L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée avec 12 carbones ; utilisé comme solvant.
L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et de vingt-six hydrocarbures.


Numéro CAS : 31807-55-3 / 93685-81-5 / 13475-82-6
Numéro CE : 250-816-8 / 297-629-8 / 236-757-0
Nom chimique/IUPAC : 2 ,2,4,6,6 -pentaméthylheptane
Formule moléculaire : C12H26


L'isododécane est un solvant et un émollient de qualité cosmétique sûr et non irritant avec une faible viscosité, une bonne volatilité, une bonne aptitude à l'étalement et un temps de séchage.
L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique synthétique à structure ramifiée.
L'isododécane est un ingrédient relativement inerte, incolore et inodore qui convient à presque tous les types de préparations pour la peau, les cheveux, le soleil et les lèvres.


Grâce à ses bonnes propriétés solubilisantes, l'isododécane convient aux applications nettoyantes qui éliminent l'huile, la saleté et les impuretés de la surface de la peau et éliminent efficacement les cosmétiques décoratifs.
L'isododécane est compatible et complètement soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et les essences minérales.


L'isododécane a une faible densité et une faible viscosité.
L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et de vingt-six hydrocarbures.


L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée à 12 carbones.
L'isododécane est un hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soin de la peau.
L'isododécane est une matière première importante pour diverses industries.


Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, l'isododécane a plusieurs fonctions essentielles.
Outre ses qualités telles qu'une excellente aptitude à l'étalement et une douceur sur la peau, l'Isododécane est une alternative importante aux cyclosiloxanes (D4 et D5) dont l'utilisation est strictement réglementée par l'UE depuis 2020.


La formule chimique de l'isododécane est C12H26.
Il a longtemps été fabriqué à partir de ressources pétrolières, mais avec une prise de conscience croissante, l'industrie évolue rapidement vers la fabrication d'isododécane à base de plantes et naturel.


Ceci est réalisé en convertissant les résidus d'amidon et de sucre et les déchets forestiers en isobutène.
Cet isobutène est ensuite transformé en isododécane.
L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée avec 12 atomes de carbone.


L'isododécane est un liquide incolore avec une excellente aptitude à l'étalement.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais soluble dans les silicones, les graisses, les isoparaffines, etc.
L'isododécane est dérivé de produits pétroliers.


synthétique clair, incolore, visqueux .
L'isododécane est également exempt de colorants et de conservateurs.
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-15%.


L'isododécane est stable lorsqu'il est conservé dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est un émollient ultra-léger.
L'isododécane peut s'évaporer rapidement de la peau.


N'obstrue pas les pores Fait que l'Isododécane ne laisse pas de résidu collant sur la peau et est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine sans être soluble dans l'eau.
L'isododécane peut se dissoudre dans les silicones, les hydrocarbures, les isoparrafines .
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est chimiquement similaire à nos Undécane (C11) et Tridécane (C13) d'origine naturelle, mais plutôt que d'être une molécule à chaîne droite, il est ramifié, ce qui lui confère des qualités d'étalement, de solvatation et d'évaporation légèrement différentes.
L'isododécane appartient à une famille de produits chimiques appelés isoparaffines.
L'isododécane améliore l'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISODODECANE :
L'isododécane, mélange d'isomères sert de milieu réactionnel utilisé pour les réactions de polymérisation.
L'isododécane est également utile comme émollient et solvant dans les produits de soin de la peau en raison de sa grande capacité d'étalement, de sa faible viscosité et de sa densité.
L'isododécane est couramment utilisé dans les sérums anti-âge et également utile dans de nombreux produits cosmétiques tels que l'eye-liner, les soins capillaires, les laques pour cheveux, les parfums, les revitalisants et les lotions.


L'isododécane est un ingrédient hydrocarbure synthétique utilisé comme solvant. L'isododécane améliore l'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.
Tous les hydrocarbures utilisés dans les cosmétiques aident à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, l'isododécane n'est pas rare de voir de l'isododécane dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à une finition légère et mate.


L'isododécane est largement utilisé dans l'industrie cosmétique comme solvant pour ses propriétés émollientes et parce qu'il s'évapore rapidement sans laisser de résidus dans le produit.
Pour ces caractéristiques, l'isododécane est utilisé pour préparer les mélanges qui, une fois séchés, génèrent le produit final (poudres pour le visage, fards à paupières, etc.)


L'isododécane est récupéré sous forme liquide et sera réutilisé dans le processus de production avec la même pureté que le produit vierge.
L'air de cheminée émis peut être recirculé dans le dessiccateur, en utilisant une boucle fermée qui apporte des avantages considérables en termes économiques (économie sur l'achat de solvant) et en impact environnemental (en pleine conformité avec la réglementation).


L'isododécane a une longue liste d'avantages dans le monde cosmétique.
C'est la raison pour laquelle l'isododécane est présent dans tous les autres produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
D'être extrêmement léger à avoir une finition au toucher sec, l'Isododécane est vraiment un ingrédient magique.


Sa popularité découle des multiples bienfaits qu'offre l'Isododécane pour la peau et les cheveux.
En plus de piéger l'humidité, l'isododécane aide à garder les formulations douces et facilite le glissement des produits.
De plus, l'isododécane donne un fini mat et donne une sensation d'apesanteur à la peau et aux cheveux.


L'isododécane est à la fois un solvant et un émollient, ce qui signifie, en bref, qu'il aide à garder votre peau hydratée et disperse d'autres ingrédients améliorant l'apparence de la peau.
L'isododécane est utilisé comme solvant dans l'industrie cosmétique car il transporte super bien les silicones et les pigments pour le maquillage.


L'isododécane est utilisé comme émollient pour piéger l'humidité à la surface de la peau.
Et puisque l'isododécane va sur votre peau, vous devriez probablement en savoir plus sur l'isododécane en plus de ce qu'il fait pour l'esthétique.
Chimiquement parlant, l'isododécane est un hydrocarbure liquide incolore.


L'isododécane est utilisé dans de nombreux articles courants de beauté, de soins de la peau et du corps pour en améliorer la sensation.
L'isododécane distribue également des teintes et des silicones repulpants sur votre visage.
Vous trouverez probablement de l'Isododécane dans la majorité de vos produits de beauté, y compris, mais sans s'y limiter, les crèmes hydratantes, les crèmes, les correcteurs, les fonds de teint, le mascara, l'eye-liner, le fard à paupières, le brillant à lèvres, le rouge à lèvres, etc.


L'isododécane est un liquide clair, incolore et inodore, très volatil (ce qui signifie qu'il n'est pas absorbé par la peau mais s'en évapore) qui est utilisé comme émollient.
L'isododécane donne une belle sensation de peau légère non grasse et peut améliorer le glissement de la formule sans laisser de résidu collant.


L'isododécane est également populaire dans les produits de maquillage car sa volatilité permet aux mascaras et aux fonds de teint de durer plus longtemps.
Si cela ne suffisait pas, l'isododécane est également un excellent solvant, et c'est un habitué non seulement des listes d'ingrédients des maquillages mais aussi des démaquillants.


L'isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et densité.
L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.


L'isododécane est un excellent émollient qui peut remplacer les huiles en émulsion.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.
L'isododécane est utilisé Conditionne les cheveux et la peau.


En combinaison avec l'isohexadécane ou l'isoeicosane (qui ont des structures moléculaires similaires), il permet une large gamme de sensations cutanées, de temps de jeu et de plasticité en fonction des concentrations et des résultats souhaités.
Grâce à sa grande stabilité, l'isododécane est utilisé comme agent porteur émollient et solide (filtre UV) dans de nombreuses applications solaires.


L'isododécane est un bon ingrédient pour les cosmétiques décoratifs, notamment les mascaras, les rouges à lèvres et les eye-liners incorporés comme émollient doux, agent porteur de pigment ou plastifiant.
L'isododécane est miscible avec les silicones, les autres hydrocarbures, les huiles minérales et les alcools.


De plus, l'isododécane peut être utilisé comme co-solubilisant ou co-émulsifiant pour de nombreux matériaux non hydrocarbonés.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles en émulsion.
L'isododécane est très volatil et est généralement utilisé dans les produits non résiduels.


L'isododécane est utilisé dans le mascara, l'eye-liner, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les après-shampooings, les lotions fixantes et la laque.
L'isododécane est généralement utilisé à 2-15 %
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est un ingrédient clé du marché des cosmétiques.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soin de la peau et de traitement capillaire.
L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.


L'isododécane est utilisé Mascara, eye-liner, crèmes, lotions, soins capillaires, revitalisants, laques, parfums.
L'isododécane est utilisé dans les lotions, les crèmes, les cosmétiques, les crèmes solaires, les soins capillaires, les produits de soins de la peau, etc.
L'isododécane est un émollient volatil ultra-léger utile pour créer des émulsions légères et élégantes pour tous les types de produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.


L'isododécane est également utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
L'isododécane est utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
L'isododécane peut s'évaporer très rapidement de la peau et ne laisse pas de résidu collant.


L'isododécane est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'iso -paraffine mais totalement insoluble dans l'eau.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire.
Utiliser des gammes de niveaux d'Isododécane de 1% à 100% selon l'application.


L'isododécane est à usage externe uniquement.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire. et prévient une sensation collante sur la peau incluant une protection contre l'eau (hydrofuge) comme la Vitamine C Anhydre, le Mascara, divers produits de maquillage.


L'isododécane est utilisé comme solvant (solvant) ou comme conducteur (porteur) ou disperseur (disperseur/épandeur).
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, il n'est pas rare de voir l'Isododécane dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à une finition légère et mate.


L'isododécane est un hydrocarbure largement utilisé comme émollient et solvant.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans les silicones.
L'isododécane est utilisé pour les soins personnels, les soins capillaires et les cosmétiques.


L'isododécane peut être utilisé à des concentrations allant jusqu'à 15% et doit être ajouté à la phase huileuse d'un mélange
L'isododécane est un ingrédient clé du marché des cosmétiques.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soin de la peau et de traitement capillaire.


L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.
L'isododécane offre des performances durables, sans transfert et des effets imperméables, tout en conservant un confort optimal.
Selon Global Bioenergies, l'Isododécane peut représenter jusqu'à 50% des formulations appartenant à ces catégories.


L'isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté comme le rouge à lèvres, le fond de teint, le mascara, l'eye-liner, les sérums pour la peau, les hydratants, les shampooings, les revitalisants, etc.
L'isododécane est un solvant, ainsi qu'un émollient.
L'isododécane aide à retenir l'humidité.


L'isododécane se décompose facilement pour une application en douceur.
L'isododécane s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras.
L'isododécane aide à créer un fini "mat" pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint.
L'isododécane minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie) et aide à procurer une sensation « d'apesanteur ».


-Conditionne les cheveux et la peau :
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-15%.
L'isododécane est à usage externe uniquement.


-Soins de la peau:
L'isododécane protège et hydrate la peau, la laissant lisse et souple.
Lorsqu'il est ajouté aux produits de soin de la peau, l'Isododécane forme également une barrière sur la peau empêchant la perte d'humidité.
De plus, l'isododécane est léger et ne laisse pas la peau grasse ou huileuse.


-Soin des cheveux:
L'isododécane hydrate et répare les cheveux secs et abîmés - sans les alourdir ni les graisser.
L'isododécane emprisonne l'humidité sur le cuir chevelu et contribue à la texture crémeuse des produits de soins capillaires.
Cela aide également à une application facile et uniforme


-Utilisations cosmétiques :
* agents parfumants
*entretien de la peau - émollient
*solvants


-Produits cosmétiques:
L'isododécane améliore la texture de la formulation et augmente l'étalement du produit.
L'isododécane est un ingrédient non comédogène et ne bloque pas les pores et ne provoque pas d'acné.
La finition mate fournie par Isododécane est très appréciée



FONCTIONS DE L'ISODODECANE :
*Émollient
*Solubilisant
*Transporteur



QUE FAIT L'ISODODECANE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Hydratant



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODECANE ?
L'isododécane est un solvant, ainsi qu'un émollient.
En termes simples, cela signifie que l'ingrédient :
* aide à retenir l'humidité
* se décompose facilement pour une application en douceur
*s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras
* aide à créer un fini « mat » pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint
*minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie)
* aide à fournir une sensation "d'apesanteur"



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODECANE ?
* Crée un ton plus uniforme :
En surface, votre maquillage sera visiblement plus uniforme et lumineux s'il contient de l'Isododécane.

*Renforce la barrière cutanée :
Sous l'épiderme, vous sentirez que l'isododécane crée une barrière cutanée plus solide, empêchant l'humidité de s'échapper et réduisant la sécheresse ou la desquamation globale, explique-t-elle.

*Aide à retenir l'humidité :
L'isododécane aide la peau à retenir l'humidité, il est donc excellent pour les peaux sèches.

*Ne laisse pas de résidu :
L'isododécane est formulé pour glisser facilement et glisser tout aussi facilement (afin qu'il ne laisse pas de film collant ou de résidu).

* Crée une texture soyeuse :
L'isododécane joue également un rôle dans la sensation de votre maquillage et de vos soins de la peau.
L'isododécane confère un toucher soyeux aux produits tout en leur donnant une finition au toucher sec.
Alors, la texture crémeuse et super douce de votre crème hydratante, correcteur, fond de teint, etc. ?
Cela vient souvent de l'Isododécane.

* Absorption rapide :
Contrairement à certains produits de soin de la peau, l'isododécane pénètre rapidement dans la peau, ce qui signifie que vous perdez moins de produit.

*Non irritant:
Pour la plupart, l'isododécane est non irritant et sans danger pour tous les types de peau.

*Plusieurs formes d'utilisation :
Comme l'isododécane est utilisé dans une large gamme de produits topiques, il existe de nombreuses options pour savoir comment et quand l'utiliser.



AVANTAGES DE L'ISODODECANE :
* A une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et densité
* Aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau
*Excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions
*Compatible avec les silicones pour donner brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires



UTILISATION ET BIENFAITS DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est très connu pour sa sensation d'apesanteur sur la peau et son excellente aptitude à l'étalement en raison de sa faible viscosité et densité.
L'isododécane forme un film sur la peau et est à peine absorbé par la peau, mais il empêche également la perte d'eau de la peau.
Tout en agissant comme un solvant, il hydrate également la peau.

L'isododécane conditionne la peau et les cheveux.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles dans les produits notamment les émulsions.
L'isododécane est également non comédogène.

L'isododécane ne provoque aucune sensibilité ni éruption pour les peaux à tendance acnéique.
L'isododécane est similaire aux silicones pour apporter du glissement et de la brillance aux cheveux.
Enfin, l'isododécane est également utilisé en parfumerie comme solvant.
L'isododécane est utilisé dans les crèmes, les lotions, les maquillages décoratifs, les shampooings et les revitalisants, etc.



FONCTION DE L'ISODODECANE :
*Émollient
*conditionnement
*hydratant,
*brillant
* améliorer la tartinabilité
* Sensation légère.



DANS QUELS TYPES DE PRODUITS L'ISODODECANE EST-IL UTILISE ?
En raison de sa composition chimique, l'isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté.
Ceux-ci comprennent des articles de soins personnels, tels que des hydratants, ainsi que des produits de maquillage et de soins capillaires.

Vous pouvez trouver l'ingrédient dans ce qui suit :
*rouge à lèvres (en particulier les formules longue tenue)
*fondation
*mascara
* eye-liner
*sérums pour la peau
*hydratants
*shampooing
*conditionneurs
*sérums capillaires
*Laque pour les cheveux



PROPRIETES DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est utilisé comme imperméabilisant. A une sensation d'apesanteur sur la peau, améliore l'étalement des produits, aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau, excellent émollient et peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement, une capacité de peignage pour les produits de soins capillaires, revitalise les cheveux et la peau.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est considéré comme sûr pour être utilisé sur la peau et les cheveux à de faibles concentrations.
Cependant, l'isododécane peut présenter des effets secondaires mineurs sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test de patch est recommandé avant l'application complète.
De plus, l'isododécane est également végétalien et halal.



FONCTIONS DE L'ISODODECANE :
*Émollient:
L'isododécane adoucit et adoucit la peau
*Solvant : D
L'isododécane dissout d'autres substances
*Agent parfumé :
L'isododécane est utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques



BIENFAITS DE FORMULATION DE L'ISODODECANE :
* Solvant volatil idéal pour les formulations au toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui fonctionnent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, écrans solaires, mascara).
* Sensation légère
*Non grasse
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la distribution active, etc.



ALTERNATIVES A L'ISODODECANE :
*CYCLOMETHICONE



TYPE D'ISODODECANE :
*Émollient
*Solvant.



COMPARAISON DE 3 TYPES D'HYDROCARBURES ÉMOLLIENTS :
1. L'isododécane le plus léger peut se volatiliser.
L'isododécane aide à bien mélanger la formule.
2. L'isohexadécane a plus de poids.
Isododécane peu capable de s'évaporer Aide à bien se fondre.
3. Isoeicosane a plus de poids.
Une petite quantité d'isohexadécane n'est pas volatile.
Aide à bien mélanger



PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ISODODECANE :
L'isododécane agit comme une barrière hydratante pour la peau, la maintenant hydratée et lisse.
En plus de cela (et bien qu'il ne s'agisse pas d'un avantage pour la peau), l'isododécane contribue à la texture crémeuse ou douce de nombreuses formules afin qu'elles puissent facilement (et uniformément) faire glisser les silicones et les pigments sur la peau.



QUI DEVRAIT UTILISER ISODODECANE :
Toute personne souffrant de sécheresse ou toute personne qui utilise du maquillage, tant qu'elle n'est pas allergique.
L'isododécane est idéal pour les personnes à la peau très sèche et terne, en particulier celles dont les barrières sont altérées par l'eczéma, la séborrhée, le psoriasis et la rosacée.



QUAND VOUS POUVEZ UTILISER L'ISODODECANE :
L'isododécane peut être appliqué deux fois par jour par voie topique, le matin et le soir pendant votre routine de soin.



L'ISODODECANE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Pratiquement n'importe quel autre produit de beauté, tant que vous stockez correctement l'Isododécane dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est non comédogène et a une sensation mate, il est donc également idéal pour les patients qui ont la peau grasse et qui sont sujets à l'acné.
Essentiellement, n'importe qui peut utiliser l'Isododécane.



DÉRIVÉS DE RESSOURCES AGRICOLES :
Pour produire cet isododécane renouvelable, Global Bioenergies s'est appuyé sur sa technologie innovante propriétaire de transformation des ressources végétales (résidus de sucre et d'amidon, déchets agricoles et forestiers), en isobutène, l'un des principaux dérivés du pétrole.
Puis, après plusieurs étapes respectant les critères de naturalité propres au marché cosmétique, l'isobutène a été transformé en isododécane.



TOLÉRANCE À LA CHALEUR DE L'ISODODECANE :
L'isododécane peut être utilisé dans des formulations à chaud.



FORMULER DES IDÉES D'ISODODECANE :
Cosmétiques de couleur, y compris ; mascara et rouge à lèvres, soins à séchage rapide, huiles capillaires, huiles nettoyantes, sérums huileux au toucher léger.



AVANTAGES DE LA FORMULATION DE L'ISODODECANE :
* Solvant volatil - idéal pour les formulations au toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui fonctionnent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, écrans solaires, mascara).
* Sensation légère.
*Non grasse.
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la distribution active, etc.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISODODECANE :
Point d'ébullition : 208,9 °C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Viscosité : 1 cP
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 180 °C à 1013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 3 ,8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,5 %(V)
Point d'éclair : 37 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Poe : 6 338
Pression de vapeur : 56 333 hPa à 65 °C
Densité : 0,745 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 170,33 g/mol
XLogP3-AA : 6,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 170,203450829 g/mol
Masse monoisotopique : 170,203450829 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 74,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Poids moléculaire : 170,34
Point d'ébullition ℃ : 177
Densité à 15 ℃ g/cm3 : 0,750
Viscosité à l'état fondu : mm2・s-1 1,35
Chaleur latente d'évaporation J/g : 272
Chaleur spécifique à 20 ℃ J/ ｇ・℃ : 2.1935
Point d'éclair (tasse fermée) ℃ : 48
Limites d'explosivité dans l'air vol ％ : 1,0 ～ 6,0

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 208,00 à 209,00 °C. @ 760.00 mm Hg ( est )
Pression de vapeur : 0,301000 mmHg à 25,00 °C. ( est )
Point d'éclair : 141,00 °F. TCC ( 60.80 °C. ) ( est )
logP (d/s) : 6,665 (est)
Soluble dans : eau, 0,09742 mg/L @ 25 °C ( est )
InChI : InChI=1S/C12H26/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12(2)3/h12H ,4 -11H2,1-3H3
InChIKey : GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 177,1 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : <= -50°C
Point d'éclair : 58,4 °C
Densité : 0,75 g/cm3
Solubilité : eau, 0,09742 mg/L @ 25 °C ( est )
Aspect : Liquide clair jaune clair
Dosage : 0,99
EINECS : 250-816-8
Journal P : 4,78310
Indice de réfraction : 1,421



PREMIERS SECOURS de l'ISODODECANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISODODECANE :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISODODECANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
*Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez PAS de jet d'eau.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ISODODECANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISODODECANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Interdiction de fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE de l'ISODODECANE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylundécane
2 ,2,4,6,6 -pentaméthylheptane
2-Méthylundécane
ISODODECANE
7045-71-8
Undécane, 2-méthyl-
31807-55-3
2-Méthylhendécane
UNII-H40FL8477B
H40FL8477B
EINECS 230-323-4
EINECS 250-816-8
2 2 4 6 6-PENTAMETHYLHEPTANE
isododécano
isodo-décane
DTXSID50873241
MFCD00036106
AKOS015912736
FT-0715064
M0239
Q2813826

L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
La formule chimique de l’isododécane est C12H26.


Numéro CAS : 31807-55-3 / 93685-81-5 / 13475-82-6
Numéro CE : 250-816-8 / 297-629-8 / 236-757-0
Nom chimique/IUPAC : 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane
Formule moléculaire : C12H26



SYNONYMES :
2-méthylundécane, 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane, ISODODECANE, Undécane, 2-méthyl-, 2-méthylhendécane, UNII-H40FL8477B, EINECS 230-323-4, EINECS 250-816-8, isododécano, isodo -décane, DTXSID50873241, MFCD00036106, AKOS015912736, FT-0715064, M0239, Q2813826, isododécan, 2,2,6,6-tétraméthyl-4-méthylèneheptane



L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée comportant 12 carbones.
L'isododécane est un liquide synthétique clair, incolore et visqueux.
L'isododécane est un liquide clair, incolore et inodore, très volatil (ce qui signifie qu'il n'est pas absorbé par la peau mais s'évapore) qui est utilisé comme émollient.


L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique synthétique à structure ramifiée.
L'isododécane est un solvant et émollient de qualité cosmétique sûr, non irritant et non comédogène avec une faible viscosité, une bonne volatilité, une bonne aptitude à l'étalement et un bon temps de séchage.


L'isododécane est un ingrédient relativement inerte, incolore et inodore qui convient à presque tous les types de préparations de soins de la peau, des cheveux, du soleil et des lèvres.
L'isododécane est également exempt de colorants et de conservateurs.
L'isododécane est une matière première importante pour diverses industries.


Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, l’isododécane remplit plusieurs fonctions essentielles.
L'isododécane est un liquide clair, incolore, volatil et inodore.
L'isododécane procure une sensation légère et non grasse avec peu de résidus et une excellente solvabilité.


L'isododécane est un hydrocarbure ramifié du groupe de substances des alcanes de formule moléculaire C12H26.
L'isododécane est un mélange de différents isomères du dodécane, le principal isomère étant le 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane, qui représente plus de 80 %.
Bien que l'isododécane soit insoluble dans l'eau, l'isododécane est très soluble/miscible avec de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les éthers, les esters et les composants naturels de la formulation.


L'isododécane est à la fois un solvant et un émollient, ce qui signifie en bref qu'il aide à garder votre peau hydratée et disperse d'autres ingrédients améliorant l'apparence sur la peau.
Chimiquement parlant, l'isododécane est un hydrocarbure liquide incolore.


L'isododécane est un hydrocarbure largement utilisé comme émollient et solvant.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans les silicones.
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est chimiquement similaire à nos Undécane (C11) et Tridécane (C13) d'origine naturelle, mais plutôt que d'être une molécule à chaîne droite, il est ramifié, ce qui lui confère des qualités d'étalement, de solvatation et d'évaporation légèrement différentes.
L'isododécane appartient à une famille de produits chimiques appelés isoparaffines.


L'isododécane est un hydrocarbure sans huile utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
En raison de sa faible viscosité et de sa densité, l'isododécane confère une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits.
L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.


L'isododécane est sans OGM ni conservateur et certifié végétalien.
La durée de conservation de l'isododécane est de 24 mois.
Hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.


Grâce à sa faible viscosité et sa faible densité, l'isododécane a une grande aptitude à l'étalement.
L'isododécane est un liquide incolore.
L'isododécane est insoluble dans l'eau, mais complètement soluble avec les silicones telles que le triméthylsiloxsilicate et la diméthicone.


L'isododécane est un hydrocarbure liquide clair et inodore qui sert d'ingrédient polyvalent dans diverses formulations de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydrocarbure est le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
L'isododécane est un liquide extrêmement léger et très volatil (à évaporation rapide).


L'isododécane est un émollient et un solvant fréquemment utilisé en cosmétique.
L'isododécane donne très rapidement une fantastique finition au toucher sec.
L'isododécane est un liquide clair semblable à de l'eau.


L'isododécane est un émollient ultra léger.
L'isododécane peut s'évaporer rapidement de la peau.
L'isododécane n'obstrue pas les pores.


L'isododécane ne laisse pas de résidu collant sur la peau et est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine sans être soluble dans l'eau.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire et évitent une sensation collante sur la peau, y compris une protection contre l'eau (hydrofuge) comme la vitamine C anhydre, le mascara, divers produits de maquillage.


L'isododécane est un milieu aliphatique utile pour les réactions de polymérisation.
L'isododécane est un ingrédient polyvalent et multifonctionnel largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels pour ses propriétés uniques et sa large gamme d'applications.


En résumé, l'isododécane de qualité cosmétique est un ingrédient polyvalent et indispensable dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, apprécié pour sa texture légère, son excellente étalement et ses propriétés durables.
Qu'il soit utilisé comme solvant, support ou agent filmogène, l'isododécane améliore les performances et l'expérience sensorielle des produits de soin de la peau, des cheveux et du maquillage, permettant aux consommateurs d'obtenir l'apparence et la sensation souhaitées avec facilité et confiance.


L'isododécane est un parfum, un émollient et un solvant.
En tant qu'émollient, l'isododécane aide votre peau à rester douce et hydratée.
Les émollients aident à retenir l'humidité dans votre peau.


Le rôle de l'isododécane en tant que solvant en fait un excellent exhausteur de texture.
L'isododécane s'étale doucement sur la peau et ne laisse pas de sensation collante.
L'isododécane aide également à prévenir le transfert de couleur dans les produits de maquillage.


L'isododécane n'est pas absorbé par la peau.
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.
L'isododécane est un ingrédient clé sur le marché des cosmétiques.


L'isododécane est un émollient volatil ultra-léger utile pour créer des émulsions légères et élégantes pour tous les types de produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.
L'isododécane peut s'évaporer très rapidement de la peau et ne laisse pas de résidu collant.


L'isododécane est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'iso-paraffine mais totalement insoluble dans l'eau.
L'isododécane est un ingrédient clé sur le marché des cosmétiques.
Alors que le segment du maquillage longue tenue pèse déjà environ 25 % du marché mondial du maquillage, l’isododécane est uniquement issu de la pétrochimie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ISODODECANE :
L'isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane est un hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et de sa faible densité.


L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.
L'isododécane est un excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour conférer brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.


L'isododécane conditionne les cheveux et la peau.
L’isododécane est un ingrédient commun présent dans de nombreux types de produits de beauté.
Ce liquide incolore, l'isododécane, est souvent ajouté aux cosmétiques et autres produits de soins personnels pour les garder doux et les aider à glisser facilement sur la peau.


Sa popularité découle des multiples bienfaits qu’offre l’isododécane pour la peau et les cheveux.
En plus de retenir l'humidité, l'isododécane aide à garder les formulations douces et facilite le glissement des produits.
De plus, l’isododécane donne un fini mat et donne une sensation d’apesanteur à la peau et aux cheveux.


Grâce à ses bonnes propriétés solubilisantes, l'isododécane convient aux applications nettoyantes qui éliminent l'huile, la saleté et les impuretés de la surface de la peau et éliminent efficacement les cosmétiques décoratifs.
L'isododécane est compatible et complètement soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et l'essence minérale.


L'isododécane est très volatil et est généralement utilisé dans les produits non résiduels.
L'isododécane a une faible densité et une faible viscosité.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles dans des émulsions qui laissent une légère sensation non grasse.


En combinaison avec l'isohexadécane ou l'isoeicosane (qui ont des structures moléculaires similaires), l'isododécane permet une large gamme de sensations cutanées, de temps de jeu et de plasticité en fonction des concentrations et des résultats souhaités.
Grâce à sa grande stabilité, l'isododécane est utilisé comme agent porteur émollient et solide (filtre UV) dans de nombreuses applications de protection solaire.


L'isododécane est un bon ingrédient pour les cosmétiques décoratifs, notamment les mascaras, les rouges à lèvres et les eye-liners, incorporés comme émollient doux, agent porteur de pigments ou plastifiant.
L'isododécane est miscible avec les silicones, d'autres hydrocarbures, les huiles minérales et les alcools.


De plus, l’isododécane peut être utilisé comme co-solubilisant ou co-émulsifiant pour de nombreux matériaux non hydrocarbonés.
L'isododécane est utilisé dans les mascaras, les eye-liners, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les revitalisants, les lotions fixatrices et la laque.
L'isododécane est dermatologiquement sûr et généralement utilisé à des concentrations de 2 à 15 %.


L'isododécane donne une agréable sensation de peau légère et non grasse et peut améliorer le glissement de la formule sans laisser de résidu collant.
L'isododécane est également populaire dans les produits de maquillage car sa volatilité prolonge la durée de vie des mascaras et des fonds de teint.
Si cela ne suffisait pas, l'isododécane est également un excellent solvant, et il figure régulièrement non seulement dans la liste des ingrédients du maquillage, mais également dans les démaquillants.


L'isododécane est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, crème solaire, mascara, eye-liner, maquillage du visage, produits pour les lèvres et autres produits qui doivent améliorer l'étalement sans laisser de résidus.
L'isododécane est utilisé dans les produits démaquillants, procurant une sensation cutanée sans huile et rafraîchissante après le démaquillage, substitut du silicone dans les cosmétiques, etc.


L'isododécane est utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
Avec une viscosité d'environ 1 centipoise, l'isododécane peut être utilisé dans des applications telles que : les soins capillaires, les soins solaires, les antisudorifiques, les cosmétiques colorants, les mascaras et les produits parfumés.


Outre ses qualités telles qu'une excellente étalement et une douceur sur la peau, l'isododécane est une alternative importante aux cyclosiloxanes (D4 et D5), dont l'utilisation est strictement réglementée par l'UE depuis 2020.
L'isododécane est utilisé comme solvant dans l'industrie cosmétique car il transporte très bien les silicones et les pigments pour le maquillage.


Et l'isododécane est utilisé comme émollient pour retenir l'humidité à la surface de la peau.
Et puisque l’isododécane entre en contact avec votre peau, vous devriez probablement en savoir plus sur l’isododécane en plus de ses effets esthétiques.
L'isododécane est utilisé dans de nombreux produits courants de beauté, de peau et de soins du corps pour en améliorer la sensation, et il distribue également des teintes et des silicones repulpants pour la peau sur votre visage.


Vous trouverez probablement de l'isododécane dans la majorité de vos produits de beauté, notamment les crèmes hydratantes, les crèmes, les correcteurs, les fonds de teint, les mascaras, les eye-liners, les fards à paupières, les brillants à lèvres, les rouges à lèvres, etc.
L'isododécane est un excellent solvant et peut être utilisé dans une variété d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels.


L'isododécane a une sensation d'apesanteur et améliore l'étalement des produits.
L'isododécane est utilisé dans les soins personnels, les soins capillaires et les cosmétiques.
L'isododécane peut être utilisé en concentrations allant jusqu'à 15 % et doit être ajouté à la phase huileuse d'un mélange.


L'isododécane est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, crème solaire, mascara, eye-liner, maquillage du visage, produits pour les lèvres et autres produits qui doivent améliorer l'étalement sans laisser de résidus.
L'isododécane est utilisé dans les produits démaquillants, procurant une sensation cutanée sans huile et rafraîchissante après le démaquillage, substitut du silicone dans les cosmétiques, etc.


L'isododécane peut être utilisé comme alternative aux huiles en émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones et offre brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.
L'isododécane conditionne également les cheveux et la peau.


L'isododécane est utilisé dans les mascaras, les eye-liners, les crèmes et lotions, les revitalisants, les laques et les parfums.
Ingrédient hydrocarbure synthétique, l’isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane améliore la capacité d'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.


Tous les hydrocarbures utilisés dans les cosmétiques contribuent à empêcher l’évaporation de l’eau de la peau.
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, l'isododécane n'est pas rare dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à un fini léger et mat.


Application de l'Isododécane : Lotion, crème, cosmétiques, crème solaire, soins capillaires, produits de soins de la peau, etc.
L'isododécane est utilisé comme agent imperméabilisant.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau, améliore l'étalement des produits, aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau, est un excellent émollient et peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.


L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement, de la peignabilité aux produits de soins capillaires, et conditionne les cheveux et la peau.
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser un niveau de 2 à 15 %.
L'isododécane est utilisé uniquement en usage externe.


Applications de l'isododécane : mascara, eye-liner, rouge à lèvres/gloss fondu, crèmes, lotions, soins capillaires, revitalisants, laques, parfums.
L'isododécane est couramment utilisé comme solvant, émollient et agent porteur dans des produits tels que les produits de soin de la peau, de maquillage et de soins capillaires.
L'isododécane est également utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.


L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soins de la peau et des cheveux.
L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.


L'isododécane offre des performances durables, sans transfert et des effets imperméables, tout en conservant un confort optimal.
L'isododécane est utilisé uniquement en usage externe.
L'isododécane est utilisé pour le mascara, l'eye-liner, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les revitalisants, les laques et les parfums.


En tant qu'hydrocarbure liquide clair, incolore et inodore, l'isododécane offre une multitude d'avantages aux formulateurs et aux consommateurs, ce qui en fait un choix populaire dans divers produits de soins de la peau, capillaires et de maquillage.
L’une des caractéristiques clés de l’Isododécane est sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un excellent solvant et support pour les principes actifs des formulations cosmétiques.


Sa faible viscosité permet à l'isododécane de s'étaler facilement sur la peau ou les cheveux, procurant une sensation lisse et soyeuse sans laisser de résidu gras.
Cela rend l'isododécane particulièrement bien adapté aux sérums légers, aux hydratants et aux produits de maquillage qui nécessitent une absorption rapide et un fini mat.
De plus, l'isododécane est apprécié pour ses excellentes propriétés d'étalement et de mélange, ce qui en fait un ingrédient idéal pour la formulation d'émulsions, de crèmes et de lotions.


La capacité de l'isododécane à répartir uniformément les pigments, les huiles et autres ingrédients garantit une application douce et uniforme, résultant en une finition impeccable et des performances améliorées du produit.
De plus, l'isododécane de qualité cosmétique est apprécié pour ses propriétés durables et résistantes à l'eau, ce qui en fait un choix populaire dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les bases et les mascaras.


Les capacités filmogènes de l'isododécane créent une barrière protectrice sur la peau ou les cils, aidant à retenir l'humidité et à améliorer la longévité du maquillage.
Cela rend l'isododécane de qualité cosmétique particulièrement bénéfique pour les personnes à la peau grasse ou mixte qui luttent contre la décoloration ou les taches du maquillage tout au long de la journée.


De plus, l'isododécane est non comédogène et non irritant, ce qui le rend adapté à une utilisation dans une large gamme de formulations de soins de la peau et des cheveux, y compris des produits conçus pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soins de la peau et des cheveux.


L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, tels que les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue. La nature douce de l'isododécane assure une compatibilité avec différents types de peau, tandis que sa texture légère le rend facile à incorporer dans les formulations sans les alourdir ni les alourdir. provoquant des embouteillages.



DANS QUELS TYPES DE PRODUITS L'ISODODÉCANE EST-IL UTILISÉ ?
En raison de sa composition chimique, l’isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté.
Il s’agit notamment d’articles de soins personnels, tels que des crèmes hydratantes, ainsi que de produits de maquillage et de soins capillaires.

Vous pouvez trouver de l’isododécane dans les éléments suivants :
*rouge à lèvres (surtout les formules longue tenue)
*fondation
*mascara
*eye-liner
*sérums pour la peau
*hydratants
*shampooing
*conditionneurs
*sérums capillaires
*Laque pour les cheveux



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE ?
L'isododécane est un solvant et un émollient.
En termes simples, cela signifie que l'isododécane :
*aide à retenir l'humidité
*se décompose facilement pour une application en douceur
*s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras
*aide à créer un fini « mat » pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint
*minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie)
*aide à fournir une sensation « d'apesanteur »



CONSERVATION DE L'ISODODÉCANE :
Stable lorsqu'il est conservé Isododécane dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.



TEXTURE DE L'ISODODÉCANE :
Liquide fin avec une excellente glisse, une évaporation très rapide et une excellente sensation sur la peau.



ALLÉGATIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollients > Hydrocarbures
* Solvants et supports
*sans conservateur
*peigner (humide)
*sans huile
*végétalien
*sensation de légèreté
*diffusion
*sensation de glissement mouillé
*brillance / éclat
*peignage (sec)



FONCTIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollient :
L'isododécane adoucit et lisse la peau
*Solvant :
L'isododécane dissout d'autres substances
*Parfumage :
L'isododécane est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'ISODODÉCANE :
– Propriétés du solvant :
L'isododécane est un solvant léger qui peut dissoudre une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui en fait un composant utile dans les démaquillants, les nettoyants et d'autres produits.

– Évaporation rapide :
L’une des caractéristiques notables de l’isododécane est son taux d’évaporation rapide.
Cette propriété rend l’Isododécane idéal pour les formules qui doivent sécher rapidement dès l’application.

– Émollient léger :
L'isododécane confère aux produits un toucher soyeux et non gras, ce qui en fait un excellent émollient dans divers produits cosmétiques.
L'isododécane peut aider à créer une texture lisse et luxueuse.

– Formules Longue Durée :
En raison de sa capacité à s'évaporer rapidement, l'isododécane peut améliorer la longévité des produits de maquillage en les aidant à se mettre en place et à résister aux taches ou à la décoloration.

– Amélioration de la sensation cutanée :
Lorsqu'il est inclus dans les produits de soin de la peau, l'isododécane peut contribuer à un fini velouté, laissant la peau douce et lisse.

