainsi que sans pollution par les « trois déchets ».
Cependant, pour l'amidon, le rendement n'est que de 50 %, et a donc un coût plus élevé.
L'introduction d'une nouvelle technologie par hydrogénation directe sur le liquide de saccharification de l'amidon peut obtenir un rendement allant jusqu'à 85 %.
HYDROVITON PLUS 2290
Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.


Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide incolore et clair utilisé dans les produits hydratants et de soins capillaires.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide clair incolore à jaune clair, inodore.


Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 agit comme un agent hydratant. Offre des effets instantanés, durables et intenses sur les cheveux et la peau (48 heures).
Hydroviton Plus 2290 est un complexe synergique biomimétique inspiré de la nature avec de l'acide hyaluronique.


Hydroviton Plus 2290 est un actif respectueux de la peau : contient des sucres et des hydratants naturellement présents dans la peau.
Hydroviton Plus 2290 fournit une hydratation à court et à long terme pour une hydratation maximale de la peau
72 heures d'hydratation intense et continue.


Hydroviton Plus 2290 maintient et restaure la teneur en eau de l'épiderme en hydratant et en apportant de la souplesse à la peau.
De plus, Hydroviton Plus 2290 améliore la gestion des réserves d'humidité de la peau.


Hydroviton Plus 2290 augmente la teneur en eau des cheveux de 51 %.
Hydroviton Plus 2290 et Hydroviton Plus – cliniquement prouvé pour augmenter l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures après une seule application.


En particulier, Hydroviton Plus 2290 est un complexe biomimétique capable de pénétrer et de rester longtemps dans la peau.
A base d'un mélange d'ingrédients naturels, Hydroviton Plus 2290 agit selon une double méthode d'hydratation associant de petites molécules hygroscopiques (dont le rôle est de restaurer la capacité de la peau à retenir l'eau) et des polymères (qui créent un film à la surface de la peau qui la protège d'une éventuelle déshydratation) ).


Hydroviton Plus 2290 est un complexe hydratant longue durée, sature la peau de substances hautement hygroscopiques qui retiennent et lient l'eau dans l'épiderme ; céramides végétales - restaurent et complètent les lipides naturels du ciment intercellulaire de la couche cornée.


En scellant le ciment, ils empêchent l'eau de s'échapper de l'épiderme (TEWL), hydratent et lissent ; les extraits de feuilles de romarin, d'écorce de saule et de bouleau - ont des propriétés astringentes, bactériostatiques et lissantes.
Ils améliorent la couleur de la peau et normalisent l'activité sécrétoire des glandes sébacées ; allantoïne – hydrate et apaise les irritations.



HYDROVITON PLUS 2290 COMPREND :
- Facteurs naturels d'hydratation (tels que lactate de sodium, acide lactique, urée, allantoïne, sodium PCA, glycérine, Hydrolite 5).
Grâce à leurs propriétés hygroscopiques, ils retiennent l’humidité de la peau et contribuent à maintenir son élasticité.

- Sucres hydratants naturels (tels que le D-Tréhalose, le Maltose et le Fructose).
Ils offrent d'excellents bienfaits hydratants et grâce à leur faible poids moléculaire, ils sont capables de pénétrer dans la peau.

- Acide hyaluronique
Hydrosoluble, l’Hydroviton Plus 2290 s’utilise à température ambiante et est incorporé de préférence en fin de processus de production.
1% à 4% est recommandé pour des applications telles que les hydratants pour le visage et le corps, les produits de puériculture, les produits pour les mains et les pieds, les produits après soleil, etc.

Des études cliniques montrent que Hydroviton Plus 2290 prévient la déshydratation de la peau, augmente sa capacité à retenir l'eau et prévient le vieillissement prématuré de la peau.

De plus, en seulement 2 heures d'application, Hydroviton Plus 2290 hydrate les couches superficielles et offre jusqu'à 72 heures de confort à la peau avec une augmentation de +10% de l'hydratation.



COMMENT UTILISER HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant intensif qui rehausse votre peau avec jusqu'à 72 heures d'hydratation.



RÉCLAMATIONS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
*Agents hydratants
*longue durée
*hydratant



AVANTAGES D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 augmente l'hydratation de la peau
• Hydroviton Plus 2290 lifte et raffermit l'apparence de la peau
• Hydroviton Plus 2290 améliore l'élasticité
• Hydroviton Plus 2290 booste l'éclat
• Hydroviton Plus 2290 lisse l'apparence des rides et ridules



INGÉDIENTS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 : Un hydratant instantané et longue durée éprouvé pour offrir une hydratation de la peau pendant 48 heures.
• Hydroviton Plus 2290 : Augmente l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HYDROVITON PLUS 2290 :
Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



PREMIERS SECOURS de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


HYDROXY TOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

BHT, hydroxytoluène butylé, butylhydroxytoluène, BHA, hydroxyanisole butylé, butylhydroxyanisole, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, E321, antioxydant 264, DBPC, hydroxytoluène butylé, hydroxytoluène butylé, 3,5-di-tert-butyle -4-hydroxytoluène, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluol, EINECS 204-881-4, BHT (hydroxytoluène butylé), hydroxytoluène butylé (BHT), T501, hydroxytoluène butylé (BHT), hydroxytoluène butylé, 2 ,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, EINECS 204-881-4, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, BHT, butylhydroxytoluène, butylhydroxytoluène, EINECS 204-881-4 , 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) se trouve dans des articles tels que les baumes à lèvres, les lotions et les produits de maquillage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme stabilisant pour empêcher la dégradation des médicaments et des vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et l'efficacité des médicaments au fil du temps.
Dans l’industrie du caoutchouc, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en caoutchouc.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux pneus, tuyaux et joints en caoutchouc pour prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sûr pour une utilisation en petites quantités, mais peut présenter des risques potentiels pour la santé à des doses plus élevées.

Des inquiétudes ont été exprimées quant à ses éventuels effets cancérigènes et perturbateurs endocriniens.
Cependant, les agences de réglementation telles que la FDA et l'EFSA ont jugé le BHT sans danger pour une utilisation dans les aliments et les cosmétiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif de numéro E dans l'Union européenne, connu sous le nom de E321.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soumis à des réglementations strictes concernant ses niveaux d'utilisation dans les produits alimentaires.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants pour améliorer son efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) peut être répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous divers noms, notamment BHT, hydroxytoluène butylé et antioxydant 264.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) fait l'objet de nombreuses recherches pour ses applications potentielles dans la prolongation de la durée de conservation de divers produits.
Ses propriétés antioxydantes en font un ingrédient précieux dans de nombreuses industries.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la sécurité de nombreux biens de consommation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans l'industrie alimentaire.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté à une large gamme d'aliments pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans les aliments transformés tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et la margarine.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité et la fraîcheur des graisses et des huiles contenues dans les produits alimentaires emballés.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) se trouve dans les baumes à lèvres, les lotions, les hydratants et les produits de maquillage pour éviter la détérioration.
Dans l’industrie pharmaceutique, le BHT est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des médicaments et à maintenir leur efficacité au fil du temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en caoutchouc pour empêcher l'oxydation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les pneus en caoutchouc, les tuyaux, les joints et autres composants automobiles.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les lubrifiants industriels pour empêcher la dégradation des huiles.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux huiles moteur, aux fluides hydrauliques et aux huiles pour engrenages pour améliorer leur stabilité.
Dans l'industrie du plastique, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des polymères.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, aux films et aux pièces moulées.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie des encres d'imprimerie comme antioxydant pour empêcher l'oxydation de l'encre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et la stabilité des couleurs des documents imprimés.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour éviter leur dégradation pendant le stockage et l'utilisation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et les performances des produits adhésifs au fil du temps.
Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits chimiques de transformation des textiles.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation des colorants et des finitions lors de la fabrication textile.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie de l'alimentation animale pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations d'aliments pour animaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie pétrochimique comme antioxydant dans les carburants et les lubrifiants.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des produits à base de pétrole pendant le stockage et l'utilisation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la stabilité de divers produits dans plusieurs industries.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de plastiques et de caoutchoucs synthétiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux films plastiques, aux fibres et aux pièces moulées pour améliorer leur durabilité et leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements comme antioxydant pour prévenir la décoloration et la dégradation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et l'apparence des surfaces peintes exposées à des facteurs environnementaux.
Dans l'industrie électrique, le BHT est ajouté aux matériaux isolants pour éviter leur dégradation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les fils, les câbles et les composants électriques pour améliorer leur résistance à l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie agricole comme conservateur dans les pesticides et les herbicides.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs et garantit l'efficacité du produit dans le temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations alimentaires pour le bétail et la volaille.
Dans l’industrie des parfums et des arômes, le BHT est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des composés aromatiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et la durée de conservation des parfums et des arômes dans divers produits.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en papier.

Le butylhydroxytoluène (BHT) contribue à prolonger la durée de vie des matériaux en papier et prévient le jaunissement et la fragilité.
Le BHT est ajouté aux encres d’impression pour empêcher l’oxydation et maintenir la qualité et la stabilité d’impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir le séchage et l'encrassement de l'encre lors des processus d'impression.
Dans l'industrie de la construction, le BHT est utilisé comme agent de conservation dans les matériaux de construction tels que les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des matériaux d'étanchéité exposés aux intempéries et aux facteurs environnementaux.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie automobile comme additif dans les carburants et les lubrifiants pour prévenir l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir les performances et l'efficacité des moteurs et des machines.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de nettoyants ménagers et industriels comme stabilisant pour empêcher la dégradation des ingrédients actifs.
Il permet de maintenir l’efficacité des produits nettoyants dans le temps.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en cuir et textiles comme antioxydant pour prévenir la dégradation et la décoloration.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir l’apparence et la durabilité des articles en cuir et des tissus.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un additif polyvalent avec diverses applications dans de nombreuses industries, contribuant à la préservation et à la qualité de divers produits.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation en inhibant l'oxydation des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou d'un solide cireux blanc jaunâtre avec une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sans danger pour la consommation en petites quantités et son utilisation comme additif alimentaire est approuvée par les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

De plus, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de toilette, pour prévenir la dégradation des huiles et des graisses.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines pour maintenir leur puissance et leur efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
Malgré son utilisation répandue, certaines inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé associés au BHT, en particulier lorsqu'il est consommé en grande quantité.
Cependant, les agences de réglementation ont conclu que le BHT peut être utilisé sans danger comme additif alimentaire à des niveaux compris dans les limites établies.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du toluène et est couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est une poudre cristalline blanche ou un solide cireux blanc jaunâtre.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est stable dans des conditions normales mais peut subir une dégradation lors de l'exposition à la lumière et à l'air.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et les viandes transformées.
Le BHT contribue à prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant l'oxydation des lipides.
En plus de son utilisation dans l’alimentation, le BHT est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou solide cireux blanc jaunâtre
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Densité : 1,048 g/cm^3 (à 20°C)
Point de fusion : 69-71°C
Point d'ébullition : 265-268°C
Point d'éclair : 127°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,00001 mmHg (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : < 0,01 g/100 mL (à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'acétone, l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,524 (à 20°C)
Densité spécifique : 1,048 (à 20°C)
Viscosité : Non disponible
Température d'auto-inflammation : > 315°C


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Formule moléculaire : C10H14O2
Nom IUPAC : 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Groupe fonctionnel : phénolique
Structure : Hydrocarbure aromatique avec des groupes tert-butyle
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques
Réactivité : Stable dans des conditions normales, peut réagir avec des agents oxydants forts
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut contribuer à l'inflammabilité des matériaux environnants
Miscibilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques, peu soluble dans l'eau
Acidité/Basicité : Faiblement acide en raison du groupe hydroxyle phénolique
Liaison hydrogène : peut former des liaisons hydrogène avec des molécules d'eau et d'autres composés contenant de l'hydroxyle.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de BHT sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.
Surveillez la respiration et les signes vitaux de la personne jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le BHT, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pour éliminer tout résidu de BHT.
Rincez soigneusement la peau pendant au moins 15 minutes pour garantir l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter rapidement un médecin.
Si le BHT entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si le BHT est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du BHT, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards de BHT. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de concentrations de vapeur. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des oxydants puissants et des agents réducteurs, car ils peuvent réagir avec le BHT et provoquer un incendie ou un dégagement de gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez du BHT pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des systèmes fermés ou des conteneurs de sécurité pour minimiser l'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation du produit chimique.
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec le BHT. Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT et se laver les mains avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes pour éviter les sources d'inflammation.
Étiquetez correctement tous les conteneurs et zones de stockage avec le nom du produit chimique et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conservez le BHT dans son emballage d’origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, des sources d'inflammation et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants puissants et les agents réducteurs pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toute exigence spécifique pour le stockage du BHT.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCINNAMIC ACID, N° CAS : 7400-08-0, Nom INCI : HYDROXYCINNAMIC ACID, Nom chimique : 4-Hydroxycinnamic acid; 4-Coumaric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-000-0, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Formule moléculaire : AlH3O3 / Al(OH)3



SYNONYMES :
Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Gibbsite, Hydrargillite, Algeldrate, Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon, Pepsamar, Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxydoaluminium, Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Alumanetriol, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Alumine hydratée, aluminium; trihydroxyde, hydrate d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium séché, ALternaGEL, Hydroxyde d'aluminium, séché, Alu-Cap, Alcoa C 30BF, Aluminium (III ) hydroxyde, Hydroxyde d'aluminium, séché, Al(OH)3, ALGELDRATE ANHYDRE, Gel d'hydroxyde d'aluminium séché, 5QB0T2IUN0, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE), DTXSID2036405, COMPOSANT AS04 HYDROXYDE D'ALUMINIUM, FOAMCOAT COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT FOAMICON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT GAVISCON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (II), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [II], HYDROXYDE D'ALUMINIUM (MART.), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [MART.], Adjuvant d'alun, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [IMPURETÉ USP], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [IMPURETÉ USP], DermaMed, Alumine hydratée, Hydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, Aluminio hidroxido, Alumine, Hydraté, trihydrate d'aluminium, Hydroxyde, Aluminium, aluminium trihydroxyde, ASTONEAGRAN, TENDERGRAN, 8064-00-4, Oxyde d'aluminium hydraté, Hydroxyde d'aluminium, Amberol St. 140F, Oxyde d'aluminium, hydraté, ALUMINII HYDROXIDUM, ALUMINIUM OXIDE-3H2O, ALUMINUM HYDROXYDE [MI], DTXCID0016405, NIOSH/BD0708000 , OXYDE D'ALUMINIUM, TRIHYDRATE, Di-mu-hydroxytétrahydroxydialuminum, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [VANDF], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ, GEL SEC D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-DD], HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-IP], AKOS015904617, Aluminium, di -mu-hydroxytétrahydroxydi-, DB06723, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [LIVRE ORANGE], ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE) [VANDF], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [HSDB], HYDROXYDE D'ALUMINII [WHO-IP LATINE], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [II], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [VANDF], BD07080000, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [USP-RS], COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMCOAT, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMICON, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE GAVISCON, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [WHO-DD], Q407125, J-014205, 8012-63-3



L'hydroxyde d'aluminium, Al(OH)3, se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et de ses trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère, c'est-à-dire qu'il possède des propriétés à la fois basiques et acides.


L'hydroxyde d'oxyde d'aluminium, AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou alumine (Al2O3), cette dernière étant également amphotère, sont étroitement liés.
Ces composés constituent ensemble les principaux composants de la bauxite du minerai d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium forme également un précipité gélatineux dans l'eau.


La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est une substance insoluble dans l'eau sous forme de poudre blanche, que l'on trouve dans la nature sous forme de minéral gibbsite avec des cristaux monocliniques, qui possède des propriétés amphotères et forme des sels dans les bases.


Amphotère signifie que ce composé présente des propriétés à la fois acides et basiques.
Bien que l'aluminium soit le métal le plus abondant dans les brouillards et le troisième élément le plus abondant, seule une fraction des matériaux contenant de l'aluminium (par exemple la bauxite) est utilisée pour la production d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est le retardateur de flamme le plus volumineux au monde.
L'hydroxyde d'aluminium est fabriqué à partir d'une solution d'aluminate selon le procédé Bayer et est filtré.
En plus de se comporter comme un ignifuge, l'hydroxyde d'aluminium est très efficace comme abat-fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxy, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple le vaccin contre l'anthrax).
L’une des marques bien connues d’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.
Puisqu'il absorbe bien les protéines, l'hydroxyde d'aluminium sert également à stabiliser les vaccins en empêchant les protéines contenues dans le vaccin de précipiter ou de coller aux parois du récipient pendant le stockage.


L'hydroxyde d'aluminium est parfois appelé « alun », terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.
Les formulations vaccinales contenant de l'hydroxyde d'aluminium stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Cela attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.


Les cellules dendritiques captent l’antigène, le transportent jusqu’aux ganglions lymphatiques et stimulent les lymphocytes T et B.
L'hydroxyde d'aluminium semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2 et est donc utile pour immuniser contre les agents pathogènes bloqués par les anticorps.
Cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), importantes pour la protection contre de nombreux agents pathogènes, et l'hydroxyde d'aluminium n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.


L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide utilisé pour le soulagement symptomatique des brûlures d'estomac, de l'indigestion acide et des aigreurs d'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.


Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.
L'hydroxyde d'aluminium) est le composé inorganique amphotère utilisé comme antiacide dans le traitement de l'ulcère duodénal, peptique et de l'estomac et de certaines autres affections.


L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
Cependant, en creusant un peu, il s'avère que l'hydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme revêtement protecteur pour la superstar des filtres UV, le dioxyde de titane.


Plus précisément, l’hydroxyde d’aluminium protège notre peau des effets nocifs des espèces réactives de l’oxygène (radicaux libres dérivés de l’oxygène tels que le superoxyde et le peroxyde d’hydrogène) générés lorsque le dioxyde de titane est exposé à la lumière UV.
D’ailleurs, le chlore présent dans l’eau de la piscine épuise ce revêtement protecteur, donc une raison de plus pour réappliquer votre crème solaire après un plongeon dans la piscine en vacances.


En dehors de cela, l’hydroxyde d’aluminium apparaît également souvent dans les technologies de pigments composites où il est utilisé dans l’autre sens (comme matériau de base et non comme matériau de revêtement) et permet d’obtenir une couverture de couleur plus élevée avec moins de pigment.
L'hydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'alumine hydratée, est une forme d'aluminium utilisée comme colorant.


L'hydroxyde d'aluminium est une forme principale d'aluminium oralement active utilisée comme adjuvant.
Les recherches sur les adjuvants à base d'hydroxyde d'aluminium incluent l'effet référentiel, l'effet pro-phagocytaire et l'activation de la voie pro-inflammatoire NLRP3.
L'hydroxyde d'aluminium agit également comme adjuvant pour compenser la faible immunogénicité inhérente des vaccins sous-unitaires.


L'aluminium est un minéral naturel.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l'immunogénicité. L'adjuvant d'hydroxyde d'aluminium est constitué d'un gel d'hydroxyde d'aluminium dans une solution saline.


Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide - un groupe de médicaments gastro-intestinaux préparés sous de nombreuses formes telles que des gélules (teneur en mg 475); capsule (contenu 300 mg, 500 mg, 600 mg) ; comprimés pelliculés (dose de 600 mg) ou suspension (320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml).


Lorsqu'il est pris par voie orale, le chlorure d'aluminium est le résultat d'une lente réaction entre l'hydroxyde d'aluminium et l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour être dissous, une petite quantité est absorbée dans l'organisme.
L'excès de nourriture ralentit l'élimination du médicament hors de l'estomac, prolonge le temps de réaction de l'acide chlorhydrique gastrique avec l'hydroxyde d'aluminium et entraîne une augmentation de la quantité de chlorure d'aluminium.


Dans l’intestin grêle, le processus de digestion provoque la transformation rapide du chlorure d’aluminium en sels d’aluminium alcalins insolubles, mal absorbés.
Les sels d'aluminium peuvent être un mélange d'hydroxyde d'aluminium, de carbonate alcalin, d'hydroxyde d'oxyaluminium et de savon d'aluminium.
Le phosphate présent dans les aliments se combine également avec l'hydroxyde d'aluminium et se coordonne également dans l'intestin grêle pour former du phosphate d'aluminium insoluble, non absorbé dans le tube digestif et qui sera excrété dans les selles.


L'hydroxyde d'aluminium n'est pas métabolisé.
Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, seulement 17 à 30 % environ du chlorure d’aluminium formé est absorbé par l’organisme et éliminé très rapidement par les reins.


Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, il existe un risque plus élevé d'accumulation d'aluminium (notamment dans le système nerveux central et dans les os) conduisant à une toxicité de l'aluminium.
L'aluminium absorbé se liera aux protéines sériques (par exemple, albumine, transferrine), il sera donc difficile à éliminer par dialyse, la majeure partie de l'aluminium restant dans le tube digestif formera des sels d'aluminium mal absorbés et sera excrétée dans les selles.


Le gel sec d'hydroxyde d'aluminium est une poudre amorphe, insoluble dans l'eau ou l'alcool.
Cette poudre contient jusqu'à 50 à 57 % d'oxyde d'aluminium sous forme d'oxyde hydraté et peut contenir des quantités variables de carbonate et de bicarbonate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme ingrédient dans les antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide chlorhydrique dans l'estomac pour réduire les niveaux d'acide dans l'estomac, ce qui est efficace pour réduire les symptômes des ulcères gastroduodénaux, des brûlures d'estomac, des brûlures d'estomac ou des ballonnements et du reflux acide.
La nature de l'hydroxyde d'aluminium provoque la constipation, c'est pourquoi le médicament est souvent pris avec des antiacides contenant du magnésium (hydroxyde de magnésium ou oxyde de magnésium) - il s'agit d'un effet laxatif.


Le phosphate alimentaire présent dans l'estomac et les intestins se lie également à l'hydroxyde d'aluminium pour former des complexes insolubles et réduire ainsi l'absorption du phosphate.
En raison du mécanisme ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie chez les personnes souffrant d'hyperparathyroïdie secondaire ou d'insuffisance rénale.
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans une variété d'antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium, dont la formulation est Al(OH)3, peut être trouvé dans la nature sous les formes suivantes : la gibbsite, qui est un minéral, et la doyleite, la nordstrandite et la bayérite, qui sont toutes des polymorphes rares.
Sur la base de ses propriétés, nous pouvons dire que l’hydroxyde d’aluminium semble être un antiacide.


L’hydroxyde d’aluminium a diverses utilisations, dont la principale est l’application médicale.
L'hydroxyde d'aluminium est préparé en mélangeant du chlorure d'aluminium et de l'hydroxyde d'ammonium dans deux cylindres hydrométriques.
L'hydroxyde de sodium est utilisé pour dissoudre le précipité dans un cylindre, l'acide chlorhydrique dans l'autre.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé courant d'aluminium, d'hydrogène et d'oxygène qui peut être considéré soit comme une base, de formule Al(OH)3, soit comme un acide, de formule H3 AlO3.
L'hydroxyde d'aluminium est fréquemment traité comme un hydrate - un composé lié à l'eau - d'oxyde d'aluminium et désigné diversement comme alumine hydratée, ou hydrate ou trihydrate d'aluminium, aluminium hydraté ou oxyde d'aluminium hydraté, avec la formule Al2 O3 (H2 0)x.


Normalement, les reins filtrent l’excès de phosphate du sang, mais une insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore pouvant être absorbée.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.
Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
Utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l’immunogénicité, l’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium se compose d’un gel d’hydroxyde d’aluminium dans une solution saline.
Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROXYDE D’ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac, les maux d'estomac, les aigreurs d'estomac ou l'indigestion acide.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour réduire les niveaux de phosphate chez les personnes souffrant de certaines maladies rénales.
L'hydroxyde d'aluminium est un produit en vente libre utilisé comme antiacide et pour traiter l'ulcère gastroduodénal et l'hyperphosphatémie.


L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
L'hydroxyde d'aluminium a de nombreuses applications ; certaines personnes pensent que ces utilisations sont vraiment infinies.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant dans les colorants, comme purificateur d'eau, comme ingrédient dans les cosmétiques et même comme élément dans les processus photographiques.


Il existe également des applications mineures dans la céramique et la construction.
Mais le domaine le plus important dans lequel l’hydroxyde d’aluminium est utilisé est la médecine.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide disponible en vente libre et est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac dues à l'acidité gastro-intestinale associée à la gastrite, aux ulcères gastroduodénaux, à la colite ulcéreuse et au reflux gastro-œsophagien (RGO).


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé hors AMM pour traiter les taux excessifs de phosphate dans le sang (hyperphosphatémie) associés à une maladie rénale chronique.
L'hydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'acide chlorhydrique, l'acide produit dans l'estomac, mais il n'a aucun effet sur la production d'acide elle-même.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique pour produire de l'eau et du chlorure d'aluminium, qui sont excrétés dans les selles.


En neutralisant l'acide gastrique, l'hydroxyde d'aluminium augmente le pH de l'estomac, le rendant plus alcalin, ce qui inhibe la production et l'activité de la pepsine, une enzyme gastrique qui décompose les protéines alimentaires et endommage la muqueuse de l'estomac en cas d'ulcère gastroduodénal.
La réduction de l’acidité de l’estomac et la réduction de l’activité de la pepsine aident à guérir les ulcères gastroduodénaux et réduisent également le reflux acide dans l’œsophage.


L'hydroxyde d'aluminium se lie également aux phosphates dans le tractus gastro-intestinal et forme des complexes insolubles qui sont éliminés dans les selles. Cela empêche l’absorption du phosphate alimentaire et contribue à réduire les niveaux de phosphate dans le sang.
L'hydroxyde d'aluminium agit comme un antiacide et est le plus couramment utilisé dans le traitement des brûlures d'estomac, de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal.


L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour réduire l'absorption du phosphore chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.
Compte tenu de l’utilisation active de l’hydroxyde d’aluminium dans divers domaines, nous ne pouvions pas omettre d’autres domaines d’application.
Outre ce que nous avons déjà mentionné ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium, ainsi que tout autre composé d'aluminium, est utilisé pour purifier l'eau afin d'en éliminer les particules et diverses impuretés.


Dans la fabrication des encres, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un diluant et un conservateur.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé comme chromatographie dans les laboratoires afin de séparer les produits chimiques en différents composés.
La majeure partie de l’hydroxyde d’aluminium est convertie en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé dans la fabrication de l’aluminium métallique.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge ignifuge, produisant de la vapeur d'eau et un inhibiteur de fumée pour les applications polymères.
La forme gel de l’hydroxyde d’aluminium est utilisée pour fabriquer des sels d’aluminium comme floculants dans la purification de l’eau.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme antiacide, pour traiter/contrôler ou gérer les niveaux élevés de phosphate dans le corps.


De plus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires de phosphate.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être trouvé dans les produits de soins personnels.
L’aluminium peut être trouvé sous différentes formes dans les implants dentaires.


Domaines d'utilisation de l'hydroxyde d'aluminium : sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, fluorure d'aluminium, zéolite, aluminate de sodium, dans l'industrie de l'isolation et de l'isolation, dans l'industrie du verre, dans l'industrie pétrochimique, dans l'industrie textile, dans l'industrie de la peinture et dans les produits ignifuges (ATH- alumine trihydratée).
Certaines zones où l'hydroxyde d'aluminium est utilisé ; Industrie de l'isolation, industrie du verre, industrie pétrochimique, industrie textile, industrie de la peinture, industrie du câble, industrie automobile et industrie du caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium et ses composés étroitement apparentés ont un certain nombre d'utilisations pratiques.
Dans un processus de purification de l'eau, par exemple, le sulfate d'aluminium, Al2 (SO4)3, ou l'alun (généralement le sulfate d'aluminium et de potassium, KAl(SO4)2), est mélangé à de la chaux (hydroxyde de calcium, Ca(OH)2) dans un récipient d’eau à purifier.


La réaction entre ces composés forme un précipité gélatineux d’hydroxyde d’aluminium.
Lorsque le précipité se sépare de la solution, il adsorbe à sa surface les particules de saleté et de bactéries en suspension dans l'eau impure, qui peuvent ensuite être éliminées par filtration du précipité d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme absorbant, en chromatographie, dans la fabrication du verre, du papier, des encres, de la céramique, des lubrifiants et des cosmétiques.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme poudre déshydratante, comme charge dans le papier, les plastiques, le caoutchouc et les cosmétiques.
L’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme colorant anti-fumée et mordant.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé dans des médicaments comme antiacides et antihyperphosphatémiques.
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première importante pour la préparation d'autres composés d'aluminium, d'alumine calcinée, de sulfate d'aluminium, de chlorure de polyaluminium, de zéolites, d'aluminate de sodium, d'alumine activée et de nitrate d'aluminium.


De plus, l’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme ignifuge.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans certains matériaux composés de pierre artificielle, souvent dans la résine acrylique.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme support de catalyseur Claus pour les tissus imperméables.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Hydroxyde d'aluminium avec de nombreuses applications biomédicales : comme antiacide gastrique, anti-transpirant, dans les dentifrices, comme émulsifiant, comme adjuvant dans les bactériens et les vaccins, dans la purification de l'eau, etc.


-Applications de l'hydroxyde d'aluminium en médecine :
Étant donné que l’hydroxyde d’aluminium est capable de neutraliser les acides, il sert d’antiacide naturel.
L'hydroxyde d'aluminium possède également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

En outre, divers vaccins, notamment ceux utilisés pour traiter l’hépatite B, l’hépatite A et le tétanos, sont préparés à l’aide d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour le traitement des patients rénaux présentant un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.

Cette fonctionnalité utile existe en raison de la capacité de l’hydroxyde d’aluminium à se lier aux phosphates.
Après liaison avec l'hydroxyde d'aluminium, les phosphates sont facilement évacués du corps humain.


-Application cosmétique de l'hydroxyde d'aluminium :
Il existe diverses applications de l’hydroxyde d’aluminium dans le domaine cosmétique :
L'hydroxyde d'aluminium est le plus fréquemment utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillage et d'autres produits de soins de la peau.

Il y est utilisé car l’hydroxyde d’aluminium est totalement stable et non toxique pour l’homme.
Parfois, les fabricants de produits cosmétiques à base d’hydroxyde d’aluminium utilisent également l’hydroxyde d’aluminium pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.

Les produits de soins personnels, par exemple les shampoings, les dentifrices, les déodorants et bien d’autres, impliquent également l’utilisation d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour protéger la peau humaine.


-Application de l'hydroxyde d'aluminium dans l'industrie :
Le béton ne pourrait pas être produit sans hydroxyde d’aluminium.
Au stade de la production du béton, de l'hydroxyde d'aluminium est ajouté au ciment.

Il est également très utile car le ciment additionné d’hydroxyde d’aluminium sèche rapidement s’il est exposé à la chaleur.
La céramique et le verre destinés à des applications industrielles et domestiques sont fabriqués à partir d'hydroxyde d'aluminium.

La caractéristique la plus utile de l’hydroxyde d’aluminium lorsqu’il est ajouté au verre réside dans le fait qu’il rend le verre résistant à la chaleur.
Cela est possible car, comme nous l’avons déjà mentionné, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
L'hydroxyde d'aluminium associé à des polymères semble être un très bon ignifugeant.


-Utilisation de l'Hydroxyde d'Aluminium dans le domaine textile :
N'oubliez pas que l'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau.
Pour cette raison, l’hydroxyde d’aluminium peut être appliqué dans les textiles en l’ajoutant afin de produire des vêtements imperméables.

En outre, lorsqu’il est nécessaire de lier les couleurs des teintures végétales au tissu, l’hydroxyde d’aluminium sera également très utile.
Dans ce cas, l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant.

Tout mordant est utilisé dans les cas où les tissus résistent aux colorants.
Dans de telles situations, un mordant permet au tissu de pénétrer dans le tissu.
Un autre exemple d’utilisation de l’hydroxyde d’aluminium est lorsqu’il est utilisé pour rendre certains colorants ignifuges.


-Utilisations de remplissage et ignifuges de l'hydroxyde d'aluminium :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
L'hydroxyde d'aluminium est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

L'hydroxyde d'aluminium et des mélanges de huntite et d'hydromagnésite sont utilisés de la même manière.
L'hydroxyde d'aluminium se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur au cours du processus et dégageant de la vapeur d'eau.



PRODUIT PHARMACEUTIQUE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Sous le nom générique « algeldrate », l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide chez l'homme et les animaux (principalement les chats et les chiens).
L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant ainsi l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.

De tels produits peuvent provoquer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire au passage des selles dans le côlon.
Certains de ces produits sont formulés pour minimiser ces effets grâce à l’inclusion de concentrations égales d’hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs contrebalançants.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans la nature sous forme de bayérite ou de gibbsite (également appelée hydrargillite).
L'hydroxyde d'aluminium est un minéral mixte d'oxyde d'aluminium et d'hydroxyde d'aluminium connu sous le nom de diaspore ou de boehmite.
Sous une forme purifiée, l'hydroxyde d'aluminium se présente soit sous la forme d'une poudre blanche volumineuse, soit sous forme de granulés d'une densité d'environ 2,42 g/mL.

L'hydroxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les acides et bases forts.
Dans l'eau, l'hydroxyde d'aluminium se comporte comme une substance amphotère.
Autrement dit, l’hydroxyde d’aluminium agit comme un acide en présence d’une base forte et comme une base en présence d’un acide fort.

Ce comportement peut être représenté par l’équation suivante, quelque peu simplifiée.
En présence d’un acide fort tel que l’acide chlorhydrique, l’équilibre ci-dessus se déplace vers la droite et du chlorure d’aluminium se forme.
Al(OH)3 + 3HCl → 3H2O + AlCl3

En présence d’une base forte telle que l’hydroxyde de sodium, l’équilibre est déplacé vers la gauche et un sel de l’ion aluminate (AlO2–) se forme.
NaOH + H3AlO3 → NaAlO2 + 2H2O
L'aluminate de sodium, NaAlO2, a un certain nombre d'applications pratiques, telles que l'adoucissement de l'eau, l'encollage du papier, la fabrication de savon et de verre de lait, ainsi que l'impression de tissus et de textiles.

L'hydroxyde d'aluminium purifié se présente sous forme de poudre volumineuse de couleur blanche ou de granulés d'une densité proche de 2,42 g par ml.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau, mais se dissout uniquement dans les bases et les acides.
Vous pouvez vous attendre à ce que l’hydroxyde d’aluminium agisse comme une substance amphotère dans l’eau.

Si une base forte est présente, l’hydroxyde d’aluminium agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, l’hydroxyde d’aluminium agira comme une base forte.
L'hydroxyde d'aluminium doit être manipulé avec prudence car son exposition peut provoquer une irritation.

Cependant, seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.
Quant à l'inflammabilité, l'hydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et ne brûle pas.
De plus, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas réactif et est donc stable au feu et à l’eau.



COMMENT ÉCRIRE L’HYDROXYDE D’ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
La formule de l’hydroxyde d’aluminium peut s’écrire Al(OH)3



L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM EST-ELLE UNE BASE FAIBLE ?
L'hydroxyde d'aluminium est un composé amphiprotique.
L'hydroxyde d'aluminium a la capacité d'agir comme un acide ou une base selon la substance avec laquelle il réagit.
L'hydroxyde d'aluminium est une base faible lorsqu'il réagit avec un acide fort.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissocie pas complètement de ses ions respectifs.



QUE FAIT L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est principalement utilisé en médecine comme ingrédient dans les antiacides, qui sont des médicaments qui aident à soulager l'estomac, à neutraliser son acidité et à traiter les brûlures d'estomac.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Il existe de nombreuses formes différentes d’oxyde d’aluminium, notamment les formes cristallines et non cristallines.
L'hydroxyde d'aluminium est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il possède également une conductivité thermique relativement élevée.
De plus, sous sa forme cristalline, le corindon, sa dureté rend l'hydroxyde d'aluminium approprié comme abrasif.

Le point de fusion élevé de l'oxyde d'aluminium fait de l'hydroxyde d'aluminium un bon matériau réfractaire pour le revêtement d'appareils à haute température tels que les fours, les fourneaux, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
La formule chimique de l’hydroxyde d’aluminium est Al(OH)₃.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est une source d'aluminium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde d'aluminium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.



STRUCTURE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est constitué de doubles couches de groupes hydroxyles, les ions aluminium occupant les deux tiers des trous octaédriques entre les deux couches.
Quatre polymorphes sont reconnus.
Tous comportent des couches d’unités octaédriques d’hydroxyde d’aluminium, avec des liaisons hydrogène entre les couches.
Les polymorphes diffèrent en termes d'empilement des couches.

Toutes les formes de cristaux d’Al(OH)3 sont hexagonales [contesté – discuter] :
*la gibbsite est également connue sous le nom de γ-Al(OH)3 ou α-Al(OH)3
*la bayérite est également connue sous le nom d'α-Al(OH)3 ou β-alumine trihydratée
*la nordstrandite est également connue sous le nom d’Al(OH)3
*doyleite

L'hydrargilite, autrefois considérée comme de l'hydroxyde d'aluminium, est un phosphate d'aluminium.
Néanmoins, la gibbsite et l'hydrargillite font référence au même polymorphisme de l'hydroxyde d'aluminium, la gibbsite étant utilisée le plus souvent aux États-Unis et l'hydrargillite plus souvent en Europe.
L'hydrargilite doit son nom aux mots grecs signifiant eau (hydre) et argile (argylles).



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère.
Dans l'acide, l'hydroxyde d'aluminium agit comme une base de Brønsted – Lowry.
Il neutralise l'acide, produisant un sel :

3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O
Dans les bases, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un acide de Lewis en liant les ions hydroxyde :
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−



PRODUCTION D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Pratiquement tout l'hydroxyde d'aluminium utilisé commercialement est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et l'hydroxyde d'aluminium est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.

Cet hydroxyde d'aluminium peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.
Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison de l'hydroxyde de sodium résiduel.
L'hydroxyde d'aluminium était historiquement stocké dans des lagunes ; cela a conduit à l’accident de l’usine d’alumine d’Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d’un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

122 personnes supplémentaires ont demandé un traitement pour des brûlures chimiques.
La boue a contaminé 40 kilomètres carrés (15 milles carrés) de terres et a atteint le Danube.
Alors que la boue était considérée comme non toxique en raison de ses faibles niveaux de métaux lourds, la boue associée avait un pH de 13.



PRÉCURSEUR DES COMPOSÉS Al
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolites, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.

Ce gel cristallise avec le temps.
Les gels d'hydroxyde d'aluminium peuvent être déshydratés (par exemple en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, facilement soluble dans les acides.
Le chauffage convertit l'hydroxyde d'aluminium en alumines activées, qui sont utilisées comme dessicants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseurs.



COMMENT PRENDRE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
Vous devez prendre de l'hydroxyde d'aluminium uniquement de la manière indiquée sur son étiquette ou de la manière prescrite par votre médecin.
Ne dépassez pas la dose prescrite par votre médecin et ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium plus longtemps que prévu.

Pour être sûr que votre dose est exacte, mesurez l'hydroxyde d'aluminium avec une cuillère ou une tasse à médicament au lieu d'une cuillère ordinaire.
Vous n'avez pas d'appareil médical spécial pour mesurer ?
Achetez-le ou demandez à votre médecin de vous fournir de l'hydroxyde d'aluminium.

L'hydroxyde d'aluminium doit être pris avec un grand verre d'eau.
L'hydroxyde d'aluminium est généralement pris avant le coucher ou entre les repas.
Ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux mois si votre médecin ne vous a pas conseillé autrement.
L'hydroxyde d'aluminium doit être conservé à l'abri de la chaleur, de la lumière et de l'humidité.

Ne vous inquiétez pas si vous avez oublié une dose.
Habituellement, l'hydroxyde d'aluminium ne doit pas être pris régulièrement, mais si c'est le cas, prenez-le dès que vous vous en souvenez.
Mais si l’heure de la dose suivante est presque venue, sautez la dose oubliée.

En cas de surdosage en hydroxyde d'aluminium, vous devez contacter le service d'aide anti-poison ou demander une aide médicale d'urgence.
Les symptômes d’un surdosage en hydroxyde d’aluminium sont une perte de poids, des changements d’humeur, de la confusion, de la constipation et une urination moins que d’habitude ou une absence d’urine du tout.



RÉACTIONS CHEZ L'HOMME À L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Contrairement à certains autres composés d’aluminium, l’hydroxyde d’aluminium ne provoque aucune réaction indésirable chez l’homme, du moins chez la majorité des personnes.
L’hydroxyde d’aluminium est très largement utilisé dans de nombreux domaines de la vie et a de nombreuses applications dans l’usage domestique et industriel.
La plupart des gens ne savent peut-être pas ce qu'est l'hydroxyde d'aluminium ni où ce composé est utilisé, mais nous le savons déjà et les caractéristiques utiles de l'hydroxyde d'aluminium sont évidentes pour toutes les personnes intéressées par ce sujet.



PRÉCAUTIONS MÉDICALES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Il n’est pas surprenant que l’application la plus importante de l’hydroxyde d’aluminium soit son application médicale.
Même si l’hydroxyde d’aluminium est relativement sans danger pour les humains et est utilisé dans divers domaines de la vie humaine, l’administration orale d’hydroxyde d’aluminium doit être effectuée avec prudence.

Il est toujours recommandé d'informer votre médecin avant de commencer à prendre de l'hydroxyde d'aluminium ou si des problèmes surviennent pendant la prise.
Si vous avez des problèmes de santé liés aux reins, notamment des calculs, de la constipation ou une maladie, vous devez consulter un médecin ou demander conseil à un pharmacien avant de prendre tout médicament contenant de l'hydroxyde d'aluminium.

Par ailleurs, l'avis d'un médecin est également nécessaire en cas de déshydratation ou de consommation régulière d'alcool.
La prise d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux semaines sans l'avis de votre médecin est fortement déconseillée.
En outre, vous ne devez prendre aucun autre médicament lorsque vous prenez de l’hydroxyde d’aluminium.

Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant votre traitement par l'hydroxyde d'aluminium, vous devez demander l'avis de votre médecin.
La même chose devrait être faite si vous êtes une mère qui allaite.
L'effet de l'hydroxyde d'aluminium sur un bébé allaité peut être nocif.
Pour cette raison, vous devriez consulter votre médecin dans une telle situation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g•mol−1
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm³ (solide)
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/(100 ml)
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Solubilité : Soluble dans les acides et les alcalis
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7,7
Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −1277 kJ•mol−1

Propriétés moléculaires
Poids moléculaire : 78,004 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,9897574 g/mol
Masse monoisotopique : 77,9897574 g/mol
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 21645-51-2
Poids moléculaire : 78,00
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Propriétés physiques
État physique : Solide
Couleur blanche
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : 300 °C (Élimination de l'eau de cristallisation)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : env. 150 - 300 °C
pH : env. 8 - 9 à 100 g/l à 20 °C (bouillie)
Viscosité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : Insoluble à 20 °C (Ligne directrice du test OCDE 105)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C

Densité : 2,42 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : H3AlO3
Poids moléculaire : 78 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,42 g/cm³

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 77,989757 g/mol
Masse monoisotopique : 77,989757 g/mol
Forme physique : Granulés
Quantité : 100g
Plage de pourcentage de test : 76,5 % min.
Informations sur la solubilité : Soluble dans une solution aqueuse alcaline,
acide chlorhydrique et solution d'acide sulfurique. Insoluble dans l'eau.
Poids de la formule : 78
Catégorie : Réactif
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde d’aluminium


Identifiants :
Numéro CAS : 21645-51-2
Nom IUPAC : Trihydroxyde d’aluminium (3+)
Formule moléculaire : AlH3O3
Clé InChI : WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
SOURIRES : [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]
Poids moléculaire (g/mol) : 78,00
Synonymes : Amphojel, Alu-Cap, AlternaGel
Numéro MDL : MFCD00003420



PREMIERS SECOURS en HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Réactivité
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles
Pas de données disponibles


HYDROXYDE DE CUIVRE
L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose, ce qui a conduit à son utilisation dans la production de rayonne.
L'hydroxyde de cuivre est largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons sans les tuer.

Numéro CAS : 20427-59-2
Numéro CE : 243-815-9
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol

Synonymes : 20427-59-2, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydrate, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxycuivre, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit bleu, Comac Parasol, Cupravit Bleu, Blue Shield, Technical Hydrox, Funguran OH, KOP Hydroxyde, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxyde WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell No. 242, hydroxyde de cuivre (2+), Kocide 2000, hydrate de cuivre, hydroxyde de cuivre (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, EPA Pesticide Chemical Code 023401, qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre Kocide, pigment antisalissure d'hydroxyde de cuivre Kocide, Cu(OH)2, fongicide agricole de qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre, DTXSID6034473, AKOS015903383, hydroxyde de cuivre (II), qualité technique, EC 243-815-9, hydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydroxyde, 1344-69-0, HYDROXYDE DE CUIVRE(I), 12125-21-2, Hydroxyde de cuivre, Monohydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Hydroxyde de carbonate de cuivre(II), 12069-69-1, Carbonate hydroxyde de cuivre(2+) , Acide carbonique, cuivre(2+) sel, hydraté, hydroxyde de carbonate de cuivre, carbonate de cuivre, basique, hydroxyde de cuivre carbonate, cuivre (2+)ato(2-) carbonatato(2-) hydroxydo(2-), hydroxyde de carbonate de cuivre, Kupfer(2+)carbonathydroxyx, Kupfer (2+)carbonathydroxyde, (Carbonato(2-))dihydroxydicopper, (Carbonato)dihydroxydicopper, 1344-66-7 , 138210-92-1 , 235-113-6 , 37396-60-4 , 39361-73-4 , CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE, carbonate basique de cuivre (II), carbonate cuivrique basique, acide carbonique, sel de cuivre (2+), carbonate d'hydroxyde de cuivre (CuCO3.Cu(OH)2), hydroxycarbonate de cuivre, hydroxycarbonate de cuivre (Cu2(OH) 2CO3), carbonate basique de cuivre(II), carbonate de cuivre(II) hydroxyde de cuivre(II), dihydroxyde de carbonate de cuivre(II), hydroxyde de carbonate de cuivre(II), carbonate de cuivre(II), basique, hydroxyde de cuivre(II) carbonate, Cuivre, (carbonato)dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-O:O'))dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-κO:κO'))dihydroxydi-, Carbonate cuivrique basique, hydroxyde de carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2), carbonate cuivrique basique, sous-carbonate cuivrique, dihydroxyde de carbonate de cuivre, dihydroxycarbonate de dicuivre, dihydroxyde de carbonate dicuprique, Kop karb

L'hydroxyde de cuivre, également appelé hydroxyde cuivrique, est un précipité bleu pâle produit lorsque de l'hydroxyde de sodium ou de potassium est ajouté en excès à une solution d'un sel de cuivre.
L'hydroxyde de cuivre est un composé cristallin mais inerte utilisé dans la préparation d'une grande variété de sels.
L'hydroxyde de cuivre est préparé en ajoutant juste assez d'ammoniaque au sulfate cuivrique pour maintenir le cuivre en solution, puis en précipitant l'hydroxyde soit par l'ajout d'une quantité équivalente d'alcali en éliminant l'ammoniac de la solution à l'aide d'un dessicateur.

L'hydroxyde de cuivre est une source de cuivre cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

La nature orthorhombique des cristaux d'hydroxyde de cuivre a été déterminée par diffraction des rayons X.
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme un catalyseur hétérogène dans le couplage croisé oxydatif sélectif des alcynes terminaux pour produire leurs ynamides correspondants.

Un gel bleu-vert vif ou une poudre bleu clair.
L'hydroxyde cuivrique se décompose avec le temps ou la chaleur pour former de l'oxyde de cuivre noir.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'hydroxyde d'ammonium pour former l'ion cuprammonium capable de dissoudre la cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de la rayonne.
L'hydroxyde de cuivre a également été signalé comme composant des croûtes de corrosion marine sur les alliages de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

L'hydroxyde de cuivre (formule chimique Cu(OH)2) est l'hydroxyde du cuivre métallique.
La couleur typique de l'hydroxyde de cuivre est le bleu.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous forme d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », très probablement un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
Ceux-ci sont souvent de couleur plus verte.

Les cuivres fixes – hydroxyde de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, comprennent les produits exemptés de la tolérance de l'EPA, à condition que les matériaux à base de cuivre doivent être utilisés de manière à minimiser l'accumulation dans le sol et ne doivent pas être utilisés comme herbicides.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde du cuivre métallique de formule chimique CuOH.
L'hydroxyde de cuivre est un alcali doux et très instable.

La couleur de l'hydroxyde de cuivre pur est jaune ou jaune orangé, mais l'hydroxyde de cuivre apparaît généralement plutôt rouge foncé à cause des impuretés.
L'hydroxyde de cuivre s'oxyde extrêmement facilement, même à température ambiante.

L'hydroxyde de cuivre est utile pour certains procédés industriels et pour empêcher la condensation du formaldéhyde.
L'hydroxyde de cuivre est également un réactif et un intermédiaire important pour plusieurs produits importants, notamment Cu2O3 et Cu(OH)2.

De plus, l’hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur dans la synthèse des dérivés de pyrimidopyrrolidone.
Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.

Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est également utilisé comme insecticides et pesticides.
L'hydroxyde de cuivre malachite est un minéral vert vif utilisé comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.

L'hydroxyde de cuivre est formé en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4, 5H2O).

L'hydroxyde de cuivre est un composé ionique.
L'hydroxyde de cuivre subit une dissociation pour produire le cation Cu2+ et l'anion OH-.
Le Cu est un métal et l'oxygène n'est pas métallique, donc la liaison entre le Cu et l'oxygène est de nature ionique.

L'hydroxyde de cuivre est un oxyde de cuivre hydraté, et l'hydroxyde de cuivre fournit une certaine concentration d'ions OH- lorsque l'hydroxyde de cuivre est en présence d'acides (H3O+).
Cependant, l’hydroxyde de cuivre est largement insoluble dans l’eau.
Par conséquent, l’hydroxyde de cuivre ne serait pas considéré comme un alcali, mais plutôt comme une base faible.

Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de cuivre utilisé pour tuer les champignons parasites ou leurs spores est connu sous le nom de fongicide.

L'hydroxyde de cuivre est un matériau assez peu coûteux et abondant, mais la littérature ne contient aucun rapport sur l'utilisation de l'hydroxyde de cuivre comme catalyseur stable d'oxydation de l'eau (WOC).
Dans cette étude, nous rapportons pour la première fois que le matériau Cu (OH) 2 synthétisé à partir d’un simple sel de cuivre peut être utilisé comme WOC avec une bonne activité et stabilité.
Dans des conditions optimales utilisant Cu(OH)2 comme électrocatalyseur, une densité de courant catalytique de 0,1 mA/cm2 peut être obtenue sous un potentiel appliqué d'environ 1,05 V par rapport à Ag/AgCl à pH 9,2.

La pente de la parcelle de Tafel est de 78 mV/déc.
Le tracé de Tafel indique qu'une densité de courant de ∼0,1 mA/cm2 nécessite une surtension de 550 mV.

L'efficacité faradique a été mesurée à environ 95 %.
Le matériau Cu(OH)2 tel que synthétisé a été caractérisé par diffraction des rayons X sur poudre, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et spectroscopie photoélectronique à rayons X.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme fongicide pour l'agriculture, comme mordant, comme source de sels de cuivre et pour la fabrication de rayonne.

Applications de l'hydroxyde de cuivre :
Les monolithes à base d'hydroxyde de cuivre peuvent être utilisés dans la synthèse de xérogels monolithiques à base d'hydroxyde de cuivre.
Les applications potentielles de ces structures organométalliques (MOF) comprennent le stockage de gaz, la séparation, l'administration de médicaments et la biomédecine.
Le Cu(OH)x sur support peut être utilisé comme catalyseur pour le couplage déshydrogénatif croisé aérobie de benzènethiols et d'amides cycliques pour produire des N-acylsulfénamides.

L'hydroxyde de cuivre est un intermédiaire important dans la formation de l'oxyde de cuivre (I) (Cu2O).
Le composé Cu2O a des applications polyvalentes, notamment pour une utilisation dans les cellules solaires, pour l'oxydation de la fibre de verre et pour une utilisation dans les batteries lithium-ion.

Il a même été démontré que l’hydroxyde de cuivre avait une application utile dans le développement de biocapteurs d’ADN pour le virus de l’hépatite B.
Il a notamment été découvert que l’hydroxyde de cuivre et CuOH et Cu(OH)2 doivent être présents simultanément pour la synthèse de Cu2O.

Utilisations de l’hydroxyde de cuivre :
Les fongicides à base d'hydroxyde de cuivre, développés pour la première fois dans les années 1970, sont devenus privilégiés pour la plupart des applications de fongicides.
Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est utilisé comme insecticides et pesticides.

Hydroxyde de cuivre malachite carbonate, un minéral vert vif utilisé comme minerai de cuivre et comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.
L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme biocide efficace comme agent de préservation du bois.

L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre de cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est également largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons, notamment les douves, l'ichicine marine, la brookellose et le velours marin, sans tuer le poisson.
Bien que d’autres composés de cuivre solubles dans l’eau puissent jouer ce rôle, ils entraînent généralement une mortalité élevée des poissons.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, fongicide et nématicide.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

L'hydroxyde de cuivre a été combiné avec de la peinture au latex, ce qui en fait un produit conçu pour contrôler la croissance des racines des plantes en pot.
Les racines secondaires et latérales prospèrent et se développent, ce qui donne un système racinaire dense et sain.

L'hydroxyde de cuivre a été vendu sous le nom de Spin Out, introduit pour la première fois par Griffin LLC.
L'hydroxyde de cuivre est désormais vendu sous le nom de Microkote, soit dans une solution que vous appliquez vous-même, soit sous forme de pots traités.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, un fongicide et un nématacide.
De nos jours, l’hydroxyde de cuivre est défavorisé en raison de problèmes de contamination environnementale.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Produits architecturaux et électriques
Usage industriel
Intermédiaires
Récupération de métaux
Récupération des métaux
Agents de séparation des solides
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération du métal

Utiliser comme réactif organique :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone, respectivement.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Ceci est particulièrement utile pour synthétiser des acides carboxyliques avec d’autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements publiés sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Structure de l'hydroxyde de cuivre :
La structure de l'hydroxyde de cuivre a été déterminée par cristallographie aux rayons X. Le centre du cuivre est pyramidal carré.
Quatre distances Cu-O dans la plage plane sont de 1,96 Å et la distance axiale Cu-O est de 2,36 Å.

Les ligands hydroxydes dans le plan sont soit à double pont, soit à triple pont.
L'hydroxyde de cuivre peut être une molécule linéaire du groupe de symétrie C∞v.

Pour la structure linéaire, la distance de liaison de la liaison Cu-O s'est avérée être de 1,788 Å et la distance de la liaison OH s'est avérée être de 0,952 Å.
L'angle de liaison de l'hydroxyde de cuivre a été mesuré à 180°.

Il existe également la possibilité de formation d'hydroxyde de cuivre avec le groupe ponctuel Cs.
Il s'est avéré que cela présente une stabilité accrue par rapport à la géométrie linéaire.

Dans ce cas, la distance de liaison de la liaison Cu-O était de 1,818 Å et la distance de liaison de la liaison OH était de 0,960 Å.
L'angle de liaison pour cette géométrie était de 131,9°.
L'hydroxyde de cuivre a un caractère hautement ionique, c'est pourquoi cet angle n'est pas exactement de 120°.

Caractérisation spectroscopique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre a été caractérisé spectroscopiquement à l'aide de la spectroscopie laser intracavité, de l'émission d'un seul niveau vibronique et de la détection spectroscopique par micro-ondes.

Réactif de chimie organique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Cette conversion est utile dans la synthèse d'acides carboxyliques en présence d'autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Cuivre (I) par rapport aux autres états d'oxydation de l'hydroxyde de cuivre :
Cu+ et Cu2+ sont les états d'oxydation du cuivre les plus courants, bien que Cu3+ et Cu4+ aient également été signalés.

Cu2+ a tendance à former des composés stables tandis que Cu+ forme généralement des composés instables tels que l'hydroxyde de cuivre.
Une exception à cette règle est le Cu2O, qui est beaucoup plus stable.

Cependant, mis à part l’hydroxyde de cuivre, les composés contenant du Cu+ n’ont pas été étudiés de manière aussi approfondie que les composés Cu2+ en raison de leur relative instabilité.
Cela inclut l'hydroxyde de cuivre.

Réactions de l'hydroxyde de cuivre :
Les échantillons humides d’hydroxyde de cuivre deviennent lentement noirs en raison de la formation d’oxyde de cuivre (II).
Cependant, lorsque l'hydroxyde de cuivre est sec, l'hydroxyde de cuivre ne se décompose que si l'hydroxyde de cuivre est chauffé à 185 °C.

L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé constituée de l'ion complexe [Cu(NH3)4]2+, mais l'hydroxyde se reforme lorsque la solution est diluée avec de l'eau.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre cellulosique.

Étant donné que l'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère, l'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2-.

Semblable à l’hydroxyde de fer (II), l’hydroxyde de cuivre peut facilement s’oxyder en hydroxyde de cuivre :
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Production d'hydroxyde de cuivre :

L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution d'un sel de cuivre (II) soluble, tel que le sulfate de cuivre (II) (CuSO4·5H2O) :
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent de l'eau et une quantité appréciable d'impuretés contenant du sodium.
Un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d’ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le sulfate de sodium ou le sulfate de magnésium) avec une anode en cuivre :
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Processus de production d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec de l'hydroxyde alcalin ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant et le produit est séparé et lavé.
Pour améliorer la stabilité de l'hydroxyde de cuivre et éviter une coloration noire par l'oxyde de cuivre, des composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH) dans les molécules ou forment de tels groupes en milieu aqueux sont ajoutés à la suspension.
L'hydroxyde de cuivre est souhaitable pour utiliser des acides siliciques solides particulaires ou des acides siliciques qui sont solubles dans l'eau ou dissous de manière colloïdale.

L'hydroxyde de cuivre (comme la spertiniite minérale, rare) se forme dans des conditions alcalines et oxydantes.
L’hydroxyde de cuivre a été observé comme produit naturel de corrosion du laiton dans l’eau de mer.

Mais la plupart des occurrences sur les alliages de cuivre sont dues à des traitements de conservation utilisant des solutions basiques (hydroxyde de sodium ou ammoniaque) ou à une patination intentionnelle.
Les centres de table classiques en laiton (vers 1800), « nettoyés » avec une solution d'ammoniaque, ont développé une patine spertiniite bleue dans les interstices, là où l'évaporation était empêchée.

Outre le risque de fissuration par corrosion sous contrainte, c’est une autre raison qui interdit désormais ce traitement.
Les couches de pigments de cuivre se transformeront en hydroxyde de cuivre lorsqu'elles seront exposées à des bases.

Le traitement des sels basiques de cuivre avec des bases a été utilisé intentionnellement dans la production de bleu de Brême et de pigments similaires qui peuvent également être composés d'hydroxyde de cuivre.
Lorsqu’une solution concentrée d’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium) est ajoutée à une solution aqueuse claire et bleu clair de chlorure de cuivre (II), un précipité bleu clair pulvérulent d’hydroxyde de cuivre se forme.

Un ajout supplémentaire d’ammoniac fait revenir l’ion cuivre en solution sous la forme d’un complexe d’ammoniac d’un bleu profond.
L'ajout d'acide sulfurique 12M inverse les changements dans le précipité d'hydroxyde de cuivre et revient à la couleur bleu clair et claire de la solution d'origine.

Celui-ci est moins réactif que le carbonate de cuivre basique et plus réactif que l'oxyde cuivrique (CuO).
Ce matériau ne contribue pas au bouillonnement de CO2 dans les émaux.

L'hydroxyde de cuivre a une décomposition assez complexe lorsque l'hydroxyde de cuivre est chauffé jusqu'au point de fusion.
Vers 185 °C, l'hydroxyde de cuivre perd environ 18 % de son poids à mesure que l'hydroxyde de cuivre se décompose en CuO (oxyde de cuivre) thermostable qui reste stable jusqu'à 1 000 °C.
Vers 105°C, environ 6,5 % sont perdus, impliquant probablement une perte partielle d'oxygène pour former un mélange d'oxydes cuivreux et cuivrique.

Veuillez vérifier la courbe ci-jointe pour voir l'historique de la perte de poids au fur et à mesure du déclenchement.
Vous pouvez voir combien de poids l'hydroxyde de cuivre a perdu, où se produit l'hydroxyde de cuivre et à quelle vitesse l'hydroxyde de cuivre se produit.
Comparez cela avec le Carbonate de Cuivre Basic pour voir la différence.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

Domaine de l'invention:
La présente invention concerne un procédé de production d'hydroxyde de cuivre stabilisé, c'est-à-dire d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre, par réaction avec des substances basiques.

Contexte de l'invention:
Le processus connu de production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre utilise des ions phosphate pour garantir que le produit sera stable et stockable.
Ces ions phosphate sont ajoutés avant que l'oxychlorure de cuivre en suspension dans une phase aqueuse ne réagisse avec de l'hydroxyde de métal alcalin et/ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, que l'hydroxyde de cuivre précipité formé par la réaction soit lavé et que l'hydroxyde de cuivre remis en suspension soit stabilisé par un traitement à l'acide. phosphate avec un ajustement d'une valeur de pH entre 7,5 et 9.

Ce procédé comprend une pluralité d'étapes, nécessitant un coût élevé en main d'œuvre et en équipement.
Pour cette raison, l’hydroxyde de cuivre est également connu pour produire de l’hydroxyde de cuivre sans ajustement ultérieur du pH.
Ce procédé présente l'inconvénient que le produit d'hydroxyde de cuivre est converti au moins en partie en oxyde de cuivre noir (II) lors d'un stockage prolongé ou plus tôt lors d'un traitement de séchage.

Objets de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est l'objectif général de notre invention de fournir un procédé de fabrication d'hydroxyde de cuivre stable qui évite les inconvénients des procédés de l'art antérieur.
L'hydroxyde de cuivre est un autre objectif de l'invention visant à fournir pour la production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre un procédé qui n'implique que de faibles coûts de main d'œuvre et d'équipement de sorte que l'hydroxyde de cuivre puisse être réalisé d'une manière simple et qui aboutisse à un produit de cuivre stable et stockable. hydroxyde.

Description de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'hydroxyde ou d'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant séparant et lavant le produit.
Conformément à l'invention, l'agent stabilisant est constitué d'un ou plusieurs composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH, groupes silanol) dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux et est ajouté en une quantité de 1 à 10 % en poids. de l'hydroxyde de cuivre solide.

Par l'ajout d'une ou plusieurs de ces substances conformément à l'invention, une stabilisation de l'hydroxyde de cuivre précipité est effectuée d'une manière simple et même une conversion partielle de l'hydroxyde de cuivre en oxyde de cuivre noir (II) sera évitée pendant une période prolongée. stockage sous forme de suspension et lors de la récupération de l'hydroxyde de cuivre sec.
Dans le cadre de l'invention, les agents stabilisants appropriés comprennent les acides siliciques solides particulaires ou les acides siliciques qui sont dissous ou dispersés de manière colloïdale dans un milieu aqueux.

Les additifs insolubles dans l'eau sont directement ajoutés à la suspension aqueuse d'oxychlorure de cuivre fraîchement préparé.
Dans ce cas, les additifs sont ajoutés à la suspension d'oxychlorure de cuivre dans le récipient de réaction immédiatement avant la réaction avec l'hydroxyde de métal alcalin ou l'hydroxyde de métal alcalino-terreux.

Des agents stabilisants qui sont solubles dans l'eau ou qui y sont dispersables de manière colloïdale sont ajoutés de manière appropriée à une suspension d'hydroxyde de cuivre préparée séparément immédiatement après le processus de lavage et de filtration.
Les composés de silicium inorganiques insolubles dans l'eau appropriés qui contiennent des groupes hydroxyle dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux comprennent les acides siliciques pyrogènes, tels que les acides siliciques formés par une décomposition thermique de tétrachlorure de silicium dans une flamme de gaz oxyhydrogène.

De tels acides siliciques pyrogènes ont généralement un diamètre de particules compris entre 10 et 20 millimicrons et amélioreront également les propriétés physiques du produit final, par exemple la suspensibilité aqueuse ou la mouillabilité de l'hydroxyde de cuivre.
De la silice particulaire peut être utilisée de la même manière.

Une silice correctement classée ayant une taille de particule comprise entre 10 et 80 millimicrons est préférée dans ce cas.
En milieu aqueux, les acides siliciques solides ont tendance à capter les molécules d'eau par une réaction d'addition avec formation de ponts hydrogène de sorte qu'une grande proportion de groupements SiOH se forme.

Parmi les substances qui peuvent être utilisées pour former un hydroxyde de cuivre stabilisé dans le procédé conforme à l'invention, on peut également citer les acides siliciques solubles dans l'eau ou dissous colloïdalement, tels que l'acide orthosilicique, l'acide métasilicique ou les acides polysiliciques.
Les agents stabilisants appropriés comprennent, par exemple, les sols de silice ou les gels de silice préparés à partir de solutions de verre soluble par addition d'acides dilués.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un silicate de métal alcalin dissous peut être utilisé, par exemple sous la forme d'une solution de verre soluble.

Comme indiqué, dans le procédé conforme à l'invention, les composés inorganiques du silicium sont utilisés en quantité égale à 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un hydroxyde de cuivre stabilisé est produit dans un procédé dans lequel l'agent stabilisant est utilisé en une quantité de 2 à 5 % de l'hydroxyde de cuivre solide.

Dans un autre mode de réalisation souhaitable de l'invention, un stabilisant est choisi qui améliorera également des propriétés physiques importantes du produit final, telles que la suspensibilité dans l'eau et la mouillabilité des hydroxydes de cuivre, propriétés qui sont requises pour diverses utilisations, en particulier en agriculture pour la protection des cultures avec agents contenant du cuivre.
Les acides siliciques pyrogènes conviennent particulièrement à cet effet.

Dans le procédé selon l'invention, il faut également veiller à ce que la suspension d'hydroxyde de cuivre stabilisé ait un pH compris entre 7,5 et 9.
Ceci s'effectue de manière simple par lavage ou par addition d'acide phosphorique.

Le procédé conforme à l'invention présente de nombreux avantages.
Par exemple, l'eau de lavage obtenue dans le procédé selon l'invention ne contient pratiquement aucune substance polluant l'effluent.

La liqueur mère et une partie des eaux de lavage usées qui deviennent disponibles peuvent être recyclées et réutilisées pour mettre en suspension l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ, bien que la concentration de la solution alcaline doive dans ce cas être augmentée d'une valeur initiale de 2. à 5 grammes par litre à 4 à 10 grammes par litre.
L'hydroxyde de cuivre stabilisé produit par le procédé conforme à l'invention contient de 45 à 61 % en poids de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre a une taille de particule de 0,1 à 5 microns et sa composition physique et chimique ne changera pas même avec un stockage sur plusieurs années.
L'hydroxyde de cuivre produit par le procédé selon l'invention convient particulièrement bien à la préparation d'autres composés de cuivre, à la transformation ultérieure en matières colorantes à base de cuivre et à la préparation de préparations pour la protection des cultures.

Exemples spécifiques :
L'invention sera expliquée plus en détail par les exemples suivants.

Exemple 1:
116 litres d'une suspension fraîchement préparée d'oxychlorure de cuivre présentant un extrait sec de 860 grammes par litre sont mélangés sous agitation avec 3 kg d'acide silicique pyrogéné finement dispersé dans 600 litres d'eau.
Une solution de 36 kg de soude caustique dans 150 litres d'eau a ensuite été rapidement mélangée, tandis qu'une température de réaction allant jusqu'à 25°C était maintenue.

La réaction est terminée au bout de quelques minutes ; cela ressortait de la couleur bleue intense de l'hydroxyde de cuivre résultant.
L'hydroxyde de cuivre résultant a ensuite été lavé avec de l'eau sur un filtre rotatif.

Cela a entraîné une diminution de la valeur du pH de 7,5 à 9.
Le produit obtenu pourrait être traité ultérieurement sous forme de suspension ou après avoir été séché en poudre.
Aucune formation d'oxyde de cuivre(II) avec développement d'une couleur noire n'a été constatée lors du stockage du produit liquide ou lors du séchage du produit.

Exemple 2 :
Le procédé de l'exemple 1 a été répété mais l'eau utilisée comme milieu de suspension de l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ a été remplacée par la liqueur mère enrichie en solution de soude caustique et par une partie des eaux de lavage usées.
Le chlorure de sodium contenu dans cette eau n'a eu d'influence que dans la mesure où la concentration de la solution alcaline a dû être augmentée de 4 g/l dans l'exemple 1 à 7 g/l.

Réclamations:
Procédé de production d'hydroxyde de cuivre qui consiste à faire réagir de l'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec une substance choisie dans le groupe constitué de l'hydroxyde alcalin et de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, à ajouter comme agent stabilisant pour l'hydroxyde de cuivre au moins un composé inorganique de silicium choisi parmi le groupe constitué par les composés du silicium contenant des groupes hydroxyles dans leurs molécules et les composés du silicium formant des groupes hydroxyles en milieu aqueux, à raison de 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide formé ; et récupérer et laver ledit hydroxyde de cuivre ainsi formé.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé de silicium est un composé choisi dans le groupe constitué de l'acide silicique solide particulaire, de l'acide silicique soluble dans l'eau et de l'acide silicique dissous de manière colloïdale.

Procédé défini dans la revendication 2, dans lequel ledit composé de silicium est choisi dans le groupe constitué de l'acide orthosilicique, de l'acide métasilicique ou de l'acide polysilicique.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est de l'acide silicique pyrogène particulaire produit par une décomposition du tétrachlorure de silicium.

Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est une silice particulaire ayant une taille de particule de 10 à 80 millimicrons.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est un silicate de métal alcalin.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé inorganique de silicium est utilisé en une quantité de 2 à 5 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.

Préparation de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être fabriqué en ajoutant de l'hydroxyde de sodium très dilué à un sel de cuivre (II) soluble, et non l'inverse.
L'hydroxyde précipite, les meilleurs échantillons précipitant dans des solutions plus froides.
Dans des conditions trop basiques, l'hydroxyde formé se transformera rapidement en oxyde de cuivre (II), qui est exacerbé par le chauffage.

Si de l'ammoniaque est utilisée à la place de l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de cuivre précipité a une bien plus grande stabilité dans l'air, mais si un excès d'ammoniaque est ajouté, l'hydroxyde commencera à se dissoudre, formant le complexe de cuivre tétraammine (II) bleu foncé.
Une solution diluée d'hydroxyde de sodium est ensuite ajoutée pour précipiter l'hydroxyde de cuivre de la solution, et cette voie présente l'avantage d'éviter les points chauds locaux qui provoquent la formation d'oxyde de cuivre (II).

L'hydroxyde de cuivre très pur peut également être fabriqué par électrolyse de l'eau avec une anode en cuivre contenant de petites quantités de sulfate de sodium.

La dissociation de Cu(OH)2- conduit à la formation d'hydroxyde de cuivre.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

L'énergie de dissociation requise pour cette réaction est de 62 ± 3 kcal/mol.

Une autre méthode consiste à double déplacement de CuCl et NaOH:
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Notamment, cette méthode est rarement utilisée car l’hydroxyde de cuivre produit va progressivement se déshydrater et éventuellement se transformer en Cu2O.

Informations générales sur la fabrication de l'hydroxyde de cuivre :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Activités minières (sauf pétrole et gaz) et activités de soutien
Autres - Récupérateurs de métaux précieux secondaires
Fabrication de métaux de première fusion

Synthèse de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4 · 5H2O).
Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent une quantité appréciable d'impureté d'hydroxyde de sodium et un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d'ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le bicarbonate de sodium).
Une anode en cuivre est utilisée, souvent fabriquée à partir de déchets de cuivre.

"Le cuivre dans l'air humide acquiert lentement une couche vert terne. Le matériau vert est un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3."
2Cu(s) + H2O(g) + CO2(g) + O2(g) ---> Cu(OH)2(s) + CuCO3(s)

Activité catalytique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur.
L'hydroxyde de cuivre s'est avéré utile dans la réaction des cétèneaminals hétérocycliques (un élément constitutif important) avec les diazoesters.

Cette réaction est utilisée pour synthétiser des dérivés de pyrimidopyrrolidone avec des rendements élevés et des conditions de réaction douces nécessaires.
Comme catalyseur dans ces réactions, l'hydroxyde de cuivre est utilisé avec le tert-butoxyde de potassium et l'argon avec l'hydroperoxyde de tert-butyle et le dichloroéthane.

25 exemples de ces réactions ont été réalisés avec succès.
Les produits chimiques de la famille des pyrrolidones ont été utiles pour le développement de médicaments, notamment des produits pharmaceutiques pour la neuroprotection après un accident vasculaire cérébral et des médicaments anti-épileptiques.

Bien qu’il s’agisse de drogues psychoactives, elles ont tendance à avoir moins d’effets secondaires que leurs homologues.
Les mécanismes par lesquels ces médicaments agissent n’ont pas encore été établis.

L'hydroxyde de cuivre est stable jusqu'à environ 100 °C.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé d'ion complexe tétramminecuivre [Cu(NH3)4]2+.

L'hydroxyde de cuivre catalyse l'oxydation des solutions d'ammoniaque en présence de dioxygène, donnant naissance à des nitrites d'ammine de cuivre, tels que Cu(NO2)2(NH3)n.
L'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère.
L'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2−.

Autres hydroxydes de cuivre :
Avec d'autres composants, les hydroxydes de cuivre sont nombreux.
Plusieurs minéraux contenant du cuivre (II) contiennent de l'hydroxyde.
Des exemples notables incluent l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3·Cu(OH)2) et la malachite (CuCO3·Cu(OH)2) sont des hydroxycarbonates, tandis que l'antlérite (CuSO4·2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4·3Cu(OH)2) sont des hydroxy -sulfates.

De nombreux dérivés synthétiques d’hydroxyde de cuivre ont été étudiés.

Propriétés chimiques de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'acide sulfurique pour former du sulfate de cuivre et de l'eau.

L'équation chimique est donnée ci-dessous.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Minéral d'hydroxyde de cuivre :
Le minéral de formule Cu(OH)2 est appelé spertiniite.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Ainsi, le cuivre acquiert lentement une couche vert terne dans l'air humide par la réaction :
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Le matériau vert est en principe un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3.
Cette patine se forme sur les statues en bronze et autres alliages de cuivre comme la Statue de la Liberté.

Présence d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu depuis le début de la fusion du cuivre vers 5000 avant JC, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre en mélangeant des solutions de lessive (hydroxyde de sodium ou de potassium) et de vitriol bleu (sulfate de cuivre (II)).
Les sources des deux composés étaient disponibles dans l’Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Apparition naturelle :
L'hydroxyde de cuivre se trouve dans plusieurs minéraux de cuivre différents, notamment l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3 • Cu(OH)2 ) et la malachite (CuCO3 • Cu(OH)2) sont des carbonates tandis que l'antlérite (CuSO4 • 2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4 • 3Cu(OH)2) sont des sulfates.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Histoire de l’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu de l'homme depuis le début de la fusion du cuivre vers 5 000 avant notre ère, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre.
Cela se faisait facilement en mélangeant des solutions de lessive et de vitriol bleu, deux produits chimiques connus dans l'Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de cuivre :

Absorption, distribution et excrétion :
Le cuivre ionique est absorbé par l’estomac, le duodénum et le jéjunum.
L'absorption initiale est d'environ 30 %, mais l'absorption nette effective n'est que d'environ 5 % en raison de l'excrétion du cuivre dans la bile ; le cuivre biliaire est lié aux protéines et ce complexe n'est pas réabsorbé.

L'absorption est influencée par un certain nombre de facteurs, notamment les formes chimiques du cuivre : les oxydes, hydroxydes, iodures, glutamates, citrates et pyrophosphates de cuivre sont facilement absorbés, mais les sulfures de cuivre et autres sels insolubles dans l'eau sont mal absorbés.
Les complexes de cuivre de certains acides aminés sont facilement absorbés, alors que les porphyrines de cuivre présentes dans la viande sont très mal absorbées.

Manipulation et stockage de l'hydroxyde de cuivre :

Stockage:
L'hydroxyde de cuivre sec doit être conservé dans des bouteilles en plastique fermées.

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.

Se laver les mains après
travailler avec le fond.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Conserver dans un endroit sec.
Sensible à l'air et à l'humidité.

Conserver sous argon.
Hygroscopique.
Conserver à température ambiante contrôlée (15 à 30°C).

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1B : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de cuivre :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Acides forts
Anhydrides d'acide

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Sécurité de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est généralement sans danger, mais l'exposition orale et cutanée doit être limitée lorsqu'il est mouillé, car l'hydroxyde de cuivre est peu soluble et la tendance générale parmi les composés de cuivre solubles est qu'ils agissent comme irritants et sont légèrement toxiques.
L'acide chlorhydrique dilué dans l'estomac peut réagir avec l'hydroxyde de cuivre pour former du chlorure de cuivre (II), ce qui est plus préoccupant.

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de cuivre :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de cuivre :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de cuivre
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle d'hydroxyde de cuivre :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de cuivre :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN 16523-1, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante s’appuient sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations

Identifiants de l'hydroxyde de cuivre :
Numéro CAS : 20427-59-2
ChemSpider : 144498
Carte d'information ECHA : 100.039.817
KEGG : C18712
CID PubChem : 164826
UNII : 3314XO9W9A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6034473
InChI :
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé : JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]

Formule linéaire : Cu(OH)2
Numéro MDL : MFCD00010968
N° CE : 243-815-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 164826
Nom IUPAC : dihydroxyde de cuivre
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]
Identifiant InchI : InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé InchI : JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Propriétés de l'hydroxyde de cuivre :
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol
Aspect : Solide bleu ou bleu-vert
Densité : 3,368 g/cm3, solide
Point de fusion : 80 °C (176 °F ; 353 K) environ, se décompose en CuO
Solubilité dans l'eau : négligeable
Produit de solubilité (Ksp) : 2,20 x 10−20[1]
Solubilité:
Insoluble dans l'éthanol;
Soluble dans NH4OH
Susceptibilité magnétique (χ) : +1170,0·10−6 cm3/mol

Cu(OH)2 : Hydroxyde de cuivre
Densité : 3,37 g/cm³
Poids moléculaire/masse molaire : 97,561 g/mol
PH : 7,69
Point de fusion : 80°C
Formule chimique : Cu(OH)2

Odeur : Odeur de poisson
Aspect : Solide bleu ou vert bleuâtre
Unité liée de manière covalente : 3
Nombre d'atomes lourds : 3
Accepteur de liaison hydrogène : 2
Solubilité : Insoluble dans l’eau

Poids moléculaire : 99,58 :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2 :
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2 :
Nombre de liaisons rotatives : 0 :
Masse exacte : 98,950726 :
Masse monoisotopique : 98,950726 :
Surface polaire topologique : 2 Ų :
Nombre d'atomes lourds : 3 :
Complexité : 2,8 :
Nombre d'atomes d'isotopes : 0 :
Nombre de stéréocentres d'atomes défini : 0 :
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0 :
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3 :
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'hydroxyde de cuivre :
Entropie molaire standard (So298) : 108 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −450 kJ·mol−1

Composés associés de l’hydroxyde de cuivre :
Oxyde de cuivre (I)
Chlorure de cuivre(I)

Autres anions :
Oxyde de cuivre (II)
Carbonate de cuivre(II)
Sulfate de cuivre(II)
Chlorure de cuivre(II)

Autres cations :
Hydroxyde de nickel(II)
Hydroxyde de zinc
Hydroxyde de fer (II)
Hydroxyde de cobalt

Noms de l’hydroxyde de cuivre :

Nom UICPA :
Hydroxyde de cuivre(II)

Autre nom:
Hydroxyde de cuivre

MeSH d'hydroxyde de cuivre :
Cu(OH)2
hydroxyde de cuivre
HYDROXYDE DE FENTINE
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable à température ambiante.

Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.

L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.

L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres à rampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil à partir des surfaces sèches mais non volatil à partir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à 1 114 jours.

L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à <1 % des échantillons d'eau de surface.

L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.

Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves à sucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.

L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin à l’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.

Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à 3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale à des rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.

Sept jours après l'administration orale à des rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de fentine :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de fentine :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à 124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine

Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une poudre cristalline blanche (ressemblant à du sable).
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une source de lithium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH plus élevé (basique).


Numéro CAS : 1310-66-3
Numéro CE : 215-183-4
Formule moléculaire : LiOH.H2O ou H3LiO2


L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est plus dense que l'eau.


Dans une expérience de bassin versant en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur une gamme de disciplines, y compris les sciences de l'atmosphère et les technologies de production d'énergie.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Hydroxyde de lithium monohydraté, H3LiO2, numéro CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, hydroxyde de lithium monohydraté, eau lioh, hydrate de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, monohydrate, hydroxyde de lithium hydraté, lioh.hydrate, lioh- hydrate, 100g, 99.995% (Base de métaux), Blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.(H2O)n.
Les formes anhydre et hydratée sont des solides hygroscopiques blancs.
Ils sont solubles dans l'eau et légèrement solubles dans l'éthanol.


Les deux sont disponibles dans le commerce.
Bien que classé comme une base forte, l'hydroxyde de lithium est l'hydroxyde de métal alcalin connu le plus faible.
La charge d'alimentation préférée est le spodumène de roche dure, où la teneur en lithium est exprimée en % d'oxyde de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.H2O.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH•H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la fabrication de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un sel d'hydroxyde de lithium très pur.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une base forte qui n'est que modérément soluble dans l'eau.
Le monohydrate d'hydroxyde de lithium cristallin et hygroscopique est extrait du carbonate de lithium ou du spodumène.
Les graisses lubrifiantes à base d'hydroxyde de lithium monohydraté sont très résistantes à l'eau et possèdent des propriétés exceptionnelles, à la fois à très hautes et très basses températures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans les révélateurs photographiques, les accumulateurs alcalins et dans la préparation d'autres sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
L'hydroxyde de lithium monohydraté de qualité batterie est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.


L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif de décomposition des oxydes et des silicates.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif utilisé dans la synthèse de l'O-Desmethyl Mebeverine Acid ObD-Glucuronide.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
Les réacteurs à eau sous pression utilisent de l'hydroxyde de lithium monohydraté pour neutraliser l'acidité créée par l'ajout d'acide borique aux solutions de refroidissement primaires.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est le contrôle du pH du liquide de refroidissement est important pour limiter la corrosion des composants internes du réacteur par la solution de refroidissement.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé par les fabricants de précurseurs de batteries Li-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans la préparation d'autres sels de lithium où l'utilisation de carbonate n'est pas pratique; comme catalyseur dans la production de résines alkydes, dans les estérifications. L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la production de savons, de graisses et de sulfonates de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composant électrolytique utilisé dans les accumulateurs alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme matière première pour d'autres composés de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme agent chimique, par exemple pour les estérifications.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour synthétiser des matériaux positifs au lithium-ion tels que le cobaltate de lithium, le manganate de lithium, les matériaux ternaires et le phosphate de fer au lithium; et pour fabriquer de la graisse au lithium, des accumulateurs alcalins, des solutions révélatrices, etc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté a été utilisé comme outil moléculaire dans la formulation d'une grande variété de réactifs.


L'hydroxyde de lithium monohydraté a également été utilisé dans un large éventail d'autres applications biochimiques et immunologiques.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est très résistant à l'eau et est utilisé dans la fabrication de graisses lubrifiantes pour les industries automobile et aéronautique.
L'hydroxyde de lithium monohydraté joue un rôle important, en particulier dans la production de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la fabrication de matériaux cathodiques pour batteries Li-ion, et dans la fabrication de verre ainsi que de certains produits céramiques.
Grâce à ses propriétés de liaison au dioxyde de carbone, l'hydroxyde de lithium monohydraté trouve également une application dans la purification de l'air.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.


-Application d'hydroxyde de lithium monohydraté :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme réactif analytique et révélateur photographique.


-Utilisation de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
* Principalement utilisé comme matière première dans l'industrie des graisses lubrifiantes et les industries des batteries.
* Dans les accumulateurs alcalins en tant que composant électrolytique et en tant que matériau de base pour la production d'autres composés de lithium.


-Applications de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
*Formation de stéarate de lithium
* Absorbeur de dioxyde de carbone
*Pour contrôler la réactivité alcali-silice (ASR) dans le béton
* Dans l'industrie de l'énergie nucléaire comme additif alcalinisant pour le liquide de refroidissement du circuit primaire du nucléaire
* Réacteurs PWR pour corriger la chimie de l'eau



CARACTÉRISTIQUE DE L'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
L'hydroxyde de lithium monohydraté a un point de fusion de 450°C et une densité relative de 1,46.
Température de décomposition de l'hydroxyde de lithium monohydraté 924 ℃ .
L'hydroxyde de lithium monohydraté est légèrement soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau, mais moins soluble que les autres hydroxydes de métaux alcalins.
Le monohydrate est obtenu après absorption de Chemicalbook dans l'air ou lors de la cristallisation en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté réagit avec les gaz acides tels que le dioxyde de soufre, le chlorure d'hydrogène et le cyanure d'hydrogène.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également réagir complètement avec un acide fort ou faible en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté absorbe le dioxyde de carbone dans l'air pour former du carbonate de lithium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
Poids moléculaire : 42,0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 42.02930777
Masse monoisotopique : 42,02930777
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 423,93 °C à 1.013,25 hPa

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12 à 0,4 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 200 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,51 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule composée : H3LiO2
Poids moléculaire : 41,96
Aspect : Solide cristallin blanc
Point de fusion : 462 °C (864 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,51 g/cm3
Solubilité dans H2O : 216 g/l (20 °C)
pH : 12 (0,4g/l)
Masse exacte : 42,029308
Masse monoisotopique : 42,029308
Formule linéaire : LiOH • H2O
Numéro MDL : MFCD00149772
N° CE : 215-183-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 168937
Nom IUPAC : hydroxyde de lithium hydraté
SOURIRE : [Li+].[OH-].O
Identifiant InchI : InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé poucesI : GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Couleur blanche
Forme Physique : Poudre
Plage de pourcentage de dosage : 99,995 % (base de métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 41,96 (23,95 anhydre)
Densité : 1,51 g/cm3 à 20°C
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de lithium monohydraté



PREMIERS SECOURS d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroxyde de lithium monohydraté
1310-66-3
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium, monohydraté
MFCD00149772
lithium;hydroxyde;hydrate
LiOH-hydrate
LiOH.hydrate
LiOH eau
eau LiOH
UNII-G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium H2O
eau d'hydroxyde de lithium
hydroxyde de lithium.eau
Hydroxyde de lithium [USP]
G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (USP)
Hydroxyde de lithium
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté (9CI)
Hydroxyde de lithium
hydrate de lithium
LithoTab hydrate OH-
LiOH hydraté
76576-67-5
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium hydraté
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH.H2O
Hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium-1-hydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM [II]
DTXSID8051382
HYDROXYDE DE LITHIUM [INCI]
Hydroxyde de lithium-6Li monohydraté
7-méthoxy-1H-benzimidazol-2-amine
BCP26601
AKOS015951420
HYDROXYDE DE LITHIUM [MONOGRAPHIE USP]
Hydroxyde de lithium monohydraté, min. 98%
Hydroxyde de lithium, réactif ACS monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté, LiOH 56,5 %
FT-0627907
Hydroxyde de lithium monohydraté, pa, 95,0 %
D04750
D78342
Hydroxyde de lithium monohydraté, purum, >=98,5 %
A806193
J-005931
Hydroxyde de lithium monohydraté, réactif ACS, >=98,0 %
Q12451415
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioUltra, >=99,0 % (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,95 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,995 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, fluide typ. 57 % LiOH
Hydroxyde de lithium monohydraté, SAJ de première qualité, >=97,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, pur. pa, >=99.0% (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioXtra, 98,5-101,5 % (titrage)
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de 99,95 % d'oligo-métaux
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de métaux traces à 99,995 %
Réactif ACS à l'hydroxyde de lithium monohydraté, >=98,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté pur. pa, >=99.0% (T)
Purum d'hydroxyde de lithium monohydraté, >= 98,5 %
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium
unii-g51xlp968g
hydroxyde de lithium, monohydraté
hydrate de lithium
lioh-hydrate
lioh.hydrate
l'eau de l'eau
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithiumhydraté; 1310-66-3
Hydrate de lithium
HYDROXYDE DE LITHIUM
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE, 98+%, AC .S. RÉACTIF
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de 99,995 % de métaux
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE 98+% &
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*SIGMAULTRA
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*ACS RÉAGENT T
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ, 99,95 %
Hydroxyde de lithium (monohydraté) Gr
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O ACS
Hydroxyde de lithium monohydraté, env. 56% LiOH, extra pur
HYDROXYDE DE LITHIUM, RÉACTIF MONOHYDRATÉ (ACS)
Hydroxyde de lithium monohydraté, min.98 %
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM, MONOHYDRATÉ, CRISTAL, RÉACTIF, ACS
Hydroxyde de lithium anhydre






HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


Numéro CAS : 1309-42-8
Numéro CE : 215-170-3
Numéro E : E528 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule moléculaire : H2MgO2



SYNONYMES :
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, CE 215-170-3 , FT-0628085, FT -0693469, Hidroxido de magnesio, Hydrate, Magnesium, Hydroxide, Magnesium, Hydroxyde de magnsium, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Magnesia Magma, Magnesii hydroxydum, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Magnesio hidroxido, Magnésium (sous forme d'hydroxyde), Magnésium hydraté, HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (impureté EP), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE EP), Hydroxyde de magnésium (GILUMAG), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (II), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MART.), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP MONOGRAPHIE), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP-RS), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [impureté EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [FCC], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [HSDB], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [II], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [INCI], magnésium hydroxyde de magnésium [JAN], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MART.], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MI], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [LIVRE ORANGE], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE USP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [USP-RS], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [OMS -DD], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM 100G, COMPOSANT HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM DU PEPCIDE COMPLET, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D211, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D212, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D213, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D214, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D611, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D661, Hydroxyde de magnésium oxyde GILUMAG D671, Poudre d'hydroxyde de magnésium, suspension d'hydroxyde de magnésium, hydroxydes de magnésium, hydroxyde de magnésium (2+), hydroxyde de magnésium (II), hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, Mg (OH) 2, lait de magnésie, NBZ3QY004S, Oxaïne M, COMPOSANT COMPLET PEPCIDE HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM, Hydroxyde de magnésium de qualité pharmaceutique HD ~ USP, PHENOL,2-[4,6-BIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)-1,3,5-TRIAZIN-2-YL]-5-(2-BUTEN-1 -YLOXY)-, comprimés de magnésie Phillips, lait de magnésie liquide Phillips, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, poudre de brucite



La qualité de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est traitée en surface par un polymère non polaire de silane, la compatibilité et la combinaison avec le matériau plastique seront améliorées de sorte qu'il soit facile de le répartir uniformément dans le matériau, les performances des propriétés ignifuges et mécaniques sont alors meilleures que note normale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique de formule chimique Mg(OH)2.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est présent dans la nature sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un solide blanc peu soluble dans l'eau (Ksp = 5,61×10−12).
L'hydroxyde de magnésium est un composant courant des antiacides, comme le lait de magnésie.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est basé sur la décomposition endothermique en oxyde d'Al ou en oxyde de Mg et en eau.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté à une variété de produits différents, mais notamment aux plastiques qui subissent un traitement à des températures plus élevées que l'ATH (hydroxyde d'aluminium) qui se décomposerait thermiquement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est communément appelé lait de magnésie, un laxatif et antiacide populaire.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est de l'hydroxyde de magnésium produit à partir de matériaux miniers.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) a une pureté élevée et une distribution granulométrique uniforme.
Comparé à d'autres hydroxydes de magnésium (MDH), il présente d'excellentes performances et améliore la compatibilité entre les charges inorganiques et les polymères, avec des effets remarquables sur l'amélioration du caractère ignifuge, de la résistance à la traction et des propriétés à basse température des composites.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est commercialisé à des fins médicales sous forme de comprimés à croquer, de gélules, de poudre et de suspensions liquides, parfois aromatisées.
Ces produits sont vendus comme antiacides pour neutraliser l’acide gastrique et soulager l’indigestion et les brûlures d’estomac.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un laxatif pour soulager la constipation.


En tant que laxatif, la force osmotique de la magnésie agit pour aspirer les fluides du corps.
Des doses élevées peuvent entraîner de la diarrhée et épuiser les réserves de potassium de l'organisme, entraînant parfois des crampes musculaires.


Certains produits à base d'hydroxyde de magnésium (MDH) vendus comme antiacides (tels que Maalox) sont formulés pour minimiser les effets laxatifs indésirables grâce à l'inclusion d'hydroxyde d'aluminium, qui inhibe les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, contrebalançant ainsi les contractions induites par le effets osmotiques de l'hydroxyde de magnésium (MDH).


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un nouveau type de remplissage ignifuge de formule chimique Mg(OH)2.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est souvent appelé lait de magnésie, en raison de son aspect laiteux en suspension.
Bien que l'hydroxyde de magnésium (MDH) ait une faible solubilité dans l'eau, avec un Ksp de 1,5 × 10−11, il est suffisamment grand pour se dissoudre partiellement pour produire des ions dans la solution, formant ainsi la suspension.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une concentration relativement élevée de magnésium ou d'ions hydroxyde qui serait nécessaire pour transformer la suspension en précipité solide en inversant l'équilibre.
Sous cette forme en suspension, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composant courant des antiacides et des laxatifs ; il interfère avec l'absorption de l'acide folique et du fer.


Les propriétés antiacides proviennent des ions hydroxyde qui sont chargés de neutraliser l'acide.
La forme minérale solide de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est connue sous le nom de brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une charge minérale utilisée dans la fabrication de composés thermoplastiques et thermostables sans halogène afin d'obtenir des propriétés ignifuges et une faible émission de fumée, tout en obtenant une réduction de la toxicité des gaz dégagés lors de la combustion.


Généralement, pour atteindre le niveau ignifuge dans ce type de composés, l'hydroxyde de magnésium (MDH) doit avoir une teneur élevée en charges minérales et, par conséquent, des problèmes peuvent survenir lors de la fabrication des composés et lors des processus de transformation ultérieurs.
De même, les propriétés mécaniques, physiques et électriques des produits finaux pourraient également être affectées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est largement utilisé dans le caoutchouc, l'industrie chimique, les matériaux de construction, le phosphore rouge du plastique (PP, PE, PVC, EPDM) et certains matériaux à haute teneur polymère d'électrons, de polyester insaturé, de peinture et de revêtement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant des antisudorifiques.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est particulièrement utilisé pour l'ignifuge, l'antifumée et l'antistatique du tissu enduit de conduits d'air miniers, de la bande transporteuse à noyau entier en PVC, du panneau composite en aluminium, de la bâche, du matériau du câble en PVC, de la gaine du câble minier, de l'accessoire de câble.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'hydroxyde d'aluminium en raison de son excellent ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un excellent ignifugeant pour les produits en plastique et en caoutchouc.
En tant qu'agent de désulfuration des gaz de combustion, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'alcali et la chaux en tant qu'agent neutralisé et agent d'adsorption de métaux lourds pour les eaux usées acides.


En outre, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans l'industrie électronique, le raffinage des médicaments et du sucre, pour les matériaux isolants et la fabrication d'autres produits à base de sel de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme absorbant de désulfuration des fumées.


La plupart des méthodes de désulfuration par rejet de fumée et de gypse à la chaux étaient utilisées avant les années 1970.
En raison de la pollution secondaire des sous-produits dans l’environnement, l’hydrogène est utilisé depuis les années 1980.
Méthode à l'oxyde de magnésium ; eaux usées acides; un ignifugeant à base de résine combinée, qui utilisait autrefois du brome, du phosphore, du chlore et des sels inorganiques.

La plupart de ces produits ont été utilisés dans ces produits.
Le magnésium, principalement parce que l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans la résine thermoplastique peut augmenter la température de déshydratation et de décomposition au-dessus de 350°C.


