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MELAPUR 200/70
Melapur 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de polyphosphate de mélamine.
Lors d'une exposition à un feu intense, Melapur 200/70 forme un charbon stable qui protège le polymère et empêche la propagation des flammes.
Melapur 200/70 est conforme à la norme UL 94 V0 (0,8 mm) à 25 % en poids.

CAS : 218768-84-4
FM : C3H6N6.(H3PO4)n
EINECS : 239-590-1

MELAPUR 200/70 est un sel de mélamine et d'acide polyphosphorique,
convient comme ignifugeant pour le polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
MELAPUR 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de mélamine pour les revêtements renforcés de fibres de verre.
polyamide 66.
MELAPUR 200/70, polyphosphate de mélamine, est un retardateur de flamme sans halogène spécialement développé
pour polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
En tant que poudre blanche, Melapur 200/70 ouvre une couleur nouvelle et plus large
schémas pour le PA 66 renforcé de fibres de verre ignifugé.
Le mécanisme est basé sur l'intumescence.
Lors de l'exposition au feu, un charbon solide et stable se forme qui protège le polymère et l'empêche.
Le bon équilibre entre intumescence et stabilité thermique de MELAPUR 200/70 offre une
fenêtre de traitement allant jusqu'à 320 o C.
D’excellentes données de santé et de sécurité offrent des avantages supplémentaires en matière de manipulation et de transformation.

Synonymes
Melapur 200
Melapur M200
Polyphosphate de mélamine (FR-NP)
FR-NP
Polyphosphate de mélamine Fr-Np
Phosphate de mélamine
20208-95-1
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate
41583-09-9
Phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Triazinetriaminephosphate
mélamine monophosphate
EINECS255-449-7
218768-84-4
acide phosphorique ; 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
DOS5Q2BU94
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1)
Monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
EINECS243-601-5
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?)
CE 255-449-7
détester
COMPOSÉ INTUMESCENTKE8000
Mélamine Polyphosp
EINECS260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
SCHEMBL73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
MÉLAMINE, PHOSPHATE (1:1)
MFCD00060248
AKOS028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Di(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)phosphate
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (2:1)
Melisa Ekstraktı
Melissa Officinalis Extract; melissa officinalis flower/leaf/stem extract; extract of the flowers, leaves and stems of the balmint, melissa officinalis l., labiatae; sweet balm flower; melissa bicornis flower cas no:84082-61-1
MELMENT F 10
Melment F 10 Description Melamine Superplasticizer Melment F 10 Technical Data Sheet Chemical Nature Melment F 10 is free-flowing spray dried powder of a sulphonated polycondensation product based on melamine. Superplasticizer for cement and calcium sulphate based materials. Properties Typical Properties Physical shape powder Appearance characteristic, white to slightly colored Drying loss max. 4.0% Bulk density 500 – 800 kg/m³ Dosage recommendation 0.20 – 2.00% by weight of cementitious materials pH value at 20 ˚C, 20% solution 9.0 – 11.4 Applications Fields of application Melment® F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement and calcium sulphate based materials; including the following: • Self-leveling underlayments (SLU) • Feather edge products • Cementitious floor screeds • Dry-mix concrete • Repair mortars • Non-shrink grouts • Cementitious self leveling floor screeds • Tile adhesives and joint fillers Safety General The usual safety precautions when handling chemicals must be observed. These include the measures described in Federal, State and Local health and safety regulations, thorough ventilation of the workplace, good skin care and wearing of protective goggles. Material Safety Data Sheet All safety information is provided in the Material Safety Data Sheet for Melment F 10. Transport Regulation Not known as a dangerous good according to transport regulations. Product Description Leveraging on our vast industrial experience, we offer an extensive range of Melamine Powder. This product is processed in conformity with international standards using certified chemical compounds with the help of highly advanced techniques. This product is meticulously tested by our vendors on well defined parameters to ensure its optimum quality, precise pH value and purity. Apart from this, we offer this product at industry leading rates within promised time-frame. Features: Precise pH value Optimum quality Purity Fields of Application: MELMENT F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement based materials. Self-levelling underlayments (SLU) Feather-edge products Non-shrink grouts Cementitious floor screeds Cementitious self-levelling floor screeds Tiles adhesives and joint fillers Repair mortars Dry-mix concrete Packaging: 25 kg paper bag 100 kg big bag Melamine Superplasticizer melment f10 similared superplasticizer SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a high range water reducing admixture. We are one of the best superplasticizer manufacturers in China. SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a free flowing, spray dried powder of polycarboxylate resin. It's environment-friendly and widely applied to high performance concrete. It's dispersiveness is good, water reducing rate is high and adaptability to various cement. Fluidity of ixtures is excellent when used in concrete and mortar. It's also an excellent dispersion plasticizer suitable for gypsum, ceramic and other mineral materials Specification for Melamine Sulphonate Superplasticizer Appearance Light yellow powder Solid content(%) 95Min Density(Kg/m3) 500-600 Moisture (%) 5.0Max Alkali content (%) 5.0Max Cl content (%) 0.2Max PH Value (1%Sol.) 8.0-9.5 3. Advantage for Melamine Sulphonate Superplasticizer Advantage:of Polycarboxylate based superplasticizer Lower dosage: high water reducing (25-40%), and cement save 15-30%. Low slump loss: less than 20% during two hours. Good compatibility: mix with many kinds of cements and admixtures. Lower shrinkage: improve compression of fresh mixed concrete. Low chloride and alkali content, no corrosion to rebar. High stability: no precipitation at low temperature Application 4. Application for Melamine Sulphonate Superplasticizer a. Long-distance transportation pump concrete b. Compounding high durable concrete required impermeability, high ability of keeping collapse and frost-resistance c. Compounding high flowing concrete, self-leveling grounds, fair-faced concrete and grouts materials, gypsum products d. Compounding concrete with high dosage of flyash and mineral powder MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places ■ In construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, ■ In the construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, ■ Where liquid superplasticizer is difficult to transport, ■ It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages ■ It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. ■ Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. ■ It does not change the colors of powder-form products. Liquid superplasticizer is obtained easily by mixing with water on site ■ In order to increase the workability and strength of the mixture, at the rate of 0.5 - 0.9 kg, ■ For leveling screeds and precast gypsum elements at a rate of 0.6 -1.5 kg, ■ It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. BASF - YKS Technical Service should be consulted for detailed information. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf Life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. Dosage MELMENT F10 in 100 kg binder: ■ In the ratio of 0.2 - 0.4 kg to increase the processability of the mixture, ■ In order to increase the strength of the mixture, at the rate of 0.3 - 0.6 kg Product description MELMENT F10 is a powder form superplasticizer based on melamine sulphonate which is used in bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. MELMENT® F 10 MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places In the construction chemicals industry, in cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. It does not change the color of powder products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. 0.5 - 0.9 kg in order to increase the workability and strength of the mixture, 0.6 -1.5 kg for leveling screeds and precast gypsum elements, It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Placeholder BASF-YKS MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Categories: Concrete Additives. Tags: BASF-YKS, concrete. Explanation Product description Usage places In the construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the workability. It does not change the colors of powder-form products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. Technicial Specifications Structure of the Material Melamine Sulphonate based Color White Density 1.8 - 1.9 kg / liter MELMENT® F 10 Definition MELMENT® F 10, melamine sulphonate based, cement and in the bagged manufacture of powder products such as plaster It is a powder form superplasticizer used. Usage places Cement based in the construction chemicals industry in powder manufacturing, Gypsum-based powder in the construction chemicals industry in manufacturing, Liquid superplasticizer is difficult to transport places, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages Powder products' strength by reducing the mixing water increases. Although powder products reduce the mixing water It increases its workability. It does not change the colors of powder productions. Liquid can be easily mixed with water at the site. superplasticizer is obtained. Dosage MELMENT® F 10 in 100 kg binder: 0.2 - 0.4 to increase the workability of the mixture at the rate of kg, 0.3 - 0.6 kg to increase the strength of my mixture at the rate of Increasing the workability and strength of my mixture 0.5 - 0.9 kg for For leveling flaps and precast plaster elements At the rate of 0.6 - 1.5 kg, It is used at the rate of 0.5 - 1.5 kg for plaster molds. Usage depending on laboratory experiments waist dosage
MELMENT F 10

Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.

Numéro CAS : 74811-65-7
Numéro CE : 629-739-2

Synonymes : Croscarmellose sodique, croscarmellose sodique, Ac-Di-Sol, Primellose, K-Carraghénane, Ac-di-sol, HPC, Methocel, Sodium CMC, E466, carboxyméthylcellulose sodique, Carmellose sodique, Croscarmellose, Primellose sodique, Explotab, Ac- di-sol réticulé, gomme de cellulose sodique, carboxyméthylcellulose de sodium réticulée, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, cellulose sodique modifiée, croscarmellose sodique, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, glycolate d'amidon sodique, cellulose microcristalline, Avicel, éthylcellulose, HPMC, méthylcellulose , Ethylcellulose, Glycolate d'amidon sodique, CMC, Pectine, Hydroxypropylméthylcellulose, E466, Sodium CMC, MC, Tylose, Carboxyméthylcellulose sodique, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Gomme de cellulose, Carboxyméthylcellulose, Méthylcellulose, Tylose, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Cellulose gomme de sodium, polycarboxyméthylène, éther carboxyméthylique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose modifiée, gomme de cellulose, cellulose sodique modifiée, carboxyméthyléther de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, sel de cellulose sodique, amidon modifié, amidon réticulé, amidon polycarboxylate



APPLICATIONS


Melment F 10 est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Melment F 10 est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides, notamment de comprimés et de gélules.
Melment F 10 favorise la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion, facilitant ainsi la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.

Melment F 10 est couramment utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques génériques et de marque dans un large éventail de catégories thérapeutiques.
Melment F 10 est compatible avec divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et excipients.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés contenant des médicaments peu solubles pour améliorer leur biodisponibilité.

Melment F 10 est utilisé en combinaison avec d'autres excipients tels que des liants, des lubrifiants et des charges pour optimiser les performances des comprimés.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.

Melment F 10 convient à une utilisation dans les processus de fabrication de comprimés par compression directe et par granulation humide.
Melment F 10 est souvent inclus dans les formulations de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance des patients, en particulier dans les populations pédiatriques et gériatriques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide et de films à désintégration orale pour un début d'action rapide.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à croquer et de formes posologiques effervescentes pour faciliter l'administration.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de comprimés destinées aux patients souffrant de dysphagie ou de difficultés à avaler.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de suppléments à base de plantes, de vitamines et de minéraux sous forme de comprimés.

Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la production de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance pour diverses indications.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation d'antipyrétiques, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires et de médicaments cardiovasculaires.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies, de remèdes contre la toux et le rhume et de thérapies respiratoires.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments psychiatriques, d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents anti-infectieux, d'antibiotiques et de médicaments antiviraux.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de thérapies hormonales, de contraceptifs et de produits de santé reproductive.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments dermatologiques, de crèmes topiques et de pommades pour les troubles cutanés.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies et d'affections complexes.
Melment F 10 est un excipient polyvalent avec de nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de formes posologiques sûres, efficaces et conviviales pour les patients.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques tels que des antipyrétiques, des analgésiques et des antibiotiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments gériatriques destinés aux patients âgés ayant des exigences posologiques spécifiques.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de nutraceutiques et de compléments alimentaires sous forme de comprimés.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de probiotiques, de prébiotiques et d'enzymes digestives.

Melment F 10 est utilisé dans la production de suppléments de gestion du poids et de coupe-faim.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de produits de nutrition sportive, de boosters d'énergie et d'améliorateurs de performances.

Melment F 10 est inclus dans des formulations de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes à des fins de santé et de bien-être.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médecine personnalisée et de prescriptions composées sur mesure.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments spécialisés pour les maladies rares et les affections orphelines.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de biosimilaires et les versions génériques de médicaments biologiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de thérapies géniques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments tels que des formulations basées sur la nanotechnologie.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments de soins de soutien destinés aux patients subissant une chimiothérapie et une radiothérapie.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies complexes telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de vaccins oraux et de produits de vaccination.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments antidiabétiques et d'analogues de l'insuline.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre des maladies chroniques telles que l'hypertension et l'hyperlipidémie.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments anti-inflammatoires et d'agents modificateurs de la maladie.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires et de thrombolytiques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre les troubles neurologiques tels que l'épilepsie et la maladie de Parkinson.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles gastro-intestinaux tels que le syndrome du côlon irritable (SCI) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents antinéoplasiques et de médicaments de soins de soutien destinés aux patients atteints de cancer.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre des maladies infectieuses telles que le VIH/SIDA, la tuberculose et le paludisme.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles respiratoires tels que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Melment F 10 continue d'être un élément essentiel dans la formulation de produits pharmaceutiques innovants visant à répondre à un large éventail de conditions médicales et de besoins thérapeutiques.

Melment F 10 est couramment utilisé dans les formulations de comprimés pour améliorer les taux de dissolution et la biodisponibilité.
Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement rapides lors de l'exposition à des fluides aqueux, entraînant une rupture mécanique de la matrice du comprimé.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules et le degré de réticulation.

Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.
Melment F 10 est couramment utilisé dans la production de produits pharmaceutiques génériques et de marque.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance du patient.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés à dissolution rapide pour un début d'action rapide.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à croquer pour faciliter l'administration.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de vitamines, de minéraux et de suppléments à base de plantes sous forme de comprimés.
Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la fabrication de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.

Melment F 10 contribue à l'uniformité et à la cohérence de la désintégration des comprimés à travers les différents lots de fabrication.
La polyvalence et l'efficacité de la croscarmellose sodique en font un choix privilégié pour les formulateurs recherchant une désintégration rapide des comprimés.

Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement réversibles, permettant une désintégration efficace du comprimé sans compromettre sa dureté.
Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité, la sécurité et l'observance par le patient des formes posologiques orales solides.
Melment F 10 est un excipient pharmaceutique essentiel qui améliore les performances et la fonctionnalité des comprimés dans diverses formulations médicamenteuses.



DESCRIPTION


Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.
Cela facilite la libération de l’ingrédient pharmaceutique actif (API) pour l’absorption dans le tractus gastro-intestinal.

Melment F 10 est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.
Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et est dérivé de sources naturelles de cellulose.

Dans les formulations pharmaceutiques, Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité et la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale en facilitant leur désintégration et dissolution rapides dans l'organisme.
Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour ses propriétés désintégrantes.

Melment F 10 est une poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore.
Melment F 10 est un dérivé réticulé de carboxyméthylcellulose de sodium, dérivé de sources naturelles de cellulose.

Melment F 10 présente d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, conduisant à une désintégration rapide des comprimés.
La croscarmellose sodique est hautement hygroscopique et absorbe l'humidité de l'environnement.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.

Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Melment F 10 est largement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.

Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la FDA.
L'action désintégrante de la croscarmellose sodique facilite la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 est compatible avec une large gamme d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d’excipients.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore
Taille des particules : variable, généralement comprise entre 50 et 200 micromètres (μm)
Densité apparente : environ 0,3 à 0,6 g/cm³
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans les solvants organiques ; dispersable dans l'eau pour former des solutions colloïdales
Hygroscopique : hautement hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : généralement neutre à légèrement alcalin (pH 6,5-8,5)
Gravité spécifique : environ 1,0 à 1,2
Rotation optique : non applicable
Surface : Variable, en fonction de la taille et de la morphologie des particules


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H9Na3O6)nq
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne du polymère et du degré de réticulation
Type de polymère : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée
Degré de substitution : variable, généralement compris entre 0,5 et 1,0 groupes carboxyméthyle par unité de glucose
Réticulation : réticulé avec de la divinylsulfone ou d'autres agents de réticulation
Hydrophilie : Très hydrophile, présente une hydratation et un gonflement rapides en milieu aqueux
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’excipients et d’ingrédients actifs pharmaceutiques
Réactivité : Réagit avec l'eau pour former des dispersions colloïdales ; subit une hydratation et un gonflement réversibles
Hydrolyse : Résistant à l’hydrolyse dans des conditions de pH neutre ; peut subir une hydrolyse partielle en milieu acide ou alcalin



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si la substance pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez la peau affectée à l'eau.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux en attendant une aide médicale.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Ne vous frottez pas les yeux car cela pourrait exacerber l’irritation ou les blessures.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la FDS ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation de poussières ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Évitez de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation ou du traitement.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la croscarmellose sodique est manipulée.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le matériau et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Évitez de créer de la poussière en utilisant un aspirateur ou des méthodes de balayage humide pour le nettoyage.
Éliminer le matériel déversé et l'équipement contaminé conformément aux réglementations locales.

Stockage:
Conservez la croscarmellose sodique dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglomération de la poudre.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants ou les agents réducteurs.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes d'extraction de poussière ou des enceintes de confinement, pour minimiser l'exposition à la poussière pendant la manipulation et le traitement.
Minimisez la génération de poussière en manipulant la croscarmellose sodique de manière contrôlée et en évitant toute agitation inutile.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de l'équipement et des zones de travail pour minimiser l'accumulation de poussière.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement, les mesures de premiers secours et les protocoles d'évacuation.
Assurez-vous que le matériel de contrôle des déversements, l’équipement de protection individuelle et les installations de douche oculaire/douche d’urgence sont facilement disponibles et accessibles dans la zone de manipulation.

Formation et sensibilisation :
Fournir une formation au personnel manipulant la croscarmellose sodique sur les procédures de manipulation sécuritaires, les dangers potentiels et les protocoles d'intervention d'urgence.
Assurez-vous que tout le personnel est conscient des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination afin de minimiser les risques et de prévenir les accidents.
Menekşe Ekstraktı
Viola Odorato Extract; extract obtained from the sweet violet, viola odorata l., violaceae; sweet clover extract; melilotus extract; viola hirta extract cas no:90147-36-7
Menthol
SYNONYMS (+-)-Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; (1R,2S,5R)-Menthol; 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol; Menthyl alcohol; (1 alpha, 2 beta, 5alpha)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; Hexahydrothymol; Menthol; cis-1,3,trans-1,4-menthol; Menthomenthol; p-Menthan-3-ol; Peppermint Camphor; Racementhol; Racemic menthol; Hexahydrothymol; Menthol racemique; Racementholum; rac-Menthol; (1R,2S,5R)-rel- 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; dl-Menthol; CAS NO. 89-78-1; 15356-70-4(racementhol), 2216-51-5; 98167-53-4(Levomenthol)
Menthol crystal
Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-methyl; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-rel-; 3-p-Menthanol; (1R, 2S, 5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexan ol; [1alpha,2beta,5alpha]-5-Methyl-2-isopropylcyc lohexanol; Hexahydrothymol; menthol racemic cas:89-78-1
Mepyquat Chloride
Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt; Ammonium biphosphate; Ammonium diacid phosphate; Ammonium dihydrogen phosphate; Ammonium dihydrophosphate; Ammonium monobasic phosphate; Ammonium phosphate; Dihydrogen ammonium phosphate; Monoammonium acid phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium orthophosphate; Monoammonium phosphate; Monobasic ammonium phosphate; Primary ammonium phosphate; Ammonium dihydrogen orthophosphate; cas no: 7722-76-1
MÉQUINOL

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Numéro CAS : 150-76-5
Numéro CE : 205-769-8

1, 4-méthoxyphénol, éther monométhylique d'hydroquinone, 1-hydroxy-4-méthoxybenzène, P-méthoxyphénol, 4-méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, méquinol, méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, 4-méthoxy-1-hydroxybenzène, quinol, 4-méthoxy-1 -benzènediol, monométhylhydroxybenzène, benzènediol, 4-méthoxy-, p-oxyanisole, 1,4-dihydroxy-2-méthoxybenzène, 4-méthoxybenzène-1,2-diol, Mequinoli, p-méthoxybenzèneol, p-oxyanisol, monométhylhydroxybenzol, NSC 15381, phénol, 4-méthoxy-, p-méthoxybenzénol, FEMA 1437, AI3-00093, BRN 0802958, Caswell n° 593C, FEMA n° 1437, NSC 684250, HSDB 1090, CHEBI : 147430, HSDB 6165, p-méthoxybenzénol, Méchinol, Mequitol, 4-Hydroxyanisole, 1-Hydroxy-4-méthoxybenzène (Méquinol), Benzènediol, 4-méthoxy (9CI), Hydroquinone, monométhyl-, Monométhyléther hydroquinone, Hydroquinone méthyléther, Méthylhydroquinone, Mequinol (ACGIH), 1 ,4-Dihydroxy-2-méthoxybenzène (Méquinol), UNII-1G4N9R7SSV, 4-Méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol), 1,4-Benzènediol, 2-méthoxy-, Benzène, 1,4-dihydroxy-2- méthoxy-, EINECS 205-769-2, méthyl p-hydroxyphényl éther, méthoxyhydroquinone, méthoxyquinol, quinol méquinol, quinone, méquinole, 4-méthoxy-1,2-benzènediol, 1,2-benzènediol, 4-méthoxy-, 4- Méthoxybenzènediol, 4-méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol).



APPLICATIONS


Le méquinol est largement utilisé dans les formulations cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes pour la peau.
Dans les produits de soin de la peau, le Mequinol sert d’ingrédient clé pour lutter contre l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.
Les crèmes et lotions cosmétiques contenant du Mequinol visent à réduire l'apparence des taches brunes et du mélasma.

Le méquinol est utilisé en dermatologie pour traiter les affections liées à une pigmentation cutanée anormale.
Le méquinol est un composant courant dans les formulations ciblant les taches de vieillesse, les taches solaires et les taches de rousseur.
Les produits à base de méquinol sont conçus pour inhiber la production de mélanine, procurant ainsi un effet éclaircissant sur la peau.

Le méquinol est souvent présent dans les sérums de soin et les traitements dédiés à favoriser un teint plus uniforme.
Les applications du Mequinol s'étendent au traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire résultant de lésions cutanées.

Certains traitements médicaux peuvent incorporer du Mequinol pour répondre à des problèmes dermatologiques spécifiques.
Les formulations contenant du méquinol peuvent être recommandées aux personnes souffrant d'affections telles que le chloasma ou l'hyperpigmentation liée à la grossesse.
Outre les utilisations cosmétiques, le Mequinol trouve des applications dans les préparations pharmaceutiques destinées aux traitements dermatologiques.
L'efficacité du Mequinol pour inhiber la synthèse de mélanine le rend précieux dans les formulations pour éclaircir la peau.

L'application du Mequinol dans les soins de la peau s'étend au traitement des taches brunes causées par l'exposition aux rayons ultraviolets (UV).
Les dermatologues peuvent recommander des produits contenant du Mequinol aux patients recherchant des solutions aux décolorations cutanées.
L'utilité du Mequinol réside dans sa capacité à proposer une approche ciblée pour unifier le teint.

Le méquinol peut être présent dans les produits en vente libre ainsi que dans les soins de la peau sur ordonnance.
Ses applications ne se limitent pas aux soins du visage ; Le méquinol est utilisé dans des formulations pour diverses zones du corps.
L'utilisation du Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite de prendre en compte sa stabilité et sa compatibilité avec d'autres ingrédients.

Les formulations contenant du Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité en usage cosmétique et médical.
Les applications de Mequinol dans les soins de la peau correspondent à la demande croissante de produits répondant aux problèmes de pigmentation.
Les entreprises cosmétiques intègrent souvent le Mequinol dans des sérums et des crèmes favorisant la luminosité et l'éclat.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance plus large consistant à répondre à des problèmes de peau spécifiques avec des ingrédients ciblés.

Les traitements à base de méquinol sont envisagés par les personnes recherchant des solutions aux décolorations persistantes de la peau.
Les applications du Mequinol soulignent son potentiel à améliorer l'apparence générale et la clarté de la peau.
L'utilisation du Mequinol dans les soins de la peau souligne son importance dans les formulations dédiées à l'obtention d'un teint plus uniforme et plus éclatant.

Le méquinol est souvent inclus dans les formulations de produits cosmétiques conçus pour traiter l'hyperpigmentation causée par divers facteurs.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements contenant du Mequinol aux patients souffrant d'affections cutanées telles que les lentigines ou les taches hépatiques.
L'utilité du Mequinol pour réduire l'apparence des décolorations cutanées liées à l'âge en fait un ingrédient recherché dans les soins anti-âge.

Les applications de Mequinol s'étendent aux régimes de soins de la peau ciblant les taches brunes résultant de changements hormonaux, comme ceux de la grossesse.
Certaines crèmes et onguents thérapeutiques formulés pour des conditions dermatologiques spécifiques peuvent inclure du Mequinol comme composant clé.
Les produits contenant du Mequinol sont utilisés dans le traitement du photovieillissement, pour traiter les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.

Les formulations à base de méquinol sont conçues pour favoriser un teint plus jeune et uniforme au fil du temps.
Outre les crèmes et lotions, le Mequinol est incorporé aux sérums, garantissant ainsi des méthodes d'application diversifiées aux consommateurs.
Le rôle de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la demande croissante de solutions personnalisées répondant aux problèmes de peau individuels.
Le méquinol est inclus dans les gammes de soins de la peau visant à fournir des solutions aux décolorations tenaces qui affectent la clarté globale de la peau.

Les applications du Mequinol sont observées dans les soins professionnels de la peau proposés par les dermatologues et les esthéticiennes.
L'inclusion du Mequinol dans les régimes de soins de la peau met en évidence son efficacité pour favoriser un teint plus clair et plus lumineux.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant une hyperpigmentation post-inflammatoire résultant d'acné ou de plaies.
Dans le domaine de la dermatologie, Mequinol joue un rôle important dans les plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires.

Les formulations contenant du Mequinol visent à fournir une approche ciblée pour traiter des zones de préoccupation spécifiques du visage et du corps.
Les applications du Mequinol sont évidentes dans la formulation de traitements localisés conçus pour une application précise sur les zones sombres.
Les routines de soins de la peau contenant du Mequinol font partie d'une tendance plus large consistant à incorporer des ingrédients scientifiquement soutenus pour des améliorations visibles de la peau.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des préférences des consommateurs pour des produits dont l'efficacité est prouvée pour résoudre les problèmes de pigmentation.
Le méquinol peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs pour améliorer son efficacité globale dans les formulations de soins de la peau.

Des soins de la peau à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations persistantes qui n'ont pas répondu aux autres traitements.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau met l'accent sur sa contribution à l'amélioration de l'éclat et de l'uniformité globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans des formulations visant à revitaliser les peaux ternes et inégales, contribuant ainsi à une apparence plus jeune.
Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont souvent soumis à des tests rigoureux pour garantir leur sécurité et leur efficacité pour divers types de peau.

Les applications de Mequinol mettent en valeur sa polyvalence dans diverses formulations, s'adaptant à différentes préférences et routines.
L'inclusion de Mequinol dans les produits de soins de la peau reflète les progrès continus dans la résolution des problèmes de peau spécifiques et la fourniture de solutions sur mesure.

Le méquinol est utilisé dans les routines de soins de la peau ciblant l'hyperpigmentation causée par l'exposition au soleil et les facteurs environnementaux.
Ses applications s'étendent aux formulations traitant les décolorations associées au vieillissement, favorisant un teint plus jeune.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements à base de Mequinol aux personnes recherchant des solutions non invasives aux problèmes de pigmentation.

Le Mequinol est utilisé dans des produits de soins spécialisés conçus pour une application précise sur les taches brunes localisées.
Les formulations contenant du méquinol font partie du paysage évolutif des soins de la peau avancés pour une correction spécifique du teint.

Les produits contenant du Mequinol s'adressent aux personnes présentant des décolorations cutanées persistantes résistantes aux traitements conventionnels.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des traitements ciblés pour réduire l'apparence des taches de rousseur et de la pigmentation induite par le soleil.
Le méquinol joue un rôle dans les innovations en matière de soins de la peau pour remédier aux irrégularités du teint, contribuant ainsi à un teint plus éclatant et uniforme.

Le méquinol est présent dans des formulations conçues pour favoriser la clarté de la peau et diminuer le contraste entre les taches brunes et la peau environnante.
Sa présence dans les soins de la peau correspond à la préférence des consommateurs pour des ingrédients soutenus par la recherche scientifique pour répondre aux problèmes de peau.

Les produits à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations cutanées causées par des changements hormonaux, comme ceux de la ménopause.
En milieu clinique, Mequinol est utilisé dans le cadre de plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires complexes.
Les applications du Mequinol sont observées dans les régimes de soins de la peau dédiés à l'amélioration de la texture et de la luminosité globales de la peau.

Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau souligne son potentiel à contribuer à la réduction des problèmes de pigmentation tenaces.
Le Mequinol est utilisé dans la formulation de crèmes de jour et de nuit, apportant des bénéfices continus et ciblés pour améliorer le teint de la peau.

Les produits contenant du méquinol peuvent convenir aux personnes recherchant des approches non ablatives pour traiter le mélasma et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Mequinol est incorporé dans des gammes de soins de la peau qui se concentrent sur des solutions complètes pour obtenir un teint équilibré et harmonieux.
Les applications du Mequinol se reflètent dans sa capacité à améliorer l'efficacité d'autres ingrédients éclaircissants et clarifiants dans les formulations de soins de la peau.

Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont conçus pour répondre à la demande de solutions ciblant des problèmes spécifiques sans compromettre la santé globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans les formulations de soins de la peau destinées à fournir un effet éclaircissant subtil, favorisant un teint naturel et d'apparence saine.
Des traitements à base de méquinol peuvent être suggérés aux personnes préoccupées par une pigmentation inégale du visage, du cou et du décolleté.

Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur les progrès de la science cosmétique, offrant des solutions ciblées pour divers problèmes cutanés.
Les produits contenant du méquinol soulignent l'importance d'une utilisation constante et prolongée pour des résultats optimaux dans la résolution des problèmes de pigmentation.
Ses applications démontrent sa polyvalence en répondant à un large éventail de types de peau et d’origines ethniques présentant divers problèmes de pigmentation.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau contribue au dialogue continu sur l'inclusivité et les solutions personnalisées pour les besoins individuels de la peau.

Le méquinol fait partie intégrante des formulations de soins de la peau conçues pour cibler des zones spécifiques de décoloration, offrant un traitement localisé.
Ses applications s'étendent aux crèmes de nuit, exploitant le processus de renouvellement nocturne pour traiter le teint irrégulier.
Les produits contenant du méquinol peuvent être inclus dans les routines de soins éclaircissants pour améliorer la luminosité globale.

Les dermatologues peuvent intégrer Mequinol dans des plans de traitement personnalisés pour les patients confrontés à des problèmes de pigmentation complexes.
Les formulations à base de méquinol jouent un rôle dans la lutte contre les effets des facteurs de stress environnementaux sur la pigmentation de la peau.

Le méquinol est présent dans les sérums qui délivrent des doses concentrées du composé pour un traitement intense des taches brunes.
Le méquinol est utilisé dans les innovations en matière de soins de la peau ciblant non seulement les décolorations visibles, mais également la production sous-jacente de mélanine.

Les produits contenant du Mequinol peuvent être recommandés aux personnes préoccupées par l'hyperpigmentation due à des facteurs génétiques.
Sa présence dans des traitements localisés ciblés permet une application précise sur des zones à problèmes spécifiques.
Les applications de Mequinol correspondent à la demande de produits qui contribuent à un teint plus uniforme et plus éclatant.
Dans les formulations destinées aux peaux matures, Mequinol sert à diminuer l'apparence des changements de pigmentation liés à l'âge.

Les crèmes contenant du méquinol peuvent faire partie de régimes anti-âge complets, abordant à la fois la texture et le tonus.
Le méquinol est incorporé dans des produits de soins de la peau qui mettent l'accent sur les bienfaits à long terme pour une amélioration durable.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des formulations pour les soins du corps, étendant ses bienfaits au-delà des soins de la peau du visage.

Le méquinol est utilisé dans les crèmes hydratantes de jour, contribuant à la protection de la peau tout en répondant aux problèmes de pigmentation.
Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau met en évidence son potentiel pour améliorer la confiance et le bien-être général de la peau.
Les applications du Mequinol sont observées dans des formulations visant à empêcher la formation de nouvelles décolorations.

Le méquinol est utilisé dans les masques éclaircissants, offrant un traitement intensif pour un teint plus uniforme.
Les gammes de soins de la peau comprenant Mequinol s'adressent aux personnes à la recherche de solutions pour une approche holistique de la santé de la peau.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes souffrant d'hyperpigmentation post-inflammatoire due à un traumatisme cutané.

Les applications de Mequinol s'étendent aux formulations qui favorisent la résilience contre les facteurs contribuant à une pigmentation inégale.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance consistant à s'attaquer aux facteurs liés au mode de vie affectant le teint.
Dans les formulations destinées aux peaux sensibles, le Mequinol est utilisé judicieusement pour garantir une compatibilité et un risque d'irritation minimal.

Les applications du Mequinol soulignent sa polyvalence, s'adaptant à différents types de produits et formulations.
Son rôle dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des attentes des consommateurs en matière de produits qui apportent des améliorations visibles et durables du teint et de la texture de la peau.



DESCRIPTION


Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique à la nature aromatique distincte.
Le mequinol comporte un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy, conférant des propriétés chimiques uniques.
Le méquinol est reconnu pour son rôle d'agent éclaircissant pour la peau utilisé dans les formulations cosmétiques.
Le méquinol est un solide cristallin blanc à brun clair avec une odeur caractéristique.

Le méquinol a une formule moléculaire de C7H8O2, reflétant sa composition d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
Le méquinol est dérivé du phénol, où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
Les groupes hydroxyle et méthoxy du Mequinol contribuent à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants.

Le méquinol est couramment utilisé pour traiter les affections cutanées, telles que l'hyperpigmentation et le mélasma.
Dans les produits cosmétiques, il agit comme un inhibiteur de mélanine, aidant à éclaircir le teint.
Le nom IUPAC du méquinol est 4-méthoxyphénol, décrivant systématiquement sa structure chimique.
Le méquinol présente des propriétés antioxydantes, contribuant à sa stabilité dans les formulations.

Sa structure chimique comprend un groupe méthoxy (-OCH3) attaché au cycle aromatique, renforçant ses activités biologiques.
Le méquinol est connu pour sa capacité à interférer avec la production de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau.
En tant qu'ingrédient de soin de la peau, le Mequinol se trouve souvent dans les crèmes, lotions et sérums ciblant le teint irrégulier.

Le méquinol se caractérise par sa solubilité dans l'eau chaude et froide, ce qui le rend polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Les effets éclaircissants de la peau du Mequinol sont attribués à son impact sur l'enzyme tyrosinase impliquée dans la synthèse de la mélanine.
Le Mequinol est essentiel pour utiliser judicieusement les produits contenant du Mequinol, en suivant les concentrations recommandées pour une application sûre.
Les formulations de Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité et leur efficacité en cosmétique.

Ce composé est apprécié pour sa nature hypoallergénique, ce qui le rend adapté à diverses applications de soins de la peau.
L'utilisation du Mequinol en dermatologie s'étend au traitement des décolorations cutanées causées par divers facteurs.
Outre les soins de la peau, le Mequinol trouve des applications dans certains procédés industriels en raison de ses propriétés chimiques.

La structure moléculaire du méquinol peut être représentée comme un cycle phénolique avec des groupes substituants influençant ses effets biologiques.
Lorsqu'il est incorporé dans des produits cosmétiques, le Mequinol vise à uniformiser le teint et à réduire l'apparence des taches brunes.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite un examen attentif de sa compatibilité avec d'autres ingrédients.
Comme pour tout ingrédient actif, l’utilisation du Mequinol dans les cosmétiques doit respecter les directives et normes de sécurité recommandées.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Méquinol
Formule chimique : C7H8O2
Poids moléculaire : environ 124,14 g/mol
Numéro CAS : 150-76-5
Point de fusion : environ 163-165°C
Point d'ébullition : données non disponibles
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Solubilité : Soluble dans l’alcool et l’éther, légèrement soluble dans l’eau.
Odeur : Inodore
Densité : Données non disponibles
Point d'éclair : données non disponibles
Stabilité : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
pH : Données non disponibles
Hygroscopique : Non signalé comme étant hygroscopique.
Pression de vapeur : données non disponibles
Indice de réfraction : données non disponibles
Tension superficielle : données non disponibles
Viscosité : Données non disponibles
Inflammabilité : Non considéré comme hautement inflammable.
Toxicité : Le composé peut provoquer une irritation cutanée chez certaines personnes ; des précautions de manipulation appropriées sont recommandées.
Biodégradabilité : Données non disponibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Si une personne montre des signes de détresse ou présente des symptômes après une exposition, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit et ses ingrédients.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Tenir compte de la présence possible d'autres produits chimiques si l'exposition provient d'un mélange.


Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction adaptés à l'incendie environnant.
N'utilisez pas d'eau directement sur le feu.


Lutte contre les incendies :

Porter un équipement de protection approprié, y compris un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Évacuez la zone si l’incendie n’est pas maîtrisable.


Mesures de rejet accidentel:

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle approprié.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes et placer dans un récipient approprié pour élimination.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le composé dans une zone mal ventilée.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air, en particulier dans les espaces confinés.
Assurer une ventilation générale adéquate dans la zone de travail.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Mequinol.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le Mequinol est manipulé.
Évitez de toucher le visage, en particulier les yeux, le nez et la bouche, pendant et après la manipulation.

Conditions à éviter :
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Eviter la formation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols lors de la manipulation.

Compatibilité de stockage :
Conservez Mequinol à l’écart des matières incompatibles dans une zone de stockage dédiée.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Procédures de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour manipuler le Mequinol.
Eviter de générer de la poussière et des aérosols lors de la manipulation.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence, y compris les itinéraires d'évacuation et l'emplacement de l'équipement d'urgence.
Avoir accès à des douches oculaires d’urgence et à des douches de sécurité à proximité.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Mequinol dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Assurez-vous que les températures de stockage se situent dans la plage recommandée pour maintenir la stabilité.
Évitez les températures extrêmes pouvant entraîner une dégradation.

Ventilation:
Conservez Mequinol dans un endroit bien ventilé pour éviter l’accumulation de vapeurs.
Assurer une ventilation adéquate dans les locaux de stockage et les armoires.

Ségrégation:
Séparez le Mequinol des matières incompatibles pour éviter les réactions chimiques.
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés.

Contrôle des conditions :
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les déversements et les fuites et assurer le confinement des rejets potentiels.
Conservez Mequinol à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Respectez les réglementations locales concernant le stockage sécurisé des matières dangereuses.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un inventaire précis de Mequinol, en notant les quantités, les dates de réception et l'utilisation.
Faites pivoter le stock pour utiliser en premier les matériaux plus anciens (principe FIFO).

Surveillance et inspection :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Surveiller les conditions de stockage pour garantir le respect des directives recommandées.

Mercanköşk Ekstraktı
Origanum Majorana Extract; sweet marjoram absolute; majorana hortensis moench absolute cas no:84082-58-6
MERCAPTO ÉTHANOL

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.
Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.

Numéro CAS : 60-24-2



APPLICATIONS


L'éthanol mercapto est largement utilisé dans les laboratoires de biologie moléculaire et de biochimie comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.
Le mercaptoéthanol est un composant essentiel des tampons d'échantillons pour l'électrophorèse sur gel, permettant la séparation des protéines et des acides nucléiques dans les gels de polyacrylamide ou d'agarose.
En Western blot, l’éthanol Mercapto aide à dénaturer et à réduire les protéines, ce qui les rend adaptées à la détection avec des anticorps spécifiques.
Le mercaptoéthanol est utilisé dans les techniques de purification des protéines pour maintenir un environnement réduit et empêcher l'agrégation des protéines.
En culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté au milieu pour créer une atmosphère réductrice qui protège les cellules du stress oxydatif.

L'éthanol mercapto joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des enzymes et des protéines utilisées dans les analyses et études enzymatiques.
L'éthanol mercapto est utilisé dans l'extraction et l'isolement de l'ARN et de l'ADN à partir d'échantillons biologiques.

L'éthanol mercapto est un réactif courant pour la dénaturation de l'ARN dans les procédures de Northern blot.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la création de solutions protéiques et enzymatiques pour la recherche et le diagnostic.
L'éthanol mercapto est utilisé pour réduire et cliver les liaisons disulfure dans les anticorps afin d'améliorer la reconnaissance des antigènes dans les tests immunologiques.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de divers produits chimiques organiques et intermédiaires pharmaceutiques.
L'éthanol mercapto est précieux dans les réactions chimiques nécessitant la réduction des composés carbonylés en alcools.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé comme éliminateur de sulfure d’hydrogène (H2S) pour prévenir la corrosion et l’acidification du pétrole brut.
L'éthanol mercapto sert d'agent stabilisant pour certaines formulations de l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums pour son profil d'odeur distinct à base de soufre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de fragrances et de parfums spécifiques, contribuant à des profils olfactifs uniques.

En agriculture, il peut être utilisé comme régulateur de croissance et comme pulvérisation foliaire dans certaines formulations.
L'éthanol mercapto est un composant important dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment de colorants et de polymères.

Dans l’industrie agroalimentaire, il peut être utilisé comme antioxydant pour préserver la qualité de certains produits alimentaires.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la préparation d'échantillons pour des techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie.
L'éthanol Mercapto peut servir d'agent réducteur dans la restauration et la conservation des artefacts du patrimoine culturel.
L'éthanol mercapto est utilisé dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité destinés à des applications industrielles et de construction.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la fabrication de revêtements et de peintures spécialisés pour des applications spécifiques.
Ses propriétés réductrices polyvalentes et ses applications s'étendent à divers domaines scientifiques, industriels et de recherche, ce qui en fait un produit chimique précieux en laboratoire et en milieu industriel.

Dans l'industrie textile, l'éthanol Mercapto est utilisé comme agent adoucissant pour les tissus, améliorant leur toucher et leur texture.
L'éthanol Mercapto sert d'ingrédient clé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre, améliorant la dispersion des couleurs et la qualité d'impression.
L'éthanol mercapto est utilisé comme composant dans les peintures et revêtements industriels, contribuant à leur adhérence et à leur durabilité.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la production de produits chimiques pour les champs pétrolifères, contribuant à des processus tels que le forage, la stimulation des puits et la récupération du pétrole.
Dans l’industrie des pâtes et papiers, il est ajouté aux revêtements du papier pour améliorer l’imprimabilité et le lissé.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de traitements et de finitions du cuir, améliorant ainsi la qualité et l'apparence du cuir.

L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la formulation de rubans adhésifs, assurant une forte adhérence sur diverses surfaces.
Dans la fabrication électronique, il agit comme agent mouillant, facilitant les processus de soudure et d’assemblage.

L'industrie alimentaire utilise l'éthanol Mercapto comme auxiliaire technologique, améliorant la texture et la consistance des produits alimentaires.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé comme agent de démoulage du béton pour empêcher le collage dans les moules et les coffrages.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les solvants et dégraissants industriels pour des applications de nettoyage et de dégraissage efficaces.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la production d'inhibiteurs de rouille et de corrosion pour la protection des métaux.
Dans l'industrie automobile, l'éthanol Mercapto est ajouté aux formulations de liquides de refroidissement et d'antigel pour prévenir la corrosion et l'accumulation de tartre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans les émaux céramiques, améliorant leur fluidité et leur adhérence aux surfaces de poterie.

L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de cires et de produits de polissage automobiles, améliorant la brillance et la protection des finitions des véhicules.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de fluides pour le travail des métaux, améliorant ainsi les processus de coupe et d'usinage.
L'éthanol Mercapto est ajouté à la fabrication des pneus en caoutchouc pour améliorer la durabilité et la résistance à l'usure des pneus.

Dans la production de produits de cure pour béton, il contribue à la bonne hydratation des surfaces en béton.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux précieux des déchets.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les mastics bitumineux, améliorant leurs propriétés adhésives et leur longévité.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique, améliorant les caractéristiques et les performances de traitement.
Dans l’industrie cosmétique, il peut être utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires et cutanés à des fins diverses.
L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la création de lubrifiants spécialisés et de formulations de graisses pour les machines industrielles.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de produits de préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les ravageurs.
L'éthanol mercapto contribue à la formulation d'inhibiteurs de boues, utilisés pour contrôler la formation de boues dans divers processus industriels.

Dans l'industrie de la photographie, l'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de solutions permettant de réduire les ions argent, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.
L'éthanol mercapto est utilisé comme réactif dans la création d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.
L'éthanol mercapto sert d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, protégeant les composants métalliques de la rouille et de la formation de tartre.

Dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage, il agit comme agent stabilisant et tensioactif.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la formulation de lubrifiants spéciaux pour les machines et les applications automobiles.

L'éthanol Mercapto est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour masquer ou neutraliser les odeurs indésirables.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la création de biocides et de germicides pour la désinfection et le contrôle microbien.
Dans le secteur agricole, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme régulateur de croissance des plantes.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de dissolvants d'encre et de liquides correcteurs, aidant à l'élimination des taches d'encre.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de flux pour les opérations de brasage et de brasage.
L'éthanol mercapto sert d'agent réducteur dans la purification des minerais métalliques et des minéraux.

Dans la production de produits en caoutchouc, il améliore les caractéristiques de traitement et la qualité des mélanges de caoutchouc.
L'industrie du textile et de l'habillement l'utilise dans les processus de teinture pour obtenir la solidité des couleurs souhaitée.
L'éthanol mercapto est utilisé comme stabilisant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de teintures capillaires et de produits de soins capillaires, améliorant la rétention et la maniabilité de la couleur.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau.
L'éthanol Mercapto sert d'antioxydant dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Dans l’industrie de la construction, il facilite le durcissement du béton et du mortier pour obtenir une résistance et une durabilité optimales.

L'éthanol mercapto joue un rôle dans la synthèse d'excipients pharmaceutiques et de systèmes d'administration de médicaments.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création d'huiles lubrifiantes et de graisses pour diverses applications industrielles et automobiles.
L'éthanol mercapto peut être ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le colmatage des buses.
Dans l’industrie du bois, il est utilisé comme conditionneur de bois pour améliorer l’absorption des taches et l’adhérence de la finition.
L'éthanol Mercapto contribue à la création d'adhésifs et de mastics spéciaux pour des exigences de collage spécifiques.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la fabrication de polymères et de plastiques spéciaux.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans le développement de produits chimiques spécialisés pour les industries pétrolière et pétrochimique.



DESCRIPTION


Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure moléculaire.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et piquante, souvent décrite comme désagréable et rappelant les œufs pourris.
Sa formule moléculaire est C2H6OS et sa masse molaire est d'environ 78,13 grammes par mole.

Le produit chimique est incolore et apparaît généralement sous la forme d’un liquide clair et odorant.
L'éthanol mercapto est miscible à l'eau, ce qui signifie qu'il peut être facilement mélangé à l'eau dans diverses proportions.

Le mercaptoéthanol est très réactif en raison de la présence du groupe thiol, qui peut subir des réactions d'oxydation et de réduction.
L'éthanol mercapto est couramment utilisé dans la recherche biologique et biochimique comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.

Dans la culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté pour maintenir un environnement réducteur qui aide à protéger les cellules des dommages oxydatifs.
L'éthanol mercapto joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des protéines dans diverses applications de laboratoire.
L'éthanol mercapto est connu pour sa capacité à dénaturer les enzymes, ce qui le rend utile pour inactiver les enzymes indésirables dans les procédures expérimentales.

En synthèse chimique, il sert d'agent réducteur dans diverses réactions organiques, contribuant à la création de composés chimiques spécifiques.
En raison de sa forte odeur, l'éthanol Mercapto est souvent manipulé avec prudence et dans des endroits bien ventilés.
L'éthanol mercapto a un point d'ébullition bas et ses vapeurs peuvent être nocives lorsqu'elles sont inhalées à des concentrations élevées.
Le mercaptoéthanol est un réactif essentiel dans de nombreuses techniques de biologie moléculaire, telles que l'électrophorèse sur gel et le Western blot.

Le mercaptoéthanol est utilisé dans la purification et l’analyse des acides nucléiques et des protéines.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
Les propriétés réductrices du mercaptoéthanol le rendent précieux pour maintenir un environnement réduit dans diverses réactions chimiques.

L'éthanol mercapto peut être utilisé comme éliminateur d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et de radicaux libres.
Dans les tests de diagnostic, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme réactif ou agent stabilisant dans des procédures de test spécifiques.

L'éthanol mercapto n'est pas seulement utilisé dans les laboratoires, mais a également des applications industrielles, notamment le contrôle des odeurs et l'inhibition de la corrosion.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé pour éliminer le sulfure d’hydrogène et comme additif chimique.
L'éthanol Mercapto peut trouver des applications dans la création d'arômes et de parfums spécifiques en raison de sa forte odeur.

Bien que son odeur âcre puisse être désagréable, c’est précisément cette caractéristique qui le rend utile dans les applications de contrôle des odeurs.
Lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto, des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle et une ventilation adéquate, sont essentielles en raison de sa forte odeur et de sa réactivité.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H6OS
Poids moléculaire : environ 78,13 grammes par mole


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Forte et piquante, rappelant les œufs pourris
Point d'ébullition : environ 155-157°C (311-315°F)
Point de fusion : Environ -10°C (14°F)
Densité : Environ 1,114 g/cm³ à 20°C (68°F)
Solubilité : Miscible avec l’eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
Point d'éclair : supérieur à 93°C (199°F)
pH : Neutre (pH 7 dans l'eau)
Indice de réfraction : environ 1,502 à 20°C (68°F)


Propriétés chimiques:

Classification chimique : Thiol ou mercaptan
Groupe fonctionnel : sulfhydryle (-SH)
Activité Redox : agent réducteur puissant
Réactivité : Très réactif en raison de la présence de groupe thiol
Hygroscopique : Légèrement hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Volatil : s'évapore facilement à des températures élevées
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut dégager des fumées toxiques lorsqu'il est chauffé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'éthanol Mercapto sont inhalées et qu'une gêne respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Procéder à la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et s'il s'agit d'un personnel formé ou sous la direction d'un professionnel de la santé.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'éthanol Mercapto, retirer rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute trace de produit chimique.
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables.
Si l’irritation cutanée persiste, appliquez une crème hydratante douce sans alcool ou une crème apaisante pour la peau.