– Avantages des soins capillaires :
L'isododécane est souvent utilisé dans les sérums capillaires et les produits coiffants pour sa texture légère et sa capacité à ajouter de la brillance sans alourdir les cheveux.

- Compatibilité:
L'isododécane est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant aux formulateurs de créer des formulations polyvalentes et efficaces.

– Formules waterproof :
Ses propriétés de séchage rapide et imperméables font de l’isododécane un ingrédient privilégié dans de nombreux produits durables et résistants à l’eau.

- Non comédogène:
L'isododécane est généralement considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'obstruer les pores et qu'il convient à différents types de peau.

Les propriétés polyvalentes de l'isododécane en font un choix populaire dans l'industrie cosmétique pour créer une variété de produits avec une texture, des performances et une longévité améliorées.
Que vous formulez des articles de maquillage, de soins de la peau ou de soins capillaires, l'isododécane peut être un ajout précieux à vos créations.



FONCTION DE L'ISODODÉCANE :
Émollient, revitalisant, hydratant, brillant, améliore l'étalement, sensation de légèreté.



A quoi sert l'isododécane ?
L'isododécane possède une longue liste d'avantages dans le monde cosmétique.
C’est la raison pour laquelle l’isododécane est présent dans tous les autres produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Qu'il soit extrêmement léger ou ait une finition sèche au toucher, l'isododécane est vraiment un ingrédient magique.


*Soins de la peau:
L'isododécane protège et hydrate la peau, la laissant lisse et souple.
Lorsqu'il est ajouté aux produits de soin de la peau, l'isododécane forme également une barrière sur la peau empêchant la perte d'hydratation.
De plus, l’isododécane est léger et ne laisse pas la peau grasse ou grasse.


*Soin des cheveux:
L'isododécane hydrate et répare les cheveux secs et abîmés, sans les alourdir ni les graisser.
L'isododécane retient l'humidité sur le cuir chevelu et contribue à la texture crémeuse des produits de soins capillaires.
L'isododécane facilite également une application facile et uniforme.


*Produits cosmétiques:
L'isododécane améliore la texture de la formulation et augmente l'étalement du produit.
L'isododécane est un ingrédient non comédogène et ne bloque pas les pores et ne provoque pas d'acné.
La finition mate fournie par l'Isododécane est très appréciée



ORIGINE DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et vingt-six hydrocarbures.
L'isododécane est fabriqué depuis longtemps à partir de ressources pétrolières, mais avec une prise de conscience croissante, l'industrie s'oriente rapidement vers la fabrication d'isododécane naturel et à base de plantes.
Ceci est réalisé en transformant les résidus d'amidon, de sucre et les déchets forestiers en isobutène.
Cet isobutène est ensuite transformé en Isododécane.



QUE FAIT L’ISODODÉCANE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Hydratant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISODODÉCANE :
L’isododécane est considéré comme sans danger pour une utilisation sur la peau et les cheveux à faibles concentrations.
Cependant, l'isododécane peut présenter des effets secondaires mineurs sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test cutané est recommandé avant l’application complète.
De plus, l’isododécane est également végétalien et halal.



ALTERNATIVES À L'ISODODÉCANE :
*CYCLOMÉTHICONE


TYPE D'INGRÉDIENT DE L'ISODODÉCANE :
Émollient et solvant.


PRINCIPAUX BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane agit comme une barrière qui retient l'humidité de la peau, la gardant hydratée et lisse.
En plus de cela (et bien qu’il ne s’agisse pas d’un bénéfice pour la peau), l’isododécane contribue à la texture crémeuse ou douce de nombreuses formules afin qu’elles puissent facilement (et uniformément) faire glisser les silicones et les pigments sur la peau.


QUI DEVRAIT UTILISER L'ISODODÉCANE :
Toute personne souffrant de sécheresse ou toute personne qui se maquille, à condition qu'elle ne soit pas allergique.
L'isododécane est idéal pour les personnes ayant la peau très sèche et terne, en particulier celles dont les barrières immunitaires sont altérées contre l'eczéma, la séborrhée, le psoriasis et la rosacée.


QUAND POUVEZ-VOUS UTILISER ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être appliqué deux fois par jour par voie topique, matin et soir lors de votre routine de soin.


L'ISODODÉCANE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Pratiquement n’importe quel autre produit de beauté, à condition que vous conserviez correctement l’isododécane dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est non comédogène et a une sensation mate, il convient donc également aux patients à la peau grasse et à tendance acnéique.


NE PAS UTILISER AVEC :
Les personnes ayant une peau très sensible ou une allergie connue à l’ingrédient ne devraient pas utiliser l’isododécane.



BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
*L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et de sa faible densité.
*L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau
*L'isododécane est un excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
*L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement et de la peignabilité aux produits de soins capillaires.
*L'isododécane conditionne les cheveux et la peau



AVANTAGES DE L'ISODODÉCANE :
*100 % biosourcé
*haute pureté, qualité cosmétique
*inodore
*eau claire, incolore



ISODODÉCANE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
Présentation de notre isododécane de qualité cosmétique haut de gamme, méticuleusement conçu pour répondre aux normes rigoureuses de l'industrie cosmétique. L'isododécane, avec son numéro CAS 31807-55-3, constitue une marque d'excellence dans les formulations cosmétiques, offrant une pureté et des performances inégalées.
L'isododécane se présente sous la forme d'un liquide incolore, révélateur de sa grande pureté et de sa qualité.



FONCTIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollient
* Solubilisant
*Transporteur
*Parfumage
*Solvant



BIENFAITS FORMULANTS DE L'ISODODÉCANE :
* Solvant volatil - idéal pour les formulations à toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui agissent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, crèmes solaires, mascara).
*Sentiment de légèreté.
*Non grasse.
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la délivrance active, etc.
*Niveaux d'utilisation : 1 à 100 %.
*Tolérance à la chaleur : l'isododécane peut être utilisé dans les formulations traitées à chaud.
*Solubilité : Huile.
*Formulation d'idées :
Cosmétiques de couleur, notamment ; mascara et rouge à lèvres, soins de la peau à séchage rapide, huiles capillaires, huiles nettoyantes, sérums huileux au toucher léger.



POURQUOI UTILISONS-NOUS L’ISODODÉCANE DANS LES FORMULATIONS ?
L'isododécane est incroyablement utile dans les cosmétiques liquides – je le qualifierais d'indispensable.
L'isododécane est un excellent choix pour les cosmétiques liquéfiants qu'il faut fixer rapidement (rouge à lèvres liquide, eye-liner liquide, etc.) car il durcit rapidement mais s'étale magnifiquement avant de prendre.
L'isododécane est également un excellent solvant pour les résines silicones filmogènes fortes comme le triméthylsiloxysilicate.



AVEZ-VOUS BESOIN D'ISODODÉCANE ?
Si vous souhaitez fabriquer des cosmétiques liquides, l’Isododécane est nécessaire.



RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
L'isododécane n'existe que sous forme de produit raffiné.



POINTS FORTS DE L'ISODODÉCANE :
Fantastique émollient à évaporation rapide.



FAIBLESSES DE L'ISODODÉCANE :
Ce n’est pas naturel si c’est une priorité pour vous.
Point d'éclair bas (43°C/109°F).



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DE L'ISODODÉCANE :
Rien, vraiment.
La cyclométhicone est également glissante et volatile, mais n'a pas le même fini au toucher sec que l'isododécane et ce fini peut être absolument déterminant pour la performance des produits cosmétiques comme les rouges à lèvres liquides et les bases pour fard à paupières.



COMMENT TRAVAILLER AVEC ISODODECANE :
Incluez l'isododécane dans la phase de refroidissement de vos recettes.
Si nécessaire, chauffez-le très brièvement pour incorporer l'Isododécane aux cires pré-fondues.
Gardez à l’esprit le point d’éclair (43°C/109°F) !
N'oubliez pas de remettre le couvercle rapidement : l'isododécane s'évaporera s'il est laissé découvert !



CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DE L'ISODODÉCANE :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, l’isododécane devrait durer au moins deux ans.



CONSEILS, ASTUCES ET bizarreries de l'isododécane :
Sa sensation d'apesanteur et sa vitesse d'évaporation rapide font de l'isododécane un excellent complément à de nombreux produits pour lesquels nous souhaitons une grande aptitude à l'étalement mais sans poids résiduel – pensez aux cosmétiques et aux produits capillaires.
L'isododécane est un excellent solvant, ce qui le rend fantastique pour nettoyer les dégâts difficiles à nettoyer !
Je trouve l’Isododécane génial pour nettoyer les taches tenaces des cosmétiques colorés.



TAUX D'UTILISATION DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser un niveau de 2 à 15 %.



BIENFAITS FORMULANTS DE L'ISODODÉCANE :
* Solvant volatil idéal pour les formulations à toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui agissent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, crèmes solaires, mascara).
*Sentiment de légèreté
*Non grasse
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la délivrance active, etc.
*Niveaux d'utilisation : 1-100 %



TOLÉRANCE THERMIQUE DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être utilisé dans les formulations traitées à chaud, mais doit être manipulé avec précaution à proximité de la chaleur.
Les vapeurs sont inflammables et l'huile a un point d'éclair en cuve fermée de 37 °C (l'éthanol à 70 % a un point d'éclair de 16,6 °C à titre de comparaison).



IDÉES DE FORMULATION DE L'ISODODÉCANE :
Formuler des idées :
L'isododécane est un produit cosmétique coloré comprenant du mascara et du rouge à lèvres, des soins de la peau à séchage rapide, des huiles capillaires, des huiles nettoyantes, des sérums huileux au toucher léger.



BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
*L'isododécane donne une bonne étalement et aide à retenir l'humidité de la peau.
*L'isododécane est un bon revitalisant pour les cheveux et la peau



L'ISODODÉCANE EST ISSUE DE RESSOURCES AGRICOLES :
Grâce à cette avancée technologique, tout le segment du maquillage longue durée pourrait se débarrasser des ressources pétrolières.
Pour produire cet Isododécane renouvelable, Global Bioenergies s'est appuyé sur sa technologie innovante exclusive de conversion des ressources végétales (résidus de sucre et d'amidon, déchets agricoles et forestiers), en isobutène, l'un des principaux dérivés du pétrole.
Puis, après plusieurs étapes respectant les critères de naturalité propres au marché cosmétique, l'isobutène a été transformé en Isododécane.



QU'EST-CE QUE L'ISODODÉCANE ?
Les isoparaffines sont des hydrocarbures à chaîne ramifiée. Les ingrédients isoparaffiniques les plus fréquemment trouvés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels sont l'isoparaffine C13-14, l'isododécane et l'isohexadécane.

Les autres ingrédients isoparaffines pouvant être trouvés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comprennent : isoparaffine C7-8, isoparaffine C8-9, isoparaffine C9-11, isoparaffine C9-12, isoparaffine C9-13, isoparaffine C9-14, isoparaffine C9-16, Isoparaffine C10-11, isoparaffine C10-12, isoparaffine C10-13, isoparaffine C11-12, isoparaffine C11-13, isoparaffine C11-14, isoparaffine C12-14, isoparaffine C12-20, isoparaffine C13-16, isoparaffine C18-70, Isoparaffine C20-40, isooctane et isoeicosane.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients isoparaffines peuvent être utilisés dans les préparations de maquillage pour les yeux, notamment les mascaras, les préparations de maquillage, les préparations de manucure, les produits de soins de la peau et les produits de soins capillaires.



POURQUOI L'ISODODÉCANE EST-IL UTILISÉ ?
Les ingrédients isoparaffiniques fonctionnent principalement comme solvants dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les fonctions supplémentaires suivantes ont également été rapportées pour les ingrédients isoparaffines.
Agent revitalisant pour la peau — émollient — Isohexadécane, isoparaffine C9-16, isoparaffine C12-20, isoparaffine C20-40, isoeicosane

Agent revitalisant pour la peau — divers — Isoparaffine C11-12
Agent revitalisant pour la peau – occlusif – Isoparaffine C18-17
Agent diminuant la viscosité — Isoparaffine C7-8, Isoparaffine C8-9, Isoparaffine C9-11, Isoparaffine C9-12, Isoparaffine C9-13, Isoparaffine C9-14, Isoparaffine C10-11, Isoparaffine C10-12, Isoparaffine C11-14



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISODODÉCANE :
Point d'ébullition : 208,9°C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : 1 cP
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 180 °C à 1 013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,8 %(V)

Limite d'explosivité inférieure : 0,5 %(V)
Point d'éclair : 37 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 6 338

Pression de vapeur : 56 333 hPa à 65 °C
Densité : 0,745 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 170,33 g/mol
XLogP3-AA : 6,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 170,203450829 g/mol

Masse monoisotopique : 170,203450829 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 74,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 170,34

Point d'ébullition ℃ : 177
Densité à 15 ℃ g/cm3 : 0,750
Viscosité fondue : mm2・s-1 1,35
Chaleur latente d'évaporation J/g : 272
Chaleur spécifique à 20 ℃ J/ ｇ・℃ : 2,1935
Point d'éclair (tasse fermée) ℃ : 48
Limites d'explosivité dans le volume d'air ％ : 1,0 ～ 6,0
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 208,00 à 209,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,301000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 141,00 °F. TCC (60,80 °C.) (est)

logP (dont) : 6,665 (est)
Soluble dans : eau, 0,09742 mg/L à 25 °C (est)
InChI : InChI=1S/C12H26/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12(2)3/h12H,4-11H2,1-3H3
InChIKey : GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 177,1 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : <= -50°C
Point d'éclair : 58,4 °C
Densité : 0,75 g/cm3
Solubilité : eau, 0,09742 mg/L à 25 °C (est)
Aspect : Liquide clair jaune clair
Dosage : 0,99
EINECS : 250-816-8
Journal P : 4,78310
Indice de réfraction : 1,421
Aspect : Liquide clair semblable à de l’eau

Taux d'utilisation : Jusqu'à 20%
Texture : Liquide fin avec une excellente glisse, une évaporation très rapide et une excellente sensation sur les restes de peau
Parfum : Rien de perceptible
Vitesse d'absorption : évaporation très rapide
Solubilité : Soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et l'essence minérale
Aspect : Liquide
Valeur de couleur (APHA) : ≤10
Densité à 20°C : 0,7469 g/cm3
Peroxydes (calculés en H2O2) : ≤1,0 mg/kg
Densité à 15°C : 0,7505 g/cm3
Indice de brome : ≤15 mg/100
Somme des hydrocarbures C12 : ≥98 %
Somme des hydrocarbures C8 + C16 : ≤2,0%

Point d'ébullition : 208,9°C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : 1 cP
Qualité : qualité cosmétique
Aspect : Liquide clair
Teneur en aromatiques : 10 mg/kg
Indice de brome : 5 mgBr/100g
Teneur en soufre : inférieure à 1 ppm
Densité à 15°C : 0,75 g/cm³
Couleur: 5APHA
Point d'éclair : 51 °C
Teneur en eau : 42 ppm
Indice de réfraction à 20°C : 1,42



PREMIERS SECOURS d'ISODODECANE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ISODODÉCANE :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ISODODECANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
* Moyens d'extinction inappropriés :
Ne PAS utiliser de jet d'eau.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISODODECANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ISODODECANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Interdiction de fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISODODÉCANE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'isodragol est une huile ester qui confère aux produits de soin de la peau une sensation luxueuse.
L'isodragol procure un effet coussin perceptible et un temps de jeu prolongé sur la peau.
L'isodragol est un émollient visqueux à effet adoucissant et soignant.

CAS : 56554-53-1
MF : C30H56O6
MW : 512,76
EINECS : 260-257-1

Synonymes
propane-1,2,3-triyl 3,5,5-trimethylhexanoate ;ISODRAGOL ;Propan-1,2,3-triyl-3,5,5-trimethylhexanoat ;Glyceryl triisononanoate ;Tris(acide 3,5,5-triméthylhexanoïque)1,2,3-propanetriyl ester ;Einecs 260-257-1 ;Acide hexanoïque, 3,5,5-trimethyl-, 1,2,3-propanetriyl ester (9CI);iTriisononanoïne;Isodragol;56554-53-1;XF4K22WN6T;206354-95-2;Acide isononanoïque, ester 1,2,3-propanetriylique;2,3-bis(3,5,5-triméthylhexanoyloxy)propyle 3,5,5-triméthylhexanoate;Acide hexanoïque, 3,5,5-triméthyl-, 1,2,3-propanetriylique ester;UNII-XF4K22WN6T;propane-1,2,3-triyl tris(3,5,5-triméthylhexanoate);DUB TING;triisononanoate de glycérol;TRIISONANOATE DE GLYCÉRYLE;ISODRAGOL 660061;SCHEMBL21439838;DTXSID10971994;EINECS 260-257-1;1,3-bis(3,5,5-trimethylhexanoyloxy)propan-2-yl 3,5,5-trimethylhexanoate;DB-238149;NS00007671;EC 260-257-1;Q27293817;Isononanoïque acide, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester;2,3-Bis[(3,5,5-trimethylhexanoyl)oxy]propyl 3,5,5-trimethylhexanoate #

Grâce à sa viscosité, l'Isodragol présente un effet coussin perceptible et une durée de vie prolongée sur la peau.
Une faible tension superficielle conduit à des propriétés mouillantes exceptionnelles pour les pigments.
L'Isodragol offre un meilleur rendu (dépôt de couleur).
L'Isodragol est utilisé dans les formulations de rouge à lèvres.

L'isononanoate d'isononyle est un ester émollient au toucher riche et crémeux mais non gras.
L'isononanoate d'isononyle adoucit la peau.
Les esters de l’acide nonanoïque sont naturellement présents dans l’huile de pélargonium, un groupe de plantes à fleurs.

CAS : 59219-71-5
FM : C18H36O2
MW : 284,48
EINECS : 261-665-2

Synonymes
3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylcaproat ; Fluka 3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylhexanoate ; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque ; 3, 3,5,5-triméthylhexanoate de 5,5-triméthyl-1-hexyle ; Einecs 261-665-2 ; 3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL- ; Acide hexanoïque, 3,5,5-triméthyl-, 3,5 Ester de ,5-triméthylhexyle ; isononylisononanoate
; 3,5,5-triméthylhexyle 3,5,5-triméthylhexanoate ; 59219-71-5 ; Tegosoft Ini
;Dermol 99;Acide hexanoïque, ester de 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-triméthylhexyle;Hatcol 5131;S4V5BS6GCX;Acide isonanoïque, ester d'isononyle;3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL-;3, 5,5-triméthylhexyl-3,5,5-triméthylhexanoate;EINECS 261-665-2;UNII-S4V5BS6GCX;SALACOS 99;LANOL 99;SCHEMBL579240;3,5,5-Triméthyl-1-hexyl 3,5,5- triméthylhexanoate; KAK 99; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque; -993-0;A832937;J-200154;Q27288595;ester de 3,5,5-triméthylhexanoïque-3,5,5-triméthylhexyle

L'isononanoate d'isononyle possède des caractéristiques uniques, notamment un point de congélation extrêmement bas, une faible viscosité et une excellente solubilité et compatibilité dans une variété d'ingrédients tels que les esters, les silicones volatiles, les huiles minérales et végétales.
L'isononanoate d'isononyle dans les soins de la peau aide à maintenir la douceur et la plasticité de la peau tout en formant un film semi-occlusif qui hydrate la peau, réduit la sensation de démangeaison de la peau sèche et améliore la couche cornée, qui est la couche la plus externe de la peau en empêchant le évaporation de l'humidité naturelle de la peau.
L'isononanoate d'isononyle fonctionne également comme un agent antistatique qui réduit l'électricité statique et empêche les cheveux ou la peau de se charger électriquement.

L'isononanoate d'isononyle est utilisé dans les produits cosmétiques comme les rouges à lèvres, les fonds de teint, les fards à joues, les correcteurs, les sérums, les vernis à ongles, les gloss, les shampoings, etc.
L'isononanoate d'isononyle est généralement utilisé dans les cosmétiques à des concentrations comprises entre 2 et 10 %.
Soins de la peau : l'isononanoate d'isononyle agit comme un émollient et un exhausteur de texture de la formulation.
En tant qu'émollient, l'isononanoate d'isononyle se trouve souvent dans les crèmes, lotions et hydratants pour le visage.
En tant qu'exhausteur de texture, l'isononanoate d'isononyle offre une aptitude à l'étalement supérieure et une sensation sèche au toucher.
L'isononanoate d'isononyle confère aux produits de soin une sensation veloutée distinctive.
De plus, l'isononanoate d'isononyle agit en remplacement des silicones volatiles dans les antisudorifiques, où il réduit le caractère collant et empêche le colmatage des aérosols.

Soins capillaires : L’isononanoate d’isononyle agit comme un agent antistatique.
L'isononanoate d'isononyle réduit encore l'emmêlement des cheveux en lissant et en aplatissant la surface des cuticules, ce qui peut également ajouter de la brillance et du brillant aux cheveux.
L'isononanoate d'isononyle laisse les cheveux doux et soyeux sans les alourdir ni les rendre gras.

3,5,5-TRIMETHYL HEXANOIC ACID; Isononanoic acid; 3,5,5-Trimethylhexansäure (German); ácido 3,5,5-trimetilhexanoico (Spanish); Acide 3,5,5-trimethylhexanoïque (French); cas no: 3302-10-1

ONANOATE, N° CAS : 59219-71-5 / 42131-25-9, ISONONYL ISONONANOATE. Nom chimique : 3,5,5-Trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate, Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

L'iso-octanoate de potassium, également connu sous le nom d'acide octanoïque, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
L'iso-octanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
L'iso-octanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.

Numéro CAS : 764-71-6
Numéro CE : 212-130-7
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

L'iso-octanoate de potassium, lorsqu'il est combiné avec le cobalt, soutient l'effet accélérateur des polyesters insaturés.
Cela entraîne une diminution de la décoloration des systèmes UPS causée par le cobalt.
En outre, l'iso-octanoate de potassium est également capable de stabiliser le comportement rhéologique et la durée de vie en pot des systèmes PUR à 2 composants à base d'eau et, en outre, l'iso-octanoate de potassium peut affecter positivement les valeurs de trouble de ces systèmes de peinture.

L'iso-octanoate de potassium, également connu sous le nom d'acide octanoïque, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
L'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels automobiles et comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane.

L'iso-octanoate de potassium est un composé organique de quatre éléments : le carbone, l'hydrogène, le potassium et l'oxygène.
Le poids moléculaire de l'iso-octanoate de potassium est de 182,3027 et peut être calculé en additionnant le poids total (poids atomique multiplié par leur nombre) de carbone, d'hydrogène, de potassium et d'oxygène.

Pour calculer le poids moléculaire d’un composé, la première étape consiste à connaître les éléments constitutifs (atomes) et leur nombre dans ce composé particulier.
Calculez ensuite le poids atomique total de chaque élément en multipliant le poids atomique de l'iso-octanoate de potassium par le nombre d'iso-octanoate de potassium.

La somme du poids atomique total de tous les éléments constitutifs sera le poids moléculaire de l'iso-octanoate de potassium.
Notez que la valeur du poids atomique peut différer selon les sources.

L'iso-octanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Les éthylhexanoates sont des carboxylates ayant de nombreuses applications commerciales.
Ils sont couramment utilisés dans divers catalyseurs d’oxydation, d’hydrogénation et de polymérisation et comme promoteur d’adhésion.

L'iso-octanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.

L'iso-octanoate de potassium est également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate de potassium.
L'iso-octanoate de potassium se présente sous la forme d'un liquide blanc à jaune pâle clair.

L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le produit final deviendra une résine polyester de couleur claire.

L'iso-octanoate de potassium est un carboxylate métallique à base de potassium de qualité standard contenant 15 % de K, dilué dans du diéthylèneglycol.
L'iso-octanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

De plus, l'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur de trimérisation liquide pour la mousse de polyisocyanurate (PIR).
Catalyst assure une structure de mousse de polyisocyanurate hautement réticulée, résultant en des produits isolants solides et durables.

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.

L'iso-octanoate de potassium est utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium ou clavulanate de potassium.
L'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane (mousses) et pour les systèmes de résine polyester insaturé.

L'iso-octanoate de potassium est une solution de diéthylèneglycol principalement utilisée comme catalyseur trimérisé pour les polyuréthanes.
L'iso-octanoate de potassium offre de fortes propriétés catalysantes, est inodore, réduit le temps de « démoulage » des mousses et favorise les processus de « réticulation » et de « durcissement ».
L'iso-octanoate de potassium est soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.

L'iso-octanoate de potassium est un promoteur efficace avec l'octoate de cobalt utilisé dans les applications à faible couleur.
L'iso-octanoate de potassium est soluble dans les solvants organiques et les huiles, et l'iso-octanoate de potassium a une teneur en potassium métallique de 15 % et une teneur totale en solides de 80 %.

L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur de potassium et est largement utilisé dans la réaction de mousse d'isocyanate rigide.
L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur isocyanate excellent et rentable.
En raison du taux de conversion élevé de l’iso-octanoate de potassium, l’iso-octanoate de potassium est devenu un catalyseur pour de nombreuses mousses rigides.

L'iso-octanoate de potassium est soluble dans de nombreux solvants organiques.
Les applications de l'iso-octanoate de potassium couvrent un large éventail de domaines, servant de catalyseur dans la synthèse organique, d'électrolyte dans les batteries et d'additif dans les lubrifiants et les adhésifs.

De plus, l’iso-octanoate de potassium trouve une utilité dans la production de polymères et de plastiques.
En laboratoire, l'iso-octanoate de potassium s'avère inestimable pour un large éventail de réactions chimiques, englobant la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.

Excellent candidat à considérer pour la fabrication de mousse rigide de polyisocyanurate, l'iso-octanoate de potassium peut être utilisé dans des systèmes formulés ou par dosage direct.
L'iso-octanoate de potassium peut également améliorer l'isotropie de la mousse pour une plus grande stabilité dimensionnelle et une meilleure résistance à la compression.

L'iso-octanoate de potassium offre plusieurs avantages par rapport aux autres catalyseurs additifs Niax K-Zero G.
En plus de minimiser la quantité d'isocyanate consommée, l'iso-octanoate de potassium a également une viscosité inférieure à celle de l'iso-octanoate de potassium typique dans le DEG, ce qui peut améliorer à la fois le pompage et la manipulation.

L'iso-octanoate de potassium n'a aucune odeur et n'est pas classé comme inflammable.
L'iso-octanoate de potassium offre également une meilleure flexibilité de formulation grâce à la capacité de l'iso-octanoate de potassium à augmenter l'indice NCO à un taux constant d'isocyanate en polyol.

L'iso-octanoate de potassium nécessite généralement le même niveau de dosage que les additifs K-Zero G du catalyseur Niax couramment utilisés qu'il peut remplacer.
De plus, la teneur en eau de l'iso-octanoate de potassium est essentiellement identique à celle des additifs typiques du catalyseur Niax K-Zero G, de sorte que la consommation de MDI n'est pas significative.

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Analyse du marché de l’iso-octanoate de potassium :
Le rapport sur le marché mondial de l’iso-octanoate de potassium 2023 présente des informations cruciales sur le marché à l’aide d’une analyse de segments et de sous-segments.
Dans cette section, nous révélons une analyse approfondie des facteurs clés qui influencent la croissance de l’industrie des iso-octanoates de potassium.

Le marché de l’iso-octanoate de potassium a été segmenté à l’aide du type d’iso-octanoate de potassium, de l’application et d’autres.
L’analyse du marché de l’iso-octanoate de potassium aide à comprendre les segments clés de l’industrie et leurs informations mondiales, régionales et nationales.

En outre, cette analyse fournit également des informations sur les segments qui seront les plus lucratifs dans un avenir proche, ainsi que sur leur taux de croissance attendu et leurs opportunités de marché futures.
Le rapport fournit également des informations détaillées sur les facteurs responsables de la croissance positive ou négative de chaque segment industriel.

Type d’analyse segmentaire du marché de l’iso-octanoate de potassium :
La gestion de la qualité est le paramètre majeur pour répondre à des normes et spécifications spécifiques, en termes de fiabilité et de cohérence.
L'industrie chimique et des matériaux regorge de divers types de produits chimiques et l'iso-octanoate de potassium est nécessaire pour se concentrer sur la gestion de la qualité, car l'iso-octanoate de potassium peut affecter l'environnement et d'autres équipements.

Les matières premières jouent un rôle important dans cette industrie.
L'industrie chimique transforme ces matières premières en produits primaires, secondaires et tertiaires.

Les fluctuations des prix des matières premières pourraient avoir un impact sur la croissance du marché dans un avenir proche.
Cette étude comprend la génération de revenus de chaque type dans chaque région pour la période 2018 à 2030.
De plus, l’iso-octanoate de potassium fournit également une analyse détaillée de la chaîne d’approvisionnement ainsi que les tendances actuelles du marché qui devraient propulser la croissance du marché au cours de l’année à venir.

Analyse du segment d’application du marché de l’iso-octanoate de potassium :
Les produits chimiques et les matériaux constituent l'une des industries les plus importantes pour d'autres secteurs, notamment l'automobile, la pharmacie, les soins personnels, les biens de consommation et autres.
La demande de produits de haute qualité et respectueux de l’environnement augmente dans divers secteurs d’utilisation finale.

Ainsi, les principaux fabricants se concentrent sur les progrès technologiques dans la production de produits chimiques de haute qualité.
L’analyse sectorielle aidera à comprendre quel est le secteur d’application/d’utilisation finale le plus attractif.

L'iso-octanoate de potassium fournit également le taux de croissance d'une année sur l'autre (YOY) pour chaque segment.
De plus, cette étude comprend l’analyse détaillée de chaque segment pour comprendre les principaux facteurs positifs et négatifs qui ont un impact sur la croissance du marché de l’iso-octanoate de potassium.

Certaines des applications clés de l'iso-octanoate de potassium sont :
Séchoir
Catalyseur de résine
Parfum et saveur
Autre

Applications de l'iso-octanoate de potassium :

Catalyseur:
L'iso-octanoate de potassium est un co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt dans les résines polyester insaturées et les gelcoats.
L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur de trimérisation pour la mousse de polyisocyanurate.

Utilisations de l'iso-octanoate de potassium :
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
L'iso-octanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Sèche-linge
Agent lubrifiant
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)

Utilisation par les consommateurs :
Sèche-linge

Utilisation de l'iso-octanoate de potassium :
L'iso-octanoate de potassium est principalement utilisé comme agent salifiant du clavulanate de potassium, agent salifiant de synthèse des antibiotiques céphalosporines, agent de réticulation des matériaux macromoléculaires, stabilisant thermique des produits en plastique, catalyseur de polymérisation, additif d'huile lubrifiante et de mazout. , et peut également être utilisé dans les domaines des colorants, des parfums et des conservateurs.
L'iso-octanoate de potassium est principalement utilisé comme agent formant du sel pour la synthèse du clavulanate de potassium, un antibiotique céphalosporine, comme stabilisant thermique pour les produits en plastique, comme catalyseur pour la polymérisation et comme agent de réticulation pour les matériaux polymères.

Informations générales sur la fabrication de l'iso-octanoate de potassium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Manipulation et stockage de l'iso-octanoate de potassium :
L’utilisation de l’iso-octanoate de Potassium nécessite des connaissances techniques et professionnelles.
Pour plus d'informations sur la manipulation, le stockage et la toxicité, consulter la fiche de données de sécurité.
L'iso-octanoate de potassium doit toujours être stocké hermétiquement, dans un endroit frais et aéré, à l'abri des agents atmosphériques.

Emballage:
Le conditionnement standard de l'iso-octanoate de potassium est en IBC de 1 000 kg.

Stabilité et réactivité de l'iso-octanoate de potassium :

Stabilité chimique:

Décomposition thermique / conditions à éviter :
Aucune décomposition si utilisé conformément aux spécifications.

Matériaux incompatibles :
Aucune autre information pertinente disponible.

Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux connu.

Sécurité de l'iso-octanoate de potassium :

Déclarations H :

H315 :
Provoque une irritation cutanée.

H319 :
Provoque une grave irritation des yeux.

H335 :
Peut provoquer une irritation respiratoire.

Déclarations P :

P158 :
P158

P261 :
Éviter de respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs, aérosols.

P280 :
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P302+P352 :

EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU :
Laver avec beaucoup de savon et d'eau.

P304+P340 :

EN CAS D'INHALATION :
Amener la personne à l'air frais et la maintenir à l'aise pour respirer.

P305+P351+P338 :

SI DANS LES YEUX :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P403+P233 :
Conserver dans un endroit bien aéré.
Gardez le récipient bien fermé.

P501 :
Éliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/régionales/nationales/internationales.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'iso-octanoate de potassium :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.

Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Méthodes de nettoyage de l’iso-octanoate de potassium :

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir des matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les trous de trempage ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane imperméable et flexible.

Endiguer l'écoulement de surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, de la mousse de polyuréthane ou du béton cellulaire.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Déversement d'eau :
Utiliser des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d’hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Utiliser des dragues mécaniques ou des élévateurs pour éliminer les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Déversement aérien :
Appliquer de l'eau pulvérisée ou pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
L'eau pulvérisée par les vapeurs est corrosive ou toxique et doit être endiguée pour être confinée.

RISQUES ENVIRONNEMENTAUX (5 gallons ou plus) :
Ne pas rejeter d'effluents contenant de l'iso-octanoate de potassium dans des lacs, des ruisseaux, des étangs, des estuaires, des océans ou d'autres eaux, sauf si conformément aux exigences d'un permis du Système national d'élimination des rejets de polluants (NPDES) et si l'autorité compétente a été informée par écrit avant décharge.
Ne pas rejeter d'effluents contenant de l'iso-octanoate de potassium dans les réseaux d'égouts sans en informer au préalable les autorités locales de la station d'épuration des eaux usées.

Méthodes d'élimination de l'iso-octanoate de potassium :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute portion inutilisée d’iso-octanoate de potassium pour une utilisation approuvée par l’iso-octanoate de potassium ou renvoyez l’iso-octanoate de potassium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'iso-octanoate de potassium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Pour les contenants de moins de 1 gallon :
Ne réutilisez pas le récipient.
Envelopper le contenant et le jeter à la poubelle. (vessie de 1 gallon dans la boîte) Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Ne réutilisez pas la vessie. Enveloppez la vessie et la boîte et jetez-les à la poubelle.

Élimination des pesticides :
Les déchets de pesticides sont extrêmement dangereux.
L'élimination inappropriée de l'excès de pesticide, de mélange à pulvériser ou de rinçage constitue une violation de la loi fédérale.
Si ces déchets ne peuvent pas être éliminés conformément aux instructions de l'étiquette, contactez votre agence nationale de contrôle des pesticides ou de l'environnement, ou le représentant des déchets dangereux du bureau régional de l'EPA le plus proche pour obtenir des conseils.

Élimination des conteneurs :
Triple rinçage (ou équivalent).
Proposez-le ensuite au recyclage ou au reconditionnement, ou percez-le et éliminez-le dans une décharge sanitaire, ou incinéré, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

En cas de brûlure, restez à l’écart de la fumée :
Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Vessie triple rinçage (ou équivalent).
Proposez la boîte et la vessie au recyclage ou jetez-les dans une décharge sanitaire ou un incinérateur, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

Identifiants de l'iso-octanoate de potassium :
CE / N° liste : 212-130-7
N° CAS : 764-71-6
Mol. formule : C8H16O2.K

N° CAS : 764-71-6
Nom chimique : Iso-octanoate de potassium
Numéro CBN : CB9106938
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32
Numéro MDL : MFCD00801112
Fichier MOL : 764-71-6.mol

Formule : C8H15KO2
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10) ;
Clé InChI : InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : [K].O=C(O)CCCCCCC

Nom du produit : iso-octanoate de potassium
CAS : 764-71-6
EICNECS : 212-130-7
Formule : C8H15KO2
Synonymes : Octanoate de potassium, acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Industries suggérées : Construction et matériaux de construction

IUPAC Traditionnel : octanoate de potassium
Formule moléculaire : C8H15KO2
Poids moléculaire : 182,304
SOURIRES : [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Numéro composé : Molport-006-112-319

Formule linéaire : K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Numéro MDL : MFCD00045896
N° CE : 221-625-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23669619
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate de potassium
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Identifiant InchI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Clé InchI : ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Numéro CAS : 3164-85-0
ChemSpider : 56266
Carte d'information ECHA : 100.019.660
Numéro CE : 221-625-7
CID PubChem : 62486
UNII : P089X9A38X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027525
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ q;+1/p-1
Clé: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI = 1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/p-1
Clé : ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Propriétés de l'iso-octanoate de potassium :
Formule chimique : C8H15KO2
Masse molaire : 182,304 g·mol−1

Poids moléculaire : 183,31 g/mol
Formule : C8H16O2•K
Pureté : Min. 95%
Couleur/Forme: Poudre
MDL : MFCD00801112
Code SH : 2915907098

Aspect : Liquide
Couleur Claire: Jaune
Teneur en iso-octanoate de potassium, % 75 : ± 3
Viscosité à 25°C, mPa·s : 3 500 - 4 500
Indice OH, mg KOH/g (calculé) : 470
Teneur en eau, % : 3,2 - 3,7

Poids moléculaire : 182,30 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 182,07091120 g/mol
Masse monoisotopique : 182,07091120 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 94,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’iso-octanoate de potassium :
Aspect : Liquide
Couleur : Jaune-orange
Teneur en métal : 15 % de potassium
Solvant : Diéthylèneglycol
Viscosité typique (mPa.s, rt) : 5 000
Viscosité 25°C (dPa.s) : 50,5
Teneur en eau (% en poids): 4
Concentration (% en poids): 71
Valeur OH (mg KOH/g) : 254

Couleur blanche
Quantité : 25g
Poids de la formule : 182,30
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (T)
Forme physique : grumeaux cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-éthylhexanoate de potassium

Produits complémentaires de l'iso-octanoate de potassium :

Produits similaires qui peuvent améliorer les résultats ou bien fonctionner ensemble :
Niax Silicone L-6633
Niax Catalyseur A-1
Catalyseur Niax C-41

Noms de l’iso-octanoate de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Acide caprylique, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Caprylate de potassium
Octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium

Noms IUPAC :
Acide octanoïque, sel de potassium
caprylate ou octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium
acide octanoïque de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
2-éthylhexanoate de potassium

Autres identifiants :
146837-11-8
764-71-6

Synonymes de l’iso-octanoate de potassium :
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
EINECS212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
n-octanoate de potassium
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE CAPRYLIQUE
CE 686
AKOS006220435
K 977
Q27268087
221-625-7 [EINECS]
2-Éthylhexanoate de potassium [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de potassium
3164-85-0 [RN]
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium (1:1) [ACD/Index Name]
Kalium-2-éthylhexanoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexanoate de potassium [Nom ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [RN]
19766-89-3 [RN]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, ANHYDRE
764-71-6 [RN]
93357-97-2 [RN]
MFCD00045896 [numéro MDL]
MFCD00801112
Hexanoate de 2-éthyle de potassium
potassium et 2-éthylhexanoate
Octoate de potassium
Octoate de potassium/acétate de potassium
2-éthylhexanoate de potassium
POTASSIUM-2-ÉTHYLHEXANOATE
OCTOATE DE POTASSIUM

C10-12 alkane/cycloalkane; naphtha (petroleum) hydrotreated heavy cas no :64742-48-9

ISOPENTANOL = ALCOOL ISOAMYLIQUE

L'isopentanol est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool suffocante.
L'isopentanol est un liquide clair et incolore de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et le numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une légère odeur désagréable d'étouffement.