Utilisations antiacides de l'hydroxyde de magnésium (MDH) : En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à environ 0,5 à 1,5 g chez les adultes et agit par simple neutralisation, dans laquelle les ions hydroxyde du Mg(OH)2 se combinent avec l'acide H+. ions (ou ions hydronium) produits sous forme d'acide chlorhydrique par les cellules pariétales de l'estomac, pour produire de l'eau.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme ignifuge pour les plastiques et le caoutchouc (PE, PP, ABS, HIPS, Nylon, PVC, etc.)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans les composants électroniques et électriques, les bandes transporteuses et les matériaux de construction.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme charge


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Résine phénol, caoutchouc renforcé de fibres, céramique fine.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Additif pétrolier ou autre produit chimique.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) agit comme retardateur de flamme et agent de remplissage.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans le caoutchouc.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans les fibres synthétiques et les plastiques renforcés de fibres de verre.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) permet la production de composés ignifuges sans métaux lourds et sans halogène, avec une très faible émission de fumée et un rapport coût/performance très intéressant.


En raison des caractéristiques particulières de l'hydroxyde de magnésium (MDH), l'ATH et le MDH peuvent être utilisés avec une large gamme de polymères, grâce à sa haute stabilité thermique.
Applications de l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans l'industrie : câble ignifuge sans halogène, plastiques modifiés, caoutchouc et bois-plastique.


-Comme additif alimentaireUtilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté directement à l'alimentation humaine et est généralement reconnu comme étant sûr par la FDA.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est connu sous le numéro E E528.


-Utilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) pour le traitement des eaux usées :
La poudre d'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisée industriellement pour neutraliser les eaux usées acides.

L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant de la méthode Biorock de construction de récifs artificiels.
Le principal avantage du Mg(OH)2 par rapport au Ca(OH)2, est d'imposer un pH plus bas, mieux compatible avec celui de l'eau de mer et de la vie marine : pH 10,5 pour Mg(OH)2 au lieu de pH 12,5 pour Ca(OH) 2.


-Utilisations ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium naturel (MDH) est utilisé commercialement comme ignifuge.
La plupart de l’hydroxyde de magnésium (MDH) utilisé industriellement est produit de manière synthétique.

Comme l’hydroxyde d’aluminium, l’hydroxyde de magnésium solide (MDH) possède des propriétés anti-fumée et ignifuges.
Cette propriété est attribuable à la décomposition endothermique que subit l'hydroxyde de magnésium (MDH) à 332 °C (630 °F) :
Mg(OH)2 → MgO + H2O

La chaleur absorbée par la réaction retarde l'incendie en retardant l'inflammation de la substance associée.
L'eau libérée dilue les gaz combustibles.
Les utilisations courantes de l'hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge comprennent les additifs pour l'isolation des câbles, les plastiques isolants, les toitures et divers revêtements ignifuges.


-Utilisations laxatives de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à raison de 5 à 10 grammes (0,18 à 0,35 oz) et agit de plusieurs manières.
Premièrement, le Mg2+ est mal absorbé par le tractus intestinal, de sorte que l’hydroxyde de magnésium (MDH) extrait l’eau des tissus environnants par osmose.

Non seulement cette augmentation de la teneur en eau adoucit les selles, mais l'hydroxyde de magnésium (MDH) augmente également le volume des selles dans l'intestin (volume intraluminal), ce qui stimule naturellement la motilité intestinale.

De plus, les ions Mg2+ provoquent la libération de cholécystokinine (CCK), ce qui entraîne une accumulation intraluminale d’eau et d’électrolytes et une augmentation de la motilité intestinale.
Certaines sources affirment que les ions hydroxyde eux-mêmes ne jouent pas un rôle significatif dans les effets laxatifs du lait de magnésie, car les solutions alcalines (c'est-à-dire les solutions d'ions hydroxyde) ne sont pas fortement laxatives et les solutions non alcalines de Mg2+, comme le MgSO4, le sont. des laxatifs tout aussi puissants, taupe pour taupe.


-L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un précurseur du MgO
La plupart de l'hydroxyde de magnésium (MDH) produit industriellement, ainsi que la petite quantité extraite, sont convertis en magnésie fondue (MgO).
La magnésie est précieuse car elle est à la fois un mauvais conducteur électrique et un excellent conducteur thermique.


-Utilisations médicales de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
Seule une petite quantité de magnésium provenant de l’hydroxyde de magnésium (MDH) est généralement absorbée par l’intestin (sauf en cas de carence en magnésium).
Cependant, le magnésium est principalement excrété par les reins ; Ainsi, la consommation quotidienne à long terme de lait de magnésie par une personne souffrant d'insuffisance rénale pourrait conduire en théorie à une hypermagnésémie. Le magnésium non absorbé est excrété dans les selles ; le magnésium absorbé est rapidement excrété dans l'urine


-Hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un matériau ignifuge caractérisé comme étant : inorganique, non halogéné et peut également fonctionner comme un coupe-fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) libère de la vapeur d'eau lorsqu'il absorbe de la chaleur (une réaction endothermique), ce qui dilue l'oxygène gazeux inflammable environnant.
De plus, la couche de charbon et d’oxyde de magnésium qui en résulte contribue à ajouter une résistance supplémentaire au feu.



COMPOSÉS CONNEXES DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Autres anions
*L'oxyde de magnésium

-Autres cations
*Hydroxyde de béryllium
*Hydroxyde de calcium
*Hydroxyde de strontium
*Hydroxyde de baryum



PRÉPARATION D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le traitement de la solution de différents sels de magnésium solubles par de l'eau alcaline induit la précipitation de l'hydroxyde solide Mg(OH)2 :
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Comme Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant présent dans l’eau de mer après Na+, l’hydroxyde de magnésium (MDH) peut être extrait de manière économique directement de l’eau de mer par alcalinisation comme décrit ci-dessus.

À l'échelle industrielle, le Mg(OH)2 est produit en traitant l'eau de mer avec de la chaux (Ca(OH)2).
Un volume de 600 m3 (160 000 gal US) d’eau de mer donne environ 1 tonne (2 200 lb) de Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10−6) est beaucoup plus soluble que Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10−12) et augmente considérablement la valeur du pH de l'eau de mer de 8,2 à 12,5.

Le Mg(OH)2, moins soluble, précipite en raison de l’effet ionique commun dû au OH− ajouté par la dissolution de Ca(OH)2 :
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



HISTOIRE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le 4 mai 1818, l'inventeur américain Koen Burrows a reçu un brevet (n° X2952) pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En 1829, Sir James Murray utilisa une préparation de « solution condensée de magnésie fluide » de sa propre conception pour traiter le Lord Lieutenant d'Irlande, le marquis d'Anglesey, pour des douleurs à l'estomac.

Cela eut un tel succès (annoncé en Australie et approuvé par le Royal College of Surgeons en 1838) qu'il fut nommé médecin résident d'Anglesey et de deux Lords Lieutenant ultérieurs, et fait chevalier.
Son produit à base de magnésie fluide a été breveté deux ans après sa mort, en 1873.

Le terme lait de magnésie a été utilisé pour la première fois par Charles Henry Phillips en 1872 pour désigner une suspension d'hydroxyde de magnésium (MDH) formulée à environ 8 % p/v.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) était vendu sous la marque Phillips' Milk of Magnesia à des fins médicinales.

Les enregistrements à l'USPTO montrent que les termes « Lait de magnésie » et « Lait de magnésie Phillips » ont tous deux été attribués à Bayer depuis 1995.
Au Royaume-Uni, le nom non commercial (générique) de « Milk of Magnesia » et « Phillips' Milk of Magnesia » est « Cream of Magnesia » (mélange d'hydroxyde de magnésium (MDH), BP).



MODIFICATION DE SURFACE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) POUR AMÉLIORER LES PERFORMANCES :
La modification de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est une étape essentielle pour améliorer les performances de ce retardateur de flamme.
Les méthodes traditionnelles de modification de surface impliquent l’utilisation de tensioactifs ou d’agents de couplage, mais des recherches récentes se sont concentrées sur l’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires.

Ces modificateurs ont montré des résultats prometteurs dans l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux.
L’un des principaux défis de l’hydroxyde de magnésium (MDH) en tant qu’ignifuge est sa mauvaise compatibilité et sa tendance à réunir la dispersion.
Cela peut entraîner des difficultés pour obtenir une dispersion uniforme dans les polymères organiques.

Pour surmonter ce problème, les techniques de modification de surface visent à améliorer les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH), renforçant ainsi sa compatibilité avec la matrice polymère.

La modification de la surface peut être obtenue par diverses méthodes, telles que le greffage chimique, l'adsorption physique ou le revêtement.
Ces techniques visent à modifier la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), les rendant plus compatibles avec la matrice polymère et améliorant leur dispersion.

L’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires a attiré l’attention ces dernières années.
Ces modificateurs, tels que des polymères ou des copolymères, peuvent être greffés à la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), créant ainsi une couche protectrice qui améliore la compatibilité et la dispersion.

Cette modification peut également améliorer les propriétés mécaniques des matériaux en réduisant l'impact négatif des volumes de remplissage élevés d'hydroxyde de magnésium (MDH).
De plus, la modification de la surface peut également impliquer l’incorporation de groupes fonctionnels à la surface des particules d’hydroxyde de magnésium (MDH).
Ces groupes fonctionnels peuvent améliorer l'interaction entre le retardateur de flamme et la matrice polymère, améliorant ainsi encore la compatibilité et la dispersion.

Dans l’ensemble, la modification de la surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH) constitue une étape cruciale pour optimiser ses performances en tant qu’ignifugeant.
En améliorant les propriétés de surface, telles que la compatibilité et la dispersion, les propriétés mécaniques des matériaux peuvent être améliorées.
L'utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires et de groupes fonctionnels a donné des résultats prometteurs dans la réalisation de ces améliorations. La poursuite de la recherche et du développement dans ce domaine contribuera à l'avancement



DÉVELOPPEMENT D’HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) IGNIFUGE :
Pour surmonter les défis des développements, les chercheurs ont exploré des techniques de modification de surface pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En utilisant des tensioactifs ou des agents de couplage, les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) peuvent être modifiées, permettant une meilleure dispersion dans les polymères organiques et améliorant les performances globales du retardateur de flamme.

Les efforts actuels de recherche et développement se concentrent sur l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux en modifiant les propriétés de surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH).

La nanotechnologie s'est également révélée prometteuse en améliorant les propriétés ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH).
Il a été démontré que les particules nanométriques d'hydroxyde de magnésium (MDH) améliorent le caractère ignifuge et les propriétés mécaniques, ce qui en fait un additif idéal pour les polymères ignifuges.

Pour l’avenir, l’avenir des retardateurs de flamme à base d’hydroxyde de magnésium (MDH) réside dans leur développement environnemental.
Alors que la demande de retardateurs de flamme continue de croître, il existe un besoin pour des alternatives non toxiques et à haute efficacité offrant des capacités de suppression de fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH), grâce à ses avantages écologiques et rentables, a le potentiel de répondre à ces exigences.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Poids moléculaire : 58,320 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 57,9905210 g/mol
Masse monoisotopique : 57,9905210 g/mol
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm3
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,00064 g/100 mL (25 °C), 0,004 g/100 mL (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10−12

Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 350 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 360 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 12125-28-9
Numéro CE : 235-192-7

Catégorie : Ph Eur, BP, USP
Code SH : 2836 99 11
Densité : 2,16 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : >=300 °C (décomposition)
Valeur pH : 10,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C) suspension
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm³
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K), se décompose

Solubilité dans l'eau:
0,00064 g/100 ml (25 °C)
0,004 g/100 ml (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10⁻¹²
Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol⁻¹•K⁻¹
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol⁻¹
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
L'oxyde de magnésium
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Hydroxyethyl Cellulose
hydroxyethyl cellulose; Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize cas no: 9004-62-0
HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC)
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué par une série de procédés chimiques, avec les celluloses polymères naturelles comme matières premières.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore, insipide et non toxique sous forme de poudres ou de granulés blancs à blanc cassé.


Numéro CAS : 9004-62-0
Numéro MDL : MFCD00072770
Numéro E : E1525 (produits chimiques supplémentaires)


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être dissoute dans l'eau pour former une solution visqueuse transparente.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a un épaississement, une adhérence, une dispersion, une émulsification, une formation de film, une suspension, une absorption, une activité de surface, une tolérance au sel, une rétention d'eau, fournissant des colloïdes protecteurs et d'autres propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme un gel non ionique sans effet d'électrolyte, adapté aux formulations contenant de l'électrolyte.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique dérivé de la cellulose par une série de processus chimiques et physiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, inodore et insipide, facilement soluble dans l'eau chaude ou froide pour former une solution de gel visqueux.


Lorsque le pH en solution est compris entre 2 et 12, la solution est assez stable.
Étant donné que le groupe hydroxyéthylcellulose (HEC) est un groupe non ionique en solution aqueuse, il ne réagira pas avec d'autres anions ou cations et sera insensible aux sels.
Mais la molécule d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est capable de générer une estérification, une éthérification et une réaction d'acétal, de sorte que l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est possible de la rendre insoluble dans l'eau ou d'améliorer ses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a également une bonne capacité filmogène et une bonne activité de surface.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une gamme de polymères à base de cellulose non ioniques et solubles dans l'eau de Dow.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est produite en traitant la réaction de l'alcali-cellulose avec l'oxyde d'éthylène.


Cette réaction convertit certains des groupes hydroxyle sur le polymère de cellulose en groupes hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre granulaire blanche à écoulement libre et est fabriquée en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcali-cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère synthétique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose dans lequel des groupes d'oxyde d'éthylène ont été ajoutés aux groupes hydroxyle.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est constituée de deux composants : la cellulose et la chaîne latérale hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) possède de nombreuses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est comme la rétention d'eau, l'épaississement, la suspension, l'antimicrobien, la haute tolérance au sel et l'insensibilité aux ions/PH.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique utilisé comme agent épaississant pour les formulations aqueuses de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) produira des produits de gel cristallins et épaissira la phase aqueuse des émulsions cosmétiques.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour épaissir efficacement les shampooings, les gels douche et les gels douche.
L'un des problèmes normalement associés à cet épaississant et à d'autres épaississants solubles dans l'eau est la tendance des particules à s'agglomérer ou à former des grumeaux lorsqu'elles sont mouillées pour la première fois avec de l'eau.
Le grade cosmétique de haute pureté de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) que nous proposons est un grade R, conçu pour être ajouté à l'eau sans faire de grumeaux, et ainsi faciliter grandement la préparation de la solution.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également la qualité d'épaississant non ionique la plus efficace disponible auprès du fabricant.
L'hydratation des particules de qualité R a été inhibée.
Lorsque les particules sont ajoutées à l'eau, elles se dispersent sans faire de grumeaux et, après un délai prédéterminé, commencent à se dissoudre.


Ce procédé permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.
La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, est appelée temps d'hydratation.


Ce temps d'hydratation peut varier de 4 à 25 min.
Le temps d'hydratation est fortement influencé par deux facteurs : le pH et la température de l'eau.
Une température plus élevée et un pH plus élevé diminuent le temps d'hydratation, mais une température ou un pH trop élevé peut entraîner la formation de grumeaux.


Ainsi, il est recommandé d'ajouter de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté selon les besoins.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un excellent agent épaississant pour les formulations cosmétiques et de soins personnels.


Ce polymère non ionique soluble dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC), offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.
L'Hydroxethyl Cellulose (HEC) a une sensation de peau exceptionnelle et est l'ingrédient parfait pour fabriquer des sérums cristallins pour les ingrédients actifs solubles dans l'eau.
Pourcentages recommandés d'hydroxyéthylcellulose (HEC) :


Viscosité/stabilité de la phase aqueuse du bâtiment : 0,1 % à 0,5 %
Pour gel transparent à haute viscosité : 1,0 % à 3,0 %
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une bonne rétention d'eau et un excellent effet épaississant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est bénéfique pour divers projets de construction.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est dérivée de la cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est le biopolymère naturel le plus abondant dans les plantes, le bois et les parois cellulaires du coton.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un blanc, inodore, insipide, non toxique, qui est souvent utilisé comme épaississant pour les qualités de méthylhydroxyéthylcellulose ou d'hydroxyéthylcellulose dans l'industrie.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un colloïde naturel dérivé de fibres naturelles.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose soluble dans l'eau, non ionique et hautement estérifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une biostabilité améliorée, un épaississement et une rétention d'eau très élevés, une stabilisation modérée de la mousse et une clarté de solution élevée, un aspect brillant, une compatibilité des pigments et une pseudoplasticité.


Ce grade d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est particulièrement bien adapté pour une utilisation dans les peintures intérieures et les non-tissés.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide ou chaude pour donner des solutions cristallines de viscosités variables.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique et sa solution est plus tolérante à la présence de cations, d'anions et de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un produit naturel biodégradable, non toxique et respectueux de l'environnement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide ou chaude pour donner une solution clarifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent épaississant et un agent de suspension non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.
Le temps d'hydratation est affecté par plusieurs facteurs - le pH et la température de la solution, le niveau de concentration de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la présence d'alcalis comme le TEA, la solution d'hydroxyde de sodium (pH).


Un pH plus élevé et des températures plus élevées DIMINUENT le temps d'hydratation, mais les ajustements trop rapides du pH et de la température peuvent entraîner une formation de grumeaux.
Il est recommandé d'ajouter l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante, avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté (généralement à l'aide de TEA) selon les besoins.
(La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, le temps d'hydratation, peut varier de 5 à 25 min)



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un épaississant non ionique.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est facile à utiliser et offre une sensation de peau, une viscosité et une stabilité exceptionnelles.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.


De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) se disperse facilement à température ambiante dans l'eau sans s'agglutiner ni former d'yeux de poisson.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve une application dans la formulation de gels coiffants, de produits cosmétiques et de formulations de soins personnels.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans les matériaux de construction, l'industrie des peintures, la pétrochimie, les résines synthétiques, l'industrie céramique, pharmaceutique, alimentaire, textile, agricole, cosmétique, du tabac, de l'encre, de la fabrication du papier et d'autres industries.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose qui est principalement utilisé comme épaississant pour les formulations de peintures, d'encres et d'adhésifs à base d'eau.


Les grades d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) sont définis par leur poids moléculaire ou plus précisément la viscosité de la solution aqueuse qu'ils produisent à 2 % en poids.
Les solutions de grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à faible poids moléculaire ont une rhéologie proche de Newton et sont utiles pour les applications nécessitant une viscosité stable quel que soit le cisaillement.


Cependant, les solutions d'hydroxyéthylcellulose (HEC) de poids moléculaire élevé se comportent de manière non newtonienne et auront une rhéologie pseudo-plastique.
Cette pseudo-plasticité fait des grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à haute viscosité un épaississant idéal pour les applications de peinture au latex où la peinture doit rester sur le pinceau, mais s'écouler facilement au brossage.


En plus de sa nature utile en tant qu'agent épaississant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre également les avantages d'un auxiliaire de suspension, d'un liant, d'un émulsifiant, d'un agent filmogène, d'un stabilisateur d'émulsion, d'un dispersant, d'un auxiliaire de rétention d'eau et d'un colloïde protecteur.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des plages de viscosité étroites, une reproductibilité constante de la viscosité et d'excellentes clartés de solution.


Les applications de la gamme d'hydroxyéthylcellulose (HEC), mais dans l'espace industriel, elle est principalement utilisée pour des applications générales d'épaississement dans les peintures au latex, les nettoyants ménagers et les composés à joints adhésifs.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un matériau non ionique soluble dans l'eau qui offre de bonnes propriétés d'épaississement, de suspension, de liaison, d'émulsification, de formation de film, de stabilisation, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Et l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans l'industrie des revêtements, de la construction, de la médecine, de l'alimentation, de la fabrication du papier et de la polymérisation des polymères.


Dans le domaine médical, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose (MHEC) sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les industries des cosmétiques et des soins personnels comme agent gélifiant et épaississant.


Dans les produits pharmaceutiques, la cellulose a été utilisée comme adsorbant, glissant, solvant médicamenteux et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'un des principaux composants de la marque de lubrifiants personnels connue sous le nom de KY Jelly.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se trouve également dans les produits d'entretien ménager.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) convient à la peinture au latex, au forage pétrolier, aux adhésifs et aux soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement utilisée dans les produits à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve des applications en tant que liant, filmogène, modificateur de rhéologie (épaississant), promoteur d'adhérence, stabilisateur de dispersion, diluant et réducteur d'affaissement dans de nombreux produits, notamment les peintures, les encres, les adhésifs, les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les ciments, céramiques et produits en papier.


L'une des applications les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et de la HMHEC sont les revêtements architecturaux à base d'eau.
Ils sont soit utilisés seuls, soit en combinaison avec d'autres épaississants.
En fait, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'épaississant le plus largement utilisé dans les peintures extérieures au latex car il est compatible avec de nombreux ingrédients de revêtement tels que les pigments, les tensioactifs, les émulsifiants, les conservateurs et les liants.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se caractérise par la formation de gels visqueux dans l'eau, utiles pour la fabrication de peintures, d'adhésifs pour la construction, ainsi que dans l'industrie papetière et pétrolière, entre autres.
Avec de bonnes propriétés de rétention d'eau, d'épaississement et de suspension, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des propriétés fonctionnelles et améliore les performances du produit dans les matériaux de construction à base d'émulsion.


L'équipe de recherche scientifique sur l'hydroxyéthylcellulose (HEC) spécifiquement pour la peinture de texture, le développement de la peinture au latex d'un produit, l'effet de suspension épaississant du produit est bon, le taux de rétention d'eau élevé, une petite quantité d'ajout, le faible prix unitaire du produit peut réduire le coût de production.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est recommandée comme agent épaississant dans les peintures à base d'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente efficacité d'épaississement, un développement de la couleur, un temps ouvert et une résistance supérieure à la biodégradation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) joue également un rôle dans l'émulsion, la dispersion, la stabilité et la rétention d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a de bonnes propriétés rhéologiques à différents taux de cisaillement, et a une bonne maniabilité et un bon nivellement, pas facile à laisser tomber, une bonne résistance aux éclaboussures et à l'affaissement.


Le polymère d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther hydroxyéthylique de cellulose, obtenu en traitant la cellulose avec de l'hydroxyde de sodium et en réagissant avec l'oxyde d'éthylène.
Les polymères d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont largement utilisés comme liant d'eau et agent épaississant dans de nombreuses applications industrielles, c'est-à-dire les produits de soins personnels, les formulations pharmaceutiques, les matériaux de construction, les adhésifs, etc., et comme stabilisant pour les savons liquides.


Ils sont disponibles sous forme de poudres granulaires blanches à écoulement libre qui se dissolvent facilement dans l'eau froide et chaude pour donner des solutions transparentes avec des viscosités variables en fonction de la concentration, du type et de la température du polymère.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose soluble non ionique, soluble dans l'eau froide et chaude, épaississant, suspension, adhérence, émulsification, formation de film, rétention d'eau, colloïdes protecteurs et autres propriétés, utilisé dans les revêtements.


Les pigments de fluidité et de couleur, les polymères en émulsion, les tensioactifs, les émulsifiants, les antimousses et les conservateurs sont largement compatibles avec le glissement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour obtenir le temps d'hydratation optimal afin d'éviter l'agglomération provoquée par des accélérateurs supérieurs à la vitesse de dissolution optimale.
Les poudres d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) consolident de nombreux avantages et contribuent au domaine de la construction.


Plus précisément, ils s'appliquent dans les peintures et revêtements, le forage pétrolier, les adhésifs et les mastics.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans les cosmétiques, les solutions de nettoyage et d'autres produits ménagers. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.


Ce processus est connu sous le nom d'hydrophilisation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également largement utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif de boue de forage sous le nom
Hydroxyéthylcellulose (HEC) ainsi que dans les applications industrielles, peintures et revêtements, céramiques, adhésifs, polymérisation en émulsion, encres, construction, baguettes de soudure, crayons et mastic pour joints.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être l'un des principaux ingrédients des lubrifiants personnels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également un ingrédient clé dans la formation de grosses bulles car elle possède la capacité de se dissoudre dans l'eau mais également de fournir une résistance structurelle à la bulle de savon.


Parmi d'autres produits chimiques similaires, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est souvent utilisée comme boue (et gunge, au Royaume-Uni).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant couramment utilisé dans les formulations de peinture et de revêtement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les formulations de peinture et de revêtement pour augmenter la viscosité de la peinture et améliorer ses propriétés d'écoulement et de nivellement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour fabriquer des gels coiffants transparents et solubles dans l'eau.
De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente fonctionnalité lorsqu'il est utilisé dans la phase aqueuse des émulsions pour augmenter la viscosité et la stabilité.
Cependant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) comprend les antisudorifiques et les déodorants, les après-shampooings, les soins du corps, les soins du visage, les produits coiffants, les écrans solaires, les savons liquides, les gels et mousses à raser, les lingettes (bébé et adulte), le maquillage/mascara, les solides AP/déodorants et les gels lubrifiants .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant cellulosique non ionique, généralement pour améliorer la viscosité, augmenter la concentration en absorbant l'eau, augmenter la viscosité, augmenter la stabilité, augmenter la dégradabilité et augmenter la brillance.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant pour une série de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans diverses formulations telles que les formulations de films, les émulsifiants, les régulateurs de débit et les anti-moisissures.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est couramment utilisée dans la production de résines à base d'eau, la production de peintures intérieures, l'industrie des adhésifs, la polymérisation de l'acétate de vinyle, le lactate de copolymère avec l'acide vinylacrylique, le processus de fracturation hydraulique, la production de non-tissés et détergents, cosmétiques, Stratification de carreaux.


Dans la production de papier, dans la production de litière pour animaux de compagnie pour la production d'émulsions polymères aqueuses à base de composés dérivés de l'éthylène, dans la production de produits pharmaceutiques pour la production de diverses crèmes et lotions, dans la production de dentifrice, dans l'industrie du plastique .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) améliore la viscosité du fluide de forage.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour épaissir les shampooings, les gels, les nettoyants pour le corps et ajouter du corps et une sensation après les bains moussants, les produits de soins corporels, les lotions et les crèmes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans une large gamme d'applications, notamment les soins cosmétiques et personnels, la peinture et les revêtements, les champs pétrolifères, la construction, etc.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant, liant, stabilisant, filmogène, colloïdes protecteurs et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme adhésifs, aides au collage, adjuvants de remplissage de ciment


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme revêtements et additifs azurants optiques, polymères de revêtement, additifs de contrôle de filtre
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme activateur de résistance à l'état humide, colloïde protecteur, agent réducteur de rebond et de glissement, modificateur de contrôle de la rhéologie
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme agent gélifiant et épaississant dans le développement de structures biologiques pour les médicaments hydrophobes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les rinçages, les revitalisants capillaires, les gels capillaires et les produits de rasage.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose recommandée pour une utilisation dans les peintures intérieures et extérieures.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Utilisations de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) dans la construction : mortier de ciment, mélange de béton , épaississement
* Teinture : Peinture au latex, émulsifiant polymère, épaississant, rétention d'eau, retardateur
*Papeterie : Agent d'encollage , Epaississant, retenant l'eau
*Cosmétique : Dentifrice, shampoing, Détergent , Épaississant, stabilisant
*Pétrole : Puits de forage, remplissage des fluides , Rétention d'eau, Épaississement , Contrôle de la perte de fluide


-Champs d'application recommandés de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures extérieures


-Application recommandée sur le terrain de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures solides
*Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone
*Teintes
* Glaçures


-Propriétés d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement recommandée pour les composés à joints prêts à l'emploi (RMJC).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une maniabilité très crémeuse et facile.
Habituellement, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée en combinaison avec les grades Tylose@ MHPC ou MHEC pour améliorer encore la maniabilité.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface


-Typique recommandé pour l'épaississement et l'hydratation à l'aide d'hydroxyéthylcellulose (HEC).
Disperser l'hydroxyéthylcellulose en solution, généralement de l'eau, et remuer vigoureusement ou à l'aide d'un mélangeur.
Continuez à hydrater le HEC dans l'eau jusqu'à dissolution complète.
L'épaississement sera retardé, c'est normal et la façon dont le produit est conçu pour fonctionner. (Remuez jusqu'à ce que toutes les particules soient dissoutes.
Ce processus permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
• Épaississant pour peintures et enduits.
• Préparation de peintures au latex à base d'eau.
• Préparation et synthèse de liant.
• Extraction de pétrole.
• Construction et matériaux de construction.
• Fabrication de papier.
• Classeur.
• Adhésif.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
*Peinture à base d'eau
*Polymérisation
*Produits de beauté
*Autres


-Champ d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peinture au latex pour murs intérieurs
*Peinture au latex pour mur extérieur
* Peinture en pierre véritable
*Peinture texturée



CARACTÉRISTIQUE DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide et dans l'eau chaude.
*Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont stables et ne gélifient pas à des températures élevées ou basses.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique qui reste chimiquement et physiquement stable sur une large plage de pH.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente d'excellentes performances en tant qu'épaississant, en tant qu'agent de rétention d'eau, en tant qu'agent de suspension et de dispersion et en tant que colloïde protecteur.
* L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être stockée pendant des périodes logarithmiques sans se dégrader de manière significative, et dans les solutions aqueuses, sa viscosité reste stable.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la cellulose.
Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) ont d'excellentes caractéristiques pour des applications comme épaississants, agents de rétention d'eau, agents de suspension et de dispersion, et comme colloïdes protecteurs.
Dans la synthèse de l'hydroxyéthylcellulose, le nombre moyen de moles d'oxyde d'éthylène qui se combine avec chaque mole de cellulose (MS) est utilisé comme indice.
La valeur de MS dans l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est contrôlée entre 1,5 et 2,5.



PROPRIETES ET FONCTIONNALITE DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
*Bénéficiant de la nature non anionique, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est très stable à large gamme de sel, soluble et haute résistance même à forte concentration de saumure.
* Épaississement haute performance, accumulation efficace de haute viscosité
* Pseudoplasticité exceptionnelle, caractéristique unique de fluidification par cisaillement et viscosité réversible
*Agent filmogène, action colloïde protectrice.
* Rétention d'eau, maintenir la teneur en eau à la formulation
* Excellente compatibilité avec une large gamme de matériaux ou d'ingrédients solubles dans l'eau



PROPRIÉTÉS IMPORTANTES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée comme agent tensioactif non ionique.
En plus d'épaissir, de suspendre, d'adhérer, d'émulsifier, de former un film, de disperser, de retenir l'eau et de fournir des propriétés colloïdales protectrices, mais possède également les propriétés suivantes.
1. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau chaude ou froide, ne précipite pas à la chaleur ou à l'ébullition et lui permet d'avoir une large gamme de caractéristiques de solubilité et de viscosité, ainsi qu'une gélification non thermique.
2. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est elle-même non ionique et peut coexister avec une large gamme d'autres polymères, tensioactifs et sels solubles dans l'eau, un épaississant colloïdal fin pour la solution contenant une concentration élevée d'électrolytes;
3. La capacité de rétention d'eau de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est deux fois supérieure à celle de la méthylcellulose et elle possède une meilleure propriété de régulation du débit;
4. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a une viscosité stable et est protégée contre la moisissure.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) permet à la peinture d'avoir de bons effets d'ouverture de boîte et de meilleures propriétés de nivellement dans la construction.



PROPRIETES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre ou des granulés fluides dont la couleur varie du blanc au légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore et insipide et contient une humidité résiduelle déterminée par les conditions de production, ainsi qu'une petite quantité de sels résiduels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également contenir d'autres additifs qui, par exemple, régulent la solubilité et la dispersibilité ou influencent délibérément le développement de la viscosité.
Selon le domaine d'application, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est proposée sous forme non modifiée et modifiée.
Les propriétés les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface



AVANTAGES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant non ionique haute performance, aide à la rétention d'eau et additif rhéologique dans tous les types de peintures à base d'eau et de revêtements de surface, d'adhésifs et de nombreux autres produits industriels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) confère à ces systèmes d'excellentes propriétés rhéologiques.
*Purification supplémentaire pour réduire la teneur en cendres Excellente tolérance au sel
* Donne du glissement et de la lubrification
*Capacité à créer des formulations claires
*Stabilise les systèmes d'émulsion
* Surface traitée pour faciliter l'incorporation dans l'eau
*Convient aux végétaliens



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un important dérivé de cellulose non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à jaune clair complètement inodore, insipide et non toxique qui se dissout facilement dans l'eau chaude et froide mais est insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme une solution visqueuse transparente qui a un comportement non newtonien.

Les groupes hydroxyle de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) présents dans les chaînes latérales peuvent être mis à réagir avec des fractions hydrophobes pour modifier les propriétés de l'HEC.
Par exemple, la fixation de chaînes de polyéther sur la cellulose (alcoxylation) donne de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) modifiée de manière hydrophobe.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant associatif qui forme un réseau supramoléculaire tridimensionnel réversible en solution par des associations intra- et intermoléculaires des groupements hydrophobes.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide et chaude, mais dans des circonstances normales, elle ne se dissout pas dans la plupart des solvants organiques.
Lorsque la valeur du pH se situe dans la plage de 2 à 12, le changement de viscosité est faible, mais s'il est au-delà de cette plage, la viscosité diminuera.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) traitée en surface peut être dispersée dans de l'eau froide sans agglomération, mais la vitesse de dissolution est plus lente et nécessite généralement environ 30 minutes.
Avec de la chaleur ou en ajustant la valeur du pH à 8-10, il peut être rapidement dissous.



LE PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) EST LE SUIVANT :
1. Purifiez la cellulose.
2. Mélangez-le avec de l'hydroxyde de sodium pour former de la cellulose alcaline gonflée.
3. Réagissez ensuite avec de l'oxyde d'éthylène.



SPÉCIFICATIONS DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC):
-L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fournit une viscosité de 3 400 à 5 000 mPa•s (cPs) à 1 % dans l'eau.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fond et forme un gel à environ 70 degrés et se dissout bien à un pH supérieur à 7 (utiliser un alcali tel que la triéthanolamine aide à augmenter la valeur du pH, après dissolution, peut ajuster le pH plus tard)
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans des formulations acides jusqu'à pH 3 et alcalines jusqu'à pH 9.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'a pas d'odeur



PERCER DANS UNE MEILLEURE PRODUCTION DE PÉTROLE :
Utile dans différentes formes de production d'huile, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une famille de polymères non ioniques hydrosolubles qui peuvent épaissir, suspendre, lier, stabiliser, disperser, former des films, émulsifier, retenir l'eau et fournir une action colloïdale protectrice.
Ces matériaux uniques peuvent être utilisés pour préparer des solutions avec une large gamme de viscosités - y compris des viscosités modérées avec des propriétés colloïdales normales à des viscosités maximales avec un minimum de solides dissous.

Dans les fluides de reconditionnement et de complétion, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un viscosifiant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) aide les producteurs de pétrole à fournir des fluides clairs à faible teneur en solides qui aident à minimiser les dommages à la formation.
Les fluides épaissis avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont facilement cassés avec de l'acide, des enzymes ou des agents oxydants pour maximiser le potentiel de récupération des hydrocarbures.
Dans les fluides de fracturation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) agissent comme supports pour l'agent de soutènement.

Ces fluides peuvent également être décomposés facilement avec des acides, des enzymes ou des agents oxydants.
Utilisant le concept à faible teneur en solides, les fluides de forage formulés avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offrent des taux de pénétration accrus avec une bonne stabilité du trou de forage.
Les fluides aux propriétés inhibées peuvent être utilisés dans le forage de formations rocheuses moyennes à dures, ainsi que dans le soulèvement ou l'éboulement des schistes.
Dans les opérations de cimentation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) réduisent le frottement hydraulique du coulis et minimisent la perte d'eau dans la formation.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
Forme d'apparence: poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : variable
Masse molaire : variable
Point de fusion : 140 ° C (284 ° F; 413 K)
Apparence : blanc ou similaire à la poudre blanche
Humidité (%) : Max. 8.0
pH : 6,0-8,5
Densité apparente : 0,30-0,50 g/ml

Type : Peintures intérieures/extérieures/solides
Forme : Poudre
Aspect : poudre blanche
Éthérification : haute éthérification
Granulométrie : poudre
Solubilité retardée : oui
Biostabilité : oui
Niveau de viscosité (selon Höppler): hydroxyéthylcellulose
Viscosité : 4200 - 5500 mPa-s
pH de la solution : 6-8,5
Teneur en humidité (emballée) : <6 %
Cendres (calculées en Na2SO4) : < 6 %
granulométrie : pas plus de 10 %
Estérification (MS) : 2,70
temps de gonflement : 20 minutes.
Densité apparente : 0,45 g/l
Limites inférieures d'explosivité : 30 g/m³
Limites supérieures d'explosivité :
Densité (à 20 °C): 1,1-1,5 g/cm³
Solubilité dans l'eau : (à 20 °C) > 10 g/L

Coefficient de partage : log POW < 0
Température d'inflammation : > 460 °C
Température d'auto-inflammation > 120 °C
Propriétés explosives Le produit est considéré comme non explosif.
Densité apparente : 200 - 600 g/l
Classe de combustion : 5
Température de couver : 280 °C
pmax : 10 bars
KSt : < 200 bar*m/s
Classe d'explosion de poussière : ST1
Énergie minimale d'allumage : > 10 mJ
État physique : Poudre
Couleur:Blanchâtre
Odeur : caractéristique
Méthode d'essai
Valeur pH (à 20 °C): 6 - 8 10 g/l
Modifications de l'état physique
Point de fusion : non
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : na
Point d'éclair : na



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Hydroxyéthylcellulose
Cellulose, éther hydroxyéthylique
Hydroxyéthylcellulose
2-Hydroxyéthylcellulose
Hyétellose
Natrosol
Taille de cellophane
Hydroxyéthylcellulose
100 000 HS YP2
Cellulose, 2 – éther hydroxyéthylique
hydroxyéthylcellulose
Méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose n° cas : 9004-62-0
Hydroxyéthylcellulose, éther de 2-hydroxyéthylcellulose
ah15
aw15 (polysaccharide)
aw15[polysaccharide]
bl15
cello
Hydroxyéthylcellulose – Viscosité 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyméthyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyéthoxy) -6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl)-2-méthyloxane-3,4-diol



HYDROXYETHYL CETYLDIMONIUM PHOSPHATE
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-58-4, Nom INCI : HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE; ETHER D'HYDROXY-2 ETHYLCELLULOSE. Noms anglais : CELLULOSE ETHYL HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER; ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; ETHYL HYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de laques
HYDROXYETHYL METACRYLATE (HEMA)
Hydroxyethyl Metacrylate (HEMA) Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Polyhydroxyethylmethacrylate is hydrophobic; however, when the polymer is subjected to water it will swell due to the molecule's hydrophilic pendant group. Depending on the physical and chemical structure of the polymer, it is capable of absorbing from 10 to 600% water relative to the dry weight. Because of this property, it was one of the first materials to be successfully used in the manufacture of soft contact lenses. When treated with polyisocyanates, poly(Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)) makes a crosslinked polymer, an acrylic resin, that is a useful component in some paints. Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) is an inert, water-stable, nondegradable hydrogel with high transparency. The physical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) (e.g., swelling, stiffness, rheology) can be tuned by varying cross-linking density, incorporating different chemistries through copolymerization, and introducing mesoscopic pores. Specifically, a reduction in cross-linking density results in a softer, more malleable hydrogel that may be better suited for soft tissue regeneration. Moreover, copolymerization with acetic acid, methylmethacrylate, or dextran can adjust the permanence, hydrophilicity, and cellular adhesion in vivo. Finally, the introduction of mesoscopic porogens can facilitate vascular ingrowth, improve cellular attachment, and overcome limited permeability. Although Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is considered nondegradable (which makes it ideally suited for long-term applications in vivo), degradable Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) copolymers have been fabricated by the integration of enzymatically susceptible monomers (e.g., dextran) or cross-linking agents. These degradable materials show promise for controlled release of pharmaceuticals and proteins. Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Due to its excellent optical properties, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has primarily been used in ophthalmic applications under the generic names etafilcon A and vifilcon A. In addition, it has been examined for controlled release of proteins and drugs, engineering of cardiac tissue, axonal regeneration in spinal cord injury, and replacement of intervertebral discs. However, two limitations of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) are its propensity for calcification and the toxicity of the 2-hydroxyethylmethacrylate monomers. Phase I testing of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for corneal prostheses (keratoprosthesis) revealed calcium salt deposition within 2.5 years after implantation. At the same time, residual Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer can compromise the mechanical properties of the hydrogel, and leach into surrounding tissue with toxic effects Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. 2-Hydroxyethyl methacrylate is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. glycol methacrylate Technical grade: Purity %=min. 97; Acid Content %=max 1.5; EGDMA content %=max 0.2; Color=50 Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. method is the reaction of ethylene oxide and methacrylic acid. The Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) prepared by these two methods contains impurities in various percentages: e.g., methacrylic acid results from a hydrolysis reaction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EGDMA coming from esterification between methacrylic acid or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and ethylene glycol. Since Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a commercial product, it seems more useful to summarize the various purification procedures rather than the numerous works about industrial preparations because the commercial product contains EGDMA and methacrylic acid in monomer proportions. The main procedures use the solubility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water or diethyl ether and its nonsolubility in hexane. EGDMA is soluble in hexane. Therefore, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is dissolved in four volumes of water and EGDMA is extracted with hexane. Then the aqueous solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is salted to complex methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether, the solution is dried, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is distilled under vacuum. The elimination of methacrylic acid can also be carried out by soaking technical Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with anhydrous sodium carbonate and extracting EGDMA with hexane. Then Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether and distilled as previously described. The use of ion-exchange resins (Amberlyst A 21) is a simple method of elimination of methacrylic acid but the yield is rather poor. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide has also been used for the elimination of methacrylic acid, but variations in the quality of the reagent often outweigh the value of the method. Lastly, extraction of EGDMA with hexane followed by the washing of a dilute solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water with sodium hydroxyde or sodium bicarbonate and the extraction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with chloroform gives, after drying and evaporation of chloroform, a product of high purity for the preparation of resins for optical microscopy. The purity of the monomer can be checked by using vapor-phase chromatography, liquid chromatography, or thin layer chromatography. Detailed distillation procedures to avoid polymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been described. Polymerization As for the majority of methacrylic derivatives, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be polymerized by radical initiators or by various methods (y-rays, UV, and plasma). When the monomer is purified (without EGDMA, which is a crosslinking product), a soluble polymer can be synthesized, but when the monomer contains even a low percentage of EGDMA, the prepared copolymers produce swollen gels in water and in many other solvents A summary of the main procedures of polymerization is given in Table 1. Syndiotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been synthesized by UV catalysis at - 40"C, and isotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been prepared through hydrolysis of poly(benzoxyethy1 methacrylate) which had been synthesized from the corresponding polymers with dibutyl lithium cuprate as catalyst. Physical Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has numerous applications in biomedicine, its physical properties have been widely studied. Studies of Diffusion. The permeability of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), used as a membrane for oxygen, has been compared to other macromolecules. The diffusion of water through hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), crosslinked with low percentages of EGDMA, has also been studied. The influence of the degree of crosslinking, the diffusion laws, the measurement of the equilibrium constant with water, and a structural study of swollen gels were recently published. Mechanical and Viscoelastic Properties. These properties were summarized in two previous reviews. Composites with crosslinked Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have good elastic properties. The influence of aqueous solutions of sodium chloride on the elasticity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has also been studied in relation to its use for optical lenses. Viscometry, Thermal, and Dielectric Properties, and NMR Characterizations. Because the Mark-Houwink parameters in many solvents are well known, the molecular weights of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be measured by viscosity. Lastly, in order to use the Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in the biomedical field, the purification of polymer gel has been described. Copolymerization Reactions of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Copolymerization reactions of this monomer have been studied for its fundamental properties (determination of reactivity ratios, AlfreyPrice parameters) and its applications in various fields. Some examples of block copolymerization with styrene, 2- phenyl-1,2,3-dioxaphospholane, and with macromonomers of polyamine or polyurethane can be cited. Lastly, fundamental studies on the copolymerization of methyl methacrylate with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and the determination of the composition of its copolymer have been made, and a model of the copolymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EDGMA was recently published. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has a primary alcohol function a great number of nucleophilic reactions have been achieved and generally the modified monomer can be polymerized. CHEMICAL MODIFICATIONS OF Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) AND RELATED COPOLYMERS A relatively low number of chemical modifications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been registered because chemical modifications of the corresponding monomer as well as its polymerization are easy to achieve. GRAFTING REACTIONS OF POLYMER AND COPOLYMER By using various techniques, the grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and copolymers prepared with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) as a comonomer has been carried out with natural polymers such as cellulose, dextran, and starch. APPLICATIONS IN BIOMEDICAL FIELDS Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be easily polymerized, possesses a hydrophilic pendant group, and can form hydrogels, an increasing number of applications have been found in various biomedical fields. Although, as previously mentioned, a complete listing of the literature references appears impossible, we have tried to present the main areas of interest for Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), either when used alone or in combination with other chemical reagents. 7.1. Irritant and Toxic Effects First of all, the low toxicity of the monomer is widely accepted but few reports are available on the (potent) irritant effects of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Intradermal injection of crude Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer at low concentrations in saline solution (-1%) was found to induce a very mild irritation in the rat, while higher concentrations (up to 20%) were associated with a pronounced reaction. Similar findings were observed with sodium benzoate (an end product of benzoyl peroxide degradation used as a polymerization initiator) emphasizing the irritant role of residues. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels implanted into muscles of rats were found to release residual irritant continuously but at a very low rate, thus inducing no cellular reaction. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) used at 0.01-1% concentrations was found to alter the fine structure of cultured cells with quantitative video microscopy. On the other hand, numerous clinical trials, listed hereafter within a specific organ description, have found minimal irritant reactions. Histological Embedding The use of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in histological practice (i.e., the study of living tissues and cells at the microscopic level) was proposed by Rosenberg and Wichterle (1631. The hydrophilic properties of the monomer permit it to be used as a combined dehydrating agent for the tissues and as an embedding medium for electron microscopy. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 15 of pure Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared difficult to section, and they had poor resistance under an electron beam. The quality of commercially available Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was reported to vary considerably up to 1965. Copolymers with n-butyl methacrylate or styrene were also found less satisfactory than the epoxy resins. During the last decade, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has found a new interest in light microscopy. An extensive review was made by Bennett et al. "1. Briefly, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is favored for light microscopy because: 1) The embedding duration is shorter than for classical methods. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to embed large and very large specimen. 2) Preservation of tissular and cellular structures is far superior to other classical methods. This is due to the adherence of tissue sections onto the microscopic glass slides and because the resin is not removed prior to staining. 3) Sectioning is easier and semithin sections (i.e., 2 to 3 pm in thickness) can be obtained on conventional microtomes with steel or Ralph's glass knives. Furthermore, once cut, the sections spread on water and do not shrink. 4) Numerous staining methods can be performed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) sections. Classical stains (excepted those having a hydro-alcoholic vehicle which makes the section swell) have been reported to work well, sometimes after minor modifications. Enzymological studies can readily be done, and large amounts of enzymes are preserved. Calcified tissue enzymes have been demonstrated on undecalcified sections. At the present time, several Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based commercial kits are available. However, the slow hydrolysis of the resin makes it difficult to obtain regular results; the regenerated methacrylic acid appears to combine with basic stains, and small amounts (1.5% or less) impair correct staining by strongly obscuring the background. Several purification methods specially devoted to histotechnology have been designed. Copolymerization with dimethylamino ethyl methacrylate was proposed to complex the carboxylic groups of methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone was repeatedly found to be a poor medium for calcified tissues because the size of the molecule makes it difficult to infiltrate such tissues. Combined with methyl methacrylate (MMA) or various types of aikyl methacrylates or acrylates, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was shown to provide suitable embedding media. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is usually polymerized by a redox reaction (benzoyl peroxide and N,N‘-dimethyl aniline), and the method has been used to embed in the cold, thus preserving enzyme activities. MONTHEARD, CHATZOPOULOS, AND CHAPPARD they induce staining artifacts. Other initiators have also been proposed (barbiturate cyclo compounds, butazolidine). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been shown to produce better sections when small amounts of crosslinkers are used. We recently showed that Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is an inhomogeneous mechanism and that it varies according to the volume of monomer to be bulk polymerized. Dentistry Synthetic apatitic calcium phosphate cements were prepared with a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel containing tetracalcium phosphate and dicalcium phosphate. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a highly biocompatible and resorbable material for primary teeth endodontic filling. However, due to its hydrophilicity, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared more useful in dentistry as a bonding reagent between dentine and other types of restorative resins; varying mixtures of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and glutaraldehyde were investigated. Other bonding complexes using Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported for enamel and dentine. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a suitable vehicle for dentin self-etching primers (such as acidic monomers). Other clinical trials have been done with an antiseptic (chlorhexidine) entrapped in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/MMA copolymer membrane to develop a controlled release delivery system. However, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found unsuitable as a permanent soft lining material for covering the oral mucosa in denture-bearing areas. Immobilization of Molecules and Cells Immobilization implies the entrapment within a polymeric network of a definite "foreign" compound (i.e., an enzyme, a drug, a cell, . . .), whether it is simply confined or grafted onto the polymeric chains. The ability of various drugs to diffuse into polymers may be used in various types of biotechnologies such as membrane separation and drug delivery devices. The prediction of drug solubilities in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polymers has been studied. Immobilization of chloramphenicol in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels crosslinked with EGDMA was found to be released upon swelling of the gel in water; the diffusion obeyed Fick's second law. The kinetics of thiamine (vitamin B1) diffusion from previously loaded Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads was studied at 37.5"C in water. Theophyllin release from an amphiphilic composite made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and polyisobutylene was studied from a kinetic point of view. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes are favored as transdermal delivery systems for long-term constant drug delivery. Vidarabine (an antiviral agent) was entrapped to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes and used for transdermal patches: the blood-drug concentrations could be predicted and the permeability coefficient of the membranes could be adjusted by controlling hydration. Similar observations were obtained with progesteron. Nitroglycerin was also entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes to provide a transdermal delivery system. Synthetic organ substitutes having the capacity to slowly release hormones have been designed: diffusivity of insulin through Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes was studied. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are hardly degraded in vivo, it was found that entrapment of drugs (testosterone) in a blend of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/albumin resulted in a slowly degraded matrix with continuous release of the drug. Testicular prosthesis releasing testosterone have been done. Anticancer drugs have been extensively entrapped in matrices of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), thus providing a hard material which can be implanted into the tumor where it delivers higher amounts of drug in situ. 5- Fluorouracil was embedded in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/bisglycol acrylate copolymer in 3 mm diameter beads which could be implanted subcutaneously. Methotrexate and 3'3'-dibromoaminopterin were absorbed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and used as local intratumoral implants in Gardner's lymphosarcoma of the C3H mouse. The effect of crosslinking on the swelling of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels (and the drug diffusion coefficient through these gels) has been explored. Finally, various substances have been immobilized in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in order to prepare diagnostic tools. An antiserum-raised methotrexate was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) during polymerization. The lyophilized powder was used for radioimmunoassay of this anticancer drug. The entrapment of immunoglobulins has been used for immunochemical studies. The Fc fragment of immunoglobulins has been grafted onto Separon Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) resins after periodate oxidation, thus providing immuno-affinity sorbents for the isolation of proteins. A dye, Cibracron Blue F3GA, was entrapped within the pores of a nylon/ Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gel used for protein purification. Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been studied at the cell and tissue levels. Cell cultures on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-coated slides or on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are used to investigate the intimate mechanisms of cellular compatibility. Implanting pieces of gel in an animal by a surgical procedure allows the study of the adverse reactions of the whole organisms against the resin. Because implantations in the eye or in direct contact with blood induces specific problems, these two aspects of the biocompatibility will be treated separately below. Cell Culture The hydrophilicity of the resin was primarily thought to be favorable for cell culture. Cellular adherence to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been recognized since 1975 when myoblasts from chicken embryos were cultured on polysiloxane grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Spreading of cells of hamster kidney was found higher on modified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) than on polystyrene due to the hydrophilic properties of the resin. Similar experiments done with endothelial cells of newborn cords have shown that cells first adhere to the hydrophilic substrate, then spread and proliferate. However, pure and unmodified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appears unable to support attachment and growth of mammalian cells. Implants Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a suitable biomaterial for implantation because of its lack of toxicity and high resistance to degradation. Numerous composite biomaterials based on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and collagen blends have been used. By using various additives, the mechanical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels can be adjusted to various biomedical applications. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/methacrylic acid copolymers were found more biocompatible than Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone which induces a giant cell inflammatory reaction when implanted. When collagen was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels, their composites were found highly biocompatible when implanted subcutaneously in rats. Composites with a low collagen content were found to be better preserved in long-term implantation studies whereas those containing higher amounts of collagen exhibited calcification in the early stages, followed by full biodegradation. Calcification of a synthetic biomaterial implies poor biocompatibility. Although the chemical composition appears important, the macroscopic structure and surface characters of a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) implant have been shown to play a key role. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 21 of calcification; in addition, hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and methacrylic acid copolymers were found to pick up large amounts of Ca2+ when exposed to aqueous solutions of calcium. This effect was taken into account when porous sponges of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were compared to demineralized bone for inducing ectopic bone formation. Hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have an excellent biocompatibility but present poor mechanical properties. The mechanical and hydration properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polyhydroxyalkyl methacrylate membranes have been studied. Composites of silicone rubber and fine particles of hydrated Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found to combine both advantages. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was done on polyurethane films (with good mechanical properties) and found to increase hydrophilicity and tolerance. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was grafted on polyether urethane area membranes used for hemodialysis; permeability and blood tolerance were improved but tensile strength was reduced. Hemodialysis membranes of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) crosslinked with ethylene dimethacrylate have been prepared. The interaction of urea (the end product of protein catabolism) with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels revealed that small amounts of methacrylic acid may dramatically increase the swelling properties of the gel. Prosthetic Vascular Implants and Blood Compatibility A very interesting property of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based hydrogels is their high hemocompatibility. In the presence of blood, thrombus formation is delayed. Because blood is a complex milieu, in this paragraph we consider all the relationships of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with blood cells, endothelial cells (i.e., the inner cells of the blood vessels), orland blood components. Due to the hydrophilicity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), films of styrene-butadiene-styrene had a better blood compatibility when grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/styrene or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/dimethyl siloxane suppress platelet adhesion and aggregation (and thus reduce thrombus formation) by the creation of hydrophilic/hydrophobic microdomains. Similar findings were obtained with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/polyethylene oxide and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ polypropylene oxide copolymers. A Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-polyamine copolymer was found to induce no blood platelet adherence or activation. Also, this copolymer was used to separate T from B lymphocytes subpopulations via its hydrophilic-hydrophobic microdomain compositio. Vascular tubes of polyethylene Blended with 14% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have a very low thrombogeneity due to hydrophilization of the plastic. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and N-vinyl pyrrolidone on silicone rubber was used to improve the hydrophilicity of artery-to-vein shunts and thus to reduce thrombus formation. A highly antithrombogenic polymer was prepared by immobilizing the fibrinolytic enzyme urokinase in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel. Another important aspect of blood compatibility is the power of a biomaterial to activate the complement system. It is a complex system of plasma proteins activated in cascade and involved in the inflammation process. Intraocular lenses made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found ineffective in vifro to activate the serum complement system (C3a, C4a, C5a). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-grafted polyethylene tubes were not found to inactivate the complement. On the other hand, copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ethyl methacrylate were reported to activate the complement when the polymer contained 60% or more Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Low density lipoprotein adsorption on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be low due to the hydrophilicity of the resin. Particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were used to study the phagocytic processes of macrophages and neutrophils. The hemocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has led to the development of a medical method used to remove endo or exo toxins from blood. Hemoperfusion takes advantage of activated charcoal to bind such toxics (barbiturates, tricyclic antidepressants). Activated carbon particles have been encapsulated with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the construction of hemoperfusion columns; heparinized blood is purified by adsorption of irrelevant toxic molecules onto the entrapped charcoal particles and the cleaned blood is then perfused to the patient. Composites of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), PEG, and activated carbon were found useful for other blood perfusion applications. Another important application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is the occlusion of blood vessels in various organs and principally in tumors (which are always hypervascularized). Spherical particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) of regular shape were produced by suspension polymerization. When injected in a vessel close to the tumor, the small beads act as emboli and obliterate the smaller vessels. Thus tumor vascularization is stopped and endovascular embolization is followed by tumoral cell necrosis and size reduction of the tumor. The swelling in water of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads makes them suitable to close obliteration of vessels. Detailed procedures have been published for preparing such porous Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads of regular size suitable as artificial thrombi. Optical Lenses The main application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels is the preparation of contact and intraocular lenses used after cataract extraction. Black pigmented Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to prepare light-occluding lens after opthalmic surgery. Gentamicin-soaked contact lenses made of a 61.4% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel were found to retain bactericidal concentrations of the antibiotic up to 3 days of eye contact. Diffusion of oxygen through hydrophilic contact lens is necessary to avoid corneal oedema. With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) lenses, this is obtained with a 33-pm thickness. Deep corneal stromal opacities were seen in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) contact lenses and were related to chronic corneal anoxia. Deposits are sometimes observed within contact lenses. They occur after 12 months of daily lens wear and may be associated with vision decrement. The protein deposits on contact lenses vary according to the copolymer: With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)Imethacrylic acid copolymers, lenses absorb large amounts of lysosyme, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) IMMA copolymer preferentially adsorbs albumin. Contact lenses of copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with methacrylic acid or various silanes were found to adsorb less lysosyme than unsilanized lenses. Deposits of calcium in contact lens made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported. Intraocular strips of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels containing small amounts (1.2-1.4%) of methacrylic acid were found to be favorably tolerated in vivo due to the high water and carboxylic group content. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lens were found to be better tolerated than conventional amino-polyamide-base implants, but the presence of microvilli on corneal cells suggests the release of impurities from the resin. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based intraocular lenses were found to be well preserved after Nd:YAG laser surgery. Various drugs (chloramphenicol, pilocarpine, dexamethasone) were found to have a longer washout period when entrapped in intraocular lenses than in the human lens. The clinicobiological results of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lenses were found to be the most favorable, with 92% of implanted patients recovering visual acuity.
HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINTRIACETIC ACID
Cellulose,2-hydroxyethylmethylether;'Tylose'® MH 300;Hydroxythyl Methyl Cellulose;HydroxythylMethylCellulose(Hemc);HEMC;HYDROETHYLMETHYL CELLULOSE (HEMC);METHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE (20-40CPS: 2% IN WATER);Methyl Hydroxyethyl Cellulose (20-40mPa.s, 2% in Water at 20deg C) CAS NO:9032-42-2
HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL)
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2-énoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Acryester HISS, Acryester HO, Bisomer HEMA, Bisomer SR, Blemmer E, EB 109, éthylène Méthacrylate de glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, GE 610, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, HEMA 90, Light Ester HO, Light Ester HO 250, Mhoromer BM 903, Mhoromer BM 905, Monomer MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester avec glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, monomère MG 1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, 2- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'éthylène glycol, Acryester HO, Rocryl 400, Light Ester HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 610 , HEMA, Light Ester HO 250, Bisomer HEMA, HEMA 90, EB 109 (monomère), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, Light Ester HO 250M, EM 321, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylprop- 2-énoate, Acryl Ester HO, Light Ester HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6. -54-4, .beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), 2-hydroxyéthylméthacrylate, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, homopolymère, 2- 2-méthylprop-2-énoate d'hydroxyéthyle, AC1L21KL, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, gel de méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, gel d'hydroxyméthacrylate, I14-11804, acide méthacrylique 2- Ester hydroxyéthylique, acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide méthacrylique, monoester de polyéthylène glycol, Mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, PEG-MA, PHEMA, MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE, Poly(2-HEMA), Poly(2 -méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-, poly(oxy -1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-, poly-héma, méthacrylate de polyglycol, alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène), bêta-hydroxyéthyle méthacrylate, poly(méthacrylate d'éthylène glycol), méthacrylate de poly(éthylène glycol), méthacrylate de polyéthylène glycol, HEMA, GMA, MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE, MÉTHACRYLATE DE GLYCOL, MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, BisoMer HEMA, N5-Méthyl-L-glutamine, Méthacrylat d'hydroxyéthyle, 2- (Méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, éthylène glycol méthacrylate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-hydroxyéthyl-2-méthylpropénoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-propénoïque acide, ester de 2-méthyle, 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, BISOMER HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle , ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle acrylate, Bisomer HEMA, Méthacrylate d'éthylène glycol, Monométhacrylate d'éthylène glycol, GMA, Méthacrylate de glycol, Monométhacrylate de glycol, HEMA, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl ester, Mhoromer, Monomère MG-1, NSC 24180, «bêta»-Hydroxyéthyl méthacrylate , «bêta»-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, Méthacrylate de glycol, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, Monométhacrylate de glycol, Méthacrylate d'éthylène glycol, 2-Hydroxyéthylméthacrylate, 2-(Méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2 -méthylprop-2-énoate, Mhoromer, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, monométhacrylate d'éthylène glycol, (hydroxyéthyl)méthacrylate, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, NSC 24180, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, acide 2-propénoïque , 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, éthylène glycol, monométhacrylate, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, NSC-24180, 2-hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128, .beta.-Hydroxyéthyl méthacrylate, 2- méthacrylate d'hydroxyéthyle (hema), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA [INCI], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl(méthacrylate), SCHEMBL14886, WLN : Q2OVY1&U1, alcool 2-méthacryloyloxyéthylique, BIDD :ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI :53709, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #, 15, AKOS015899920, ester 2-hydroxyéthylique d'acide méthacrylique, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167321, 104, MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [ HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle, MÉTHACRYLATE de 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle , A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %, méthacrylate de (hydroxyéthyle), 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 212-782- 2 [EINECS], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle [ACD/Index Name], 868-77-9 [RN], méthacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, MFCD00002863 [numéro MDL], méthacrylate de β-hydroxyéthyle, [868-77-9], mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, 1,2-éthanediol, mono(2- méthyl)-2-propényl, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [RN], 129997-87-1 [RN], 133184-08-4 [RN], 141668-69-1 [RN], 152824-98-1 [RN], 156932-46-6 [RN], 162774 -76-7 [RN], 164916-20-5 [RN], 173306-28-0 [RN], 181319-32-4 [RN], 191219-71-3 [RN], 2-(méthacryloyloxy)éthanol , 201463-85-6 [RN], 203300-24-7 [RN], 203497-53-4 [RN], 212555-08-3 [RN], 225107-31-3 [RN], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate, 2-Hydroxyéthyl méthacrylate (stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone), méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 97 %, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 97 %, stabilisé, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle|2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, 2-méthyl- Acide 2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylprop-2-énoïque, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, homopolymère, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98 %, stabilisé avec MEHQ, Acryester HISS, Bisomer HEMA, EINECS 212-782-2, éthane-1,2-diol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, Éthylène glycol, monométhacrylate, GMA, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, NCGC00166101-01, WLN : Q2OVY1&U1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle



L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore à l'odeur douce et soluble dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une meilleure adhérence aux surfaces, une meilleure hydrophilie, une meilleure résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent l'odeur, la couleur et la volatilité. .


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
D'autres applications industrielles de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobie et/ou peut introduire des sites réactifs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dérive d'un éthylène glycol et d'un acide méthacrylique.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.


Ce monomère bifonctionnel, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.


Les copolymères d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de méthacrylate d'éthylène glycol ou HEMA, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'énoate.


Il s'agit d'un ester carboxylique alpha,bêta-insaturé de formule générale R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4= composé organyle) dans laquelle la fonction ester C=O est conjuguée à un double C=C liaison en position alpha, bêta.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol).


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatile, non toxique et non jaunissant.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, une faible couleur, et la volatilité.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Techniquement, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) fait partie de l'exposome humain.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère méthacrylique utilisé dans les encres UV, les adhésifs, les laques, les matériaux dentaires, les ongles artificiels, etc.
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Dans les applications biomédicales, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.
L'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau et polymérise à température ambiante.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme macromonomère pour la synthèse du 2-hydroxyéthylméthacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) par polymérisation anionique coordonnée par ouverture de cycle (ROP).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


En raison de cette propriété, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau d'acide tige, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission (TEM ) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.


En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.
De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.
En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.


Principales applications de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du 2-hydroxyéthylméthacrylate est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un produit biocompatible bien connu et d'un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour les applications automobiles, électroménagers et métalliques et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.


En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, également connu sous le nom de méthacrylate d'hydroxyéthyle ou HEMA, est utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate qui forme un hydrogel dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour les adhésifs et les produits d'étanchéité, les encres et les encres numériques, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements en polyuréthane, les monomères UV, les revêtements, les peintures, les polymères et les résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de HEMA, a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels destinés à des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement dans l'eau de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sont améliorées par copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.


En outre, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, d'hydrogel à libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et d'hydrogel HEMA/acide méthacrylique soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit l'utilisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Utilisations de lentilles optiques en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
La principale application des hydrogels d’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est la préparation des lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
En outre, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) s'est avéré hautement biocompatible et résorbable pour l'obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide transparent incolore, point d'ébullition 95ºC (1333,22Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Alcools primaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Enoate ester
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) et de copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION D'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Code SH : 29161400
Code produit KH : 100392
Formule : C6H10O3
Point de fusion :-12 °C
Point d'ébullition : 67 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D
Poids moléculaire : 130,14200
Masse exacte : 130,14
Numéro CE : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Numéro ICSC : 1724
Numéro NSC : 24180
ID DSSTox : DTXSID7022128
Code du thésaurus NCI : C47791
Couleur/Forme : Liquide mobile transparent
Code HS : 2916140000
PSA : 46.53000
XLogP3 : 0,5
Apparence : Liquide
Densité : 1,034 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -12ºC
Point d'ébullition : 67 °C à la pression : 3,5 Torr
Point d'éclair : 64,043 ºC
Indice de réfraction : 1,441
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : miscible

Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Propriétés expérimentales : Chaleur de polymérisation : 49,8 kJ/mole
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 °C (-146 °F ; 174 K)
Point d'ébullition : 213 °C (415 °F ; 486 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Journal P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
Hydroxylamine Sulfate
SYNONYMS Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate;OXAMMONIUM SULFATE CAS NO. 10039-54-0
Hydroxyphosphono Acetic Acid (HPAA)
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxypivalic Acid
(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
Hydroxypropyl Cellulose
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE; Hydroxypropyl di-starch phosphate; Hydroxypropylated distarch phosphate cas no: 53124-00-8
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE
HYDROXYPROPYL GUAR, N° CAS : 68442-94-4 / 39421-75-5, Nom INCI : HYDROXYPROPYL GUAR, N° EINECS/ELINCS : 270-497-9 / - Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROXYPROPYL MÉTHYLCELLULOSE (HPMC)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est synthétisée à partir de la méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un dérivé éther soluble dans l'eau de la cellulose contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

CAS : 9004-65-3
FM : C3H7O*
MO : 59.08708
EINECS : 618-389-6

Le degré de substitution est de 1,08 à 1,83 avec les groupes hydroxypropyle comme constituant mineur.
Poudre ou granulés fibreux blancs à blanc cassé.
Soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
Insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.

De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius (numéro E) de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est E464.

Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) signifie hydroxypropylméthylcellulose ou hypromellose en abrégé.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.
Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.
Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.
Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir de HPMC.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits pour lesquels le fait que l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ne soit pas végétarienne n'a pas d'importance, comme une capsule de collagène.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contrôle également la libération des ingrédients actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des facteurs de stress environnementaux.
Sous sa forme brute, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) se présente sous la forme d'une poudre ou de granulés inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est C56H108O30.

Propriétés chimiques de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Point de fusion : 225-230 °C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (9004-65-3)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contient différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent. Il s’agit de poudre ou de particules fibreuses blanches ou grises.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.
La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre fibreuse ou granulaire inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau (10 mg/ml).
Cependant, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.
Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) : dispersion dans l'eau chaude, mélange à sec, dispersion dans un milieu non solvant et dispersion de poudres traitées en surface.

Chimie
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cet ingrédient non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Les usages
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) possède de nombreuses excellentes propriétés.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications HPMC :
Industrie alimentaire : stabilisants d'émulsions et de mousses, comme substitut des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.
Industrie pharmaceutique : comme agent dispersant et épaississant, pelliculage de comprimés, préparations médicamenteuses, entre autres.
Industrie cosmétique : shampoing, maquillage des yeux, préparations de soins de la peau, entre autres.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec de la cellulose alcaline.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.
La température de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) varie de 60°c à 90°c, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.
le niveau d'utilisation varie de 0,05 à 1,0 %.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) agit comme un additif alimentaire.
Les gouttes oculaires d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.
Aide pharmaceutique (agent suspensif ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
Dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les produits de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments, les peintures.

Les indications
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée pour soulager la sécheresse et l'irritation causées par un flux lacrymal réduit.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utiliser dans les pains à grains entiers
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation du HPMC d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où elle est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose). Les noms commerciaux incluent Methocel et Walocel.
Le principal producteur mondial est désormais DuPont, anciennement fabriqué par Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Applications ophtalmiques
Les solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.
Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.
L'augmentation de l'hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l'irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.
Sur le plan de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitale.

Excipient/ingrédient pour comprimés
En plus de son utilisation dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration. L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.
Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.
Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.
Les polymères de méthylcellulose et d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampooings, les crèmes et lotions et les gels nettoyants.
Le brevet américain 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques du produit
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
La solubilité dans les solvants organiques est supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.
Soluble dans l'eau, sa solution aqueuse présente une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, issu tour à tour de la transformation réversible du sol en gel.
Peut être utilisé seul dans la boisson froide, peut également être utilisé avec un autre émulsifiant, stabilisant.
Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et d'autres composés hydrosolubles de poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.
La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité. La solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est stable à température ambiante.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, résistant à l'huile. revêtement et emballage, etc.

Méthodes de production
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 ℃ pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.
Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffinés immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40 ℃, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.
A 35℃, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.
À 80 ℃, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90 ℃.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 ℃ de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de production
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.
Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

Synonymes
SIS17
2374313-54-7
N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide
SIS-17
CHEMBL4777961
Hydroxypropylméthylcellulose
C21H38N2OS
SIS17 ; SIS17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ZUD31354
BDBM50565135
MFCD32201127
s6687
AKOS037649020
BS-16273
HY-128918
CS-0102230
D70091
Acide 2-thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide
HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
BUTYLE HYDROXYTOLUENE = BUTYL HYDROXY TOLUENE = BHT = 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL


Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro MDL : MFCD00011644
Formule : C15H24O / [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH



L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant liposoluble tout comme l'hydroxytoluène butylé (BHA), ces dérivés de phénol réagissent avec les radicaux libres (appelés piégeurs de radicaux libres) et peuvent ralentir le taux d'auto-oxydation.


L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes des hydroxytoluènes butylés.
L'hydroxytoluène butylé dérive d'un phénol.


L'hydroxytoluène butylé (BHA) et le composé apparenté L'hydroxytoluène butylé sont des composés phénoliques qui sont souvent ajoutés aux aliments pour conserver les graisses et les huiles et les empêcher de rancir.
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.
La fonction clé de l'hydroxytoluène butylé est celle d'un stabilisant.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaunâtre qui empêche l'oxydation des graisses et des huiles et aide à prolonger la durée de conservation d'un produit.
L'hydroxytoluène butylé est disponible sous plusieurs formes physiques, y compris cristalline


Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHA) avec lequel le butylhydroxytoluène est souvent utilisé, le butylhydroxytoluène est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique encombré non tachant couramment utilisé dans une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les élastomères, les produits pétroliers et les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique.
L'hydroxytoluène butylé est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé ou butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle inhibiteur de la ferroptose.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.


Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
L'hydroxytoluène butylé a un phénol parent fonctionnel.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé se trouve dans l'ail à col mou.
L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'additif alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.


La molécule de butylhydroxytoluène contient un total de 40 liaison(s).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.


Il y a 16 liaison(s) non H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 hydroxyle(s) aromatique(s).
Soluble dans le méthanol, le toluène, l'isopropanol, la méthyléthylcétone, l'acétone, le benzène, l'éther de pétrole et l'éthanol.
L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé se trouve également dans certaines plantes, notamment l'ail à col mou.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaune pâle avec une légère odeur phénolique; (conservateur alimentaire).
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé est un inhibiteur de la ferroptose.
L'hydroxytoluène butylé est insoluble dans l'eau.
L'hydroxytoluène butylé ne change pas de couleur, pas de pollution. Hydroxytoluène butylé à haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1949 comme antioxydant dans de nombreux aliments contenant des matières grasses, dans les graisses et huiles comestibles et dans les cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1947 comme antioxydant courant dans le caoutchouc et les produits pétroliers et, plus récemment, dans les plastiques.
L'hydroxytoluène butylé aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.


L'oxygène réagit préférentiellement avec l'hydroxytoluène butylé plutôt qu'avec les graisses ou les huiles oxydantes, les protégeant ainsi de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; par conséquent, la consommation de viandes et de produits laitiers non biologiques peut être un autre mode d'exposition.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Ingrédients de boisson, Ingrédients alimentaires, Conservateurs alimentaires, Ingrédients de soins personnels, Ingrédients de soins de la peau,

Ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.
L'hydroxytoluène butylé inhibe la dégradation des graisses et des huiles grâce à l'action antioxydante des hydroxytoluènes butylés et prévient le rancissement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les vitamines liposolubles, les biomatériaux et les produits pétroliers.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de la ferroptose et de géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme agent de conservation.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits alimentaires, le butylhydroxytoluène retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé sert d'agent anti-peau dans les peintures et les encres.
La présence de butylhydroxytoluène dans les cosmétiques peut également être due à une migration à partir des matériaux d'emballage.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant ajouté aux plastiques tels que les films de polyéthylène et de polypropylène et les sacs en polyéthylène pour prévenir le vieillissement.


L'hydroxytoluène butylé a une solubilité exceptionnelle dans les graisses et les huiles et offre une efficacité de maintien dans les aliments cuits au four.
Les gens utilisaient également l'hydroxytoluène butylé comme médicament.
L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou de gélatine, les comprimés et d'autres formes galéniques pharmaceutiques.


Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène butylé comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pomme de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.
L'hydroxytoluène butylé est également un additif alimentaire approuvé par la Food and Drug Administration et généralement reconnu comme sûr (GRAS).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé, communément appelé hydroxytoluène butylé, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Certaines personnes appliquent de l'hydroxytoluène butylé directement sur la peau pour les boutons de fièvre.
De faibles niveaux de butylhydroxytoluène sont utilisés dans les produits de soins bucco-dentaires (concentration maximale dans les dentifrices 0,1 % et dans les bains de bouche 0,001 %).


En plus des hydroxytoluènes butylés utilisés dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant synthétique utilisé pour améliorer la stabilité des produits cosmétiques.
Dans les formulations cosmétiques, l'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.


L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais en mars 2020, l'utilisation de l'hydroxytoluène butylé en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et l'hydroxytoluène butylé n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé entre 0,0002 et 0,8 % comme antioxydant dans un large éventail de types de produits cosmétiques appliqués par voie cutanée ou pulvérisables.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments pour animaux, les cosmétiques, les aliments - boissons, la gomme, la crème glacée, les fruits, les céréales, etc., les colles et les carburéacteurs.


Antioxydant, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.


L'hydroxytoluène butylé joue un rôle crucial dans différentes applications telles que les chambres à air de pneus, les vessies et enveloppes de vulcanisation, les tuyaux, les adhésifs et les produits d'étanchéité et de nombreux autres produits en caoutchouc adaptés aux applications industrielles et grand public.
L'hydroxytoluène butylé peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Peintures, produits pétroliers, plastiques, caoutchouc, chaussures (via le caoutchouc) et médicaments topiques


Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène butylé est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un conservateur et un antioxydant utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme "agent anti-peau dans les peintures et les encres"
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits liés à l'alimentation.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif alimentaire, ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant dans l'essence, les huiles, les cires, les caoutchoucs, les peintures et les plastiques ; les formes purifiées sont utilisées comme antioxydants dans les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant (numéro E E321) ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, l'hydroxytoluène butylé maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
L'hydroxytoluène butylé (cas # 128-37-0) est un composé utile en synthèse organique.


L'hydroxytoluène butylé en tant qu'antioxydants généraux est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Les applications industrielles de l'hydroxytoluène butylé comprennent : les aliments pour animaux, les carburéacteurs, le caoutchouc, les plastiques, les peintures et les colles.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).



REACTIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'hydroxytoluène butylé arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L'hydroxytoluène butylé effectue cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est un hydroxytoluène butylé ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque hydroxytoluène butylé consomme deux radicaux peroxy.



PRODUCTION INDUSTRIELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
La synthèse chimique du butylhydroxytoluène dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
En variante, l'hydroxytoluène butylé a été préparé par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.



OCCURENCE NATURELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé en tant que produit naturel.
Le fruit du litchi produit également de l'hydroxytoluène butylé dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent de l'hydroxytoluène butylé.



PARENTS ALTERNATIFS de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Paracrésols
*Toluènes
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Phénylpropane
*P-crésol
*Toluène
*Phénol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Forme d'aspect : Poudre cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Poids moléculaire : 220,35
Pureté >99%
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,03 g/cm3 à 20 °C -
Solubilité dans l'eau : 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Gamme typique d'impuretés : ≤ 10 ppm de métaux lourds et ≤ 3 ppm d'arsenic
Solubilité:
0,4 mg/L dans de l'eau à 20 °C
0,6 mg/L dans de l'eau à 25 °C
1,5 mg/L à 30 ºC et 6 mg/L à 60 ºC
Librement soluble dans le toluène
55,9 % en poids dans du n-heptane à 29,5 °C
34 % en poids dans de l'éthanol à 28,7 °C
31,1 % en poids dans du 1-octanol à 29,5 °C
0,5 % p/p dans du méthanol, de l'isopropanol, de la méthyléthylcétone, de l'acétone, du cellosolve, du benzène,
La plupart des solvants hydrocarbonés, l'éthanol, l'éther de pétrole, la vaseline liquide (huile blanche), bonne solubilité dans l'huile de lin.
Insoluble dans le propylène glycol

Point de fusion : 70-71 °C
Point d'ébullition : 265 °C à 760 mm Hg
Point d'éclair : 127 °C
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg, 0,005 mm Hg à 25 °C, 0,39 Pa à 25 °C
Densité : 0,899 (g/mL)
Viscosité:
3,47 centistokes à 0 °C
1,54 centistokes à 120 °C
pKa : 14, 12,2 à 20 °C
indice de réfraction : 1,49 à 75 °C
surface polaire topique : 20,2 Å2

Forme d'apparence : poudre, cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit.
Point d'éclair : 127 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
*Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
*Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 265 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 345 °C

Pression de vapeur : 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : <0,001 g/l
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/L
log P : 5,25
log P : 5,27
journaux : -4,2
pKa (acide le plus fort) : 11,6
pKa (basique le plus fort) : -4,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 70,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 27,35 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Sec.
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITE et REACTIVITE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
1,3-di-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthyl benzène
di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-p-CRÉSOL
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
Dalpac
Déenax
Di-tert-butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Di-tert-butylcrésol
Dibunol
Hydroxytoluène dibutylé
Ionol
Nonox à confirmer
Parabar 441
Stavox
Sumilizer BHT
Sustane BHT
Téménène 3
Tenox BHT
Topanol
Vanlube PC
Vanlube PCX
Vianol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé
DBMP
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
Di-tert-butylparaméthylphénol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
BHT (butylhydroxytoluène)
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
Butylhydroxytoluène (BHT)
Dibutylhydroxytoluène
Dibutylcrésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol
4-Méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol
Di-ter-butyl p-crésol
toluène OH butylé
Dibutyl-p-crésol
Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel)


HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (ANTIOXYDANT)

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

Synonymes : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, DBPC, Dibutylhydroxytoluène, 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Antioxydant 264, 4-Hydroxy-3,5-di-tert- butyltoluène, Antrancine 8, Butilhidroxitolueno, Agidol, Sustane 10, Ionol, Tert-butyl-m-crésol, Additin E 6, Résine Agerite D, Algidol, Hydroxytoluène butylé, Sustane BHT, Embanox BHT, Calinol P, Super antioxydant, Tenamene 6, Iosox 10, Topanol, Hydroxy Toluène Tert-Butylé, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Nocrac 200, Avox BHT, Acilar, Alkanox BHT, Reomet 39, AO-29, AO-31, AO-32 , AO-33, AO-37, Fenol Topanol, Fenol antioxi, Phénol antioxydant, Tenax 200, BHT 6, BHT Antioxydant, Antioxydant BHT, Keminox BHT, Zihox, Agride G, Parabar BHT, Sustane 10B, Sustane 15, Sustane M 20 , Sustane MM, Sustane MM2, Sustane 4, Sustane 5, Sustane 8, Sustane 9, Sustane 11, Sustane 12.



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir le rancissement des huiles et des graisses.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est fréquemment ajouté aux aliments emballés comme les céréales, les collations et les produits de boulangerie pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie cosmétique, le BHT aide à prévenir l’oxydation des huiles et des graisses présentes dans des produits tels que les rouges à lèvres, les crèmes hydratantes et les crèmes solaires.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les principes actifs de divers médicaments, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Les aliments pour animaux contiennent souvent du BHT pour empêcher l’oxydation des graisses, préservant ainsi la qualité nutritionnelle de l’aliment.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de caoutchouc pour empêcher la dégradation oxydative des matériaux en caoutchouc naturel et synthétique.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est incorporé dans la formulation des plastiques pour améliorer leur stabilité et leur longévité en empêchant l'oxydation.
Dans l'industrie pétrolière, le BHT est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de vie des produits.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans les matériaux d'emballage pour protéger les aliments et autres produits périssables de la détérioration causée par l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour prévenir la dégradation et améliorer la durée de conservation.
Dans l’industrie des peintures et revêtements, le BHT agit comme un stabilisant pour empêcher la dégradation oxydative des peintures, vernis et autres revêtements.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication des encres pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité des supports imprimés.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux savons et détergents pour stabiliser les graisses et les huiles, garantissant ainsi une durée de conservation plus longue et de meilleures performances.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de biocarburants pour empêcher l'oxydation du carburant, améliorant ainsi sa stabilité et ses performances.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est présent dans certains lubrifiants industriels pour prévenir la formation de boues et de vernis provoqués par l'oxydation.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines et de plastiques pour stabiliser le polymère et prévenir sa dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains produits chimiques agricoles pour les protéger des dommages oxydatifs et maintenir leur efficacité.

Dans les produits de soins personnels, le BHT aide à maintenir l’intégrité et l’efficacité des ingrédients en empêchant l’oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans le traitement des huiles comestibles pour empêcher l'oxydation et prolonger la durée de conservation de l'huile.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté au chewing-gum pour préserver la fraîcheur et prévenir le rancissement de la base de la gomme.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la préservation des arômes et des huiles essentielles, en maintenant leur puissance et leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains compléments alimentaires pour protéger les ingrédients actifs des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des explosifs, empêchant la dégradation des matériaux explosifs.

Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé pour stabiliser certains colorants et prévenir leur dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des pesticides, garantissant qu'ils restent efficaces pendant leur durée de conservation prévue.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des viandes transformées, aidant à empêcher les graisses de rancir.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans la formulation de la margarine et du shortening pour maintenir leur fraîcheur et leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles végétales, prolongeant leur durée de conservation et maintenant leur qualité.
Dans le chewing-gum, le BHT aide à protéger la base de la gomme de l’oxydation et assure une durée de vie plus longue du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains suppléments vitaminiques pour empêcher la dégradation des vitamines liposolubles comme A, D et E.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux produits laitiers comme le beurre et le fromage à tartiner pour empêcher l'oxydation des graisses.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la conservation des fruits secs, empêchant les graisses de s'oxyder et conservant leur qualité.
Dans l’industrie de la confiserie, le BHT est ajouté à des produits comme le chocolat pour empêcher la prolifération des graisses et conserver l’apparence.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication de nouilles instantanées pour empêcher l'oxydation de l'huile utilisée dans la friture.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans les aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la fraîcheur et la qualité des graisses et des huiles.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des noix et des graines, aidant à prévenir le rancissement et à prolonger la durée de conservation.

Dans l'industrie des parfums, le BHT aide à stabiliser les composants volatils des parfums et des eaux de Cologne.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir l'efficacité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est inclus dans la fabrication des bougies pour empêcher l'oxydation des cires et maintenir leur qualité.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation de certains pesticides, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Dans la production d'engrais, le BHT aide à prévenir la dégradation de certains composants, améliorant ainsi leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles industrielles, telles que les fluides hydrauliques et les huiles de transformateur.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certaines poudres cosmétiques pour empêcher l'oxydation des huiles et maintenir l'intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines synthétiques pour prévenir la dégradation oxydative et améliorer la durabilité du produit.

Dans l’industrie automobile, le BHT est utilisé dans la formulation d’huiles moteur pour prévenir l’oxydation et la formation de boues.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des élastomères, améliorant leur résistance à la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains aliments agricoles pour maintenir la fraîcheur et la qualité nutritionnelle de l'aliment.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de solutions antigel pour empêcher l'oxydation des composants organiques.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de graisses lubrifiantes pour améliorer leur stabilité et leurs performances à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains produits à base de cire, aidant à prévenir l'oxydation et la dégradation des cires.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux matériaux d'emballage pour protéger le contenu de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est reconnu par le numéro CAS 128-37-0.
Le numéro CE du BHT est le 204-881-4.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs pour améliorer son efficacité.
Malgré ses avantages, les effets potentiels du BHT sur la santé en cas d’exposition à long terme ont fait l’objet d’un débat.

Certaines études suggèrent que le BHT pourrait avoir des effets cancérigènes, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger à faibles concentrations.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les ingrédients actifs des médicaments.

Dans l’alimentation animale, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation des graisses, ce qui peut avoir un impact négatif sur la qualité nutritionnelle.
La sécurité du BHT a été examinée par divers organismes de réglementation, notamment la FDA et l'EFSA, qui ont fixé des limites de dose journalière acceptables.

Ses propriétés antioxydantes rendent le BHT utile dans la stabilisation des caoutchoucs synthétiques et naturels.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est moins volatil que les autres antioxydants, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve souvent dans les céréales, les chewing-gums, les chips et les grignotines.
En plus de ses qualités de conservateur, le BHT peut conférer aux produits une légère saveur, généralement considérée comme indésirable en grande quantité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est chimiquement stable et ne se décompose pas facilement dans des conditions normales de stockage.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est soluble dans les graisses et les huiles mais a une solubilité limitée dans l'eau.

Dans des contextes environnementaux, le BHT est considéré comme persistant et peut s’accumuler dans le sol et les systèmes aquatiques.
Des études sur l'impact écologique du BHT sont en cours, certaines suggérant des risques potentiels pour la vie aquatique.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) continue d'être un additif important dans diverses industries en raison de ses propriétés antioxydantes efficaces, malgré les controverses entourant sa sécurité.



DESCRIPTION


Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux huiles et aux graisses pour prolonger leur durée de conservation en empêchant le rancissement.
En plus de ses propriétés antioxydantes, le BHT est également utilisé dans diverses applications comme stabilisant et conservateur.

Cependant, sa sécurité a suscité certaines inquiétudes, notamment en ce qui concerne ses effets potentiels sur la santé en cas d'exposition à long terme, ce qui a conduit à un contrôle réglementaire dans certaines régions.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est un antioxydant synthétique couramment utilisé pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les aliments.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est connu chimiquement sous le nom de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc à température ambiante.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des produits.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans les cosmétiques pour prévenir l'oxydation des ingrédients, ce qui contribue à maintenir l'intégrité du produit.

Outre l’alimentation et les cosmétiques, le BHT est utilisé dans des applications industrielles, telles que la fabrication de caoutchouc et de produits pétroliers.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) fonctionne en neutralisant les radicaux libres, empêchant ainsi la dégradation oxydative des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur aromatique
Point de fusion : 69-71°C (156-160°F)
Point d'ébullition : 265°C (509°F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble (0,0000065 g/100 mL à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques
Pression de vapeur : 4,49E-06 mmHg à 25°C
Log P (coefficient de partage octanol/eau) : 5,1
Point d'éclair : 127°C (261°F)
Température d'auto-inflammation : 490°C (914°F)
Indice de réfraction : 1,4855 à 20°C
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)


Propriétés chimiques:

Structure chimique:
Groupes fonctionnels : phénol (groupe hydroxyle sur le cycle benzénique), groupes alkyles (deux groupes tert-butyle)
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; peut se décomposer en cas d'exposition à la lumière ou à l'air.
Réactivité:
Acides et bases : Stables dans des conditions acides et basiques normales.
Agents oxydants : Peut réagir avec des oxydants puissants.
Agents réducteurs : Généralement stables.
Décomposition thermique : produit du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées potentiellement toxiques une fois décomposé.
pH : Neutre dans l’eau (pH ~7)
Géométrie moléculaire : anneau aromatique planaire avec des groupes tert-butyle volumineux aux positions ortho.
Hydrolyse : Ne s’hydrolyse pas dans l’eau.
Photolyse : Peut subir une photodégradation lors de l'exposition à la lumière UV.
Inflammabilité : Solide combustible.
Toxicité : Faible toxicité aiguë, mais problèmes potentiels en cas d'exposition à long terme.



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :
Symptômes:
En cas d'inhalation, le BHT peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux ou un essoufflement.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne à l'air frais.
Assurez-vous qu’ils respirent confortablement.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle (RCR) et consultez immédiatement un médecin.

Suivi:
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'il y a des signes de détresse respiratoire.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.

2. Contact avec la peau :

Symptômes:
Le contact direct avec le BHT peut provoquer une légère irritation, des rougeurs ou des démangeaisons.

Actions immédiates :
Retirez tous les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
N'utilisez pas de solvants ou de diluants pour laver la zone affectée.

Suivi:
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


3. Contact visuel :

Symptômes:
Le contact avec le BHT peut provoquer une irritation des yeux, des rougeurs ou un larmoiement.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, et continuez à rincer.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a une douleur, un gonflement ou une difficulté à voir.
Évitez de frotter ou de toucher les yeux.


4. Ingestion :

Symptômes:
Avaler du BHT peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Boire 1 à 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes ne sont pas présents.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.


5. Conseils généraux :

Protection pour les secouristes :
Évitez tout contact direct avec le BHT ; porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des masques.
Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient de la substance impliquée et prend des précautions pour se protéger.

Notes au médecin :
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’intoxication au BHT.
Envisager l'administration de charbon actif en cas d'ingestion importante, à condition que les voies respiratoires soient protégées.


6. Précautions et mesures préventives :

Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le BHT est utilisé ou manipulé.
Utilisez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles telles que les oxydants puissants.
Mettez en œuvre des pratiques d’hygiène appropriées, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger ou de boire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

EPI :
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Protection respiratoire:
Utiliser un appareil de protection respiratoire adapté en cas de présence de poussières ou de fumées, notamment dans les zones mal ventilées.


Pratiques de manipulation sécuritaires :

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger, de boire ou de fumer.

Aucune ingestion :
N’ingérez pas de BHT. Évitez d'inhaler la poussière, les fumées ou les vapeurs.

Utiliser des outils :
Utiliser des outils et des techniques appropriés pour minimiser la manipulation directe et le contact avec le BHT.

Prévention des déversements :
Manipulez le matériau de manière à minimiser le risque de déversements ou de rejets.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, le cas échéant.


Contrôles techniques :

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Postes de travail :
Concevez les postes de travail pour minimiser l’exposition et faciliter le nettoyage des déversements.


Mesures d'hygiène:

Décontamination:
Prévoir des installations de lavage et de décontamination.
Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont facilement accessibles dans les zones où le BHT est manipulé.

Procédures de nettoyage :
Nettoyer régulièrement les surfaces de travail et l'équipement pour éviter l'accumulation de contamination.


Précautions générales:

Entraînement:
Assurez-vous que tout le personnel manipulant le BHT est correctement formé sur ses dangers et sur les pratiques de manipulation sûres.

Signalisation :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique et les avertissements de danger. Utilisez une signalisation appropriée dans les zones où le BHT est stocké et manipulé.


Stockage:

Conditions de stockage:

Température:
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition aux températures élevées et à la lumière directe du soleil.

Humidité:
Gardez la zone de stockage sèche pour empêcher la pénétration d’humidité qui pourrait affecter la stabilité du BHT.

Conteneurs :
Conserver dans des récipients bien fermés et correctement étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles (par exemple, des fûts en verre, en plastique ou en métal).


Ségrégation:

Substances incompatibles :
Gardez le BHT à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes pour éviter les réactions chimiques.

Séparation:
Conservez le BHT séparément des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.


Intervention en cas de déversement :

Kits de déversement :
Équiper les zones de stockage de kits d'intervention en cas de déversement contenant des matériaux absorbants, des agents neutralisants et des EPI appropriés.

Endiguement:
Utiliser des systèmes de confinement secondaire, tels que des bacs ou des digues de déversement, pour contenir les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.


Mesures de sécurité:

Protection contre le feu:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et des flammes nues.
Assurez-vous que les extincteurs et les équipements de lutte contre l'incendie sont facilement accessibles.

Préparation aux urgences:
Élaborer et mettre en œuvre des plans d’intervention d’urgence pour gérer les déversements, les incendies et autres incidents impliquant le BHT.

Gestion de l'inventaire:

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, le numéro CAS, les symboles de danger et les précautions de manipulation.

Rotation:
Pratiquez la rotation des stocks (premier entré, premier sorti) pour utiliser les stocks plus anciens avant les plus récents et réduire le risque de dégradation au fil du temps.


Traitement des déchets:

Procédures d'élimination :
Éliminez le BHT et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Faites appel à des entreprises d’élimination des déchets agréées si nécessaire.

Protection environnementale:
Évitez de rejeter du BHT dans l’environnement.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées pour minimiser l'impact sur l'environnement.

HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le butylhydroxytoluène (BHT) est un ingrédient courant dans les produits de soin de la peau, les rouges à lèvres et les articles de soins capillaires pour améliorer la stabilité du produit.
Les produits pharmaceutiques utilisent l'hydroxytoluène butylé (BHT) comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines, garantissant leur efficacité et empêchant leur dégradation due à l'oxydation.

L'industrie du caoutchouc utilise le butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant dans la production de produits en caoutchouc, notamment les pneus, pour résister au vieillissement et aux fissures causées par les processus oxydatifs.
Les plastiques et les matériaux polymères contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de lubrifiants industriels pour améliorer leur stabilité à l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Les carburéacteurs contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour empêcher l'oxydation pendant le stockage et le transport, maintenant ainsi la sécurité et l'efficacité des carburants d'aviation.

Les adhésifs et les mastics utilisent le BHT pour empêcher la dégradation oxydative, garantissant ainsi l’intégrité à long terme des matériaux liés.
Les fluides hydrauliques bénéficient du butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant, empêchant l'oxydation et assurant le fonctionnement efficace des systèmes hydrauliques.
Les matériaux synthétiques, tels que les élastomères et les fibres synthétiques, intègrent du BHT pour résister à l'oxydation et améliorer leur durabilité.

La préservation des œuvres d'art et des artefacts implique l'utilisation du BHT pour se protéger contre les dommages environnementaux causés par l'oxydation.
Les applications agricoles incluent l'utilisation du butylhydroxytoluène (BHT) comme conservateur pour certains pesticides et herbicides, prolongeant ainsi leur durée de conservation et leur efficacité.
Les huiles de transformateur utilisées dans l'industrie électrique utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour prévenir l'oxydation et maintenir les propriétés d'isolation des transformateurs.

L'industrie du plastique intègre du butylhydroxytoluène (BHT) dans la production de divers produits en plastique, y compris des matériaux d'emballage, pour améliorer la stabilité.
Les huiles moteur de l'industrie automobile contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs et prolonger la durée de vie du lubrifiant.

Les fluides de coupe et les fluides de travail des métaux utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher l'oxydation, garantissant ainsi l'efficacité de ces fluides dans les processus industriels.
Dans la production de carburants synthétiques, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour améliorer la stabilité et prévenir la dégradation pendant le stockage et le transport.
La préservation des documents d'archives, tels que les documents et les manuscrits, implique l'utilisation du BHT pour les protéger contre la détérioration causée par l'oxydation.
Les formulations d'encre pour l'impression utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour éviter les changements de couleur et la dégradation, tout en maintenant la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles et des composés de travail des métaux pour prévenir la dégradation et maintenir les propriétés lubrifiantes.
Les revêtements industriels incorporent du butylhydroxytoluène (BHT) pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux, garantissant ainsi durabilité et apparence.
L'industrie de la construction utilise du butylhydroxytoluène (BHT) dans la préservation des mastics et des adhésifs, empêchant ainsi les dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé pour préserver certains composants électroniques, les protégeant de l'oxydation et garantissant une fonctionnalité à long terme.
Dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour empêcher la dégradation oxydative et maintenir les propriétés physiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des articles en cuir, des textiles et des produits en bois pour éviter leur détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et feuilles plastiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et empêchant leur fragilité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la production de pneus en caoutchouc synthétique, où il empêche l'oxydation et améliore la durabilité du caoutchouc.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de l'encre pour stylos à bille, empêchant l'encre de sécher et garantissant une écriture fluide.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des blanchets d'impression dans l'industrie de l'imprimerie pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité d'impression.
Dans l'industrie aérospatiale, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour prévenir l'oxydation et garantir des performances optimales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des cires naturelles et synthétiques utilisées dans les bougies, garantissant leur résistance à l'oxydation et à la décoloration.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des cartouches d'encre des imprimantes, empêchant l'encre de sécher et préservant la qualité d'impression.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle dans la préservation de certains types de finitions et de vernis pour bois, empêchant ainsi la décoloration et la dégradation.