Lentilles de contact:

Si l'éthanol Mercapto entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes. Gardez les paupières ouvertes pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet.
Les lentilles de contact doivent être retirées si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'inconfort des yeux.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l'irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle d'éthanol Mercapto, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique restant.
Consulter immédiatement un médecin et fournir autant d'informations que possible sur la quantité ingérée et les circonstances.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées, lors de la manipulation de l'éthanol Mercapto.
Utilisez une hotte de laboratoire ou travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec l'éthanol Mercapto.
En cas de contact accidentel, suivre rapidement les mesures de premiers secours fournies et retirer les vêtements contaminés.

Contrôle des odeurs :
En raison de sa forte odeur, manipulez l'éthanol Mercapto dans des zones dotées de systèmes de ventilation ou d'échappement appropriés.
La forte odeur peut être désagréable et nécessiter des mesures supplémentaires pour la contrôler.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs contenant de l'éthanol Mercapto sont clairement étiquetés avec le nom chimique, les symboles de danger et les avertissements appropriés.
L'étiquetage aide à prévenir l'exposition accidentelle et la confusion.

Pas de nourriture ni de boisson :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto.
La contamination des aliments ou des boissons par ce produit chimique peut présenter des risques pour la santé.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'éthanol Mercapto avec des acides forts, des bases fortes ou des agents oxydants, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs et l’équipement sont exempts de toute substance incompatible.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées.
Absorber et neutraliser les petits déversements avec un matériau absorbant approprié, tel que de la vermiculite ou de la terre de diatomées, et l'éliminer comme déchet dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez l'éthanol Mercapto dans des récipients fabriqués à partir de matériaux chimiquement résistants, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés pour empêcher la libération de vapeur.

Emplacement:
Conservez l'éthanol Mercapto dans un endroit bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Séparez-le des substances qui peuvent réagir avec lui ou le dégrader.

Température:
Maintenez la zone de stockage à une plage de température qui évite une chaleur ou un froid excessif, car des températures extrêmes peuvent affecter la stabilité du produit chimique.

Protection contre la lumière :
Protégez les contenants de la lumière directe du soleil ou des sources de lumière ultraviolette (UV), car l'exposition aux rayons UV peut provoquer une dégradation.

Produits inflammables :
Gardez l'éthanol Mercapto à l'écart des flammes nues, des étincelles ou de toute autre source d'inflammation, car il est ininflammable mais peut libérer des vapeurs toxiques lorsqu'il est chauffé.

Stockage sécurisé :
Stockez les conteneurs dans une position stable pour éviter tout basculement ou chute.
S'assurer que la zone d'entreposage est bien organisée pour prévenir les accidents et faciliter le contrôle des stocks.

Fiche de données de sécurité (FDS) :
Maintenir l'accès à la fiche de données de sécurité (FDS) de l'éthanol Mercapto dans la zone de stockage.
La FDS fournit des informations importantes sur la sécurité et la manipulation.

Matériel de premiers secours:
Gardez une station de lavage des yeux et une douche d'urgence à proximité en cas d'exposition accidentelle.



SYNONYMES


2-Mercaptoéthanol
β-Mercaptoéthanol
2-Hydroxyéthanethiol
Éthylmercaptan
Alcool 2-mercaptoéthylique
β-ME
β-thioéthanol
Alcool thioéthylique
Thioglycol
2-sulfanyléthanol
2-thioéthanol
2-Hydroxyéthylmercaptan
Éthylthiol
Éthylène mercaptan
HSCH2CH2OH
β-Hydroxyéthylmercaptan
Alcool mercaptoéthylique
β-Hydroxyéthanethiol
Éthanol, 2-mercapto-
β-Monothioglycérol
Alcool 2-thioéthylique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercapto-1-éthanol
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
Éther thiohydroxyéthylique
2-Hydroxyéthylmercaptan
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
2-mercaptoéthylthiol
2-Mercapto-1-éthanol
Alcool β-thiopropionique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercaptoéthanolamine
Thioéthylène glycol
2-Sulfanyléthanol
2-mercaptoéthylamine
Éther 2-mercaptoéthyle
Hydroxyéthylthiol
2-mercaptoéthylalcoolamine
Hydroxyde de β-thioéthyle
2-Éthanol de soufre
Alcool thioéthylène
β-Monothioglycérine
Sulfhydrate d'éthylène
2-Hydroxyéthylthiol
β-sulfanyléthanol
HSCH2CH2OH
Alcool éthylthiol
Éther d'éthanol 2-Mercapto
Alcool 2-sulfanyléthylique
Hydroxyde de thioéthyle
MERGAL BIT 20
MERGAL BIT 20 is an effective broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of micro-organisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations Mergal BIT 20 by Troy Corporation acts as a biocide. Based on BIT chemistry and compatible over a wide pH range. Mergal BIT 20 is heat stable and formaldehyde-free. Mergal BIT 20 offers high pH formulations and is compatible with amines as well as amine containing additives. Mergal BIT 20 is designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. MERGAL BIT20 For Industrial Use Only As A Microbiostat Preservative Intended To Protect Adhesives, Building And Construction Compositions, Emulsion Paint And Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries And Dispersions, Oil Recovery Systems, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings, Car Care Products Including Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. ACTIVE INGREDIENT: ....................................... % Weight 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-one ............................. 19.18% INERT INGREDIENTS ............................................. 80.82% TOTAL ................................................................... 100.00% GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth, particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05 – 0.25% wt/wt in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish and Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coatings. Use of Mergal BIT 20 must not exceed 0.21 mg/in2 (0.0326 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2 (0.0168 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. Oil Recovery Systems: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids: Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on fluid weight or 1.5 – 4.5% on the dry polysaccharide eight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as polysaccharides and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on the solution weight. . GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. The use rate is 0.05 – 0.3% wt/wt in the following products: Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. Mergal BIT20 is an effective broad-spectrum, liquid preservative designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is suggested for use in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth,particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05-0.35% wt/wt of Mergal BIT20 in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Latices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coating. Use of Mergal BIT20 must not exceed 0.21 mg/in2(0.0326 mg/cm2) offinished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2(0.0168mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. OIL RECOVERY SYSTEMS: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids. Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum-0.05-0.15% on fluid weight or 1.5-4.5 on the dry polysaccharide weight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as xanthan gum and polysaccharides-0.05-0.15% on solution weight. SUPPLEMENTAL DOSING: Depending on the nature/severity of the contamination, if analysis indicates a loss of active ingredient and further microbial control is necessary, product may be dosed with additional microbiocide at a level to ensure that the final use-dilution product will not exceed the maximum concentration indicated METALWORKING FLUID ADDITIVES DIVISION MERGAL BIT 20 EPA Registration No. 5383-121 Description Application/ Use Highlights Physical Properties Antimicrobial Activity Water dilutable soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems are highly susceptible to the growth of microorganisms. Microbial contamination can result in slime generation, gas formation, malodors and the reduction or drift of pH in the fluid concentrate and the working dilution. This contamination can diminish fluid performance and system efficiency, which can increase costs, decrease tool life, reduce productivity and cause machine shut-down. The use of Mergal BIT20, a proven high quality preservative to control biodeterioration, will help maintain product functionality and increase the life of the metalworking fluid. For use in concentrates during manufacturing and in post addition applications. • Cost effective • Excellent pH stability • Formaldehyde free • Broad spectrum of activity • Outstanding stability in the presence of amines or high heat • Ease of incorporation • Excellent freeze-thaw stability, low freezing point • Long-term efficacy The following are typical properties of Mergal BIT 20; they are not to be considered product specifications. Active Ingredient, 1,2-Benzisothiazolin-3-one: 19.3% Appearance: Clear liquid Specific Gravity, 25°C: 1.13 Lbs/Gal: 9.42 (approx.) Viscosity (Brookfield), 25°C: 400 pH (10% aqueous room temperature solution): ~12 Flash Point (ASTM D3278-96) >94°C (>200°F) Solubility: Soluble in water at use dilutions Gram Negative Bacteria Gram Positive Bacteria Proteus vulgaris Bacillus subtilis Desulfovibrio desulfuricans Staphylococcus aureus Enterobacter aerogenes Streptococcus faecalis Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Function/ Activity Formulating Considerations Regulatory Considerations Environmental Effects Mergal BIT20 is a liquid, organic broad spectrum preservative designed for use in both the concentrate and working dilutions of soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems which may be subject to microbial degradation. Mergal BIT20, at appropriate use levels in both laboratory and field evaluations, inhibits the growth of microorganisms. Products protected with Mergal BIT20 can generally resist the long-term, repeated challenge of microorganisms. When used in metalworking fluid concentrates and working dilutions at application use levels of up to 0.15% (max.), based on the weight of the working dilution, Mergal BIT20 will protect against a broad range of gram positive and gram negative bacteria and other microorganisms. The level of Mergal BIT20 required for optimum effectiveness is dependant on the composition and end use application of your specific product formulation. Mergal BIT20 may be used in systems with commonly used fungicides such as Troyshield LA33, Troyshield FX20 and Troyshield FX40. Customers are encouraged to check for compatibility and stability in their formulated systems. Acute Oral Effects: LD50 (oral, rat, female) – 1020 mg/kg Acute Skin Effects: LD50 (dermal, rabbit) > 2000 mg/kg. Moderate irritation (rabbit). This product is not a skin sensitizer. Acute Eye Effects: Severe irritation and corrosive (rabbit). Corneal damage may be irreversible if not washed from eyes promptly. Acute Inhalation Effects: LD50 (rate, 4 hr.) – 0.57 mg/l. Subchronic Effects and Other Studies Additional data is available on request from the Troy Chemical Corporation on active ingredient and other hazardous components. Ecotoxicity This product is moderately toxic to fish. Do not apply directly to water or wetlands. Do not contaminate water when disposing of equipment washwaters. Data on the active ingredient, 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT), is as follows: LC50 (rainbow trout, 96 hr flow-through): 1.3-1.6 mg/kg. LC50 (water flea, 48 hr flow-through): 1.5-3.3 mg/kg. Environmental Fate 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT) is hydrolytically stable (half-life >30 days), but breaks down fairly quickly in aerobic soils (half-life <24 hours in sandy loam soil). Its low Kow (20 at 25°C) indicates that it is unlikely to bioaccumulate in aquatic organisms. Chemical Inventories Labeling Handling, Storage, Health And Safety Shipping And This product, or its components, are listed on, or are exempt from: Country Agency CAS or Other Identification Number United States TSCA 2634-33-5 (CAS No.) United States EPA 5383-121 Canada DSL 2634-33-5 (CAS No.) Europe EINECS 220-120-9 Switzerland SWISS G-6729 Australia AICS 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL Serial No. KE-02680 Japan ENCS 2634-33-5 (CAS No.) Japan MITI No. 9-1845 Philippines PICCS 2634-33-5 (CAS No.) China IECSC 2634-33-5 (CAS No.) HAZARDS TO HUMANS AND DOMESTIC ANIMALS. DANGER: Corrosive. Causes irreversible eye damage. Harmful if swallowed, inhaled, or, absorbed through skin. Do not get in eyes, on skin or on clothing. Avoid breathing vapor or spray mist. Wear goggles, face shield, or safety glasses. Wash thoroughly with soap and water after handling and before eating, drinking, chewing gum, or using tobacco. Remove and wash contaminated clothing before reuse. Avoid contact with skin, eyes, or clothing. Avoid breathing vapor or mist. Wash thoroughly after handling. Keep container tightly closed. Use only with adequate ventilation. Store away from incompatible substances in a cool dry, ventilated area. Do not store near food or feed. Observe all Federal, State and Local regulations when storing or disposing of this substance. Shelf Life: 24 Months Emergency Overview: Mergal BIT20 is a clear liquid with a slight odor. Corrosive liquid. May cause irreversible damage to the eyes. May cause moderate skin and respiratory irritation. This material is moderately toxic to fish. Avoid contamination of streams and sewers. Mergal BIT 20 is packaged in: Packaging Shipping Container Net Weight Pail 45 lbs/20.5 kg Drums 100 lbs/45.4 kg Drums 441 lbs/200.5 kg DOT Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 154 Labels Required Corrosive IATA Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 8L Labels Required Corrosive IMDG Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, EMS# F-A, S-B Labels Required Corrosive
MERGAL K 14
Mergal K 14 Mergal K 14 by Troy Corporation is a fast acting, water-soluble liquid bactericide and fungicide. It is a formulated isothiazolinone (CMIT/MIT) in-can preservative. Provides control of bacteria, yeast and fungi. Mergal K 14 is used in waterborne paints, and other coating products where water is a component. The product is suited for systems with a pH of 3 up to approximately 8 or 9. Mergal K 14 by Troy Corporation is s stabilized CMIT/MIT-based bactericide. Acts as a water-soluble, liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, caulks and sealants. Mergal K 14 offers improved stability and speed of sanitation. MERGAL K14 is an effective, broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of bacteria, yeast and fungi in aqueous systems. Mergal K14 is a water-soluble liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, emulsions, dispersion paints and coatings, metalworking fluids, and building material. Intended for use in aqueous products with a range of pH 3-9. (EPA Registration Number 5383-104) Used In Recommended for waterborne adhesives, paints and coatings, emulsions and sealants. Typical Properties of Mergal K 14 Appearance Clear amber liquid pH value 4.0 Density 8.53 lbs/gal Specific Gravity 1.025 Mergal K 14 (sometimes isothiazolone) is a heterocyclic chemical compound related to isothiazole. Compared to many other simple heterocycles its discovery is fairly recent, with reports first appearing in the 1960s.[1] The compound itself has no applications, however its derivatives are widely used as biocides. Synthesis of Mergal K 14 Various synthetic routes have been reported.[2] Mergal K 14s are typically prepared on an industrial scale by the ring-closure of 3-sulfanylpropanamide derivatives. These in turn are produced from acrylic acid via the 3-mercaptopropionic acid. Ring-closure involves conversion of the thiol group into a reactive species which undergoes nucleophilic attack by the nitrogen center. This typically involves chlorination,[1] or oxidation of the 3-sulfanylpropanamide to the corresponding disulfide species. These reaction conditions also oxidize the intermediate isothiazolidine ring to give the desire product. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14s are antimicrobials used to control bacteria, fungi, and algae in cooling water systems, fuel storage tanks, pulp and paper mill water systems, oil extraction systems, wood preservation and antifouling agents. They are frequently used in personal care products such as shampoos and other hair care products, as well as certain paint formulations. Often, combinations of MIT and CMIT (known as Kathon CG) or MIT and BIT are used. Biological implications Together with their wanted function, controlling or killing microorganisms, Mergal K 14s also have undesirable effects: They have a high aquatic toxicity and some derivatives can cause hypersensitivity by direct contact or via the air. Mergal K 14 is an Isothiazolone biocide having a 3:1 ratio of CMIT and MIT, widely used for its broad-spectrum action against microbes, algae, and fungi. Mergal K 14 is one of the active ingredients of humidifier disinfectants and a commonly used preservative in industrial products such as cosmetics, paints, adhesives and detergents. Mergal K 14 is a 1,2-thiazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom and a chlorine at C-5. It is a powerful biocide and preservative and is the major active ingredient in the commercial product Exocide. It has a role as an antimicrobial agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. Mergal K 14 is a member of 1,2-thiazoles and an organochlorine compound. Mergal K 14 derives from a Isothiazolone. Mergal K 14 (MCI) is an isothiazolinone commonly used as a preservative with antibacterial and antifungal properties. Mergal K 14 is found within many commercially available cosmetics, lotions, and makeup removers. Mergal K 14 is also a known dermatological sensitizer and allergen; some of its side effects include flaky or scaly skin, breakouts, redness or itchiness, and moderate to severe swelling in the eye area. The American Contact Dermatitis Society named Mergal K 14 the Contact Allergen of the Year for 2013. Sensitivity to Mergal K 14 may be identified with a clinical patch test. Mergal K 14 is a 1,2-thazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom. Mergal K 14 is a powerful biocide and preservative and is the minor active ingredient in the commercial product Exocide. Mergal K 14 has a role as an antifouling biocide, an antimicrobial agent and an antifungal agent. Features & Benefits of Mergal K 14 Broad-spectrum of activity Low level of metal salt Protection against bacteria and fungi Wide range of pH stability up to 8.5 Effective at a low level of use 0.05 - 0.15% No color or odor imparted into end products Excellent compatibility with surfactants Safe at recommended use levels Rapidly biodegradable Active Ingredient in this product is listed by EPA in the Safer Chemical Ingredients List (SCIL) Applications of Mergal K 14 Cleaners and polishes, such as all-purpose cleaners, cleaning and industrial use wipes, floor and furniture polishes/waxes, automotive washes, polishes and waxes Laundry products, such as liquid laundry detergents, fabric softeners and pre-spotters Liquid detergents, such as dish wash detergents and general liquid cleaning solution Other applications, such as moist towelettes, air fresheners, moist sponges, gel air fresheners Raw materials and surfactants preservation Chloromethyl-methylMergal K 14 (Mergal K 14) is a broad spectrum biocide which has been used successfully for microbial control and preventing biofouling in industrial water treatment. ATAMAN CHEMICALS reports over the past 20 years on the efficacy of Mergal K 14 biocide versus Legionella bacteria and the protozoa associated with their growth. The studies included a wide range of conditions, including single organisms in cooling water and complex model systems with bacteria, biofilms, and protozoa. Overall, low levels of Mergal K 14 (1-10 ppm active) provided significant reduction in viable counts of various strains and species of Legionella bacteria in planktonic and biofilm studies and also against the amoebae and ciliated protozoa associated with their growth. Mergal K 14 BIOCIDES IN WATER TREATMENT Mergal K 14 biocides are widely used for microbial control in industrial water treatment. The most frequently used product is a 3:1 ratio of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT) and 2-methyl- 4-isothiazolin-3-one (MIT) at a final concentration of 1.5% total active ingredient. Mergal K 14 has broad spectrum efficacy versus bacteria, algae, and fungi. Exocide product is a blend of Isothiazolinones and is composed of 5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (CMIT) and 2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (MIT). The bactericidal effect of Isothiazolinones is carried out through breaking the bond between the bacteria and algae protein. The product can be used in many industrial applications to inhibit microbes’ growth, and it has inhibition and biocidal effects on ordinary bacteria, fungi and algae. Isothiazolinones (also Mergal K 14) is a blended biocide with Mergal K 14 and Isothiazolinone which carry out the bactericidal effect through breaking the bond of bacteria and algae cell protein. When isothiazolinones contact with microbes, it can quickly break cell protein bond and inhibit their growth, and then lead to the apoptosis of these microbes. Isothiazolinone products can be effective in controlling both the planktonic and surface growth at very low concentrations and have been produced specifically for oilfield water treatment and paper mill applications. Mergal K 14 has strong biocidal effects on ordinary bacteria, algae and fungi which has many advantages such as no residue, good compatibleness, high stabilization, good degradation, safety and low cost in operation. Isothiazolinone products can mix with other chlorine biocides and most cation, anion, and non-ionic surfactants. It can be an excellent eco-friendly sludge remover when used at high dosage. Mergal K 14 and Isothiazolinone are fungicidal with properties of high efficiency, broad spectrum, non-oxidative and low toxicity. Mergal K 14 is the most suitable biocide in industrial circulating cool water systems and in wastewater treatment for oilfield, papermaking, pesticide and other industries. Bichain is one of reliable isothiazolinones manufacturers and suppliers of Mergal K 14, CMIT and MIT for oilfield water treatment. We supply high quality isothiazolinone products with CAS 55965-84-9. Area of use Mergal K 14 is often not stable under certain conditions such as high temperatures or high pH values. Normally it is stabilised with Mg, Cu or Na salts. However, some applications are sensitive to salts or electrolyte. In this case Exocide 1012 AG is an excellent alternative. This broadband biocide is used to preserve water-based and water-dilutable chemical/technical products, and can be used as an in-can preservative in technical applications such as paints, adhesives, and household and industrial cleaners. Mergal K 14 is especially suitable for preserving fuels such as diesel, or for use in secondary oil production. This Exocide is also suitable as a slimicide, protective media for liquids in cooling and production systems, and as a protective medium for fluids used in metalworking. This biocide formulation has a broad antimicrobial spectrum of activity against bacteria, fungi and yeasts and can be used in many cases where other products fail. Product properties of Mergal K 14 Exocide 1012 AG is free of formaldehyde, formaldehyde releasers, phenols and heavy metals, and exhibits excellent chemical stability. It is not volatile, exhibits outstanding long-term effectiveness, and is one of the best examined broadband biocides. CMIT and CMI Mergal K 14 (MIT or MI) and Isothiazolinone (CMIT or CMI) are two preservatives from the family of substances called isothiazolinones, used in some cosmetic products and other household products. MIT can be used alone to help preserve the product or it may be used together with CMIT as a blend. Preservatives are an essential element in cosmetic products, protecting products, and so the consumer, against contamination by microorganisms during storage and continued use. MIT and CMIT are two of the very limited number of ‘broad spectrum’ preservatives, which means they are effective against a variety of bacteria, yeasts and moulds, across a wide range of product types. MIT and CMIT have been positively approved for use as preservatives for many years under the strict European cosmetics legislation. The primary purpose of these laws is to protect human safety. One of the ways it does this is by banning certain ingredients and controlling others by limiting their concentration or restricting them to particular product types. Preservatives may only be used if they are specifically listed in the legislation. MIT Mergal K 14 can be used on its own to help preserve cosmetic products. Following discussions with dermatologists, who reported an increase in cases of allergy to Mergal K 14 in their clinics, the European cosmetics industry assessed the available information regarding the risk of allergic reactions to Mergal K 14, and in December 2013, the European Personal Care Association, Cosmetics Europe, issued a Recommendation for companies to discontinue the use of MIT in leave-on skincare products. The European Commission’s independent expert scientific panel (the Scientific Committee on Consumer Safety, SCCS), which advises on safety matters, reviewed the use of MIT in cosmetic products. In 2013, the SCCS also recommended that MIT be removed from leave-on cosmetic products and that the amount of Mergal K 14 used in rinse-off cosmetic products should be reduced. As a result, the European Commission changed the cosmetic law to ban the use of MIT in leave-on cosmetic products. Since 12 February 2017, it is no longer permitted to make these products available to consumers. In addition, the maximum amount of MIT present in rinse-off products has been reduced and since 27 April 2018, all products made available to consumers must comply with the new limit. If consumers have been diagnosed as allergic to Mergal K 14 it is important to check the ingredient list of rinse-off cosmetic products. The name ‘Mergal K 14’ will always be listed as ‘Mergal K 14’ regardless of where in Europe a product is purchased. MIT/CMIT Blend Mergal K 14 may also be used in a blend with CMIT. If the Mergal K 14 and CMIT blend is used to preserve a cosmetic product, then the names Mergal K 14 and Mergal K 14 will both be present in the ingredients list, which every cosmetic product must have either on its carton, pack or label, card etc. at point of sale. In its review of the MIT/CMIT blend, the SCCS has stated that the MIT/CMIT blend should only be allowed to be used in rinse-off cosmetic products. As a result, the European cosmetic law was changed to restrict the use of this blend to rinse-off products only from April 2016. CMIT: Mergal K 14, also referred to as CMIT, is a preservative with antibacterial and antifungal effects within the group of isothiazolinones. These compounds have an active sulphur moiety that is able to oxidize thiol-containing residues, thereby effectively killing most aerobic and anaerobic bacteria. Mergal K 14 is effective against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast, and fungi. Mergal K 14 is found in many water-based personal care products and cosmetics. Mergal K 14 was first used in cosmetics in the 1970s. It is also used in glue production, detergents, paints, fuels, and other industrial processes. Mergal K 14 is known by the registered tradename Kathon CG when used in combination with Mergal K 14. Mergal K 14 may be used in combination with other preservatives including ethylparaben, benzalkonium chloride, and bronopol. In pure form or in high concentrations, Mergal K 14 is a skin and membrane irritant and causes chemical burns. In the United States, maximum authorized concentrations are 15 ppm in rinse-offs (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-chloro-2-methylisothiazol 3(2H)-one and 2-methylisothiazol-3 (2H)-one). In Canada, Mergal K 14 may only be used in rinse-off products in combination with Mergal K 14, the total concentration of the combination may not exceed 15 ppm. MIT: Mergal K 14, MIT, or MI, (sometimes erroneously called methylisothiazoline), is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones, which is used in numerous personal care products and a wide range of industrial applications. It is a cytotoxin that may affect different types of cells. Its use for a wide range of personal products for humans, such as cosmetics, lotions, moisturizers, sanitary wipes, shampoos, and sunscreens, more than doubled during the first decade of the twenty-first century and has been reported as a contact sensitizing agent by the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety. Industrial applications also are quite wide ranging, from preservative and sanitizing uses to antimicrobial agents, energy production, metalworking fluids, mining, paint manufacturing, and paper manufacturing, many of which increase potential exposure to it by humans as well as organisms, both terrestrial and marine. Industrial applications in marine environments are proving to be toxic to marine life, for instance, when the effect of its now almost-universal use in boat hull paint was examined. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14 and other isothiazolinone-derived biocides are used for controlling microbial growth in water-containing solutions. Two of the most widely used isothiazolinone biocides are 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (chloroMergal K 14 or CMIT) and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (Mergal K 14 or MIT), which are the active ingredients in a 3:1 mixture (CMIT:MIT) sold commercially as Exocide. Exocide is supplied to manufacturers as a concentrated stock solution containing from 1.5-15% of Mergal K 14. For applications the recommended use level is from 6 ppm to 75 ppm active Mergal K 14s. Biocidal applications range from industrial water storage tanks to cooling units, in processes as varied as mining, paper manufacturing, metalworking fluids and energy production. Mergal K 14 also has been used to control slime in the manufacture of paper products that contact food. In addition, this product serves as an antimicrobial agent in latex adhesives and in paper coatings that also contact food. Other isothiazolinones One Mergal K 14, Sea-Nine 211 (4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolino-3-one, DCOI), has quickly replaced tributyltin as the antifouling agent of choice in ship hull paint. A recent study reported the presence of DCOI in both port water and sediment samples in Osaka, Japan, especially in weakly circulating mooring areas. Of environmental concern, DCOI levels predicted in marinas now are considered a threat to various marine invertebrate species. Isothiazolinones also are extremely toxic to fish. In industrial use, the greatest occupational inhalation exposure occurs during open pouring. Non-occupational exposure to Mergal K 14 by the general population also occurs, albeit at much lower concentrations. These compounds are present in a very large number of commonly used cosmetics. Human health Mergal K 14 is allergenic and cytotoxic, and this has led to some concern over its use. A report released by the European Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-food Products Intended for Consumers (SCCNFP) in 2003 also concluded that insufficient information was available to allow for an adequate risk assessment analysis of MIT. Rising reports of consumer impact led to new research, including a report released in 2014 by the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety which reported: "The dramatic rise in the rates of reported cases of contact allergy to MI, as detected by diagnostic patch tests, is unprecedented in Europe; there have been repeated warnings about the rise (Gonçalo M, Goossens A. 2013). The increase is primarily caused by increasing consumer exposure to MI from cosmetic products; exposures to MI in household products, paints and in the occupational setting also need to be considered. The delay in re-evaluation of the safety of MI in cosmetic products is of concern to the SCCS; it has adversely affected consumer safety." "It is unknown what proportion of the general population is now sensitized to MI and has not been confirmed as sensitized." In 2014, the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety further issued a voluntary ban on "the mixture of Mergal K 14 (MCI/MI) from leave-on products such as body creams. The measure is aimed at reducing the risk from and the incidence of skin allergies. The preservative can still be used in rinse-off products such as shampoos and shower gels at a maximum concentration of 0.0015 % of a mixture in the ratio 3:1 of MCI/MI. The measure will apply for products placed on the market after 16 July 2015." Shortly thereafter, Canada moved to adopt similar measures in its Cosmetic Ingredients Hotlist. Additionally, new research into cross reactivity of MI-sensitized patients to variants benzisothiazolinone and octylisothiazolinone have found that reactions may occur if present in sufficient amounts. Allergic contact dermatitis Mergal K 14 is used commonly in products in conjunction with Mergal K 14, a mixture sold under the registered trade name Kathon CG. A common indication of sensitivity to Kathon CG is allergic contact dermatitis. Sensitization to this family of preservatives was observed as early as the late 1980s. Due to increased use of isothiazolinone-based preservatives in recent years, an increase in reported incidences of contact allergy to this product has been reported. In 2013 the substance was declared the 2013 Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. In 2016 the Dermatitis Academy launched a call to action for patients to report their isothiazolinone allergy to the FDA. On December 13, 2013 the trade group, Cosmetics Europe,following discussions with the European Society of Contact Dermatitis (ESCD),recommended to its members "that the use of Mergal K 14 (MIT) in leave-on skin products including cosmetic wet wipes is discontinued. This action is recommended in the interests of consumer safety in relation to adverse skin reactions. It is recommended that companies do not wait for regulatory intervention under the Cosmetics Regulation but implement this recommendation as soon as feasible." On March 27, 2014, the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety issued an opinion on the safety of Mergal K 14. This report only considered the issue of contact sensitization. The committee concluded: “Current clinical data indicate that 100 ppm MI in cosmetic products is not safe for the consumer. "For leave-on cosmetic products (including ‘wet wipes’), no safe concentrations of MI for induction of contact allergy or elicitation have been adequately demonstrated. "For rinse-off cosmetic products, a concentration of 15 ppm (0.0015%) Mergal K 14 is considered safe for the consumer from the view of induction of contact allergy. However, no information is available on elicitation
MERGAL K6N
MERGAL K6N Hızlı etkili, geniş spektrumlu kutu içi koruyucu Açıklama Mergal K6N, sulu sistemlerde bakteri, maya ve mantarların büyümesini engellemek için tasarlanmış etkili, geniş spektrumlu bir sıvı koruyucudur. Uygulama ve Kullanım Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. Mergal K6N, su bazlı boyalar ve sıvalar, yapıştırıcılar, pigment bulamaçları, nişasta solüsyonları ve sızdırmazlık malzemeleri için önerilir. Mergal K6N ayrıca mürekkeplerde, fıskiye solüsyonlarında, polimer emülsiyonlarında, reoloji değiştiricilerde ve mum emülsiyonlarında da kullanışlıdır. Mergal K6N ayrıca deterjanları, ev temizlik malzemelerini ve benzeri ürünleri korumak için de kullanılabilir. Ürün hızlı hareket ediyor. Mergal K6N şu sistemlere uygulanabilir: pH 3 ila 9, ve Soğutma aşamasında 60 ° C'ye kadar olan sıcaklıklarda işlenmiş malzemelere dahil edilebilir. Ürün Özellikleri Geniş Spektrum koruması Headspace koruması Hızlı etkili İyi sterilizasyon özellikleri Düşük kullanım seviyesi Uygun maliyetli Fiziksel özellikler Aşağıdakiler, Mergal K6N'nin tipik özellikleridir; ürün özellikleri olarak kabul edilmemelidir. Görünüş: şeffaf, neredeyse renksiz sıvı Özgül Ağırlık, 25 ° C: yakl. 1.05 pH (olduğu gibi) tipik olarak 3 ila 6 Çözünürlük: Su ile her oranda karışabilir Antimikrobiyal etkinlik Mergal K6N, çok çeşitli mikroorganizmalara karşı geniş bir etkinlik yelpazesine sahiptir. Mergal K6N tarafından kontrol edilen organizma örnekleri: Bakteriler MIC Mantarlar MIC Bacillus subtilis 0,05 Aspergillus niger 0,02 Enterobacter aerogenes 0,05 Chaetomium globosum 0,02 Escherichia coli 0,02 Penicillium funiculosum 0,02 Proteus vulgaris 0.05 Ulocladium consortiale 0.01 Pseudomonas aeruginosa 0.02 Pseudomonas flurescence 0.01 Maya MIC Yosun MIC Candida albicans 0,02 Chlorella fusca 0,002 Saccharomyces cerevisiae 0.01 Anabaena cylindrica 0.001 İşlev / Etkinlik Mergal K6N tipik olarak boya uygulamalarında nihai ürünün ağırlıkça% 0,1 ila% 0,3'ü oranında kullanılır. Herhangi bir sistemi korumak için gereken seviye, çeşitli faktörlere bağlıdır: başlangıçtaki mikrobiyolojik kontaminasyon seviyesi, sistemin bileşenleri, tekrar mikrobiyolojik müdahalelere maruz kalma olasılığı, artık indirgeyici ve oksitleyici ajanlar ve sistemin sıcaklığı ve pH'ı . Önerilen kullanım seviyeleri saha denemeleri ile doğrulanmalı ve son kullanım ürününün yüzdesi olarak rapor edilmelidir. % Ağırlık / Ağırlık Boya: 0.10 - 0.30 Su bazlı ahşap kaplamalar: 0,05 - 0,20 Yapıştırıcılar, macunlar ve sızdırmazlık malzemeleri: 0,05 - 0,20 Polimer Emülsiyonu: 0.10 - 0.20 Baskı Mürekkepleri: 0.10 - 0.30 Formülasyonla İlgili Hususlar Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. En iyi sonuçlar için Mergal K6N, üretim sürecine mümkün olduğunca erken eklenmelidir. Üretim sırasında yüksek sıcaklıklar veya yüksek alkali pH değerleri bekleniyorsa, ürün bu şartlar kontrol edildikten sonra veya işlemin başında 1/3 Mergal K6N ve sonunda 2/3 ilave edilerek ilave edilmelidir. Mergal K6N, en bilinen sistemlerle uyumludur. Güçlü indirgeme ajanlarının varlığı, aktiflerin bozunmasına neden olabilir. Protein bazlı yapıştırıcılar gibi çapraz bağlanabilen malzemelerle uyumsuzluklar meydana gelebilir. Çeşitli uygulama olanakları ve farklı işleme yöntemleri nedeniyle, yeni ürünlerin geliştirilmesinde uyumluluğun kontrol edilmesi önerilir. Lütfen yardım için ATAMAN CHEMICALS temsilcinizle iletişime geçin. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu için olağan önlemler alınmalıdır. Konsantre ile temastan kaçınılmalıdır. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu giysi ve koruyucu gözlük takılmalıdır. Cilde sıçraması durumunda derhal bol su ve sabunla yıkayın. Göze sıçraması halinde bol su ile yıkayınız ve bir hekime başvurunuz. Kirlenmiş giysiler derhal çıkarılmalıdır. Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Kabı sıkıca kapalı tutun. Yalnızca yeterli havalandırmayla kullanın. Daima doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından koruyun. 40 ° C'den yüksek sıcaklıklardan kaçının. 5 - 25 ° C arasında saklandığında en uzun raf ömrü elde edilir. Donmamaya dikkat edin. Uyumsuz maddelerden uzakta, kuru ve havalandırılmış bir yerde saklayın. Yiyecek veya yem yakınında saklamayın.
MERQUAT 280 POLYMERE
Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la couleur des cheveux, les shampooings et les dépilatoires.



APPLICATIONS


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration des cheveux et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère sec qui présente des caractéristiques ampholytiques.

Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.

Merquat 280 Polymer agit comme agent de conditionnement.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère cationique aqueux aux caractéristiques ampholytiques.
Le polymère Merquat 280 possède une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.

Merquat 280 Polymer permet de réduire les niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
En outre, le polymère Merquat 280 aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux, améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure une sensation lisse et douce aux cheveux.

Merquat 280 Polymer améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
De plus, Merquat 280 Polymer fournit une mousse stable, riche et dense.
Le polymère Merquat 280 est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le corps, de revitalisants, de soins capillaires ethniques, de colorations capillaires, de dépilatoires, de savons pour les mains et de shampooings.

Merquat 280 Polymer fonctionne comme conditionneur.
De plus, Merquat 280 Polymer peut être utilisé comme modificateur sensoriel.


Caractéristiques / Avantages du polymère Merquat 280 :

Permet la réduction des niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
Aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux.
Améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure un toucher lisse et doux aux cheveux.
Améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
Fournit une mousse stable, riche et dense.
Fournit des propriétés de conditionnement supérieures dans les systèmes à pH élevé.


Applications du polymère Merquat 280 :

Gel douche
Conditionneurs
Coloration de cheveux
Savon pour les mains
Shampooing


Merquat 280 Polymer est un copolymère aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, Merquat 280 Polymer a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.



DESCRIPTION


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer a un excellent conditionnement dans les applications à pH extrême.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
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Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère démontrant des caractéristiques ampholytiques avec une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 233,73
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 233.1182566
Masse monoisotopique : 233,1182566
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 147
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Si inconscient, placer en position latérale de sécurité et consulter un médecin.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


En cas de contact avec la peau :

Les premiers secours ne sont normalement pas nécessaires.
Cependant, il est recommandé de nettoyer les zones exposées en les lavant avec de l'eau et du savon.


En cas de contact avec les yeux :

Retirer les lentilles de contact.
Protéger l'œil sain.


En cas d'ingestion:

Ne pas donner de lait ou de boissons alcoolisées.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Aucun symptôme connu ou attendu.


Notes au médecin :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Il est interdit de fumer, de manger et de boire dans la zone d'application.


Conditions pour un stockage sûr :

Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.


Matériaux à éviter:

Pas de matériaux à mentionner spécialement



SYNONYMES


Conditioneze 22 polymère
polymère merquat 280
polymère merquat 280SD
polymère merquat 281
polymère merquat 295
2-propénaminium
N,N-diméthyl-N-(2-propényl)-
chlorure
polymère avec l'acide 2-propénoïque
Copolymère acide acrylique-chlorure de diméthyldiallylammonium
Acide 2-propénoïque
polymère avec le chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényl-2-propène-1-aminium (9CI)
2-propène-1-aminium
N,N-diméthyl-N-2-propène-1-yl-
chlorure (1:1)
polymère avec l'acide 2-propénoïque
2-propène-1-aminium
Chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényle
polymère avec l'acide 2-propénoïque (9CI)
Aide au flocage 34
Copolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique
Merquat 280SD
Conditionnement 22
Copolymère acide acrylique-chlorure de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de N,N-diallyl-N,N-diméthylammonium-acide acrylique
Polymère de chlorure d'acide acrylique et de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acide acrylique
Merquat 295
Merquat 281
Merquat 280
Merquat 280 sec
DE 280
Copolymère acide acrylique-DADMAC
Merquat 295 sec ;
Mersin Ekstraktı
Myrtus Communis Leaf Extract; extract of the leaves of the myrtle, myrtus communis l., myrtaceae; desoxine bio; myrtus oerstedeana leaf extract cas no:84082-67-7
MESAMOLL® / MESAMOLL® II

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence.
Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.
Les formules chimiques de Mesamoll® et Mesamoll® II sont propriétaires, et ils sont couramment utilisés dans diverses applications industrielles en raison de leurs propriétés supérieures.

Numéro CAS : 91-20-3 (Mesamoll®), 1241-94-7 (Mesamoll® II) Numéro EC : 202-049-5 (Mesamoll®), 214-999-2 (Mesamoll® II)

Synonymes : Plastifiant, Mesamoll® I, Mesamoll® II, Plastifiant polymère, Plastifiant polymère Mesamoll, Agent plastifiant, Additif polymère Mesamoll, Additif plastifiant Mesamoll, Plastifiant PU Mesamoll, Additif flexible Mesamoll



APPLICATIONS


Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la formulation de produits PVC flexibles, fournissant une excellente flexibilité et durabilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la fabrication de mousses de polyuréthane haute performance, améliorant leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'élastomères, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants préférés pour les mousses flexibles et rigides en raison de leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les applications automobiles pour leur excellente flexibilité et durabilité dans diverses conditions. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la production de mastics et de calfeutrants, contribuant à leur flexibilité et performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les systèmes polymères à base d'eau pour leur compatibilité et leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans les formulations polymères à base de solvants, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la flexibilité et la performance des revêtements sur les tissus.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de matériaux en caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de fibres synthétiques, améliorant leur flexibilité et leur résilience. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie de la construction pour les revêtements et les mastics haute performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'adhésifs haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production de plastiques, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements industriels, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour surfaces métalliques, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création d'encres d'impression de haute qualité, améliorant la flexibilité et la performance lors de l'impression.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de produits en caoutchouc, assurant une flexibilité et une performance cohérentes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans l'industrie automobile, utilisés dans les revêtements et les adhésifs haute performance pour améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour bois, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.

Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements spéciaux pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation d'adhésifs et de mastics, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients clés dans la production d'élastomères de polyuréthane, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la performance et la flexibilité des revêtements sur les tissus. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de revêtements industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants vitaux dans les systèmes polymères à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de produits industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements ménagers et industriels, améliorant leur flexibilité et leur performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements spéciaux pour appareils électroniques, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la création d'encres spéciales pour diverses applications, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements en céramique et en verre, améliorant leur flexibilité et leurs propriétés d'application.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements pour surfaces plastiques, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour surfaces en bois, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production d'adhésifs haute performance, assurant une flexibilité et des propriétés d'application améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour applications automobiles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux, assurant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production d'encres spéciales pour impression flexographique et hélio, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'encres spéciales pour impression numérique, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de produits industriels haute performance, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création de produits à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients essentiels dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées.



DESCRIPTION


Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence. Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composés chimiques polyvalents utilisés dans diverses applications polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leurs fortes propriétés plastifiantes, qui améliorent la flexibilité et la performance des produits polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères, ce qui les rend idéaux pour les revêtements industriels et les adhésifs.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont compatibles avec une large gamme de systèmes polymères, améliorant leur polyvalence dans différentes formulations. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans les industries des revêtements, des adhésifs, des élastomères et des mastics, entre autres. La nature non toxique de Mesamoll® et Mesamoll® II les rend sûrs pour une utilisation dans divers produits industriels et de consommation.

Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente flexibilité, les rendant adaptés aux applications nécessitant une flexibilité et une durabilité accrues. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leur facilité de dispersion, assurant une plastification uniforme dans divers systèmes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création de produits polymères durables et haute performance.

Les fortes propriétés plastifiantes de Mesamoll® et Mesamoll® II en font des choix privilégiés dans la création de revêtements industriels de haute qualité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des précurseurs importants dans la production d'adhésifs et de mastics haute performance, améliorant la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la fabrication de produits polymères durables et résistants, assurant une flexibilité et une performance accrues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Propriétaire
Nom commun : Mesamoll® / Mesamoll® II
Structure moléculaire : Propriétaire
Apparence : Liquide clair
Densité : 1,05 g/cm³
Viscosité : Faible
Solubilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Réactivité : Faible
Stabilité chimique : Excellente
Compatibilité : Large gamme de systèmes polymères
Flexibilité : Excellente
Dispersion : Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation de Mesamoll® ou Mesamoll® II, emmener immédiatement la personne à l'air frais. Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin. Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle. Garder la personne au chaud et au repos.

Contact avec la peau:
Enlever les vêtements et chaussures contaminés. Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon. En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure. Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste. Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical. Rincer la bouche abondamment avec de l'eau. Consulter immédiatement un médecin. Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les médecins:
Traiter symptomatiquement. Aucun antidote spécifique. Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection. Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Mesamoll® ou Mesamoll® II. Laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié. Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition. Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II dans une zone fraîche et bien ventilée, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour les détails spécifiques). Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination. Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation:
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards. Mettre à la terre et relier les contenants pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique. Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à des températures recommandées par le fabricant. Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles. Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de manipulation:
Utiliser un équipement dédié pour la manipulation de Mesamoll® et Mesamoll® II pour éviter la contamination croisée. Assurer le bon état de tout l'équipement de manipulation.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage. Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Avoir à disposition l'équipement et les matériaux d'intervention d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

MÉTABISULFITE DE SODIUM (SMBS)

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un agent réducteur
Le métabisulfite de sodium (SMBS) dissous dans l'eau se transforme en bisulfite de sodium.
Lorsqu'il est dosé à des doses élevées, le métabisulfite de sodium (SMBS) est un piégeur d'oxygène


NUMÉRO CAS : 7681-57-4

NUMÉRO CE : 231-673-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : Na2S2O5

POIDS MOLÉCULAIRE : 190,11 g/mol

NOM IUPAC : métabisulfite de sodium


Le métabisulfite de sodium (SMBS) n'est pas un désinfectant.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de nettoyage pour les membranes d'osmose inverse de l'eau potable dans les systèmes de dessalement.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour éliminer la chloramine de l'eau potable après traitement.
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé dans l'impression, la teinture et la déchloration du texte

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
La formule chimique du métabisulfite de sodium (SMBS) est Na₂S₂O₅.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant dans de nombreuses formulations pharmaceutiques.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé comme conservateur alimentaire, antioxydant et désinfectant.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a été démontré que l'exposition au sulfite peut affecter certains organes.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant et antimicrobien dans une variété de médicaments et fonctionne comme conservateur dans de nombreuses préparations alimentaires.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une sorte de révélateur photographique important dans l'industrie de la photographie.
Dans l'industrie sensibilisée, le métabisulfite de sodium (SMBS) sert de réducteur d'agent de développement et de protection de la dose de bain de fixation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.
De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) est idéal pour le blanchiment des fibres végétales et textiles

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour la production de solutions utilisées dans les films ainsi que pour le traitement des agents tannants dans la teinture des textiles.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière et dans l'industrie du tannage du cuir.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être décomposé pour libérer des fumées d'oxydes toxiques de soufre et de sodium à haute température.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être mélangé avec de l'eau pour former un acide corrosif.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est généralement utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation ainsi que comme réactif de laboratoire.

En tant que sorte d'additif alimentaire, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme conservateur et antioxydant dans les aliments.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.

De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé pour assainir l'équipement de brassage maison et de vinification en tant qu'agent de nettoyage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également divers types d'autres applications, par ex. appliqué à la photographie, comme excipient dans certains comprimés, pour le traitement de l'eau, comme source de SO2 dans le vin, comme bactéricide et comme réactif de blanchiment ainsi que réducteur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être fabriqué par évaporation d'un bisulfite de sodium qui a été saturé de dioxyde de soufre.

LES USAGES:
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers, dans l'industrie photographique et dans diverses autres industries comme agent de blanchiment ou déchlorateur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également couramment ajouté à divers produits alimentaires et vins en tant que conservateur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage, de détergents et de savons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Industrie de l'extraction de l'or : le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la précipitation de l'or à partir de l'acide aurique ainsi que dans le traitement des eaux usées pour éliminer le chrome hexavalent sous forme de chrome trivalent par précipitation après réduction.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Piège à oxygène : le métabisulfite de sodium (SMBS) joue le rôle de piège à oxygène pour éliminer l'oxygène dissous dans les eaux usées et dans les canalisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme initiateur lors de la polymérisation par réticulation du polybutadiène dans les noyaux des membranes vésiculaires.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être ajouté comme antioxydant lors de la préparation du bouillon solutions de 6-hydroxydopamine dans diverses études.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une poudre cristalline blanche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a une odeur de dioxyde de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être considéré comme l'anhydride de 2 molécules de disulfite de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous forme de cristaux prismatiques incolores ou sous forme de poudre cristalline blanche à blanc crème qui a l'odeur du dioxyde de soufre

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un goût acide et salin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) cristallise dans l'eau froide sous forme d'hydrate contenant sept molécules d'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un conservateur et un antioxydant qui existe sous forme de cristaux ou de poudre ayant une odeur de dioxyde de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est facilement soluble dans l'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également une certaine activité antimicrobienne, qui est maximale à pH acide, et peut être utilisé comme conservateur dans les préparations orales telles que les sirops.
Dans l'industrie alimentaire et dans la production de vin, le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme antioxydant, conservateur antimicrobien et agent antibrunissement.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 190,11 g/mol

-Masse exacte : 189,89825401 g/mol

-Masse monoisotopique : 189,89825401 g/mol

-Surface polaire topologique : 125Ų

-Description physique : Cristallin blanc ou solide en poudre avec une légère odeur de soufre

-Couleur : Blanc à jaunâtre

-Forme : Cristaux ou poudre

-Odeur : Odeur de dioxyde de soufre

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : > 302 °F

-Solubilité : Facilement soluble dans l'eau, le glycérol

-Densité : 1,4 g/cm³

-pH : 4,0-5,5


Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient généralement de petites quantités de sulfite de sodium et de sulfate de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un acide corrosif lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur alimentaire et comme réactif de laboratoire.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 136

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 3

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Sulfites


Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium inorganique composé d'ions sodium et disulfite dans un rapport 2:1.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un rôle d'antioxydant alimentaire.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient un disulfite.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) ou pyrosulfite de sodium est un composé inorganique de formule chimique Na2S2O5.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est parfois appelé métabisulfite disodique.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, le métabisulfite de sodium (SMBS) forme du bisulfite de sodium.

LES USAGES:
Les usages
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a de nombreuses utilisations majeures et de niche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé pour la conservation des aliments et des boissons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium concentré (SMBS) peut être utilisé pour enlever les souches d'arbres.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme excipient dans certains comprimés, comme le paracétamol.