Numéro CAS : 123-51-3
Numéro CE : 204-633-5
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol

L'isopentanol est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool suffocante.
Moins dense que l'eau, soluble dans l'eau.

Donc flotte sur l'eau.
Produit une vapeur irritante.

L'isopentanol est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'isoamylol est un alcool primaire qui est le butan-1-ol dans lequel un hydrogène en position 3 a été remplacé par un groupe méthyle.
L'isopentanol a un rôle de métabolite xénobiotique, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.

L'isopentanol est un alcool primaire, un composé organique volatil et un alcool alkylique.
L'isopentanol dérive d'un hydrure d'un isopentane.

L'isopentanol, également connu sous le nom d'alcool isoamylique, est un composé organique liquide clair et incolore qui est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester naturel utilisé dans l'industrie des arômes.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif Chloroforme : alcool isomylique.

L'isopentanol est un liquide clair et incolore de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et le numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une légère odeur désagréable d'étouffement.

L'isopentanol est moins dense que l'eau, soluble dans l'eau et flotte sur l'eau.
L'isopentanol est principalement utilisé dans l'industrie comme additif alimentaire et agent aromatisant.
L'isopentanol est fabriqué à partir de pétrole léger par distillation fractionnée.

L'isopentanol fait partie d'une gamme de biocarburants de nouvelle génération qui peuvent être produits par des voies de production biochimiques avancées (c'est-à-dire des voies métaboliques génétiquement modifiées).
L'isopentanol est un alcool ramifié en C5 et est également appelé 3-méthyl-1-butanol.

Comparativement à l'éthanol le plus étudié, la structure moléculaire de l'isopentanol possède une chaîne carbonée plus longue et comprend une branche méthyle.
La densité d'énergie volumétrique de l'isopentanol est supérieure de plus de 30 % à celle de l'éthanol. Par conséquent, l'isopentanol a la capacité d'être une meilleure alternative que l'éthanol à l'essence.

Un modèle cinétique chimique détaillé pour l'isopentanol a été développé en se concentrant sur les caractéristiques d'auto-inflammation sur une large gamme de températures.
Le modèle d'isopentanol développé dans cette étude comprend la chimie à haute et basse température.

Dans le modèle de l'isopentanol, la chimie à haute température est basée sur un modèle de réaction pour les isomères du butanol dont les chemins de réaction sont assez similaires à l'isopentanol.
La chimie à basse température est basée sur un modèle de réaction pour l'isooctane qui est une structure moléculaire ramifiée similaire à l'isopentanol.

Le modèle comprend un nouveau mécanisme de réaction pour une élimination concertée de HO2, un processus récemment examiné par da Silva et al. pour l'éthanol.
De plus, d'importants mécanismes de réaction pertinents pour la chimie à basse température ont été pris en compte dans ce modèle.

Les auteurs ont mené des expériences avec un tube à choc et une machine à compression rapide pour évaluer et améliorer la précision de ce modèle.
Les expériences ont été réalisées sur une large gamme de températures, de pressions et de rapports d'équivalence (652-1457 K, 0,7-2,3 MPa et 0,5-2,0, respectivement).

Un excellent accord entre les calculs du modèle et les données expérimentales a été obtenu dans la plupart des conditions.
Par conséquent, on pense que l'isopentanol que le modèle d'isopentanol développé dans cette étude est utile pour la prédiction et l'analyse des performances de combustion impliquant des processus d'auto-allumage tels qu'un allumage par compression à charge homogène.

L'isopentanol (3-méthyl-1-butanol) est un additif carburant et un biocarburant de deuxième génération.
Les réactions d'abstraction de H de l'isopentanol par les atomes H et les radicaux CH3 sont les réponses de départ de base dans le mécanisme de réaction de combustion de l'isopentanol.

Ce travail utilise la théorie de la chimie quantique élevée et des méthodes cinétiques pour décrire la réaction d'abstraction de H de l'isopentanol par l'atome H et le radical CH3, ainsi que l'isomérisation et la β-dissociation des radicaux d'isopentanol.
Les surfaces d'énergie potentielle (PES) ont été calculées à l'aide de la méthode CCSD(T)/CBS//M06–2X-D3(0)/def2-TZVP.

La théorie des perturbations de Møller-Plesset de second ordre (MP2), combinée à une méthode de cluster couplée CCSD(T), a pleinement exploité la cohérence de l'ensemble de base Dunning, l'ensemble des bases cc-pVQZ, cc-pVTZ et cc-pVDZ ensembles, qui ont été utilisés et extrapolés à la limite de l'ensemble de base complet (CBS).
À partir de la théorie conventionnelle des états de transition (CTST), les constantes de vitesse des réactions du titre ont été calculées à des températures allant de 300 à 2000 K.

Par rapport à la réaction d'abstraction de H par des radicaux CH3, la réaction d'abstraction de H par des atomes H suit le principe d'Evans-Polanyi.
L'isopentanol s'est avéré que le site α était le site d'abstraction H le plus favorable, tandis que le site O était relativement difficile.

Dans la réaction des radicaux d'isopentanol, les voies de réaction d'isomérisation dominent généralement à basse température, en particulier les réactions d'isomérisation par déplacement 1,4-H et 1,5-H.
La dissociation de la liaison β-CC domine à haute température.
Cette étude étend les données cinétiques pour l'abstraction H de l'isopentanol et la β-dissociation et l'isomérisation ultérieures des radicaux isopentanol sur une large gamme de pressions et de températures.

L'isopentanol est un liquide incolore de formule C5H12O, plus précisément (H3C–)2CH–CH2–CH2–OH.
L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique (pentanol).

L'isopentanol est également connu sous le nom d'alcool isopentylique, d'isopentanol ou (dans la nomenclature recommandée par l'IUPAC) de 3-méthyl-butan-1-ol.
Un nom obsolète pour l'isopentanol était l'isobutyl carbinol.

L'isopentanol est un ingrédient dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie.
L'isopentanol est un alcool de fusel commun, produit comme sous-produit majeur de la fermentation de l'éthanol.

Utilisations de l'isopentanol :
Outre l'utilisation de l'isopentanol dans la synthèse de l'huile de banane, l'isopentanol est également un ingrédient du réactif de Kovac, utilisé pour le test de diagnostic bactérien de l'indole.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif chloroforme Isopentanol.
L'isopentanol est utilisé dans une extraction au phénol-chloroforme mélangé au chloroforme pour inhiber davantage l'activité RNase et empêcher la solubilité des ARN avec de longues étendues de poly-adénine.

L'isopentanol est utilisé comme solvant, décapant pour peinture et intermédiaire dans les industries photographique et pharmaceutique.
L'isopentanol est utilisé dans les boissons gazeuses, les boissons alcoolisées, les glaces, les glaces, etc., la confiserie, les produits de boulangerie, les gélatines et les puddings, le chewing-gum.

Extraction à partir d'huile de fusel :
L'isopentanol peut être séparé de l'huile de fusel par l'une des deux méthodes suivantes : agitation avec une solution de saumure forte et séparation de la couche huileuse de la couche de saumure ; distiller l'isopentanol et recueillir la fraction qui bout entre 125 et 140 °C.
Une purification supplémentaire est possible avec cette procédure : agitation du produit avec de l'eau de chaux chaude, séparation de la couche huileuse, séchage du produit avec du chlorure de calcium et distillation de l'isopentanol, collecte de la fraction bouillant entre 128 et 132 °C.

Présence d'isopentanol :
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de Tuber melanosporum, la truffe noire.
Le composé a également été identifié comme un produit chimique dans la phéromone utilisée par les frelons pour attirer d'autres membres de la ruche à attaquer.
L'acétate d'isoamyle est un composant de l'arôme naturel des bananes, en particulier de la variété Gros Michel.

Synthèse de l'isopentanol :
L'isopentanol peut être synthétisé par condensation d'isobutène et de formaldéhyde qui produit de l'isoprénol et une hydrogénation.
L'isopentanol est un liquide incolore de densité 0,8247 g/cm3 (0 °C), bouillant à 131,6 °C, légèrement soluble dans l'eau et facilement dissous dans les solvants organiques.

L'isopentanol a une forte odeur caractéristique et un goût prononcé de brûlé.
Lors du passage de la vapeur à travers un tube chauffé au rouge, l'isopentanol se décompose en acétylène, éthylène, propylène et autres composés.
L'isopentanol est oxydé par l'acide chromique en isovaléraldéhyde, et l'isopentanol forme des cristaux de composés d'addition avec le chlorure de calcium et le chlorure d'étain (IV).

Méthodes de production de l'isopentanol :
L'isopentanol est produit à partir d'isobutylène par le procédé oxo.

L'isopentanol est produit à partir de pétrole léger par distillation fractionnée par déshydratation de la fraction pentane, qui est ensuite chauffée et réfractionnée, et de la fraction chlorure d'amyle, qui est à nouveau fractionnée pour donner un mélange mono-chloro-pentane.
L'isopentanol est hydrolysé avec une solution d'oléate de sodium en présence de catalyseur.

L'isopentanol est produit par fractionnement de l'huile de fusel et chloration des pentanes.

Manipulation et stockage de l'isopentanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'isopentanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure. L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts et des agents réducteurs.

Conditions de stockage:
En général, les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement. les matériaux doivent être isolés les uns des autres.

Mesures de premiers soins de l'isopentanol :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
RINCER À L'EAU RAPIDEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincer rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consulter un médecin.

Respiration:
ASSISTANCE RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos. Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de l'isopentanol :

Agents d'extinction d'incendie :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre, du dioxyde de carbone.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'isopentanol :
Utiliser de l'eau, de la poudre, de la mousse « alcool » ou du tétrachlorure de carbone.
L'eau pulvérisée est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu, disperser les déversements avant de les brûler et protéger de la chaleur les personnes chargées d'arrêter les fuites pendant l'incendie.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.

Identifiants de l'isopentanol :
Numéro CAS : 123-51-3
CHEB:CHEBI:15837
ChEMBL : ChEMBL372396
ChemSpider : 29000
DrugBank : DB02296
InfoCard ECHA : 100.004.213
KEGG : C07328
PubChem CID : 31260
UNII : DEM9NIT1J4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3025469
InChI :
InChI=1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYAW
SOURIRE : SOCCC(C)C

CAS : 123-51-3
EINECS : 204-633-5
InChI : InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Synonymes : alcool isoamylique, alcool isopentylique, 3-méthyl-1-butanol
Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2OH
Numéro CAS : 123-51-3
Poids moléculaire : 88,15

Propriétés de l'isopentanol :
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur désagréable à forte concentration
Densité : 0,8104 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : -117 [2] [3] ° C (-179 ° F; 156 K)
Point d'ébullition : 131,1 ° C (268,0 ° F; 404,2 K)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble, 28 g/L
Solubilité : Très soluble dans l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol
Pression de vapeur : 28 mmHg (20 °C)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : −68,96·10−6 cm3/mol
Viscosité : 3,692 mPa·s

Formule moléculaire : C5H12O
Masse molaire : 88,15
Densité : 0,809 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -117 °C
Point de fusion : 131-132°C
Point d'éclair : 109,4 °F
Numéro JECFA : 52
Solubilité dans l'eau : 25 g/L (20 ºC)
Solubilité : 25g/l
Pression de vapeur : 2 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,813 (15/4℃)
Couleur : <20(APHA)
Odeur : Légère odeur ; alcoolique, non résiduel.
Limite d'exposition : NIOSH REL : TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm ; OSHA PEL : TWA100 ppm ; ACGIH TLV : TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopté).
Longueur d'onde maximale(λmax) : ['λ : 260 nm Amax : 0,06',
, 'λ : 280 nm Amax : 0,06']
Merck : 14,5195
BRN : 1718835
pKa : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
pH : 7 (25g/l, H2O, 20℃)
Condition de stockage : température ambiante
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
Limite d'explosivité : 1,2 à 9 %, 100 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,407

Poids moléculaire : 88,15
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 88.088815002
Masse monoisotopique : 88,088815002
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 25,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'isopentanol :
Formule : C5H12O
N° CAS : 137-32-6
Facteur de réponse au gaz, 11,7 eV : 0,8
Facteur de réponse au gaz, 10,6 eV : 2
Facteur de réponse au gaz, 10,0 eV : 6
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,273
Poids moléculaire, g/mole : 88,2
Spécification : Valeur/Information
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 129
Point d'éclair, °C : 40
Limite supérieure d'explosivité, % : 10,5
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,2
Densité, g.cm⁻³ : 0,82
Énergie d'ionisation, eV : 9,86

Thermochimie de l'isopentanol :
Capacité calorifique (C): 2.382 J/g·K
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) :
−356,4 kJ/mol (liquide)
−300,7 kJ/mol (gaz)

Produits connexes d'isopentanol :
Acide 3,3-diméthylbutyrique
Acide 3,3-diméthylbutanoïque-d9
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 4-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique, ester de pinacol
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Acide p-coumarique 4-O-sulfate sel disodique
Ergosinine

Noms de l'isopentanol :

Nom IUPAC préféré :
3-méthylbutan-1-ol

Autres noms:
3-méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
Isopentanol
Isobutylcarbinol

Synonymes d'isopentanol :
Alcool isoamylique
3-méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
3-méthylbutan-1-ol
123-51-3
Isopentanol
3-Méthylbutanol
1-Butanol, 3-méthyl-
Isoamylol
Isobutylcarbinol
2-méthyl-4-butanol
Iso-amylalcool
Alcool iso-amylique
Isobutyl carbinol
ALCOOL ISOAMYLIQUE
Alcool isoamylique
Alcool amylique de fermentation
Alcool amico
Amylowy alcool
Alcool isoamylique
Alcool i-amylique
Alcool isoamylique primaire
3-Métil-butanol
isopentan-1-ol
Alcool isoamylique (naturel)
MFCD00002934
FEMA n° 2057
alcool isoamylique
3-méthyl-butane-1-ol
Alcool isoamylique primaire
3-méthyl-butanol
NSC 1029
Méthyl-3-butan-1-ol
Butan-1-ol, 3-méthyl
DEM9NIT1J4
Fuseloël
Huile de fusel
CHEBI:15837
3-MÉTHYL-BUTANE-(1)-OL
NSC-1029
NSC-7905
iso-pentanol
WLN : Q2Y1 et 1
Numéro FEMA 2057
Alcool isoamylique [Tchèque]
Alcool amilico [italien]
Amylowy alkohol [Polonais]
Iso-amylalkohol [Allemand]
1-Hydroxy-3-Méthylbutane
Alcool isoamylique [Français]
3-Métil-butanolo [Italien]
HSDB 605
Alcool 3-méthylbutylique
EINECS 204-633-5
UNII-DEM9NIT1J4
iso-amylalcool
alcool isopentylique
Alcool isopentylique
AI3-15288
CCRIS 8806
3-méthylbutanoI
3-méthyl butanol
3-méthyl 1-butanol
3-méthyl-1 butanol
3-méthylbutane-1-ol
Butanol, 3-méthyl-
Alcool isoamylique (primaire et secondaire)
6423-06-9
CE 204-633-5
3-méthyl-1-butanol, 98 %
ALCOOL ISOAMYLIQUE [FCC]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [FHFI]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [HSDB]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [INCI]
ALCOOL ISOPENTYLIQUE [MI]
CHEMBL372396
QSPL 002
DTXSID3025469
Alcool isoamylique, >=98%, FG
NSC1029
NSC7905
ZINC896830
Alcool isoamylique (3-méthyl butanol)
3-Méthylbutanol, étalon analytique
EINECS 229-179-5
Tox21_302359
LMFA05000108
STL282718
Réactif ACS 3-méthyl-1-butanol
3-Méthyl-1-butanol, LR, >=98%
AKOS000118739
Bis(3-méthylbutan-1-olate) de magnésium
ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL P & F
3-MÉTHYL-1-BUTANOL [USP-RS]
DB02296
3-méthyl-1-butanol, pa, 99,8 %
Alcool isoamylique, naturel, >=98%, FG
3-Méthyl-1-butanol, étalon analytique
NCGC00255329-01
3-Méthyl-1-butanol, anhydre, >=99%
CAS-123-51-3
3-méthyl-1-butanol, qualité réactif, 98 %
3-méthyl-1-butanol, qualité technique, 95 %
ALCOOL ISOAMYLIQUE ULTRA PUR GRADE 1L
FT-0616032
I0289
EN300-19333
3-Méthyl-1-butanol, réactif ACS, >=98.5%
3-Méthyl-1-butanol, biotech. note,> = 99%
3-Méthyl-1-butanol, ReagentPlus(R), >=99%
C07328
ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL - QUALITÉ TECHNIQUE
3-Méthyl-1-butanol, SAJ premier grade, >=96.0%
Q223101
3-méthyl-1-butanol, qualité spéciale JIS, >= 98,0 %
F0001-0367
Z104473558
3-Methylbutanol, BioReagent, pour la biologie moléculaire, >=98.5%
3-Méthylbutanol, pur. pa, réactif ACS, >=98.5% (GC)
3-Méthylbutanol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.0% (GC)
3-méthyl-1-butanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
3-Méthylbutanol, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 98,5%
Isopentanol
alcoolamilico
3-méthylbutane-
Alcool amico
Isoamyl Alconol
Alcool isoamylique
3-méthylbutanol
3-méthylbutanoI
3-Méthyl Butanol
3-Métil-butanol
Alcool isopentylique
3-méthyl-1-butano
alcoolisoamylique
3-méthyl-1-butanol
2-méthylbutan-1-ol
Alcool isoamylique
3-méthylbutan-1-ol
3-méthyl-1-butanol
Alcool isoamylique naturel
3-Méthylbutanol naturel
Acide 2,2-diméthylbutanoïque
(1s-Exo, Exo-3-(N-(3,5-Diméthylphényl)Benzènesulfonamide)Iso-Borneol

Conditions d'entrée MeSH de l'isopentanol :
3-méthyl-1-butanol
alcool isoamylique
l'isopentanol
alcool isopentylique
alcool isopentylique, marqué au 1-(14)C
alcool isopentylique, sel de baryum
alcool isopentylique, sel de plomb (2+)
alcool isopentylique, sel de magnésium
alcool isopentylique, sel de potassium
alcool isopentylique, sel de sodium
alcool isopentylique, sel de strontium

ISOPHORONE; 1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexene-5-one; Alpha-isophorone; 3,5,5-Trimethylcyclohex-2-enone; Isoforone (Italian); 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexenone; 3,5,5-Trimethylcyclohexenone; Isoforon; Isoacetophorone; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one; Izoforon (Polish); 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on (German); 1,5,5-Trimethyl-1-cyclohexen-3-one; Isooctopherone; cas no: 78-59-1

5-Amino-1,3,3-Trimethyl Cyclohexanemethanamine; 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexane; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexylamine; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin (German); 3-Aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (Spanish); 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthyl cyclohexylamine (French) cas no: 2855-13-2

L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.

Numéro CAS : 78-59-1
Numéro CE : 201-126-0
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,21 g/mol

L'isophorone est une cétone cyclique α,β-insaturée.
L'isophorone est un liquide incolore avec une odeur caractéristique de menthe poivrée, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître jaunâtres.
L'isophorone est utilisée comme solvant et comme précurseur de polymères, l'isophorone est produite industriellement à grande échelle.

L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau.

L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone peut également être utilisée comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
L'isophorone agit comme un solvant stable, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible pression de vapeur.

L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.
L'isophorone possède un pouvoir solvant élevé et un taux de dilution élevé pour les hydrocarbures aromatiques.

L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau et s'évapore un peu plus rapidement que l'eau.

L'isophorone est un produit chimique industriel utilisé comme solvant dans certaines encres d'imprimerie, peintures, laques et adhésifs.
L'isophorone est également utilisée comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques.

Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR)
L'isophorone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore, avec une odeur de camphre.

L'isophorone est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'isophorone a un point d'ébullition de 420 ° F.

L'isophorone a un point d'éclair proche de 200 ° F.
L'isophorone au contact irrite la peau et les yeux.
L'isophorone est toxique par ingestion.

L'isophorone est utilisée comme solvant et dans les pesticides.

L'isophorone est une cétone cyclique dont la structure est celle de la cyclohex-2-èn-1-one substituée par des groupes méthyle aux positions 3, 5 et 5.
L'isophorone a un rôle de solvant et de métabolite végétal.
L'isophorone est une cétone cyclique et une énone.

L'isophorone est un solvant et un intermédiaire chimique largement utilisé. Les effets aigus (à court terme) de l'isophorone chez les humains résultant d'une exposition par inhalation comprennent une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
L'exposition chronique (à long terme) à l'isophorone chez les humains peut causer des étourdissements, de la fatigue et de la dépression.

Des études animales indiquent que l'inhalation à long terme de fortes concentrations d'isophorone provoque des effets sur le système nerveux central.
Des preuves limitées dans les études animales suggèrent que l'isophorone peut provoquer des malformations congénitales telles que des malformations fœtales et un retard de croissance dû à l'exposition par inhalation à l'isophorone pendant la grossesse.

Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de l'isophorone chez l'homme.
L'EPA a classé l'isophorone dans le groupe C, cancérigène possible pour l'homme.

Utilisations de l'isophorone :
L'isophorone est principalement utilisée comme solvant pour les systèmes de revêtement concentrés à base de chlorure de vinyle / acétate pour les boîtes métalliques, d'autres peintures métalliques, les finitions à la nitrocellulose et les encres d'impression pour les plastiques.
L'isophorone est également utilisée dans certaines formulations d'herbicides et de pesticides et dans les adhésifs pour les plastiques, le chlorure de polyvinyle et les matériaux en polystyrène.
L'isophorone est un intermédiaire dans la synthèse du 3,5-xylénol, du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et des retardateurs de croissance des plantes.

L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements, en particulier les résines vinyliques appliquées au rouleau.
Également utilisé comme intermédiaire chimique et solvant pour d'autres matériaux.

Non enregistré pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

Solvant pour laques et plastiques.
Solvant pour de nombreuses huiles, graisses, gommes, résines, nitrocellulose et copolymères de résine vinylique.
Chem int pour le 3,3,5-triméthylcyclohexanol et le 3,5-xylénol ; solvant spécialisé.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Déchets

Utilisations grand public de l'isophorone :
Peintures et revêtements

Classification d'utilisation de l'isophorone :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Additifs alimentaires:
Agents aromatisants

Agents aromatisants :
Index JECFA des arômes

Agent aromatisant :
AGENT_ARÔME - Classes fonctionnelles JECFA

Applications de l'isophorone :
Le dérivé partiellement hydrogéné triméthylcyclohexanone est utilisé dans la production de polycarbonates.
L'isophorone se condense avec le phénol pour donner un analogue du bisphénol A.

Les polycarbonates produits par phosgénation de ces deux diols produisent un polymère avec une stabilité thermique améliorée.
L'acide triméthyladipique et la 2,2,4-triméthylhexaméthylènediamine sont produits à partir de triméthylcyclohexanone et de triméthylcyclohexanol.

Ils sont utilisés pour fabriquer des polyamides de spécialité.
L'hydrocyanation donne le nitrile suivi d'une amination réductrice donne l'isophorone diamine.
Cette diamine est utilisée pour produire du diisocyanate d'isophorone qui a certaines applications de niche.

L'hydrogénation complète donne le 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un précurseur des écrans solaires et des armes chimiques.

Structure et réactivité de l'Isophorone :
L'isophorone subit des réactions caractéristiques d'une cétone α,β-insaturée.
L'hydrogénation donne le dérivé de cyclohexanone.

L'époxydation avec du peroxyde d'hydrogène basique donne l'oxyde.
L'isophorone est dégradée par l'attaque des radicaux hydroxyles.

Photodimérisation de l'isophorone :
Lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil dans des solutions aqueuses, l'isophorone subit une photocycloaddition 2 + 2 pour donner trois photodimères isomères.
Ces "dicétomères" sont cis-syn-cis, tête-à-queue (HT), cys-anti-cys (HT) et tête-tête (HH).
La formation de photodimères HH est favorisée par rapport aux photodimères HT avec une polarité croissante du milieu.

Occurrence naturelle de l'isophorone :
L'isophorone est naturellement présente dans les canneberges.

Synthèse de l'Isophorone :
L'isophorone est produite à l'échelle de plusieurs milliers de tonnes par la condensation aldolique de l'acétone à l'aide de KOH.
L'alcool de diacétone, l'oxyde de mésityle et la 3-hydroxy-3,5,5-triméthylcyclohexan-1-one sont des intermédiaires.
Un produit secondaire est la bêta-isophorone, où le groupe C=C n'est pas conjugué avec la cétone.

Informations sur le métabolite humain de l'isophorone :

Emplacements cellulaires de l'isophorone :
Cytoplasme
Extracellulaire

Méthodes de fabrication de l'isophorone :
L'acétone est passée sur de l'oxyde, de l'hydroxyde ou du carbure de calcium ou leur mélange à 350 °C et à pression atmosphérique, ou l'isophorone est chauffée à 200-250 °C sous pression.
L'isophorone est séparée des produits résultants par distillation.

Produit par la condensation de l'acétone dans la phase liquide à env. 200 °C et 3,6 MPa en présence d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium (environ 1 %).
Les étapes du procédé de condensation, de séparation de l'acétone n'ayant pas réagi et d'hydrolyse des sous-produits peuvent être réalisées dans un seul réacteur.
Une réaction en phase gazeuse à 350 ° C sur de l'oxyde de calcium et d'aluminium a également été rapportée.

Informations générales sur la fabrication de l'isophorone :

Secteurs de transformation de l'industrie de l'isophorone :
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'encres d'imprimerie

Méthodes analytiques de laboratoire de l'isophorone :

Méthode NIOSH : 2508
Technique : Chromatographie en phase gazeuse, FID.

La plage de travail de cette méthode est de 0,35 à 70 ppm (2 à 400 mg/m3) pour un échantillon d'air de 12 litres.

Limite de détection estimée : 0,02 mg par échantillon.

L'isophorone a été déterminée dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.

Méthode EPA 609-A.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons.
Limite de détection = 16.000 ug/l.

Méthode EPA 609-B.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme.
Limite de détection = 5,7 ug/l.

Sources et exposition potentielle à l'isophorone :
Les principales sources d'isophorone en suspension dans l'air sont les industries de l'imprimerie et du revêtement métallique.
Les centrales électriques au charbon peuvent également émettre de l'isophorone dans l'air.

Les personnes peuvent être exposées à l'isophorone en respirant de l'air contaminé, en particulier les personnes qui travaillent avec des encres, des peintures, des laques et des adhésifs.
L'isophorone a été détectée dans l'eau potable de plusieurs villes à de très faibles concentrations.

Évaluation de l'exposition personnelle à l'isophorone :
Aucun test médical n'est actuellement disponible pour déterminer l'exposition humaine à l'isophorone.

Propriétés physiques de l'isophorone :
L'isophorone est un liquide de couleur blanc d'eau avec une odeur de menthe poivrée.
La formule chimique de l'isophorone est C9H14O et le poids moléculaire est de 138,21 g/mol.

La pression de vapeur de l'isophorone est de 0,3 mm Hg à 20 °C et l'isophorone a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 1,67.
L'isophorone a un seuil d'odeur de 0,20 partie par million (ppm).
L'isophorone est légèrement soluble dans l'eau.

Histoire de l'isophorone :
L'utilisation de l'isophorone comme solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone, qui est un déchet de la synthèse du phénol par la méthode de Hock.

La production du solvant isophorone a commencé en 1962 dans les usines d'azote de Herne de Hibernia AG.
Le développement du nouveau solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone.
En 1967, la production d'isophorone a été réalisée dans ce qui est aujourd'hui l'usine Herne d'Evonik Industries AG et était auparavant l'usine Hibernia Herne I.

La mise en service de la première usine de production en 1967 a marqué le début de la chimie de l'acétone à Herne qui devait positionner le site pour l'avenir et qui assure encore aujourd'hui la sécurité d'Isophorone.
Lorsque VEBA AG a réorganisé l'activité chimique Isophorone, les usines de Herne ont été transférées à Hüls AG en 1979, tout comme la famille de produits Isophorone.
Depuis 1992, des variantes de produits d'Isophorone et depuis 1999 d'Isophorone sont aujourd'hui également fabriquées sur le site d'Evonik à Mobile, en Alabama.

L'isophorone possède d'excellentes propriétés de solvant pour les liants, les résines et de nombreux produits chimiques.
L'isophorone est utilisée comme solvant à haut point d'ébullition dans les peintures, les encres d'imprimerie et les adhésifs.

Dans ces applications, Isophorone améliore les propriétés d'écoulement et la luminosité.
En raison de la structure chimique spéciale de l'isophorone, l'isophorone sert de matière première pour la production de plusieurs produits chimiques, qui autrement seraient difficilement productibles.

Ces dérivés d'isophorone sont utilisés dans de nombreux domaines différents.
Dans l'industrie de la construction, par exemple, ils sont utilisés comme protection contre la corrosion sur les ponts, les échafaudages ou les écluses.
Ils sont utilisés dans les produits de préservation du bois et pour sceller les sols.

Sécurité de l'isophorone :
La valeur DL50 de l'isophorone chez le rat et le lapin par exposition orale est d'environ 2,00 g/kg.
Les aspects de sécurité de l'isophorone ont fait l'objet de plusieurs études.

Premiers soins de l'isophorone :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre, de la mousse, du dioxyde de carbone.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le débit puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.
Utiliser des quantités abondantes d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation, de produit chimique sec, de mousse ou de dioxyde de carbone.

Élimination des déversements d'isophorone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'Isophorone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'isophorone :
Si la fuite ou le déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour disperser les vapeurs et protéger les hommes qui tentent d'arrêter la fuite.

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.

Endiguer l'écoulement en surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, du polyuréthane expansé ou du béton expansé.
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Considérations environnementales:

Déversement d'eau :
Utilisez des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d'hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.

Considérations environnementales:

Déversement d'air :
Pulvériser ou vaporiser de l'eau pour éliminer les vapeurs connues.

Méthodes d'élimination de l'isophorone :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Procédé de concentration : Traitement biologique.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : Extraction par solvant.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : charbon actif.

Pulvériser dans un incinérateur ou brûler dans un emballage en papier.
Un solvant inflammable supplémentaire peut être ajouté.

Mesures préventives de l'isophorone :
Rincer les yeux avec de l'eau.
Laver la peau abondamment à l'eau.

La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'isophorone, mais également de facteurs tels que la forme d'isophorone, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.

Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de telle manière qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.

L'assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Tenez-vous au vent.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.

Profil de réactivité de l'isophorone :
Les cétones, telles que l'ISOPHORONE, sont réactives avec de nombreux acides et bases libérant de la chaleur et des gaz inflammables (par exemple, H2).
La quantité de chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi de la cétone.

Les cétones réagissent avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables (H2) et de la chaleur.
Les cétones sont incompatibles avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Ils réagissent violemment avec les aldéhydes, HNO3, HNO3 + H2O2 et HClO4.
Forme des peroxydes explosifs.

Manipulation et stockage de l'isophorone :

Stockage en toute sécurité de l'isophorone :
Séparer des oxydants forts, des bases fortes et des amines.

Conditions de stockage de l'isophorone :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Séparer des matières oxydantes.

Identifiants de l'Isophorone :
Numéro CAS : 78-59-1
ChemSpider : 6296
InfoCard ECHA : 100.001.024
Numéro CE : 201-126-0
KEGG : C14743
PubChem CID : 6544
UNII : 2BR99VR6WA
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8020759
InChI : InChI=1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C1\C=C(/CC(C)(C)C1)C

Numéro CAS : 78-59-1
Numéro d'index CE : 606-012-00-8
Numéro CE : 201-126-0
Formule de Hill : C₉H₁₄O
Masse molaire : 138,21 g/mol
Code SH : 2914 29 00

Synonyme(s) : 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
Formule empirique (notation Hill) : C9H14O
Numéro CAS : 78-59-1
Poids moléculaire : 138,21
Belstein : 1280721
Numéro CE : 201-126-0
Numéro MDL : MFCD00001584
ID de la substance PubChem : 24895951
NACRES : NA.22

Propriétés de l'isophorone :
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,210 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à blanc
Odeur : semblable à la menthe poivrée
Densité : 0,9255 g/cm3
Point de fusion : -8,1 ° C (17,4 ° F; 265,0 K)
Point d'ébullition : 215,32 ° C (419,58 ° F; 488,47 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 mL
Solubilité : éther, acétone, hexane, dichlorométhane, benzène, toluène, alcool
Pression de vapeur : 0,3 mmHg (20°C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4766
Viscosité : 2,62 cP

Point d'ébullition : 210 - 216 °C (1013 hPa)
Densité : 0,92 g/cm3
Limite d'explosivité : 0,8 - 3,8 %(V)
Point d'éclair : 96,0 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -8,0 °C
Pression de vapeur : 1,3 hPa (38,0 °C)
Solubilité : 14,5 g/l

Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme :Öliquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 138,21
XLogP3-AA : 1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 138.104465066
Masse monoisotopique : 138,104465066 :
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10 :
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Spécifications de l'isophorone :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,920 - 0,922
Identité (IR) : test réussi
Couleur (visuelle) : incolore à jaunâtre

Thermochimie de l'isophorone :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 43,4 kJ/mol

Noms de l'isophorone :

Noms chimiques alternatifs :
ALPHA-ISOPHORONE
ALPHA-ISOPHORONE
CYCLOHEXANE-1-ONE
ISOACETOPHORONE
ISOFORONE
ISOPHORE
ISOPHORONE
NCI-C55618
3,5,5-TRIMETHYL-2-
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLO-HEXEN-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENE-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENONE
1,1,3-TRIMETHYL-3-CYCLOHEXENE-5-ONE
1,5,5-TRIMÉTHYL-3-OXOCYCLOHEXÈNE
3,5,5-TRIMETHYL-5-CYCLOHEXEN-1-ONE

Nom IUPAC préféré :
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one

Autres noms:
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
Isoforone
Isoacétophorone
IP

Synonymes d'isophorone :
ISOPHORONE
78-59-1
Isoacétophorone
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
Isoforone
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-énone
Isooctophérone
Isoforon
Izoforon
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
alpha-isophorone
1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
Isophoron
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexénone
.alpha.-Isophoron
NCI-C55618
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
UNII-2BR99VR6WA
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
.alpha.-Isophorone
Isophorone, 97%
NSC 403657
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
2BR99VR6WA
CHEBI:34800
NSC4881
3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1
3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
DSSTox_CID_759
DSSTox_RID_75774
DSSTox_GSID_20759
Izoforon
3,5-Triméthyl-2-cyclohexénone
Isoforone
Caswell n ° 506
3,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1
2-Cyclohexène-1-one,5,5-triméthyl-
CAS-78-59-1
FEMA n° 3553
CCRIS 1353
HSDB 619
ISOPHORONE, REAG
EINECS 201-126-0
3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-on
Code chimique des pesticides EPA 047401
BRN 1280721
3,5,5-Triméthylcyclohexénone
a-Isophorone
AI3-00046
3,5,5-Triméthylcyclohexène one
alpha-isophoron
alpha-isophorone
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
nchem.180-comp3
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one
Qualité de réactif d'isophorone
EC 201-126-0
SCHEMBL22522
Isophorone, >=97%, FG
4-07-00-00165
OFFRE : ER0627
Isophorone, étalon analytique
CHEMBL1882894
DTXSID8020759
FEMA 3553
3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-énone
HY-Y0932
Isophorone-2,4,4,6,6-
NSC-4881
Tox21_202312
Tox21_300050
BBL027346
MFCD00001584
NSC403657
s2998
STK801792
ZINC14822379
AKOS000120392
3,5,5-triméthylcyclohex-2-ène-1-one
3,5,5-triméthylcyclohexa-2-èn-1-one
MCULE-5564101474
NSC-403657
3,3,5-triméthyl-cyclohex-5-èn-1-one
3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-èn-1-one
1,1, 3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
3,5, 5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
NCGC00164006-01
NCGC00164006-02
NCGC00164006-03
NCGC00254115-01
NCGC00259861-01
3,3,5-triméthyl-cyclohex-5 -èn-1-one
AC-10580
K387
VS-08530
Isophorone, qualité réactif Vetec(TM), 97 %
CS-0015924
FT-0627443
I0151
D72515
A839454
Q415519
W-104274
F0001-2053
201-126-0
2BR99VR6WA
2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexén-1-one
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
78-59-1
GW7700000
Isophorone
L6V BUTJ C1 E1 E1
异佛尔酮
1,1,3-triméthyl-3-cyclohexène-5-one
1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one
14397-59-2
2-Cyclohexène-1-one, 3,5, 5-triméthyl-
3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-triméthyl-1-cyclohex-2-énone
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-triméthylcyclohex-2-énone
3,5,5-Triméthylcyclohexène one
3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1
3,5,5-Triméthylcyclohexénone
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
4-07-00-00165
a-Isophorone
BB_NC-0161
Cyclohex-2-ène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
Diisophorone
EINECS 201-126-0
FEMA 3553
Isoacétophorone
Isoforon
Isoforone
Isoforone
Isooctophérone
Isophoron
ISOPHORONE (3-MÉTHYL-D3, 2,4,4,6,6-D5)
Isophorone ; 3,5,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one
ISOPHORONE-2,4,4,6,6-D5
Izoforon
Izoforon
l04130
NCGC00164006-01
ST5330654
UNII:2BR99VR6WA
UNII-2BR99VR6WA
VS-08530
WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1
α -isophoron
α -isophorone
α-isophoron
α-isophorone
α-isophorone

ISOPHTHALIC ACID; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; Isophthalic acid; meta-Phthalic acid cas no: 121-91-5

L'isophorone diamine (IPDA) est un composé chimique de formule moléculaire C9H18N2.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé organique et une diamine, plus précisément un dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine se caractérise par sa structure ramifiée et ses deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.

Numéro CAS : 2855-13-2
Numéro CE : 220-561-5

Synonymes : sophorone diamine, IPDA, 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, Isoaminomethylcyclohexane, 3,5-Bis(aminomethyl)-3-methylcyclohexylamine, 3,5-Bis(aminomethyl)-3-methylcyclohexane, 3-Aminomethyl -3,5,5-triméthylcyclohexanamine, 3,5-diméthyl-3,5-diaminométhylcyclohexane, 3,5-diméthyl-3,5-diaminométhylcyclohexylamine, isophoronediaamine



APPLICATIONS


L'isophorone diamine (IPDA) est principalement utilisée comme agent de durcissement dans les formulations de résine époxy.
L'isophorone diamine (IPDA) est essentielle dans la production de revêtements époxy utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements industriels et marins.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs époxy, garantissant de fortes capacités de liaison sur divers substrats.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les matériaux composites pour améliorer les propriétés mécaniques telles que la résistance et la durabilité.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de composites à base d'époxy utilisés dans les composants aérospatiaux.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de systèmes de revêtement de sol en époxy connus pour leur résistance à l'abrasion et leur durabilité chimique.