Dans la production d'appareils électroniques, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour protéger les composants sensibles de l'oxydation et garantir leur fonctionnalité à long terme.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des peintures et revêtements industriels pour améliorer leur durabilité et protéger les surfaces des facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et papiers photographiques, empêchant ainsi leur dégradation au fil du temps.

Dans la fabrication des fibres synthétiques utilisées dans les textiles, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance au soleil et aux stress environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des produits chimiques spécialisés, garantissant leur stabilité et leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène (BHT) trouve une application dans la conservation de certains produits agricoles, notamment les semences et les engrais, en évitant leur détérioration pendant le stockage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de nettoyants et de produits à polir pour métaux, offrant une protection contre le ternissement et la corrosion.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des solvants industriels, empêchant l'oxydation et maintenant la qualité des solvants.
Dans la production de tuyaux et de tubes en plastique, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation due à l'exposition au soleil et aux facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des carburants synthétiques, empêchant l'oxydation et assurant la stabilité pendant le stockage et le transport.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour l'impression flexographique afin d'éviter le séchage et de maintenir la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des liquides de refroidissement industriels, empêchant ainsi la contamination et la dégradation microbiennes.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des mastics et adhésifs à base de silicone, empêchant leur dégradation et garantissant les performances de liaison.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour la sérigraphie, empêchant ainsi le séchage et garantissant une qualité d'impression constante.
Dans la fabrication des plastiques moulés, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de la mousse de polyuréthane utilisée dans les meubles, en empêchant la dégradation et en maintenant la résilience.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de produits de soin anti-âge pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir la stabilité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de liquides de frein automobiles pour prévenir la dégradation oxydative et garantir des performances optimales.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des assainisseurs d'air pour maintenir la stabilité des composés parfumés et prévenir leur détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des articles en cuir tels que les chaussures et les sacs, en prévenant le vieillissement et la décoloration.

Dans la fabrication des bandes transporteuses en caoutchouc, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation de matériaux de pointe comme les nanotubes de carbone, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de certaines encres d'impression utilisées dans les matériaux d'emballage, garantissant ainsi une qualité d'impression durable.
Dans la production de matériaux isolants électroniques, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation et maintenir les propriétés d’isolation électrique.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles utilisées dans les machines, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la lubrification.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des fluides caloporteurs pour les capteurs solaires, empêchant ainsi la dégradation par oxydation et maintenant l'efficacité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la conservation de certains explosifs, empêchant leur dégradation pendant le stockage et maintenant leur stabilité.
Dans la formulation d’inhibiteurs de corrosion pour métaux, du BHT est ajouté pour prévenir l’oxydation et protéger les surfaces métalliques.


De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le séchage et maintenir la qualité d'impression.
Dans la production de contenants en plastique pour cosmétiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et maintenir l’intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe industriels, empêchant la croissance et la dégradation microbiennes.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des huiles lubrifiantes utilisées dans les machines lourdes, empêchant l'oxydation et maintenant les performances.
Dans la fabrication des résines synthétiques, le BHT est ajouté pour éviter le jaunissement et la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des matériaux de toiture à base de polymères, empêchant l'oxydation et assurant la longévité.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, empêchant la dégradation et préservant la clarté.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des joints et joints en caoutchouc, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés d'étanchéité.
Dans la production de stratifiés plastiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prévenir la décoloration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les applications industrielles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des outils de coupe industriels, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la coupe.
Dans la formulation des liquides de refroidissement moteur, du BHT est ajouté pour prévenir la dégradation oxydative et maintenir les propriétés du liquide de refroidissement.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des lubrifiants synthétiques, empêchant l'oxydation et garantissant une efficacité de lubrification à long terme.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une odeur douce et caractéristique et est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone et l'éthanol.
La formule moléculaire du BHT est C15H24O et son poids moléculaire est d'environ 220,36 g/mol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du phénol et se distingue par la présence de groupes tert-butyle sur un cycle crésol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) présente une excellente stabilité dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Avec un point de fusion d'environ 70 à 73 °C, le BHT est souvent utilisé comme stabilisant et antioxydant dans diverses applications.

En tant qu'antioxydant polyvalent, le butylhydroxytoluène (BHT) est connu pour sa capacité à empêcher l'oxydation des graisses, des huiles et d'autres substances.
La structure chimique du BHT lui permet de donner des atomes d’hydrogène, inhibant ainsi la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le BHT est ajouté aux produits de soin de la peau pour améliorer leur stabilité.
L'industrie pharmaceutique utilise le BHT comme stabilisant pour les médicaments et les vitamines sujets à la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composant clé dans la production de lubrifiants industriels, garantissant leur qualité et leurs performances.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est incorporé aux carburéacteurs pour prévenir l'oxydation et améliorer la sécurité et les performances des carburants d'aviation.

Dans l’industrie du caoutchouc et du plastique, le BHT agit comme un stabilisant empêchant la dégradation des matériaux exposés à l’oxygène et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour maintenir leur intégrité et prévenir la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la stabilité des fluides hydrauliques, garantissant ainsi le fonctionnement efficace des machines.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux synthétiques pour résister à l'oxydation, contribuant ainsi à leur durabilité et à leur longévité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des œuvres d'art et des artefacts, en les protégeant des dommages environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans le secteur agricole comme conservateur de certains pesticides et herbicides afin de prolonger leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production d'huiles pour transformateurs, protégeant les transformateurs électriques des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est incorporé dans la fabrication des plastiques, contribuant à la stabilité et à la longévité des produits en plastique.
Dans l'industrie automobile, le BHT est utilisé dans les huiles moteur pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe et des fluides de travail des métaux, en maintenant leur efficacité dans le temps.
La polyvalence du butylhydroxytoluène (BHT) dans la prévention de l'oxydation en fait un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles, contribuant à la longévité et à la stabilité de divers matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,36 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'acétate d'éthyle.
Densité : Environ 1,048 g/cm³ à 25 °C (77 °F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Le BHT est un dérivé du phénol avec un groupe butyle attaché à deux atomes de carbone adjacents sur le cycle phénol.
Groupe fonctionnel : antioxydant phénolique
Stabilité : Le BHT est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Réactivité : présente une activité antioxydante en cédant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres.
Acidité/Basicité : Le BHT a un pH neutre.


Propriétés thermiques:

Plage de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (le BHT n'est pas considéré comme inflammable)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir une respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une bonne ventilation générale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utilisez des équipements de manipulation, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact direct.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements et conteneurs au sol pendant les opérations de transfert pour minimiser le risque de décharge statique.

Procédures de manipulation :
Suivre les procédures de manipulation et les pratiques de travail établies.
Respectez les consignes de sécurité fournies par le fabricant ou les autorités réglementaires.

Réponse d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements et d'équipement d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant le BHT soit correctement formé à sa manipulation en toute sécurité, y compris à l'utilisation de l'EPI et aux procédures d'intervention d'urgence.

Exposition du moniteur :
Mettre en œuvre des programmes de surveillance pour évaluer les niveaux d’exposition potentiels sur le lieu de travail.
Ajustez les mesures de contrôle si nécessaire pour maintenir des conditions sécuritaires.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et bien ventilé :
Conservez le BHT dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans les plages spécifiées.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air.

Séparation des incompatibles :
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides et des bases.
Étiqueter clairement les zones de stockage pour identifier la nature des substances stockées.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en stockant le BHT séparément des autres produits chimiques et en vous assurant que les conteneurs de stockage sont propres et exempts de résidus.

Contrôler l'humidité :
Contrôlez les niveaux d'humidité dans les zones de stockage pour éviter la formation d'agglomérats ou de grumeaux dans la poudre de BHT.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le BHT.
Vérifiez régulièrement l’état des conteneurs pour garantir leur intégrité.

Couverture de gaz inerte (en option) :
Dans les cas où le BHT est particulièrement sensible à l’oxydation, envisagez d’utiliser une couverture de gaz inerte dans les conteneurs de stockage afin de minimiser l’exposition à l’air.

Stockage sécurisé :
Entreposez les contenants en toute sécurité pour éviter tout déversement ou basculement accidentel.
Utilisez des supports ou des étagères de stockage appropriés.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposer d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des matériaux de confinement des déversements et des équipements d'extinction d'incendie, à portée de main dans les zones de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement tout problème potentiel.



SYNONYMES


2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluène
Butylhydroxytoluol
Tert-Butyl-4-hydroxytoluène
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
E321 (utilisé comme additif dans l'industrie alimentaire)
2,6-di-tert-Butyl-p-crésol
Ionol
Ionol CP
Ionox 330
Sustane
Tenox BHT
Antracine 8
Fenolit
Antioxydant 264
Vanlube RI-A
Vulkanox DHT
Naugard BHT
Chinox BHT
Polygard BHT
Antioxydant 10
Santoblanc
Antracine 8 (E 321)
Andérol 305
Andérol 306
Topanol A (BHT)
Hydroxytoluène butylé
Éthanox 330
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
Kunstopal
Poudre Santowhite
Ionol 330
Antioxydant 2246
Antioxydant 2246S
Antioxydant 2246-2
Antioxydant 2246-1
Antioxydant 2246-MSDS
Ionox 100
Ionox 101
Ionox 110
Ionox 111
Ionox 115
Ionox 116
Ionox 118
Ionox 122
Ionox 123
Ionox 124
Ionox 126
Ionox 128
Ionox 130
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)
DESCRIPTION:
L'hydroxytoluène butylé (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'ajout de petites quantités. aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Poids moléculaire : 220,35
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un dérivé du phénol doté de propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est un composé synthétique courant utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques pour stabiliser la formulation et empêcher son oxydation.
L'hydroxytoluène butylé conserve les propriétés d'une formulation telles que la couleur, l'odeur et la texture, qui peuvent changer lors de l'exposition à l'air.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un ingrédient à base de toluène utilisé comme conservateur dans les produits alimentaires et de soins personnels.

L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, l'utilisation du BHT comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

L'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'hydroxytoluène butylé (BHT) sont utilisés comme conservateurs dans une variété de produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.
Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment les perturbations endocriniennes et la toxicité des organes.

L'hydroxytoluène butylé, communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l’oxydation.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, il retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels, crèmes et capsules liquides ou de gélatine, comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxytoluène oral à provoquer le cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par du butylhydroxyanisole (BHA).
Une vaste étude de 2002 a conclu que l’hydroxytoluène butylé peut être utilisé sans danger sur la peau dans les cosmétiques.


PRÉSENCE NATURELLE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.

PRODUCTION D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Cette section repose en grande partie ou entièrement sur une seule source.
Des discussions pertinentes peuvent être trouvées sur la page de discussion.
Veuillez contribuer à améliorer cet article en introduisant des citations de sources supplémentaires.


L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.

APPLICATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.
Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f )(1) autorise jusqu'à 0,01% dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".
Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans le dentifrice à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres cosmétiques.

Effets sur la santé:
Cette section doit être mise à jour.
Veuillez aider à mettre à jour cet article pour refléter les événements récents ou les informations nouvellement disponibles.
Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le BHT a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue desméthyle du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).

La Food and Drug Administration des États-Unis classe le BHT comme un conservateur alimentaire généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) lorsqu'il est utilisé de manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l'Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le BHT et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires menées dans les années 1970 et 1990 ont signalé à la fois un risque accru et un risque réduit dans le domaine de l'oncologie.

En raison de cette incertitude, le Centre pour la science dans l'intérêt public place le BHT dans sa colonne « prudence » et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que le BHT aurait une activité antivirale, et les rapports sont divisés en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l’inactivation du virus, dans lesquelles le traitement avec le produit chimique entraîne la perturbation ou l’inactivation de particules virales.

L'action du BHT dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en insérant le produit chimique dans la membrane, l'enveloppe ou toute autre structure du virus, qui sont établies méthodes de désinfection virale secondaires aux méthodes d'oxydation chimique et d'irradiation UV.

En outre, il existe un rapport sur l'utilisation topique du BHT contre les lésions de l'herpès génital, un rapport sur une activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire) et deux études, dans des contextes vétérinaires, sur l'utilisation du BHT pour tenter de se protéger contre le virus. exposition (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez les poulets).

La pertinence d’autres rapports concernant la grippe chez la souris n’est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et aucune revue critique n'apparaît par la suite, dans des sources secondaires, pour les différents systèmes hôte-virus étudiés avec le BHT.

Par conséquent, à l’heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion sur le potentiel antiviral général du BHT lorsqu’il est administré chez l’homme.
De plus, en mars 2020, aucune directive d’aucune association internationalement reconnue de spécialistes des maladies infectieuses n’avait préconisé l’utilisation des produits BHT comme traitement antiviral ou prophylactique.

UTILISATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme antioxydant pour prévenir la détérioration des formulations cosmétiques, en particulier celles qui contiennent des huiles ou des graisses à base d'eau.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans divers produits cosmétiques de nature aqueuse et contenant des principes actifs ou des extraits de plantes.

L'hydroxytoluène butylé résiste aux températures élevées et stabilise les matières premières elles-mêmes. Il est également utilisé dans le processus de fabrication des matières premières.
L'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.

Soins de la peau : L'hydroxytoluène butylé améliore la durée de conservation des produits de soins de la peau en empêchant l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé fonctionne également comme un analogue synthétique de la vitamine E.
Semblable à la vitamine E, l'hydroxytoluène butylé prévient l'autoxydation, où les composés organiques insaturés d'une formulation cosmétique peuvent être attaqués par l'oxygène, modifiant leur couleur, leur texture ou leur efficacité.

ORIGINE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,356 g/mol
Aspect Poudre blanche à jaune
Odeur Légère, phénolique
Densité 1,048 g/cm3
Point de fusion 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau 1,1 mg/L (20 °C)
journal P 5.32
Pression de vapeur 0,01 mmHg (20 °C)
Aspect (couleur) Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) Solution à 10 % dans le méthanol Clair
Dosage (GC) min. 99%
Point de fusion 68 - 71°C

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
DBPC
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110
Hydroxytoluène dibutylé
4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
3,5-(Diméthyléthyl)-4-hydroxytoluène




HYDROXYTOLUÈNE DE BUTYLE (BHT)
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Butyl Hydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.

La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.
Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, on s'attend à ce que l'exposition à l'échelle de la population soit exposée.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles industrielles et les graisses, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.

Depuis que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme agent de conservation dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) n'a pas légalement besoin d'être énuméré avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des Federal Drug Administrations, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Point de fusion : 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7.6 (vs air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2

Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.

Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.
Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.

Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).

Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxytoluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des administrations fédérales des médicaments, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe peu de preuves chez les animaux que le BHT est cancérogène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'élargissement réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme l'hydroxytoluène de butyle (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Butyl Hydroxytoluène (BHT), ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner à partir de la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré, et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.

Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à détoner par un choc plutôt doux.
Peut réagir avec des matières comburantes.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Utilise
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaire et cosmétique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les rendre rances.
Dans les aliments, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est dérivé chimiquement du toluène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl hydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est presque inodore en utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanche pure à blanc cassé, elle dégage une très faible odeur phénolique crésylique moisie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité des couleurs.
Butyl hydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé thérapeutiquement pour traiter l'herpès simplex labial.

Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons. Agent antipeau dans les peintures et les encres.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du complexe 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2, 6-di-tert-butyl-4).

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé antioxydant en caoutchouc, la chaleur, le vieillissement en oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés au cuivre.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butyl hydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.

Profil d'innocuité
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière admissible pour l'hydroxytoluène de butyle (BHT) allant jusqu'à 125 μg/kg de poids corporel.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI :34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
E-321
FEMA 2184
NSC6347
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
Tonarol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Toxolan P
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
Annulex BHT
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6 Di tert butyl p crésol
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
CE 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
BIDD :ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
GCC-207937
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN : 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

HYPOCHLORITE DE CALCIUM
L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour désinfecter les piscines publiques et l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2 et se présente sous forme de solide granulaire blanc ou de comprimés compressés à partir des granulés avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé en stockage sec, maintenant sa puissance dans le temps, et contient généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui le rend adapté à la fois pour l'eau potable et les applications de traitement des eaux usées.

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro CE : 231-908-7
Formule moléculaire : Ca.2ClHO
Poids moléculaire : 142,98

Synonymes: HYPOCHLORITE DE CALCIUM, 7778-54-3, Hypochlorure de calcium, Acide hypochloreux, sel de calcium, Poudre blanchissante, Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1), 11DXB629VZ, Pittchlor, Pittcide, Pittclor, Sentinelle, Chimichlor G, Chlore de chaux, Solvox KS, T-Eusol, Chimique chaux chlorée, Caswell n ° 145, HTH (agent de blanchiment), Chlorure de chaux (DOT), Chlorohypochlorure de calcium, Chlorochlorhydrate de calcium, Hipoclorite calcique, Hipoclorito calcico [Espagnol], Poudre de blanchiment (DOT) (VAN), dihypochlorite de calcium, CCRIS 9132, HSDB 914, Hypochlorite de calcium, Hypochlorite de calcium, EINECS 231-908-7, NSC 21546, UN1748, Code chimique des pesticides EPA 014701, ONU 1748, UNII-11DXB629VZ, CE 231-908-7, CHEMBL2251447, DTXSID1029700, CHEBI:31342, HYPOCHLORITE DE CALCIUM [MI], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [HSDB], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [INCI], AKOS015848494, AKOS015902937, DB-023010, D01727, Q407300, Losantin, acide hypochloreux, sel de calcium, BK poudre, Hy-Chlor, chaux chlorée, chlorure de chaux, chlorure de chaux, oxychlorure de calcium, HTH, anti-moisissure X-14, perchloron, pittchlor, Clorox, eau de Javel, eau de Javel, oxychlorure de sodium, Javax, antiformine, showchlon, chlorox, BK, Solution de Carrel-dakin, Chloro, La solution de Dakin, chlorite, Eau de Javel, Mera Industries 2MOm³B, Milton, solution de Dakin modifiée, Piochlore, 13% de chlore actif

L'application la plus importante de l'hypochlorite de calcium est la désinfection des piscines publiques.
L'hypochlorite de calcium est également utilisé pour désinfecter l'eau potable.
En tant qu'agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est également utilisé dans plusieurs réactions organiques.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2.
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.

L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable sous forme de solide et de solution et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium.

Les échantillons « purs » contiennent 99,2 % de chlore actif. Compte tenu de la pureté industrielle courante, une teneur en chlore actif de 65 à 70 % est typique.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium a des propriétés oxydantes.
L'hypochlorite de calcium participe en tant qu'oxydant à la préparation des polymères diamine-benzoquinone.
L'hypochlorite de calcium est généralement utilisé pour la désinfection de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium est communément appelé poudre de blanchiment ou oxychlorure de calcium.
L'hypochlorite de calcium est un composé ionique composé d'un cation calcium (Ca2+) et de deux anions hypochlorite (ClO–).
Bien qu'il soit assez stable à température ambiante, l'hypochlorite de calcium se décompose lentement dans des environnements humides, donnant à l'hypochlorite de calcium une odeur caractéristique de "chlore".

L'hypochlorite de calcium était auparavant enregistré dans le cadre du règlement REACH, mais l'enregistrement n'est plus valide.
L'hypochlorite de calcium est utilisé sur les sites industriels.

L'hypochlorite de calcium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris en vrac.

L'hypochlorite de calcium (Ca(OCl)2) est un composé inorganique, commercialisé sous forme de granulés ou de comprimés, utilisé pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment en raison de la très forte teneur en chlore disponible, 65-70 %, supérieure à l'hypochlorite de sodium.
Le processus de production d'hypochlorite de calcium consiste essentiellement en une réaction de chaux hydratée avec du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium hydraté est un solide granulaire blanc ou des comprimés comprimés à partir de granulés ayant une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais l'hypochlorite de calcium accélère la combustion des matériaux combustibles.

L'hypochlorite de calcium est décomposé par l'eau avec dégagement de chlore gazeux et de chaleur.
Une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du contenant.

Les matériaux contenant moins de 39 % de chlore disponible peuvent subir les réactions décrites ci-dessus, bien que l'hypochlorite de calcium puisse mettre plus de temps à s'amorcer et que les réactions résultantes ne soient pas aussi vigoureuses.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, le désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles, et pour de nombreuses autres utilisations.

L'hypochlorite de calcium se présente sous la forme d'un solide granuleux blanc (ou de comprimés comprimés à partir des granulés) avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est toxique, irritant pour la peau.

L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais accélère la combustion des matériaux combustibles.
L'hypochlorite de calcium est une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du récipient.

Les échantillons dilués peuvent subir les réactions décrites ci-dessus s'ils contiennent moins de 39 % de chlore disponible, mais mettent plus de temps à s'impliquer et réagissent moins vigoureusement.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles.

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc qui contient 65 % de chlore disponible et se dissout facilement dans l'eau.
L'hypochlorite de calcium est très stable et peut être stocké pendant une longue période.

L'hypochlorite de calcium est un matériau corrosif à forte odeur.
Les réactions entre l'hypochlorite de calcium et les matières organiques peuvent générer suffisamment de chaleur pour provoquer un incendie ou une explosion.

L'hypochlorite de calcium doit être tenu à l'écart des matières organiques telles que le bois, les tissus et les produits pétroliers.
L'hypochlorite de calcium absorbe facilement l'humidité, formant du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium peut être dissous dans un réservoir de mélange/de rétention et injecté de la même manière que l'hypochlorite de sodium.
En variante, lorsque la pression peut être abaissée à la pression atmosphérique, comme dans un réservoir de stockage, des comprimés d'hypochlorite de calcium peuvent être directement dissous dans l'eau qui s'écoule librement.

L'hypochlorite de calcium est généralement disponible sous forme de poudre blanche, de pastilles ou de plaques plates.
L'hypochlorite de calcium se décompose facilement dans l'eau ou lorsqu'il est chauffé, libérant de l'oxygène et du chlore.

L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore, mais l'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.
L'hypochlorite de calcium n'est pas inflammable, mais l'hypochlorite de calcium agit comme un oxydant avec des matériaux combustibles et peut réagir de manière explosive avec l'ammoniac, les amines ou les sulfures organiques.
L'hypochlorite de calcium doit être entreposé dans un endroit sec et bien aéré à une température inférieure à 120 ºF (50 ºC) séparé des acides, de l'ammoniac, des amines et d'autres agents chlorants ou oxydants.

L'hypochlorite de sodium est généralement vendu dans des solutions aqueuses contenant 5 à 15 % d'hypochlorite de sodium, avec 0,25 à 0,35 % d'alcali libre (généralement NaOH) et 0,5 à 1,5 % de NaCl.
Des solutions contenant jusqu'à 40% d'hypochlorite de sodium sont disponibles, mais l'hypochlorite de sodium solide n'est pas utilisé dans le commerce.

Les solutions d'hypochlorite de sodium sont un liquide clair, jaune verdâtre avec une odeur de chlore.
L'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.

Les solutions d'hypochlorite de sodium peuvent libérer des quantités dangereuses de chlore ou de chloramine si elles sont mélangées avec des acides ou de l'ammoniac.
L'hypochlorite de sodium anhydre est très explosif.
Les solutions d'hypochlorite doivent être conservées à une température ne dépassant pas 20 ° C à l'abri des acides dans des bouteilles hermétiques bien ajustées à l'abri de la lumière du soleil.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(ClO)2.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, poudre de chlore ou chaux chlorée, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.

L'hypochlorite de calcium n'est pas très soluble dans l'eau dure et est plus préférablement utilisé dans l'eau douce à moyennement dure.
L'hypochlorite de calcium a deux formes : sèche (anhydre) ; et hydraté (hydre).

Applications de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est souvent utilisé pour désinfecter de grands volumes d'eau afin de rendre l'hypochlorite de calcium potable.
L'hypochlorite de calcium est également largement utilisé dans les piscines pour assainir le plan d'eau et détruire les germes présents dans l'hypochlorite de calcium.

Certaines autres utilisations de l'hypochlorite de calcium sont énumérées ci-dessous :
L'hypochlorite de calcium étant un bon agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est très utile dans le domaine de la chimie organique.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour obtenir des aldéhydes/acides carboxyliques fragmentés en clivant les liaisons dans les glycols et les acides céto.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction sous forme d'halo pour donner du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour désinfecter à la fois les eaux usées et l'eau potable, car l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme oxydant pour les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.
Alcools primaires aliphatiques aux acides carboxyliques correspondants.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé dans les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.

Alcools benzyliques primaires aux benzoates de méthyle.
Alcools propargyliques aux aldéhydes et cétones correspondants.

Utilisations de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour l'assainissement des piscines et d'autres traitements de l'eau.
L'hypochlorite de calcium est utilisé dans les industries pour désinfecter, contrôler la moisissure et blanchir les textiles et le papier.

L'hypochlorite de calcium est utilisé comme désinfectant pour l'eau potable et les piscines ; algicide; agent d'oxydation; comme agent de blanchiment et désinfectant domestique et industriel
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour nettoyer les déversements d'hydrazine.

Chaux chlorée à 2 % utilisée dans des locaux fortement contaminés.
Acide borique souvent utilisé avec l'hypochlorite de calcium.

L'hypochlorite de sodium et de calcium est fabriqué par la chloration de l'hydroxyde de sodium ou de la chaux.
Les hypochlorites de sodium et de calcium sont principalement utilisés comme agents oxydants et blanchissants ou comme désinfectants.
Ce sont des composants d'agents de blanchiment commerciaux, de solutions de nettoyage et de désinfectants pour les systèmes de purification d'eau potable et d'eaux usées et les piscines.

Assainissement:
L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour assainir les piscines publiques et désinfecter l'eau potable.
Généralement, les substances commerciales sont vendues avec une pureté de 65% à 73% avec d'autres produits chimiques présents, tels que le chlorure de calcium et le carbonate de calcium, résultant du processus de fabrication.
En solution, l'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme désinfectant à usage général, mais en raison des résidus de calcium (rendant l'eau plus dure), l'hypochlorite de sodium (eau de Javel) est généralement préféré.

Chimie organique:
L'hypochlorite de calcium est un agent oxydant général et trouve donc une certaine utilisation en chimie organique.
Par exemple, l'hypochlorite de calcium est utilisé pour cliver les glycols, les acides α-hydroxycarboxyliques et les acides céto pour donner des aldéhydes ou des acides carboxyliques fragmentés.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction d'haloforme pour fabriquer du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour oxyder les sous-produits de thiol et de sulfure dans la synthèse organique et ainsi réduire leur odeur et les rendre sûrs à éliminer.
L'hypochlorite de calcium utilisé en chimie organique est similaire au désinfectant à une pureté d'environ 70 %.

Utilisations biocides :
L'hypochlorite de calcium est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation des systèmes liquides.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Traitement des pâtes et papiers
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Traitement des égouts et des eaux usées
Textiles (impression, teinture ou finition)

Avantages de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est relativement stable, ses propriétés désinfectantes sont similaires à celles de l'hypochlorite de sodium et sa quantité de chlore disponible est supérieure à celle de l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé au sec, conservant sa puissance au fil du temps.
Les qualités commerciales d'hypochlorite de calcium contiennent généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui rend l'hypochlorite de calcium approprié pour les applications d'eau potable et d'eaux usées.

L'hypochlorite de calcium convient aux applications d'eau potable et d'eaux usées.

Production d'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est produit industriellement en traitant de la chaux éteinte humide (Ca(OH)2) avec du chlore.

La réaction en une étape est illustrée ci-dessous :
2 Cl2 + 2 Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2 H2O

Les configurations industrielles permettent de mener la réaction par étapes pour donner diverses compositions, chacune produisant différents rapports d'hypochlorite de calcium, de chaux non convertie et de chlorure de calcium.
Dans un procédé, l'eau de première étape riche en chlorure est rejetée, tandis que le précipité solide est dissous dans un mélange d'eau et de lessive pour un autre cycle de chloration pour atteindre la pureté cible.
L'hypochlorite de calcium commercial se compose de Ca(OCl)2 anhydre, d'hypochlorite de calcium dibasique Ca3(OCl)2(OH)4 (également écrit Ca(OCl)2·2Ca(OH)2) et de chlorure de calcium dibasique Ca3Cl2(OH)4 (également écrit CaCl2·2Ca(OH)2).

Réactions de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium réagit rapidement avec les acides produisant du chlorure de calcium, du chlore gazeux et de l'eau :
Ca(ClO)2 + 4HCl → CaCl2 + 2Cl2 + 2H2O

Préparation de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est disponible dans le commerce sous forme anhydre et hydratée d'hypochlorite de calcium et est l'un des ingrédients clés de la poudre de chlore et de la poudre de blanchiment.
Le Ca(ClO)2 est produit à l'échelle industrielle par la réaction du chlore gazeux avec l'hydroxyde de calcium.

L'équation chimique de cette réaction est fournie ci-dessous :
2Ca(OH)2 + 2Cl2 → Ca(ClO)2 + H2O + CaCl2

Généralement, la poudre décolorante est un mélange d'hypochlorite de calcium, de la forme dibasique de l'hypochlorite de calcium (Ca(ClO2).2Ca(OH)2) et de la forme dibasique du chlorure de calcium (CaCl2.2Ca(OH)2).
Étant donné que l'hypochlorite de calcium contient deux ions ClO–, l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore par rapport à l'hypochlorite de sodium (NaOCl).

Structure de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est composé d'un ion Ca+ et de deux ions ClO–.
Chaque ion chlorite a une charge de -1 alors que l'ion calcium a une charge de +2.
Par conséquent, un cation calcium peut former des liaisons ioniques avec deux ions hypochlorite.

Propriétés de l'hypochlorite de calcium :

Propriétés physiques:
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc/gris à température ambiante.
La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau est de 21 g/100 ml et l'hypochlorite de calcium réagit avec l'eau lorsqu'il est dissous.

La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau dure est relativement faible par rapport à la solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau douce/dure moyenne.
L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore (car l'hypochlorite de calcium réagit avec les molécules d'eau présentes dans l'air).

Propriétés chimiques:
L'hypochlorite de calcium agit comme une base forte puisque l'hypochlorite de calcium accepte facilement H+ Lorsqu'il est dissous dans l'eau, l'anion hypochlorite accepte un proton de H2O, libérant un OH- ion.
La réaction chimique est donnée par ClO– + H2O → HClO + OH–

L'hypochlorite de calcium est également un agent oxydant puissant puisque l'hypochlorite de calcium peut facilement accepter un électron.
L'hypochlorite de calcium réagit avec l'acide chlorhydrique, produisant du chlorure de calcium (CaCl2), de l'eau et du chlore gazeux (Cl2).
L'équation chimique de cette réaction est 4HCl + Ca(ClO)2 → CaCl2 + Cl2 + H2O

Pharmacologie et biochimie de l'hypochlorite de calcium :

Bionécessité :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Mécanisme d'action de l'hypochlorite de calcium :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Histoire de l'hypochlorite de calcium :
Charles Tennant et Charles Macintosh ont développé un procédé industriel pour la fabrication de chlorure de chaux à la fin du 18e siècle.
L'hypochlorite de calcium a été breveté en 1799 et largement utilisé pendant la Première Guerre mondiale pour désinfecter les tranchées et les plaies.

Sécurité de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est un oxydant puissant, car l'hypochlorite de calcium contient un ion hypochlorite à la valence +1 (état redox : Cl+1).

L'hypochlorite de calcium ne doit pas être stocké humide et chaud, ou à proximité d'acides, de matières organiques ou de métaux.
La forme non hydratée est plus sûre à manipuler.

Manipulation et stockage de l'hypochlorite de calcium :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Tenir les combustibles (bois, papier, huile, etc.) à l'écart du produit déversé.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'hypochlorite de calcium sans risque.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT DE LIQUIDE :
Utilisez un matériau non combustible comme de la vermiculite ou du sable pour absorber le produit et placez-le dans un récipient pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.

Stockage sécurisé :
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Séparer des aliments et des produits alimentaires.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à une température inférieure à 120 °F (50 °C) pour éviter une décomposition lente.
Séparer des matières oxydantes, des acides, de l'ammoniac, des amines et des autres agents de chloration.

Enlevez immédiatement et éliminez correctement tout matériau renversé.
Le matériau en vrac peut s'enflammer ou exploser lors du stockage.

Des traces d'eau peuvent initier la réaction.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Mesures de premiers soins de l'hypochlorite de calcium :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hypochlorite de calcium peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

Les vêtements contaminés peuvent présenter un risque d'incendie lorsqu'ils sont secs.
En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Gardez la victime calme et au chaud.

Lutte contre l'incendie de l'hypochlorite de calcium :

PETIT FEU:
Utilisez de l'eau.
Ne pas utiliser de produits chimiques secs ou de mousses.
Le CO2 ou le halon peuvent fournir un contrôle limité.

GRAND INCENDIE :
Inonder la zone d'incendie avec de l'eau à distance.
Ne déplacez pas la cargaison ou le véhicule si la cargaison a été exposée à la chaleur.
Si l'hypochlorite de calcium peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utilisez de l'eau en grande quantité.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si matière impliquée dans l'incendie :
Éteindre à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant. (Le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.

Protection du personnel :
Porter un appareil respiratoire autonome à pression positive lors de la lutte contre les incendies impliquant ce matériau.
Approchez-vous du feu par le vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Utiliser de grandes quantités d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Combattre le feu à partir d'un endroit protégé ou à une distance maximale possible.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique contenant des composés d'ammonium.

Dangers de lutte contre l'incendie :
Étant donné qu'un feu d'hypochlorite de calcium générera son propre oxygène, les tentatives d'étouffement de l'hypochlorite de calcium ne seront pas efficaces et il doit être éteint avec de l'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hypochlorite de calcium :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 100 mètres (330 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Si du nitrate d'ammonium se trouve dans une citerne, un wagon ou un camion-citerne et qu'il est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 1 600 mètres (1 mille) dans toutes les directions ; également, initier l'évacuation, y compris les intervenants d'urgence, sur 1 600 mètres (1 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'hypochlorite de calcium :
Dissoudre l'hypochlorite de calcium dans l'eau et ajouter à un grand volume de solution d'agent réducteur de concentration, puis acidifier le mélange avec H2SO4.
Lorsque la réduction est terminée, du carbonate de soude est ajouté pour rendre la solution alcaline.
Le liquide alcalin est décanté de toute boue produite, neutralisé et dilué avant d'être rejeté dans un égout ou un ruisseau.

Identifiants de l'hypochlorite de calcium :
Numéro CAS : 7778-54-3
ChEBI:CHEBI:31342
ChEMBL : ChEMBL2251447
ChemSpider : 22912
InfoCard ECHA : 100.029.007
Numéro CE : 231-908-7
KEGG : D01727
PubChem CID : 24504
Numéro RTECS : NH3485000
UNII : 11DXB629VZ
Numéro ONU : 1748 2208
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1029700
InChI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/Cacl.ClO/c;1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYAV
SOURIRE : Cl[O-].[Ca+2].Cl[O-]

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro d'index CE : 017-012-00-7
Numéro CE : 231-908-7
Formule de Hill : CaCl₂O₂
Formule chimique : Ca(OCl)₂
Masse molaire : 142,99 g/mol
Code SH : 2828 10 00
Niveau de qualité : MQ200

CE / N° liste : 231-908-7
N° CAS : 7778-54-3
Mol. formule : Ca.2ClHO

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro CAS : 7778-54-3
Poids moléculaire : 142,98
Numéro CE : 231-908-7
Numéro MDL : MFCD00010900
ID de la substance PubChem : 329752091
NACRES : NA.55

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro MDL : MFCD00010900
N° CE : 231-908-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 24504
Nom IUPAC : calcium ; dihypochlorite
SOURIRE : [O-]Cl.[O-]Cl.[Ca+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé InchI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés typiques de l'hypochlorite de calcium :
Formule chimique : Ca(OCl)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL à 25 °C
Solubilité : réagit dans l'alcool

Densité : 2.350 g/cm3
Point de fusion : 100 °C
Solubilité : 200 g/l (décomposition)

Grade : grade technique
Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥65 % de chlore (par Na2S2O3, titrage)
Forme : poudre ou granulés - solide
Composition : chlore disponible, 65%
Aptitude à la réaction : type de réactif : oxydant
pf : 100 °C (lit.)
Densité : 2,35 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : MClO[Ca]OCl
InChI : 1S/Ca.2ClO/c ;2*1-2/q+2 ;2*-1
Clé InChI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : Ca(ClO)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : Poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL, réagit
Solubilité : réagit dans l'alcool

Formule composée : CaCl2O2
Poids moléculaire : 142,98
Apparence: Poudre Beige
Point de fusion : 100 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,35 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 141,890126
Masse monoisotopique : 141,890126

Poids moléculaire : 142,98
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 141.8901255
Masse monoisotopique : 141,8901255
Surface polaire topologique : 46,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hypochlorite de calcium :
Dosage (iodométrique) : 67,0 - 75,0 %
Identité : passe le test

Composés apparentés d'hypochlorite de calcium :

Autres anions ::
Chlorure de calcium

Autres cations ::
L'hypochlorite de sodium

Noms de l'hypochlorite de calcium :

Noms des processus réglementaires :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ CORROSIF ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE CORROSIF avec au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau

Noms traduits :
Actief chloor, verkregen uit natriumhypochloriet (nl)
Aktivchlor, freigesetzt aus Calciumhypochlorit (de)
aktivni klor oslobođen iz kalcijeva hipoklorita (hr)
Aktivni klor, ki se sprošča iz kalcijevega hipoklorita (sl)
aktivní chlór uvolněný z chlornanu vápenatého (cs)
Aktivt chlor afgivet fra calciumhypochlorit (da)
Aktivt klor frigitt fra kalsiumhypokloritt (non)
Aktivt klor genererat från kalciumhypoklorit (sv)
Aktywny chlor uwalniany z podchlorynu wapnia (pl)
aktívny chlór uvoľnený z chlórnanu vápenatého (sk)
Aktīvais hlors, kas iegūts no kalcija hipohlorīta (lv)
hypochlorite de calcium (nl)
hypochlorite de calcium (da)
Hypochlorite de calcium (de)
chlorane(I) wapnia (pl)
Chlore actif libéré à partir d'hypochlorite de calcium
chlornan vápenatý (cs)
chlórnan vápenatý (sk)
Clor activ eliberat din hipoclorit de calciu (ro)
Cloro activo liberado a partir de hipoclorito de calcio (es)
Cloro ativo libertado por hipoclorito de cálcio (pt)
Cloro attivo rilasciato da ipoclorito di calcio (it)
hypochlorite de calcium (mt)
hypochlorite de calcium (ro)
hipoclorito de calcio (es)
hipoclorito de cálcio (pt)
hypochlorite de calcium
ipoclorito di calcio (it)
Iš kalcio hipochlorito išskirtas aktyvusis chloras (lt)
kalcija hipohlorīts (lv)
kalcijev hipoklorit (hr)
kalcijev hipoklorit (sl)
kalcio hipochloritas (lt)
Kalcium-hipokloritból felszabaduló aktív klór (hu)
kalciumhypoklorit (sv)
Kalsiumhypokloriitista vapautunut aktiivinen kloori (fi)
Substances actives biocides
Kalsiumhypokloriitti (fi)
kalsiumhypokloritt (non)
kaltsiumhüpoklorit (et)
Kaltsiumhüpokloritist vabanenud aktiivkloor (et)
Kloru attiv rilaxxat moulin-ipoklorit tal-kalċju (mt)
kálcium -hipoklorit (hu)
podchloryne wapnia (pl)
Ενεργό χλώριο εκλυόμενο από υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
Активен хлор, освободен от калциев хипохлорит (bg)
калциев хипохлорит (bg)

Noms CAS :
Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1)

Noms IUPAC :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
calcio ipochlorite
dihypochlorite de calcium
HYPOCHLORITE DE CALCIUM
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium 65%
hypochlorite de calcium
Oxychlorure de calcium
Hypochlorite de calcium-
calcium; dihypochlorite
Hypochlorite de calcium
hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium - granulé stabilisateur de chlore
Masse de réaction du carbonate de calcium et du dihydroxyde de calcium et du chlorate de calcium
Masse de réaction de carbonate de calcium et de dihydroxyde de calcium et de chlorure de sodium et de bromure de potassium et de chlorure de calcium et de chlorate de calcium
Masse de réaction du dihydroxyde de calcium et du chlorure de calcium

Appellations commerciales:
Hypochlorite de calcium (catégories A, B)
Chaux chlorée (Grades A, B)

Autres noms:
Sel de calcium de l'acide hypochloreux
poudre décolorante
chlorure de chaux

Autres identifiants :
017-012-00-7
104381-95-5
104381-95-5
1296807-06-1
1296807-06-1
129904-51-4
129904-51-4
1332-17-8
1332-17-8
56172-56-6
56172-56-6
7778-54-3
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2· H2O.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS: 7681-53-0
Formule moléculaire: H2NaO2P
Poids moléculaire: 87.98
Numéro EINECS: 231-669-9

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
Il a été indiqué que l'hypophosphite de sodium réagit de manière explosive lorsqu'il est trituré avec des chlorates.

Les mélanges intimes ou cocristallisés sont des explosifs très sensibles.
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2), également connu sous le nom de phosphinate de sodium ou acide hypophosphoreux, est un composé inorganique composé de cations sodium (Na+) et d'anions hypophosphite (PO2H2-).
L'hypophosphite de sodium est un solide cristallin blanc très soluble dans l'eau.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est une poudre cristalline blanche; Il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est dangereux s'il entre en contact avec la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé, le phosphinate de sodium devient un gaz inflammable.

L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
Il est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
Il se décompose lorsqu'il est chauffé et produit du gaz phosphine toxique, provoquant une irritation des voies respiratoires.

L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, ce qui signifie qu'il a la capacité de donner des électrons à d'autres espèces chimiques.
Cette propriété le rend utile dans diverses réactions chimiques, telles que la réduction des sels métalliques ou la stabilisation de certains composés.

L'une des principales applications de l'hypophosphite de sodium est le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur dans le processus de placage, où il aide à déposer une couche de nickel sur un substrat sans avoir besoin d'une source d'alimentation externe. Cette technique est couramment utilisée pour fournir une résistance à la corrosion, une résistance à l'usure et un revêtement uniforme sur divers matériaux.

L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche qui est très soluble dans l'eau.
L'hypophosphite de sodium a un poids moléculaire de 87,98 g/mol.
L'hypophosphite de sodium est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'atmosphère.

L'hypophosphite de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé, libérant des vapeurs toxiques de phosphine gazeuse.
L'hypophosphite de sodium est principalement connu pour ses fortes propriétés réductrices.
L'hypophosphite de sodium donne facilement des électrons, ce qui en fait un agent réducteur efficace dans diverses réactions chimiques.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques, tels que l'argent, l'or et le nickel, de leurs états d'oxydation supérieurs à des états d'oxydation inférieurs.
Bien que l'hypophosphite de sodium lui-même soit relativement peu toxique, il doit être manipulé avec précaution.
L'hypophosphite de sodium peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'inhalation ou l'ingestion de grandes quantités peut être nocive, et l'exposition à la chaleur ou aux flammes peut entraîner la libération de phosphine gazeuse toxique.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
L'hypophosphite de sodium est important de suivre les mesures de sécurité appropriées, y compris le port de gants de protection, de lunettes de protection et d'une blouse de laboratoire lors de la manipulation du composé.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans des contenants bien fermés pour empêcher l'absorption et la dégradation de l'humidité.
L'hypophosphite de sodium est régulé différemment selon les régions.

L'hypophosphite de sodium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications approuvées lorsqu'il est manipulé de manière appropriée.
Cependant, les réglementations peuvent varier, il est donc essentiel de consulter les autorités réglementaires locales et de suivre les directives et restrictions pertinentes.
L'hypophosphite de sodium (SHP) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires au processus EN.

Hypophosphite de sodium, le procédé EN permet une épaisseur de placage uniforme non seulement sur les objets métalliques, mais aussi sur les plastiques et les céramiques.
Utilisé comme matière première dans la production d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans la désamination par réduction des dérivés diazoaires.

Agent réducteur L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique.
Hypophosphite de sodium Utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation. Stabilisateur polymère
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour prévenir la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés.

L'hypophosphite de sodium ignifuge peut être utilisé comme ignifuge partiel.
Résine échangeuse d'ions L'hypophosphite de sodium fournira une source d'électrons dans la régénération de la résine.
Sodium Hypophosphite 50% Soln. est une solution d'hypophosphite de sodium de haute pureté et un liquide incolore clair, qui est un agent réducteur efficace et antioxydant.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, les céramiques et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace qui réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques et d'autres substrats, y compris le plastique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques dans les déchets industriels.
D'autres utilisations comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et dans les lubrifiants et les produits gras.

Pour discuter de vos besoins actuels en hypophosphite de sodium ou pour plus d'informations sur ce produit, veuillez utiliser le formulaire de contact et nous serons heureux de vous aider.
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux, communément trouvé sous forme de monohydrate, NaPO2H2 H2O.
L'hypophosphite de sodium est solide à température ambiante et apparaît sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium se dissout facilement dans l'eau et a la propriété d'absorber facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être tenu à l'écart des matières oxydantes et stocké dans un endroit frais et sec.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine et en phosphate disodique, qui irritent les voies respiratoires. 2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hyposphosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération de résine de résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est un composé chimique soluble dans l'eau et qui absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium a diverses utilisations, y compris comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et est appliqué sur les surfaces de non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre pour améliorer la dureté et la résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium trouve de nombreuses applications dans l'électronique, les mécanismes aéronautiques et l'industrie pétrolière.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur de poids moléculaire et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.

De plus, il sert de source d'électrons pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc solide et inodore qui peut exploser au contact d'oxydants.

Le chauffer au-dessus de 200°C provoque une décomposition rapide et la libération d'hypophosphite de sodium.
Les hypophosphites de sodium sont principalement utilisés comme réducteur dans le processus de placage chimique, en particulier pour les applications électrochimiques de nickelage.

Densité: 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30°C
Merck : 13 8703
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
FDA 21 CFR: 184.1764

L'hypophosphite de sodium, également connu sous le nom de phosphinate de sodium, est un composé chimique ayant diverses applications.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire de 87,98.
L'hypophosphite de sodium est couramment utilisé comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est utilisé à la surface des non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre, offrant une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est un puissant agent réducteur, qui a été utilisé dans les années 1850 comme remède contre la tuberculose pulmonaire.

L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les élixirs et les toniques.
L'hypophosphite de sodium ne semble pas avoir d'effets toxicologiques nocifs, et les sels de sodium, de calcium et de potassium sont considérés comme GRAS.
L'utilisation d'hypophosphite de sodium dans les aliments peut ne pas être limitée à une fonction.

L'hypophosphite de sodium a été utilisé dans les aliments comme antioxydants, stabilisants, accélérateur de décapage de viande et inducteur de flux de protéines végétales.
Dans les domaines de l'électronique, de l'aviation et du pétrole, l'hypophosphite de sodium trouve des applications en tant qu'activateur d'interface, modérateur et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme source d'électrons pour la régénération de la résine dans les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur dans le placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3Dconçu pour le placagedes motifs de nickel (cobalt) et les couches de graines/barrières sur une grande variété de substrats, y compris les semi-conducteurs, les céramiques, le verre, les polymères et al. Le Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D peut être plaqué avec une résolution inférieure à 5 μm lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la résistance catalytique photomotable de NANO3D et le placage de phosphore de nickel (cobalt) tungstène autocatalytique de NANO3D.

La formulation de la solution de placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D offre une excellente puissance de projection et des propriétés de barrière au cuivre.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de cristaux blancs inodores, et il doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin des matières oxydantes.

L'hypophosphite de sodium agit comme catalyseur et stabilisateur dans plusieurs réactions et processus chimiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les réactions de polymérisation, en particulier pour la production de polyesters et de polyamides.
L'hypophosphite de sodium aide à initier et à contrôler la réaction, conduisant à la formation des structures polymères souhaitées.

Il est couramment utilisé comme agent réducteur dans les procédés de galvanoplastie, en particulier pour le dépôt de métaux comme le nickel, le cuivre et l'or.
L'hypophosphite de sodium aide à réduire les ions métalliques de leurs solutions aqueuses et permet la formation d'un revêtement métallique sur le substrat.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la synthèse de composés organiques.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans les réactions visant à convertir les groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites respectives.
L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, en particulier pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut aider à éliminer les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, des eaux usées en les réduisant à des formes moins toxiques.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les formulations ignifuges pour divers matériaux, y compris les plastiques, les textiles et les revêtements.
L'hypophosphite de sodium peut inhiber ou retarder la propagation des flammes en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme.
L'hypophosphite de sodium peut trouver des applications dans l'industrie pharmaceutique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans certaines réactions chimiques au cours de la synthèse de médicaments ou comme ingrédient dans des formulations spécifiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme retardateur de flamme dans certaines applications.
L'hypophosphite de sodium peut être ajouté aux polymères, aux revêtements et aux textiles pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

L'hypophosphite de sodium trouve une utilisation dans diverses industries et procédés.
Il est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les intermédiaires pharmaceutiques et les produits chimiques agricoles.
L'hypophosphite de sodium sert également d'agent réducteur en synthèse organique et de source d'acide hypophosphoreux dans certaines réactions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme source d'ions hypophosphite.
Ces ions peuvent réagir avec le chlore et les chloramines pour les éliminer de l'eau, agissant ainsi comme un agent déchlorant.
Cette application est particulièrement importante dans les industries où des processus ou des organismes sensibles au chlore sont impliqués.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant de blanchiment et auxiliaire de teinture.
L'hypophosphite de sodium aide à améliorer la solidité de la couleur des colorants et empêche la dégradation des tissus pendant le processus de blanchiment.
L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans l'industrie photographique comme agent réducteur.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le développement de films photographiques et de papiers pour réduire les halogénures d'argent en argent métallique, formant l'image visible.
L'hypophosphite de sodium trouve des applications dans les procédés de traitement des métaux.
Il est utilisé comme agent réducteur pour éliminer les ions métalliques des solutions ou pour contrôler l'état d'oxydation des métaux pendant la galvanoplastie, le raffinage des métaux et le traitement de surface des métaux.

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme engrais foliaire ou comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué aux cultures pour améliorer leur croissance et leur développement.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés ignifuges.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire l'inflammabilité de ces produits et améliore leur résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent réducteur dans la synthèse de divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Il est également utilisé comme stabilisant et antioxydant dans les formulations pharmaceutiques.

Utilise
Produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
Comme d'autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.

Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut recouvrir des objets de surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium peut remplacer l'acier inoxydable et est utilisé dans des industries telles que l'électronique, les machines, le pétrole, l'aviation, etc.
L'hypophosphite de sodium peut également métalliser les surfaces de matériaux non métalliques comme les plastiques, les céramiques, le verre et le quartz.

Aide pharmaceutique en tant qu'antioxydant Récupération d'ingrédients non ferreux de solutions de placage autocatalytiques.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium hydrate peut être utilisé comme: Un radical précurseur pour synthétiser les acides mono alkylphosphiniques par réaction radicalaire avec les alcènes en présence d'Et3B comme initiateur.
Un réactif pour la réduction du sel de diazonium.

Hypophosphite de sodium, donneur d'hydrogène dans les réactions de transfert-hydrogénation.
Hypophosphite de sodium, catalyseur dans la réaction d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'immobilisation du photo-initiateur (benzophénone) sur les tissus de coton.

L'hydrate d'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme catalyseur d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'incorporation de benzophénone (photoinitiateur) sur les tissus de coton.

L'hypophosphite de sodium est important pour manipuler l'hypophosphite de sodium avec précaution car il s'agit d'un agent réducteur et peut réagir avec les oxydants, provoquant potentiellement des explosions.
À haute température, il se décompose rapidement et libère du phosphure d'hydrogène.
L'hypophosphite de sodium a diverses spécifications et applications, y compris le traitement de l'eau, les additifs alimentaires, et comme catalyseur, stabilisant et retardateur de flamme dans différentes industries.

L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme agent réducteur. Il aide à déposer des métaux, tels que le nickel, le cuivre et l'or, sur un substrat.
L'hypophosphite de sodium facilite la réduction des ions métalliques de leurs solutions aqueuses, permettant la formation d'un revêtement métallique sur les objets.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur polyvalent en synthèse chimique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour convertir divers groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites.
Ceci est particulièrement utile dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et d'hypophosphite de sodium de spécialité.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation de retardateurs de flamme pour différents matériaux.

Lorsqu'il est incorporé dans des plastiques, des textiles, des revêtements ou d'autres matériaux, l'hypophosphite de sodium contribue à améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium le fait en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme, inhibant la propagation des flammes.

Dans les procédés de traitement de l'eau, l'hypophosphite de sodium est utilisé pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut réduire efficacement les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, présents dans les eaux usées, les transformant en formes moins toxiques.
Cela aide à la purification de l'eau et à l'élimination des contaminants nocifs.

L'hypophosphite de sodium peut fonctionner comme initiateur de polymérisation dans certains procédés de fabrication de polymères.
L'hypophosphite de sodium aide à initier la réaction de polymérisation et à contrôler le poids moléculaire du polymère résultant.
Cette application est particulièrement pertinente dans la production de polyesters et de polyamides.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur à usage général dans diverses réactions chimiques.
L'hypophosphite de sodium peut participer aux réactions redox en fournissant des électrons pour réduire d'autres composés.
Cette propriété le rend précieux dans diverses transformations chimiques.

L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui fournit un revêtement nickel-phosphore durable sur les objets à surface irrégulière.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé sur des substrats métalliques et plastiques, le plastique nécessitant une activation au palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore. L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme additif alimentaire et comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique pour les résines synthétiques.

L'hypophosphite de sodium trouve une application dans les régulateurs de pH, les produits de traitement de l'eau, les polymères, les produits de traitement de surface métalliques et non métalliques et les produits de soudage / brasage.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans des industries telles que l'électronique, l'aviation, les machines et le pétrole.
L'hypophosphite de sodium est impliqué dans la production de diverses substances, y compris les produits chimiques, les produits en plastique et en caoutchouc, les équipements électriques et électroniques, les machines, les textiles, les produits du bois, le papier et les produits métalliques fabriqués.

Les hypophosphites de sodium rejetés dans l'environnement peuvent se produire pendant leur utilisation industrielle comme auxiliaire technologique et comme intermédiaire dans les procédés de fabrication.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé pour l'agent de nickelage autocatalytique et l'agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé dans les champs pétrolifères. En outre, il est utilisé comme additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium réduit les ions nickel en solution au nickel métallique sur les substrats métalliques ainsi que sur les substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.

L'hypophosphite de sodium est à la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), une application industrielle majeure.
En utilisant cette méthode, les objets avec des surfaces inégales peuvent être recouverts de films nickel-phosphore durables dans les industries de l'avionique, de l'aviation et du pétrole.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions nickel en solution au nickel métallique sur des substrats métalliques et sur des substrats plastiques.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Les gisements de nickel qui en résultent contiennent jusqu'à 15 % de phosphore. Il est à l'étude en tant qu'additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux, tels que le nettoyage et la gravure des métaux.
L'hypophosphite de sodium peut éliminer les couches d'oxyde, la rouille et d'autres impuretés des surfaces métalliques, les préparant pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'élimination de la couleur.

L'hypophosphite de sodium agit comme un agent réducteur, aidant à éliminer les colorants en excès des textiles et améliorant la solidité des couleurs.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de purification des gaz pour éliminer les impuretés, en particulier les ions métalliques et les composés soufrés, des gaz.
L'hypophosphite de sodium aide à purifier les gaz tels que l'hydrogène, le monoxyde de carbone et le gaz de synthèse (un mélange d'hydrogène et de monoxyde de carbone).

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué en pulvérisation foliaire ou en traitement du sol pour fournir des nutriments essentiels aux cultures et favoriser une croissance saine.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation historique dans l'industrie photographique comme agent réducteur dans le développement de solutions.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire les cristaux d'halogénure d'argent exposés pour former l'image photographique.
L'hypophosphite de sodium peut servir de catalyseur ou de précurseur à d'autres produits chimiques dans divers procédés industriels.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques spécialisés et de synthèse organique.

L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium, ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.

Rejet dans l'environnement d'hypophosphite de sodium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets d'hypophosphite de sodium dans l'environnement sont susceptibles de provenir : de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants: produits d'enrobage, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Dangers pour la santé
L'hypophosphite de sodium est considéré comme nocif s'il est ingéré, inhalé ou en contact avec la peau ou les yeux.
Il peut causer une irritation, des brûlures ou une sensibilisation. L'ingestion ou l'inhalation de grandes quantités peut entraîner des effets systémiques, tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements et difficultés respiratoires.
Une exposition prolongée ou répétée à l'hypophosphite de sodium peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Risques d'incendie et d'explosion
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur, ce qui signifie qu'il peut réagir avec les agents oxydants et libérer des gaz inflammables.
Il est important d'entreposer et de manipuler l'hypophosphite de sodium loin des agents oxydants puissants, des sources de chaleur, des flammes nues ou des étincelles pour prévenir les risques d'incendie ou d'explosion.

Risques environnementaux
L'hypophosphite de sodium peut être toxique pour la vie aquatique.
Lorsqu'il est rejeté dans les plans d'eau ou dans l'environnement, il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques et les écosystèmes.
Des méthodes d'élimination appropriées et le respect des réglementations environnementales sont essentiels pour minimiser les risques environnementaux.

Problèmes de compatibilité
L'hypophosphite de sodium ne doit pas entrer en contact avec des matières incompatibles, telles que des acides forts, des agents oxydants ou certains métaux.
Les hypophosphites de sodium peuvent réagir avec l'hypophosphite de sodium, entraînant la libération de gaz dangereux, de chaleur ou d'autres réactions dangereuses.

Synonymes
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


Numéro CAS : 7681-53-0
10039-56-2 (monohydraté)
Numéro CE : 231-669-9
Formule chimique : NaPO2H2


L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.


L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4
L'hypophosphite de sodium est constitué de granules ou de cristaux blancs


L'hypophosphite de sodium est un sel inorganique de formule chimique NaH2PO2, cristal monoclinique ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniaque et insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est neutre en solution aqueuse et possède de fortes propriétés réductrices.


L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de diamant, etc. à un état métallique.
L'hypophosphite de sodium est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux de formule NaPO2H2.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ; il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores.
L'hypophosphite de sodium est un liquide clair et incolore, qui est un agent réducteur et antioxydant efficace.
L'hypophosphite de sodium est la forme la plus courante d'hypophosphite de sodium (SHP), qui est un agent réducteur chimique avec des applications comme agent de galvanoplastie, catalyseur de polymérisation, stabilisateur de polymère, retardateur de flamme et agent régénérant pour les résines échangeuses d'ions.


L'hypophosphite de sodium est ininflammable.
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.


Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc.
L'hypophosphite de sodium est stable à l'état normal, mais déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.


Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium est un cristal monoclinique incolore ou un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche.


La densité relative de l'hypophosphite de sodium était de 1. 388.
L'hypophosphite de sodium est inodore et salé.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol.


L'hypophosphite de sodium est légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac.
L'hypophosphite de sodium est insoluble dans l'éther.
La solution aqueuse d'Hypophosphite de Sodium est neutre, et la solubilité dans l'eau à 100°C est de 667g/10g d'eau.


L'hypophosphite de sodium a une déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est relativement stable lorsqu'il est stocké à l'état sec et se décompose rapidement.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de cobalt et similaires à un état métallique.


Sous pression normale, le chauffage et l'évaporation de la solution d'hypophosphite de sodium provoqueront une explosion, de sorte que l'évaporation doit être effectuée sous pression réduite.
L'hypophosphite de sodium est un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche, déliquescence facilement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, chauffé à 200 ° c de décomposition.
L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline et il est hautement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau.
La densité du point de fusion de l'hypophosphite de sodium 0,8 g/cm3 est de 90 oC (194 oF ; 363 K).
L'hypophosphite de sodium est un granulé blanc, inodore et déliquesce; goût salin.


L'hypophosphite de sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques des déchets industriels.
Les autres utilisations de l'hypophosphite de sodium comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et les lubrifiants et graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques dans le métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est la principale application industrielle de l'hypophosphite de sodium.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.


L'hypophosphite de sodium a été étudié comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent de placage autocatalytique.
Le placage chimique (placage chimique) est une technologie permettant de réaliser la métallisation de surfaces non conductrices, dont l'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans la modification de surface, la fabrication de circuits imprimés, la technologie de blindage électromagnétique, l'emballage de composants électroniques et d'autres domaines.


L'utilisation d'autres agents réducteurs dans la solution de placage de cuivre autocatalytique pour remplacer le formaldéhyde a été rapportée dans la littérature et les brevets.
Les principaux agents réducteurs alternatifs sont le diméthylamine borane (DMAB), l'acide glyoxylique et l'hypophosphite de sodium.
Parmi eux, le système de placage autocatalytique utilisant l'hypophosphite de sodium comme agent réducteur présente les caractéristiques d'un pH bas, d'un faible coût et d'une sécurité relative, et a une grande valeur de développement et des perspectives d'application.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme antiseptique et agent de conservation de la fraîcheur
L'hypophosphite de sodium peut jouer un rôle dans la conservation et la bactériostase, et il peut préserver la fraîcheur des fruits, des légumes et des fleurs coupées.
L'hypophosphite de sodium a un effet de conservation antiseptique sur la viande, la volaille et le poisson.


Les produits de l'hypophosphite de sodium peuvent également être utilisés comme additifs alimentaires.
L'hypophosphite de sodium est un agent de métallisation très efficace.
L'hypophosphite de sodium est un réducteur chimique obtenu à partir de la réaction du phosphore avec de la soude caustique et de la chaux.


L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé dans les applications de nickelage électrochimique, comme agent de blanchiment et comme catalyseur dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme réducteur dans le processus de placage chimique.
Un film de nickel-phosphore dense et uniforme peut être obtenu à la fois sur de gros équipements et de petits composants, ainsi que sur des articles aux formes externes compliquées telles que des lignes concaves convexes ou des parois internes avec des creux profonds.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé à la surface de non-métaux tels que les plastiques, la céramique, le verre, etc.
Le film possède une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, les mécanismes d'aviation et les champs pétroliers.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur MW, thermostabilisant pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique, catalyseur pour la résine synthétique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur dans différents domaines (polymères acryliques, nickel autocatalytique,...).


L'hypophosphite de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé ( pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)).


L'hypophosphite de sodium peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules couverts par la directive Véhicules en fin de vie (VHU) (par exemple, véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
L'hypophosphite de sodium peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et plastique (par exemple, emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, lubrifiants et graisses et produits de traitement textile et colorants.


L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de soudage et de brasage.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, produits en caoutchouc, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules, textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier et produits métalliques fabriqués.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


L'hypophosphite de sodium est utilisé en médecine et en nickelage autocatalytique, également utilisé comme agent réducteur puissant
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.


L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.


L'hypophosphite de sodium est un matériau de placage autocatalytique et un matériau pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme réactifs à l'arsenic et à l'iodate.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé en examen clinique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur, antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la conservation des fruits, des légumes et d'autres substances.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la viande, la volaille et le poisson avec un effet antiseptique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour les gros équipements et les petits objets qui ne peuvent pas être réalisés par galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour des objets de forme complexe avec une grande précision et des motifs concaves et convexes.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la paroi intérieure des trous profonds, les objets à haute dureté de surface et résistance à l'usure; métallisation de surface en plastique, céramique, verre, quartz et autres matériaux non métalliques, pour obtenir une couche de placage nickel-phosphore dense et uniforme, et plus excellente que la galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, l'aviation, les machines, le pétrole et d'autres industries.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme catalyseur pour synthétiser divers agents de traitement de l'eau, une réaction chimique, un stabilisant, un activateur d'interface d'une résine, un régulateur de poids moléculaire, un stabilisant thermique, un additif alimentaire, etc.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme conservateur ; Antioxydants.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour l'émulsion d'huile de foie de morue.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage pharmaceutique et autocatalytique, il est utilisé comme réducteur puissant.
Dans la méthode de nickelage autocatalytique, un film de nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières et peut être largement utilisé dans les domaines ionique, aéronautique et pétrolier.


L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique, comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Marchés d'application de l'hypophosphite de sodium :
* Galvanoplastie
*Électronique
*Automobile
*Traitement de l'eau
*Fabrication chimique


-Applications industrielles de l'Hypophosphite de Sodium :
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour préparer divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères, etc.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé pour fabriquer des additifs pour l'eau des chaudières de l'industrie alimentaire, récupérer divers métaux à partir de diverses eaux usées de placage autocatalytique et éliminer les chlorures et les cyanates.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur, stabilisant, préparation de polyamide polymère polyamide, accélère la réaction chimique.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme stabilisant pour les réactions chimiques, le blanchiment de la pâte mécanique et comme stabilisant pour les peroxydes.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme antioxydant, agent anti-blanchiment, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.


-Applications industrielles de l'hypophosphite de sodium :
Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la préparation de produits ignifuges et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Traitement de l'eau:
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.



RÉACTIONS DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Hypophosphite de sodium, NaH2PO2 • H2O, solide blanc, soluble, formé (1) par réaction d'une solution d'acide hypophosphoreux et de carbonate de sodium, puis s'évaporant, (2) par réaction d'une solution de NaOH et de phosphore lors du chauffage (gaz de phosphine toxique dégagé).



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
* Cristal monoclinique incolore ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
*Inodore et salé.
*densité relative 1.388
*soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol ; Légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac; Insoluble dans l'éther.
* La solution aqueuse est neutre et la solubilité dans l'eau est de 100 g/g d'eau.



NICKELAGE ÉLECTROCHIMIQUE ET NICKELAGE SANS CIRCUIT :
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le nickelage électrochimique et le procédé de nickel autocatalytique (EN).
Le processus EN avec l'hypophosphite de sodium produit une épaisseur de placage uniforme sur les métaux et autres matériaux, tels que la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique au nickel dans l'industrie électronique et automobile.



COMMENT FONCTIONNE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Pour le placage de cuivre autocatalytique à réduction d'hypophosphite de sodium et d'autres procédés de placage de cuivre autocatalytique, ils ont le même principe chimique.
L'essence de l'hypophosphite de sodium est également une méthode de placage de cuivre autocatalytique pour réduire les ions de cuivre libres dans la solution de placage de cuivre en cristaux de cuivre solides et les plaquer sur la surface du substrat à l'aide d'un agent réducteur approprié.

De nos jours, le processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction de l'hypophosphite de sodium est très similaire au processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction du formaldéhyde, mais le mécanisme de réaction est beaucoup plus compliqué.
En effet, le cuivre métallique pur n'a aucune activité catalytique pour la réaction d'oxydation de l'hypophosphite de sodium.

Lors de l'utilisation d'hypophosphite de sodium comme agent réducteur pour le placage de cuivre autocatalytique, il ne peut pas réaliser une réaction de placage autocatalytique à travers les particules de cuivre et les particules d'argent produites dans les étapes d'activation et de sensibilisation comme le système de formaldéhyde.
Pour que la réaction de placage de cuivre autocatalytique du système d'hypophosphite de sodium se poursuive, il est nécessaire d'ajouter une substance à activité catalytique pour la réaction de placage autocatalytique.

La manière actuelle de résoudre ce problème technique est d'apprendre du principe du procédé de nickelage autocatalytique.
Des ions nickel sont ajoutés à la solution de placage, et une couche de placage de cuivre contenant une petite quantité de nickel est obtenue par co-déposition de nickel métallique et de cuivre.
Les particules de nickel déposées peuvent catalyser la réaction de l'hypophosphite de sodium réduisant Cu2+, de manière à assurer la progression continue de la réaction de placage de cuivre autocatalytique, et enfin obtenir un revêtement de cuivre de haute qualité.



PROCÉDÉS DE FABRICATION, HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Mettez le phosphore jaune et la chaux éteinte avec un rapport de fraction massique de 1: 4 dans le réacteur à tour de rôle, ajoutez de l'eau pour faire une bouillie, chauffez-la sous agitation, jusqu'à ce qu'elle atteigne 90 ℃, conservez-la pendant un certain temps et arrêter la réaction lorsqu'aucun gaz n'est libéré.
Retirer les solides n'ayant pas réagi.

Le filtrat est placé dans une cuve agitée et, sous agitation, du dioxyde de carbone y barbote, de sorte que l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat génère une précipitation de carbonate de calcium.
Ajoutez ensuite la solution aqueuse de pudding de sodium pour obtenir la réaction de décomposition, et prélevez un échantillon pour mesurer le point final (prenez le liquide clair et ajoutez la solution de carbonate de sodium, s'il n'y a pas de turbidité, cela signifie que le point final est atteint).

La solution de matériau après la réaction de métathèse est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat est concentré sous vide.
Lorsqu'elle atteint 20°Bé, elle est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium.

La solution est à nouveau concentrée sous vide.
Lorsque la surface présente un film cristallin, l'évaporation est stoppée.
Mettez-le dans une cuve de cristallisation pour refroidir, cristalliser, centrifuger pour éliminer la liqueur mère et sécher pour obtenir un produit fini.



MODE DE PREPARATION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Le phosphore jaune est ajouté au réacteur avec une solution de lait de chaux et de carbonate de sodium dans un gaz inerte, et le dispersant est ajouté.
Le mélange est chauffé à 45 ~ 90 ° C pour la réaction, et la phosphine et l'hydrogène sont libérés, par filtration, le filtrat était une solution d'hypophosphite de sodium.
Le dioxyde de carbone gazeux est introduit pour éliminer l'hydroxyde de calcium qui y est dissous, le carbonate de calcium est éliminé par filtration, un agent d'élimination de l'arsenic et un agent d'élimination des métaux lourds sont ajoutés au filtrat pour effectuer la purification de la solution, et les impuretés telles que l'arsenic et les métaux lourds sont éliminées par filtration.

Le filtrat peut être concentré par évaporation sous vide, cristallisation refroidie et centrifugé.
Alternativement, le phosphore jaune est mis à réagir avec de la chaux hydratée et de l'eau dans un réacteur à 98°C.
Pour former de l'hypophosphite de calcium, puis du dioxyde de carbone est introduit pour éliminer davantage une petite quantité d'hydroxyde de calcium.
Une solution d'hypophosphite de sodium est ajoutée à la solution d'hypophosphite de calcium pour réagir pour former de l'hypophosphite de sodium, qui est ensuite purifié en éliminant l'arsenic et les métaux lourds, et enfin un produit d'hypophosphite de sodium est préparé par cristallisation par refroidissement et séparation centrifuge.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
le carbonate de sodium a été utilisé pour neutraliser l'acide hypophosphoreux.
Le phosphore jaune réagit avec la chaux hydratée et l'eau pour former de l'hypophosphite de calcium, qui est ensuite métathétisé avec du carbonate de sodium.
Le rapport de la fraction massique de 1: 4 de phosphore jaune et de chaux éteinte est séquentiellement mis dans la bouilloire de réaction, et de l'eau est ajoutée pour former une bouillie, et le mélange est chauffé et chauffé jusqu'à 90 ℃, et la réaction est maintenue pendant un période de temps, la réaction a été arrêtée en l'absence de dégagement gazeux.

Les solides n'ayant pas réagi ont été éliminés.
Le filtrat a été placé dans un réservoir agité et mis à barboter avec du dioxyde de carbone tout en agitant pour précipiter l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat pour former du carbonate de calcium.

Ensuite, la réaction de décomposition a été effectuée en ajoutant une solution aqueuse de pudding de sodium, et le point final a été mesuré après 0,5 ~ 1 h de réaction (un liquide clair a été prélevé et une solution de carbonate de sodium a été ajoutée, s'il n'y avait pas de turbidité, le point final a été atteint ).
Après la réaction de double décomposition, la solution a été filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat a été concentré sous vide.

Lorsque la température a atteint 20°Bé, le précipité de carbonate de calcium a été éliminé par re-filtration, et la solution a été à nouveau concentrée sous vide, l'évaporation a été stoppée lorsqu'un film cristallin était présent en surface.
Dans le réservoir de cristallisation, refroidissement, cristallisation, élimination centrifuge de la liqueur mère, séchage en hypophosphite de sodium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Formule chimique : NaPO2H2
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre), 105,99 g/mol (monohydrate)
Aspect : solide blanc
Densité : 0,8 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydraté)
Solubilité dans l'eau: soluble
Solubilité : Éthanol, Acide acétique, Éthylène glycol, Propylène glycol
Aspect : Poudre de cristal blanc
Clarté et couleur de l'eau (10w/v%) : Clair
pH (5w/v%) : 6,0-7,0
Na2HPO3 ≦ : 0.3%
Cl ≦ 50ppm
SO4 ≦ 100 ppm
Comme ≦ 0,5 ppm
Métaux lourds (Pb) ≦ 2ppm
Fe ≦ 1ppm
Ca ≦ 50ppm
NaH2PO2・H2O 102%-105%
Masse moléculaire : 85,962 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 85,95336052 g/mol
Masse monoisotopique : 85,95336052 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 13,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : >= 238 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 239 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 909 g/l à 30 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : NaPO2H2 (anhydre)
NaPO2H2•H2O (monohydraté)
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre)
105,99 g/mol (monohydraté)
Aspect : Solide blanc déliquescent
Odeur : Inodore
Densité : 1,77 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydrate) (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 90 g/100 ml (20 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'aq. ammoniac, éthanol, éthylène glycol, méthanol
Peu soluble dans le propylène glycol
Solubilité dans l'éthylène glycol : 33,0 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le propylène glycol : 9,7 g/100 g (25 °C)
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Couleur : Incolore
Point d'éclair : Non applicable
Forme : Solide
Grade: Grade de réactif
Pourcentage de pureté : 98,00
Détails de pureté : 98,00-101,00 %
Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
Pression de vapeur : Négligeable
Valeur pH : 6,0-8,0 (20 °C)
Gamme de produits : Puriss.
Température de stockage : Ambiante

Formule moléculaire : H2NaO2P
Masse molaire : 87,98
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Dosage : 98 %
Densité : 800 kg/m3 (lit)
Point de fusion : 90 oC (allumé)
Numéro CB : CB5348000
Formule moléculaire : H2NaO2P
Poids moléculaire : 87,98
Numéro MDL : MFCD09265474
Fichier MOL : 7681-53-0.mol
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M

Apparence: Une poudre cristalline blanche, très soluble dans l'eau
Phosphite de sodium : 0,5 %
Calcium max. : 30 ppm
Sulfate : Max. 30 ppm
Chlorure : Max. 30 ppm
Arsenic : max. 1 ppm
Fer : Max. 1 ppm
Plomb : max. 1 ppm
pH : 6,0 à 8,0
Dosage : 99,5 % à 101 %
PSA : 40.1
XLogP3 : 0,08820
Apparence : cristaux blancs inodores
Densité : 1.388
Point de fusion : se décompose au-dessus de 238 deg C (Ligne directrice 102 de l'OCDE)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'ammoniac et l'hydroxyde d'ammonium
Conditions de stockage : Conserver bien fermé.
Goût : Doux-amer, goût salin



PREMIERS SECOURS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Phosphinate de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540
Q2090740
Phosphénite de sodium
Hypophosphite de sodium monohydraté, phosphinate de sodium
SHP
Chimique na-47
phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
monophosphate de sodium
Hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
monophosphate de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium
phosphinate de sodium(nah2po2)
sel monosodique d'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium(nah2po2)
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
phosphénite de sodium
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodiumGr
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Acide phosphinique, sel de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite de sodium
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Crosslink WC 205
14529-89-6
15883-32-6
174571-46-1
1007476-22-3
Acide phosphinique, sel de sodium (8CI,9CI)
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2) (7CI)
Réticulation WC205
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sodiuhypophos





HYPOPHOSPHITE DE SODIUM (ACIDE PHOSPHINIQUE, SEL DE SODIUM)
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une propriété cristalline blanche, hydroscopique et déliquescente
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme additif alimentaire.


NUMÉRO CAS : 7681-53-0

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,98 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydroxyphosphanide



L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires)

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut également être utilisé comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique de résine synthétique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.

La formule moléculaire de l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est NaPO2H2
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également connu sous le nom de phosphinate de sodium
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la formulation de nombreux produits pharmaceutiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur courant pour le placage métallique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un ingrédient essentiel des solutions de nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-polymères
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de soudage et de brasage

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme réactif analytique.
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une source d'électrons utilisée pour la régénération de la résine des résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements à chaud.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-produits en plastique
-produits en caoutchouc
-électrique
-équipements électroniques et optiques
- machines et véhicules
-textile
-cuir ou fourrure
- bois et produits du bois
-pâtes, papiers et produits en papier
-produits métalliques fabriqués

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de traitement de l'eau et comme agent de conservation de la viande.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour empêcher la décoloration des polymères.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour fabriquer de l'acide hypophosphoreux qui a la même application que l'hypophosphite de sodium.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de placage autocatalytique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est largement utilisé dans l'électronique, les machines, le pétrole, la chimie, l'aviation, la navigation, l'alimentation et la médecine et d'autres industries.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme traitement de l'eau
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la préparation de divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères.

Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de feu et peut être utilisé comme retardateur de feu partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les aliments, les additifs industriels pour l'eau des chaudières.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme catalyseur pour une réaction chimique, stabilisateur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme antioxydant, agent anti-décoloration, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.

USAGE:
*Aide pharmaceutique comme antioxydant
*Récupération des non-ferreux
* Ingrédient des solutions de placage autocatalytique.
* Agent de traitement de l'eau
*Conservateur de viande.
*Prévenir la décoloration des polymères
*Fabrication de produits chimiques


LES USAGES:
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.

Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a été étudié comme additif alimentaire.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,978 g/mol

-Masse exacte : 87,96901058 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,96901058 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Ų

-Description physique : granules ou cristaux blancs

-Couleur : incolore à blanc

-Forme : Solide

-Goût : Doux-amer, goût salin

-Point de fusion : 310 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 1,77

-Décomposition : se décompose lorsqu'il est chauffé


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un produit de grande pureté
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un liquide clair et incolore
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur et antioxydant efficace.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés de phosphite


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme agent ignifuge et régénérant pour les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et a la formule chimique NaH2PO2.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme réactif analytique

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme tampon de pH et agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour les applications de nickelage autocatalytique, qui trouve son utilisation dans l'industrie électronique et automobile.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les champs pétroliers

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur dans différents domaines


SYNONYMES :

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Acide phosphinique, sel de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphénite de sodium
sel monosodique d'acide hypophosphoreux
sel monosodique d'acide phosphinique
sel de sodium de l'acide phosphinique (1:1)
acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium
hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
hydrophosphite de sodium
phosphinate de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphinate de sodium
7681-53-0
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
7681-53-0
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Natriumphosphinate
Phosphinate de sodium
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
10039-56-2
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
acide phosphinique, sel de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
hypophosphite de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Hydrophosphite de sodium

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM (NaH2PO2)
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également connu sous le nom de phosphinate de sodium
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


NUMÉRO CAS : 7681-53-0

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,98 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydroxyphosphanide


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un produit de grande pureté
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un liquide clair et incolore

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur et antioxydant efficace.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) monohydraté est également appelé phosphinate de sodium

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est la forme la plus courante d'hypophosphite de sodium (SHP)
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur chimique avec des applications comme agent de galvanoplastie

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme agent ignifuge et régénérant pour les résines échangeuses d'ions.

Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

Zone d'application
-Galvanoplastie
-Électronique
-Automobile
-Traitement de l'eau
-Fabrication chimique

Placage électrochimique au nickel et placage autocatalytique au nickel :
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans le nickelage électrochimique et le procédé de nickel autocatalytique (EN).
Le processus EN avec l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) produit une épaisseur de placage uniforme sur les métaux et autres matériaux, tels que la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est largement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique au nickel dans l'industrie électronique et automobile.

Applications industrielles:
Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

Traitement de l'eau:
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un réducteur chimique obtenu à partir de la réaction du phosphore avec de la soude caustique et de la chaux.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est principalement utilisé dans les applications de nickelage électrochimique, comme agent de blanchiment et comme catalyseur dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau et a la formule chimique NaH2PO2.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme réactif analytique
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme tampon de pH et agent réducteur.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) réagit avec le fluorure d'hydrogène pour former du phosphores acide
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé pour produire de l'acide phosphorique.

Dans cette réaction, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme agent réducteur car il transfère ses électrons au fluorure d'hydrogène.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut également être utilisé pour réduire le pentoxyde de phosphore pour former de l'oxyde de phosphore.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,978 g/mol

-Masse exacte : 87,96901058 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,96901058 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Å²

-Description physique : granules ou cristaux blancs

-Couleur : incolore à blanc

-Forme : Solide

-Goût : Doux-amer, goût salin

-Point de fusion : 310 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 1,77

-Décomposition : se décompose lorsqu'il est chauffé


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé dans les champs pétroliers.

De plus, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme additif alimentaire.
De plus, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés de phosphite


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une poudre granulaire blanche, inodore et déliquescente
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) a un goût salin.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également préparé sous forme de plaques cristallines nacrées incolores.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau, l'alcool et le glycérol.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est préparé par neutralisation de l'acide hypophosphoreux ou par hydrolyse alcaline aqueuse directe du phosphore blanc.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme émulsifiant ou stabilisant

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les émulsions d'huile de foie de morue à des niveaux ne dépassant pas les bonnes pratiques de fabrication actuelles.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les aliments sans limitation

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un agent réducteur pour les applications de nickelage autocatalytique, qui trouve son utilisation dans l'industrie électronique et automobile.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé dans les champs pétroliers
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur dans différents domaines

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-polymères
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de soudage et de brasage

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-produits en plastique
-produits en caoutchouc
-électrique
-équipements électroniques et optiques
- machines et véhicules
-textile,
-cuir ou fourrure
- bois et produits du bois
-pâtes, papiers et produits en papier
-produits métalliques fabriqués

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un produit de grande pureté

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un liquide clair et incolore
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme réactif analytique
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé pour produire de l'acide phosphorique.


SYNONYMES :

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphène de sodiumite
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
AKOS025244065
Q2090740
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
phosphénite de sodium
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
7681-53-0 [RN]
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
MFCD09265474
Hypophosphite monosodique
Natriumphosphinate
Phosphinate de sodium
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
WB5950000
10039-56-2 [RN]
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Hydrophosphite de sodium

Hypophosphorous Acid
Hypophosphorous acid; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico; cas no: 6303-21-5
HYPOPHOSPHORUS ACID
IMBENTIN PPF; POE/POP adduct cas no: 69013-18-9
HYPROMELLOSE
L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hypromellose est synthétisée à partir de méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hypromellose est un dérivé éther de cellulose soluble dans l'eau contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

Numéro CAS : 9004-65-3
Numéro CE : 618-389-6
Formule moléculaire : C3H7O
Masse molaire : 59,08708

Synonymes : SIS17, 2374313-54-7, N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide, SIS-17, CHEMBL4777961, Hydroxypropylméthylcellulose, C21H38N2OS, SIS 17 ; SIS17, DTXSID701238689, BCP31156, EX-A6309, ZUD31354, BDBM50565135, MFCD32201127, s6687, AKOS037649020, BS-16273, HY-128918, CS-0102230, D70091, 2 -Acide thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide, 2-hydroxypropylméthyléther cellulose, Gomme de glucides, cellulose, 2-hydroxypropylméthyléther, cellulose, 2hydroxypropylméthyléther, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose 2208, hydroxypropylméthylcellulose 2906, hydroxypropylméthylcellulose 2910, hypromellose, méthylhydroxypropylcellulose

L'hypromellose appartient au groupe des éthers de cellulose dans lesquels des groupes hydroxyles ont été substitués par un ou plusieurs des trois groupes hydroxyles présents dans le cycle cellulosique.

L'hypromellose a un degré de substitution compris entre 1,08 et 1,83, les groupes hydroxypropyle étant le constituant mineur.
L'hypromellose est une poudre ou des granules fibreux blancs à blanc cassé.

L'hypromellose est soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
L'hypromellose est insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.

L'hypromellose est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose.
L'hypromellose est généralement utilisée comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d'eau.
L'hypromellose fonctionne également comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.

De plus, les solutions de polymères d’hypromellose se gélifient thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.

L'hypromellose a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de Hypromellose, est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.

En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius de l'hypromellose (numéro E) est E464.

Hypromellose signifie Hypromellose ou hypromellose en abrégé.
L’hypromellose est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.

L’hypromellose est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hypromellose est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.

Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hypromellose est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.

Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.

Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir d’hypromellose.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits dans lesquels l'hypromellose n'a pas d'importance si l'hypromellose n'est pas végétarienne, comme une capsule de collagène.

L'hypromellose est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hypromellose est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.

L'hypromellose peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hypromellose contrôle également la libération des principes actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des agressions environnementales.

Sous sa forme brute, l'hypromellose se présente sous la forme d'une poudre ou de granules inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hypromellose est C56H108O30.

L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose, d'hydroxypropyle et de méthyle se combinant avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hypromellose est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.

L'hypromellose a différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent.
L'hypromellose est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou grises.
L'hypromellose est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.

La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hypromellose est une poudre fibreuse ou granuleuse inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hypromellose est soluble dans l'eau (10 mg/ml).

Cependant, l'hypromellose est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.

Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hypromellose : la dispersion dans l'eau chaude, le mélange à sec, la dispersion dans un milieu non solvant et la dispersion de poudres traitées en surface.

L'hypromellose est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose.
Ce polysaccharide forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.

L'hypromellose est un hydrocolloïde produit artificiellement à partir de substances naturelles.
L'hypromellose contient 28 à 30 % de méthoxyle et 7 à 12 % d'hydroxypropoxyle.

L'hypromellose appartient au groupe des éthers de cellulose dans lesquels des groupes hydroxyles ont été substitués par un ou plusieurs des trois groupes hydroxyles présents dans le cycle cellulosique.
L'hypromellose est hydrophile (soluble dans l'eau), un polymère biodégradable et biocompatible ayant une large gamme d'applications dans l'administration de médicaments, les colorants et les peintures, les cosmétiques, les adhésifs, les revêtements, l'agriculture et les textiles.

L'hypromellose est également soluble dans les solvants organiques polaires, ce qui permet d'utiliser l'hypromellose à la fois avec des solvants aqueux et non aqueux.
L'hypromellose possède des propriétés de solubilité uniques avec une solubilité dans les solvants organiques chauds et froids.

L'hypromellose possède une organosolubilité et une thermoplasticité accrues par rapport aux autres homologues de méthylcellulose.
L'hypromellose forme un gel lors du chauffage avec une température de gélification de 75 à 90 °C.

En réduisant la substitution molaire du groupe hydroxyle propyle, la température de transition vitreuse de l'hypromellose peut être réduite à 40 °C.
L'hypromellose forme des films flexibles et transparents à partir d'une solution aqueuse.

Les films d'hypromellose sont généralement inodores et insipides, et peuvent être utilisés efficacement pour réduire l'absorption d'huile provenant de produits frits tels que des frites en raison de leur résistance à la migration d'huile.
L'hypromellose est largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme stabilisant, émulsifiant, colloïde protecteur et épaississant.

L'hypromellose est utilisée comme matière première pour les revêtements ayant une résistance modérée, des propriétés modérées de barrière à l'humidité et à l'oxygène, une élasticité, une transparence et une résistance à l'huile et à la graisse.
L'hypromellose est également utilisée comme liant pour comprimés et comme matrice de comprimé à libération prolongée.

L’application potentielle de l’hypromellose dans le domaine biomédical a attiré une grande attention de la part des scientifiques et des académiciens en raison de son excellente biocompatibilité et de sa faible toxicité.

Les composites biopolymères sont des matériaux très prometteurs car ils sont faciles à transformer, respectueux de l’environnement et offrent de meilleures propriétés.
L'hypromellose, étant un polymère biodégradable, a également été utilisée pour préparer des biocomposites.

L'hydroxypropylméthylcellulose est également connue sous l'abréviation « HPMC ».
L'hypromellose est produite à partir de cellulose.

L'hypromellose est une substance polymère auxiliaire utilisée pour stabiliser les émulsions ainsi que pour épaissir les formulations dans lesquelles l'hypromellose est utilisée.
L'hypromellose peut stabiliser la mousse lorsqu'elle est utilisée dans les produits de nettoyage.

L'hypromellose apporte un soin en empêchant les frisottis dans les produits de soins capillaires et également en créant une pellicule qui protège les mèches de cheveux.
L'hypromellose est une substance auxiliaire pour stabiliser les émulsions et assurer leur fluidité dans les formulations de produits cosmétiques.

Utilise l'hypromellose :
L'hypromellose est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose.
L'hypromellose est généralement utilisée comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d'eau.

L'hypromellose fonctionne également comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hypromellose possède de nombreuses excellentes propriétés.

L'hypromellose est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec la cellulose alcaline.
L'hypromellose gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.

La température de l'hypromellose varie de 60°C à 90°C, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hypromellose est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.

L'hypromellose est utilisée à un niveau compris entre 0,05 et 1,0 %.
L'hypromellose est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hypromellose est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hypromellose agit comme un additif alimentaire.

Les gouttes oculaires d'hypromellose sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hypromellose trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.

L'hypromellose est une aide pharmaceutique (agent de suspension ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
L'hypromellose est utilisée dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les composés de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments et les peintures.

L'hypromellose est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications de l'hypromellose :

Industrie alimentaire:
L'hypromellose est un stabilisant d'émulsions et de mousses, en remplacement des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.

Industrie pharmaceutique:
L'hypromellose est utilisée comme agent dispersant et épaississant, pour le pelliculage de comprimés, de préparations médicamenteuses, entre autres.

Industrie cosmétique :
L'hypromellose est utilisée, entre autres, dans les shampoings capillaires, le maquillage des yeux et les préparations de soins de la peau.

Les indications:
L'hypromellose appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hypromellose est utilisée pour soulager la sécheresse et les irritations causées par un flux lacrymal réduit.

L'hypromellose aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hypromellose peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l’hypromellose peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utilisation dans les pains à grains entiers :
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation de l'hypromellose d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hypromellose peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction :
L'hypromellose est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où l'hypromellose est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hypromellose est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose).

Applications Hypromellose :

L'hypromellose a été utilisée :
L'hypromellose est utilisée comme modificateur de viscosité dans la préparation d'encre imprimable
L'hypromellose est utilisée comme viscosifiant dans la préparation de suspension d'hydroxyapatite (HAP).
L'hypromellose est utilisée dans la préparation de gels d'hypromellose et de gels composites

L'hypromellose est un épaississant pour les systèmes aqueux et non aqueux, des films transparents résistants aux graisses, des liants, des lubrifiants, un stabilisant stérique et une aide à la rétention d'eau.

Applications ophtalmiques :
Les solutions d'hypromellose ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hypromellose repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.

Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.

L’augmentation de l’hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l’irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.

Du point de vue de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hypromellose est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hypromellose dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitaire.

Excipient/ingrédient du comprimé :
En plus de l'utilisation de l'hypromellose dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hypromellose fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hypromellose est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides :
L'hypromellose et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration.
L'hypromellose peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.

L'hypromellose a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.

Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.

Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.

Les polymères de méthylcellulose et d'hypromellose ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampoings, les crèmes et lotions ainsi que les gels nettoyants.
Le brevet US 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hypromellose pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques Hypromellose :
L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose, d'hydroxypropyle et de méthyle se combinant avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hypromellose est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.

Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
L'hypromellose a une solubilité supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.

L'hypromellose est soluble dans l'eau, sa solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, à son tour, de la conversion réversible du sol en gel.
L'hypromellose peut être utilisée seule dans la boisson froide, elle peut également être utilisée avec un autre émulsifiant ou stabilisant.

Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hypromellose et d'autres composés solubles dans l'eau à poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.

La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité.
La solution d'hypromellose est stable à température ambiante.

L'hypromellose a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, revêtement et emballage résistant à l'huile, etc.

Caractéristiques et avantages Hypromellose :
L'hypromellose se dissout dans l'eau, subit une gélification réversible lors du chauffage, est non ionique, ne se complexe pas avec les espèces ioniques et est tensioactive et résistante aux enzymes.
L'hypromellose est une solution pseudoplastique.

Chimie Hypromellose :
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cette hypromellose non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.

L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hypromellose et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hypromellose (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et de la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Méthodes de production Hypromellose :
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.

Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

L'hypromellose est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 °C pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.

Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffiné immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40°C, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.

A 35°, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.

À 80°C, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90°C.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 °C de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de test Hypromellose :

Différents tests de référence sont utilisés pour qualifier l’Hypromellose :
Viscosité
Degré de substitution (DS)
Substitution molaire (MS)
Teneur en sel
Humidité

Méthodes de test de viscosité :
Étant donné que la solution d'hypromellose est une solution non newtonienne et présente un comportement pseudoplastique, plus spécifiquement thixotrope, diverses méthodes de test sont disponibles et les résultats des différentes méthodes et viscosimètres ne correspondent pas nécessairement les uns aux autres.
De plus, en raison des plages d'erreur acceptables du viscosimètre, la viscosité est généralement donnée sous forme de moyenne ou de plage.

Un test de viscosité typique précisera les éléments suivants :
Concentration de la solution (1 %, 2 %, 1,9 % d'os sec, etc.)
Viscosimètre (RheoSense m-VROC et microVISC, Brookfield LV ou RV, Höppler fall ball, Haake Rotovisco, etc.)
Numéro de broche du viscosimètre (1 ~ 4 pour Brookfield LV, 1 ~ 7 pour Brookfield RV, etc.)
Température de la solution (20 °C, 25 °C, etc.)

Degré de substitution :
Le degré de substitution est le niveau moyen de substitution méthoxy sur la chaîne cellulosique.
Puisqu’il existe au maximum trois sites de substitution possibles pour chaque molécule de cellulose, cette valeur moyenne est un nombre réel compris entre 0 et 3.
Toutefois, le degré de substitution est souvent exprimé en pourcentage.

Substitution molaire :
La substitution molaire est le niveau moyen de substitution hydroxypropoxy sur la chaîne cellulosique.
Étant donné que les bases hydroxypropoxy peuvent être attachées les unes aux autres sur des chaînes latérales et ne nécessitent pas chacune un site de substitution de base sur la molécule de cellulose, ce nombre peut être supérieur à 3.
Cependant, la substitution molaire est aussi souvent exprimée en pourcentage.

Humidité:
Étant donné que tous les éthers de cellulose sont hygroscopiques, ils absorberont l'humidité de l'environnement s'ils sont laissés exposés à partir de leur emballage d'origine.
Ainsi, l’humidité doit être testée et le poids corrigé pour garantir qu’une quantité adéquate de matière active sèche est répartie pour l’utilisation.
L'humidité est testée en pesant un échantillon de X grammes sur une balance analytique et en séchant l'échantillon dans une étuve à 105 °C pendant 2 heures, puis en pesant à nouveau l'échantillon sur la même balance.

Actions Biochem/physiol Hypromellose :
L'hypromellose agit comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.
De plus, les solutions de ces polymères présentent des propriétés de gélification thermique.

Ils sont généralement utilisés comme liants, épaississants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
L'hypromellose possède également des propriétés tensioactives.

Manipulation et stockage Hypromellose :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité Hypromellose :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts, La cellulose et ses dérivés peuvent réagir vigoureusement avec :, la poudre décolorante, le fluor, l'acide nitrique

Hypromellose effet sur la santé :
L'hypromellose est un composant semi-synthétique.
Les matières premières de départ sont d'origine naturelle, mais sont transformées sous une forme différente de leur état initial grâce à différents procédés dans des conditions de laboratoire.