Un aspect très important lié à la santé du métabisulfite de sodium (SMBS) est qu'il peut être ajouté à un frottis sanguin dans un test de drépanocytose (et d'autres formes similaires de mutation de l'hémoglobine).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) provoque la drépanocytose des cellules mortes (par une polymérisation complexe), confirmant ainsi la maladie.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco
Le métabisulfite de sodium (SMBS) (ou SO2 liquide) est couramment utilisé comme antimicrobien et antioxydant dans la vinification

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent réducteur pour briser les liaisons sulfure dans les vêtements rétrécis en fibres naturelles, permettant ainsi au vêtement de reprendre sa forme d'origine après le lavage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la précipitation de l'or élémentaire dans des solutions chloroauriques (eau régale).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour éteindre le chlore résiduel.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans le mordançage d'échantillons métalliques à base de fer pour l'analyse microstructurale.
Métabisulfite de sodium te (SMBS) est utilisé comme fongicide pour la prévention des microbes et des moisissures lors de l'expédition de biens de consommation tels que les chaussures et les vêtements.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour conserver les fruits pendant le transport.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme solvant dans l'extraction de l'amidon des tubercules, des fruits et des céréales
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de décapage pour traiter les membranes de dessalement de l'eau d'osmose inverse et de nanofiltration à haute pression pendant des périodes de stockage prolongées entre les utilisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant

Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques


SYNONYMES :

Pyrosulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
E223
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
fertisilo
Métabis de sodium
Pyrosulfite de sodium
Le métabisulfite de sodium
7681-57-4
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
Pyrosulfite disodique
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
pyrosulfite de sodium
Bisulfite de sodium anhydre
Na2S2O5
Pentaoxodisulfate disodique
MFCD00167602
4VON5FNS3C
Le métabisulfite de sodium
SIN N° 223
Métabisulfite de sodium (e 223)
INS-223
NSC-158277
NSC-227243
Natrii disulfis
Comprimés de Campden
E-223
Métabisulfite de sodium (NF)
Pyrosulfite de sodium
métabisulfite de sodium
Natrium métabisulfurosum
CCRIS 3951
HSDB 378
Pyrosulfite de sodium (Na2S2O5)
Métabisulfite de sodium (Na2-S2O5)
EINECS 231-673-0
UNII-4VON5FNS3C
AI3-51684
disulfite disodique
Métasulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
CE 231-673-0
PYROSULFITE DISODIQUE
Pyrosulfite de sodium (JP17)
CHEMBL2016976
DTXSID0029684
PYROSULFITE DE SODIUM
AKOS015950722
Acide disulfureux, sel de sodium (1:2)
NSC 158277
NSC 227243
E223
LE MÉTABISULFITE DE SODIUM
FT-0645096
oxydo(oxo)-kappa(4)-sulfanesulfonate disodique
D02054
Q284549
Le métabisulfite de sodium
231-673-0
Dinatriumoxidosulfansulfonatoxid
Oxydosulfonate disodique d'oxyde
Pyrosulfite disodique
E223
Natrii métabisulfis
Oxyde d'oxydosulfanesulfonate et de disodium
DISULFITE DE SODIUM
Disulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Sulfanesulfonate, 1-olato-, oxyde, sel de sodium (1:2)
7681-57-47757-74-6
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
oxydo(oxo)-κ(4)-sulfanesulfonate disodique
sulfinatosulfonate disodique
disulfite disodique
Acide disulfureux, sel disodique
Na2S2O5
Acide pyrosulfureux, sel disodique
Métabisulfite de sodium, granulé
Métabisulfite de sodium, pyrosulfite de sodium, disulfite, pyrosulfite
MÉTABISULFITE DE SODIUM|SULFINATOSULFONATE DISODIQUE

METANITROBENZENE SULFONIC ACID, SODIUM SALT
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM
Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.
Le métapériodate de sodium est un oxydant puissant principalement utilisé pour le clivage oxydatif des 1,2-diols (diols vicinaux) formant des aldéhydes et des cétones selon la structure de l'alcool.

Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CE : 232-197-6
Formule moléculaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89

Synonymes : m-périodate de sodium, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, INaO4, NaIO4, PubChem21354, (méta)périodate de sodium, ACMC-1C1BE, Na I O4, EC 232-197 -6, périodate de sodium, qualité ACS, ARONIS24207, chélate de lithium 0,2%, 40M, CHEBI:75226, DTXSID30894075, BCP04945, ANW-37125, AKOS005267138, AKOS015950617, BP-21195, R917, , Q281419, Péridate de sodium, Sodium métapériodate, 7790-28-5, m-périodate de sodium, (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, sodium;périodate, métapériodate de sodium, UNII-98W4A29X43, MFCD00003534, périodate de sodium, périodate de sodium, périodique acide (HIO4), sel de sodium (1:1), 98W4A29X43, périodate de sodium, 99 %, pour analyse, acide périodique (HIO4), sel de sodium, périodate de sodium, 99,8+ %, réactif ACS, HSDB 7298, EINECS 232-197 -6, penodate de sodium, périodate de sodium

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium est un agent oxydant utile.
Le métapériodate de sodium peut faire référence à deux composés chimiques différents qui sont essentiellement des sels de sodium des deux variétés d'ions périodate.

Le métapériodate de sodium a la formule NaIO4.
Le métapériodate de sodium a la formule Na5IO6.

Le métapériodate de sodium est utile dans certaines chimies de synthèse pour le pouvoir oxydant de l'ion périodate.
La densité du métapériodate de sodium est de 3 865 kg m-3.
Le métapériodate de sodium est soluble dans l'eau.

Métapériode de sodium lorsqu'il est chauffé, il se décompose pour former de l'iodate de sodium, du NaIO3 et de l'oxygène.
Cette réaction de décomposition est catalysée par la présence d'oxyde de manganèse (IV).

Le métapériodate de sodium est un composé chimique.
La formule chimique des métapériodates de sodium peut être NaIO4 ou Na5IO6.
Le métapériodate de sodium contient des ions sodium et périodate.

Le métapériodate de sodium est une poudre blanche.
Le métapériodate de sodium Na2H3IO6 est formé par réaction de l'iodate de sodium plus de l'hydroxyde de sodium plus du chlore (du chlorure de sodium est également formé), et le périodate se sépare sous forme de cristaux du milieu.

En solution, le métapériodate de sodium est indiqué, le périodate forme progressivement de l'ozone et de l'iodate aux températures ordinaires.
Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

L'oxydation du métapériode de sodium est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN, les saccharides et d'autres composés avec des diols vicinaux.
Métapériodate de sodium, un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.

Le métapériodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.

Le métapériodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.

Le métapériodate de sodium, connu sous le nom de sel de sodium de l'acide périodique, est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau.
Le métapériodate de sodium a la formule moléculaire NaIO4.

Le métapériodate de sodium est préparé industriellement par oxydation de l'iodate de sodium avec de l'hypochlorite de sodium.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme tous les périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3' de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose n'a pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium agit en formant des liaisons avec des alcools et de l'iode.
Dans la deuxième étape, il se produit une sorte de cycloaddition inverse (semblable à ce qui se produit lorsqu’un ozonide se décompose).

Il s'agit d'une version quelque peu simplifiée du mécanisme (en sautant le transfert de protons).
La partie clé ici est le troisième diagramme, où l'ester iodate cyclique se décompose pour donner la cétone et l'aldéhyde.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé pour oxyder les groupes hydroxyle sur les atomes de carbone adjacents, formant des résidus aldéhyde réactifs adaptés au couplage avec des molécules contenant des amines ou des hydrazides.
La réaction se produit avec deux hydroxyles secondaires adjacents pour cliver la liaison carbone-carbone entre eux et créer deux groupes aldéhyde terminaux.

Lorsque l'un des hydroxyles adjacents est un hydroxyle primaire, la réaction avec le périodate libère une molécule de formaldéhyde et laisse un résidu aldéhyde terminal sur le composé diol d'origine.
Ces réactions peuvent être utilisées pour générer des sites de réticulation dans les glucides ou les glycoprotéines pour une conjugaison ultérieure de molécules contenant des amines par amination réductrice.

Le métapériodate de sodium réagit également avec les dérivés du 2-aminoéthanol, des composés contenant une amine primaire et un groupe hydroxyle secondaire sur les atomes de carbone adjacents.
L'oxydation coupe la liaison carbone-carbone, formant un groupe aldéhyde terminal du côté qui contenait le résidu hydroxyle d'origine.
Cette réaction peut être utilisée pour créer des aldéhydes réactifs sur les résidus sérine N-terminaux de peptides.

Le métapériodate de sodium est un oxydant doux qui est couramment utilisé pour la conversion des groupes cis-glycol des glucides en groupes aldehdye réactifs.
Les groupes aldéhyde réactifs sont utilisés dans les procédures de conjugaison chimique ou la détection des glucides.

Pour la recherche protéomique, le périodate de m de sodium est utilisé pour l'oxydation de la partie glucidique des glycoprotéines et offre l'avantage de modifier les chaînes latérales du sucre par opposition aux acides aminés critiques.
Les aldéhydes résultants peuvent interagir avec des amines primaires pour former des bases de Schiff, qui à leur tour peuvent être stabilisées par réduction avec du cyanoborohydrure de sodium pour former des liaisons amide covalentes.

Alternativement, les aldéhydes peuvent réagir spontanément avec des molécules activées par l'hydrazide pour former des liaisons hydrazone relativement stables, qui peuvent à nouveau être stabilisées avec du cyanoborohydrure de sodium.

Le métapériodate de sodium est insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants courants.
L'iode est nécessaire en petites quantités dans le corps humain pour le fonctionnement de la glande thyroïde.

Le métapériodate de sodium est utilisé pour désinfecter la peau et pour le traitement des plaies et écorchures mineures.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique.

Les iodates métalliques sont explosifs ou inflammables au contact de matériaux combustibles organiques.
Les métapériodates de sodium sont utilisés comme réactifs analytiques et dans la fabrication de désinfectants, d'antiseptiques, de déodorants, de médicaments et d'autres composés iodés ainsi que dans l'oxydation des colorants soufrés.

Les métapériodates de sodium sont utilisés dans les conditionneurs d'ingrédients de boulangerie et comme aliments pour animaux et compléments alimentaires pour le traitement de leur carence.
Le métapériodate de sodium est un cristal blanc ; soluble dans l'eau et l'alcool; perdre de l'eau à 100 C.
Le métapériodate de sodium et ses sels (potassium et sodium) sont largement utilisés comme puissant oxydant en synthèse organique.

Utilisations du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut oxyder la cellulose.
Le métapériodate de sodium est également utilisé comme produit chimique biodégradable dans le corps humain.
Le métapériodate de sodium est également utilisé dans les réactions de chimie organique.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3" de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.

Applications du métapériodate de sodium :
Génère des quinones via le clivage du glycol et l’oxydation des hydroquinones.
Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme de nombreux périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Caractéristiques du métapériodate de sodium :
Convertissez les sucres de l'acide sialique et d'autres groupes de glycosylation en aldéhydes réactifs.
Immobiliser les glycoprotéines sur un support solide activé par l’hydrazide.

Conjuguez des anticorps contre des enzymes glycoprotéiques, telles que la peroxydase de raifort.
Sonde pour les polysaccharides de la surface cellulaire.
Détectez les protéines contenant des glucides à l’aide de sondes contenant de l’hydrazide.

Préparation du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut être fabriqué par oxydation de l'iodure de sodium avec de l'hypochlorite de sodium dans une solution d'acide nitrique.
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).

Le métapériodate de sodium est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :
NaIO3 + Cl2 + 4 NaOH – Na3H2IO6 + 2 NaCl + H2O
NaI + 4 Br2 + 10 NaOH – Na3H2IO6 + 8 NaBr + 4 H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en PbO2, avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6 + H+ + 2 eâˆ' â†' IOâˆ'
3 + 3 H2O E° = 1,6 V

Le métapériodate de sodium peut être préparé par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.
Na3H2IO6 + 2 HNO3 – NaIO4 + 2 NaNO3 + 2 H2O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium est un solide incolore.
Le métapériodate de sodium réagit avec les acides pour former de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé pour produire de l'iodate de sodium et de l'oxygène gazeux.
Le métapériodate de sodium est un puissant agent oxydant.

Structure du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium (NaIO4) forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IOâˆ'4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I–O de 1,775 Ã… ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å….
Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques (groupe spatial Pnnm).

Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.
Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.
La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).

Informations générales sur le métapériodate de sodium :
Les déchets sont classés comme déchets dangereux.
Élimination vers un site d'élimination des déchets agréé conformément à l'autorité locale d'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Éliminer les déchets et résidus conformément aux exigences des autorités locales.
Contactez des entreprises spécialisées dans l'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Gardez le métapériodate de sodium à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez du métapériodate de sodium.

Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé.
Ne pas soumettre au meulage/choc/frottement.

AVERTISSEMENT:
Lorsqu'il est soumis à une compression intense à des températures supérieures à 140 °C, le métapériodate de sodium peut subir une décomposition violente pour former de l'iodate de sodium avec libération d'oxygène gazeux.

Ceci est nettement inférieur à la température de décomposition normale de 270 °C.
Lorsqu'il existe un risque de compression extrême pendant le traitement, par exemple lors des opérations de broyage, de compression ou de séchage en poêle agitée, la température maximale de traitement doit être maintenue bien en dessous de 140 °C pour minimiser le risque de décomposition.

Précautions de stockage du métapériodate de sodium :
Matière comburante - Tenir à l'écart des matières inflammables et combustibles.
Conservez le métapériodate de sodium dans le récipient d'origine bien fermé dans un endroit sec et frais.

Ne pas conserver le métapériodate de sodium à proximité de sources de chaleur et ne pas l'exposer à des températures élevées.

Mesures de premiers secours liées au métapériodate de sodium :

Inhalation:
Consulter un médecin si les troubles persistent.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.

Obtenez rapidement des soins médicaux.

En cas d'irritation persistante de la gorge ou de toux :
Consultez un médecin et apportez ces instructions.
Voie d'exposition peu probable car le métapériodate de sodium ne contient pas de substances volatiles.
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Ingestion:
NE FAITES PAS VOMIR ! NE JAMAIS FAIRE VOMIR OU BOIRE DES LIQUIDES À UNE PERSONNE INCONSCIENTE !
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Consultez immédiatement un médecin !
Offrez du repos, de la chaleur et de l’air frais.

Mesures de lutte contre l'incendie du métapériode de sodium :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche ou dioxyde de carbone.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :
Restez face au vent pour éviter les fumées.
Attention, risque de formation de gaz toxiques et corrosifs.
Évitez de respirer les vapeurs du feu.

Risques inhabituels d'incendie et d'explosion :
OXYDANT! Peut enflammer d'autres matériaux combustibles.
Peut développer des fumées hautement toxiques ou corrosives si chauffées.

Mesures de protection en cas d'incendie :
Un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets doivent être portés en cas d'incendie.

Précautions personnelles:
Utiliser des gants de protection, des lunettes et des vêtements de protection appropriés.
Ne fumez pas, n'utilisez pas de feu ouvert ou d'autres sources d'inflammation.

Précautions environnementales:
Ne permettez AUCUNE contamination de l’environnement.

Méthodes de nettoyage des déversements :
Portez l'équipement de protection nécessaire.
Éliminer les sources d'inflammation.

Gardez les combustibles loin des matériaux déversés.
Recueillir dans des conteneurs et sceller solidement.

Retirer les récipients et rincer la zone avec de l'eau.
Eviter la formation de poussière.

Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés. Lavez immédiatement la peau avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste après le lavage.

Lentilles de contact:
Assurez-vous de retirer toutes les lentilles de contact des yeux avant de rincer.
Lavez rapidement les yeux avec beaucoup d’eau tout en soulevant les paupières.

Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin de toute urgence !

Notes au médecin :
Aucune recommandation donnée, mais les premiers soins peuvent néanmoins être nécessaires en cas d'exposition accidentelle, d'inhalation ou d'ingestion de ce produit chimique.
En cas de doute, CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MÉDECIN !

Identifiants du métapériodate de sodium :
Numéro CAS : 7790-28-5
CHEBI: 75226
ChemSpider : 58683
Carte d'information ECHA : 100.029.270
Numéro CE : 232-197-6
CID PubChem : 23667635
Numéro RTECS : SD4550000
UNII : 98W4A29X43
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID30894075

Formule linéaire : NaIO4
CAS: 7790†28†5
Poids moléculaire : 213,89
Forme : Poudre cristalline blanche

Formule chimique : NaIO4
Masse molaire : 213,8918 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité:
3,865 g/cm3 (anhydre)
3/210g/cm3
Point de fusion 300 °C (572 °F ; 573 K) (anhydre)
175 °C (347 °F; 448 K) (trihydrate) (se décompose)
Solubilité : soluble dans les acides

Nom chimique : métapériodate de sodium
Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CAS alternatif : Acide libre 13444-71-8
Formule moléculaire : NaIO4
Apparence : Blanc solide
Point de fusion : >300 °C
Poids moléculaire : 213,89
Stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Catégorie : Normes ; Inorganiques ; Divers;
Applications : Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

CAS : 7790-28-5
Formule moléculaire : INaO4
Poids moléculaire (g/mol) : 213,89
Numéro MDL : MFCD00003534
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 23667635
ChEBI : CHEBI :75226
Nom IUPAC : sodium ; périodate
SOURIRES : [Na+].[O-][I](=O)(=O)=O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Point de fusion : 300 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : 300°C
Densité : 3.865
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité H2O : 0,5 M à 20°C, clair, incolore
forme : Solide
Gravité spécifique : 4,174
couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Inodore
PH : 3,5-5,5 (25 °C, 0,5 M dans H2O)
Plage de pH : 3,5 - 5,5
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8640

Niveau de qualité : 200
qualité : réactif ACS
dosage : 99,8 %
99,8-100,3 % sur base sèche (spécification ACS)
forme : poudre cristalline
aptitude à la réaction
type de réactif : oxydant
impuretés : ≤0,02 % d'autres halogènes (en Cl)
pH : 3,5-5,5 (25 °C, 107 g/L)
mp : 300 °C (déc.) (allumé)
traces de cations : Mn : ≤ 3 ppm
Chaîne SMILES : [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O
InChI : 1S/HIO4.Na/c2-1(3,4)5 ;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M

Capacité du conteneur : 100 grammes
Composition : moins que égale à 100 pour cent de métapériodate de sodium
Couleur blanche
Température nominale : 504 degrés F
Point de fusion : 518 degrés F
Point de congélation : 518 degrés F
Valeur du pH : 3,5 à 5,5 à 107 grammes par litre
Application : Pour les produits chimiques de laboratoire, la synthèse de substances
Formule linéaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89 grammes
État physique : Cristallin
Odeur : Inodore
Densité relative : 3,86 grammes par centimètre cube

Spécifications du métapériodate de sodium :
Niveau : Technique
Autres noms : métapériodate de sodium
Forme : Poudre
Abréviations : NaIO4

Apparence (couleur) Blanc
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10% aq. solution Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution Incolore
Analyse min. 99,5%
pH (solution aqueuse à 5 %) 4,0 - 4,5
Perte au séchage max. 0,025%
Bromate, bromure, chlorate chlorure (Cl) max. 0,01%
Sulfate (SO4) max. 0,01%
Blanc d'acidité pour la détermination du glycérol max. 0,2 ml N%
Iodure (I) max. 0,001%
Manganèse (Mn) max. 0,0003%
Calcium (Ca) max. 0,002%
Magnésium (Mg) max. 0,002%
Potassium (K) max. 0,005%
MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE
Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.


Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro CE : 617-137-2
Numéro MDL : MFCD00003492
Nom IUPAC : oxosilanebis(olate) disodique
Formule moléculaire : Na2O3Si


Le métasilicate de sodium anhydre est un composé hautement alcalin utilisé dans diverses industries.
Le métasilicate de sodium anhydre se dissout facilement, même dans l'eau froide et ses granulés se caractérisent par une densité apparente élevée avec une faible teneur en poussière.
L'avantage du métasilicate de sodium anhydre est sa teneur élevée en actifs qui permet de formuler des produits hautement concentrés.


Le métasilicate de sodium anhydre est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
Le métasilicate de sodium anhydre a un goût aigre distinctif et une odeur piquante.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon pH du métasilicate de sodium anhydre sont les plus élevés.
Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Le métasilicate de sodium anhydre contient une quantité variable d'eau d'hydratation.
La vitesse de dissolution dépend du degré d'hydratation, de la quantité d'eau utilisée comme solvant (moins soluble dans de grandes quantités d'eau) et de la température (une température plus élevée signifie une solution plus rapide).


Le métasilicate de sodium anhydre réagit violemment avec le fluor.
Le métasilicate de sodium anhydre est un produit chimique très polyvalent utilisé dans une grande variété d'applications telles que le savon de lavage de voiture ou le décapage de peinture.
Le métasilicate de sodium anhydre est également rapidement soluble dans l'eau, mais beaucoup moins que le métasilicate de sodium pentahydraté.


Il existe 3 types de métasilicate de sodium : Métasilicate de sodium anhydre/pentahydraté/nonahydraté Rawchem fonctionne sous forme anhydre et pentahydraté, pas nonahydraté.
Le métasilicate de sodium anhydre est un nutriment essentiel pour les diatomées.


Le métasilicate de sodium anhydre CAS 6834-92-0 est un granulé ou une poudre blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre a la capacité d’émulsifier, de disperser, de mouiller, de perméabilité et de tamponner la valeur du pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est hautement soluble dans l’eau, mais insoluble dans les solutions alcooliques, acides et salines.


Les solutions de métasilicate de sodium, lorsqu'elles sont chauffées ou acidifiées, sont hydrolysées pour libérer des ions sodium et de l'acide silicique.
Dans l’air humide, ils sont corrosifs pour les métaux, notamment le zinc, l’aluminium, l’étain et le plomb, formant de l’hydrogène gazeux.
Ce sont toutes des bases fortes qui réagissent violemment avec l’acide.


Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon PH du métasilicate de sodium sont les plus élevés.


Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.
Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé pharmaceutique antibactérien contenant de l'hydrogénocarbonate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé chimique préparé par la combinaison de dioxyde de silicium et d'oxyde de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium anhydre est à la fois hygroscopique et déliquescent par nature et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides. La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre se présente sous la forme d’une substance solide en poudre ou en flocons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un sel de sodium inorganique ayant un silicate comme contre-ion.


Le métasilicate de sodium anhydre contient un ion silicate.
Le métasilicate de sodium anhydre est également connu (synonymes) Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau froide.
Le métasilicate de sodium anhydre s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium anhydre est insoluble dans les acides, l'alcool et les solutions salines.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un liant de ciment efficace, un coagulant dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.


Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate de sodium granulaire avec un rapport molaire SiO2/Na2O d'environ 1,00 et une teneur en solides de 97 %.
Le métasilicate de sodium anhydre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium anhydre peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre réagit avec les acides pour produire du gel de silice.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est un coagulant efficace dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un liant de ciment, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.
Dans les formulations de nettoyage, le métasilicate de sodium anhydre améliore considérablement l'action du détergent et agit comme un agent émulsifiant et de suspension efficace.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant dans les nettoyants, les savons et les détergents, car il améliore et maintient efficacement l'efficacité de nettoyage des tensioactifs en inactivant la dureté de l'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre a de nombreuses applications dans la construction, notamment dans le ciment et les mastics.


Dans les ciments et le béton, le métasilicate de sodium anhydre est un liant efficace présentant les avantages d'une dissolution facile dans l'eau, d'une faible poussière et d'une réactivité élevée.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composant important des mélanges humides et secs du béton projeté, ce qui confère une excellente résistance à la structure résultante.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les ciments de puits de pétrole pour empêcher la séparation des solides de la matrice de ciment.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme diluant et permettre un rapport eau/ciment plus élevé.
Dans les pâtes et papiers, le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent d'encollage et agent tampon/stabilisant en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.


Les applications automobiles du métasilicate de sodium anhydre comprennent la mise hors service des vieux moteurs, la réparation des gaz d'échappement et le produit d'étanchéité du système de refroidissement.
Le métasilicate de sodium anhydre est une matière première importante pour les catalyseurs de silice et les zéolites.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans l'eau de chaudière, les décapants pour peinture, les fluides de forage et les ignifugeants.


Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement . tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans les détergents à lessive, la céramique, le placage, les textiles, l'impression, la fabrication du papier, le béton, le ciment, les matériaux ignifuges, les huiles, la transformation du cuir et de nombreux autres domaines industriels.
Actuellement, les industries qui utilisent le plus le métasilicate de sodium anhydre sont : la céramique, le nettoyage industriel, la lessive, le béton, l'imprimerie, la fabrication du papier, le ciment, l'exploitation pétrolière, etc.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le savon, les détergents et les produits de bain/lavage.
Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : nettoyage du linge, des produits laitiers et des métaux ; nettoyage des sols; base pour formulations détergentes; aide au blanchiment; papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.


Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement. tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé pour le temps de prise de cimentation des puits de pétrole, l'accélérateur, les décapants de peinture, le blanchiment de la pâte, les désinfectants, le réservoir de trempage, les nettoyants, le nettoyeur à vapeur, le textile et le nettoyant pour pneus à paroi blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion, adhésif et même comme mastic.


Le métasilicate de sodium anhydre est une excellente source d'alcalinité dans les formulations de détergents.
La fonction du métasilicate de sodium anhydre dans les détergents est la défloculation, l'émulsification, l'action tampon et la prévention de la redisposition.
L'alcalinité du métasilicate de sodium permet au métasilicate de sodium anhydre de neutraliser les sols acides.


Le fort pouvoir tampon maintient le pH à un niveau élevé en présence de sols acides.
Le métasilicate de sodium anhydre est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Une fois complètement dissous, le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme antirouille pour le métal, les pièces d’équipement électrique et les appareils sanitaires.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans la fabrication de savons liquides pour les mains, de détergents à vaisselle, de détergents bactéricides pour les fruits, les légumes et les viandes.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium anhydre améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium anhydre est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme colle.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le traitement de l'eau, le textile, l'industrie chimique, les ciments et réfractaires et les détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent synthétique, le meilleur substitut au tripolyphosphate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme bon nettoyant pour divers métaux, vaisselle et santé publique.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent auxiliaire de lavage pour les équipements de transformation des aliments et des produits laitiers.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme dispersion d'argile liquefaclent.
Le métasilicate de sodium anhydre est un émulsifiant utilisé pour les graisses et les huiles.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent de désencrage du papier.


Métasilicate de sodium anhydre largement utilisé dans l'industrie des textiles et de la céramique, des détergents, de l'impression et de la teinture, de la fabrication du papier, de la galvanoplastie, des boues d'eau de charbon, du béton et du pétrole.
Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate cristallin.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice, le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant.
Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : traitements des métaux, scellant pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture des mains, colorant réactif et détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans le traitement des métaux, les industries de la céramique, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme ciments et liants : le métasilicate de sodium anhydre forme du ciment ou un liant.
Pulp and Par : agent d'encollage et agent tampon/stabilisant lorsqu'il est mélangé avec du peroxyde d'hydrogène.


Savons et détergents : Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Applications automobiles : démantèlement d'anciens moteurs (programme CARS), mastic de système de refroidissement, réparation d'échappement.
Conservateur d'œufs : le métasilicate de sodium anhydre scelle les œufs, augmentant ainsi leur durée de conservation.


Artisanat - forme des « stalagmites » en réagissant avec et en précipitant des ions métalliques.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé comme colle appelée « verre soluble ».
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans les kits de coloration capillaire.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


-Utilisations typiques :
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme nettoyant alcalin, nettoyants pour aluminium, agent anti-redéposition, nettoyants pour plaques de cuisson, tampon, nettoyants pour béton, accélérateur de temps de prise du béton, nettoyants pour produits laitiers, défloculant, dégraissant, papier de désencrage, détergents, nettoyant pour canalisations, boue de forage, formulations de lavage aux œufs. , émulsifiant, nettoyants pour sols/grils, nettoyants pour surfaces dures/usage intensif, nettoyants I & I, eau de Javel, lave-vaisselle en machine et nettoyants pour métaux.


-Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé pour :
1. Détergents
2. Antirouille pour le métal
3. Aides au meulage pour la céramique
4. Agent de désencrage pour papier
5. Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile
6. Matière première pour agent ignifuge
7. Agent d'entretien plastique
8. Agent de rétention d'eau
9. Agents réducteurs d'eau



UTILISATION DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Les utilisations des silicates de métaux alcalins sont multiples et ne peuvent être illustrées que par des exemples importants sélectionnés :
*¾Matières premières pour produits industriels (sols de silice, gels de silice, silices précipitées, zéolites, aluminosilicates,
silicates de magnésium, argiles synthétiques, céramiques et catalyseurs)
*¾Détergents (lessives textiles, détergents pour lave-vaisselle, produits de nettoyage industriels)
*¾Colles et liants (cartons et cartons, briquettes de poussière de charbon, tuiles, briques et céramiques,
ciments réfractaires, enduits et mortiers, moules et noyaux de fonderie et baguettes de soudage)
*¾Revêtements de surface (production de TiO2, béton, peintures pour surfaces en maçonnerie et en verre, verre ignifuge, revêtement par pulvérisation dans la construction de tunnels et l'exploitation minière)
*¾Fabrication de pâtes et papiers (désencrage et blanchiment)
*¾Traitement de l'eau (protection contre la corrosion)
*¾Génie civil (imperméabilisation et stabilisation des sols dans les domaines du forage, du creusement de tunnels et de l'exploitation minière, scellement des décharges, construction
fosses et stabilisation du littoral)
*¾Enhanced Oil Recovery (améliorateurs de débit d’huile)
*¾Traitement textile (agent de blanchiment et stabilisant de teinture)
*¾Produits céramiques (agent liquéfiant dans les barbotines de porcelaine)



CARACTÉRISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Caractéristiques physicochimiques :
*Particules blanches ;
*densité relative : 1,0-1,3 ;
*Point de fusion : 1089 ℃ .
*Solution alcaline forte, non toxique, sans goût, sans pollution.
*Le métasilicate de sodium anhydre a une forte capacité détergente et tampon.
*Le métasilicate de sodium anhydre est facilement soluble dans l'eau avec de bonnes propriétés dispersives et émulsifiantes.
*Le métasilicate de sodium anhydre ne se dissout pas dans l'éthanol.
*Le métasilicate de sodium anhydre absorbe l'humidité de l'air et se délicite avec le dioxyde de carbone.
*Le métasilicate de sodium anhydre neutralise les eaux usées acides et émulsionne les graisses et les huiles.
*Le métasilicate de sodium anhydre est efficace pour la défloculation inorganique et a un très fort effet corrosif sur les métaux.



STRUCTURE DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Dans le solide anhydre, l'anion métasilicate est en fait polymère, constitué de tétraèdres {SiO4} à coins partagés, et non d'un ion SiO32− discret.
En plus du métasilicate de sodium anhydre, il existe des hydrates de formule Na2SiO3•nH2O (où n = 5, 6, 8, 9), qui contiennent l'anion discret approximativement tétraédrique SiO2(OH)22− avec de l'eau d'hydratation.
Par exemple, le silicate de sodium pentahydraté Na2SiO3.5H2O disponible dans le commerce est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.4H2O, et le nonahydraté Na2SiO3.9H2O est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.8H2O.
Les formes pentahydratées et nonahydratées ont leurs propres numéros CAS, respectivement 10213-79-3 et 13517-24-3.



PROPRIÉTÉS ET FONCTIONS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en inorganiques.
Le métasilicate de sodium anhydre peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



PRÉPARATION ET PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre peut être préparé en fusionnant du dioxyde de silicium
SiO2 (silice, quartz) avec oxyde de sodium Na2O dans un rapport molaire 1:1.
Le métasilicate de sodium anhydre cristallise à partir d'une solution sous forme de divers hydrates, tels que le pentahydrate Na2SiO3•5H2O (CAS 10213-79-3, EC 229-912-9, PubChem 57652358) le nonahydraté Na2SiO3•9H2O (CAS 13517-24-3, EC 229-912 -9, PubChem 57654617)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Formule composée : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Aspect : Poudre ou perles granulaires blanches
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,4 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
PH : 12,6
Masse exacte : 121,941209
Masse monoisotopique : 121,941209
Formule linéaire : Na2SiO3
Numéro MDL : MFCD00003492
N° CE : 229-912-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem : 23266
Nom IUPAC : disodique ; dioxydo(oxo)silane
SOURIRES : [O-][Si](=O)[O-].[Na+].[Na+]
Identifiant InchI : InChI=1S/2Na.O3Si/c;;1-4(2)3/q2*+1;-2
Clé InchI : NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N

Formule chimique : Na2SiO3
Masse molaire : 122,062 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 2,61 g/cm3
Point de fusion : 1 088 °C (1 990 °F ; 1 361 K)
Solubilité dans l'eau : 22,2 g/100 ml (25 °C), 160,6 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,52
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 1,090 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : 12,5 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 210 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : 0,0103 hPa à 1,175 °C
Densité : 2,61 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Solubilité dans d'autres solvants
Alcool - insoluble
Constante de dissociation : 9,9 - 12 à 30 °C
Numéro CAS : 6834-92-0
N° CE : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Code SH : 2839 11 00
Stockage : En dessous de 30°C
Durée de conservation : 4 ans

Aspect : Cristaux ou poudre ou granulés ou perles blancs à blanc cassé
Solubilité : Solution claire à 33,3 mg dans 1 mL d'eau
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 1088°C
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Remarque : cas en double
Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro MDL : MFCD00003492
FM : Na2O3Si
MW : 122.063
EINECS : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2O3Si
Poids moléculaire : 122,06 g/mol
Point de fusion : 75 °C
Dioxyde de silicium : 45,0 à 47,0 %
Oxyde de sodium : 49,5-51,5 %
Fer (Fe) : <200 ppm
Solubilité : Partiellement soluble dans l’eau
Forme physique : Solide
Numéro de produit: S7834
Numéro CAS : 6834-92-0
Poids de la formule : 122,06
Formule : Na2SiO3
Hydratation : Anhydre



PREMIERS SECOURS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTR��LE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Protection du corps :
vêtements de protection
-Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
silicate de sodium
polysilicate de sodium
sesquisilicate de sodium
silicone de sodium
métasilicate de sodium
verre de silicate de sodium
Silicate de sodium, trioxosilicate disodique
Siliconate de sodium
Polysilicate de sodium
Verre à eau sodique
Sesquisilicate de sodium
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Oxyde de silicium et de sodium
Monosilicate disodique
oxosilanediolate disodique, silanediolate
1-oxo-, sel de sodium (1:2)
silanediolate, oxo-, sel disodique
Acide silicique, sel de sodium
CAS 1344-09-8
Métasilicate de sodium anhydre
Silicate de sodium (méta)
Métasilicate disodique anhydre
Silicate disodique anhydre
Silicate de sodium anhydre
Oxyde de sodium et de silicium anhydre
Acide silicique (H2SiO3), sel de sodium (1:2)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique
Orthosil
Métasilicate de sodium
Silicate de sodium (Na2SiO3)
Métasilicate de sodium (Na2SiO3)
Simet A
Métasilicate disodique
Cristalmet
Oxyde de silicium et de sodium (SiNa2O3)
Monosilicate disodique
Metso Pentabilles 20
Silicate disodique
SimetAP
Simet 5G
Oxyde de silicium et de sodium (Na2SiO3)
Simet GA
P 84 (silicate)
P84
Metso 510; SP 20
SMS
SP 20 (silicate)
Starso ; Metso 2048
Simet AG
Méta bleu
Metso-Perles 2048
Silicate de sodium (Na2(SiO3))
Drymet 59
Purifeed 6N
Métasilicate de sodium anhydre granulaire D
Silicate de sodium (Na6(SiO3)3)
R-SIL
Stixso NN
Perles d'hydromel 2048
Metso20
S108358
8014-92-4
57447-81-1
1033016-09-9
1173151-60-4
1374246-85-1
1884160-94-4
1919815-82-9
Métasilicate anhydre
Métasilicate de sodium anhydre
Acide silicique, sel disodique
Métasilicate de sodium anhydre, S 25
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Silicate de sodium
Oxyde de silicium et de sodium
L'acide acétique glacial
Solution d'acide acétique
acide acétique 50%
Acide acétique naturel
Acide acétique (36%)
Acide acétique, qualité alimentaire
Acide acétique glacial
GAA
Acide acétique glacial






MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.


Numéro CAS : 10213-79-3
Numéro CE : 229-912-9
Numéro MDL : MFCD00149176
Formule linéaire : Na2SiO3 · 5H2O


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une matière chimique aqueuse contenant du sodium et de l'acide métasilicique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est le nom commun des composés de formule Na2SiO3 · 5H2O.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
En solution aqueuse, le métasilicate de sodium pentahydraté est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Les formes de métasilicate de sodium pentahydraté comprennent des composés anhydres, pentahydratés et nonahydratés.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également connu sous le nom de verre soluble ou verre liquide, ces matériaux sont disponibles en solution aqueuse et sous forme solide.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est incolore ou blanc, mais les échantillons commerciaux sont souvent verdâtres ou bleus en raison de la présence d'impuretés contenant du fer.


Ankit Silicates produit différentes qualités de métasilicate de sodium pentahydraté adaptées à de nombreuses industries.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide blanc.
Le métasilicate de sodium pentahydraté, communément abrégé en SMS Penta, est un composé chimique ionique et le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est à la fois hygroscopique et déliquescent et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin blanc opaque ; inodore.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, précipité par les acides et par les alcalino-terreux et les ions de métaux lourds.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre cristalline blanche


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, la solubilité est de 50 g dans 100 g d'eau (20 ºC).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium pentahydraté peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une substance chimique de formule Na2SiO3 · 5H2O, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est la substance chimique qui constitue le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline), mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est produit par réaction d'hydroxyde de sodium fondu (à une température supérieure à 320 °C) et de silice :
SiO2 + 2NaOH - t → Na2SiO3 + H2O
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un excellent ingrédient multifonctionnel dans les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un agent tampon puissant, il peut donc empêcher des changements importants de pH.
Le métasilicate de sodium pentahydraté protège les surfaces contre la corrosion, est un stabilisant de blanchiment et empêche la redéposition de la saleté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté contient à la fois de la silice et de l'alcalinité dans un rapport molaire de 1:1 entre la silice et l'oxyde de sodium.
La partie en silice confère au métasilicate de sodium pentahydraté des propriétés anticorrosion qui aident à protéger les surfaces métalliques et non métalliques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


La teneur en oxyde de sodium est responsable de la puissante alcalinité du métasilicate de sodium pentahydraté, qui confère au produit une très bonne solubilité et une performance de nettoyage efficace.
De plus, la forme pentahydratée contient 43 % d'eau de cristallisation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les inhibiteurs de corrosion et les agents anticalcaires, les solvants (pour le nettoyage et le dégraissage).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, adhésifs, produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, peintures au doigt, traitement de surface non métallique. produits, vernis et cires.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air.
On estime que le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement moins agressif et plus sûr à utiliser que la soude caustique (hydroxyde de sodium).


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour établir un film protecteur sur les surfaces métalliques, réduisant ainsi la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.
Ce type de protection est maintenu tant que d'infimes quantités de silice soluble restent en présence d'eau.


En conjonction avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté facilite la neutralisation des sols acides, la défloculation des sols particulaires et l'émulsification des sols huileux et gras.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des sols enlevés et empêche leur réaccumulation.


Les dépôts de graisse et de saleté sont dispersés en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.
L’utilisation du métasilicate de sodium pentahydraté est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Les silicates de métaux alcalins sont utilisés comme matières premières pour des produits comme les silices et les zéolites, dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans une moindre mesure dans la stabilisation et l'étanchéité des sols, les adhésifs et les liants (matériaux de construction, cartons et cartons, liants céramiques, réfractaires, baguettes de soudage et moules et noyaux de fonderie), les revêtements de surface (production de dioxyde de titane, peintures). pour la maçonnerie et le verre, et les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels et l'exploitation minière), le traitement de l'eau/des eaux usées, la récupération assistée du pétrole et le traitement des textiles (eau de Javel et stabilisation des colorants).


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la méthode de préparation d'un accélérateur de ciment contenant du sulfate d'aluminium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme électrolyte silicaté dans le revêtement par oxydation électrolytique plasma (PEO).


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse de céramiques mullite frittées (3Al2O3·2SiO2) par la méthode de co-précipitation.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme source de silice pour la synthèse de composites silice-zircone pour les applications chromatographiques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse du catalyseur photo-Fenton, la nontronite, pour la dégradation de la rhodamine B.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première pour la synthèse de couches de zéolite NaA sur des supports α-Al2O3.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Cette poudre adoucit l'eau et améliore les performances de nettoyage. Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans l'industrie métallurgique, l'industrie des détergents, l'industrie de la céramique et de nombreuses autres industries de nettoyage, directement ou indirectement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage du linge, des sols, des métaux et des produits laitiers, comme base pour les formulations de détergents, comme agent de blanchiment et pour le papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utile dans des applications dans des industries telles que les ciments et les liants, les savons et les détergents, l'automobile et l'aquaculture.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la culture de diatomées marines ou d'eau douce pour la production de coquillages.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un silicate cristallin. Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication du papier, le placage et le revêtement, le traitement des métaux, le mastic pénétrant, le coagulant dans le traitement des eaux usées, le fixateur pour la teinture manuelle, le colorant réactif et les détergents.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre blanche soluble dans l'eau et l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme régulateur d'acidité, agent séquestrant et tampon dans les compositions détergentes.
Il a été démontré que le métasilicate de sodium pentahydraté inhibe la croissance des bactéries en se liant aux acides gras présents dans leurs parois cellulaires et en empêchant la formation de parois cellulaires.


La molécule de métasilicate de sodium pentahydraté inhibe également la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en se liant à l'ARN polymérase ADN-dépendante, empêchant ainsi la transcription et la réplication.
La spectroscopie d'impédance électrochimique a été utilisée pour mesurer l'effet du métasilicate de sodium pentahydraté sur la distribution granulométrique et les performances du système d'écoulement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le nettoyage de la lessive, des produits laitiers, des métaux et des sols ; en papier désencré; pour laver les bouteilles de boissons gazeuses ; dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice ; comme ingrédient dans les adhésifs.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage intensif (métal, verre, porcelaine, blanchisseries)


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits chimiques de traitement des métaux, la céramique industrielle, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Utilisations de détergents à base de métasilicate de sodium pentahydraté ; Produit antirouille pour métaux; Aides au meulage pour céramiques; Agent de désencrage pour papier; Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile ; Matière première pour agent ignifuge ; Agent d'entretien des matières plastiques; Agent de rétention d'eau ; Agents réducteurs d'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme auxiliaire de détergent, produits chimiques de traitement de surface métallique, aides au meulage pour la céramique, matière première pour l'auxiliaire résistant au sapin, agent d'entretien du plastique, dégraissage et textile, auxiliaires fonctionnels d'impression et de teinture, auxiliaire de rétention d'eau, auxiliaire de désencrage et peroxydase. stabilisateur d'eau de Javel.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est souvent utilisé pour son taux de dissolution rapide et son large éventail d'utilisations.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour protéger les composants dans les processus de fabrication à haute température, tels que les briques et les mortiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté peut être utilisé pour accélérer la prise des ciments secs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté présente également l’avantage supplémentaire de prévenir la ségrégation des solides dans les ciments des puits de pétrole.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a des propriétés défloculantes et est donc souvent utilisé dans les boues d'argile.


L'adsorption sur la surface des particules d'argile les amène à se repousser, ce qui crée une céramique plus lisse.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première dans la préparation de silices et de zéolites.
Le métasilicate de sodium pentahydraté trouve une application dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans la stabilisation des sols, le scellement, les adhésifs et les liants.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la production de dioxyde de titane, dans les peintures pour la maçonnerie et le verre, ainsi que dans les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits de lavage des fruits et légumes et dans les désinfectants pour les surfaces en contact avec les aliments.


En raison des très bonnes propriétés de liaison, d'adhérence, de blanchiment et d'encollage du métasilicate de sodium pentahydraté, le métasilicate de sodium est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gels, de cartons, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et transformation du bois.
Compte tenu de la capacité du métasilicate de sodium pentahydraté à augmenter l'efficacité du nettoyage et à réduire la pollution de l'environnement, ce produit est parfait pour prévenir la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium), améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux, fournir un tampon alcalin et inactiver la dureté de l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme composant de nettoyants tels que les nettoyants pour four, les détergents pour lave-vaisselle et les détergents à lessive.
Le nom industriel du métasilicate de sodium pentahydraté est verre soluble.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé comme électrolyte pour maintenir les fines particules en suspension (d'eau) sans leur permettre de se déposer.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gel de silice, de carton, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et d'industries de transformation du bois en raison de son très bon pouvoir liant, adhésif et blanchissant. et propriétés de dimensionnement respectivement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est considéré comme plus sûr à utiliser que l'hydroxyde de sodium (soude caustique) et n'attaque pas les métaux, y compris l'aluminium, de manière aussi agressive que le caustique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté modère la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour former un film protecteur sur les surfaces métalliques.
Ce film est maintenu tant que de petites quantités de silice soluble restent en présence d'eau.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les mélanges ignifuges ; dans le nettoyage de la blanchisserie, des produits laitiers, du métal et des sols.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le papier de désencrage ; dans le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme ingrédient dans les adhésifs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.


Combiné avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté peut être appliqué sur l'aluminium comme décapant pour peinture.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


En tant qu'adjuvant, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore/maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif en équilibrant la dureté de l'eau.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté possède l'alcalinité active et l'indice de tampon pH les plus élevés parmi les électrolytes inorganiques, ce qui permet son fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP dans les formules de détergents pour augmenter leur efficacité de nettoyage tout en réduisant la pollution de l'environnement.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également applicable dans les mélanges ignifuges, les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens, ainsi que dans le nettoyage des produits laitiers, le désencrage du papier et le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice, un ingrédient actif dans les adhésifs et un agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé pour chaudières.
En combinaison avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté crée un décapant pour peinture pour l'aluminium.


-Application du métasilicate de sodium pentahydraté dans l'industrie des détergents :
• Avec les caractéristiques ci-dessus, le métasilicate de sodium pentahydraté est un bon auxiliaire pour le système détergent.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est également un bon adoucisseur d'eau, notamment pour l'ion Mg2+, sa capacité d'échange de Mg2+ est de 260 mgMgCO3/g (35ºC, 20min).


-Utilisations industrielles du métasilicate de sodium pentahydraté :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
D'autres applications du métasilicate de sodium pentahydraté comprennent le désencrage du papier, la lessive, le métal et les produits de nettoyage des sols.


-Utilisations par les consommateurs du métasilicate de sodium pentahydraté :
Les multiples hydrates de métasilicate de sodium pentahydraté sont utilisés dans le savon et les produits de bain/lavage.
Ils sont également utilisés comme agents anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.



PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en substances inorganiques.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



LORSQU'IL EST UTILISÉ EN CONJONCTION AVEC DES TENSIOACTIFS/DÉTERGENTS AUXILIAIRES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
1. La neutralisation des sols acides
2. L’émulsification des sols huileux et gras
3. La défloculation des sols particulaires
4. La suspension des sols enlevés et la prévention de la redéposition du métasilicate de sodium pentahydraté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté disperse les dépôts de graisse et de saleté en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.



PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
*Granulés/poudre blancs et fluides
*Se dissout facilement, même dans l'eau froide.
*Haute densité apparente et faible teneur en poussière.
*Négliger les résidus insolubles
*En tant que produit hautement alcalin, le métasilicate de sodium pentahydraté réagira facilement avec le CO2.



SOLUBILITÉ DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau froide pour former des solutions hautement alcalines.
Le métasilicate de sodium pentahydraté s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool, les acides et les solutions salines.



FABRICATION DE MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température de dioxyde de silicium avec du carbonate de sodium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Mol. Formule : H10Na2O8Si
CE / N° liste : 12001-15-9
N° CAS : 10213-79-3
Poids moléculaire : 212,14
Module : 0,973 ± 0,012
Teneur en Na2O, % : 28,3- 30,0
Teneur en SiO2, % : 27,8-29,2
Teneur en matières insolubles dans l'eau, % : ≤0,05
Teneur ferrique (Fe), ppm : ≤100
pH (solution aqueuse à 1,0 %, 25°C) : 12- 13
Blancheur, % : ≥80
Densité apparente. g/cm3 : 0,8-1,0
Classification : sel inorganique ; Réactif synthétique
Point de fusion : 1088°C (1990°F, 1361 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Stockage : stocké dans un endroit frais et sec avec palette ou plaque

Durée de conservation/Retest : 24 mois
Densité : 2,61
Aspect : Poudre blanche ou granulaire
Formule composée : H10Na2O8Si
Poids moléculaire : 212,14
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 139,951774
Masse monoisotopique : 139,951774
Aspect : Cristal incolore ou blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : 72,2 °C
Densité spécifique : 0,7 ~ 1,0 g/cm3
PH : Basique
Solubilité : 610 g/l dans l'eau (@ 30 oC)
N° CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : Na2SiO3 5H2O
Poids moléculaire : 212,13

Degré de blancheur : 75,0 % Min
Valeur PH (1 % à 20) : 12,4-12,6
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CBN : CB8281191
Formule moléculaire : H5NaO4Si
Poids moléculaire : 120,11
Numéro MDL : MFCD00149176
Fichier MOL : 10213-79-3.mol
Point de fusion 1088°C
Densité 2,61
forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide.
Merck : 14 8642

Référence de la base de données CAS : 10213-79-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté (10213-79-3)
Aspect : Cristaux blancs.
Qualité : Métasilicate de sodium pentahydraté
Na2O(%) : 28,5-30,0
Rapport molaire : 0,9-1,1
CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : H10Na2O8Si
Poids moléculaire (g/mol) : 212,137
Numéro MDL : 149176
Clé InChI : ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 72°C
Couleur blanche

PH : 12,6
Forme physique : Solide
Poids de la formule : 212,74 g/mol
Poids moléculaire : 212,14
Masse exacte : 211.994034
Numéro CE : 229-912-9
ID DSSTox : DTXSID0029717
PSA : 68,2
XLogP3 : -1.05870
Apparence : Blanc solide
Densité : 2.61
Point de fusion : 1088°C
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau froide.