Dans l'industrie automobile, les revêtements époxy à base d'IPDA sont utilisés pour améliorer la durabilité et l'apparence des pièces de véhicules.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans le secteur de la construction pour produire des adhésifs et des mastics structurels haute performance.

Les résines époxy modifiées IPDA sont utilisées dans les applications électriques pour leurs propriétés d'isolation et leur résistance à la chaleur.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle dans la formulation de revêtements protecteurs pour les pipelines et les réservoirs de stockage de l'industrie pétrolière et gazière.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la production de matériaux d'encapsulation électrique pour protéger les composants sensibles.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans la fabrication de stratifiés et de composites industriels utilisés dans les machines et équipements.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de peintures et vernis à base d'époxy à des fins décoratives et protectrices.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs pour le collage de matériaux composites dans les pales d'éoliennes.

Les formulations époxy à base d'IPDA sont utilisées dans l'industrie maritime pour la construction navale et les applications offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements de sol à base d'époxy dans les bâtiments commerciaux et résidentiels.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants pour les assemblages électroniques et électriques.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la production de revêtements à base d'époxy pour les surfaces en béton des projets d'infrastructure.

Les résines époxy modifiées par IPDA sont utilisées dans l'industrie aérospatiale pour fabriquer des composants structurels légers.
L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les structures en acier et les ponts.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage et la réparation d'équipements industriels.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de matériaux composites utilisés dans les articles de sport et les équipements de loisirs.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les installations de traitement de l'eau et des eaux usées.

La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de mortiers et coulis époxy utilisés dans la construction.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle crucial dans diverses industries, améliorant les performances, la durabilité et la fiabilité des matériaux et produits à base de résine époxy.

L'isophorone diamine (IPDA) est largement utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy en raison de son excellente réactivité.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle crucial dans la production de revêtements époxy, offrant une résistance améliorée à la corrosion des surfaces métalliques.

Les revêtements à base d'IPDA sont utilisés dans des environnements industriels tels que les usines chimiques, les raffineries de pétrole et les plates-formes offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) fait partie intégrante de la formulation des adhésifs époxy, garantissant des liaisons solides entre divers substrats.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les adhésifs structurels pour le collage des métaux, des composites et des plastiques dans les applications automobiles et aérospatiales.

L'isophorone diamine (IPDA) améliore la durabilité et la résistance mécanique des composites à base d'époxy utilisés dans les composants aérospatiaux.
Dans l’industrie de la construction, l’IPDA est utilisé dans les systèmes de revêtements de sol époxy connus pour leur résistance à l’abrasion et leur résilience chimique.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la formulation de revêtements protecteurs pour les surfaces en béton dans les projets d'infrastructures.
Les résines époxy modifiées par IPDA sont essentielles à la production de matériaux d'isolation électrique pour l'industrie électronique.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de composés d'enrobage et d'encapsulants pour protéger les composants électroniques des facteurs environnementaux.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la production de peintures et vernis à base d'époxy utilisés à des fins décoratives et protectrices.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans la production de stratifiés industriels et de matériaux composites utilisés dans les machines et équipements.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs de stockage et les structures marines.
Les revêtements époxy à base d'IPDA sont utilisés dans le secteur automobile pour améliorer la durabilité et l'esthétique des pièces automobiles.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de matériaux et d'assemblages de construction.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de composites à base d'époxy pour les articles de sport et les équipements de loisirs.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de mortiers et coulis époxy utilisés dans les applications de construction et de réparation.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans l'industrie aérospatiale pour fabriquer des composants structurels légers et des matériaux composites.

Les formulations époxy modifiées par IPDA sont utilisées dans le secteur maritime pour la construction navale et les structures offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les installations de traitement de l'eau et des eaux usées.
La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de systèmes de revêtement de sol à base d'époxy dans les bâtiments commerciaux et résidentiels.

L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle dans la formulation d'adhésifs époxy utilisés dans le travail du bois, la fabrication de meubles et l'ébénisterie.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements à base d'époxy pour les équipements agricoles, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.

L'isophorone diamine (IPDA) fait partie intégrante de la formulation de revêtements protecteurs pour les structures en acier, les ponts et les projets d'infrastructure.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé polyvalent qui améliore les performances, la durabilité et la fiabilité des matériaux à base de résine époxy dans diverses industries.

La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de matériaux de revêtement de sol, où la résistance à l'abrasion est essentielle.
L'isophorone diamine (IPDA) est connue pour sa compatibilité avec divers additifs et charges, améliorant ainsi la polyvalence des formulations époxy.

Les résines modifiées IPDA présentent une bonne flexibilité et une bonne résistance aux chocs, ce qui les rend adaptées à diverses applications techniques.
La stabilité de l'isophorone diamine (IPDA) dans différentes conditions environnementales garantit des performances à long terme dans les applications extérieures.

La faible viscosité de l'isophorone diamine (IPDA) facilite la manipulation et le traitement pendant la formulation.
L'isophorone diamine (IPDA) est soumise à des protocoles de manipulation stricts en raison de son potentiel d'irritation cutanée et oculaire.

Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle (EPI) sont nécessaires lors de la manipulation de l'IPDA afin de minimiser les risques d'exposition.
L'isophorone diamine (IPDA) est réglementée en raison de sa toxicité et de son impact environnemental, nécessitant une gestion prudente en milieu industriel.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé polyvalent largement reconnu pour son rôle dans l'amélioration des performances et de la durabilité des produits à base de résine époxy dans diverses industries.



DESCRIPTION


L'isophorone diamine (IPDA) est un composé chimique de formule moléculaire C9H18N2.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé organique et une diamine, plus précisément un dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine se caractérise par sa structure ramifiée et ses deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.

L'isophorone diamine (IPDA) est un composé diamine ramifié dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine (IPDA) se caractérise par sa structure moléculaire, constituée d'un squelette cycloaliphatique avec deux groupes amino (-NH2).

L'isophorone diamine (IPDA) est généralement un liquide clair à jaune pâle à température ambiante.
L'isophorone diamine (IPDA) présente une odeur distincte semblable à celle d'une amine.
L'isophorone diamine (IPDA) est soluble dans les solvants polaires tels que l'eau et les alcools.

L'isophorone diamine (IPDA) est connue pour sa haute réactivité dans les systèmes de résine époxy.
Dans les applications industrielles, il sert principalement d'agent de durcissement pour les résines époxy.

L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle essentiel dans les réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux polymères solides et durables.
L'isophorone diamine (IPDA) est appréciée pour sa capacité à améliorer la résistance mécanique et chimique des matériaux à base d'époxy.
L'isophorone diamine (IPDA) est largement utilisée dans la formulation de revêtements et d'adhésifs en raison de ses excellentes propriétés de liaison.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux.
L'isophorone diamine (IPDA) est essentielle dans les matériaux composites où une durabilité accrue est requise.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les applications d'isolation électrique pour sa stabilité thermique.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans l'industrie automobile pour la fabrication de revêtements et de matériaux structurels haute performance.

La structure chimique de l'isophorone diamine (IPDA) lui permet de réagir efficacement avec les résines époxy, assurant un durcissement uniforme et une excellente adhérence.
Les formulations à base d'IPDA sont utilisées dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés légères et durables.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 0,92 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 203-205°C
Point de fusion : environ -10°C
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants polaires tels que les alcools et l'acétone
Point d'éclair : environ 96 °C (coupe fermée)
Viscosité : Viscosité modérée à température ambiante


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C9H18N2
Poids moléculaire : environ 154,25 g/mol
Formule structurelle:
L'IPDA a une structure cycloaliphatique avec deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.
Numéro CAS : 2855-13-2
Numéro CE : 220-561-5
pH : Neutre dans les solutions aqueuses
Réactivité : Très réactif avec les résines époxy, formant des réseaux réticulés.
Hygroscopique : Faible hygroscopique
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs d'IPDA sont inhalées, emmenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et capable d'avaler, rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de l'IPDA.
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) en cas de manipulation dans des zones mal ventilées ou lors d'une exposition prolongée.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition aux vapeurs d'IPDA.
Assurer une ventilation générale adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'IPDA.
En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipulez l'IPDA dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'IPDA et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez l'IPDA dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.
Conserver à l’écart des sources de chaleur, d’ignition et de la lumière directe du soleil.


Stockage:

Température et humidité :

Conservez l'IPDA à température ambiante, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F).
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés chimiques.


Ségrégation:

Conservez l'IPDA à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts, les oxydants et les produits chimiques réactifs.
Maintenir les zones de stockage bien ventilées et exemptes de sources potentielles de contamination.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée des EPI lorsqu'il travaille avec l'IPDA.
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour détecter les fuites, les déversements ou les signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Entretenez le matériel de contrôle des déversements, l’équipement d’extinction d’incendie et les douches oculaires d’urgence dans les zones où l’IPDA est manipulé ou stocké.
Assurez-vous que le personnel connaît les protocoles d’intervention d’urgence et les coordonnées des services d’urgence locaux.

DESCRIPTION:
L'isophorone diamine (généralement abrégée en IPDA) est un composé chimique et plus précisément une diamine de formule (CH3)3C6H7(NH2)(CH2NH2).
L'isophorone diamine (IPDA) est un liquide incolore.
L'isophorone diamine (IPDA) est un précurseur des polymères et des revêtements.

Numéro CAS : 2855-13-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 220-666-8
Formule moléculaire : C 1 0 H 2 2 N 2
Nom IUPAC : 3-(aminométhyl)-3,5,5-triméthylcyclohexan-1-amine


SYNONYMES D'ISOPHORONE DIAMINE (IPDA) :
IPDA; ISOPHORONEDIAMINE; ipd; DAIP; D 230; Isophorondiamine; 3-AMINOMETHYL-3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE; 5-AMINO-1,3,3-TRIMETHYLCYCLOHEXANEMETHYLAMINE; 5-amino-1,3,3-trimethyl-cyclohexanemethhanamine ;3-(AMinoMéthyl)-3,5,5-triMéthylcyclohexanaMine, Cyclohexaneméthylamine,5-amino-1,3,3-triméthyl- (7CI,8CI);1,3,3-Triméthyl-1-aminométhyl-5-aminocyclohexane 1-Amino-3,3,5-triméthyl-5-aminométhylcyclohexane ; 1-Amino-3-(aminométhyl)-3,5,5-triméthylcyclohexane ; 3,3,5-Triméthyl-5-aminométhylcyclohexylamine ; 3-Aminométhyl -3,5,5-triméthyl-1-cyclohexylamine ; 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine ; 5-Amino-1,3,3-triméthylcyclohexaneméthanamine ; Araldite HY 5083 ; Araldite HY5161 ; Chemammina CA 17 ; Epilox H 10-31;Epilox IPD;HY 3484;HY 5161;IPD;IPDA;Isophorone diamine;LH 281;Luxam IPD;Polypox IPD;Rutadur SG;Rutapox H550L;Vestamin IPD;Vestamine IPDA;, 5-Amino-1,3, 3-triméthylcyclohexaneméthanamine ; 1-amino-3-aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexane ; 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine; 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine (allemand); 3-Aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (espagnol) ; 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthyl cyclohexylamine (français);,3-AMINOMETHYL-3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE,5-AMINO-1,3,3-TRIMETHYLCYCLOHEXANEMETHYLAMINE,5-AMINO-1,3,3 -TRIMÉTHYL CYCLOHEXANEMÉTHANAMINE, AMINO-5 TRIMÉTHYL-1,3,3 CYCLOHEXANEMÉTHYLAMINE, AMINOMÉTHYL-3 TRIMÉTHYL-3,5,5 CYCLOHEXYLAMINE, CYCLOHEXANEMÉTHANAMINE, 5-AMINO-1,3,3-TRIMÉTHYL-, CYCLOHEXANEMÉTHYLAMINE, 5-AMINO-1 ,3,3-TRIMÉTHYL-,Isophorone diamine,3-aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine,isophorone diamine,isophorone diamine, 4-méthylbenzènesulfonate,isophoronediamine,ISOPHORONE DIAMINE,2855-13-2,Isophoronediamine,Isophorondiamine,3- Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine, Cyclohexaneméthanamine, 5-amino-1,3,3-triméthyl-,3-(Aminométhyl)-3,5,5-triméthylcyclohexanamine,3-(aminométhyl)-3,5,5 -triméthylcyclohexan-1-amine,5-Amino-1,3,3-triméthylcyclohexaneméthylamine,Cyclohexaneméthylamine, 5-amino-1,3,3-triméthyl-,DTXSID6027503,1-Amino-3-aminométhyl-3,5,5- triméthylcyclohexane, DTXCID907503, CAS-2855-13-2, IPDA, CCRIS 6680, HSDB 4058, EINECS 220-666-8, UN2289, UNII-X5WYA841BU, Vestamin IPD, Araldite HY 5083, EC 15383 ,SCHEMBL8745864,CHEMBL1876029,Tox21_201401,Tox21_303122,MFCD00019397,AKOS000120367,MCULE-8499525000,UN 2289,NCGC00164044-01,NCGC00164044-02,NCGC 00257083-01,NCGC00258952-01,LS-13908,Isophoronediamine [UN2289] [Corrosif],I0228, NS00010871,3,3,5-Triméthyl-5-aminométhylcyclohexylamine,5-Amino-1,3,3-triméthylcyclohexaneméthanamine,EN300-20211,3-Aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexylamine,1,3,3-Triméthyl -1-aminométhyl-5-aminocyclohexane,1-Amino-3,3,5-triméthyl-5-aminométhylcyclohexane,3-(Aminométhyl)-3,5,5-triméthylcyclohexanamine #,1-amino-3,3,5- triméthyl-5-aminométhylcyclohexane,1-amino-3-aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexane,1-aminométhyl-5-amino-1,3,3-triméthylcyclohexane,J-017123,Q1674522,1-Amino -3-(aminométhyl)-3,5,5-triméthylcyclohexane, F2191-0270


L'isophoronediamine se présente sous la forme d'un liquide clair à jaune clair.
L'isophorone diamine (IPDA) est hautement soluble bien que légèrement plus dense que l'eau.
Isophorone diamine (IPDA) Peut être toxique par inhalation et absorption cutanée.

L'isophorone diamine (IPDA) est corrosive pour la peau.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.

L'isophorone diamine (IPDA) est un agent de durcissement.
L'isophorone diamine (IPDA) est un mélange d'isomères cis et trans.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de diisocyanates, de composites et de polyamides.
L'isophorone diamine (IPDA) convient aux revêtements de sol, aux agrégats de pavage et à d'autres revêtements et résines époxy.



PRODUCTION D'ISOPHORONE DIAMINE (IPDA) :
L'isophorone diamine (IPDA) est généralement produite sous forme d'un mélange d'isomères cis et trans.
L'isophorone diamine (IPDA) est produite par hydrocyanation de l'isophorone suivie d'une amination réductrice et d'une hydrogénation du nitrile.

UTILISATIONS DE L'ISOPHORONE DIAMINE (IPDA) :
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée comme précurseur dans la fabrication du diisocyanate d'isophorone par phosgénation.
Comme les autres diamines ou amines en général, c'est un agent de durcissement pour les résines époxy.
Lorsqu'elle est utilisée dans des applications de revêtements, le coût plus élevé par rapport aux autres amines est justifié par la stabilité accrue aux UV et donc la moindre tendance au jaunissement.

Dans la production de matériaux composites avancés (ingénierie), son coût plus élevé par rapport aux autres amines est moins critique car la performance est le critère clé.
Les amines cycloaliphatiques telles que l'IPDA sont également connues pour avoir une tendance au jaunissement plus faible que les autres amines et sont donc utilisées dans les applications de revêtements où cette caractéristique est importante pour l'esthétique.

Bien qu’elle ne soit pas la seule amine cycloaliphatique utilisée dans les revêtements de sol époxy, elle est celle qui est la plus utilisée en volume.
Les autres amines cycloaliphatiques utilisées dans les revêtements de sol comprennent le 1,3-BAC, le MXDA, le PACM et le DCH-99.
Lors de tests en laboratoire, l'Université métropolitaine de Tokyo a découvert que l'IPDA était capable d'éliminer plus de 99 % du CO2 de l'air avec une concentration de 400 parties par million (ppm), soit environ le niveau actuellement présent dans l'atmosphère.

Ce processus s’est également produit beaucoup plus rapidement que les autres techniques de capture du carbone, éliminant 201 millimoles de CO2 par heure et par mole de composé.
C'est au moins deux fois plus rapide que les autres systèmes de laboratoire Direct Air Capture, et bien plus rapide que le principal appareil à feuilles artificielles.
Le polluant s'est séparé en flocons d'acide carbamique solide, qui ont pu être éliminés relativement facilement du liquide.

Si besoin est, il peut être reconverti en CO2 gazeux en le chauffant à 60 °C (140 °F), ce qui libère également l'IPDA liquide d'origine prêt à être réutilisé.
Que le carbone soit conservé sous forme solide ou gazeuse, il peut ensuite être stocké ou réutilisé dans des procédés industriels ou chimiques.
La recherche a été publiée dans la revue ACS Environmental Au.



L'isophorone diamine (IPDA) est un liquide transparent incolore avec une odeur d'amine à température ambiante.
L'isophorone diamine (IPDA) est largement utilisée dans l'industrie des époxy, du polyuréthane et du polyamide.

L'isophorone diamine (IPDA) est un composé organique de la classe des isocyanates.
Plus précisément, l'isophorone diamine (IPDA) est un diisocyanate aliphatique.
L'isophoronediamine se présente sous la forme d'un liquide clair à jaune clair, soluble dans l'eau.
Généralement, l'isophorone diamine (IPDA) est utilisée comme intermédiaire pour la préparation d'autres produits chimiques.


APPLICATIONS DE L'ISOPHORONE DIAMINE (IPDA) :
L'isophorone diamine (IPDA) est un agent de réticulation pour les résines époxy, élément constitutif des polyamides.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les revêtements époxy, les adhésifs époxy et les composites époxy.
L'isophorone diamine (IPDA) améliore l'hydrophobicité des résines époxy avec moins de sensibilité à l'humidité lors de la formation du film.


Les diamines sont des composés qui contiennent deux groupes amino.
Les diamines aliphatiques (linéaires ou ramifiées d'une chaîne C-2 courte à une longueur grasse) et aromatiques sont utilisées comme monomères pour former des copolymères comme les nylons, les polyesters et les polyuréthanes pour leurs propriétés caractéristiques.
Ils peuvent former une structure semblable à une protéine aux deux extrémités de chaque monomère.

Les caractéristiques de longueur de chaîne avec des groupes amide récurrents fournissent une variété de propriétés physiques et sont ensuite transformées dans diverses applications, notamment les plastiques, les types de revêtements d'uréthane modifiés à l'huile et à zone humide, les polyamides pour les encres d'imprimerie, les acides dimères, les textiles, les additifs lubrifiants comme tartre et inhibiteur de corrosion, agent de durcissement époxy, isocyanates, produits chimiques de traitement de l'eau, biocides et intermédiaires pharmaceutiques.
Les diamines cycloaliphatiques sont utilisées dans les revêtements d'uréthane et époxy pour leurs propriétés stables à la lumière et résistantes aux intempéries.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans l'imperméabilisation et le bétonnage des pavés.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de diisocyanates et de polyamides.
Les diamines cycloaliphatiques courantes comprennent l'isophorone diamine, le 1,2-diaminocyclohexane, le 1,4-bis(aminocyclohexyl)méthane, le 1,3-bis(aminométhyl)cyclohexane, le bis(aminométhyl)norbornane.

Ils constituent un intermédiaire polyvalent pour produire du cuir, des produits en caoutchouc, des plastiques, des pesticides, des colorants et des polymères photosensibles.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de diisocyanates et de polyamides.
Les diamines aliphatiques sont l’agent de durcissement époxy le plus courant.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISOPHORONE DIAMINE (IPDA)
Formule chimique C10H22N2
Masse molaire 170,300 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 0,922
Point de fusion 10 °C (50 °F; 283 K)
Point d'ébullition 247 °C (477 °F; 520 K)
Solubilité dans l'eau Très bonne
Indice de réfraction (nD) 1,4880
Masse moléculaire
170,30 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
1.1
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
170,178298710 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
170,178298710 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
52Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
12
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
165
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
2
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 2855-13-2
Numéro d'index CE 612-067-00-9
Numéro CE 220-666-8
Formule de Hill C₁₀H₂₂N₂
Masse molaire 170,3 g/mol
Code SH 2921 30 99
Point d'ébullition 247 °C (1013 hPa)
Densité 0,924 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 1,2 %(V)
Point d'éclair 110 °C
Température d'inflammation 380 °C
Point de fusion 10 °C
Valeur pH 11,6 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 0,0157 hPa (20 °C)
Eau 0,06 %
Couleur numéro 3
APHA Amino Nitrile 0,0 %
Isophorodiamine 99,9 %
la pression de vapeur
0,02 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
380 °C
puissance
1030 mg/kg DL50, orale (Rat)
expl. lim.
1,2 % (v/v)
pH
11,6 (20 °C, 10 g/L dans H2O)
pb
247 °C/1013 hPa
député
10 °C
température de transition
point d'éclair 112 °C
densité
0,92 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C10H22N2.C7H8O3S/c1-9(2)4-8(12)5-10(3,6-9)7-11;1-6-2-4-7(5-3-6)11( 8,9)10/h8H,4-7,11-12H2,1-3H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)
Clé InChI
ZBVBXDSQFYHMPD-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion 10 °C(lit.)
Point d'ébullition 247 °C(lit.)
Densité 0,924 g/mL à 20 °C(lit.)
pression de vapeur 0,02 hPa (20 °C)
indice de réfraction n20/D 1,490
Point d'éclair >230 °F
température de stockage. Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
pka 10,57 ± 0,70 (prédit)
forme liquide
couleur Clair
PH 11,6 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
limite d'explosivité 1,2% (V)
Viscosité 19mm2/s
Hydrosolubilité miscible
Stabilité Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,99 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS 2855-13-2 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments 3-AMINOMETHYL-3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE
FDA 21 CFR 175.105
Les scores alimentaires de l'EWG sont de 5
FDA UNII X5WYA841BU
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Isophorone diamine (2855-13-2)
ÉTAT PHYSIQUE Liquide clair
POINT DE FUSION 10 °C
POINT D'ÉBULLITION 245 - 247 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 0,920 - 0,925
SOLUBILITÉ DANS L'EAU Miscible
pH
11,5 - 12,5 (10% Sol.)
DENSITÉ DE VAPEUR 5,9
AUTO-ALLUMAGE
380°C
NOTATION NFPA Santé : 3 ; Inflammabilité : 1 ; Réactivité : 0
INDICE DE RÉFRACTION
1,4877
POINT D'ÉCLAIR
112°C
STABILITÉ Stable dans des conditions ordinaires. Hygroscopique.

ISOPROPYL ALCOHOL, N° CAS : 67-63-0 - Isopropanol, Autres langues : Alcohol isopropílico, Alcool isopropilico, Isopropylalkohol, Nom INCI : ISOPROPYL ALCOHOL, Nom chimique : Propan-2-ol, isopropanol, N° EINECS/ELINCS : 200-661-7, Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-Propanol; Alcool isopropylique; Diméthylcarbinol; Isopropanol; Propan-2 ol; Propanol-2. Noms anglais : 2-Propanol; Isopropyl alcohol; Famille chimique : Alcool. Utilisation : L'alcool isopropylique est un bon solvant pour les cires, les huiles, les résines et de nombreux autres produits. Ainsi, il est surtout utilisé comme solvant : Dans les formulations de vernis, peintures, couches d'apprêt, encres, décapants et adhésifs. Dans les secteurs alimentaire et pharmaceutique, pour l'extraction et la purification de différents produits naturels : alcaloïdes, arômes, gommes, huiles, protéines, vitamines, etc.. En électronique, comme solvant de nettoyage des circuits intégrés et des semi-conducteurs. Dans plusieurs produits d'usage domestique, tels que détergent à plancher, cire à chaussures, insecticide, nettoyant pour les vitres, rafraîchisseur d'air, dégivreur de vitre d'automobile, désinfectant. Dans les cosmétiques, tels que lotions, parfums, shampoings, nettoyants pour la peau, vernis à ongle, démaquillants, déodorants, huiles pour le corps, fixatifs pour cheveux, etc. Il est aussi utilisé comme matière première pour la production d'acétone et de ses dérivés, de la glycérine, de l'isopropylamine (pesticides), et comme milieu de réaction pour la production de carboxyméthylcellulose et de nombreux ingrédients pharmaceutiques. Dans le domaine médical, l'alcool isopropylique est utilisé comme antiseptique et désinfectant, principalement sous forme de mélange de 70 % d'alcool isopropylique et de 30 % d'eau, communément appelé alcool à friction. On trouve aussi l'alcool isopropylique dans de nombreux autres produits d'usage médical : liniment, teinture d'iode, solutions pour l'anesthésie locale, comptant au-delà de 200 usages différents. On l'utilise aussi comme additif d'essence pour augmenter l'indice d'octane, comme agent dégivreur de carburateur et comme cosolvant du méthanol dans les mélanges d'essences à moteur. De plus, il est utilisé comme dénaturant de l'alcool éthylique.

Isophthalic acid = IPA = PIA

CAS Number: 121-91-5
EC Number: 204-506-4
Chemical formula: C8H6O4
Molar mass: 166.132 g·mol−1

Isophthalic acid is a colorless crystalline solid.
Isophthalic acid is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers.
Nearly pure isophthalic acid has a purity of >99.8%.
This material is called purified isophthalic acid or PIA.
Currently, there is significant global overcapacity for isophthalic acid, with sufficient spare capacity for the next five years.

Isophthalic acid (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid.
Isophthalic acid is a white crystalline solid subliming at 345°C.
Isophthalic acid is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene).
Isophthalic acid is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.
IPA has excellent performance characteristics including exceptional hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic stability of coatings and gel coats, outstanding thermal stability and low resin color in coatings industry.

Isophthalic acid is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks.
Polyesters containing isophthalic acid are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.
Isophthalic acid used as an intermediate for polyesters, polyurethane resins, plasticizers.

Applications of Isophthalic acid:
Isophthalic acid can be used as a reactant to prepare:
Poly(m-phenyleneisophthalamide) by polycondensation with m-phenylenediamine via thermal solid-phase polymerization reaction.

Isophthalic acid can also be used as a ligand to synthesize:
Metal coordination polymers by hydrothermal and sonochemical process.
Isophthalic acid-zirconium(IV) nanocomposite, which is used as a precursor to prepare crystalline tetragonal ZrO2 via thermal decomposition method.

Melting point: 341-343 °C (lit.)
Boiling point: 214.32°C (rough estimate)
Density: 1,54 g/cm3
refractive index: 1.5100 (estimate)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
solubility: 0.12g/l
form: Crystalline Powder
pka: 3.54(at 25℃)
color: White to off-white
Water Solubility: 0.01 g/100 mL (25 ºC)
Merck: 14,5197
BRN: 1909332
Stability: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

Isophthalic acid is an aromatic dicarboxylic acid industrially produced by the oxidation of m-xylene.
Commercially, Isophthalic acid is used primarily as a component of PET (polyethylene terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and, to a much lesser extent, for fibers.
Isophthalic acid reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making.
Isophthalic acid’s second major use is as a component of high-quality alkyds and polyester resins for industrial coatings and unsaturated polyesters for fiberglass-reinforced plastics applications.

Appearance: White crystalline solid
Density: 1.526 g/cm3, Solid
Solubility in water: Insoluble
Acidity (pKa): 3.46, 4.46
Magnetic susceptibility (χ): -84.64·10−6 cm3/mol

Purified Isophthalic Acid (PIA) is used primarily in unsaturated polyester resins.
Isophthalic acid improves the property balance for coating resins and enhances clarity of PET-bottle grade resins.
Isophthalic Acid is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers.

CHEBI:30802
ChemSpider: 8182
ECHA InfoCard: 100.004.098
PubChem CID: 8496
UNII: X35216H9FJ

Isophthalic acid, CAS number: 121-91-5, also known as PIA or PIPA, is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
PIA, Purified Isophtalic Acid, is an aromatic dicarboxylic acid, an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
Together with terephthalic acid, PTA, the isophthalic acid (CAS: 121-91-5) is used in the production of resins for drink bottles, PET resin.
PIA, Purified Isophthalic acid is produced starting from meta-xylene using oxygen, in the presence of a catalyst.
Main application areas for Isophthalic acid are: PET Bottle Grade Resins, Fibres, Low-Melt Fibres, Polyamide Resins, UPR - Unsaturated Polyester Resins, Powder Coating Resins, Coil Coating Resins, Polymer Modifier, Adhesives, High-performance Polymerpolybenzimidazole.

Preparation of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.
The world's largest producer of isophthalic acid is Lotte Chemical Corporation.
In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant.
Isophthalic acid also arises by fusing potassium meta-sulfobenzoate, or meta-bromobenzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).
The barium salt, as its hexahydrate, is very soluble in water (a distinction between phthalic and terephthalic acids).
Uvitic acid, 5-methylisophthalic acid, is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.

Name: ISOPHTHALIC ACID
Source of Sample: Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee, Wisconsin
CAS Registry Number: 121-91-5
Compound Type: Pure
Copyright: Copyright © 1980, 1981-2021 John Wiley & Sons, Inc. All Rights Reserved.
Formula: C8H6O4
Instrument Name: PERKIN-ELMER 1710
Melting Point: 342C
Molecular Weight: 166.13
Sample Description: WHITE CRYSTALLINE POWDER
Solubility: Insoluble in= BENZENE, PETROLEUM ETHER
Soluble in: GLACIAL ACETIC ACID, ALCOHOL
SpectraBase Batch ID: EhD9M7pruGY

Isophthalic acid is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid ,colorless solid, is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
The main industrial uses of purified isophthalic acid (PIA) are for the production of polyethylene terephthalate (PET) resin and for the production of unsaturated polyester resin (UPR) and other types of coating resins.
Isophthalic acid is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being phthalic acid and terephthalic acid.
Isophthalic Acid is an organic compound with the molecular formula C8H6O4.
Isophthalic acid’s a colourless solid and Isophthalic acid’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.

Applications of Isophthalic acid:
Aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex.
Mixed with terephthalic acid, isophthalic acid is used in the production of PET resins for drink plastic bottles and food packaging.
The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from isophthalic acid.
Also, Isophthalic acid is used as an important input to produce insulation materials.

Isophthalic acid (IPA) is a non-toxic organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in the form of acylchlorides) to commercially important polymers.
The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from isophthalic acid.
Isophthalic acid is produced on the billion kilogram/year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.

Description of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2.
Isophthalic acid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex.
Mixed with terephthalic acid, iso phthalic acid is used in the production of resins for drink bottles.
The high-performance polymer poly benzimidazole is produced from iso phthalic acid.

Chemical Properties of Isophthalic acid:
Isophthalic acid is a white crystalline powder or needle-like crystals and Isophthalic acid’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.
Isophthalic acid is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol.
Isophthalic acid is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air.

Isophthalic Acid (PIA) is mainly used in the production of bottle PET, also used in the production of alkyd resin, polyester resin, also used in the production of photosensitive materials, pharmaceutical intermediates and so on.
One of the largest applications for PIA is in unsaturated polyester resins for high-quality gel coats.
The hardness, stain and detergent resistance characteristics of PIA are ideal for polyester solid-surface countertops that are an inexpensive alternative to acrylics.

Uses of Isophthalic acid:
Purified Isophthalic Acid (PIA) is mainly used as intermediate for high performance UPR, resins for coatings, high solids paints, gel coats, modifier of PET for bottles.
Isophthalic acid is used as an intermediate for high performance unsaturated polyesters, resins for coatings, high solids paints, gel coats and modifier of polyethylene terephthalate for bottles.
Isophthalic acid acts as precursors for the fire-resistant material nomex as well as used in the preparation of high-performance polymer polybenzimidazole.
Isophthalic acid is also employed as an input for the production of insulation materials.

What Does Isophthalic Polyester Coating Mean?
Isophthalic acid is a high-quality surface protection gel or lining that contains polyester resins, which that include isophthalic acid (purified isophthalic acid or PIA) as an intermediate or saturated monomer.
The isophthalic acid enhances chemical resistance, though Isophthalic acid increases the product cost of isophthalic polyester.
Isophthalic acid is applied in chemical service applications on automobiles, marine vessels, tanks and pipelines to provide corrosion resistance.

Preparation of Isophthalic acid:
Iso phthalic acid is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.
The process employs a cobalt-manganese catalyst.
In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant.
Isophthalic acid also arises by fusing potassium meta-sulpho benzoate , or meta - brom benzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).
The barium salt (as its hexa hydrate) is very soluble (a distinction between phthalic and terephthalic acids).
Uvitic acid, 5- methylisophthalic acid, is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.

The (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid.
Isophthalic acid is a white crystalline solid subliming at 345°C.
Isophthalic acid is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene).
Isophthalic acid is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.
Isophthalic acid is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks.
Polyesters containing PIA (Purified Isophthalic Acid) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.