Il s’agit de matières premières obtenues sans utiliser de sources animales (propolis, miel, cire d’abeille, lanoline, collagène, extrait d’escargot, lait…).
L'hypromellose est un critère à prendre en considération pour ceux qui souhaitent utiliser des produits végétaliens.

Des études ont conclu que différents effets peuvent être observés sur chaque type de peau.
Pour cette raison, l’effet d’allergie/irritation peut varier d’une personne à l’autre.

Cependant, l'hypromellose peut provoquer des réactions telles que des picotements, des picotements, des démangeaisons, des rougeurs, des irritations, une desquamation et un gonflement de la peau, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.
Consultez votre dermatologue avant d'utiliser un produit contenant cet ingrédient.

Aucune information bibliographique concernant l'effet cancérigène de l'hypromellose n'a pu être trouvée.
Aucune information bibliographique concernant les effets sur la reproduction, le système endocrinien et les organes n'a pu être trouvée.

Selon le TITCK et/ou le Règlement Cosmétique de l'UE, il n'y a aucune restriction quant à l'utilisation de cette matière première dans les produits cosmétiques.
Pour une utilisation sûre de cette matière première, les fabricants doivent développer des formulations de produits prenant en compte la sécurité des utilisateurs.

Premiers secours Hypromellose :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie Hypromellose :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Informations complémentaires :
Pas de données disponibles

Mesures en cas de rejet accidentel Hypromellose :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Eviter la formation de poussière.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants Hypromellose :
Numéro CAS : 9004-65-3
ChemSpider : 21241863
Carte d'information ECHA : 100.115.379
Numéro CE : 618-389-6
Numéro E : E464 (épaississants, ...)
UNII : 36SFW2JZ0W
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7037054
InChI : InChI=1S/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34( 51-15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33( 50-14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7) 20(30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/h19-44H,9-18H2,1- 8H3;11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-, 31+,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/m11/ s1
Clé : PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLSA-N
InChI=1/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34(51- 15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33(50- 14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7)20( 30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/h19-44H,9-18H2,1-8H3 ; 11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-,31+ ,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/m11/s1
Clé : PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLBE

Propriétés de l'Hypromellose :
Point de fusion : 225-230°C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hypromellose (9004-65-3)

Aspect : Poudre blanche et blanc cassé
Teneur en méthyle (%) : 19,0 ~ 24,0
Hydroxypropoxy (%) : 4,0 ~ 12,0
pH : 4,0 ~ 8,0
Teneur en humidité (%) : ≤ 5,0
Résidus de cendres (%) : ≤ 5,0
Taille des pièces : min.99 % – 100
Viscosité solution Brookfield 2% : passe 55 000- 85 000 m
Viscosité NDJ solution 2% : 120 000-200 000 m rouille
Dissolution : dans l'eau froide

source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
forme : poudre
poids molaire : ~86 kDa
couleur : blanc à blanc cassé
viscosité : 2 600-5 600 cP, 2 % dans H2O(20 °C)(lit.)
solubilité : eau : 10 mg/mL, clair à très légèrement trouble, incolore
température de stockage : température ambiante

Noms de l’hypromellose :

Autres noms:
Hypromellose
hydroxypropylméthylcellulose
HPMC
E464
IBUPROFEN
2-(4-isobutylphenyl)propionic Acid; Apsifen; Apsifen-F; Alpha-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid; Acide (Isobutyl-4 Phenyl)-2 Propionique (French); Ibuprocin; para-Isobutylhydratropic acid; (+/-)-2-(p-Isobutyl phenyl)propionic acid; (+)-2-(4-Isobutyl phenyl)propionic acid; 4-Isobutyl- alpha-methylphenylacetic acid; Ibufen; Ibuprin; Alpha-methyl-4-(2-Methylpropyl)- Benzeneacetic Acid; cas no: 15687-27-1
ICE TEA LİMON AROMASI
ice tea lemon flavor
ICTASOL
L'ictasol ou bituminosulfonate d'ammonium (nom de marque Ichthyol) est un médicament dérivé des schistes bitumineux riches en soufre (schistes bitumineux).
Ictasol est utilisé (parfois en combinaison avec de l'oxyde de zinc) comme traitement de différentes maladies de la peau, notamment l'eczéma et le psoriasis.
Ictasol est appliqué sur la peau sous forme de pommades, contenant le plus souvent 10% ou 20% d'ichthammol.

Numéro CAS : 12542-33-5
Numéro EINECS : 215-671-7

Ictasol [USAN],12542-33-5, Ictasol, Acide ichtyolique, sel de sodium ; HUILE DE SCHISTE SULFONATE ; ICHTYOL DE SODIUM (Acide ichtyolique, sel de sodium) ; Ichtylosulfonate de sodium ; Sulfonate d'huile de shalre de sodium

Ictasol a en fait été fondée à la fin du 19ème siècle, donc c'est bien établi.
Spécialisez-vous dans la production d'ingrédients actifs à partir de calcaire contenant du phytoplancton fossilisé qui vivait dans l'océan à l'époque primitive.
Le nom de l'entreprise et les matières premières que nous fabriquons ont été inspirés par des fossiles de poissons que l'on peut trouver dans la roche.

Ictasol est extrait sous forme d'huile de soufre hautement concentrée et l'obtient à partir d'une roche spéciale par un processus appelé distillation sèche.
Cette huile de soufre hautement concentrée est également appelée huile de pierre ou huile de schiste.
Lors de l'extraction d'Ictasol, la partie volatile est d'abord rendue soluble dans l'eau par sulfonation puis neutralisée.

La matière première finie est un sel de sodium.
Un autre nom pour Ictasol est « sulfonate d'huile de schiste sodique » (qui était en fait utilisé dans les dictionnaires INCI dans le passé).
Ictasol est cool car il a les propriétés d'un tensioactif et est soluble dans l'eau.

Les ictasols sont considérés comme des agents thérapeutiques topiques avec une très bonne tolérance.
L'utilisation d'Ictasol en dermatologie a été promue par le médecin allemand Paul Gerson Unna.
Les pommades Ictasol, communément appelées pommade noire ou pommade à dessin, ne doivent pas être confondues avec la pommade noire, une pâte escharotique (corrosive) destinée à détruire les tissus cutanés.

En revanche, Ictasol n'a aucune propriété corrosive sur la peau.
Ictasol est obtenu en trois étapes à partir de schistes bitumineux : la distillation sèche, la sulfonation de l'huile résultante (ou des fractions purifiées de celle-ci), et enfin la neutralisation à l'ammoniac.
Ictasol est une substance visqueuse soluble dans l'eau avec une odeur caractéristique de bitume.

Ictasol est incompatible avec les acides, les carbonates ou hydrates alcalins et les sels alcaloïdes.
Ictasol est un liquide brun rougeâtre épais, possédant une odeur et un goût bitumineux.
L'ictasol est soluble dans l'eau et miscible avec la glycérine, mais est presque insoluble dans l'alcool fort ou l'éther concentré.

Ictasol contient un grand pourcentage de soufre organiquement combiné.
Chimiquement parlant, Ictasol est une huile de schiste sulfonée.
À partir de l'analyse élémentaire, la composition d'Ictasol a été calculée à C28H36S5O6(NH4)2.

Cependant, en tant que produit d'origine naturelle, il s'agit d'un mélange de nombreux composés différents.
Ictasol est produit à partir de la fraction légère (par opposition à lourde) du pétrole de schiste distillé.
Il a un aspect pâle.

Il semble y avoir une préparation orale à base de ce mélange.
L'avantage est donc une meilleure solubilité dans l'eau, un degré de pureté plus élevé, une couleur plus claire et une meilleure tolérance dermatologique.
Ictasol est également plus actif contre les champignons et les levures qui sont l'une des causes des pellicules.

Ictasol est un composé utile pour la recherche.
Sa formule moléculaire est C6H10ClNO.
BenchChem propose des Ictasol de haute qualité adaptés à de nombreuses applications de recherche.

Différentes options d'emballage sont disponibles pour répondre aux exigences des clients.
Ictasol est un nom de marque pour un produit connu sous le nom de « pommade à l'ichthammol » ou « pommade à dessin noir ».
Ictasol est une substance sombre semblable à du goudron dérivée du pétrole de schiste.

Il est utilisé depuis de nombreuses années comme traitement topique pour diverses affections cutanées.
La pommade Ictasol est couramment utilisée pour ses prétendues propriétés d'attraction, ce qui signifie qu'on pense qu'elle aide à éliminer les infections, les échardes et autres corps étrangers incrustés dans la peau.
Ictasol est souvent appliqué sur les furoncles, les abcès, les piqûres d'insectes et les irritations cutanées mineures pour faciliter la guérison et soulager l'inconfort.

Le mécanisme d'action exact d'Ictasol n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il agit en augmentant le flux sanguin vers la zone touchée et en favorisant la réponse immunitaire naturelle de l'organisme aux infections.
Bien que la pommade Ictasol soit généralement considérée comme sûre pour un usage topique, certaines personnes peuvent présenter une irritation cutanée ou des réactions allergiques.
Il est important de suivre les instructions fournies par le fabricant et de consulter un professionnel de la santé si vous avez des inquiétudes ou si l'état s'aggrave.

Bien que le mécanisme antibactérien exact d'Ictasol ne soit pas entièrement compris, on pense qu'il a de légères propriétés antibactériennes.
Cela peut contribuer à son efficacité dans le traitement de certains types d'infections cutanées.
On pense que la pommade Ictasol a des propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut aider à réduire l'enflure, les rougeurs et la douleur associées aux affections cutanées telles que les furoncles et les abcès.

En plus de ses propriétés d'attraction, la pommade Ictasol favoriserait la cicatrisation des plaies en stimulant la formation de tissu de granulation et en encourageant le processus naturel de réparation de la peau.
La pommade Ictasol est généralement facile à appliquer et est disponible dans diverses formulations, notamment des pommades, des crèmes et des pâtes.
Ictasol peut être appliqué directement sur la zone touchée et recouvert d'un pansement ou d'un pansement au besoin.

La pommade Ictasol est disponible en vente libre dans les pharmacies et les drogueries de nombreux pays.
Il est souvent vendu sous différentes marques, dont Ictasol, et peut être étiqueté comme « pommade à dessin noire » en raison de sa couleur sombre et de ses propriétés d'attraction.
Ictasol a une longue histoire d'utilisation traditionnelle en médecine traditionnelle pour diverses affections cutanées.

Bien que les preuves scientifiques à l'appui de son efficacité soient limitées, de nombreuses personnes continuent de l'utiliser sur la base de rapports anecdotiques et d'expériences personnelles.
La pommade Ictasol est généralement considérée comme sûre pour un usage topique, elle peut provoquer une irritation de la peau ou des réactions allergiques chez certaines personnes.
Ictasol ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes ou des muqueuses, et il est important d'éviter tout contact avec les yeux.

Pommade Ictasol ou si vous avez une affection cutanée qui persiste ou s'aggrave malgré le traitement, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé pour une évaluation et une prise en charge appropriées.
Bien que la pommade Ictasol soit principalement destinée à un usage topique, il existe peu de preuves suggérant que certains de ses composants peuvent être absorbés par la peau en petites quantités.
Cependant, l'absorption systémique est généralement minime et les effets indésirables sont rares lorsqu'ils sont utilisés selon les instructions.

En plus d'être connu sous le nom de pommade à l'ichthammol ou d'Ictasol, ce produit peut également être vendu sous d'autres noms de marque ou noms génériques.
Ictasol est disponible en différentes concentrations et formulations, y compris des pommades, des crèmes et des pâtes, pour répondre à différentes préférences et besoins de traitement.
La pommade Ictasol est généralement abordable et largement disponible dans les pharmacies, les pharmacies et les détaillants en ligne.

Ictasol est souvent vendu dans de petits tubes ou bocaux pour un usage individuel, et de plus grandes quantités peuvent être disponibles pour un usage professionnel ou institutionnel.
Ictasol est généralement bien toléré et peut être utilisé en complément d'autres traitements topiques ou médicaments.
Cependant, il est important de consulter un professionnel de la santé avant de combiner Ictasol avec d'autres produits afin d'assurer la compatibilité et de minimiser le risque d'effets indésirables.

Point d'ébullition : 100°C à 101,3kPa
Densité : 1,15-1,25 à 20°C
LogP : 0 à 20 °C et pH 6-7,5

Selon la « liste des spécialités préférées » de la British Association of Dermatologists (BAD), Ictasol peut être utilisé en dermatologie pour traiter l'eczéma atopique enflammé aigu, entre autres.
Une recommandation correspondante existe pour les bituminosulfonates en Allemagne.
Selon les « lignes directrices sur l'eczéma atopique », les bituminosulfonates peuvent être envisagés pour le traitement de l'eczéma atopique en fonction de l'expérience clinique générale.

Dans les directives du Forum européen de dermatologie (EDF) pour le traitement de l'eczéma atopique, Ictasol est recommandé comme complément utile au schéma thérapeutique de base, en particulier en cas de maladie bénigne ou si le traitement par TCS n'est pas possible du point de vue du patient, par exemple la corticophobie (phobie des stéroïdes).
Des substances similaires peuvent être fabriquées en modifiant le matériau de départ.

Un « sufobitol d'ammonium » (Tumenol-Ammonium), fabriqué à partir de pétrole de schiste léger de la fosse de Messel, a été vendu jusqu'en 2000 en Allemagne.
Le matériau chinois étiqueté « Ictasol » est en fait un ersatz de produit à base d'huile végétale.
L'une des principales applications de la pommade Ictasol est le traitement des furoncles et des abcès.

On pense qu'Ictasol aide à adoucir la peau et à éliminer le pus ou le liquide accumulé dans le furoncle ou l'abcès, ce qui peut favoriser le drainage et soulager la douleur.
Ictasol est couramment utilisé comme remède maison pour faciliter l'élimination des échardes incrustées dans la peau.
En appliquant la pommade sur la zone touchée et en la recouvrant d'un bandage, on pense qu'elle aide à attirer l'écharde à la surface, ce qui la rend plus facile à enlever.

Lors de l'application d'Ictasol, il est généralement recommandé de nettoyer soigneusement la zone touchée avec de l'eau et du savon avant l'application.
Une petite quantité de pommade est ensuite appliquée directement sur la zone touchée et recouverte d'un pansement ou d'un pansement propre.
Le pansement peut être changé une ou deux fois par jour, au besoin.

La durée d'utilisation d'Ictasol peut varier en fonction de la gravité et de la nature de la maladie traitée.
Dans certains cas, une amélioration peut être observée quelques jours après l'application régulière, tandis que des conditions plus tenaces ou profondes peuvent nécessiter une utilisation à plus long terme.
Il est important de suivre les recommandations fournies par le professionnel de santé ou l'étiquette du produit.

Bien qu'Ictasol soit généralement sans danger pour une utilisation topique, il existe certaines circonstances dans lesquelles son utilisation peut ne pas être conseillée.
Par exemple, les personnes souffrant d'allergies connues à l'un des ingrédients de la pommade doivent éviter de l'utiliser.
De plus, Ictasol ne doit pas être appliqué sur de grandes zones de peau éraflée ou irritée sans consulter un professionnel de la santé.

Ictasol doit être stocké conformément aux instructions du fabricant, généralement dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Il est important de vérifier la date de péremption sur l'étiquette du produit et de jeter toute pommade périmée ou détériorée.
Bien qu'Ictasol soit disponible en vente libre, les personnes souffrant de certaines conditions médicales ou celles qui sont enceintes ou allaitantes doivent consulter un professionnel de la santé avant de l'utiliser.

De plus, en cas d'incertitude quant à la nature ou à la gravité d'une affection cutanée, un avis médical doit être demandé pour un diagnostic et un traitement appropriés.
On pense que l'Ictasol a de légers effets vasodilatateurs, ce qui signifie qu'il peut dilater les vaisseaux sanguins de la peau.
Cela peut contribuer à sa capacité à augmenter le flux sanguin vers la zone touchée, ce qui peut aider au processus de guérison et favoriser l'élimination des toxines et des déchets.

Ictasol a une odeur caractéristique que certaines personnes peuvent trouver désagréable.
L'odeur est souvent décrite comme goudronneuse ou sulfurique.
Bien que l'odeur se dissipe généralement après l'application, certaines personnes peuvent préférer utiliser la pommade dans des endroits bien ventilés ou avant le coucher pour minimiser l'inconfort.

Ictasol n'est pas seulement utilisé en médecine humaine, mais trouve également des applications dans les soins vétérinaires.
Ictasol peut être utilisé pour traiter les affections cutanées chez les animaux, telles que les abcès, les plaies et les piqûres d'insectes.
Les vétérinaires peuvent recommander la pommade Ictasol dans le cadre d'un plan de traitement pour divers problèmes dermatologiques chez les animaux de compagnie et le bétail.

Utilise:
L'Agence européenne des médicaments a publié un rapport de synthèse sur Ictasol au cours de la procédure européenne des limites maximales de résidus (LMR) en médecine vétérinaire.
Le comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) a décidé qu'en raison de la bonne tolérance et de la sécurité, il n'était pas nécessaire d'établir une LMR pour Ictasol.
En conséquence, Ictasol peut être appliqué localement sur toutes les espèces de mammifères producteurs d'aliments sans restriction.

Ictasol est fréquemment utilisé pour traiter les furoncles et les abcès.
On pense qu'il aide à éliminer le pus et favorise le drainage, ce qui peut soulager la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à ces infections cutanées.
La pommade est souvent appliquée sur les zones où des échardes, des épines ou d'autres corps étrangers sont incrustés dans la peau.

On pense qu'Ictasol aide à attirer le corps étranger à la surface, ce qui le rend plus facile à éliminer.
Ictasol peut être utilisé pour apaiser et soulager l'inconfort causé par les piqûres et les piqûres d'insectes.
Ictasol pense aider à réduire les démangeaisons, les gonflements et les rougeurs associés à ces irritations cutanées.

La pommade est parfois appliquée sur des irritations cutanées mineures, telles que des éruptions cutanées, des brûlures mineures et des abrasions.
Ictasol peut aider à favoriser la guérison et à soulager les démangeaisons et l'inconfort.
Certaines personnes utilisent Ictasol pour ramollir et réduire la taille des cors et des callosités sur les pieds.

On pense qu'il aide à hydrater la peau et facilite l'élimination des tissus cutanés durcis.
Bien que cela ne soit pas scientifiquement prouvé, certaines personnes utilisent Ictasol pour gérer certaines affections cutanées, telles que l'eczéma, le psoriasis et l'acné.
On pense qu'il aide à réduire l'inflammation et à favoriser la guérison, bien que son efficacité à ces fins ne soit pas bien établie.

Ictasol est également utilisé en médecine vétérinaire pour traiter diverses affections cutanées chez les animaux, notamment les abcès, les plaies et les piqûres d'insectes.
Les vétérinaires peuvent le recommander dans le cadre d'un plan de traitement pour les problèmes dermatologiques chez les animaux de compagnie et le bétail.
Ictasol a une longue histoire d'utilisation en médecine traditionnelle et traditionnelle pour un large éventail d'affections cutanées.

Bien que les preuves scientifiques à l'appui de son efficacité soient limitées, de nombreuses personnes continuent de l'utiliser sur la base de rapports anecdotiques et d'expériences personnelles.
Ictasol peut être appliqué sur les zones touchées par les poils incarnés pour aider à réduire l'inflammation, apaiser l'irritation et faciliter la libération des poils piégés.
Ictasol peut aider à soulager l'inconfort et à favoriser le processus naturel de guérison.

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un traitement principal de l'acné, certaines personnes utilisent Ictasol comme traitement localisé pour les éruptions occasionnelles.
On pense qu'il aide à réduire l'inflammation, à éliminer les impuretés des pores obstrués et à favoriser une guérison plus rapide des lésions d'acné.
Ictasol est parfois utilisé pour traiter des affections des ongles telles que les ongles incarnés ou les infections fongiques des ongles.

En adoucissant la peau environnante et en favorisant le drainage, il peut aider à soulager la douleur et l'inconfort associés à ces conditions.
Dans certains cas, Ictasol peut être recommandé pour le traitement des kystes de Bartholin, qui sont des sacs remplis de liquide qui peuvent se développer près de l'ouverture vaginale.
On pense qu'il aide à réduire l'enflure et l'inconfort associés aux kystes.

Ictasol peut être appliqué localement sur les verrues plantaires, qui sont des verrues qui se développent sur la plante des pieds.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un traitement principal pour les verrues, il peut aider à adoucir la peau et faciliter l'élimination des tissus morts, ce qui peut aider à la résolution de la verrue.
En raison de ses propriétés apaisantes, Ictasol peut être utilisé pour soulager les démangeaisons associées à diverses affections cutanées, notamment la dermatite, l'eczéma et les réactions allergiques.

Ictasol peut aider à hydrater la peau et à soulager temporairement les démangeaisons.
Certaines personnes utilisent Ictasol à titre préventif pour réduire le risque d'infection dans les plaies mineures, les coupures ou les éraflures.
En favorisant le drainage et en gardant la zone touchée propre, cela peut aider à empêcher les bactéries de proliférer et de provoquer une infection.

Ictasol est parfois utilisé pour soulager l'inflammation et l'inconfort causés par les piqûres d'insectes, comme celles des moustiques, des fourmis ou des araignées.
Ses propriétés anti-inflammatoires peuvent aider à réduire les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons associés à ces piqûres.
L'hidradénite suppurée est une affection cutanée chronique caractérisée par des abcès et des nodules douloureux et récurrents dans les zones avec des glandes apocrines, telles que les aisselles, l'aine et les fesses.

Certaines personnes atteintes d'hidradénite suppurée utilisent Ictasol pour aider à soulager les symptômes et favoriser le drainage des abcès.
Pour les personnes sujettes à des furoncles récurrents, Ictasol peut être utilisé à titre préventif pour aider à réduire la probabilité que de nouveaux furoncles se développent.
En appliquant la pommade sur les zones de la peau sujettes aux furoncles, elle peut aider à garder les pores dégagés et à réduire le risque d'infections bactériennes.

Certaines personnes incorporent Ictasol dans des masques faciaux faits maison ou des traitements localisés pour traiter les poussées d'acné sur le visage.
Mélangé à d'autres ingrédients tels que l'argile ou le miel, on pense qu'il aide à éliminer les impuretés, à réduire l'inflammation et à favoriser une peau plus claire.
Ictasol est également utilisé en médecine vétérinaire pour traiter les kystes, les abcès et d'autres affections cutanées chez les animaux de compagnie.

Ictasol peut aider à soulager l'inconfort, favoriser le drainage et faciliter le processus de guérison chez les animaux souffrant de problèmes dermatologiques.
En raison de ses propriétés émollientes, Ictasol peut être utilisé pour hydrater et adoucir la peau sèche et craquelée, en particulier sur les zones sujettes à la sécheresse telles que les talons, les coudes et les genoux.
Ictasol peut aider à hydrater la peau et à améliorer sa texture au fil du temps.

Ictasol peut être appliqué sur des infections cutanées mineures, telles que de petites coupures, des égratignures ou des abrasions, pour aider à prévenir la propagation des bactéries et favoriser la guérison.
Ictasol peut créer une barrière protectrice sur la plaie et réduire le risque d'infections secondaires.
Ictasol ne doit pas être appliqué sur ou près des yeux, de la bouche, du nez ou d'autres muqueuses.

Un contact accidentel avec ces zones peut provoquer une irritation ou une gêne.
En cas de contact, rincez abondamment à l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.
Bien que l'absorption systémique d'Ictasol soit minime lorsqu'il est utilisé par voie topique, une certaine absorption peut se produire par la peau, en particulier si de grandes quantités sont appliquées sur de vastes zones de peau ou si la peau est compromise (p. ex., plaies ouvertes).

Dans de rares cas, l'absorption systémique peut entraîner des effets indésirables tels que des troubles gastro-intestinaux ou des réactions d'hypersensibilité.
Ictasol ne doit pas être utilisé sur des plaies perforantes profondes, des morsures d'animaux ou des brûlures graves sans consulter un professionnel de la santé.
De plus, les personnes souffrant d'allergies connues à l'un des ingrédients de la pommade doivent éviter de l'utiliser.

Bien que les informations disponibles sur l'innocuité d'Ictasol pendant la grossesse et l'allaitement soient limitées, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de l'utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Ictasol doit être stocké conformément aux instructions du fabricant, à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Gardez-le hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute ingestion accidentelle ou mauvaise utilisation.

Profil de sécurité :
Certaines personnes peuvent ressentir une irritation cutanée ou des réactions allergiques lors de l'utilisation de la pommade à l'ichthammol.
Cela peut se manifester par des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures ou des éruptions cutanées au site d'application.
Il est essentiel d'effectuer un test épicutané avant d'utiliser la pommade sur de plus grandes surfaces de peau, surtout si vous avez la peau sensible ou des antécédents de réactions allergiques.

Ictasol a une couleur foncée et peut tacher les vêtements, la literie ou d'autres tissus.
Il est conseillé de couvrir la zone traitée avec un bandage ou un pansement pour éviter les taches, en particulier si la pommade est appliquée sur des zones visibles de la peau.
Ictasol a une odeur distinctive que certaines personnes peuvent trouver désagréable.

L'odeur peut persister sur la peau et les vêtements après l'application.
Si l'odeur est gênante, vous préférerez peut-être appliquer la pommade avant le coucher ou dans des endroits bien ventilés.

Ictasol ne doit pas être appliqué sur ou près des yeux, de la bouche, du nez ou d'autres muqueuses.
Un contact accidentel avec ces zones peut provoquer une irritation ou une gêne.
En cas de contact, rincez abondamment à l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.



ICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un produit naturel présent dans l'Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
Connect Chemicals dispose de son propre enregistrement REACh pour la dicyclohexylamine (DCHA), afin que les approvisionnements en Europe soient entièrement conformes.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.


Poids spécifique. de Dicyclohexylamine (DCHA) (d1515 ℃ ) est de 0,913 à 0,919.
Le point de congélation de la dicyclohexylamine (DCHA) est de -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.


La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire et un liquide incolore ayant une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l'eau et est synthétisée par la cyclohexylamine, préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et de palladium.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore avec une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau et peut être miscible avec les solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore ; fortement alcalin; odeur âcre d'ammoniaque; légèrement soluble dans l'eau; mélangé avec un solvant organique.


La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'amine ; inflammable, hautement toxique; légèrement soluble dans l'eau, miscible aux solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair incolore avec une forte alcalinité et une odeur d'amine âpre.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être dissoute dans l'eau et les matières organiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un catalyseur dans les peintures, vernis et encres.
HN(C6H11)2 est la formule chimique de la dicyclohexylamine (DCHA), une amine secondaire.


Bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes, la dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines. La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide transparent incolore à jaune pâle, point de fusion -2 ℃ , point d'ébullition 256 ℃ , densité 0,912 g/mL à 20 ° C (lit.), stable.


La dicyclohexylamine (DCHA) est incompatible avec les acides forts et les agents oxydants forts.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau, en tant qu’amine, c’est une base organique et un précurseur utile d’autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA), une amine aliphatique, est un intermédiaire polyvalent avec une large gamme d'applications.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent, incolore à légèrement transparent.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'ammoniaque.


La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau, mélangée à des solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau, en tant qu’amine, c’est une base organique et un précurseur utile d’autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un composé organique de formule C12H23N.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair, incolore et huileux avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est soluble dans les solvants organiques courants comme l'acétone, l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) a un point d'ébullition de 256 °C, un point d'éclair de 121 °C et une densité de 0,938 g/cm3 à 25 °C.
Le numéro CAS de la dicyclohexylamine (DCHA) est 101-83-7 et son poids moléculaire est de 181,32 g/mol.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire cyclique qui est largement utilisée comme intermédiaire chimique ou élément de base dans diverses industries.


La dicyclohexylamine (DCHA) est obtenue à partir de la réaction du chlorure de cyclohexyle avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) a plusieurs synonymes, tels que N-cyclohexylcyclohexanamine, DCHA, DCC et CAS 101-83-7.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.


Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, il fonctionne comme un inhibiteur de corrosion. Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
D'autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) concernent par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications qui incluent : des antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, des accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc, des inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, des produits chimiques textiles, des catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles et des inhibiteurs de corrosion dans les lubrifiants et les fluides de coupe.
La dicyclohexylamine (DCHA) présente l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles et catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
L'industrie du caoutchouc utilise la dicyclohexylamine (DCHA) : substance pour lubrifiants.
Les fabricants de colorants utilisent la dicyclohexylamine (DCHA) : fabrication de colorants, colorants pour papier.


Autres utilisations de la dicyclohexylamine (DCHA) : produits chimiques organiques intermédiaires, substances pour lubrifiants, fluides de travail des métaux, préparations et composés de polymères.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme insecticide, plastifiant, inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, antioxydant.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc, les produits chimiques textiles et comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles, catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à ionisation laser assistée par matrice.
Il existe deux types de DCHA à 98 %, de DCHA à 99 % et autres.
Ils sont également utilisés dans la fabrication de plastiques, de textiles, de produits agrochimiques et autres.


Entre autres applications, la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour la préparation de colorants intermédiaires, l'accélérateur de caoutchouc, la peinture aux fibres nitro, la peinture aux fibres nitro, les pesticides, les catalyseurs, les conservateurs, l'inhibiteur de phase vapeur et les additifs antioxydants pour carburant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique et comme pesticides, absorbant les gaz acides, agents antirouille pour l'acier, etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


Qualité industrielle : la boîte de dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire synthétique organique, peut être utilisée pour la préparation de colorants avec un intermédiaire, un accélérateur de caoutchouc, une peinture en fibre nitro, des catalyseurs, des conservateurs, un inhibiteur de phase vapeur et des additifs pour carburant, etc.
Qualité agricole : La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée comme insecticides et pesticides


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les peintures, vernis et encres.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée pour produire des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour textiles et papiers et des accélérateurs de vulcanisation.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, agent d'absorption des gaz acides et inhibiteur de rouille de l'acier.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de caoutchouc, laque de nitrocellulose, pesticide, catalyseur, intermédiaire de colorant, conservateur, inhibiteur de phase vapeur et additif antioxydant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.
Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. La dicyclohexylamine (DCHA) a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. Elle peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des laques nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase gazeuse et des additifs antioxydants pour carburants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme agent d'extraction.


Les sels d'acides gras et les sulfates de Dicyclohexylamine (DCHA) ont les propriétés détergentes des savons utilisés dans les industries de l'imprimerie, de la teinture et du textile.
Le complexe métallique de la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisé comme catalyseur pour les encres et les peintures.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des peintures nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase vapeur et des additifs antioxydants pour carburants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme antioxydant, inhibiteur de corrosion et insecticides.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, inhibiteur de gaz acide absorbant et acier.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme produits naturels, extracteur organique synthétique, absorption des gaz acides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, de vernis pyroxyline, d'insecticides, de catalyseurs, etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans les produits chimiques agricoles, la synthèse chimique, les inhibiteurs de corrosion, les retardateurs de flamme, les produits chimiques industriels, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les auxiliaires textiles, les accélérateurs, les antioxydants, les catalyseurs.
La dicyclohexylamine (DCHA) a de nombreuses applications dans différents domaines, notamment les produits pharmaceutiques, agrochimiques, chimiques pour le caoutchouc, etc.


-Utilisations intermédiaires pharmaceutiques de la dicyclohexylamine (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme matière première pour la synthèse de divers produits pharmaceutiques, tels que les anesthésiques locaux, les antihistaminiques, les antibiotiques et les agents antitumoraux.

Par exemple, la dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire clé pour la production de lidocaïne, un anesthésique local important utilisé en dentisterie et en chirurgie.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme catalyseur ou solvant dans les réactions organiques conduisant à la formation d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).


-Utilisations agrochimiques de la Dicyclohexylamine (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un élément essentiel de nombreux produits agrochimiques, tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme matière première pour la synthèse de l'acide cyclohexanecarboxylique, qui est un intermédiaire clé pour la production de plusieurs herbicides, tels que le dicamba, le mécoprop et le 2,4-D.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme solvant ou stabilisant dans la formulation de produits agrochimiques.


-Utilisations de la dicyclohexylamine (DCHA) par les produits chimiques du caoutchouc :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un ingrédient important dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, tels que des accélérateurs, des agents de vulcanisation et des antioxydants.
La dicyclohexylamine (DCHA) agit comme catalyseur ou co-catalyseur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, qui implique la réticulation des chaînes polymères pour améliorer leur résistance, leur élasticité et leur durabilité.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme solvant ou dispersant dans la formulation de composés de caoutchouc.


- Inhibiteurs de corrosion:
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme composant d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques, telles que l'acier, l'aluminium et le cuivre.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme un film protecteur sur la surface qui empêche la corrosion causée par les environnements acides ou alcalins.


-n- Additifs pour carburant : le DCHA est ajouté à l'essence ou aux carburants diesel pour éliminer les composés acides, tels que les oxydes de soufre et d'azote.
La dicyclohexylamine (DCHA) contribue à réduire les émissions de polluants et à améliorer le rendement énergétique des moteurs.


-n- Polymérisation :
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme agent de transfert de chaîne ou modificateur dans la polymérisation de monomères vinyliques, tels que le styrène, l'acrylonitrile et le méthacrylate de méthyle.
La dicyclohexylamine (DCHA) aide à contrôler le poids moléculaire et la structure des polymères résultants.



OBJECTIFS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
1. Appliqué en synthèse organique ; également utilisé comme insecticide, absorbant de gaz acide et agent antirouille pour l'acier.
2. La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme agent d'extraction de produits naturels et de synthèse organique ; absorbant les gaz acides.
3. Réagir avec les acides gras et l'acide sulfurique pour générer du sel, qui a une bonne activité de surface et est largement appliqué dans l'industrie de l'imprimerie et des fibres.
4. Réagir avec le métal pour générer un composé complexe, utilisé comme catalyseur de peinture et d'encre d'imprimerie.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Compatibilité
*Faible volatilité
*La flexibilité
*Excellentes caractéristiques électriques
*Sans impuretés
*Composition chimique équilibrée
*Coûts nominaux
*Traité avec précision
*Longue durée de conservation



DYNAMIQUE DU MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Le marché mondial de la dicyclohexylamine (DCHA) est principalement motivé par la demande croissante de diverses dicyclohexylamine (DCHA) provenant de divers secteurs, notamment le caoutchouc et les plastiques, les produits chimiques textiles, les produits agrochimiques et autres.
La demande croissante de plastiques, le développement rapide des industries textiles et la demande croissante de dicyclohexylamine (DCHA) ont stimulé la croissance du marché.
L’application croissante de la dicyclohexylamine (DCHA) comme catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles a soutenu la croissance du marché.
L’application dans le domaine des produits agrochimiques contribuera à la croissance du marché.



CLASSIFICATION DU MARCHÉ ET APERÇU DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Le marché mondial de la dicyclohexylamine (DCHA) est principalement segmenté en type de produit et en application.
Sur la base des types de produits, le marché est segmenté en 98 % de dicyclohexylamine (DCHA), 99 % de dicyclohexylamine (DCHA) et autres.
Sur la base des applications, le marché est segmenté en caoutchouc et plastiques, produits chimiques textiles, produits agrochimiques et autres.



MARCHÉS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Agriculture et soins aux animaux
*CAS - Revêtements, Adhésifs
*Mastic et élastomères
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux
*Construction et matériaux de construction
*Traitement de Surface - Fluides
*Lubrifiants et travail des métaux
*Textiles



SEGMENT DE MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
produits chimiques agricoles,
*Traitement de l'eau,
*Les plastiques,
*Caoutchouc.



SYNTHÈSE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine (DCHA).

De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7
Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 99
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)
Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3

Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L
Densité : 0,912
Point de fusion : -2 ºC
Point d'ébullition : 256 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Point d'éclair : 103 ºC
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point d'ébullition, °C : 256
Point d'éclair, °C : 96
Limite supérieure d'explosivité, % : 4,6
Limite inférieure d'explosivité, % : 0,8
Densité, g.cm⁻³ : 0,912
Énergie d'ionisation, eV : 8,5
Poids moléculaire : 181,31800
Masse exacte : 181,32
Numéro CE : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Numéro ICSC : 1339
Numéro NSC : 3399
Numéro ONU : 2565
ID DSSTox : DTXSID6025018

Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE
Code HS : 2921300090
PSA : 12.03000
XLogP3 : 3.63230
Densité : 0,9104 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -0,1 °C
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -2 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 256 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 96 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 255 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11 à 1 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,4 à 25 °C
Pression de vapeur : 16 hPa à 37,7 °C

Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
CAS : 101-83-7
MF : C12H23N
MW : 181,32
EINECS : 202-980-7
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Fp : 205 °F
temp. de stockage : Conserver à température ambiante.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )

limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 143 095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
Point d'ébullition : 255,8 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 103 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,08
Conditions de stockage : Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,9,9
Odeur : FAIBLE ODEUR DE POISSON
PH : BASE FORTE
Constantes de dissociation : pKa = 10.4
Propriétés expérimentales : FORME FACILEMENT DES ADDUITS AVEC DES SOLVANTS
Réactions à l'air et à l'eau :
Légèrement soluble dans l'eau.
Peut être sensible à l'air.
Groupe réactif : Amines, phosphines et pyridines

Température d'auto-inflammation : 255 °C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Quantité : 2,5 L
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 0,8g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,26
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr. à 20ºC : 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C

Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)

Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP : 2,724 à 25 ℃
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C
Densité 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 256,1 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -2 °C
Formule moléculaire : C12H23N
Poids moléculaire : 181,318
Point d'éclair : 96,1 ± 0,0 °C
Masse exacte : 181,183044
PSA : 12.03000
LogP : 3,69
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,488
Stabilité : Stable.
Aspect : liquide incolore ou jaune clair
Point de fusion : -1 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité de vapeur : 6,3 (air = 1)
La pression de vapeur:
Densité (g cm-3) : 0,91
Point d'éclair : 99 C (coupe fermée)
Limites d'explosion :
La température d'auto-inflammation:
Solubilité dans l'eau : légère
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DTXSID6025018
NSC-3399
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
CE 202-980-7
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [MI]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
MFCD00011658
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Cyclamate de sodium Imp. D (EP) : N-cyclohexylcyclohexanamine
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine



IDACOL ACID RED 33
IDACOL ACID RED 33 IUPAC Name disodium;5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate IDACOL ACID RED 33 InChI InChI=1S/C16H13N3O7S2.2Na/c17-12-8-11(27(21,22)23)6-9-7-13(28(24,25)26)15(16(20)14(9)12)19-18-10-4-2-1-3-5-10;;/h1-8,20H,17H2,(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2 IDACOL ACID RED 33 InChI Key LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L IDACOL ACID RED 33 Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C(C3=C(C=C(C=C3C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+] IDACOL ACID RED 33 Molecular Formula C16H11N3Na2O7S2 IDACOL ACID RED 33 CAS 3567-66-6 IDACOL ACID RED 33 Deprecated CAS 64553-75-9 IDACOL ACID RED 33 European Community (EC) Number 222-656-9 IDACOL ACID RED 33 UNII 9DBA0SBB0L IDACOL ACID RED 33 DSSTox Substance ID DTXSID1044562 IDACOL ACID RED 33 Food Additive Classes Food Additives -> COLOUR IDACOL ACID RED 33 Molecular Weight 467.4 g/mol IDACOL ACID RED 33 Hydrogen Bond Donor Count 2 IDACOL ACID RED 33 Hydrogen Bond Acceptor Count 10 IDACOL ACID RED 33 Rotatable Bond Count 2 IDACOL ACID RED 33 Exact Mass 466.983381 g/mol IDACOL ACID RED 33 Monoisotopic Mass 466.983381 g/mol IDACOL ACID RED 33 Topological Polar Surface Area 202 Ų IDACOL ACID RED 33 Heavy Atom Count 30 IDACOL ACID RED 33 Formal Charge 0 IDACOL ACID RED 33 Complexity 757 IDACOL ACID RED 33 Isotope Atom Count 0 IDACOL ACID RED 33 Defined Atom Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Undefined Atom Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Defined Bond Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Undefined Bond Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Covalently-Bonded Unit Count 3 IDACOL ACID RED 33 Compound Is Canonicalized Yes IDACOL ACID RED 33 Applications: Cosmetics Pharmaceuticals Soaps - Cold Process and Melt and Pour D&C Red 33 also known as IDACOL ACID RED 33 or simply Red 33 is a red azo dye used as a colorant in mouthwashes, dentifrices, cosmetics, and hair dyes.[1] IDACOL ACID RED 33 is a disodium salt of 5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid, which can be purified through high performance liquid chromatography.IDACOL ACID RED 33 is a red dye used as a colorant in cosmetic products.The electrochemical oxidation (EO) performance of prepared electrode was investigated using IDACOL ACID RED 33 (AR33) as a model pollutant.IDACOL ACID RED 33 4.FD.033000 is an FDA and global approved, high purity water soluble powder dye. Main applications are make-up, sun care, skin care and toiletries products.The color additive IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring ingested drugs in amounts not to exceed 0.75 milligram per daily dose of the drug. IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring externally applied drugs, mouthwashes, and dentifrices in amounts consistent with current good manufacturing practice. IDACOL ACID RED 33 may also be safely used for coloring cosmetic lip products in amounts not to exceed 3 percent total color by weight of the finished cosmetic products. IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring mouthwashes (including breath fresheners), dentifrices, and externally applied cosmetics in amounts consistent with current good manufacturing practice.IDACOL ACID RED 33 is a drug and cosmetic synthetic dye. The FDA lists it as a safe additive for drugs and cosmetics as per FDA standards. In cosmetics, it can be used externally and in general cosmetics, including lipsticks, but is not to be used in cosmetics close to the eye.IDACOL ACID RED 33 (D&C Red No. 33) and IDACOL ACID RED 33 are synthetic colorants. In cosmetics and personal care products, IDACOL ACID RED 33 and IDACOL ACID RED 33 Lake are used in the formulation of a wide variety of product types, including makeup and lipstick.IDACOL ACID RED 33 is used to impart a red color to cosmetics and personal care products.The color additive IDACOL ACID RED 33 is principally the disodium salt of 5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid (CAS Reg. No. 3567-66-6). To manufacture the additive, the product obtained from the nitrous acid diazotization of aniline is coupled with 4-hydroxy-5-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid in an alkaline aqueous medium. The color additive is isolated as the sodium salt.Color additive mixtures for drug use made with IDACOL ACID RED 33 may contain only those diluents that are suitable and that are listed in part 73 of this chapter as safe for use in color additive mixtures for coloring drugs.Specifications. IDACOL ACID RED 33 shall conform to the following specifications and shall be free from impurities other than those named to the extent that such impurities may be avoided by current good manufacturing practices:Sum of volatile matter at 135 deg. C (275 deg. F) and chlorides and sulfates (calculated as sodium salts), not more than 18 percent.Uses and restrictions. The color additive IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring ingested drugs, other than mouthwashes and dentifrices, in amounts not to exceed 0.75 milligram per daily dose of the drug. d&c red no. 33 may be safely used for coloring externally applied drugs, mouthwashes, and dentifrices in amounts consistent with current good manufacturing practice.All batches of IDACOL ACID RED 33 shall be certified in accordance with regulations in part 80 of this chapter.IDACOL ACID RED 33 is used frequently to obtain those amazing colors in bath bombs and bubble products due to the fact that it will color the water but not skin or the tub unless used in large quantity.There is currently a conflict of opinion and clarity on the FDA website as to the use of IDACOL ACID RED 33 in bath bombs.IDACOL ACID RED 33 is a colorant, or dye. We add dyes to products for a variety of reasons including helping you see where you applied the product, when a product is used up, or for aesthetic reasons. This dye is available from multiple suppliers, which are responsible for its contents.Liquid IDACOL ACID RED 33 is a pre-mixed water based liquid dye. Great for soaps, bath salts, bath bombs, body powders, and other water based or dry formulations. Add to your water phase drop by drop until you get the desired color.FNWL uses the standardized name for this color additive. Standardized names, however, can sometimes be vague. In our experience, IDACOL ACID RED 33 is a deep shade of red with a slightly pinkish-violet tint. The amount of colorant that you use will affect the intensity and vibrancy of the hue.The test of photocatalytic activities of the heat-treated TiO2 powders were carried out through the photocatalytic degradation of IDACOL ACID RED 33 dye in aqueous solution under the irradiation of visible light.The results indicate that the TiO2 photocatalyst heat-treated at 400 °C within 60 min shows the highest photocatalytic activity which can effectively degrade the IDACOL ACID RED 33 under the irradiation of visible light. The total degradation process of IDACOL ACID RED 33 has been monitored by UV–vis spectra and ion chromatography. At last, the IDACOL ACID RED 33 molecules in aqueous solution are completely degraded and become some simple inorganic ions such as NO3− and SO42−, etc.UV–Vis spectra of IDACOL ACID RED 33 solutions under different conditions (10 mg/L IDACOL ACID RED 33 concentration, 1.0 g/L Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 (with Ti/Zr = 7:3 molar ratio), Er3+:Y3Al5O12/TiO2 or Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 (with 10 wt% Er3+:Y3Al5O12 at 500 °C for 50 min heat treatment) catalyst amount, 100 mL total volume and 60 min solar light irradiation. (a) IDACOL ACID RED 33 dye solution without any catalyst in the dark (original solution); (b) IDACOL ACID RED 33 dye solution without any catalyst under solar light irradiation; (c) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 composite in the dark; (d) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 composite in the dark; (e) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2 composite in the dark; (f) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 composite under solar light irradiation; (g) IDACOL ACID RED 33 dye solution with TiO2 powder under solar light irradiation; (h) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2 composite under solar light irradiation; (i) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 composite under solar light irradiation)
IGNIFUGE
Les retardateurs de flamme font partie du groupe des retardateurs de flamme bromés et chlorés.
Le retardateur de flamme est un retardateur de flamme contenant du brome aromatique et aliphatique.
Le retardateur de flamme est conçu pour être utilisé dans les résines polyoléfines et styréniques, offrant un indice UL94 V-2.

CAS : 21850-44-2
FM : C21H20Br8O2
PM : 943,61
EINECS : 244-617-5

Propriétés chimiques ignifuges
Point de fusion : 117°C
Point d'ébullition : 676,5 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 2,169 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0,029 Pa à 20 ℃
Temp. de stockage : Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 144 ng/L à 20 ℃
LogP : 7,2
Référence de la base de données CAS : 21850-44-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : ignifuge (21850-44-2)

Les usages
Un ignifuge peut également être appliqué au polypropylène, pour atteindre un indice V-0.
L'ignifuge est un ignifuge à base de DBP pour les polyoléfines et les polymères, notamment le PP, le polyéthylène haute densité (HDPE) et le polyéthylène basse densité (LDPE).
Les produits ignifuges sont également utilisés dans les matériaux en feuilles de plastique fabriqués pour être utilisés dans la formation d'une partie de nombreuses armoires électriques.
Le retardateur de flamme est un additif ignifuge bromé, peut être largement utilisé dans la polyoléfine (pp), le polystyrène à fort impact (HIPS) et l'ABS et d'autres produits.
Le retardateur de flamme est un bon retardateur de flamme de la résine oléfinique, principalement utilisé pour diverses qualités de polypropylène, de fibre de polypropylène, de caoutchouc styrène-butadiène, de caoutchouc cis-butadiène, etc.

La synthèse
Ajouter la réaction de brome et le matage : dans le réacteur, presser dans 780 kilogrammes de chloroformes, obtenir l'éther diène-propylique du tétrabromo bisphénol A et le dissoudre dans le solvant chloroformique pendant 400 kilogrammes.
Pressez ensuite dans 216 kilogrammes de brome dans le réservoir collecteur de brome, en ajoutant 18 kilogrammes de bromure d'aluminium.
Démarrer le réacteur et remuer, ouvrir la vanne de refroidissement du réacteur, conserver le matériau dans le réacteur, ouvrir la vanne d'appâtage du réservoir de brome, dans le réactif, éclabousser le brome et le catalyseur dans le matériau en continu à 15 ~ 25 ℃.
Égouttez le brome et le catalyseur et terminez la vanne de liquide de refroidissement sans réponse.
40~45 ℃ d'extinctions 1 heure.
Ajoutez un pourcentage en masse dans le réacteur et ajoutez 150 kilogrammes de solutions de saumure de sel de soude à 3%, agitez pendant 1 heure, indiquez la solution de sel de soude de lavage, le lavage secondaire à l'eau claire est ajouté à l'arrière, indiquez l'eau de lavage, faites la solution chloroformique de deux (2, les 3-dibromopropyl) éthers de tétrabromo-bisphénol.

Pulvérisation de désolvantage et fonctionnement du produit fini : dans l'alambic de lavage, injectez 1 200 kilogrammes d'eau claire, ouvrez le système de vapeur et l'agitation de l'alambic de lavage, maintenez près de 60 ℃ de la température de la lotion d'eau.
Ouvrez le système de refroidissement de la vanne d'admission de vapeur d'eau de la partie centrale de la tour de précipitation d'atomisation et du sommet de l'échangeur de tour de précipitation d'atomisation.
Ouvrez la vanne d'alimentation de pulvérisation de solution chloroformique d'éther tétrabromo-bisphénol deux (2 de l'injecteur supérieur de la tour de précipitation d'atomisation, le 3-dibromopropyl), ouvrez la vanne d'appâtage et la pompe de fond au fond du distillateur du réacteur, dans la tour de précipitation d'atomisation, pulvérisez du tétrabromo- bisphénol deux (2, le 3-dibromopropyl) solution d'éther chloroformique, ajuster deux (2, le 3-dibromopropyl) les vitesses d'entrée de la solution d'éther chloroformique de la pression de refoulement de la pompe matérielle et du tétrabromo-bisphénol, faire en sorte que l'effet de pulvérisation atteigne les exigences nécessaires.

Deux (2, le 3-dibromopropyl) les particules d'éther gravitent du tétrabromo-bisphénol qui sont éliminées derrière le solvant chloroformique, tombent dans le distillateur de lavage, maintiennent le distillateur de lavage à température de charge et continuent 2 heures à 60 ℃, terminent l'atomisation par pulvérisation, le solvant d'imitation de déchloration, processus de granulation de poudre, processus de matage.
Ouvrir la vanne d'appâtage de lavage au fond de l'alambic, émettre dans l'alambic de lavage le matériel et passer dans le siffleur, effectuer l'égouttage par centrifugeuse, la torréfaction des gâteaux de filtration, fabriquer 712 kilogrammes de deux (2, le 3-dibromopropyl) produits finis d'éther de tétrabromo-bisphénol, rendement 98,8 %.
L'analyse enregistre 109 ~ 111 ℃ de points de fusion, et le test de pureté HPLC est de 98,37 %, et la méthode GB2917-82 rouge du Congo enregistre 228 ℃ de températures de décomposition thermique.

Synonymes
21850-44-2
2,2-Bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propane
1,3-dibromo-5-[2-[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propan-2-yl]-2-(2,3-dibromopropoxy)benzène
DTXSID3032129
YH2252CV63
Tétrabromobisphénol A bis(2,3-dibromopropyléther)
Éther de bis(2,3-dibromopropyl) de tétrabromobisphénol A
Tétrabromobisphénol A-bis (éther 2,3-dibromopropylique)
Bis(2,3-dibromopropoxy)tétrabromobisphénol A
5,5'-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-dibromo-2-(2,3-dibromopropoxy)benzène)
Tétrabromobisphénol A bis(éther dibromopropylique)
1,1'-(isopropylidène)bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène]
Benzène, 1,1'-(1-méthyléthylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)-
2,2-BIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)PHÉNYL)PROPANE
1,1'-(isopropylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène)
1,1'-propane-2,2-diylbis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène]
TBBPA-DBPE
Éther de tétrabromobisphénol A (2,3-dibromopropyle)
SCHEMBL574246
UNII-YH2252CV63
CHEMBL1314089
DTXCID1012129
WAA85044
EINECS244-617-5
Tox21_202540
MFCD00017887
AKOS015895746
FG-3100
NCGC00091462-01
NCGC00260089-01
Éther de tétrabromobisphénol A-dibromopropyle
AS-13479
CAS-21850-44-2
B2022
CS-0435405
FT-0638155
CE 244-617-5
H11252
A815697
W-107516
Q27294521
2,2-BIS(4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)-3,5-DIBROMOPHENYL)PROPANE
4,4'-isopropylidènebis(2,6-dibromophényl 2,3-dibromopropyléther)
Propane, 2,2-bis[4-(2,3-dibromopropoxy)-3,5-dibromophényl-]-
1,1'-(1-méthyléthylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy))benzène
1,1'-(isopropylidène)bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromo-propoxy)-benzène]
1,1'-ISOPROPYLIDENEBIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)BENZÈNE)
2,2-BIS((3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPYLOXY))PHÉNYL)PROPANE
2,2-BIS(4-(2,3-DIBROMOPROPYLOXY)-3,5-DIBROMOPHENYL)PROPANE
2,2-Bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propane (granulaire)
3,3',5,5'-TETRABROMOBISPHENOL A BIS(2,3-DIBROMOPROPYL)ÉTHER
4,4'-ISOPROPYLIDENEBIS(2,6-DIBROMO-1-(2,3-DIBROMOPROPOXY)BENZÈNE)
PROPANE, 2,2-BIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)PHÉNYL)-
2-[2,3-bis(bromanyl)propoxy]-5-[2-[4-[2,3-bis(bromanyl)propoxy]-3,5-bis(bromanyl)phényl]propan-2-yl] -1,3-bis(bromanyl)benzène
IGNIFUGE AU BORATE DE ZINC
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel sans halogène et à base de bore inorganique.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est non toxique, présente une excellente dispersibilité dans un certain nombre de systèmes polymères différents et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc ignifuge est utilisé dans les peintures, les adhésifs, les plastiques, les fibres de cellulose, les caoutchoucs et les textiles.

CAS : 138265-88-0
FM : B6O11Zn2
MW : 371,64

Synonymes
FIREBRAKE(R) 415 ;FIREBRAKE(R) 500 ;FIREBRAKE(R) ZB ;BOROGARD(R) ZB ;OXYDE D'HYDROXYDE DE BORE-ZINC ;BORATE DE ZINC EP ;Oxyde d'hydroxyde de zinc et de bore (B12Zn4(OH)14O15);BORONZINCHYDROXYDOXIDEOXIDEAnhydre ;BORATE DE ZINC ; 1332-07-6;10361-94-1;trizinc;diborate;Firebrake ZB;21LB2V459E;Tétraoxyde de zinc diboron;Bonrex FC;borate de zinc(II);Flamtard Z 10;ZT (ignifuge);Alcanex FR 100;Alcanex FRC 600;Climax ZB 467;Firebrake ZB 2335;Borax 2335;ZB 467 Lite;BORATE DE ZINC [HSDB];UNII-21LB2V459E;BORATE DE ZINC [WHO-DD];DTXSID6091554;HSDB 1046;FRC 600;XPI 187;SZB 2335;Z SB 2335;EINECS 215-566-6;EINECS 238-763-9;ZB 112;ZB 237;ZN 100;JS 9502;Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1);DB-372151;NS00075651;Q27253563

Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
L'ignifugeant au borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel :

Le borate de zinc ignifuge est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc ignifuge supprime les arcs et le cheminement.

Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme non halogéné.
Le borate de zinc ignifuge est utile comme ignifuge dans le polyéthylène et le PVC.
Le bore fonctionne comme un ignifuge en formant des trihalogénures qui sont des acides de Lewis efficaces.
Les trihalogénures de bore favorisent la réticulation qui minimise la formation de gaz inflammables à partir du polymère.
En plus de l'hydrate, le borate de zinc ignifuge peut être proposé sous forme de métaborate.

Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc ignifuge est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
L'ignifugeant borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.

Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le retardateur de flamme au borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc ignifuge agit comme un fongicide à large spectre dans les produits en plastique et en bois.
Le borate de zinc ignifuge peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc ignifuge améliore les propriétés de la céramique.
Le retardateur de flamme nanopoudre de borate de zinc peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.

En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290 °C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant l'énergie du feu. Il peut remplacer les niveaux de trioxyde d'antimoine comme synergiste dans les produits à base d'halogène et systèmes sans halogène.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine, où le retardateur de flamme au borate de zinc présente un fort effet synergique.
Ici, le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc ignifuge agit également comme synergiste en conjonction avec d’autres composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d’additifs ignifuges halogénés sont nécessaires.

Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
De plus, le borate de zinc ignifuge est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc ignifuge est un composé inorganique qui agit comme ignifuge en libérant de l'eau et en formant une couche protectrice d'oxyde de bore à la surface des matériaux combustibles.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le retardateur de flamme au borate de zinc se décompose de manière endothermique, absorbant l'énergie de l'environnement.
Cette décomposition produit de la vapeur d'eau et de l'acide borique, qui se déshydratent ensuite pour former une couche d'oxyde de bore fondu.

L’eau libérée par le retardateur de flamme borate de zinc dilue les gaz combustibles et abaisse la température de la flamme.
La couche d'oxyde de bore agit comme une barrière protectrice, empêchant l'oxygène d'atteindre le carburant et supprimant les émissions de fumée.
Le borate de zinc ignifuge peut obtenir un retardateur de feu indépendamment, mais il est souvent utilisé avec du polyphosphate d'ammonium, de l'hydroxyde de magnésium et d'autres additifs ignifuges pour améliorer les performances grâce à un effet synergique.
Le borate de zinc ignifuge est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc ignifuge est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
La toxicité du retardateur de flamme au borate de zinc est faible.
Le point de fusion du retardateur de flamme au borate de zinc est de 980 °C.

Les usages
Le borate de zinc ignifuge est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, l'ignifuge borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc ignifuge supprime les arcs et le cheminement.

Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc ignifuge est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc retarde la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium. Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.

L'ignifugeant borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le retardateur de flamme au borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc ignifuge agit comme un fongicide à large spectre dans les produits en plastique et en bois.
Le borate de zinc ignifuge peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc ignifuge améliore les propriétés de la céramique.
Le retardateur de flamme nanopoudre de borate de zinc peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements.

Méthodes de production
La production se fait par réaction de l'oxyde de zinc avec l'acide borique à 90-100°C.
La stabilité thermique rend le borate de zinc ignifuge attrayant comme additif ignifuge pour les plastiques et les caoutchoucs, qui nécessitent des températures de traitement élevées.
IGNIFUGE SANS HALOGÈNE
Les ignifuges sans halogène sont des composés chimiques utilisés dans des matériaux tels que les plastiques pour augmenter leur résistance au feu.
Contrairement aux retardateurs de flamme traditionnels, les retardateurs de flamme sans halogène ne contiennent pas d'halogènes tels que le chlore ou le brome, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement et moins nocifs pour la santé.
Ces additifs spéciaux réagissent lors d'un incendie en absorbant la chaleur et en ralentissant ou en supprimant la propagation des flammes.

CAS : 68333-79-9
MI : H12N3O4P
MO : 149.086741
EINECS : 269-789-9

Synonymes
sels d'ammonium d'acides polyphosphoriques ; APP ;APP-0 ;XAP-01 ;APP-3 ;APP-1 ;ignifugeant le polyphosphate d'ammonium ;polyphosphate d'ammonium

Le retardateur de flamme sans halogène est un composé cristallin qui contient du pentoxyde de phosphore et du diammonium.
Le retardateur de flamme sans halogène est utilisé pour le traitement des eaux usées, comme additif aux plastiques et dans la production de papier.
Le retardateur de flamme sans halogène peut être synthétisé à partir de citrate de sodium et de cellulose cristalline.
Le processus de synthèse consiste à chauffer le mélange à des températures comprises entre 300°C et 400°C.
Ce processus produira un produit solide avec les réactifs souhaités dans le rapport stœchiométrique correct.
Il a été constaté que le retardateur de flamme sans halogène a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres produits chimiques, tels que des enzymes ou des phosphates solubles dans l'eau.
Des études ont montré que le retardateur de flamme sans halogène améliore la capacité des enzymes à décomposer la matière organique dans les systèmes biologiques ; cela peut être dû à ses propriétés élevées de perméabilité à l’eau.

Les retardateurs de flamme sans halogène sont essentiels à la fabrication de produits sûrs et résistants au feu dans diverses industries, notamment la construction, l'électronique et les transports.
Leur utilisation permet de répondre à des normes de sécurité strictes sans nuire à l'environnement.
L'introduction de retardateurs de flammes sans halogène est motivée par les préoccupations concernant les impacts environnementaux et sanitaires des composés halogénés, connus pour produire des gaz nocifs lorsqu'ils sont brûlés et persister dans les écosystèmes et les organismes.
L'utilisation d'un retardateur de flamme sans halogène représente une approche durable et plus sûre pour réduire l'inflammabilité des matériaux.
Dans un monde où la sécurité et la protection de l'environnement sont de plus en plus importantes, les retardateurs de flamme sans halogène offrent une perspective fascinante sur l'avenir de la protection incendie et de la science des matériaux.

Les retardateurs de flamme sans halogène ont récemment joué un rôle crucial dans la protection contre les incendies et ont considérablement influencé le développement des formulations de polymères et de la science des matériaux.
L'utilisation de produits ignifuges est essentielle pour réduire le risque d'incendie des matériaux et garantir la sécurité des produits.
Cependant, les retardateurs de flamme halogénés traditionnels présentent des inconvénients en termes de compatibilité environnementale et de risques potentiels pour la santé.
Dans les produits ignifuges sans halogène, les alternatives sans halogène gagnent en importance, offrant une suppression efficace des incendies sans impact environnemental.

Le retardateur de flamme sans halogène est un sel organique d’acide polyphosphorique et d’ammoniac.
En tant que produit chimique, le retardateur de flamme sans halogène est non toxique, respectueux de l'environnement et sans halogène.
Le retardateur de flamme sans halogène est le plus couramment utilisé comme ignifuge. La sélection de la qualité spécifique de polyphosphate d'ammonium peut être déterminée par la solubilité, la teneur en phosphore, la longueur de la chaîne et le degré de polymérisation.
La longueur de chaîne (n) de ce composé polymère peut être linéaire ou ramifiée.
Selon le degré de polymérisation, il existe deux grandes familles de polyphosphate d'ammonium : Crystal phase I APP (ou APP I), et Crystal phase II APP (ou APP II).
La phase I de l'APP a une chaîne courte et linéaire (n < 100), l'ignifuge sans halogène est plus sensible à l'eau (hydrolyse) et moins stable thermiquement ; en fait, il commence à se décomposer à des températures supérieures à 150 °C.
La deuxième famille de retardateurs de flammes sans halogène est l'APP Phase II ; qui a un degré de polymérisation élevé, avec n>1000, sa structure est réticulée (ramifiée) et c'est un ignifuge non halogéné de haute qualité.
L’APP phase II, Halogen Free Flame Retardant, a une stabilité thermique plus élevée (la décomposition commence à environ 300°C) et une solubilité dans l’eau inférieure à celle de l’APP I.

Propriétés chimiques ignifuges sans halogène
Densité : 1,74 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,076 Pa à 20 ℃
Température de stockage : −20°C
Solubilité : acide aqueux (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
InChI : InChI=1S/3H3N.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h3*1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIKey : ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,148 (est)
Référence de la base de données CAS : 68333-79-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Retardateur de flamme sans halogène (68333-79-9)

Le retardateur de flamme sans halogène est un engrais liquide avec des compositions allant jusqu'à 11-37-0, fabriqué par la réaction de l'ammoniac anhydre avec de l'acide superphosphorique.
L'ignifuge sans halogène est fabriqué à partir d'une concentration d'acide de procédé humide ordinaire jusqu'à des concentrations de P2O5 de 78 %.
Les polyphosphates granulaires adaptés au mélange en vrac sont fabriqués en faisant réagir de l'ammoniac avec un acide de procédé humide ordinaire d'une teneur en P2O5 de 52 % et en utilisant la chaleur de réaction pour chasser l'eau afin de produire un phosphate fondu de 10-43-0, avec environ 40 % de phosphore. sous forme polyphosphate.
IGNIFUGES
Les retardateurs de flamme sont divers produits chimiques appliqués aux matériaux pour empêcher la combustion ou ralentir la propagation du feu.
Le terme s’applique à la fonction, et non à une composition spécifique, de ces produits chimiques.
Des produits chimiques ignifuges sont ajoutés à des produits tels que la mousse pour meubles, les appareils électroniques, les produits pour enfants et l'isolation des bâtiments pour répondre aux normes d'inflammabilité.



SYNONYMES :
Tétrabromobisphénol A (TBBPA), hexabromocyclododécane (HBCD), éthane, 1,2-dibromo, oxyde d'antimoine (Sb203), phosphate de triphényle (TPP), phosphate de tricrésyle (TCP), phénol, isopropylé, phosphate (3:1)



Malheureusement, ces normes sont souvent de mauvais indicateurs des risques réels d’incendie et conduisent à l’utilisation inutile de ces produits chimiques toxiques.
Les retardateurs de flamme sont divers produits chimiques appliqués aux matériaux pour empêcher la combustion ou ralentir la propagation du feu.
Le terme s’applique à la fonction, et non à une composition spécifique, de ces produits chimiques.


Les retardateurs de flamme font référence à une variété de substances qui sont ajoutées aux matériaux combustibles pour aider à prévenir le déclenchement d'un incendie ou à ralentir la propagation du feu et à prolonger le temps d'évacuation.
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques ajoutés aux matériaux manufacturés tels que les plastiques, les textiles et les revêtements de surface, pour inhiber, supprimer ou retarder la production de flammes et empêcher la propagation du feu.


Les retardateurs de flamme sont utilisés dans de nombreux produits de consommation et industriels depuis les années 1970, pour diminuer la capacité des matériaux à s'enflammer. Des retardateurs de flamme inorganiques et organiques ont été utilisés.
Il existe trois principaux types de retardateurs organiques : le brome (Br), le chlore (Cl) et le phosphate (P).


Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques ajoutés à de nombreux matériaux pour augmenter leur sécurité incendie.
Les retardateurs de flamme font référence à une variété de substances ajoutées aux matériaux synthétiques pour empêcher le déclenchement d'un incendie ou pour ralentir sa propagation, laissant plus de temps aux personnes pour s'échapper et aux pompiers pour intervenir.


Les retardateurs de flamme sont dérivés d'éléments d'origine naturelle et sont incorporés dans des matériaux tels que les plastiques, les textiles, les mousses et les peintures.
Les retardateurs de flamme peuvent être liquides ou solides.
Les retardateurs de flamme peuvent être transformés chimiquement pour créer un nouveau matériau résistant au feu (réactif) ou physiquement incorporés dans un matériau (additif).


Des retardateurs de flamme sont ajoutés aux produits pour répondre aux normes d'inflammabilité.
Les retardateurs de flamme n’améliorent souvent pas la sécurité incendie.
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques censés ralentir l’inflammation et prévenir les incendies.


Les retardateurs de flammes préoccupants comprennent les produits chimiques organohalogénés et organophosphorés tels que les éthers diphényliques polybromés (PBDE) et le tris chloré (TDCPP).
Le terme retardateurs de flamme englobe un groupe diversifié de produits chimiques ajoutés aux matériaux manufacturés, tels que les plastiques et les textiles, ainsi qu'aux finitions et revêtements de surface.


Les retardateurs de flamme sont utilisés pour répondre aux réglementations sur l'inflammabilité.
Les retardateurs de flamme sont activés par la présence d'une source d'inflammation et empêchent ou ralentissent le développement ultérieur des flammes par une variété de mécanismes physiques et chimiques différents.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme sont constitués de divers types de produits chimiques et peuvent être trouvés ou appliqués sur des produits disponibles au Canada.
Ils sont utilisés pour empêcher les objets de prendre feu et pour limiter la propagation du feu.
Voici des exemples de produits pouvant contenir des retardateurs de flamme :
articles ménagers, tels que : appareils électroménagers, électroniques
produits en mousse de polyuréthane, tels que : matelas, oreillers et coussins, meubles rembourrés, jouets pour enfants et produits en mousse


Les retardateurs de flamme sont utilisés pour répondre aux réglementations sur l'inflammabilité. peut également être trouvé dans les produits de construction et de rénovation, tels que : les peintures et revêtements, la mousse isolante pulvérisée, les lubrifiants et les graisses, les panneaux de mousse de construction, les adhésifs, les colles et les produits d'étanchéité.
produits en mousse utilisés pour l'imperméabilisation.


Des produits ignifuges sans halogène mais dotés d'un pouvoir coupe-feu.
Les retardateurs de flamme contribuent à sauver des vies en ralentissant ou en arrêtant la propagation du feu ou en réduisant son intensité.
Également appelés ignifuges, ils sont utilisés dans tout, des téléphones aux rideaux en passant par les sièges d'auto et les bâtiments.


Si un incendie se déclare, ils peuvent être en mesure de l’arrêter complètement – ou de le ralentir, offrant ainsi un temps supplémentaire précieux pour s’échapper.
Les produits chimiques ignifuges se trouvent dans une grande variété de produits :
Meubles rembourrés, électronique, produits pour bébés, isolation des bâtiments, rembourrage de tapis et véhicules.


Utilisations des retardateurs de flamme dans les appareils électroniques et électriques : Les retardateurs de flamme peuvent permettre aux équipements électroniques modernes, comme les téléviseurs et les ordinateurs, de répondre aux normes de sécurité incendie et peuvent être essentiels à la sécurité de centaines de ces produits.
Utilisations des retardateurs de flamme dans les matériaux de construction et de construction : Les retardateurs de flamme utilisés dans une variété de matériaux de construction et de construction dans les maisons, les bureaux et les bâtiments publics, y compris les écoles et les hôpitaux, peuvent fournir une protection accrue contre les incendies.


Utilisations des ignifuges dans les meubles : L'ajout de retardateurs de flamme aux matériaux de remplissage et aux fibres utilisés dans les meubles contribue à fournir aux individus une couche supplémentaire de protection contre l'incendie et peut augmenter le temps d'évacuation critique en cas d'incendie.
Par exemple, de nombreux plastiques sont hautement inflammables et leur résistance au feu est donc augmentée par l'ajout de retardateurs de flamme afin de réduire le risque d'incendie.


Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques utilisés dans divers produits de consommation pour réduire leur inflammabilité.
Les pompiers, ou ceux qui sont régulièrement exposés aux flammes, comptent sur le coton ignifuge pour leur protection et leur confort.
En règle générale, leurs sous-vêtements situés sous l'équipement ignifuge plus lourd sont en coton ignifuge ou en un autre tissu biologique respirant qui a été traité pour résister à l'inflammation.


Les polymères contenant des atomes d'azote, de sodium et de phosphore peuvent servir de matériaux pour les textiles cellulosiques ignifuges, tels que le coton ou la rayonne.
Plus précisément, les polymères organiques peuvent fonctionner comme ignifuges en raison de la présence d’un ou des trois types de ces éléments.
Ces atomes peuvent se trouver dans les polymères d’origine ou être incorporés par modification chimique.


Des matériaux et des revêtements ignifuges sont en cours de développement, à base de phosphore et d'origine biologique.
Les retardateurs de flamme sont généralement ajoutés aux produits industriels et de consommation pour répondre aux normes d'inflammabilité des meubles, des textiles, de l'électronique et des produits de construction comme l'isolation.


Les retardateurs de flamme peuvent être ajoutés sous forme de copolymère pendant le processus de polymérisation, ou ajoutés ultérieurement au polymère lors d'un processus de moulage ou d'extrusion ou (en particulier pour les textiles) appliqués comme finition topique.
Les retardateurs de flamme minéraux sont généralement additifs, tandis que les composés organohalogénés et organophosphorés peuvent être soit réactifs, soit additifs.


-Retardateurs de flamme utilisés dans les tissus d'ameublement
Transport
Des avions aux voitures en passant par les trains, les retardateurs de flamme peuvent jouer un rôle clé dans la protection des voyageurs contre les ravages du feu.

Après l'accident de la compagnie aérienne Asiana à San Francisco en juillet 2013, par exemple, les experts ont attribué aux matériaux ignifuges le mérite d'avoir aidé les passagers à survivre à l'accident.
Comme l'a déclaré l'ancien directeur de la FAA, Steven Wallace, au New York Times : « Les matériaux ignifuges à l'intérieur de l'avion, y compris le film d'aluminium sous les sièges, ont très probablement contribué à protéger de nombreux passagers. »


-Utilisations des retardateurs de flamme :
Les tissus en coton sont fréquemment utilisés dans le monde entier en raison de leurs propriétés avantageuses en matière d'isolation thermique, de biocompatibilité et de grandes performances d'absorption de l'humidité et de respirabilité.
Ces avantages indiquent des applications potentielles des tissus de coton dans les vêtements de protection et pour la santé humaine.

Cependant, le tissu en coton naturel est hautement inflammable et brûle rapidement.
Cet inconvénient fatal révèle un danger potentiel et limite l'utilisation des tissus en coton.
Par conséquent, il est important de traiter les tissus en coton pour obtenir des tissus en coton résistant au feu.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DES IGNIFUGES :
Lorsqu’ils sont ajoutés à différents produits et matériaux, allant des appareils électroniques aux meubles, les retardateurs de flamme peuvent aider à prévenir les incendies ou à limiter leur propagation.
Selon la US Fire Administration1 et la National Fire Protection Association (NFPA)2, en 2019, environ 1,3 million d’incendies ont été signalés aux États-Unis, causant 3 700 morts parmi les civils, 16 600 blessés et 14,8 milliards de dollars de dégâts matériels.

L'utilisation de produits ignifuges est particulièrement importante aujourd'hui, car le grand nombre d'équipements électriques et électroniques présents dans les bâtiments d'aujourd'hui, associé à un plus grand volume de matériaux combustibles, peut augmenter le risque d'incendie.
Les retardateurs de flamme offrent aux consommateurs une couche critique de protection contre l'incendie et peuvent être essentiels pour réduire les risques associés aux incendies.
Aujourd'hui, les retardateurs de flamme sont généralement utilisés dans quatre domaines principaux : l'électronique, les matériaux de construction, l'ameublement et les transports.



UTILISATIONS ET DÉCHETS DE IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques industriels que l'on retrouve dans de nombreux produits présents dans l'ameublement (mousse, tissus d'ameublement, tapis, rideaux), dans les appareils électroniques et électriques (ordinateurs, téléphones, appareils électroménagers), dans les transports (sièges, housses et garnissages de sièges, pare-chocs, compartiments supérieurs et autres pièces d'automobiles, de trains et d'avions) et dans les matériaux de construction (fils et câbles électriques, mousses d'isolation thermique, peinture, adhésifs et produits d'étanchéité).



RÔLE DES IGNIFUGES DANS LES PLASTIQUES :
Les polymères peuvent souvent alimenter des incendies en raison de leur nature organique.
Ils se décomposent en produits combustibles lorsqu'ils sont chauffés.
Mais, dans de nombreux domaines, l’utilisation des polymères est limitée par leur inflammabilité, quels que soient leurs avantages.

Par exemple, dans les domaines de l'électricité, de l'électronique, des transports, de la construction, etc.
La diffusion des polymères synthétiques a considérablement augmenté :
risque d'incendie — la probabilité d'apparition d'un incendie et
risque d'incendie — la conséquence d'un incendie sur les personnes ou sur les structures.

Pour répondre à ces exigences légales, des retardateurs de flamme doivent être ajoutés au polymère.
Pour augmenter le temps de fuite des personnes, le rôle de ces additifs est de :
ralentir la combustion et la dégradation des polymères (extinction d'incendie)

réduire les émissions de fumée
éviter de couler
La sévérité des réglementations dépendra du temps nécessaire pour s'échapper d'un environnement.



OÙ SONT UTILISÉS LES IGNIFUGES ?
Depuis les années 1970, des produits chimiques ignifuges ont été ajoutés à de nombreux types de produits :
• Mobilier, tel que mousse de siège et revêtements (y compris les véhicules de transport), matelas et tapis.
• Appareils électroniques et électriques, tels que les ordinateurs, les téléphones, les téléviseurs et les appareils électroménagers.
• Matériaux de construction, tels que revêtements pour fils et câbles électriques, mousses de polystyrène et isolants en polyuréthane tels que mousses pulvérisées.
• Mélanges de suppression des incendies de forêt qui réduisent l'intensité et le taux de propagation.



POINTS CLÉS/APERÇU DES IGNIFUGES :
Lorsqu’ils sont ajoutés aux produits et matériaux, les retardateurs de flamme peuvent aider à prévenir les incendies ou à limiter leur propagation.
Le terme « ignifuge » fait référence à une fonction et non à un produit chimique spécifique.

De nombreux produits chimiques différents, dotés de propriétés et de structures moléculaires différentes, agissent comme retardateurs de flamme.
Ces produits chimiques sont souvent combinés pour plus d’efficacité.
Les retardateurs de flamme actuellement utilisés et les nouveaux produits chimiques de sécurité incendie sont soumis à un examen par l'EPA et d'autres régulateurs, ainsi qu'à des tests du fabricant.



AVANTAGES CLÉS DES IGNIFUGES :
1. Empêche le feu/retarde sa croissance et sa propagation (éclair)
Dans des conditions d'incendie, l'utilisation de retardateurs de flamme permet d'augmenter considérablement le temps de fuite disponible.
Les retardateurs de flamme contrôlent les propriétés d’incendie des éléments combustibles.
Les retardateurs de flamme suppriment le feu.


2. Protège les occupants des effets du feu
L'utilisation de produits ignifuges réduit la propagation des flammes et donc la vitesse à laquelle la fumée se développe.
Une production moindre de fumée entraîne une augmentation du temps de fuite disponible.

Flame Retardents fournit une notification rapide de l’urgence.
Les retardateurs de flamme protègent les issues de secours.
Flame Retardents fournit des zones de refuge lorsque cela est nécessaire et possible.


3. Minimise l'impact du feu
Flame Retardents permet une séparation par locataire, occupation ou superficie maximale.
Flame Retardents maintient l’intégrité structurelle de la propriété.
Flame Retardents assure le fonctionnement continu des propriétés partagées.


4. Prend en charge les opérations des services d'incendie
Pour prévenir l'incendie ou retarder la croissance et la propagation des retardateurs de flamme, des tests de performance des matériaux et des produits sont utilisés.
Flame Retardents fixe des limites aux propriétés au feu des éléments qui représentent les principaux combustibles du système.

Les retardateurs de flamme permettent d'identifier l'emplacement de l'incendie.
Flame Retardents assure une communication fiable avec les zones de refuge.
Flame Retardents fournit l'accès, le contrôle, la communication et la sélection aux services d'incendie.



CARACTÉRISTIQUES DES IGNIFUGES :
*Retardateurs de flamme bromés
Les retardateurs de flamme bromés (RFB) sont des mélanges de produits chimiques artificiels ajoutés à une grande variété de produits, y compris à usage industriel, pour les rendre moins inflammables.

Les retardateurs de flamme sont couramment utilisés dans les plastiques, les textiles et les équipements électriques/électroniques.
Il existe cinq classes principales de BFR, répertoriées ici avec leurs utilisations courantes :
Hexabromocyclododécanes (HBCDD) – isolation thermique dans le bâtiment

Éthers diphényliques polybromés (PBDE) – plastiques, textiles, pièces moulées électroniques, circuits
Tétrabromobisphénol A (TBBPA) et autres phénols – cartes de circuits imprimés, thermoplastiques (principalement dans les téléviseurs)
Biphényles polybromés (PBB) – appareils grand public, textiles, mousses plastiques



AUTRES IGNIFUGES BROMINES :
Ces classes ont été commercialisées sous forme de mélanges techniques sous différentes marques commerciales.
Dans l'Union européenne, l'utilisation de certains BFR est interdite ou restreinte ; cependant, en raison de leur persistance dans l’environnement, des inquiétudes subsistent quant aux risques que ces produits chimiques posent pour la santé publique.
Les produits traités aux RFB, qu'ils soient utilisés ou jetés, lessivent dans l'environnement et contaminent l'air, le sol et l'eau.
Ces contaminants peuvent ensuite entrer dans la chaîne alimentaire où ils sont principalement présents dans les aliments d’origine animale, comme le poisson, la viande, le lait et les produits dérivés.




OÙ TROUVE-T-ON LES IGNIFUGES ?
Les retardateurs de flamme sont utilisés dans les meubles, les produits pour enfants, l'électronique, les matériaux de construction, les fils et câbles, etc.
Les retardateurs de flamme couvrent de nombreux produits chimiques organiques et inorganiques différents.

Leur application doit correspondre au type particulier de produit, à sa composition matérielle et à son utilisation prévue.
Les produits dans lesquels des retardateurs de flamme sont appliqués sont par exemple les boîtiers d'appareils électriques et électroniques, les circuits imprimés, les câbles, les revêtements sur la face inférieure des tapis, les textiles spéciaux, les isolants et la mousse de montage pour la construction.

Les retardateurs de flamme organiques sont principalement constitués de composés bromés, de composés phosphorés halogénés et non halogénés et de chloroparaffines.
Comme ignifugeants inorganiques, le trihydroxyde d'aluminium, le dihydroxyde de magnésium et le trioxyde d'antimoine (en synergie avec les ignifugeants bromés) sont utilisés.



TYPES DE IGNIFUGES :
Il existe des centaines de retardateurs de flamme différents, classés en fonction de leur structure chimique et de leurs propriétés.
Deux retardateurs de flamme couramment utilisés sont les retardateurs de flamme bromés et les retardateurs de flamme organophosphorés.

*Retardateurs de flamme bromés
Ce sont les retardateurs de flamme les plus largement utilisés, ajoutés aux appareils électroniques, aux meubles, aux matériaux de construction et aux automobiles.
Ces produits chimiques ne se dissolvent pas facilement dans l’eau ; Les retardateurs de flamme adhèrent aux particules et s'accumulent dans les lits des rivières et les sédiments des lacs.
Ils ont été trouvés chez les humains et les animaux.

Les éthers diphényliques polybromés (PBDE), un sous-ensemble de retardateurs de flamme bromés qui ont remplacé les biphényles polybromés, sont des produits chimiques industriels artificiels ajoutés aux produits de consommation pour répondre aux normes d'inflammabilité établies dans les années 1970.



POURQUOI LES FLUOROPOLYMÈRES SONT-ILS IGNIFUGES ?
Contrairement aux matériaux à base d'hydrocarbures avec de l'hydrogène lié à l'oxygène, les matériaux à base de fluor sont moins susceptibles de brûler grâce au fluor qui est difficile à associer à l'oxygène lors de sa sortie.
De plus, dans les matériaux fluorés, la liaison CC formée par -CF 2 - est plus forte que la liaison CC par --CH 2 -, et peut ainsi résister aux attaques, essayant de rompre la liaison CC, la rendant difficile à brûler.



RESSOURCES EN VEDETTE DES IGNIFUGES :
*Les retardateurs de flamme sont un outil important pour aider à réduire les risques d'incendie
L'électronique dans votre maison et la sécurité incendie
*Pas d'allumage, pas d'incendie (Vidéo)
*Une étude montre que les normes strictes de sécurité incendie augmentent considérablement *Sécurité incendie et temps d'évacuation



FAITS SUR LES IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme peuvent fournir une couche importante de protection contre l'incendie en empêchant et en retardant l'inflammation, en ralentissant le processus de combustion et en rendant un matériau auto-extinguible.

Des codes de sécurité incendie et des normes de sécurité des produits robustes peuvent affecter considérablement les conditions générales d’un incendie, y compris le développement de l’inflammation, la génération de fumée, le temps d’évacuation et le temps dont dispose le personnel d’urgence pour intervenir.*

Une variété de produits ignifuges sont nécessaires car les matériaux et les produits qui doivent être rendus résistants au feu sont chimiquement et physiquement différents et ont des utilisations et des spécifications de performances différentes.
Tous les retardateurs de flamme ne sont pas identiques.



POURQUOI Y A-T-IL DES IGNIFUGES DANS LES MEUBLES ?
Une norme californienne d'inflammabilité des meubles de 1975 appelée Bulletin technique 117 (TB 117) a conduit à l'utilisation de produits chimiques ignifuges nocifs et inefficaces dans la mousse des meubles et des produits pour enfants.
Cette réglementation californienne a été suivie dans toute l’Amérique du Nord.



CLASSES DE IGNIFUGES :
Les types de retardateurs de flamme réactifs et additifs peuvent être séparés en quatre classes distinctes :
*Minéraux tels que l'hydroxyde d'aluminium (ATH), l'hydroxyde de magnésium (MDH), la huntite et l'hydromagnésite, divers hydrates, le phosphore rouge et les composés du bore, principalement des borates.

*Composés organohalogénés.
Cette classe comprend les organochlorés tels que les dérivés de l'acide chlorendique et les paraffines chlorées ; des organobromines tels que le décabromodiphényléther (décaBDE), le décabromodiphényléthane (un remplacement du décaBDE), des composés polymères bromés tels que les polystyrènes bromés, les oligomères de carbonate bromé (BCO), les oligomères époxy bromés (BEO), l'anhydride tétrabromophtalique, le tétrabromobisphénol A (TBBPA) et l'hexabromocyclododécane (HBCD).

La plupart des retardateurs de flamme halogénés, mais pas tous, sont utilisés conjointement avec un synergiste pour améliorer leur efficacité.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé, mais d'autres formes d'antimoine telles que le pentoxyde et l'antimoniate de sodium sont également utilisées.


*Composés organophosphorés.
Cette classe comprend les organophosphates tels que le phosphate de triphényle (TPP), le bis(diphénylphosphate) de résorcinol (RDP), le phosphate de diphényle de bisphénol A (BADP) et le phosphate de tricrésyle (TCP) ; les phosphonates tels que le diméthylméthylphosphonate (DMMP) ; et des phosphinates tels que le diéthylphosphinate d'aluminium.

Dans une classe importante de retardateurs de flamme, les composés contiennent à la fois du phosphore et un halogène.
Ces composés comprennent le tris(2,3-dibromopropyl)phosphate (tris bromé) et les organophosphates chlorés tels que le tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate (tris chloré ou TDCPP) et le tétrakis(2-chloréthyl)dichloroisopentyldiphosphate (V6 ).
*Composés organiques tels que l'acide carboxylique et l'acide dicarboxylique



MÉCANISMES DE RETARDATION DES IGNIFUGES :
Les mécanismes de base des retardateurs de flamme varient en fonction du retardateur de flamme spécifique et du substrat.
Les produits chimiques ignifuges additifs et réactifs peuvent fonctionner en phase vapeur (gazeuse) ou condensée (solide).



DÉGRADATION ENDOTHERMIQUE DES IGNIFUGES :
Certains composés se décomposent de manière endothermique lorsqu'ils sont soumis à des températures élevées.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium en sont un exemple, ainsi que divers carbonates et hydrates tels que des mélanges de huntite et d'hydromagnésite.
La réaction élimine la chaleur du substrat, refroidissant ainsi le matériau.
L'utilisation d'hydroxydes et d'hydrates est limitée par leur température de décomposition relativement basse, qui limite la température maximale de traitement des polymères (généralement utilisés dans les polyoléfines pour les applications de fils et câbles).


*Protection thermique (phase solide)
Un moyen d’empêcher la propagation de la flamme sur le matériau consiste à créer une barrière d’isolation thermique entre les parties brûlantes et non brûlées.
Des additifs intumescents sont souvent utilisés ; leur rôle est de transformer la surface du polymère en charbon, ce qui sépare la flamme du matériau et ralentit le transfert de chaleur vers le combustible non brûlé.
Les retardateurs de flamme à base de phosphate inorganique et organique non halogéné agissent généralement par ce mécanisme en générant une couche polymère d'acide phosphorique carbonisé.


*Dilution de la phase gazeuse
Les gaz inertes (le plus souvent du dioxyde de carbone et de l'eau) produits par la dégradation thermique de certains matériaux agissent comme diluants des gaz combustibles, abaissant leurs pressions partielles et celle de l'oxygène et ralentissant la vitesse de réaction.


*Extinction radicalaire en phase gazeuse
Les matériaux chlorés et bromés subissent une dégradation thermique et libèrent du chlorure d'hydrogène et du bromure d'hydrogène ou, s'ils sont utilisés en présence d'un synergiste comme le trioxyde d'antimoine, des halogénures d'antimoine.
Ceux-ci réagissent avec les radicaux H• et OH• hautement réactifs dans la flamme, ce qui donne une molécule inactive et un radical Cl• ou Br•.
Le radical halogène est beaucoup moins réactif que H• ou OH• et a donc un potentiel beaucoup plus faible de propagation des réactions d'oxydation radicalaire de combustion.



MATÉRIAUX IGNIFUGES :
Coton ignifuge :
Le coton Flame Retardents est du coton qui a été traité pour empêcher ou ralentir l’inflammation par différents traitements appliqués au cours du processus de fabrication.
Le coton est généralement rendu ignifuge par des applications chimiques d'hybrides polymères, non polymères et polymères/non polymères composés d'un ou plusieurs éléments tels que l'azote, le sodium, le phosphore, le silicium, le bore ou le chlore.



FABRICATION DE IGNIFUGES :
Alors que les tissus non organiques sont généralement rendus ignifuges en incorporant des retardateurs de flamme dans leurs matrices, la modification de la surface est plus pratique pour les tissus organiques comme le coton.

État américain de Californie
En 1975, la Californie a commencé à mettre en œuvre le Bulletin technique 117 (TB 117), qui exige que les matériaux tels que la mousse de polyuréthane utilisée pour remplir les meubles soient capables de résister à une petite flamme nue, équivalente à une bougie, pendant au moins 12 secondes.

Dans la mousse de polyuréthane, les fabricants de meubles répondent généralement à la norme TB 117 avec des retardateurs de flamme organiques halogénés additifs.
Bien qu'aucun autre État américain n'ait une norme similaire, la Californie ayant un marché si vaste, de nombreux fabricants respectent la norme TB 117 dans les produits qu'ils distribuent à travers les États-Unis.

La prolifération de retardateurs de flamme, et en particulier de retardateurs de flamme organiques halogénés, dans les meubles aux États-Unis est fortement liée au TB 117.
n’exige pas une réduction des retardateurs de flamme.



EFFICACITÉ DES IGNIFUGES :
L'efficacité des produits chimiques ignifuges à réduire l'inflammabilité des produits de consommation lors d'incendies domestiques est contestée.
Les défenseurs de l'industrie des retardateurs de flamme, tels que la North American Flame Retardents Alliance de l'American Chemistry Council, citent une étude du National Bureau of Standards indiquant qu'une pièce remplie de produits ignifuges (une chaise rembourrée de mousse de polyuréthane et plusieurs autres objets, y compris les armoires et l'électronique) offrait aux occupants un délai 15 fois plus long pour s'échapper de la pièce qu'une pièce similaire exempte de retardateurs de flamme.

Cependant, les critiques de cette position, y compris l'auteur principal de l'étude, soutiennent que les niveaux de retardateurs de flamme utilisés dans l'étude de 1988, bien que trouvés commercialement, sont beaucoup plus élevés que les niveaux requis par TB 117 et largement utilisés aux États-Unis dans les meubles rembourrés. .
Une autre étude a conclu que les retardateurs de flammes constituent un outil efficace pour réduire les risques d'incendie sans créer d'émissions toxiques.

Plusieurs études réalisées dans les années 1980 ont testé l'inflammation de meubles entiers avec différents types de rembourrage et de remplissage, y compris différentes formulations de retardateurs de flamme.
En particulier, ils ont examiné le dégagement de chaleur maximal et le temps nécessaire pour obtenir un dégagement de chaleur maximal, deux indicateurs clés du risque d'incendie.

Ces études ont révélé que le type de revêtement en tissu avait une grande influence sur la facilité d'inflammation, que les rembourrages en coton étaient beaucoup moins inflammables que les rembourrages en mousse de polyuréthane et qu'un matériau de doublure réduisait considérablement la facilité d'inflammation.
Ils ont également constaté que, même si certaines formulations de retardateurs de flamme réduisaient la facilité d'inflammation, la formulation la plus basique répondant aux exigences TB 117 avait très peu d'effet.

Dans l'une des études, les remplissages en mousse répondant aux normes TB 117 avaient des temps d'inflammation équivalents à ceux des mêmes remplissages en mousse sans retardateurs de flamme.
Un rapport des Actes de la Polyurthane Foam Association n'a également montré aucun avantage dans les tests de flamme nue et de cigarette avec des coussins en mousse traités avec des retardateurs de flamme pour répondre à la norme TB 117.
Cependant, d’autres scientifiques soutiennent ce test à flamme nue.



PREMIERS SECOURS concernant les IGNIFUGES :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE des IGNIFUGES :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des IGNIFUGES :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des IGNIFUGES :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE des IGNIFUGES :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des IGNIFUGES :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


IGNIFUGES AU PHOSPHORE

Les retardateurs de flamme au phosphore constituent une classe large et en expansion d'éléments de base additifs ou réactifs utilisés pour améliorer la sécurité incendie des matériaux inflammables tels que les plastiques, les textiles, le bois, le papier et d'autres matériaux inflammables.
En effet, avec les nouvelles restrictions environnementales, les retardateurs de flamme au phosphore ont pris une part importante du marché des additifs pour matériaux polymères.
Les retardateurs de flamme au phosphore agissent principalement dans la phase solide des matériaux polymères en combustion et provoquent la carbonisation du polymère, inhibant ainsi le processus de pyrolyse nécessaire à l'alimentation des flammes.

CAS : 5945-33-5
MF : C39H34O8P2
MO : 692,64
EINECS : 425-220-8

Synonymes
Acide phosphorique, P,P'-[(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène] P,P,P',P'-tétraphénylester ; Ester d'acide phosphorique isopropylidènedi-p-phénylène tétraphényle ;BISPHENYL A BIS (DIPHÉNYLE PHOSPHATE) BDP; Acide phosphorique, ester de (1-méthyléthylidène) di-4,1-phénylène tétraphényle; Bisphénol-A-di(diphénylphosphat); Bisphénol-A Bis (phosphate de diphényle); OLIGOMERICBISPHENYLABIS (DIPHÉNYLPHOSPHATE); [4-[bis(phénoxy)phos;5945-33-5;bisphénol A bis(diphénylphosphate);Fyrolflex BDP;bisphénol-a bis(diphénylphosphate);BADP
;Tétraphényl (propane-2,2-diylbis(4,1-phénylène)) bis(phosphate);Bisphénol A tétraphényldiphosphate;Tétraphényl bisphénol A bisphosphate;Acide phosphorique, (1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène tétraphénylester ;[4-[2-(4-diphénoxyphosphoryloxyphényl)propan-2-yl]phényl]diphénylphosphate;2,2-Bis[4-[bis(phénoxy)phosphoryloxy]phényl]propane;Acide phosphorique, P,P'- Ester de ((1-méthyléthylidène) di-4,1-phénylène) P, P, P', P'-tétraphényle; bis (phosphate de diphényle); SCHEMBL218852; DTXSID8052720; MFCD09753077; ;4-(2-{4-[(DIPHÉNOXYPHOSPHORYL)OXY]PHÉNYL}PROPAN-2-YL)PHÉNYL DIPHÉNYLE PHOSPHATE

Les retardateurs de flamme au phosphore sont des retardateurs de flamme non halogènes avec une bonne faible volatilité et une bonne stabilité thermique dans les applications de production, répondant aux exigences de traitement de la plupart des produits en plastique.
Avec une stabilité hydrolytique élevée, une résistance à la chaleur et une propriété d'isolation élevée.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont des plastiques ignifuges sans halogène utilisés.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont utilisés dans des mélanges de polymères de plastiques techniques, tels que PPO/HIPS et PC/ABS, qui sont couramment utilisés pour fabriquer des boîtiers d'appareils électriques comme les téléviseurs, les ordinateurs et les appareils électroménagers.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont formés par la transestérification du bisphénol A avec du phosphate de triphényle.
Le matériau de qualité commerciale peut contenir des oligomères.
Agit comme un ignifugeant d’ester phosphate.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont un liquide transparent incolore.
Convient pour le polycarbonate, l'ABS, le PPO, le HIPS et d'autres polymères.