PREMIERS SECOURS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté, Uniflo 26
Métasilicate de sodium, verre soluble, métasilicate disodique
Acide silicique (H2SiO3)
Sel disodique
Acide silicique pentahydraté
Sel disodique pentahydraté
Oxosilanediolate disodique pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
oxosilanediolat disodique pentahydraté
Siliconate de sodium pentahydraté
Polysilicate de sodium pentahydraté
Sesquisilicate de sodium pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Oxyde de sodium et de silicium pentahydraté
Monosilicate disodique pentahydraté
Oxosilanediolate de sodium pentahydraté (2:1:5)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Acide silicique, sel disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté
Trioxosilicate disodique
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Trioxosilicate disodique, pentahydraté
UN3253
metsogranulaire
secmetakeiso5aq
dorimetakeiso5aq
Silicate de sodiumhydraté
MÉTASILICATAIRE DE SODIUM 5H2O
SILICATE DE SODIUM, PENTAHYDRATE
SodiumMestasilicatePentahydraté
MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Métasilicate de sodium pentéhydraté
silicate de sodiumhydraté (na2sio3.5h2o)
Metsogranulaire, silicate-hydrate de sodium
Silicate disodique pentahydraté
Métasilicate de sodium
Métasilicate de Sodium 5H20
Trioxosilicate disodique
Métasilicate de sodium (2)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium, monosilicate disodique
Métasilicate de sodium pentahydraté
10213-79-3
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
disodique ; dioxido(oxo)silane ; pentahydraté
MFCD00149176
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
oxosilanediolate disodique pentahydraté
DTXSID0029717
ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
CHLORURE DE 4-BENZYLOXYPHENYLACETYL
AKOS015913813
FT-0697184
Métasilicate de sodium pentahydraté, >=95,0 % (T)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium hydraté (Na2SiO3.5H2O)
Metso granulaire
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté (Na2SiO3.5H2O)
Silicate de sodium (Na2SiO3), pentahydraté
Métakeiso sec 5aq
Dorimetakeiso 5aq
Métasilicate de sodium (Na2SiO3) pentahydraté
Métaesu 5
Silicate disodique pentahydraté
Méso Pentabilles 20
Uniflo 26
Metso 520
12001-15-9


Metatartaric acid
BUTYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-88-1, Nom INCI : BUTYL METHACRYLATE, Nom chimique : Butyl methacrylate, N° EINECS/ELINCS : 202-615-1, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : 2-METHYL-2-PROPENOIC ACID, BUTYL ESTER; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER; BUTYL 2-METHYLACRYLATE;METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE; METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE NORMAL; Méthacrylate de butyle; Méthacrylate de butyle normal; N-BUTYL 2-METHYLPROPENOATE;PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER. Noms anglais : Butyl methacrylate; METHACRYLIC ACID, BUTYL ESTER; N-BUTYL METHACRYLATE; NORMAL-BUTYL METHACRYLATE. Commentaires: Ce produit peut contenir un inhibiteur tel que l'éther monométhylique de l'hydroquinone.Utilisation: Fabrication de polymères, fabrication de résines. 2-Methyl-butylacrylaat; 2-Methyl-butylacrylat; 2-Methyl-butylacrylate; 2-Methylacrylic acid, butyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl ester; Butil metacrilato; Butyl 2-methacrylate; Butyl 2-methyl-2-propenoate;bütil metakrilat, butil metakrilat, bütil metakrilad, bütilmetakrilat; Butyl methacrylate; Butyl methacrylate monomer; Butylester kyseliny methakrylove; Butylmethacrylaat; Methacrylate de butyle; Methacrylic acid, butyl ester; Methacrylsaeurebutylester; N-Butyl methacrylate; n-BUTYL METHACRYLATE, STABILIZED butil-metakrilát (hu) butilmetakrilatas (lt) butyl-metakrylát (sk) butyl-methakrylát (cs) butylmetakrylat (sv) butylmethacrylat (da) ester butylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilat de n-butil (ro) metacrilato de butilo (es) metacrilato de n-butilo (pt) metakrylan butylu (pl) méthacrylate de n-butyle (fr) n-butil-metakrilat (hr) n-butilmetacrilato (it) n-butilmetakrilat (sl) n-butilmetakrilāts (lv) n-Butyl-methacrylat (de) n-butylmetakrylat (no) n-butylmethacrylaat (nl) n-Butyylimetakrylaatti (fi) n-butüülmetakrülaat (et) n-бутил-метакрилат (bg) μεθακρυλικός n-βουτυλεστέρας (el) 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl esterRD_CLP_ 97-88-1_Butylmethacrylate_V1_20180205 butyl 2-methylprop-2-enoate , , Butyl Methacrylate (stabilized with HQ) butyl-methacrylate- Butyllmethacrylate MABU n-Butylmetacrylat n-Butylmethacrylat s 2-Methyl butylacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid butyl ester (ECL) 2-Methyl-2-propenoic acid, n-butylester 2-Methyl-butylacrylaat (Dutch) 2-Propenoic acid, 2-methyl, butyl ester (9CI) Butil metacrilato (Italian) Butyl Methacrylate (BMA) Butylester kyseliny methakrylove (Czech) Butylmethacrylaat (Dutch) Butylmethacrylat (German) metacrilato de butilo (Spanish) Methacrylate de butyle (French) Methacrylic acid, butyl ester (8CI) Methacrylsäure-butylester (German) n-Butyl 2-methyl-2-propenoate PROP-2-ENOATE, 2-METHYL-, BUTYL (PICCS) VISIOMER®n-BMA
METFORMİN HYDROCHLORİDE
Metformin hydrochloride; Metformin HCL; Metformin monohydrochloride; Metolmin; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride; Metformin hydrochloride [USAN]; Metformin, HCl cas no: 1115-70-4
Methacrylamide
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE = 2-EHMA


Numéro CAS : 688-84-6
Numéro CE : 211-708-6
Numéro MDL : MFCD00009494
Formule moléculaire : C12H22O2 / CH2=C(CH3)COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Type de produit : Méthacrylate monomère


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique de formule moléculaire C12H22O2 et d'un poids moléculaire de 198,3.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de 2-EHMA ; méthacrylate d'octyle ; méthacrylate d'éthylhexyle ; méthacrylate de 2-éthylhexyle; méthacrylate d'éthyl-2-hexyle; Ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique de l'acide 2-propénoïque; Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique; Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un mélange de méthacrylate de méthyle et de méthacrylate de 2-éthylhexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère monofonctionnel et est un liquide incolore avec une odeur forte et âcre caractéristique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un monomère monofonctionnel constitué d'un groupe méthacrylate à haute réactivité caractéristique et d'un groupe hydrophobe ramifié cyclique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un réactif de haute qualité.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom d'ester 2-éthylhexylique d'acide méthacrylique, ce composé est un acrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est disponible sous forme de liquide non miscible à l'eau.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle a un point de fusion de -50 C et un point d'ébullition de 218 C.
S'il est stable dans les conditions générales, ce réactif est incompatible avec les agents oxydants forts.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un ester méthacrylique principal et un monomère polymérisable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle trouve plusieurs applications dans la synthèse de divers dérivés organiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle fonctionne comme un monomère dans la préparation de polymères de polyméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle convient à la synthèse industrielle de produits et aux applications de recherche.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme bloc de construction pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en nommer que quelques-uns. .


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est classé comme dangereux (irritant et sensibilisant pour la peau) mais est manipulé en toute sécurité par l'industrie et les professionnels depuis plus de 60 ans.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans le revêtement acrolétique, l'adhésif, le lubrifiant, l'auxiliaire de tissu, l'améliorant de plastique et l'additif d'huile, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut améliorer la plasticité du plexiglas. Il est également utilisé dans les revêtements, les résines, les adhésifs, les lubrifiants, les additifs textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme copolymère pour améliorer la plasticité du verre organique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, la fabrication du papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un liquide incolore avec une odeur d'ester, difficilement soluble dans l'eau et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Les copolymères de méthacrylate de 2-éthylhexyle peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, et avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, des polyesters insaturés. et huiles siccatives, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est principalement utilisé pour les résines de revêtement, les améliorants plastiques, les systèmes réactifs, les agents de traitement textile, les auxiliaires pour tissus, le papier et l'eau, les additifs pour huiles lubrifiantes, les adhésifs et également les matériaux dentaires.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé dans la fabrication de plastiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé comme composition de revêtement anti-adhésif.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique utilisé pour fabriquer des polymères et utilisé comme matière première pour les synthèses.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme comonomère pour le verre organique, ce qui peut améliorer la plasticité du verre organique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans la résine de revêtement, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé pour fabriquer des plastiques et des résines, est également utilisé pour fabriquer des revêtements, des additifs lubrifiants, un agent de traitement des fibres, des adhésifs, un agent dispersant et des plastifiants.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme élément de base pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en citer que quelques-uns.
Utilisations cosmétiques du méthacrylate de 2-éthylhexyle : agents filmogènes


Principales applications du méthacrylate de 2-éthylhexyle :
*Composés de revêtement
*agent adhésif
*agent de traitement des fibres



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



STABILITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est stable mais peut polymériser lors d'une exposition à la lumière.
Méthacrylate de 2-éthylhexyle stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est sensible à la chaleur et incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts et les bases fortes.



RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle forme des homopolymères et des copolymères.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries
*Il est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Agents de traitement des textiles
* Additifs d'huile de graissage
*Adhésifs
*Matériel dentaire
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Poids moléculaire : 198,30
XLogP3 : 4,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 198,161979940
Masse monoisotopique : 198,161979940
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 185
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 0,8840 g/mL
Couleur : Non désigné
Point de fusion : -50,0 °C
Point d'ébullition : 120 °C (18,0 mmHg)
Point d'éclair : 92 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (CG)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2C=C(CH3)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Indice de réfraction : 1,4370 à 1,4390
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/L

Gravité spécifique : 0,884
Poids de la formule : 198,31
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Stabilisateur : 40 à 60 ppm MEHQ
Nom chimique ou matériau : méthacrylate de 2-éthylhexyle
Poids moléculaire : 198
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,4367
Point d'ébullition ( ℃ 760mmHg): 229
Point de congélation ( ℃ 760mmHg): -60 ou moins
Point d'éclair ( ℃ ) 101 : (Test d'éclair en vase ouvert de Cleveland)

Température d'allumage ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plage d'inflammabilité : Aucune donnée
Pression de vapeur : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 1,68
Solubilité : Difficilement soluble dans l'eau
Stabilité et réactivité : polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,88500 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 234,84 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,100000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 198,00 °F. TCC ( 92,22 °C. )
logP (dont: 4.540
Soluble dans : eau, 5,922 mg/L à 25 °C

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -50 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 120 °C à 24 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 92 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 250 °C à 1.010 - 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 2,12 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 4,95 à 20 °C
Pression de vapeur : env. 0,065 hPa à 20 °C
Densité : 0,885 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,88 à 20 °C - DIN 51757
Densité de vapeur relative : 7,94
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,94
Formule moléculaire : C12H22O2
Masse molaire : 198,3
Densité : 0,885 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -50 °C

Point de Boling : 218 °C
Point d'éclair : 198 °F
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/L
Solubilité : <0,1 g/l
Pression de vapeur : 0,13 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : 6,9 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,885
Couleur : Incolore
Odeur : odeur d'ester
BRN : 1769420
Conditions de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
Stabilité : Stable, mais peut polymériser en cas d'exposition à la lumière.
Limite explosive : 0,6 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
*Contient le(s) stabilisateur(s) suivant(s) :
éther monométhylique d'hydroquinone (0,005 %)



SYNONYMES :
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
688-84-6
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyle 2-méthylprop-2-énoate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
25719-51-1
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
2-éthylhexylméthacrylate
8Q7XLQ325N
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique, homopolymère
NSC-24173
NSC-32647
DSSTox_CID_7293
DSSTox_RID_78391
DSSTox_GSID_27293
WLN : 4Y2&1OVYU1
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
CAS-688-84-6
HSDB 5440
EINECS 211-708-6
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
UNII-8Q7XLQ325N
AI3-03266
2-éthylhexyle 2-méthyl-2-propénoate
ACRYESTER EH
CE 211-708-6
Ester octylique d'acide méthacrylique
SCHEMBL16772
4-02-00-01528
Acide méthacrylique 2-éthylhexyle
Résine de méthacrylate de 2-éthylhexyle
poly(méthacrylate de 2-éthylhexyle)
CHEMBL1871010
DTXSID3027293
WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate #
AMY4083
(+/-)-2-éthylhexyl méthacrylate
NSC24173
NSC32647
Tox21_201535
Tox21_303072
MFCD00009494
MFCD00084373
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLHEXYLE
AKOS015894410
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
NCGC00164407-01
NCGC00164407-02
NCGC00257177-01
NCGC00259085-01
AS-75460
1-HEXANOL, 2-ÉTHYL-, MÉTHACRYLATE
DB-055200
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
FT-0632809
M0591
E78302
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
W-104653
Q27270894
Méthacrylate de 2-éthylhexyle, 99 %, contient 40 à 60 ppm de MEHQ comme stabilisant
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle, 98 %, contient ~50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme stabilisant
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-
Ester 2-éthylhexylique
ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
acide méthacrylique
Ester 2-éthylhexylique
méthacrylate
2-éthylisohexy
2-éthylhexylméthacrylate
dsstox_cid_7293
dsstox_rid_78391
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
EHMA
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-EHMA
MÉTHACRYLATE D'OCTYLE
Méthacrylate d'éthylhexyle
ETHYLHEXYLMETHACRYLATE
méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylméthacrylate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-ethvlhexvlmethacrvlate
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
ETHYL-2-HEXYLMETHACRYLATE
EHMA
H 22
NSC 32647
NSC 24173
AI3-03266
HSDB 5440
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
Acryester EH
Ester léger EH
Blemmer EHMA 25
H 22 (méthacrylate)
méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
méthacrylate,2-éthylisohexyle
2-éthyl-1-hexylméthacrylate
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-Hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate (6CI)
(2R)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
(2S)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
2-méthyl-2-propénoicaci2-éthylhexylester
Acide 2-propénoïque,2-méthyl-,2-éthylhexylester
4-02-00-01528 (Référence du manuel Beilstein)
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique (6CI, 7CI, 8CI)
Acide 2-propénoïque
Ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Acryester EH
Blemmer EHMA 25
H 22
Ester léger EH
NSC 24173
NSC 32647
Méthacrylate d'octyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
1,2-Éthanediol mono(2-méthylpropénoate), Méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylène glycol,2-hydroxyéthylméthacrylate (2-HEMA),bêta -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1, EINECS 212-782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,Éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate,NSC-24180,2- hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128 ,. bêta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, Méthacrylate de 2-2-hydroxyéthyle (2-HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879 Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA ,ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hydroxyéthylméthacrylate, 98 %,2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-8 68-77-9,PD167321 ,SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB],2-Hydroxyéthyl méthacrylate, faible qualité acide,1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD],M0085,NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-Hydroxyéthyl méthacrylate (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2 -méthyl-,2-hydroxyéthyle ester, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ Méthacrylate de ,2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyle le méthacrylate, >=99 %, contient <= 50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation .[ 5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20° C[ 6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 % .[ 6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[ 7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 ( mPa.s ) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
moléculaire :
130.14
moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.



Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2 -propénoate, 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2 -méthylprop-2-énoate, 2-hydroxyéthylméthacrylate, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque, Bisomer HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, GMA, HEMA, acide méthacrylique 2-hydroxyéthyle ester, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, β -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monomère MG-1, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Mhoromer, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthyle, Bisomère HEMA, GMA, HEMA, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, NSC 24180, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, glycol méthacrylate, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate de glycol, héma, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-méthacryloyloxyéthanol, 2-hydroxyéthylméthacrylate, mhoromère, monomère mg-1, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-méthyle Ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide -2-propénoïque, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, HEMA, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2- énoate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-HEMA, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, ester d'acide 2-méthyl-2-propénoïque-2-hydroxyéthyle, 2-méthyle -ester de 2-hydroxy-éthyle d'acide acrylique, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, CHINT : méthacrylique (EG)E, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, hydroxyéthyle méthacrylate, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (français), Méthacrylate, 2-hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyle ester, Acide méthacrylique-(2-hydroxy-éthyle), Acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, Phase I REACH Kandidat, ROCRyL( TM) 400 (HEMA-LA), méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle



Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et soluble dans l'eau.


Le 2-hydroxyéthyl méthacrylate (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthyl méthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une adhérence améliorée aux surfaces, une hydrophilie, une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent les odeurs, la couleur, et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les produits dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Les copolymères du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, est relativement peu volatile, non toxique et ne jaunit pas.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour l'automobile, les appareils électroménagers et le métal. applications et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Principales applications du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un produit biocompatible bien connu qui présente un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le Méthacrylate de 2-Hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis devient flexible.
quand il absorbe de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


Grâce à cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission. (TEM) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.


-Utilisations de lentilles optiques en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
La principale application des hydrogels de 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est la préparation de lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
De plus, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) s’est révélé hautement biocompatible et résorbable pour l’obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation du 2-Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa⋅s à 20 ° C et de 0,005 Pa⋅s à 30 ° C.
Pendant la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



PRÉPARATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) et des copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Numéro CAS : 868-77-9
Poids moléculaire : 130,14
Beilstein: 1071583
Numéro MDL : MFCD00002863
État physique : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'un ester
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : -12 °C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C, 3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃

Code SH : 2916 14 00
Point d'éclair : 107 °C (test éclair en coupe ouverte de Cleveland)
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,451
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur aromatique
Point d'ébullition ( ℃ 760 mmHg) : 205
Point de congélation ( ℃ 760 mmHg) : -12
Température d'inflammation ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plages d'inflammabilité (% en volume) : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 6,1
Solubilité : Facilement soluble dans l’eau
Stabilité et réactivité : Polymérise sous la lumière du soleil et la chaleur
Nom de la substance : méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Formule : C6H10O3



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau avec
eau/douche. Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 720 Camapren®
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine contre les stimuli qui causent de la douleur.


Cela empêche l'excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l'hypersensibilité dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est dissous dans un solvant organique courant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est mélangé avec de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que les (méth)acrylates, l'acrylonitrile, les esters d'acide maléique, l'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une substance organique dont la formule moléculaire est C6H10O3 et un poids moléculaire de 130,1418.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (2-HEMA; alias HEMA, CAS # 868-77-9) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.


Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais
plastifié et gonflé dans l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur , et la volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient à la modification des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est couramment préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.


Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l'éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'acide méthacrylique.


Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère acrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
En tant que principal dérivé méthacrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons γ, UV, plasma, etc.).


Le groupe -OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage de p(HEMA) et de copolymères préparés avec du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.


Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères à durcissement UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres et les adhésifs UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, un contrôle de l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide transparent incolore, au point d'ébullition de 95 ℃ (1333,22 Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Utilisations cosmétiques : agents filmogènes
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), plastique (par exemple, emballages alimentaires et rangement, jouets, téléphones portables) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels et produits de revêtement.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement de surface non métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : reproduction de supports d'impression et d'enregistrement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, machines et véhicules et produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter l'hydrophobicité ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'impression et les plastiques acryliques.
En tant que comonomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobicité ou introduire des sites réactifs.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.
Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est à la base de nombreux produits d'hydrogel tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le polymère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à mettre en forme avec des outils de meulage lorsqu'il est sec, puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe de l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la préparation de polymères hydrophiles pour les dispositifs biomédicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables, des apprêts pour fibres, des liants, des résines photosensibles et des matériaux polymères médicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'impression, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester insaturé (UPR).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique à durcissement à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère d'ester, le polymère modificateur, l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.


Domaines d'application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions de polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements et d'adhésifs thermodurcissables, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et de la peinture.


La colymérisation avec d'autres monomères d'acide acrylique, peut rendre la résine acrylique à chaîne latérale contenant un groupe hydroxyle actif, peut être estérifiée et réticulée, synthétiser une résine insoluble et améliorer l'adhérence, peut être utilisée comme agent de traitement des fibres.
Combinez les réactions avec une résine mélamine-formaldéhyde (ou urée-formaldéhyde) et une résine époxy pour fabriquer des revêtements à deux composants.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut également être utilisé comme adhésif et polymère médical.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la production de revêtements, de couches de finition automobiles et de résine d'apprêt, mais peut également être appliqué à la résine photopolymère, à la plaque d'impression, à l'encre, au gel (lentilles de contact) et au revêtement de matériaux d'écoute, microscope électronique à transmission (TEM ) et réactifs intégrés au microscope optique (LM), en particulier pour les échantillons d'hydratation "site antigénique sensible".


Rejoignez la peinture automobile haut de gamme, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut maintenir le lustre du miroir pendant longtemps.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une eau blanche, collante, plus fine que l'eau, plus perméable que n'importe quelle résine et monomère.
Spécialement pour travailler sur les os, le cartilage et les tissus végétaux imperméables.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) l'industrie du plastique est utilisé dans la fabrication de la dendrite d'acide acrylique contenant le groupe hydroxyle actif.
Industrie du revêtement et configuration résine époxy, diisocyanate, résine mélamine formaldéhyde pour la réalisation de revêtements bi-composants.
L'industrie pétrolière est utilisée comme additif dans le lavage des huiles lubrifiantes.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans l'industrie électronique comme agent déshydratant pour la microscopie électronique.
L'adhésif utilisé dans l'industrie textile pour fabriquer des tissus.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.


De plus, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé dans les agents incorporés solubles dans l'eau, utilisés pour la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements thermodurcissables et d'adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient pour une utilisation dans les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les peintures, les encres et les revêtements.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et du revêtement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour les adhésifs textiles synthétiques et les monomères polymères médicaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour produire des revêtements, de la résine pour la couche de finition automobile et un apprêt.
Dans l'industrie des plastiques, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour produire des esters d'acide acrylique contenant des groupes hydroxyle actifs.
Dans l'industrie des revêtements, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est équipé de résine époxy, de diisocyanate, de résine mélamine formaldéhyde, etc. pour préparer des revêtements à deux composants.


Dans l'industrie pétrolière, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme additif pour le lavage des huiles lubrifiantes.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un acrylate utilisé dans les domaines médical et dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les résines et les émulsions de peinture et les liants pour les textiles et le papier.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé comme promoteur d'adhérence pour les revêtements métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé en chirurgie orthopédique (comblements de défects osseux, prothèses de hanche, ostéotomie), en neurochirurgie (fusion vertébrale), en chirurgie réparatrice, et en chirurgie dentaire (et notamment en parodontologie et implantologie).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.


Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) trouve de nombreuses applications pour l'administration de médicaments.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
En outre, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Lentilles de contact:
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : le 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Peintures acryliques
*Adhésifs
*Mastic métallique anaérobie
*Ongles artificiels
*Reliure pour textile et papier
*Lentilles de contact
*Matériaux dentaires (parodontologie et implantologie)
*Hydropad de l'unité TENS
*Laques
* Neurochirurgie pour fusion vertébrale
* Chirurgie orthopédique comme obturations pour défauts osseux, prothèse de hanche, ostéotomie
*Chirurgie reconstructrice
* Adhésif dentaire photopolymérisable
*adhésif dentaire
*Caillebotis en fibre textile
*Peintures thermodurcissables
*Encres et vernis UV
*Peintures à base d'eau


-Utilisation en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications d'impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autres utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'enrobage.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Revêtements automobiles
*Revêtements architecturaux
* Revêtements de papier
*Revêtements industriels
*Plastiques
*Produits d'hygiène
* Adhésifs et scellants
*Finitions textiles
* Encres d'impression
*Lentilles de contact
*Modificateurs
*Matériaux photosensibles
*Additifs pour la production et le transport du pétrole


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Adhésifs
*Adhésifs-PSA
* Revêtements automobiles
*Revêtements pour plastiques
*Polymères en émulsion
* Revêtements métalliques
* Cure de rayonnement
*Résines



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Hydrophilie
*Amélioration de l'adhérence aux substrats
*Sites de réticulation, le groupe hydroxy libre réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
*Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, couleur et volatilité



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*Stabilité hydraulique
*La flexibilité
*Résistance aux chocs
*Adhésion
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est complètement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Au cours de la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulant
*Faible Couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont:
la réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux méthodes donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylène glycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) agit comme agent de réticulation.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Ajouter le thiocyanate de fer, le chlorure de tétraméthylamlammonium et un peu d'hydroquinone à l'acide méthacrylique, agiter et chauffer à 90 ℃ .
Sous protection d'azote, l'oxyde d'éthylène gazeux est mis à réagir pendant environ 2h.
Le produit de réaction est froid à 60 ℃ , ajouter une petite quantité d'hydroquinone après distillation à pression réduite, recueillir 86-89 ℃ (0,67 kPa) fraction est le produit fini, le rendement de plus de 80 %.
Le sel de méthacrylate de potassium et l'éthanol chloré réagissent en présence de polymère résistant pour former de l'ester de méthacrylate-2-hydroxyéthyle brut, qui est raffiné par analyse de relargage et raffinage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Aspect : Liquide incolore
La pureté (GC), % : ≥99.0
Teneur en ester, % : ≥99,0
Teneur en eau, % : ≤0,3
Acide libre (comme MAA), % : ≤0,3
Chroma (APHA): ≤30
Inhibiteur (MEHQ), PPM : 200±20
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 ° C (-146 ° F; 174 K)
Point d'ébullition : 213 ° C (415 ° F; 486 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -12 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C

Densité : 1 073 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide transparent incolore
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 67 ℃ 3,5 mm Hg (lit.), 95 ℃ (1,333 kPa)
Densité : 1,073 g/ml à 25 °C (lit.)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃
Formule chimique : CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire : 130,14 g/mol
Code SH : 2916 14 00
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 106 °C
Point de fusion : -12 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Poids moléculaire : 130,14 g/mol

XLogP3 : 0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 130,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 130,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,07100 à 1,07500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,922 à 8,956
Indice de réfraction : 1,44900 à 1,45400 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 189,03 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 207,00 °F. TCC ( 97,22 °C. )
logP (dont/se) : 0,470
Soluble dans :
eau, 1.00E+05 mg/L @ 25 °C (exp)
eau, 1.179e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : incolore

Forme physique : Liquide
Odeur : Aromatique
Masse moléculaire : 130,14 g/mol
Tg polymère : Tg 25 °C, Tg - 6 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25°C
Point d'ébullition : 211 °C
Point de congélation : - 12 °C
Point d'éclair : 96 °C
Point de fusion : - 60 °C
Viscosité : 6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur : 0,065 hPa
pH : 4 (500 g/l dans l'eau)



MESURES DE PREMIERS SOINS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
Méthacrylate de glycol
AMHE
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AMHE
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate de glycol
monométhacrylate de glycol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'éthylène glycol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE
868-77-9
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'éthylène glycol
2-hydroxyéthylméthacrylate
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
Mhoromer
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Monomère MG-1
(hydroxyéthyl)méthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
PHEMA
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
NSC 24180
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
CHEBI:34288
PEG-MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
DTXSID7022128
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
MFCD00002863
NSC-24180
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
HEMA bisomère
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique
CCRIS 6879
Éthylène glycol, monométhacrylate
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 méthacrylate
méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'hydroxyéthyle
AMHE [INCI]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
ID d'épitope : 117123
2-hydroxyéthylméthylacrylate
CE 212-782-2
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
2-hydroxyéthyl(méthacrylate)
SCHEMBL14886
WLN : Q2OVY1&U1
Alcool 2-méthacryloyloxyéthylique
4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein)
monométhacrylate d'éthylèneglycol
OFFRE : ER0648
DTXCID202128
Acide méthacrylique 2-hydroxyéthyl
CHEMBL1730239
CHEBI:53709
2-hydroxyéthylméthacrylate (hema)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate #
NSC24180
Tox21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [HSDB]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, faible teneur en acide
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
D70640
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (hema), qualité technique
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (5.9cp (30 degrés c))
A904584
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200cp (25 degrés c))
Q424799
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
J-509674
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 97 %
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Acryester HISS
Acryester HO
HEMA bisomère
Bisomère SR
Blemmer E
EB 109
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
GE 610
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
AMHE 90
Ester léger HO
Ester léger HO 250
Mhoromère BM 903
Mhoromère BM 905
Monomère MG 1
NSC 24180
Rocryl 400
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monomère MG-1
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Mhoromer
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
HEMA bisomère
GMA
AMHE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
NSC 24180
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
GMA
AMHE
Heme-a
EB 109
GE 610
AMHE 90
Mhoromer
BleMMer E
NSC 24180
AMHE HISS
2HEMA
PROPERIOATE DE 2-HYDROXYETHYLE ET DE 2-METHYLE
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MÉTHACRYLATE DE GLYCOL
MÉTHACRYLATE D'HEMA GLYCOL
ESTER 2-HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
ESTER HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
2-hydroxyéthylméthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylique, homopolymère
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AC1L21KL
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Éthylène glycol, monométhacrylate
Méthacrylate de glycol
Gel de méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Gel d'hydroxyméthacrylate
I14-11804
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Acide méthacrylique, monoester de polyéthylèneglycol
Mhoromer
Monomère MG-1
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
PEG-MA
PHEMA ; MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE
Poly(2-HEMA)
Poly(méthacrylate de 2-hydroxyéthyle)
Poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-
Poly-héma
Méthacrylate de polyglycol
alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
poly(méthacrylate d'éthylène glycol)
méthacrylate de poly(éthylène glycol)
méthacrylate de polyéthylène glycol
AMHE
2-HEMA
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate de bêta-hydroxyéthel
Mhoromer
Acide méthacrylique
Ester éthylique de 2-hydroxy


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.


Numéro CAS : 27813-02-1 / 923-26-2
Numéro CE : 248-666-3
Formule chimique : C7H12O3


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) apparaît sous la forme d'un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un cristal ou un solide cristallin blanc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est une substance chimique de formule chimique C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur désagréable de formule moléculaire C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères.
Les groupes hydroxyle améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation, confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, une couleur et une volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à groupe fonctionnel unique.
En tant qu'ester acrylique spécial, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore et transparent avec deux groupes fonctionnels : la double liaison carbone-carbone et le groupe hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) par rapport au HEMA est plus approprié lorsqu'une meilleure résistance à l'eau est requise, ainsi qu'une meilleure résistance au retrait.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Les propriétés sont extrêmement actives, le taux de durcissement est légèrement inférieur à celui du HPA, l'irritation cutanée et la toxicité sont inférieures à la gamme du HPA, l'application est assez étendue, généralement utilisée pour améliorer l'adhérence du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) aux substrats polaires, est le monomère à groupe fonctionnel unique le plus couramment utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) convient à une utilisation dans les peintures.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à fonctionnalité hydroxy utilisé pour fabriquer des polyols acryliques et d'autres polymères hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.


Monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) pour polymères spéciaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les revêtements de finition et de finition des constructeurs automobiles ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un autre caractère qui a une faible proportion dans la direction ou la formule, sa fonction est remarquable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un énolate, un dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue le rôle de monomère polymérisant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un poids moléculaire (moyenne) de 144 g/mol, un diester (PGDMA) de 0,2 % maximum et un indice de couleur de 10 Pt/Co maximum.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydrophobe porteur d'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions de fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de faibles niveaux d'inhibiteur de polymérisation ainsi que de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable. Peut flotter ou couler dans l'eau.
Le point d'ébullition du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est de 96 °C (1,33 kPa), 57 °C (66,7 Pa), la densité relative est de 1,066 (25/16 °C), l'indice de réfraction est de 1,4470 et le flash la température est de 96°C.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère fonctionnel pour la préparation de revêtements acryliques solides chauds, de modificateurs de latex styrène-butadiène, de revêtements de polyuréthane modifiés à l'acrylique, de revêtements de placage solubles dans l'eau, d'adhésifs, d'agents de finition textile, de revêtements de papier, de peintures photosensibles et de polyuréthane. agent modifié à base de résine vinylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le méthacrylate d'hydroxypropyle.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres/revêtements durcissables par UV, dans la fabrication de polyols acryliques thermodurcissables, de modificateurs de latex de caoutchouc butadiène styrène, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, d'adhésifs, d'encres d'imprimerie, de monomères de caprolactone, de revêtements. pour l'automobile, liant de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, agent de traitement textile, agent de finition de fibres, revêtement de papier, appareils électroménagers, produits d'étanchéité, plaques d'impression Napp, plaques d'impression photoprépolymères, additifs pour huiles lubrifiantes détergentes, liants et applications sur métaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, et peut également être utilisé comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme résine acrylique, peinture acrylique, adhésif textile et additif lubrifiant de décontamination.


L'application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA), telle que l'application d'ongles artificiels (ongles en acrylique), les adhésifs pour composites dentaires, les prothèses dentaires ou toute application qui entraînerait une implantation ou un contact prolongé dans le corps humain, nécessite un grade spécifique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec d'autres monomères acryliques pour produire des résines acryliques contenant des groupes hydroxyles actifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme adhésif pour les textiles synthétiques et comme additif pour l'huile lubrifiante de décontamination.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres et les revêtements destinés aux applications automobiles, électroménagers et métalliques.


Les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme modificateur pour la production de revêtements thermodurcissables, d'adhésifs, d'agents de traitement de fibres et de copolymères de résine synthétique, et peut également être utilisé comme l'un des principaux monomères de groupes fonctionnels de réticulation utilisés dans les résines acryliques. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé dans la fabrication de groupes actifs de résine acrylique hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant réactif et agent de réticulation dans le système de durcissement UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile comme monomère hydroxy hydrophobe dans la fabrication de produits d'étanchéité pour l'imprégnation sous vide de composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, les revêtements photosensibles, les revêtements de placage solubles dans l'eau, les adhésifs, les agents de traitement textile, le traitement des polymères modificateurs de polymères d'ester et les agents réducteurs d'eau des acides de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) présente les avantages de pouvoir en effet améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec une quantité d'utilisation moindre.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les composites dentaires, les plaques d'impression Napp, les plaques d'impression photoprépolymères, les produits d'étanchéité et les encres et revêtements durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé. Acide méthacrylique, monoester avec le propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec de l'acide et de l'ester acrylique, de l'acroléine, de l'acrylonitrile, de l'acrylamide, du méthacrylonitrile, du chlorure de vinyle, du styrène et de nombreux autres monomères.


Application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : revêtement de finition automobile, revêtement OEM pour automobiles/transport, revêtement de circuits imprimés, adhésif industriel général, revêtement industriel général, composite industriel, scellant industriel, revêtement de cuir/tissu, impression - Litho/Offset/Heatset Encres, producteur de résine, revêtements de transport, revêtements UV


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé pour traiter la fibre, améliorer la résistance à l'eau, la résistance aux solvants, la résistance aux rides et la résistance à l'eau de la fibre.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables avec d'excellentes performances, du caoutchouc synthétique, des additifs pour huiles lubrifiantes, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, également comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé dans la production de polymères en émulsion en combinaison avec d'autres méthacrylates et acrylates de base, notamment pour les revêtements textiles et les ensimages textiles.
En ce qui concerne l'adhésif, la copolymérisation avec des monomères vinyliques peut améliorer la force d'adhésion.


Dans le traitement du papier, l'émulsion acrylique utilisée pour le revêtement peut améliorer la résistance à l'eau et la résistance du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile en tant que monomère hydroxy hydrophobe dans la production de mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour la peinture d'appareils électroménagers, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour fabriquer de la résine acrylique, des revêtements acryliques, des agents textiles, des adhésifs et des additifs de décontamination et de lubrifiant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA ainsi que les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la synthèse des polyols acryliques pour introduire la fonctionnalité hydroxyle, utilisée pour les revêtements automobiles et industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, de liants de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, de revêtements de papier, d'agents de revêtement photosensibles, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un comonomère utilisé dans les résines de peinture et les plastiques.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis aux UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en émulsion et en résine par voie aqueuse ou solvant, en utilisant sa propriété hydrophile et sa propriété de liaison corss.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également une matière première active pour produire des synthèses chimiques et susceptible de provoquer des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques inorganiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester insaturé styrénique, de polyméthacrylate de méthyle, d'acrylique et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères en émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.


Ainsi, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fréquemment utilisé comme support macromoléculaire pour les médicaments de faible poids moléculaire (en particulier les agents chimiothérapeutiques anticancéreux) pour améliorer l'efficacité thérapeutique et limiter les effets secondaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme échafaudage pour les iBodies, des mimétiques d'anticorps à base de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en remplacement du styrène ou du MMA dans les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique pour des applications telles que les gelcoats, les revêtements de sol à durcissement au peroxyde 2k et les composites.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme agent de coiffage dans les oligomères de méthacrylate d'uréthane pour diverses applications, notamment les ancrages chimiques, les adhésifs structurels et anaérobies.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme agent modificateur de la fibre de verre, du liant et du lubrifiant.


Le conjugué méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA)-médicament s'accumule de préférence dans les tissus tumoraux via le processus de ciblage passif (ou effet dit EPR).
En raison de leurs caractéristiques favorables, les polymères et copolymères de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) sont également couramment utilisés pour produire des matériaux médicaux synthétiques biocompatibles tels que des hydrogels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les revêtements automobiles et industriels, le diluant réactif pour les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA, les formulations d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les fixations chimiques, les polymères en émulsion acrylique, les mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium et les photopolymères. plaques d'impression


Méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) utilisé dans la préparation de polymères solides et en émulsion, dispersions acryliques en combinaison avec d'autres (méth)acrylates, qui sont utilisés dans diverses industries, notamment pour les revêtements et enduits textiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les composants automobiles, les revêtements de remise à neuf et les revêtements industriels.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis par UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme comonomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les ancrages chimiques.



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fabriqué en faisant réagir de l'acide méthacrylique avec de l'oxyde de propylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxypropyle :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser à chaud ou lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



UTILISATEUR DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Polyols acryliques pour revêtements automobiles et industriels
*Diluant réactif pour polyesters insaturés
*Résines acryliques à base de PMMA
*Formulations d'ester vinylique pour boulons d'ancrage et fixations chimiques
*Polymères en émulsion acrylique
*Mastic d'imprégnation sous vide pour composants en fonte d'aluminium
*Plaques d'impression photopolymère



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésion
*Dureté
*Stabilité thermique
*Tg élevée
*Hydrophobe
*Hydroxyle fonctionnel
*Faible viscosité
*Multifonctionnel
*Diluant réactif
*Stable aux UV
*Résistance à l'eau



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Monomère fonctionnel hydroxyle
*Hydrophobe
*Non toxique
*Ne jaunit pas
*Conforme REACH



MÉTHODE DE PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est dérivé de la réaction de l'acide méthacrylique et de l'oxyde de propylène.



POLYMÉRISATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser lorsqu'il est chaud et faire éclater le récipient.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser... lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



MARCHÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésifs
*Revêtements-Industriel
*Revêtements-Transport
-Matériaux composites
*Transformation industrielle et spécialité
*Encre à imprimer
*Scellants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Formule : C7H12O3
Poids de la formule : 144,17
N° CAS : 27813-02-1
Point d'ébullition : 70 °C/1 mmHg
Gravité spécifique à 25°C : 1,028
Solubilité dans l'eau : 13 %
Aspect : Cristaux blancs inodores
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 70 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide clair, exempt de particules
Teneur en eau, % (masse) : 0,1 max
Teneur en inhibiteur (MEHQ), ppm (masse) : 200 - 300
Indice d'acide, mgKOH/g : 1,0 max.
Numéro de couleur, Pt/Co : 10 max
Dosage, % (masse) : 97,0 min
Diester (PGDMA), % (masse) : 0,2 max
Poids moléculaire (moy), g/mol : 144
PSA : 46,53000
XLogP3 : 0,48650
Aspect : Cristaux ou solide cristallin blanc.
Densité : 1,066 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -89 °C
Point d'ébullition : 96 °C
Point d'éclair : 206 °F
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 73° F
Conditions de stockage : 0-6ºC
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : >1 (vs air)Odeur : Légère odeur d'acrylique

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 002 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 144,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 144,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10

Frais formels : 0
Complexité : 140
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule empirique : C7H12O3
N° CAS : 27813-02-1
Couleur : max.30 (Pt-Co)
Stabilisation : 200 ± 20 ppm MEHQ
Aspect : Liquide clair et incolore
Poids moléculaire : 144,7 g/mol
Densité : 1,066 g/cm3 (25ºC)
Indice de réfraction : 1,447(25ºC)
Point d'ébullition : 92 ºC
Point d'éclair : 96 ºC
Solubilité : Soluble dans : Solvant organique, Eau

Point de fusion : -58°C
Point d'ébullition : 57 °C/0,5 mmHg (lit.)
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : 206 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : 107g/l
forme : Liquide
couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,066
PH : 6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Viscosité : 8,88 mm2/s
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Numéro de référence : 1752228
InChIKey : GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,97 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 27813-02-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : UKW89XAX2X
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthacrylate d'hydroxypropyle (27813-02-1)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Sensible à la chaleur et à l'air.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-(2-Hydroxypropyl)-2-méthylprop-2-énamide
N-(2-Hydroxypropyl)méthacrylamide
Méthacrylate de 2-hydroxypropyle
27813-02-1
923-26-2
2-Hydroxypropylméthacrylate
HPMA
Acrylique HP
méthacrylate de bêta-hydroxypropyle
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylprop-2-énoate
25703-79-1
2-hydroxypropyl 2-méthyl-2-propénoate
Ester 2-méthyl-, 2-hydroxypropylique de l'acide 2-propénoïque
Monométhacrylate de propylène glycol
2-HPMA
ACIDE MÉTHACRYLIQUE, ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE
CHEBI:53440
2HPMA
ester 2-hydroxypropylique de l'acide méthacrylique
V9B8S034AW
méthacrylate de 2-hydroxy-n-propyle
Méthacrylate de 2-hydroxy-3-propyle
DTXSID1029629
méthacrylate de .beta.-hydroxypropyle
DSSTox_CID_5934
EINECS213-090-3
BRN1752228
UNII-V9B8S034AW
BLEMMER p
méthacrylate de 2-hydroxypropyle
ID d’épitope : 131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
SCHEMBL19017
DTXCID805934
CHEMBL1873783
1,2-propanediol, 1-méthacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
AKOS015899917
CS-W011008
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
AS-59279
CAS-923-26-2
CAS-25703-79-1
CAS-27813-02-1
FT-0694519
M0512
Méthacrylate d'hydroxypropyle, mélange d'isomères
D93082
Ester de 2-méthyl-,2-hydroxypropyle de l'acide 2-propénoïque
W-100292
Q27124054
HPMA, 2-HPMA
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
acide méthacrylique, monoester avec propane-1,2-diol
rocryl410
Photomère 2317
2-hydroxypropylméthane
Diméthicone 9006-65-9
Éthacrylate d'hydroxypropyle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL

MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylèneglycol,(hydroxyéthyl)méthacrylate,bêta-hydroxyéthylméthacrylate,NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2-propénoate,NSC-24180,2-hydroxyéthylméthylacrylate,monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128,.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle,2-hydroxyéthylméthacrylate (héma),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein),NSC24180,2-Hydroxyéthylméthacrylate (HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD :ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI :53709,2-Hydroxyéthyl méthacrylate, 98 %, 2-Hydroxyéthyl 2 -méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-868 -77-9,PD167321, SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2- ester de méthyle, 2-hydroxyéthyle, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyl méthacrylate , >=99%, contient <=50 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, 97%


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse des polymères.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, le butadiène et d'autres monomères.

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation.[5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20°C[6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 %.[6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
Numero CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
Masse moléculaire :
130.14
Formule moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



Methacrylıc acıd
cas no: 108-78-1 Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine;
METHACRYLIC ACID/ACRYLIC ACID ESTER COPOLYMER,MODIFIED
Methacrylic Acid; MAA; 2-Methylenepropionic Acid; 2-Methacrylic acid; 2-Methyl-2-propenoic Acid; Acide methacrylique; Acido metacrilico; alpha-Methylacrylic acid; Kyselina methakrylova cas no: 79-41-4
Methacrylic Acid
FORMALDEHYDE, N° CAS : 50-00-0 - Méthanal / Formol, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : FORMALDEHYDE, Nom chimique : Formaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-001-8, Additif alimentaire : E240, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
METHANE SULFONIC ACID 70%
METHANE SULFONIC ACID 70% Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2 Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2
METHANE SULPHONIC ACID
SYNONYMS MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique;Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2
Methanesulfonic Acid
MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO:75-75-2
Methanesulfonyl Chloride
Chloro Methyl Sulfone; Mesyl Chloride; Methanesulfonic acid chloride; Methylsulfonyl chloride; cas no: 124-63-0
MÉTHOXY PEG-10
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH
Origine(s) : Synthétique
Nom INCI : METHOXY PEG-10
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-10 est un monomère de méthacrylate PEG (10) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.
Methoxy Peg-10 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Methoxy Peg-10 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Methoxy Peg-10 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .
La teneur en substance active de Methoxy Peg-10 est d'environ 100 %.


Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.


Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-10 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Methoxy Peg-10 est une pâte compacte blanche ou solide.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-10 :
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-10 : humectants
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-10 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-10 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.


Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-10 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-10, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.


Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Methoxy Peg-10 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-10 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Methoxy Peg-10 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-10 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-10 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.


Methoxy Peg-10 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


-Utilisations de Methoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents


-Applications de Méthoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Application de Méthoxy Peg-10 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-10 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier



FONCTIONS DE METHOXY PEG-10 :
* Humectant :
Methoxy Peg-10 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-10 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-10 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-10 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-10 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-10 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-10 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-10 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-10 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-10 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-10 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthoxyéthanol (peg-10)
CARBOWAX MPEG 550
MÉTHOXY PEG-10
MÉTHOXY PEG-10 [INCI]
MPEG-10
PEG-10 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (PM 470) POLYOXYÉTHYLÈNE
(10) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE


MÉTHOXY PEG-16
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


Numéro CAS : 9004-74-4
chimique /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - (rapport molaire moyen de 16 mol EO)
Numéro MDL : MFCD00084416
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est une pâte compacte blanche ou solide.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


La teneur en substance active de Methoxy Peg-16 est d'environ 100 %.
Methoxy Peg-16 est un monomère de méthacrylate PEG (16) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Le méthoxy Peg-16 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Le méthoxy Peg-16 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-16 est destiné principalement à l'industrie de la construction.


Le méthoxy Peg-16 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-16 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-16 :
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Methoxy Peg-16 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-16 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
Le méthoxy Peg-16 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-16 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-16, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-16 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.


Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-16 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.


Methoxy Peg-16 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-16 : humectants


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-16 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.
Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.


-Application de Méthoxy Peg-16 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-16 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications de Méthoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations de Methoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-16 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-16 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



FONCTIONS DE METHOXY PEG-16 :
* Humectant :
Methoxy Peg-16 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-16 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-16 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-16 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-16 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-16 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-16 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-16 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-16 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-16 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-16 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-16 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Méthoxy PEG-16
89ES36762B
CARBOWAX MPEG 750
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
CARBOWAX MPEG 750
MÉTHOXY PEG-16
MÉTHOXY PEG-16 [INCI]
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
POLYOXYÉTHYLÈNE (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Le méthoxy polyéthylène glycol appartient à un type de polyéthylène glycol (PEG) contenant des groupes méthoxy dans leur structure.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère synthétique d'oxyde d'éthylène qui, après avoir réagi avec l'éther méthylique, acquiert un groupe fonctionnel de formule -OCH3.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Le méthoxy polyéthylène glycol est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle. Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire PEG hydrophile augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxy polyéthylène glycol peut être entreprise dans des conditions élémentaires en la faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol, vendu sous le nom de marque Mircera, est un activateur des récepteurs de l'érythropoïétine (CERA) à action prolongée utilisé pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

Le méthoxypolyéthylène glycol est le premier agent stimulant l'érythropoïèse (ESA) chimiquement modifié.
Le méthoxypolyéthylène glycol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne, en Suisse et aux États-Unis en 2007.

Le méthoxy polyéthylène glycol est fabriqué à partir de l'érythropoïétine en liant chimiquement le groupe amino N-terminal ou le groupe ε-amino de toute lysine présente dans la protéine avec l'acide méthoxy polyéthylène glycol butanoïque.
Le poids moléculaire moyen est d'environ 60 kDa.
Le médicament stimule l'érythropoïèse en interagissant avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Le méthoxy polyéthylène glycol a une activité de liaison aux récepteurs réduite par rapport aux autres ASE et conserve une activité in vivo en raison d'une demi-vie sérique prolongée.
Le méthoxy polyéthylène glycol a une demi-vie in vivo d'environ 135 heures (5,6 jours) par rapport à la darbépoétine alfa qui a une demi-vie d'environ 21 à 70 heures, dont la demi-vie est trois fois supérieure à celle de l'erthropoïétine naturellement présente dans le corps.
Le méthoxy polyéthylène glycol contient le principe actif méthoxy polyéthylène glycol époétine bêta, et est un médicament qui stimule la croissance des globules rouges.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients adultes.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré par injections sous-cutanées ou intraveineuses, à l'aide d'une seringue préremplie.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également un produit recombinant.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été chimiquement modifié et a une activité différente de celle de l'érythropoïétine au niveau du récepteur, il s'associe au récepteur plus lentement, mais se dissocie plus rapidement.
Le méthoxypolyéthylène glycol a une demi-vie beaucoup plus longue que l'érythropoïétine et n'a pas besoin d'être administré aussi souvent.
Après administration sous-cutanée, les concentrations sériques maximales sont atteintes après 72 heures.

La demi-vie d'élimination est de 139 heures après une injection sous-cutanée et de 134 heures après une injection intraveineuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol n'a aucun effet sur les concentrations sériques de ce médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol (administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines) n'était pas inférieur à la darbépoétine alfa (administrée chaque semaine).

Presque tous les patients (98 % avec le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, 96 % avec la darbépoétine alfa) avaient répondu au traitement à 28 semaines.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Les injections sous-cutanées peuvent être administrées dans l'abdomen, le bras ou la cuisse.

La dose initiale et la fréquence d'administration de ce médicament dépendent du fait que le patient reçoit déjà de l'érythropoïétine ou qu'il commence un traitement.
Les informations sur le méthoxy polyéthylène glycol expliquent comment calculer la dose si un patient passe d'une autre érythropoïétine.
Chez les patients sous traitement, la dose recommandée est de 0,6 microgramme/kg toutes les deux semaines dans un premier temps.

Le méthoxy polyéthylène glycol semble être aussi efficace que les autres époétines pour corriger et maintenir les concentrations d'hémoglobine chez les patients atteints d'anémie rénale.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé pour traiter l'anémie causée par l'insuffisance rénale.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol provoque la production de globules rouges dans la moelle osseuse.

Si le corps ne produit pas suffisamment de globules rouges, une anémie sévère peut survenir. Cela se produit souvent chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique dont les reins ne fonctionnent pas correctement.
En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à la prise du médicament doivent être mis en balance avec le bien qu'il fera.
Le méthoxy polyéthylène glycol fait partie de la famille des polyéthylèneglycols et ses propriétés peuvent être affinées en ajustant des paramètres tels que le poids moléculaire et le degré de méthoxylation.