Purity (% w/w): Min. 99,9
Acid Number (mg KOH/g): 675 ± 2
3-CBA (ppm): Max. 25
m-Toluic Acid (ppm): Max. 150
b* - Value: Max. 1,0
Total Metal content (ppm): None > 2 and Total Max. 10
Ash (ppm): Max. 15
Water (w/w %): Max. 0,1
Mean Particle Size (Micron): 110 ± 15

Synonyms:
1,3-BENZENEDICARBOXYLIC ACID
meta-PHTHALIC ACID

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,3-dicarboxylic acid

Other names:
Isophthalic acid
meta-Phthalic acid
ISOPHTHALIC ACID
121-91-5
Benzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3-Benzenedicarboxylic acid
m-Phthalic acid
m-Benzenedicarboxylic acid
Acide isophtalique
Kyselina isoftalova
iso-phthalic acid
NSC 15310
UNII-X35216H9FJ
Acide isophtalique [French]
Kyselina isoftalova [Czech]
meta-benzenedicarboxylic acid
HSDB 2090
EINECS 204-506-4
CHEBI:30802
X35216H9FJ
BRN 1909332
AI3-16107
1,3-Benzenedicarboxylic acid, homopolymer
DSSTox_CID_1485
DSSTox_RID_76179
DSSTox_GSID_21485
WLN: QVR CVQ
4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference)
MLS001075180
3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid
26776-13-6
CAS-121-91-5
NSC15310
NCGC00164010-01
SMR000112097
isopthalic acid
CCRIS 8899
m-Dicarboxybenzene
MFCD00002516
1,3-dicarboxybenzene
ACMC-1BQVP
Isophthalic acid, 99%
benzene-1,3-dioic acid
55185-18-7
EC 204-506-4
Isophthalic acid pound PIA)
SCHEMBL22462
Benzene,1,3-dicarboxylic acid
CHEMBL1871181
DTXSID3021485
HMS2269O09
AMY30288
ZINC3845021
Tox21_200409
Tox21_300106
BBL011591
Isophthalic acid, analytical standard
NSC-15310
SBB060284
STL163327
AKOS000119766
DS-6425
MCULE-2481502954
NCGC00164010-02
NCGC00164010-03
NCGC00254219-01
NCGC00257963-01
BP-21126
CS-0020265
FT-0627450
FT-0693429
I0155
ST50824886
A23846
C22203
21179-EP2284165A1
21179-EP2292597A1
21179-EP2301536A1
21179-EP2301538A1
21179-EP2311455A1
21179-EP2311830A1
21179-EP2314295A1
21179-EP2374780A1
21179-EP2374781A1
21179-EP2374895A1
Q415253
J-004707
J-521560
1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with dimethyl 1,4-benzenedicarboxylate, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 1,2-ethanediol and nonanedioic acid
8G0

ISOPROPANOL Isopropyl Alcohol Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) to separate into a distinct layer. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Water-Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at -89 °C (-128 °F). Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet-visible spectrum. Reactions of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1920, Standard Oil first produced Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1994, 1.5 million tonnes of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) be separated from water and other by-products by distillation. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is made by azeotropic distillation of the wet Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Small amounts of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA), by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a chemical intermediate. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60-70% solution of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) solutions of 70-99% are used to preserve specimens. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Safety of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) of tens of mg/dL, while those by fatal Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Isopropanol is used in soaps and lotions as an antiseptic. Any clothing which becomes wet with liquid Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) should be removed immediately and not reworn until the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is removed from the clothing. Clothing should then be placed in closed containers for storage until it can be discarded or until provision can be made for the removal of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) from the clothing. If the clothing is to be laundered or otherwise cleaned to remove the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA), the person performing the operation should be informed of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA)'s hazardous properties. When a stream of hydrogen entrained Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapors and palladium particles, the mixture caught fire on exposure to air. Solutions of 90% nitroform in 10% Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in polyethylene bottles exploded. The reaction between Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and phosgene forms isopropyl chloroformate and hydrogen chloride. In the presence of iron salts thermal decomposition can occur, which in some cases can become explosive. Mixing oleum and Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in a closed container caused the temperature and pressure to increase. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (without residue) may be used in inks for marking food supplements in tablet form, gum, and confectionery. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be present in the following foods under the conditions specified: (a) In spice oleoresins as a residue from the extraction of spice, at a level not to exceed 50 parts per million. (b) In lemon oil as a residue in production of the oil, at a level not to exceed 6 parts per million. (c) In hops extract as a residue from the extraction of hops at a level not to exceed 2.0 percent by weight: Provided, that, (1) The hops extract is added to the wort before or during cooking in the manufacture of beer. (2) The label of the hops extract specifies the presence of the Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and provides for the use of the hops extract only as prescribed by paragraph (c)(1) of this section. WORKERS IN AN Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) PACKAGING PLANT BECAME ILL AFTER ACCIDENTAL EXPOSURE TO CARBON TETRACHLORIDE. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) POTENTIATION OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY HAS BEEN SHOWN PREVIOUSLY ONLY IN RATS. ACETONE, A PRODUCT OF Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) METABOLISM, IS A MAJOR POTENTIATOR OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY. IDENTIFICATION: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an aliphatic alcohol hydrocarbon. It is prepared from propylene, which is obtained in the cracking of petroleum or by the reduction of acetone. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohol, ether, acetone, benzene and chloroform. It is insoluble in salt solutions. It has a slight odor resembling a mixture of ethanol and acetone and has a slight bitter taste. It is used in antifreeze, industrial solvent, solvent for gums, shellac, essential oils, in quick drying oils, creosote and resins; extraction of alkaloids; in quick drying inks; in denaturing ethyl alcohol; in body rubs, hand lotions, after shave lotions, cosmetics and pharmaceuticals; in manufacture of acetone, glycerol, isopropyl acetate; antiseptic; rubefacient ; and pharmaceutical aid. HUMAN EXPOSURE: Toxic effects include central nervous depression, liver, kidney, cardiovascular depression and brain damage. It can cause drowsiness, ataxia, stupor, coma and respiratory depression, irritation of mucous membranes and eyes, gastritis, gastric hemorrhage, vomiting, pancreatitis, cold clammy skin, hypothermia, miosis, tachycardia, slow and noisy respiration. High risk of circumstances of poisoning: Accidental ingestion of rubbing alcohols/toiletries by children. There is a potential exposure from dermal and inhalation exposure in children during Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) sponging for control of fever. Intentional ingestion for alcoholic effect or in suicide attempts. Occupational or accidental exposure to liquid or its vapor in industrial applications. Individuals exposed to Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) include the following: workers in the pharmaceutical industry, cosmetic industry, chemical industry, petroleum workers, laboratory workers, printers, painters and carpenters and cabinet makers. There is little absorption through intact skin. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a potent eye and skin irritant. 80% of an oral dose is absorbed within 30 minutes. Absorption is complete within 2 hours although this may be delayed in a large overdose. Alveolar concentration is correlated to the environmental concentration at any given time. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is absorbed through intact skin on prolonged exposure. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) distributes in body water with an apparent volume of distribution of 0.6-0.7 L/kg. 20-50% of an absorbed dose is excreted unchanged. Most Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized in the liver by alcohol dehydrogenase to acetone, formate and finally carbon dioxide. Acetone is slowly eliminated by the lung (40%) or kidney. Clinically insignificant excretion occurs into the stomach and saliva. Related keto acids are not produced in sufficient quantities to cause a severe metabolic acidosis. Inebriation, peripheral vasodilation has occurred. In children, hypoglycemia is particularly severe when poisoning following fasting, exercise or chronic malnutrition Lactic acidosis may occur in patients with severe liver disease, pancreatitis or receiving biguanide therapy or as a result of the hypovolemia which frequently accompanies severe intoxication. ANIMAL STUDIES: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) most closely follows first order kinetics, with a half life of 2.5 to 3.2 hours. The elimination half life of the active metabolite acetone is significantly prolonged to about 5 hours in rats. In rat hepatocytes the following has been observed: marked depletion of glutathione, increased malondialdehyde production, decreased protein sulfhydryls content and leakage of lactic dehydrogenase with loss of membrane activity. A complete history and physical examination should be performed to detect pre existing conditions that might place the employee at increased risk, and to establish a baseline for future health monitoring. Examination of the skin, liver, kidneys, and respiratory system should be stressed. Skin disease: Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a defatting agent and can cause dermatitis on prolonged exposure. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. Liver disease: Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a liver toxin in humans, the importance of this organ in the biotransformation and detoxification of foreign substances should be considered before exposing persons with impaired liver function. Kidney disease: Although Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a kidney toxin in humans, the importance of this organ in the elimination of toxic substances justifies special consideration in those with impaired renal function. Chronic respiratory disease: In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Periodic Medical Examination: The aforementioned medical examinations should be repeated on an annual basis. The assessment of Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or acetone. Isopropanol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) measurement has not been found to be a good assessment of low level exposure, due to its low sensitivity. However, measurement of acetone has been found to be a good indicator of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure for exposures as low as 70 ppm, and has been found to correlate well with air concentrations. Whole Blood Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) level associated with serious toxic symptoms is 150 mg/l. Serum or Plasma Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - not established; and Toxic - not established. Urine Reference Ranges: The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. However only acetone was found to be a useful test, due to its greater sensitivity and good correlation with air exposure levels. Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Not established. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. ... In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s production and use in the manufacture of acetone, glycerol, and isopropyl acetate and as a solvent for a variety of applications may result in its release to the environment through various waste streams. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s use in hydraulic fracturing fluids results in its direct release to the environment. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has been identified as a metabolic product of aerobic microorganisms, anaerobic microorganisms, fungi, and yeast. If released to air, a vapor pressure of 45.4 mm Hg at 25 °C indicates Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3.2 days. If released to soil, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.5. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 8.10X10-6 atm-cu m/mole. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 86 hours and 29 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to occur due to the lack of hydrolyzable functional groups. Biodegradation is expected to be an important fate process based on the results of microbial screening tests. Occupational exposure to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound directly and from consumer products containing Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). ANAEROBIC: Typical Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) removal efficiencies for an anaerobic lagoon treatment facility, with a retention time of 15 days, were 50% after loading with dilute waste, and 69 and 74% after loading with concentrated wastes(1). In closed bottle studies, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was completely degraded anaerobically by an acetate-enriched culture, derived from a seed of domestic sludge(1). The culture started to use cross-fed Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), after 4 days, at a rate of 200 mg/L/day(1). In a mixed reactor with a 20-day retention time, seeded by the same culture, 56% removal was achieved in the 20 days following 70 days of acclimation to a final concentration of 10,000 mg/L(1). The avg percent removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in semi-pilot scale anaerobic lagoons was 50% in 7.5-10 days for dilute wastes with 60 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 69-74% in 20-40 days for concentrated wastes with 175 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)(2). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was readily mineralized to methane and carbon dioxide under methanogenic conditions(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) under these conditions in fuel impacted river sediments and industrial/sewage impacted creek sediments was 2.4 ppm C/day (82% of expected methane recovery) and 3.0 ppm C/day (91% of expected methane recovery), respectively(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a sediment slurry from a shallow anoxic aquifer under methanogenic conditions was 7.6 ppm C/day (112% of theoretical methane recovery)(4). In anaerobic bioreactor studies using a granular sludge inocula, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (at 125 ppm initial concentration) degraded with 115.5% of theoretical methane production over a 21-day incubation period(5); acetone was identified as a metabolite(5). In laboratory anaerobic sludge reactor tests using liquid hen manure as inoculum, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was degraded 100% in a 13-day incubation period with lag period(6). The Henry's Law constant for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is 8.10X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C(1). This Henry's Law constant indicates that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 86 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 29 days(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 45.2 mm Hg at 25 °C(3). The volatilization of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) from a runoff tank of an industrial wastewater treatment facility was measured; the volatilization rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) ranged between 0.64-0.69 mg/sq m-min(4). The evaporation rate of a 1:1 Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA):water mixture from a shallow pool was 1.5 kg/sq-m per hour at a wind speed of 4.5 m/s and pool temperature of 20 °C and an ambient air temperature of 22 °C(5). Laboratory studies demonstrated that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will volatilize from water to air in the absence of wind(6).

L'isopropoxyde de titane, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
L'isopropoxyde de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule chimique : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
tétraisopropanolate de titane, isopropoxyde de titane iv, orthotitanate de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropylate de titane, isopropylate de ti, tétraisopropoxytitane iv, orthotitanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle, alcool isopropylique Titane (4+) Sel Isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4) (7CI ), 5N, 5N (titanate), A 1, A 1 (titanate), AKT 872, Bistrater H-NDH 510C, Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O)4Ti), NDH 510C, Orgatix TA 10, TA 10, TIPT, TPT, TPTA 1, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Titanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropanolato)titane, Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetrakis(isopropylato)titane(IV), Tetrakis(isopropyloxy)titane , Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane (isopropoxyde), tétrakis de titane (isopropoxyde), isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (IV), tétra, isopropoxyde de titane , titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV) tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitane, orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, TTIP, isopropoxyde de titane, titane i -propoxyde, ipropoxyde de titane, titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, TiTP, tétraisopropanolate de titane, isopropoxyde de titane iv, orthotitanate de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropylate de titane, isopropylate de ti, tétraisopropoxytitane iv, orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropyle titan mangé, TPT, titanate d'isopropyle, TITANATE d'ISOPROPYL, ISOPROPOXIDE DE TITANE, isopropoxyde de titane, TITANATE D'ISOPROPYL (IV), ISO-PROPYLATE DE TITANE, titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane (IV), isopropoxyde de titane (IV), I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TITANE (IV) ISOPROPOXIDE, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitanium(IV), orthotitanate de tétraisopropyle, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE(IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane(4+), orthotitanate de tétra-iso-propyle, I-propoxyde de titane (IV), titanate de tétra-iso-propyle, 2-propanol, sel de titane (4+), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Tétraisopropoxytitane, tétrakis(isopropoxy)titane, isopropylate de Ti, ester isopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane(4+), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy) -, Tyzor TPT, titanate d'isopropyle (IV), tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, titane, tétrakis(isopropoxy)-, A 1 (titanate), Orgatix TA 10, tétraisopropanolatotitanium, tétraisopropoxytitanium(IV), isopropoxyde de titane, titane tétrakis (isopropoxyde), tétraisopropanolate de titane, TTIP, i-propoxyde de titane (IV), tétraisopropanolate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropanolate de titane, isopropoxyde de titane iv, orthotitanate de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropylate de titane, isopropylate de ti, tétraisopropoxytitane iv, orthotitanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle,
2-Propanol, sel de titane (4+), A 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O)4Ti), Orgatix TA 10 , Tétraisopropanolatotitane, Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxytitanium, Tétraisopropoxytitanium(IV), Tétrakis(isopropoxy)titane, Isopropylate de Ti, ester isopropylique de l'acide titanique, Isopropoxyde de titane, Isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), Isopropylate de titane,
Tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), i-propoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titane, tétrakis(isopropoxy)-, Tyzor TPT, orthotitanate de tétra-iso-propyle, titanate de tétra-iso-propyle, titanate de tétraisopropyle, tétraIsopropoxyde de titane, tétraisopropanolate de titane, 2-propanolate de titane(IV), i-propoxyde de titane(IV), titanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropylate de titane, ester tétraisopropylique de l'acide orthotitanique, titanate d'isopropyle (IV), ester tétraisopropylique de l'acide titanique, titanate d'isopropyle, isopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane, titanate d'isopropyle, tétraisopropanolate de titane, tétraisopropoxytitane (IV), tétraisopropanolatotitane, tétrakis (isopropoxy) titane , tétraksi(isopropanolato) titane, ester isopropylique de l'acide titanique, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)titane, orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropyle titanate, titanate d'isopropyle, isopropoxyde de titane, i-propoxyde de titane (IV), tétraisopropoxytitane (IV), ISO-PROPYLATE DE TITANE, tétrapropane-2-olate de titane (4+), propan-2-ol - titane (4:1), TPT , TITANATE D'ISOPROPYL, tétraisopropanolate de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, sel de titane (4+), sel d'alcool isopropylique de titane (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV) , titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, tétraisopropanolatotitanium, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétraksi (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, acide Titanic(IV), ester tétraisopropylique, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane , Tétrakis de titane (isopropoxyde), isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (IV), titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, titanate de tétraisoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane (IV), titanate de tétraisopropyle, titane (IV) i-propoxyde, tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TTIP, tétraisopropoxytitanate, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL, isopropoxyde de titane ( Ⅳ ), ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAISOPRO POXIDE, 2-Propanol , sel de titane (4+), A 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O)4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitanium, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titane, ester tétraisopropylique de l'acide titane, Acide Titanic(IV), ester de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), titane(IV) ) isopropoxyde, titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane(4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), Orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), tétraisopropanolatotitanium, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropanolato) titane, tétrakis (isopropoxyde) titane, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis ( isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy)titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane(isopropoxyde), tétrakis de titane(isopropoxyde), isopropoxyde de titane(4+), titane( IV) isopropoxyde, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NSA), A 1, A 1 (TITANATE), ALCOOL ISOPROPYLIQUE, SEL DE TITANE (4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV) ((C3H7O) 4TI), ORGATIX TA 10 , TÉTRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TÉTRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TETRAKIS(ISOPROPOXY)TITANE, TETRAKIS(ISOPROPYLATO)TITANE(IV), TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI (OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE , TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAKIS DE TITANE (ISO-PROPOXIDE), TÉTRAKIS DE TITANE (ISOPROPOXIDE), ISOPROPOXIDE DE TITANE (4+), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TITANE, TÉTRAKIS (1-MÉTHYLETHOXY) -, TPT, TYZOR TPT, Titane tétraisopropanolate, 546-68-9, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropylate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropanolatotitanium, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane (4+), acide titanique isopropylique ester, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+) , propan-2-olate de titane (IV), 2-propanol, sel de titane (4+) (4: 1), tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, tétrakis de titane (4+) (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra(isopropoxyde) de titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane (4+), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato) titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Titanic(IV ) acide, ester de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti (OiPr) 4, tétraisopropoxy titane, tétraisopropoxy-titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane (IV), tétra-isopropoxy titane, titane ( IV) isopropoxyde, tétra-iso-propoxy titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV) , tétra-isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE, CHEBI:139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021, 2923581 -56-8,



L'isopropoxyde de titane est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).
L'isopropoxyde de titane est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.
L'isopropoxyde de titane, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore à jaune clair.
L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore à jaune clair.


L'isopropoxyde de titane est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
L'isopropoxyde de titane se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
L'isopropoxyde de titane est un alcoolate de titane.


L'isopropoxyde de titane est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
L'isopropoxyde de titane est un alcoolate de titane.
L'isopropoxyde de titane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


La structure de base de l'isopropoxyde de titane est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
L'isopropoxyde de titane est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


L'isopropoxyde de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.
L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
L'isopropoxyde de titane est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.


L'isopropoxyde de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
L'isopropoxyde de titane appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.


L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.
L'isopropoxyde de titane se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


L'isopropoxyde de titane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
L'isopropoxyde de titane, de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
L'isopropoxyde de titane, de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.


L'isopropoxyde de titane est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.


L'isopropoxyde de titane a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.
L'isopropoxyde de titane est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
L'isopropoxyde de titane est un titanate d'alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.


L'isopropoxyde de titane appartient au groupe des titanates organiques.
L'isopropoxyde de titane est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications et procédés.
Liquide légèrement jaune à incolore, l'isopropoxyde de titane est très sensible à l'humidité.


L'isopropoxyde de titane est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.
L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.


De plus, l'isopropoxyde de titane est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.
L'isopropoxyde de titane appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.


L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
L'isopropoxyde de titane est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).
Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.


En fin de compte, la production et l’utilisation de l’isopropoxyde de titane sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.
L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.


L'isopropoxyde de titane est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.
L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
L'isopropoxyde de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.


Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.
Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.


L'isopropoxyde de titane est un liquide transparent incolore à jaune clair.
L'isopropoxyde de titane est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.


À l’état cristallin, l’isopropoxyde de titane est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants apolaires, l'isopropoxyde de titane est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.
À l’état cristallin, l’isopropoxyde de titane est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
L'isopropoxyde de titane est un précurseur pour la préparation du Titania.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer du métal et du caoutchouc, des liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'ester et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
L'isopropoxyde de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.


L'isopropoxyde de titane est utilisé en transestérification.
L'isopropoxyde de titane peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, l'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matière première pour l'industrie pharmaceutique.


L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif de catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à une formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
L'isopropoxyde de titane est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.


L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.



L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchoucs, métalliques et plastiques.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs pour paraffine et huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
L'isopropoxyde de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec de l'isopropoxyde de titane pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion


Additif de peinture : l'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler les polymères ou liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est appliqué dans la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


L'isopropoxyde de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
L'isopropoxyde de titane est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.
L'isopropoxyde de titane est un agent complexant utilisé dans le procédé sol-gel.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine silicone, le polybutadiène, etc.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme promoteur d'adhérence.


Il a été prouvé que l'isopropoxyde de titane peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la réticulation des polymères.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme revêtement.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)


L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans les chélates d'encre et Plasticizers Ind.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).


L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
L'isopropoxyde de titane est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif de catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à une formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
L'isopropoxyde de titane peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour échanger la réaction contre les esters
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
L'isopropoxyde de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
L'isopropoxyde de titane est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme promoteur d'adhérence, réticulation pour polymères, revêtements, modification de surface (métal, verre)
L'isopropoxyde de titane est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
En plus de cela, l'isopropoxyde de titane est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements de vernis-émail métallique, de verre et de flocons de zinc.


L'isopropoxyde de titane est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane a un large éventail d'applications dans diverses industries.
Production de pigments : L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Synthèse organique : l'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Synthèse des polymères : l'isopropoxyde de titane est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.


Promoteur d'adhérence : l'isopropoxyde de titane peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Électronique : L’isopropoxyde de titane est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : l'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
L'isopropoxyde de titane peut être formé par un procédé sol-gel en deux étapes.
L'isopropoxyde de titane est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.


Ce sont quelques-unes des applications courantes de l’isopropoxyde de titane, et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)


L'isopropoxyde de titane est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans le domaine asymétrique.
Réaction d'époxydation nette des alcools allyliques.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.


L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour métaux et caoutchoucs, métaux et plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, ainsi que comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.


L'isopropoxyde de titane a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, l'isopropoxyde de titane est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la transestérification.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).


Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir d’isopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
L'isopropoxyde de titane peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
L'isopropoxyde de titane est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.


L'isopropoxyde de titane est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.
Utilisations industrielles de l'isopropoxyde de titane : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces polymères.


La production et l'utilisation de l'isopropoxyde de titane nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.
L'isopropoxyde de titane est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.


L'isopropoxyde de titane est présenté dans un flacon de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
L'isopropoxyde de titane doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation de l'isopropoxyde de titane.


Les applications étendues de l’isopropoxyde de titane couvrent plusieurs industries.
Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où l'isopropoxyde de titane est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.


Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour l'isopropoxyde de titane s'il est manipulé correctement.
L'isopropoxyde de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


L'utilisation de l'isopropoxyde de titane pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).
Il a également été démontré que l'isopropoxyde de titane a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.


L'isopropoxyde de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Intermédiaires, l'isopropoxyde de titane est utilisé comme engrais et produits chimiques


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur de réaction d'échange d'ester et de polymérisation.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs pour métaux et caoutchoucs, pour métaux et plastiques.
L'isopropoxyde de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.


L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.


L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Dans l'industrie chimique, l'isopropoxyde de titane sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.


L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques de l'isopropoxyde de titane pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à l'échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir d'isopropoxyde de titane.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.


-Utilisations capillaires de l'isopropoxyde de titane :
L'isopropoxyde de titane, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.


-L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations de l'isopropoxyde de titane par l'industrie du revêtement :
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme catalyseur dans l'industrie des revêtements.
L'objectif de l'isopropoxyde de titane dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.
Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations de l'isopropoxyde de titane par l'industrie des polymères :
L'isopropoxyde de titane est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.
L'objectif de l'isopropoxyde de titane dans ce domaine consiste à créer de fortes liaisons chimiques entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.
Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre l'isopropoxyde de titane et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.



PRÉPARATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



SOLUBILITÉ DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



UTILISATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend l'isopropoxyde de titane idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
L'isopropoxyde de titane est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l’ai mentionné plus tôt, l’isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, l'isopropoxyde de titane réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau aide à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend l'isopropoxyde de titane idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE DANS L'INDUSTRIE DES ENCRES :
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser l’isopropoxyde de titane dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. L'isopropoxyde de titane peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
L'isopropoxyde de titane aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant de l'isopropoxyde de titane comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
L'isopropoxyde de titane peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, l’isopropoxyde de titane est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité de l'isopropoxyde de titane à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.



NOTES D'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est sensible à l'humidité.
Conservez l'isopropoxyde de titane dans un endroit frais.
Conserver le récipient d'isopropoxyde de titane bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
L'isopropoxyde de titane est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



AVANTAGES DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
*Polyvalent:
L'isopropoxyde de titane est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, l'isopropoxyde de titane peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
L'isopropoxyde de titane peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages de l’isopropoxyde de titane en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



DURÉE DE CONSERVATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation de l'isopropoxyde de titane est de 12 mois.



NOTES D'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est sensible à l'humidité.
Conservez l'isopropoxyde de titane dans un endroit frais.
Conserver le récipient d'isopropoxyde de titane bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

L'isopropoxyde de titane est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



RÉACTIONS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DE L'AIR ET DE L'EAU DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane dégage des vapeurs dans l'air.
L'isopropoxyde de titane est soluble dans l'eau.
L'isopropoxyde de titane se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Les métaux alkyles, comme l'isopropoxyde de titane, sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



RÉSUMÉ DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane, souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, l'isopropoxyde de titane est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, l'isopropoxyde de titane sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité de l'isopropoxyde de titane à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, l'isopropoxyde de titane permet de surmonter ce défi.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Dissoudre l'isopropoxyde de titane dans du *C6H6 sec, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
L'isopropoxyde de titane est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48°


MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PRÉPARATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



CONTEXTE DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, l’isopropoxyde de titane est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, l'isopropoxyde de titane est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, l’isopropoxyde de titane joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que l'isopropoxyde de titane est utilisé pour produire des matériaux à couche mince de haute qualité avec un contrôle pr��cis de l'épaisseur au niveau atomique avec une uniformité et une répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur de l'isopropoxyde de titane soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage de l'isopropoxyde de titane soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution de l'isopropoxyde de titane reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, l'isopropoxyde de titane contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Propriétés physiques:
Aspect : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Densité : 0,95 à 0,98 g/ml à 20°C
Composition:
Dosage (teneur en TiO2) : 27,8 - 28,6 %
Dosage (teneur en Ti) : 16,6 % à 16,9 %
Stockage et manutention :
Température de stockage : +20°C (température ambiante)
Conditions de stockage : ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Informations réglementaires:

Formule chimique : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,219 g•mol−1
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : approximation de 17 °C (63 °F ; 290 K)
Point d'ébullition : 232 °C (450 °F ; 505 K)
Solubilité dans l'eau : Réagit pour former du TiO2
Solubilité : soluble dans l’éthanol, l’éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) : 1,46
Numéro CAS : 546-68-9
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : 14-17 °C
Point d'ébullition : 232 °C
Densité : 0,96 g/mL
Numéro EINECS : 208-909-6
SIGS : 2-3-1-X

Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire (g/mol) : 284,25
TSCA : Oui
Vaporisation Delta H (kJ/mol) : 14,7 kcal/mole
Point d'ébullition (˚C/mmHg) : 58/1
Densité (g/mL) : 0,937
Point d'éclair (˚C) : 25 °C
Point de fusion (˚C) : 15-19°
Indice de réfraction à 20˚C : 1,4654
Viscosité à 25 ˚C (cSt) : 2
Viscosité : 2 cSt
Δ Forme H : -377 kcal/mol
Δ Hvap : 14,7 kcal/mol
Teneur en métal : 16,6-16,9 % Ti
Pression de vapeur, 50 °C : 0,9 mm
Pression de vapeur, 100 °C : 19 mm
Soluble : heptane, isopropanol

Complexité moléculaire : 1,4
État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 14 - 17 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible

Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Stockage : température ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Code HSN : 29051990
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore à jaune pâle
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (teneur en TiO2) : 27,8 - 28,6 %
Densité (g/ml) à 20°C : 0,96 - 0,98
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/cm3 à 20 °C - lit.

Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule composée : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Aspect : Liquide incolore à jaune
Point de fusion : 14-17 °C
Point d'ébullition : 232 °C
Densité : 0,96 g/mL
Solubilité dans H2O : Réagit pour former du TiO2

Indice de réfraction : 1,4640
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 284,147003
Frais : N/A
Point de fusion : 16°C à 20°C
Densité : 0,955
Point d'ébullition : 232°C
Point d'éclair : 46°C (115°F)
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Indice de réfraction : 1,464
Numéro ONU : UN2413
Beilstein: 3679474
Sensibilité : sensible à l'humidité
Indice Merck : 14 9480
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Poids de la formule : 284,23
Pourcentage de pureté : 95 %
Nom chimique ou matériau : Isopropoxyde de titane (IV)

Formule : C₁₂H₂₈O₄Ti
PM : 284,23 g/mol
Point d'ébullition : 240 °C (760 mmHg)
Point de fusion : >15 °C
Densité : 0,95 g/cm³
Point d'éclair : 46 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008871
Numéro CAS : 546-68-9
EINECS : 208-909-6
ONU : 2413
ADR : 3,III
Indice Merck : 12 09614
Aspect : Liquide clair (Peut foncer au stockage)
Spectre infrarouge : Conforme
Point de fusion : ≥15 °C

Dosage : 16,6 à 17,3 % (Ti)
Échelle de couleurs : ≤100 APHA
Numéro CAS : 546-68-9
Dosage (pureté): 97%
Méthode de pureté : par dosage gravimétrique
Poids moléculaire : 284,22
Forme : liquide
Aspect : liquide incolore
Point de fusion : 14-17 C
Point d'ébullition : 232 C
Dosage gravimétrique : %Ti=27,5-28,3
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Point d'éclair : 46°C
Spectre infrarouge : authentique

Plage de pourcentage de dosage : 16,6 à 17,3 % (Ti)
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Indice de réfraction : 1,4654 à 1,4684
Beilstein: 01,II,382
Fieser : 11,92 ; 12,90 ; 13,13; 14,61 ; 15 308 ; 16,54; 17 347
Indice Merck : 15 9636
Gravité spécifique : 0,95
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : hydrolyse.
Autres solubilités : soluble dans les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 4,3 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 284,26
Pourcentage de pureté : 98+ %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Isopropoxyde de titane (IV)



PREMIERS SECOURS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles


MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
S'hydrolyse facilement.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule chimique : C12H28O4Ti



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L'isopropoxyde de titane, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
L'isopropoxyde de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.


L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.


Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.
L'isopropoxyde de titane est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.


De plus, l'isopropoxyde de titane est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.
Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation de l’isopropoxyde de titane sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.
L'isopropoxyde de titane est un liquide transparent incolore à jaune clair.


L'isopropoxyde de titane est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.
À l’état cristallin, l’isopropoxyde de titane est un tétramère.


Non polymérisé dans des solvants apolaires, l'isopropoxyde de titane est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


L'isopropoxyde de titane a une structure complexe.
À l’état cristallin, l’isopropoxyde de titane est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
L'isopropoxyde de titane est un précurseur pour la préparation du Titania.


L'isopropoxyde de titane est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.
L'isopropoxyde de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
L'isopropoxyde de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchoucs, métalliques et plastiques.
L'isopropoxyde de titane peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs pour paraffine et huile.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


L'isopropoxyde de titane est appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, l'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matière première pour l'industrie pharmaceutique.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine silicone, le polybutadiène, etc.


L'isopropoxyde de titane a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, l'isopropoxyde de titane est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


L'isopropoxyde de titane est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
L'isopropoxyde de titane peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.
L'isopropoxyde de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la transestérification.
L'isopropoxyde de titane peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
L'isopropoxyde de titane est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
L'isopropoxyde de titane peut être formé par un procédé sol-gel en deux étapes.
L'isopropoxyde de titane est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.


Il a été prouvé que l'isopropoxyde de titane peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
L'isopropoxyde de titane est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


L'isopropoxyde de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)
L'isopropoxyde de titane est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans le domaine asymétrique.
Réaction d'époxydation nette des alcools allyliques.


L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.
L'isopropoxyde de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir d’isopropoxyde de titane dans un processus sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


L'isopropoxyde de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'isopropoxyde de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
L'isopropoxyde de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, l'isopropoxyde de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
L'isopropoxyde de titane est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Utilisations industrielles de l'isopropoxyde de titane : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)


L'isopropoxyde de titane peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces polymères.
La production et l'utilisation de l'isopropoxyde de titane nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.
Les applications étendues de l’isopropoxyde de titane couvrent plusieurs industries.


Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où l'isopropoxyde de titane est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.
L'utilisation de l'isopropoxyde de titane pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).


Dans l'industrie chimique, l'isopropoxyde de titane sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.
L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques de l'isopropoxyde de titane pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.


-Utilisations capillaires de l'isopropoxyde de titane :
L'isopropoxyde de titane, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.



PRÉPARATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PROPRIÉTÉS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES D'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est sensible à l'humidité.
Conservez l'isopropoxyde de titane dans un endroit frais.
Conserver le récipient d'isopropoxyde de titane bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

L'isopropoxyde de titane est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



RÉSUMÉ DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane, souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, l'isopropoxyde de titane est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, l'isopropoxyde de titane sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité de l'isopropoxyde de titane à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, l'isopropoxyde de titane permet de surmonter ce défi.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide sont estérifiés dans du toluène, absorbés et filtrés pour éliminer le chlorure d'ammonium sous-produit, puis distillés pour obtenir le produit fini.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PRÉPARATION DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



CONTEXTE DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
L'isopropoxyde de titane a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, l’isopropoxyde de titane est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, l'isopropoxyde de titane est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

L'isopropoxyde de titane est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, l’isopropoxyde de titane joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que l'isopropoxyde de titane est utilisé pour produire des matériaux à couche mince de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec une uniformité et une répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur de l'isopropoxyde de titane soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage de l'isopropoxyde de titane soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution de l'isopropoxyde de titane reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, l'isopropoxyde de titane contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
Formule chimique : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,219 g·mol−1
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : approximation de 17 °C (63 °F ; 290 K)
Point d'ébullition : 232 °C (450 °F ; 505 K)
Solubilité dans l'eau : Réagit pour former du TiO2
Solubilité : soluble dans l’éthanol, l’éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) : 1,46
Numéro CAS : 546-68-9
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : 14-17 °C
Point d'ébullition : 232 °C
Densité : 0,96 g/mL
Numéro EINECS : 208-909-6
SIGS : 2-3-1-X

Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire (g/mol) : 284,25
TSCA : Oui
Vaporisation Delta H (kJ/mol) : 14,7 kcal/mole
Point d'ébullition (˚C/mmHg) : 58/1
Densité (g/mL) : 0,937
Point d'éclair (˚C) : 25 °C
Point de fusion (˚C) : 15-19°
Indice de réfraction à 20˚C : 1,4654
Viscosité à 25 ˚C (cSt) : 2
Viscosité : 2 cSt
Forme ΔH : -377 kcal/mol
ΔHvap : 14,7 kcal/mol
Teneur en métal : 16,6-16,9 % Ti
Pression de vapeur, 50 °C : 0,9 mm
Pression de vapeur, 100 °C : 19 mm
Soluble : heptane, isopropanol

Complexité moléculaire : 1,4
État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 14 - 17 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/cm3 à 20 °C - lit.
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule composée : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Aspect : Liquide incolore à jaune
Point de fusion : 14-17 °C
Point d'ébullition : 232 °C
Densité : 0,96 g/mL
Solubilité dans H2O : Réagit pour former du TiO2

Indice de réfraction : 1,4640
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 284,147003
Frais : N/A
Point de fusion : 16°C à 20°C
Densité : 0,955
Point d'ébullition : 232°C
Point d'éclair : 46°C (115°F)
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Indice de réfraction : 1,464
Numéro ONU : UN2413
Beilstein: 3679474
Sensibilité : sensible à l'humidité
Indice Merck : 14 9480
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Poids de la formule : 284,23
Pourcentage de pureté : 95 %
Nom chimique ou matériau : Isopropoxyde de titane (IV)

Formule : C₁₂H₂₈O₄Ti
PM : 284,23 g/mol
Point d'ébullition : 240 °C (760 mmHg)
Point de fusion : >15 °C
Densité : 0,95 g/cm³
Point d'éclair : 46 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008871
Numéro CAS : 546-68-9
EINECS : 208-909-6
ONU : 2413
ADR : 3,III
Indice Merck : 12 09614
Aspect : Liquide clair (Peut foncer au stockage)
Spectre infrarouge : Conforme
Point de fusion : ≥15 °C

Dosage : 16,6 à 17,3 % (Ti)
Échelle de couleurs : ≤100 APHA
Numéro CAS : 546-68-9
Dosage (pureté): 97%
Méthode de pureté : par dosage gravimétrique
Poids moléculaire : 284,22
Forme : liquide
Aspect : liquide incolore
Point de fusion : 14-17 C
Point d'ébullition : 232 C
Dosage gravimétrique : %Ti=27,5-28,3
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Point d'éclair : 46°C
Spectre infrarouge : authentique

Plage de pourcentage de dosage : 16,6 à 17,3 % (Ti)
Formule linéaire : Ti[OCH(CH3)2]4
Indice de réfraction : 1,4654 à 1,4684
Beilstein: 01,II,382
Fieser : 11,92 ; 12,90 ; 13,13; 14,61 ; 15 308 ; 16,54; 17 347
Indice Merck : 15 9636
Gravité spécifique : 0,95
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : hydrolyse.
Autres solubilités : soluble dans les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 4,3 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 284,26
Pourcentage de pureté : 98+ %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Isopropoxyde de titane (IV)



PREMIERS SECOURS DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
S'hydrolyse facilement.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISOPROPOXIDE DE TITANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'isopropoxyde de titane, également connu sous le nom de tétraisopropoxyde de titane ou titanate de tétraisopropyle, est un composé chimique de formule moléculaire Ti(OCH(CH3)2)4.
L'isopropoxyde de titane est un composé organotitane caractérisé par sa structure tétraédrique, dans laquelle un atome de titane (Ti) est lié à quatre groupes isopropoxy (OCH(CH3)2).

Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6

Synonymes : tétraisopropoxyde de titane, titanate de tétraisopropyle, tétra(isopropoxy)titane, isopropoxyde de titane(IV), tétraisopropoxyde de titane(IV), tétraisopropylate de titane, titanate d'isopropyle, tétra(propan-2-olato)titane, sel de titane d'alcool isopropylique, titane(IV) ) bis (propan-2-olate), tétra (isopropanolato) titane, orthotitanate de tétraisopropyle, tétra (2-propanolate) de titane, complexe de titane isopropanol, oxyde de titane tétraisopropylique, oxyde de titane (IV) propan-2



APPLICATIONS


L'isopropoxyde de titane est largement utilisé comme précurseur dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2), largement utilisées dans les peintures, les revêtements et les pigments.
L'isopropoxyde de titane constitue une matière première essentielle dans la production de matériaux céramiques, où il agit comme auxiliaire de frittage pour améliorer la densité et les propriétés mécaniques de la céramique.

Dans l'industrie électronique, l'isopropoxyde de titane est utilisé dans le dépôt de films minces et de revêtements pour appareils électroniques tels que les semi-conducteurs et les condensateurs.
L'isopropoxyde de titane est un précurseur de catalyseur dans la fabrication de catalyseurs à base de titane utilisés dans divers procédés chimiques, notamment la polymérisation et la synthèse organique.
L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il améliore la force de liaison et la durabilité sur divers substrats.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de revêtements pour surfaces métalliques afin d'améliorer la résistance à la corrosion et la longévité, en particulier dans les applications marines et automobiles.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour le développement de revêtements et de matériaux résistant aux températures élevées et aux conditions environnementales difficiles.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de revêtements et de films optiques, contribuant aux propriétés antireflet et protectrices des lentilles et des miroirs.

Dans le domaine biomédical, ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et les implants biomédicaux sont étudiées en raison de sa biocompatibilité et de ses propriétés de libération contrôlée.
L'isopropoxyde de titane joue un rôle dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques utilisés dans la nanotechnologie, les capteurs et les matériaux avancés.
L'isopropoxyde de titane est essentiel dans la production d'additifs pour carburants et de lubrifiants afin d'améliorer l'efficacité et les performances des moteurs et des machines.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de verres spéciaux et de céramiques pour des applications nécessitant une transparence, une résistance et une stabilité thermique élevées.
L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la fabrication de cellules photovoltaïques et de panneaux solaires pour améliorer l'absorption de la lumière et l'efficacité de la conversion d'énergie.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de revêtements antistatiques et antisalissure pour les composants électroniques et les surfaces marines.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la synthèse de pigments et de colorants inorganiques pour les peintures, les encres et les plastiques, conférant des propriétés de couleur et une durabilité spécifiques.
L'isopropoxyde de titane est un agent de réticulation utilisé dans la production de caoutchoucs et de résines de silicone, améliorant leurs propriétés mécaniques et thermiques.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la préparation de systèmes catalytiques pour des applications environnementales, telles que le traitement des eaux usées et la purification de l'air.
L'isopropoxyde de titane joue un rôle crucial dans la synthèse de matériaux contenant du titane pour les alliages aérospatiaux, les implants biomédicaux et les composites structurels.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de revêtements et de matériaux ignifuges pour les applications de construction et industrielles.
L'isopropoxyde de titane est étudié pour son potentiel en tant que photocatalyseur dans les technologies d'assainissement de l'environnement et de purification de l'eau.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour le verre et les surfaces architecturales afin d'améliorer la résistance aux intempéries et la longévité.
L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la production de produits chimiques spéciaux et de polymères dotés de propriétés adaptées à des applications industrielles spécifiques.

L'isopropoxyde de titane est essentiel dans la synthèse de lubrifiants et de graisses haute performance pour les machines automobiles, aérospatiales et industrielles.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication d'alliages et de matériaux résistants à la corrosion pour les industries marine, de transformation chimique et pétrolière et gazière.
L'isopropoxyde de titane est un composé polyvalent avec de nombreuses applications dans les domaines de la science des matériaux, de l'électronique, de l'énergie, des technologies environnementales et biomédicales, stimulant l'innovation dans tous les secteurs.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la production de céramiques hautes performances utilisées dans les outils de coupe, les roulements et les composants aérospatiaux.
L'isopropoxyde de titane sert de précurseur dans la synthèse d'alcoxydes de titane et de composés organotitaniques utilisés comme agents de couplage dans la chimie des polymères.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les structures architecturales, les ponts et les pièces automobiles.
L'isopropoxyde de titane est crucial dans la synthèse de nanomatériaux contenant du titane pour les applications d'imagerie biomédicale et d'administration de médicaments.

L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la formulation de catalyseurs pour la production de polyoléfines, de polyesters et d'autres polymères spéciaux.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la préparation de revêtements photocatalytiques pour les surfaces autonettoyantes et les systèmes de purification de l'air.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de matériaux résistants à l'abrasion utilisés dans les revêtements de sol industriels et les revêtements protecteurs.

L'isopropoxyde de titane joue un rôle dans la production de matériaux à base de titane utilisés dans les implants dentaires et les prothèses orthopédiques.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de matériaux supraconducteurs et de supraconducteurs à haute température.

L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la synthèse d'alcoolates de titane destinés à être utilisés comme agents de réticulation dans les composites polymères.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de nanocomposites aux propriétés mécaniques, thermiques et électriques améliorées pour les applications aérospatiales et automobiles.

L'isopropoxyde de titane est étudié pour son potentiel dans les technologies d'impression 3D afin de créer des structures complexes dotées d'une résistance et d'une durabilité supérieures.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la production de matériaux optiques à indice élevé pour les lentilles, les miroirs et les fibres optiques.

L'isopropoxyde de titane sert de précurseur dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane utilisées dans les cosmétiques, les crèmes solaires et les matériaux bloquant les UV.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de couches de diffusion gazeuse et de matériaux d'électrodes pour les piles à combustible et les dispositifs de stockage d'énergie.