Propriétés chimiques des retardateurs de flamme au phosphore
Point d'ébullition : 679,6 ± 48,0 °C (prévu)
Densité : 1,283 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0-0,001 Pa à 25 ℃
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 415 μg/L à 20 ℃
LogP : 6 à 20℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : retardateurs de flamme au phosphore (5945-33-5)

Les usages
Les retardateurs de flamme au phosphore sont des retardateurs de flamme.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont utilisés dans les revêtements de fils électriques et d’autres matériaux ignifuges.
IHLAMUR AROMASI
linden flavor
Ihlamur Ekstrakt
Citrus aurantifolia extract ;citrus aurantifolia swingle flower extract; lime flower extract; sour lime flower extract; extract of the flowers of the lime, citrus aurantifolia, rutaceae cas no:90063-52-8
IMBENTIN PPF
SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0
IMIDAZOLE
L'imidazole est utile comme tampon dans la gamme de pH de 6,2 à 7,8, et l'une de ses applications est la purification des protéines étiquetées His dans la chromatographie d'affinité métallique immobilisée (IMAC).
L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, que l'on trouve dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne un dipôle calculé de 3,61D, et il est entièrement soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 288-32-4
Numéro CE : 206-019-2
Formule chimique : C3H4N2
Masse molaire : 68,077 g/mol

Synonymes: imidazole, 1H-imidazole, 288-32-4, Glyoxaline, Imidazole, Iminazole, Miazole, 1,3-diazole, Glyoxaline, Imutex, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Pyrro(b)monazole, USAF EK-4733, Pyrro[b]monazole, Formamidine, N,N'-vinylène-, Glioksal [Polonais], Glioksal, Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-, DMI, CCRIS 3345, AI3-24703, NSC 60522, BRN 0103853, 1H-imidazole, dimère, DTXSID2029616, N,N'-vinylèneformamidine, CHEMBL540, 7GBN705NH1, CHEBI:16069, N,N'-1,2-éthènediylméthanimidamide, MFCD00005183, NSC-60522, 227760-40-9, DTXCID809616, 1H-imidazole, CAS-288-32-4, Imidazole (8CI), NSC51860, Imidazole, pur. pa, >=99.5% (GC), EINECS 206-019-2, NSC 51860, UNII-7GBN705NH1, Immidazole, imidazole-, 1-H-imidazole, Solution de glyoxaline, Imidazole, réactif, {pyrro[b]monazole}, 1,4-cyclopentadiène, Imidazole, qualité ACS, 1H-imidazole (9CI), IMIDAZOLE [MI], IMIDAZOLE [INCI], Solution tampon d'imidazole, Formamidine,N'-vinylène-, bmse000096, bmse000790, WLN : T5M CNJ, EC 206-019-2, ÉNALAPRIL IMPURETÉ I, IMIDAZOLE [USP-RS], IMIDAZOLE [OMS-DD], NCIStruc1_001975, NCIStruc2_000693, Imidazole, LR, >=99 %, 5-23-04-00191 (Référence du manuel Beilstein), MLS001055465, BDBM7882, Solution saline tamponnée à l'imidazole (5X), Imidazole-[2-13C,15N2], HSDB 8449, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène-, Imidazole, ReagentPlus(R), 99 %, ZINC901039, Imidazole, pour la synthèse, 99,5 %, BCP26547, HY-D0837, NSC60522, Méthanimidamide,N'-1,2-éthènediyl-, Tox21_201504, Tox21_303345, s6006, STK362967, AKOS000120177, AM82000, CS-5135, DB03366, Imidazole, BioUltra, >=99,5 % (GC), NCGC00090984-01, NCGC00090984-02, NCGC00257344-01, NCGC00259055-01, 2,4-diazonia-2,4-cyclopentadiène-1-ide, BP-11451, Lui, SMR000057825, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène ; Glyoxaline, Imidazole, grade spécial SAJ, >=99,0 %, Imidazole, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, DB-002018, CLOTRIMAZOLE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], FT-0627179, FT-0670295, I0001, I0014, I0288, I0290, Imidazole, >=99% (titrage), cristallin, EN300-19083, Imidazole Zone Raffiné (nombre de passages : 30), Imidazole, réactif ACS, >=99% (titrage), C01589, P17516, ENALAPRIL MALÉATE IMPURETÉ I [EP IMPURETÉ], Q328692, J-200340, CITRATE DE SILDENAFIL IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], Imidazole, pour la biologie moléculaire, >=99% (titrage), F2190-0638, Z104472692, Imidazole, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.5% (GC), Imidazole, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992, Imidazole, norme d'impureté pharmaceutique, >= 95,0 % (HPLC), Imidazole, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Imidazole ; 1,3-diazole ; la glyoxaline; 1,3-diazacyclopenta-2,4-diène, ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], CHLORHYDRATE D'ONDANSÉTRON IMPURETÉ, IMIDAZOLE - [USP IMPURETÉ], Imidazole, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%, Imidazole, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, Ondansétron impureté E, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, 103853 [Beilstein], 1H-Imidazol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1H-imidazole [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Imidazole [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], 206-019-2 [EINECS], 288-32-4 [RN], 36364-49-5 [RN], Glyoxaline, imidazol, Imidazole [Wiki], MFCD00005183 [numéro MDL], mono-imidazole, 1,3-diazacyclopenta-2,4-diène, 1,3-diazole, 116421-26-2 RN secondaire [RN], 146117-15-9 RN secondaire [RN], 5-23-04-00191 [Beilstein], 5-dihydro-1H-imidazole, 6745-43-3 [RN], 6923-01-9 [RN], Formamidine, N,N'-vinylène-, Glyoxaline, Glyoxaline, 1, Glyoxaline, Iminazole, DMI, Tampon Imidazole manquant, Solution saline tamponnée à l'imidazole (5X), imidazole-d3, Imidazolemanquant, iminazole, Imutex, Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-, Méthanimidamide, N,N-1,2-éthènediyl-, Miazole, manquant, N,N'-1,2-éthènediylméthanimidamide, N,N'-vinylèneformamidine, OmniPur Imidazole - CAS 288-32-4 - Calbiochem, OmniPur(R) Imidazole, Pyrro(b)monazole, pyrro[b]monazole, STR00036, T5M CNJ [WLN]

L'imidazole est un hétérocycle à cinq chaînons que l'on trouve dans de nombreux composés naturels.
L'imidazole présente à la fois des propriétés acides et basiques.

L'imidazole serait un inhibiteur de la formation de thromboxane.
Le spectre vertical de l'imidazole et la désintégration sans rayonnement ont été enregistrés et analysés.

L'imidazole est utile comme tampon dans la plage de pH de 6,2 à 7,8. L'une des applications de l'imidazole est la purification de protéines marquées par His dans la chromatographie d'affinité sur métal immobilisé (IMAC).
L'imidazole est utilisé pour éluer les protéines marquées liées aux ions Ni fixés à la surface des billes dans la colonne de chromatographie.

Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'étiquette His de la coordination du nickel, libérant les protéines à étiquette His.
L'imidazole est devenu une partie importante de nombreux produits pharmaceutiques.

Les imidazoles synthétiques sont présents dans de nombreux fongicides et médicaments antifongiques, antiprotozoaires et antihypertenseurs.
L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, présente dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est présent dans le médicament anticancéreux mercaptopurine, qui combat la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

L'imidazole est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 tonnes par an.
L'imidazole est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'imidazole est un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau, produisant une solution légèrement alcaline.
En chimie, l'imidazole est un hétérocycle aromatique, classé comme diazole, et possède des atomes d'azote non adjacents en méta-substitution.

De nombreux produits naturels, en particulier les alcaloïdes, contiennent le cycle imidazole.
Ces imidazoles partagent le cycle 1,3-C3N2 mais comportent des substituants variés.

Ce système cyclique est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et l'histamine, une hormone apparentée.
De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, la série d'antibiotiques nitroimidazoles et le sédatif midazolam.

Lorsqu'il est fusionné à un cycle pyrimidine, l'imidazole forme une purine, qui est l'hétérocycle contenant de l'azote le plus répandu dans la nature.
Le nom "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935).

Imidazole, l'un quelconque d'une classe de composés organiques de la série hétérocyclique caractérisé par une structure cyclique composée de trois atomes de carbone et de deux atomes d'azote à des positions non adjacentes.
Le membre le plus simple de la famille des imidazoles est l'imidazole lui-même, un composé de formule moléculaire C3H4N2.

L'imidazole a été préparé pour la première fois en 1858.
D'autres composés imidazolés sont connus depuis plus longtemps : l'allantoïne (découverte en 1800) et l'acide parabanique ont été préparés en 1837 à partir d'acide urique.
L'histidine, un acide aminé, et l'histamine, produit de décomposition de l'imidazole, ont la structure de l'imidazole, tout comme la biotine, un facteur de croissance pour les humains et les levures.

Les imidazoles, les benzimidazoles, les imidazolines, les imidazolidines et les carbènes apparentés sont des classes de composés hétérocycliques possédant des propriétés chimiques et physiques uniques.
Des progrès considérables dans la chimie des imidazoles ont été réalisés au cours de la décennie depuis 1995 et se manifestent dans le vaste corpus de la littérature liée à l'imidazole et aux analogues de l'imidazole.

Ce chapitre passe en revue les développements importants dans la chimie des imidazoles de 1996 à 2006.
Des parties importantes du chapitre sont consacrées à la réactivité et à la synthèse des analogues de l'imidazole et des imidazoles.

Une attention particulière a été portée aux transformations impliquant des catalyseurs de métaux de transition et des carbènes N-hétérocycliques.
Les études théoriques, expérimentales, structurales et thermodynamiques, ainsi que les applications de l'imidazole et des analogues de l'imidazole sont également abordées.

L'imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'imidazole est un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau, produisant une solution légèrement alcaline.

En chimie, l'imidazole est un hétérocycle aromatique, classé comme diazole, et possède des atomes d'azote non adjacents en méta-substitution.
De nombreux produits naturels, en particulier les alcaloïdes, contiennent le cycle imidazole.

Ces imidazoles partagent le cycle 1,3-C3N2 mais comportent des substituants variés.
Ce système cyclique est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et l'histamine, une hormone apparentée.

De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, la série d'antibiotiques nitroimidazoles et le sédatif midazolam.
Lorsqu'il est fusionné à un cycle pyrimidine, l'imidazole forme une purine, qui est l'hétérocycle contenant de l'azote le plus répandu dans la nature.
Le nom "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935).

Les imidazoles ont occupé une position unique dans la chimie hétérocyclique, et les dérivés d'imidazole ont suscité un intérêt considérable ces dernières années pour leurs propriétés polyvalentes en chimie et en pharmacologie.
L'imidazole est un cycle hétérocyclique contenant de l'azote qui possède une importance biologique et pharmaceutique.

Ainsi, les composés d'imidazole sont une source intéressante pour les chercheurs depuis plus d'un siècle.
Le cycle imidazole est un constituant de plusieurs produits naturels importants, notamment la purine, l'histamine, l'histidine et l'acide nucléique.

Étant un composé aromatique polaire et ionisable, l'imidazole améliore les caractéristiques pharmacocinétiques des molécules de plomb et est donc utilisé comme remède pour optimiser les paramètres de solubilité et de biodisponibilité des molécules de plomb peu solubles proposées.
Il existe plusieurs méthodes utilisées pour la synthèse de composés contenant de l'imidazole, et leurs diverses réactions de structure offrent également une portée énorme dans le domaine de la chimie médicinale.

Les dérivés d'imidazole possèdent un large spectre d'activités biologiques telles que des activités antibactériennes, anticancéreuses, antituberculeuses, antifongiques, analgésiques et anti-VIH.
Le noyau imidazole forme la structure principale de certains composants bien connus des organismes humains, à savoir l'histidine, un acide aminé Vit-B12, un composant de la structure de base de l'ADN et des purines, de l'histamine et de la biotine.

L'imidazole est également présent dans la structure de nombreuses molécules médicamenteuses naturelles ou synthétiques, à savoir la cimétidine, l'azomycine et le métronidazole.
Les médicaments contenant de l'imidazole ont une portée élargie pour remédier à diverses dispositions en médecine clinique.

L'imidazole a été synthétisé pour la première fois par Heinrich Debus en 1858, mais divers dérivés d'imidazole avaient été découverts dès les années 1840.
Sa synthèse a utilisé du glyoxal et du formaldéhyde dans de l'ammoniac pour former de l'imidazole.
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est toujours utilisée pour créer des imidazoles C-substitués.

L'imidazole est un cycle plan à 5 chaînons, qui est soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
L'imidazole existe sous deux formes tautomères équivalentes car l'atome d'hydrogène peut être situé sur l'un ou l'autre des deux atomes d'azote.

L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne un dipôle calculé de 3,61 D, et est entièrement soluble dans l'eau.
L'imidazole est amphotère; c'est-à-dire que l'imidazole peut fonctionner à la fois comme acide et comme base.
L'imidazole est classé comme aromatique en raison de la présence d'un sextuor d'électrons π, constitué d'une paire d'électrons de l'atome d'azote protoné et d'un de chacun des quatre atomes restants du cycle.

Sels d'imidazole :
Les sels d'imidazole où le cycle imidazole est le cation sont appelés sels d'imidazolium (par exemple, chlorure ou nitrate d'imidazolium).
Ces sels sont formés à partir de la protonation ou de la substitution à l'azote de l'imidazole.

Ces sels ont été utilisés comme liquides ioniques et précurseurs de carbènes stables.
Les sels où un imidazole déprotoné est un anion sont également bien connus ; ces sels sont connus sous le nom d'imidazolates (par exemple, l'imidazolate de sodium, NaC3H3N2).

Importance biologique et applications :
L'imidazole est incorporé dans de nombreux composés biologiques importants.
Le plus répandu est l'histidine, un acide aminé, qui possède une chaîne latérale imidazole.
L'histidine est présente dans de nombreuses protéines et enzymes, par exemple en se liant à des cofacteurs métalliques, comme on le voit dans l'hémoglobine.

Les composés d'histidine à base d'imidazole jouent un rôle très important dans le tampon intracellulaire.
L'histidine peut être décarboxylée en histamine.
L'histamine peut provoquer de l'urticaire (urticaire) lorsque l'imidazole est produit au cours d'une réaction allergique.

Les substituants imidazole se trouvent dans de nombreux produits pharmaceutiques.
Les imidazoles synthétiques sont présents dans de nombreux fongicides et médicaments antifongiques, antiprotozoaires et antihypertenseurs.

L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, présente dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est présent dans le médicament anticancéreux mercaptopurine, qui combat la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

Un certain nombre d'imidazoles substitués, dont le clotrimazole, sont des inhibiteurs sélectifs de l'oxyde nitrique synthase, ce qui en fait des cibles médicamenteuses intéressantes dans l'inflammation, les maladies neurodégénératives et les tumeurs du système nerveux.
D'autres activités biologiques du pharmacophore de l'imidazole concernent la régulation à la baisse des flux intracellulaires de Ca2+ et de K+ et l'interférence avec l'initiation de la traduction.

Dérivés pharmaceutiques :
Les dérivés d'imidazole substitués sont précieux dans le traitement de nombreuses infections fongiques systémiques.
Les imidazoles appartiennent à la classe des antifongiques azolés, qui comprend le kétoconazole, le miconazole et le clotrimazole.

À titre de comparaison, un autre groupe d'azoles est constitué des triazoles, qui comprennent le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole.
La différence entre les imidazoles et les triazoles concerne le mécanisme d'inhibition de l'enzyme cytochrome P450.

Le N3 du composé imidazole se lie à l'atome de fer hémique du cytochrome ferrique P450, tandis que le N4 des triazoles se lie au groupe hémique.
Il a été démontré que les triazoles ont une spécificité plus élevée pour le cytochrome P450 que les imidazoles, ce qui les rend plus puissants que les imidazoles.

Certains dérivés d'imidazole montrent des effets sur les insectes, par exemple le nitrate de sulconazole présente un fort effet anti-alimentation sur les larves de dendroctone australienne digérant la kératine Anthrenocerus australis , tout comme le nitrate d'éconazole avec la mite commune des vêtements Tineola bisselliella .

Applications de l'imidazole :

Applications industrielles:
L'imidazole lui-même a peu d'applications directes.
L'imidazole est plutôt un précurseur de divers produits agrochimiques, notamment l'énilconazole, le Climbazole, le clotrimazole, le prochloraz et le bifonazole.

Utilisations de l'imidazole :
L'imidazole est utilisé comme intermédiaire (produits pharmaceutiques, pesticides, intermédiaires de teinture, auxiliaires pour la teinture et la finition des textiles, produits chimiques photographiques et inhibiteurs de corrosion) et durcisseur pour les résines époxy.
L'imidazole est également utilisé dans les régulateurs de processus, les agents antigel, les applications photographiques, les applications de laboratoire, les colles/adhésifs, les charges de ciment ou les composés d'étanchéité, les peintures, les vernis, les laques, les agents de nettoyage et de lavage grand public, les applications de piscine et dans l'édition, l'impression. , et la reproduction de supports enregistrés.

L'imidazole est un réactif de Karl Fischer en chimie analytique.
L'imidazole est un réactif en chimie organique de synthèse.

La majeure partie de l'imidazole produit est utilisée dans la préparation de composés biologiquement actifs.

L'imidazole est utilisé dans l'industrie chimique comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'intermédiaires de teinture, d'auxiliaires pour la teinture et la finition des textiles, de produits chimiques photographiques et d'inhibiteurs de corrosion.
L'imidazole est utilisé dans les cosmétiques comme agent tampon

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'imidazole est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'imidazole est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
D'autres rejets d'imidazole dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau ( ex. liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).

Utilisations sur sites industriels :
L'imidazole est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surface métallique et polymères.
L'imidazole a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'imidazole est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'imidazole est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'imidazole dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Fabrication de composites plastiques
Traitement photographique

Utilisation dans la recherche biologique de l'imidazole :
L'imidazole est un tampon approprié pour un pH de 6,2 à 7,8.
L'imidazole pur n'a essentiellement aucune absorbance aux longueurs d'onde pertinentes pour les protéines (280 nm), mais des puretés inférieures d'imidazole peuvent donner une absorbance notable à 280 nm.
L'imidazole peut interférer avec le dosage des protéines de Lowry.

Chimie de coordination de l'imidazole :
L'imidazole et ses dérivés ont une grande affinité pour les cations métalliques.
L'une des applications de l'imidazole est la purification de protéines marquées par His dans la chromatographie d'affinité sur métal immobilisé (IMAC).

L'imidazole est utilisé pour éluer les protéines marquées liées aux ions nickel fixés à la surface des billes dans la colonne de chromatographie.
Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'étiquette His de la coordination du nickel, libérant les protéines à étiquette His.

Structure et propriétés de l'imidazole :
L'imidazole est un cycle plan à 5 chaînons, qui existe sous deux formes tautomères équivalentes car l'hydrogène peut être lié à l'un ou l'autre atome d'azote.
L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne le moment dipolaire électrique de l'imidazole de 3,67 D, et est très soluble dans l'eau.
L'imidazole est classé comme aromatique en raison de la présence d'un cycle planaire contenant 6 électrons π (une paire d'électrons de l'atome d'azote protoné et un de chacun des quatre atomes restants du cycle).

Amphotérisme :
L'imidazole est amphotère, c'est-à-dire que l'imidazole peut fonctionner à la fois comme acide et comme base.
En tant qu'acide, le pKa de l'imidazole est de 14,5, ce qui rend l'imidazole moins acide que les acides carboxyliques, les phénols et les imides, mais légèrement plus acide que les alcools.

Le proton acide est celui lié à l'azote.
La déprotonation donne l'anion imidazolide, qui est symétrique.

En tant que base, le pKa de l'acide conjugué (cité comme pKBH + pour éviter toute confusion entre les deux) est d'environ 7, ce qui rend l'imidazole environ soixante fois plus basique que la pyridine.
Le site basique est l'azote avec la paire libre (et non lié à l'hydrogène).
La protonation donne le cation imidazolium, qui est symétrique.

Préparation de l'imidazole :
L'imidazole a été signalé pour la première fois en 1858 par le chimiste allemand Heinrich Debus, bien que divers dérivés d'imidazole aient été découverts dès les années 1840.
L'imidazole a montré que le glyoxal, le formaldéhyde et l'ammoniac se condensent pour former de l'imidazole (glyoxaline, comme l'imidazole était initialement nommé).
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est toujours utilisée pour générer des imidazoles C-substitués.

Dans une modification par micro-ondes, les réactifs sont le benzile, le benzaldéhyde et l'ammoniac dans de l'acide acétique glacial, formant du 2,4,5-triphénylimidazole ("lophine").

L'imidazole peut être synthétisé par de nombreuses méthodes en plus de la méthode Debus.
Beaucoup de ces synthèses peuvent également être appliquées à différents imidazoles substitués et dérivés d'imidazole en faisant varier les groupes fonctionnels sur les réactifs.

Ces méthodes sont généralement classées par lesquelles et combien de liaisons se forment pour fabriquer les anneaux imidazole.
Par exemple, la méthode Debus forme les liaisons (1,2), (3,4) et (1,5) dans l'imidazole, en utilisant chaque réactif comme fragment du cycle, et donc cette méthode serait une liaison à trois -formant la synthèse.
Un petit échantillon de ces méthodes est présenté ci-dessous.

Formation d'une liaison :
La liaison (1,5) ou (3,4) peut être formée par la réaction d'un imidate et d'un α-aminoaldéhyde ou α-aminoacétal.
L'exemple ci-dessous s'applique à l'imidazole lorsque R1 = R2 = hydrogène.

Formation de deux liens :
Les liaisons (1,2) et (2,3) peuvent être formées en traitant un 1,2-diaminoalcane, à des températures élevées, avec un alcool, un aldéhyde ou un acide carboxylique.
Un catalyseur de déshydrogénation, tel que du platine sur alumine, est nécessaire.

Les liaisons (1,2) et (3,4) peuvent également être formées à partir d'α-aminocétones N-substituées et de formamide avec de la chaleur.
L'imidazole sera un imidazole 1,4-disubstitué, mais ici puisque R1 = R2 = hydrogène, l'imidazole lui-même est l'imidazole.
Le rendement de cette réaction est modéré, mais l'imidazole semble être la méthode la plus efficace pour effectuer la substitution 1,4.

Formation de quatre liens :
Il s'agit d'une méthode générale capable de donner de bons rendements pour les imidazoles substitués.
Essentiellement, l'imidazole est une adaptation de la méthode Debus appelée synthèse d'imidazole Debus-Radziszewski.
Les matières de départ sont le glyoxal substitué, l'aldéhyde, l'amine et l'ammoniac ou un sel d'ammonium.

Formation à partir d'autres hétérocycles :
L'imidazole peut être synthétisé par la photolyse du 1-vinyltétrazole.
Cette réaction ne donnera des rendements substantiels que si le 1-vinyltétrazole est fabriqué efficacement à partir d'un composé organostannique, tel que le 2-tributylstannyltétrazole.
La réaction, illustrée ci-dessous, produit de l'imidazole lorsque R1 = R2 = R3 = hydrogène.

L'imidazole peut également être formé dans une réaction en phase vapeur.
La réaction se produit avec le formamide, l'éthylènediamine et l'hydrogène sur du platine sur de l'alumine, et l'imidazole doit avoir lieu entre 340 et 480 °C.
Cela forme un produit d'imidazole très pur.

Réaction de Van Leusen :
La réaction de Van Leusen peut également être employée pour former des imidazoles à partir de TosMIC et d'une aldimine.
La synthèse d'imidazole de Van Leusen permet la préparation d'imidazoles à partir d'aldimines par réaction avec l'isocyanure de tosylméthyle (TosMIC).
La réaction a ensuite été étendue à une synthèse en deux étapes dans laquelle l'aldimine est générée in situ : la réaction à trois composants de Van Leusen (vL-3CR).

Méthodes de fabrication de l'imidazole :
Dans la réaction de Radziszewski généralement applicable, un composé 1,2-dicarbonyle est condensé avec un aldéhyde et de l'ammoniac dans un rapport molaire de 1:1:2, respectivement.
Le remplacement d'un équivalent molaire d'ammoniac par une amine primaire conduit aux imidazoles 1-substitués correspondants.

La réaction est généralement effectuée dans de l'eau ou un mélange eau-alcool à 50-100 °C.
Le traitement peut impliquer les processus habituels (par exemple, distillation, extraction et cristallisation).

La distillation conduit à l'imidazole avec une pureté > 99 %.
Le rendement est généralement de 60 à 85 %.

Informations générales sur la fabrication de l'imidazole :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et de résines

Informations sur le métabolite humain de l'imidazole :

Emplacements des tissus :
Cortex surrénalien
Glande surrénale
Épiderme
Foie
Neurone
Placenta
Plaquette
Testicule

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme

Manipulation et stockage de l'imidazole :

Stockage sécurisé :
A l'écart des acides forts et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques.

Sécurité de l'imidazole :
L'imidazole a une faible toxicité aiguë, comme l'indique la DL50 de 970 mg/kg (rat, oral).

Mesures de libération accidentelle d'imidazole :

Protection personnelle:
Utiliser des vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Laver ensuite abondamment à l'eau.

Méthodes de nettoyage de l'imidazole :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Protection personnelle:
Utiliser des vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Laver ensuite abondamment à l'eau.

Méthodes d'élimination de l'imidazole :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Imidazole ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact de l'imidazole sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'imidazole est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer l'imidazole.
Dissoudre ou mélanger l'imidazole avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épurateur.
Offrir des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée ;

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Identifiants de l'imidazole :
Numéro CAS : 288-32-4
ChEBI:CHEBI:16069
ChEMBL : ChEMBL540
ChemSpider : 773
InfoCard ECHA : 100.005.473
Numéro CE : 206-019-2
KEGG : C01589
PubChem CID : 795
Numéro RTECS : NI3325000
UNII : 7GBN705NH1
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2029616
InChI : InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS
SOURIRES : c1cnc[nH]1

Synonyme(s) : 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Glyoxaline
Formule empirique (notation Hill) : C3H4N2
Numéro CAS : 288-32-4
Poids moléculaire : 68,08
Belstein : 103853
Numéro CE : 206-019-2
Numéro MDL : MFCD00005183
eCl@ss : 39161001
ID de la substance PubChem : 24895975
NACRES : NA.21

CE / N° liste : 206-019-2
N° CAS : 288-32-4
Mol. formule : C3H4N2

Numéro CAS : 288-32-4
Numéro d'index CE : 613-319-00-0
Numéro CE : 206-019-2
Formule Hill : C₃H₄N₂
Masse molaire : 68,08 g/mol
Code SH : 2933 29 90

Propriétés de l'imidazole :
Formule chimique : C3H4N2
Masse molaire : 68,077 g/mol
Aspect : Solide blanc ou jaune pâle
Densité : 1,23 g/cm3, solide
Point de fusion : 89 à 91 °C (192 à 196 °F; 362 à 364 K)
Point d'ébullition : 256 ° C (493 ° F; 529 K)
Solubilité dans l'eau : 633 g/L
Acidité (pKa) : 6,95 (pour l'acide conjugué)
UV-vis (λmax): 206 nm

Qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <1 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99 % (titrage)
Impuretés : ≤ 0,2 % d'eau
Ig. résidu : ≤ 0,1 %
pH : 9,5-11,0 (25 °C, 5 % dans H2O)
pKa (25 °C) : 6,95
point d'ébullition : 256 °C (lit.)
mp : 88-91 °C (lit.)
Traces cationiques : Fe : ≤0,001 %
Chaîne SMILES : c1c[nH]cn1
InChI : 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé InChI : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 1,233 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 145 °C
Température d'inflammation : 480 °C
Point de fusion : 90,5 °C
Valeur pH : 10,5 (67 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,003 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 - 600 kg/m3
Solubilité : 633 g/l

Poids moléculaire : 68,08
XLogP3 : -0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 68.037448136
Masse monoisotopique : 68,037448136
Surface polaire topologique : 28,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 28,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'imidazole :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 88 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 91 °C
Eau (KF) : ≤ 0,20 %
Identité (IR) : test réussi

Structure de l'imidazole :
Structure cristalline : Monoclinique
Géométrie de coordination : anneau planaire à 5 chaînons
Moment dipolaire : 3,61 D

Hétérocycles apparentés :
Benzimidazole , un analogue avec un cycle benzénique fusionné
Dihydroimidazole ou imidazoline, un analogue où la double liaison 4,5 est saturée
Pyrrole , un analogue avec un seul atome d'azote en position 1
Oxazole , un analogue avec l'atome d'azote en position 1 remplacé par l'oxygène
Thiazole , un analogue avec l'atome d'azote en position 1 remplacé par le soufre
Pyrazole , un analogue avec deux atomes d'azote adjacents
Triazoles, analogues à trois atomes d'azote

Noms de l'imidazole :

Noms des processus réglementaires :
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-diazole
Formamidine, N,N'-vinylène-
Glioksal
Glyoxaline
Glyoxaline
DMI
Imidazole
Imidazole
Iminazole
Imutex
Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-
Miazole
Pyrro(b)monazole

Noms traduits :
imidasool (et)
Imidatsoli (fi)
imidazol (cs)
imidazol (da)
Imidazole (de)
imidazol(es)
imidazol (h)
imidazol (hu)
imidazol (pl)
imidazol (ro)
imidazol (sk)
imidazol (sl)
imidazol (sv)
imidazolas (lt)
imidazole (en)
imidazole (pt)
imidazolo (le)
imidazols (lv)
Imidazool (nl)
imidażol (mt)
ιμιδαζόλιο (el)
имидазол (bg)

Noms CAS:
1H-imidazole

Noms IUPAC:
Acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazole-5-yl)propanoïque
1, 3-diaea-2, 4-cyclopentadiène
1,3- diazole Imidazole
1,3-diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Glyoxaline
1-H-imidazole
1H-IMIDAZOLE
1H-imidazole
1H-imidazole
1H-imidazole
Imidazole
Imidazole
IMIDAZOLE
Imidazole
imidazole
IMIDAZOLE
Imidazole
imidazole

Nom IUPAC préféré :
1H-imidazole

Nom IUPAC systématique :
1,3-diazacyclopenta-2,4-diène

Appellations commerciales:
Imidazole

Autres noms:
1,3-diazole
Glyoxaline (archaïque)

Autres identifiants :
116421-26-2
116421-26-2
146117-15-9
146117-15-9
288-32-4
IMIDAZOLIDINE
Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

LA DESCRIPTION:

L'imidazolidine est un composé hétérocyclique (CH2)2(NH)2CH2.
L'imidazolidine mère est peu étudiée, mais les composés apparentés substitués sur un ou les deux centres azotés sont plus courants.
Généralement, ce sont des composés basiques incolores et polaires. Les imidazolidines sont des exemples cycliques à 5 chaînons de la classe générale des aminals.

L'imidazolidine est un parent hétéromonocyclique organique saturé, un membre des imidazolidines et un azacycloalcane.
Composés à base d'IMIDAZOLINES réduites qui ne contiennent pas de doubles liaisons dans le cycle.


L'imidazolidine appartient à la classe des composés organiques appelés imidazolidines.
Ce sont des composés organiques contenant un cycle imidazolidine, qui est un cycle saturé (dérivé de l'imidazole) avec deux atomes d'azote aux positions 1 et 3 respectivement, et ne contenant que des liaisons simples.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'imidazolidine.

L'imidazolidine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'imidazolidine fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.



L'imidazolidine est une souche résistante aux antibiotiques qui appartient à la classe des amides.
Il a été démontré que l'imidazolidine possède des propriétés pharmacocinétiques, y compris la métathèse du sel, et des propriétés biochimiques.
L'imidazolidine est également active contre les bactéries résistantes aux autres antibiotiques.
La structure chimique de l'imidazolidine contient des atomes d'azote et est donc susceptible d'être attaquée par des agents de nitrosation.

Le citrate de sodium, qui est utilisé comme tampon pour ce médicament dans les formulations injectables, peut réagir avec le médicament à des niveaux de pH élevés et former le dérivé nitrosé de l'imidazolidine.
L'imidazolidine peut être synthétisée à partir de carbonate de sodium et d'ammoniac en présence de catalyseurs tels que des composés de fer ou du chlorure d'aluminium.
La constante de vitesse pour cette réaction s'est avérée être de 6 x 10 M-1s-1 à 25°C, ce qui indique que cette réaction se produit rapidement dans des conditions physiologiques.


Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

PRÉPARATION DE L'IMIDAZOLIDINE :
Les imidazolidines sont traditionnellement préparées par réaction de condensation de 1,2-diamines et d'aldéhydes. Le plus souvent, un ou les deux centres azotés sont remplacés par un groupe alkyle ou benzyle (Bn) :
(CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O
La première synthèse d'imidazolidine non substituée a été rapportée en 1952.

RÉACTIONS DE L'IMIDAZOLIDINE :
Les imidazolidines non substituées sont souvent labiles.
Les anneaux sont susceptibles de s'hydrolyser en diamine et en aldéhyde.

Formellement, l'élimination des deux hydrogènes au niveau du carbone 2 (entre les deux azotes) donnerait le carbène dihydroimidazol-2-ylidène.
Les dérivés de ces derniers comprennent une classe importante de carbènes persistants.

Hétérocycles apparentés dérivés d'imidazole :
Classé comme diamine, il est formellement dérivé de l'addition de quatre atomes d'hydrogène à l'imidazole. L'intermédiaire, résultant de l'addition de seulement deux atomes d'hydrogène est appelé imidazoline (dihydroimidazole).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'IMIDAZOLIDINE :
Poids moléculaire : 72,11
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 72,068748264
Masse monoisotopique : 72,068748264
Surface polaire topologique : 24,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 24.1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire : C3H8N2
Stockage : Conserver à l'abri de la lumière, Atmosphère inerte, Température ambiante
Point d'ébullition : 92.8°C à 760 mmHg
N° CAS : 504-74-5
Poids moléculaire : 72.11
Formule chimique : C3H8N2
logP : -1,8
logP : -0,62
logS : 0,71
pKa (basique le plus fort) : 8,7
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 24,06 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 20,26 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 7,97 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non


Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'IMIDAZOLIDINE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane




SYNONYMES D'IMIDAZOLIDINE :
Conditions d'entrée MeSH :
Imidazolidine
Imidazolidines

Synonymes fournis par le déposant :
Imidazolidine
504-74-5
AEE9PL2D22
Imidazolidines
une imidazolidine
1,3-diazacyclopentane
Imidazole, tétrahydro-
Dihydroimidazol-2-ylidène
UNII-AEE9PL2D22
Imidazolidine, 90 % dans l'eau
DTXSID2073192
CHEBI:33137
MFCD19216513
ZINC19322059
AKOS006352062
CS-0155210
Q3131185
Q5276431



IMIDAZOLIDINYL URÉE
L'imidazolidinylurée a un rôle d'agent antimicrobien.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.

Numéro CAS : 39236-46-9
Formule moléculaire : C11H16N8O8
Poids moléculaire : 388,29
Numéro EINECS : 254-372-6

Synonymes : Imidazolidinyl urea, IMIDUREA, 39236-46-9, 1,1'-Methylenebis(3-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea), Germall 115, Imidurea [NF], 1-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]carbamoylamino]methyl]urea, Methanebis(N,N'-(5-ureido-2,4-diketotetrahydroimidazole)-N,N-dimethylol), MLS002154142, DTXSID2040151, CHEBI :51805, M629807ATL, Imidurea (NF), NCGC00164388-01, SMR001233448, N', N'''-méthanediylbis{1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urée}, N,N''-méthylènebis(N'-(3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée), DTXCID0020151, Imidazolinidyl urée, 3-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1-[({[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]carbamoyl}amino)méthyl]urée, C11H16N8O8, EINECS 254-372-6, UNII-M629807ATL, N,N''-méthylenebis(N'-(1-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée), CAS-39236-46-9, MFCD00221482, IMIDUREA [II], IMIDUREA [MI], IMIDUREA [VANDF], Prestwick0_001071, Prestwick1_001071, Prestwick2_001071, Prestwick3_001071, IMIDUREA [MART.], IMIDUREA [USP-RS], 1,1'-Methylenebis(3-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea), EC 254-372-6, Urée, N,N''-méthylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, SCHEMBL34461, BSPBio_001082, cid_38258, CHEMBL65433, SPBio_002991, BPBio1_001192, BDBM66981, ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N, HMS1571G04, HMS2098G04, HMS2230O16, HMS3369E04, HMS3715G04, IMIDAZOLIDINYL UREA [VANDF], HY-B1158, Tox21_112112, Tox21_302325, s5212, AKOS015895558, N,N''-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidin- yl)urea, N,N''-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea), N,N'-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea), N,N'-Methylenebis[N'-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea], N,N'-Methylenebis[N'-[3-( hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-urée, urée, N,N''-méthylènebis(N'-(1-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, CCG-221071, CS-4609, DB14075, s10971, Urée, N,N''-méthylènebis(N'-(3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidin- yl)-, NCGC00179313-01, NCGC00179313-03, NCGC00179313-05, NCGC00255574-01, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]c, AS-15260, DA-74451, AB00514030, I0665, NS00002748, D04513, EN300-19627076, SR-01000841816, Q2737856, SR-01000841816-2, BRD-A65444648-001-11-4, Imidurea, Norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Imidurea, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, N,N »-méthylènebis[N »-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]urée], 1,1'-MÉTHYLÈNEBIS(3-(3-(HYDROXYMÉTHYL)-2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL)URÉE, 1-(2,5-dicéto-3-méthylol-imidazolidine-4-yl)-3-[[(2,5-dicéto-3-méthylol-imidazolidine-4-yl)carbamoylamino]méthyl]urée, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-bis(oxydanylidène)imidazolidine-4-yl]-3-[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-bis(oxydanylidène)imidazolidine-4-yl]carbamoylamino]méthyl]urée, 1-[3-( hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-3-[[[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]amino]-oxométhyl]amino]méthyl]urée, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]carbamoylamino]méthyl]urée

L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est un composé antimicrobien non aromatique, polaire et hydrophile.
Il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les shampooings, les déodorants, les lotions pour le corps et dans certaines pommades et crèmes topiques thérapeutiques.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien à large spectre utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques ; Les concentrations typiques utilisées sont de 0,03 à 0,5 % p/p.
L'imidazolidinylurée est efficace entre un pH de 3 à 9 et aurait des effets synergiques lorsqu'elle est utilisée avec des parabènes.
L'imidazolidinylurée, un libérateur de formaldéhyde apparenté à la diazolidinylurée (voir ci-dessus), est utilisé comme agent antimicrobien très actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, utilisé comme synergiste en association avec les parabènes.

Il est utilisé comme conservateur dans les produits aqueux, principalement dans les cosmétiques, les articles de toilette et les savons liquides.
L'imidazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que le groupe fonctionnel hydroxyméthyle de chaque cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien qui agit comme un libérateur de formaldéhyde dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques. De même, il est chimiquement lié à la diazolidinylurée.
L'imidazolidinylurée agit comme une libération de formaldéhyde.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.
L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, shampooings et revitalisants, ainsi que dans une large gamme de produits, notamment les bains moussants, les lingettes pour bébés et les détergents ménagers.
L'imidazolidinylurée se trouve dans le conservateur Germaben, disponible dans le commerce.
L'imidazolidinylurée commerciale est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.

L'imidazolidinylurée est une sorte de conservateur dans les cosmétiques.
Il a une activité antimicrobienne à large spectre.
Il peut inhiber les bactéries à Gram négatif et positif.

Il a un certain effet inhibiteur sur les levures et les champignons.
L'imidazolidinylurée est principalement utilisée pour inhiber la croissance des micro-organismes et peut être compatible avec divers ingrédients dans les cosmétiques.
Les résultats montrent que son activité antimicrobienne n'est pas affectée par les tensioactifs, les protéines et autres ingrédients des cosmétiques.

L'effet d'additifs spéciaux.
Imidazolidyl urée, crème, shampooing, lotion, revitalisant, etc.
L'imidazolidinylurée peut être utilisée dans les produits.

Il peut être utilisé seul et peut également être utilisé en combinaison avec l'IPBC et les esters de Nabin pour augmenter son effet antiseptique.
La plage de valeurs de pH est de 3 à 9, l'ajout général est de 0,2 à 0,4 % et l'ajout maximal autorisé est de 0,6 %. Peut être ajouté dans une large plage de température (<90 °C).
L'imidazolidinylurée est souvent utilisée comme conservateur cosmétique en combinaison avec l'imidazolidinylurée, l'ester de Nipagin ou le Kaisong CG. Crème, lait, shampoing, etc.

Il peut être utilisé dans des produits.
L'imidazolidinylurée convient à certains cosmétiques nourrissants avancés qui peuvent être facilement colorés avec Chaetobacter aeruginosa, en particulier lorsque le pH est alcalin.
Habituellement, le dosage est de 0,1% à 0,5%. Cependant, l'imidazolidinylurée peut provoquer une irritation de la peau de certaines personnes.

L'imidazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Les conservateurs protègent les produits cosmétiques contre la détérioration microbienne et apportent ainsi une contribution majeure à la santé des consommateurs.

Les conservateurs sont particulièrement nécessaires dans les formulations cosmétiques contenant de l'eau, car les micro-organismes peuvent coloniser et se reproduire dans un environnement aqueux (contenant de l'eau).
Les cosmétiques contiennent souvent plus d'une substance conservatrice et ces systèmes de conservation agissent simultanément contre différentes bactéries, levures ou moisissures.
Chacune de ces substances a fait l'objet d'essais approfondis et d'une évaluation de son innocuité (individuellement ou en combinaison).

Les fabricants n'utilisent toujours que la concentration efficace la plus faible possible dans un produit, ce qui garantit une durée de conservation optimale et une application sûre.
Les libérateurs de formaldéhyde libèrent en permanence une faible quantité de formaldéhyde dans le produit cosmétique fini et déploient ainsi leur effet conservateur.
En tant qu'antiseptique, l'imidazolidinylurée est un antiseptique sûr, à haute efficacité et à large spectre.

L'imidazolidinylurée est largement ajoutée dans la crème, le shampon Spécifications En tant qu'antiseptique, l'imidazolidinylurée est un antiseptique sûr, efficace et à large spectre.
L'imidazolidinylurée est largement ajoutée dans la crème, shampon Étant antiseptique, il peut être utilisé dans divers cosmétiques, généralement utilisé avec l'ester de paraben.
Il est poudreux ou liquide, les deux ont une large gamme de capacités antibactériennes.

L'imidazolidinyl urée 39236-46-9 est l'un des conservateurs antibactériens les plus couramment utilisés compte tenu de son faible potentiel sensibilisant.
L'imidazolidinylurée n'est pas utilisée seule, mais comme co-conservateur avec les parabènes pour une activité à large spectre.
Bien qu'il puisse produire de faibles niveaux de formaldéhyde lorsqu'il est soumis à des méthodes destructrices, telles que l'exposition à des températures élevées, dans des conditions normales d'utilisation, il n'y a pas de détection de libération de formaldéhyde libre.

L'imidazolidinylurée est celle qui est la moins susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée et des réactions allergiques.
L'imidazolidinylurée peut être analysée par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) dans des conditions simples.
La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.

Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.
Des colonnes de particules plus petites de 3 μm sont disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour l'isolement des impuretés dans la séparation préparative.

L'imidazolidinylurée convient également à la pharmacocinétique.
L'imidazolidinyl urée est une poudre hygroscopique blanche à écoulement libre.
Il est très efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris les espèces Pseudomonas.

L'imidazolidinylurée agit en synergie avec d'autres conservateurs.
Avec les parabènes, il fournit un large spectre d'activité contre les bactéries, les levures et les moisissures.
Cette activité a fait de la combinaison imidazolidinyl urée-paraben l'un des systèmes de conservation cosmétiques les plus utilisés dans le monde.

L'imidazolidinyl urée est un conservateur cosmétique très actif contre les bactéries à Gram négatif, y compris Pseudomonas aeruginosa et les bactéries positives.
L'imidazolidinylurée n'a aucune activité contre les champignons et est synergique avec les parabènes.
L'imidazolidinyl urée est une poudre granulaire blanche presque inodore et complètement soluble dans l'eau.

L'imidazolidinylurée est insoluble dans les huiles et a une solubilité limitée dans le propylène glycol et la glycérine.
Il se décompose lors d'une exposition prolongée à un pH supérieur à 9.
Souvent utilisé dans les lotions, les crèmes, les shampooings et autres produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation en empêchant la contamination microbienne.

Occasionnellement utilisé dans des préparations pharmaceutiques à des fins de conservation similaires.
L'imidazolidinylurée libère du formaldéhyde au fil du temps, qui agit comme un conservateur en inhibant la croissance microbienne.
L'imidazolidinylurée est généralement reconnue comme sûre lorsqu'elle est utilisée à de faibles concentrations dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Cependant, son utilisation est réglementée et des limites spécifiques sont fixées par des organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne.
La libération de formaldéhyde, qui est un irritant connu et un cancérogène potentiel, a suscité des inquiétudes.
Par conséquent, les produits contenant de l'imidazolidinylurée sont soumis à des évaluations de sécurité pour s'assurer qu'ils ne présentent pas de risques pour la santé des consommateurs.

Peut provoquer une irritation chez certaines personnes, en particulier celles qui ont la peau sensible.
Peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.
La libération de formaldéhyde peut être une préoccupation, en particulier à des concentrations élevées ou une exposition prolongée.

L'imidazolidinylurée (UI) est un agent de libération de formaldéhyde qui est utilisé comme conservateur antimicrobien dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, détergents ménagers et (plusieurs) formulations de crèmes et d'onguents pharmaceutiques.
En tant que classes cosmétiques générales, les produits de soins de la peau sont la cause la plus fréquente de dermatite de contact allergique à l'UA et / ou à l'IU, suivis des produits de soins capillaires, des nettoyants pour le visage, des produits de protection solaire, du maquillage, des nettoyants pour le corps et des produits d'hygiène spéciaux.
Les coiffeurs, les esthéticiennes, les machinistes et les travailleurs de la production peuvent tous être exposés à la fois à l'IU et à l'UA.

Bien qu'il s'agisse d'un agent germicide efficace, son activité contre les champignons est limitée.
L'imidazolidinylurée est donc souvent associée à des parabènes pour une activité antifongique.
Les patients allergiques au formaldéhyde doivent éviter l'IU, l'UA et d'autres substances libérant du formaldéhyde telles que le quaternium-15 et l'hydantoïne DMDM.

Il est utilisé comme conservateur dans une variété d'applications, notamment dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est efficace contre un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.

L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est un composé chimique utilisé principalement comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'imidazolidinylurée fonctionne comme un agent antimicrobien qui aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons dans ces produits.
L'imidazolidinylurée est un membre de l'urée.

Point de fusion : 141-143°C
Point d'ébullition : 514,04 °C (estimation approximative)
Densité : 1,4245 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Inde réfractive : 1,6910 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Soluble dans l'eau et dans le glycérol, mais insoluble dans presque tous les solvants organiques.
pka : 7,41±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair
Solubilité dans l'eau : soluble
Numéro Merck : 14 4916
Stabilité : Stable.
InChIKey : ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,9 à 20°C

L'imidazolidinylurée est un dérivé de l'urée, il se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore.
Il empêche principalement la croissance et la reproduction des microbes et tue également les micro-organismes.
L'imidazolidinylurée est stable dans des conditions normales, mais peut libérer du formaldéhyde au fil du temps, en particulier en présence d'humidité et de chaleur.

À des températures élevées ou dans des conditions extrêmes, il peut se décomposer pour libérer du formaldéhyde, qui est un sous-produit de son action antimicrobienne.
L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est incompatible avec les oxydants forts.

Il est compatible avec d'autres conservateurs, notamment l'acide sorbique et les composés d'ammonium quaternaire.
L'imidazolidinylurée est également compatible avec d'autres excipients pharmaceutiques et cosmétiques, notamment les protéines, les tensioactifs non ioniques et la lécithine.
L'imidazolidinylurée est utilisée comme agent antimicrobien et conservateur dans les cosmétiques et les articles de toilette.

L'imidazolidinylurée est très active contre les bactéries gram+ et gram- en tant que synergiste en combinaison avec les parabènes.
L'imidazolidinylurée est plus active contre les bactéries que les champignons et est souvent associée à des parabènes pour fournir un système de conservation à large spectre.
Ce conservateur est l'un des systèmes de conservation les plus utilisés dans le monde.

La Food and Drug Administration (FDA) considère l'imidazolidinylurée comme l'un des agents antimicrobiens les plus couramment utilisés dans les cosmétiques.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau, l'imidazolidinylurée peut être incorporée dans presque tous les cosmétiques à base d'eau, les articles de toilette et les formulations à froid.
L'imidazolidinylurée est présente dans une large gamme de produits liquides et en poudre tels que les lotions pour bébés, les crèmes pour la peau, les écrans solaires, les shampooings, les eye-liners, les fard à joues, les parfums, les déodorants, les teintures capillaires, les crèmes à raser et les masques faciaux.

L'utilisation de l'imidazolidinylurée est autorisée dans les produits de soins personnels dans l'Union européenne à une concentration maximale de 0,6 %.
Au Japon, l'imidazolidinylurée est autorisée dans les cosmétiques à rincer tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage à une concentration maximale de 0,3 %.
L'imidazolidinylurée se trouve dans les cosmétiques, les shampooings et les produits de soins de la peau.

Des exemples de produits cosmétiques et d'articles de toilette sont les lotions, les crèmes, les hydratants, les émollients, les fonds de teint, les poudres, les correcteurs, les poudres, les bronzants, les autobronzants, les démaquillants, les écrans solaires, les ombres à paupières et les mascaras.
L'imidazolidinylurée se trouve également dans les savons liquides, les revitalisants capillaires, les gels, les bains moussants, les lingettes pour bébés et les médicaments topiques en vente libre et sur ordonnance.
D'autres sources d'exposition comprennent les détergents, les liquides à vaisselle et les agents de nettoyage.

L'imidazolidinylurée en contact avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Évitez les cosmétiques et autres produits de soins personnels étiquetés avec de l'imidazolidinylurée ou ses synonymes, en particulier dans les produits à emporter.
Les produits à rincer devraient comporter moins de risques.

Il est important d'utiliser uniquement des cosmétiques et d'autres produits de soins de la peau étiquetés comme ingrédients qui ne mentionnent pas l'imidazolidinylurée ou l'un de ses synonymes sur l'étiquette.
L'imidazolidinylurée à usage domestique n'est pas encore étiquetée.

Par conséquent, si l'on soupçonne qu'un produit ménager est à l'origine d'une dermatite, il faudra contacter le fabricant pour obtenir des conseils spécifiques.
Les produits qui étaient autrefois tolérés peuvent provoquer des réactions en raison d'un changement de formulation impliquant un agent de conservation différent.
Par conséquent, chaque nouvel achat doit être vérifié.

L'imidazolidinylurée est utile comme conservateur.
Utilisé dans diverses études telles que des études biologiques portant sur l'activité synergique antibactérienne des huiles essentielles et des tensioactifs contre P. aeruginosa et S. aureus, des études pharmacologiques portant sur le dépistage sensible aux nutriments des médicaments qui modifient le métabolisme énergétique.
De la respiration mitochondriale à la glycolyse.

Etudes thérapeutiques impliquant des supports nanostructurés à base de plantes pour l'administration topique de molécules actives, Étude de l'induction in vitro de l'apoptose contre la nécrose dans des études comparatives de MEKC et de la chromatographie électrocinétique de microémulsion pour des études analytiques de conservateurs.
L'imidazolidinylurée est utilisée comme agent antimicrobien et conservateur dans les cosmétiques et les articles de toilette.
Très actif contre les bactéries Gram+ et Gram en synergiste en combinaison avec les oparabens.

Les biocides les plus utilisés en cosmétique (agents antiseptiques, conservateurs, bactéricides, boues, fongicides) sont les parabènes, les isothiazolones, le formaldéhyde et les substances libérant du formaldéhyde.
Vérifiez tous les produits de soins de la peau, les articles de toilette, les savons et les détergents (sur ordonnance et en vente libre) pour l'imidazolidinylurée ou les ingrédients connexes.
N'utilisez pas de produits dont l'étiquette ou la notice énumère ces substances.

Informez vos professionnels de la santé que vous avez une allergie à l'imidazolidinylurée et demandez-leur d'utiliser ces produits sans allergènes.
Évitez les cosmétiques et autres produits de soins personnels qui contiennent de l'imidazolidinylurée ou ses synonymes, en particulier dans les produits permanents.
Vérifiez chaque nouvel achat ; Une fois les produits tolérés, des réactions peuvent se produire en raison de changements dans les formulations contenant un agent de conservation différent.

Utilisé comme imidazolidinylurée et conservateur.
Très actif contre les bactéries Gram + et Gram en synergiste en combinaison avec les parabènes.
L'imidazolidinylurée est plus active contre les bactéries contre les champignons et est souvent associée à des parabènes pour fournir un système de protection à large spectre.

Ce protecteur est l'un des systèmes de protection les plus utilisés dans le monde.
La Food and Drug Administration (FDA) reconnaît l'imidazolidinylurée comme l'un des agents antimicrobiens les plus couramment utilisés dans les cosmétiques.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau, l'imidazolidinylurée peut être incluse dans presque tous les cosmétiques à base d'eau, les articles de toilette et les formulations à froid.

Disponible dans une large gamme de produits liquides et en poudre tels que lotions pour bébés, crèmes pour la peau, écrans solaires, shampooings, eye-liner, fard à joues, parfums, déodorants, teintures capillaires, crèmes à raser et masques pour le visage.
L'utilisation de l'imidazolidinylurée est autorisée dans les produits de soins personnels à une concentration maximale de 0,6 % dans l'Union européenne.
Au Japon, l'imidazolidinylurée est autorisée dans les cosmétiques à rincer tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage à une concentration maximale de 0,3 %.

Couramment utilisé dans une variété de produits, y compris : Produits de soins de la peau : Lotions, crèmes et hydratants.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans certaines formulations pharmaceutiques comme agent de conservation.
L'imidazolidinylurée est répertoriée dans le Code of Federal Regulations (CFR) de la FDA et est généralement reconnue comme sûre (GRAS) lorsqu'elle est utilisée à des concentrations allant jusqu'à une certaine limite.
Les limites de concentration spécifiques et les directives d'utilisation sont décrites dans les annexes du règlement.

Répertorié dans la réglementation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) pour les cosmétiques.
Une exposition prolongée ou excessive au formaldéhyde peut causer des problèmes respiratoires, une irritation de la peau et potentiellement contribuer au risque de cancer.
Par conséquent, les produits cosmétiques contenant de l'imidazolidinylurée sont surveillés pour détecter des niveaux sûrs de libération de formaldéhyde.

Certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées ou des irritations, surtout si elles ont la peau sensible ou sont sujettes aux allergies.
En raison de préoccupations concernant la libération de formaldéhyde, certains fabricants utilisent des conservateurs alternatifs tels que le phénoxyéthanol, l'éthylhexylglycérine ou des conservateurs naturels comme l'extrait de romarin.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité pour maintenir la stabilité.

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau, en particulier dans les milieux industriels où de grandes quantités sont manipulées.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.

Utilise:
L'imidazolidinylurée est utilisée pour prolonger la durée de conservation et prévenir la contamination microbienne de certaines formulations.
Présent dans certains produits de nettoyage ménagers pour prévenir la croissance et la détérioration microbiennes.
Utilisé occasionnellement dans certaines formulations de pesticides pour améliorer la stabilité et l'efficacité.

L'imidazolidinylurée est efficace contre un large éventail de bactéries et de champignons, ce qui en fait un conservateur polyvalent.
Prolonge la durée de conservation des produits en empêchant la contamination microbienne et la détérioration.
Comme l'imidazolidinylurée libère du formaldéhyde au fil du temps, son utilisation est réglementée pour assurer la sécurité des produits de consommation.

Le respect de limites de concentration spécifiques fixées par les organismes de réglementation garantit que les produits restent sûrs pour les consommateurs.
Aide à maintenir la stabilité des ingrédients actifs dans les formulations anti-âge.
Empêche la contamination microbienne des écrans solaires, qui peuvent être sensibles à la croissance bactérienne et fongique en raison de leurs compositions complexes.

L'imidazolidinylurée est utilisée pour prévenir la croissance microbienne qui peut provoquer des odeurs.
Ajouté aux onguents et aux crèmes pour maintenir l'intégrité du produit et prévenir la contamination pendant le stockage.
Utilisé occasionnellement dans les produits pharmaceutiques oraux, tels que les pastilles ou les comprimés, pour assurer la sécurité et la longévité des produits.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans la production de certains produits de papier pour prévenir la croissance microbienne qui pourrait affecter la qualité et la durabilité.
Aide à préserver les propriétés adhésives des colles et des pâtes industrielles en empêchant la contamination microbienne.
L'imidazolidinylurée est utilisée dans certaines encres et colorants pour prolonger la durée de conservation et maintenir la qualité du produit.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans les nettoyants de surface ménagers pour inhiber la croissance microbienne et maintenir l'efficacité du produit.
Inclus dans certaines formulations désinfectantes pour s'assurer qu'ils restent efficaces au fil du temps.
Parfois utilisé dans les produits vétérinaires pour maintenir la stabilité du produit et prévenir la croissance microbienne.

Appliqué dans certains pesticides agricoles pour améliorer la durée de conservation et l'efficacité du produit.
Utilisé occasionnellement dans les matériaux d'emballage alimentaire pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Efficace contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures, ce qui en fait un conservateur polyvalent.

Fournit une solution rentable pour maintenir la stabilité et la sécurité du produit.
Les organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne fixent des limites à la concentration d'imidazolidinylurée dans les produits pour garantir la sécurité.
Les produits contenant de l'imidazolidinylurée doivent être conformes à la réglementation concernant la teneur en formaldéhyde afin de minimiser les risques pour la santé.

L'industrie explore de plus en plus les conservateurs naturels et les alternatives en raison des préoccupations concernant la libération de formaldéhyde et de la préférence des consommateurs pour les ingrédients naturels.
De nouvelles technologies et méthodes de conservation sont en cours de développement pour réduire le besoin de conservateurs synthétiques tout en maintenant la sécurité et l'efficacité des produits.

L'imidazolidinylurée est l'un des conservateurs antibactériens les plus couramment utilisés compte tenu de son faible potentiel sensibilisant.
En 2010, c'était le dixième conservateur le plus fréquemment utilisé aux États-Unis (les parabènes variaient de la première à la sixième place).
L'imidazolidinylurée n'est pas utilisée seule, mais comme co-conservateur avec les parabènes pour une activité à large spectre.

Bien qu'il puisse produire de faibles niveaux de formaldéhyde lorsqu'il est soumis à des méthodes destructrices, telles que l'exposition à des températures élevées, dans des conditions normales d'utilisation, il n'y a pas de détection de libération de formaldéhyde libre.
L'imidazolidinylurée est celle qui est la moins susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée et des réactions allergiques.
L'imidazolidinylurée est utilisée pour conserver de nombreux cosmétiques et produits de soins personnels, notamment les lotions, les crèmes, les après-shampooings, les shampooings et les déodorants.

L'imidazolidinylurée protège ces produits en tuant, en empêchant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
Prévient la contamination microbienne et prolonge la durée de conservation de ces produits.
Maintient les formulations exemptes de croissance bactérienne et fongique.

Assure la longévité de produits tels que les fonds de teint, les poudres et les mascaras.
L'imidazolidinylurée est utilisée dans certains produits pharmaceutiques oraux et topiques pour inhiber la croissance microbienne et assurer la stabilité du produit.
Occasionnellement utilisé dans le traitement des textiles pour prévenir la croissance microbienne sur les tissus.

Profil de sécurité :
Certaines personnes ont une allergie de contact à l'imidazolidinylurée provoquant une dermatite.
Ces personnes sont souvent également allergiques à l'imidazolidinylurée.
L'imidazolidinylurée est largement utilisée dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques, et est généralement considérée comme une matière non toxique et non irritante.

Cependant, il y a eu quelques rapports de dermatite de contact associée à l'imidurea, bien que ceux-ci soient relativement peu nombreux compte tenu de son utilisation répandue dans les cosmétiques.
Bien que l'imidurée libère du formaldéhyde, elle ne semble pas être associée à une sensibilisation croisée avec le formaldéhyde ou d'autres composés libérant du formaldéhyde.


IMWITOR 960 K
IMWITOR 960 K IMWITOR 960 K Personal Care & Cosmetics IMWITOR 960 K is a classic emulsifier for rich creams and butters. Works best at neutral pH. This self-emulsifying glyceryl stearate quality contains a monoester content of approx. 30%. Glyceryl stearate SE/Mono- and diglycerides based on edible fats. Solubilizing agent for actives. Bacteriostatic. Penetration enhancing. Emulsions Oil in Water Claims Emulsifiers > Emulsifiers O/W (Oil in Water) Solubilizers Appearance Flakes Product Status COMMERCIAL Product information INGREDIENT IDENTIFICATION Name IMWITOR® 960 K Segment Personal care INCI name Glyceryl Stearate SE An oily kind of ingredient that can magically blend with water all by itself. This is called self-emulsifying and SE in its name stands for that. The difference between "normal" Glyceryl Stearate and this guy is that the SE grade contains a small amount of water-loving soap molecules, such as sodium stearate. This increases Glyceryl Stearate's affinity for water and gives it stronger emulsifying abilities. What Is It? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. IMWITOR 960 K is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. IMWITOR 960 K is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Oil-Soluble, Self-Emulsifying Water-in-Oil Emulsifier IMWITOR 960 K is classified as : Emulsifying CAS Number 11099-07-3 EINECS/ELINCS No: 234-325-6 COSING REF No: 76256 Chem/IUPAC Name: Octadecanoic acid, reaction products with 1,2,3-propanetriol (1:1), neutralized WHAT IS GLYCERYL STEARATE? Glyceryl Stearate, also referred to as Glyceryl Monostearate, is a fatty acid derived from vegetable oil, Soy Oil, or Palm Kernel Oil; however, it is also naturally occurring in the human body. This wax-like substance appears white or cream in color and is produced when Glycerin and Stearic Acid undergo esterification. Traditionally, it is used in formulations for its emulsifying properties. Glyceryl Stearate SE also contains Sodium Stearate and/or Potassium Stearate. The “SE” of Glyceryl Stearate SE stands for “Self-Emulsifying,” as it is a self-emulsifying form of Glyceryl Stearate. HOW DOES GLYCERYL STEARATE WORK? When applied topically, its Glycerol constituent makes Glyceryl Stearate SE a fast-penetrating emollient that helps to create a protective barrier on the surface of the skin. This helps retain hydration and slow the loss of moisture. This reduced rate of water evaporation helps to lubricate, condition, soften, and smoothe the skin. Its protective properties extend to its antioxidant qualities, which help protect the skin against damage caused by free radicals. When added to natural formulations, Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE have stabilizing effects on the final product, which means it helps the other ingredients in the formulation to continue functioning effectively in order to go on exhibiting their beneficial properties. In this way, it helps to balance the product’s pH value and thereby prevents the product from becoming overly acidic or alkaline. Furthermore, it helps increase shelf life, prevents products from freezing or from developing crusts on their surfaces, and it helps lessen the greasy nature of some oils that may be added to cosmetics formulations. In formulations that are oil-based, the thickening properties of Glyceryl Stearate SE help to scale down the need for co-emulsifiers and, in emulsions with big water phases, Glyceryl Stearate SE can help develop liquid crystal phases as well as crystalline gel phases. As an opacifier, it makes transparent or translucent preparations opaque, thus protecting them from or increasing their resistance to being penetrated by visible light. This also helps to boost or balance the appearance of pigments and to improve the density of the final product for a luxuriously smooth and creamy texture. APPLICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE SEIMWITOR 960 K must be added to formulations in their heated oil phases. The higher the concentration of Glyceryl Stearate SE, the thicker the end product will be. PRODUCT TYPE & FUNCTION EFFECTS When added to this kind of formulation… Shampoo/Conditioner IMWITOR 960 K functions as a(n): Moisturizer Opacifier Softener Conditioner Thickener It helps to: Hydrate the hair and scalp to protect against dryness Prevent frizz Make products opaque in appearance Increase viscosity Reduce tangling The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Makeup (Foundation, Mascara, Eye Shadow, Eyeliner) IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Softener Emollient It helps to: Soften and smoothe the skin Balance and sustain the skin's moisture levels without leaving a greasy residue Keep makeup on the skin, rather than allowing it to fall off Keep mascara from clumping Ensure smooth application of eyeliner and eyeshadow The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Moisturizer Face Wash Face Mask/Peel Body Wash/Gel IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Thickener Co-emulsifier Emollient Softener Moisturizer Cleanser It helps to: Emulsify formulations and increase their viscosity, which contributes a creamier texture Lift and remove dirt Soothe skin Create an oily layer on the skin’s surface, which helps it retain water Hydrate and soften the skin to reduce irritation, cracking, and peeling Recommended maximum dosages are: Body Lotion: 1.5-2.5% Face Cream: 1.5-2.5% Sunscreen: 1.5-2.5% Ointments: 2-5% CONTRAINDICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE As with all other New Directions Aromatics products, Glyceryl Stearate SE Raw Material is for external use only. It is imperative to consult a medical practitioner before using this wax for therapeutic purposes. Pregnant and nursing women, as well as those with sensitive skin, are especially advised not to use Glyceryl Stearate SE Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Prior to using Glyceryl Stearate SE Raw Material, a skin test is recommended. This can be done by melting 1 Glyceryl Stearate wax flake in 1 ml of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. Potential side effects of Glyceryl Stearate SE include irritation, rash, stinging, burning, nausea, flatulence, abdominal cramps, and diarrhea. In the event of an allergic reaction, discontinue use of the product and see a doctor, pharmacist, or allergist immediately for a health assessment and appropriate remedial action. To prevent side effects, consult with a medical professional prior to use. Molecular Weight 1704.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 90 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 1704.409171 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 1703.405816 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 281 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 117 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 754 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 2 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 7 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes
INDIGO CARMINE
Acid Blue 74, Indigo-5,5′-disulfonic acid disodium salt, Indigocarmine cas no: 860-22-0
INDIGOTINE, INDIGO CARMINE
IPBC; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; Troysan; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-IODO-2-PROPYNYL N-BUTYLCARBAMATE; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; asc 67000; IBP; IODOCARB; IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; Kitazine P; o,o-bis(1-methylethyl) s-(phenylmethyl) phosphorothioate; PERMATOX; TROYSAN POLYPHASE 588; 3-iodo-2-propynyl; butyl-carbamicaci3-iodo-2-propynylester; Carbamicacid,butyl-,3-iodo-2-propynylester; ipbc(3-iodo-2-propynylnbutylcarbamate); troysankk-108a; troysanpolyphaseanti-mildew; woodlife; Butylcarbamic acid 3-iodo-2-propynyl ester CAS NO: 55406-53-6
INOSINATE DISODIQUE
L'inosinate disodique est un cristal incolore à blanc ou une poudre cristalline au goût caractéristique.
L'inosinate disodique (E631) est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.
L'inosinate disodique est également soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et insoluble dans l'éther.

Numéro CAS : 4691-65-0
Formule moléculaire : C10H14N4NaO8P
Poids moléculaire : 372,21
Numéro EINECS : 225-146-4

L'inosinate disodique contient environ 7,5 molécules d'eau de cristallisation.
L'inosinate disodique est inodore et a un goût caractéristique.
Pour plus de détails sur la description, voir inosinate disodique.

L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique commercial peut être obtenu soit à partir de la fermentation bactérienne des sucres, soit préparé à partir de produits d'origine animale.
La Vegetarian Society rapporte que la production à partir de viande ou de poisson est plus répandue, mais le Vegetarian Resource Group rapporte que les trois « principaux fabricants » prétendent utiliser la fermentation.

L'inosinate disodique est fourni tel qu'il a été livré et spécifié.
Toutes les informations fournies à l'appui de ce produit, y compris les FDS et toutes les notices d'information sur le produit, ont été développées et publiées sous l'autorité de la pharmacopée émettrice.
L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.

Cependant, la stabilité de l'inosinate disodique est très élevée car il reste absolument stable à 100 °C.
Jusqu'à ce que la température soit d'environ 230 °C, l'inosinate disodique ne se décompose pas.
L'inosinate disodique (E631), de formule chimique C10H11N2Na2O8P, est le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique est un additif alimentaire que l'on trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique pour donner le goût umami.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.

L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique qui appartient au groupe des purines-5′-nucléotides.
L'inosinate disodique est généralement utilisé comme exhausteur de goût et de goût dans les aliments pour donner un goût umami.
Comme l'inosinate disodique est un additif assez coûteux, il n'est pas utilisé indépendamment de l'acide lutamique ; si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients mais que le MSG ne semble pas l'être, il est probable que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient.

L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; la combinaison est connue sous le nom d'inosinate disodique disodique.
L'inosinate disodique est un composé chimique qui est ajouté aux aliments comme exhausteur de goût, pour améliorer le goût des aliments.
L'exhausteur de goût d'inosinate disodique est soluble dans l'eau tout en étant légèrement soluble dans l'alcool.

L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec l'exhausteur de goût E627 et la combinaison est connue sous le nom de ribonucléotides disodiques (I + G).
L'additif alimentaire halal à base d'inosinate disodique est largement utilisé dans les nouilles instantanées, les croustilles et autres collations, le riz salé, les légumes en conserve, les charcuteries et les soupes emballées.
Sinofi est un fournisseur et fabricant fiable d'inosinate disodique en Chine.

L'inosinate disodique (IMP), une sorte de nucléotide, également connu sous le nom d'inosinate disodique, est un exhausteur de goût portant le numéro d'additif alimentaire européen E631.
Son but dans l'alimentation est d'ajouter une saveur de viande ou de saveur, appelée goût umami.
L'IMP est un granulé ou une poudre blanche couramment combiné avec un autre exhausteur de goût, le guanylate disodique (GMP), sous forme de 5′-ribonucléotides disodiques (E635) ou avec du glutamate monosodique (MSG).

L'inosinate disodique est un additif alimentaire portant le numéro E E631.
L'inosinate disodique est un sel d'acide inosinique, un nucléoside naturel présent dans divers aliments, en particulier dans la viande et le poisson.
L'inosinate disodique est principalement utilisé comme exhausteur de goût dans l'industrie alimentaire, et il est souvent utilisé en combinaison avec un autre exhausteur de goût, le glutamate monosodique (MSG), représenté sous le nom de E621.

L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
Bien que l'inosinate disodique puisse être obtenu à partir de la fermentation bactérienne des sucres, l'inosinate disodique est souvent préparé commercialement à partir de produits d'origine animale.
L'inosinate disodique est généralement produit à partir de viande, y compris le poulet.

Bien que l'inosinate disodique soit normalement un produit non végétarien, l'inosinate disodique peut également être produit à partir d'amidon de tapioca sans aucun produit d'origine animale impliqué dans la production.
Le producteur peut fournir des informations sur l'origine et l'inosinate disodique est dans certains cas étiqueté comme « végétarien » dans les listes d'ingrédients lorsqu'il est produit à partir de sources végétales.
L'inosinate disodique est un exhausteur de goût portant le numéro d'additif alimentaire européen E631.

Le but des inosinates disodiques dans les aliments est d'ajouter une saveur de viande ou de saveur, appelée goût umami.
L'inosinate disodique est un granulé ou une poudre blanche généralement combiné avec un autre exhausteur de goût, le guanylate disodique (GMP), sous forme d'inosinate disodique ou avec du glutamate monosodique (MSG).
L'inosinate disodique est l'un des exhausteurs de nourriture les plus utilisés que vous trouverez dans une grande variété de produits d'épicerie.

Habituellement, l'inosinate disodique est combiné avec d'autres exhausteurs de goût comme le glutamate monosodique.
L'inosinate disodique -E631- est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.
L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.

Bien qu'il puisse être obtenu à partir de la fermentation bactérienne des sucres, il est souvent préparé commercialement à partir de sources animales.
L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique, qui agit comme un exhausteur de nourriture.
Le goût généré par l'inosinate disodique dans les aliments est une sorte de viande et de saveur, également connu sous le nom de goût umami.

Habituellement, les aliments contenant cette saveur sont irrésistiblement savoureux et addictifs.
Comme il s'agit d'un additif assez coûteux, il n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5'-ribonucléotides disodiques. L'inosinate disodique (E631), de formule chimique C10H11N2Na2O8P, est le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique est un additif alimentaire que l'on trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (également connu sous le nom de MSG, le sel de sodium de l'acide glutamique) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique se trouve principalement chez les animaux comme les porcs et les poissons.

Les inosinates disodiques sont d'autres noms de cet arôme alimentaire.
L'inosinate disodique est l'un des arômes alimentaires les plus utilisés dans les fast-foods, les aliments transformés.
Le numéro CAS de l'inosinate disodique est 4691-65-0 et le poids moléculaire est de 392,17 (anhydre).

L'inosinate disodique peut être fabriqué par deux méthodes.
L'inosinate disodique peut être produit à partir de la fermentation bactérienne d'une source de sucre ou de carbone.
En outre, l'inosinate disodique peut être produit par la dégradation des nucléotides en acide nucléique à partir d'extrait de levure (Apprenez le statut végétalien de la levure avec cet article).

L'inosinate disodique est un produit coûteux et principalement combiné avec d'autres exhausteurs comme le glutamate monosodique (MSG) et le guanylate disodique (GMP).
Lorsque l'inosinate disodique est combiné avec le GMP, l'inosinate disodique est appelé 5′-ribonucléotides disodique ou E635.
Si l'inosinate disodique n'est pas répertorié sur l'étiquette d'un produit alors que l'inosinate disodique est répertorié, il est possible que l'acide glutamique soit combiné ou qu'il soit naturellement présent à partir d'ingrédients alimentaires comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique se présente sous la forme d'un granulé ou d'une poudre blanche.
L'inosinate disodique est inodore et soluble dans l'eau.
L'inosinate disodique ou IMP (E631) est un exhausteur de goût et le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique porte également d'autres noms tels que l'inosine-5′-monophosphate disodique, l'inosinate 5′-disodique et l'acide 5′-inosinique.
Comme d'autres exhausteurs de goût, l'IMP n'a pas de goût particulier en soi, mais a la capacité d'améliorer les saveurs existantes dans les aliments.
L'inosinate disodique se présente sous forme de poudre granulaire blanche ou incolore.

L'inosinate disodique est soluble dans l'eau, mais peu soluble dans l'éthanol.
Le niveau de pH des inosinates disodiques se situe entre 7,0 et 8,5. Il est très stable à 100 °C (212 °F) et ne se décompose pas tant que la température n'atteint pas 230 °C (446 °F).
L'IMP confère un goût charnu et salé ou umami aux produits alimentaires tels que les nouilles instantanées (assaisonnement), les croustilles, les soupes en conserve, les condiments et les collations.

L'inosinate disodique est rarement utilisé seul comme exhausteur de nourriture. Mais il est souvent ajouté en synergie avec d'autres exhausteurs de goût tels que le guanylate disodique (GMP) et le glutamate monosodique (MSG).
L'une des raisons est que l'inosinate disodique est un ingrédient relativement coûteux.

Une autre est que sa saveur rehaussant la saveur est de 50% de GMP.
Cependant, la raison la plus importante est la façon dont la combinaison donne aux aliments un goût bien meilleur qu'avec le MSG et / ou le GMP seuls.

Melting point: 175 °C
FEMA : 3669 | 5-INOSINATE DISODIQUE
storage temp.: 2-8°C
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc
Odeur : inodore
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Log P : -1,02
Référence de la base de données CAS : 4691-65-0(Référence de la base de données CAS)
FDA 21 CFR : 172.535 ; 155.120; 155.130; 155.170
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : INOSINATE DISODIQUE
Scores alimentaires de l'EWG : 1

L'inosinate disodique, lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres exhausteurs de goût tels que le glutamate monosodique (MSG) et le guanylate disodique (E627), peut créer un effet synergique connu sous le nom de « synergie umami ».
Cette synergie améliore et amplifie le goût umami des aliments, les rendant plus savoureux et attrayants.
L'inosinate disodique est couramment utilisé dans les aliments transformés et prêts à consommer, notamment les soupes en conserve, les nouilles instantanées, les croustilles, les collations salées, les repas surgelés et les produits prêts à manger.

L'inosinate disodique est particulièrement répandu dans les produits où une saveur umami intense est souhaitée.
Dans les produits alimentaires végétariens et végétaliens qui visent à reproduire le goût de la viande ou du poisson, l'inosinate disodique est parfois utilisé pour rehausser les notes salées et umami, ce qui rend ces alternatives végétales plus attrayantes pour les consommateurs.
L'utilisation de l'inosinate disodique est soumise à des réglementations et à des évaluations de sécurité par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.

L'inosinate disodique est essentiel pour que les fabricants de produits alimentaires se conforment à ces réglementations et respectent des limites d'utilisation spécifiques.
Certains consommateurs et fabricants de produits alimentaires s'orientent vers des produits d'étiquetage plus propres, ce qui peut impliquer l'utilisation de sources naturelles d'arôme umami plutôt que d'additifs synthétiques comme l'inosinate disodique.
Pour cette raison, certains produits mettent en avant leur utilisation de sources naturelles d'umami pour répondre aux préférences des consommateurs.

Bien que l'inosinate disodique soit considéré comme sûr pour la plupart des gens, certaines personnes peuvent présenter une sensibilité ou des réactions allergiques aux additifs alimentaires.
En réponse à l'intérêt croissant des consommateurs pour les additifs alimentaires et la transparence des ingrédients, les fabricants de produits alimentaires fournissent souvent des informations sur l'utilisation de l'inosinate disodique sur les étiquettes des produits.
Cela permet aux consommateurs de faire des choix éclairés.

L'inosinate se trouve naturellement dans la viande et le poisson à des niveaux de 80 à 800 mg / 100 g.
L'inosinate disodique peut également être fabriqué par fermentation de sucres tels que l'amidon de tapioca.
Certaines sources affirment que les niveaux de production industrielle sont atteints par l'extraction de produits d'origine animale, ce qui rend le E631 non végétarien.

Cependant, une interview par le Vegetarian Resource Group rapporte que les trois « principaux fabricants » (l'un étant Ajinomoto) prétendent utiliser un processus de fermentation entièrement végétarien.
Les producteurs sont généralement disposés à fournir des informations sur l'origine.
L'inosinate disodique est dans certains cas étiqueté comme « végétarien » dans les listes d'ingrédients lorsqu'il est produit à partir de sources végétales.

L'inosinate disodique est souvent utilisé en combinaison avec le glutamate monosodique (MSG) car ils ont un effet synergique.
Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, ils rehaussent et intensifient le goût salé ou umami des aliments plus efficacement que lorsqu'ils sont utilisés individuellement.
Bien que l'inosinate disodique puisse être synthétisé, il peut également être dérivé de sources naturelles.

L'inosinate disodique, le précurseur de l'inosinate disodique, est naturellement présent dans les aliments comme la viande, le poisson et certains légumes.
Lorsqu'il est extrait de sources naturelles, il est considéré comme un ingrédient plus « clean label ».
L'utilisation de l'inosinate disodique est réglementée par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.

L'inosinate disodique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a reçu l'approbation d'autres organismes de réglementation dans le monde.
L'inosinate disodique est soumis à des limites d'utilisation spécifiques dans les produits alimentaires.
L'inosinate disodique est apprécié dans l'industrie alimentaire pour sa capacité à rehausser la saveur globale d'une large gamme d'aliments transformés, y compris les soupes, les bouillons, les collations, les sauces et les plats cuisinés.

Certaines personnes suivant un régime végétarien ou végétalien peuvent vouloir être prudentes avec les produits contenant de l'inosinate disodique, car il peut parfois provenir de produits d'origine animale.
Cependant, de nombreux fabricants utilisent des sources végétales pour l'inosinate disodique afin de répondre aux besoins d'une base de consommateurs plus large.

Transparence et fournir aux consommateurs des informations sur les additifs alimentaires, l'inosinate disodique doit figurer sur les étiquettes des ingrédients.
L'inosinate disodique peut être répertorié comme « inosinate disodique » ou par son numéro E, E631.

Utilise:
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (MSG) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques.
En tant que produit relativement coûteux, l'inosinate disodique n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients, mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (MSG) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques.
L'inosinate disodique peut être ajouté aux vinaigrettes et aux condiments pour intensifier la saveur umami et améliorer le goût de ces produits.

Dans les trempettes et les salsas, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur générale et les rendre plus agréables lorsqu'ils sont utilisés comme collation ou accompagnement.
L'inosinate disodique est parfois utilisé dans la cuisine asiatique, y compris les sushis et divers plats japonais, pour rehausser la saveur umami des bouillons, des sauces à base de soja et d'autres composants de ces plats.
L'inosinate disodique peut être utilisé dans la production de concentrés d'arômes et d'assaisonnements qui sont ensuite ajoutés aux aliments transformés.

Dans les produits de la mer surgelés, l'inosinate disodique est utilisé pour améliorer la saveur d'articles tels que les filets de poisson et les plats cuisinés à base de fruits de mer.
L'inosinate disodique est souvent inclus dans les mélanges de sauces instantanées pour créer une sauce plus robuste et savoureuse avec des notes umami améliorées.
En plus des nouilles instantanées, l'inosinate disodique est utilisé dans les sachets d'assaisonnement qui accompagnent divers types de nouilles.

Certaines marinades de viande et injections d'arômes pour la volaille ou les produits carnés utilisent de l'inosinate disodique pour rehausser le goût savoureux.
L'inosinate disodique est parfois utilisé dans les plats de riz aromatisés, comme le risotto ou le pilaf, pour rehausser la saveur umami et améliorer le goût général.
Les fabricants de mélanges d'épices et d'épices à frotter prêts à l'emploi peuvent incorporer de l'inosinate disodique pour créer des produits plus savoureux et aromatiques.

Les cubes de bouillon, qui sont utilisés pour faire des bouillons et des bouillons, peuvent contenir de l'inosinate disodique pour intensifier le goût.
Dans de rares cas, l'inosinate disodique peut être utilisé dans les produits de boulangerie salés, tels que le pain ou les craquelins, pour rehausser leur saveur.
En tant que produit relativement coûteux, l'inosinate disodique n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients, mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique est un exhausteur de goût qui peut être utilisé dans de nombreux aliments transformés.
Le pouvoir d'amélioration de la saveur des inosinates disodiques est d'environ 50% du guanylate disodique.
Couramment utilisé avec le MSG ou le guanylate disodique dans les assaisonnements, les condiments et les substituts de sel pour les soupes, les sauces et les collations, mais rarement utilisé seul dans les aliments.

L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique.
L'inosinate disodique est généralement produit à partir de viande, y compris le poisson et les porcs.
Bien que l'inosinate disodique soit normalement un produit non végétarien, il peut également être produit à partir d'amidon de tapioca sans aucun produit d'origine animale impliqué dans la production.

L'inosinate disodique peut être utilisé comme étalon pharmaceutique de référence pour la détermination de l'analyte dans les matières premières et les produits alimentaires par spectrophotométrie et chromatographie.
Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci peuvent être utilisés dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.

L'inosinate disodique est couramment utilisé dans les collations salées comme les croustilles, les bretzels et autres collations pour rehausser leur saveur, ce qui les rend plus attrayants pour les consommateurs.
L'inosinate disodique est un ingrédient courant dans les produits de nouilles instantanées, aidant à créer un bouillon ou une sauce plus riche et plus satisfaisant.
Dans les soupes, les bouillons et les bouillons transformés, l'inosinate disodique est ajouté pour amplifier le goût savoureux et umami du produit final.

De nombreux repas prêts-à-manger ou allant au micro-ondes contiennent de l'inosinate disodique pour améliorer leur goût et leur attrait.
Ceci est particulièrement important dans les produits avec des profils de viande ou de salé.
Dans diverses sauces et sauces, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur générale, ce qui les rend plus délicieuses et de qualité restaurant.

L'inosinate disodique peut être inclus dans les mélanges d'épices et les assaisonnements pour intensifier l'aspect umami de l'assaisonnement et rehausser le goût général des plats.
L'inosinate disodique est utilisé dans les substituts de viande végétariens et végétaliens pour créer un goût salé plus convaincant, car il imite la saveur umami naturellement présente dans les produits d'origine animale.
Dans les produits carnés en conserve ou transformés, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur umami et améliorer le goût général.

Divers produits de collation aromatisés, tels que le maïs soufflé assaisonné et les collations soufflées, peuvent contenir de l'inosinate disodique pour rendre la saveur plus robuste et attrayante.
De nombreux aliments surgelés, y compris les pizzas et les plats surgelés, utilisent de l'inosinate disodique pour améliorer l'expérience gustative globale.
En général, l'inosinate disodique est utilisé dans une large gamme d'aliments prêts à l'emploi pour les rendre plus savoureux et satisfaisants pour les consommateurs.

Toxicologie et innocuité :
Certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies aux additifs alimentaires, y compris l'inosinate disodique.
L'inosinate disodique est souvent utilisé en combinaison avec du glutamate monosodique (MSG) et du guanylate disodique (E627), et cette combinaison peut améliorer la saveur umami.
Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes tels que des maux de tête ou le « syndrome du restaurant chinois » lorsqu'elles consomment des aliments contenant ces additifs, bien que les preuves scientifiques à ce sujet soient mitigées et que la plupart des gens ne ressentent pas de telles réactions.

Les fabricants de produits alimentaires sont tenus d'utiliser l'inosinate disodique dans les limites de sécurité établies et de se conformer aux réglementations établies par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.
L'inosinate disodique est important pour s'assurer que les produits contenant du E631 respectent ces réglementations.
Aux États-Unis, la consommation de 5′-ribonucléotides ajoutés est en moyenne de 4 mg par jour, contre 2 g par jour de purines naturelles.

Un examen de la littérature par un comité de la FDA n'a trouvé aucune preuve de cancérogénicité, de tératogénicité ou d'effets indésirables sur la reproduction.
En 2004, la Commission du Codex Alimentarius a proposé de retirer l'inosinate disodique de la liste des additifs alimentaires.
Ce changement n'a pas eu lieu : il est toujours présent dans la liste du Codex Allimentarius de 2009.

Synonymes:
5'-inosinate disodique
4691-65-0
Inosinate disodique
Inosinate de sodium
5'-Imp sel disodique
Sel disodique IMP
ACIDE 5'-INOSINIQUE, SEL DISODIQUE
FEMA n° 3669
Sel disodique d'inosine 5'-monophosphate
Inosine-5'-monophosphate disodique
Inosine 5'-monophosphate disodique
Inosine-5'-monophosphate disodique
5'-inosinate de sodium
5'-IMPsel disodique
T2ZYA7KC05
Acide 5'-inosinique, sel de sodium (1 :2)
Sel de sodium IMP
Sel disodique de l'acide inosine-5'-monophosphorique
disodique; [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]méthyl phosphate
Inosine de sodium 5'-phosphate (2 :1)
Disodium inosine 5'-monophosphate
Ribotide
Inosine disodique 5'-phosphate
Inosine 5'-monophosphate, sel disodique
Sel disodique d'acide 5'-inosinique
phosphate de sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofurane-2-yl)méthylphosphate
CCRIS 6560
Inosine-5'-monophosphate disodique
EINECS 225-146-4
NSC 20263 (en anglais seulement)
Sel disodique d'acide inosique
UNII-T2ZYA7KC05
5'-IMP 2Na
5-inosinate disodique
Sel d'inosine-5'-monophosphate de sodium
Réf. NSC-20263
Sel disodique d'acide 5'-monophosphorique d'inosine
Inosine monophosphate disodique
SCHEMBL316941
INS N°631
INOSINATE DISODIQUE [FCC]
DTXSID4044242
INOSINATE DISODIQUE [INCI]
INS-631
AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L
CHEBI : 184785
INOSINATE DISODIQUE [MAR.]
INOSINATE DISODIQUE [USP-RS]
INOSINATE DISODIQUE [OMS-DD]
Inosine-5'-monophosphateDisodiqueSel
AKOS015896269
AKOS015918501
AKOS024282555
5'-INOSINATE DISODIQUE [FHFI]
Réf. CCG-268550
E 631 (AGENT D'AMÉLIORATION DES ALIMENTS)
Inosine monophosphate disodium [WHO-DD]
[(3S,2R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxohydropurine-9-yl)oxolan-2-yl]méthyl dihydr ogène phosphate, sel de sodium, sel de sodium
AS-57564
E 631
E-631
Réf. I0036
Q905782
14999-51-0
phosphate disodique [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]méthylphosphate
sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tétrahydrofurane-2-yl)méthyl phosphate

INOSITOL
L'inositol est une substance naturellement présente dans le cantaloup, les agrumes et de nombreux aliments riches en fibres (comme les haricots, le riz brun, le maïs, les graines de sésame et le son de blé).
L'inositol est une substance semblable à une vitamine.
Inositol est un mot qui désigne collectivement des molécules ayant une structure similaire, un ensemble de neuf stéréoisomères.

Numéro CAS : 87-89-8
Numéro CE : 201-781-2
Formule moléculaire : C6H12O6
Poids moléculaire : 180,16

inositol, myo-inositol, Scyllo-inositol, Muco-Inositol, épi-Inositol, Allo-inositol, i-Inositol, méso-Inositol, 87-89-8, Néo-inositol, 1D-Chiro-inositol, 1L-Chiro- inositol, cis-Inositol, D-chiro-Inositol, Myoinositol, 643-12-9, 488-59-5, Scyllitol, D-(+)-chiro-Inositol, Cyclohexane-1,2,3,4,5, 6-hexaol, 6917-35-7, mésoinositol, sucre de viande, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, Myoinosite, Quercinitol, Dambose, 488-58-4, Cocositol, Inositene, Inositina, Phaseomannite , Inosital, Inosite, Iso-inositol, 551-72-4, L-chiro-Inositol, Cyclohexitol, Phaseomannitol, Mesoinosit, Mesoinosite, Scyllite, Mesovit, Nucite, Mesol, chiro-inositol, Cyclohexanehexol, Inositol, meso-, Inositol, myo-, Hexahydroxycyclohexane, L-Inositol, 41546-34-3, D-myo-Inositol, cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, 643-10-7, Bios I, Insitolum, Isoinositol, (-)-Inositol, L-myo-Inositol, Inositol, i-, L-(-)-chiro-Inositol, Inositol (VAN), 488-55-1, Inositol, allo-, Inositol, muco-, 1D-myo-Inositol, 1L-myo-Inositol, 488-54-0, 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol, facteur oculaire antilunettes de rat, (1R,2R,3S,4S,5S,6S) -Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, MFCD00077932, Lévoinositol, CCRIS 6745, AZD 103, Inositol, épi-, 576-63-6, Inositol, scyllo-, UNII-63GQX5QW03, UNII-8LQ63P85IC , UNII-9O6Y5O4P9W, UNII-R1Y9F3N15A, 1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, cis-, ELND005, 1,3,5/2,4,6-Hexahydroxycyclohexane, UNII-4661D3JP8D, UNII- 6R79WV4R10, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-cyclohexane-1, 2,3,4,5,6-hexol, 1-L-chiro-Inositol, (-)-chiro-Inositol, UNII-1VS4X81277, CHEBI:17268, AI3-16111, NSC8101, 1,3,5/2, 4,6-cyclohexanehexol, UNII-4L6452S749, UNII-587A93P465, 1,2,3,5/4,6-Cyclohexanehexol, NSC 8101, (1r,2r,3r,4r,5r,6r)-cyclohexane-1,2 ,3,4,5,6-hexol, (1R,2R,3R,4S,5S,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, 1,2,3,4,5 ,6-HEXAHYDROXY-CYCLOHEXANE, MFCD00065455, NSC404118, Inositol, myo- (8CI), myo-Inositol ; méso-Inositol, 1,2,3,4,5,6-Hexahydroxycyclohexane, NSC 404118, 63GQX5QW03, 8LQ63P85IC, 9O 6Y5O4P9W, R1Y9F3N15A, (1R,2R,3S,4R,5r,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, MI, CHEBI :10642, CHEBI :23927, CHEBI :27372, CHEBI :27987, 4661D3JP8D, 6R79WV4R10, Inositol (VAN8C, NSC-8101, NSC45517, NSC55551, NSC55552, NSC-25142, NSC-55551, UNII-M94176HJ2F, 1VS4X81277, NSC-404118, INS, Inositol , 98+%, (1s,2s,3s ,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, NCGC00159409-02, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3, 4,5,6-hexol, (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, (1R,2R,3S,4R,5S,6S )-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, (1r,2R,3S,4s,5R,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, (1s ,2R,3R,4s,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, 4L6452S749, 587A93P465, DSSTox_CID_3146, D-chiro Inositol, DSSTox_RID_76890, DSSTox_GSID_23146, 1,3,4,5 ,6-Cyclohexanehexol, 1,3,5/4,6-Cyclohexanehexol, alloinositol, néoinositol, (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol , 1,2,4/3,5,6-cyclohexanehexol, rel-(1r,2r,3r,4r,5r,6r)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, facteur antialopécie de souris , 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol #, cis-1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexol, Inositol, cis-, Inositol, néo-, CAS-87-89-8, cis-1,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, SMR000857145, SMR000857319, SMR000857320, M94176HJ2F, (+)-Inositol, Inositol NF 12, SR-05000001655, Chiro-inositol, (-)-, EINECS 201- 781-2, inositols, Matezodambose, un inositol, Inositol [Isomère non spécifique], Sucre musculaire, ELND 005, inositol myo-D-muco-Inositol, Inositol FCC, 4irx, Inositol, chiro-, rac-chiro-inositol, Inosital ( TN), Inositol (NF), CBU, EINECS 207-681-5, EINECS 207-682-0, EINECS 209-000-7, EINECS 211-393-5, EINECS 211-394-0, EINECS 230-024- 9, NSC 25142, EPIINOSITOL, (+)-Epi-Inositol, (+)-Chiro-Inositol, Epi-inositol, 98 %, allo-Inositol, 97 %, Inositol [USAN:NF], INOSITOL, MESO, Spectrum_001595, 2os9, myo-Inositol-C-[d6], myo-inositol orthorhombique, D-(+)-Chiro Inositol, J101.890F, J101.891D, Chiro-inositol, (+)-, INOSITOL (D), INOSITOL ( L), Spectrum3_001053, Spectrum4_001193, Spectrum5_000961, myo-Inositol, >=99 %, bmse000102, bmse000103, bmse000113, bmse000901, bmse000922, Epitope ID : 144993, scyllo-Inositol, >= 98

L'inositol est une substance semblable à une vitamine.
L'inositol se trouve dans de nombreuses plantes et animaux.

L'inositol est également produit dans le corps humain et peut être fabriqué en laboratoire.
L'inositol peut être trouvé sous de nombreuses formes (appelées isomères).

Les formes les plus courantes sont le myo-inositol et le D-chiro-inositol.
L'inositol est utilisé pour le syndrome métabolique et le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
L'inositol est également utilisé pour de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.

L'inositol pourrait équilibrer certains produits chimiques dans le corps pour éventuellement aider à lutter contre des troubles mentaux tels que le trouble panique, la dépression et le trouble obsessionnel-compulsif.
L'inositol pourrait également aider l'insuline à mieux fonctionner.
Cela pourrait aider dans des conditions telles que le syndrome des ovaires polykystiques ou le diabète pendant la grossesse.

L'inositol est une substance naturellement présente dans le cantaloup, les agrumes et de nombreux aliments riches en fibres (comme les haricots, le riz brun, le maïs, les graines de sésame et le son de blé).
L'inositol est également vendu sous forme de supplément et utilisé comme thérapie complémentaire pour traiter un large éventail de conditions médicales, notamment les troubles métaboliques et de l'humeur.

L’inositol est souvent appelé vitamine B8, mais l’inositol n’est pas réellement une vitamine.
L'inositol est un type de sucre qui influence la réponse insulinique et plusieurs hormones associées à l'humeur et à la cognition.
L'inositol possède également des propriétés antioxydantes qui combattent les effets néfastes des radicaux libres sur le cerveau, le système circulatoire et d'autres tissus corporels.

Le D-chiro-inositol, l'hexaphosphate d'inositol (souvent appelé « IP6 ») et le composé myo-inositol sont les suppléments d'inositol les plus largement utilisés.
Ils sont généralement considérés comme sûrs s’ils sont pris correctement.

Inositol est un mot qui désigne collectivement des molécules ayant une structure similaire, un ensemble de neuf stéréoisomères.
Alors que le terme « inositol » est couramment utilisé avec les compléments alimentaires, Inositol fait généralement référence à un stéréoisomère spécifique appelé myo-inositol.

Les inositols sont des composés pseudovitaminiques qui appartiennent à tort à la famille des complexes B et se trouvent dans la plupart des aliments, mais en quantités plus élevées dans les grains entiers et les agrumes.
Le myo-inositol s'avère le plus prometteur en tant que complément alimentaire pour favoriser la fertilité féminine, restaurer la sensibilité à l'insuline en cas de résistance (le diabète de type II et le syndrome des ovaires polykystiques étant les plus étudiés) et également pour réduire l'anxiété.