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques aux enfants qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol chez les enfants de 5 à 17 ans lorsqu'elle est administrée par une aiguille placée dans l'une des veines de votre enfant.
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 5 ans ou lorsqu'il est administré sous forme d'injection sous la peau chez les enfants.
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques à la gériatrie qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta chez les personnes âgées.

Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques, ce qui peut nécessiter une prudence ou un ajustement de la dose chez les patients recevant ce médicament.
Le méthoxy polyéthylène glycol aide dans le traitement de l'anémie qui peut être due à une maladie rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré en une seule injection sous la peau.

Le méthoxy polyéthylène glycol est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui a des groupes méthoxy attachés à sa structure moléculaire.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont une famille de polymères synthétiques qui se composent d'unités répétitives d'éthylène glycol.
Ils sont solubles dans l'eau, biocompatibles et ont un large éventail d'applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut altérer ses propriétés, le rendant plus hydrophobe (hydrofuge) par rapport au PEG traditionnel.
Cette modification est souvent utilisée pour affiner la solubilité, la stabilité et d'autres caractéristiques du polymère pour des applications spécifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxy polyéthylène glycol est fréquemment utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques, notamment dans le développement de formulations à libération prolongée ou à libération prolongée.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut également être utilisé pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorer la stabilité des médicaments et réduire l'immunogénicité.
Le poids moléculaire du polyéthylène glycol méthoxy peut varier et différents poids moléculaires peuvent être sélectionnés en fonction des exigences spécifiques d'une application donnée.
Le poids moléculaire influence les propriétés physiques et chimiques du polymère.

Les méthoxy polyéthylène glycols, en général, sont connus pour leur nature hydrophile (attirant l'eau).
L'ajout de groupes méthoxy au méthoxy polyéthylène glycol confère un degré d'hydrophobicité, permettant au MPEG d'avoir un équilibre entre l'hydrophilie et l'hydrophobicité.
Cet équilibre est crucial dans les applications où la libération contrôlée, la stabilité et la solubilité dans les milieux aqueux et organiques sont importantes.

Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les applications d'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être conjugué à des médicaments ou utilisé dans le cadre d'un système d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique et la biodistribution du médicament.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer le temps de circulation des médicaments dans la circulation sanguine, réduire l'immunogénicité et améliorer le profil thérapeutique global.

Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier la surface des matériaux afin d'en modifier les propriétés.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol pourrait être utilisé dans les revêtements des dispositifs médicaux ou des nanoparticules afin d'améliorer leur biocompatibilité et de réduire les interactions avec les composants biologiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être conjugué à d'autres polymères ou molécules pour créer des copolymères aux propriétés spécifiques.

Ceci est souvent fait pour obtenir une combinaison souhaitée de caractéristiques telles que la stabilité, la solubilité et la libération contrôlée.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthoxy polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings, où il peut servir d'agent épaississant ou émulsifiant.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxy polyéthylène glycol est un facteur de croissance pour le développement des érythroïdes.
Le méthoxypolyéthylène glycol est produit dans le rein et libéré dans la circulation sanguine en réponse à l'hypoxie, interagissant avec les cellules progénitrices érythroïdes pour augmenter la production de globules rouges.
La production d'érythropoïétine endogène est altérée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et le déficit en érythropoïétine est la principale cause de leur anémie.

L'administration de méthoxy polyéthylène glycol agit comme l'érythropoétine endogène et stimule le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.
Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), qui stimule l'érythropoïèse par le même mécanisme que l'érythropoïétine endogène.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC chez les patients adultes sous dialyse et les patients non sous dialyse).
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour traiter l'anémie (un nombre de globules rouges inférieur à la normale) chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique (affection dans laquelle les reins cessent lentement et définitivement de fonctionner sur une période de temps), chez les adultes sous dialyse et non sous dialyse et chez les enfants de 5 ans et plus sous dialyse qui ont déjà reçu un autre traitement contre l'anémie.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol ne doit pas être utilisée pour traiter l'anémie causée par la chimiothérapie anticancéreuse et ne doit pas être utilisée à la place d'une transfusion de globules rouges pour traiter une anémie grave.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol fait partie d'une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE).
Le méthoxy polyéthylène glycol agit en amenant la moelle osseuse (tissu mou à l'intérieur des os où le sang est fabriqué) à produire plus de globules rouges.

Pour le traitement des patients souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique.
Ne remplace pas la transfusion de globules rouges si une correction immédiate de l'anémie est nécessaire.
Stimule la production d'hémoglobine en stimulant le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.

L'augmentation de l'hémoglobine, après une seule dose initiale, se produit 7 à 15 jours après.
Le traitement par Mircera doit être instauré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale.
Le méthoxypolyéthylène glycol est administré sous forme d'injection sous la peau ou dans une veine.

La dose et la fréquence d'administration dépendent du fait que le méthoxy polyéthylène glycol remplace ou non un autre médicament utilisé pour stimuler la production de globules rouges.
Les doses doivent être ajustées en fonction de la réponse du patient.
Le méthoxy polyéthylène glycol est destiné à une utilisation à long terme.

Les patients adultes peuvent s'injecter eux-mêmes une fois qu'ils ont reçu une formation appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol doit être administré aux enfants par un professionnel de la santé ou par un adulte qui s'occupe d'eux et qui a reçu une formation appropriée.
Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique peuvent ne pas produire suffisamment d'érythropoïétine, une hormone qui stimule la production de globules rouges.

Le principe actif du méthoxy polyéthylène glycol, le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, fonctionne comme l'érythropoïétine naturelle pour stimuler la production de globules rouges, car il peut se fixer aux mêmes récepteurs (cibles) que l'érythropoïétine.
Cependant, la façon dont il interagit avec le récepteur est légèrement différente de celle de l'érythropoïétine naturelle, ce qui lui donne un effet plus long.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également éliminé moins rapidement de l'organisme.

En conséquence, le méthoxy polyéthylène glycol peut être administré moins souvent que l'érythropoïétine naturelle.
Le méthoxypolyéthylène glycol s'est avéré aussi efficace que les médicaments de comparaison pour corriger et maintenir les taux d'hémoglobine dans six études principales portant sur un total de 2 399 adultes souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique. Mircera a été comparé à d'autres médicaments utilisés pour stimuler la production de globules rouges.
Dans les six études, le principal critère d'évaluation de l'efficacité était la modification des taux d'hémoglobine.

La plupart des patients ont également reçu du fer pour prévenir les carences (faibles niveaux de fer) pendant les études.
Le méthoxy polyéthylène glycol, qui consiste à attacher des chaînes PEG à diverses molécules biologiques telles que des protéines ou des peptides, est une application courante du méthoxy polyéthylène glycol en biotechnologie.
Cette modification est souvent utilisée pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, les rendant plus adaptées à un usage pharmaceutique.

Méthoxy polyéthylène glycol en nanotechnologie : Le MPEG est fréquemment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur biodisponibilité, ainsi que fournir une administration ciblée à des tissus ou des cellules spécifiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol, y compris l'utilisation du MPEG, est connu pour réduire l'immunogénicité de certains agents thérapeutiques.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut aider à échapper au système immunitaire, empêchant l'élimination rapide de l'agent thérapeutique de l'organisme.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans diverses applications thérapeutiques, y compris le traitement d'affections telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Les médicaments à base de méthoxypolyéthylène glycol peuvent avoir des temps de circulation prolongés, ce qui permet des doses moins fréquentes et peut réduire les effets secondaires.

Le méthoxy polyéthylène glycol et le MPEG ont généralement été considérés comme sûrs et bien tolérés dans de nombreuses applications, il est essentiel de prendre en compte les problèmes de toxicité potentiels.
Les PEG de haut poids moléculaire, en particulier, peuvent avoir des profils d'innocuité différents, et l'accumulation de PEG dans le corps au fil du temps a été un sujet de recherche.
La structure chimique du méthoxy polyéthylène glycol comprend les groupes méthoxy (-OCH3) attachés aux unités d'éthylène glycol.

Il existe du méthoxy polyéthylène glycol, divers dérivés du PEG avec différents groupes fonctionnels et modifications.
Ces dérivés peuvent être adaptés à des applications spécifiques, offrant une polyvalence dans la conception de polymères aux propriétés diverses.
L'utilisation du méthoxy polyéthylène glycol, notamment dans les domaines pharmaceutique et médical, est soumise à des considérations réglementaires.

Utilise:
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Méthoxy polyéthylène glycol d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.

Le méthoxypolyéthylène glycol est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'anémie (faible taux de globules rouges) chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus atteints d'insuffisance rénale chronique (diminution progressive à long terme de la capacité des reins à fonctionner correctement).
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leur stabilité et à leurs performances.
Dans l'industrie textile, les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, peuvent être utilisés comme agents de finition pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que la douceur et la résistance aux plis.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans divers procédés chimiques comme milieu de réaction ou comme agent stabilisant pour certaines réactions.
Les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, ont toujours été utilisés dans l'industrie photographique comme ingrédients dans les revêtements de films et les solutions de traitement.
Les méthoxypolyéthylèneglycols sont utilisés comme agents de dégivrage, en particulier dans l'aviation, pour prévenir la formation de glace sur les surfaces des avions.

Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans la formulation de lubrifiants pour améliorer leurs propriétés et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la synthèse de divers polymères, contribuant ainsi au développement de matériaux aux propriétés spécifiques.
Les méthoxy polyéthylène glycols, y compris le MPEG, sont utilisés dans le domaine de la conservation des œuvres d'art pour le traitement des artefacts et des objets en bois afin d'éviter le dessèchement et la fissuration.

Dans certaines applications médicales, des PEG comme le méthoxy polyéthylène glycol peuvent être inclus dans les produits de soins des plaies pour fournir de l'humidité et faciliter le processus de guérison.
Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans l'agriculture comme composants dans certaines formulations, comme dans les produits phytosanitaires.
Le méthoxy polyéthylène glycol bêta est un agent synthétique stimulant l'érythropoïèse (ASE) utilisé pour traiter l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.
Le méthoxypolyéthylène glycol est souvent utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique des médicaments.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau et augmenter leur biodisponibilité.
Dans les produits biopharmaceutiques, la pégylation avec des composés comme le méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour modifier les protéines, les enzymes et les peptides.
Cette modification peut améliorer la stabilité et le temps de circulation de ces agents thérapeutiques dans l'organisme.

Le méthoxypolyéthylène glycol est utilisé dans les procédés biotechnologiques pour modifier les protéines et les enzymes, améliorant ainsi leur stabilité et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur administration dans les tissus cibles.

En raison de sa nature soluble dans l'eau, le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé comme agent émulsifiant et solubilisant dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les lotions et les shampooings.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux, y compris les dispositifs médicaux et les nanoparticules, afin d'améliorer la biocompatibilité.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé pour former des copolymères avec d'autres polymères, influençant ainsi les propriétés globales du matériau résultant.

Ceci est souvent fait pour obtenir des caractéristiques spécifiques dans les systèmes d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire en tant qu'additifs ou stabilisants.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé en laboratoire comme réactif dans diverses applications de recherche.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol peut présenter des problèmes de toxicité, en particulier à des concentrations plus élevées ou en cas d'exposition prolongée.
L'étendue de la toxicité peut dépendre de facteurs tels que le poids moléculaire, le degré de méthoxylation et l'application spécifique.
Les solutions concentrées ou le contact direct avec le méthoxy polyéthylène glycol peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de protection, doivent être utilisées lors de la manipulation de cette substance.
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de méthoxy polyéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où cette substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines situations.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été associé à des réactions allergiques chez certaines personnes.
La sensibilité peut varier, et les personnes ayant des allergies connues au méthoxy polyéthylène glycol doivent faire preuve de prudence.
Le méthoxy, le polyéthylène glycol et les autres polyéthylèneglycols doivent être conformes à la réglementation environnementale.

Synonymes:
Triglyme
112-49-2
2,5,8,11-TÉTRAOXADODÉCANE
Éther diméthylique de triéthylène glycol
1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
Glyme 4
Éther d'Ansul 161
Glyme-3
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
Éther diméthylique de triéthylène glycol
Éthane, 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
NSC 66400 (en anglais seulement)
DTXSID8026224
1-MÉTHOXY-2-[2-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY]-ÉTHANE
32YXG88KK0
éther diméthylique de triéthylèneglycol
CHEBI :44842
NSC-66400
TEGDIME
PG5
EINECS 203-977-3
Glycol, triéthylène-, éther diméthylique
BRN 1700630
UNII-32YXG88KK0
AI3-28582
Glyme-4
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy) éthane, réactif
TRIGLYME [MI]
2,8,11-tétraoxadodécane
CE 203-977-3
SCHEMBL16126
1,2-Bis(méthoxyéthoxy)éthane
triéthylène glycol diméthyléther
DTXCID206224
CHEMBL1235255
Éther diméthylique de triéthylène glycol (stabilisé au BHT)
Éthane,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
(CH3O(CH2)2OCH2)2
NSC66400
Tox21_300509
MFCD00008504
AKOS009158244
CS-W017328
DB02078
NCGC00164017-01
NCGC00164017-02
NCGC00254323-01
CAS-112-49-2
Réf. B0496
FT-0659858
FT-0755020
EN300-40253
Réf. E75964
A802587
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane
Q2453066
Éther diméthylique de triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Z409380232
Éther diméthylique de triéthylène glycol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éther diméthylique de triéthylène glycol, matériau de référence analytique
Éther diméthylique de triéthylène glycol, grade réactif Vetec(TM), 98 %
2,5,8,11-tétraoxadodécane ; 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane ; éther diméthylique de triéthylène glycol ; 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane ; triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme) ; 2,5,8,11-tétraoxadodécane 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycol diméthyl éther 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme)
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000
MPEG1000
Polyglycol M 1000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG1000
mpeg 1000

Synonymes : MPEG 1000, mPEG 1000, Polyglykol M 1000, Monométhoxy polyéthylène glycol 1000, Methoxy PEG-25, Methoxy Polyéthylène Glycol 1000, Méthyl polyglycol 1000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 1000, CARBOWAX Methoxypolyéthylène Glycol (MPEG 10) 00




Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-25


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylène glycol 1000


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 1000 :
Le Methoxy Polyéthylène Glycol 1000 est une matière première pour les superplastifiants de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 1000 et du vinylsulfonate de sodium, et par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 1000 dans le bain-marie pour préparer de l'acrylate de polyglycol intermédiaire, puis par polymérisation radicalaire libre du polyglycol. acrylate, vinylsulfonate de sodium et acide acrylique sous l'action d'un initiateur en solution aqueuse.

Le processus de préparation présente des conditions facilement contrôlées, une opération simple, aucune pollution, un faible coût et d'autres caractéristiques.
Le produit de la présente invention peut être utilisé comme superplastifiant pour béton adapté à différents types de ciment.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 1 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 1000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 1000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol (M-PEG) linéaire et monofonctionnel hydroxyle qui est entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 53 - 58
Poids moléculaire g/mol : 970 - 1060
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : env. 40
Viscosité à 20°C (50% p/p dans l'eau) (DIN 51562) mm²/s : environ 27
Teneur en diol (HPLC) % de surface : 0,5 – 2,0





Spécification de l'articleUnitMethod

Consistance à 20°C Ataman cireux
visuel

Couleur Hazen 10% ma dans l'eau max. 30 EN 1557

Valeur pH 5% dans l'eau : 5,0 - 7,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : max. 0,1 %DIN 51777
Karl Fischer

Valeur OH : 53 - 58 mgKOH/gDIN 53240

Masse molaire : 970 - 1060 g/molAtaman
calculé de la valeur OH

Teneur en dioles : max. 2.0 zone-%Ataman
HPLC



Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 se conserve au moins deux ans.







Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com


































MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
MPEG 3000 est un produit chimique à base de méthoxy PEG-65.

MPEG 3000 confère des propriétés lubrifiantes et hydratantes au produit final dans les formulations de produits de soins personnels et cosmétiques (par exemple, mousses à raser et gels à raser)

Le MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques pour augmenter la force d'adhésion, alors que l'adhésif est encore humide.

MPEG 3000 maintient la force d'adhésion humide des adhésifs isocyanates et polyester.

Le MPEG 3000 est également une matière première intermédiaire pour la production de superplastifiants de nouvelle génération (Polycarboxylates).


Méthoxypolyéthylèneglycol 3000
Méthoxy polyéthylène glycol 3000

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol (MPEG) 3000

Qu’est-ce que MPEG 3000 ?

CARBOWAX MPEG3000
MÉTHOXY PEG-65
MÉTHOXY PEG-65 [INCI]
MPEG-65
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 1800)
POLYOXYÉTHYLÈNE (65) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MPEG 3000 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-65.
MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 3000 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 3000 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le MPEG 3000 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 3 000 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 3000 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents.

Éther méthylique de polyéthylène glycol 3000 MW :
MPEG 3000 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 3000 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 3000 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-65

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG3000
Polyglycol M 3000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG3000
mpeg 3000
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 3000, mPEG 3000, Polyglykol M 3000, Monométhoxy polyéthylène glycol 3000, Methoxy PEG-65, Methoxy Polyéthylène Glycol 3000, Méthyl polyglycol 3000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 3000, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 3000 , Méthoxypolyéthylène Glycol 3000

Utilisations du MPEG 3000 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-65


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

Données du produit*)
Consistance à 20°C : cireuse
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Indice de couleur Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 %i p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 17,8 - 19,7
Poids moléculaire g/mol : 2850 - 3150
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 52
Teneur en diol (HPLC) zone-% : max. 1,5


APPLICATIONS du MPEG 3000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du MPEG 3000 :
Le MPEG 3000 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 3000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 3000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 3000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 3000 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 3000 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 3 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 3000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 3000 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
MPEG 3000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 3000 est disponible sous forme de flocons.

Le MPEG 3000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 3000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 3000 : Intermédiaire





Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 3000 peut être conservé pendant au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Polyéthylèneglycolmonométhyléther



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


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Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com
















MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Qu’est-ce que MPEG 750 ?

Le MPEG 750 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est une matière première essentielle dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents .

Éther méthylique de polyéthylène glycol 750 MW :
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué dans l'ingénierie tissulaire et l'administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-16

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG750
Polyglycol M 750
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 750
Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG750
mpeg 750
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 750 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 750, mPEG 750, Polyglykol M 750, Monométhoxy polyéthylène glycol 750, Methoxy PEG-16, Methoxy Polyéthylène Glycol 750, Méthyl polyglycol 750, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 750, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 750, Methoxypolyéthylène Glyc vieux 750

Utilisations du MPEG 750 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 750

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-16


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 750 :
Le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 750 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 750 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 750 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 750 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un solide cireux blanc à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur [APHA] 10 % p/p dans l'eau (ISO 6271) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5 – 7
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 72 – 78
Poids moléculaire g/mol : 720 – 780
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 27
Densité à 50°C (DIN 51757) g/cm³ : 1,081 – 1,085
Viscosité à 50°C (DIN 51562) mm²/s : 29 – 35
Teneur en diol (HPLC) % de surface typique : 0,5 à 1,0


Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 se conserve au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750

Méthoxy Polyéthylène Glycol 750

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com























MÉTHOXY PROPANOL
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro CE : 203-539-1
Formule chimique : CH3OCH2CH(OH)CH3
Masse molaire : 90,12 g/mol

Le méthoxy propanol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée qui est utilisé comme un excellent solvant industriel à faible toxicité et présente une forte solubilité pour les matériaux polaires et non polaires, qui peut être utilisé pour les peintures avancées, les encres d'imprimerie ainsi que certains autres polymères, dont le glycol. résine acide, résine acide acrylique, résine époxy et nitrocellulose.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le méthoxypropanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le méthoxypropanol, un éther de glycol à ébullition moyenne, est un solvant actif pour les résines d'acétate-butyrate de cellulose, de nitrocellulose, époxy, phénoliques, acryliques et alkydes.
Le méthoxypropanol est utilisé dans diverses applications de revêtement, d’encre d’imprimerie et de nettoyage.

Le méthoxy propanol, un éther de glycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl (zinc-magnésium-aluminium).
La dégradation du méthoxypropanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une dose de référence orale (RfD) et une concentration de référence par inhalation (RfC) de méthoxy propanol ont été obtenues à partir d'études par inhalation chez des rats F344 et des souris B6C3F1.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.
Le méthoxypropanol est un solvant à caractère bifonctionnel (éther-alcool et acétate respectif).
Le méthoxy propanol est un liquide clair, le PGMEA ayant une odeur agréable et fruitée.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est soluble dans l’eau et présente une volatilité modérée.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
Le méthoxy propanol a une faible tension superficielle ainsi que d'excellentes capacités de solvabilité et de couplage.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Le méthoxy propanol apparaît comme un liquide incolore.
Le méthoxy propanol a un point d'éclair proche de 89 °F.
Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.

Le méthoxy propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

Le méthoxy propanol est un solvant organique largement utilisé dans les applications industrielles et commerciales.
Comme les autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol offre une solubilité dans l'eau et un pouvoir solvant actif très élevés et est largement utilisé dans les applications de revêtement et de nettoyage.
Le méthoxypropanol offre une meilleure réduction de la viscosité que les éthers de glycol de poids moléculaire plus lourd et est particulièrement efficace dans les systèmes époxy et acryliques à haute teneur en solides.

Le méthoxy propanol est un liquide incolore hautement inflammable et soluble dans l'eau.
Le méthoxy propanol est un dérivé de méthoxyalcool de formule C4H10O2.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant diverses utilisations industrielles et commerciales.

Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme solvant porteur dans les encres d’imprimerie.
De plus, le méthoxy propanol est utilisé comme décapant industriel et commercial, peintures, vernis et encres.

L'éther monométhylique de propylène glycol et l'éther d'éthylène glycol sont tous deux des solvants d'éther de glycol.
Du point de vue de la toxicité humaine, la toxicité de l'éther de propylène glycol est inférieure à celle de l'éther d'éthylène glycol, faisant ainsi du méthoxy propanol un éther à faible toxicité.

Le méthoxy propanol a une légère odeur de glycol mais n'est pas fortement irritant, ce qui rend l'utilisation du méthoxy propanol plus large et plus sûre.
Comme il existe à la fois des groupes éther et hydroxyle dans la structure moléculaire du méthoxy propanol, le méthoxy propanol a une excellente solubilité et possède un taux d'évaporation et de réactivité idéaux, conduisant à une large gamme d'applications.

Le méthoxy propanol est un solvant soluble dans l'eau doté de propriétés uniques, ce qui rend le méthoxy propanol idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un degré élevé de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne réduction de la tension superficielle.

Le méthoxy propanol est un produit efficace à utiliser dans l'industrie des peintures et des revêtements. En plus d'être un bon solvant, le méthoxy propanol peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'une solvabilité élevée pour les matériaux polaires et non polaires.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom de 1-méthoxy-2-propanol, est un composé chimique organique incolore.
Généralement, le méthoxy propanol est un éther de glycol à ébullition moyenne qui est classé dans le groupe des éthers de glycol de la série P.

Le méthoxy propanol est produit par la réaction entre l'oxyde de propylène et le méthanol qui est effectuée en présence d'un catalyseur.
Le méthoxypropanol est principalement utilisé comme solvant organique dans des applications commerciales et industrielles telles que les encres d'imprimerie, les produits chimiques, l'agriculture et l'automobile, entre autres.

Les propriétés physico-chimiques du méthoxy propanol telles qu’une excellente activité de solvant, un taux de dilution élevé, un taux d’évaporation moyen et une nature facilement biodégradable, entre autres grâce auxquelles le méthoxy propanol apparaît comme une alternative appropriée aux solvants à base de pétrole.
Ainsi, le méthoxy propanol entraîne une augmentation de la demande de méthoxy propanol dans plusieurs industries telles que la chimie, l'automobile et la peinture et le revêtement afin de soutenir le développement durable.

Segmentation du marché du méthoxy propanol :

En fonction du type de produit, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
PM (éther monométhylique de propylène glycol)
DPM (éther monométhylique de dipropylène glycol)
TPM (éther monométhylique de tripropylène glycol)

En fonction des applications, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
Intermédiaire chimique
Solvant
Agent coalescent
Revêtements
Électronique
Fabrication d'écrans TFT-LCD
Semi-conducteur
Autres

Utilisations du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le méthoxypropanol est utilisé comme intermédiaire et dans des formulations dans des applications industrielles, professionnelles ou grand public, principalement dans les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les nettoyants, les formulations agrochimiques ou de dégivrage/antigivrage.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme agents d'extraction, comme agents de coalescence et comme améliorants d'écoulement dans les peintures à l'eau.

Le méthoxy propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvants.
Le méthoxy propanol est un solvant actif et résiduel pour les encres d'impression hélio et flexographiques à base de solvants.

Le méthoxypropanol est un agent de couplage dans les mélanges de solvants pour les encres d'héliogravure, de flexographie et de sérigraphie à base d'eau.
Le méthoxy propanol est un solvant porteur pour les encres des stylos à bille et des feutres.

Le méthoxy propanol est un agent de couplage et un solvant pour les nettoyants ménagers et industriels, les antirouille et les nettoyants pour surfaces dures.
Le méthoxy propanol est un solvant pour les pesticides agricoles, un désactivateur et un émollient pour les pesticides destinés au bétail.

Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.
Le méthoxy propanol est également utilisé dans la finition du cuir, dans l'électronique et dans l'agriculture.
Le méthoxypropanol est utilisé dans la fabrication de laques et de peintures, comme solvant pour les résines, les celluloses, les acryliques, les colorants et les encres (gravure, flexographie et sérigraphie), comme antigel, ainsi que dans les nettoyants ménagers et les détachants.

Le méthoxypropanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures.
Le méthoxypropanol a été utilisé comme antigel, principalement dans les systèmes de refroidissement par ébullition et dans certains moteurs diesel lourds.

Le méthoxy propanol est un composant solvant dans les peintures et les encres d'imprimerie, améliore le mouillage de certains pigments et colorants.
Le méthoxypropanol a un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les éthers de cellulose, le caoutchouc chloré, le poly(acétate de vinyle), le poly(vinylbutyral), les résines cétone et cétone-formaldéhyde, la gomme-laque, la colophane, les résines phénol, mélamine et urée-formaldéhyde. , résines alkydes, polyacrylates, polyméthacrylates, huile de ricin, huile de lin et certains copolymères de chlorure de vinyle.

Étant un solvant modérément volatil, le méthoxy propanol améliore la pénétration de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance des couches de peinture.
Le méthoxy propanol prévient également le rougissement et la formation d'yeux de poisson et d'ampoules.
L'ajout de méthoxy propanol ne retarde pas le séchage des systèmes de peinture.

Utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Pigments
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations par les consommateurs :
Le méthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de méthoxy propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâtes à modeler et encres et toners.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, travaux de construction et services de santé.
Le méthoxy propanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules ainsi que de produits en caoutchouc.
D'autres rejets de méthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, semi-conducteurs, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le méthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement du méthoxy propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Agent photosensible
Pigment
Pigments
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques
Tannage et traitement du cuir
Textiles (impression, teinture ou finition)
Sérigraphie

Applications du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d’acétate de méthoxy propanol.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimique, automobile et agricole ainsi que dans les peintures, les laques et les vernis.
Le méthoxy propanol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et encres à base d'eau, le méthoxy propanol favorisant la fusion des polymères pendant le processus de séchage.

Le méthoxy propanol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans des produits sanitaires spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.
Le méthoxypropanol est également présent dans de nombreux produits du quotidien tels que les cirages, les produits de lessive, le calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.

Autres applications:
Revêtements architecturaux
OEM automobile
Finition automatique
Automobile
Matériaux de construction
Encres d'imprimerie commerciales
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Nettoyants de conciergerie et ménagers
Marin
Peintures et revêtements
Des revêtements protecteurs
Revêtements pour bois

Avantages et applications du méthoxy propanol :

Revêtements :
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Les propriétés clés pour la reformulation des revêtements incluent également une miscibilité totale à l’eau et une bonne capacité de couplage.
Le méthoxy propanol est un bon substitut aux solvants de la série E ; en particulier, l'éther méthylique d'éthylène glycol et l'éther éthylique d'éthylène glycol.

Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation du méthoxy propanol dans les formulations de nettoyage.
Le méthoxy propanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.
Le méthoxy propanol peut également être utilisé en combinaison avec le Dowanol PnB / Arcosolv PnB dans les formulations de nettoyage du verre.

Intermédiaire chimique :
Le méthoxypropanol peut être utilisé en combinaison avec d'autres éthers de glycol ou solvants pour personnaliser les propriétés afin de répondre à toutes les exigences de la formulation.
Le méthoxy propanol a une très faible teneur en alcool primaire, généralement inférieure à 2 %.

L'isomère d'alcool primaire est plus réactif que l'isomère d'alcool secondaire.
La faible teneur en alcool primaire minimise la formation de produits secondaires.

Électronique:
Le méthoxy propanol est utilisé conjointement avec d’autres solvants dans la fabrication de stratifiés utilisés pour fabriquer des circuits imprimés.
De plus, le méthoxy propanol peut être utilisé pour le nettoyage et l'élimination des flux de soudure et des masques.

Autres applications:
Les propriétés énumérées dans la section précédente soutiennent également l'utilisation du méthoxy propanol dans les produits agricoles, cosmétiques, d'encre, textiles et adhésifs.

Attributs clés du méthoxy propanol :
Excellente activité de solvant
Bonne efficacité de couplage
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Taux d'évaporation moyen
Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
Non-HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable

Méthodes de fabrication du méthoxy propanol :
Les éthers sont préparés commercialement en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec un alcool de choix en présence d'un catalyseur.
Ils peuvent également être préparés par alkylation directe d'un glycol sélectionné avec un agent alkylant approprié tel que le sulfate de dialkyle en présence d'un alcali.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol.

Informations générales sur la fabrication du méthoxy propanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Diverse
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Afin d'identifier les utilisateurs de méthoxy propanol et les expositions potentielles, une base de données d'enregistrement des produits chimiques maintenue en Suisse a été analysée.
La base de données contient des informations sur la composition des produits (qualitatives et quantitatives), le domaine d'utilisation, l'année d'enregistrement et le domaine des applications commerciales (publiques ou professionnelles).

Une identification des expositions potentielles en Suisse a été réalisée.
Sur un total de 150 000 produits, 2 334 contenaient du méthoxy propanol et la plupart contenaient entre 1 % et 10 % de méthoxy propanol.

Le nombre de produits déclarés a fortement augmenté entre 1983 et 1991.
Les principaux domaines d'utilisation étaient les encres, les vernis et les peintures.

Manipulation et stockage du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol et ses vapeurs sont inflammables.
Le méthoxy propanol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition.
Le méthoxypropanol doit être isolé des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les bases et les acides.

Le méthoxy propanol est un irritant oculaire léger, mais généralement temporaire.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.

Des niveaux élevés de vapeurs de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge et, à des niveaux très élevés, ils peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, notamment des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité, ainsi que par l'utilisation de respirateurs lorsque cela est approprié à la tâche effectuée.

Précautions pour une manipulation sûre du méthoxy propanol :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche. Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés. Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Sensible à l'air.
Forme des peroxydes explosifs en cas de stockage prolongé. Peut former des peroxydes au contact de l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du Méthoxy propanol :

Réactivité:
Peut se décomposer violemment à des températures élevées. Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Le méthoxy propanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Peut former des peroxydes explosifs.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Méthoxy propanol :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du méthoxy propanol au médecin présent.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Les symptômes et effets connus les plus importants sont décrits dans l'étiquetage.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du méthoxy propanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le méthoxy propanol, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du méthoxy propanol ou d'un mélange :
Oxydes de carbone

Flash-back possible sur une distance considérable.
Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.

Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes de stabilité inconnue.

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de méthoxy propanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements. Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du méthoxy propanol :
Numéro CAS : 107-98-2
ChemSpider : 7612
Carte d'information ECHA : 100.003.218
Numéro client PubChem : 7900
UNII : 74Z7JO8V3U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8024284
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)COC

Synonyme(s) : Éther méthylique de propylèneglycol, Éther monométhylique de propylèneglycol
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2OCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1731270
Numéro CE : 203-539-1
Numéro MDL : MFCD00004537
ID de substance PubChem : 57651153

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro d'index CE : 603-064-00-3
Numéro CE : 203-539-1
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃OCH₂CH(OH)CH₃
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Propriétés du Méthoxy propanol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −97 °C (−143 °F ; 176 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,45

Formule : CH3OCH2CHOHCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Masse molaire : 90,1 g mol
Densité : 0,919 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 120 °C
Viscosité : 1,7 cP à 25 C
Autres noms : Dowanol PM, 1-méthoxy-2-propanol, méthoxypropanol, éther monométhylique de propylène glycol,

densité de vapeur : 3,12 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 532 °F
expl. lim.: 13,8 %

impuretés : ≤0,001 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
point d'ébullition : 118-119 °C (lit.)
point de fusion : -97 °C
solubilité : eau : miscible
densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : microbiologie
catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : CC(O)COC
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé InChI : ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : 34 °C
Température d'inflammation : 287 °C
Point de fusion : -96 °C
Valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Calculé par PubChem (version 2021.05.07)

Spécifications du méthoxy propanol :
Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
2-méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
Identité (IR) : conforme
Acide libre (sous forme de C₂H₅COOH) : ≤ 0,002 %
Al (aluminium) : ≤ 20 ppb
Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
Cu (Cuivre) : ≤ 20 ppb
Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
K (Potassium) : ≤ 50 ppb
Na (Sodium) : ≤ 1000 ppb
Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
Eau : ≤ 0,1 %

Produits connexes du méthoxy propanol :
2,4-Dibromo-6-Fluoro-Benzonitrile
2,2-Dibromo-2-chloroacétamide
Ester méthylique de l'acide (3S)-3-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-butanoïque
Ester 4-éthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque
Ester 4-méthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque

Noms du méthoxy propanol :

Noms des processus réglementaires :
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Dowanol 33B
Thermomètre 209
Méthoxyisopropanol
Méthylproxitol
GPME
Poly-Résoudre MPM
Solvant propasol M
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)

Noms traduits :
1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycolméthyléther (da)
1-méthoxy-2-propanol Monopropylèneglycolméthyléther (de)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (nl)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (cs)
1-métoksi-2-propanol monopropilen glikol metil eter (sl)
1-metoksi-2-propanoli monopropyleneiglykolimetyylieetteri (fi)
1-métoksi-2-propanolis monopropilenglikolio metileteris (lt)
1-métoksi-2-propanols monopropilēnglikola metilēteris (lv)
1-métoksy-2-propanol propylenglykolmonometyleter monopropylenglykolmetyleter (non)
1-métoksypropan-2-ol eter monometylowy glikolu propylenowego (pl)
1-metoksü-2-propanol monopropüleenglükoolmetüüleeter (et)
1-métossi-2-propanol eteru tal-metil glikol monopropilen (mt)
1-metossi-2-propanolo propilène glycol mono metil etere (it)
1-métoxi-2-propanol (sv)
1-métoxi-2-propanol monopropilène glycol méthyleter (ro)
1-métoxi-2-propanol monopropilén-glikol-metil-éter (hu)
1-métoxi-2-propanol éter méthylique de monopropilenglicol (es)
1-métoxi-2-propanol éter monométilique de propilénoglicol (pt)
1-métoxypropán-2-ol monopropylénglycol-métylèter (sk)
1-méthoxy-2-propanol ; éther méthylique de monopropylèneglycol éther méthylique de monopropylèneglycol (en)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el)
1-метокси-2-пропанол monopropilène glycol méthyléther (bg)

Noms IUPAC :
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylèneglycol)
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol ... Éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropan-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
Identification: ? 1-méthoxy-2-propanol
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylène glycol
Pas disponible
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol [PGME] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle

Nom IUPAC préféré :
1-méthoxypropan-2-ol

Appellations commerciales:
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Agent IA94
Dowanol MC PM Glycol
Éther de glycol DOWANOL™ PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
Fabricant
MODÈLES DE MISSION ADDITIF POUR MÉLANGE DE POLYURÉTHANE
Ronacoat ro 304
PSM 401
SOLVENON PM

Autres noms:
GPME
1-méthoxy-2-propanol
Méthoxypropanol
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
Dowanol PM

Autres identifiants :
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Synonymes de méthoxy propanol :
1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
GPME
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Thermomètre 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Solvant propasol M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthylproxitol
2-Propanol, méthoxy-
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)
CNS 2409
Dowanol-33B
HSDB1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS203-539-1
UN3092
BRN1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de l'.alpha.-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar lm
Solvant PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-métoxipropan-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propane-1-méthoxy-2-ol
2-Propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
1,2-PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYLÉTHER
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Propane-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 et 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-méthoxy-2-propanol, >=99,5 %
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-méthoxy-2-propanol, étalon analytique
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
Mélange COV 614 1,3-930 microg/mL dans triacétine
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Kit de mélange de COV 664 0,15-930 microg/mL dans de la triacétine
Z825742124
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-méthoxy-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
107-98-2 [RN]
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Méthoxy-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1-méthoxypropan-2-ol
203-539-1 [EINECS]
2-Propanol, 1-méthoxy-[ACD/Nom de l'index]
74Z7JO8V3U
DOWANOL(MD) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylène glycol [Wiki]
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropan-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique du 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Closol [Nom commercial]
Dowanol 33B [Nom commercial]
Dowanol PM [Nom commercial]
Dowanol-33B [Nom commercial]
Dowtherm 209 [Nom commercial]
Icinol PM [Nom commercial]
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthylproxitol
MFCD01632587 [numéro MDL]
MFCD01632588 [numéro MDL]
GPME
Propane-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Solvant propasol M [Nom commercial]
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Propylenglycol-monométhyléther [allemand]
QY1 & 1O1 [WLN]
Solvant PM [Nom commercial]
solvant ucar LM [Nom commercial]
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE
L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l'ancienne.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 5466-77-3
Numéro CE : 226-775-7
Numéro MDL : MFCD00072582
Nom chimique/IUPAC : 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl )prop -2-énoate
moléculaire : C18H26O3



SYNONYMES :
(RS)-2-éthylhexyl (2E)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, octinoxate, Uvinul MC80, acide (E)-3-(4-méthoxyphényl) prop-2-énoïque 2 -éthylhexyle ester, Octinoxate, OMC, OCTYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL TRANS-4-METHOXYCINNAMATE, MC80, PARSOL MCX, Neo Heliopan AV, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, Ethylhexyl methoxy cinnamate , Octinoxate, OM-Cinnamate, OM Cinnamate, Octyl Methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, Parsol MCX, OMCU, Uvinul MC80, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, ESTER EXYLIQUE P -ACIDE MÉTHOXYCINNAMIQUE, 2-ÉTHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXYCINNAMATE, AI3-05710, CCRIS 6200, EINECS 226-775-7, ESCALOL, NEO HELIOPAN, 2-Ethylhexyl-4-methoxycinna, camarade , Ester 2-éthylhexyle d'acide 4-méthoxycinnamique, EHMC, Octinoxat (DCI)



L'octyl méthoxycinnamate (2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate, OMC) est un écran solaire commercial connu sous le nom d'octinoxate avec d'excellentes propriétés de filtre UVB.
Cependant, l’octyl méthoxycinnamate est connu pour subir une série de processus de photodégradation qui diminuent son efficacité en tant que filtre UVB.
En particulier, la forme trans (E), considérée jusqu'à présent comme l'isomère la plus stable, se transforme en forme cis (Z) sous l'effet de la lumière.


Dans ce travail, en utilisant des approches post-Hartree – Fock [CCSD, CCSD( t) et CCSD + T(CCSD)] sur les géométries de l'état fondamental de l'Octyl Methoxycinnamate optimisées au niveau MP2, nous montrons que les formes cis et trans du Les molécules OMC en phase gazeuse ont une stabilité comparable.
Des calculs de tests sur les mêmes structures avec une série d'approches basées sur la théorie fonctionnelle de la densité corrigée de la dispersion, y compris le double hybride B2PLYP, prédisent que les structures trans seront énergétiquement favorisées, manquant la stabilisation subtile du cis-octyle méthoxycinnamate.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide clair, soluble dans l'huile et « cosmétiquement élégant » qui est l'écran solaire chimique le plus couramment utilisé.
L'octyle méthoxycinnamate absorbe les rayons UVB (aux longueurs d'onde : 280-320 nm) avec une protection maximale à 310 nm.
L'octyl méthoxycinnamate ne protège que contre les rayons UVB et non UVA (plage de 320 à 400 nm) – choisissez donc toujours des produits qui contiennent également d'autres écrans solaires.


L'octyle méthoxycinnamate n'est pas non plus très stable : lorsqu'il est exposé au soleil, il se décompose et perd son efficacité (pas instantanément, mais avec le temps - il perd 10 % de sa capacité de protection SPF en 35 minutes).
Pour rendre l'octyl méthoxycinnamate plus stable, il peut être - et doit être - combiné avec d'autres agents de protection solaire pour offrir une protection stable et à large spectre (l'agent de protection solaire de nouvelle génération, Tinosorb S, est particulièrement efficace pour cela).


Dans l’ensemble, l’Octyl Methoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l’ancienne.
Il existe aujourd'hui de nombreuses meilleures options de protection solaire, mais l'Octyl Methoxycinnamate est considéré comme « sûr tel qu'utilisé » (et les écrans solaires sont assez bien réglementés) et il est disponible dans le monde entier (peut être utilisé jusqu'à 10 % dans l'UE et jusqu'à 7,5 % aux Etats-Unis).


L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection contre les ultraviolets (UV) couramment utilisé dans les écrans solaires, les fonds de teint et les produits de soin des lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate agit comme un filtre UV et bloque les rayons UV-B du soleil associés aux coups de soleil et au cancer de la peau, protégeant ainsi la peau.
L'Octyl Méthoxycinnamate se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaune et visqueux.


L'octyl méthoxycinnamate se dissout bien dans les solvants organiques, en particulier l'alcool.
Le méthoxycinnamate d'octyle ou octinoxate (USAN), noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate-OMCX de Kyowa Chemical Industry est un filtre UV-B soluble dans l'huile très efficace et un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV solides.


L'OMC est mieux connu sous le nom d'Octyl Methoxycinnamate, l'un des filtres solaires les plus utilisés au monde.
L'octyl méthoxycinnamate est organique, soluble dans l'huile et absorbe le rayonnement UV-B à des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, avec une protection maximale à 310 nm.
Dans les produits cosmétiques, l'Octyl Methoxycinnamate agit également comme un photostabilisant et aide à protéger les couleurs et les parfums.


L'octyl méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau et est donc idéal pour être utilisé dans les préparations de protection solaire non aqueuses, résistantes à l'eau et à l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est également connu sous les noms d'octinoxate.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate, noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
Cet actif de protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate, est l'un des nombreux tests de sécurité actuellement soumis sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Ces tests visent à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l'organisme via une utilisation topique.
Il est important de savoir que la présence d'Octyl Methoxycinnamate ou d'autres actifs de protection solaire dans l'organisme ne signifie pas que votre santé est en danger.


Il est prévu que les tests supplémentaires effectués réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; cependant, ceux qui restent inquiets peuvent choisir des écrans solaires contenant des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Le méthoxycinnamate d'octyle est un agent de protection solaire utilisé pour protéger la peau principalement des rayons UVB du soleil. C'est l'un des agents de protection solaire les plus couramment utilisés.


L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UV-B de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre tels que les écrans solaires, les produits de soins personnels, les soins solaires, les soins solaires pour bébés, les soins quotidiens de la peau, les cosmétiques décoratifs avec protection solaire et filtre UV-B à large spectre.
L'Octyl Methoxycinnamate peut être associé à d'autres crèmes solaires qui protègent des rayons UVA .


L'octyle méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle
L'octyl méthoxycinnamate (OMC) est un ester d'acide 4-méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol, un puissant absorbeur d'UVB et l'un des filtres UV-B les plus utilisés avec un excellent potentiel de protection.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux soluble dans l'huile (insoluble dans l'eau), incolore à jaune pâle (jaunissant lorsqu'il est exposé à la lumière), pratiquement inodore, qui peut être facilement incorporé dans la formulation de protection solaire.
L'octyl méthoxycinnamate a un indice de réfraction (à 20 °C) de 1,542 à 1,548 et augmente le SPF lorsqu'il est combiné avec d'autres filtres UV.


L'Octyl Methoxycinnamate est idéal pour les crèmes solaires résistantes à l'eau, les rouges à lèvres, les soins capillaires protecteurs et les produits de soins de jour pour une protection quotidienne contre les rayons UV-B.
De plus, l'octyl méthoxycinnamate est compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques et constitue un excellent solubilisant pour de nombreux filtres UV solides tels que l'éthylhexyl triazone, le diéthylhexyl butamido triazone, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et le bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.


L'Octyl Méthoxycinnamate étant un dérivé de l'acide cinnamate (acide gras insaturé), un antioxydant doit être ajouté à la composition cosmétique, pour garantir la stabilité oxydative du produit.
Les antioxydants pourraient être, par exemple, la vitamine E ou le BHT.


L'octyl méthoxycinnamate est approuvé dans le monde entier à diverses concentrations.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est un absorbeur d'ultra violets.
L'octyl méthoxycinnamate a un large profil d'absorbance du rayonnement UV-B et fonctionne comme un bloqueur d'UV-B.


L'octyl méthoxycinnamate est largement utilisé dans les produits de protection solaire et de soins de la peau pour offrir une protection contre les rayonnements UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate agit également comme photo stabilisant dans les produits cosmétiques.
L'octyle méthoxycinnamate (INCI), ou octinoxate (USAN), est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


Aux États-Unis, ces produits sont réglementés comme des médicaments en vente libre (OTC).
L'octyl méthoxycinnamate (OMC), également connu sous le nom d'éthylhexyl méthoxycinnamate, est un composé synthétique qui a fait sa marque dans l'industrie des soins personnels.
L'octyl méthoxycinnamate est loué pour ses remarquables caractéristiques de protection solaire, ainsi que pour d'autres propriétés qui en ont fait un ingrédient essentiel dans une gamme de produits de soins personnels.


L'octyl méthoxycinnamate, un composé dérivé de l'acide cinnamique, est un filtre UVB organique.
Les rayons UVB sont les rayons ultraviolets qui provoquent des coups de soleil et jouent un rôle important dans le développement du cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate a été principalement utilisé dans les crèmes solaires et les baumes à lèvres pour absorber les rayons UVB, protégeant ainsi la peau des dommages.


Contrairement aux écrans solaires inorganiques, sa nature organique garantit que l'Octyl Methoxycinnamate ne laisse pas de résidu blanc, ce qui le rend cosmétiquement attrayant.
Le méthoxycinnamate d'octyle est également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'éthylhexyle.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


Les gens peuvent trouver l’Octyl Methoxycinnamate sur les étiquettes des produits sous différents noms.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate, ou OMC, est un filtre UV courant.
L'octyle méthoxycinnamate est rapidement absorbé par la peau.


L'octyle méthoxycinnamate a été trouvé dans l'urine, le sang et le lait maternel humains, ce qui indique que les personnes sont exposées à cette molécule à un niveau systémique.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle, pratiquement inodore et soluble dans l'éthanol, le propylène glycol et l'iso -propanol.
L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UVB de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre.


L'Octyl Méthoxycinnamate entraîne un retard considérable du vieillissement cutané avec une excellente tolérance et stabilité.
L'Octyl Methoxycinnamate ou abréviation OMC ou OM-Cinnamate ou Octinoxate est une crème solaire biologique.
L'octyle méthoxycinnamate est dérivé de l'acide cinnamique (un acide présent dans la plante cannelle) qui est efficace pour protéger contre la lumière UVB.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres comme absorbeur/filtre UV.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de (RS) -2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


L'acide méthoxycinnamique, ester octylique, également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'octyle, est un agent de protection solaire polyvalent doté de propriétés de filtre UVB.
L'octyl méthoxycinnamate peut être formulé en crèmes, lotions, gels, baumes à lèvres et produits anhydres (sans eau).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'Octyl Methoxycinnamate est un filtre UV utilisé pour protéger la peau contre les effets nocifs du soleil.
L'Octyl Méthoxycinnamate protège la peau contre les brûlures et les méfaits du soleil, notamment en absorbant les rayons UVB (ultraviolets B).
En plus de fournir une protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate agit avec d'autres ingrédients contenus dans les produits cosmétiques pour aider à hydrater, protéger et ajouter des propriétés esthétiques à la peau.


Le taux d'utilisation de l'Octyl Methoxycinnamate varie entre 2 % et 15 % en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


Le méthoxycinnamate d'octyle est l'ingrédient actif le plus couramment utilisé dans les crèmes solaires pour la protection contre les rayons UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate peut être combiné avec de l'oxybenzone et de l'oxyde de titane.
Des études ont évalué l'efficacité du méthoxycinnamate d'octyle dans la prévention des adhérences péritonéales postopératoires et ont déterminé que le méthoxycinnamate d'octyle recouvrant les surfaces péritonéales diminue la formation d'adhérences.


Cet effet est plus notable lorsque le méthoxycinnamate d'octyle est appliqué avant l'induction d'un traumatisme.
Les groupes chromophores, tels que C=C, C=O et ON=O, contiennent des électrons faiblement retenus qui sont excités par le rayonnement.
Par conséquent, le méthoxycinnamate d’octyle est capable d’absorber le rayonnement lorsque le niveau d’énergie des électrons augmente jusqu’à un état excité.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester organique utilisé dans les écrans solaires (et les baumes à lèvres) formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un agent bloquant le soleil qui absorbe les rayons UVB, mais pas les rayons UVA.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.


L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les formulations de soins solaires.
L'octyl méthoxycinnamate est souvent utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires associées à AakoSun BP3 ou AakoSun TiO2.
Applications cosmétiques : L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les produits de protection solaire et après-soleil, les produits de soins capillaires, les crèmes et lotions protectrices, les produits de maquillage.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres, principalement utilisé dans les écrans solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant la peau des dommages et peut être utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices. .
L'octyl méthoxycinnamate a également un effet androgène et œstrogénique complexe.