L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la préparation de pigments et d'additifs à base de titane pour l'industrie des peintures et des revêtements.
L'isopropoxyde de titane joue un rôle dans la synthèse des zéolites contenant du titane et des tamis moléculaires utilisés dans les processus de catalyse et d'adsorption.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la production de films d'oxyde de titane pour les revêtements antireflet sur le verre et les panneaux solaires.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les métaux exposés à des conditions environnementales difficiles.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la production de matériaux et d'alliages légers destinés aux applications automobiles, aérospatiales et d'équipements sportifs.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la préparation de céramiques fonctionnelles dotées de propriétés électriques, magnétiques et thermiques adaptées.
L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la fabrication de matériaux hybrides organiques-inorganiques pour les applications de capteurs et de dispositifs électroniques.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la synthèse d'alcoxydes de titane pour la production de nanoparticules à base de titane ayant une activité catalytique améliorée.
L'isopropoxyde de titane est étudié pour son potentiel dans le développement de matériaux bioactifs et d'échafaudages pour l'ingénierie tissulaire.
L'isopropoxyde de titane continue d'être exploré pour des applications émergentes dans les nanotechnologies, les matériaux avancés et les technologies durables, stimulant l'innovation dans divers domaines scientifiques et industriels.



DESCRIPTION


L'isopropoxyde de titane, également connu sous le nom de tétraisopropoxyde de titane ou titanate de tétraisopropyle, est un composé chimique de formule moléculaire Ti(OCH(CH3)2)4.
L'isopropoxyde de titane est un composé organotitane caractérisé par sa structure tétraédrique, dans laquelle un atome de titane (Ti) est lié à quatre groupes isopropoxy (OCH(CH3)2).

L'isopropoxyde de titane est un composé chimique de formule moléculaire Ti(OCH(CH3)2)4.
L'isopropoxyde de titane apparaît sous la forme d'un liquide clair à jaune pâle dans des conditions standard.
L'isopropoxyde de titane se caractérise par sa structure tétraédrique, dans laquelle un atome central de titane est lié à quatre groupes isopropoxy.

L'isopropoxyde de titane a un poids moléculaire d'environ 284,22 g/mol.
L'isopropoxyde de titane a une odeur douce et caractéristique.

L'isopropoxyde de titane est soluble dans divers solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures, mais il est pratiquement insoluble dans l'eau.
L'isopropoxyde de titane est très réactif en raison de la présence de liaisons titane-oxygène, ce qui le rend sujet aux réactions d'hydrolyse et d'oxydation.

L'isopropoxyde de titane est un précurseur dans la synthèse des nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2), largement utilisées dans les peintures, les revêtements et les formulations de protection solaire.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé dans la production de matériaux céramiques en raison de sa capacité à servir d'adjuvant de frittage.

En tant que précurseur de catalyseur, il joue un rôle crucial dans la fabrication de produits chimiques et de polymères spéciaux.
L'isopropoxyde de titane trouve une application dans la préparation de catalyseurs à base de titane pour les réactions organiques.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de revêtements pour améliorer la force de liaison et la durabilité.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans l'industrie électronique pour la production de films et de revêtements diélectriques.

Dans le secteur aérospatial, elle contribue au développement de matériaux performants résistant à la corrosion et aux températures élevées.
L'isopropoxyde de titane est connu pour son rôle dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées.

L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la fabrication de revêtements anticorrosion pour les métaux et alliages en milieu marin.
L'isopropoxyde de titane est apprécié dans le domaine médical pour ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et les dispositifs biomédicaux.

En raison de sa réactivité, il nécessite une manipulation et un stockage prudents pour éviter des réactions involontaires.
L'isopropoxyde de titane est également utilisé dans la fabrication de photocatalyseurs destinés aux applications d'assainissement de l'environnement.
L'isopropoxyde de titane sert d'agent de réticulation dans la production de caoutchoucs et de résines de silicone, améliorant ainsi les propriétés mécaniques.

L'isopropoxyde de titane est essentiel dans la synthèse de verres spéciaux et de revêtements optiques.
L'isopropoxyde de titane est utilisé dans la formulation d'additifs pour carburants afin d'améliorer l'efficacité de la combustion et de réduire les émissions.

L'isopropoxyde de titane est un ingrédient clé dans la production de lubrifiants et de graisses hautes performances.
L'isopropoxyde de titane joue un rôle dans la synthèse des pigments et colorants inorganiques utilisés dans les peintures, les encres et les plastiques.
L'isopropoxyde de titane est un composé polyvalent avec diverses applications dans tous les secteurs, contribuant aux progrès de la science des matériaux, de l'électronique, de l'énergie et des technologies environnementales.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Poids moléculaire : environ 284,22 g/mol
Densité : ~0,98 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : -24°C (liquide)
Point d'ébullition : ~265°C (se décompose)
Point d'éclair : 105 °C (coupe fermée)
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures
Viscosité : Liquide à faible viscosité


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Ti(OCH(CH3)2)4
Structure : Structure tétraédrique avec du titane (Ti) lié à quatre groupes isopropoxy (OCH(CH3)2)
Réactivité : Très réactif en raison des liaisons titane-oxygène, sujet aux réactions d'hydrolyse et d'oxydation
Hydrolyse : Réagit facilement avec l'eau pour former du dioxyde de titane (TiO2) et de l'isopropanol.
Pureté : Qualités commerciales généralement ≥ 97 % de pureté
Stabilité de stockage : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Inflammabilité : Liquide inflammable, à manipuler avec précaution
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux dans des conditions normales
Acidité/Basicité : pH neutre en solution
Compatibilité : Compatible avec la plupart des solvants organiques mais incompatible avec les acides et bases forts
Activité catalytique : Agit comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans diverses réactions chimiques
Propriétés Redox : participe aux réactions redox impliquant les états d'oxydation du titane



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après rinçage.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (par exemple, une blouse de laboratoire) lors de la manipulation de l'isopropoxyde de titane.
Utiliser un respirateur en cas de manipulation dans un endroit mal ventilé ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Manipuler dans un endroit bien ventilé ou utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards ; utiliser une ventilation mécanique si nécessaire.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et éviter l'exposition des yeux.
En cas de contact, suivre rapidement les mesures de premiers secours (voir réponse précédente).

Pratiques de manipulation :
Utiliser des procédures de manipulation appropriées pour minimiser les déversements et les fuites.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'isopropoxyde de titane.
Se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après manipulation.

Transfert et distribution :
Utiliser des récipients et des équipements résistants aux produits chimiques pour transférer et distribuer l'isopropoxyde de titane.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'isopropoxyde de titane dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et l'exposition à l'air, ce qui peut entraîner une hydrolyse.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, des étincelles, des flammes nues et des matériaux incompatibles (par exemple, acides, bases).

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage entre 15 °C et 25 °C (59 °F et 77 °F) pour garantir la stabilité et éviter la décomposition.

Incompatibilités :
Évitez le stockage à proximité d’acides ou de bases fortes, car l’isopropoxyde de titane peut réagir violemment avec ces matériaux.
Conserver à l'écart des agents oxydants et des métaux réactifs qui peuvent accélérer la décomposition.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, assurez une ventilation adéquate et envisagez d'utiliser un confinement secondaire pour éviter les déversements.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom du produit chimique, les dangers, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Conserver la FDS à portée de main pour référence par le personnel manipulant le produit chimique.

Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) IUPAC Name propan-2-yl acetate Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) InChI Key JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Canonical SMILES CC(C)OC(=O)C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Molecular Formula C5H10O2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) CAS 108-21-4 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) European Community (EC) Number 203-561-1 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) ICSC Number 0907 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) NSC Number 9295 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) RTECS Number AI4930000 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) UN Number 1220 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) UNII 1Y67AFK870 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) JECFA Number 305 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) FEMA Number 2926 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) DSSTox Substance ID DTXSID2025478 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Physical Description Isopropyl acetate appears as a clear colorless liquid. Flash point 40°F. Vapors are heavier than air. Contact with the material may irritate skin, eyes or mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used as a solvent. Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Color/Form Water-white liquid Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Odor Aromatic Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Taste ON DILUTION A SWEET APPLE-LIKE FLAVOR Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Boiling Point 190 to 196 °F at 743.3 mm Hg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Melting Point -100.1 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Flash Point 36 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Solubility 1 to 10 mg/mL at 68° F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Density 0.874 at 68 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Vapor Density 3.5 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Vapor Pressure 1 mm Hg at -36.9 °F ; 100 mm Hg at 96.3° F; 760 mm Hg at 192.2° F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) LogP log Kow = 1.02 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) LogKoa 2.93 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Henrys Law Constant 2.78e-04 atm-m3/mole Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Atmospheric OH Rate Constant 3.40e-12 cm3/molecule*sec Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Autoignition Temperature 860 °F Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Viscosity 0.49 CENTIPOISE @ 25 °C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heat of Combustion -9420 Btu/lb= -5230 cal/g= -219X10+3 J/kg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heat of Vaporization 150 Btu/lb= 81 cal/g= 3.4X10+5 J/kg Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Surface Tension 26 dynes/cm= 0.026 N/m @ 20 °C Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Ionization Potential 9.95 eV Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Molecular Weight 102.13 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) XLogP3-AA 0.9 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Hydrogen Bond Donor Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Rotatable Bond Count 2 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Exact Mass 102.06808 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Monoisotopic Mass 102.06808 g/mol Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Heavy Atom Count 7 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Formal Charge 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Complexity 66.5 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Isotope Atom Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Defined Atom Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Undefined Atom Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Defined Bond Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Covalently-Bonded Unit Count 1 Isopropyl Acetate (İzopropil Asetat) Compound Is Canonicalized Yes General description Isopropyl acetate is an isopropyl ester of acetic acid. It participates in the mesoporous Al-MCM-41 (Si/Al = 55 and 104) and Al, Zn-MCM-41 (Si/(Al+Zn) = 52) molecular sieves catalyzed alkylation of m-cresol. It is widely used for the incorporation of aroma to various cosmetics and food products. Vapor-liquid equilibria for its binary mixture with CO2 at higher pressures has been evaluated.It is a colorless, flammable liquid, having a pleasant fruity type of odor. Application Isopropyl acetate may be employed as model oxygenate compound to evaluate the catalytic efficiency of La0.8Sr0.2MnO3+x perovskite catalyst for the oxidation of various oxy-derivative compounds.It may be used as extracting reagent for the N,N-dimethyl-2-[5-(cyanomethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine. Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.Isopropyl acetate is an ester, an organic compound which is the product of esterification of acetic acid and isopropanol. It is a clear, colorless liquid with a characteristic fruity odor.Isopropyl acetate is a solvent with a wide variety of manufacturing uses that is miscible with most other organic solvents, and moderately soluble in water. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oil and fats. It is a component of some printing inks and perfumes.Isopropyl acetate decomposes slowly on contact with steel in the presence of air, producing acetic acid and isopropanol. It reacts violently with oxidizing materials and it attacks many plastics.Isopropyl acetate is quite flammable in both its liquid and vapor forms, and it may be harmful if swallowed or inhaled.The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit (PEL) of 250 ppm (950 mg/m3) over an eight-hour time-weighted average for workers handling isopropyl acetate.Isopropyl acetate appears as a clear colorless liquid. Flash point 40°F. Vapors are heavier than air. Contact with the material may irritate skin, eyes or mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used as a solvent.Isopropyl acetate is found in alcoholic beverages. Isopropyl acetate is isolated from ripening melons, apples, bananas, blackcurrants, other fruits and grape oil. Also present in cheddar cheese, soybean, beer, red wine, white wine and plum brandy. Isopropyl acetate is a flavouring ingredient Isopropyl acetate is a solvent with a wide variety of manufacturing uses that is miscible with most other organic solvents, and moderately soluble in water. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oil and fats. It is a component of some printing inks and perfumes. Isopropyl acetate is an ester, an organic compound which is the product of condensation of acetic acid and isopropanol. It is a clear, colorless liquid with a characteristic fruity odor. Application Isopropyl acetate may be employed as a model oxygenate compound to evaluate the catalytic efficiency of La0.8Sr0.2MnO3+x perovskite catalyst for the oxidation of various oxy-derivative compounds.It may be used as an extracting reagent for the N,N-dimethyl-2-[5-(cyanomethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine. Coatings, Cleaning fluids, Printing inks, Cosmetic /personal care solvent,Fragrance solvent Features: Non-HAP (Hazardous air pollutant) Solvent; Good resin solvent; Mild odor; Fast evaporating Substituents: Acetate salt, Carboxylic acid ester, Hydrocarbon derivative, Organooxygen compound, Carbonyl group, Aliphatic acyclic compound Isopropyl acetate is used mainly as a solvent for rotogravure and flexographic printing inks.Other applications include coatings, cleaning fluids, cosmetics, and fragrances.Isopropyl acetate liquid and vapor are flammable. The product is stable at recommended temperatures and pressures. Isopropyl acetate is incompatible with alkali metal hydroxides,such as sodium hydroxide, as well as nitric acid and strong oxidizers, and contact should be avoided.Eye contact with liquid isopropyl acetate may cause severe irritation and severe corneal injury. Eye contact with vapor may cause mild discomfort and redness. Prolonged skin contact may cause slight irritation with local redness and discomfort and possible drying or flaking of the skin. It is unlikely to result in absorption of harmful amounts. Excessive inhalation of isopropyl acetate vapors may cause irritation to the nose, throat, and lungs, as well as central nervous system effects. In confined or poorly ventilated areas,unconsciousness or death could occur. Isopropyl acetate is highly biodegradable, unlikely to bioaccumulate in the food chain, and is practically non-toxic to fish and aquatic organisms.Worker exposure is possible during manufacturing or other industrial processes using isopropyl acetate. Consumers could be exposed by using cosmetics, fragrances, or other products made with it.nt Isopropyl acetate is broadly used as a solvent in commercial printing processes for: Exposure Potential Isopropyl acetate is used in the production of industrial and consumer products. Based on the uses for isopropyl acetate the public could be exposed through: Workplace exposure.Exposure can occur either in an isopropyl acetate manufacturing facility or in the various industrial or manufacturing facilities that use it. Those working with isopropyl acetate in manufacturing operations could be exposed during maintenance, sampling, testing, or other procedures. Each facility should have a thorough training program for employees and appropriate work processes and safety equipment in place to limit unnecessary exposure. Consumer exposure to products containing isopropyl acetate for direct consumer use. Consumers could be exposed to isopropyl acetate by using cosmetics or other products containing it. See Health Information. Isopropyl acetate may be released to air by evaporation from products that contain it. Although the substance is moderately soluble, when introduced to water, it will have a tendency to evaporate. Because the chemical is highly biodegradable, it will be treated by sewage treatment plants. Large release - Industrial spills or releases are infrequent and generally contained. If a large spill does occur, dike the area to contain the spilled material. Isolate the area and evacuate unnecessary personnel. Eliminate all sources of ignition. Ground and bond all containers and handling equipment. In case of fire - Keep people away and prevent unnecessary entry. Isopropyl acetate vapor is an explosion hazard. Vapors are heavier than air and may travel long distances and accumulate in low-lying areas. Wear positive-pressure, self-contained breathing apparatus (SCBA) and protective fire-fighting clothing or fight fire from a safe distance. Use water fog or fine spray, dry-chemical or carbon-dioxide fire extinguishers, or foam. Do not use a direct water stream as it may spread the fire. Follow emergency procedures carefully. Eye and Skin Contact - Eye contact with liquid isopropyl acetate may cause severe irritation and severe corneal injury. Eye contact with vapor may cause mild discomfort and redness. Prolonged skin contact may cause slight irritation with local redness and discomfort and possible drying or flaking of the skin. Prolonged contact is unlikely to result in absorption of harmful amounts. Inhalation - Excessive inhalation of isopropyl acetate vapors may cause irritation to the nose, throat, and lungs, as well as central nervous system effects. In confined or poorly ventilated areas, unconsciousness or death could occur.Ingestion - Isopropyl acetate has very low toxicity if small amounts are swallowed. Cancer and Birth Defect Information - This material did not cause cancer in laboratory animals. In laboratory tests isopropyl acetate has been toxic to the fetus at doses toxic to the mother, but is not expected to interfere with reproduction. This material was negative in in vitro and animal genetic toxicity studies. Isopropyl acetate is moderately volatile, and will evaporate from products that contain it. Although the substance is moderately soluble in water, it will have a tendency to evaporate from it. It has minimal tendency to bind to soil or sediment. Isopropyl acetate is unlikely to persist in the environment. The substance is highly biodegradable, which suggests the chemical will be removed from water and soil environments, including biological wastewater treatment plants. Isopropyl acetate is not likely to accumulate in the food chain (bioconcentration potential is low) and is practically nontoxic to fish and other aquatic organisms on an acute basis. Isopropyl acetate liquid and vapor are flammable. Isopropyl acetate vapors are heavier than air and can travel long distances, posing an explosion hazard. The material is stable at recommended storage and use temperatures. Store away from heat, sparks, and flame. Exposure to elevated temperatures can cause isopropyl acetate to decompose. Isopropyl acetate is incompatible with alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, as well as nitric acid and strong oxidizers, and contact should be avoided. Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use, and/or disposal of isopropyl acetate. These regulations may vary by city, state, country, or geographic region. HAZARD SUMMARY * Isopropyl Acetate can affect you when breathed in. * Contact can irritate and burn the eyes. * Contact can cause severe skin burns. Repeated exposure can cause dryness and cracking of the skin. * Breathing Isopropyl Acetate can irritate the nose, throat and lungs causing coughing, wheezing and/or shortness of breath. * High exposure can cause headache, drowsiness, poor muscle coordination, unconsciousness and coma. * Isopropyl Acetate may affect the liver. * Isopropyl Acetate is a FLAMMABLE LIQUID and a DANGEROUS FIRE HAZARD. IDENTIFICATION Isopropyl Acetate is a colorless liquid with a fruity odor. It is used as a solvent for cellulose, plastics, oils and fats, and in printing inks and perfume. HOW TO DETERMINE IF YOU ARE BEING EXPOSED The New Jersey Right to Know Act requires most employers to label chemicals in the workplace and requires public employers to provide their employees with information and training concerning chemical hazards and controls. The federal OSHA Hazard Communication Standard, 1910.1200, requires private employers to provide similar training and information to their employees. * Exposure to hazardous substances should be routinely evaluated. This may include collecting personal and area air samples. You can obtain copies of sampling results from your employer. You have a legal right to this information under OSHA 1910.1020. * If you think you are experiencing any work-related health problems, see a doctor trained to recognize occupational diseases. Take this Fact Sheet with you. * ODOR THRESHOLD = 4.1 ppm. * The range of accepted odor threshold values is quite broad. Caution should be used in relying on odor alone as a warning of potentially hazardous exposures. WORKPLACE EXPOSURE LIMITS OSHA: The legal airborne permissible exposure limit (PEL) is 250 ppm averaged over an 8-hour workshift. NIOSH: No exposure limit has been established. ACGIH: The recommended airborne exposure limit is 100 ppm averaged over an 8-hour workshift and 200 ppm as a STEL (short term exposure limit). WAYS OF REDUCING EXPOSURE * Where possible, enclose operations and use local exhaust ventilation at the site of chemical release. If local exhaust ventilation or enclosure is not used, respirators should be worn. * Wear protective work clothing. * Wash thoroughly immediately after exposure to Isopropyl Acetate and at the end of the workshift. * Post hazard and warning information in the work area. In addition, as part of an ongoing education and training effort, communicate all information on the health and safety hazards of Isopropyl acetate to potentially exposed workers. This Fact Sheet is a summary source of information of all potential and most severe health hazards that may result from exposure. Duration of exposure, concentration of the substance and other factors will affect your susceptibility to any of the potential effects described below. HEALTH HAZARD INFORMATION Acute Health Effects The following acute (short-term) health effects may ocur immediately or shortly after exposure to Isopropyl Acetate: * Contact can irritate and burn the eyes. * Contact can cause severe skin burns. * Breathing Isopropyl Acetate can irritate the nose, throat and lungs causing coughing, wheezing and/or shortness of breath. * High exposure can cause headache, drowsiness, poor muscle coordination, unconsciousness and coma. Chronic Health Effects The following chronic (long-term) health effects can occur at some time after exposure to Isopropyl Acetate and can last for months or years: Cancer Hazard * According to the information presently available to the New Jersey Department of Health and Senior Services, Isopropyl Acetate has not been tested for its ability to cause cancer in animals. Reproductive Hazard * According to the information presently available to the New Jersey Department of Health and Senior Services, Isopropyl Acetate has not been tested for its ability to affect reproduction. Other Long-Term Effects * Repeated exposure can cause dryness and cracking of the skin. * Isopropyl Acetate can irritate the lungs. Repeated exposure may cause bronchitis to develop with cough, phlegm, and/or shortness of breath. * Isopropyl Acetate may affect the liver. * This chemical has not been adequately evaluated to determine whether brain or other nerve damage could ocur with repeated exposure. However, many solvents and other petroleum-based chemicals have been shown to cause such damage. Effects may include reduced memory and concentration, personality changes (withdrawal, irritability), fatigue, sleep disturbances, reduced coordination, and/or effects on nerves supplying internal organs (autonomic nerves) and/or nerves to the arms and legs (weakness, "pins and needles"). MEDICAL Medical Testing If symptoms develop or overexposure is suspected, the following are recommended: * Lung function tests. * Liver function tests. * Evaluate for brain effects such as changes in memory, concentration, sleeping patterns and mood (especially irritability and social withdrawal), as well as headaches and fatigue. Consider evaluations of the cerebellar, autonomic and peripheral nervous systems. Positive and borderline individuals should be referred for neuropsychological testing. Any evaluation should include a careful history of past and present symptoms with an exam. Medical tests that look for damage already done are not a substitute for controlling exposure. Request copies of your medical testing. You have a legal right to this information under OSHA 1910.1020. Mixed Exposures * Because smoking can cause heart disease, as well as lung cancer, emphysema, and other espiratory problems, it may worsen respiratory conditions caused by chemical exposure. Even if you have smoked for a long time, stopping now will reduce your risk of developing health problems. * Because more than light alcohol consumption can cause liver damage, drinking alcohol may increase the liver damage caused by Isopropyl Acetate. WORKPLACE CONTROLS AND PRACTICES Unless a less toxic chemical can be substituted for a hazardous substance, ENGINEERING CONTROLS are the most effective way of reducing exposure. The best protection is to enclose operations and/or provide local exhaust ventilation at the site of chemical release. Isolating operations can also reduce exposure. Using respirators or protective equipment is less effective than the controls mentioned above, but is sometimes necessary. In evaluating the controls present in your workplace, consider: (1) how hazardous the substance is, (2) how much of the substance is released into the workplace and (3) whether harmful skin or eye contact could occur. Special controls should be in place for highly toxic chemicals or when significant skin, eye, or breathing exposures are possible. In addition, the following controls are recommended: * Where possible, automatically pump liquid Isopropyl Acetate from drums or other storage containers to process containers. * Before entering a confined space where Isopropyl Acetate may be present, check to make sure that an explosive concentration does not exist. Good WORK PRACTICES can help to reduce hazardous exposures. The following work practices are recommended: * Workers whose clothing has been contaminated by Isopropyl Acetate should change into clean clothing promptly. * Contaminated work clothes should be laundered by individuals who have been informed of the hazards of exposure to Isopropyl Acetate. * Eye wash fountains should be provided in the immediate work area for emergency use. * If there is the possibility of skin exposure, emergency shower facilities should be provided. * On skin contact with Isopropyl Acetate, immediately wash or shower to remove the chemical. At the end of the workshift, wash any areas of the body that may have contacted Isopropyl Acetate, whether or not known skin contact has occurred. * Do not eat, smoke, or drink where Isopropyl Acetate is handled, processed, or stored, since the chemical can be swallowed. Wash hands carefully before eating, drinking, smoking, or using the toilet. PERSONAL PROTECTIVE EQUIPMENT WORKPLACE CONTROLS ARE BETTER THAN PERSONAL PROTECTIVE EQUIPMENT. However, for some jobs (such as outside work, confined space entry, jobs done only once in a while, or jobs done while workplace controls are being installed), personal protective equipment may be appropriate. OSHA 1910.132 requires employers to determine the appropriate personal protective equipment for each hazard and to train employees on how and when to use protective equipment. The following recommendations are only guidelines and may not apply to every situation. Clothing * Avoid skin contact with Isopropyl Acetate. Wear solventresistant gloves and clothing. Safety equipment suppliers/ manufacturers can provide recommendations on the most protective glove/clothing material for your operation. * All protective clothing (suits, gloves, footwear, headgear) should be clean, available each day, and put on before work. Eye Protection * Wear indirect-vent, impact and splash resistant goggles when working with liquids. * Wear a face shield along with goggles when working with corrosive, highly irritating or toxic substances. * Contact lenses should not be worn when working with this substance. Respiratory Protection IMPROPER USE OF RESPIRATORS IS DANGEROUS. Such equipment should only be used if the employer has a written program that takes into account workplace conditions, requirements for worker training, respirator fit testing and medical exams, as described in OSHA 1910.134. * Where the potential exists for exposure over 100 ppm, use a NIOSH approved supplied-air respirator with a full facepiece operated in a pressure-demand or other positivepressure mode. For increased protection use in combination with an auxiliary self-contained breathing apparatus operated in a pressure-demand or other positive-pressure mode. * Exposure to 1,800 ppm is immediately dangerous to life and health. If the possibility of exposure above 1,800 ppm exists, use a NIOSH approved self-contained breathing apparatus with a full facepiece operated in a pressuredemand or other positive-pressure mode equipped with an emergency escape air cylinder. HANDLING AND STORAGE * Prior to working with Isopropyl Acetate you should be trained on its proper handling and storage. * Isopropyl Acetate is not compatible with OXIDIZING AGENTS (such as PERCHLORATES, PEROXIDES, PERMANGANATES, CHLORATES, NITRATES, CHLORINE, BROMINE and FLUORINE); STRONG ACIDS (such as HYDROCHLORIC, SULFURIC and NITRIC); STRONG BASES (such as SODIUM HYDROXIDE and POTASSIUM HYDROXIDE); and COMBUSTIBLE MATERIALS. * Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from MOISTURE and HEAT. * Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where Isopropyl Acetate is used, handled, or stored. * Metal containers involving the transfer of Isopropyl Acetate should be grounded and bonded. * Use only non-sparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of Isopropyl Acetate. Q: When are higher exposures more likely? A: Conditions which increase risk of exposure include physical and mechanical processes (heating, pouring, spraying, spills and evaporation from large surface areas such as open containers), and "confined space" exposures (working inside vats, reactors, boilers, small rooms, etc.). Q: Is the risk of getting sick higher for workers than for community residents? A: Yes. Exposures in the community, except possibly in cases of fires or spills, are usually much lower than those found in the workplace. However, people in the community may be exposed to Contaminated water as well as to chemicals in the air over long periods. This may be a problem for Industrial Hygiene Information Industrial hygienists are available to answer your questions regarding the control of chemical exposures using exhaust ventilation, special work practices, good housekeeping, good hygiene practices, and personal protective equipment including respirators. In addition, they can help to interpret the results of industrial hygiene survey data. Medical Evaluation If you think you are becoming sick because of exposure to chemicals at your workplace, you may call personnel at the Department of Health and Senior Services, Occupational Health Service, who can help you find the information you need. Public Presentations Presentations and educational programs on occupational health or the Right to Know Act can be organized for labor unions, trade associations and other groups. A carcinogen is a substance that causes cancer. The CAS number is assigned by the Chemical Abstracts Service to identify a specific chemical. CFR is the Code of Federal Regulations, which consists of the regulations of the United States government. A combustible substance is a solid, liquid or gas that will burn. A corrosive substance is a gas, liquid or solid that causes irreversible damage to human tissue or containers. A fetus is an unborn human or animal. A flammable substance is a solid, liquid, vapor or gas that will ignite easily and burn rapidly. The flash point is the temperature at which a liquid or solid gives off vapor that can form a flammable mixture with air. IARC is the International Agency for Research on Cancer, a scientific group that classifies chemicals according to their cancer-causing potential. IRIS is the Integrated Risk Information System database of the federal EPA. A miscible substance is a liquid or gas that will evenly dissolve in another. It is a measure of concentration (weight/volume). A mutagen is a substance that causes mutations. A mutation is a change in the genetic material in a body cell. Mutations can lead to birth defects, miscarriages, or cancer. NAERG is the North American Emergency Response Guidebook. It was jointly developed by Transport Canada, the United States Department of Transportation and the Secretariat of Communications and Transportation of Mexico. It is a guide for first responders to quickly identify the specific or generic hazards of material involved in a transportation incident, and to protect themselves and the general public during the initial response phase of the incident. NFPA is the National Fire Protection Association. It classifies substances according to their fire and explosion hazard. NIOSH is the National Institute for Occupational Safety and Health. It tests equipment, evaluates and approves respirators, conducts studies of workplace hazards, and proposes standards to OSHA. NTP is the National Toxicology Program which tests chemicals and reviews evidence for cancer. OSHA is the Occupational Safety and Health Administration, which adopts and enforces health and safety standards. PEL is the Permissible Exposure Limit which is enforceable by the Occupational Safety and Health Administration. PIH is a DOT designation for chemicals which are Poison Inhalation Hazards. >>>>>>>>>>>>>>>>> E M E R G E N C Y I N F O R M A T I O N <<<<<<<<<<<<<<<<< Common Name: ISOPROPYL ACETATE DOT Number: UN 1220 FIRE HAZARDS * Isopropyl Acetate is a FLAMMABLE LIQUID. * Use dry chemical, CO2, alcohol or polymer foam extinguishers, as water may not be effective in fighting fires. * POISONOUS GASES ARE PRODUCED IN FIRE. * CONTAINERS MAY EXPLODE IN FIRE. * Use water spray to keep fire-exposed containers cool. * Vapors may travel to a source of ignition and flash back. * Vapor is heavier than air and may travel a distance to cause a fire or explosion far from the source. * If employees are expected to fight fires, they must be trained and equipped as stated in OSHA 1910.156. SPILLS AND EMERGENCIES If Isopropyl Acetate is spilled or leaked, take the following steps: * Evacuate persons not wearing protective equipment from area of spill or leak until clean-up is complete. * Remove all ignition sources. * Cover with an activated charcoal adsorbent and place in covered containers for disposal. * Ventilate and wash area after clean-up is complete. * Keep Isopropyl Acetate out of a confined space, such as a sewer, because of the possibility of an explosion, unless the sewer is designed to prevent the build-up of explosive concentrations. * It may be necessary to contain and dispose of Isopropyl Acetate as a HAZARDOUS WASTE. Contact your state Department of Environmental Protection (DEP) or your regional office of the federal Environmental Protection Agency (EPA) for specific recommendations. * If employees are required to clean-up spills, they must be properly trained and equipped. OSHA 1910.120(q) may be applicable. FOR LARGE SPILLS AND FIRES immediately call your fire department. You can request emergency information from the following: FIRST AID For POISON INFORMATION Eye Contact * Immediately flush with large amounts of water for at least 15 minutes, occasionally lifting upper and lower lids. Seek medical attention immediately. Skin Contact * Remove contaminated clothing. Wash contaminated skin with soap and water. Breathing * Remove the person from exposure. * Begin rescue breathing (using universal precautions) if breathing has stopped and CPR if heart action has stopped. * Transfer promptly to a medical facility. PHYSICAL DATA Vapor Pressure: 42 mm Hg at 68oF (20oC) Flash Point: 36oF (2oC) Water Solubility: Slightly soluble

Isopropyl Alcohol Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) to separate into a distinct layer. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). Water–Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) In 1920, Standard Oil first produced Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) In 1994, 1.5 million tonnes of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) be separated from water and other by-products by distillation. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is made by azeotropic distillation of the wet Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Small amounts of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used as a chemical intermediate. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) solutions of 70–99% are used to preserve specimens. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). Safety of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) of tens of mg/dL, while those by fatal Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Isopropanol is used in soaps and lotions as an antiseptic. Any clothing which becomes wet with liquid Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) should be removed immediately and not reworn until the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is removed from the clothing. Clothing should then be placed in closed containers for storage until it can be discarded or until provision can be made for the removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) from the clothing. If the clothing is to be laundered or otherwise cleaned to remove the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), the person performing the operation should be informed of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s hazardous properties. When a stream of hydrogen entrained Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) vapors and palladium particles, the mixture caught fire on exposure to air. Solutions of 90% nitroform in 10% Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in polyethylene bottles exploded. The reaction between Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and phosgene forms isopropyl chloroformate and hydrogen chloride. In the presence of iron salts thermal decomposition can occur, which in some cases can become explosive. Mixing oleum and Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a closed container caused the temperature and pressure to increase. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (without residue) may be used in inks for marking food supplements in tablet form, gum, and confectionery. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may be present in the following foods under the conditions specified: (a) In spice oleoresins as a residue from the extraction of spice, at a level not to exceed 50 parts per million. (b) In lemon oil as a residue in production of the oil, at a level not to exceed 6 parts per million. (c) In hops extract as a residue from the extraction of hops at a level not to exceed 2.0 percent by weight: Provided, that, (1) The hops extract is added to the wort before or during cooking in the manufacture of beer. (2) The label of the hops extract specifies the presence of the Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and provides for the use of the hops extract only as prescribed by paragraph (c)(1) of this section. WORKERS IN AN Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) PACKAGING PLANT BECAME ILL AFTER ACCIDENTAL EXPOSURE TO CARBON TETRACHLORIDE. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) POTENTIATION OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY HAS BEEN SHOWN PREVIOUSLY ONLY IN RATS. ACETONE, A PRODUCT OF Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) METABOLISM, IS A MAJOR POTENTIATOR OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY. IDENTIFICATION: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is an aliphatic alcohol hydrocarbon. It is prepared from propylene, which is obtained in the cracking of petroleum or by the reduction of acetone. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohol, ether, acetone, benzene and chloroform. It is insoluble in salt solutions. It has a slight odor resembling a mixture of ethanol and acetone and has a slight bitter taste. It is used in antifreeze, industrial solvent, solvent for gums, shellac, essential oils, in quick drying oils, creosote and resins; extraction of alkaloids; in quick drying inks; in denaturing ethyl alcohol; in body rubs, hand lotions, after shave lotions, cosmetics and pharmaceuticals; in manufacture of acetone, glycerol, isopropyl acetate; antiseptic; rubefacient ; and pharmaceutical aid. HUMAN EXPOSURE: Toxic effects include central nervous depression, liver, kidney, cardiovascular depression and brain damage. It can cause drowsiness, ataxia, stupor, coma and respiratory depression, irritation of mucous membranes and eyes, gastritis, gastric hemorrhage, vomiting, pancreatitis, cold clammy skin, hypothermia, miosis, tachycardia, slow and noisy respiration. High risk of circumstances of poisoning: Accidental ingestion of rubbing alcohols/toiletries by children. There is a potential exposure from dermal and inhalation exposure in children during Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) sponging for control of fever. Intentional ingestion for alcoholic effect or in suicide attempts. Occupational or accidental exposure to liquid or its vapor in industrial applications. Individuals exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) include the following: workers in the pharmaceutical industry, cosmetic industry, chemical industry, petroleum workers, laboratory workers, printers, painters and carpenters and cabinet makers. There is little absorption through intact skin. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a potent eye and skin irritant. 80% of an oral dose is absorbed within 30 minutes. Absorption is complete within 2 hours although this may be delayed in a large overdose. Alveolar concentration is correlated to the environmental concentration at any given time. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is absorbed through intact skin on prolonged exposure. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) distributes in body water with an apparent volume of distribution of 0.6-0.7 L/kg. 20-50% of an absorbed dose is excreted unchanged. Most Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is oxidized in the liver by alcohol dehydrogenase to acetone, formate and finally carbon dioxide. Acetone is slowly eliminated by the lung (40%) or kidney. Clinically insignificant excretion occurs into the stomach and saliva. Related keto acids are not produced in sufficient quantities to cause a severe metabolic acidosis. Inebriation, peripheral vasodilation has occurred. In children, hypoglycemia is particularly severe when poisoning following fasting, exercise or chronic malnutrition Lactic acidosis may occur in patients with severe liver disease, pancreatitis or receiving biguanide therapy or as a result of the hypovolemia which frequently accompanies severe intoxication. ANIMAL STUDIES: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) most closely follows first order kinetics, with a half life of 2.5 to 3.2 hours. The elimination half life of the active metabolite acetone is significantly prolonged to about 5 hours in rats. In rat hepatocytes the following has been observed: marked depletion of glutathione, increased malondialdehyde production, decreased protein sulfhydryls content and leakage of lactic dehydrogenase with loss of membrane activity. A complete history and physical examination should be performed to detect pre existing conditions that might place the employee at increased risk, and to establish a baseline for future health monitoring. Examination of the skin, liver, kidneys, and respiratory system should be stressed. Skin disease: Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is a defatting agent and can cause dermatitis on prolonged exposure. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. Liver disease: Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not known as a liver toxin in humans, the importance of this organ in the biotransformation and detoxification of foreign substances should be considered before exposing persons with impaired liver function. Kidney disease: Although Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not known as a kidney toxin in humans, the importance of this organ in the elimination of toxic substances justifies special consideration in those with impaired renal function. Chronic respiratory disease: In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Periodic Medical Examination: The aforementioned medical examinations should be repeated on an annual basis. The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) measurement has not been found to be a good assessment of low level exposure, due to its low sensitivity. However, measurement of acetone has been found to be a good indicator of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure for exposures as low as 70 ppm, and has been found to correlate well with air concentrations. Whole Blood Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) level associated with serious toxic symptoms is 150 mg/l. Serum or Plasma Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - not established; and Toxic - not established. Urine Reference Ranges: The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. However only acetone was found to be a useful test, due to its greater sensitivity and good correlation with air exposure levels. Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Not established. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. ... In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s production and use in the manufacture of acetone, glycerol, and isopropyl acetate and as a solvent for a variety of applications may result in its release to the environment through various waste streams. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s use in hydraulic fracturing fluids results in its direct release to the environment. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has been identified as a metabolic product of aerobic microorganisms, anaerobic microorganisms, fungi, and yeast. If released to air, a vapor pressure of 45.4 mm Hg at 25 °C indicates Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3.2 days. If released to soil, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.5. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 8.10X10-6 atm-cu m/mole. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 86 hours and 29 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to occur due to the lack of hydrolyzable functional groups. Biodegradation is expected to be an important fate process based on the results of microbial screening tests. Occupational exposure to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound directly and from consumer products containing Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). ANAEROBIC: Typical Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) removal efficiencies for an anaerobic lagoon treatment facility, with a retention time of 15 days, were 50% after loading with dilute waste, and 69 and 74% after loading with concentrated wastes(1). In closed bottle studies, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was completely degraded anaerobically by an acetate-enriched culture, derived from a seed of domestic sludge(1). The culture started to use cross-fed Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), after 4 days, at a rate of 200 mg/L/day(1). In a mixed reactor with a 20-day retention time, seeded by the same culture, 56% removal was achieved in the 20 days following 70 days of acclimation to a final concentration of 10,000 mg/L(1). The avg percent removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in semi-pilot scale anaerobic lagoons was 50% in 7.5-10 days for dilute wastes with 60 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 69-74% in 20-40 days for concentrated wastes with 175 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)(2). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was readily mineralized to methane and carbon dioxide under methanogenic conditions(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) under these conditions in fuel impacted river sediments and industrial/sewage impacted creek sediments was 2.4 ppm C/day (82% of expected methane recovery) and 3.0 ppm C/day (91% of expected methane recovery), respectively(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a sediment slurry from a shallow anoxic aquifer under methanogenic conditions was 7.6 ppm C/day (112% of theoretical methane recovery)(4). In anaerobic bioreactor studies using a granular sludge inocula, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (at 125 ppm initial concentration) degraded with 115.5% of theoretical methane production over a 21-day incubation period(5); acetone was identified as a metabolite(5). In laboratory anaerobic sludge reactor tests using liquid hen manure as inoculum, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was degraded 100% in a 13-day incubation period with lag period(6). The Henry's Law constant for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is 8.10X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C(1). This Henry's Law constant indicates that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 86 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 29 days(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil

DESCRIPTION:
CAS : 5080-22-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 225-791-1
Nom IUPAC : N-propane-2-ylhydroxylamine
Formule moléculaire : C3H9NO


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA :
Poids moléculaire 75,11
XLogP3-AA 0.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 75.068413911
Masse monoisotopique 75,068413911
Surface polaire topologique 32,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 20,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Nom du produit : N-isopropylhydroxylamine (IPHA)
Synonymes : N-isopropylhydroxylamine ; 5080-22-8 ; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; Sel d'oxalate de N-isopropylhydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; Sulfate de N-hydroxypropane-2-amine (2:1)
N° CAS : 5080-22-8
N° EINECS : 225-791-1
Formule moléculaire : (CH3)2CHNH(OH)
Colis : Fût en fer doublé de plastique de 170 kg
Poids moléculaire : 75,11
Point d'éclair : ≥95°C
Densité : 1g/ml
Pouvoir de réfraction : 1,3570
Point de congélation : -3°C
pH : 10,6-11,2
Apparence: Liquide clair / Poudre blanche
Couleur : ≤ 200
Pureté( ≥ %) : 15
Humidité(≤ %) : 85
Classification : Agents auxiliaires textiles
N° CAS : 5080-22-8
Nom : N-isopropylhydroxylamine
Formule moléculaire : C3H9NO
Point de fusion : 159 ℃
Point d'ébullition : 104,9°Cat760mmHg
Indice de réfraction : 1,411 (prédit)
Point d'éclair : 44,5 °C
Pureté : 15%
utilisation : a : utilisé comme monomère d'éthylène b : utilisé comme moyen de retenue très efficace c : très excellente terminaison
Densité 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition 104,9±23,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion 159ºC
Formule moléculaire C3H9NO
Poids moléculaire 75.110
Point d'éclair 44,5±13,2 °C
Masse exacte 75.068413
AAP 32,26000
LogP 0,40
Pression de vapeur 16,5±0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction 1.411

APPLICATIONS DE LA N-ISOPROPYL HYDROXYLAMINE (IPHA) :
ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA est un agent d'arrêt court très efficace pour les réactions de polymérisation radicalaire en émulsion.
ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA est un désoxygénant/agent de passivation efficace dans les applications de traitement de l'eau bouillie.
ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA est une alternative à l'hydrazine.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.