En raison de ses avantages mitigés en matière de résistance à l’insuline et de fertilité, le myo-inositol est considéré comme un bon traitement contre le SOPK chez la femme.
L'inositol est également prometteur en tant qu'antidépresseur (bien qu'il ne soit pas aussi impressionnant que les effets anxiolytiques et anti-panique de l'inositol) et contre certaines autres affections associées à l'anxiété telles que les troubles paniques et l'hyperphagie boulimique.

L'inositol est relativement inefficace pour la schizophrénie et l'autisme et n'a pas réussi à traiter le SSPT malgré les effets anti-panique de l'inositol.
En partie à cause des bienfaits de l'inositol sur la fertilité et le SOPK, ainsi que de ses effets anxiolytiques susceptibles d'atténuer les symptômes du syndrome prémenstruel (dysphorie et anxiété principalement), le myo-inositol est parfois considéré comme un complément général de santé féminine.

Parfois, les effets antidépresseurs associés à ce supplément semblent ne fonctionner que chez les femmes, les hommes n'en bénéficiant aucun bénéfice.
L'inositol est un complément très sûr à ingérer, et tous les effets secondaires associés au myo-inositol ne sont qu'une légère détresse gastro-intestinale due à des doses élevées.
Des doses élevées (généralement de l'ordre de 12 à 18 g) sont nécessaires pour tout effet neurologique, tandis que des doses plus faibles (2 à 4 g) sont suffisantes pour les effets de fertilité et de sensibilisation à l'insuline.

L'inositol est un type de molécule de sucre, similaire au glucose, mais avec plusieurs fonctions biologiques sensiblement différentes.
L'inositol est produit par l'organisme et se trouve naturellement dans les aliments.

L'inositol a été largement étudié pour être utilisé comme complément alimentaire en raison de ses nombreux avantages potentiels pour la santé.
Les spécialistes de la fertilité du monde entier s'intéressent vivement à l'inositol car les recherches indiquent que l'inositol peut encourager les patientes atteintes du SOPK à ovuler régulièrement et améliorer leurs chances de tomber enceinte.

L'inositol est également un composant des phospholipides et, comme la choline, entraîne une stéatose hépatique, si son apport est insuffisant.
L'inositol est synthétisé à partir du glucose-6-phosphate après cyclisation.

Chez certains animaux, en particulier les gerbilles et les hamsters, il existe un besoin nutritionnel en inositol lorsqu'ils reçoivent un régime contenant de l'huile de coco.
Le myoinositol est abondant dans les aliments.

L’apport quotidien estimé pour les grands animaux peut atteindre 1 ou 2 g par jour.
L'inositol est particulièrement important dans la transduction du signal cellulaire et l'assemblage des phospholipides.

Les taux plasmatiques d'inositol augmentent en cas d'insuffisance rénale et de néphrectomie.
La présence d'hexabisphosphate de myoinositol (InsP6) dans les fluides biologiques (sang, urine, salive, liquide interstitiel) des animaux a été clairement démontrée.

L'existence d'InsP6 intracellulaire dans les cellules de mammifères a également été établie.
Il existe une relation entre l'ingestion d'InsP6 et la distribution d'InsP6 dans divers tissus.
Alors que l'inositol intracellulaire dépend de la synthèse endogène, l'épuisement de l'InsP6 extracellulaire se produit à des taux élevés lorsque des régimes alimentaires pauvres en InsP6 sont consommés.

Par conséquent, il existe probablement des bénéfices pour la santé liés à l’apport alimentaire en inositol et en InsP6.
La suggestion selon laquelle l'inositol est important chez les jeunes animaux provient d'études menées dans les années 1970 et 1980.

En particulier, Inositol a noté que les femelles gerbilles nourries avec un régime riche en huile de coco (relativement saturée) développent une lipodystrophie intestinale qui n'est pas observée chez les animaux nourris avec un régime contenant 20 % d'huile de carthame (relativement insaturée) ou un régime à 20 % d'huile de coco. complété par 0,1% d'inositol.
Il a été démontré que le niveau d'inositol dans le tissu intestinal des animaux nourris avec un régime à base d'huile de noix de coco non supplémenté en inositol diminue.
La clairance des lipides (c'est-à-dire la résolution de la lipodystrophie) dépendait de l'inositol.

L'inositol est une molécule naturelle présente dans les phospholipides des membranes cellulaires, dans les lipoprotéines du plasma et, sous forme de phosphate, dans le noyau cellulaire.
Lorsque nous parlons d'inositol, nous faisons en fait référence à un groupe de neuf stéréoisomères différents, donc Inositol serait plus correct d'utiliser le pluriel « Inositols ».
Parmi ceux-ci, cependant, le terme inositol est généralement utilisé pour désigner le type le plus biodisponible, le myo-inositol.

L'inositol peut également être efficace comme traitement complémentaire pour les affections ci-dessous :
Schizophrénie
La maladie d'Alzheimer
Autisme
Dépression
Douleur nerveuse diabétique
Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Cancer
La pousse des cheveux
Taux de cholestérol élevé
Insomnie
Métabolisation des graisses
Sources d'inositol

Comme mentionné précédemment, l’inositol se trouve naturellement dans certains aliments, mais en quantités assez faibles.
Les niveaux les plus élevés d’inositol se trouvent généralement dans les grains entiers et les agrumes.

Sources alimentaires courantes :
Des oranges
Pamplemousse
Pruneaux
Grands haricots du nord
Haricots marins
Blé moulu sur pierre
Flocons de son

L'inositol est parfois commercialisé sous le nom de vitamine B8, mais il en va de même pour une substance appelée AMP (adénosine monophosphate).
Assurez-vous de rechercher des suppléments spécifiquement étiquetés inositol ou myo-inositol.

Applications de l’inositol :
L'inositol ne doit pas être systématiquement utilisé pour la prise en charge des bébés prématurés qui souffrent ou risquent de souffrir du syndrome de détresse respiratoire du nourrisson (SDR).
Il convient de noter que le myo-inositol aide à prévenir les anomalies du tube neural avec une efficacité particulière en association avec l'acide folique.

L'inositol est considéré comme un traitement sûr et efficace du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
L'inositol agit en augmentant la sensibilité à l'insuline, ce qui contribue à améliorer la fonction ovarienne et à réduire l'hyperandrogénie.

Il a également été démontré que l'inositol réduit le risque de maladie métabolique chez les personnes atteintes du SOPK.
De plus, grâce au rôle de l'Inositol comme second messager de la FSH, le myo-inositol est efficace pour restaurer le rapport FSH/LH et régulariser le cycle menstruel.

Le rôle du myo-inositol comme second messager de la FSH conduit à une maturation correcte du follicule ovarien et par conséquent à une meilleure qualité des ovocytes.
Améliorant la qualité des ovocytes chez les femmes avec ou sans SOPK, le myo-inositol peut être considéré comme une approche possible pour augmenter les chances de succès des technologies de procréation assistée.

En revanche, le D-chiro-inositol peut altérer la qualité des ovocytes de manière dose-dépendante.
Le niveau élevé de DCI semble être lié aux niveaux élevés d’insuline récupérés chez environ 70 % des femmes atteintes du SOPK.
À cet égard, l'insuline stimule la conversion irréversible du myo-inositol en D-chiro-inositol, provoquant une réduction drastique du myo-inositol.

Le Myo-Inositol est un facteur de croissance pour les animaux et les micro-organismes.
L'inositol est la forme la plus abondante de polyols qui sert d'élément structurel aux messagers secondaires dans les cellules eucaryotes.

L'inositol est utilisé comme adultérant dans de nombreuses drogues illégales comme la cocaïne et la méthamphétamine.
De plus, l’Inositol est utilisé comme substitut de la cocaïne à la télévision et au cinéma.

Avantages pour la santé de l'inositol :

Les prestataires de soins de santé alternatifs recommandent des suppléments d'inositol pour un large éventail de problèmes de santé, notamment :
Anxiété
Dépression
Diabète
Taux de cholestérol élevé
Syndrome métabolique
Trouble panique
Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

L'inositol, ou plus précisément le myo-inositol, est un sucre carbocyclique abondant dans le cerveau et d'autres tissus des mammifères.
L'inositol intervient dans la transduction du signal cellulaire en réponse à diverses hormones, neurotransmetteurs et facteurs de croissance et participe à l'osmorégulation.

L'inositol est un alcool de sucre dont la douceur est moitié moins sucrée que le saccharose (sucre de table).
L'inositol est fabriqué naturellement par l'homme à partir du glucose.

Un rein humain produit environ deux grammes par jour.
D'autres tissus synthétisent également l'inositol, et la concentration la plus élevée se trouve dans le cerveau, où l'inositol joue un rôle important en permettant à d'autres neurotransmetteurs et à certaines hormones stéroïdiennes de se lier à leurs récepteurs.

L'inositol est présenté comme complément alimentaire dans la prise en charge du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
Cependant, il n'existe que des preuves de très faible qualité quant à l'efficacité des inositols pour augmenter la fertilité chez les femmes atteintes du SOPK.

De plus, certains pensent que l’inositol ralentit la progression de la maladie d’Alzheimer et prévient certains cancers.
Certaines personnes utilisent également l’inositol pour favoriser la croissance des cheveux ou vaincre l’insomnie.

Toutefois, la recherche manque.
Selon les dernières recherches, l’inositol pourrait être bénéfique pour certains troubles, notamment les problèmes de santé mentale, le SOPK et les troubles métaboliques.

Troubles de l'humeur et de l'anxiété :
On pense que l'inositol améliore la dépression, l'anxiété et d'autres troubles mentaux en stimulant la production des hormones du « bien-être », la sérotonine et la dopamine.
L'hypothèse est largement étayée par des recherches dans lesquelles les concentrations de myo-inositol dans le sang sont suggérées comme un marqueur fiable de la dépression clinique.

Les bénéfices ont été principalement observés chez les personnes souffrant de trouble panique (TP) chez lesquelles la dépression est courante.
Une petite étude publiée dans le Journal of Clinical Psychopharmacology a étudié l'effet du myo-inositol sur 20 personnes atteintes de MP.

Après avoir reçu une dose quotidienne de 18 grammes de myo-inositol pendant quatre semaines, les participants ont reçu une dose quotidienne de 150 mg de Luvox (fluvoxamine) – un médicament psychiatrique couramment prescrit – pendant quatre semaines.
Par rapport à un groupe apparié d’individus n’ayant pas reçu de myo-inositol, ceux qui en ont reçu ont eu en moyenne 2,4 crises de panique de moins par semaine.

Un certain nombre d'autres études ont examiné l'utilisation de l'inositol avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisés pour traiter divers troubles dépressifs et anxieux.
Les résultats n’ont jusqu’à présent pas été concluants.

Alors qu'une étude antérieure en double aveugle avait révélé qu'une dose quotidienne de 12 grammes d'inositol améliorait les scores de dépression par rapport aux personnes recevant un placebo, les résultats n'ont pas été reproduits ailleurs.
En plus du trouble panique, l'inositol peut être utile dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC), du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT), étant donné l'effet de l'inositol sur les niveaux de sérotonine et de dopamine.

Troubles métaboliques:
Il existe des preuves suggérant que l'inositol peut corriger de nombreux troubles métaboliques qui contribuent au développement de l'hypertension artérielle, du diabète et du syndrome métabolique.
Une étude pilote de 2016 publiée dans l'International Journal of Endocrinology a rapporté que les personnes atteintes de diabète de type 2 recevant quotidiennement du myo-inositol et du d-chiro-inositol ainsi que leurs médicaments antidiabétiques présentaient une baisse significative de leur glycémie à jeun (192,6 mg/dL). jusqu'à 160,9 mg/dL) et A1C (8,6 pour cent jusqu'à 7,7 pour cent) après trois mois.

Une autre petite étude publiée dans la revue Menopause a suggéré que le myo-inositol pourrait aider au traitement du syndrome métabolique chez les femmes ménopausées.
Selon la recherche, les femmes ayant reçu six mois de suppléments de myo-inositol ont constaté des améliorations significativement plus importantes de leur tension artérielle et de leur taux de cholestérol que les femmes ayant reçu un placebo.

Lorsqu'elles sont traitées avec du myo-inositol, les femmes atteintes du syndrome métabolique ont connu une baisse de 11 pour cent de la pression artérielle diastolique, une baisse de 20 pour cent des triglycérides et une augmentation de 22 pour cent du « bon » cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).
Toutes ces valeurs se traduisent par une amélioration du syndrome métabolique ainsi qu’une diminution du risque de maladie cardiovasculaire.

Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) :
Le D-chiro-inositol peut aider à gérer le SOPK, selon une petite étude publiée dans Endocrine Practice.
Pour cette étude, 20 femmes atteintes du SOPK ont reçu soit un placebo, soit 6 grammes de D-chiro-inositol une fois par jour pendant six à huit semaines.

Les résultats ont révélé que le D-chiro-inositol aidait à traiter plusieurs anomalies associées au SOPK, notamment l'hypertension artérielle et des taux élevés de graisses dans le sang.
De plus, les niveaux élevés de testostérone (concordant avec les déséquilibres hormonaux liés au SOPK) ont diminué de 73 pour cent, contre 0 pour cent pour ceux ayant reçu un placebo.
De manière générale, une normalisation des équilibres hormonaux se traduit par une amélioration des symptômes du SOPK.

Autres avantages de l’inositol :
Il a également été démontré que l'inositol réduit les symptômes du psoriasis chez les personnes prenant du lithium, un médicament couramment prescrit pour traiter le trouble bipolaire, la dépression, la schizophrénie et les troubles de l'alimentation.
Selon l'utilisation, le psoriasis induit par le lithium peut toucher entre 3 et 45 % des utilisateurs.

Inositols et SOPK :
Bien que la recherche soit prometteuse, il est important de comprendre les bases de l'inositol, car l'inositol s'applique au SOPK.
Voici ce qu'il faut savoir, mais n'oubliez pas d'en parler à votre médecin avant de prendre des suppléments.

Les inositols tels que le myo- et le d-chiro inositol (DCI) sont considérés comme membres du groupe des vitamines B, mais sont en fait des glucides (sucres) qui possèdent également des propriétés antioxydantes.
L'inositol se trouve dans des aliments plus sains tels que les fruits, les haricots, les céréales et les noix, bien que l'inositol soit également fabriqué par le corps.

Myo et DCI fonctionnent comme des messagers secondaires relayant les signaux impliqués dans la régulation de l'insuline.
On pense que l'inositol chez les femmes atteintes du SOPK pourrait avoir un défaut dans la capacité de l'organisme à convertir le myo en DCI, ce qui contribue à la résistance à l'insuline et à l'infertilité.
La supplémentation en inositol est bien tolérée (pas d’effets secondaires gastro-intestinaux comme ceux associés à la metformine) et il a été démontré qu’elle améliore les niveaux d’insuline et réduit les fringales intenses.

L'hexaphosphate d'inositol peut être utile pour réduire les effets secondaires de la chimiothérapie.
L'hexaphosphate d'inositol (IP6) est un glucide présent naturellement dans de nombreuses plantes et cellules de mammifères, où l'inositol joue un rôle de messager important et affecte de nombreux processus cellulaires.

Il a été démontré que l’inositol a des effets anticancéreux et anti-angiogéniques.
De petites études menées auprès de patientes atteintes d'un cancer du sein ont montré que l'IP6 pouvait réduire les effets secondaires induits par la chimiothérapie.

Le myo-inositol peut également avoir des effets chimiopréventifs chez certains patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique.
Des études à grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces effets.

Mieux connu sous le nom de:
inositol
D-chiro-inositol
hexaphosphate d'inositol (ou "IP6")
myo-inositol

Aperçu:
Le myo-inositol joue un rôle important en tant que base structurelle d'un certain nombre de messagers secondaires dans les cellules eucaryotes, les différents phosphates d'inositol.
De plus, l'inositol est un composant important des lipides structurels phosphatidylinositol (PI) et des divers phosphates d'inositol, les lipides phosphate de phosphatidylinositol (PIP).

L'inositol ou Inositols phosphates et les lipides associés se retrouvent dans de nombreux aliments, notamment les fruits, notamment le cantaloup et les oranges.
Dans les plantes, l'hexaphosphate d'inositol, l'acide phytique ou les sels d'inositols, les phytates, servent de réserves de phosphate dans les graines, par exemple dans les noix et les haricots.

L'acide phytique est également présent dans les céréales à haute teneur en son.
Le phytate n'est cependant pas directement biodisponible pour l'homme dans l'alimentation, car l'inositol n'est pas digestible.

Certaines techniques de préparation des aliments décomposent en partie les phytates pour changer cela.
Cependant, l'inositol sous forme de glycérophospholipides, que l'on retrouve dans certaines substances d'origine végétale telles que les lécithines, est bien absorbé et relativement biodisponible.

Le myo-inositol (sans phosphate) était autrefois considéré comme un membre du complexe de vitamines B, appelé dans ce contexte vitamine B8.
Cependant, comme l’inositol est produit par le corps humain à partir du glucose, l’inositol n’est pas un nutriment essentiel.

Isomères et structure de l'Inositol :
L'isomère myo-inositol est un composé méso, et donc optiquement inactif, car l'inositol possède un plan de symétrie.
Pour cette raison, le méso-inositol est un nom obsolète pour ce composé.

Outre le myo-inositol, les autres stéréoisomères naturels sont le scyllo-, le muco-, le D-chiro- et le néo-inositol, bien qu'ils soient présents en quantités minimes dans la nature.
Les autres isomères possibles sont le L-chiro-, l'allo-, l'épi- et le cis-inositol.
Comme leurs noms l'indiquent, le L- et D-chiro inositol sont la seule paire d'énantiomères d'inositol, mais ils sont des énantiomères l'un de l'autre, et non du myo-inositol.

Biosynthèse de l'Inositol :
Le myo-Inositol est synthétisé à partir du glucose 6-phosphate (G6P) en deux étapes.
Tout d’abord, le G6P est isomérisé par une enzyme inositol-3-phosphate synthase (par exemple, ISYNA1) en myo-inositol 1-phosphate, qui est ensuite déphosphorylé par une enzyme inositol monophosphatase (par exemple, IMPA1) pour donner du myo-inositol libre.

Chez l’homme, la majeure partie de l’inositol est synthétisée dans les reins, suivis par les testicules, généralement en quantités de quelques grammes par jour.
Au niveau périphérique, le myo-inositol est converti en D-chiro-inositol par une épimérase spécifique.

L'activité de cette épimérase est insulino-dépendante.
Il convient de noter que seule une petite quantité de myo-inositol est transformée en D-chiro-inositol et que la conversion est irréversible.

L'inositol, le phosphatidylinositol et certains de leurs mono- et polyphosphates fonctionnent comme des messagers secondaires dans un certain nombre de voies de transduction de signaux intracellulaires.

Ils sont impliqués dans un certain nombre de processus biologiques, notamment :
Transduction du signal d'insuline
Assemblage du cytosquelette
Guidage nerveux (epsine)
Contrôle de la concentration intracellulaire de calcium (Ca2+)
Maintien du potentiel de la membrane cellulaire
Dégradation des graisses
L'expression du gène

Dans une famille importante de voies, le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) est stocké dans les membranes cellulaires jusqu'à ce que l'inositol soit libéré par l'une des nombreuses protéines de signalisation et transformé en divers messagers secondaires, par exemple le diacylglycérol et l'inositol triphosphate.
Acide phytique dans les plantes
Structure 2D de l'acide phytique
L'hexaphosphate d'inositol, également appelé acide phytique ou IP6, est la principale forme de stockage du phosphore dans de nombreux tissus végétaux, en particulier le son et les graines.

Sources nutritionnelles d’inositol :
Le myo-inositol est naturellement présent dans une variété d'aliments, bien que les tableaux de composition des aliments ne fassent pas toujours la distinction entre la lécithine, la forme lipidique relativement biodisponible et la forme phytate/phosphate biodisponible.
Les aliments contenant les concentrations les plus élevées de composés de myo-inositol et d'inositols comprennent les fruits, les haricots, les céréales et les noix.

Les fruits en particulier, notamment les oranges et le cantaloup, contiennent les plus grandes quantités de myo-inositol.
L'inositol est également présent dans les haricots, les noix et les céréales, mais ceux-ci contiennent de grandes quantités de myo-inositol sous forme de phytate, qui n'est pas biodisponible sans transformation par les enzymes phytases.

Bacillus subtilis, le micro-organisme qui produit le natto alimentaire fermenté, produit des enzymes phytase qui peuvent convertir l'acide phytique en une forme plus biodisponible de polyphosphate d'inositol dans l'intestin.
De plus, les espèces de Bacteroides dans l’intestin sécrètent des vésicules contenant une enzyme active qui convertit la molécule de phytate en phosphore biodisponible et en polyphosphate d’inositol, qui est une molécule de signalisation importante dans le corps humain.

Le myo-inositol peut également être trouvé comme ingrédient dans les boissons énergisantes, en association avec ou en remplacement du glucose, apparemment pour augmenter les niveaux de sérotonine et la vigilance.
Chez l'homme, le myo-inositol est naturellement fabriqué à partir de glucose-6-phosphate par déphosphorylation enzymatique.

Identifiants de l’Inositol :
Numéro CAS : 87-89-8
CHEBI:17268
ChEMBL : ChEMBL1222251
ChemSpider : 10239179
Carte d'information ECHA : 100.027.295
IUPHAR/BPS : 4495
KEGG : D08079
Numéro client PubChem : 892
UNII : 4L6452S749
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID30110000
Numéro CAS : 87-89-8
Poids moléculaire : 180,16
Numéro Beilstein/REAXYS : 1907329
Numéro CE : 201-781-2
Numéro MDL : MFCD00077932
ID de substance PubChem : 57654297
NACRES : NA.77
Niveau de qualité : 300
Densité de vapeur : 6,2 (vs air)
Dosage : 99 %
mp : 222-227 °C (lit.)
Solubilité:
H2O : 50 mg/mL
Chaîne SMILES : O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI : 1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5- ,6-
Clé InChI : CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N

Propriétés de l'Inositol :
Formule chimique : C6H12O6
Masse molaire : 180,16 g/mol
Densité:. 1,752 g/cm3
Point de fusion : 225 à 227 °C (437 à 441 °F ; 498 à 500 K)
Point de fusion : 224 °C à 227 °C
Densité : 1,75
Quantité : 100g
Plage de pourcentage de test : 98 %
Beilstein: 1907329
Indice Merck : 14 4978
Informations sur la solubilité :
Soluble dans l'eau.
Légèrement soluble dans l'éthanol, le diméthylsulfoxyde et l'alcool.
Insoluble dans l'éther.
Poids de la formule : 180,16
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou matériau : Inositol

Noms de l’inositol :

Nom IUPAC préféré de l’inositol :
(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

Autres noms de l’inositol :
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol
Cyclohexanehexol
Facteur antialopécie de souris
Nucite
Phaseomannite
Phaseomannitol
Facteur oculaire antilunettes de rat
Scyllite (pour l'isomère scyllo-inositol)
Vitamine B8
1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexol
1,2,5/3,4,6-inositol
(1S)-inositol
(1S)-1,2,4/3,5,6-inositol
Facteur antialopécie
(+)-chiroinositol
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol
Cyclohexitol
Dambros
D-chiro-inositol
D-Myo-Inositol
Facteur Anti-alopécique
Hexahydroxycyclohexane
Inose
Inosite
Inositol Monophosphate
Lipositol
Méso-Inositol
Méso-Inositol
Monophosphate d'Inositol
Facteur antialopécie de souris
Myo-Inositol
Vitamine B8
Vitamine B8
INOSITOL
Inositol; Meat sugar; meso-Inositol; Dambose; Cyclohexanehexol; Hexahydrocyclohexane; 1,2,3,4,5,6-hexahydroxycyclohexane; Inosital; Inositene; Inositina; Insitolum; Mesoinosite; Mesoinositol; Phaseomannite; Phaseomannitol; i-Inositol; Other RN: 53319-35-0 cas no: 87-89-8
INULINE
Les inulines sont un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
Les inulines appartiennent à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.
L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.

CAS : 9005-80-5
MF : C18H32O16
MW : 504.43708
EINECS : 232-684-3

La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l’inuline ne stockent pas d’autres formes de glucides comme l’amidon.
Aux États-Unis, en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibres alimentaires utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.
L’utilisation d’Inuline pour mesurer la fonction rénale constitue la « référence » en matière de comparaison avec d’autres moyens d’estimation du taux de filtration glomérulaire.

Origine et histoire
L'inuline est un glucide de stockage naturel présent dans plus de 36 000 espèces de plantes, dont l'agave, le blé, l'oignon, la banane, l'ail, l'asperge, le topinambour et la chicorée.
Pour ces plantes, l'Inuline est utilisée comme réserve d'énergie et pour réguler la résistance au froid.
Parce que l’Inuline est soluble dans l’eau, l’Inuline est osmotiquement active.
Certaines plantes peuvent modifier le potentiel osmotique de leurs cellules en modifiant le degré de polymérisation des molécules d'inuline par hydrolyse.
En modifiant le potentiel osmotique sans modifier la quantité totale de glucides, les plantes peuvent résister au froid et à la sécheresse pendant les périodes hivernales.

L'inuline a été découverte en 1804 par le scientifique allemand Valentin Rose.
Il a découvert « une substance particulière » à partir des racines d'Inula helenium par extraction à l'eau bouillante.
Dans les années 1920, J. Irvine a utilisé des méthodes chimiques telles que la méthylation pour étudier la structure moléculaire de l'inuline et a conçu la méthode d'isolement de ce nouvel anhydrofructose.
Au cours d’études sur les tubules rénaux dans les années 1930, les chercheurs ont recherché une substance qui pourrait servir de biomarqueur et qui ne serait ni réabsorbée ni sécrétée après introduction dans les tubules.
A. N. Richards a introduit l'Inuline en raison de son poids moléculaire élevé et de sa résistance aux enzymes.
L'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire des reins.

L'inuline est un ingrédient extrait des racines de chicorée.
L'inuline est un épaississant et un stabilisant souvent utilisé dans la fabrication de crèmes sans œufs et de glaces.
Selon le dosage, Inuline peut générer une large gamme de textures, stabiliser les émulsions et ajouter une note sucrée à votre préparation.
L'inuline est une fibre alimentaire prébiotique au goût légèrement sucré qui favorise la santé digestive en favorisant la croissance d'un microbiote sain et équilibré.
En diagnostic, l'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire dans les tests rénaux fonctionnels.
Chimiquement, l'inuline est une chaîne de molécules de fructose terminée à l'extrémité réductrice par du glucose.

Ainsi, l'Inuline est un fructane constitué de chaînes linéaires de résidus fructose liés en β-(2,1), terminées à l'extrémité réductrice par un fragment α-D-(1,2)-glucopyranoside.
L'inuline a un degré de polymérisation typiquement compris entre 2 et 60 (5).
La liaison β-(2,1) de l'inuline résiste à la digestion dans le tractus gastro-intestinal et est donc responsable de sa faible valeur calorique et de ses effets bénéfiques sur le microbiote du côlon.
Une forme plus fonctionnelle d'inuline est produite en éliminant toutes les fractions avec des longueurs de chaîne inférieures à 10.

Propriétés chimiques de l'inuline
Point de fusion : 176-181 °C
Alpha : D20 -40° (c = 2) pour l'anhydre
Densité : 1,35 g/cm3
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : Soluble dans l'eau chaude et les solutions d'acides et d'alcalis dilués ; légèrement soluble dans l'eau froide et les solvants organiques.
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 5004
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : YKHPIEZXTCQOCC-YWMIBZCHSA-N
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Inuline (9005-80-5)

L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).
Le degré de polymérisation (DP) de l'inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte et appelaient uniquement les molécules à chaîne plus longue inuline.

En raison des liaisons β(2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, l'Inuline a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
L'oligofructose a 35% de la douceur du saccharose et son profil édulcorant est similaire au sucre.
L'inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'inuline haute performance.
La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.
Lorsqu'elle est bien mélangée avec un liquide, l'inuline forme un gel et une structure crémeuse blanche, qui ressemble à de la graisse.
Le réseau tridimensionnel de gel d'inuline, constitué de particules d'inuline cristalline submicroniques insolubles, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.

Les usages
Est un polysaccharide végétal sûr avec une variété d'utilisations dans l'industrie médicale alimentaire et chimique.
L'inuline est un aliment fonctionnel, fournissant des groupes fonctionnels pour les bactéries bénéfiques, tout en améliorant les propriétés des aliments telles que la texture, l'hydratation et la durée de conservation.
Ils sont également utilisés pour l'administration de vaccins et de médicaments via un stockage soluble.
L'inuline est un oligosaccharide non digestible contenant du fructose qui fournit la texture, la rhéologie, les propriétés des fibres alimentaires et la fermentation sélective par les bactéries du côlon.
obtenu commercialement à partir de racine de chicorée; les sources courantes comprennent l'oignon, l'ail, le poireau, les asperges et le topinambour.
L'inuline est une poudre hygroscopique dont la solubilité dans l'eau dépend de la température de l'eau.
avec une concentration croissante, la viscosité augmente graduellement, et à une concentration d'environ 30 %, l'inuline peut former des gels de particules discrètes qui sont caractérisés comme crémeux et gras.

L'inuline n'est pas hydrolysée par le système digestif.
L'inuline fonctionne comme un prébiotique, passant dans le côlon où elle est préférentiellement fermentée par des bactéries saines telles que les bifidobactéries et les lactobacilles pour augmenter leur prolifération et inhiber les bactéries indésirables.
L'inuline est utilisée dans les crèmes glacées pour remplacer les matières grasses et le sucre, ainsi que dans les produits de boulangerie.
Mélange de polymères de fructose servant de stockage des glucides dans les plantes L'inuline est utilisée dans le traitement de l'hyperlipidémie, du cholestérol et des triglycérides.
L'inuline est également utilisée pour la perte de poids, la constipation et sert également d'additif alimentaire pour améliorer le goût et d'adjuvant de vaccin.
De plus, l'inuline est utilisée pour remplacer le sucre, la graisse et la farine.
L'inuline est également utilisée pour mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG).
En plus de cela, l'inuline est utilisée pour remplacer une partie de la farine dans les produits de boulangerie.

Applications pharmaceutiques
L'inuline a de nombreuses utilisations potentielles dans les applications pharmaceutiques, comme charge-liant dans les formulations de comprimés ; pour stabiliser les protéines thérapeutiques ; ou pour améliorer la dissolution des médicaments lipophiles.
Les hydrogels d'inuline méthacrylée ont été étudiés pour le développement de systèmes d'administration de médicaments spécifiques au côlon.
L'inuline est utilisée comme agent de diagnostic pour mesurer le débit de filtration glomérulaire.
L'inuline est utilisée dans l'industrie alimentaire comme édulcorant et stabilisant ; et également comme prébiotique, où il a été démontré que l'Inuline offre une protection contre les maladies inflammatoires et malignes du côlon chez les animaux.
L'inuline est également utilisée comme supplément de fibres alimentaires non caloriques.

Récolte et extraction
La racine de chicorée est la principale source d’extraction pour la production commerciale d’Inuline.
Le processus d’extraction de l’Inuline est similaire à l’obtention du sucre de betterave sucrière.
Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir du saccharose.

Les aliments transformés
L'inuline a reçu le statut de non-objection généralement reconnu comme sûr (GRAS) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne comme GRAS.
Au début du 21e siècle, l’utilisation de l’inuline dans les aliments transformés était en partie due à ses caractéristiques adaptables à la fabrication.
L'inuline est approuvée par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur d'Inuline va de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, les graisses et la farine.
L'inuline est avantageuse car l'inuline contient 25 à 35 % de l'énergie alimentaire des glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement l'absorption du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.

L'inuline augmenterait l'absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une absorption plus faible du calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.
À l’inverse, l’Inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermentent rapidement dans le côlon, produisant des gaz.
Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.
En raison de la capacité limitée de l'organisme à traiter les fructanes, l'inuline a un impact minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion de maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.

Médical
L'inuline et son analogue sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins) dans la capsule de Bowman par unité de temps.

Bien qu'Inuline soit la référence en matière de mesure du DFG, Inuline est rarement utilisée en pratique en raison du coût et de la difficulté de réalisation du test ; Inuline nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient en quatre heures.
Pour déterminer le taux de filtration glomérulaire chez l'homme, une dose initiale importante d'Inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'Inuline à un débit qui compense la perte d'Inuline dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.
Aux États-Unis, la clairance de la créatinine est plus largement utilisée pour estimer le DFG.

Une revue systématique de 2017 d’essais cliniques de qualité faible à modérée a montré qu’une supplémentation alimentaire en fructanes de type inuline réduisait les taux sanguins de cholestérol de faible densité, un biomarqueur des maladies cardiovasculaires.

Synonymes
Anthranoyllycoctonine
MLS000324914
Anthraniloyllycoctonine
SMR000163714
Inuline
(11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.1~2,5~.0~1,10~.0~3,8~.0~ 2-aminobenzoate de 13,17~]nonadec-13-yl)méthyle
22413-78-1
Opera_ID_1925
CHEMBL1499239
CHEBI:182381
HMS2387M14
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo 2-aminobenzoate de [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
AKOS040733964
NCGC00247194-01
AB00515443-09
2-aminobenzoate de (11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl)méthyle
INULINE
INULINE = ANTHRANOYLLYCOCTONINE


Numéro CAS : 22413-78-1
Formule moléculaire : C32H46N2O8


L'inuline est un diterpénoïde.
L'inuline est un produit naturel présent dans Delphinium omeiense, Delphinium potaninii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'inuline est un ingrédient extrait des racines de chicorée.
L'inuline est un épaississant et un stabilisant souvent utilisé dans la fabrication de crèmes sans œufs et de glaces.


Selon le dosage, Inuline peut générer une large gamme de textures, stabiliser les émulsions et ajouter une note sucrée à votre préparation.
L'origine de l'inuline est végétale, racine de chicorée.
L'inuline aide ainsi à maintenir la santé et la fonction intestinale.
L'inuline a une saveur agréable qui ajoute une légère douceur aux aliments et aux boissons, mais a un index glycémique très bas et n'aura pas d'impact négatif sur les niveaux de glucose sérique.


L'inuline, un fructooligosaccharide (FOS), est une fibre prébiotique soluble qui résiste à la digestion et atteint le gros intestin essentiellement intacte.
Les bactéries probiotiques intestinales consomment de l'inuline et produisent à leur tour les acides gras à chaîne courte qui nourrissent les cellules qui tapissent le côlon.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble naturelle qui provient des racines de la plante de chicorée.


L'inuline est un glucide composé de nombreuses unités de fructose réunies (un polysaccharide).
L'inuline est un composant traditionnel de l'alimentation humaine.
L'inuline est naturellement présente dans les fruits et légumes comme les oignons, les poireaux, les bananes et l'ail, parmi de nombreuses autres plantes.
Avec juste de l'eau chaude, l'inuline est extraite des racines.


L'inuline se décline en une gamme de poudres et de liquides aux propriétés technologiques différentes.
L'inuline est nécessaire pour consommer une quantité adéquate de fibres chaque jour pour aider à maintenir une bonne santé et une flore intestinale saine.
L'alimentation moderne est souvent très pauvre en fibres et en probiotiques.
Inuline_ fournit les avantages des fibres ainsi qu'un probiotique - un nutriment qui aide à soutenir une flore intestinale saine L'inuline est un nutriment deux en un qui répond aux besoins en fibres des consommateurs.


L'inuline est un fructo-oligosaccharide composé d'une chaîne de molécules de fructose avec une molécule de glucose en bout de chaîne.
L'inuline offre les mêmes avantages pour la santé que d'autres fibres, telles que la réduction du cholestérol et des triglycérides, le maintien de la pression artérielle et la prévention de la constipation.
Cependant, comme les fibres d'inuline sont résistantes à la digestion, elles atteignent l'intestin encore intactes.


Une fois dans l'intestin, elles fermentent à l'aide de bactéries intestinales qui favorisent la production continue de bactéries dans l'intestin (prébiotique).
Le goût de l'inuline est similaire à celui du sucre ; il peut être ajouté à différents aliments pour rehausser leur saveur et ajouter des fibres.
De plus, l'inuline n'affecte pas la glycémie car elle résiste à la digestion.


L'inuline est classée comme un aliment fonctionnel.
L'inuline a un goût et une odeur neutres, ce qui augmente la possibilité de l'utiliser en cuisine.
L'inuline est extraite de matériel végétal.
La source d'inuline comprend : la racine de chicorée, le topinambour, le pissenlit et l'agave.


L'inuline se présente sous la forme d'une poudre qui ressemble à de l'amidon.
L'inuline est un matériau de réserve des plantes.
L'inuline les protège de la déshydratation et de la surcuisson.
L'inuline s'accumule principalement dans les racines, les tubercules et les rhizomes, moins souvent dans les feuilles.


L'inuline est obtenue par la méthode d'extraction, généralement à partir de chicorée, de topinambour (artichaut de Jérusalem), de racine de pissenlit et également d'agave.
La source d'inuline, bien que présente en plus petites quantités, est également l'artichaut, le blé, les oignons, les bananes et les dattes.
L'inuline a un goût et une odeur neutres.


Lorsqu'elle est soumise à l'hydrolyse, l'inuline prend un goût sucré.
Lorsqu'il est ajouté à la nourriture, l'inuline peut remplacer le sucre et les graisses.
L'inuline est constituée de molécules de glucose et de fructose.
L'inuline n'est pas digérée par notre corps, c'est pourquoi elle joue un rôle similaire à celui des fibres.


L'inuline se dissout facilement dans l'eau chaude.
La grande solubilité de l'inuline dans l'eau lui permet d'être ajoutée aux boissons lactées et aux jus.
L'inuline est présente dans les racines des plantes : chicorée, topinambus, patate douce, pissenlit, salsifis et artichaut qui poussent dans les climats tempérés froids.
L'inuline est fabriquée à partir de racine de chicorée.


L'inuline a une couleur blanche et est assez soluble dans l'eau.
L'inuline est une fibre qui ">soutient le maintien d'une digestion saine.
Bien mélanger la dose quotidienne de 20 g de poudre d'inuline avec environ 100 à 150 ml d'eau fraîche ou votre boisson préférée et boire immédiatement après la préparation.
L'inuline est un fructo-oligosaccharide (FOS) qui agit comme un prébiotique, stimulant la croissance de bonnes bactéries intestinales saines, ce qui favorise la santé du côlon.


Comme elle possède également un index glycémique très bas, l'Inuline convient à de nombreuses personnes qui suivent un régime restrictif.
L'inuline est présente dans les plantes et plus particulièrement dans les racines et les rhizomes où elle est stockée et utilisée comme énergie.
L'inuline appartient à la famille des fibres.
L'inuline correspond à un enchaînement de molécules de fructose (glucide).


Ces molécules sont présentes dans les racines de chicorée, mais aussi dans les pissenlits et les artichauts.
L'inuline n'est pas dégradée par les enzymes de l'organisme et n'est donc pas directement assimilée.
En revanche, ce sont les bactéries qui composent notre microbiote qui l'utilisent pour se développer et se multiplier.
L'inulinethus joue le rôle d'un prébiotique.


Lorsque ces bactéries décomposent l'inuline, elles produisent des acides gras à chaîne courte (AGCC).
Ces derniers, qui comprennent le butyrate et l'acétate, sont absorbés par les cellules du côlon et participent ainsi à leur renouvellement.
De plus, lors de la fermentation de l'Inuline par notre microbiote, nos bactéries libèrent également des vitamines.
L'inuline est une fibre soluble que l'on trouve dans certaines plantes.


L'inuline a un effet immunomodulateur, peu fréquent mais bénéfique.
Parce que l'inuline ne peut pas être décomposée par notre corps, nous dépendons d'un groupe de bactéries dans le gros intestin qui ont l'enzyme nécessaire.
La croissance de ce groupe de bactéries intestinales est stimulée lorsque vous consommez de l'inuline.
L'inuline est spéciale car elle permet aux bonnes bactéries de se développer dans les intestins, mais augmente en même temps la résistance à d'autres groupes de bactéries.


Cela se produit parce qu'un certain nombre d'acides organiques sont produits lors de la croissance des bactéries intestinales.
Ceux-ci rendent l'inuline plus difficile pour les mauvaises bactéries et les germes de survivre.
Les produits contenant de l'inuline sont donc considérés comme des prébiotiques car ils stimulent la croissance de la flore bifidobactérie.
L'inuline est un glucide souvent utilisé comme agent de texture pour remplacer les graisses ou le sucre dans les aliments préparés.


Le rôle des prébiotiques est de servir de nourriture aux probiotiques, d'assurer leur bon fonctionnement, en contribuant au maintien d'une flore intestinale équilibrée.
Hydrosoluble, l'inuline présente dans les soins cosmétiques est généralement obtenue par extraction à partir de racines de chicorée, suivie d'une hydrolyse et d'une purification enzymatiques, puis d'un séchage par atomisation.
Son nom INCI est « Inuline » et il est généralement introduit à une concentration de 0,5 à 5 % dans une formule cosmétique.


L'inuline est un « prébiotique », un ingrédient qui est une excellente source de nutrition pour les bonnes bactéries présentes à la surface de la peau.
L'inuline est une substance naturellement présente dans les racines de certaines plantes.
Comme dans le panais, le pissenlit, la chicorée, les artichauts et les bananes. L'inuline relève des fructanes.
Dans les compléments alimentaires, l'inuline est extraite de la racine de chicorée.


En tant que fructane, l'inuline est importante pour l'équilibre des bactéries dans vos intestins.
Autrement dit, une flore intestinale saine.
Le nom collectif des «bonnes» bactéries est probiotiques.
Les fructanes garantissent que les différentes bactéries ont un bon terreau pour se développer et se multiplier.


La nourriture des bonnes bactéries s'appelle les prébiotiques.
Les prébiotiques et les probiotiques peuvent favoriser une flore intestinale saine.
Et c'est important pour une bonne santé.
De plus, il absorbe l'humidité des intestins.


Cela profite aux selles.
L'inuline est une fibre hydrosoluble qui appartient au groupe des prébiotiques. Il a des effets bénéfiques sur l'activité intestinale.
L'inuline est importante pour différencier les prébiotiques des probiotiques.
L'inuline est généralement extraite d'aliments tels que la racine de chicorée ou l'agave.


L'inuline peut également être trouvée dans toutes sortes d'aliments tels que l'ail, les artichauts, les asperges, les poireaux, les pissenlits et les topinambours.
L'inuline tire son nom du genre botanique "Inula" auquel appartient l'espèce Aunée (Inula helenium) qui en contient beaucoup et dont elle a été extraite pour la première fois au début du 19ème siècle.
Néanmoins, l'inuline est présente dans de nombreuses plantes (chicorée, agave, ail, asperge, artichaut, topinambour, etc.) qui l'utilisent pour stocker de l'énergie.


Chimiquement, l'inuline est un polysaccharide linéaire composé d'unités de glucose et de fructose.
L'inuline est une fibre naturelle, soluble dans l'eau et bonne pour les intestins.
L'inuline est un prébiotique 100% naturel et se compose de 88% de fibres et n'est pas absorbée par l'intestin grêle.
L'inuline a naturellement un goût légèrement sucré et ne contient pratiquement pas de sucres.


L'inuline se trouve dans notre alimentation, entre autres dans la banane, la chicorée, l'artichaut, le panais, le pissenlit, la patate douce, l'oignon, le poireau et l'ail.
L'inuline provient de l'extrait de chicorée et apporte un minimum de 90 % d'inuline.
L'inuline est un type de fibre soluble que l'on trouve couramment dans une variété de légumes.
L'inuline appartient à une classe de glucides appelés fructanes.


Cela signifie qu'ils sont composés de molécules de fructose qui sont liées entre elles spécifiquement pour empêcher la digestion dans l'intestin grêle.
L'inuline n'est pas digérée et passe dans les intestins, où elle agit comme un prébiotique.
Les prébiotiques aident à nourrir et à augmenter le nombre de bonnes bactéries dans notre système digestif.
Le temps passé par l'inuline sous les projecteurs n'est pas une surprise, car cette fibre soluble aurait de nombreux avantages pour la santé, notamment des améliorations du contrôle de la glycémie, de la gestion du poids et de la santé digestive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'INULINE :
L'inuline convient aux régimes halal, casher, végétarien et végétalien !
L'inuline convient aux préparations sans sucre.
L'inuline remplace l'œuf dans les gélatines et les graisses dans certaines préparations comme les crèmes.
L'inuline est utilisée comme épaississant et stabilisant à froid.


L'inuline ajoute de la texture et une touche de douceur.
L'inuline peut être utilisée avec des crèmes pour maintenir l'onctuosité.
L'inuline n'est pas liposoluble.
L'inuline peut être congelée une fois texturée.


Les racines de chicorée sont la principale source commerciale d'inuline.
Pour cette raison, cet ingrédient alimentaire est souvent étiqueté comme fibre de racine de chicorée.
L'inuline a des avantages importants et scientifiquement prouvés pour la santé. L'inuline peut être appliquée pour développer des produits alimentaires savoureux et sains.
Outre l'enrichissement en fibres, l'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre et les graisses tout en améliorant le goût et la sensation en bouche.


L'inuline se présente sous la forme d'une poudre blanche qui a la capacité d'absorber l'eau.
De cette façon, l'inuline peut être utilisée pour épaissir les plats.
De cette façon, vous pouvez limiter l'ajout de matières grasses et réduire la teneur en calories des repas.
L'inuline est parfaite pour sucrer le café ou le thé.


Ajoutée à une sauce ou une soupe, l'Inuline donne à vos plats une texture crémeuse.
L'inuline peut également être utilisée pour la cuisson du pain et des pâtisseries.
Cela garde le pain frais plus longtemps et rend les biscuits plus croustillants.
L'inuline est une bonne idée de l'utiliser comme stabilisant pour faire de la mayonnaise maison.


L'inuline enrichit subtilement leur goût et leur donne de la douceur.
Sous cette forme, l'inuline peut être consommée comme prébiotique.
L'apport de ces acides gras dans le cas du diabète de type 2, permet à Inuline d'augmenter la sensibilité à l'insuline et de réduire l'absorption du glucose dans le sang.


L'inuline aide ainsi à contrôler la glycémie.
Inuline idéale comme prébiotique mais aussi pour remplacer une partie du gras et du sucre dans vos aliments et recettes !
L'inuline peut être utilisée dans la cuisine, comme épaississant pour les soupes et les sauces, et comme édulcorant.
L'inuline extraite de la racine de chicorée est utilisée dans les produits de boulangerie et de confiserie, les produits laitiers, les céréales et les barres.


Ajoutez Inuline à votre boisson ou nourriture préférée.
L'inuline est une fibre au rôle prébiotique, utilisée par les bonnes bactéries du microbiote, qui produisent alors des AGCC, sources d'énergie pour les cellules du côlon.
L'inuline apporte un soutien nutritionnel aux troubles intestinaux.


L'inuline est utilisée comme agent de charge (augmentant le volume des préparations).
L'inuline peut notamment être utile comme substitut de matière grasse pour les préparations hypocaloriques (pâtisseries, glaces, etc.).
L'inuline prévient la déshydratation de la peau et des cheveux
L'inuline est utilisée pour adoucir la peau et les cheveux.


L'inuline est un polysaccharide de fructose, c'est-à-dire une chaîne de sucres de type fructose liés entre eux.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble.
L'inuline est dérivée des racines d'Aconitmn Cadnicadi Debx.
La base de l'effet analgésique de la médecine traditionnelle chinoise repose principalement sur les alcaloïdes.


L'inuline a des effets pharmacologiques tels que l'analgésie, l'anesthésie locale, le refroidissement et l'antipyrétique, l'anti-arythmie, l'anti-tumoral et l'inhibition de la tyrosinase.
L'inuline (de la plante d'agave) peut être utilisée dans les produits de boulangerie et de pâtisserie, les produits laitiers, les céréales du petit-déjeuner et bien plus encore.
L'inuline est un bon substitut du glucose et est également idéale pour une utilisation dans un régime sans gluten.


L'inuline peut aider à améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type II ou de prédiabète.
L'une des façons dont Inuline y parvient est de réduire la quantité de graisse dans le foie, ce qui peut aider à améliorer notre sensibilité à une hormone appelée insuline.


L'inuline est une hormone importante dans le contrôle de la glycémie car elle aide à déplacer le glucose du sang vers le foie ou les muscles où il peut ensuite être stocké sous forme d'énergie.
Ainsi, si l'inuline peut améliorer la sensibilité à l'insuline, nous devenons plus efficaces pour éliminer le glucose du sang et avons un meilleur contrôle de notre glycémie à long terme.


L'inuline agit en modifiant des hormones spécifiques qui contrôlent votre appétit et aide à réduire le nombre de calories que vous consommez en réduisant votre sensation de faim.
Les résultats semblent assez impressionnants.
Par exemple, des études ont montré que les individus peuvent perdre entre 1 et 6 kg entre 12 et 18 semaines en ajoutant de la poudre d'inuline à leur alimentation.



MEILLEURES SOURCES D'INULINE :
Alors que l'inuline peut être trouvée dans plus de 3 000 légumes, les principales sources d'inuline proviennent d'aliments tels que l'ail, les racines d'asperges, l'artichaut et la racine de chicorée, qui ont tous une teneur en inuline de 15 à 20 %.
L'inuline peut également être trouvée dans certains aliments plus courants tels que les bananes, les oignons, les poireaux et l'orge, bien que beaucoup d'entre eux n'aient qu'une teneur en inuline de 1 à 5 %.



SYNONYMES D'INULINE :
L'inuline et l'oligofructose, également appelés fructo-oligosaccharides (FOS), appartiennent à la classe des glucides fructanes.
D'autres synonymes de ces ingrédients alimentaires sains sont la fibre de racine de chicorée et l'extrait de racine de chicorée.
Ici, le mot Inuline fait référence à tous les types d'inulines, y compris l'oligofructose et la fibre de racine de chicorée.



POUDRE D'INULINE :
La poudre d'inuline dans les suppléments provient de la chicorée ou de la plante d'agave.
La poudre peut être dissoute dans un liquide tel que l'eau ou prise avec les repas.
Habituellement, une dose de 10 à 15 grammes par jour est conseillée.



COMMENT CHOISIR L'INULINE ?
La posologie habituelle suggérée pour les effets prébiotiques de l'inuline varie et peut aller jusqu'à 15 g par jour.
Pour les troubles digestifs ou le manque d'appétit, Inuline est conseillé d'infuser 1,5 g de racines séchées ou poudre de chicorée dans 150 ml d'eau bouillante et de consommer avant les repas.



L'INULINE EST-ELLE UNE FIBRE ?
L'inuline est une fibre soluble hypocalorique contenant 1,5 calories par gramme.
Bien que l'inuline soit une forme de glucide, car elle est composée de molécules de fructose, elle contient beaucoup moins de calories que les glucides car la fibre ne peut pas être décomposée ou absorbée par le système digestif.
Lorsqu'elles sont consommées, les fibres solubles absorbent l'eau et se transforment ensuite en une substance semblable à un gel.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'INULINE :
Poids moléculaire : 586,7
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 586,32541643
Masse monoisotopique : 586,32541643
Surface polaire topologique : 133 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 1080
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 10
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Masse molaire : 586,73
Densité : 1,1777
Point de fusion : 154-155 °C
Point de Boling : 642,86 °C
Solubilité : éthanol
Aspect : Poudre blanche

pKa : 12,18 ± 0,70
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,6260
État physique : poudre
Couleur : jaune, jaune-orange
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, clair
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS d'INULINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'INULINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'INULINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'INULINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'INULINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE de l'INULINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Inuline
Anthraniloyllycoctonine
Anthranoyllycoctonine
Monoanthraniloyllycoctonine
(+)-Anthranoyllycoctonine
O(sup 14)-Méthyldélectine
Swatinine B
Lycoctonine, monoanthranilate (ester)
O14-Méthyldélectine
BRN 0072684
Lycoctonine, anthraniloyl-
22413-78-1
Aconitane-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoyl)oxy)méthyl)-20-éthyl-1,6,14,16-tétraméthoxy-, (1-alpha,6-bêta,14-alpha, 16-bêta)-
4-21-00-02879 (Référence du manuel Beilstein)Anthranoyllycoctonine
Inuline
CHEBI:2759
CHEMBL451362
22413-78-1
Anthraniloyllycoctonine
C08659
Q27105808
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo 2-aminobenzoate de [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
[(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12 2-aminobenzoate de ,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
C08659
Inuline
Inuline 【 alcaloïde 】
ANTHRANOYLLYCOCTONINE
(+)-Anthraniloyllycoctonine
20-Éthyl-4-[(anthraniloyloxy)méthyl]-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol
4-[[(2-Aminobenzoyl)oxy]méthyl]-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol
(+)-4-(2-aminobenzoyloxyméthyl)-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol

INULINE
L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


Numéro CAS : 9005-80-5
Formule chimique : C6nH10n+2O5n+1



SYNONYMES :
Inuline, Anthraniloyllycoctonine, Anthranoyllycoctonine, Monoanthraniloyllycoctonine, (+)-Anthranoyllycoctonine, O(sup 14)-Méthyldélectine, Swatinine B, Lycoctonine, monoanthranilate (ester), O14-Méthyldélectine, BRN 0072684, Lycoctonine, anthraniloyl-, 22413-78-1, Aconitane-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoyl)oxy)méthyl)-20-éthyl-1,6,14,16-tétraméthoxy-, (1-alpha,6-bêta,14-alpha, 16-bêta)-, 4-21-00-02879 (Référence du manuel Beilstein)Anthranoyllycoctonine, Inuline, CHEBI:2759, CHEMBL451362, 22413-78-1, Anthraniloyllycoctonine, C08659, Q27105808, [(1S,2R,3R,4S, 5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013 ,17]nonadécan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, [(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6 ,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, C08659, Inuline, Inuline 【 alcaloïde 】 , ANTHRANOYLLYCOCTONINE, (+)-Anthraniloyllycoctonine , 20-éthyl-4-[(anthraniloyloxy)méthyl]-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, 4-[[(2-Aminobenzoyl)oxy]méthyl]-20-éthyl-1α, 6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, (+)-4-(2-Aminobenzoyloxyméthyl)-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol



L'inuline est un prébiotique, un composé qui favorise la croissance saine des bactéries intestinales.
Les bactéries intestinales bénéfiques soutiennent la santé intestinale et l’immunité et réduisent le risque de maladie.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.


L'inuline est également un type d'oligosaccharide appelé fructane.
Les fructanes sont une chaîne de molécules de fructose (sucre) reliées entre elles.
L'inuline se trouve naturellement dans les racines de nombreux aliments, comme le blé entier, les oignons, l'ail et les topinambours.


L'inuline est généralement extraite de la racine de chicorée et ajoutée aux aliments.
L'un des ingrédients dont la consommation s'est généralisée en raison de ses bienfaits pour la santé est l'Inuline.
Au cas où vous vous poseriez la question, l’Inuline est un type de prébiotique qui ne peut être ni digéré ni absorbé.


Puisque l’inuline atteint l’intestin sans être digérée, elle favorise la formation de bactéries bénéfiques, c’est-à-dire qu’elle agit comme un prébiotique.
L'inuline est un fructo-oligosaccharide et une fibre alimentaire féculente présente dans les parois cellulaires des plantes.
Ces fibres alimentaires solubles, constituées de frucant, une chaîne de molécules glucidiques, peuvent être absorbées naturellement par l'organisme par l'alimentation ou avec des suppléments d'Inuline obtenus en chauffant des racines de chicorée.


Outre ses bienfaits pour la santé, l'inuline peut également être ajoutée aux aliments transformés par les fabricants pour en modifier la consistance sous le nom de fructo-oligosaccharide dans les informations sur le contenu.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


On pense que l’inuline aide à réguler le métabolisme des graisses et la glycémie, ainsi qu’à soulager la constipation et la dépression, par exemple.
Les plantes produisent naturellement de l'inuline et l'utilisent comme source d'énergie. On la trouve dans 36 000 espèces de plantes différentes.
L'inuline est considérée comme un prébiotique et est souvent ajoutée à de plus en plus de produits alimentaires en raison de ses bienfaits et de son adaptabilité.


L'inuline est un type de prébiotique.
L'inuline n'est ni digérée ni absorbée dans l'estomac.
L'inuline reste dans l'intestin et aide certaines bactéries bénéfiques à se développer.


L'inuline est une substance féculente présente dans une grande variété de fruits, de légumes et d'herbes, notamment le blé, les oignons, les bananes, les poireaux, les artichauts et les asperges.
L'inuline utilisée dans les suppléments provient le plus souvent du trempage des racines de chicorée dans de l'eau chaude.
L'inuline est une fibre végétale soluble présente en grande quantité dans la racine de chicorée, ainsi que dans environ 36 000 autres plantes !


Certains aliments contenant de l'inuline comprennent le blé entier, les oignons, les bananes, l'ail, les asperges et les topinambours – des plantes parfois appelées aliments prébiotiques.
Techniquement, l’inuline est un type de fructane, un glucide oligofructose.


L'inuline est présente à l'intérieur des racines et des tiges des plantes comme moyen de stocker l'énergie et de réguler la température interne de la plante.
L'inuline contient environ un quart des calories du sucre blanc par gramme et a des effets minimes sur la glycémie, ce qui la rend utile pour les diabétiques.
L'inuline possède également des propriétés osmotiquement actives (un avantage pour les plantes car cela les aide à résister aux températures froides et à survivre) et un poids moléculaire élevé.


Cela donne à Inuline la capacité d’absorber les liquides et d’avoir une résistance naturelle aux enzymes digestives produites par l’homme.
L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline appartient à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.


L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.
La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l’inuline ne stockent pas d’autres formes de glucides comme l’amidon.
L'inuline est un type de fibre que l'on trouve dans certains aliments végétaux.


La racine de chicorée est la principale source d’inuline sous forme de supplément.
La chicorée a été trouvée à l'origine en Europe et en Asie.
Les Égyptiens le cultivaient il y a des milliers d’années comme médicament.


Il est maintenant cultivé aux États-Unis
Votre intestin grêle n’absorbe pas l’inuline.
Lorsque l’inuline atteint votre gros intestin (côlon), les bactéries la fermentent.


« Qu'est-ce que l'Inuline ? »
La question fait chaque jour l’objet de plus en plus d’études scientifiques et les bienfaits de l’Inuline pour la santé sont examinés.
La santé intestinale, qui est maintenue grâce à une alimentation régulière et équilibrée, peut être restaurée à un état sain grâce aux suppléments d'Inuline lorsqu'elle est endommagée dans certains cas.

Les intestins contiennent toujours de nombreuses bactéries bénéfiques et nocives.
L'inuline est nécessaire pour soutenir la santé intestinale tout au long de la vie afin de prévenir le déclin des bactéries bénéfiques et de garantir qu'elles prédominent sur les bactéries nocives.
Les compléments utilisés doivent être sélectionnés sous le contrôle d'un expert et utilisés à des doses appropriées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’INULINE :
Aux États-Unis, en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibres alimentaires utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.

L’utilisation d’Inuline pour mesurer la fonction rénale constitue la « référence » en matière de comparaison avec d’autres moyens d’estimation du taux de filtration glomérulaire.
Les fibres alimentaires comme l'inuline sont utilisées depuis des centaines d'années pour améliorer les fonctions intestinales et la santé intestinale, réduire l'appétit et aider à maintenir la santé cardiaque, le tout de manière entièrement naturelle.

Les gens utilisent couramment Inuline par voie orale pour perdre du poids, pour la constipation et le diabète.
L'inuline est également utilisée pour traiter l'hyperlipidémie, notamment le cholestérol et les triglycérides, ainsi que de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


-La recherche démontre qu'il existe de nombreuses utilisations des prébiotiques de type inuline, notamment :
*santé gastro-intestinale
*prévention du cancer du côlon
*meilleur contrôle de la glycémie et protection contre le diabète de type 2
*soutien à la nutrition infantile ainsi qu'à la croissance et au développement des enfants
*des taux de cholestérol plus sains et un métabolisme lipidique amélioré
*amélioration de la minéralisation osseuse
*protection contre la stéatose hépatique
*protection contre l'obésité
*immunité renforcée grâce à la croissance des probiotiques


-Utilisations de l'Inuline :
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste nutritionniste (RD ou RDN), un pharmacien ou un professionnel de la santé.

Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.
L'inuline est considérée comme un aliment fonctionnel, ce qui signifie qu'elle présente un bénéfice potentiel sur la santé.

Certaines personnes intègrent des aliments et des suppléments contenant de l'inuline à leur alimentation pour favoriser la santé intestinale, gérer la glycémie, contrôler le poids et réduire le risque de cancer.
Certaines de ces utilisations d’Inuline ont plus de preuves que d’autres.


-L'inuline peut améliorer la santé intestinale
L'inuline favorise la croissance de bonnes bactéries, comme le Bifidobacterium, dans votre intestin.
Cela améliore potentiellement votre microbiome intestinal en réduisant les bactéries nocives.

Une revue systématique de 2020 a noté une augmentation du nombre de bifidobactéries et d'autres bactéries bénéfiques pour la santé, telles que Anaerostipes, Faecalibacterium et Lactobacillus, avec des suppléments d'inuline.
En revanche, les « mauvaises » bactéries comme les Bacteroides ont diminué.


-L'inuline peut aider à contrôler la glycémie
La recherche a exploré l'impact potentiel d'Inuline sur la résistance à l'insuline (lorsque votre corps ne répond pas à l'insuline comme il le devrait), une préoccupation dans le diabète de type 2 et l'obésité.


-Inuline peut aider à gérer le poids et l'appétit
Les fibres, la partie non digestible des glucides, aident à réguler l’appétit en ralentissant la vitesse à laquelle votre estomac se vide.


-L'inuline peut améliorer la santé cardiaque
Les fructanes de type inuline (ITF) peuvent être bénéfiques pour la santé cardiaque.
Selon une revue systématique, les ITF ont réduit les lipoprotéines de basse densité, les triglycérides et le poids corporel.


-L'inuline peut aider à lutter contre les maladies inflammatoires de l'intestin (MII)
L'inuline peut bénéficier aux personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII).
Un examen des données précliniques et cliniques suggère que les prébiotiques pourraient avoir un impact positif sur le microbiome intestinal et la barrière muqueuse des personnes atteintes de MII.

Cela peut également diminuer l’inflammation intestinale.
Cela peut aider à soulager les symptômes de la MII.
Une autre étude a conclu que la consommation d'inuline affectait positivement la fonction intestinale des personnes souffrant de constipation chronique.


-Utilisations supplémentaires de l'inuline :
Certaines personnes utilisent également Inuline pour les cas suivants :
*Prévention du cancer colorectal
*Absorption du calcium
Il existe peu de preuves appuyant Inuline pour ces utilisations, mais des recherches sont en cours.


-Utilisations de l'Inuline dans les aliments transformés :
L'inuline a reçu le statut de non-objection comme généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne sous le nom de GRAS.
Au début du 21e siècle, l’utilisation de l’inuline dans les aliments transformés était en partie due à ses caractéristiques adaptables à la fabrication.

Il est approuvé par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur d'Inuline va de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, les graisses et la farine.

Ceci est avantageux car Inuline contient 25 à 35 % de l’énergie alimentaire sous forme de glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'Inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.

Chicorée Inuline augmenterait l’absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une absorption plus faible du calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.
À l’inverse, l’Inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermentent rapidement dans le côlon, produisant des gaz.

Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.

En raison de la capacité limitée de l'organisme à traiter les fructanes, l'Inuline a un impact minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion de maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.


-Utilisations médicales de l'Inuline :
L'inuline et son analogue sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins) dans la capsule de Bowman par unité de temps.

Bien qu'Inuline soit la référence en matière de mesure du DFG, elle est rarement utilisée en pratique en raison du coût et de la difficulté de réalisation du test ; il nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'Inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient en quatre heures.

Pour déterminer le taux de filtration glomérulaire chez l'homme, une dose initiale importante d'Inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'Inuline à un débit qui compense sa perte dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.
Aux États-Unis, la clairance de la créatinine est plus largement utilisée pour estimer le DFG.


-Utilisation de la récolte et de l’extraction de l’Inuline :
La racine de chicorée est la principale source d’extraction pour la production commerciale d’Inuline.
Le processus d’extraction de l’Inuline est similaire à l’obtention du sucre de betterave sucrière.

Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir du saccharose.


-Utilisation industrielle de l'Inuline :
L'inuline non hydrolysée peut également être directement convertie en éthanol dans un processus simultané de saccharification et de fermentation, ce qui peut potentiellement permettre de convertir des cultures riches en inuline en éthanol comme carburant.


-Utilisations biochimiques de l'Inuline :
L'inuline est un polymère composé principalement d'unités fructose (fructanes) et possède généralement un glucose terminal.
Les unités fructose de l'Inuline sont reliées par une liaison glycosidique β (2 → 1).

La molécule est presque exclusivement linéaire, avec seulement quelques pour cent de ramification.
En général, l'inuline végétale contient entre 2 et 70 unités de fructose, parfois jusqu'à 200, mais les molécules comportant moins de 10 unités sont appelées fructo-oligosaccharides, le plus simple étant le 1-kestose, qui possède deux unités de fructose et une unité de glucose.

L'inuline bactérienne est plus fortement ramifiée (plus de 15 % de ramification) et contient de l'ordre de dizaines ou de centaines de sous-unités.
L'inuline est nommée de la manière suivante, où n est le nombre de résidus fructose et py est l'abréviation de pyranosyl :
L'inuline avec glucose terminal est connue sous le nom d'alpha-D-glucopyranosyl-[bêta-D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, en abrégé GpyFn.

Les inulines sans glucose sont des bêta-D-fructopyranosyl-[D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, abrégés en FpyFn.
L'hydrolyse de l'inuline peut produire des fructo-oligosaccharides, qui sont des oligomères avec un degré de polymérisation (DP) de 10 ou moins.



À QUOI SERVIT INULINE EN TERMES DE SOUTIEN À LA SANTÉ HUMAINE ?
Des études montrent que l'Inuline est particulièrement utile car elle a d'importants « effets prébiotiques ».
L'inuline permet aux probiotiques sains qui composent le microbiome humain de prospérer, de se repeupler et de survivre.
L'inuline s'accroche également au cholestérol dans le tractus gastro-intestinal, ce qui peut protéger contre le syndrome métabolique.



AVANTAGES DE L'INULINE :
L'inuline présente divers avantages pour la santé, notamment le soulagement de la constipation, le soutien de la fonction immunitaire et la perte de poids.


*L'inuline peut soutenir la santé intestinale
Sans suffisamment de bonnes bactéries dans l’intestin, nous ne pouvons pas digérer correctement les aliments, en particulier les fibres.
Si les « mauvaises » bactéries se développent et que le microbiome est déséquilibré, nous pouvons ressentir des maux d’estomac, des ballonnements et bien plus encore.
L'inuline aide à augmenter le volume de bonnes bactéries dans l'intestin, ce qui favorise une digestion saine, le contrôle de la glycémie et la protection contre les agents pathogènes.


*L'inuline peut soulager la constipation
Des études montrent que l'Inuline aide à augmenter la fréquence des selles, tout en ralentissant la digestion globale.
Cela permet au corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments.


*L'inuline peut être utile pour gérer la tension artérielle
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires sur l'inuline et la santé cardiaque, on pense que cette fibre peut aider à abaisser la tension artérielle systolique et diastolique.


*Inuline peut aider à améliorer la qualité du sommeil
Prise de prébiotiques, dont Inuline, pendant cinq jours, et amélioration significative de la durée et de la qualité du sommeil.
L'inuline est due au fait que les bonnes bactéries du microbiome facilitent la résilience au stress et permettent de passer plus de temps en sommeil paradoxal.

Les données indiquent également qu’un mauvais sommeil, des troubles de l’humeur et des problèmes de fonction immunitaire sont liés à une faible diversité du microbiome.
En fait, 60 minutes d’éveil pendant la nuit ont été associées à une réduction de 26 % de la diversité microbienne intestinale.



PRINCIPAUX ALIMENTS D'INULINE :
L'inuline se trouve dans les aliments végétaux appelés aliments prébiotiques.
Bien que des suppléments soient disponibles, la meilleure façon d’obtenir de l’Inuline est de suivre votre alimentation. Certains des meilleurs aliments Inuline comprennent :

*fibres de racine de chicorée moulues (la source la plus courante d'inuline en raison de sa concentration extrêmement élevée)
*racine de pissenlit
*asperges
*poireaux et oignons
*bananes et plantains (surtout lorsqu'ils sont légèrement verts)
*blé germé (comme celui utilisé dans le pain Ezéchiel)
*ail
*Les artichauts de Jérusalem
*herbes fraîches
*ignames
*racine de bardane
*racine de camas
*échinacée, également appelée échinacée
*jicama
*racine de yacon

Les bonnes bactéries vivent essentiellement des fibres contenues dans l’alimentation, c’est pourquoi les aliments riches en fibres comme les fruits, les légumes-feuilles et les haricots/légumineuses sont réputés bons pour la santé intestinale.



POUVEZ-VOUS GOÛTER L'INULINE OU DIRE SI L'INULINE EST DANS QUELQUE CHOSE QUE VOUS MANGER ?
Normalement, vous ne pouvez pas.
L'inuline est presque totalement incolore et inodore, bien qu'elle ait un goût légèrement sucré que certaines personnes peuvent percevoir.

Parce que l'Inuline n'ajoute pas grand-chose au goût ou à l'odeur de vos aliments, elle est facile à utiliser dans des recettes, mélangée à des smoothies ou simplement mélangée à de l'eau ou du jus.
Vous pouvez utiliser Inuline comme supplément de fibres ou rechercher des aliments qui en contiennent déjà.

En raison de ses qualités lubrifiantes, absorbant l'eau et résistantes aux enzymes, l'inuline est très souvent utilisée dans la fabrication alimentaire pour donner aux produits une texture uniforme et ajouter du moelleux et du volume. L'inuline est ajoutée à de plus en plus d'aliments emballés car elle possède des caractéristiques adaptables et uniques en termes de capacité à se mélanger à tous les goûts, à améliorer la « sensation en bouche » des aliments et même à remplacer d'autres ingrédients comme le sucre, la graisse et la farine.

En tant que prébiotique populaire, l’inuline n’est pas digérée dans les intestins.
Au lieu de cela, l'Inuline reste dans le côlon où elle nourrit les microbes intestinaux et les aide à se développer.



ORIGINE ET HISTOIRE DE L'INULINE
L'inuline est un glucide de stockage naturel présent dans plus de 36 000 espèces de plantes, dont l'agave, le blé, l'oignon, la banane, l'ail, l'asperge, le topinambour et la chicorée.
Pour ces plantes, l'Inuline est utilisée comme réserve d'énergie et pour réguler la résistance au froid.

L’inuline étant soluble dans l’eau, elle est osmotiquement active.
Certaines plantes peuvent modifier le potentiel osmotique de leurs cellules en modifiant le degré de polymérisation des molécules d'Inuline par hydrolyse.
En modifiant le potentiel osmotique sans modifier la quantité totale de glucides, les plantes peuvent résister au froid et à la sécheresse pendant les périodes hivernales.

L'inuline a été découverte en 1804 par le scientifique allemand Valentin Rose.
Il a découvert « une substance particulière » à partir des racines d'Inula helenium par extraction à l'eau bouillante.

Dans les années 1920, J. Irvine a utilisé des méthodes chimiques telles que la méthylation pour étudier la structure moléculaire de l'inuline et a conçu la méthode d'isolement de ce nouvel anhydrofructose.

Au cours d’études sur les tubules rénaux dans les années 1930, les chercheurs ont recherché une substance qui pourrait servir de biomarqueur et qui ne serait ni réabsorbée ni sécrétée après introduction dans les tubules.

AN Richards a introduit l'Inuline en raison de son poids moléculaire élevé et de sa résistance aux enzymes.
L'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire des reins.



STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DE L'INULINE :
L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).

Le degré de polymérisation (DP) de l'Inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'Inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte, et appelaient uniquement les molécules à chaîne plus longue Inuline.

En raison des liaisons β(2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, l'Inuline a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.

L'oligofructose possède 35 % du goût sucré du saccharose et son profil sucrant est similaire à celui du sucre.
L'Inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'Inuline haute performance.
La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.

Lorsqu’elle est soigneusement mélangée à un liquide, l’Inuline forme un gel et une structure blanche et crémeuse, semblable à de la graisse.
Son réseau de gel tridimensionnel, constitué de particules cristallines insolubles d'inuline submicroniques, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.



A quoi sert l'inuline ?
Après avoir répondu à la question, Inuline doit parler de ses avantages.
Les bienfaits de l’Inuline viennent du fait qu’il s’agit d’une fibre prébiotique soluble.

*Affecte positivement la santé intestinale
Les intestins forment leur microbiote avec de nombreuses bonnes et mauvaises bactéries.
L'inuline peut apporter des avantages à l'organisme, tels que le renforcement du système immunitaire, le maintien de la santé des intestins et l'augmentation de l'absorption des nutriments.

Les fibres de son de blé contribuent à augmenter le volume des selles et à accélérer le transit intestinal.
Étant donné qu'Inuline favorise également la formation de bactéries probiotiques, elle peut aider à prévenir ou à guérir les troubles du système digestif tels que la constipation en augmentant les mouvements intestinaux.



SOURCES D'INULINE :
L'inuline peut être trouvée naturellement dans des aliments tels que :
*Topinambour
*racine de chicorée
*oignon
*ail
*orge
*dahlia

Grâce à sa consistance crémeuse, Inuline peut servir de substitut de graisse dans la margarine et les vinaigrettes.
L'inuline est également utilisée pour remplacer une partie de la farine dans les produits de boulangerie et provient souvent de racine de chicorée et de topinambour en particulier.



AVANTAGES DE L'INULINE :
*L'inuline est riche en fibres et faible en calories.
*L'inuline présente également d'autres avantages pour la santé.
*Inuline vous garde plein (de fibres)
Les fibres sont tout type de glucides que le corps ne peut pas digérer.
*L'inuline se déplace intacte dans les intestins et continue dans le côlon pour servir de nourriture aux bactéries qui s'y trouvent.
Les fibres ont une faible valeur calorique, mais elles sont essentielles à une bonne santé.

La fibre d'Inuline est soluble, ce qui signifie qu'elle se dissout dans l'eau.
L'inuline se dissout dans l'estomac et forme alors une substance gélatineuse qui :
*L'inuline ralentit la digestion
*L'inuline augmente la plénitude
*L'inuline réduit l'absorption du cholestérol lors de son passage dans le tube digestif
*L'inuline favorise la santé digestive

Votre intestin contient entre 15 000 et 36 000 espèces de bactéries.
Seule une petite partie des bactéries présentes dans le corps peuvent être potentiellement nocives.

Les bonnes bactéries présentent de nombreux avantages pour la santé.
L'inuline stimule la croissance de certaines de ces bactéries.
L'inuline facilite la digestion en augmentant le nombre de bonnes bactéries dans l'intestin, notamment les bifidobactéries et les lactobacilles.

Ces bactéries aident :
*repousser les agents pathogènes indésirables (mauvaises bactéries)
*prévenir les infections
*stimuler votre système immunitaire

L'inuline ajoute également du volume à vos selles et augmente la fréquence de vos selles.
Vous pouvez avoir plus de selles, mais Inuline ralentit la digestion globale.

Cela permet à votre corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments que vous mangez.
La recherche suggère que l'Inuline peut également permettre à l'organisme de mieux absorber le calcium.
Le calcium crée un système squelettique plus fort.


*Inuline contrôle la glycémie
L'inuline ralentit la digestion, y compris celle des glucides.
Cela permet au sucre d'être libéré lentement sans pic, ce qui favorise une glycémie saine.

Une étude de 2019 a révélé que les suppléments d'Inuline peuvent améliorer la résistance à l'insuline chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'obésité.
L'inuline peut agir comme un stabilisateur potentiel de la glycémie lorsqu'elle est présente dans votre alimentation sur une longue période.
Cela dit, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre cet effet chez les personnes obèses.
La recherche suggère que ces propriétés font de l’Inuline une bonne aide à la gestion du poids.



SYNONYMES D'INULINE :
L'inuline et l'oligofructose, également appelés fructo-oligosaccharides (FOS), appartiennent à la classe des glucides fructanes.
D’autres synonymes de ces ingrédients alimentaires sains sont les fibres de racine de chicorée et l’extrait de racine de chicorée.
Ici, le mot Inuline fait référence à tous les types d’Inulines, y compris l’oligofructose et les fibres de racine de chicorée.



AUTRES AVANTAGES POTENTIELS DE L'INULINE :
Il existe certaines preuves que les suppléments d'Inuline peuvent aider dans d'autres conditions, bien que les preuves ne soient pas aussi solides.
Cela inclut des bienfaits pour la santé cardiaque, l’absorption des minéraux, le cancer du côlon et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII).


*L'inuline peut favoriser la santé cardiaque :
L'inuline peut améliorer plusieurs marqueurs de la santé cardiaque.
Dans une étude, les femmes qui ont reçu 10 g de HP Inuline pendant 8 semaines ont présenté une diminution significative des triglycérides et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL).
Cependant, d’autres études ont rapporté des réductions plus faibles des triglycérides et aucune amélioration des autres marqueurs.


*L'inuline peut aider à prévenir le cancer du côlon :
Certains chercheurs pensent que l’Inuline pourrait aider à protéger les cellules du côlon.
Cela est dû à la façon dont l’Inuline fermente en butyrate. Pour cette raison, plusieurs études se sont penchées sur ses effets sur la santé du côlon.


Une étude plus ancienne sur les humains a révélé que l’Inuline rendait l’environnement du côlon moins favorable au développement du cancer, ce qui est prometteur.
Cela pourrait conduire à une réduction du risque de cancer du côlon, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.


*L'inuline peut aider à traiter les MII
La recherche suggère que l'inuline, en tant que prébiotique, peut avoir des effets bénéfiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) en améliorant la flore intestinale et en diminuant l'inflammation de l'intestin.

Quelques petites études humaines ont également révélé une réduction des symptômes de la colite ulcéreuse et une réduction des marqueurs inflammatoires de la maladie de Crohn.
Néanmoins, les chercheurs ne sont pas encore prêts à recommander l’utilisation de l’Inuline dans le traitement des MII.



A quoi sert l'inuline ?
*Aide à contrôler la glycémie
Une alimentation pauvre en fibres peut être considérée comme un facteur de risque de diabète.
L'inuline, quant à elle, peut avoir un effet préventif sur les fluctuations de la glycémie grâce à sa structure fibreuse.


*Prend en charge la perte de poids
Les fibres solubles sont des substances qui procurent une satiété durable lorsqu'elles sont consommées.
Grâce à la faible teneur en calories et à la satiété durable d'Inuline, les fringales soudaines de nourriture sont évitées et peuvent aider à perdre du poids au fil du temps.


*Peut augmenter l'absorption du calcium et du magnésium
Puisque les fibres d’inuline peuvent atteindre les intestins, elles contribuent à augmenter l’absorption de certains minéraux dans les intestins.
Bien qu'Inuline puisse prévenir les carences accrues en absorption de calcium et de magnésium, elle permet de bénéficier au maximum des bienfaits de ces minéraux.


*Peut aider à réguler les graisses sanguines
La consommation d'inuline peut jouer un rôle dans la prévention de l'augmentation du cholestérol et des triglycérides.
L'inuline peut également avoir des effets positifs sur la santé cardiovasculaire en augmentant les niveaux de HDL (bon cholestérol).


*Bénéfices possibles dans la prévention du cancer du côlon
L'inuline augmente la synthèse de bifidobactéries bénéfiques dans les intestins.
L'inuline est augmentée par les bifidobactéries qui aident à prévenir la formation de substances procancérogènes.
L'inuline aide à excréter par les selles des substances qui peuvent présenter un risque de cancer si leur formation n'est pas empêchée.



MÉTABOLISME IN VIVO, INULINE :
L'inuline est indigestible par les enzymes humaines ptyaline et amylase, qui sont adaptées pour digérer l'amidon.
En conséquence, l’Inuline traverse intacte une grande partie du système digestif.

Ce n'est que dans le côlon que les bactéries métabolisent l'inuline, avec libération de quantités importantes de dioxyde de carbone, d'hydrogène et/ou de méthane.
Les aliments contenant de l'inuline peuvent être plutôt gazeux, en particulier pour ceux qui ne sont pas habitués à l'inuline, et ces aliments doivent d'abord être consommés avec modération.

L'inuline est une fibre soluble, l'un des trois types de fibres alimentaires, notamment l'amidon soluble, insoluble et résistant.
L'inuline est une fibre soluble qui se dissout dans l'eau pour former une matière gélatineuse.
Certaines fibres solubles peuvent contribuer à réduire les taux de cholestérol et de glucose dans le sang.

Étant donné que la digestion normale ne décompose pas l'inuline en monosaccharides, elle n'élève pas le taux de sucre dans le sang et peut donc être utile dans la gestion du diabète.
L'inuline stimule également la croissance des bactéries dans l'intestin.

L'inuline traverse l'estomac et le duodénum sans être digérée et est hautement disponible pour la flore bactérienne intestinale.
Cela rend l'Inuline similaire aux amidons résistants et autres glucides fermentescibles.

Certains régimes traditionnels contiennent plus de 20 g par jour d'Inuline ou de fructo-oligosaccharides.
On estime que le régime alimentaire des chasseurs-cueilleurs préhistoriques du désert de Chihuahuan comprend 135 g par jour de fructanes de type Inuline.

De nombreux aliments naturellement riches en inuline ou en fructo-oligosaccharides, comme la chicorée, l'ail et le poireau, sont considérés depuis des siècles comme des « stimulants de bonne santé ».
En 2013, aucune autorité de réglementation n'avait autorisé les allégations de santé dans la commercialisation des prébiotiques en tant que classe.

Les effets de l'Inuline sur la santé ont été étudiés dans le cadre de petits essais cliniques, qui ont montré qu'elle provoque des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des ballonnements et des flatulences, n'affecte pas les niveaux de triglycérides ni le développement d'une stéatose hépatique, peut aider à prévenir la diarrhée du voyageur et peut aider à augmenter l'absorption du calcium dans adolescents.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
Les plantes qui contiennent de fortes concentrations d’inuline comprennent :
*Agave (Agave spp.)
*Banane et plantain (Musacées)
*Bardane (Arctium lappa)
*Camas (Camassia spp.)
*Chicorée (Cichorium intybus)
*Échinacée (Echinacea spp.)
*Costus (Saussurea lappa)
*Pissenlit (Taraxacum officinale)
*Aunée (Inula helenium)
*Ail (Allium sativum)
*Artichaut globe (Cynara scolymus, Cynara cardunculus var. scolymus)
*Topinambour (Helianthus tuberosus)
*Jicama (Pachyrhizus erosus)
*Le fléau du léopard (Arnica montana)
*Racine d'armoise (Artemisia vulgaris)
*Oignon (Allium cepa)
*Igname sauvage (Dioscorea spp.)
*Yacón (Smallanthus sonchifolius)



POURQUOI LES GENS PRENNENT-ILS INULINE ?
Les gens utilisent souvent Inuline pour tenter de traiter ou de prévenir des problèmes digestifs.

L'inuline peut :
*Diminuer la constipation.
Dans une étude, les personnes âgées souffrant de constipation qui prenaient 20 à 40 grammes d'Inuline par jour pendant un mois avaient moins de problèmes de constipation.

*Augmente les bactéries utiles dans le côlon.
Parce qu’elle a cet effet, l’Inuline est appelée un prébiotique.
Les prébiotiques peuvent avoir de nombreux avantages pour la santé.

Ils peuvent:
*Aide à augmenter la quantité de calcium et d'autres minéraux que vous absorbez dans les aliments
* Soutenir un système immunitaire sain
*Soulager les problèmes intestinaux
*L'inuline peut également réduire les niveaux de triglycérides, un type de graisse sanguine.

Les dosages suggérés varient selon le fabricant de suppléments.
Les doses optimales d’Inuline n’ont été fixées pour aucune condition.
La qualité et les ingrédients actifs des suppléments peuvent varier considérablement d’un fabricant à l’autre.
Cela rend Inuline difficile à définir une dose standard.



POUVEZ-VOUS OBTENIR DE L'INULINE NATURELLEMENT À PARTIR DES ALIMENTS ?
De nombreux aliments – et plantes moins couramment consommés – contiennent de l'inuline.
Ceux-ci inclus:
*Asperges
*Bananes
*Bardane
*La chicorée, utilisée dans les salades
*Racine de pissenlit
*Ail
*Les artichauts de Jérusalem
*Poireaux
*Oignons

L'inuline se trouve dans certains aliments transformés en remplacement des graisses, tels que :
*Friandises
*Yaourt
*Fromage
*Glace
Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau de manière précise, Inuline peut imiter la texture des graisses présentes dans ces aliments.

L'inuline est un type de fibre soluble présente dans de nombreuses plantes.
L'inuline est aussi du fructane.
Comme les autres fructanes, l’Inuline est un prébiotique, ce qui signifie qu’elle nourrit les bonnes bactéries de l’intestin.

Les fructanes sont des chaînes de molécules de fructose.
Les molécules se lient entre elles de manière à ce que l’intestin grêle ne puisse pas se décomposer.
Au lieu de cela, ils se déplacent vers l’intestin inférieur, où ils se nourrissent de bactéries intestinales bénéfiques.

Les bactéries intestinales convertissent l’inuline et d’autres prébiotiques en acides gras à chaîne courte, qui nourrissent les cellules du côlon et procurent divers autres bienfaits pour la santé.
Les plantes contenant de l’inuline existent depuis des milliers d’années, et certains premiers humains en consommaient beaucoup plus que nous aujourd’hui.

Les fabricants ajoutent de l'Inuline aux produits transformés pour :
*augmenter la teneur en prébiotiques des aliments
*remplacer les graisses dans les aliments
*remplacer le sucre dans les aliments
*modifier la texture des aliments
*améliorer les bienfaits des aliments pour la santé en raison de leurs bienfaits pour la santé intestinale



D’OÙ VIENT L’INULINE ?
L'inuline est naturellement présente dans de nombreuses plantes, mais les fabricants peuvent également la modifier à des fins commerciales.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
L'inuline est présente dans environ 36 000 espèces de plantes, et les chercheurs affirment que les racines de chicorée en sont la source la plus riche.
De nombreuses plantes ne contiennent que de petites quantités d’inuline, tandis que d’autres en sont d’excellentes sources.

Voici la quantité d'inuline contenue dans 3,5 onces (oz) ou 100 grammes (g) des aliments suivants :
*racine de chicorée, 35,7 à 47,6 g
*Topinambour, 16-20 g
*ail, 9-16 g
*asperges crues, 2-3 g
*pulpe d'oignon cru, 1,1 à 7,5 g
*blé, 1 à 3,8 g
*orge crue, 0,5 à 1 g

Sources fabriquées :
L'inuline est également disponible sous forme de supplément ou comme ingrédient dans :
*barres protéinées
*Barres de céréales
*yaourts et autres produits laitiers
*boissons
*produits de boulangerie
*desserts

L'inuline fabriquée se présente sous plusieurs formes :
*Chicorée Inuline : Extrait de racine de chicorée.
*Inuline haute performance (HP) :
Les fabricants créent HP Inuline en supprimant les molécules les plus courtes.
Les suppléments de fibres étroitement liés à l'Inuline sont les fructo-oligosaccharides, également appelés oligofructose.



CALCUL DU TAUX DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE DE L'INULINE :
L'inuline est traitée de manière unique par les néphrons dans la mesure où elle est complètement filtrée au niveau du glomérule mais n'est ni sécrétée ni réabsorbée par les tubules.
Cette propriété de l'Inuline permet d'utiliser cliniquement sa clairance comme mesure très précise du débit de filtration glomérulaire (DFG) — le débit de plasma de l'artériole afférente qui est filtré dans la capsule de Bowman, mesuré en ml/min.

Il est informatif de comparer les propriétés de l'Inuline avec celles de l'acide para-aminohippurique (HAP).
L'HAP est partiellement filtré du plasma au niveau du glomérule et n'est pas réabsorbé par les tubules, de manière identique à l'Inuline.

L'HAP est différent de l'Inuline en ce sens que la fraction de l'HAP qui contourne le glomérule et pénètre dans les cellules tubulaires du néphron (via les capillaires péritubulaires) est complètement sécrétée.
La clairance rénale de l'HTAP est donc utile dans le calcul du débit plasmatique rénal (RPF), qui est empiriquement (1 hématocrite) fois le débit sanguin rénal.

Il convient de noter que la clairance des HAP ne reflète que le RPF dans les parties du rein responsables de la formation de l'urine et sous-estime donc le RPF réel d'environ 10 %.

La mesure du DFG par l'Inuline ou la sinistrine est toujours considérée comme la référence.
Cependant, Inuline a maintenant été largement remplacée par d'autres mesures plus simples qui sont des approximations du DFG.

Ces mesures, qui impliquent la clairance de substrats tels que l'EDTA, l'iohexol, la cystatine C, le 125I-iothalamate (radioiothalamate de sodium), le radio-isotope du chrome 51Cr (chélaté avec l'EDTA) et la créatinine, ont vu leur utilité confirmée dans de grandes cohortes de patients atteints de maladies chroniques. maladie du rein.

Pour l'inuline et la créatinine, les calculs portent sur les concentrations dans l'urine et dans le sérum.
Cependant, contrairement à la créatinine, l’inuline n’est pas naturellement présente dans l’organisme.
C'est un avantage d'Inuline (car la quantité perfusée sera connue) et un inconvénient (car une perfusion est nécessaire).



BIENFAITS DE L'INULINE POUR LA SANTÉ :
Les gens prennent Inuline pour diverses raisons.
L'inuline peut améliorer la santé digestive, soulager la constipation, favoriser la perte de poids et aider à contrôler le diabète.


*Améliore la santé digestive :
Le microbiote intestinal est la population de bactéries et autres microbes qui vivent dans l’intestin.

Cette communauté est très complexe et contient à la fois de bonnes et de mauvaises bactéries.
Avoir un bon équilibre de bactéries est essentiel pour garder l’intestin en bonne santé et protéger le corps contre les maladies.

Inuline peut aider à promouvoir cet équilibre.
En fait, des études ont montré que l’Inuline peut aider à stimuler la croissance de bactéries bénéfiques.
Augmenter la quantité de bactéries saines peut aider à améliorer la digestion, l’immunité et la santé globale.


*Soulage la constipation
Pour de nombreuses personnes, Inuline peut également aider à soulager les symptômes de la constipation.
Une analyse a révélé que les personnes prenant Inuline avaient des selles plus fréquentes et une meilleure consistance des selles.
Dans une autre étude de 4 semaines, les personnes âgées qui consommaient 15 g d'Inuline par jour ont signalé moins de constipation et une meilleure digestion.


*Favorise la perte de poids :
Plusieurs études indiquent qu'Inuline peut également aider à perdre du poids.
Dans une étude sur la perte de poids, des personnes atteintes de prédiabète ont pris de l'inuline ou une autre fibre appelée cellulose pendant 18 semaines.

Ceux qui prenaient Inuline ont perdu beaucoup plus de poids entre 9 et 18 semaines.
Cependant, certaines études portant sur des enfants en surpoids ou obèses n’ont pas montré que l’oligofructose ou l’inuline réduisaient l’apport calorique.


*Aide à contrôler le diabète :
Plusieurs études suggèrent qu'Inuline pourrait améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète et de prédiabète.
Cependant, cela peut dépendre du type d’Inuline.

Le type haute performance (HP) peut être particulièrement avantageux.
Par exemple, une étude a révélé que HP Inuline réduisait la graisse dans le foie des personnes atteintes de prédiabète.
Ceci est important, car certaines recherches indiquent que la réduction de la graisse dans le foie peut aider à réduire la résistance à l’insuline et potentiellement inverser le diabète de type 2.

Dans une autre étude, des femmes atteintes de diabète de type 2 consommaient 10 g de HP Inuline par jour.
Leur glycémie à jeun a diminué en moyenne de 8,5 %, tandis que l'hémoglobine A1c – un marqueur du contrôle de la glycémie à long terme – a diminué en moyenne de 10,4 %.
Cependant, bien que HP Inuline puisse être bénéfique pour le diabète et le prédiabète, les résultats d'études plus anciennes utilisant d'autres types d'Inuline sont moins cohérents.


*Amélioration de l'absorption des minéraux et de la santé des os
Selon une étude de la Food and Drug Administration (FDA), des preuves scientifiques soutiennent l'idée selon laquelle les fructanes de type inuline peuvent bénéficier à la densité minérale osseuse et à la façon dont le corps absorbe le calcium.



COMMENT UTILISER INULINE ?
L'inuline peut être absorbée par l'organisme avec l'alimentation quotidienne ou peut être utilisée comme complément sous la supervision d'un expert si nécessaire.
Même les aliments à forte teneur en inuline, comme les bananes, les oignons et l'orge, ont une faible teneur en inuline.

L'inuline, qui se présente sous forme de poudre, de gélules et de comprimés, peut être consommée sous forme de poudre en l'ajoutant aux aliments, aux smoothies et à l'eau.
Grâce à sa structure en amidon, l'Inuline devient collante lorsqu'elle est mouillée, assurant ainsi sa rétention dans les aliments et peut être trouvée dans les aliments transformés.
Les poudres d'inuline peuvent être ajoutées aux aliments cuits comme édulcorant et semblent donner une consistance semblable à celle d'un œuf.



DANS QUELS ALIMENTS TROUVE-T-ON L'INULINE ?
Les aliments contenant de l'inuline se trouvent dans de nombreux fruits et légumes qui contiennent un fructo-oligosaccharide d'origine végétale.
Les feuilles et les racines des plantes servent de stockage des glucides et stockent également l'inuline.

Les aliments contenant de l'inuline, qui est absorbée par l'organisme en consommant fréquemment les racines et les feuilles des plantes, sont les suivants :
*Racine de chicorée 41,6 g / 100 g
*Artichaut 4,4g / 100g
*Banane 0,5g / 100g
*Ail séché 28,2 g / 100 g
*Poireau 6,5g / 100g
*Blé 2,5g / 100g
*Oignon 4,3g / 100g
*Farine de seigle 0,7g / 100g



QUI DEVRAIT UTILISER INULINE ?
L’utilisation croissante de suppléments chez les enfants et les adultes s’applique également à Inuline.
L'inuline est une fibre bénéfique et soluble qui peut être utilisée par tous.

Bien que son utilisation chez les enfants et les nourrissons nécessite des soins et une surveillance supplémentaires, Inuline peut être préférée par les personnes qui souhaitent réguler leur système digestif et qui ont des problèmes de santé intestinale.
L'inuline peut être recommandée aux personnes qui ont des problèmes de constipation à long terme et des problèmes d'absorption des minéraux.

L'inuline, qui est un complément qui peut être préféré sous la supervision d'un expert pour toutes sortes de médicaments et de maladies qui affectent négativement la flore intestinale, peut être utilisée pour réguler la santé intestinale, notamment après l'utilisation d'antibiotiques.
Grâce à son origine végétale, Inuline peut être facilement consommée par les végétaliens et les végétariens.



QUELLE QUANTITÉ D'INULINE FAUT-IL PRENDRE ?
Bien qu'il n'existe pas de quantité standard de consommation d'inuline déterminée pour les individus, lorsqu'elle est prise en complément, elle peut commencer avec 3 à 5 grammes et augmenter jusqu'à 10 à 30 grammes en fonction des besoins de la personne.
Grâce à sa teneur élevée en fibres alimentaires, la consommation quotidienne d'Inuline est suffisante à de faibles niveaux.

À mesure que la consommation augmente, les bénéfices n’augmentent pas.
L'inuline doit être utilisée de manière contrôlée car elle peut provoquer des problèmes tels que de la diarrhée et des gaz en raison de son effet épaississant lorsqu'elle est consommée en excès.
En cas de problèmes intestinaux tels que la constipation, la consistance des selles peut être améliorée en augmentant les quantités ingérées à court terme.



AVANTAGES DE L'INULINE :
1. Réduit la constipation
Comment Inuline vous fait-il caca ?
En raison de sa composition chimique, lorsque l'Inuline est mélangée à un liquide, elle forme un gel crémeux idéal pour soulager la constipation.

Une fois gélifiée, Inuline a une structure similaire aux lipides (graisses) qui aident également à lubrifier le système digestif et à réduire le risque de problèmes comme les hémorroïdes.
Non seulement les fructanes agissent en augmentant la biomasse fécale et la teneur en eau des excréments, mais la recherche montre qu'ils améliorent également les habitudes intestinales en raison de la manière dont ils affectent positivement les fonctions gastro-intestinales et fermentent rapidement dans le côlon pour produire des bactéries saines.


2. Améliore la santé intestinale en agissant comme un prébiotique
En tant que prébiotique non digestible, l’inuline traverse le gros intestin sans être absorbée.
Au cours de ce processus, Inuline fermente et nourrit naturellement la microflore intestinale saine (organismes bactériens, dont les bifidobactéries) qui peuplent l'intestin.

La recherche a montré que l'oligofructose agit comme un prébiotique qui affecte la muqueuse de l'intestin et du côlon, modifiant le profil des organismes présents et modulant les fonctions endocriniennes et immunitaires.

En stimulant la croissance de bactéries saines, les fibres solubles peuvent diminuer le nombre de levures, de parasites et d’espèces bactériennes potentiellement nocives vivant dans le corps et qui déclenchent l’inflammation.

Des études suggèrent que c’est la raison pour laquelle les fructanes de type inuline réduisent le risque de carcinogenèse du côlon et améliorent la gestion des maladies inflammatoires de l’intestin.


3. Aide à réduire l’appétit
Même si elle est faible en calories absorbables (elle fournit environ 1,5 calories par gramme), ce type de fibre peut vous aider à avoir moins faim.

Les diététistes recommandent aux personnes qui tentent d'apprendre à perdre du poids d'augmenter leur apport en fibres afin de se sentir plus satisfaites et de faire face à moins de fluctuations de glycémie.

Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau, l'Inuline grossit et forme une substance gélatineuse qui se dilate dans le tube digestif.
Cela peut aider à diminuer l’appétit et les fringales, ce qui pourrait potentiellement contribuer à la perte de poids.
L'inuline ralentit également le processus d'évacuation des aliments de l'estomac et prend plus de volume, ce qui contribue à la satiété après avoir mangé.


4. Améliore la santé cardiaque et réduit les facteurs de risque du syndrome métabolique
En traversant le système digestif sans être absorbée par les enzymes digestives, Inuline emporte avec elle des toxines, des déchets, des graisses et des particules de cholestérol.
C’est pour cette raison qu’un régime riche en fibres est lié à la santé cardiaque.

La recherche montre qu'augmenter votre apport en fibres (en particulier les fibres solubles) aide à réduire le cholestérol sanguin, réduit le risque d'artériosclérose et peut vous aider à maintenir une glycémie saine.
Il semble y avoir une association inverse entre l'apport en fibres et la tension artérielle systolique et diastolique, les taux de cholestérol total et les triglycérides.

Les fibres solubles présentes dans l’alimentation peuvent contribuer à réduire le cholestérol sanguin LDL (« mauvais ») en interférant avec l’absorption du cholestérol alimentaire.
Un autre avantage d'Inuline, selon des études, est le fait qu'il ne provoque pas la sécrétion d'insuline et n'augmente pas la glycémie puisque ses glucides/sucres ne peuvent pas être décomposés.


5. Peut remplacer le sucre et la farine dans les recettes
Les oligosaccharides sont utilisés dans la fabrication de produits alimentaires et dans la cuisine familiale pour améliorer le goût, la texture, le niveau d'humidité et les bienfaits des aliments.
Bien que l'Inuline ait un goût très doux qui la rend polyvalente dans les recettes, certaines personnes trouvent qu'elle a un goût légèrement sucré.

Comparé au sucre (saccharose), il serait environ 10 fois moins sucré.
La plante de chicorée, la source la plus courante et la plus concentrée d'inuline, présente des similitudes chimiques avec la betterave sucrière qui est souvent utilisée pour obtenir du sucre.

Si vous suivez un régime pauvre en glucides ou un régime céto, Inuline peut être utilisé pour améliorer le goût et la texture des recettes sans sucre ou sans farine.
L'inuline contient environ 25 à 35 pour cent de sucre et d'amidons qui fonctionnent de la même manière que les farines à base de céréales pour absorber l'eau et épaissir les recettes.
L'inuline est également soluble dans l'eau chaude, ce qui signifie que tant que vous la chauffez, elle absorbe le liquide et peut être utilisée dans des thés, des boissons ou des pâtisseries.

Étant donné qu'Inuline n'est pas digestible et forme un gel lorsqu'elle est mélangée à un liquide, elle peut également être utilisée à la place de l'huile (c'est la raison pour laquelle vous la trouverez dans certains fromages, sauces, soupes et condiments faibles en gras).


6. Augmente l’absorption du calcium
Certaines études ont montré qu'augmenter votre apport en fibres peut contribuer à améliorer l'absorption des électrolytes, notamment du calcium et éventuellement du magnésium.
Comment ça?
Cela se résume aux effets bénéfiques de l’inuline prébiotique dans l’intestin.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'INULINE :
Poids moléculaire : 586,7
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 586.32541643
Masse monoisotopique : 586,32541643
Surface polaire topologique : 133 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Frais formels : 0
Complexité : 1080
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 10
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Masse molaire : 586,73
Densité : 1.1777
Point de fusion : 154-155 °C
Point de gonflement : 642,86°C
Solubilité : éthanol
Aspect : Poudre blanche

pKa : 12,18 ± 0,70
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,6260
État physique : poudre
Couleur : jaune, jaune-orange
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, clair
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS d'INULINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'INULINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'INULINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'INULINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION d'INULINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'INULINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE (IPBC)
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment associé à des agents libérant du formaldéhyde pour être utilisé dans les cosmétiques.
Le groupe nord-américain de dermatite de contact a effectué des tests épicutanés avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) dans de la vaseline et a constaté que 0,2 % des patients de leur clinique de tests épicutanés avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.

CAS : 55406-53-6
MF : C8H12INO2
MW : 281,09
EINECS : 259-627-5

Synonymes
troysanpolyphaseanti-mildew ;woodlife ;TROYSAN POLYPHASE 588 ;3-iodo-2-propynyl ;PERMATOX ;3-IODO-2-PROPINYLBUTYLCARBAMATE ;IODOCIDE IPBC ;Butyl-3-iodo-2-propnyl ester carbamique acide ;55406-53-6 ;Iodopropynyl butylcarbamate ;3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate ;Iodocarb ;3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;Ipbc ;Woodlife ;Troysan KK-108A ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate;3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate;Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester;1-iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE;3-iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate;Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate;3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL CARBAMATE;603P14DHEB;DTXSID0028038;CHEBI:83279;3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate;MFCD00072438;85045-09-6;DTXCID908038;Caswell No. 501A;CAS-55406-53-6;HSDB 7314;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle;EINECS 259-627-5;Code chimique des pesticides de l'EPA 107801;BRN 2248232;iodocarbe;UNII-603P14DHEB;C8H12INO2;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;1246815-08-6;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;Iodocarbe 100 microg/mL dans l'acétonitrile;Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle;IPBC [MI];SCHEMBL114369;CHEMBL1893913;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle #;3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate;Tox21_201864;Tox21_301117;AKOS015905567;CS-W010051;GS-3240;NCGC00164376-01;NCGC00164376-02;NCGC00164376-03;NCGC00164376-04;NCGC00164376-05;NCGC00255017-01;NCGC00259413-01;SY052464;3-iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, 97 %;IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE [VANDF];3-IODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE;DB-262370;I0666;IODOPROPYNYL BUTYL CARBAMATE [MART.];NS00000275;N-Butylcarbamic Acid 3-Iodo-2-propynyl Ester;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE [HSDB];A830629;Q2928998;W-105563;Carbamate d'acide, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, étalon analytique

Ester de carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été substitué par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide utilisé comme agent de conservation et de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, les revêtements de papier au latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent de conservation hydrosoluble utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et des revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) fait partie de la famille des biocides carbamates.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace comme technologie antifongique.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent antimicrobien qui appartient à la classe des éthers de glycol.
Il a été démontré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un puissant inhibiteur de la synthèse du cortisol, capable de réduire les concentrations sériques de cortisol de plus de 50 %.
Des études de toxicité ont montré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) avait un potentiel cancérigène.
Dans une étude sur des rats, on a observé une incidence accrue de néoplasmes bénins et malins chez les rats femelles traités avec du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a également montré un certain degré de mutagénicité et de génotoxicité dans un certain nombre de tests.
Aucune donnée n'est disponible sur sa toxicité chronique ou reproductive.

Historique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements comme agent de conservation à film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure, le mildiou et la croissance fongique, tout en offrant des avantages en termes de coût, de performance et de durabilité.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) présente une efficacité contre un large spectre d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure dans le monde entier.
Son utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier de sa toxicité aiguë par inhalation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est également reconnu comme un allergène de contact.

Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) Propriétés chimiques
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8±25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, fermé au sec, 2-8 °C
Solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03±0,46 (prévu)
Couleur : blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168 mg/L à 20 ℃
Merck : 14,5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,81 à 25℃
Référence de la base de données CAS: 55406-53-6 (référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l'EPA: butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) (55406-53-6)

Utilisations
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large activité fongicide utilisé dans les produits de soins de la peau.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est recommandé pour une utilisation dans les systèmes de formulation difficiles.
Fongicide; agent antimoisissure; conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux; protection du bois.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les cosmétiques et autres produits, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1 % dans les produits topiques et les cosmétiques.
Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) montrent qu'il est généralement sûr : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits sans rinçage pour la peau, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests de sécurité et de toxicité approfondis ont été menés sur le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.
Ce rapport final a révélé que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'était pas cancérigène et n'avait aucune génotoxicité. Dans les études de toxicité sur la reproduction et le développement menées sur des rats et des souris, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou sur l'incidence de malformations fœtales.

Utilisation clinique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide très efficace ainsi qu'un bactéricide.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été utilisé pour la première fois dans les années 1970 comme fongicide pelliculaire pour la peinture, puis comme agent de préservation du bois, où une concentration d'utilisation finale allant jusqu'à 4 % était autorisée.
Pour la peinture et les revêtements, on n'utilise généralement pas plus de 0,5 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Pour les fluides de travail des métaux, les adhésifs, les textiles et le papier, des concentrations comprises entre 0,1 % et 0,2 % sont courantes.
Le groupe d'experts chargé de l'examen des ingrédients cosmétiques a conclu que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est sûr en tant qu'ingrédient cosmétique à des concentrations inférieures ou égales à 0,1 % et qu'il ne doit pas être utilisé dans des produits destinés à être aérosolisés.
En 1996, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) était utilisé dans 122 formulations signalées à la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est présent dans une grande variété de produits professionnels et de consommation, notamment les shampooings, les lotions, les poudres, le maquillage, les produits pour bébés, les peintures, les revêtements, les fluides de travail des métaux, les produits ménagers, l'eau de refroidissement, les matériaux de construction et les lentilles de contact.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un irritant, bien qu'à de faibles concentrations, peu de problèmes aient été signalés.

Profil de réactivité
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un ester de carbamate.
Les carbamates sont chimiquement similaires aux amides, mais plus réactifs que ceux-ci.
Comme les amides, ils forment des polymères tels que les résines de polyuréthane.
Les carbamates sont incompatibles avec les acides et les bases fortes, et particulièrement incompatibles avec les agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'hydrogène gazeux inflammable est produit par la combinaison de métaux actifs ou de nitrures avec des carbamates.
Les acides, les peroxydes et les hydroperoxydes fortement oxydants sont incompatibles avec les carbamates.

Allergènes de contact
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a provoqué une légère irritation chez les lapins.
Cependant, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne s'est pas révélé être un sensibilisant cutané ou un photosensibilisant chez les cobayes.
Les formulations cosmétiques contenant jusqu'à 0,125 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne produisent aucune irritation ou réaction de sensibilisation significative lors de tests épicutanés répétés sur l'homme.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'a pas provoqué de réactions de sensibilisation croisée chez les patients qui avaient démontré une sensibilité aux composés dithiocarbamates apparentés.
Dans l'Union européenne, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est approuvé comme conservateur jusqu'à 0,05 % et ne doit pas être utilisé dans les produits d'hygiène bucco-dentaire ou de soin des lèvres.
Si la concentration dépasse 0,02 % dans les produits sans rinçage, une étiquette d'avertissement doit indiquer que le produit contient de l'iode.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large spectre utilisé depuis des années en raison de son large champ d'application, dans les émulsions de polymères et les dispersions de pigments telles que les peintures et adhésifs à base d'eau, les ciments et les encres, comme conservateur du bois, dans les fluides de travail des métaux, les produits ménagers et les cosmétiques.
Des cas de dermatite de contact allergique au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés en raison de produits cosmétiques, de lingettes hygiéniques et chez les métallurgistes.

Toxicité
L'étude, « Rapport final sur l'évaluation de la sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle », présente les résultats de 32 études menées entre 1990 et 1994 sur 3 582 sujets utilisant l'application cutanée d'IPBC à des concentrations pertinentes.
Les 32 études n'ont montré aucune preuve de sensibilisation par contact par rapport aux témoins placebo, le rapport indiquant « Avec chaque formulation testée, quelques panélistes ont eu un érythème, un œdème et/ou une réponse papuleuse, mais dans l'ensemble, les résultats étaient négatifs. »
En outre, l'étude mentionne deux études de sensibilité cutanée sur 183 enfants âgés de 3 à 12 ans qui n'ont montré aucun effet indésirable ni aucune irritation significative due au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Depuis le premier rapport de sécurité, quelques cas de sensibilité cutanée humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés chez des patients individuels – tous ont montré une guérison complète après l'arrêt de l'utilisation de tout produit contenant l'IPBC qui était vraisemblablement un allergène pour ces patients.

Les tests de sensibilité humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) effectués après 1996 ont tous montré une sensibilité assez faible, avec un total de 53 774 sujets testés sur la peau humaine (test cutané) dont seulement 491 (0,8 %) ont présenté une réaction à l'IPBC.
Dans chaque étude, des réactions positives au test cutané se sont produites chez moins de 1 % des sujets testés dans toutes les études sauf une.
Il s'agit d'un taux de réaction très faible, mais le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'est pas nul, et l'industrie signale ce faible taux de réaction même si dans la plus grande étude de 25 435 sujets, plus de 69 % des réactions étaient soit faibles, soit douteuses.
IONOL CP
IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est de qualité alimentaire antioxydant, qui répond à la plupart de santé et de sécurité en vigueur, y compris celles de la FDA, et IONOL CP est fabriqué selon les principes de l'HACCP pour la Sécurité Alimentaire.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et EurPh et de la pharmacopée USP.

Numéro CAS: 128-37-0
Numéro CE: 204-881-4
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

IONOL CP est également connu comme Butyl Hydroxy Toluène (BHT).
IONOL CP est un antioxydant de haute qualité, avec un typique de la pureté de 99,8 %.

IONOL CP est de 2, 6-ditert-butyle (1, 1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol.
Le content de C15H240 ne sont pas moins de 98,5% calculé comme anhydre.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 et IONOL 99 sont très efficaces antioxydants pour multigrade Iubricants, fluides pour transmission automatique, différentiel de liquides et d'huiles pour turbines.

Également IONOL antioxydants ont montré une augmentation de la durée de vie utile de plusieurs huiles industrielles, de réduire les temps d'immobilisation du matériel.
Les Applications incluent les fluides hydrauliques, huiles de transformateur, la filature d'huiles et de métal de roulement et de fluides de coupe.

IONOL antioxydants sont d'excellents stabilisateurs pour tous les grades, de kérosène à base de carburant Jet A1 pour l'utilisation civile et militaire.
La concentration nécessaire pour protéger et stabiliser les carburants d'aviation est également définie par ces spécifications internationales.
Par exemple, DERD 2494 spécifie une outre level dans la gamme de 17,0 – 24,0 mg/L pour l'hydrotraitement des carburants.

Les Applications de IONOL CP:

Polymères:
IONOL CP est utilisé pour la stabilisation des matières plastiques, de caoutchouc naturel et synthétique, les cires synthétiques et résines naturelles, ainsi que pour les articles et les mixtures qui sont produites à partir de ci-dessus.
La stabilisation avec IONOL CP commence avec la production de plastiques et assure, dépendante de la dose la quantité, la stabilité au stockage des polymères matières premières jusqu'au traitement de l'article fini.

Lors de la transformation du polymère matières premières au produit final, un supplément de stabilisation à long terme avec IONOL CP peut être très efficace.
Le champ d'application de l'IONOL CP est répandue en raison de son excellent rapport coût-efficacité ainsi uns IONOL CP presque universelle de l'application de possibilités en matières plastiques, en particulier pour les articles nécessitant l'approbation tel que défini par contact avec les aliments de la législation.

Les adhésifs et les colles chaudes:
Les adhésifs et les colles thermofusibles sont également soumis à autoxidative les dommages causés par mmécanique du stress, de la chaleur et de la lumière.
IONOL CP est utilisé pour le processus ainsi que pour la stabilisation à long terme.

Substances odorantes:
Dans les substances odorantes, par exemple, les produits de soins corporels, IONOL CP empêche autoxidation les processus qui conduisent à l'indésirables et désagréable odeur de produits de décomposition.

Les denrées alimentaires:
Dans les produits alimentaires de l'IONOL CP ralentit les effets dommageables dans les graisses, les caroténoïdes, les vitamines ainsi que dans la poursuite de l'essentiel de constituants alimentaires causés par l'oxydation avec l'oxygène atmosphérique.

Les Polyols:
Les Polyols sont des sous réserve pour les dommages oxydatifs par la lumière et de la chaleur en présence d'oxygène en raison de réactions radicales.
En utilisant IONOL CP le réactif de radicaux libres sont capturés et transformés en composés non réactifs.

La réaction en chaîne est arrêtée et d'autres dommages est évitée.
IONOL CP est utilisé à long terme de stabilisateur afin de protéger les polyols au cours du stockage (par exemple, avant de l'utiliser dans les polyuréthanes) contre les réactions de décomposition.
Selon l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1% à 1,0%.

Plus d'Applications de IONOL CP:

Les polyuréthanes:
IONOL CP est utilisé pour les polyuréthanes comme un traitement et à long terme de stabilisateur.
En particulier dans la production de mousses de polyuréthane, IONOL CP est plus efficace que beaucoup d'autres antioxydants.

En raison de la forte temperatures qui surviennent à l'intérieur du bloc de mousses au cours de la production, de la en partie forte torride peut se produire.
IONOL CP est très efficace et mobile, et l'empêche de scorchingeffects.

Ainsi, la production du bon état et de la non-décoloration des mousses à fait possible.
Depending sur l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1 à 1,0 php.
Selon le BfR règlement chapitre XXXIX BHT est recommandé comme un anti-vieillissement de l'agent pour les articles finis fabriqués à partir de polyuréthane.

Les encres d'impression:
La durée de vie de surg encres peut être raccourcie par l'oxydation.
Changements physiques pendant le traitement peut se produire.

L'utilisation de IONOL CP a un effet positif sur la stabilité, mise à niveau de résistance ainsi que sur l'éclairage et le durcissement des propriétés des encres d'imprimerie.
Dans lithographic impression IONOL CP empêche la formation d'une peau et accélère le processus de séchage.
La moyenne des quantités d'être employés en quantité de 0,5% à 1,0%.

Les utilisations de l'IONOL CP:
IONOL CP est une huile soluble dans l'antioxydant largement utilisé à la maison et à l'étranger.
Bien que IONOL CP est toxique, IONOL CP a une forte capacité antioxydante, bonne résistance à la chaleur et à la stabilité, aucune odeur, pas de couleur la réaction des ions métalliques, et des prix bas, seulement 1/8~1/5 de la BHA.

Généralement IONOL CP est utilisé en conjonction avec le BHA, et de l'acide citrique ou other acides organiques comme un synergiste.
La chine dispositions peuvent être utilisés pour de l'huile comestible, les fritures, les biscuits, les nouilles instantanées, les noix en conserve, poisson séché, les produits, l'utilisation maximale de 0. 2g/kg.
IONOL CP a aussi un certain effet antibactérien, mais plus faible que le BHA.

Caractéristiques de l'IONOL CP:
IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est principalement utilisé pour la stabilisation des polymères qui sont en contact avec des denrées alimentaires et/ou drinking de l'eau, les polyols, les polyuréthanes, les adhésifs et les colles chaudes pour un éventuel contact avec des denrées alimentaires, nauséabonde substances et/ou les parfums, les produits alimentaires et les encres d'imprimerie.

Il est BfR (anciennement BGA, BgVV), approbation de la FDA pour IONOL CP et également produit satisfait à toutes les exigences établies sur la Réglementation 231/2012 sur les spécifications relatives aux additifs alimentaires, plus précisément les critères pour E321.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et les Pharmacopées.

IONOL CP est incolore, blanc ou hors de cristaux blancs ou poudre cristalline.
IONOL CP est facilement soluble dans l'acétone, soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau et de propylène glycol.

Point de congélation:
Le point de congélation de l'IONOL CP (Général 0613) est de 69~70°C.

Absorption coefficient:
Prendre IONOL CP, la précision du pesage, en plus de l'éthanol dissolution et quantitative de dilution pour obtenir une solution contenant environ 50 mg par lm l, selon UV-visible la spectrophotométrie (Règle Générale 0 @ 1), l'absorbance a été mesurée à une longueur d'onde de 278nm, et le coefficient d'absorption (plat) était de 80. De 0 à 90. 0.

La Nature de l'IONOL CP:
IONOL CP est un cristal incolore ou poudre cristalline blanche, inodore, insipide.
IONOL CP est soluble dans l'éthanol (25%,25 ° C), de l'acétone (40%), benzène (40%), huile de soja, huile de coton, insoluble dans l'eau, le glycérol, le propylène glycol.
IONOL CP est la lumière, la stabilité thermique, chauffage peut être volatilisé avec la vapeur d'eau, l'ion métallique ne change pas de couleur.

Méthode de préparation de l'IONOL CP:
p-crésol et tert-butyle alcool sont dissous par chauffage, et de l'acide phosphorique est utilisé comme catalyseur pour réagir à une certaine température.
Le produit de la réaction est lavée avec de l'hydroxyde de sodium en solution alcaline d'abord, puis lavé avec de l'eau neutre, et enfin distillered, recristallisation fournit dibutyle butylhydroxytoluène.
Ou isobutylène mélangé avec de crésol et de l'acide sulfurique concentré, la réaction à une certaine température pendant un certain temps, et le produit brut est neutralisé, puis le produit brut est dissous dans l'éthanol, l'ajout de la thiourée, chaud filtration, essorage, obtenu par séchage.

Diagnostic différentiel de l'IONOL CP:
Dans le chromatogramme enregistré en vertu de la détermination du contenu de l'élément, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit être consistent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence.
Le spectre d'absorption infrarouge de l'IONOL CP doit être cohérente avec celle du produit de référence (règle Générale 0402).

Réaction de Flux de IONOL CP:
Aujourd'hui, les idées sur la decomposplus de composés organiques (par exemple, les polymères plastiques, synthétiques ou natifs d'huiles dans les lubrifiants ou les acides gras non saturés dans les produits alimentaires) commencer par le fait que la décomposition est initiée par la formation de radicaux d'hydrocarbures R.

Cette réaction est causé par la chaleur, la lumière et/ou de l'énergie mécanique:
R-H + initiateur -----> R

Dans la chaîne de propagation de la réaction du radical R réagit avec l'oxygène atmosphérique pour le peroxyde d'radical R-OO et le dernier avec une autre molécule d'hydrocarbure à un radical R et parde l'oxyde composé R-OOH.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OH + R

Le radical R formé dans la deuxième étape de la réaction plus réagit par une réaction en chaîne avec de l'oxygène selon la réaction d'équation détaillées sur la page précédente.
Le peroxyde de R-OOH pourmed dans la deuxième étape de la réaction peut se décomposer à des aldéhydes, des cétones et acides carboxyliques et, selon le type de la destruction de composés organiques, être responsable de colorations, de corrosion ou d'odeur désagréable (par exemple, les graisses rances).

La réaction en chaîne ci-dessus peut être arrêté par une recombinaison des radicaux.
La probabilité d'une telle réaction en chaîne est très petit, de sorte que le radical de décomposition de composés organiques ne peuvent pas venir à un arrêt sans l'ajout d'anti-vieillissement des agents.
Anti-vieillissement des agents sur la base de phénols stériquement agir comme piégeurs de radicaux, c'est à dire intervenir directement dans le radical processus de décomposition par liaison chimique, les radicaux et la prévention de la chaîne de propagation de la réaction.

Le stockage de l'IONOL CP:
IONOL CP a 24 mois de durée de vie lorsqu'il est correctement scellé et stocké (dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à <50°C).
Le Non-respect de ces exigences peut provoquer un jaunissement.

L'Emballage Standard de IONOL CP:
PE-bordée de sacs en papier de 25 kg net, réduction-wfrappa sur des palettes (poids net: 750 kg ou 1000 kg ou 20 kg net, rétrécir sur des palettes (poids net: 1000 kg).
La Fibre de fûts, de 40 kg net.
De grands sacs, 500 / 1 000 kg net.

Premiers soins Mesures de IONOL CP:

Premiers secours généralités:
Ne donnez jamais anything par la bouche à une personne inconsciente.
En cas de malaise, consulter un médecin (lui montrer l'étiquette si possible).

Premiers secours après inhalation:
Assurer l'air frais à respirer.
Permettre à la victime de se reposer.

Premiers secours après contact avec la peau:
Retransporter les vêtements et les laver tous les exposés de la peau avec du savon doux et de l'eau, suivie par la chaleur de l'eau de rinçage.

Premiers secours après contact avec les yeux:
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Consulter un médecin si la douleur, clignotant ou des rougeurs persistents.

Premiers soins après ingestion:
Rincer la bouche.
Ne pas provoquer le vomissement.
Obtenir l'attention médicale d'urgence.

De lutte contre l'incendie Mesures de IONOL CP:

Moyen d'extinction approprié:
De la mousse.
Poudre sèche.
Le dioxyde de carbone.
Le jet d'eau.
De sable.

Moyens d'extinction inappropriés:
Ne pas utiliser un fort courant d'eau.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange:

Risque d'incendie:
N'est pas classé comme inflammable mais peut brûler.

Produits de décomposition dangereux en cas d'incendie:
Carbone monoxide.
Le dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers:

Instructions de lutte contre l':
Utiliser de l'eau pulvérisée ou brouillard pour refroidir les contenants exposés.
Soyez prudent lors du combat de tout incendie de produits chimiques.
Éviter de lutte contre l'incendie de l'eau dans l'environnement.

Protection en cas d'incendie:
Ne pas entrer dans la zone de feu sans équipement de protection, y compris une protection respiratoire.

Les identificateurs de IONOL CP:
Nom chimique: 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
CAS Nº: 128-37-0
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

Product forme: Substance
Nom de la Substance: IONOL CP
Nom chimique: 2,6-di-tert-butyl-p-crésol
CE-No.: 204-881-4
CAS No.: 128-37-0
REACH N ° d'enregistrement: 01-2119565113-46
Formule: C15H24O
Synonymes: de 2,6-di tert-butyl-4-méthyl phénol

Les Propriétés typiques of IONOL CP:
Aspect: solide cristallin Blanc Visual
Point d'ébullition à 1013 hPa: 265 °C
Densité en vrac: 0,66 kg/L
Densité à 80°C: 0.899 g/ml
Point d'éclair: 127°C ASTM D93
Indice de réfraction: 1.4859
Solubilité dans l'eau à 25°C: 0,6 mg/L
Solubilité dans l'acetone à 20°C: > 50 %
Solubilité dans le chloroforme à 20°C: > 50 %
Solubilité dans l'heptane à 20°C: 47.8 %
Solubilité dans le méthanol à 20°C: 26.6 %
Solubilité dans le toluène à 20°C: > 50 %

État physique: Solide
Aspect: Cristalline.
Couleur: Blanc.
Odeur:Odeur Caractéristique.
Point de fusion: 70 °C
Point d'ébullition: 265 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Point d'éclair: 127 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Température d'Auto-inflammation: Non applicable
Inflammabilité (solide, gaz): Non inflammable.
La vapeur d'pressure: 3.82 Pa (24,85 ºC)
Densité Relative: 1.048 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Solubilité: dans l'Eau: 0,6 g/ml (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Log Pow: 5.2 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Viscosité, cinématique: 3,47 cSt (80 ° c), 1,54 cSt (120 ° c), 0,920 cSt (160 ºC) (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Propriétés comburantes: L'étude n'a pas besoin d'être réalisée, car la substance est incapable de réagir
de façon exothermique avec des matériaux combustibles.
Limite inférieure d'explosivité (LIE): 7,5 g/m3

Molecular Formule: C15H24O
Masse Molaire: De 220,35
Densité: 1.048
Point de fusion: 69-73°C(lit.)
Boling Point: 265°C(lit.)
Point D'Éclair: 127 °C
Solubilité dans l'eau: insoluble
Solubilité: Soluble dans le toluène, soluble dans l'acétone, l'éthanol, le benzène, l'éther, l'isopropanol, le méthanol, le 2-butanone, l'éthylène glycol, l'éther, l'éther de pétrole et d'autres solutions organiques, insolubles dans l'eau et une solution alcaline.
Vapeur Pression: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
De vapeur Densité: 7.6 (vs air)
Aspect: cristalline Incolore ou blanc cristallin powder
Couleur: blanc
Odeur: faible odeur caractéristique
Limites d'exposition: ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3
Merck: 14,1548
BRN: 1911640
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Condition De Stockage: Entre 2 Et 8°C
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, d'acier, bases, oxydants forts. Combustibles.
Indice De Réfraction: 1.4859
MDL: MFCD00011644

Les spécifications de IONOL CP:
Pureté: min 99.8 w/w%
Point de fusion: 70±1 ° C
L'eau contenu: max 0,12 w/w%
Couleur (30% w/w% dans l'acétone): max 30 apha
Sulfate de Cendre: max de 0,002 w/w%

D'autres IONOL Produits:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

Synonymes de IONOL CP:
bht
BHT
dbpc
T501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht
BHT (SACS)
bht (sacs)
Antioxydant 264
501 antioxydant
antioxydant bht
BHT,GRANULAIRE,FCC
bht,granulaire,fcc
Antioxydant T501
antioxydant bht
Anitioxidant BHT
dibutylmethylphenol
butylhydroxytoluène
ionol cp-antioxydant
bht,granulaire,technique
BHT,GRANULAIRE,TECHNIQUE
2-butyl-3-méthylphénol
3-butyl-4-méthylphénol
butylated butylhydroxytoluène
butylhydroxytoluène bht
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
butyl hydroxy toluène
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
di-tert-butylhydroxytoluene
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264
2,6-ditertiarybutylparacresol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE,GRANULAIRE,NF
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
Butylhydroxytoluène Fabricant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
Ionol CP128-37-0204-881-4C15H24O
Ionol(R) de l'ACP
Ionol(R) DPC
Jeonol(R) CPC
Ionol(R) CPM
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
butylhydroxytoluène
dbpc
ralox bht
butylhydroxytoluène
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
dibutylmethylphenol
bht
butylhydroxytoluène bht
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
antioxydant bht
antioxydant bht
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
501 antioxydant
butyl hydroxy toluène
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
bht (sacs)
bht fcc|nf
bht,granulaire,fcc
bht,granulaire,technique
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
di-tert-butylhydroxytoluène
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
butylhydroxytoluène (bht et 2,6-dbpc)
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-ditertiarybutylparacresol
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
ionol cp-antioxydant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
BHTOX-BHT
Anitioxidant BHT
T501
Antioxydant 264
2,6-DBPC
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
Antioxydant T501
3-butyl-4-méthylphénol
2-butyl-3-méthylphénol
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264
IPBC
IPBC (Iodopropynyl butylcarbamate) Iodopropynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) is a water-soluble preservative used globally in the paints & coatings, wood preservatives, personal care, and cosmetics industries. IPBC is a member of the carbamate family of biocides.[1] IPBC was invented in the 1970s and has a long history of effective use as an antifungal technology. History IPBC was initially developed for use in the paint & coatings industry as a dry-film preservative to protect interior and exterior coatings from mold, mildew, and fungal growth, while also offering cost performance and sustainability benefits. IPBC exhibits efficacy against a broad spectrum of fungal species, typically at very low use levels. IPBC today is incorporated into a wide variety of interior and exterior paint formulations around the world. Use is restricted in some countries due to its toxicity, especially acute inhalation toxicity. IPBC is also becoming recognized as a contact allergen.[2] Uses IPBC is an effective fungicide at very low concentrations in cosmetic and other products, and has shown very low sensitivity in humans tested with this preservative. IPBC was approved in 1996 for use up to 0.1% concentrations in topical products and cosmetics. However, this preservative is mostly found in cosmetics at about one-eighth that level [Maier et al., 2009]. IPBC Toxicity and Safety Tests show it to be generally safe: When used properly in leave-on skin products, IPBC is extremely safe [Steinberg, 2002]. Previous to being approved for cosmetic use in 1996, extensive safety and toxicity tests were conducted on IPBC and their results were gathered along with earlier studies in a report of the Safety Assessment of IPBC by the Cosmetic Ingredient Review [CIR Final Report, Lanigan 1998]. This final report found IPBC to be a non-carcinogen with no genotoxicity and in reproductive and developmental toxicity studies using rats and mice, IPBC had no significant effect on fertility, reproductive performance, or on the incidence of fetal malformation [Lanigan, 1998]. Toxicity The study, "Final Report on the Safety Assessment of Iodopropynyl Butylcarbamate", discusses the results of 32 studies between 1990 and 1994 in 3,582 subjects using skin application of IPBC at relevant concentrations. [3] All 32 studies showed no evidence of contact sensitization compared to placebo controls, with the report stating "With each test formulation, a few panelists had erythema, edema, and/or a papular response, but overall, the results were negative." In addition, the study mentions two skin sensitivity studies on 183 children ages 3 – 12 yrs which showed no adverse effects as well as no significant irritation from IPBC. Since the early safety report, there have been a few reports of human skin sensitivity to IPBC in individual patients – all of which showed complete recovery after discontinuance of use of any product containing the IPBC which was presumably an allergen for these patients [Toholka & Nixon, 2014; Pazzaglia & Tosti, 1999]. Post-1996 tests of human sensitivity to IPBC have all shown quite low sensitivity, having overall reported human skin testing (patch test) on 53,774 subjects with only 491 of those subjects showing any reaction (0.8%) to IPBC. In every study, positive patch test reactions occurred in less than 1% of subjects tested in all but one study. This is a very low reaction rate, but it is not zero, and the industry reports this low rate of reaction even though in the largest study of 25,435 subjects over 69% of the reactions were either weak or doubtful [Warshaw et al., 2013a]. These combined studies showing prevalence of reaction below 1% means that IPBC at this time does not have the reaction rates necessary to be included as an allergen in standard allergy series. But, it remains under close monitoring as it is a relatively new preservative for cosmetic products and will presumably increase in usage [Sasseville, 2004]. Most human patch tests performed before 2004 were with 0.1% IPBC solutions, i.e. 10 times the concentration used in many cosmetic products. Some used 0.5% IPBC. In 2004, it was suggested that a better concentration for tests of this substance would be 0.2% [Brasch et al., 2004] and this has contributed to the diagnosis of more sensitizations to this substance [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. One study showed significantly increased sensitivity between 2005 and 2010 using 0.5% IPBC in patch tests [Warshaw et al., 2013b]. See also Ingredients of cosmetics Iodopropynyl butylcarbamate Ipbc.svg Names IUPAC name 3-Iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Other names 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; Iodocarb Identifiers CAS Number 55406-53-6 check 3D model (JSmol) Interactive image Abbreviations IPBC ChEBI CHEBI:83279 ☒ ChemSpider 55933 check ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem CID 62097 UNII 603P14DHEB check Properties Chemical formula C8H12INO2 Molar mass 281.093 g·mol−1 IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE is classified as : Preservative CAS Number 55406-53-6 EINECS/ELINCS No: 259-627-5 Restriction (applies to EU only): VI/56 COSING REF No: 34582 Chem/IUPAC Name: 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butylcarbamate What Is Iodopropynyl Butylcarbamate? Iodopropynyl Butylcarbamate, also known as IPBC, is a white or slightly off-white crystalline powder that contains iodine. It is used in a wide variety of cosmetics and personal-care products Why is Iodopropynyl Butylcarbamate used in cosmetics and personal care products? Iodopropynyl Butylcarbamate prevents or retards bacterial growth, thereby protecting cosmetics and personal-care products from spoilage. Follow this link for more information about how preservatives protect cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Iodopropynyl Butylcarbamate is an internationally recognized preservative that has been used for years because of a wide field of application. The need for a broad-spectrum and safe preservative system for cosmetics has led to the development of several combinations of IPBC with other preservatives effective against a wide variety of organisms. IPBC is also used as a preservative in household products, paints, cements and inks. 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate is an off-white solid. 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate is a carbamate ester that is carbamic acid in which the nitrogen has been substituted by a butyl group and in which the hydrogen of the carboxy group is replaced by a 1-iodoprop-2-yn-3-yl group. A fungicide, it is used as a preservative and sapstain control chemical in wood products and as a preservative in adhesives, paints, latex paper coating, plastic, water-based inks, metal working fluids, textiles, and numerous consumer products. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, an organoiodine compound, an acetylenic compound and a carbamate fungicide. Molecular Weight of IPBC: 281.09 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of IPBC: 2.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of IPBC: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of IPBC: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of IPBC: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of IPBC: 38.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of IPBC: 12 Computed by PubChem Formal Charge of IPBC: 0 Computed by PubChem Complexity of IPBC: 192 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of IPBC: 1 Computed by PubChem Compound of IPBC Is Canonicalized Yes Iodopropynyl Butylcarbamate Details It's one of those things that help your cosmetics not to go wrong too soon, aka a preservative. Its strong point is being effective against yeasts and molds, and as a nice bonus seems to be non-comedogenic as well. It is safe in concentrations of less than 0.1% but is acutely toxic when inhaled, so it's not the proper preservative choice for aerosol formulas like hairsprays. Used at 0.1%, Iodopropynyl Butylcarbamate has an extremely low rate of skin-irritation when applied directly for 24 hours (around 0.1% of 4,883 participants) and after 48 hours that figure was 0.5%, so it counts as mild and safe unless your skin is super-duper sensitive. iodopropynyl butylcarbamate Where is iodopropynyl butylcarbamate found? Iodopropynyl butylcarbamate is a preservative used in cosmetics, wet wipes (toilet paper), and other personal care products. It is also used as a biocide in paints, primers, and industrial coolants and cooling lubricants. How can you avoid contact with iodopropynyl butylcarbamate? Avoid products that list any of the following names in the ingredients: • Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate • Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester • Iodopropynyl butylcarbamate • 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate • EPA Pesticide Chemical Code 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate What are some products that may contain iodopropynyl butylcarbamate? Baby Care • Baby lotion • Baby wash and shampoo • Diaper rash cream • Flushable moist wipes Body Washes and Soaps • Cleansing towelettes • Makeup remover towelettes Cosmetics • Concealer • Eye lash tint • Liquid eye liner Hair Dye Hair Hair Styling Products • Gel • Hairspray • Pomade • Root lifter Industrial Coolants and Cooling Lubricants Lip Balm Lotions and Skin Care Products • Acne treatment • Anti-itch cream • Bar soap • Body lotion • Moisturizer • Wrinkle cream Paints and Stains Shampoos and Conditioners Shaving Creams and Gels Sunscreens Yard care • Insect killer • Weed killer Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) is an internationally recognized chemical that has been used for years because of its wide field of application. Initially used as a water-based paint and wood preservative and then in metalworking fluids, its role has expanded into the more recent uses in cosmetic products. The need for a potent, broad-spectrum, and safe preservative system in cosmetics allowed for the discovery of several combinations of IPBC effective against a wide variety of organisms. Although IPBC has claimed to be safe when used at concentrations less than 0.1%, the introduction of IPBC into cosmetics has led to several reports labeling IPBC as a potential new contact allergen. As the use of this seemingly safe preservative becomes vast, an increased number of cases of IPBC-induced contact allergy is likely.
IPBC 30
Chemical name: 3-iodo-2-propynyl butyl carbomate Description; Nipacide IPBC 30 is a 30% active IPBC clear glycolic fungicide, Nipacide IPBC 30 has been developed for fungal dry film protection of water based coatings. Nipacide IPBC 30 can also be used for wet state, in-can fungal protection. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of fungal and yeast species and exhibits some activity against gram negative and gram positive bacteria. Dry –film degradation in paints and decorative coatings can be avoided by using the correct dry-film fungicides at the most cost effective use level. Ideal dry-film properties achieved by Nipacide IPBC3 30 include: • High activity against a broad range of fungi and algae • Excellent activity at relatively low use concentrations • Carbendazim free • pH stable • UV stable • Low water solubility • Approved under the Biocidal Products Directive • Cost effective protection Applications; Nipacide IPBC 30 is recommended for protection of a wide range of coating applications including water based decorative paints, wood stains and colours. Nipacide IPBC 30 can also be used in solvent based applications. Increased antifungal activity can also be achieved by using Nipacide IPBC 30 for in-can use in adhesives grouts and sealants. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of spoilage organisms effective over a wide pH range. Nipacide IPBC 30 should not be used in products heated above 400 C. Use level; Nipacide IPBC 30 should be evaluated in finished products at levels between 0.50% and 2.0% for dry film applications. The level of protection will depend on many factors including the end destination of coating, relative humidity, sun strength and others and can be determined by evaluation by our team of microbiologists at the Microbiology facility. For in-can antifungal activity Nipacide IPBC 30 should be evaluated between 0.10% and 0.30%. Microbiological data; Even though Nipacide IPBC 30 is designed for dry-film applications it also exhibits activity against a wide range of bacteria, fungi and yeast. This can be demonstrated by the following MIC data. Chemical compatibility; Nipacide IPBC 30 is compatible with most raw materials used in the manufacture of industrial and decorative coatings. Nipacide IPBC 30 compatibility should always be checked and evaluated before use.
IPHA 15%
IPHA 15% Isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a compound with the chemical formula CH3CHOHCH3.[8] It is a colorless, flammable chemical compound with a strong odor. As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. It is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals, and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. isopropyl alcohol (IPHA 15%) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist Recommended use: Monomer stabilizer. Polymerization chainstopper. Synthesis intermediate. Photochemical additive. For industrial use. Other names of isopropyl alcohol (IPHA 15%), colorless, flammable liquid are known. For example, in the lab it may be simply denoted by isopropanol, isopro, iso, isopropyl, or acronym IPA. It is also an inorganic compound sometimes called 2-propanol, possibly referred to as an isomer, also known as propanol. Of course, isopropyl alcohol (IPHA 15%) is most commonly known as simple spirit. isopropyl alcohol (IPHA 15%), also known as isopropanol; clear, mixture of ethanol and acetone has an odor; it is a flammable alcohol. It forms solutions in any proportion with water, ethanol, acetone, chloroform and benzene, can be subjected to all typical reactions of secondary alcohols, and gives strong reactions with strong oxidizing agents. isopropyl alcohol (IPHA 15%), which is used as a low cost solvent in many applications, is similar to ethyl alcohol in terms of solvent properties and evaporation rate. If it burns, it decomposes to form carbon monoxide, which is toxic. IPHA 15% is useful for use in lacquers, inks and thinners in terms of its high latent solvent power, moderate evaporation rate and many other solvents it forms for cellulose nitrate, cellulose acetate butyrate and cellulose acetate procyanate. The use of isopropyl alcohol (IPHA 15%) in the production of monoisoprolamine for herbicides is the fastest growing segment in terms of use, and its use as a solvent in coatings and inks remains either the same or increases slightly. IPHA 15% is usually used by diluting with water when necessary for cleaning and stain removal. IPHA 15% is also used to remove oxidation and residual resin residues in electronic circuit boards. As a solvent IPHA 15%; in extraction and purification of natural products such as vegetable and animal oils, gum resins, waxes, colorants, flavors, alkaloids, vitamins and alginates; as a carrier in the production of foodstuffs; in purification, crystallization and precipitation of organic chemicals; It finds application in synthetic polymers such as phenolic varnishes and nitrocellulose lacquers. Also as a solvent; Participates in formulations of cosmetics, hair tonics, perfumes, skin lotions, hair dye rinse, skin cleaners, deodorant, nail polish, shampoo, hair sprays, air fresheners. As coating and paint solvent; It finds application in the production of cement, primer, paint and ink and acts as a cleaning and drying agent in liquid soap and detergent. isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IPA); It is also used in the production of acetone and its derivatives and other chemicals such as isopropyl acetate, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl xanthate, fatty acid esters, herbicidal esters and aluminum isopropoxide. Other Area of ​​Usage; It can be considered as a cooling agent in beer production, dehydrating agent in polyvinyl fluoride production, polymerization modifier and as a flavoring agent in home tobacco and personal care products. About IPHA 15% IPHA 15% has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about IPHA 15% from registration dossiers. IPHA 15% is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Widespread uses by professional workers IPHA 15% is used in the following products: washing & cleaning products and water treatment chemicals. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using IPHA 15%. Other release to the environment of IPHA 15% is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites IPHA 15% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, adhesives and sealants and polymers. IPHA 15% is used for the manufacture of: rubber products. Release to the environment of IPHA 15% can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid. The pure N-Isopropylhydroxylamine (IPHA 15%) is a white crystalline flake; however, it is sold as a 15% solution in water [2]. The aqueous solution is colourless with a slight amine odour [2]. IPHA 15% is marketed as a free-radical scavenger and uses in acrylonitrile-butadiene rubber and styrene-butadiene rubber manufacturing under the trade name CHAINGUARDTMI-15 Hydroxylamine. It is also used as an oxygen scavenger and metal passivator to control corrosion in boilers and marketed with the trade name HYDROGUARDTM I-15 Hydroxylamine [2]. IPHA 15% may also be used in other applications, such as photographic processing, “popcorn” polymer inhibition, monomer stabilization, reducing agent, dye affinity aid; ORE recovery (chelator) and as a synthetic building block [1]. The estimated rate constant of oral absorption of IPHA 15% through human gastrointestinal tract (jejunum) is 0.014 min-1by ACD/ADME Suite version 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Canada). This low rate of oral absorption is consistent with the pKa (6.16) of the basic (pH of 15% aqueous solution = 10.6) compound. Most of IPHA 15% will remain ionized in human jejunum which has a pH of 6.5, lowering oral absorption. Even with the slow rate of oral absorption, the overall amount of absorption is estimated to be 99% (ACD/ADME Suite). It has also been estimated to have a moderate volume of distribution of 1.1 L/kg in human, consistent with the low log Kow for this compound. Similarly, plasma protein binding of IPHA 15% is estimated to be ~52% in humans by ACD/ADME Suite. No toxicological information for IPHA 15% is found for comparison with the rate of absorption and acute toxicity. The steady-state dermal permeability coefficient of aqueous IPHA 15% through human epidermis has been estimated to be 7.42 x 10-4cm/h by Dermwin version 2.01 (EPI Suite version 4.0). On the basis of this data, negligible penetration of dermally applied IPHA 15% is expected. However, no dermal toxicity data are available for comparison. Distribution Due to its basic nature (pH = 10.6 of 15% aqueous solution [1]), non-lipophilicity (log Kow= 0.15) and moderate plasma protein binding (~52%), a moderate volume of distribution (1.1 L/kg) is estimated for IPHA 15% in humans by ACD/ADME Suite. Accumulation Due to moderate plasma protein binding and low volume of distribution, IPHA 15% is expected to have very low bioaccumulation potential. Metabolism No data on the metabolism of IPHA 15% in rat or other species has been reported. As shown in the chemical structure, IHPA contains the two moieties of isopropyl and hydroxyamine. Therefore, it’s metabolism will be predicted based on the metabolism of both isopropyl and hydroxyamine. The isopropyl group can be metabolized to by cytochrome P450 via hydroxylation, this will lead to the hydroxylated IPHA 15% metabolite. The hydroxyamine group is expected to be metabolically stable, and will not be further metabolized by cytochrome P450 or other Phase I or II enzymes,in vivoorin vitro. Based on these rationale, the potential metabolite of IPHA 15% will be hydroxylated isopropylhydroxyamine. Excretion Both IPHA 15% and the hydroxylated isopropylhydroxyamine metabolite are water-soluble; therefore, would be expected to excreted primarily in urine. Summary This analysis estimated a relative dermal absorption of 3.5% to 7.4% of the applied dose for an aqueous solution of N-isopropylhydroxylamine (IPHA 15%), CAS No. 5080-22-8. A literature search of several databases did not find experimental dermal absorption results for IPHA 15%. QSARs were used to estimate the skin permeability coefficient and which was then extrapolated to a relative dermal absorption. Although one analog of IPHA 15% was found, it did not have experimental dermal absorption results so read across could not be applied. Introduction An evaluation of the potential human dermal absorption was conducted for IPHA 15% in order to refine the DNEL derivation for the ANGUS Chemical registration of IPHA 15% for REACH. The previous DNEL analysis conservatively assumed 100% relative dermal absorption. 1. Physical state. The substance is in aqueous solution under the use conditions; liquids are taken up more readily than dry particulates. 2. Exposure. IPHA 15% is used in 15% aqueous solutions in HYDROGUARD and CHAINGUARD, these products are for industrial use in water-treatment operations and polymer reaction-control applications. It was suggested that transferring the chemical from a product container into a process tank would present the highest exposure potential; other tasks would expose the worker to more dilute solutions. 3. Physical and chemical properties. IPHA 15% has a molecular weight of 75. Molecular weight is an indicator of the molecule volume and the penetration rate of a molecule into the skin is inversely proportional to its volume. One would not expect the molecular weight of IPHA 15% to significantly limit is dermal penetration. 4. Octanol/water partition coefficient, Kow. The estimated log Kow for IPHA 15% is 0.15 and it is classified as lipophobic. The Kow, is the ratio of the chemical concentration in octanol to its concentration in water, with octanol acting as a model for the lipids (fats) in an organism. A log Kow value below 0 will limit penetration into the stratum corneum and limit dermal absorption. A high log Kow value corresponds to a highly lipophilic chemical which will tend to partition into the skin lipids rather than the aqueous matrix. 5. Vapor pressure. If a substance has a significant vapor pressure it may evaporate before it has time to penetrate the skin or the skin penetration may be significantly reduced. The vapor pressure for IPHA 15% was reported as 0.26 mm Hg at 20°C (15% aqueous IPHA 15% in CHAINGUARD™ ) and evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. 6. Lag time. This is the experimentally determined duration for the substance to penetrate the skin and be measured in the receptor fluid in the test cell. A long lag time may be due to the stratum corneum providing a barrier which prevents substance penetration. A long lag time may also be due to the substance penetrating slowly or formation of a skin residue. The calculations using the skin permeability coefficient assume the substance immediately penetrates the skin and do not consider the lag time in uptake. The USEPA DERMWIN v2.01 predicted tau as 0.281 hr, tau is lag time in update; it predicted t*as 0.674 hr, t* is time to steady state penetration. 7. Water solubility. This limits the substance concentration in an aqueous solution. Substances which are soluble tend to penetrate the skin well. Substances with a high water solubility may be too hydrophilic to cross the stratum corneum. IPHA 15% has a high predicted water solubility and it is hydrophilic. 8. Water dissociation. Substances which dissociate (ionize) in water do not tend to penetrate the skin well. IPHA 15% does not ionize. Therefore, using the REACH stepwise approach one would expect the low log Kow and the hydrophilic nature of IPHA 15% to limit its dermal penetration. Evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. IPHA 15% is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. IPHA 15% is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. IPHA 15% has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1)As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2)In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3)IPHA 15% Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, IPHA 15% can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. IPHA 15% (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. IPHA 15% is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of IPHA 15% IPHA 15% IPHA 15% is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of IPHA 15% IPHA 15% is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, IPHA 15% is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated IPHA 15% to separate into a distinct layer. IPHA 15% forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) IPHA 15%. Water–IPHA 15% mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. IPHA 15% becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). IPHA 15% has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of IPHA 15% IPHA 15% can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of IPHA 15% over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 IPHA 15% is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. IPHA 15% may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, IPHA 15% reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of IPHA 15% In 1920, Standard Oil first produced IPHA 15% by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of IPHA 15% In 1994, 1.5 million tonnes of IPHA 15% were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the IPHA 15% be separated from water and other by-products by distillation. IPHA 15% and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight IPHA 15% and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) IPHA 15% is made by azeotropic distillation of the wet IPHA 15% using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of IPHA 15% Small amounts of IPHA 15% are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of IPHA 15% Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily IPHA 15% rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces IPHA 15%, by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of IPHA 15% See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone IPHA 15% may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of IPHA 15% One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of IPHA 15% were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. IPHA 15% is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some IPHA 15% is used as a chemical intermediate. IPHA 15% may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of IPHA 15% IPHA 15% dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] IPHA 15% is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate IPHA 15% is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] IPHA 15% reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of IPHA 15% Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of IPHA 15% or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for IPHA 15%. A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] IPHA 15% is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although IPHA 15% can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. IPHA 15% can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive IPHA 15% is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. IPHA 15% is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. IPHA 15% is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of IPHA 15% and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, IPHA 15% provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. IPHA 15% solutions of 70–99% are used to preserve specimens. IPHA 15% is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in IPHA 15%. Safety of IPHA 15% IPHA 15% vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of IPHA 15% over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. IPHA 15% is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of IPHA 15% IPHA 15% and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of IPHA 15% poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] IPHA 15% does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] IPHA 15% is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of IPHA 15% are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of IPHA 15% of tens of mg/dL, while those by fatal IPHA 15% ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL.
IPM (MYRISTATE D'ISOPROPYLE)
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide gras.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; myristate d'isopropyle Vetec(TM) de qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; MYRISTATE;110-27-0;tétradécanoate d'isopropyle;Estergel;Isomyst;Acide tétradécanoïque, 1-méthyléthylester;Bisomel;Promyr;Deltyl Extra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM; Stepan D-50; Emcol-IM; Wickenol 101; Emerest 2314; tétradécanoate de propan-2-yle; tétradécanoate de 1-méthyléthyle; Deltylextra; ester isopropylique de l'acide myristique; JA-FA IPM; Crodamol I.P.M.; Myristate d'isopropyle Kessco; FEMA No .3556;Acide tétradécanoïque, isopropyle;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécane, ester isopropylique;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pesticide Chemical Code 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'iso-propyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE ;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27 -0; MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP); MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP]; IPM-EX; IPM-R; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque; Deltyextra; Tegosoft M; Myristate d'isopropyle [USAN: NF]; Liponate IPM; Crodamol 1PM ;IPM 100;myristate d'isopropyle;Lexol IPM;tétradécanoate d'isopropyle;Radia 7190;myristate d'isopropyle (NF);acide isopropyltétradécanoïque;SCHEMBL2442;ester isopropylique d'acide myristique;myristate d'isopropyle, >=98 %;CHEMBL207602;MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI]; WLN : 13VOY1&1;FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]; ;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC001 64071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Myristate d'isopropyle; Tétradécanoate de 1-méthyléthyle ; EN300-25299830 ; Q416222 ; SR-01000944751 ; Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 % ; ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE) ; Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié ; InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

L'IPM (Isopropyl Myristate) trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Poids de l'échantillon de 1,5 g.
Ensuite, l'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est inodore lorsqu'il est pur.
Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec de l'acide myristique.
L'IPM pur (myristate d'isopropyle) est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, il aide à renforcer la barrière cutanée, garantissant ainsi que l'humidité reste emprisonnée.
En tant qu'émollient, l'IPM (myristate d'isopropyle) aide également à adoucir et lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un excellent ingrédient pour les peaux sèches ou squameuses.
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut également agir comme lubrifiant, agent épaississant ou hydratant dans votre produit cosmétique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour donner à votre produit une sensation plus lisse et plus lisse plutôt qu'une sensation grasse.
IPM (Isopropyl Myristate) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
IPM (Isopropyl Myristate) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l’heure actuelle, l’usage principal pour lequel l’IPM (myristate d’isopropyle) est formellement indiqué est celui d’ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émoliant polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est étudié comme améliorant la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme pesticide contre les poux de tête qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux de tête, les tuant par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé de la même manière dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est une huile synthétique largement utilisée dans les industries cosmétique et pharmaceutique comme lubrifiant, émollient et comme alternative non toxique pour lutter contre les poux de tête.
L'huile est fabriquée par condensation d'acide myristique avec de l'alcool isopropylique et est incolore et à odeur douce.
Cette huile polyvalente est un ester d’alcool isopropylique et d’acide myristique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un dérivé du propane ; L'acide mirystique est un acide gras commun dans les sources végétales telles que la muscade et les graines de palmier.
L'IPM (Isopropyl Myristate) possède plusieurs caractéristiques uniques qui en font un additif précieux dans de nombreux produits cosmétiques et pharmaceutiques.
L’un des plus importants est certainement la facilité d’absorption de l’huile par la peau.
Utilisé comme émollient dans les crèmes et lotions, le myristate d'isopropyle assure une pénétration profonde et rapide de ces préparations.

Cette caractéristique de pénétration profonde présente cependant un inconvénient ; une utilisation intensive de produits contenant de l’huile peut entraîner une obstruction des pores.
L'IPM (myristate d'isopropyle) reste cependant un support d'absorption précieux et est un composant courant des hydratants, des huiles de bain et des lotions.
Bien qu'il s'agisse lui-même d'une huile, l'IPM (Isopropyl Myristate) réduit également le caractère gras des cosmétiques.
Lorsqu'il est ajouté aux produits et crèmes pour les lèvres, l'IPM (myristate d'isopropyle) confère aux cosmétiques une texture lisse et transparente sans aucune sensation grasse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également un ingrédient courant dans les formulations pharmaceutiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est souvent utilisé comme alternative sans pesticide pour traiter les infestations de poux de tête.
L'huile détruit la couche de cire qui isole les poux et provoque la mort par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également efficace pour contrôler les bactéries buccales et est utilisé dans plusieurs produits de bain de bouche.

Propriétés chimiques de l'IPM (myristate d'isopropyle)
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
L’IPM (Isopropyl Myristate) n’est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.

Les usages
L'IPM (myristate d'isopropyle) est un ester d'acide gras utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de l'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et crèmes. .
En effet, les propriétés solvantes de l'IPM (Isopropyl Myristate) améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, hydratant, liant et adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Un ester d'acide myristique, l'IPM (myristate d'isopropyle) est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que l'IPM (Isopropyl Myristate) soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Un IPM (myristate d'isopropyle) en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
L'hydrolyse de l'ester de l'IPM (Isopropyl Myristate) peut libérer l'acide et l'alcool. On pense que l'acide est responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.[3][4]

Applications pharmaceutiques
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, l'IPM (Isopropyl Myristate) est un composant auto-émulsifiant d'une formule de cold cream proposée, qui peut être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; il est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé conjointement avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir des microsphères chargées d'étoposide.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du myristate d'isopropyle comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.
L'IPM (myristate d'isopropyle) s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence d'IPM (myristate d'isopropyle).
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés solvantes de l'IPM (myristate d'isopropyle) pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant son utilisation en préparation extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par l'IPM (myristate d'isopropyle) indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors l'IPM (Isopropyl Myristate).

Méthodes de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Contacter les allergènes
Malgré une large utilisation dans les cosmétiques, les parfums et les médicaments topiques, l'IPM (myristate d'isopropyle) est un très faible sensibilisant et un léger irritant.

Actions Biochimie/Physiol
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour modifier les caractéristiques physico-chimiques des microsphères telles que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.
Iron 3 Chloride
ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0
IRON III CHLORIDE
FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5
IRON III SULFATE
IRON SULPHATE; Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0
IRON(II) SULFATE DRİED
Ferrous sulfate monohydrate; Iron sulfate monohydrate; Iron(2+) sulfate monohydrate; dried ferrous sulfate ;ferrous sulfate (dried); iron(II) sulfate monohydrate; Ferrosulfate hydrate cas no:13463-43-9
IRON(II) SULFATE-7-HYDRATE
Iron(II) sulfate heptahydrate ;Ferrous sulfate heptahydrate ;Green Vitriol; Copperas; Melanterite;Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0
IRON(III) PYROPHOSPHATE
Diphosphoric acid iron(III) salt, Ferric pyrophosphate ;pyrophosphoric acid iron(3+) salt (3:4); iron (III) pyrophosphate; iron pyrophosphate ;tetrairon tris(pyrophosphate) cas no: 10058-44-3
ISETHIONATE
L'iséthionate est un solide blanc soluble dans l'eau utilisé dans la fabrication de certains tensioactifs et dans la production industrielle de taurine.
L'iséthionate est un composé organosulfuré contenant un acide alkylsulfonique situé en position bêta à un groupe hydroxy.
L'isethionate est le nom trivial de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, qui est le composé parent de l'isethionate de sodium.

Numéro CAS : 107-36-8
Formule moléculaire : C2H6O4S
Poids moléculaire : 126,13
Numéro EINECS : 203-484-3

L'isethionate est le plus souvent disponible sous forme de sel de sodium (isethionate de sodium).
L'isethionate, le groupe hydroxy contenant de l'acide sulfonique à chaîne éthyle, est un liquide soluble dans l'eau et fortement acide ; Utilisé dans la fabrication de tensioactifs anioniques doux, biodégradables et hautement moussants qui offrent un nettoyage en douceur et une sensation de peau douce.

L'iséthionate est préparé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec une solution de bisulfite de sodium.
L'isethionate est une combinaison d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique et d'un acide gras ou d'un ester de sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
La poudre d'isethionate est un tensioactif particulièrement doux dérivé de la noix de coco.

L'isethionate est connu pour être non allergique, non irritant et non toxique, il est donc utilisé dans une large gamme de produits de beauté et d'articles de toilette.
L'isethionate, également connu sous le nom de 2-hydroxyéthanesulfonate ou acide 2-hydroxyéthylsulfonique, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides organosulfoniques.
Les acides organosulfoniques sont des composés contenant le groupe acide sulfonique, qui a la structure générale RS(=O)2OH (R n'est pas un atome d'hydrogène).

L'iséthionate existe sous forme solide, soluble (dans l'eau) et extrêmement acide (sur la base de son pKa).
L'iséthionate a été principalement détecté dans l'urine.
À l'intérieur de la cellule, l'iséthionate est principalement situé dans le cytoplasme.

L'isethionate est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe sulfo est directement lié à un groupe 2-hydroxyéthyle.
L'isethionate joue un rôle de métabolite humain. C'est un acide conjugué d'un isethionate.
L'isethionate est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.

Les isethionates sont des esters d'acides carboxyliques aliphatiques à longue chaîne (C8 – C18) avec de l'acide iséthionique (acide 2-hydroxyéthanesulfonique) ou des sels de celui-ci, tels que l'isethionate d'ammonium ou l'isethionate de sodium.
Ils sont également appelés acyl isethionates ou acyloxyéthanesulfonates.
L'iséthionate fait référence à un type de composé chimique qui contient l'ion isethionate.

L'ion isethionate est dérivé de l'acide iséthionique, un acide sulfonique de formule chimique CH3(CH2)2CH(NHSO3H)CO2H.
L'ion isethionate correspondant est souvent écrit CH3(CH2)2CH(NHSO3-)CO2-, où la charge négative est localisée sur l'atome d'oxygène.
Les composés d'isethionate sont couramment utilisés dans les produits de soins personnels et cosmétiques en raison de leurs propriétés nettoyantes douces et douces.

L'isethionate, par exemple, est un sel soluble dans l'eau dérivé de l'acide iséthionique et est souvent utilisé dans les formulations de shampooings, de nettoyants pour le corps et d'autres produits nettoyants.
Le groupe iséthionate contenu dans ces composés offre une alternative sans sulfate pour le nettoyage, qui peut être plus douce pour la peau et les cheveux par rapport aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Les isethionates sont connus pour leur capacité à produire une mousse crémeuse et un nettoyage efficace tout en étant moins agressifs, ce qui les rend adaptés aux personnes à la peau sensible.

Sa découverte de l'isethionate est généralement attribuée à Heinrich Gustav Magnus, qui l'a préparé par l'action du trioxyde de soufre solide sur l'éthanol en 1833.
Comme les taurides, les isethionates sont une classe de tensioactifs anioniques particulièrement doux qui, contrairement aux savons ordinaires, conservent leurs propriétés lavantes même dans l'eau dure.

Les isethionates sont obtenus à l'échelle industrielle en faisant réagir des mélanges d'acides carboxyliques avec des sels d'acide iséthionique sous catalyse acide, par exemple avec de l'acide méthanesulfonique.
Les mélanges d'acides carboxyliques sont obtenus à partir de l'hydrolyse de graisses animales (suif) ou d'huiles végétales, de préférence de l'huile de coco, mais aussi de l'huile de palme, de l'huile de soja ou de l'huile de ricin.

L'isethionate est connu pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
L'isethionate est un composé chimique couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, en particulier dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de bain.
L'isethionate est utilisé comme agent nettoyant dans de nombreux produits de soin de la peau, de soins capillaires et de nettoyage.

L'isethionate élimine efficacement la saleté, les huiles et les impuretés de la peau et des cheveux sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive, ce qui le rend adapté aux peaux sensibles.
L'isethionate a la capacité de créer une mousse riche et stable dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage, améliorant ainsi l'expérience globale de l'utilisateur.
L'iséthionate est considéré comme biodégradable, ce qui signifie qu'il peut se décomposer dans l'environnement au fil du temps, ce qui en fait un choix plus respectueux de l'environnement par rapport à d'autres tensioactifs.

L'isethionate est dérivé de l'huile de noix de coco, qui est une source naturelle, ce qui peut être une caractéristique attrayante pour les consommateurs à la recherche d'ingrédients plus naturels ou à base de plantes dans leurs produits de soins personnels.
L'iséthionate est moins susceptible de provoquer une irritation de la peau et des yeux que les tensioactifs plus agressifs, ce qui en fait un choix privilégié pour les produits destinés aux peaux sensibles ou à utiliser sur le visage.
L'iséthionate est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations de produits.

L'iséthionate peut être utilisé dans divers types de produits de soins personnels, notamment les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les savons en barre, les shampoings solides, les produits de soins pour bébés, etc.
L'isethionate est souvent utilisé dans les formulations solides comme les barres de shampoing et les barres de savon, contribuant à leur stabilité et à leur efficacité.
En plus de ses capacités nettoyantes, l'isethionate peut également agir comme un émulsifiant, aidant à mélanger et à stabiliser les ingrédients à base d'huile et d'eau dans les produits.

De nombreux fabricants privilégient les ingrédients provenant de sources responsables, et l'isethionate peut être obtenu de manière durable, en s'alignant sur des pratiques respectueuses de l'environnement.
Les isothétonates sont des solides qui sont souvent mélangés à des acides gras (jusqu'à 30 % en poids) pour abaisser leur point de congélation.
Malgré sa faible solubilité dans l'eau (100 ppm à 25 °C), l'isethionate moins cher a été utilisé plus largement que son sel d'ammonium soluble dans l'eau (> 25 % en poids à 25 °C).

Pour solubiliser les isethionates et les taurides peu solubles, la formation de mélanges avec des tensioactifs amphotères (tels que la cocamidopropyl bétaïne) est proposée.
À partir de tels mélanges, il est possible de préparer des concentrés aqueux liquides, clairs et transparents qui sont liquides à température ambiante.
Les isethionates se caractérisent par une excellente tolérance cutanée, une excellente mousse (même dans l'eau dure), de bonnes propriétés nettoyantes et une sensation agréable sur la peau.

Ils sont non toxiques et facilement biodégradables. [citation nécessaire] Cependant, contrairement aux taurides, ils ne sont pas stables à long terme en dehors d'une plage de pH de 5 à 8.
Les isothétonates sont utilisés dans les savons solides (appelés barres syndet) et dans d'autres produits de soins personnels tels que les lotions, les gels lavants et douche, les shampooings, les savons liquides, les crèmes à raser et d'autres préparations cosmétiques et dermatologiques.
L'isethionate est un tensioactif doux spécialement conçu pour être utilisé dans les produits de nettoyage personnel.

L'isethionate est presque sans sel et résistant à l'eau dure et salée avec des propriétés moussantes élevées.
L'iséthionate est compatible avec le savon et donne une excellente dispersibilité chaux-savon afin de retarder la formation d'écume dans les pains de savon.
L'isethionate est une poudre fine et blanche, soluble dans l'eau douce ou dure à tous les pH.

L'iséthionate est stable dans les formulations à un pH et à une température ambiante presque neutres pendant de longues périodes, mais s'hydrolyse progressivement à des températures élevées.
L'isethionate est naturellement dérivé de la noix de coco et est considéré comme « facilement biodégradable » selon les lignes directrices de l'OCDE.
L'iséthionate est considéré comme un tensioactif doux et est souvent utilisé dans les pains de savon, les shampooings et les bains moussants et fournit une mousse dense et crémeuse.

La matière première d'isethionate est un tensioactif composé d'acide iséthionique, une forme d'acide sulfonique, et de l'acide gras - ou ester de sel de sodium - produit à partir de l'huile de noix de coco.
L'isethionate est communément appelé mousse pour bébé en raison de sa douceur exceptionnelle.
L'iséthionate a longtemps été utilisé comme substitut des sels de sodium obtenus à partir d'animaux, tels que les moutons et les bovins.

L'isethionate est un tensioactif de nouvelle génération qui est sans sel ni sulfate, a une excellente détergence et est utilisé comme agent nettoyant doux dans plusieurs applications dans les soins des cheveux et de la peau comme les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage.
L'isethionate est un produit hautement moussant qui, lorsqu'il est utilisé, fournit une mousse dense et crémeuse aux formulations.
L'isethionate est un tensioactif doux (agent nettoyant) dérivé de l'acide iséthionique et des acides gras de noix de coco.

À l'état brut, l'isethionate se présente généralement sous forme de solides granulaires blancs.
L'isethionate est créé en combinant l'isethionate de sodium avec des acides gras d'huile de noix de coco.
L'isethionate est un ingrédient prédominant dans la formulation des barres syndet depuis plus de trente ans.

Bien qu'il soit rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité avec la peau, l'iséthionate n'est pas régulièrement trouvé dans les systèmes de détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.
La solubilité de l'isethionate dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation.
Lors de la mise en place de l'équilibre de solubilisation, il y a trois phases possibles, et trois méthodes ont été développées pour empêcher l'isethionate de recristalliser dans des solutions aqueuses.

La première se concentre sur la liaison des ions isethionate dans des micelles constituées de tensioactifs secondaires.
Les isethionates sont des composés organiques qui facilitent le mélange de liquides qui ne se mélangent pas habituellement, le plus évidemment l'huile et l'eau.
L'isethionate a à la fois un élément hydrophile (aimant l'eau) et hydrophobe (craignant l'eau) et est donc attiré par l'eau et l'huile.

La poudre d'iséthionate est biodégradable, non toxique et végétalienne.
L'isethionate peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme tensioactif doux, aidant à mélanger l'eau avec l'huile et la saleté afin qu'elles puissent être éliminées, sans décaper la barrière naturelle de la peau.

Comme de nombreux nettoyants dérivés de la noix de coco, l'isethionate contribue également à faire mousser, produisant une mousse crémeuse luxueuse qui ne dessèche pas la peau.
Les propriétés ultra-douces de l'isethionate le rendent idéal pour les peaux délicates ou sensibles, et il est souvent utilisé comme alternative végétale aux sels de sodium d'origine animale.

Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 226°C à 101.3kPa
Densité : 1.344 (estimation)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5090 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Méthanol (légèrement), Eau (soluble)
forme : Solution incolore
pka : 1,39±0,50 (prédit)
LogP : -1,65 à 25°C et pH2
Constante de dissociation : -1,68 à 20°C
Référence de la base de données CAS : 107-36-8(Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La synthèse originale de l'iséthionate, impliquant la réaction du trioxyde de soufre avec l'éthanol, a été largement remplacée par des méthodes plus avancées.
Une autre méthode de production consiste en l'hydrolyse du sulfate de carbyle, qui est dérivé de la sulfonation de l'éthylène.
En plus de son excellente solubilité dans l'eau et de sa mousse longue durée, cet ingrédient est un tensioactif incroyablement doux, ce qui le rend adapté même aux peaux sensibles ; À ne pas confondre avec le laurylsulfate de sodium à consonance similaire.

L'isethionate est un produit naturel, au pH stable (de 4,5 à 8,5). et est considéré comme l'un des plus sûrs du marché.
Couramment utilisé dans les produits de soins personnels, l'iséthionate de sodium offre des propriétés nettoyantes et moussantes douces.
L'isethionate est un type spécifique de tensioactif isethionate qui est souvent utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Dérivé de l'huile de noix de coco, l'isethionate est une autre variante utilisée dans les produits nettoyants.
L'isethionate est utilisé sous forme de fine poudre blanche au parfum doux.
L'isethionate est un type de tensioactif, ce qui signifie qu'il a la capacité d'abaisser la tension superficielle des liquides et d'améliorer la capacité d'étalement des produits.

Cela le rend utile pour créer des propriétés moussantes et nettoyantes dans divers produits de soins personnels.
La grande capacité moussante de l'isethionate maintient l'humidité de la peau.
L'iséthionate est un ingrédient nettoyant utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires.

Les isothétonates sont couramment utilisés dans la formulation des barres de syndet, qui sont des barres de détergent synthétiques qui offrent une alternative aux barres de savon traditionnelles.
Les barres Syndet sont connues pour être moins agressives pour la peau.
Dans les nettoyants pour le visage et les produits exfoliants, les isethionates contribuent à une texture luxueuse et crémeuse tout en assurant un nettoyage efficace sans provoquer de sécheresse excessive.

Les isothétonates sont solubles dans l'eau, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits nettoyants à base d'eau, où ils peuvent être facilement incorporés dans les formulations.
Les iséthionates présentent généralement une bonne stabilité du pH, ce qui leur permet de maintenir leur efficacité sur une gamme de niveaux de pH couramment trouvés dans les produits de soins personnels.
L'isethionate est dérivé de l'huile de noix de coco.

L'iséthionate est principalement utilisé dans les savons, les nettoyants, les shampooings et les produits nettoyants en raison de ses capacités tensioactives.
L'iséthionate est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 10 et 25 %.
On considère qu'il n'y a pas de problèmes d'irritation, de sensibilité ou de toxicité à ces concentrations.

L'isethionate est un tensioactif doux dérivé de l'huile de noix de coco qui est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
L'isethionate est généralement dérivé de l'huile de noix de coco, d'où la partie « cocoyl » de son nom.
L'isethionate est un sel de sodium produit à partir de l'huile de noix de coco.

L'isethionate est un substitut traditionnel des sels de sodium dérivés d'animaux, à savoir les ovins et les bovins.
L'isethionate présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour être ajouté à des produits sans eau ainsi qu'à des produits de soins de la peau, de soins capillaires et de bain.

L'isethionate est un composé anionique et est également connu sous le nom d'isethionate de sodium.
L'iséthionate est également connu sous le nom de « mousse pour bébé » car il s'agit d'un tensioactif exceptionnellement doux.
L'isethionate est une fine poudre blanche qui dégage une légère odeur.

L'un des avantages significatifs des isethionates est qu'ils permettent un nettoyage sans sulfate. Les formulations sans sulfate sont souvent préférées par les personnes à la peau sensible, car elles sont considérées comme plus douces.
L'isethionate est couramment utilisé dans divers produits de soins capillaires, y compris les shampooings et les revitalisants.
Ils aident à nettoyer les cheveux sans les dépouiller de leurs huiles naturelles.

Dans les produits de soin de la peau, tels que les nettoyants pour le visage et le corps, les isethionates contribuent à une expérience de nettoyage douce et efficace.
De nombreux tensioactifs à base d'isethionate sont conçus pour être biodégradables, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement que certains tensioactifs traditionnels.
Les iséthionates sont souvent choisis pour les formulations dans les zones où l'eau est dure, car ils ont tendance à être plus compatibles et à produire de la mousse même en présence d'ions minéraux.

Cette substance blanche et poudreuse a gagné en popularité en raison de sa nature douce et non irritante, ce qui la rend adaptée à une variété d'applications de soins personnels.
L'isethionate est un sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide iséthionique.
L'isethionate est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il porte une charge négative qui aide à créer une mousse et à éliminer la saleté, le sébum et les impuretés de la peau et des cheveux.

L'isethionate est un tensioactif doux qui ajoute des propriétés moussantes et nettoyantes élevées à une formule cosmétique.
Les isethionates sont connus pour leurs propriétés tensioactives douces.
Ils produisent une mousse riche et crémeuse qui aide au nettoyage efficace de la peau et des cheveux sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive.

La structure des isethionates, en particulier le groupe des sulfosuccinates, confère des caractéristiques uniques à ces tensioactifs, contribuant à leur douceur et à leur polyvalence.
Les formulateurs cosmétiques apprécient les isethionates pour leur flexibilité de formulation, permettant la création de produits qui répondent à la demande croissante de nettoyants plus doux et plus doux pour la peau.
En raison de la prise de conscience croissante de la sécurité des ingrédients et des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces, les isethionates ont gagné en popularité dans l'industrie des soins personnels.

En raison de leur nature douce et douce, les isethionates sont souvent inclus dans les produits de soins pour bébés, tels que les shampooings et les nettoyants pour bébés, destinés à la peau sensible des nourrissons.
En plus des produits de soins personnels, les isethionates sont parfois utilisés comme alternatives détergentes dans les produits de nettoyage ménagers, offrant une option plus douce.
Les formulations de lingettes nettoyantes contiennent souvent des isethionates pour fournir un nettoyage efficace dans un format pratique et portable.

Les isothétonates peuvent être compatibles avec les agents revitalisants, ce qui permet aux formulateurs de créer des produits qui non seulement nettoient, mais procurent également un effet revitalisant sur les cheveux ou la peau.
Certaines formulations d'isethionate peuvent inclure des ingrédients qui contribuent à l'hydratation et à l'hydratation, améliorant ainsi l'expérience globale des soins de la peau.
En réponse aux préférences des consommateurs pour des formulations éthiques et naturelles, les isethionates peuvent être dérivés de sources naturelles ou inclus dans des produits qui mettent l'accent sur la durabilité.

Les isethionates contribuent à la stabilité des formulations, contribuant à maintenir l'intégrité du produit dans le temps, notamment en termes de texture et de performance.
Compte tenu de leur solubilité dans l'eau et de leurs propriétés nettoyantes efficaces, les iséthionates sont couramment utilisés dans les produits à rincer qui peuvent être facilement lavés à l'eau.
La poudre d'isethionate, souvent appelée mousse pour bébé, est un tensioactif en poudre anionique de spécialité fabriqué à partir de toutes les ressources végétales renouvelables, principalement la noix de coco.

L'isethionate est utilisé pour conférer une douceur supplémentaire, une bonne sensation et une bonne mousse dans de nombreux produits de soins personnels et de nettoyage.
La poudre d'isethionate est un excellent mousseur dans l'eau dure ou douce.
L'iséthionate est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.

L'isethionate est bien adapté aux produits nettoyants conçus pour les zones délicates du corps, telles que le visage et les produits d'hygiène intime, où un nettoyage doux mais efficace est essentiel.
L'iséthionate peut aider à réduire le risque d'irritation de la peau et du cuir chevelu, ce qui en fait un choix privilégié pour les personnes souffrant d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou la peau sensible.
L'iséthionate a de bonnes propriétés de rinçage, ce qui signifie qu'il peut être facilement et soigneusement lavé, ce qui réduit le risque d'accumulation de résidus de produit sur la peau ou les cheveux.

Dans les produits cosmétiques finis, l'iséthionate est généralement utilisé à de faibles concentrations et est considéré comme ayant une faible toxicité, minimisant le risque d'effets indésirables lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions.
L'isethionate contribue à la texture lisse et crémeuse de certains produits de soins personnels, améliorant la sensation générale et l'application.
Dans certaines formulations, les isethionates peuvent contribuer à stabiliser les parfums, garantissant que le parfum souhaité est maintenu tout au long de la durée de conservation du produit.

Utilise:
L'isethionate est un réactif dans la synthèse de 4-substitués-2,3,5,6-tétrafluorobènesulfonamides en tant qu'inhibiteurs des anhydrases carboniques I, II, VII, XII et XIII.
L'isethionate est utilisé comme matière première dans la production industrielle de taurine.
L'iséthionate est utilisé dans les applications de « barres combinées » à des niveaux de 2 à 60 % pour faire mousser dans de l'eau dure ou douce, comme les savons dans l'eau douce.

L'isethionate est une mousse dense qui s'ajoute à celle du savon. Ces mélanges sont doux pour la peau et ne dessèchent pas du tout.
L'iséthionate est recommandé pour une utilisation dans les bains moussants en tant qu'agent hautement moussant.
L'isethionate fournit une mousse plus durable, même en présence de savon, et est doux pour la peau.

L'isethionate est souvent utilisé dans les shampooings pour créer une mousse crémeuse qui aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans éliminer excessivement les huiles naturelles.
Cela rend l'isethionate adapté à un usage quotidien et aux personnes ayant un cuir chevelu sensible.
La forme solide des isethionates le rend adapté à la création de barres nettoyantes solides et de barres de shampooing, qui sont pratiques pour les voyages et réduisent le besoin de produits liquides.

L'isethionate peut être utilisé dans des produits conçus pour avoir une texture crémeuse et hydratante, aidant à créer un équilibre entre le nettoyage et l'hydratation.
Dans les démaquillants, l'isethionate aide à décomposer les produits de maquillage tout en étant doux pour la peau du contour des yeux et du visage.
L'iséthionate est utilisé dans les shampooings pour créer une mousse riche, nettoyer les cheveux et le cuir chevelu et éliminer la saleté et l'excès de sébum.

L'isethionate se trouve dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour fournir une mousse mousseuse et un nettoyage doux de la peau.
L'iséthionate peut être trouvé dans des formulations naturelles, organiques et sans sulfate comme alternative plus douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, l'isethionate produit une mousse luxueuse qui nettoie efficacement la peau sans la laisser sèche ou irritée.

L'isethionate est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les impuretés de la peau tout en maintenant une expérience de nettoyage en douceur.
L'iséthionate est couramment utilisé dans les shampooings pour nettoyer en douceur les cheveux sans éliminer excessivement les huiles naturelles.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, les isethionates contribuent à une mousse crémeuse, rendant l'expérience de nettoyage luxueuse et douce pour la peau.

Les isethionates sont inclus dans les nettoyants pour le visage pour assurer une élimination efficace des impuretés du visage sans provoquer d'irritation.
En raison de leur nature douce, les isethionates sont souvent utilisés dans les shampooings, les nettoyants et autres produits de soin de la peau pour bébés destinés à la peau délicate des nourrissons.
Les isothétonates sont des ingrédients clés des barres syndet, des barres de détergent synthétiques qui servent d'alternatives aux barres de savon traditionnelles.

Ces barres offrent une expérience de nettoyage plus douce.
Les formulations des lingettes nettoyantes peuvent inclure des iséthionates pour fournir un nettoyage pratique et efficace lors de vos déplacements.
Dans les savons liquides pour les mains et les nettoyants liquides pour le corps, les iséthionates contribuent à la formation d'une mousse riche et à un nettoyage efficace.

Les iséthionates peuvent être inclus dans certains revitalisants capillaires, contribuant à l'effet revitalisant tout en maintenant une action nettoyante douce.
Dans certaines formulations de soins de la peau, les isethionates peuvent être utilisés pour fournir des propriétés nettoyantes douces dans les produits à base de crème ou de lotion.
L'iséthionate est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les huiles du visage sans provoquer d'irritation.

L'isethionate est inclus dans les pains de savon pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes.
Dans les nettoyants à base de crème, l'isethionate aide à émulsionner et à éliminer le maquillage et les impuretés de la peau.
L'isethionate est utilisé dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins pour bébés pour un nettoyage en douceur.

Les produits conçus pour les peaux sensibles contiennent souvent de l'isethionate en raison de ses propriétés douces et non irritantes.
L'isethionate est utilisé dans les shampoings solides solides, créant une mousse et nettoyant efficacement les cheveux.
Dans certaines formulations de dentifrice, l'isethionate agit comme un agent moussant pour améliorer la texture et l'expérience utilisateur.

L'isethionate est souvent utilisé dans les crèmes à raser et les mousses pour créer une expérience de rasage douce et confortable, réduisant ainsi les irritations et le feu du rasoir.
En raison de sa nature douce, l'isethionate est utilisé dans les produits destinés aux personnes ayant un cuir chevelu sensible ou facilement irrité, tels que les shampooings antipelliculaires et les traitements du cuir chevelu.
Les produits formulés pour les personnes à la peau sensible contiennent souvent des isethionates car ils sont considérés comme plus doux que certains tensioactifs traditionnels.

Les formulations de lavage des mains peuvent inclure des isethionates pour fournir un nettoyage efficace tout en étant doux pour les mains.
Les isothéionates contribuent à la formulation des bains moussants, créant une expérience de bain mousseuse et agréable.
Certains produits d'hygiène intime peuvent contenir des isethionates pour offrir une expérience de nettoyage douce et douce pour les zones sensibles.

Dans les formulations démaquillantes, les isethionates peuvent aider à démaquiller efficacement sans provoquer d'irritation de la peau.
Alors que les préférences des consommateurs évoluent vers des produits éthiques et naturels, les isethionates peuvent être inclus dans des formulations qui mettent l'accent sur la durabilité et la douceur.
L'isethionate peut être utilisé seul ou avec d'autres tensioactifs.

Le chauffage n'est pas nécessaire, mais l'isethionate se dissout assez mal dans l'eau.
Par conséquent, dans la plupart des cas, vous ne pouvez utiliser qu'environ 3 à 6% dans votre shampooing
Dans les nettoyants exfoliants, les isethionates peuvent être incorporés pour offrir des avantages à la fois nettoyants et exfoliants, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau en douceur.

Les isethionates sont utilisés dans les shampooings antipelliculaires pour leur capacité à nettoyer efficacement le cuir chevelu tout en étant doux et doux.
Certains masques ou traitements capillaires peuvent inclure des isethionates pour offrir une combinaison de conditionnement en profondeur et de nettoyage doux.
Dans certaines formulations d'écran solaire, les isethionates peuvent être inclus pour fournir un composant nettoyant doux, en particulier dans les produits conçus pour résister à l'eau.

Les isethionates contribuent à la formulation de mousses nettoyantes crémeuses et luxueuses, offrant une expérience de nettoyage indulgente.
En raison de leur nature sans sulfate, les isethionates sont couramment utilisés dans les formulations de produits sans sulfate ou à faible teneur en sulfates, répondant ainsi à la demande d'alternatives plus douces.
Les isethionates sont souvent inclus dans les produits au pH équilibré pour maintenir le niveau d'acidité adapté à la peau et aux cheveux, évitant ainsi le dessèchement excessif.

Compacts et efficaces, les produits contenant de l'isethionate se trouvent souvent dans des emballages de voyage, offrant une commodité pour le nettoyage sur le pouce.
Dans certains désinfectants pour les mains, des isethionates peuvent être ajoutés pour fournir des propriétés nettoyantes douces ainsi que les effets antimicrobiens du désinfectant.
Les isothionates peuvent être utilisés dans la formulation d'huiles de bain moussantes, contribuant à une expérience de bain luxueuse tout en nettoyant et en hydratant la peau.

Les formulations pour les nettoyants corporels rafraîchissants peuvent inclure des isethionates pour procurer une sensation revigorante et nettoyante pendant l'utilisation.
Certains shampooings pour animaux de compagnie utilisent des isethionates pour offrir une expérience de nettoyage douce et efficace pour la fourrure et la peau des animaux de compagnie.
Dans les produits capillaires sans rinçage comme les démêlants ou les sprays revitalisants, les isethionates peuvent être inclus pour leurs propriétés nettoyantes douces.

Les nettoyants moussants pour les mains, conçus pour un nettoyage rapide et pratique des mains, peuvent contenir des iséthionates pour leurs capacités moussantes et nettoyantes douces.
L'isethionate peut contribuer à la formulation de produits exfoliants doux qui aident à éliminer les cellules mortes de la peau sans être trop abrasifs.
Certains produits de pré-rasage, tels que les mousses ou les gels, peuvent incorporer des isethionates pour fournir une base douce et lubrifiante pour un rasage plus doux.

Les iséthionates peuvent être utilisés dans les revitalisants nettoyants, offrant un produit à double action qui nettoie les cheveux tout en offrant des avantages revitalisants.
Dans les nettoyants à base d'huile, les isethionates peuvent être inclus pour améliorer les propriétés nettoyantes et faciliter l'élimination du maquillage et des impuretés.
Les nettoyants moussants pour le visage contiennent souvent des isethionates pour fournir une mousse légère et aérée, assurant un nettoyage efficace mais doux.

Les formulations des mousses de douche peuvent inclure des iséthionates pour créer une expérience de nettoyage rafraîchissante et revigorante.
Dans les produits conçus pour enlever la couleur des cheveux, les isethionates peuvent aider à éliminer en douceur la couleur sans causer de dommages excessifs aux cheveux.
Les isethionates peuvent être inclus dans les shampooings clarifiants pour éliminer efficacement l'accumulation de produit et les impuretés sans décaper les cheveux.

Dans les gommages corporels, les isethionates peuvent être utilisés pour créer des formulations qui exfolient la peau en douceur, la laissant lisse et rafraîchie.
Les formulations moussantes de lavage des mains peuvent utiliser des isethionates pour leurs propriétés moussantes et leurs capacités de nettoyage doux.
Certains produits nettoyants sans eau, tels que les lingettes ou les mousses nettoyantes, peuvent contenir des iséthionates pour un nettoyage efficace sur le pouce.

Les produits conçus pour nettoyer les pinceaux de maquillage peuvent contenir des iséthionates pour leur capacité à éliminer les résidus de maquillage en douceur.
Dans les traitements ou les toniques du cuir chevelu, les isethionates peuvent contribuer à des formulations qui rafraîchissent le cuir chevelu sans provoquer d'irritation.
Les produits qui subissent des tests dermatologiques pour la sensibilité et la douceur peuvent inclure des isethionates dans leurs formulations.

Les isethionates peuvent être utilisés dans la formulation de baumes nettoyants, offrant un moyen doux et efficace d'éliminer le maquillage et les impuretés.
Il est possible d'aller plus loin (jusqu'à environ 15 %), mais le résultat final est alors opaque.
Dans les solutions, il est recommandé d'utiliser l'isethionate autour d'un pH neutre de 6-8. Incidemment, le pH d'une solution d'isethionate peut être un peu plus bas, il est recommandé de l'augmenter en ajoutant du bicarbonate de sodium, par exemple.

Profil d'innocuité :
Évitez tout contact avec les yeux, car les isethionates peuvent provoquer une irritation des yeux.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

L'isethionate est généralement doux, certaines personnes peuvent y être sensibles ou allergiques.
Des tests épicutanés doivent être effectués lors de la formulation des produits, en particulier pour les personnes ayant des sensibilités cutanées connues.
L'iséthionate est considéré comme plus biodégradable que d'autres tensioactifs, son impact sur l'environnement peut encore varier en fonction de facteurs tels que la formulation, l'utilisation et l'élimination.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains ingrédients, y compris les isethionates.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, cesser l'utilisation et consulter un professionnel de la santé.
Bien que les produits de soins personnels soient généralement utilisés dans des zones bien ventilées, l'inhalation prolongée et directe de vapeurs ou de brouillards concentrés doit être évitée.

Les produits de soins personnels ne sont pas destinés à être ingérés.
L'ingestion de ces produits, même en petites quantités, peut être nocive.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin.

Bien que les isethionates soient considérés comme biodégradables, il est essentiel que l'isethionate suive les directives d'élimination appropriées pour les produits de soins personnels afin de minimiser l'impact environnemental.
L'innocuité d'un produit dépend de sa formulation globale et des concentrations spécifiques de chaque ingrédient.
Suivez toujours les instructions d'utilisation fournies par le fabricant.

Certains ingrédients peuvent interagir avec les isethionates, affectant leur stabilité ou leurs performances.
Les formulateurs doivent tenir compte de la compatibilité des isethionates avec d'autres ingrédients d'une formulation.

Synonymes:
ACIDE ISETHIONIQUE
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique
107-36-8
2- Acide hydroxyéthanesulfonique
Acide 2-hydroxyéthane-1-sulfonique
Acide hydroxyéthylsulfonique
Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-
Acide éthanolsulfonique
L'éthionate
2- L'hydroxyéthanesulfonate
Caswell n° 502
Acide (2-hydroxyéthyl)sulfonique
Acide iséthionique
DO-14 de l'USAF
Acide iséthionique
Acide 2-hydroxyéthylsulfonique
Code des pesticides chimiques de l'EPA 047701
BRN 1751214
Kyselina 2-hydroxyethansulfonova [Tchèque]
AI3-19644
Iséthionate de potassium
NSC-60516
Référence 97J3QN9884
2-hydroxyéthane-1-sulfonate
NSC1898
Bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique (80% dans l'eau)
EINECS 203-484-3
NSC 60516 (en anglais seulement)
Éthanolsulfonate
Kyselina 2- hydroxyéthansulfonova
UNII-97J3QN9884
8X3
Hydroxyéthylsulfonate
2-hydroxyéthanesulfonate
(2-hydroxyéthyl)sulfonate
SCHEMBL827
WLN : WSQ2Q
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique
bmse000242
bmse000819
Acide 2-oxydanyléthanesulfonique
ACIDE ISÉTHIONIQUE [MI]
4-04-00-00084 (Référence du manuel Beilstein)
acide bêta-hydroxyéthanesulfonique
CHEBI :1157
DTXSID1041427
SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N
HY-Y0095
NSC60516
AC-538
MFCD00242599
AKOS006228878
CS-W019640
21561-88-6
AS-44331
PD040603
FT-0627313
Livre d'acide iséthionique 80% dans la livre d'eau (c)
N° C05123
EN300-243452
A801683
Q339734
N° W-108750
ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE (80 % DANS L'EAU)
ISETHIONATE
ISETHIONATE


Les iséthionates sont des esters d'acides carboxyliques aliphatiques à longue chaîne (C8 - C18) avec l'acide iséthionique (acide 2-hydroxyéthanesulfonique) ou ses sels, tels que l'iséthionate d'ammonium ou l'iséthionate de sodium.
Les iséthionates sont également appelés acyliséthionates ou acyloxyéthanesulfonates.
Comme les taurides, les iséthionates sont une classe de tensioactifs anioniques particulièrement doux qui, contrairement aux savons ordinaires, conservent leurs propriétés lavantes même en eau dure.


Les iséthionates sont obtenus à l'échelle industrielle en faisant réagir des mélanges d'acides carboxyliques avec des sels d' acide iséthionique sous catalyse acide, par exemple avec de l'acide méthanesulfonique.
Les mélanges d'acides carboxyliques sont issus de l'hydrolyse de graisses animales (suif) ou d'huiles végétales, de préférence l'huile de coco, mais aussi l'huile de palme, l'huile de soja ou l'huile de ricin.
Les iséthionates sont des solides qui sont souvent mélangés avec des acides gras (jusqu'à 30 % en poids) pour abaisser leur point de congélation.


Malgré sa faible solubilité dans l'eau (100 ppm à 25 °C), le cocoyliséthionate de sodium moins cher a trouvé une utilisation plus répandue que son sel d'ammonium bien soluble dans l'eau (> 25 % en poids à 25 °C).
Pour solubiliser les iséthionates et les taurides peu solubles, la formation de mélanges avec des tensioactifs amphotères (tels que la cocamidopropyl bétaïne) est proposée.
A partir de tels mélanges, il est possible de préparer des concentrés aqueux liquides, limpides et transparents, liquides à température ambiante.


Les iséthionates se caractérisent par une excellente compatibilité cutanée, un excellent moussage (même en eau dure), de bonnes propriétés nettoyantes et une sensation agréable sur la peau.
Les iséthionates sont non toxiques et facilement biodégradables.
Cependant, contrairement aux taurides, les iséthionates ne sont pas stables à long terme en dehors d'une plage de pH de 5 à 8.


nom formule nMol Poids Numéro CAS Numéro EC
iséthionate de sodium C6H11NaO5S0218.199 61789-32-0263-052-5
de sodium C10H19NaO5S2274.307 38207-61-3
Caproyle iséthionate de sodium C12H23NaO5S3302.361 29454-06-6249-638-3
iséthionate de sodium C14H27NaO5S4330.415 7381-01-3230-949-8
de palmitoyle de sodium C18H35NaO5S6386.523 36915-65-8253-273-5



BUTYLE ISETHIONATE DE SODIUM
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique à base d'acide oléique naturel de noix de coco.
Le butyle iséthionate de sodium est un produit de lavage personnel doux et très moussant.
Un agent nettoyant prétendument si doux pour la peau que l'iséthionate de butyle sodique n'a pratiquement aucun impact sur la barrière cutanée.
Le butyle iséthionate de sodium donne également une mousse riche et crémeuse.