SYNONYMES D'ISOPROPYL HYDROXYLAMINE IPHA :
2-hydroxylaminopropane
Sulfate de 2-hydroxylaminopropane (2:1)
N- isopropylhydroxylamine
5080-22-8
2-Propanamine, N- hydroxy -
n -hydroxypropan-2-amine
N-propan-2-ylhydroxylamine
ISOPROPYLHYDROXYLAMINE
DTXSID6063694
3NT440V34T
N-(propan-2-yl) hydroxylamine
2-Hydroxylaminopropane
N- Hydroxyisopropylamine
UNII-3NT440V34T
EINECS 225-791-1
IPHA
isopropyle hydroxylamine
N- Isopropyl - hydroxylamine
N- Isopropylhydroxylamine #
CE 225-791-1
ISOPROPYL HYDROXYAMINE
CHEMBL140282
N-HYDROXY-2-PROPANAMINE
N-HYDROXY-2-PROPANÉAMINE
HYDROXYLAMINE, N-ISOPROPYL-
ZINC1677558
MFCD02874394
AKOS006230300
AT14836
FT-0719142
EN300-112062
Q27257766
N-ISOPROPYLHYDROXYLAMINE (SOLUTION A 15% DANS L'EAU)
Z1198161074
n- isopropylhydroxylamine;n -hydroxypropan-2-amine;2-propanamine, n- hydroxy -;2-hydroxylaminopropane;n-isopropylhydroxylamine n-hydroxypropan-2-amine 2-propanamine, n- hydroxy - 2-hydroxylaminopropane

Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester; Estergel; Myristic Acid, Isopropyl Ester; Bisomel; Tegester; Tetradecanoic Acid, Isopropyl; cas no: 110-27-0

IPP; Isopal; Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Palmitic acid, Isopropyl ester; Deltyl; Hexadecanoic acid, Isopropyl ester; Isopal; Isopropyl hexadecanoate; 1-methylethyl hexandecanoate; cas no: 142-91-6

propan-2-yl octadecanoate; ISOPROPYL STEARATE, N° CAS : 112-10-7, Nom INCI : ISOPROPYL STEARATE, Nom chimique : Isopropyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-934-9. Ses fonctions (INCI): Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE STEARIQUE; STEARATE D'ISOPROPYLE. Noms anglais : ISOPROPYL STEARATE; OCTADECANOIC ACID, 1-METHYLETHYL ESTER; OCTADECANOIC ACID, ISOPROPYL ESTER; STEARIC ACID, ISOPROPYL ESTER. Utilisation et sources d'émission: Produit organique. 112-10-7 [RN] 203-934-9 [EINECS] Isopropyl stearate [ACD/IUPAC Name] Isopropylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] MFCD00026666 Octadecanoic acid, 1-methylethyl ester [ACD/Index Name] Stéarate d'isopropyle [French] [ACD/IUPAC Name] [112-10-7] 10/7/112 1-METHYLETHYL OCTADECANOATE 4-02-00-01219 [Beilstein] 4-02-00-01219 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 7/10/112 EINECS 203-934-9 https://mcule.com/MCULE-3731648811 isopropyl octadecanoate Octadecanoic acid 1-methylethyl ester octadecanoic acid isopropyl ester Octadecanoic acid, isopropyl ester Octadecanoic acid,1-methylethyl ester propan-2-yl octadecanoate Revenge Stearic acid isopropyl ester Stearic acid, isopropyl ester Tegosoft S Wickenol 127

L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'isostéarate de propylène glycol est un solide cireux mou de couleur blanche à crème avec une odeur et un goût légèrement gras.


Numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53-1
Numéro CE : 269-027-5
Numéro MDL : MFCD00152773
Nom chimique/IUPAC : Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol
Formule moléculaire : C21 H42 O3



1,2-Propandiol, Propylenglykol, ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE, MONOESTER AVEC 1,2-PROPANEDIOL, MONOESTER AVEC 1,2-PROPANEDIOL ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE, PROPYLENE GLYCOL ISOSTEARATE et PROPYLENE GLYCOL MONOISOSTEARATE, numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53 -1, Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol,



L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'acide isostéarique est un acide gras liquide à chaîne légère obtenu à partir de sources naturelles comme les huiles végétales.
L'isostéarate de propylène glycol est un composé synthétique formé de propylène glycol et d'acide stéarique.


L'isostéarate de propylène glycol est un solide cireux mou de couleur blanche à crème avec une odeur et un goût légèrement gras.
L'acide stéarique est un acide gras naturel présent dans les huiles animales et végétales.
L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique (qv).


La valeur HLB de l'isostéarate de propylène glycol est de 3.
L'isostéarate de propylène glycol convient aux procédés à chaud et est idéalement ajouté à la phase huileuse, la plage d'utilisation recommandée est de 0,5 à 4,0 %.
L'isostéarate de propylène glycol est fabriqué à partir d'huile de palme durable certifiée RSPO et possède un indice d'origine naturelle (ISO 16128) de 0,83.
L'isostéarate de propylène glycol est un mélange de propylène glycol et d'acide isostéarique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé comme émollient, humectant, émulsifiant et tensioactif dans les produits cosmétiques.
Comme l’isostéarate de propylène glycol est évident, le propylène glycol et l’acide isostéarique sont individuellement très bons en termes de soins de la peau. Le PG peut agir comme un humectant.


L'isostéarate de propylène glycol extrait l'eau de la vapeur d'eau présente dans l'air et hydrate la peau.
L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé sur tous les types de peau, en particulier sur les peaux normales et légèrement sèches.
L'isostéarate de propylène glycol aide à retenir l'humidité de la peau. L'acide isostéarique est un acide gras et agit également comme émollient.


L'isostéarate de propylène glycol comble les espaces entre les cellules de la couche supérieure de la peau.
L'isostéarate de propylène glycol rend la peau plus lisse et plus ferme.
L'isostéarate de propylène glycol forme une fine barrière protectrice à la surface de la peau et la protège de tout allergène ou bactérie qui pourrait autrement compromettre la santé de la peau.


En tant que tensioactif, l'isostéarate de propylène glycol contient à la fois un groupe PG qui aime l'eau et un groupe isostéarate qui aime les graisses.
Le groupe qui aime les huiles et les graisses attire la saleté et les impuretés et les fixe à la molécule de tensioactif, tandis que, grâce à la partie qui aime l'eau, l'isostéarate de propylène glycol peut être emporté avec l'eau et devient plus propre.


Avec le même principe, l'isostéarate de propylène glycol agit également comme émulsifiant et empêche la séparation des composants, et permet une répartition uniforme des composants du produit lors de son utilisation.
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, gels, shampoings, revitalisants, produits de protection solaire et autres produits de soins capillaires et cutanés.


En plus de son utilisation dans les produits cosmétiques, l’isostéarate de propylène glycol est également utilisé dans la transformation des aliments comme la margarine.
L'isostéarate de propylène glycol fonctionne comme un agent auto-émulsifiant dans les produits cosmétiques.
L'isostéarate de propylène glycol est conçu pour être utilisé dans les soins du visage/cou, les soins du corps, les cosmétiques colorés et les nettoyants.


L'isostéarate de propylène glycol se présente sous forme de granulés et a un point de fusion de 41°C.
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé dans les formulations cosmétiques.
L'isostéarate de propylène glycol agit comme un émollient (rend la peau lisse et souple).
Utilisations cosmétiques de l'isostéarate de propylène glycol : entretien de la peau et tensioactifs.



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
L'isostéarate de propylène glycol maintient la peau en bon état

*TENSIACTANT - NETTOYANT :
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*APRÈS-SHAMPOING POUR LA PEAU :
L'isostéarate de propylène glycol maintient la peau en bon état.

*TENSIOACTANT – NETTOYANT :
L'isostéarate de propylène glycol mouille les surfaces du corps, émulsionne ou solubilise les huiles et met en suspension la saleté (généralement, ces ingrédients contribuent aux propriétés savonneuses et moussantes des produits de nettoyage).



QUE FAIT L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Conditionnement de la peau
*Surfactant



À QUOI UTILISE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL ?
Voici ses principales fonctions :
*Attire l'eau :
Zeichner dit qu'à faibles concentrations, le propylène glycol agit comme un humectant, ce qui signifie que l'isostéarate de propylène glycol lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits cosmétiques, l'isostéarate de propylène glycol aide à donner à la peau un aspect hydraté et rosé.



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Agent de soin de la peau :
L'isostéarate de propylène glycol maintient la peau en bon état
*Surfactant :
L'isostéarate de propylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit pendant l'utilisation.



GROUPE FONCTIONNEL DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Ingrédients de base
*Ingrédients actifs
*Conservateurs
*Filtres UV
*Colorants
*Parfums



CARACTÉRISTIQUES DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Emulsifiant E/H, ingrédient permettant la création d'une émulsion.
Une émulsion est une forme physicochimique créée en dispersant et en mélangeant la phase aqueuse et la phase huileuse.
Des exemples d'émulsions cosmétiques sont les crèmes, les laits et les baumes.

L'isostéarate de propylène glycol agit comme un modificateur de rhéologie (c'est-à-dire qu'il améliore la consistance en augmentant la viscosité) dans les préparations de lavage contenant des tensioactifs anioniques.
Ceci est possible en créant ce que l'on appelle les micelles mixtes.
Agent opacifiant qui donne un aspect trouble ou opalescent et nacré aux produits nettoyants transparents.



EFFET COSMÉTIQUE DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient:
Lorsqu'il est utilisé dans des préparations de soins de la peau et des cheveux, l'isostéarate de propylène glycol crée une couche (film) occlusive à leur surface, qui empêche l'évaporation excessive de l'eau de la surface (il s'agit d'un effet hydratant indirect), conditionnant ainsi la peau et les cheveux, adoucissant et le lisser.



SÉCURITÉ DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques.
Examen des ingrédients cosmétiques : Un panel d'experts du CIR a évalué la sécurité de l'isostéarate de propylène glycol.
L'isostéarate de propylène glycol n'a aucun effet toxique, n'est pas mutagène, cancérigène, reprotoxique ou phototoxique.
L'isostéarate de propylène glycol n'irrite pas la peau et n'a aucune propriété sensibilisante.



INFORMATIONS SUR L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Ingrédient à base de propylène glycol (1,2-propanediol).
« Glycol » fait référence à l'alcool divalent en tant que composant alcoolique de cet ingrédient (éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol et autres).
Les isostéarates sont des sels ou des esters de l'acide isostéarique (acide isoctadécanoïque).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53-1
Nom chimique/IUPAC : Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol
N° EINECS/ELINCS : 269-027-5
N° CAS : 57-55-6
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09
Propriété : Liquide visqueux clair.
MDL : MFCD00152773
XlogP3-AA : 8,00 (est)
Poids moléculaire : 342,56334000
Formule : C21 H42 O3
Numéro CAS : 63799-53-1

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 443,00 à 444,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 328,00 °F. TCC (164,70 °C.) (est)
logP (dont) : 7,826 (est)
Soluble dans : eau, 0,00717 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 63799-53-1
Nom : isostéarate de propylène glycol
Formule moléculaire : C21H42O3
Poids moléculaire : 342,55638
Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A
Point de fusion : N/A
Point d'éclair : N/A



PREMIERS SECOURS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

L'isostéarate de propylène glycol est un solide blanc.
L'isostéarate de propylène glycol contient une graisse à haute teneur en huile.
L'isostéarate de propylène glycol est un composé synthétique composé de propylène glycol et d'acide stéarique.


Numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53-1
Numéro CE : 269-027-5
Numéro MDL : MFCD00152773
Nom chimique/IUPAC : Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol
Formule moléculaire : C21H42O3



SYNONYMES :
1,2-Propandiol, Propylenglykol, ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE, MONOESTER AVEC 1,2-PROPANEDIOL, MONOESTER AVEC 1,2-PROPANEDIOL ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE, PROPYLENE GLYCOL ISOSTEARATE et PROPYLENE GLYCOL MONOISOSTEARATE, numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53 -1, Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol,



L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'acide isostéarique est un acide gras liquide à chaîne légère obtenu à partir de sources naturelles comme les huiles végétales.
L'isostéarate de propylène glycol est un solide blanc.


L'isostéarate de propylène glycol contient une graisse à haute teneur en huile.
L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'isostéarate de propylène glycol est un solide cireux mou de couleur blanche à crème avec une odeur et un goût légèrement gras.


L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'acide isostéarique est un acide gras liquide à chaîne légère obtenu à partir de sources naturelles comme les huiles végétales.
L'isostéarate de propylène glycol est un composé synthétique formé de propylène glycol et d'acide stéarique.


L'isostéarate de propylène glycol est un solide cireux mou de couleur blanche à crème avec une odeur et un goût légèrement gras.
L'acide stéarique est un acide gras naturel présent dans les huiles animales et végétales.
L'isostéarate de propylène glycol est un ester de propylène glycol et d'acide isostéarique (qv).


La valeur HLB de l'isostéarate de propylène glycol est de 3.
L'isostéarate de propylène glycol convient aux procédés à chaud et est idéalement ajouté à la phase huileuse, la plage d'utilisation recommandée est de 0,5 à 4,0 %.
L'isostéarate de propylène glycol est fabriqué à partir d'huile de palme durable certifiée RSPO et possède un indice d'origine naturelle (ISO 16128) de 0,83.


L'isostéarate de propylène glycol est un mélange de propylène glycol et d'acide isostéarique.
L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé dans des produits de série co-émulsionnés et est très doux pour la peau.
L'isostéarate de propylène glycol peut augmenter la luminosité du rouge à lèvres et réduire la transpiration.


Utilisez l’isostéarate de propylène glycol avec des huiles essentielles pour améliorer la compatibilité.
HLB = 1 ~ 2, l'isostéarate de propylène glycol est un co-émulsifiant de type w/o.
L'isostéarate de propylène glycol est un composé synthétique composé de propylène glycol et d'acide stéarique.


L'isostéarate de propylène glycol est un solide doux, cireux, blanc à crème, avec une odeur et un goût légèrement huileux.
L'acide stéarique est un acide gras présent naturellement dans les huiles animales et végétales.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Mélange de propylène glycol et d'acide stéarique, l'isostéarate de propylène glycol est utilisé comme agent revitalisant et émulsifiant pour la peau.
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé comme tensioactif, épaississant, revitalisant pour la peau, composant adoucissant, composant émulsif, humidifiant.
En tant que tensioactif, l'isostéarate de propylène glycol contient à la fois un groupe PG qui aime l'eau et un groupe isostéarate qui aime les graisses.


Le groupe qui aime les huiles et les graisses attire la saleté et les impuretés et les fixe à la molécule de tensioactif, tandis que, grâce à la partie qui aime l'eau, l'isostéarate de propylène glycol peut être emporté avec l'eau et devient plus propre.
Avec le même principe, l'isostéarate de propylène glycol agit également comme émulsifiant et empêche la séparation des composants, et permet une répartition uniforme des composants du produit lors de son utilisation.


L'isostéarate de propylène glycol est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, gels, shampoings, revitalisants, produits de protection solaire et autres produits de soins capillaires et cutanés.
En plus de son utilisation dans les produits cosmétiques, l’isostéarate de propylène glycol est également utilisé dans la transformation des aliments comme la margarine.


L'isostéarate de propylène glycol fonctionne comme un agent auto-émulsifiant dans les produits cosmétiques.
L'isostéarate de propylène glycol est conçu pour être utilisé dans les soins du visage/cou, les soins du corps, les cosmétiques colorés et les nettoyants.
L'isostéarate de propylène glycol se présente sous forme de granulés et a un point de fusion de 41°C.


L'isostéarate de propylène glycol est utilisé dans les formulations cosmétiques.
L'isostéarate de propylène glycol agit comme un émollient (rend la peau lisse et souple).
Utilisations cosmétiques de l'isostéarate de propylène glycol : entretien de la peau et tensioactifs.


Outre son utilisation dans les produits cosmétiques, l’isostéarate de propylène glycol est également utilisé comme margarine dans l’industrie alimentaire.
L'isostéarate de propylène glycol agit comme un agent auto-émulsifiant dans les produits cosmétiques.
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé comme émollient, humectant, émulsifiant et tensioactif dans les produits cosmétiques.


Comme l’isostéarate de propylène glycol est évident, le propylène glycol et l’acide isostéarique sont individuellement très bons en termes de soins de la peau. Le PG peut agir comme un humectant.
L'isostéarate de propylène glycol extrait l'eau de la vapeur d'eau présente dans l'air et hydrate la peau.


L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé sur tous les types de peau, en particulier sur les peaux normales et légèrement sèches.
L'isostéarate de propylène glycol aide à retenir l'humidité de la peau. L'acide isostéarique est un acide gras et agit également comme émollient.
L'isostéarate de propylène glycol comble les espaces entre les cellules de la couche supérieure de la peau.


L'isostéarate de propylène glycol rend la peau plus lisse et plus ferme.
L'isostéarate de propylène glycol forme une fine barrière protectrice à la surface de la peau et la protège de tout allergène ou bactérie qui pourrait autrement compromettre la santé de la peau.



UTILISATION ET AVANTAGES DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé comme émollient, humectant, émulsifiant et tensioactif dans les produits cosmétiques.
Comme l’isostéarate de propylène glycol est évident, le propylène glycol et l’acide isostéarique sont individuellement très bons en termes de soins de la peau.
Le PG peut agir comme un humectant.


L'isostéarate de propylène glycol extrait l'eau de la vapeur d'eau présente dans l'air et hydrate la peau.
L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé sur tous les types de peau, en particulier sur les peaux normales et légèrement sèches.
L'isostéarate de propylène glycol aide à retenir l'humidité de la peau. L'acide isostéarique est un acide gras et agit également comme émollient.


L'isostéarate de propylène glycol comble les espaces entre les cellules de la couche supérieure de la peau.
L'isostéarate de propylène glycol rend la peau plus lisse et plus ferme.
L'isostéarate de propylène glycol forme une fine barrière protectrice à la surface de la peau et la protège de tout allergène ou bactérie qui pourrait autrement compromettre la santé de la peau.


En tant que tensioactif, l'isostéarate de propylène glycol contient à la fois un groupe PG qui aime l'eau et un groupe isostéarate qui aime les graisses.
Le groupe qui aime les huiles et les graisses attire la saleté et les impuretés et les fixe à la molécule de tensioactif, tandis que, grâce à la partie qui aime l'eau, l'isostéarate de propylène glycol peut être emporté avec l'eau et devient plus propre.


Avec le même principe, il agit également comme émulsifiant et empêche la séparation des composants, et permet une répartition uniforme des composants du produit lors de son utilisation.
L'isostéarate de propylène glycol est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, gels, shampoings, revitalisants, produits de protection solaire et autres produits de soins capillaires et cutanés.



PRÉSENCE D'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol est présent dans les crèmes, baumes, laits, gels douche, savons, shampoings, revitalisants et masques capillaires,



COMMENT FONCTIONNE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL ?
L'isostéarate de propylène glycol crée un film nourrissant à la surface de la peau et des cheveux qui empêche l'humidité de s'évaporer.
L'isostéarate de propylène glycol a un effet adoucissant, hydratant et lissant.
L'isostéarate de propylène glycol permet la création d'une émulsion associant la phase aqueuse à la phase huileuse.
L'isostéarate de propylène glycol augmente la viscosité des cosmétiques, trouble les consistances trop claires et donne un aspect nacré aux préparations transparentes.



DU CÔTÉ SCIENTIFIQUE DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol est l'isostéarate de propylène glycol.
L'isostéarate de propylène glycol est une substance lipophile, non ionique et tensioactive.
L'isostéarate de propylène glycol est insoluble dans l'eau.
L'isostéarate de propylène glycol est totalement sans danger pour la peau, ne provoque ni allergies ni irritations.



FONCTION DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Ingrédients nettoyants/moussants : éliminent la saleté et la graisse, peuvent créer de la mousse
L'isostéarate de propylène glycol est un émollient, un tensioactif et un émulsifiant utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.



SÉCURITÉ DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Il n'existe actuellement aucun rapport faisant état d'effets secondaires nocifs de l'isostéarate de propylène glycol sur la peau et la santé des utilisateurs lorsqu'il est utilisé par voie topique.



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
L'isostéarate de propylène glycol maintient la peau en bon état

*TENSIACTANT - NETTOYANT :
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents

*Émulsifiant :
L'Isostéarate de Propylène Glycol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Opacifiant :
L'isostéarate de propylène glycol réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques



QUE FAIT L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Conditionnement de la peau
*Surfactant



À QUOI UTILISE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL ?
Voici ses principales fonctions :
*Attire l'eau :
Zeichner dit qu'à faibles concentrations, le propylène glycol agit comme un humectant, ce qui signifie que l'isostéarate de propylène glycol lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits cosmétiques, l'isostéarate de propylène glycol aide à donner à la peau un aspect hydraté et rosé.



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Agent de soin de la peau :
L'isostéarate de propylène glycol maintient la peau en bon état
*Surfactant :
L'isostéarate de propylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit pendant l'utilisation.



GROUPE FONCTIONNEL DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Ingrédients de base
*Ingrédients actifs
*Conservateurs
*Filtres UV
*Colorants
*Parfums



CARACTÉRISTIQUES DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Emulsifiant E/H, ingrédient permettant la création d'une émulsion.
Une émulsion est une forme physicochimique créée en dispersant et en mélangeant la phase aqueuse et la phase huileuse.
Des exemples d'émulsions cosmétiques sont les crèmes, les laits et les baumes.

L'isostéarate de propylène glycol agit comme un modificateur de rhéologie (c'est-à-dire qu'il améliore la consistance en augmentant la viscosité) dans les préparations de lavage contenant des tensioactifs anioniques.
Ceci est possible en créant ce que l'on appelle les micelles mixtes.
Agent opacifiant qui donne un aspect trouble ou opalescent et nacré aux produits nettoyants transparents.



EFFET COSMÉTIQUE DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient:
Lorsqu'il est utilisé dans des préparations de soins de la peau et des cheveux, l'isostéarate de propylène glycol crée une couche (film) occlusive à leur surface, qui empêche l'évaporation excessive de l'eau de la surface (il s'agit d'un effet hydratant indirect), conditionnant ainsi la peau et les cheveux, adoucissant et le lisser.



SÉCURITÉ DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
L'isostéarate de propylène glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques.
Examen des ingrédients cosmétiques : Un panel d'experts du CIR a évalué la sécurité de l'isostéarate de propylène glycol.
L'isostéarate de propylène glycol n'a aucun effet toxique, n'est pas mutagène, cancérigène, reprotoxique ou phototoxique.
L'isostéarate de propylène glycol n'irrite pas la peau et n'a aucune propriété sensibilisante.



INFORMATIONS SUR L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Ingrédient à base de propylène glycol (1,2-propanediol).
« Glycol » fait référence à l'alcool divalent en tant que composant alcoolique de cet ingrédient (éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol et autres).
Les isostéarates sont des sels ou des esters de l'acide isostéarique (acide isoctadécanoïque).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
Numéro CAS : 68171-38-0 / 63799-53-1
Nom chimique/IUPAC : Acide isooctadécanoïque, monoester avec propane-1,2-diol
N° EINECS/ELINCS : 269-027-5
N° CAS : 57-55-6
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09
Propriété : Liquide visqueux clair.
MDL : MFCD00152773
XlogP3-AA : 8,00 (est)
Poids moléculaire : 342,56334000
Formule : C21 H42 O3
Numéro CAS : 63799-53-1

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 443,00 à 444,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 328,00 °F. TCC (164,70 °C.) (est)
logP (dont) : 7,826 (est)
Soluble dans : eau, 0,00717 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 63799-53-1
Nom : isostéarate de propylène glycol
Formule moléculaire : C21H42O3
Poids moléculaire : 342,55638
Densité : N/A

Point d'ébullition : N/A
Point de fusion : N/A
Point d'éclair : N/A
Nom(s) alternatif(s) : Emerest 2389
Classification : Tensioactif
Numéro CAS : 63799-53-1
Formule moléculaire : C21H42O3
Poids moléculaire : 342,55638
Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A
Point de fusion : N/A



PREMIERS SECOURS DE L'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISOSTÉARATE DE PROPYLÈNE GLYCOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

L'isostéarate d'isopropyle est un composé de recherche utile.
La formule moléculaire de l'isostéarate d'isopropyle est C21H42O2 et son poids moléculaire est de 326,6 g/mol.


Numéro CAS : 31478-84-9 / 68171-33-5
Numéro CE : 250-651-1 / 269-023-3
Numéro MDL : MFCD00038718
Nom chimique/IUPAC : Isodécanoate d'isopropyle
Formule moléculaire : C21H42O2



Isostéarate d'isopropyle, 68171-33-5, Nikkol IPIS, Wickenol 131, 31478-84-9, 16-méthylheptadécanoate d'isopropyle, 16-méthylheptadécanoate de propan-2-yle,
Acide isooctadécanoique, ester de 1-méthyléthyle, C67IXB9Y7T, isooctadécanoate de 2-propyle, acide isostéarique, ester d'isopropyle, isooctadécanoate de 1-méthyléthyle,
Isodécanoate d'isopropyle, EINECS 250-651-1, ISOPROPYLISOSTEARATE, UNII-C67IXB9Y7T, EINECS 269-023-3, IPIS, CRODAMOL IPIS, DERMOL IPIS, JEECHEM IPIS, NIKKOL EPIS, UNIMATE IPIS, MATLUBE II, DUB ISIP, SCHERCEMOL 318, LANESTA 10, EC 269-023-3, PRISORINE 2021, WITCONOL 2310, SCHERCEMOL 318 ESTER, acide heptadécanoïque, 16-méthyl-, 1-méthyléthyl ester, ester isopropylique de l'acide isostéarique, PRISORINE IPIS 2021, SCHEMBL8088310, AEC ISOPROPYL ISOSTEARATE, DTXSID10101 5768, je -16-méthyl-heptadécanoate de propyle, ISOPROPYL ISOSTEARATE [II], ISOPROPYL ISOSTEARATE [INCI], ISOPROPYL ISOSTEARATE [USP-RS], ISOPROPYL ISOSTEARATE [WHO-DD], ISOPROPYL ISOSTEARATE [EP MONOGRAPH], FT-0641164, NS00008061, Q27275243 , Isostéarate d'isopropyle, T/N Unipro IPIS, TN : Dermol IPIS, Jeechem IPIS, isooctadécanoate de 1-méthyléthyle, Unipro IPIS, Nikkol IPIS, Wickenol 131, nikkolipis,wickenol131, Einecs 250-651-1, ISOPROPYL ISOSTEARATE, isopropyl isodecanoate,2 -Propylisooctadécanoate, isostéarate d'isopropyle CRS, 1-méthyléthylisooctadécanoate, acide isostéarique, isopropylester, propan-2-yl 16-méthylheptadécanoate, acide isostéarique, ester isopropylique, isooctadécanoate de 1-méthyléthyle, acide isooctadécanoique, 1-méthyléthylester, Nikkol IPIS, isooctadécanoate de 2-propyle ,Prisorine IPIS 2021, 16-méthylheptadécanoate de propan-2-yle, Unimate IPIS, acide isooctadécanoïque, 1-méthyléthylester, Wickenol 131, ACIDE HEPTADÉCANOÏQUE, 16-MÉTHYL-, ISOPROPYL ESTER, Isopropyl 16-Méthylheptadécanoate, acide isostéarique, ester isopropylique, 16-méthylheptadécanoate de propane-2-yle,
Isostéarate d'isopropyle, acide heptadécanoïque, 16-méthyl-, ester isopropylique, acide isooctadécanoïque, ester 1-méthyléthylique, isodécanoate d'isopropyle



L'isostéarate d'isopropyle est un ingrédient synthétique très couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'isostéarate d'isopropyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore appartenant à la famille des esters.
Principalement, l'isostéarate d'isopropyle agit comme un lubrifiant, donnant une texture lisse et soyeuse aux produits.


L'isostéarate d'isopropyle fonctionne également comme émollient, aidant à adoucir et hydrater la peau.
De plus, l'isostéarate d'isopropyle peut améliorer l'étalement des formulations, leur permettant d'être facilement appliquées et absorbées.
En raison de sa nature légère et non grasse, l'isostéarate d'isopropyle est souvent utilisé dans les lotions, crèmes, sérums et produits de maquillage.


La formule chimique de l’isostéarate d’isopropyle est C21H42O2.
L'isostéarate d'isopropyle est un ester d'alcool isopropylique et d'acide isostéarique.
La masse exacte de l'isostéarate d'isopropyle est inconnue et l'indice de complexité du composé est inconnu.


L'isostéarate d'isopropyle est un liquide huileux (ester) qui rend votre peau belle et lisse, c'est-à-dire émollient.
L'isostéarate d'isopropyle est décrit comme hautement émollient ou substantiel, mais avec une texture légère et facile à étaler et une sensation cutanée non grasse.
L'isostéarate d'isopropyle est un lipide synthétisé par une réaction entre l'alcool isopropylique et l'acide isostéarique, un type d'acide gras.


L'isostéarate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique.
L'isostéarate d'isopropyle est un composé organique formé par la réaction d'un acide avec un alcool.
Les alcools constituent une grande classe d'ingrédients cosmétiques importants, mais seul l'éthanol doit être dénaturé pour empêcher l'isostéarate d'isopropyle d'être redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.


L'isostéarate d'isopropyle est un liquide.
L'isostéarate d'isopropyle est un ester gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
L'indice de saponification de l'isostéarate d'isopropyle est de 160 à 180.


L'isostéarate d'isopropyle est un liquide huileux incolore à jaune clair.
L'isostéarate d'isopropyle est un liquide transparent incolore à légèrement jaune.
L'isostéarate d'isopropyle est un émollient qui laisse à la surface de la peau un fini lisse et souple.


L'isostéarate d'isopropyle agit également comme liant.
L'isostéarate d'isopropyle est un dérivé de l'acide isostéarique.
L'isostéarate d'isopropyle est ininflammable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ISOPROPYL ISOSTEARATE :
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé Cosmétique -> Liant ; Émollient; Conditionnement de la peau.
Les utilisations et applications de l'isostéarate d'isopropyle comprennent : émollient, lubrifiant, solubilisant pour huiles de bain, crèmes, lotions, shampoings ; liant pour poudre pressée; émollient, émulsifiant, épaississant, stabilisant, opacifiant, nacré pour crèmes, crèmes à raser, shampoings crèmes.


L'isostéarate d'isopropyle a de nombreuses utilisations dans l'industrie des soins personnels et des cosmétiques.
L'isostéarate d'isopropyle est un excellent émollient qui procure une hydratation intense à la peau.
L'isostéarate d'isopropyle forme également une barrière protectrice qui aide à prévenir la perte d'eau, gardant la peau douce et souple.


Parce qu'il est léger et non gras, l'isostéarate d'isopropyle ne pèse pas à la surface de la peau et la laisse respirer.
Dans les produits comme les crèmes, les sérums et les lotions, l'isostéarate d'isopropyle améliore l'étalement et l'absorption pour permettre une application plus facile et une finition lisse.


L'isostéarate d'isopropyle est également ajouté aux formulations de maquillage telles que les fonds de teint, les rouges à lèvres et les fards à paupières, où il améliore la capacité de mélange et l'adhérence des produits.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l’isostéarate d’isopropyle est utilisé dans la formulation de produits de soins de la peau et du maquillage du visage et des yeux.


L'isostéarate d'isopropyle est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
L'isostéarate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide isostéarique.
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé comme agent adoucissant pour la peau et émollient dans les produits cosmétiques, sans conserver le potentiel sensibilisant de l'alcool isopropylique pur.


L'isostéarate d'isopropyle est un émollient liquide non ionique dérivé de l'acide isostéarique qui offre de superbes caractéristiques d'hydratation.
Cet émollient léger et facile à étaler, l'isostéarate d'isopropyle, est particulièrement adapté aux crèmes pour le visage et à d'autres applications où l'hydratation de la peau est d'une grande importance.


En tant que solvant de maquillage très efficace, l'isostéarate d'isopropyle présente également des performances exceptionnelles dans les démaquillants et les fonds de teint.
L'isostéarate d'isopropyle est un émollient à faible viscosité et à propagation rapide.
L'isostéarate d'isopropyle trouve une application dans la formulation d'antisudorifiques, de déodorants, de produits de soins et nettoyants pour bébés, de produits de soins pour le visage et le corps, de produits de soins de la couleur et de soins solaires (protection solaire, après-soleil et autobronzants).


Le niveau d'utilisation recommandé de l'isostéarate d'isopropyle est de 1 à 5 %.
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé uniquement pour un usage externe.
L'isostéarate d'isopropyle offre une bonne sensation cutanée hydratante, durable et lubrifiante.


L'isostéarate d'isopropyle est un bon solvant pour les démaquillants et les fonds de teint.
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé comme liant pour les cosmétiques décoratifs.
L'isostéarate d'isopropyle offre d'excellentes propriétés à basse température et présente une bonne stabilité à l'oxydation, en raison de sa structure moléculaire saturée et ramifiée.


L'isostéarate d'isopropyle présente une miscibilité et une compatibilité remarquablement élevées dans une large gamme de formulations avec des huiles d'ester, des émulsifiants à base de silicone et des pigments colorés.
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux, les cosmétiques de couleur
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé dans le traitement/après-shampooing, le lait/crème/sérum et les soins solaires.


L'isostéarate d'isopropyle est utilisé pour lubrifier la peau, donne un aspect doux et lisse.
L'isostéarate d'isopropyle agit comme un émollient à texture légère avec une faible occlusivité, une bonne perméation et une bonne étalement.
Utilisations cosmétiques de l'isostéarate d'isopropyle : agents liants, entretien de la peau et entretien de la peau - émollient



FONCTIONS DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
*Agent de liaison :
L'isostéarate d'isopropyle permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques
*Émollient :
L'isostéarate d'isopropyle adoucit et lisse la peau
*Conditionnement de la peau :
L'isostéarate d'isopropyle maintient la peau en bon état



ORIGINE DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
L'isostéarate d'isopropyle est généralement fabriqué en estérifiant l'acide isostéarique avec de l'alcool isopropylique.
Ce processus consiste à combiner l'acide et l'alcool en présence d'un catalyseur, entraînant la formation d'isostéarate d'isopropyle et d'eau.
La réaction est ensuite suivie d'étapes de purification pour obtenir le produit souhaité.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYL :
L'isostéarate d'isopropyle est considéré comme sans danger pour un usage cosmétique.
L'isostéarate d'isopropyle a un faible indice comédogène, il est donc peu probable qu'il provoque de l'acné et des éruptions cutanées.



ALTERNATIVES À L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE CAPRIQUE,
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE,
DIMÉTHICONE



FONCTION DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
L'isostéarate d'isopropyle est un émollient qui laisse à la surface de la peau un fini lisse et souple.
L'isostéarate d'isopropyle agit également comme liant.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
*Huile de faible viscosité avec une sensation légère et sèche.
*Bonne capacité de solubilisation des absorbeurs UV.
*Réduire les frictions des cheveux abîmés.



QUE FAIT L’ISOSTÉARATE D’ISOPROPYL DANS UNE FORMULATION ?
*Obligatoire
*Émollient
*Hydratant
*Conditionnement de la peau



POURQUOI L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYL EST-IL UTILISÉ ?
L'isostéarate d'isopropyle agit comme un lubrifiant à la surface de la peau en lui donnant un aspect doux et lisse.
L'isostéarate d'isopropyle peut également agir comme liant
L'isostéarate d'isopropyle est un ingrédient utilisé qui maintient ensemble les ingrédients d'un comprimé ou d'un gâteau compressé.



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
L'isostéarate d'isopropyle est fabriqué à partir d'alcool isopropylique et d'acide stéarique.
L'acide stéarique est d'origine naturelle et se trouve dans les graisses animales et végétales.