Le butyle iséthionate de sodium est à base d'acides gras végétaux et est facilement biodégradable.
Le butyle iséthionate de sodium est un ingrédient particulièrement important et populaire dans les "barres syndet" (ou savons sans savon).
Grâce à la caractéristique moléculaire unique du butyl iséthionate de sodium, il a défini une nouvelle dimension dans la douceur des pains nettoyants.
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique doux sans sulfate.

Issu des acides gras de l'huile de coco et de l'acide iséthionique, le butyl iséthionate de sodium possède un très bon pouvoir moussant.
Le butyl iséthionate de sodium se trouve dans les produits naturels tels que les shampoings solides.
Le butyle iséthionate de sodium a un pouvoir moussant élevé, une extrême douceur et une sensation de peau douce et soyeuse.
Le butyl iséthionate de sodium mousse parfaitement même dans l'eau dure, convainc par son parfum doux et est également appelé mousse pour bébé en raison de la douceur du butyl iséthionate de sodium.

Le butyle iséthionate de sodium est fabriqué à partir d'huile de noix de coco naturelle et est entièrement biodégradable.
Le butyle iséthionate de sodium est recommandé pour les systèmes où un faible pourcentage d'acides gras est nécessaire, par exemple les shampooings, les gels pour le bain et la douche et les savons liquides.
Le butyle iséthionate de sodium est soluble dans l'eau.
Le butyle iséthionate de sodium est soluble dans les tensioactifs (certaines formulations peuvent nécessiter un peu de chaleur)

Tensioactif anionique doux dérivé de l'iséthionate de butyle de sodium avec d'excellentes propriétés nettoyantes, donne une mousse luxueuse, fournit une mousse dense et crémeuse.
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco et possède une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.
Le butyle iséthionate de sodium est efficace dans les solutions d'eau dure et d'électrolytes, et compatible avec le savon et le glycérol.
Le butyl iséthionate de sodium peut être directement préparé par déshydratation-condensation d'acides gras et d'iséthionate de sodium à haute température.



LAUROYL ISETHIONATE DE SODIUM
Le lauroyl iséthionate de sodium est un sel de sodium de l'ester d'acide laurique de l'acide iséthionique.
Un tensioactif unique, le lauroyl iséthionate de sodium, souvent connu sous le nom de "SLI", est un tensioactif anionique doux dérivé de la noix de coco.
Le lauroyl iséthionate de sodium est stable dans les formulations aqueuses de pH 6 à 8 à température ambiante.
Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits de soins de la peau et des cheveux.

Le lauroyl iséthionate de sodium (SLI) est un tensioactif de nouvelle génération sans sel ni sulfate, doté d'une excellente détergence et utilisé comme agent nettoyant doux dans plusieurs applications de soins capillaires et cutanés comme les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage .
Le lauroyl iséthionate de sodium est un produit hautement moussant qui, lorsqu'il est utilisé, fournit une mousse dense et crémeuse aux formulations.
Le lauroyl iséthionate de sodium est naturellement dérivé d'acides gras dérivés de la noix de coco.

Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans de nombreux produits pour lesquels un formulateur souhaite un profil d'origine naturelle et biodégradable.
Cette version "gros morceau" du lauroyl iséthionate de sodium peut être utilisée de plusieurs manières - elle peut être fondue ou facilement dissoute dans d'autres tensioactifs de base ou des polysorbates ou de la glycérine.
Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits, savons, bombes pour le bain, barres moussantes, shampoings et après-shampooings, shampoings et nettoyants pour le corps.
Le lauroyl iséthionate de sodium a une solubilité limitée dans l'eau douce et dure, mais il peut être dispersé dans l'eau.
Cette forme de lauroyl iséthionate de sodium, un morceau, ne contribue pas au poussiérage que l'on peut observer avec les produits sous forme de poudre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISETHIONATE :
Les iséthionates sont utilisés dans les savons solides (appelés barres de syndet) et dans d'autres produits de soins personnels tels que les lotions, les gels lavants et douches, les shampooings, les savons liquides, les crèmes à raser et autres préparations cosmétiques et dermatologiques.


ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM
NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


LA DESCRIPTION:
Le cocoyl iséthionate de sodium (SCI) est un tensioactif solide qui fait mousser et nettoyer les shampooings et les savons.
Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif à base d'acides gras d'huile de noix de coco et d'acide isoéthionique, un type d'acide sulfonique.
Le cocoyl iséthionate de sodium est une fine poudre blanche dérivée des acides gras de l'huile de noix de coco et de l'acide iséthionique, un type d'acide sulfonique.
Les noix de coco poussent sur des cocos nucifera et sont largement cultivées pour produire de la nourriture, des fibres, des matériaux de construction et des ingrédients naturels

Les tensioactifs sont des composés organiques avec une queue hydrophobe et une tête hydrophile.
Cela signifie qu'ils attirent l'huile et l'eau, aidant tous les différents ingrédients d'une formule à se mélanger.
Cela signifie également qu'ils peuvent attirer le sébum et la saleté de la peau et des cheveux et leur permettre d'être lavés à l'eau.

Dérivé des acides gras de l'huile de noix de coco, le SCI est connu pour être très doux pour la peau et le cuir chevelu, c'est pourquoi on l'appelle parfois "mousse pour bébé".
Le cocoyl iséthionate de sodium est une bonne alternative sans sulfate pour les personnes qui souhaitent éviter les tensioactifs couramment connus tels que le laurylsulfate de sodium (SLS).
L'iséthionate de cocoyle de sodium est un sel de sodium de l'acide gras, l'acide iséthionique.
Le cocoyl iséthionate de sodium a un pH neutre et peut être utilisé dans des préparations pharmaceutiques.

Dans des études cliniques, il a été démontré que le cocoyl iséthionate de sodium avait des effets anticancéreux en inhibant la croissance des cellules cancéreuses de la peau.
Le cocoyl iséthionate de sodium a également des propriétés revitalisantes pour la peau et peut être utilisé comme émulsifiant.
Le cocoyl iséthionate de sodium se trouve généralement à des concentrations comprises entre 64 et 68 %.
Sodium Cocoyl Isethionate ou SCI est un tensioactif naturel doux et non irritant qui est couramment utilisé dans les produits naturels, pour bébés et destinés aux peaux sensibles.
Cela fait du Sodium Cocoyl Isethionate un choix idéal pour une large gamme de produits de soins de la peau et des cheveux.

En plus de sa douceur, SCI a une capacité moussante exceptionnelle, produisant des mousses riches et denses qui sont stables pendant de longues périodes.
Comme il est d'origine naturelle, le sodium cocoyl iséthionate peut être utilisé pour remplacer les sulfates ou les détergents synthétiques dans les formulations, sans sacrifier les performances.


Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco et possède une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.
Le cocoyl iséthionate de sodium est efficace dans les solutions d'eau dure et d'électrolytes, et compatible avec le savon et le glycérol.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras sont mis à réagir avec l'iséthionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer toute eau restante.
En outre, le mélange est distillé pour éliminer les acides gras en excès.
Sous sa forme brute, le Sodium Cocoyl Isethionate se présente sous la forme d'une fine poudre blanche.

MÉCANISMES D'ACTION :
L'incapacité des micelles de SCI à contribuer à la pénétration cutanée était l'une des raisons de sa douceur.

Les micelles SCI se sont avérées significativement plus grandes que les pores aqueux de la peau, ce qui implique qu'il est peu probable que les micelles SCI pénètrent dans la peau et causent plus d'inconfort.
Le tensioactif, souvent connu sous le nom d'agent tensioactif, est un produit chimique semblable à un détergent.

Lorsqu'il est ajouté à un liquide, il abaisse la tension superficielle, ce qui facilite l'étalement et l'humidification. Les tensioactifs décomposent ces interactions au fur et à mesure qu'ils les absorbent.

Du fait que les interactions intermoléculaires entre le tensioactif et la molécule d'eau sont nettement inférieures à celles entre deux molécules d'eau, la tension superficielle est réduite.

Les micelles apparaissent lorsque la concentration de tensioactif est élevée.
La concentration micellaire critique est le point auquel les micelles commencent à se former.
La fonction principale des tensioactifs est de réduire la tension superficielle et interfaciale tout en stabilisant l'interface.



NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Type Naturel
Genre Tensioactif
Aussi appelé : SCI, mousse pour bébé
Type de surfactant :Anionique
Consignes d'utilisation : Jusqu'à 50 %
Forme : fine poudre blanche, nouilles, granulés et flocons blancs
Parfum : Doux, mais perceptible dans un produit non parfumé
Solubilité : Soluble dans l'eau
Dérivé de : huile de noix de coco et iséthionate de sodium
Produits : shampooings, nettoyants pour le corps, gel douche, crèmes à raser, bombes de bain, produits pour peaux sensibles et bébés
Ph: 5 - 7
Point de fusion : 191-194°C
Solubilité : Soluble dans l'eau
INCI : Sodium Cocoyl Isethionate
Apparence : Nouilles/petits bâtonnets, poudre fine, poudre grumeleuse, chips
Texture :Glissante, détergente
Utilisation recommandée : elle dépend à 84 % de la matière grasse totale.
Solubilité : Soluble dans l'eau
Point de fusion : 60-70
pH : 4,5 à 6,5 (solution à 10 %)
Arôme : typiquement savonneux/détergent.
Applications : Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif qui nettoie la peau.
Taux d'absorption : Rapide
Force : La mousse est incroyable et douce.
Faiblesses : Il peut être difficile de fondre les formes plus grandes.
Substitution : SLSa avec oléfine sulfonate de sodium (C14-16) (Bio-Terge AS90).
Durée de conservation : SCI a une durée de conservation de deux ans.
Type d'ingrédient :
Le SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) est un tensioactif anionique.
Principaux avantages : Agent émollient, nettoyant et moussant.

PRODUCTION DE SODIUM COCOYL ISETHIONATE :
Le cocoyl iséthionate de sodium est fabriqué en faisant réagir l'iséthionate de sodium avec l'acide gras de l'huile de noix de coco ou d'autres chlorures.
Ensuite, le mélange est chauffé pour éliminer l'eau, puis distillé pour éliminer les acides gras en excès.


UTILISATIONS DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :

L'iséthionate de cocoyle de sodium est un tensioactif qui permet à l'eau, à l'huile et à la saleté de se mélanger, permettant aux choses de devenir plus propres.
Le cocoyl iséthionate de sodium se trouve dans des dizaines de produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le visage, les pains de savon, les revitalisants et les produits coiffants.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif primaire exceptionnellement doux et non irritant
Sodium cocoyl isethionate Produit une mousse crémeuse, riche et stable, alternative sans sulfate
L'iséthionate de cocoyle de sodium est un nettoyant très efficace et fiable
L'iséthionate de cocoyle de sodium convient aux cheveux, aux peaux sensibles et aux produits pour bébés
Le cocoyl iséthionate de sodium est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères.

SCI est incroyablement polyvalent et peut être incorporé dans toutes les formulations de produits, c'est-à-dire les liquides, les gels, les crèmes et les barres.
Mais l'iséthionate de cocoyl de sodium est particulièrement populaire dans les gommages nettoyants, les bombes de bain et les barres de shampoing en raison de ses capacités moussantes élevées.
Comme il s'agit d'un tensioactif solide, il est recommandé d'utiliser des variétés plus fines telles que le SCI en poudre ou les granulés qui ont été broyés car cela facilite la fusion efficace.

L'iséthionate de cocoyle de sodium nécessite également un mélange intensif pour s'assurer qu'il est entièrement incorporé dans la solution, de préférence avec un mélangeur ou un homogénéisateur à cisaillement élevé pour éviter un moussage excessif.
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être utilisé comme seul agent nettoyant ou combiné avec d'autres tensioactifs pour produire des produits plus complexes.

Le cocoyl iséthionate de sodium est avant tout un tensioactif doux en surface et offrant de nombreux avantages pour la peau et les cheveux.
Le Sodium Cocoyl Isethionate est ainsi couramment utilisé dans le monde cosmétique.
Soins de la peau : l'iséthionate de cocoyle de sodium diffère des autres tensioactifs en ce sens qu'il ne déshydrate pas la peau, ce qui la rend déshydratée.
Au lieu de cela, le Sodium Cocoyl Isethionate produit une mousse riche qui ne dessèche pas et n'irrite pas la peau lors de l'application.
Soin des cheveux : l'iséthionate de cocoyle de sodium produit une mousse riche et crémeuse qui facilite l'étalement des produits et leur procure une sensation de bien-être.
Le cocoyl iséthionate de sodium nettoie également les tiges en profondeur en raison de sa capacité à bien se mélanger à l'huile et à l'eau.
Produits cosmétiques : Sodium Cocoyl Isethionate réduit la tension superficielle des ingrédients dans une formulation - leur permettant de bien se mélanger.
Le sodium cocoyl isethionate empêche la séparation des ingrédients à base d'huile et à base d'eau et donne une consistance uniforme aux produits cosmétiques.

Communément appelée mousse pour bébé en raison de sa douceur exceptionnelle, la matière première de cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif composé d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique ainsi que d'acide gras ou d'ester de sel de sodium obtenu à partir d'huile de noix de coco.
C'est un substitut traditionnel des sels de sodium d'origine animale, à savoir les ovins et les bovins.

Le cocoyl iséthionate de sodium présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour les produits sans eau ainsi que les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de bain.
Ce tensioactif haute performance, aussi efficace dans l'eau dure que dans l'eau douce, est un choix populaire en complément des shampooings liquides et des shampooings en barre, des savons liquides et des savons en barre, des beurres de bain et des bombes de bain, et des gels douche, pour n'en nommer qu'un peu de produits moussants.



Cet agent nettoyant légèrement parfumé et revitalisant est suffisamment doux pour être utilisé sur la peau délicate des bébés, ce qui en fait un tensioactif idéal pour le maquillage ainsi que pour les produits de soins personnels et les articles de toilette naturels.
Sa propriété émulsifiante, qui permet à l'eau et à l'huile de se mélanger, en fait un ingrédient populaire dans les savons et les shampooings, car elle encourage la saleté à s'y fixer, ce qui facilite son élimination.
Sa capacité moussante de luxe et ses effets revitalisants laissent les cheveux et la peau hydratés, doux et soyeux.

Pour incorporer le Sodium Cocoyl Isethionate dans une formulation, il est recommandé que les copeaux soient broyés avant la fusion, car cela aide à augmenter leur vitesse de fusion.
Ensuite, le sodium cocoyl iséthionate doit être chauffé lentement à feu doux afin de permettre un mélange facile avec d'autres tensioactifs.

Il est recommandé de mélanger la phase tensioactive à l'aide d'un mélangeur à bâtonnet à cisaillement élevé.
Cette approche permet d'éviter la formation excessive de mousse qui pourrait éventuellement se produire si le mélangeur à main est utilisé pour mélanger tous les ingrédients en même temps.
Enfin, le mélange de tensioactifs peut être ajouté au reste de la formulation.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ester de sel de sodium ou un acide gras dérivé de l'huile de noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme tensioactif et est souvent vu dans les produits de soins capillaires comme les shampooings en raison de sa capacité à aider l'eau à se mélanger avec l'huile et la saleté, ce qui leur permet d'être plus facilement rincés, Sodium Cocoyl Isethionate est également considéré comme un ingrédient dans une variété de savons et de produits nettoyants.
En tant que tensioactif, le Sodium Cocoyl Isethionate crée une sensation d'humidité, il solubilise les huiles et réduit la tension superficielle, et peut également aider à la formation de mousse.

Le Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif doux dérivé de la noix de coco.
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être utilisé dans une variété de recettes cosmétiques.
Sodium Cocoyl Isethioniate agit comme un ingrédient moussant et nettoyant.

Sodium Cocoyl Isethionate laisse votre peau douce et soyeuse.
Il s'agit d'un ingrédient utilisé dans des produits comme le savon, les bombes de bain, les barres moussantes et le shampoing.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient prédominant dans la formulation des barres syndet depuis plus de trente ans.
Bien que rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité avec la peau, le cocoyl iséthionate de sodium ne se trouve pas régulièrement dans les systèmes détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.

La solubilité du cocoyl iséthionate de sodium dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation. Lors de l'établissement de l'équilibre de solubilisation, il existe trois phases possibles et trois méthodes ont été développées pour empêcher le cocoyl iséthionate de sodium de recristalliser dans des solutions aqueuses. Le premier se concentre sur la liaison des ions cocoyl iséthionate au sein de micelles constituées de tensioactifs secondaires.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


ORIGINE DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras sont mis à réagir avec l'iséthionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer toute eau restante.
En outre, le mélange est distillé pour éliminer les acides gras en excès.
Que fait SODIUM COCOYL ISETHIONATE dans une formulation?
• Nettoyage
• Tensioactif

PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Le cocoyl iséthionate de sodium est sans danger lorsqu'il est ajouté dans les concentrations prescrites.
Il est recommandé d'utiliser cet ingrédient jusqu'à des concentrations de 50 % dans les produits à rincer et jusqu'à 17 % pour les produits sans rinçage.
Un patch test doit être effectué avant l'utilisation complète et doit être interrompu en cas d'irritation. De plus, le cocoyl iséthionate de sodium est non comédogène et ne provoque pas de poussées d'acné.
Le cocoyl iséthionate de sodium est également biodégradable car il est dérivé de la noix de coco.



AVANTAGES DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM POUR LE SOIN DE LA PEAU ET DES CHEVEUX :
Le SCI est également naturellement proche du pH de la peau, ce qui réduit considérablement le risque d'irritation des cheveux et du cuir chevelu.
Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif haute performance efficace dans l'eau dure et douce, les produits riches en émollients et les formulations sans eau.

Cela lui confère une capacité de nettoyage supérieure pour les cheveux et la peau.
Le sodium cocoyl isethionate est également exceptionnellement doux, créant des nettoyants doux qui ne perturbent pas la barrière d'hydratation naturelle de la peau et ne décapent pas les poils.
En tant que tel, le cocoyl iséthionate de sodium est fortement recommandé pour les produits spécialisés tels que ceux destinés aux peaux sensibles, aux cheveux naturels et aux produits pour bébés.

Le cocoyl iséthionate de sodium présente d'excellentes performances dans des domaines tels que la densité de la mousse, la stabilité de la mousse, la dispersion du savon de chaux et l'activité de surface.
Sodium Cocoyl Isethionate fournit une mousse crémeuse riche et abondante.

Sodium Cocoyl Isethionate est doux pour la peau et les yeux, très peu irritant, légère odeur.
Sodium Cocoyl Isethionate donne une sensation de peau luxueuse et soyeuse.
Le cocoyl iséthionate de sodium est tolérant à l'eau dure.
Le Sodium Cocoyl Isethionate est à base d'huile de noix de coco, une ressource naturelle et renouvelable.
Le cocoyl iséthionate de sodium est entièrement biodégradable.


Le cocoyl iséthionate de sodium a une forte capacité moussante et produit une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend parfait pour une utilisation dans des produits sans eau.
Ce tensioactif haute performance est largement utilisé dans les shampoings liquides et les shampoings en barre, les savons liquides et les savons en barre, les beurres de bain et les bombes de bain, les gels douche, pour ne citer que quelques produits moussants.
Cet agent lavant légèrement parfumé et revitalisant est suffisamment doux pour la peau sensible de bébé, ce qui en fait un excellent tensioactif pour le maquillage, les produits de soins personnels et les articles de toilette naturels.

Sa propriété émulsifiante, qui permet à l'eau et à l'huile de se mélanger, en fait un ingrédient courant dans les savons et les shampoings, car elle favorise l'adhésion de la saleté, ce qui facilite son élimination.
Sa capacité moussante luxueuse et ses propriétés revitalisantes laissent les cheveux et la peau hydratés, doux et soyeux.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


QUESTIONS ET RÉPONSES À PROPOS DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Qu'est-ce que l'iséthionate de cocoyle de sodium ? :
L'iséthionate de cocoyle de sodium est utilisé pour créer un tensioactif anionique solide et doux.
À qui s'adresse l'iséthionate de cocoyl de sodium ? :
Tous les types de peau sont invités à utiliser l'iséthionate de cocoyle de sodium.

À quelle fréquence pouvez-vous utiliser le cocoyl iséthionate de sodium ? :
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être appliqué tous les jours, mais il ne doit pas être laissé plus de quelques minutes à la fois, comme les autres tensioactifs, pour éviter les irritations.
Fonctionne bien avec :
L'iséthionate de cocoyle de sodium est compatible avec une large gamme de tensioactifs différents.
Pour faire un mélange plus épais, il est fréquemment utilisé avec des polymères naturels comme la gomme xanthane et la gomme carraghénane.
Ne fonctionne pas avec :
SCI n'a pas d'interactions négatives connues avec d'autres substances.

Comment utiliser l'iséthionate de cocoyle de sodium ? :
Ajouté à la phase aqueuse de votre formulation.
Comment conserver le cocoyl iséthionate de sodium ? :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec.

Pourquoi incluons-nous l'iséthionate de cocoyle de sodium dans les formulations ? :
L'iséthionate de cocoyle de sodium donne à nos produits une belle et délicate mousse "gant de dentelle".
Il est également naturellement acide, ce qui nous permet d'obtenir un pH doux pour la peau avec un minimum (ou pas) d'ajustements.
Comment travailler avec Sodium cocoyl isethionate?:
Dans la phase aqueuse, faire une bouillie et incorporer lentement le cocoyl iséthionate de sodium dans la formulation.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182

SYNONYMES DE SODIUM COCOYL ISETHIONATE :
Cocoyl iséthionate de sodium 85%
2-HYDROXYETHANE COFA SULFONATE DE SODIUM
acide gras de noix de coco
2-sulfoéthylester
Le sel de sodium
TENEUR EN EDTA DE MANGANÈSE DISODIQUE 12,5
Les acides gras
coco
2-sulfoéthylesters
sels de sodium
Les acides gras
huile de noix de coco
esters de sulfoéthyle
sels de sodium
jordaponci
cocoylisothionate de sodium

ISETHIONATE DE SODIUM
ISÉTHIONATE DE SODIUM = ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE SEL DE SODIUM = 2-HYDROXYÉTHANESULFONATE DE SODIUM


Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-343-6
Numéro MDL : MFCD00007534
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Formule linéaire : HOCH2CH2SO3Na


iséthionate de sodium est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec l'acide oléique.
Fabriqué par éthoxylation de sulfites de sodium, l' iséthionate de sodium est essentiel dans les industries des soins à domicile, de l' I&I et des soins personnels.
iséthionate de sodium est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec l'acide oléique.
iséthionate de sodium est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques quotidiens.
iséthionate de sodium est synthétisé par la réaction de condensation du bisulfite de sodium et de l'oxyde d'éthylène.


L' iséthionate de sodium est le matériau principal du produit Sodium Cocoyl Iséthionate .
Iséthionate de sodium - également connu sous le nom de Cocoyl de sodium iséthionate - est un sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
iséthionate de sodium remplace couramment les sels de sodium d'origine animale comme le suif de sodium , qui est dérivé des bovins et des ovins.
iséthionate de sodium est une poudre cristalline blanche.


iséthionate de sodium est le sel de sodium de l'acide gras de la noix de coco.
iséthionate de sodium peut être synthétisé à partir d'huile/d'acides gras et d'alcool tel que le méthanol.
iséthionate de sodium est un ingrédient clé des shampooings car il possède d'excellentes propriétés nettoyantes et moussantes et fonctionne bien avec la plupart des tensioactifs et des formulations non ioniques.


iséthionate de sodium assure également la rétention d'humidité des cheveux en empêchant les effets de dessèchement et de fuite après le lavage, ce qui rend les cheveux brillants et sains.
iséthionate de sodium est un ingrédient essentiel utilisé dans la fabrication des produits de shampoing.
iséthionate de sodium a une excellente capacité de sulfonation et il est facile de former des émulsions stables avec d'autres tensioactifs comme un détergent anionique ou des polymères cationiques.


iséthionate de sodium adapté à la production de tous les types de shampooings, même les types très moussants contenant des tensioactifs non ioniques et des électrolytes.
Avec une innovation constante dans le développement de produits, les fabricants sont toujours à la recherche de nouvelles formules de soins plus douces .
Par conséquent, les tensioactifs plus doux tels que l' iséthionate de sodium deviennent de plus en plus importants dans l'avenir des formulations capillaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
iséthionate de sodium fonctionne comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d' esters sulfoalkyliques d'acides gras ( acyloxy éthane sulfonate ).
iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore la détergence dans l'eau dure et est doux pour la peau.
Ces caractéristiques sont couramment utilisées sur les marchés des soins à domicile, de l'I&I et des soins personnels dans les formulations de savons et de shampoings.


l'iséthionate de sodium dans le produit final sont très appréciés des consommateurs, tels qu'une mousse abondante et une réduction des résidus de savon sur la peau, en plus d'être un agent antistatique majeur dans les shampooings.
iséthionate de sodium est un détergent amphotère utilisé dans les savons détergents en barre.
iséthionate de sodium produit une mousse dense en plus de la mousse produite par le savon.


iséthionate de sodium fonctionne aussi bien dans l'eau douce que dans l'eau dure.
iséthionate de sodium est également un agent antistatique dans les shampooings.
iséthionate de sodium fonctionne comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d' esters sulfoalkyliques d'acides gras ( acyloxy éthane sulfonate ).


iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore la détergence dans l'eau dure et est doux pour la peau.
iséthionate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampooings et les bains moussants.
iséthionate de sodium est utilisé pour mouiller la poussière de charbon et comme agent de sulfoéthylation dans la synthèse organique.
iséthionate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampooings et les bains moussants.


iséthionate de sodium peut également être utilisé comme intermédiaire du shampooing, du shampooing en pâte et du détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
iséthionate de sodium est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire de produits chimiques fins.
iséthionate de sodium est utilisé comme intermédiaire du shampooing, du shampooing en pâte et du détergent dans l'industrie chimique quotidienne, les matières premières pharmaceutiques et l'intermédiaire des produits chimiques fins.


Fondamentalement, l' iséthionate de sodium aide l'eau à s'accrocher à la saleté et à l'huile sur votre peau, lui permettant d'être lavée.
de l'iséthionate de sodium , on le trouve souvent dans les dentifrices et les savons pour bébés.
C'est l' iséthionate de sodium que vous pourriez apprendre à reconnaître si vous préférez ne pas utiliser d'ingrédients d'origine animale dans votre savon.
C'est un produit doux à base de plantes qui fonctionne aussi bien que les produits d'origine animale !


iséthionate de sodium aide à stabiliser la mousse dans les formules de shampooing, ce qui signifie qu'il ne se dégrade pas aussi rapidement que d'autres types de sulfates pendant le développement ou le stockage de la formule.
Cela conduit à une durée de conservation plus longue pour le shampooing.
Voici l'importance de l' iséthionate de sodium dans le shampooing.


iséthionate de sodium dans le shampooing est un bon agent nettoyant.
iséthionate de sodium a de bonnes propriétés de biodégradabilité, d'épaississement ou de renforcement de la mousse.
iséthionate de sodium peut produire une mousse riche qui se rince facilement et en profondeur.
Une grande quantité d'agent nettoyant dans l' iséthionate de sodium en fait un excellent choix pour de nombreux types de shampooings.


iséthionate de sodium forme une bulle épaisse et uniforme sans flocon dans la base de shampooing, améliorant la douceur du massage lors du lavage des cheveux.
En raison de ces propriétés, l' iséthionate de sodium garantit la garantie sans flocons dans la fabrication de shampooing lorsqu'il est utilisé avec d'autres ingrédients tels qu'un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou un tensioactif cationique.
Parallèlement, l' iséthionate de sodium est largement utilisé dans le domaine des produits de lavage.


iséthionate de sodium est utilisé comme intermédiaires tensioactifs, intermédiaires chimiques et pharmaceutiques quotidiens
iséthionate de sodium agit comme un tensioactif dans les savons et les nettoyants - L' iséthionate de sodium abaisse la tension superficielle de l'eau, ce qui facilite l'étalement du nettoyant sur votre visage lorsque vous le lavez et aide l'eau et l'huile à se lier.
iséthionate de sodium est doux pour la peau et ne dessèche pas.


-Excellente stabilité de formule :
iséthionate de sodium a d'excellentes propriétés de durée de conservation, que les autres types de sulfates n'ont pas, principalement parce qu'il a un HLB plus élevé que la plupart des tensioactifs anioniques, et l' iséthionate de sodium est moins sensible au changement de pH que les savons d'acides gras ordinaires tels que l'acide oléique et l' acide ricinoléique . .
iséthionate de sodium peut également augmenter la viscosité du shampooing, ce qui entraîne une stabilité pendant la formulation et la production.


-Anti-irritant :
iséthionate de sodium a des propriétés anti-irritantes, réduit l'irritation cutanée causée par d'autres tensioactifs, y compris d'autres sulfates tels que le laureth sulfate de sodium (SLES) et le laurylsulfate de sodium (SLS).


-Pureté et économie de coûts :
iséthionate de sodium sont dérivés de graisses et d'huiles naturelles d'une pureté extrêmement élevée, ce qui réduit les coûts de purification par rapport à l'utilisation de SLES ou SLS.
iséthionate de sodium est également moins cher que la plupart des chaînes d'ingrédients similaires en raison de son rendement élevé lorsqu'il est produit par le procédé électrolytique ou la méthode de synthèse chimique.


-Dispersion facile :
iséthionate de sodium a une bonne résistance au sel, il est donc très stable et facile à disperser avec d'autres tensioactifs ou ingrédients actifs tels que des vitamines et des protéines.
iséthionate de sodium peut être utilisé pour produire un shampooing clair sans aucun trouble, même lorsqu'il est formulé avec une grande quantité de composants hydrosolubles tels que des électrolytes et des conservateurs.


-Bonne compatibilité :
iséthionate de sodium forme une émulsion stable avec la plupart des formulations anioniques, amphotères et non ioniques.
Par exemple, l' iséthionate de sodium est compatible avec le laurylsulfate de sodium (SLS), produisant des effets synergiques sur le pouvoir nettoyant dans les formules contenant à la fois du SLS et du SCI.
iséthionate de sodium se combine facilement pour former un mélange homogène dans le système total sans séparation de phase pour la formule de peau la plus sensible.


- Compatibilité antimousse :
iséthionate de sodium dans le shampooing peut maintenir les émulsions stables avec l'agent anti- mousse pendant le processus de formulation, ce qui réduit le risque de gaspillage et de rinçage de l'agent anti-mousse grâce à sa résistance supérieure au sel et sa faible valeur de contre-ion (CI) (1 mmol/kg).
iséthionate de sodium est un agent antimousse important dans la formule du shampooing, ce qui aide à prévenir le risque d'instabilité de la mousse.


-Base de shampooing riche en mousse :
iséthionate de sodium a de bonnes propriétés moussantes et est compatible avec la plupart des autres tensioactifs.
alcanolamides primaires et secondaires ou les sels, l' iséthionate de sodium fonctionne bien pour augmenter la mousse globale dans une formule de shampooing.
En conséquence, l' iséthionate de sodium fournit une mousse lisse et riche dans les shampooings au savon.


-Agent de conditionnement capillaire :
iséthionate de sodium est utilisé dans les formules de shampooing avec des polymères cationiques tels que Polyquaternium-10 ou Gu Hydroxypropyle Le chlorure de trimonium et l' iséthionate de sodium peuvent donner d'excellents effets revitalisants sur les cheveux dans les shampooings sans rinçage.


-Agent antistatique :
iséthionate de sodium agit efficacement comme agent antistatique dans les produits à pH élevé pour stabiliser la formule contre la formation de sels insolubles.
iséthionate de sodium peut produire un après-shampooing avec une bonne stabilité et texture sans aucun effet collant ni desquamation pour tous les types de cheveux.


-Compatibilité des épaississants :
iséthionate de sodium forme des émulsions stables avec d'autres épaississants naturels tels que la gomme de xanthane ou la gomme de guar.
iséthionate de sodium peut être utilisé pour produire un shampooing épaississant sans aucune séparation de phases.


-Propriétés auto-émulsionnantes :
de l'iséthionate de sodium aide à réduire la quantité de surfactant secondaire nécessaire à la production de formules de type huile dans l'eau (H/E).
iséthionate de sodium aide à former de très fines particules de taille « nano » facilement dispersées dans les cheveux et le cuir chevelu, laissant un résidu presque clair sur les tiges des cheveux.
iséthionate de sodium de pénétrer profondément dans les follicules pileux, réduisant la chute des cheveux et donnant une sensation soyeuse après le rinçage du shampooing.


-Soins du cuir chevelu :
iséthionate de sodium a une excellente compatibilité cutanée, laissant une sensation de douceur sur les cheveux et le cuir chevelu après utilisation.
iséthionate de sodium peut également être utilisé comme agent antipelliculaire en raison de ses propriétés nettoyantes douces qui ne provoquent pas d'irritation ou de sécheresse du cuir chevelu.



COMMENT FONCTIONNE L'ISETHIONATE DE SODIUM DANS LES NETTOYANTS ?
Une ancienne légende prétend que les femmes romaines ont découvert les bienfaits du savon parce que leurs vêtements ressortaient plus propres lorsqu'ils étaient lavés dans une partie particulière du Tibre.
La raison en est liée à la chimie de base.
Des animaux ont été sacrifiés sur une montagne au-dessus de la rivière, produisant des sels de sodium d'origine animale - un excellent agent de nettoyage naturel.

La pluie et la gravité ont alors fait leur travail, emportant le suif animal riche en sodium et les cendres du sommet de la montagne vers le sol du lit de la rivière.
De nos jours, nous n'avons pas à nous fier à la méthode du sacrifice d'animaux et de la gravité - en fait, nous n'avons pas du tout à nous fier aux animaux.
Il existe une large gamme de produits à base de légumes qui produisent également des résultats impeccables.
iséthionate de sodium n'en est qu'un exemple.



QUE FAIT L'ISETHIONATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Nettoyage
* Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 148,12
Poids moléculaire : 148,12
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 147,98062409
Masse monoisotopique : 147,98062409
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 122

Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d' atomes non définis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C2H5NaO4S = 148,11
État Physique (20 deg.C ): Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : Hygroscopique
N° CAS : 1562-00-1
Reaxys : 3633992
PubChem : 87570669
Point de fusion : 191-194 ° C ( lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : Poudre fine
couleur : Blanc

pH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
BRN : 3633992
Stabilité : stable. Hygroscopique.
LogP : -4,6 à 20 ℃
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 191-194 ° C ( allumé)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Apparence (20°C): Apparence: Cristal-Poudre

Couleur : blanc cassé
Odeur : Inodore
pH : Aucune donnée disponible
fusion : 194°C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
éclair : Aucune donnée
Propriétés explosives Inférieur
limite d' explosivité : Aucune donnée
Limite supérieure d'explosivité : aucune donnée disponible
Densité : aucune donnée disponible
Solubilité:
[ eau ] soluble dans
[ autres solvants] aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Contact avec la peau:
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Laver délicatement avec beaucoup d'eau et de savon.
-En cas d'irritation ou d'éruption cutanée :
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
-Lentilles de contact:
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si cela est pratique et facile à faire.
Continuez à laver.
-En cas d'irritation des yeux :
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
-Ingestion:
Consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Mesures environnementales :
Empêcher de pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de contrôle et de nettoyage :
Attention à ne pas s'éparpiller.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Médias d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, mousse, eau pulvérisée, dioxyde de carbone
-Méthode spécifique :
Le personnel non concerné doit être évacué vers un endroit sûr.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Contrôle technique :
Installez des douches et des douches oculaires .
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Suivez les réglementations locales et gouvernementales.
*Protection des mains :
Gants de protection.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité.
Portez un masque si la situation l'exige.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection.
Portez des bottes de protection si la situation l'exige.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Manutention:
*Mesures techniques :
Manipuler dans un endroit bien aéré.
Porter un équipement de protection adapté.
Laver les mains.
-Espace de rangement
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.
Stocker sous atmosphère de gaz inerte.
Résiste à l'humidité.
-Matériaux d'emballage:
Conformément à la loi.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Généralement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réactivité spécifique signalée.



SYNONYMES :
ISETHIONATE DE SODIUM
1562-00-1
Sel de sodium de l'acide iséthionique
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
Hydroxyéthylsulfonate de sodium
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique
hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium
3R36J71C17
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
HSDB 5838
NSC-124283
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
EINECS 216-343-6
MFCD00007534
NSC 124283
sodium; 2-hydroxyéthanesulfonate
ISÉTHIONATE, SEL DE SODIUM
UNII-3R36J71C17
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium
iséthionique sodique
2-hydroxy-éthanesulfonate
DSSTox_CID_7413
CE 216-343-6
sodium hydroxyéthyle sulfonate
DSSTox_RID_78445
DSSTox_GSID_27413
iséthionique , sel de sodium
de sodium de l'acide istethionique
SCHEMBL125497
CHEMBL172191
DTXSID7027413
2-hydroxy-éthanesulfonate de sodium
ISETHIONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide iséthionique, 98 %
HY-Y1173
acide 2-hydroxyéthanesulfonique; sodium
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
CAS-1562-00-1
ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE DE SODIUM
CS-0017163
FT-0627314
H0241
A809723
J-009283
Q1969744
F1905-7166
Sel de sodium de l'acide 2- hydroxyéthanesulfonique
de sodium de l'acide iséthionique
Sel de sodium d'acide sulfonique d' éthanol
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
de sodium de l'acide iséthionique
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-HYDROXY- SEL MONOSODIQUE ACIDE ETHANESULFONIQUE
SEL DE SODIUM D'ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE 2-HYDROXY-, SEL MONOSODIQUE
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE
2-HYDROXY-, SEL DE SODIUM
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE, 2HYDROXY
SEL MONOSODIQUE, SEL MONOSODIQUE ACIDE ETHANESULFONIQUE
ACIDE 2-HYDROXY-, SODIQUE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
2-HYDROXYÉTHANESULFONATE DE SODIUM
ISETHIONATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
SEL DE SODIUM D'ACIDE ISETHIONIQUE
sodium iséthionate de lauroyl méthyle
acide phonique
2-HydroxyéthanesuL
ACIDE ISETHIONIQUE SODIQUE
sulfonate de 2-hydroxyéthyle
Sodiumhydroxyéthylsulfonate
ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
2-HYDROXYETHANESULFONATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM D'ACIDE HYDROXYÉTHYLSULFONIQUE
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide iséthionique
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
hydroxyéthanesulfonate de sodium
Hydroxyéthylsulfonate de sodium
acide phonique
2-HydroxyéthanesuL
Iséthionate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate
iséthionique , sel de sodium
Hydroxyéthyle de sodium sulfonate
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-Hydroxyéthansulfonsure, Na- Salz
bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium
Acide éthanesulfonique , 2 -hydroxy-, sel monosodique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique

ISÉTHIONATE DE SODIUM (2-HYDROXYÉTHANESULFONATE DE SODIUM)
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).
Il est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs actifs de lavage, connus sous le nom d'iséthionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance. aux ions multivalents.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » de l'EPA du ministère américain de la Protection de l'environnement.
À partir de l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium), les soi-disant tampons biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.

CAS : 1562-00-1
FM : C2H5NaO4S
MW : 148,11
EINECS : 216-343-6

Synonymes
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium ; bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium ; acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1); 2-hydroxyéthanesul; acide phonique; acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique; 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium; 2- Hydroxyéthansulfonure, Na-Salz
ISETHIONATE DE SODIUM;1562-00-1;2-hydroxyéthanesulfonate de sodium;Sel de sodium de l'acide iséthionique;Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique;Hydroxyéthylsulfonate de sodium;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique;MFCD00007534;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy- , sel de sodium (1:1) ; bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium ; acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium ; DTXSID7027413 ; 3R36J71C17 ; 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium ; 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium ; 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium; 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium; 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium; HSDB 5838; NSC-124283; 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium; 2hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium; ;sodium;2-hydroxyéthanesulfonate;UNII-3R36J71C17;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium;EC 216-343-6;Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique (SHES);hydroxyéthylsulfonate de sodium;Acide iséthionique, sel de sodium;SCHEMBL125497 ;CHEMBL172191;DTXCID007413;ISETHIONATE, SEL DE SODIUM;2-Hydroxy-Éthanesulfonate de sodium;ISETHIONATE DE SODIUM [HSDB];Sel de sodium de l'acide iséthionique, 98 %;HY-Y1173;Acide 2-hydroxyéthanesulfonique; sodium;Tox21_200227;AKOS015912506;NCGC00257781-01;CAS-1562-00-1;ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM;CS-0017163;H0241;NS00078178;G74509;A809723;J-009283;Q 1969744;F1905-7166

Iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) Propriétés chimiques
Point de fusion : 191-194 °C(lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃]
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : Poudre fine
Couleur blanche
PH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro de référence : 3633992
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -4,6 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1562-00-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) (1562-00-1)

L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un solide incolore, fluide et non hygroscopique, qui se dissout facilement dans l'eau et présente une bonne biodégradabilité.
En raison de la méthode de synthèse, les échantillons contiennent souvent des traces d'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) ou d'hydrogénosulfite de sodium, ce qui fait que la solution aqueuse possède un pH légèrement alcalin d'environ 10.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.

Utiliser
La principale utilisation de l’iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est la production de tensioactifs de la classe iséthionate.
Ils sont facilement moussants et particulièrement doux, ce qui les rend adaptés au nettoyage des peaux sensibles et sont donc principalement utilisés dans les savons et shampoings pour bébés.
En raison de sa compatibilité cutanée prononcée, l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est ajouté aux savons et aux nettoyants liquides pour la peau jusqu'à 15 parties en poids.
À partir de l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium), les soi-disant tampons biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.
L'ajout de 2-hydroxyéthylsulfonate aux bains de galvanoplastie permet des densités de courant plus élevées et des concentrations plus faibles que l'acide méthane sulfonique, beaucoup plus cher, avec un aspect amélioré.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un détergent amphotère utilisé dans les savons en barre détergents.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) produit une mousse dense en plus de la mousse produite par le savon.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est doux pour la peau et non desséchant.

L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) fonctionne aussi bien dans l'eau douce que dans l'eau dure.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est également un agent antistatique dans les shampooings.
L'iséthionate de sodium agit comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d'esters sulfoalkyliques d'acides gras (acyloxyéthane sulfonate).
L'iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore le pouvoir détergent dans l'eau dure et est doux pour la peau.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampoings et les bains moussants.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.
Le principe de synthèse est que le bisulfite de sodium et l'oxyde d'éthylène subissent une réaction de condensation pour produire de l'hydroxyéthylsulfonate de sodium.

Préparation
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est synthétisé par la réaction de condensation du bisulfite de sodium et de l'oxyde d'éthylène.

Méthode de purification
Tout d'abord, du bisulfite de sodium frais avec analyse qualifiée est ajouté à la bouilloire de préparation, et une solution aqueuse à 35 % en poids est préparée avec de l'eau distillée à température ambiante et dans des conditions de pression normales.
La solution préparée de bisulfite de sodium de 2 857 kg (concentration 35 % en poids) est envoyée au réacteur d'éthoxylation.
Après le remplacement de l'azote et l'opération de chauffage, de l'oxyde d'éthylène est ajouté à 90 ℃ pour démarrer la réaction.
La température est contrôlée à 90 ~ 100 ℃ et la pression est de 0 ~ 0,1 MPag (pression manométrique). Après avoir ajouté 500 kg d'oxyde d'éthylène, il est durci à 90 ~ 100 ℃ pendant 30 minutes et déchargé.
Le produit brut (concentration 40 ~ 45% en poids) synthétisé à l'étape précédente est envoyé vers un cristalliseur lourd à évaporation continue à double effet, et la méthode de fonctionnement en aval, d'alimentation continue et de décharge intermittente est utilisée, c'est-à-dire que la solution diluée est avancé vers un évaporateur à un effet.

Après une concentration préliminaire, la concentration atteint 55 ~ 60 % en poids, le liquide concentré entre dans un évaporateur à deux effets, puis est davantage concentré et évaporé à 72 ~ 75 % en poids, puis le liquide concentré entre dans la machine de cristallisation continue, après cristallisation à une vitesse constante. vitesse de refroidissement à 20 ~ 40 ℃, la suspension cristalline entre dans la centrifugeuse pour la séparation centrifuge, le solide entre dans le processus suivant et la liqueur mère retourne à l'évaporateur à deux effets pour continuer à participer à la concentration par évaporation.
Lorsque la teneur en éthylène glycol du produit atteint moins de 0,1 % en poids, l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est considéré comme qualifié.

Grâce à l'analyse et aux tests, la pureté du produit est supérieure à 99,5 % en poids.
Une petite quantité de liquide résiduel non cristallisable est extraite avec 3 fois plus de solvant.
L'agent d'extraction utilisé est l'éthanol anhydre.
Les produits d'hydroxyéthylsulfonate de sodium sont précipités dans de l'éthanol anhydre.
Une petite quantité d'eau et d'impuretés organiques, telles que l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol et le sulfonate d'hydroxyéthyle, entreront dans l'éthanol en phase liquide, puis entreront dans la centrifugeuse pour une séparation centrifuge.
Enfin, les cristaux seront séchés à 120°C dans un séchoir à disques, éliminant une petite quantité d'impuretés résiduelles de solvant et d'humidité du produit.
L'éthanol extrait utilisé est recyclé et réutilisé.
L'éthanol d'extraction peut être distillé et récupéré.
ISETHIONATE DE SODIUM QUALITÉ COSMÉTIQUE

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé chimique utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé comme tensioactif et agent nettoyant dans diverses formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est dérivé de l'acide iséthionique et son sel de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.

Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-621-9

2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sel de sodium de l'acide iséthionique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, hydroxyéthanesulfonate de sodium, ester de sodium de l'acide iséthionique, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium (français), Natriumisethionat (allemand), Sodio isetionato (italien ), Sodio isetionato (espagnol), Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthylsulfonique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthylsulfonique, Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, 2-hydroxyéthyléthanesulfonate de sodium, Acide 2-hydroxyéthyléthanesulfonique de sodium , Ester de sodium de l'acide hydroxyéthylsulfonique, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, Iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium , iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium



APPLICATIONS


L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé dans la formulation de produits nettoyants doux et doux, tels que les shampoings.
Son application s'étend aux nettoyants pour le corps, contribuant à la production de mousses riches et luxueuses.

Dans les nettoyants pour le visage, l'iséthionate de sodium aide à éliminer les impuretés sans provoquer d'irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un ingrédient clé des formulations sans sulfate, répondant à la demande d'options de nettoyage plus douces.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est souvent incorporé aux produits de soins pour bébés, garantissant une expérience nettoyante douce et apaisante.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle crucial dans la création de nettoyants pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques pour les peaux sensibles.
Dans les produits pour le bain, tels que les gels douche et les bains moussants, l’iséthionate de sodium améliore l’effet moussant global.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de savons doux pour les mains, tout en conservant des propriétés nettoyantes respectueuses de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les gommages du visage, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau tout en étant doux pour la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un choix privilégié pour les formulations douces et sans sulfate dans les produits conçus pour un usage quotidien.

En combinaison avec d'autres tensioactifs, l'iséthionate de sodium améliore les performances nettoyantes des articles de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans divers produits de soins de la peau, notamment les crèmes nettoyantes et les exfoliants doux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les shampooings sans sulfate, préservant l'intégrité des cheveux tout en assurant un nettoyage efficace.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de shampoings pour bébé doux et sans larmes, garantissant une expérience sûre et agréable.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans la création de lingettes douces pour le visage et de démaquillants.
Dans les produits de soins capillaires, l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique aide à maintenir un cuir chevelu équilibré en éliminant les huiles et les impuretés sans effets agressifs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les gommages corporels sans sulfate et hypoallergéniques, destinés aux personnes à la peau sensible.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les formulations sans sulfate pour les cheveux colorés, préservant ainsi l'éclat des teintures capillaires.

Son application dans des formulations douces et sans sulfate s’aligne sur la tendance croissante vers des produits nettoyants plus doux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de bains moussants sans sulfate, assurant une expérience de bain agréable.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lingettes et tampons nettoyants pour le visage, offrant une solution efficace mais douce pour le démaquillage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les formulations sans sulfate destinées aux personnes souffrant d'affections cutanées telles que l'eczéma ou la dermatite.

Dans des formulations douces et sans sulfate, le composé aide à créer des produits adaptés à un usage quotidien sur tous les types de peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un ingrédient polyvalent dans le développement de produits nettoyants doux et efficaces pour divers besoins des consommateurs.
Les applications de l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique s'étendent à toute l'industrie cosmétique, contribuant à la formulation d'une large gamme d'articles de soins personnels doux et respectueux de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les masques faciaux sans sulfate, contribuant à une expérience de nettoyage douce et apaisante.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les nettoyants contre l'acné sans sulfate, offrant un nettoyage efficace sans exacerber l'irritation cutanée.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les formulations d'eau micellaire sans sulfate, favorisant un démaquillage et un nettoyage efficaces de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composant clé des nettoyants pour le corps sans sulfate et hypoallergéniques, destinés aux personnes ayant des sensibilités cutanées.
Dans les désinfectants pour les mains sans sulfate, il contribue à la formulation de produits qui nettoient sans dessécher excessivement.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lavages intimes sans sulfate, garantissant une solution douce et au pH équilibré pour les zones sensibles.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les lingettes pour bébé sans sulfate et sans larmes, offrant un nettoyage en douceur pour la peau délicate.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les barres nettoyantes sans sulfate et sans parfum, offrant une option douce pour le nettoyage quotidien du corps.
Dans les nettoyants moussants sans sulfate, le composé contribue à la création de produits adaptés aux routines de nettoyage du visage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les gommages exfoliants doux et sans sulfate, offrant une solution douce pour éliminer les cellules mortes de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les huiles de douche sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une expérience de nettoyage hydratante et douce.
Dans les gommages pour les pieds sans sulfate, le composé aide à éliminer la peau rugueuse sans compromettre le confort de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les toniques pour le visage sans sulfate, contribuant à l'élimination des impuretés résiduelles après le nettoyage.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les peelings du visage sans sulfate, offrant une exfoliation douce pour une peau plus lisse et revitalisée.
Dans les lotions pour le corps sans sulfate, de l'iséthionate de sodium peut être inclus pour procurer une sensation légère et non grasse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les formulations de protection solaire sans sulfate et hypoallergéniques, contribuant à un nettoyage en douceur de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les bains de pieds sans sulfate, aidant à l'élimination des callosités cutanées.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les shampooings antipelliculaires sans sulfate, offrant une solution douce pour le nettoyage du cuir chevelu.
Dans les sérums pour le visage doux et sans sulfate, le composé peut contribuer aux formulations de préparation de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans des revitalisants capillaires doux et sans sulfate, aidant au démêlage sans effets agressifs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les brumes corporelles sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une option de parfum rafraîchissant et doux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les détergents à lessive sans sulfate et adaptés aux bébés, garantissant un nettoyage en douceur des vêtements des nourrissons.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux hydratants pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une hydratation sans irritation de la peau.
Dans les déodorants doux et sans sulfate, le composé peut être inclus pour améliorer la formulation globale respectueuse de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les lingettes de soins personnels douces et sans sulfate, offrant un nettoyage pratique en déplacement.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé dans les formulations nettoyantes douces et sans sulfate pour les personnes souffrant d'eczéma ou de psoriasis.
Dans les crèmes de massage du visage sans sulfate, il contribue à constituer une base douce et non irritante pour les routines de soins de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les baumes nettoyants pour le visage sans sulfate, offrant une solution de démaquillage apaisante et efficace.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les bombes de bain sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une expérience de bain douce et luxueuse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les huiles de pré-rasage douces et sans sulfate, offrant une expérience de rasage douce et non irritante.
Présenté dans des lingettes humides sans sulfate et sans parfum, le composé assure un nettoyage doux et efficace de diverses surfaces.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lingettes sous les bras sans sulfate et hypoallergéniques, offrant un contrôle pratique et doux des odeurs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux lotions pour bébé sans sulfate et sans larmes, offrant une solution douce pour l'hydratation quotidienne.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les bases pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, fournissant une base lisse pour l'application du maquillage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les masques pour cuir chevelu sans sulfate et non décapants, favorisant un environnement de cuir chevelu équilibré et sain.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les crèmes pour cuticules sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une solution douce pour le soin des ongles et des cuticules.
Dans les dissolvants de cuticules doux et sans sulfate, le composé aide à adoucir et à éliminer l'excès de cuticules sans effets agressifs.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les assouplissants sans sulfate et sans danger pour les bébés, garantissant une douceur sans irritation de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux revitalisants capillaires sans sulfate et hypoallergéniques, offrant un démêlage et une hydratation en douceur.
Dans les poudres pour le visage douces et sans sulfate, le composé peut être inclus pour offrir un effet matifiant doux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les masques pour les pieds sans sulfate et non irritants, procurant une hydratation et une exfoliation douce.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les gommages corporels sans sulfate et hypoallergéniques pour les peaux sensibles, favorisant une exfoliation douce.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les shampooings pour animaux de compagnie sans sulfate et sans larmes, garantissant une expérience de bain douce et agréable pour les animaux de compagnie.
Dans les huiles pour cuticules sans sulfate et hypoallergéniques, l'iséthionate de sodium contribue à la formulation globale douce et nourrissante.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les feuilles d'assouplissant sans sulfate et adaptées aux bébés, offrant une douceur sans irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les sprays fixateurs pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une finition douce et non irritante pour le maquillage.

Dans les poudres pour les pieds douces et sans sulfate, le composé peut être inclus pour absorber l'humidité sans provoquer d'inconfort cutané.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la fabrication de lingettes pour animaux sans sulfate et sans déchirures, garantissant une solution douce pour le toilettage des animaux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les sprays nettoyants nasaux sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une solution douce pour l'hygiène nasale.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les bâtons de protection solaire doux et sans sulfate, contribuant à une protection solaire non grasse et respectueuse de la peau.



DESCRIPTION


L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé chimique utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé comme tensioactif et agent nettoyant dans diverses formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est dérivé de l'acide iséthionique et son sel de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé organosoufré de formule chimique CH3CH2CH(NHSO3H)CO2H.
Lorsqu'il est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium (NaOH), il forme de l'iséthionate de sodium.
Cette conversion donne un tensioactif doux et soluble dans l'eau qui aide à la formation de mousses stables et crémeuses dans les produits cosmétiques comme les shampooings, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé hydrosoluble largement utilisé dans les formulations cosmétiques.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est connu pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
En tant que sel de sodium de l'acide iséthionique, il présente d'excellentes caractéristiques tensioactives.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est apprécié pour sa capacité à créer des mousses stables et luxueuses dans les produits de soins personnels.

En chimie cosmétique, il sert de détergent efficace et doux pour les applications nettoyantes.
L'iséthionate de sodium La qualité cosmétique est souvent choisie pour sa compatibilité avec les peaux sensibles et son faible potentiel d'irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la texture et à la sensation globales des formulations de soins de la peau et des cheveux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est fréquemment utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et autres produits nettoyants.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la peau et des cheveux.
Grâce à sa nature douce, l'iséthionate de sodium convient à une utilisation quotidienne dans une variété d'articles de soins personnels.

Sa solubilité dans l’eau lui permet d’être facilement incorporé dans des formulations aqueuses.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique améliore l'expérience sensorielle des produits, offrant une sensation douce et crémeuse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est souvent choisi pour les formulations ciblant les personnes à la peau sensible ou sèche.
Dans les produits pour le bain, il contribue à une mousse riche et mousseuse, améliorant ainsi l’expérience du bain.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique soutient la création de produits qui nettoient sans provoquer de sécheresse excessive.
En tant qu’ingrédient clé, il joue un rôle dans le maintien de la stabilité et de la durée de conservation des formulations cosmétiques.
La polyvalence de l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique s'étend à divers articles de soins personnels, s'adaptant bien à diverses formulations.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composant essentiel pour atteindre un équilibre entre efficacité et douceur dans les soins de la peau.
Sa capacité à générer de la mousse en fait un choix populaire pour les formulations nettoyantes douces et sans sulfate.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se caractérise par sa grande pureté, garantissant la qualité et la cohérence des performances du produit.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à l'efficacité globale des produits nettoyants sans compromettre le confort de la peau.
En soin capillaire, il aide à éliminer les impuretés tout en maintenant l’intégrité de la structure du cheveu.
La qualité cosmétique de l'iséthionate de sodium s'aligne sur l'objectif de l'industrie de créer des produits à la fois efficaces et respectueux de la peau.
La compatibilité de l'iséthionate de sodium avec divers ingrédients cosmétiques en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.
Son inclusion dans les formulations souligne l'engagement à offrir une expérience de nettoyage agréable et efficace aux consommateurs.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H5O4SNa (l'iséthionate de sodium est le sel de sodium de l'acide iséthionique.)
Poids moléculaire : environ 142,11 g/mol
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium


Propriétés physiques:

État physique : Solide (apparaît généralement sous la forme d’une poudre cristalline blanche)
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Point de fusion : Décomposition d’environ 270-280°C (518-536°F)


Propriétés du tensioactif :

Type de tensioactif : Tensioactif anionique
Tension superficielle : l'iséthionate de sodium abaisse la tension superficielle de l'eau, contribuant ainsi à la formation de mousses et de mousses stables.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou si des difficultés respiratoires surviennent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Enlevez immédiatement les vêtements, chaussures et accessoires contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez immédiatement un médecin.
Apportez la FDS ou l'étiquette du produit si disponible.


Ingestion:

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche : Si la personne est consciente, rincer la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Fournissez la FDS ou l’étiquette du produit aux professionnels de la santé.


Conseils généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pendant le sauvetage et le nettoyage.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique.
En cas d'ingestion, tenir compte du risque d'aspiration et surveiller la fonction respiratoire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et des vêtements de protection.
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il existe un risque de génération de poussière.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé de l'iséthionate de sodium.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où la substance est manipulée.
N'utilisez pas d'équipements ou d'ustensiles pouvant entrer en contact avec la substance à d'autres fins.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'iséthionate de sodium à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.

Évitez la formation de poussière :
Minimiser la génération de poussière pendant la manipulation pour réduire le risque d'exposition par inhalation.
Utiliser des mesures de confinement appropriées pour empêcher la dispersion de la poussière.

Prévenir les déversements :
Manipulez les contenants d'iséthionate de sodium avec précaution pour éviter les déversements.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, pour contrôler et nettoyer rapidement les déversements.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'iséthionate de sodium dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Considérations relatives à la température :
Évitez les températures extrêmes.
Bien que l'iséthionate de sodium soit généralement stable, une exposition prolongée à des températures élevées peut entraîner une décomposition.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour disperser les vapeurs potentielles.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez l’iséthionate de sodium à l’écart des matériaux susceptibles de réagir avec lui ou de le dégrader.

Zones contrôlées :
Envisagez de stocker l'iséthionate de sodium dans des zones contrôlées avec un accès limité au personnel autorisé uniquement.

Durée de conservation :
Vérifiez l'étiquette du produit ou la documentation pour obtenir des informations sur la durée de conservation recommandée de la formulation spécifique d'iséthionate de sodium.

Manipulation de grandes quantités :
Lorsque vous manipulez de grandes quantités, suivez les pratiques d’hygiène industrielle et les procédures de sécurité appropriées.
Utiliser un équipement adapté pour le transfert et la manutention du matériel.

Procédures d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures d'intervention en cas de déversement et les coordonnées des services d'urgence.
Isırgan Ekstrakt
Urtica diocia extract ;urtica dioica extract; bichu booti extract; extract of the aerial parts of the nettle, urtica dioica l., urticaceae; nettle wort extract cas no: 84012-40-8
ISOADIPATE
L'isoadipate est une huile sèche et légère à faible viscosité qui procure une agréable sensation de douceur et de non-gras sur la peau.
L'isoadipate est parfaitement adapté aux systèmes alcool-eau et réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.
L'isoadipate est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.

CAS : 6938-94-9
MF : C12H22O4
MW : 230,3
EINECS : 230-072-0

Synonymes
bêta-dia ;bêta-dia ;Ceraphyl 230 ;ceraphyl230 ;Crodamol da ;crodamolda ;hexanedioate de diisopropyle ;ester diisopropylique de l'acide hexanedioique ;ADIPATE DE DIISOPROPYLE ;6938-94-9 ;Adipate d'isopropyle ;Ester diisopropylique de l'acide adipique ;Ceraphyl 230 ;Ester diisopropylique de l'acide adipique ;Prodipate ;Crodamol DA ;Standamul DIPA ;Ester bis(1-méthyléthyl) de l'acide hexanedioïque ;Wickenol 116 ;bêta-dia ;hexanedioate de dipropan-2-yle ;Schercemol DIA ;Tegester 504-D;Iso-adipate 2/043700;1,6-bis(propan-2-yl) hexanedioate;NSC 56587;Bis(1-méthyléthyl)hexanedioate;bis(1-méthyléthyl) hexanedioate;MFCD00026391;P7E6YFV72X;DTXSID5027641;CHEBI:34711;Acide hexanedioïque, ester 1,6-bis(1-méthyléthyle);NSC-56587;Adipate de diisopropyle;ADIPATE DE DISOPROPYLE;EINECS 230-072-0;UNII-P7E6YFV72X;BRN 1785346;Adipate de diisopropyle [IUPAC];AI3-06066;Ester de diisopropyle;Unimate DIPA;.bêta. dia;adipate de di-isopropyle;adipate de di-isopropyle;hexanedioate de diisopropyle #;EC 230-072-0;SCHEMBL15391;BIDD:ER0603;DTXCID507641;CERAPHYL 230 [VANDF];CHEMBL3184058;ADIPATE DE DIISOPROPYLE [II];FEMA NO. 4474;WLN: 1Y1&OV4VOY1&1;NSC56587;Tox21_200462;LMFA07010790;STL453777;AKOS015839638;NCGC00248634-01;NCGC00258016-01;BS-42287;DA-54445;SY053047;CAS-6938-94-9;ester bis-(1-méthyléthyl) de l'acide hexanedioïque;HY-134098;A0654;CS-0138054;NS00009336;E81725;W-104631;Q21705003;Z1137991589

L'isoadipate est un émollient de haute qualité et solvant pour actifs lipophiles.
L'isoadipate laisse la peau lisse et soyeuse après application.
Grâce à sa grande capacité d'étalement, l'isoadipate est très facile à répartir.
Le caractère huileux est faible pendant et après l'application.
L'isoadipate procure une agréable sensation de peau douce et non grasse.
L'isoadipate présente une excellente compatibilité avec les systèmes hydroalcooliques.
L'isoadipate réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.
L'isoadipate est utilisable comme adoucissant dans les vernis à ongles et les laques pour cheveux.
L'isoadipate présente une grande capacité de solubilisation pour les filtres UV solubles dans l'huile.
L'isoadipate est particulièrement adapté aux produits de soin doux pour la peau.
L'isoadipate est conforme aux normes chinoises.
L'isoadipate est une huile sèche et légère à faible viscosité qui procure une agréable sensation de peau douce et non grasse.
L'isoadipate est parfaitement adapté aux systèmes alcool-eau et réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.

IsoadipatePropriétés chimiques
Point de fusion : -1°C(lit.)
Point d'ébullition : 120 °C
Densité : 0,97 g/cm3
Pression de vapeur : 0,26-5,946 Pa à 20-25℃
FEMA : 4474 | ADIPATE DE DIISOPROPYLE
Indice de réfraction : 1,4220-1,4250
Fp : 124 °C
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 1 000 g/L dans des solvants organiques à 20 ℃
Forme : liquide clair
pka : 0 [à 20 ℃]
Densité relative : 0,963~0,970 (20/4℃)
Couleur : incolore à presque incolore
Odeur : à 100,00 %. ester doux gras acide
Type d'odeur : ester
Solubilité dans l'eau : 180-500 mg/L à 25-26℃
Numéro JECFA : 1966
LogP : 3,389 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 6938-94-9 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Isoadipate (6938-94-9)
Système de registre des substances EPA : Isoadipate (6938-94-9)
ISOAMYL ACETATE
BANANA OIL; ISOAMYL ACETATE, N° CAS : 123-92-2. Nom INCI : ISOAMYL ACETATE. Nom chimique : Isopentyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-662-3. Noms français : 3-METHYL-1-BUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ETHANOATE; ACETATE D'ISOAMYLE; ACETATE D'ISOPENTYLE; ACETATE DE METHYL-3 BUTYLE; ACETIC ACID 3-METHYLBUTYL ESTER ;Acétate d'isoamyle. Noms anglais : ACETIC ACID ISOAMYL ESTER; ACETIC ACID ISOPENTYL ESTER; BANANA OIL; Isoamyl acetate; ISOAMYL ACETIC ESTER; ISOAMYL ETHANOATE ISOPENTYL ACETATE; ISOPENTYL ALCOHOL, ACETATE; Pentyl acetate, all isomers [123-92-2]. Utilisation : L'acétate d'isoamyle a beaucoup d'applications industrielles, notamment : comme saveur artificielle de poire ou de banane dans les aliments, dans les produits pour masquer les odeurs, comme test qualitatif pour les appareils respiratoires (test de l'huile de banane) en tant que solvant pour des vernis et des laques, dans les vernis à ongles, dans les films photographiques
ISOAMYL ALCOHOL
ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE, N° CAS : 67634-00-8. Nom INCI : ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE. Nom chimique : Acetic Acid, (3-Methylbutoxy), 2-Propenyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 266-803-5 Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Isoascorbic Acid
Isoascorbic Acid; D-erythro-Hex-2-enoic acid γ-lactone; D-Araboascorbic acid; Erythorbic acid; Glucosaccharonic acid; NSC 8117; cas no: 89-65-6
ISOBORNÉOL
L'isobornéol, également connu sous le nom de bornéol, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
L'isobornéol est un alcool monoterpénoïde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales.
L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.

Numéro CAS : 124-76-5
Numéro CE : 204-712-4
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire (g/mol) : 154,253

L'isobornéol est un composé organique bicyclique et un dérivé terpénique.
Le groupe hydroxyle de ce composé est placé en position exo.

Le diastéréoisomère endo est appelé bornéol.
Étant chiral, l'isobornéol existe sous forme d'énantiomères.

L'isobornéol ((±)-isobornéol) est un alcool monoterpénoïde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales.
L'isobornéol est un puissant inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1)

L'isobornéol, également connu sous le nom de bornéol, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
Ce sont des monoterpénoïdes contenant exactement 2 anneaux, qui sont fusionnés l'un à l'autre.

Les monoterpénoïdes sont des terpènes qui contiennent 10 atomes de carbone et sont composés de deux unités isoprène.
La biosynthèse des monoterpènes est connue pour se produire principalement par la voie méthyl-éritritol-phosphate (MEP) dans les plastes.

Le diphosphate de géranyle (GPP) est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des monoterpènes cycliques.
Le GPP subit plusieurs réactions de cyclisation pour donner un nombre varié d'arrangements cycliques.

Le bornéol peut être synthétisé en réduisant le camphre par la réaction de Meerwein‚ ÄìPonndorf‚ ÄìVerley, un processus réversible et peu coûteux.
L' isomère isobornéol peut être produit dans la réduction cinétiquement contrôlée du camphre avec du borohydrure de sodium , qui est rapide et irréversible.
Le (-)-isobornéol est un composé neutre, un solide cristallin blanc avec une odeur boisée herbacée camphrée balsamique et une saveur boisée terreuse camphrée à la menthe camphrée.

Le bornéol ou isobornéol est un composé organique naturel présent dans l'huile essentielle de nombreuses plantes telles que la camphre, l'armoise, la beauté, le camphre Ngai, le gingembre aromatique.

L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est également utilisé dans les parfums.

L'isobornéol, également connu sous le nom d'alcool isobornylique, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
Ce sont des monoterpénoïdes contenant exactement 2 anneaux, qui sont fusionnés l'un à l'autre.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'Isoborneol.

L'isobornéol est un dérivé terpénique.
L'isobornéol est préparé par hydratation et réarrangement du camphène/pinène.
L'isobornéol est couramment utilisé comme agent de saveur et de parfum

Applications de l'isobornéol :
L'isobornéol est utilisé dans la formulation de parfums de produits chimiques quotidiens
L'isobornéol est utilisé dans les saveurs quotidiennes et industrielles

L'isobornéol est utilisé dans la production de romarin et de lavandula angustifolia
L'isobornéol est utilisé comme antiseptique.

L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est également utilisé dans les parfums.

Utilisations de l'isobornéol :
L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique.
Dans les préparations en vente libre contenant moins de 11 % de camphre, l'isobornéol a été utilisé comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est utilisé dans les parfums.

La répulsion de l'isobornéol monoterpénoïde bicyclique d'origine végétale sur les termites souterrains a été évaluée dans des essais biologiques à court terme en laboratoire.
Selon la concentration, l'application d'isobornéol sur différents types de sol a été efficace pour créer des barrières de sol répulsives, qui n'ont pas été pénétrées par les travailleurs de Reticulitermes santonensis De Feytaud ou R. flavipes Kollar dans les 2 semaines suivant l'ajout d'isobornéol au substrat.

Les barrières traitées à l'isobornéol n'ont pas affecté la survie des termites.
La biodisponibilité de l'ingrédient actif a diminué avec l'augmentation de la teneur en argile du sol.
L'évaporation de l'isobornéol du sol traité augmentait avec l'augmentation de la taille des particules du substrat et pouvait être réduite en recouvrant la surface du sol.

Utilisations industrielles :
Ingrédients du parfum
Agents odorants
Agents odorants
Autre précisez)

Utilisations grand public :
Produits d'entretien de l'air
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits de lessive et de vaisselle
Utilisation non TSCA
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Fragrance
Agents odorants

Solubilité de l'isobornéol :
Insoluble dans l'eau.
Soluble dans le dipropylène glycol, l'alcool éthylique (1 g dans 2 ml. 70 % d'alcool).

Préparation de l'Isobornéol :
L'isobornéol est synthétisé commercialement par hydrolyse de l'acétate d'isobornyle.
Ce dernier est obtenu par traitement du camphène par l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide fort.

L'isobornéol peut également être produit par réduction du camphre.

Dérivés d'isobornéol comme ligands chiraux :
Les dérivés de l'isobornéol sont utilisés comme ligands en synthèse asymétrique.

(2S)-(-)-3-exo-(morpholino)isobornéol ou MIB avec un substituant morpholine en position α-hydroxyle.
(2S)-(-)-3-exo-(diméthylamino)isobornéol ou DAI avec un substituant diméthylamino en position α-hydroxyle

Absorption, distribution et excrétion de l'isobornéol :
Les absorptions percutanées de camphène, d'acétate d'isobornéol, de limonène, de menthol et d'alpha-pinène comme constituants d'un bain moussant (Pinimenthol) ont été mesurées sur des animaux en utilisant des ingrédients radiomarqués.
Les mesures pharmacocinétiques ont montré des concentrations sanguines maximales pour tous les ingrédients testés 10 min après le début de l'absorption percutanée.

Aucun des ingrédients n'a été préférentiellement absorbé.
Les niveaux sanguins de tous les ingrédients après 10 min d'absorption percutanée étaient une fonction directe de la taille de la zone cutanée concernée.

Méthodes de fabrication de l'isobornéol :
Par hydrolyse de l'acétate d'isobornyle ou par réduction catalytique du camphre (isomères d et l); le composé optiquement inactif peut être préparé en traitant le camphène avec un mélange 1:1 d'acide sulfurique et d'acide acétique glacial puis en hydrolysant l'acétate d'isobornyle.

Informations générales sur la fabrication de l'isobornéol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Méthodes analytiques de laboratoire de l'isobornéol :

Méthode : USGS-NWQL O-1433-01 ; Mode opératoire : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.
Analyte : isobornéol.
Matrice : eaux usées filtrées et échantillons d'eau naturelle.
Limite de détection : 0,11 ug/L.

Méthode : USGS-NWQL O-4433-06.
Mode opératoire : extracteur liquide-liquide en continu avec chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse.
Analyte : isobornéol.
Matrice : échantillons entiers d'eaux usées et d'eaux environnementales.
Limite de détection : 0,05 ug/L.

La méthode de chromatographie en phase gazeuse (GC)-RMN est décrite pour détecter l'isobornéol dans les préparations commerciales de bornéol.

Isobornéol détecté par analyse chromatographique avec absorption préalable.
La détermination a été faite par la méthode de référence interne avec le naphtalène comme référence.

La résolution des composés chiraux a joué un rôle important dans le domaine pharmaceutique, impliquant des études détaillées des activités pharmacocinétiques, physiologiques, toxicologiques et métaboliques des énantiomères.
Ici, une méthode fiable par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à un détecteur de rotation optique a été développée pour séparer les énantiomères d'isobornéol.

Une phase stationnaire chirale recouverte de tris(3, 5-diméthylphénylcarbamate) de cellulose a montré les meilleures performances de séparation pour les énantiomères d'isobornéol dans la phase normale parmi quatre garnitures chirales de polysaccharide.
Les effets des modificateurs alcooliques et de la température de la colonne ont été étudiés en détail.

La résolution du racémate d'isobornéol a affiché une tendance à la baisse ainsi qu'une augmentation de la teneur en éthanol et de la température de la colonne, indiquant que moins d'éthanol dans la phase mobile et une température plus basse étaient favorables à ce processus.
De plus, deux énantiomères d'isobornéol ont été obtenus via une technique HPLC chirale semi-préparative dans des conditions optimales, et caractérisés en outre par HPLC analytique et par spectroscopie expérimentale et calculée de dichroïsme circulaire vibrationnel (VCD), respectivement.

Le spectre VCD de la solution du premier composant élué était cohérent avec le modèle calculé de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) basé sur la configuration SSS, indiquant que cet énantiomère devrait être (1S, 2S, 4S)-(+)-isobornéol.
En bref, ces résultats ont fourni des informations fiables pour établir une méthode d'analyse, de séparation préparative et de configuration absolue des composés chiraux sans groupes chromophores typiques.

Manipulation et stockage de l'isobornéol :

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec.

Stockage de l'isobornéol :
Eviter le contact avec la lumière
Conserver à l'écart des substances incompatibles

Stocker et manipuler conformément à toutes les réglementations et normes en vigueur
Conservez dans un endroit frais et sec
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé

Lutte contre l'incendie de l'isobornéol :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Informations complémentaires :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Mesures de libération accidentelle d'isobornéol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas l'isobornéol entrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Contenir le déversement, puis recueillir avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Contenir le déversement, ramasser avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et transférer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'isobornéol :
Recyclez toute portion inutilisée d'isoborneol pour son utilisation approuvée ou renvoyez l'isoborneol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'isobornéol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'isobornéol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une post-combustion et d'un épurateur, mais faire très attention lors de l'allumage car l'isobornéol est hautement inflammable.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer l'Isoborneol.

Emballages contaminés :
Jeter comme isobornéol non utilisé.

Identifiants de l'Isobornéol :
Numero CAS:
+ : 16725-71-6 j
- : 10334-13-1
RAC : 124-76-5

ChEBI+:CHEBI:191949

ChEMBL :
+ : ChEMBL4294644
- : ChEMBL3560760

ChemSpider :
+ : 16739225
-: 4882019

CID PubChem :
+ : 6973640
- : 6321405

UN II :
+ : 8GDX32M6KF
- : 20U67Z994U
moteur : L88RA8N5EG

Numéro ONU : 1312
InChI + : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m0/s1

Clé:
DTGKSKDOIYIVQL-OYNCUSHFSA-N
Légende - : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m1/s1

Clé : DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

SOURIRES :
+ : C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@@H]2O
- : C[C@@]12CC[C@@H](C1(C)C)C[C@H]2O
circuit : CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Formule empirique (notation Hill) : C10H18O
Numéro CAS : 124-76-5
Poids moléculaire : 154,25
Numéro CE : 204-712-4
Numéro MDL : MFCD00074821
ID de la substance PubChem : 24895930
NACRES : NA.22

CAS : 124-76-5
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire (g/mol) : 154,253
Numéro MDL : MFCD00074821
Clé InChI : DTGKSKDOIYIVQL-SZBHIRRCSA-N
Synonyme : dl-isobornéol
PubChem CID : 126961757
Nom IUPAC : (1R,3R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
SOURIRES : CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Propriétés de l'isobornéol :
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,253 g·mol−1
Aspect : solide blanc ou incolore
Point de fusion : 212–214 ° C (414–417 ° F; 485–487 K) + ou -; 210–215 °C pour rac

Niveau de qualité : 100
Dosage : 95 %
mp : 212-214 °C (subl.) (lit.)
Chaîne SOURIRE : [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI : 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
Clé InChI : DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

Formule : C10H18O
Pureté : > 70,0 % (GC)
Couleur/Forme : Poudre blanche à presque blanche à cristal
InChI : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3
Clé InChI : InChIKey=DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1(C)C2CCC1(C)C(O)C2
MDL : MFCD00066426
Point de fusion : 201 °C
Point d'éclair : 201 °C
Code SH : 2906190090

Poids moléculaire : 154,25 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 154,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 154,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 185
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'Isobornéol :
Point de fusion : ∼210°C (sublimation)
Point d'éclair : 74 °C (165 °F)
Odeur : Forte
Quantité : 25 g
Numéro ONU : UN1325
Beilstein : 4126091
Indice Merck : 14,5128
Poids de la formule : 154,25
Pourcentage de pureté : 95 %
Nom chimique ou matériau : (±)-isobornéol

Noms de l'isobornéol :

Nom IUPAC :
(1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptane-2-ol, (1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptane-2- ol

Synonymes d'isobornéol :
Isobornéol
(-)-Isobornéol
124-76-5
DL-isobornéol
Isocamphol
L-isobornéol
Alcool isobornylique
(-)-(2R)-isobornéol
Isobornéol, (-)-
Alcool 2-exo-bornylique
10334-13-1
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
(-)-Bornan-2-exo-ol
FEMA n° 2158
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Forme isobornéol (1R,2R,4R) [MI]
L88RA8N5EG
Exobornéol
DTXSID2042060
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
NSC 26350
20U67Z994U
exo-2-hydroxy-1,7,7-triméthylnorbornane
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-
(1R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2alpha-ol
Isobornéol, DL-
Isoboméol
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
2-Bornanol, exo-
2-Camphanol, exo-
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol
507-70-0
UNII-L88RA8N5EG
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, exo-
b-Camphol
NSC-26350
UNII-20U67Z994U
HSDB 2843
EINECS 204-712-4
Isobornéol, 95%
BRN 4126091
ISOBORNÉOL,DL-
ISOBORNÉOL [MI]
AI3-14113
ISOBORNÉOL [FCC]
ISOBORNÉOL [FHFI]
ISOBORNÉOL [HSDB]
Isobornéol, >=95%, FG
SCHEMBL115722
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, exo-
Isobornéol, étalon analytique
ISOBORNÉOL,(+/-)-
CHEMBL3560760
DTXCID0022060
FEMA 2158 ?
HY-N2004
Tox21_301645
MFCD00074821
AKOS028109482
NCGC00255879-01
BS-43851
CAS-124-76-5
CS-0018324
EN300-179986
EN300-760916
A828291
J-005169
Q15644616
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanol
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
rel-(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R*,2R*,4R*)-1,7,7-Triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(-)-Isobornéol
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Nom ACD/IUPAC]
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
10334-13-1 [RN]
124-76-5 [RN]
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)- [ACD/Nom de l'index]
exo-2-Borneol
exo-bornéol
ISOBORNÉOL [Wiki]
ISOBORNÉOL, (-)-
(+)-isobornéol
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthyl-2-norbornanol
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylnorbornan-2-ol
(1R,2R,4R)-isobornéol
(1R,2R,4R)-rel-1,7,7-triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
(1R,4R,6R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Nom ACD/IUPAC]
10385-78-1 [RN]
507-70-0 [RN]
874571-72-9 [RN]
b-Camphol
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
exo-1,7,7-triméthylbicyclo(2.2.1)-2-heptanol
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol
exo-2-Bornanol
exo-2-camphanol
iso-Camphol
Isocamphol
MFCD18086994 [numéro MDL]
manquant
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
ISOBORNYL ACETATE
Isobornyl Acetate Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is prepared from camphene and acetic acid in the presence of acidic catalysts (e.g., sulfuric acid), or on a styrene-divinylbenzene acid ion-exchanger. Residues of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. IDENTIFICATION AND USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in soaps, detergents, creams and lotions and perfumes. HUMAN STUDIES: A maximization test was carried out on 25 volunteers. The material was tested at a concentration of 10% and produced no sensitization reactions. ANIMAL STUDIES: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) applied full strength to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was mildly irritating. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was administered daily to rats in doses of 0, 15, 90 or 270 mg/kg bw for 13 wk. Male rats had signs of nephrotoxicity at 90 mg/kg and 270 mg/kg/day, as well as signs of hepatotoxicity at 270 mg/kg. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was investigated in a 1-generation reproduction study in rats and it did not produce developmental toxicity. Increased incidences of excess salivation occurred in parent generation male and female rats at 100 and/or 300 mg/kg/d throughout the dosage period, and low incidences of urine-stained abdominal fur were seen in females at 300 mg/kg/d during the gestation period. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor and as a flavoring agent may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding needle odors and theater sprays will result in its direct release to the environment. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C indicates Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 420. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days, suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil or water. If released into water, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 17 hrs and 9.5 days, respectively. An estimated BCF of 320 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process as indicated by estimated base-catalyzed second-order half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants(1). It is a natural emmission from pine and fir trees(2). The compound is reported as occurring in thymus, Parmesan cheese, dill herb, Ocimum basilicum, rosemary and custard apple(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor(1) and as a flavoring agent(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding pine needle odors and theater sprays(1) will result in its direct release to the environment(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 420(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(2) and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days(3), suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate), which has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was biodegraded in 10 days in the OECD Ready Biodegradability test. The compound was 29.0 and 99.8% removed in wastewater treat plants under primary gravitational settling and activated sludge treatement process, respectively(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 50 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 9.5X10-2 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(1); this corresponds to half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 320 was calculated in fish for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)(SRC), using a log Kow of 4.30(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) can be estimated to be 420(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to moderate mobility in soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. The Henry's Law constant for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is estimated as 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC) developed using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 17 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 9.5 days(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC).Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(13) and exists as a liquid under environmental conditions: therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) dissipated within one week when added along with 21 other fragrance materials to a Georgetown, DE anaerobically digested municipal sludge and applied to four soils (sandy agricultural loam, silty midwestern agrigultural loam, high organic carbon soil, and a highly weathered oxide-rich soil)(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was reported at an average concentration of 5,130 ng/L in municipal wastewater influent and an average concentration of 24 ng/L in treated effluent, following a 3-day period in September 1997 at an activated sludge treatment plant in Loveland, OH. Influent and effluent average concentrations of 2,830 and 58 ng/L, respectively, when subjected to trickling filter wastewater treatment(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was present in frankfurters in both 30% and 5% fat content samples analyzed(1). It was tested for but not detected in headspace volatiles from frankfurters(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was detected not qunatified in emissions from pine-scented plug-in air fresheners(1). Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is conifer herbal camphoraceous coniferous earthy pineneedle pine balsamic camphor aromatherapy lilac mens fougere needle woody lavender spruce citrus nutmeg ginger meat fruit-flavour. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (an isomer of bornyl acetate) is a component of many essential oils, which was observed to be inhibitory to microorganisms. It was also shown to have sedative effect on mice after inhalation. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is mainly used in cosmetics as a flavor and fragrance agent. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (IBCH, Sandenol) is an organic compound used primarily as a fragrance because of its aroma which is similar to sandalwood oil. Its chemical structure is closely related to that of both α-Santalol and β-Santalol,[3] which are the primary constituents of sandalwood oil. Sandalwood trees are endangered due to overharvesting,[4] leading to a high cost for the natural oil. IBCH is therefore produced as an economical alternative to the natural product. Applications of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is one of the most important chemicals used in the perfumery industry. It is used in toiletries and soaps as a flavoring agent and antiseptics. One of main applications is as an intermediate to produce camphor. Solubility of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Not miscible or difficult to mix with water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a kind of acetate ester. It can be manufactured through the esterification between acetate and camphene. It is a kind of flavoring agent with fragrance. It can be used as the intermediate needed for producing medical synthetic camphor.
ISOBUTANOL
ISOBUTYL PALMITATE, N° CAS : 110-34-9, Nom INCI : ISOBUTYL PALMITATE, Nom chimique : Isobutyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 203-758-2. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISOCETYL PALMITATE
ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) IUPAC Name 14-methylpentadecyl hexadecanoate ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32(33)34-30-27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31(2)3/h31H,4-30H2,1-3H3 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Formula C32H64O2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) CAS 127770-27-8 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) UNII 355356620Z ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) DSSTox Substance ID DTXSID2074584 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Compounds Similar Compounds 5,069 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Substances Same 18 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Use Classification Cosmetics -> Emollient; Skin conditioning ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Weight 480.8 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) XLogP3-AA 14.9 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Donor Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Rotatable Bond Count 29 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Exact Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Monoisotopic Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Heavy Atom Count 34 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Formal Charge 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Complexity 391 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Isotope Atom Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Covalently-Bonded Unit Count 1 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Compound Is Canonicalized Yes ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat, and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk. Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) increases the risk of developing cardiovascular disease,based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol).Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).
ISODECYL OLEATE
ISODECYL OLEATE Isodecyl Oleate What Is Isodecyl Oleate? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Isodecyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup. Scientific Facts: Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from a naturally occurring fatty acid, oleic acid. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate have good lubrication properties and possess low viscosity. Molecular Weight 422.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA 11.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 24 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 30 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 373 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 1 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes CAS Number 3687-46-5 EINECS/ELINCS No: 222-981-6 COSING REF No: 75506 Chem/IUPAC Name: Decyl oleate What Is Decyl Oleate ? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Decyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup.Decyl oleate * Made from the naturally occurring fatty acid, oleic acid. Primarily used as a lubricant.Emollient, Skin conditioning It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream.Functions: Primarily used as a lubricant. It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream. Safety Measures/Side Effects: The Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel has assessed this ingredient as non-toxic and non-irritating, thus determining it as safe to use in cosmetic products. It has been shown to be comedogenic (clog the pores), and should be avoided by those with oily and acne prone skin types.Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from I 0.1 to > 50%. Isodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1-25%. Animal studies have shown both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats with LD50s of > 40 ml/kg, Single application dermal and eye studies with rabbits have shown these materials at 100% concentrations produce little or no irritation. Daily applications of 159b or 100% concentrations for 60 days to the skin of rabbits produced a moderate degree of irritation with both Decyl and lsodecyl Oleate. Neither of the ingredients was found to be a sensitizer when tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated insult patch tests containing 1-5'1'0 Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the SchwartzPeck Prophetic Patch Test and 204 subjects with undiluted lsodecyl Oleate on nine subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a maximum of 756. It is concluded that, because of both the chemical similarity of these compounds and the similarity of the available animal and human data, Decyl and lsodecyl Oleates warrant a conclusion of safe in the concentrations of present practices and use in cosmetics. ecyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Formed by ester- D ification of oleic acid with decyl or isodecyl alcohol, they have the following structural formulas: Decyl Oleate- lsodecyl Oleate- CH3 (CH CH=CH(CH2) 7COOCH2 (CH2) 6CH (CH3) 27 Methyl Oleate is a compound chemically related to Decyl Oleate and lsodecyl Oleate. Its structural formula is as follows: CH3 (CH2) 7CH=CH (CH2) 7COOCH 3 The safety of methyl oleate is not under review in this report. Information and data pertaining to this compound are included to permit a more complete appraisal of the safety of Decyl Oleate and lsodecyl Oleate.Some of the chemical and physical properties of these esters are given in Reactivity Unsaturated fatty acids and their esters readily undergo aut~xidation.'~) Methyl oleate can serve as a model for autoxidation reactions which all the oleic acid esters exhibited. This compound undergoes autoxidation to give primarily trans-hydro peroxide^,'^) which are highly unstable and readily decompose to keto and hydroxy keto acids.(6) Some hydroperoxides have been found to possess carcinogenic potential.") Methyl oleate undergoes photochemical decomposition in direct sunlight and in the presence of oxygen to form the ozonide of methyl oleic acid.(*) The most important secondary products of autoxidation include alpha, beta-u nsatu rated carbonyl com pou nds.(5) Hemati n com pou nds, (') metals, (lo) and chlorinated hydrocarbon i nsecticides' ") accelerate the autoxidation reaction by shortening the induction period. Analytical Methods Methyl oleate can be generated in purities of 98% or better by repeated distillation with urea at a low temperature.('2) Analysis of this and related compounds is done by gas-liquid or thin-layer chromatography. The position of the double bond can be determined by von Rudolph's oxidation procedure. Infrared spectroscopy can be used to delineate cis-trans i~omers.('~-~~) Although gas-liquid chromatography remains the preferred routine analytical method for fatty acid ester mixtures, utilization of high performance liquid chromatography (HPLC) is increasing; for the latter has the advantage of identifying polymerized and oxidized esters which the former does not dete. PURPOSE AND FREQUENCY OF USE IN COSMETICS Decyl and lsodecyl Oleates have been widely used in cosmetic products. When applied to the skin alone, they deposit a thin oily film that is neither greasy nor tacky. They have good lubrication properties and possess low viscosity.(") Both materials are used as dispersants and lubricants in cosmetic formulations, and these are particularly important in makeup and makeup removers, in which they are used as wetting agents for iron oxide pigments; particles of such pigment are dispersed and easily suspended. The use of these ingredients facilities the application and removal of a suspension. By virtue of its branched chain structure, lsodecyl Oleate possesses several distinct properties. It has the ability to lower the freezing point of the emulsion phase of products, as well as to control product viscosity. In dispersible bath oils, it forms a white emulsion, giving the tub water a rich and milky appearance. It also has the ability to suspend aluminum chlorohydrate, which makes it valuable for dry antiperspirant formulations. Lipstick formulations have employed lsodecyl Oleate because its coupling properties increase the hardness and strength of the product without reducing its flow characteristics. Table 2 indicates categories of product use and concentrations of use for Decyl and lsodecyl Oleate.('*) The cosmetic product formulation computer printout which is made available by the Food and Drug Administration (FDA) is compiled through voluntary filing of such data in accordance with Title 21 Part 720.4 of the Code of Federal Regulations (1979). Ingredients are listed in prescribed concentration ranges under specific product type categories. Since certain cosmetic ingredients are supplied by the manufacturer at less that 100% concentration, the value reported by the cosmetic formulator may not necessarily reflect the true, effective concentration found in the finished product; the effective concentration in such a case would be a fraction of that reported to the FDA. The fact that data are only submitted within the framework of preset concentration ranges also provides the opportunity for overestimation of the actual concentration of an ingredient in a particular product. An entry at the lowest end of a concentration range is considered the same as one entered at the highest end of that range, thus introducing the possibility of a two- to ten-fold error in the assumed ingredient concentration. The compounds are employed in a variety of cosmetics, including makeup preparations, skin care preparations, and eye-shadow. Concentrations of use range from 50.1 to > for Decyl Oleate and > 0.1-25% for I sod ec y I 0 leate. Products containing these two materials are applied with varying frequency to all areas of the skin. In such formulations as blushers and moisturizing creams, exposure may occur several times a day, while in other cases there may be daily (deodorants) or less frequent (rinses, hair conditioners) applications. This occasional or daily use may extend over a period of years. Animal Toxicology Decyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg COSMETIC INGREDIENT REVIEW two female rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. All animals were observed daily for 14 days following administration and no deaths were recorded. The acute LD50 of undiluted Decyl Oleate was greater than 40.0 mllkg of body weight. Wistar-derived rats (groups of five male, five female) were dosed by gavage with either 5.0 glkg of undiluted Decyl Oleate or 5.0 glkg of 20 percent Decyl Oleate, 80% mineral The rats were fasted for 18 hours prior to dosing. The animals were observed for signs of pharmacologic activity and drug toxicity at 1, 3, 6, and 24 hours post-dosing, after which daily observations were made for a total of 14 days. One death was recorded for male animals in the diluted sample group, and one female died following treatment with the undiluted sample. No treatment-related effects were noted in any of the surviving animals. Examination of tissues of nons,urvivors and survivors at gross autopsy revealed no abnormalities. lsodecyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg (two female and three male rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. One death was recorded at the highest dose level. The acute LD50 of undiluted Isodecyl Oleate was reported to be greater than 40.0 ml/kg of body weight. Dermal irritation Decyl Oleate: Drai~e'~~) and Federal Hazardous Substances Labeling Act(22) (FHSA) methods were used to conduct primary skin irritation studies. Test samples of Decyl Oleate (undiluted, 10 percent in corn oil and 20% in mineral oil) were applied (0.5 ml) to clipped areas of intact and abraded albino rabbits skin (six animals in each group). The abrasions were longitudinal, epidermal incisions sufficiently deep to penetrate the stratum corneum, but not so deep as to disturb the dermis. Following application of the test material, the exposed area was covered with a patch and the entire experimental area was sealed with impervious sheeting. The animals were immobilized for a 24-hour period. The mean scores for 24- and 72-hour gradings were averaged to determine final irritation values. The primary irritation index (PII) for undiluted Decyl Oleate was calculated to be 0.28.L25) Itwas also determined that Decyl Oleate had primary irritation indices of 0.08 as a 10 percent solution in corn oil(22) and 0.05 as a 20% solution in mineral A modified Draize method was used to conduct primary dermal irritation studies with undiluted and 15% Decyl Oleate diluted in polyoxyethylene sorbitan stearate (3%), a perservative (2%)) and water; the material was found to be nonirritating (Table 3).("j) ISODECYL OLEATE ISODECYL OLEATE is classified as : Emollient Skin conditioning CAS Number 59231-34-4 EINECS/ELINCS No: 261-673-6 COSING REF No: 34643 Chem/IUPAC Name: Isodecyl oleate Isodecyl Oleate Definition Isodecyl Oleate is a moisturizer that can also be found in cosmetics. As a moisturizer in our products, decyl oleate helps prevent a product or surface, like leather, from drying out by helping it retain moisture. This makes it softer and more pliable. Clinical Assessment of Safety Decyl Oleate: A human repeated insult patch test was conducted on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate. Patches containing approximately 0.2 ml of undiluted sample were applied on Monday, Wednesday, and Friday for three consecutive weeks. Fourteen days after the final insult patch, challenge patches containing the undiluted skin conditioner were applied, and results were graded 48 and 96 hours later. No evidence of sensitization was found; no information on irritation potential was Four formulations of a foundation containing Decyl Oleate (5.5%) were tested in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and the Draize-Shelanski Repeated Insult Patch Test. "Virtually zero reactions occurred in 402 subjects in the Schwartz-Peck Test and 204 subjects in the Draize-Shelanski Test."(23) lsodecyl Oleate: A single insult (24-hour) occlusive patch test was conducted on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate. The test material did not elicit any erythematous reactions. A summary report of the study concluded that Isodecyl Oleate exhibits an acceptably low incidence of primary skin irritation under occlusive patch test According to an industry raw material evaluation, a procedure was undertaken with lsodecyl Oleate under the conditions of a Maibach-type Cumulative lrritancy Assay. When lsodecyl Oleate was applied undiluted under patch conditions to the skin of nine subjects for 21 consecutive days, it was found to have a total irritation score of 1 .O out of a maximum possible 756.(30) SUMMARY Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from 10.1 to >50°/o. lsodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1 -25%. Animal studies have shown Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats; both have LD50s of > 40 mllkg. Single application dermal and eye studies with rabbits have shown that these materials in concentrations up to 100% produce little or no irritation. When 15% or 100°/o concentrations were applied to the skin of rabbits daily for 60 days, both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate produced moderate degrees of irritation. Neither ingredient was found to be a sensitizer when it was tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated human insult patch tests on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Industrial testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and in 204 subjects in the Draize-Shelanski Patch Test. Repeated insult patch tests with undiluted Isodecyl Oleate on an unspecified number of human subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a possible maximum of 756. A single insult occlusive patch test on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate produced a low level of primary skin irritation. No chronic, oral subchronic, carcinogenicity, mutagenicity, or teratogenicity animal testing data were available to the Panel. Nor were there any phototoxicity or photosensitization studies in humans.