FONCTION DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYLE :
*Un émollient
L'isostéarate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide isostéarique (CosmeticsInfo.org).
L'isostéarate d'isopropyle est utilisé dans les produits de beauté comme émollient, agent revitalisant pour la peau, liant et humectant.
L'isostéarate d'isopropyle aide à retenir l'humidité et donne à la peau une sensation de douceur, et agit comme un lubrifiant à la surface de la peau pour lui donner un aspect doux et soyeux.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOPROPYL ISOSTEARATE :
Point d'ébullition : 360,7°C
Point de fusion : 18,45°C
pH : Neutre
Solubilité : Partiellement soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
Poids moléculaire : 326,6 g/mol
XLogP3-AA : 9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 17
Masse exacte : 326,318480578 g/mol

Masse monoisotopique : 326,318480578 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Frais formels : 0
Complexité : 259
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide

Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < 0 °C à environ 1,013 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 240 °C à 1,001 - 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité cinématique : 13 138 mm2/s à 20 °C 7 121 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,0015 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Classe chimique : Esters d’acides gras, Esters d’acides polybasiques
Numéro CAS : 31478-84-9
EINECS : 42-501013
Aspect : Liquide incolore à jaune clair
Point de fusion : 18,45°C (estimation)
Point d'ébullition : 364,57°C (estimation approximative)
Densité : 0,8760 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4304 (estimation)
Viscosité : 13,14 mm2/s
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : C67IXB9Y7T
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : isostéarate d'isopropyle (68171-33-5)

Nom : isostéarate d'isopropyle
EINECS : 269-023-3
N° CAS : 68171-33-5
Densité : 0,86 g/cm3
PSA : 26,30000
LogP : 7,05540
Solubilité : N/A
Point de fusion : 18,45°C (estimation)
Formule : C21H42O2
Point d'ébullition : 360,7 °Cat760mmHg
Poids moléculaire : 326,63
Point d'éclair : 183,6 °C
Informations sur le transport : N/A
Apparence : N/A
Sécurité : Codes de risque : N/A

EINECS : 269-023-3
Nom IUPAC : 16-méthylheptadécanoate de propane-2-yle
Formule moléculaire : C21H42O2
Poids moléculaire : 326,556980 g/mol
XLogP3-AA : 9
Accepteur de liaison H : 2
SOURIRES canoniques : CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
InChI : InChI=1S/C21H42O2/c1-19(2)17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-21(22)23-20( 3)4/h19-20H,5-18H2,1-4H3
InChIKey : NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N
Indice de réfraction : 1,445
Réfractivité molaire : 101,03 cm3
Volume molaire : 379,4 cm3

Tension superficielle : 29,8 dynes/cm
Densité : 0,86 g/cm3
Point d'éclair : 183,6 °C
Enthalpie de vaporisation : 60,65 kJ/mol
Point d'ébullition : 360,7 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 2,18E-05 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau de l'isostéarate d'isopropyle (CAS NO. 68171-33-5) : 0,000155 mg/L à 25 °C
Forme moléculaire : C21H42O2
Apparence : NA
Mol. Poids : 326,57
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
BTM : NA



PREMIERS SECOURS DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne donnez jamais rien par voie orale.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISOPROPYL ISOSTEARATE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ISOSTÉARATE D'ISOPROPYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISOPROPYL ISOSTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOSTEARATE D'ISOPROPYL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISOPROPYL ISOSTEARATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

isostearic acid; steraric acid; ,isooctadecanoic acid; 16-METHYLHEPTADECANOIC ACID CAS NO: 2724-58-5

ISOSTEARYL ISOSTEARATE ISOSTEARYL ISOSTEARATE ISOSTEARYL ISOSTEARATE is classified as : Binding Emollient Skin conditioning CAS Number 41669-30-1 EINECS/ELINCS No: 255-485-3 COSING REF No: 34765 Chem/IUPAC Name: Isooctadecyl isooctadecanoate Isostearyl Isostearate Isostearyl Isostearate is a fluid emollient for oils. It provides a rich feel and improves spreading on the skin. It is appropriate for use in lipsticks and as a binding agent for make-up powders. This product does not modify pigment coloration, and provides superfatting properties to compensate for the drying effect of powders Details An emollient ester (oily liquid from Isostearyl Alcohol + Isostearic Acid) that gives excellent slip, lubricity and luxurious softness on skin. It's also popular in makeup products to disperse pigments nicely and evenly. Molecular Weight of Isostearyl Isostearate 537 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Isostearyl Isostearate 16.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Isostearyl Isostearate 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Isostearyl Isostearate 32 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Isostearyl Isostearate 536.553232 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Isostearyl Isostearate 536.553232 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Isostearyl Isostearate 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Isostearyl Isostearate 38 Computed by PubChem Formal Charge of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Complexity of Isostearyl Isostearate 456 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Isostearyl Isostearate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Isostearyl Isostearate 1 Computed by PubChem Compound of Isostearyl Isostearate Is Canonicalized Yes The stearate esters (Butyl Stearate, Cetyl Stearate, Isocetyl Stearate, Isopropyl Stearate, Myristyl Stearate, Ethylhexyl Stearate, Isobutyl Stearate) are oily liquids or waxy solids. Ethylhexyl Stearate may also be called Octyl Stearate. In cosmetics and personal care products, stearate esters are used most frequently in the formulation of eye makeup, skin makeup, lipstick and skin care products. Stearate esters act primarily as lubricants on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. Butyl Stearate also decreases the thickness of lipsticks, thereby lessening the drag on lips, and imparts water repelling characteristics to nail polishes. Butyl Stearate and Isopropyl Stearate dry to form a thin coating on the skin. Isocetyl Stearate can also be used to dissolve other substances, usually liquids. Function(s) of Isopropyl Stearate: Binder; Skin-Conditioning Agent - Emollient; BINDING; SKIN CONDITIONING Use restrictions of Isopropyl Stearate: Determined safe for use in cosmetics, subject to concentration or use limitations - Safe for use in cosmetics with some qualifications Irritation (skin, eyes, or lungs): Human irritant - strong evidence (only for products for use around the eyes, on the skin, or may be aerosolized (airborne)) GHS Hazard Statements of Isopropyl Stearate: Aggregated GHS information from 2 notifications provided by 23 companies to the ECHA C&L Inventory. H413 (100%): May cause long lasting harmful effects to aquatic life Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from all companies. Only Hazard Codes with percentage values above 10% are shown. Molecular Formula: C21H42O2 Molecular Weight: 326.565 g/mol IUPAC Name: propan-2-yl octadecanoate CAS: 112-10-7 EC Number: 203-934-9 Isostearyl Isostearate is a fluid emollient for oils. It provides a rich feel and improves spreading on the skin. It is appropriate for use in lipsticks and as a binding agent for make-up powders. This product does not modify pigment coloration, and provides superfatting properties to compensate for the drying effect of powders. Skincare ingredients: Isostearyl Isostearate What is Isostearyl isostearate? Great for: Emollient like jojoba oil with a virtually non-existent after-feel How it works: It provides a rich but non-greasy skin feel and improves spreading on the skin. It is often used in lipsticks and to bind together make-up powders. Where does isostearyl isostearate come from? Isostearyl isostearate is the ester (the product of an alcohol and an acid) of isosteric alcohol and isostearic acid. Isostearic acid is an isomer of stearic acid, a naturally-occurring fatty acid found in cocoa and shea butter. Isostearic acid and stearic acid have the same chemical formula, but the arrangement of their atoms vary slightly which gives it very different physical properties. For example, stearic acid is solid at room temperature and isostearic acid is clear yellow liquid. Formulation tips Undiluted Isopropyl Isostearate was classified as a slight ocular irritant but otherwise is considered very safe.

L'isostéarate d'isostéaryle est un composé chimique qui appartient à la classe des esters.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme agent émollient et revitalisant pour la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est dérivé de l'alcool isostéarylique et de l'acide isostéarique.
L'isostéarate d'isostéaryle est connu pour sa capacité à améliorer la texture et le toucher des produits cosmétiques, offrant un fini lisse et soyeux.

Numéro CAS : 41669-30-1
Numéro CE : 255-485-3

Isostearyl Isostearate, Isostearic Acid Isostearyl Ester, 2-Octyldodecyl Isostearate, Octyldodecyl Isostearate, Isostearyl Ester, Octyldodecyl Isostearate, Isostearate de 2-octyl-dodecyle, Octododecyl Isostearate, Isostearyl-2-octyldodecanoate, Isostearyl/Octyldodecyl Isostearate, Isostearyl Myristate , Isostéaryle/Octyldodécyle Stéarate, isostéarate d'isoctyle, ester d'acide isostéarique d'alcool isostéarylique, isostéarate de 2-octyldodécyle, ester d'isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isooctyle, isostéarate d'octododécyle, isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isoctyle, isostéarate d'I sostéaryle, 2- Isostearyl Isostearate, Isostearyl Isostearate Ester, Isostearate de 2-octyl-dodecyle, Isostearate d'Isostearyl, Isostearate de 2-octyl-dodecyle, Octododecyl Isostearate, Isostearyl Isostearate, Isostearate d'Isostearyl, Isostearyl Isostearate Ester, Octododecyl Isostearate, Isostearyl Ester, Isost earyl Isostearate, Isostearyl Isostearate Ester, Isostearate d'Isostearyl, Octyldodecyl Isostearate, Isostearyl Alcohol Isostearic Acid Ester, 2-Octyldodecyl Isostearate, Isostearate de 2-octyl-dodecyle, Isostearyl Isostearate Ester, Octododecyl Isostearate, Isostearyl/Octyldodecyl Stearate, Isostearyl Isostearate , isostéarate d'isooctyle , isostéarate d'octododécyle, isostéarate de 2-octyldodécyle, ester d'acide isostéarique d'alcool isostéarylique, isostéarate d'isostéaryle, ester d'isostéarate d'isostéaryle, isostéarate d'isostéaryle, isostéarate de 2-octyl-dodécyle, isostéarate d'octyldodécyle, isostéarate d'octyldodécyle, ester d'isostéarate d'isostéaryle, ester d'isostéaryle, isostéarate Isostéarate d'yl/octyldodécyle , Isostéarate de 2-octyldodécyle, Isostéarate d'octododécyle, Isostéarate d'isostéaryle, Isostéarate d'Isostéaryle.



APPLICATIONS


L'isostéarate d'isostéaryle est largement utilisé dans les formulations cosmétiques comme émollient.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes et les lotions pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est un ingrédient clé des baumes à lèvres et des rouges à lèvres, contribuant à leurs textures lisses et crémeuses.
L'isostéarate d'isostéaryle est souvent inclus dans les fonds de teint et les correcteurs pour améliorer leur aptitude à l'étalement et à leur mélange.

Dans les produits capillaires, cet ester aide à revitaliser et à améliorer la texture des cheveux.
Ses propriétés lubrifiantes le rendent précieux dans les crèmes à raser, offrant une glisse douce pendant le rasage.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les écrans solaires pour améliorer l'application et la répartition uniformes du produit.

L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé dans les formulations anti-âge pour ses propriétés hydratantes et régénérantes pour la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les crèmes hydratantes, contribuant à une hydratation durable de la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques pour sa capacité à créer un fini non gras.

Dans les produits de maquillage comme les fards à paupières et les fards à joues, il favorise une répartition et une adhérence uniformes sur la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment présent dans les lotions pour le corps, offrant une sensation luxueuse et soyeuse dès l'application.
L'isostéarate d'isostéaryle convient à une utilisation dans les produits pour peaux sensibles en raison de sa nature douce.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les sérums de soin de la peau pour améliorer l'administration et l'absorption des ingrédients actifs.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les déodorants pour ses caractéristiques respectueuses de la peau et non irritantes.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les formulations cosmétiques pour améliorer l'expérience sensorielle globale.
L'isostéarate d'isostéaryle contribue à la stabilité des émulsions et aide à prévenir la séparation des phases huileuse et aqueuse.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les produits coiffants pour offrir une finition lisse et maniable.

L'isostéarate d'isostéaryle est un composant précieux dans les formulations de maquillage waterproof, améliorant leur durabilité.
Dans les formulations de protection solaire, il facilite la dispersion des filtres UV et améliore leur efficacité.
L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé dans les nettoyants pour le visage et les démaquillants pour ses propriétés nettoyantes douces.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les produits de soins pour bébés tels que les crèmes pour couches pour ses qualités apaisantes pour la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les produits cosmétiques destinés aux peaux matures pour lutter contre la sécheresse et favoriser la souplesse.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les gommages corporels et les produits exfoliants pour améliorer leur texture.
L'isostéarate d'isostéaryle est polyvalent et compatible avec divers ingrédients cosmétiques, ce qui le rend adapté à un large éventail d'applications.

L'isostéarate d'isostéaryle sert de composant clé dans la formulation des masques faciaux, contribuant à leur application et à leur retrait en douceur.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment inclus dans les crèmes et lotions pour les mains pour procurer une sensation douce et hydratée à la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les bases cosmétiques pour créer une base lisse pour l'application du maquillage.

L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour améliorer leurs propriétés émollientes.
Dans les crèmes hydratantes teintées et les BB crèmes, il permet d'obtenir une couvrance naturelle et uniforme de la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques pour les produits de soins pour hommes, tels que les lotions après-rasage.
L'isostéarate d'isostéaryle est présent dans les produits anti-frottements, contribuant à la réduction des frottements dans les zones sensibles.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les crèmes pour cuticules et les formulations de soins des ongles pour améliorer la texture et l'apparence des ongles.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les poudres cosmétiques pour améliorer le mélange et l'adhérence à la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les huiles de massage, offrant une texture douce et glissante pendant le massage.

Dans les sticks cosmétiques comme les baumes à lèvres et les parfums solides, il contribue à leur application facile et précise.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les produits matifiants pour contrôler l'excès de brillance à la surface de la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour ses propriétés douces et revitalisantes.

L'isostéarate d'isostéaryle est un ingrédient courant dans les masques de nuit et les sacs de couchage pour favoriser l'hydratation de la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les huiles corporelles, contribuant à leur texture légère et non grasse.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques pour son rôle dans l'amélioration de l'étalement des pigments.

L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les sérums cosmétiques pour sa capacité à créer une sensation cutanée lisse et veloutée.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les émulsions cosmétiques, aidant à stabiliser le mélange de composants eau et huile.
L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé aux produits de bronzage sans soleil pour une application uniforme et sans traces.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques pour les peaux à tendance acnéique en raison de sa nature non comédogène.

L'isostéarate d'isostéaryle est présent dans les formulations de mousses cosmétiques, contribuant à leur texture légère et aérienne.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les sticks cosmétiques pour le contouring et la mise en valeur afin de garantir un mélange facile.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les produits cosmétiques destinés au soin des tatouages pour maintenir la souplesse de la peau et prévenir le dessèchement.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les produits cosmétiques destinés aux personnes souffrant d'eczéma ou de peaux sensibles.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques pour son rôle dans l'amélioration de l'esthétique globale et de l'expérience utilisateur du produit.

L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans les écrans solaires cosmétiques pour améliorer la répartition et l'application uniformes des filtres UV.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les fonds de teint cosmétiques pour améliorer la facilité de mélange et la longévité du maquillage.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les baumes à lèvres teintés, contribuant à la fois à la couleur et à l'hydratation.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les sérums capillaires pour ajouter de la brillance et de la maniabilité aux cheveux.
Dans les désinfectants pour les mains, il peut servir d’agent revitalisant pour contrecarrer les effets desséchants de l’alcool.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les bases cosmétiques pour sa capacité à créer une toile lisse pour l'application du maquillage.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les sprays fixateurs cosmétiques pour améliorer la fixation et la longévité du maquillage.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les correcteurs cosmétiques pour améliorer l'application en douceur et la couverture des imperfections.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les nettoyants pour le visage et les démaquillants pour ses propriétés nettoyantes douces.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les masques cosmétiques en tissu pour améliorer l'adhérence et le confort d'utilisation.

L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé dans les fonds de teint cosmétiques en stick pour une application facile et pratique.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les brillants à lèvres cosmétiques pour une finition brillante sans sensation collante.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les surligneurs cosmétiques pour une application douce et éclatante.

L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les fards à joues cosmétiques et les poudres bronzantes pour améliorer le mélange et l'application sur la peau.
Dans les crèmes cosmétiques pour les yeux, le composé contribue à une texture soyeuse et hydratante.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les poudres fixatrices cosmétiques pour améliorer leur adhérence à la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les gommages cosmétiques pour le corps pour améliorer l'étalement et la sensation sur la peau pendant l'exfoliation.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les lotions cosmétiques pour le corps pour une application luxueuse et douce sur la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les crèmes cosmétiques CC pour la correction des couleurs et l'hydratation.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les formulations de gels cosmétiques pour une application légère et rafraîchissante.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les formulations cosmétiques à base d'eau pour sa compatibilité avec les solutions aqueuses.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les produits cosmétiques sans parfum destinés aux personnes sensibles.
L'isostéarate d'isostéaryle est incorporé dans les masques capillaires cosmétiques pour ses propriétés revitalisantes et démêlantes.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les nettoyants cosmétiques pour le corps pour une mousse riche et hydratante.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les brumes cosmétiques pour le corps pour une application légère et hydratante.

L'isostéarate d'isostéaryle joue un rôle crucial dans les BB crèmes cosmétiques, contribuant à leur texture légère et leur couvrance.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans les beurres corporels cosmétiques pour une sensation riche et nourrissante sur la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les masques cosmétiques à base de gel pour son application douce et rafraîchissante.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les huiles de base cosmétiques, améliorant l'hydratation et l'adhérence du maquillage.

Dans les gommages cosmétiques pour le corps, il contribue à offrir une expérience douce et exfoliante lors de l’utilisation.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les baumes cosmétiques pour le corps, offrant une hydratation intensive et un fini non gras.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les sérums cosmétiques pour le corps pour améliorer la texture et la souplesse de la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle joue un rôle dans les formulations de shampooings secs cosmétiques, contribuant à une application et une absorption faciles.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les huiles cosmétiques pour cuticules pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les produits cosmétiques anti-frisottis pour améliorer la maniabilité et la brillance.

L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les baumes nettoyants cosmétiques pour une expérience de démaquillage luxueuse et efficace.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les poudres cosmétiques pour le corps pour une sensation douce et veloutée sur la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle joue un rôle dans les huiles cosmétiques pour le corps, offrant un nettoyage doux et hydratant.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans les crèmes coiffantes cosmétiques pour une tenue douce et agréable au toucher.

Dans les crèmes dépilatoires cosmétiques, il contribue à un processus d’épilation doux et confortable.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les crèmes cosmétiques pour les pieds, offrant hydratation et soulagement aux peaux sèches.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les huiles cosmétiques à barbe pour ses propriétés revitalisantes et non grasses.
L'isostéarate d'isostéaryle joue un rôle dans les lotions bronzantes cosmétiques pour le corps pour une application uniforme et éclatante.
L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les masques cosmétiques pour les mains pour un effet rajeunissant et hydratant.

L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans les crèmes cosmétiques pour cuticules pour améliorer la santé globale et l'apparence des ongles.
L'isostéarate d'isostéaryle se trouve dans les gloss cosmétiques, ajoutant de la brillance et une finition polie aux cheveux.
L'isostéarate d'isostéaryle est utilisé dans les crèmes cosmétiques sous les yeux pour une application douce et hydratante.
Dans les lotions de massage cosmétiques, il contribue à une expérience de massage glissante et nourrissante.

L'isostéarate d'isostéaryle est inclus dans les huiles cosmétiques de pré-rasage pour un processus de rasage doux et confortable.
L'isostéarate d'isostéaryle joue un rôle dans les produits cosmétiques sans parfum, fournissant une base neutre pour les formulations.



DESCRIPTION


L'isostéarate d'isostéaryle est un composé chimique qui appartient à la classe des esters.
L'isostéarate d'isostéaryle est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme agent émollient et revitalisant pour la peau.
L'isostéarate d'isostéaryle est dérivé de l'alcool isostéarylique et de l'acide isostéarique.
L'isostéarate d'isostéaryle est connu pour sa capacité à améliorer la texture et le toucher des produits cosmétiques, offrant un fini lisse et soyeux.

L'isostéarate d'isostéaryle est un ester polyvalent largement utilisé dans l'industrie cosmétique.
Ce composé, dérivé de l'alcool isostéarylique et de l'acide isostéarique, sert d'émollient efficace.
L'isostéarate d'isostéaryle est connu pour ses propriétés revitalisantes pour la peau, laissant une texture lisse et soyeuse.

En tant qu'ingrédient cosmétique, il améliore l'étalement et l'application de divers produits.
Grâce à sa nature émolliente, il contribue à améliorer la sensation globale des formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'isostéarate d'isostéaryle agit comme un lubrifiant, contribuant à la facilité d'application du produit sur la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est particulièrement apprécié pour sa capacité à fournir une finition légère et non grasse.
Dans les produits de soin de la peau, il aide à hydrater et à maintenir l’hydratation de la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est souvent inclus dans les baumes à lèvres et les rouges à lèvres pour son effet lissant.
Sa compatibilité avec d’autres ingrédients cosmétiques en fait un choix apprécié des formulateurs.
L'isostéarate d'isostéaryle contribue à la tenue longue durée des produits de maquillage, comme les fonds de teint et les poudres.

L'isostéarate d'isostéaryle est bien toléré par de nombreux types de peau et convient aux peaux sensibles.
Dans les produits de soins capillaires, il aide à conditionner et à améliorer la maniabilité des mèches de cheveux.
Sa structure moléculaire confère une sensation luxueuse et soyeuse lorsqu'elle est incorporée dans les formulations de beauté.
Les propriétés hydratantes de l'isostéarate d'isostéaryle le rendent bénéfique pour les peaux sèches et déshydratées.

L'isostéarate d'isostéaryle améliore l'expérience sensorielle des applications de soins de la peau et cosmétiques.
Sa nature non comédogène le rend adapté à une utilisation dans les produits destinés aux personnes sujettes à l'acné.
L'isostéarate d'isostéaryle contribue à la stabilité et à la durée de conservation des formulations cosmétiques.

L'isostéarate d'isostéaryle se trouve souvent dans les crèmes, lotions et hydratants pour ses qualités respectueuses de la peau.
Ses propriétés filmogènes contribuent à créer une barrière protectrice à la surface de la peau.

L'isostéarate d'isostéaryle est transparent et incolore, ce qui le rend adapté à une large gamme de produits cosmétiques.
L'isostéarate d'isostéaryle est respectueux de l'environnement et biodégradable, ce qui correspond aux objectifs de développement durable de l'industrie.
L'isostéarate d'isostéaryle est inodore, ce qui le rend idéal pour les produits pour lesquels le parfum n'est pas souhaité.

L'isostéarate d'isostéaryle est synthétisé selon un processus contrôlé pour garantir une pureté et une qualité élevées.
Sa compatibilité avec divers principes actifs en fait un composant polyvalent dans les formulations de soins de la peau.



PROPRIÉTÉS


Point de fusion : 50-55°C
pH : Neutre
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : Faible
Poids moléculaire : 537,0 g/mol
XLogP3-AA : 16,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 32
Masse exacte : 536,55323154 g/mol
Masse monoisotopique : 536,55323154 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 38
Frais formels : 0
Complexité : 456
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Permettre au repos et assurer le confort de la personne.
Consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, laver abondamment la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Consulter un médecin si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

Si l'isostéarate d'isostéaryle est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Conseils généraux :

Si une personne présente des signes d'irritation ou une réaction allergique après une exposition à l'isostéarate d'isostéaryle, éloignez-la de la source d'exposition.
Apporter du réconfort et de l’assurance.
En cas de symptômes persistants ou en cas d'incertitude quant à l'exposition, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des vêtements de protection, notamment des manches longues et des pantalons, pour minimiser l'exposition de la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Ne pas ingérer la substance.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement et des outils de manipulation appropriés pour minimiser le contact direct avec le produit chimique.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé l'isostéarate d'isostéaryle.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène industrielle pour minimiser les risques d’exposition.
Prévoir des postes de lavage des yeux et des douches de sécurité dans les zones où la substance est manipulée.


Conditions de stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez l'isostéarate d'isostéaryle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Contrôle de la température:
Maintenez la température de stockage dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.

Type de conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec l'isostéarate d'isostéaryle.
Consultez la FDS pour obtenir des conseils.

Protection contre les éléments :
Protéger la substance des rayons directs du soleil et des sources de chaleur.

Séparation des incompatibles :
Conserver l'isostéarate d'isostéaryle à l'écart des substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations sur les substances qui doivent être évitées.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées avec des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et d'autres informations pertinentes.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Réponse d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures de nettoyage en cas de déversement et les coordonnées des autorités compétentes.

ISOTHIAZOLINONE = ISOTHIAZOL-3-ONE


Numéro CAS : 1003-07-2
Numéro CE : 696-206-9
Numéro MDL : MFCD09834764
Formule chimique : C3H3NOS


L'isothiazolinone (parfois isothiazolone) est un composé organique de formule (CH)2SN(H)CO.
L'isothiazolinone est un solide blanc, il est structurellement apparenté à l'isothiazole.
La substance de base du groupe de substances, isothiazolinone , est un composé qui contient un soufre dans un cycle cyclopentène à cinq chaînons et un atome d'azote et un groupe carbonyle ( thiaazocyclopentenone ).


Les isothiazolinones sont des composés organiques hétérocycliques qui jouent un rôle important dans les biocides.
L'isothiazolinone est un composé chimique hétérocyclique apparenté à l'isothiazole.
L'isothiazolinone est un conservateur antimicrobien souvent utilisé pour lutter contre les champignons, les bactéries et les algues.
Les isothiazolinones sont des composés hétérocycliques utilisés comme biocides.


Cinq dérivés sont utilisés en quantités significatives :
Méthylisothiazolinone (MIT, MI)
Chlorométhylisothiazolinone (CMIT, CMI, MCI)
Benzisothiazolinone (BIT)
Octylisothiazolinone (OIT, OI)
Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT, DCOI)
Il existe également la butylbenzisothiazolinone (BBIT), qui joue cependant un rôle secondaire.


Une isothiazolinone est un dérivé comme antimicrobien.
L'isothiazolinone a été testée pour l'inhibition de l'activité PCAF.
Les 5-chloroisothiazolinones ont montré l'inhibition la plus puissante du PCAF.
Les isothiazolinones (CMIT/MIT) sont composées de 5-chloro-2-méthyl-4-thiazoline-3-cétone (CMI) et de 2-méthyl-4-thiazoline-3-cétone (MI).


L'importance de l'isothiazolinone n'a cessé de croître au cours des dernières années.
L'isothiazolinone est un autre produit chimique synthétique largement utilisé dans les soins ménagers et personnels comme conservateur en raison de sa capacité à combattre les bactéries et les microbes.
L'isothiazolinone (Isothiazolinone) est une substance synthétique qui est mise dans les cosmétiques comme conservateur.
L'isothiazolinone aide à prolonger la durée de vie et à maintenir l'état qui est toujours attrayant pour être utilisé dans les cosmétiques.


L'isothiazolinone est un conservateur antimicrobien couramment utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues.
L'isothiazolinone (parfois isothiazolone) est un composé organique de formule (CH)2SN(H)CO.
L'isothiazolinone (n° CAS 1003-07-2) est un conservateur antimicrobien principalement destiné aux solutions contenant de l'eau, car ce sont des lieux de reproduction pour les bactéries, les champignons et les algues.


Les isothiazolinones sont des composés hétérocycliques qui jouent un rôle important dans les biocides.
L'isothiazolinone est un agent microbicide utilisé comme additif à l'eau sous forme de liquide ou de poudre.
L'isothiazolinone est classée comme acide réactif et chlorhydrique, ce qui signifie qu'elle réagit avec l'eau pour produire du chlore et de l'acide chlorhydrique.
L'activité biocide de l'isothiazolinone est due à sa capacité à inhiber la croissance des bactéries en réagissant avec leurs parois cellulaires et en les détruisant.


Cet effet peut être dû à la capacité de l'isothiazolinone à inhiber la cholestérol estérase, une enzyme impliquée dans le métabolisme des lipides qui s'est avérée associée au diabète.
L'isothiazolinone est également connue pour ses valeurs élevées de groupes carbonyle et d'atomes de chlore, ce qui la rend utile pour les expériences de chimie analytique utilisant la chromatographie en phase gazeuse (GC), ainsi que dans la recherche agricole.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISOTHIAZOLINONE :
Les isothiazolinones trouvent une application dans la préservation des formulations de nettoyage domestique, industriel et institutionnel à pH élevé, ainsi que des produits de soins personnels et cosmétiques.
L'isothiazolone elle-même est d'un intérêt limité, mais plusieurs de ses dérivés sont des conservateurs et des antimicrobiens largement utilisés.
Les isothiazolinones sont utilisées comme conservateurs contre les micro-organismes (bactéries, champignons) dans les dispersions, émulsions et solutions aqueuses.


En raison de leur effet bactéricide et fongicide, ils protègent, par exemple, les produits de nettoyage, les peintures, les vernis et les adhésifs de la décomposition microbienne.
Les autres domaines d'application des isothiazolinones sont la fabrication du papier, où elles sont utilisées pour lutter contre les boues, ainsi que les eaux de refroidissement et de traitement et le traitement antimicrobien des textiles ; Le DCOIT et l'OIT sont également utilisés comme produits de préservation du bois.
Par le passé, les isothiazolinones étaient aussi très fréquemment utilisées pour les gels douche, les shampoings et les cosmétiques.


Les isothiazolinones sont utilisées dans les cosmétiques et comme additifs chimiques à usage professionnel et industriel en raison de leur activité bactériostatique et fongistatique.
L'isothiazolinone est un autre produit chimique synthétique largement utilisé dans les soins ménagers et personnels comme conservateur en raison de sa capacité à combattre les bactéries et les microbes.


Conservateurs antimicrobiens, les isothiazolinones sont des biocides/conservateurs synthétiques.
Les isothiazolinones sont des biocides non oxydants à large spectre qui peuvent être utilisés dans une large gamme d'applications industrielles.
La formulation d'isothiazolinone aide à inhiber la croissance des microbes et a des effets inhibiteurs et biocides sur la plupart des bactéries, champignons et algues courants présents dans l'eau.


L'isothiazolinone est le plus souvent appliquée dans des solutions contenant de l'eau, car ces solutions sont un terrain fertile pour les bactéries.
Il existe aujourd'hui sur le marché un certain nombre de produits différents qui utilisent l'isothiazolinone, comme la crème solaire, le désinfectant pour les mains, le shampoing, les cosmétiques, les lotions et bien d'autres.
Le but d'inclure l'isothiazolinone dans ces produits est d'inhiber l'activité microbienne qui pourrait potentiellement gâcher le produit avant sa date de péremption prévue.


L'isothiazolinone a une activité antimicrobienne à large spectre et à haute performance contrôlant à la fois la croissance planctonique et de surface des bactéries, des champignons et des algues.
L'isothiazolinone a été conçu exclusivement pour le traitement de l'eau et les applications papetières.
Les isothiazolinones sont utilisées comme conservateurs contre les micro-organismes (bactéries, champignons) dans les dispersions, émulsions et solutions aqueuses.


En raison de leur effet bactéricide et fongicide, ils protègent, par exemple, les gels douche, les shampooings, les cosmétiques, les produits de nettoyage, les peintures, les vernis et les adhésifs de la décomposition microbienne.
Les autres domaines d'application des isothiazolinones sont la production de papier, où ils sont utilisés pour lutter contre les boues, les eaux de refroidissement et de traitement , le traitement antimicrobien des textiles et ils sont également utilisés comme conservateurs du bois .


Les isothiazolinones sont utilisées comme conservateurs dans les lubrifiants réfrigérants.
On connaît ici l'octylisothiazolinone, qui est principalement ajoutée aux concentrés de lubrifiants réfrigérants en raison de son effet fongicide (fongicide), et un mélange de chlorométhylisothiazolinone et de méthylisothiazolinone (généralement 3:1), qui, en raison d'un manque de stabilité, ne pénètre que dans le lubrifiant réfrigérant par l'ajout ultérieur de conservateurs séparés.


Il existe aujourd'hui sur le marché un certain nombre de produits différents qui utilisent l'isothiazolinone, comme la crème solaire, le désinfectant pour les mains, le shampoing, les cosmétiques, les lotions et bien d'autres.
Le but d'inclure l'isothiazolinone dans ces produits est d'inhiber l'activité microbienne qui pourrait potentiellement gâcher le produit avant sa date de péremption prévue.


Les isothiazolinones sont des conservateurs synthétiques utilisés dans une gamme de produits, notamment le nettoyage, la lessive et les soins personnels.
Étant donné que les solutions contenant de l'eau sont le terrain fertile pour les bactéries, l'isothiazolinone peut facilement être utilisée dans de telles solutions.
Bien que les isothiazolinones n'aient pas d'applications directes, leurs dérivés tels que le 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-on et le 2-méthyl-4-isothiazolin-3 qui sont utilisés ensemble comme conservateurs dans les produits ménagers commerciaux et les produits cosmétiques, par exemple par exemple, les nettoyants, les shampoings et les produits de lavage.


Notamment, divers produits utilisant des isothiazolinones sont sur le marché, notamment des shampooings, des désinfectants pour les mains et des lotions.
Les isothiazolinones sont utilisées dans ces produits comme inhibiteur de l'activité microbienne qui pourrait entraîner la détérioration du produit avant la date de péremption prévue.
Informations sur la sécuritéL'utilisation recommandée de produits à base d'isothiazolinone par les fabricants utilisés comme anti-rides n'est pas nocive.


L'effet bactéricide des isothiazolinones (CMIT/MIT) s'effectue en rompant le lien entre les bactéries et les protéines d'algues.
Lorsqu'elles sont en contact avec des microbes, les isothiazolinones (CMIT/MIT) peuvent rapidement inhiber leur croissance, entraînant ainsi la mort de ces microbes.
Les isothiazolinones (CMIT/MIT) ont une forte inhibition et des effets biocides sur les bactéries, les champignons et les algues ordinaires, et présentent de nombreux avantages tels qu'une efficacité biocide élevée, une bonne dégradation, aucun résidu, sécurité de fonctionnement, bonne compatibilité, bonne stabilisation, faible coût de fonctionnement .


Les isothiazolinones (CMIT/MIT) peuvent se mélanger au chlore et à la plupart des tensioactifs cationiques, anioniques et non ioniques.
Lorsqu'il est utilisé à forte dose, son effet de décapage des boues biologiques est excellent.
Les isothiazolinones (CMIT/MIT) sont une sorte de fongicide avec des propriétés à large spectre, à haute efficacité, à faible toxicité et non oxydantes, c'est le biocide idéal dans les systèmes d'eau froide à circulation industrielle et dans le traitement des eaux usées dans les champs pétrolifères, la fabrication du papier, les pesticides, la coupe huile, cuir, détergent et cosmétiques, etc.


Lorsque l'isothiazolinone est utilisée comme décapant de boues pour le grade II, la dose de 150 à 300 mg/L est préférée, lorsqu'elle est utilisée comme boicide, la dose de 80 à 100 mg/L est préférée et se charge tous les 3 à 7 jours.
Lorsque l'isothiazolinone est utilisé avec une amine quaternaire, l'effet sera meilleur.
Lorsque l'isothiazolinone est utilisé comme fongicide industriel, le dosage de 0,05 à 0,4 % est préféré.


L'isothiazolinone est un antimicrobien rentable pour les formulations de soins personnels.
Applications suggérées de l'isothiazolinone : conservateur de soins personnels.
L'isothiazolinone est un microbicide industriel de haute performance à utiliser dans les tours de refroidissement à eau de recirculation, le bois, le contrôle des moisissures et du mildiou, les usines de pâtes et papiers, les systèmes de lavage d'air.
Applications suggérées de l'isothiazolinone : Traitement des eaux industrielles. Niveaux d'utilisation très faibles.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ISOTHIAZOLINONE :
L'activité antimicrobienne des isothiazolinones est attribuée à leur capacité à inhiber les enzymes vitales, en particulier les enzymes avec des thiols sur leurs sites actifs.
L'isothiazolinone est établi que les isothiazolinones forment des disulfures mixtes lors du traitement avec de telles espèces.
RSH+isothiazolone

Les principales isothiazolones sont :
*Méthylisothiazolinone (MIT, MI)
*Chlorométhylisothiazolinone (CMIT, CMI, MCI)
*Benzisothiazolinone (BIT)
*Octylisothiazolinone (OIT, OI)
*Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT, DCOI)
*Butylbenzisothiazolinone (BBIT)
Ces composés présentent tous des propriétés antimicrobiennes.
Ils sont utilisés pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues dans les systèmes d'eau de refroidissement, les réservoirs de stockage de carburant, les systèmes d'eau des usines de pâtes et papiers, les systèmes d'extraction d'huile, la préservation du bois et certaines peintures.
Ce sont des agents antisalissures.
Ils sont fréquemment utilisés dans les shampooings et autres produits de soins capillaires.




SYNTHESE DE L'ISOTHIAZOLINONE :
Comparée à de nombreux autres hétérocycles simples, la découverte de l'isothiazolinone est assez récente, avec des rapports apparus pour la première fois dans les années 1960.
Les isothiazolinones peuvent être préparées à l'échelle industrielle par cyclisation de 3-mercaptopropanamides.
Ceux-ci sont à leur tour produits à partir d'acide acrylique via l'acide 3-mercaptopropionique :
La cyclisation du thiol-amide est typiquement effectuée par chloration ou oxydation du 3-sulfanylpropanamide en le disulfure correspondant.
De nombreuses autres voies ont été développées, y compris l'addition de thiocyanate aux amides propargyliques.





IMPORTANCE BIOLOGIQUE DE L'ISOTHIAZOLINONE :
En plus de l'effet souhaité de tuer ou de contrôler la croissance des micro-organismes, les isothiazolinones ont également des effets indésirables.
Ils ont une toxicité aquatique élevée et certaines isothiazolinones (en particulier le CMIT) peuvent provoquer une sensibilisation chez l'homme par contact direct ou par exposition à l'air et certaines isothiazolinones (en particulier le CMIT) peuvent provoquer des lésions cutanées.




PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISOTHIAZOLINONE :
Formule chimique : C3H3NOS
Masse molaire : 101.127
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 74–75 ° C (165–167 ° F; 347–348 K)
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 74 - 75 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible


Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible


Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 74-75 °C
Densité : 1,366 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme : Solide
pka : 9,12 ± 0,20 (prédit)
couleur: blanc cassé



PREMIERS SECOURS de l'ISOTHIAZOLINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ISOTHIAZOLINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISOTHIAZOLINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ISOTHIAZOLINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISOTHIAZOLINONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'ISOTHIAZOLINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
1,2-Thiazol-3(2H)-one
Isothiazoline-3-one
3(2H)-isothiazolone, isothiazoline
isothiazalone
thiazol-3-one
3-isothiazolone
Isothiazol-3-one
1,2-thiazole-3-one
Isothiazoline-3-one
3(2H)-isothiazolone
Isothiazol-3(2H)-one
Isothiazol-3(2H)-one 97%
3-oxo-2,3-dihydroisothiazole
thiazol-3-one
3-isothiazolone
Isothiazol-3-one
1,2-thiazole-3-one
3(2H)-isothiazolone
3-isothiazolone
Isothiazol-3-one
1,2-thiazole-3-one
3(2H)-isothiazolone
isothiazol-3(2H)-one