L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate est utilisé dans les produits appliqués sur la peau pour absorber, réfléchir ou diffuser les rayons UV.
Cela sert à protéger la peau des coups de soleil ainsi que d’autres effets néfastes du soleil.
L'Octyl Methoxycinnamate protège également les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration causée par les rayons UV.


Lorsqu’il est utilisé pour protéger le produit, cet ingrédient est appelé octyl méthoxycinnamate.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans la formulation d'une grande variété de types de produits, notamment des écrans solaires et des produits de maquillage contenant des ingrédients destinés à protéger la peau du soleil.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate, également connu sous le nom d'octinoxate, est un composé organique couramment utilisé dans les écrans solaires et les produits de soin de la peau. L'octyl méthoxycinnamate fonctionne comme un agent de protection solaire chimique, offrant principalement une protection contre les rayons UVB nocifs du soleil.


L'un des principaux avantages de l'octyl méthoxycinnamate est sa capacité à absorber et filtrer efficacement les rayons UVB, réduisant ainsi le risque de coup de soleil et protégeant la peau des dommages causés par une exposition excessive au soleil.
L'octyle méthoxycinnamate peut être trouvé dans les produits de coloration capillaire et les shampooings, les crèmes solaires, les rouges à lèvres, les vernis à ongles et les crèmes pour la peau.


Une étude récente a conclu que le méthoxycinnamate d'octyle et d'autres agents de protection solaire ne pénètrent pas dans la peau externe en concentration suffisante pour provoquer une toxicité significative pour les kératinocytes humains sous-jacents.
Le méthoxycinnamate d'octyle est l'un des filtres UV chimiques les plus fréquemment utilisés dans le monde et il a été rapporté qu'il provoque une photosensibilisation et des effets photoallergiques.


Le méthoxycinnamate d'octyle pénètre facilement dans la couche supérieure de la peau et, lorsqu'il est exposé aux rayons UV, génère des radicaux libres dans les cellules de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


De plus, l'Octyl Methoxycinnamate démontre une excellente photostabilité, ce qui signifie qu'il reste efficace même lorsqu'il est exposé au soleil pendant de longues périodes.
Cela garantit que la protection solaire fournie par les produits contenant cet ingrédient dure plus longtemps.
Un avantage supplémentaire est que l'octyl méthoxycinnamate présente un risque relativement faible de provoquer une irritation cutanée, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques.


L'octyl méthoxycinnamate est souvent associé à d'autres agents de protection solaire pour créer une protection à large spectre contre les rayons UVB et UVA.
Cependant, il est important de noter que l'octyl méthoxycinnamate peut ne pas offrir une protection complète sur l'ensemble du spectre UV.
Par conséquent, l’Octyl Methoxycinnamate est couramment utilisé avec d’autres ingrédients de protection solaire pour assurer une protection solaire complète.


En résumé, l'Octyl Methoxycinnamate est un composant précieux des écrans solaires et des produits de soin de la peau, offrant une protection UVB efficace, une photostabilité et une compatibilité avec la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


L'inclusion d'Octyl Methoxycinnamate dans ces produits aide les individus à protéger leur peau des rayons nocifs du soleil et à maintenir une peau saine pendant les activités quotidiennes et les aventures en plein air.
L'octyle méthoxycinnamate se trouve couramment dans la coloration des cheveux, les shampooings, la crème solaire, le rouge à lèvres, la peinture pour les ongles et les lotions pour la peau.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Absorbeur UV
*Crème solaire
*Stabilisateur de lumière
*Filtres UV



PROPRIÉTÉS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Le spectre UV du méthoxycinnamate d'octyle contient un maximum à 310 nm.



SYNTHÈSE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
La métathèse des oléfines a été largement étudiée.
L’une des voies de synthèse du méthoxycinnamate d’octyle comprend la métathèse croisée.
La haute efficacité du catalyseur nitro-Grela a été utilisée dans la métathèse croisée du trans-anéthole avec l'acrylate de 2-éthylhexyle pour produire du méthoxycinnamate d'octyle (rendement de 86 %).



À QUOI EST UTILISE L’OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE ?
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé comme agent de protection solaire qui agit sur les rayons UV-B du soleil et prévient les dommages cutanés.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour garder les autres ingrédients frais et efficaces.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les crèmes solaires et d'autres produits comme les fonds de teint, les baumes à lèvres et le maquillage pour bloquer les rayons UV-B nocifs du soleil et protéger la peau contre les coups de soleil et le cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate peut également aider la peau à absorber d'autres ingrédients.
La concentration maximale d'octyl méthoxycinnamate dans les produits prêts à l'emploi est de 7,5 % aux États-Unis (US) et de 10 % dans l'Union européenne (UE).



ORIGINE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate est un ester obtenu en mélangeant de l'acide méthoxycinnamique et du 2-éthylhexanol.



QUE FAIT L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS UNE FORMULATION ?
* Absorbeur UV
* Filtre UV



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
L'octyle méthoxycinnamate est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques dans l'UE et aux États-Unis.
si l'Octyl Methoxycinnamate est utilisé aux concentrations recommandées, il est sans danger.



ALTERNATIVES DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
*LE DIOXYDE DE TITANE,
*OXYDE DE ZINC,
*HUILE DE COCO HYDROGÉNÉE,
*BEURRE DE KARITÉ HYDROGÉNÉ



BIENFAITS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Conduit à peine à une irritation cutanée.
*Réduit l'apparence des cicatrices.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière

*ABSORPTEUR UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV.

*FILTRE UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs



AVANTAGES ET APPLICATIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
En tant qu'écran solaire, il offre une protection UV-B à large spectre, mais l'Octyl Methoxycinnamate ne protège pas contre les rayons UV-A.
L'octyl méthoxycinnamate aide à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré, tels que les rides et la peau coriace.
Les écrans solaires contenant du méthoxycinnamate d'octyle peuvent également aider à réduire l'incidence du cancer de la peau et la sensibilité aux UV de type coup de soleil induite par certains médicaments.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme filtre UV dans des articles autres que les écrans solaires pour empêcher les produits de se détériorer lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Les fabricants utilisent couramment l'octyl méthoxycinnamate dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels pour aider à garder leur contenu frais et actif.
L'octyl méthoxycinnamate peut également faciliter l'absorption d'autres produits chimiques par votre peau.



COMMENT FONCTIONNE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate agit en formant une couche protectrice sur le dessus de la peau pour la protéger des rayons nocifs du soleil.
La couche protectrice d'Octyl Methoxycinnamate agit en absorbant les rayons UV-A et UV-B nocifs, puis en les diffusant.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Il est recommandé d'utiliser l'octyl méthoxycinnamate à une concentration de 0,5 à 7,5 %.
L'octyle méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.



COMMENT UTILISER LE MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase huile et eau à l’aide d’un bain-marie.
Ajouter l’Octyl Methoxycinnamate à la phase huileuse, sous agitation constante.
Mélangez les deux phases ensemble à l’aide d’un mini-mixeur ou d’un gros pinceau mélangeur.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*La lumière UV a une longueur d’onde plus courte que la lumière visible.
*Une exposition prolongée aux rayons UV peut avoir des effets sur la santé de la peau, des yeux et du système immunitaire.
*La lumière UV endommage le collagène et contribue au vieillissement de la peau.
*L'octyl méthoxycinnamate (octinoxate) peut aider à protéger contre les coups de soleil et autres dommages cutanés causés par la lumière UV en absorbant les rayons UV.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Point d'ébullition : 198-200°C
Point de fusion : -25°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans l’huile
État physique : Liquide visqueux
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 193°C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0002 g/l à 20°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log Pow ) : 6,1 - Indique une bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : 1,01 g/cm3
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Informations chimiques :
Formule chimique : C18H26O3
Masse molaire : 290,403 g•mol−1
Numéro Beilstein: 5946632
MDL : MFCD00072582
XlogP3-AA : 5,30 (estimé)



PREMIERS SECOURS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTYL MÉTHOXYCINNAMATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350

Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro CE : 618-394-3

Synonymes : MPEG-350, MethoxyPEG-350, éther monométhylique de polyéthylène glycol 350, méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, méthoxypoly(éthylène glycol) 350, méthoxy-poly(oxyde d'éthylène) 350, éther méthylique PEG 350, méthoxy-oxyde de polyéthylène 350, polyéthylène glycol éther méthylique 350, MPEG350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, éther méthylique de poly(éthylèneglycol) 350, méthoxyPEG 350, méthoxy-polyéthylèneglycol 350, méthoxypoly(oxyde d'éthylène) 350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, éther monométhylique PEG 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, Éther méthylique d'oxyde de polyéthylène 350, Méthoxy PEG 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Méthoxy-poly(éthylène glycol) 350, Oxyde de polyéthylène méthoxy 350, Méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Éther monométhylique de méthoxypolyéthylène glycol 350, Polyéthylène glycol éther monométhylique 350, éther monométhylique de méthoxy polyéthylène glycol 350, MPEG 350, méthoxyPEG-350, méthoxypolyéthylène glycol 3500, MPEG-3500, méthoxyPEG-3500, éther monométhylique de polyéthylène glycol 3500, méthoxy polyoxyéthylène glycol 3500, méthoxypoly(éthylène glycol) 3500, méthoxy- poly(oxyde d'éthylène) 3500, éther méthylique PEG 3500, oxyde de méthoxy-polyéthylène 3500, éther méthylique de polyéthylèneglycol 3500



APPLICATIONS


Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé comme agent solubilisant dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans la préparation de solutions et suspensions orales pour améliorer la solubilité des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'émulsifiant efficace dans la formulation de crèmes, lotions et onguents.
En cosmétique, il est utilisé pour stabiliser les émulsions et améliorer la texture des produits de soin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composant clé dans la production de patchs transdermiques pour l'administration contrôlée de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques pour améliorer la biodisponibilité des médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme lubrifiant dans divers systèmes mécaniques pour réduire la friction et l'usure.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de gels et de fluides lubrifiants pour dispositifs et équipements médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent dispersant dans la préparation de dispersions et de revêtements pigmentaires.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif dans la transformation des aliments pour améliorer la texture et la stabilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et d'adhésifs pour ses propriétés liantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert de plastifiant dans la fabrication de films, membranes et revêtements polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux des minerais.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spéciaux et de polymères comme intermédiaire réactif.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de produits phytosanitaires tels que des herbicides et des pesticides.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de matériaux dentaires tels que les matériaux d'empreinte et les adhésifs dentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme adoucissant et agent de finition pour les tissus et textiles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de détergents et de produits de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux et d'hydrogels pour des applications biomédicales et d'ingénierie tissulaire.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de médicaments vétérinaires et de produits de santé animale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic et de tests pour les tests biochimiques et médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Elle trouve une application dans la formulation de formulations d'encre pour stylos-plumes et instruments d'écriture.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de revêtements, peintures et vernis industriels pour ses propriétés filmogènes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inerte et n'interagit pas avec la plupart des molécules médicamenteuses.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une toxicité minimale et est généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique et orale.
Lorsqu'il est utilisé comme lubrifiant, le méthoxypolyéthylène glycol 350 réduit la friction et l'usure des systèmes mécaniques.

Sa haute stabilité thermique le rend adapté aux applications dans diverses plages de températures.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 forme des émulsions stables avec les huiles et autres substances hydrophobes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement dispersé dans des solutions aqueuses pour former des mélanges homogènes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inodore et insipide, ce qui le rend idéal pour les formulations pharmaceutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une longue durée de conservation et conserve ses propriétés dans une large gamme de conditions de stockage.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme support pour les ingrédients actifs dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne biocompatibilité et est bien toléré par la peau.
Son faible poids moléculaire permet une absorption et une distribution rapides dans les tissus biologiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement modifié pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques.
En cosmétique, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la durée de conservation des émulsions et suspensions.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est non ionique et n'interfère pas avec le pH des formulations.
Lorsqu'il est incorporé dans des suspensions buvables, il empêche la décantation et assure une distribution uniforme du médicament.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 subit un métabolisme minimal dans l'organisme, conduisant à une faible exposition systémique.



DESCRIPTION


Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme lubrifiant dans les applications mécaniques.
Dans les produits pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans des formulations telles que des pommades, des crèmes et des formes posologiques orales, où il agit comme agent solubilisant, émulsifiant ou modificateur de viscosité.
En cosmétique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans des produits comme les crèmes, lotions et shampoings pour ses propriétés hydratantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère hydrosoluble couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'agent solubilisant efficace pour les médicaments peu solubles dans les préparations pharmaceutiques.
De par sa nature amphiphile, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un émulsifiant polyvalent dans les produits cosmétiques.

Incorporé aux crèmes et lotions, il confère une texture onctueuse et non grasse.
Sous les formes posologiques orales, le méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la biodisponibilité du médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : environ 350 g/mol
Point de fusion : inférieur à la température ambiante (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : généralement supérieur à 100 °C (en fonction du poids moléculaire et de la pureté)
Densité : Varie, généralement autour de 1,0 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Viscosité : Viscosité faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 (en fonction de la pureté et de la température)
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n(CH4O)x
Structure chimique : Polymère linéaire constitué d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène avec des groupes terminaux méthoxy
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence d’unités d’oxyde d’éthylène
pH : Neutre (environ 7)
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales
Réactivité : Non réactif dans des conditions typiques, inerte envers la plupart des produits chimiques
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biocompatible et biodégradable
Toxicité : Faible toxicité, considérée comme sûre pour de nombreuses applications
Inflammabilité : Ininflammable
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les polymères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec de l'eau.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation est légère ou absente.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui fournir de l'eau ou du lait pour diluer la substance si le personnel médical le recommande.



MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du méthoxypolyéthylène glycol 350 afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate dans les zones où le méthoxypolyéthylène glycol 350 est manipulé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de brouillard.

Précautions d'emploi:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard générés par le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des vêtements et des équipements de protection appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le Méthoxypolyéthylène glycol 350.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement immédiatement pour éviter sa propagation.
Absorber le produit déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est ininflammable et non combustible dans des conditions normales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le méthoxypolyéthylène glycol 350 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du méthoxypolyéthylène glycol 350.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, compatibles avec le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du méthoxypolyéthylène glycol 350 en gardant les zones de stockage propres et exemptes de poussière, de saleté et d'autres matières étrangères.
Ne pas stocker ou utiliser à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Précautions d'emploi:
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant et les organismes de réglementation pour une manipulation et un stockage en toute sécurité du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Gardez les zones de stockage bien marquées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Éther méthylique PEG-7, ENK4Y6S66X, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE (II), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, ÉTHER MÉTHYLIQUE polyxoyéthylène (7), éther monométhylique polyoxyéthylène, éther méthylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique α-méthyl-méthyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyl).

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui est chimiquement modifié avec des groupes méthoxy.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une famille de polymères solubles dans l'eau composée d'unités répétitives d'oxyde d'éthylène.

Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire hydrophile Méthoxypolyéthylène glycol 350 augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le nombre qui suit la désignation « PEG » indique le poids moléculaire moyen du polymère.

Dans le cas du méthoxypolyéthylène glycol 350, cela signifie un poids moléculaire moyen d'environ 350 grammes par mole.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à la catégorie des intermédiaires et est utilisé comme étalon de référence dans la recherche.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Les méthoxypolyéthylèneglycols 350ls sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O- (CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxy polyéthylèneglycols sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-whydroxy en combinaison avec le numéro d'enregistrement CAS 9004-74-4.

D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH.

Les propriétés du méthoxypolyéthylène glycol 350 varient en fonction de son poids moléculaire, allant d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.
Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.

Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, la capacité hygroscopique du méthoxypolyéthylène glycol 350 diminue en conséquence.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 possède de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont désignés par un numéro indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 et 500 sont des liquides clairs et visqueux à température ambiante, mais le méthoxypolyéthylène glycol 750 et 1000 nécessitent une température supérieure à 40°C.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, 2000, 3000 et 5000 sont des solides cireux blancs qui sont fournis sous forme de flocons.
Certaines qualités peuvent également être fournies sous forme fondue.

Pour des demandes de produits spécifiques, des informations sur les applications ou d'autres exigences particulières, contactez le bureau de vente local.
Tous les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont solubles dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont facilement miscibles avec l'eau, les méthoxypolyéthylène glycol 350 solides sont légèrement moins solubles dans l'eau et leur solubilité diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-w-hydroxy en combinaison avec le numéro de registre CAS 9004-74-4.
D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est désigné par un nombre indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 (poids molaire moyen 350) est un composé polyvalent utilisé dans diverses applications de recherche et industrielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 offre une grande stabilité chimique et une compatibilité avec différents solvants
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 de Dow est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Point d'éclair du méthoxypolyéthylène glycol 350 de 110 °F.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un granulé blanc.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du méthoxypolyéthylène glycol 350 sont plus lourdes que l'air.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Pour une utilisation dans les savons et les détergents, les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composé de polyéther dont la structure est dérivée des monomères d'oxyde d'éthylène, et il contient des groupes méthoxy (-OCH3) attachés au squelette de l'éthylène glycol.

Comme les autres PEG, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est très soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
Cette caractéristique le rend utile dans diverses formulations où la solubilité dans l'eau est essentielle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris comme composant dans les systèmes d'administration de médicaments, les agents solubilisants et dans les préparations topiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires, où il peut fonctionner comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la formulation de certains lubrifiants, revêtements et comme composant dans des procédés chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible toxicité et sa capacité à modifier les propriétés physiques et chimiques des substances lorsqu'elles sont incorporées dans des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme agent solubilisant pour les substances peu solubles dans l'eau, améliorant la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les produits pharmaceutiques et s'étend aux systèmes d'administration de médicaments, où il peut contribuer à la libération contrôlée des ingrédients actifs.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont hygroscopiques, ce qui signifie qu'ils ont tendance à absorber l'humidité de l'environnement.

Cette propriété peut avoir un impact sur la stabilité et l'apparence des formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une forme de flocons blancs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est légèrement moins soluble dans l'eau, sa solubilité diminuant à mesure que le poids moléculaire augmente.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau et contient environ 8 unités d'oxyde d'éthylène (OE) dans la chaîne.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, ou méthyl cellosolve, est un composé organique de formule C3H8O2 qui est principalement utilisé comme solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éther.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 lipidique, également connu sous le nom de lipides polyéthylène glycolé, est un dérivé du PEG contenant des molécules lipidiques telles que le DSPE qui ont été utilisés pour l'administration de médicaments bioadhésifs et de nanoparticules lipidiques (LNP) afin d'améliorer le temps de cycle des médicaments encapsulés liposomaux.
Les molécules lipidiques sont peu toxiques et faciles à préparer, et peuvent être utilisées comme supports non seulement pour les médicaments solubles dans l'eau, mais aussi pour les médicaments liposolubles.
Par conséquent, les lipides de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être utilisés pour améliorer la stabilité des médicaments, les multiples voies d'administration des médicaments et permettre une administration ciblée des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à une classe de solvants connus sous le nom d'éthers de glycol qui se distinguent par leur capacité à dissoudre une variété de différents types de composés chimiques et par leur miscibilité avec l'eau et d'autres solvants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être formé par l'attaque nucléophile du méthanol sur de l'oxyde d'éthylène protoné suivie d'un transfert de protons : C2H5O++ CH3OH → C3H8O2 + H+
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est vendu sous forme liquide et peut être stocké à l'intérieur d'un bâtiment chaud sans possibilité de chauffage.
Si le temps de stockage est prolongé ou si le réservoir est chauffé ou dans un climat chaud, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est préférable pour stocker ce produit sous une atmosphère d'azote.
Si un stockage chauffé est nécessaire, la température du métal ne doit pas dépasser 50 °C.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide visqueux à flocons blancs.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé pour l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, comme les autres polyéthylèneglycols, est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'il a une affinité pour l'eau.
Cette propriété est bénéfique dans les formulations où la solubilité dans l'eau et l'hydratation sont souhaitées.

Les PEG, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent agir comme tensioactifs.
Les tensioactifs ont la capacité de réduire la tension superficielle, et ils sont souvent utilisés dans les formulations pour améliorer les propriétés d'étalement et de mouillage de produits comme les crèmes et les lotions.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans l'eau.

Ceci est particulièrement utile dans la formulation de produits cosmétiques et pharmaceutiques qui contiennent à la fois des composants d'huile et d'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les structures polymères des systèmes d'administration de médicaments.
La nature hydrophile du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut améliorer la solubilité du support et augmenter le temps de circulation des nanoparticules ou des micelles chargées de médicaments dans la circulation sanguine.

Dans les applications pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau en améliorant leur solubilité et leur taux de dissolution.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le méthanol, et le produit résultant est ensuite caractérisé par son poids moléculaire moyen.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible immunogénicité et sa toxicité minimale.

Ces caractéristiques contribuent à leur utilisation dans diverses applications biomédicales et pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est crucial dans les applications pharmaceutiques et cosmétiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour s'assurer que le processus de fabrication et les mesures de contrôle de la qualité répondent aux normes de l'industrie.

L'utilisation du méthoxypolyéthylène glycol 350 dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques est soumise à des directives réglementaires.
Les fabricants doivent se conformer aux normes de sécurité et de qualité pour assurer la sécurité des consommateurs.
La stabilité des formulations contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être influencée par des facteurs tels que la température, le pH et l'exposition à la lumière.

De bonnes conditions de stockage sont essentielles pour maintenir la stabilité des produits dans le temps.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 fait partie d'une famille de dérivés de polyéthylène glycol qui comprend divers PEG de différents poids moléculaires, ce qui permet une polyvalence dans différentes applications.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme solvant à de nombreuses fins différentes telles que les vernis, les colorants et les résines.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Les extrémités de chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être réalisées dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour son potentiel d'amélioration de l'absorption cutanée de certaines substances.

Dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques, cette propriété peut influencer l'apport d'ingrédients actifs à travers la peau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme biodégradable.
Ils peuvent être décomposés par des micro-organismes au fil du temps, ce qui contribue à leur compatibilité environnementale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est parfois utilisé comme composant dans la formation de nanoparticules polymères, de micelles ou de liposomes pour des applications d'administration de médicaments.
Certains polymères à base de PEG, y compris ceux dérivés du méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent présenter un comportement thermosensible.
Cette propriété peut être exploitée dans les systèmes d'administration de médicaments qui réagissent aux changements de température.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Cependant, l'exposition à des températures extrêmes ou à des conditions difficiles peut avoir un impact sur sa stabilité, et les formulations doivent être stockées de manière appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, le procédé d'attachement des chaînes de polyéthylène glycol à des molécules telles que des protéines ou des peptides, est une stratégie utilisée pour améliorer la pharmacocinétique et réduire l'immunogénicité des agents thérapeutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé à cette fin dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne compatibilité avec une large gamme d'ingrédients de formulation.
Cette polyvalence permet son utilisation dans diverses applications dans différentes industries.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme sûr, les personnes à la peau sensible peuvent ressentir une irritation due aux produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Il est important que les fabricants de méthoxypolyéthylène glycol 350 effectuent des tests de compatibilité cutanée et fournissent des avertissements appropriés sur les étiquettes des produits.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut avoir un impact sur les propriétés rhéologiques (écoulement et déformation) des formulations.

Cela peut être bénéfique pour obtenir les textures et les caractéristiques d'application souhaitées dans des produits tels que les crèmes et les gels.
Méthoxypolyéthylène glycol 350, il existe d'autres variantes de polyéthylène glycol avec différents poids moléculaires, tels que PEG-400, PEG-600, etc.
Chaque variante peut avoir des applications spécifiques en fonction de ses caractéristiques moléculaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les formulations de protéines pour améliorer la stabilité, réduire l'agrégation et prévenir la dénaturation.
Ceci est particulièrement pertinent dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Les fabricants peuvent proposer une synthèse personnalisée du méthoxypolyéthylène glycol 350 pour répondre aux exigences spécifiques des scientifiques en formulation et des chercheurs travaillant sur des applications uniques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le principal matériau pour la production d'agent réducteur d'eau de ciment polycarboxylate à haute efficacité.
Avec une solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, des caractéristiques physiologiquement inertes, des caractéristiques incitant et modérées, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

Utilise:
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le plus approprié pour les gélules.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de coulée pour le traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'emboutissage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.
Dans le domaine de la thérapie génique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de systèmes d'administration de gènes, où il contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité de l'administration du matériel génétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de revêtements biocompatibles pour les dispositifs biomédicaux, contribuant ainsi à réduire le risque d'effets indésirables lorsque ces dispositifs entrent en contact avec des tissus biologiques.

Dans les revêtements marins, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la formulation de revêtements antisalissures, aidant à empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires et les structures sous-marines.
Dans les formulations de médicaments oraux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour créer des matrices hydrophiles, ce qui peut influencer les caractéristiques de libération du médicament et améliorer la biodisponibilité.
Produits dentaires :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans des produits dentaires tels que le dentifrice ou les rince-bouche pour ses propriétés solubilisantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie des formulations de nanoparticules lipidiques utilisées dans l'administration des vaccins à ARNm, contribuant ainsi à la stabilité et à l'efficacité du vaccin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans les processus de microencapsulation, fournissant un revêtement protecteur pour les ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques ou alimentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de réactifs pour le diagnostic in vitro, contribuant ainsi à la stabilité et à la fonctionnalité des tests diagnostiques.

Dans le développement de capteurs, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations de capteurs à base de polymères, influençant des propriétés telles que la sensibilité et la sélectivité.
En science des matériaux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être mélangé à d'autres polymères pour créer des matériaux aux propriétés hydrophiles uniques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans certaines formulations de détergents, contribuant ainsi à la solubilité et à la stabilité des agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans le développement de systèmes d'administration de médicaments inhalables pour les médicaments respiratoires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme dispersant dans la formulation de peintures et de revêtements, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la modification de surface des matériaux afin de modifier leurs propriétés, telles que la mouillabilité ou l'adhérence.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de lubrifiants ou de revêtements, offrant des propriétés hydrophiles et améliorant les performances de l'appareil.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les réactions de greffage pour modifier les propriétés d'autres polymères.
Dans la formulation de certains produits alimentaires et boissons, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la création de nanoémulsions stables.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans la création de micelles ou de nanoparticules capables d'encapsuler et d'administrer des composés pharmaceutiques.
Cela peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la PEGylation, un processus de fixation de chaînes de polyéthylène glycol à des agents thérapeutiques, afin d'améliorer leur stabilité, de réduire l'immunogénicité et de prolonger leur temps de circulation dans le corps.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes et les lotions, où il peut agir comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les formulations de produits de soins capillaires, contribuant à leur texture et à leur toucher.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de certains lubrifiants et revêtements.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans divers procédés chimiques industriels.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 ou des dérivés similaires du PEG peuvent être utilisés comme additifs alimentaires, en particulier dans les formulations où la solubilité dans l'eau est bénéfique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la création de nanoparticules à des fins de recherche, en particulier dans le développement de nouveaux systèmes d'administration de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les produits conçus pour préserver la fraîcheur et l'apparence des fleurs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être incorporé dans certains produits de nettoyage industriel, contribuant ainsi à leur formulation.
Dans l'industrie textile, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans des procédés de teinture ou des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de certains produits chimiques photographiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme retardateur de flamme dans certaines formulations plastiques.
Dans la conservation d'œuvres d'art et d'artefacts historiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut trouver une application dans certaines formulations.

Dans certaines formulations, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les produits insectifuges.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un stabilisateur d'émulsion, contribuant à la stabilité des émulsions huile dans l'eau dans diverses formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un tensioactif, aidant à réduire la tension superficielle des liquides et à améliorer la dispersibilité des substances.

Dans le domaine de la nanomédecine, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la préparation de nanoparticules polymères pour des applications d'administration de médicaments, où la libération contrôlée de produits pharmaceutiques est souhaitée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le revêtement des dispositifs médicaux, fournissant une surface hydrophile qui aide à prévenir l'encrassement biologique et améliore la biocompatibilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour stabiliser les enzymes, maintenir leur activité et prolonger leur durée de vie.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations impliquant des cristaux liquides, qui ont des applications dans des domaines tels que les technologies d'affichage et l'administration de médicaments.
Dans l'industrie des polymères, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les mélanges et les composites pour modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans la création d'hydrogels thermoréactifs, qui ont des applications dans l'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.

Dans le développement d'agents de contraste pour l'imagerie biomédicale, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations conçues pour des modalités d'imagerie spécifiques.
En ingénierie tissulaire, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement d'échafaudages ou de matrices qui imitent l'environnement extracellulaire, favorisant la croissance cellulaire et la formation des tissus.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de formes posologiques à libération prolongée, fournissant une libération contrôlée d'ingrédients pharmaceutiques actifs sur une période prolongée.

Dans le développement de pansements hydrogel pour le soin des plaies, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations qui favorisent la rétention d'humidité et la cicatrisation des tissus.
En tant que composant des polymères biodégradables, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement de matériaux respectueux de l'environnement.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et de soins de santé pour des applications vétérinaires.

Dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité industriels, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer aux propriétés souhaitées.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses activités de recherche et développement, y compris la synthèse de nouveaux matériaux et l'étude de nouvelles formulations.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 non dilué peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité et, en cas de contact, il doit être rapidement lavé à l'eau.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains polyéthylèneglycols, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les tests épicutanés sont recommandés, en particulier dans les produits cosmétiques et de soins personnels où le contact avec la peau est probable.
L'inhalation d'aérosols ou de vapeurs de méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être réduite au minimum, en particulier dans les environnements industriels.
Une ventilation adéquate est importante pour réduire le risque d'exposition par inhalation.

Bien que l'ingestion ne soit pas une voie d'exposition typique, l'ingestion accidentelle de produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont généralement considérés comme biodégradables, les rejets à grande échelle dans l'environnement peuvent avoir des conséquences écologiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour manipuler et éliminer les produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 conformément aux réglementations environnementales.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Nom INCI : Méthoxy PEG-16
Chem /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - ( rapport molaire moyen EO de 16 moles )
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH



SYNONYMES :
mPEG -alcyne, poly(éthylèneglycol)méthyléther acétylène, mPEG -acétylène, méthoxy polyéthylène glycol, MPEG, METHOXY PEG-17, ( méthoxy polyéthylène glycol), CAS 9004-74-4, méthoxy polyéthylène glycol, méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 750 , Méthoxypolyéthylèneglycols 750, Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), Méthoxy poly(éthylèneglycol), Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), mono-méthyléthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Méthoxypolyéthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Poly(éthylèneglycol) éther méthylique, mono-méthyl polyéthylène glycol 350, mPEG , méthoxy poly(éthylène glycol), méthoxypolyéthylène glycols, PEG MME, éther méthylique de poly(éthylène glycol), méthyl cellosolve , éthanol, 2-méthoxy, éther monométhylique d'éthylène glycol , méthyl oxitol , 2-méthoxy-1-éthanol, méthoxyéthanol , 3-oxa-1-butanol, egme , monométhylglycol , dowanol em , Poly(oxy-1,2-éthanediyl),α-méthyl-ω- hydroxy- , Glycols, polyéthylène, éther monométhylique , Éther monométhylique de polyéthylène glycol , Carbowax 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol, adduit oxyde d'éthylène-méthanol, α- Méthyl-ω- hydroxypoly (oxy-1,2-éthanediyl), Méthyl polyglycol , Carbowax 750, Methoxypoly (éthylène glycol), Carbowax 550, Carbowax 2000, Carbowax 5000, Monométhoxypolyéthylène glycol, MPEG, MPEG 5000, Monométhoxypolyoxyéthylène , Nissan Uniox M 2000 , Hymol PM, MPG 025, MPG 081, Nissan Uniox M 400, O- Méthoxypolyéthylène glycol, Breox MPEG 550, GN 8384, CP 2000 ( polyoxyalkylène ), CP 2000, Monométhoxy poly(oxyde d'éthylène), Nissan Uniox M 550, Poly( oxyde d'éthylène) éther monométhylique , Toho Me-PEG 400, Toho Me-PEG 1000, Uniox M 400, Nissan Uniol 1000, Nissan Uniol 550, MPEG 500, Nissan Uniox M 1000, Uniox M 1000, Uniox M 2000, Carbowax 750ME, MPG 130, Uniox M 550, Polyglycol M 750, Sanfine MM 2000, MPEG 350, MPEG 2000, MPEG 10000, Nissan Uniox M 600, Carbowax MPEG 5000, Pluriol A 500E, Pluriol A 350E, Pluriol A 275E, Nissan Uniox M 4000, MPEG 950, Sunbright MEH 20T, MPG, Carbowax MPEG 450, Pluriol A 2000E, MPG 140, Pluriol A 2000, Methoxy PEG 400, Me-PEG 400, Conion MP 220, Polyoxyéthylène éther monométhylique , Polyglycol M 5000S, Polyglycol M 2000S, M 550, 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-Heptadecaoxadopentacontan- 52-ol, Pluriol 350E, M 750, MPEG 750, Pluriol 500, Polyglycol M 500, Uniox M 4000, Sunbright MEH 50H, Pluriol A 750I, Marlipal 1/12, 5702-16-9, 12623-96-0, 41396 -14-9, 54386-07-1, 57244-93-6, 64543-87-9, 69592-91-2, 72664-19-8, 77102-87-5, 86002-19-9, 91826-72 -1, 95507-78-1, 95507-80-5, 102868-77-9, 104841-59-0, 114740-40-8, 126966-17-4, 134919-42-9, 138753-86-3 , 142172-77-8, 146162-92-7, 154701-70-9, 154885-26-4, 158360-78-2, 162582-19-6, 163294-10-8, 163733-28-6, 165338 -17-0, 166441-82-3, 178613-33-7, 185250-24-2, 187523-66-6, 189209-93-6, 193008-24-1, 195970-98-0, 207799-14 -2, 212969-32-9, 216693-45-7, 226212-72-2, 237739-71-8, 241466-57-9, 396134-26-2, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXY PEG-7 [INCI], MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 MÉTHYLÉTHER, PEG-7 MÉTHYLÉTHER [II], PEG-7 MÉTHYLÉTHER [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7 ) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, 9004-74-4, MARLIPAL 1/7, METHOXY PEG-7, METHOXY PEG-7 [INCI], METHOXYPOLYETHYLENE GLYCOL 350, METHOXYPOLYOXYETHYLENE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [II], PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE ,



Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
méthoxypolyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de poids moléculaire élevé qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylèneglycols .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


méthoxypolyéthylène glycol 750 est une pâte compacte ou solide blanche.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hautement soluble dans l'eau et légèrement odorant .
La teneur en substance active du méthoxypolyéthylène glycol 750 est d'environ 100 %.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une bonne solubilité dans l'eau, une bonne mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation pour le corps humain.


méthoxypolyéthylène glycol 750 réagit également avec l'acide acrylique pour produire de l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est un méthoxypolyéthylèneglycol de poids moléculaire élevé avec une excellente solubilité dans l'eau.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient sa résistance au toucher humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec un poids moléculaire moyen de 750, est largement utilisé dans diverses industries.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est une matière première fiable qui peut être utilisée dans la production de médicaments, de produits chimiques et de nombreuses autres applications.


Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, communément appelé PEG 2000 Monomethylether , est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Il s'agit d'un méthoxypolyéthylène glycol 750 avec une extrémité de chaîne réactive constituée d'éther méthylique.
L'éthérification des extrémités de chaîne du méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être entreprise dans des conditions basiques en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.


méthoxypolyéthylène glycol 750 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; la polymérisation peut être initiée par une réaction redox ou un initiateur de radicaux libres.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de recherche de haute qualité utilisé sous forme d' éther méthylique de poly ( éthylène glycol) ( mPEG ) très pur avec un MW moyen de 5 000.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, également appelé Méthoxy Le poly( éthylène glycol) ou éther monométhylique de polyéthylène glycol , est un composé exceptionnel et polyvalent conçu pour répondre aux diverses exigences des milieux de recherche et industriels.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec sa formule chimique unique et ses propriétés distinguées, repousse les limites de la polyvalence et s'avère être un outil indispensable pour de nombreuses applications professionnelles.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.


Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé dans l'industrie de la construction pour la production de superplastifiants dans les adjuvants pour béton et comme dispersant pour les pigments dans la production de peintures et de vernis.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans de nombreuses applications allant de la fabrication industrielle à.


Sa solubilité dans l’eau, sa mouillabilité et ses caractéristiques physiologiques rendent le méthoxypolyéthylène glycol 750 très attractif pour l’industrie cosmétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé dans les produits alimentaires et comme auxiliaire technologique dans de nombreuses applications industrielles.
Les utilisations courantes du méthoxypolyéthylène glycol 750 sont comme tensioactif, agent dispersant, solvant, excipient et pommade.


Sa fonctionnalité dépend du poids moléculaire du méthoxypolyéthylène glycol 750.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 à faible poids moléculaire
La moyenne (inférieure à 2000) est utilisée comme agent mouillant et modificateur de viscosité.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est utilisé pour produire des esters acryliques MPEG, qui sont utilisés comme agent efficace
réducteur dans les matériaux de construction nécessaires aux structures à haute résistance.
La viscosité, l'hygroscopique et la structure du méthoxypolyéthylène glycol 750 peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.


méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) convient aux agents mouillants et aux régulateurs de consistance pour la crème, la lotion, le dentifrice et la crème.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement élevé convient au rouge à lèvres, au stick déodorant, au savon, au savon, au fond de teint et aux cosmétiques.


En agent de nettoyage, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme matrice de pommade, émulsion, pommade, lotion et suppositoire.
Faible pression de vapeur, stable à la chaleur, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits obtenus sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de gâchage dans le béton de ciment.


Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion utilisant le méthoxypolyéthylène glycol 750, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé, l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
l' intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants pigmentaires.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans la recherche biochimique où ses propriétés en tant que polymère hydrophile sont bénéfiques pour modifier la solubilité et la stabilité des protéines.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue un rôle important dans le domaine de la protéomique, aidant les chercheurs à solubiliser les protéines pour l'analyse structurelle et les études fonctionnelles.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la recherche sur les nanoparticules, où il est utilisé pour améliorer la dispersion et la stabilité des nanoparticules dans divers solvants, facilitant ainsi les études sur leurs applications potentielles.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue également un rôle essentiel dans la science des surfaces, où il est appliqué pour modifier les surfaces afin de résister à l'adhésion des protéines et des cellules, cruciale pour l'étude des interactions entre les biomatériaux.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la synthèse de systèmes d'administration de produits chimiques, où il améliore la biodisponibilité et la libération contrôlée d'agents chargés, facilitant ainsi l'exploration de nouvelles méthodologies d'administration.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme enrobage entérique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé pour une série d' agents réducteurs d'eau polycarboxylate .
méthoxypolyéthylène glycol 750 agit comme solvant pour les liquides de frein.


En outre, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans l'industrie des matériaux de construction et comme matière première pour l'agent réducteur d'eau et l'agent de renforcement du ciment.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les tensioactifs, les peintures à base de polyester et de polyuréthane.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de substances thermosensibles micellaire cyclotriphosphazènes .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent avec une gamme d'applications potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est communément appelé méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol ou mPEG .


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent couramment utilisé dans diverses applications.
Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Avec le numéro CAS 9004-74-4 et la formule linéaire CH3 ( OCH2CH2) nOH , le méthoxypolyéthylène glycol 750 est disponible sous forme de poudre.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme solvant, excipient, tensioactif et agent dispersant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent mouillant et modificateur de viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 trouve une application dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique en raison de sa faible toxicité, de ses propriétés lubrifiantes et de sa solubilité.


En raison de sa faible toxicité, le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, comme réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse et comme liant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme agent porogène dans la préparation de membranes d'ultrafiltration utilisées pour l'élimination des macromolécules.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation.
méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hydrophile utilisé pour contrôler la flexibilité d'un composite.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé pour diverses applications telles que l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et d'autres utilisations biologiques.
méthoxypolyéthylène glycol 750 multifonctionnel .
méthoxypolyéthylène glycol 750, formulé pour répondre aux exigences variées de la recherche et de l'industrie, améliore l'efficacité et garantit des résultats reproductibles, contribuant ainsi à des performances supérieures et au succès dans tous vos efforts.



AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants de type PCE ,
*très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur ,



CONSERVATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante et conditionné en tranches.
méthoxypolyéthylène glycol 750 liquide est généralement emballé dans des fûts en fer ou en plastique de 200 kg et transporté comme marchandise non dangereuse .
Stockage et lieu frais et ventilé de méthoxypolyéthylène glycol 750, durée de stockage 1 an



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle à l'extrémité de la chaîne moléculaire est conservée au maximum, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.



QUE FAIT LE MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
* Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère biodégradable et soluble dans l'eau.
*Les applications du méthoxypolyéthylène glycol 750 incluent l'encapsulation et l'administration de médicaments.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Composé polyvalent avec une gamme d'utilisations potentielles
*Couramment utilisé dans diverses applications
*Aussi connu sous le nom de Méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol et mPEG
*Numéro CAS : 9004-74-4
*Formule linéaire : CH3( OCH2CH2) nOH
*Disponible sous forme de poudre



AVANTAGES INHÉRENTS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solubilité exceptionnelle dans une variété de solvants, notamment l'eau, l'éthanol, l'acétone et le chloroforme.
* Stabilité imperturbable dans de multiples conditions, améliorant la cohérence des résultats expérimentaux.
*Emballage convivial – disponible en vrac et en préemballage, adapté à diverses applications à grande échelle.
*La solubilité et la stabilité exceptionnelles offertes par le méthoxypolyéthylène glycol 750 le rendent inestimable pour une utilisation dans divers secteurs.
* La stabilité supérieure du méthoxypolyéthylène glycol 750 facilite des résultats fiables et reproductibles, fondamentaux dans la recherche et les opérations industrielles.
* La disponibilité du méthoxypolyéthylène glycol 750 dans différents formats d'emballage permet une évolutivité personnalisée en fonction des exigences individuelles.



SÉCURITÉ ET MANIPULATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 nécessite le respect des protocoles de sécurité.
Suivez toujours les instructions fournies dans la fiche de données de sécurité (MSDS) pour une compréhension complète des procédures de manipulation, de stockage et d'élimination en toute sécurité.



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solution filtrée stérile
*Formulé dans de l'eau ultrapure de type 1+ : résistivité de 18,2 mégaohms -cm à 25°C, < 5 ppb de carbone organique total, sans bactéries (<1 bactérie (CFU/ml)), apyrogène (<0,03 endotoxine (UE/ml) ), sans RNase (< 0,01 ng /mL) et sans DNase (< 4 pg /µL)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : aucun
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25°C : 1,094 g/ml
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Teneur en eau : 0,50 % maximum
pH (solution à 1 %) : 5,0-7,0



PREMIERS SECOURS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Prendre à sec.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse d'eau
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservé à température ambiante.
Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible


METHOXYPROPYLAMINE ( MOPA )
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; CAS NO:5332-73-0
METHYL ACETATE
Methyl Acetate Methyl acetate, also known as MeOAc, acetic acid methyl ester or methyl ethanoate, is a carboxylate ester with the formula CH3COOCH3. Methyl acetate is a flammable liquid with a characteristically pleasant smell reminiscent of some glues and nail polish removers. Methyl acetate is occasionally used as a solvent, being weakly polar and lipophilic, but its close relative ethyl acetate is a more common solvent being less toxic and less soluble in water. Methyl acetate has a solubility of 25% in water at room temperature. At elevated temperature its solubility in water is much higher. Methyl acetate is not stable in the presence of strong aqueous bases or aqueous acids. Methyl acetate is not considered a VOC in the USA. Preparation and reactions of Methyl acetate Methyl acetate is produced industrially via the carbonylation of methanol as a byproduct of the production of acetic acid.[6] Methyl acetate also arises by esterification of acetic acid with methanol in the presence of strong acids such as sulfuric acid; this production process is famous because of Eastman Kodak's intensified process using a reactive distillation. Reactions of Methyl acetate In the presence of strong bases such as sodium hydroxide or strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid it is hydrolyzed back into methanol and acetic acid, especially at elevated temperature. The conversion of methyl acetate back into its components, by an acid, is a first-order reaction with respect to the ester. The reaction of methyl acetate and a base, for example sodium hydroxide, is a second-order reaction with respect to both reactants. Methyl acetate is a Lewis base that forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids. It is classified as a hard base and is a base in the ECW model with EB =1.63 and CB = 0.95. Applications of Methyl acetate A major use of methyl acetate is as a volatile low toxicity solvent in glues, paints, and nail polish removers. Acetic anhydride is produced by carbonylation of methyl acetate in a process that was inspired by the Monsanto acetic acid synthesis. General description of Methyl acetate Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites.[7] Methyl acetate is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.[8] Application of Methyl acetate Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.[9] Packaging of Methyl acetate 1, 2 L in Sure/Seal™ 100 mL in Sure/Seal Methyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fragrant odor. Moderately toxic. Flash point 14°F. Vapors heavier than air. Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. Methyl acetate is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. The following wastewater treatment technologies have been investigated for methyl acetate: Concentration process: Reverse osmosis. EXCESS METHYL ACETATE IN WASTE GASES CAN BE REMOVED BY CATALYTIC OXIDATION. Absorption, Distribution and Excretion of Methyl acetate After oral administration to rabbits, methyl acetate was hydrolysed to methanol and acetic acid. The animals received a dosage of 20 mL/kg bw of a 5% aqueous solution (1,000 mg/kg). Methanol concentration was analysed in the blood from 30 minutes after application up to 5 hours. Methyl acetate could not be detected in any sample whereas methanol was found in blood and urine already after 30 min. Peak concentrations of methanol in the blood were measured after 3 hours and amounted to 0.573 mg/mL. Following oral application methyl acetate is hydrolysed in the gut. Therefore, in blood and urine only methanol and acetic acid were found, not methyl acetate. Similarly, after inhalation exposure in blood and urine only the products of hydrolysis were detectable. After oral exposure methyl acetate is partially cleaved in the gastrointestinal tract into methanol and acetic acid by esterases of the gastric mucosa. The ester is furthermore hydrolysed by esterases of the blood. Similarly, after inhalation exposure of rats to a concentration of 2,000 ppm (6,040 mg/cu m) blood concentrations less than 4.6 mg/L were determined. ... Inhalation exposure at saturation conditions results in the occurrence of methyl acetate in blood. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. With human subjects /it has been shown/ that metabolic hydrolysis of methyl acetate to methanol and acetic acid proceeds directly proportional to exposure level. Biological Half-Life of Methyl acetate For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of rats /a/ half-life of 2-3 hr was determined indicating a rapid hydrolysis in the blood. For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of humans, /a/ half-life of about 4 hr was determined. Commonly sold in combination with methanol in an 80/20 methyl acetate/methanol by-product blend Overview of Methyl acetate IDENTIFICATION: Methyl acetate is a colorless volatile liquid. It has a pleasant fruity odor. The vapor is heavier than air. It will dissolve in water. USE: Methyl acetate is used in paint remover compounds and solvents. It is used to make other chemicals. It is used as an imitation fruit flavoring. EXPOSURE: Workers in the paint industry and paper mills may be exposed to methyl acetate. People may be exposed to methyl acetate by breathing in air when using paint remover or eating foods containing methyl acetate as a flavor ingredient. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, Kiwi fruit, grapes, and bananas. If methyl acetate is released to the environment, it will break down in air. It will move down through soil. It will volatilize from soil and water. Methyl acetate is very soluble in water. It appears to be rapidly broken down by microorganisms in soil and water. It does not build up in aquatic organisms. RISK: Methyl acetate is absorbed by the respiratory system and by the skin. In the body, methyl acetate is rapidly converted to methanol. Eye irritation has been reported in furniture polishers exposed to paint thinners containing methyl acetate and other solvents. Recurrent dizziness, headaches, fatigue, faintness, staggering and blindness occurred in a worker exposed to vapors of methyl acetate in an enclosed space. Very high exposure may result in unconsciousness and death. These effects are consistent with the toxic effects of methanol. Eye irritation and skin damage have been observed in laboratory animals following application of methyl acetate to the eyes or skin. Methyl acetate has not been tested for cancer, developmental or reproductive effects in laboratory animals. The potential for methyl acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens. Storage Conditions of Methyl acetate Store in a flammable liquid storage area or approved cabinet away from ignition sources and corrosive and reactive materials. ... Methyl acetate must be stored to avoid contact with strong oxidizers (such as chlorine, bromine, and fluorine) and strong acids (such as hydrochloric, sulfuric, and nitric), since violent reactions occur. Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from strong alkalis and nitrates. Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where methyl acetate is used, handled or stored in a manner that could create a potential fire or explosion hazard. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of methyl acetate. Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Moisture sensitive. Reactivity Profile of Methyl acetate METHYL ACETATE presents a fire or explosion hazard when exposed to strong oxidizing agents. Emits irritating fumes and acrid smoke when heated to decomposition, [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 826]. Its reactivity is consistent with other compounds of the ester group. For more DOT Emergency Guidelines (Complete) data for METHYL ACETATE (8 total), please visit the HSDB record page. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Methyl acetate is produced, as an intermediate or final product, by process units covered under this subpart. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Methyl acetate is included on this list. Effective date: 1/26/94; Sunset date: 6/30/98. Methyl acetate is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part. Methyl acetate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication form ingestion, inhalation, or possible skin contact. The vapor is mildly irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. IDENTIFICATION AND USE: Methyl Acetate is a colorless, volatile liquid, which is used as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose; in many resins and oils and in the manufacture of artificial leather. It is also used in paint remover compounds, lacquer solvent, intermediate, and synthetic flavoring. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The vapor is mild irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. Accidental human exposure to methyl acetate vapor for 45 minutes resulted in severe headache and somnolence lasting about 6 hr. In another case report, a teenage girl experienced acute blindness following inhalation of vapor from lacquer thinner. It was determined that methanol and methyl acetate vapors caused optic neuropathy that led to the blindness. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication from ingestion, inhalation, or possible skin contact. ANIMAL STUDIES: Inhalation exposure of 4 rats to a saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced narcotic effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Cats exposed to 10,560 ppm methyl acetate vapor suffered from irritation of the eyes and salivation. Rats were exposed (at 10,000 ppm in ambient air) to a thinner containing methyl acetate (12.6%) in a plastic container for 10 min at 10 min intervals (2 times/day, 6 days/wk, for 12-14 mo). Body weight gain was suppressed compared to controls. Electron microscopic exam of slices of the cerebral cortex showed increased abnormal cristae of mitochondria in the neurons and axons and increased number of endoplasmic reticula and ribosomes and dilated Golgi apparatus in the neurons. Increased lysosomes and lipid materials were observed in neurons, suggesting a degenerative process. Methyl acetate did not produce an increase in revertants in Salmonella typhimurium strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, in the absence or presence of metabolic activation. Methyl acetate was tested up to 5,000 ug/plate. Negative results were obtained in a study using Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA1535 and TA1538 with or without metabolic activation system, when tested up to 10,000 ug/plate. This study employed a 20-minute preincubation period. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. /HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Respiratory uptake was investigated for 10 polar organic solvents with high blood/air partition coefficients (lambda(blood/air)): ethyl acetate (lambda(blood/air), 77), methyl iso-butyl ketone (90), methyl acetate (90), methyl propyl ketone (150), acetone (245), iso-pentyl alcohol (381), iso-propyl alcohol (848), methyl alcohol (2590), ethylene glycol monobutyl ether (EGBE, 7970), and propylene glycol monomethyl ether (PGME, 12380). Test-air concentrations (Cinh) were 25 to 200 ppm. Four healthy male volunteers inhaled the test air for 10 min at rest and then room air for 5 min. The percentage of solvent in the end-exhaled air and in the mixed-exhaled air increased after the start of the test-air respiration, and reached a quasi-steady-state level within a few min. The speeds of these increases at the start of the test-air respiration became lower as lambda(blood/air) increased. The mean uptakes (U) for the last five min of the test air respiration were 67.3, 52.9, 60.4, 53.0, 52.6, 63.0, 60.3, 60.8, 79.7, and 81.3%, respectively, for ethyl acetate, methyl iso-butyl ketone, methyl acetate, methyl propyl ketone, acetone, iso-pentyl alcohol, iso-propyl alcohol, methyl alcohol, EGBE and PGME. Thus, U values of the alcohols were higher than those of the ketones and lower than the glycol ethers. The overall view, except for esters, showed that U increased with lambda(water/air) increases. This tendency can be explained by a hypothesis that solvent absorbed in the mucus layer of the respiratory tract is removed by the bronchial blood circulation. U values of ethyl acetate and methyl acetate were higher than those of methyl iso-butyl ketone and methyl propyl ketone, though the lambda(blood/air) values of these esters were nearly equal to those of the ketones. For the respiration of the esters, their metabolites, ethyl alcohol and methyl alcohol, were detected in the exhaled air. The exhalation percentage of the metabolites increased after the start of test-air respiration and reached a quasi-steady-state level of 2 and 3%, respectively, by the 5th min. These data suggest that removal of the solvent via metabolism in the wall tissue of the respiratory tract plays an important role for the esters. Women working in a shoe-factory suffered from eye irritation, visual disorders, CNS symptoms, difficulties of breathing and heart trouble and identified a liquid mixture of methylformate, ethylformate, ethyl acetate and methyl acetate. Acute Exposure/ Inhalation exposure of 4 rats to a probably saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced /CNS depressant/ effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 53,790 ppm for 14-18 min /showed/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, /CNS depression/, lethal in 1-9 min, later with diffuse pulmonary edema. 34,980 ppm for 29-30 min /produced/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, narcosis, histology: lateral emphysema or edema. /From table/ Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 18480 ppm for 4 to 4.5 hr showed eye irritation, dyspnea, vomiting and convulsions in 50%, /CNS depression/, slow recovery; at 9900 ppm for 10 hr, eye irritation, salivation, somnolence, recovery;at 5000 ppm for 20 min, eye irritation and salivation. /From table/ Environmental Fate/Exposure Summary Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather; as a catalyst for the biodegradation of organic materials; as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey; and as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes, bananas and coffee. If released to air, a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C indicates methyl acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase methyl acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days. Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, methyl acetate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 9.1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole. Methyl acetate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test, suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis half-lives for methyl acetate were 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8. Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air and ingestion of food and dermal contact with consumer products containing methyl acetate. Methyl acetate may be released to the environment from natural sources. It has been detected as a volatile constituent of nectarines(1,3) and Kiwi fruit flowers(2). Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes and bananas(3). Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather(1); as a catalyst for the biodegradation of organic materials(2); as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey(3); and as a chemical intermediate(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of methyl acetate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(4). Methyl acetate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an measured vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(5). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(6), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(5). Using this Henry's Law constant and an estimation method(4), volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(7), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), methyl acetate, which has a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl acetate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(1). Methyl acetate reached > 95% degradation in a 5 day BOD test(2). ANAEROBIC: Methyl acetate is listed as a compound that should undergo ultimate anaerobic biodegradation in industrial wastewater(1). Methyl acetate achieved 96% anaerobic utilization efficiency after a 90 day acclimation period in completely mixed reactors(2). Methyl acetate, present at 50 ppm C, was completely degraded in anaerobic aquifer slurries at a rate of 16.6 ppm C/day and an acclimation period of 0 to 15 days(3). Alcaligenes faecalis, isolated from activated sludge, was found to oxidize methyl acetate after a short lag period(1). Environmental Abiotic Degradation of Methyl acetate The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl acetate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 41 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 1.3X10-1 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(2); this corresponds to half-lives of 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8, respectively(2). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3.2 was calculated in fish for methyl acetate(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of methyl acetate is estimated as 9.1(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for methyl acetate is 1.15X10-4 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that methyl acetate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 5 days(SRC). Methyl acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of methyl acetate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 216.2 mm Hg(3). Methyl acetate was detected, not quantified, in the drinking water from multiple sources in the United States(1). Effluent Concentrations of Methyl acetate Methyl acetate was detected in the waste stream of industrial waste after deep-well injection between 1971 to 1972 at <0.5 mg/L DOC(1). Methyl acetate was detected, not quantified, in the effluent gas from refuse waste obtained from a food center(2). Methyl acetate was detected in active blower exhaust between October and November 1989 at a concentration of 144 ug/cu m from a wastewater treatment sludge/wood chip compost pile located at the Peninsula Composting Facility(3). Methyl acetate was also detected in the biowaste during the aerobic composting process (ACP) at a concentration of 24 mg/cu m(4). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile organic compound in kitchen waste, kitchen waste exudate, stored food exudate(5), and in garden waste exudate(6). Methyl acetate was also detected in 4 out of 4 biodegradable waste samples collected from household waste at concentrations ranging from 0.1 to 1 mg/cu m and in 5 out of 7 mixed kitchen waste samples at a concentration of <0.1 mg/cu m(7). Methyl acetate was detected as an emission from the production of RDX at the Holston Army Ammunition Plant, TN at an emission rate of 733 lbs/day(8). Atmospheric Concentrations URBAN/SUBURBAN: Methyl acetate was detected as a volatile organic compound collected from UK cities at 0.0018%(1). Methyl acetate was detected in the emissions collected from the Gubrist highway tunnel, Switzerland, in 2004; the emission factor was reported to be 0.03 mg/kg(2). INDOOR: Methyl acetate was detected from the emissions from carpet with a PVC backing in an environmental chamber; the emission rate was 0.08 mg/cu m in a 24 hour time period(1). Methyl acetate was also detected, not quantified, from the emissions from furniture coatings in an environmental chamber(2). Methyl acetate was detected, not quantified, in household consumer products, specifically liquid all purpose adhesive(3). RURAL/REMOTE: Methyl acetate was detected, not quantified, in forest air samples collected from the Eggegbirge in North Rhine-Westfalia, Germany(1). SOURCE DOMINATED: Methyl acetate was detected, not quantified, in the air of the industrialized Kanawha Valley, WV in 1977(1). Methyl acetate was reported in fresh grapefruit juice at a concentration of 0.026 ppm(1). Methyl acetate was detected in the emissions of corn silage, alfalfa silage, cereal silage and almond shells at concentrations of 3.14, 6.15, 0.29 and 0.10 nL/L(2). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile component in floured chickpea seed(3), chicken meat(4), Cabernet Sauvignon wine from Napa Valley, CA(5). Methyl acetate is reported as found in coffee(6). Methyl acetate was reported in the volatile fraction from Kiwi Fruit flowers (Actinidia chinensis) at 0.57% of the total area(1). Methyl acetate was detected, not quantified in cow milk(1). Methyl acetate was identified as a solvent in a sample of printer's inks at a concentration of 0.1% (W/W)(1). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of methyl acetate is 5000; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 20,455 workers (6,018 of these were female) were potentially exposed to methyl acetate in the US(1). Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air, ingestion of food and dermal contact with this compound or other consumer products containing methyl acetate(SRC). A survey was conducted in the second half of a work week on 39 male workers who were occupationally exposed to styrene in combination with methanol and methyl acetate during the production of plastic buttons. Time-weighted average exposure during an 8-h shift to styrene (Sty-A) and methyl acetate was monitored by carbon cloth-equipped personal samplers and to methanol by water-equipped ones. Urine samples were collected near the end of the shift and analyzed for mandelic (MA-U) and phenylglyoxylic acids (PhGA-U) by HPLC. Geometric mean styrene concentration was 12.4 ppm (micrograms/g) with the maximum of 46 ppm, whereas the values for methanol and methyl acetate in combination were 23.5 ppm and 229 ppm, respectively. The relationship of MA-U and PhGA-U with Sty-A was examined by linear regression analysis. The equations for the regression lines were compared with the results from a previous survey (Ikeda et al. 1983) in which workers were exposed only to styrene, and the methods employed were identical with that in the present study. The comparison showed no evidence to suggest that styrene metabolism is suppressed by coexposure to methanol and methyl acetate at low concentrations below the current occupational exposure limit of 200 ppm. What is Methyl Acetate? Methyl acetate (also known as methyl ethanoate, acetic acid methyl ester, MeOAc, Tereton, Devoton) is a carboxylate ester with a molecular formula of C3H6O2. It is a clear, colourless liquid that has a typical ester odour similar to glues and nail polish removers. It is very flammable with a flashpoint of -10° C and a flammability rating of 3. Methyl acetate is commonly used in low toxicity solvents such as glues, nail polish removers. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters) but has only slight miscibility in water, but becomes more soluble in water with elevated temperatures. It is commonly found in fruits such as apples, grapes and bananas. Methyl acetate is a carboxylate ester as it contains a carbonyl group bonded to an OR group and is produced through the esterification of acetic acid with methanol. How is methyl acetate produced? There are various methods of producing methyl acetate. One that is used industrially is via carbonylation. These types of reactions bring together carbon monoxide substrates. To produce methyl acetate, methanol is heated alongside acetic acid in the presence of sulfuric acid. Another method of production is the esterification of methanol and acetic acid in the presence of a strong acid. Sulfuric acid is a common catalyst also used in this reaction. Handling, Storage & Distribution Hazards & Toxicity Methly acetate has a NFPA health rating of 2 and can cause temporary incapacitation or residual injury. If inhaled or ingested, headaches, dizziness, drowsiness and fatigue can occur. Contact with the eyes can cause irritation. It has a flammability rating of 3 and can be ignited under most ambient temperature conditions residing from its low flash point of -10 °C. When ablaze, methyl acetate emits heavy, irritating, and toxic fumes that can travel considerable distances. These vapours are also explosive and risk bursting if able to return to the source of ignition. Methyl acetate’s reactivity is aligned with other compounds of the ester group. In th
MÉTHYL AMYL CÉTONE
La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, méthyln-pentylcétone, cétone, méthylpentyle, amyl-méthyl-cétone, méthyl-amyl-cétone, cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturelle), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [français], Méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110 BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2, Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone(méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturelle, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_20216, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptan un, >=98 %, FCC, FG, méthylamyle Cétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q5 17266, J-509557, n-Amyle méthylcétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-Heptanone, heptan-2-one, 2-Oxoheptane, 2-Ketoheptane , 1-méthylhexanal, méthylamylcétone, amyl-méthyl-cétone, n-amylméthylcétone, méthyl n-pentylcétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone (français)

La méthylamylcétone, également connue sous le nom de méthylamylcétone, ou heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La méthylamylcétone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La méthylamylcétone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthylamylcétone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La méthylamylcétone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La méthylamylcétone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

La méthylamylcétone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la méthylamylcétone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la méthylamylcétone en tant que phéromone au niveau des récepteurs odorants chez les rongeurs a été étudié.
La méthyl amyl cétone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la méthyl amyl cétone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la méthyl amyl cétone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
La méthylamylcétone s'est également avérée être excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de la teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la méthylamylcétone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la méthylamylcétone agissait comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le parasite et d'éjecter la méthylamylcétone de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l'utilisation de la méthyl amyl cétone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne qui, bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La méthylamylcétone était l'un des métabolites du n-heptane trouvés dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La méthylamylcétone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la méthylamylcétone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La méthylamylcétone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la méthylamylcétone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que 2-H.

La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

L'un des principaux avantages de la méthylamylcétone est son pouvoir solvant élevé.
La méthylamylcétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la méthylamylcétone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la méthylamylcétone est la toxicité relativement faible de la méthylamylcétone par rapport aux autres cétones.
La méthylamylcétone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la méthylamylcétone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler la méthylamylcétone avec précaution et d'utiliser la méthylamylcétone conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La méthylamylcétone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La méthylamylcétone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La méthylamylcétone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La méthylamylcétone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la méthylamylcétone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La méthylamylcétone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la méthylamylcétone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la méthylamylcétone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la méthyl amyl cétone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La méthylamylcétone est principalement utilisée dans la préparation du fromage, de la banane, de la crème et de la saveur de noix de coco.
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

La méthylamylcétone est largement utilisée dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La méthyl amyl cétone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La méthylamylcétone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La méthylamylcétone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La méthyl amyl cétone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La méthylamylcétone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La méthyl amyl cétone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La méthyl amyl cétone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, vernis et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
La méthylamylcétone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La méthyl amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de méthylamylcétone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs de la méthyl amyl cétone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la méthyl amyl cétone :
La méthylamylcétone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La méthylamylcétone est légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone a un point de fusion de -35 °C.
La méthyl amyl cétone a un point d'ébullition de 151,5 ° c.

La méthylamylcétone a une densité relative de 0,8166.
La méthyl amyl cétone a un indice de réfraction de 4067.

La méthyl amyl cétone a une viscosité (25 ° c) de 0,766 MPA.
La méthyl amyl cétone a un point d'éclair de 47.
La méthylamylcétone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la méthyl amyl cétone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de méthyl amyl cétone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la méthylamylcétone résultante a été collectée autant que possible.
La méthylamylcétone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la méthyl amyl cétone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la méthyl amyl cétone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de la méthyl amyl cétone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la méthyl amyl cétone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de la méthyl amyl cétone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la méthyl amyl cétone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas la méthyl amyl cétone comme tout compris et, en tant que telle, doit être utilisée comme guide.

Réactivité chimique de la méthyl amyl cétone :

Profil de réactivité :
La méthylamylcétone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins de la méthyl amyl cétone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de la méthyl amyl cétone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la méthyl amyl cétone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie de la méthyl amyl cétone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de méthyl amyl cétone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de méthyl amyl cétone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la méthyl amyl cétone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : méthyl amyl cétone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : Méthyl amyl cétone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, méthylamylcétone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la méthyl amyl cétone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits connexes de méthyl amyl cétone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la méthyl amyl cétone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3
METHYL ETHYL KETONE
METHYL ETHYL KETONE Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members. Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members.
Methyl Ethyl Ketoxime
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate; Methyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate; 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester; Methyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate; Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propionate; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester CAS NO:6386-38-5
Methyl Guanidine Acetic acid
Methyl Guanidine Acetic acid; Glycocyamine; 2-Guanidinoacetic acid; guanidinoacetate; Creatine monohydrate cas no: 6020-87-7
METHYL ISOBUTYL KETONE
METHYL ISOBUTYL KETONE Methyl isobutyl ketone Methyl isobutyl ketone Skeletal formula of methyl isobutyl ketone Ball-and-stick model of the methyl isobutyl ketone molecule Names Preferred IUPAC name 4-Methylpentan-2-one Other names 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone Identifiers CAS Number 108-10-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 7621 ☒ ECHA InfoCard 100.003.228 EC Number 203-550-1 KEGG C19263 check PubChem CID 7909 RTECS number SA9275000 UNII U5T7B88CNP ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5021889 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C6H12O Molar mass 100.16 g/mol Appearance colorless liquid Odor pleasant[1] Density 0.802 g/mL, liquid Melting point −84.7 °C (−120.5 °F; 188.5 K) Boiling point 117 to 118 °C (243 to 244 °F; 390 to 391 K) Solubility in water 1.91 g/100 mL (20 °C) Vapor pressure 16 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) -70.05·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.3958 Viscosity 0.58 cP at 20.0 °C Structure Dipole moment 2.8 D Hazards EU classification (DSD) (outdated) Flammable (F) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R11, R20, R36/37, R66 S-phrases (outdated) (S2), S9, S16, S29 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 32 Flash point 14 °C (57 °F; 287 K) Autoignition temperature 449 °C (840 °F; 722 K) Explosive limits 1.2–8.0% (93 °C)[1] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1] REL (Recommended) TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) 500 ppm[1] Related compounds Related ketones Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone Related compounds 2-Methylpentan-4-ol Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl isobutyl ketone (MIBK) is the organic compound with the formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This colourless liquid, a ketone, is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.[2] Production Methyl isobutyl ketone is made from acetone via a three-step process. Firstly acetone undergoes an aldol reaction to give diacetone alcohol, which readily dehydrates to give mesityl oxide. Mesityl oxide can then be hydrogenated to give MIBK: Synthesis of Methyl isobutyl ketone from acetone Industrially, these three steps are combined. Acetone is treated with a strong acidic, palladium-doped cation exchange resin under medium pressure of hydrogen.[3] Several million kilograms are produced annually.[4] In 2003, the industrial production capacity for Methyl isobutyl ketone in the United States was 88,000 tons.[5] Uses Methyl isobutyl ketone tank car in Europe. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for nitrocellulose, lacquers, and certain polymers and resins.[4] Precursor to 6PPD Another major use is as a precursor to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylene diamine (6PPD), an antiozonant used in tires. 6PPD is prepared by reductive coupling of Methyl isobutyl ketone with 4-aminodiphenylamine.[6] Solvent and niche applications Unlike the other common ketone solvents, acetone and MEK, Methyl isobutyl ketone has quite low solubility in water, making it useful for liquid-liquid extraction. It has a similar polarity to ethyl acetate, but greater stability towards aqueous acid and base. It can be used to extract gold, silver and other precious metals from cyanide solutions, such as those found at gold mines, to determine the levels of those dissolved metals. Diisobutyl ketone (DIBK), a related lipophilic ketone, is also used for this purpose. Methyl isobutyl ketone is also used as a denaturing agent for denatured alcohol. When mixed with water or isopropyl alcohol Methyl isobutyl ketone serves as a developer for PMMA electron beam lithography resist. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for CS in the preparation of the CS spray used currently by British police forces. Molecular Weight of Methyl isobutyl ketone: 100.16 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 1.3 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Methyl isobutyl ketone: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Methyl isobutyl ketone: 17.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Complexity of Methyl isobutyl ketone: 64.6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by PubChem Compound of Methyl isobutyl ketone Is Canonicalized Yes Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) - part of our Ketones range of high purity oxygenated chemical solvents. Methyl isobutyl ketone is an active solvent with excellent dissolving characteristics, a high tolerance to other hydrocarbon diluents and a medium evaporation rate. Ketones are strong polar solvents thanks to their carbonyl functional group. Their high solvency and excellent stability make them a solvent of choice for coatings, adhesives, inks and cleaning applications. Methyl isobutyl ketone is a ‘true’ or active solvent due to its compatibility with a variety of organic components and its ability to dissolve them on its own without the need for an alcohol, which can help to simplify system formulations. It also has the ability to combine with lower-cost hydrocarbon solvents in solvent blends. Methyl isobutyl ketone is a colourless liquid with a stable chemical nature and a medium boiling range. It is able to dissolve cellulose esters, vinyl polymers and copolymers, and most natural and synthetic resins and is also partially miscible in water. Its relatively low density combined with strong solvency assists coatings formulators in producing high-quality, high-solids formulations that are also able to comply with VOC regulations. Because of its high solvent strength, less solvent is required to dissolve a resin and in applications where the solvent evaporates to the atmosphere during use, lower levels of VOC emissions are produced. Hazard Summary Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose. Acute (short-term) exposure to methyl isobutyl ketone may irritate the eyes and mucous membranes, and cause weakness, headache, nausea, lightheadedness, vomiting, dizziness, incoordination, narcosis in humans. Chronic (long-term) occupational exposure to methyl isobutyl ketone has been observed to cause nausea, headache, burning in the eyes, weakness, insomnia, intestinal pain, and slight enlargement of the liver in humans. Lethargy and kidney and liver effects have been observed in rats and mice chronically exposed by gavage (experimentally placing the chemical in the stomach), ingestion, and inhalation. EPA has classified methyl isobutyl ketone as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity. Uses Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose, as an alcohol denaturant, in the extraction of rare metals, and as a synthetic flavoring adjuvant. (1,3,9) Sources and Potential Exposure Occupational exposure may occur in the workplace by the inhalation of vapors and by skin and eye contact. (1) The most probable routes of exposure to methyl isobutyl ketone by the general population are by inhalation and dermal contact during the use of consumer products that contain this compound. (1) Methyl isobutyl ketone may be released to the environment in effluent and emissions from its manufacture and use, in exhaust gas from vehicles, and from land disposal and ocean dumping of waste that contains this compound. Since methyl isobutyl ketone is a solvent and denaturant with a wide variety of applications, a large number of industries could potentially release this compound. Some segments of the population may be exposed by the inhalation of contaminated air or by the ingestion of contaminated drinking water. Methyl isobutyl ketone is used as a chemical intermediate, a solvent for manufacturing paints, rubbers, pharmaceuticals, other chemicals, and industrial cleaners. It is used in the semiconductor industry. Methyl isobutyl ketone is very efficient at dissolving resins used in paints, inks, lacquers, and other types of surface coatings. Synonyms for Methyl isobutyl ketone are hexone, isobutyl methyl ketone, and isohexanone. Methyl isobutyl ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives, paper and paperboard, and polymers.
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
DESCRIPTION:
Le méthylisobutylcarbinol est un alcool avec un faible taux d'évaporation, une bonne solubilité dans les huiles, les cires et les résines naturelles.
La principale application du méthylisobutylcarbinol est l'exploitation minière en tant qu'agent moussant, étant donné son degré élevé de récupération des métaux, en particulier des métaux précieux.


NUMÉRO CAS : 108-11-2
Numéro CE. : 203-551-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O
POIDS MOLÉCULAIRE : 102,17

Le méthylisobutylcarbinol (MIBC) est un dérivé liquide de l'acétone.
Le méthylisobutylcarbinol a une solubilité limitée dans l'eau mais est miscible avec la plupart des solvants organiques.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique organique couramment utilisé comme « mousseur » dans la flottation des minéraux et dans la production d'additifs pour huiles lubrifiantes.
Le moussage, également connu sous le nom de flottation par mousse, est le processus de séparation sélective des minéraux précieux hydrophobes de la gangue de déchets hydrophiles.
Dans sa forme la plus simple, la flottation par mousse est une méthode par laquelle les minéraux peuvent être « écumés » de la surface d’une « boue » qui est « moussée » à l’aide de produits chimiques spécifiques, d’eau et de bulles d’air.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique incolore principalement utilisé dans les applications d'huile lubrifiante (comme intermédiaire chimique dans la fabrication du dialkyldithiophosphate de zinc) et dans les opérations minières (comme mousseur de flottation).
Le méthylisobutylcarbinol est également utilisé en plus petits volumes comme solvant de revêtement (dans les laques nitrocellulosiques et pulvérisées à chaud).


UTILISATIONS DU MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
Le méthylisobutylcarbinol est un solvant latent pour les films de revêtement, ajustant le taux de durcissement, réduisant la viscosité et améliorant la fluidité et l'évasement.
Le produit est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le méthylisobutylcarbinol est un liquide stable incolore avec un léger parfum d'alcool.


ZONES D'APPLICATION:
• Mousseur dans les mines
• Solvant pour laques nitrocellulosiques et méthylcellulosiques, huiles, gommes esters, résines naturelles, phénols et cires
• Extractant dans les huiles essentielles pour les arômes et les parfums
• Diluant pour huile hydraulique
• Solvants de traitement pour le savon



MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL (MIBC) POUR SOLUTIONS MOUSSANTES
La flottation par mousse est utilisée dans l'industrie minière pour séparer sélectivement les minéraux hydrophobes précieux de la gangue de déchets hydrophiles.
Cette technique est particulièrement utile pour séparer une large gamme de sulfures, carbonates et oxydes avant un raffinement ultérieur.

Le méthylisobutylcarbinol est utilisé comme mousseur dans le processus de flottation.
Le méthylisobutylcarbinol absorbe à l'interface eau-air, facilite la production de bulles et stabilise les mousses de flottation.
Les deux principaux types de mousseurs utilisés commercialement aujourd’hui sont les alcools aliphatiques à chaîne courte et les polyglycols.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Formule chimique : C6H14O
Point d'éclair : 106 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 5,5 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Point de fusion : moins de -130 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 3 mmHg (NIOSH, 2022)
Densité de vapeur (par rapport à l'air) : données non disponibles
Gravité spécifique : 0,807 à 68°F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 269,2 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,18 (USCG, 1999)
Solubilité dans l’eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Aspect : Liquide.
Couleur : clair
Odeur : douce
Point/intervalle d'ébullition : 130 - 133 °C
Point d'éclair : 41 °C
Méthode : IP 170
Taux d'évaporation : 0,3
Méthode : ASTM D 3539, nBuAc=1
Limite supérieure d'explosivité : limite supérieure d'inflammabilité 5,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : limite inférieure d'inflammabilité 1 %(V)
Pression de vapeur : 420 Pa (20 °C)
Densité de vapeur relative : 3,5
Densité relative : 0,81 (20 °C)
Densité : 806 - 808 kg/m3 (20 °C)
Méthode : ASTM D4052
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 16 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : < 3
Température d'auto-inflammation : 305 °C
Méthode : ASTM E-659
Viscosité, dynamique : 5,2 mPa.s (20 °C) Poids moléculaire 102,2 g/mol
Formule empirique C6H14O
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -90°C (-130°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 40,5°C (105°F)
Point d'ébullition à 760 mmHg 131,7°C (269,1°F)
Température d'auto-inflammation 305°C
Densité à 20°C 0,81 kg/l
6,76 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,42 kPa
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,28
Solubilité à 20°C
(dans l'eau)
(Eau dans)
1,6% m/m
6,3% m/m
Indice de réfraction à 25°C 1,410
Viscosité à 20°C 5,2 cP
Tension superficielle à 20°C 23 dynes/cm
Inflammabilité inférieure dans l'air 1,0 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air 5,5 % v/v
Chaleur spécifique à 20°C 2,4 kJ/kg/°C
Conductivité à 20°C 0,3 μS/m
Constante diélectrique à 20°C 10,4
Seuil d'odeur 1,1 ppm
Chaleur de vaporisation à la normale
point d'ébullition
413 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 36 000 kJ/kg










SYNONYMES DE MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
1,3-DIMÉTHYL-1-BUTANOL
DL-MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
ISOBUTYL MÉTHYLMÉTHANOL
ISOBUTYLMÉTHYLCARBINOL
ISOBUTYLMÉTHYLMÉTHANOL
MIBC
MAA
MAOH
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-AMYLE
(.+-.)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
4-MÉTHYL-2-PENTANOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-PENTYLE
2-MÉTHYL-4-PENTANOL
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
MIBC
MICRO
3-MIC


Methyl isobutyl carbinol (MIBC)
Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2
METHYL OLEATE
Methyl Oleate IUPAC Name methyl (Z)-octadec-9-enoate Methyl Oleate InChI 1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10- Methyl Oleate InChI Key QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N Methyl Oleate Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Molecular Formula C19H36O2 Methyl Oleate CAS 112-62-9 Methyl Oleate Deprecated CAS 139152-82-2, 228858-36-4 Methyl Oleate European Community (EC) Number 203-992-5 Methyl Oleate NSC Number 406282 Methyl Oleate UNII 39736AJ06R Methyl Oleate DSSTox Substance ID DTXSID5025811 Methyl Oleate Physical Description Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. Methyl Oleate Color/Form Colorless to amber clear liquid Methyl Oleate Odor Faint fatty odor Methyl Oleate Boiling Point 425.3 °F at 20 mm Hg Methyl Oleate Melting Point -3.8 °F Methyl Oleate Solubility Insoluble Methyl Oleate Density 0.8739 Methyl Oleate Vapor Pressure 6.29e-06 mmHg Methyl Oleate LogP 7.45 Methyl Oleate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Methyl Oleate Viscosity Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively Methyl Oleate Heat of Combustion At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C Methyl Oleate Heat of Vaporization 20.17 kcal/mol at 1 torr Methyl Oleate Surface Tension 31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C Methyl Oleate Refractive Index MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM) Methyl Oleate Molecular Weight 296.5 g/mol Methyl Oleate XLogP3-AA 7.6 Methyl Oleate Hydrogen Bond Donor Count 0 Methyl Oleate Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Methyl Oleate Rotatable Bond Count 16 Methyl Oleate Exact Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Monoisotopic Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Methyl Oleate Heavy Atom Count 21 Methyl Oleate Formal Charge 0 Methyl Oleate Complexity 246 Methyl Oleate Isotope Atom Count 0 Methyl Oleate Defined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Defined Bond Stereocenter Count 1 Methyl Oleate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Covalently-Bonded Unit Count 1 Methyl Oleate Compound Is Canonicalized Yes Methyl Oleate is a fatty acid methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of oleic acid with methanol. It derives from an oleic acid.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Methyl Oleate WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.Methyl Oleate PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. Methyl Oleate SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.Methyl Oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl Oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Methyl Oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase Methyl Oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase Methyl Oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, Methyl Oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Methyl Oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methyl Oleate is produced or used. (SRC)Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams.TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Methyl Oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC).Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(9,SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively(11).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methyl Oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase Methyl Oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase Methyl Oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of Methyl Oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl Oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.An estimated BCF of 490 was calculated for Methyl Oleate(SRC) using a log Kow of 7.45 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, the estimated BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate.Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc for Methyl Oleate can be estimated to be about 62,000(SRC). According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil.The Henry's Law constant for Methyl Oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Methyl Oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl Oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl Oleate was detected in trace quantities in samples from the River Lee, in the UK.Methyl Oleate was identified in 3 of 3 New Jersey POTW effluents, date not provided, at a estimated concentration of 0.3-18 ppb. It was detected in 13 of 13 effluents samples from an olive oil production plant, Spain, at 520-77721 ug/l. It was qualitatively detected in the effluent of a pulp and paper mill in Finland.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)If you spill this chemical, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with alcohol followed by washing with a strong soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should keep this material in a tightly-closed container under an inert atmosphere, and store it at refrigerated temperatures. Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. RECOMMENDED GLOVE MATERIALS: Permeation data indicate that neoprene gloves may provide protection to contact with this compound. Neoprene over latex gloves is recommended. However, if this chemical makes direct contact with your gloves, or if a tear, puncture or hole develops, remove them at once. Esters, such as OLEIC ACID METHYL ESTER, react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates methyl oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase methyl oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase methyl oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, methyl oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to methyl oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl oleate is produced or used. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of methyl oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method. Volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively(SRC), using an estimation method. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column(SRC). The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. According to a classification scheme, an estimated BCF of 490 from its log Kow of 7.45 and a regression-derived equation suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, methyl oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase methyl oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase methyl oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of methyl oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.The Henry's Law constant for methyl oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that methyl oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl oleate produces small amounts of allylic keto-oleates (with CO on carbons 8-, 9-, 10- and 11), epoxy-stearate or epoxy-oleates (8,9-, 9,10- and 10,11-epoxy), dihydroxy-oleates (8,9-, 9,10-, and 10,11-diOH) and dihydroxystearates (between carbon-9 and carbon-11). The allylic keto-oleates may be derived by dehydration of the corresponding hydroperoxides. 9,10-Epoxystearate may be produced by the reaction of oleate and the hydroperoxides. The other epoxy products can be formed by cyclization of an alkoxy radical formed from the corresponding hydroperoxides of oleate. Accordingly, the 11-hydroperoxide forms the 10,11-epoxy ester, the 8-hydroperoxide forms the 8,9-epoxy ester, and the 9- and 10-hydroperoxides form the 9,10-epoxy ester. The 1,2- and 1,4-dihydroxy esters may be formed from a similar alkoxyl radical that undergoes hydroxyl and hydrogen radical substitution via an allylic hydroxy ester radical.Acrylated methyl oleate (AMO) was synthesized using methods reported by Bunker and Wool [4]. The monomer synthesis requires two steps. First, the unsaturated bond in oleic methyl ester (OME) must be epoxidized by a peroxy acid. The epoxidized fatty acid methyl ester is then acrylated using acrylic acid. The acrylate groups are able to participate in free-radical polymerization. A schematic of the monomer synthesis is shown in Fig. 12.2. The OME can also be derived as a by-product from biodiesel, assuming that we have an efficient fatty acid separation process. The separation process was explored by Bunker and Wool and potentially can be done economically at large scale. This would circumvent the need for the development of specialty high-oleic oils and provide additional utilization of biodiesel plants currently being constructed in Delaware and elsewhere. From a green engineering perspective, the biodiesel is perhaps more valuable as a chemical feedstock rather than a combustible fuel feedstock and can attain this value when the current generation of internal combustion engines is replaced in the future by their fuel-cell equivalents.They also demonstrated that jojoba oil undergoes facile ene addition reactions with these two enophiles. Recently, Biswas et al.119 studied the ene reaction of soybean oil with diethyl azodicarboxylate and observed a self-curing and thickening behavior at room temperature, which are believed to be due to cross-linking ene reactions. The ene adducts between soybean oil and diethyl azodicarboxylate were subjected to hydrolysis and alcoholysis reactions by chemical and enzymatic methods.120 Chemical hydrolysis yielded hydrazino-fatty acids, while enzymatic alcoholysis with methanol, glycerol, and poly(ethylene glycol) yielded the corresponding transesterified products.In sheet metal-forming processes, lubricants that can provide corrosion protection and scratch resistance are necessary to prevent material transfer from the sheet metal to the tool surface and to control friction. While a silane film can give good corrosion protection properties, it is often too thin to prevent such galling. With the desire to use environment-friendly pretreatments in the surface engineering of metal substrates,121 the proper choice of silane pretreatment of a metal surface, along with a vegetable oil coupled to the surface, can provide the desired lubrication properties. The coupling between a vegetable oil and a mercaptosilane was achieved through a photoinduced thiol–ene reaction using UV radiation.122 The thiol–ene coupling reaction of 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto acetate and 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto propionate with methyl oleate and methyl linoleate was evaluated by Samuelsson et al.123 Both thiols were more prone to add to the monounsaturated methyl oleate than to methyl linoleate, which contains two unconjugated double bonds. Real-time infrared (IR) measurements also showed that the cis-unsaturation in methyl oleate isomerized much more quickly than in methyl linoleate, and this also had an impact on the overall addition rate of the thiols because a trans-unsaturation was more reactive than a cis-unsaturation.Some of the more recent developments utilizing the ene reaction of vegetable oils are in the area of coatings and thermoset resins. Vinyl alkoxysilanes and vinyl acetoxysilanes have been grafted onto unsaturated vegetable oils to synthesize moisture-curable coatings.124 Similarly, butanethiol has been used in UV-initiated thiol–ene reactions with canola and corn oils.125 High butanethiol-to-vegetable-oil ratios and low reaction temperatures were used to effect high conversion of the double bonds and obtain high yields. Rubbery, thermoset polymers have been synthesized using the ene reaction between soybean oil and p-nitrosobenzene.126 High-performance thermosetting resins have also been prepared from DCO and 1,1′-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide.127 Similarly, grafted autoxidizable polyester resins for high-solid alkyd coating compositions have been reported, which utilize an ene adduct between natural oils and a diacid or its anhydride.No reproductive or developmental toxicity information was found for biodiesel. Methyl oleate was tested in a limited study design in which female rats, exposed to 100 mg kg−1 day−1 for 12 weeks, were bred to unexposed males. There were no effects to reproductive parameters.Several oils used as feedstocks for biodiesel have been evaluated for reproductive or developmental toxicity potential in limited testing. For tallow, a three-generation study in pigs and a one-generation study in rats failed to identify adverse effects to reproduction or offspring. In the rat study, the fatty acid profiles in fat tissues of newborn rats contained higher 14:0 and 18:0 content, reflecting the tallow composition in the diet. A screening study for developmental toxicity in rats administered palm oil at doses up to 3 ml kg−1 (ca. 2760 mg kg−1 day−1) resulted in prenatal mortality (resorptions), defects, and growth retardation, but the authors hypothesized that the effects may have been due to high vitamin A in the palm oil sample. Testing with palm oil for effects on sexual maturation and endocrine function, with the control group given corn oil and a second group controlling for fat content, found that vaginal opening occurred earlier in female rats given a high-fat diet. To the authors, this suggested that body weight or body fat was a factor in acceleration of vaginal patency, as there were no differences in average body weights at first estrus, no irregularities in estrous cyclicity, and no measured differences during the estrous cycles for estradiol, prolactin, or luteinizing hormone.Biodiesel exhaust (B100 soy-derived, 0.5 mg particulates per cubic meter per day) did not cause developmental toxicity in rats.
METHYL PARA HYDROXY BENZOATE
Methyl 4-hydroxybenzoate; p-Hydroxybenzoic acid methyl ester, Methyl paraben, NIPAGIN cas no: 99-76-3
METHYL PARABEN
Chemical name: Methyl 4-Hydroxybenzoate Chemical structure INCI designation Methylparaben Product properties Appearance (20°C): White, crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 125 - 128 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % EC / List no.: 202-785-7 CAS no.: 99-76-3 Uses METHYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. METHYL PARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of METHYL PARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipasol M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation METHYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that METHYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of METHYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of METHYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents METHYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an METHYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. METHYL PARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability METHYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is METHYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability METHYL PARABEN is stable up to 80 °C. METHYL PARABEN is the best water soluble short-chain Paraben. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Solubility The solubility of METHYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.13 Water 25 °C 0.25 Water 80 °C 3.1 Water 100 °C 6.2 Acetone 39 Methanol 37 Ethanol 32 Propylene Glycol 26 Glycerol 3.3 Vegetable oils (arachis) 2.4 Liquid paraffin 0.02 Microbial Activity METHYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of METHYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.20 Escherichia coli 0.10 Klebsiella aerogenes 0.075 Klebsiella pneumoniae 0.10 Serratia marcescens 0.075 Proteus vulgaris 0.10 Salmonella enteritidis 0.15 Salmonella typhi 0.15 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.15 Streptococcus haemolyticus 0.10 Bacillus cereus 0.075 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.10 Yeasts Candida albicans 0.10 Saccharomyces cerevisiae 0.10 Molds Aspergillus niger 0.10 Penicillium digitatum 0.05 Rhizopus nigricans 0.05 Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet Methylparaben, also methyl paraben, one of the parabens, is a preservative with the chemical formula CH3(C6H4(OH)COO). Methylparaben is the methyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Natural occurrences Methylparaben serves as a pheromone for a variety of insects and is a component of queen mandibular pheromone. It is a pheromone in wolves produced during estrus associated with the behavior of alpha male wolves preventing other males from mounting females in heat. Uses Methylparaben is an anti-fungal agent often used in a variety of cosmetics and personal-care products. It is also used as a food preservative and has the E number E218. Methylparaben is commonly used as a fungicide in Drosophila food media at 0.1%.[5] To Drosophila, methylparaben is toxic at higher concentrations, has an estrogenic effect (mimicking estrogen in rats and having anti-androgenic activity), and slows the growth rate in the larval and pupal stages at 0.2%.[6] Safety There is controversy about whether methylparaben or propylparabens are harmful at concentrations typically used in body care or cosmetics. Methylparaben and propylparaben are considered generally recognized as safe (GRAS) by the USFDA for food and cosmetic antibacterial preservation. Methylparaben is readily metabolized by common soil bacteria, making it completely biodegradable. Methylparaben is readily absorbed from the gastrointestinal tract or through the skin. It is hydrolyzed to p-hydroxybenzoic acid and rapidly excreted in urine without accumulating in the body. Acute toxicity studies have shown that methylparaben is practically non-toxic by both oral and parenteral administration in animals. In a population with normal skin, methylparaben is practically non-irritating and non-sensitizing; however, allergic reactions to ingested parabens have been reported. A 2008 study found no competitive binding for human estrogen and androgen receptors for methylparaben, but varying levels of competitive binding were seen with butyl- and isobutyl-paraben. Preferred IUPAC name Methyl 4-hydroxybenzoate Other names Methyl paraben; Methyl p-hydroxybenzoate; Methyl parahydroxybenzoate; METHYL PARABEN; E number E218; Tegosept; Mycocten Identifiers CAS Number: 99-76-3 Methyl 4-hydroxybenzoate This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.
Methyl paraben
Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt CAS NO: 5026-62-0
Methyl paraben sodium
4-hydroxybenzoate de méthyle, méthylparabène parahydroxybenzoate de méthyle, No CAS :99-76-3, Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E2184) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester (6CI,8CI), 4-(Carbomethoxy)phenol, 4-(Methoxycarbonyl)phenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-Hydroxymethyl benzoate, Methyl 4-(3'-butenyloxy)benzoate; methyl parabel [INCI]; METHYL PARABEN; methyl-4-hydroxybenzoate
METHYL P-HYDROXYBENZOATE (METHYL PARABEN)
NMP; n-methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N° CAS : 872-50-4, Nom INCI : METHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : N-methyl-2-pyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 212-828-1. Solvant : Dissout d'autres substances, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, 1-methyl-5-pyrrolidinone, 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE, 1-METHYLPYRROLIDINONE,1-METHYLPYRROLIDONE, 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-, M-PYROL, N-METHYL-2-PYRROLIDINONE, n-methyl-2-pyrrolidone, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE,N-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTAM, N-METHYLPYRROLIDINONE, N-Methylpyrrolidone, NMP, METHYL PYRROLIDONE, Noms français :1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-METHYL-5-PYRROLIDINONE; 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE; 1-METHYLPYRROLIDINONE; 1-METHYLPYRROLIDONE-2; 2-PYRROLIDINONE, 1-METHYL-; M-Pyrol; METHYLPYRROLIDINONE ;Méthyl-1 pyrrolidinone-2; N-METHYL PYROLIDINONE; N-METHYL-2-PYRROLIDINONE ;N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE; N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE ;N-METHYLPYROLIDINONE; N-METHYLPYROLIDONE ;N-METHYLPYRROLIDINONE; N-Méthyl 2-pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone-2. Noms anglais :N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone Utilisation: La N-méthyl 2-pyrrolidone est un solvant industriel utilisé dans différents secteurs d'activité. Les principales utilisations de la N-méthyl 2-pyrrolidone qu'on peut rencontrer dans les établissements québécois sont : dans les produits de nettoyage industriels que ce soit comme composant principal de décapants à peinture, de dégraisseurs ou de nettoyeurs pour surface de métal (enlèvement des huiles, graisses, suies, dépôts de carbone et autres résidus goudronneux dans les moteurs à combustion) en plus faible concentration dans les nettoyeurs à graffitis et les produits de nettoyage domestiques dans la formulation de peintures et revêtements, dont certaines peintures et finis à base d'eau, des revêtements pour séchage au four et d'autres à base de mélanges de solvants en imprimerie, dans la formulation des encres, comme dispersant de pigments, ou en mélange avec d'autres solvants pour nettoyer les écrans ou autres surfaces en électronique, comme solvant de nettoyage pour les plaques de silicium (semi-conducteur), décapant de résines photosensibles (circuit imprimé), ou solvant de nettoyage de résidus d'enrobage ou autres résines dans l'industrie du plastique, comme solvant pour de nombreux polymères et copolymères ou comme milieu de réaction pour la production de polymères tels que les polyéthersulfones, les polyimides ou les aramides en agrochimie, comme solvant dans la formulation de pesticides dans l'industrie pharmaceutique, comme intermédiaire de synthèse, dans les formulations de médicaments à application topique pour augmenter la pénétration ou comme solvant de produits cosmétiques.N-Methylpyrrolidione; N-Methylpyrrolidone; 106420 [Beilstein]; 1-Methyl-2-pyrrolidinon [German] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone [ACD/IUPAC Name] 1-Méthyl-2-pyrrolidinone [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-Methylpyrrolidin-2-on; 1-methylpyrrolidin-2-one; 212-828-1 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl- [ACD/Index Name]; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; 872-50-4 [RN]; Methyl pyrrolidone; METHYLPYRROLIDINONE; Methylpyrrolidone [Wiki]; Methylpyrrolidone, N-MFCD00003193 [MDL number] ;N-methyl pyrrolidinone; N-methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone;N-Methyl-a-pyrrolidinone; N-Methyl-g-butyrolactone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-α-pyrrolidone; N-Methyl-α-pyrrolidone; NMP [Formula]; Pyrrolidinone, methyl-; 185964-60-7 [RN];1-METHYL-2-PYRROLIDI; 1-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylazacyclopentane-2-one; 1-Methyl-pyrrolidin-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-METHYLPYRROLIDINONE-5,5-D2; 1-Methylpyrrolidone; 204-438-5 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, methyl-; 2-Pyrrolidone, 1-methyl-; Agsolex 1; MB3; Methyl-2-pyrrolidinone;METHYLPYRROLIDIN-1-YLNE; M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-2-ketopyrrolidine; N-methyl-2-pyrolidinone;N-Methyl-2-pyrrolidinone ACS reagent; N-Methylbutyrolactam; N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6; N-METHYLPYROLIDONE; N-Methylpyrrolid-2-one; N-methylpyrrolidin-2-one; N-Methylpyrrolidione (en); N-methyl-pyrrolidone; N-methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-γ-butyrolactam; N-Methyl-γ-butyrolactam; N-甲基吡咯烷酮 [Chinese]; pyrrolidin-2-one, 1-methyl-; T5NVTJ A [WLN]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-methyl-2-pyrrolidone; EC Inventory, , , ; 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP); Candidate List; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-Methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-Methylpyrrolidone; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-; AgsolEx 1; Methylpyrrolidone; Microposit 2001;N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl-gamma-butyrolactam; N-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidone; NMP; Pharmasolve; Pyrol M; SL 1332; Translated names: 1-methyl-2-pyrrolidon (da); 1-methylpyrrolidin-2-on (cs); 1-metil-2-pirolidon (hr);1-metil-2-pirolidonas (lt); 1-metil-2-pirolidons (lv); 1-metil-2-pirolidonă (ro); 1-metil-2-pirrolidon (hu); 1-metil-2-pirrolidona (es); 1-metil-2-pirrolidone (it); 1-metyl-2-pyrrolidon (no);1-metylo-2-pirolidon (pl); 1-metylpyrolidín-2-ón (sk); 1-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); 1-metüül-2-pürrolidoon (et); 1-méthyl-2-pyrrolidone (fr); 1-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2 (el); 1-метил-2-пиролидон (bg); N-metil-2-pirolidon (hr); N-methyl-2-pyrrolidon (cs); N-metil-2-pirolidon (sl); N-metil-2-pirolidonas (lt); N-metil-2-pirolidons (lv); N-metil-2-pirolidonă (ro); N-metil-2-pirrolidon (hu); N-metil-2-pirrolidona (es); N-metil-2-pirrolidone (it); N-metyl-2-pyrolidón (sk); N-metyl-2-pyrrolidon (no); N-metylo-2-pirolidon (pl); N-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); N-metüül-2-pürrolidoon (et); N-méthyl-2-pyrrolidone (fr); N-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2· (el); N-метил-2-пиролидон (bg); : 1-mehyl-2-pyrrolodone; 1-Methyl 2-pyrrolidone; 1-methylpyrrolidin-1-one; 1-methylpyrrolidin-2-one; 1-methylpyrrolidin-2-one,N-METHYLPYRROLIDONE, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-METHYL-2-PYRROLIDONE; 1-O-butyl 2-O-(phenylmethyl) benzene-1,2-dicarboxylate; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; Methyl pyrrolidone; METHYL-N 2-PYRROLIDONE; n methyl 2 pyrrolidone;N-Methyl pyrolidone; N-methyl-2-pyrolidone; N-methyl-2-pyrrolidone; 1-methyl-2-pyrrolidone; NMP (n-methyl-2-pyrrolidone); Trade names;2-Pyrrolidinone, 1-methyl- (7CI, 8CI, 9CI); 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(7Cl, 8Cl, 9Cl); M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-.alpha.-pyrrolidinone;N-Methyl-.alpha.-pyrrolidone;N-Methyl-.gamma.-butyrolactam; N-METHYLPYROLIDONE;N-Methylpyrrolidon; n-methylpyrrolidon in Lube Green preparation; POLYFLON PTFE SM-3900; Pyrol-M
Methyl salicylate
Synthetic Wintergreen Oil; Methyl Hydroxybenzoate; Betula Oil; O-hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; Gaultheria Oil; Methyl Sweet Birch Oil; O-hydroxybenzoate; 2-(Methoxycarbonyl)Phenol; 2-carbomethoxyphenol; Linsal; Methylester Kyseliny Salicylove (Czech); Salicylic Acid, Methyl Ester; o-Anisic acid CAS NO: 119-36-8
METHYL SULFONYL METHANE
1,2,3,6-TETRAHYDRO-3-METHYLPHTHALIC ANHYDRIDE; 1,2,3,6-tetrahydro-4-methylphthalic anhydride; 1-METHYL-5-CYCLOHEXENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-1,3-isobenzofurandione; 3-METHYL-4-CYCLOHEXEN-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-4-CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-DELTA4-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; 3-METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 4-METHYL TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; AC-METHYL METHYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; METHYLCYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; MTHPA MTHPA-600; MTHPA-EG; 3-Isobenzofurandione,tetrahydromethyl-1 tetrahydromethyl-3-isobenzofurandione; 1,3-Isobenzofurandione, tetrahydromethyl; tetrahydromethylphthalic anhydride CAS NO: 11070-44-3
MÉTHYLAL
Le méthylal est un éther.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2



Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109-87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-Dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy )méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal, formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther,



Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.
Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau [clarification nécessaire] et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.


Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.


Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.


Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.
Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.


L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.


Le méthylal a été utilisé comme anesthésique
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.


Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.


Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal (diméthoxyméthane) est un liquide incolore.
Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».


Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.
Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.


Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.
Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.
Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions.


Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Méthylalis utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et cirages et les cires.
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels


Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.


En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.


Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.
Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).


Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.
Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.


Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions.
L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.
Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.


Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.
Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.
Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour les cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.


Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.


Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est utilisé comme carburant spécial, dans les parfums, comme solvant pour les adhésifs et les revêtements et comme anesthésique en chirurgie humaine.



CARACTÉRISATION DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable doté d’un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.

En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.
De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.
Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.



AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant



PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal s'effectue par lots dans lesquels la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.



APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, les industries pharmaceutiques en croissance, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.



RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.
Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.

Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :
MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement au procédé classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.



SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.
En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C – O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.



STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Les autres conditions de stockage comprennent :
*Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
*Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.
*Le méthylal doit être conservé dans des contenants hermétiquement fermés.
*Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
*Le méthylal doit être conservé à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)

Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C
Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1



PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

MÉTHYLAL
Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2



SYNONYMES :
Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109-87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy )méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal, formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, formaldéhyde Diméthyléther, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétate, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther,
Diméthoxyméthane, Formel, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, Anesthényle, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylal, Méthylène diméthyléther, Diméthoxyméthane , Formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy- , méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, ( CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4-dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthyléther, méthylal, diméthylformal (DMFL), formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyle éther, éther diméthylique de méthylène, MÉTHYLAL, diméthoxy de méthane, anesthényl, 2,4-dioxapentane, bis(méthoxy)méthane, éther diméthylique de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, AI3 -16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylèneglycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537 , DTXSID1025564, AKOS000120977, D0637, NS00003248, Q411496, J-520340, F0001-0207, UN 1234, acétal de diméthyle de formaldéhyde, acétal de diméthyle de méthanal, DIMETHYL FORMAL, DIMETHYLACETAL FORMALDEHYDE, YL MÉTHYLÉTHER, MÉTHYLÈNE DIMÉTHYLÉTHER



Le méthylal présente un pouvoir solvant élevé, une polarité/tension superficielle moyenne à faible et un taux d'évaporation faible à élevé.
Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.


Le méthylal est un liquide incolore doté d’un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants comme le méthanol et l'éthanol.


Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde aux propriétés uniques, adaptées à différentes applications.
Le méthylal est également connu sous le nom de formaldéhyde diméthylacétal, méthylène diméthyléther et méthoxyméthylméthyléther.


Le méthylal appartient aux groupes de substances suivants : solvants.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est un liquide incolore.


Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs. Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.


Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un éther.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.


Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.
L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.


Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.


Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.


Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.


Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, plâtres, pâte à modeler et produits à polir. et les cires.


D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.


Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.


Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .
Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le méthylal est utilisé dans les encres et les revêtements.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.


Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.


De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.
Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.


Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.
Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.
Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.


Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.
Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions. Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.


Le méthylal agit comme un solvant et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé pour produire des résines échangeuses d'anions, fabriquer des parfums, du décapage de peinture, etc.


Le méthylal est utilisé dans la fabrication de solvants de réaction pour les produits pharmaceutiques,
Adhésifs, additifs pour essence pour augmenter l'indice d'octane et revêtements de protection.
Le méthylal est utilisé pour le décapage de peinture et les bombes aérosols.


Le méthylal est utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal a une très forte capacité de dissolution et est utilisé comme solvant d’extraction dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d’aérosols, de peintures et de vernis.
De plus, le méthylal est utilisé comme additif pour carburant pour réduire la fumée.


Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.


Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.
Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.


En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.
Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).


Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.
Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.


Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions. L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.
Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.
Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.


Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.
Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.


Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.
Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.
Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.


Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe. Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.
Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal est utilisé en aérosols et en sprays à pompe.


-Le Méthylal est un produit aujourd'hui biosourcé à 86,5% aux propriétés incroyables qui peut s'intégrer dans diverses applications pour optimiser :
- Mouillage
- Viscosité
- Temps de séchage (en spray et aérosols)
- Solubilisation des ingrédients (résines, actifs, graisses,..)
C'est vraiment le produit polyvalent clé pour améliorer les performances de vos formulations.
De plus, le méthylal est uniquement inflammable et n'est pas étiqueté pour des raisons de santé ou d'environnement.



AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Un solvant de remplacement polyvalent
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Excellente stabilité en milieu acide ou alcalin
*Bonne miscibilité à l'eau



LES AVANTAGES DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant



CERTAINES PROPRIÉTÉS DU MÉTHYLAL INCLUENT :
*La masse molaire du méthylal est de 09 g. mol-1.
*Le point de fusion du méthylal est de −105 °C.
*Le point d'ébullition du méthylal est de 42 °C.
*La densité du méthylal est de 821 gcm–3



RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.

Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.
Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :

MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement à la procédure classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.



PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal est un processus discontinu dans lequel la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.



STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.



LES AUTRES CONDITIONS DE CONSERVATION DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux égouts ou aux égouts.
Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés.
Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.



SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.
En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C – O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.



APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, la croissance des industries pharmaceutiques, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.



FONCTIONS DU MÉTHYLAL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*SOLVANT
Le méthylal dissout d'autres substances



PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'acide sulfurique concentré.
Le méthylal résultant est distillé et le méthanol n'ayant pas réagi est séparé du produit pour recyclage afin d'obtenir du méthylal avec une teneur de 85 % ou plus.



STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal doit être conservé dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.



INFORMATIONS SUR LE MÉTHYLAL :
« Méthyle » fait principalement référence au méthanol (alcool méthylique) en tant que composant alcoolique ou généralement au groupe méthyle en tant que plus petit résidu d'hydrocarbure comportant un atome de carbone.
Diméthyle, triméthyle, etc. font référence à deux, trois groupes méthyles ou plus.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08 g/mol
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de congélation/point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Supérieur : 17,60 vol%
Aspect : Liquide transparent incolore

Numéro CSA : 109-87-5
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Point d'éclair : 180°C
Point d'ébullition : 42°C-44°C
Point de congélation/point de fusion : 105°C
Température d'auto-inflammation : 237 °C
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Numéro CAS : 109-87-5
Densité : 0,821 g/cm3
Point d'ébullition : 42 °C
Point d'éclair : -31 °C
Point de fusion : −105 °C

Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3·10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)

Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C
Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1



PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


MÉTHYLAL
Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Numéro MDL : MFCD00008495
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2



SYNONYMES :
Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényl, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde , méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal , Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, Méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, Méthylènedioxydiméthane, Métylal, UN 1234, Formaldéhyde méthylcétal, 2,4-Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109- 87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-Dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy)méthane, Méthoxyméthylméthyléther, Métylal, Formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, formaldéhyde Diméthyléther, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétate, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther,
Diméthoxyméthane, Formel, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, Anesthényle, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylal, Méthylène diméthyléther, Diméthoxyméthane , Formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy- , méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, ( CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4-dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthyléther, méthylal, diméthylformal (DMFL), formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyle éther, éther diméthylique de méthylène, MÉTHYLAL, diméthoxy de méthane, anesthényl, 2,4-dioxapentane, bis(méthoxy)méthane, éther diméthylique de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, AI3 -16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylène glycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537 , DTXSID1025564, AKOS000120977, D0637, NS00003248, Q411496, J-520340, F0001-0207, UN 1234, acétal de diméthyle de formaldéhyde, acétal de diméthyle de méthanal, DIMETHYL FORMAL, DIMETHYLACETAL FORMALDEHYDE, YL MÉTHYLÉTHER, MÉTHYLÈNE DIMÉTHYLÉTHER, Diméthoxyméthane, Diméthyle Formel, Formel , Formaldéhyde diméthylacétal, diméthoxyméthane, 109-87-5, MÉTHYLAL, Formal, méthane diméthoxy, formaldéhyde diméthylacétal, diméthylformal, anesthényle, 2,4-dioxapentane, méthylène diméthyléther, bis(méthoxy)méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal , Formaldéhyde méthylcétal, Formaldéhyde diméthylacétal, bis(méthyloxy)méthane, Méthylèneglycol diméthyléther, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, Diméthoxyméthane, Metylal [polonais], MFCD00008495, HSDB 1820, EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylène glycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2 , CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, NS00003248, Formaldéhyde diméthylacétal, étalon analytique, Q411496, 40, InChI=1 /C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC)



Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.
Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.


La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.


Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.
Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
Les vapeurs de Méthylal sont plus lourdes que l'air.


Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.


Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants comme le méthanol et l'éthanol.


Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde aux propriétés uniques, adaptées à différentes applications.
Le méthylal est également connu sous le nom de formaldéhyde diméthylacétal, méthylène diméthyléther et méthoxyméthylméthyléther.


Le méthylal appartient aux groupes de substances suivants : solvants.
Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal présente un pouvoir solvant élevé, une polarité/tension superficielle moyenne à faible et un taux d'évaporation faible à élevé.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.


Le méthylal est un liquide incolore.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs. Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.


Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un éther.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.


Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.
L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.


Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable incolore clair avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).


Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.
Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.


Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.


Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.


Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est un liquide incolore.


Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.
Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.


Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.
Le méthylal est un liquide incolore doté d’un excellent pouvoir dissolvant.


Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.


Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.
Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.
Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.


Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.
Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe. Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.


Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal est utilisé en aérosols et en sprays à pompe.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.


Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.
Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions. L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.


Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.
Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.
Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.


Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.


Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.
Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.


Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.


Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).


Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.


Le méthylal agit comme un solvant et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé pour produire des résines échangeuses d'anions, fabriquer des parfums, du décapage de peinture, etc.


Le méthylal est utilisé dans la fabrication de solvants de réaction pharmaceutiques,
Adhésifs, additifs pour essence pour augmenter l'indice d'octane et revêtements protecteurs.
Le méthylal est utilisé pour le décapage de peinture et les bombes aérosols.


Le méthylal est utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal a une très forte capacité de dissolution et est utilisé comme solvant d’extraction dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d’aérosols, de peintures et de vernis.
De plus, le méthylal est utilisé comme additif pour carburant pour réduire la fumée.


Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.


Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.
De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.


Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.


Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.
Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.
Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.


Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions. Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le méthylal est utilisé dans les encres et les revêtements.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.


Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.


Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, plâtres, pâte à modeler et produits à polir. et les cires.
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .


D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


-Le Méthylal est un produit aujourd'hui biosourcé à 86,5% aux propriétés incroyables qui peut s'intégrer dans diverses applications pour optimiser :
*Mouillage
*Viscosité
*Temps de séchage (en spray et aérosols)
*Solubilisation des ingrédients (résines, actifs, graisses,..)
C'est vraiment le produit polyvalent clé pour améliorer les performances de vos formulations.
De plus, le méthylal est uniquement inflammable et n'est pas étiqueté pour des raisons de santé ou d'environnement.



SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.

En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C-O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.



APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, les industries pharmaceutiques en croissance, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.



FONCTIONS DU MÉTHYLAL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*SOLVANT
Le méthylal dissout d'autres substances



PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'acide sulfurique concentré.
Le méthylal résultant est distillé et le méthanol n'ayant pas réagi est séparé du produit pour recyclage afin d'obtenir du méthylal avec une teneur de 85 % ou plus.



AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Un solvant de remplacement polyvalent
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Excellente stabilité en milieu acide ou alcalin
*Bonne miscibilité à l'eau



LES AVANTAGES DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant



CERTAINES PROPRIÉTÉS DU MÉTHYLAL INCLUENT :
*La masse molaire du méthylal est de 09 g. mol-1.
*Le point de fusion du méthylal est de −105 °C.
*Le point d'ébullition du méthylal est de 42 °C.
*La densité du méthylal est de 821 gcm–3



RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.

Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.
Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :

MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement à la procédure classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.



PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal est un processus discontinu dans lequel la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.



STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.



LES AUTRES CONDITIONS DE CONSERVATION DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux égouts ou aux égouts.
Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.

Le méthylal doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés.
Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.



STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal doit être conservé dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.



INFORMATIONS SUR LE MÉTHYLAL :
« Méthyle » fait principalement référence au méthanol (alcool méthylique) en tant que composant alcoolique ou généralement au groupe méthyle en tant que plus petit résidu d'hydrocarbure comportant un atome de carbone.
Diméthyle, triméthyle, etc. font référence à deux, trois groupes méthyles ou plus.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Numéro Beilstein: 1697025
MDL : MFCD00008495
Numéro CoE : 10031
XlogP3 : 0,20 (estimé)
Poids moléculaire : 76,09516000
Formule : C3H8O2
Aspect : Liquide clair incolore (estimé)
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Teneur en eau : ~0,1 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,85500 à 0,86200 à 25,00 °C
Livres par gallon - (estimé) : 7,114 à 7,173
Indice de réfraction : 1,35000 à 1,35600 à 20,00 °C

Point de fusion : -105,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 42,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 398,000000 mmHg à 25,00 °C
Point d'éclair : 1,00 °F TCC (-17,22 °C)
Soluble dans l'alcool, l'eau (244 000 mg/L à 16°C, déterminé expérimentalement)
Description physique : Liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86

Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Limites d'explosion, supérieures : 17,60 % en volume

Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08 g/mol
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de congélation/point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Supérieur : 17,60 vol%
Aspect : Liquide transparent incolore

Numéro CSA : 109-87-5
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Point d'éclair : 180°C
Point d'ébullition : 42°C-44°C
Point de congélation/point de fusion : 105°C
Température d'auto-inflammation : 237 °C
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Numéro CAS : 109-87-5
Densité : 0,821 g/cm3
Point d'ébullition : 42 °C
Point d'éclair : -31 °C
Point de fusion : −105 °C

Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)
Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C

Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1

Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1



PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


MÉTHYLCELLULOSE
La méthylcellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La méthylcellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6
Formule moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)]
Poids moléculaire : 262,19 g/mol

gomme de cellulose, CMC, Na CMC, glycolate de cellulose sodique, CMC de sodium, sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, glycolate de cellulose de sodium, tylose de sodium, tylose sodique, CMC, Cmc, Cmc (TN) : , carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique (usp), Carmellose sodique : , Carmellose sodique (JP15, Celluvisc, Celluvisc (TN) : , Acide acétique 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal de sodium, 9004-32-4, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, Gomme de cellulose, Carboxyméthyle cellulose, sel de sodium, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyléther, poudre de CMC, Celluvisc (TN), C8H15NaO8, carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, K625, D01544, Carboxyméthylcellulose sodique - Viscosité 100 - 300 mPa.s, Sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose (n = environ 500), Carboxyméthylcellulose de sodium (n = environ 500) Glycolate de cellulose de sodium (n = environ 500), Tylose de sodium (n = environ 500), Tylose sodique (n = env. 500), 12M31Xp, 1400Lc, 2000Mh, 30000A, 7H3Sf, 7H3Sx, 7H4Xf, 7L2C, 7Mxf, 9H4F-Cmc, 9H4Xf, 9M31X, 9M31Xf, AG, Ac-Of-Sol, Antizol, Aoih, Aquacel, Aqua plast, Blanose, CMC , CMC-Na, Cellcosan, Cellofas, Cellogen, Cellpro, Cellugel, Cepol, Cmc-Clt, Cmc-Lvt, Cmcna, Collowel, Covagel, Dehydazol, Diko, Dissolvo, Dte-Nv, Ethoxose, F-Sl, Finnfix, Hpc -Mfp, KMTs, Kiccolate, Lovosa, Lucel, Marpolose, Micell, Natrium-Carboxymethyl-Cellulose, Nymcel, Orabase, PATs-V, Pac-R, Relatin, Scmc, Serogel, Sichozell, Sunrose, TPT, VinoStab, Yo-Eh , Yo-L, Yo-M, Substituants : : , Hexose monosaccharide, Aldéhyde à chaîne moyenne, Bêta-hydroxy aldéhyde, Sel d'acétate, Alpha-hydroxyaldéhyde, Sel d'acide carboxylique, Alcool secondaire, Dérivé d'acide carboxylique, Acide carboxylique, Métal alcalin organique sel, Acide monocarboxylique ou dérivés, Polyol, Sel de sodium organique, Aldéhyde, Dérivé d'hydrocarbure, Alcool, Oxyde organique, Groupe carbonyle, Alcool primaire, Sel organique, Zwitterion organique, Composé acyclique aliphatique, Carboxyméthylcellulose, Cellulose, éther carboxyméthylique, 7H3SF, AC -Di-sol. NF, AKU-W 515, Aquaplast, Avicel RC/CL, B 10, B 10 (Polysaccharide), Blanose BS 190, Blanose BWM, sel de sodium CM-Cellulose, CMC, CMC 2, CMC 3M5T, CMC 41A, CMC 4H1, CMC 4M6, CMC 7H, CMC 7H3SF, CMC 7L1, NCMC 7M, CMC 7MT, sel de sodium CMC, Carbose 1M, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, faiblement substituée, carmellose sodique, faiblement substituée, carméthose, Cellofas, Cellofas B, Cellofas B5, Cellofas B50, Cellofas B6, Cellofas C, Cellogel C, Cellogen 3H, Cellogen PR, Cellogen WS-C, Cellpro, Cellufix FF 100, Cellufresh, Cellugel, sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose, acide glycolique de cellulose, sel de sodium, cellulose gomme, Glycolate de cellulose sodique, Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, faiblement substitué, Celluvisc, Collowel, Copagel PB 25, Courlose A 590, Courlose A 610, Courlose A 650, Courlose F 1000G, Courlose F 20, Courlose F 370, Courlose F 4, Courlose F 8, Daicel 1150, Daicel 1180, Edifas B, Ethoxose, Fine Gum HES, Glikocel TA, KMTs 212, KMTs 300, KMTs 500, KMTs 600, Lovosa, Lovosa 20alk., Lovosa TN, Lucel (polysaccharide ), Majol PLX, Modocoll 1200, sel de cellulose NaCm, Nymcel S, Nymcel ZSB 10, Nymcel ZSB 16, Nymcel slc-T, Polyfibron 120, Refresh Plus, Cellufresh Formula, S 75M, Sanlose SN 20A, Sarcell TEL, Sodium CM -cellulose, CMC de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Tylose 666 ; Tylose C, Tylose C 1000P, Tylose C 30, Tylose C 300, Tylose C 600, Tylose CB 200, série Tylose CB, Tylose CBR 400, série Tylose CBRÜ Tylose CBS 30, Tylose CBS 70, Tylose CR, Tylose CR 50, Tylose DKL, Unisol RH, Carboxyméthylcellulose, sel de sodium, Cellulose, carboxyméthyléther, sel de sodium, Orabase, Cellulose carboxyméthyléther, sel de sodium, Céthylose, Cel-O-Brandt, Glykocellon, Carbose D, Xylo-Mucine, Tylose MGA, Cellolax, Polycell, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, 9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, UNII-NTZ4DNW8J6, UNII-6QM647NAYU, UNII-WR51BRI81M, UNII-7F32ERV10S, Carboxyméthylcelulose, sel de sodium, Carboxyméthylcellulose sodium (USP), carboxyméthylcellulose sodique [USP], carboxyméthylcellulose sodique ; (Dowex 11), poudre de CMC, Celluvisc (TN), Carmellose sodium (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000), D01544, Acétate de sodium - hexose (1 : 1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC], Natriumacetat -hexose (1:1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de sodium - hexose (1:1:1) [Nom ACD/IUPAC ], [9004-32-4] [RN], 9004-32-4 [RN], CMC [Nom commercial], CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE, SEL DE SODIUM, Carboxyméthylcellulose sodique [USP], Carmellose sodique [JP15], Celluvisc [Nom commercial ], cmc, MFCD00081472

La méthylcellulose ou méthylcellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La méthylcellulose est souvent utilisée comme sel de sodium, la méthylcellulose.
La méthylcellulose était autrefois commercialisée sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

La méthylcellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par éthérification, en remplaçant les groupes hydroxyle par des groupes carboxyméthyles sur la chaîne cellulosique.

La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La méthylcellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
La méthylcellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La méthylcellulose, le liant biopolymère à base d'eau le plus largement utilisé actuellement en laboratoire, est un dérivé linéaire de la cellulose substitué par des résidus de glucopyranose liés en bêta et des groupes carboxyméthyle.

La méthylcellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La méthylcellulose, également appelée E 466, est un épaississant et un liant efficace pour les applications à base d'eau, notamment les adhésifs, les revêtements, les encres, les packs de gel, la boue de forage et les électrodes de batterie.

La méthylcellulose est le sel de sodium de l'arboxyméthylcellulose et est fréquemment utilisée comme agent visqueux, pâteux et agent barrière.

La méthylcellulose est un dérivé de la cellulose constitué du squelette cellulosique constitué de monomères de glucopyranose et de leurs groupes hydroxyle liés à des groupes carboxyméthyle.
La méthylcellulose est ajoutée aux produits alimentaires comme modificateur de viscosité ou épaississant et émulsifiant.
La méthylcellulose est également l'un des polymères visqueux les plus couramment utilisés dans les larmes artificielles et s'est révélée efficace dans le traitement des symptômes de sécheresse oculaire due à un déficit de larmes aqueuses et des taches sur la surface oculaire.

Les propriétés visqueuses et mucoadhésives ainsi que la charge anionique de méthylcellulose permettent un temps de rétention prolongé dans la surface oculaire.
La méthylcellulose est le sel le plus couramment utilisé.

La méthylcellulose est l'une des celluloses modifiées importantes, une cellulose hydrosoluble, largement utilisée dans de nombreuses applications alimentaires, pharmaceutiques, détergentes, de revêtement de papier, d'agent dispersant et autres.
L'ajout de méthylcellulose augmente éventuellement les caractéristiques d'hydrogénation et de déshydrogénation du magnésium.

La méthylcellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La méthylcellulose est également appelée E 466.

La méthylcellulose a longtemps été considérée comme sûre, mais une étude de 2015 financée par les National Institutes of Health a soulevé quelques doutes.
La méthylcellulose a révélé que la méthylcellulose et un autre émulsifiant (polysorbate 80) affectaient les bactéries intestinales et déclenchaient des symptômes de maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres changements dans l'intestin, ainsi que l'obésité et un ensemble de facteurs de risque de maladies liés à l'obésité connus sous le nom de syndrome métabolique.

Chez les souris prédisposées à la colite, les émulsifiants ont favorisé la maladie.
Il est possible que la méthylcellulose, les polysorbates, la méthylcellulose et d'autres émulsifiants agissent comme des détergents pour perturber la couche muqueuse qui tapisse l'intestin, et que les résultats de l'étude puissent également s'appliquer à d'autres émulsifiants.
Des recherches sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de ces émulsifiants et d’autres émulsifiants aux niveaux consommés par les gens.

La méthylcellulose n'est ni absorbée ni digérée, c'est pourquoi la FDA autorise son inclusion avec les « fibres alimentaires » sur les étiquettes des aliments.
La méthylcellulose n'est pas aussi saine que les fibres provenant d'aliments naturels.

La méthylcellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau à base de matière première cellulosique renouvelable.
La méthylcellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.
Ces attributs font de la méthylcellulose un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde d'origine biologique dans de multiples applications.

La méthylcellulose ou E 466 est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La méthylcellulose, sel de sodium, est la forme de E 466 la plus souvent utilisée.

La méthylcellulose est utilisée dans diverses industries comme épaississant et/ou pour préparer des émulsions stables dans des produits alimentaires et non alimentaires.
La méthylcellulose microgranulaire insoluble est utilisée comme résine échangeuse de cations dans la chromatographie échangeuse d'ions pour la purification des protéines.
La méthylcellulose a également été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase).

La méthylcellulose peut être utilisée pour stabiliser les nanoparticules de fer palladisées, qui peuvent ensuite être utilisées dans la dichloration des sous-surfaces contaminées.
La méthylcellulose peut également être utilisée comme matrice polymère pour former un composite avec une nanofibrille cristalline pour le développement de polymères biosourcés durables.
La méthylcellulose peut également se lier à une électrode de carbone dur pour la fabrication de batteries sodium-ion.

La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La méthylcellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
La méthylcellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La méthylcellulose est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
La méthylcellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/de musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et le dentifrice.

L'ajout de méthylcellulose dans le dentifrice a des effets évidents sur la liaison et la structure corporelle.
En raison de la bonne capacité de substitution uniforme de la méthylcellulose, de son excellente tolérance au sel et de sa résistance aux acides, le dentifrice peut être facilement extrudé et présenter une meilleure apparence, tout en conférant une sensation dentaire lisse et confortable.

La méthylcellulose, le sodium, se présente sous la forme d'une poudre blanche, fibreuse et fluide, et est couramment utilisée comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
Les désintégrants facilitent la fragmentation d'un comprimé dans le tractus intestinal après administration orale.
Sans désintégrant, les comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.

Selon le comité spécial de la FDA sur les substances alimentaires GRAS, la méthylcellulose n'est pratiquement pas absorbée.
La méthylcellulose est généralement considérée comme sûre lorsqu’elle est utilisée en quantités normales.

La méthylcellulose est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther de cellulose obtenu à partir de matières végétales.
Essentiellement, la méthylcellulose est une cellulose chimiquement modifiée qui possède un groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.

La méthylcellulose est disponible à différents degrés de substitution, généralement compris entre 0,6 et 0,95 dérivés par unité monomère, et différents poids moléculaires.
Les qualités commerciales de méthylcellulose sont fournies sous forme de poudres granulaires blanches à presque blanches, inodores et insipides.

La méthylcellulose est un dérivé de la cellulose, dans laquelle une partie de l'hydroxyle est liée à un groupe carboxyméthyle (-CH2-COOH) sous forme d'éther.
Les méthylcelluloses ne sont pas solubles dans l'eau sous forme acide, mais elles se dissolvent bien dans les solvants basiques.

Ils sont utilisés, par exemple, pour surveiller la filtration ou pour augmenter la viscosité des fluides de forage.
La méthylcellulose est disponible en différents grades de viscosité et niveaux de pureté.

La méthylcellulose est capable de former des gels solides.
La méthylcellulose renforce également l'effet des émulsifiants et évite les grumeaux importants indésirables.

Comme la méthylcellulose forme des films robustes et lisses, la méthylcellulose est également utilisée comme agent d'enrobage.
La méthylcellulose est le seul dérivé de la cellulose capable également de former et de stabiliser des mousses.

La méthylcellulose est dérivée de la cellulose naturelle ou de fibres végétales.
Sous forme sèche de méthylcellulose, c'est une poudre blanche, grise ou jaune, inodore et sans saveur, qui se dissout dans l'eau.
Lorsqu'elle est utilisée dans les cosmétiques, la méthylcellulose empêche les lotions et les crèmes de se séparer et contrôle l'épaisseur et la texture des liquides, crèmes et gels.

La méthylcellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la méthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle la méthylcellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La méthylcellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La méthylcellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de méthylcellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient de la méthylcellulose de haute pureté.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la méthylcellulose.
Lors de l'étape finale, la méthylcellulose est séchée, broyée à la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la méthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de méthylcellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la méthylcellulose soit généralement comprise entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la méthylcellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La méthylcellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La méthylcellulose est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

La méthylcellulose est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther de 13 cellulose.
La méthylcellulose ne contient pas moins de 6,0 pour cent et pas plus de 12,0 pour cent de sodium (Na) sur base séchée, ce qui correspond à 0,53 à 1,45 degré de substitution.

Applications de la méthylcellulose :
La méthylcellulose (CMC, gomme de cellulose, méthylcellulose) est un E 466 modifié (l'épaississant est le E461).
La méthylcellulose a tendance à donner des solutions claires, légèrement gommeuses.

Ils sont généralement solubles dans l’eau froide et insolubles dans l’eau chaude.
La méthylcellulose est utilisée pour épaissir les boissons mélangées sèches, les sirops, les ondulations et la crème glacée, ainsi que pour stabiliser la crème glacée, les pâtes à frire et le lait aigre.
La méthylcellulose permet de retenir l'humidité des mélanges à gâteaux et de lier l'eau et d'épaissir les glaçages.

La méthylcellulose peut être utilisée comme liant dans la préparation d'encres à base de nano-plaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
La méthylcellulose peut également être utilisée comme agent améliorant la viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes destinées aux applications de biocapteurs.
La méthylcellulose est utilisée comme matériau de support pour diverses cathodes et anodes pour les piles à combustible microbiennes.

La méthylcellulose est utilisée comme additif très efficace pour améliorer la méthylcellulose et ses propriétés de transformation dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.

Additifs pour matériaux de construction, encres d'imprimerie, revêtements, produits pharmaceutiques, aliments, cosmétiques, papier ou textiles : la liste des applications est longue et croissante.
Les dérivés de cellulose à usage spécial produits par Wolff Cellulosics offrent des avantages invisibles mais indispensables dans d'innombrables produits du quotidien.

Domaines d'application:
Nos produits cellulosiques remplissent toutes sortes de fonctions différentes dans les différents domaines d'application.

Leurs capacités incluent :
Rétention d'eau
Gélifiant
Émulsifiant
Suspendre
Absorbant
Stabilisation
Collage
Former des films

La méthylcellulose est également utilisée dans de nombreuses applications médicales.

Voici quelques exemples :
Dispositif pour épistaxis (saignement de nez).
Un ballon en polychlorure de vinyle (PVC) est recouvert d'un tricot de méthylcellulose renforcé de nylon.

L'appareil est trempé dans l'eau pour former un gel qui est inséré dans le nez du ballon et gonflé.
La combinaison du ballon gonflé et de l'effet thérapeutique de la méthylcellulose arrête le saignement.

Tissu utilisé comme pansement après une intervention chirurgicale sur les oreilles, le nez et la gorge.

De l'eau est ajoutée pour former un gel, et ce gel est inséré dans la cavité des sinus après l'intervention chirurgicale.
En ophtalmologie, la méthylcellulose est utilisée comme agent lubrifiant dans les solutions de larmes artificielles pour le traitement de la sécheresse oculaire.

En médecine vétérinaire, la méthylcellulose est utilisée dans les chirurgies abdominales chez les grands animaux, notamment les chevaux, pour prévenir la formation d'adhérences intestinales.

Applications de recherche :
La méthylcellulose insoluble (insoluble dans l'eau) peut être utilisée dans la purification des protéines, notamment sous forme de membranes de filtration chargées ou sous forme de granulés dans des résines échangeuses de cations pour la chromatographie échangeuse d'ions.
La faible solubilité de la méthylcellulose est le résultat d'une valeur DS inférieure (le nombre de groupes carboxyméthyle par unité anhydroglucose dans la chaîne cellulosique) par rapport à la méthylcellulose soluble.

La méthylcellulose insoluble offre des propriétés physiques similaires à la cellulose insoluble, tandis que les groupes carboxylates chargés négativement permettent à la méthylcellulose de se lier aux protéines chargées positivement.
La méthylcellulose insoluble peut également être réticulée chimiquement pour améliorer la résistance mécanique de la méthylcellulose.

De plus, la méthylcellulose a été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; La méthylcellulose est un substrat hautement spécifique pour les cellulases à action endo, car la structure de la méthylcellulose a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.
La méthylcellulose est souhaitable car le produit de la catalyse (glucose) est facilement mesuré à l'aide d'un dosage de sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.

L’utilisation de la méthylcellulose dans les analyses enzymatiques est particulièrement importante pour le dépistage des enzymes cellulases nécessaires à une conversion plus efficace de l’éthanol cellulosique.
La méthylcellulose a été mal utilisée dans les premiers travaux sur les enzymes cellulases, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse de la méthylcellulose.
Au fur et à mesure que le mécanisme de dépolymérisation de la cellulose devenait mieux compris, la méthylcellulose est devenue claire : les exo-cellulases sont dominantes dans la dégradation de la cellulose cristalline (par exemple Avicel) et non soluble (par exemple méthylcellulose).

Dans les applications alimentaires :
La méthylcellulose est utilisée comme stabilisant, épaississant, filmogène, agent de suspension et diluant.
Les applications incluent la crème glacée, les vinaigrettes, les tartes, les sauces et les puddings.
La méthylcellulose est disponible en différentes viscosités en fonction de la fonction que la méthylcellulose doit remplir.

Dans les applications non alimentaires :
La méthylcellulose est vendue sous diverses appellations commerciales et est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans divers produits cosmétiques, ainsi que comme traitement de la constipation.
Comme la cellulose, la méthylcellulose n’est ni digestible, ni toxique, ni allergène.
Certains praticiens l'utilisent pour perdre du poids.

Traitement de la constipation :
Lorsqu'elle est consommée, la méthylcellulose n'est pas absorbée par les intestins mais traverse le tube digestif sans être perturbée.
La méthylcellulose attire de grandes quantités d'eau dans le côlon, produisant des selles plus molles et plus volumineuses.

La méthylcellulose est utilisée pour traiter la constipation, la diverticulose, les hémorroïdes et le syndrome du côlon irritable.
La méthylcellulose doit être prise avec suffisamment de liquide pour éviter la déshydratation.
Étant donné que la méthylcellulose absorbe l'eau et les matières potentiellement toxiques et augmente la viscosité, la méthylcellulose peut également être utilisée pour traiter la diarrhée.

Lubrifiant:
La méthylcellulose est utilisée comme lubrifiant personnel à viscosité variable ; La méthylcellulose est l'ingrédient principal de KY Jelly.

Larmes et salive artificielles :
Des solutions contenant de la méthylcellulose ou des dérivés cellulosiques similaires sont utilisées comme substitut aux larmes ou à la salive si la production naturelle de ces fluides est perturbée.

Encollage papier et textile :
La méthylcellulose est utilisée comme encollage dans la production de papiers et de textiles.
La méthylcellulose protège les fibres de l'absorption d'eau ou d'huile.

Effets spéciaux:
L'aspect visqueux et gluant d'une préparation appropriée de méthylcellulose avec de l'eau, en plus des propriétés non toxiques, non allergènes et comestibles de la méthylcellulose, rend la méthylcellulose populaire pour une utilisation dans les effets spéciaux pour les films et la télévision partout où de viles slimes doivent être présentes. simulé.
Dans le film Ghostbusters, par exemple, la substance gluante utilisée par les entités surnaturelles pour « gluer » les Ghostbusters était principalement une solution aqueuse épaisse de méthylcellulose.

La méthylcellulose est également souvent utilisée dans l'industrie pornographique pour simuler du sperme en grande quantité, afin de tourner des films liés au fétichisme du bukkake.
La méthylcellulose est préférable au faux sperme d'origine alimentaire (ex: lait concentré) car cette dernière solution peut souvent poser problème, surtout lorsque l'ingrédient utilisé contient du sucre.
On pense que le sucre favorise les infections à levures lorsque de la méthylcellulose est injectée dans le vagin.

Applications dans les formulations ou technologies pharmaceutiques :
La méthylcellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la méthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle la méthylcellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La méthylcellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La méthylcellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de méthylcellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient de la méthylcellulose de sodium de haute pureté.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la méthylcellulose.
Lors de l'étape finale, la méthylcellulose est séchée, broyée à la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la méthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de méthylcellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la méthylcellulose soit généralement comprise entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la méthylcellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La méthylcellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La méthylcellulose est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

Utilisations de la méthylcellulose :
La méthylcellulose est utilisée dans les boues de forage, les détergents, les peintures à émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les ensimages textiles.
La méthylcellulose est également utilisée comme colloïde protecteur, stabilisant pour les aliments et additif pharmaceutique.

La méthylcellulose est utilisée comme laxatif en vrac, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et comme stabilisant pour les réactifs.
La méthylcellulose est autrefois enregistrée aux États-Unis pour être utilisée comme insecticide pour les plantes ornementales et à fleurs.

L'utilisation de la méthylcellulose est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La méthylcellulose est utilisée comme agent antiagglomérant, agent de séchage, émulsifiant, aide à la formulation, humectant, stabilisant ou épaississant et texturant dans les aliments.

Introduction:
La méthylcellulose est utilisée dans diverses applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.
La méthylcellulose est couramment utilisée comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.

La méthylcellulose est utilisée principalement parce que la méthylcellulose a une viscosité élevée, est non toxique et est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que l'artisanat du cuir pour aider brunir les bords.

Science culinaire:
La méthylcellulose est utilisée dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsque la méthylcellulose est hydrolysée par voie enzymatique), comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
La méthylcellulose est également largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.

La méthylcellulose est utilisée pour obtenir une stabilité au tartrate ou au froid dans le vin, une innovation qui pourrait permettre d'économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.
La méthylcellulose est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
Il est rapporté que les cristaux de KHT, en présence de méthylcellulose, se développent plus lentement et changent de morphologie.

Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, modifiant ainsi leurs dimensions.
Les molécules de méthylcellulose, chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où s'accumulent les ions potassium.
La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont provoquées par la compétition entre les molécules de méthylcellulose et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux de KHT.

Utilisations culinaires spécifiques :
La poudre de méthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La méthylcellulose est utilisée dans la cuisson du pain et des gâteaux.
L'utilisation de méthylcellulose confère au pain une qualité améliorée à un coût réduit, en réduisant le besoin en matière grasse.

La méthylcellulose est également utilisée comme émulsifiant dans les biscuits.
En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, la méthylcellulose améliore le démoulage de la pâte des moules et des emporte-pièces, obtenant des biscuits bien formés sans bords déformés.
La méthylcellulose peut également contribuer à réduire la quantité de jaune d’œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.

L'utilisation de méthylcellulose dans la préparation des bonbons garantit une dispersion douce dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.
La méthylcellulose est utilisée comme émulsifiant dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète.

Autres utilisations:
Dans les détergents à lessive, la méthylcellulose est utilisée comme polymère en suspension dans les salissures, conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les salissures dans la solution de lavage.
La méthylcellulose est également utilisée comme agent épaississant, par exemple dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient de la boue de forage, où la méthylcellulose agit comme un modificateur de viscosité et un agent de rétention d'eau.

La méthylcellulose est parfois utilisée comme liant d'électrode dans les applications de batteries avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La solubilité dans l'eau de la méthylcellulose permet un traitement moins toxique et coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le fluorure de polyvinylidène (PVDF) traditionnel, qui nécessite du n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
La méthylcellulose est souvent utilisée en association avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

La méthylcellulose est également utilisée dans les blocs de glace pour former un mélange eutectique entraînant un point de congélation plus bas et donc une capacité de refroidissement supérieure à celle de la glace.

Des solutions aqueuses de méthylcellulose ont également été utilisées pour disperser des nanotubes de carbone, où l'on pense que les longues molécules de méthylcellulose s'enroulent autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersées dans l'eau.

En conservation-restauration, la Méthylcellulose est utilisée comme adhésif ou fixateur (nom commercial Walocel, Klucel).

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Agriculture (pesticides)

Effets indésirables de la méthylcellulose :
Les effets sur l’inflammation, le syndrome métabolique lié au microbiote et la colite font l’objet de recherches.
La méthylcellulose est suggérée comme une cause possible d'inflammation de l'intestin, par altération du microbiote gastro-intestinal humain, et a été suggérée comme un facteur déclenchant de maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Bien que cela semble rare, il existe des rapports de cas de réactions graves à la méthylcellulose.
Les tests cutanés sont considérés comme un outil de diagnostic utile à cette fin.
La méthylcellulose était l'ingrédient actif d'un collyre de marque Ezricare Artificial Tears qui a été rappelé en raison d'une contamination bactérienne potentielle.

Préparation de méthylcellulose :
La méthylcellulose est synthétisée par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.
Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Les tissus en cellulose, par exemple le coton ou la rayonne viscose, peuvent également être transformés en méthylcellulose.

Suite à la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % de méthylcellulose et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
La méthylcellulose est ce qu'on appelle la méthylcellulose technique, utilisée dans les détergents.

Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire de la méthylcellulose pure, utilisée pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Un grade intermédiaire « semi-purifié » est également produit, généralement utilisé dans les applications papier telles que la restauration de documents d'archives.

Structure et propriétés de la méthylcellulose :
Les propriétés fonctionnelles de la méthylcellulose dépendent du degré de substitution de la structure de la cellulose [c'est-à-dire du nombre de groupes hydroxyles qui ont été convertis en groupes carboxyméthylène (oxy) dans la réaction de substitution], ainsi que de la longueur de la chaîne du squelette de la cellulose. structure et le degré de regroupement des substituants carboxyméthyle.

Structure:
La méthylcellulose est un éther de cellulose de type ionique typique et le produit fréquemment utilisé est le sel de sodium de méthylcellulose, ainsi que les sels d'ammonium et d'aluminium.
Parfois, des acides méthylcellulose peuvent être produits.

Lorsque le degré de substitution (c'est-à-dire la valeur moyenne des groupes hydroxyle ayant réagi avec la substitution de chaque monomère de glucose anhydre) est de 1, la formule moléculaire de la méthylcellulose est [C6H7O2 (OH) 2OCH2COONa] n.
Avec un séchage à une température de 105 ℃ et un poids constant, la teneur en sodium est de 6,98 à 8,5 %.

Apparence et solubilité :
La méthylcellulose pure est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou blanc lait, inodores et insipides.
La méthylcellulose est insoluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'alcool, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme et le benzène mais soluble dans l'eau.
Le degré de substitution est un facteur important qui influence la solubilité dans l’eau et la viscosité de la méthylcellulose a également un effet important sur la solubilité dans l’eau.

En général, lorsque la viscosité est comprise entre 25 et 50 Pa•s et que le degré de substitution est d'environ 0,3, la méthylcellulose présente une solubilité alcaline et lorsque le degré de substitution est supérieur à 0,4, la méthylcellulose présente une solubilité dans l'eau.
Avec la montée en puissance de DS, la transparence de la solution s'améliore en conséquence.
De plus, l'homogénéité de remplacement a également un effet important sur la solubilité.

Hygroscopique :
La teneur en eau d’équilibre de la méthylcellulose augmentera avec l’augmentation de l’humidité de l’air mais diminuera avec l’augmentation de la température.
À température ambiante et humidité moyenne de 80 à 85 %, la teneur en eau à l'équilibre est supérieure à 26 %, mais la teneur en humidité des méthylcelluloses est inférieure à 10 %, inférieure à la précédente.
En ce qui concerne la forme de la méthylcellulose, même si la teneur en eau est d'environ 15%, il ne semble pas y avoir de différence d'aspect.

Cependant, lorsque la teneur en humidité dépasse 20 %, une adhésion mutuelle entre les particules peut être perçue et plus la viscosité est élevée, plus la méthylcellulose deviendra évidente.
Pour ces composés polarisés de haut poids moléculaire comme la méthylcellulose, le degré hygroscopique n'est pas seulement affecté par l'humidité relative mais également par le nombre de polarité.

Plus le degré de substitution est élevé, c'est-à-dire plus le nombre de polarités est grand, plus l'hygroscopique sera forte.
De plus, la cristallinité affecte également la méthylcellulose et plus la cristallinité est élevée, plus l'hygroscopique sera petite.

Compatibilité:
La méthylcellulose a une bonne compatibilité avec d’autres types de colles, d’adoucissants et de résines hydrosolubles.
Par exemple, la méthylcellulose est compatible avec les colles animales, le gel de diméthoxy diméthylurée, la gomme arabique, la pectine, la gomme adragante, l'éthylène glycol, le sorbitol, le glycérol, le sucre inverti, l'amidon soluble et l'alginate de sodium.



La méthylcellulose est également compatible avec la caséine, la méthylcellulose de résine mélamine-formaldéhyde et d'éthylène glycol, la résine urée formaldéhyde éthylène glycol, la méthylcellulose, l'alcool polyvinylique (PVA), l'acide nitrilotriacétique phosphate et le silicate de sodium, mais le degré est légèrement plus faible.
La solution de méthylcellulose à 1 % est compatible avec la plupart des sels inorganiques.

Constante de dissociation:
Dans la matrice polymère géante de la méthylcellulose, il existe de nombreux groupes électrolysants (groupes carboxyméthyles).
L'acidité est similaire à celle de l'acide acétique et la constante de dissociation est de 5×10-5.
La force de dissociation a un effet considérable sur les propriétés électriques de la méthylcellulose.

Propriétés biochimiques :
Bien que la solution de méthylcellulose soit plus difficile à pourrir que les gommes naturelles, dans certaines conditions, certains microbes permettent à la méthylcellulose de pourrir, en particulier avec les réactions de cellulose et de taka-amylase, entraînant une diminution de la viscosité de la solution.
Plus le DS de la méthylcellulose est élevé, moins la méthylcellulose sera affectée par les enzymes, car la chaîne latérale liée aux résidus de glucose empêche l'enzymolyse.

Étant donné que l'action enzymatique conduit à la rupture de la chaîne principale de la méthylcellulose et génère du sucre réducteur, le degré de polymérisation diminuera et la viscosité de la solution diminuera en conséquence.
Les enzymes digestives du corps humain ne peuvent pas se décomposer sur la méthylcellulose et la méthylcellulose ne peut pas se décomposer dans le suc digestif acide ou alcalin.

Manipulation et stockage de la méthylcellulose :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité et réactivité de Méthylcellulose :

Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables : en cas de répartition fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La méthylcellulose est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours de la méthylcellulose :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de méthylcellulose :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la méthylcellulose, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la méthylcellulose ou d'un mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle de méthylcellulose :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la méthylcellulose :
Numéro CAS : 9004-32-4
ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441

CE / N° liste : 618-378-6
N° CAS : 9004-32-4

Synonyme(s) : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro MDL : MFCD00081472
NACRES : NA.23

ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441
Formule chimique : C8H15NaO8
Masse molaire : variable
SOURIRES : CC(=O)[O-].C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O.[Na+]
Clé InChI : QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6 ,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Numéro de produit: C0603
Formule moléculaire/poids moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]__n
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 9004-32-4
Indice Merck (14) : 1829
Numéro MDL : MFCD00081472

État physique à 20 °C : Solide :
Couleur : Poudre presque blanche :
Odeur : Inodore
Valeur pH : 6,5 - 8,5
Densité [g/cm3] : 1,59 :
Solubilité dans l'eau [% poids] : Soluble dans l'eau

État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (20 mg/ml).
Conservation : Conserver à température ambiante

Propriétés de la méthylcellulose :
forme : poudre
Niveau de qualité : 200
température d'auto-inflammation : 698 °F
poids molaire : Mw moyen ~ 700 000
étendue de l'étiquetage : 0,9 groupe carboxyméthyle par unité anhydroglucose
mp : 270 °C (déc.)
InChI : 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8 -12H,2H2;1H3,(H,3,4);
Clé InChI : DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N

logP : -3,6 :
pKa (acide le plus fort) : 11,8
pKa (Base la plus forte) : -3
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Surface polaire : 118,22 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 37,35 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 16,07 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Aspect : Poudre de couleur blanc cassé à crème
Dosage (en Na ; titrage HClO4, sur base anhydre) : 6,5 - 9,5 %
Identité : réussit le test
pH (solution à 1 %) : 6,5 - 8,0
Viscosité (solution à 1 % ; 20°C sur base sèche) : 250 - 350 cps
Aspect de la solution : réussit le test
Matière insoluble dans l'eau : réussit le test
Perte au séchage (à 105°C) : Max 10%
Cendres sulfatées (sous forme de SO4 ; sur base séchée) : 20 - 29,3 %
Chlorure (Cl) : maximum 0,25 %
Glycolate de sodium : maximum 0,4 %
Métaux lourds (en Pb) : Max 0,002 %
Arsenic (As) : maximum 0,0003 %
Fer (Fe) : maximum 0,02 %

Condition à éviter : Hygroscopique
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Perte au séchage : max. 10,0 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Indice Merck (14) : 1829
État physique (20 deg.C) : Solide
ID de substance PubChem : 87565248
Numéro RTECS : FJ5950000
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Viscosité : 500,0 à 900,0 mPa-s (2 %, H2O, 25 deg-C)

Poids moléculaire : 262,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 262,06646171 g/mol
Masse monoisotopique : 262,06646171 g/mol
Surface polaire topologique : 158Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 173
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la méthylcellulose :
Aspect : poudre blanche à jaune clair à orange clair au cristal
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Perte au séchage : max. 10,0 %
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s(1 %, H2O, 25 deg-C)
Nom FooDB : Carboxyméthylcellulose, sel de sodium

Noms de la méthylcellulose :

Nom du processus réglementaire :
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium

Noms IUPAC :
Hydrure de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal acétique
acide acétique; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal; sodium
Carboximéthylcellulose
Carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
La gomme de cellulose
La gomme de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium
Na carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose de sodium
carboxyméthylcellulose de sodium
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
éther carboxyméthylique de cellulose et de sodium

Nom commercial :
Carboximétilcelulose

Autres noms:
Carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose
sel de sodium de carboxyméthylcellulose
sels de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthyléther cellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, Sodiu
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose
carmellose
E466

Autre identifiant :
9004-32-4
METHYLCOBALAMİNE
Methyl B12; Mecobalamin; alpha-(5,6-Dimethylbenzimidazolyl) methylcobamide; MeCbl; Co(alpha)-[(alpha)-(5,6-Dimethylbenzimidazolyl)]- Co(beta)-methylcobamide; cas no: 13422-55-4
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.


Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Formule moléculaire : C5H13NO2 / CH3N(C2H4OH)2


La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est très soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniaque.


La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un composé de molécules bifonctionnelles polyvalentes qui combine les caractéristiques de l'amine et du groupe hydroxyle.


Ainsi, au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine se comporte comme l’alcool et le groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l'aide de certains additifs, le produit est connu sous le nom de méthyldiéthanolamine activée.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.


La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.


La méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La méthyldiéthanolamine est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.


La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.


La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine est un liquide huileux incolore ou jaune foncé.
Le point de congélation de la méthyldiéthanolamine est de -21 °C.


Le point d'ébullition de la méthyldiéthanolamine est de 247,2 °c.
Le point d'éclair de la méthyldiéthanolamine est de 260 °c.
La densité relative de la méthyldiéthanolamine était de 1,0377.


L'indice de réfraction de la méthyldiéthanolamine est de 4678.
La méthyldiéthanolamine est miscible à l'eau et à l'alcool.
La méthyldiéthanolamine est légèrement soluble dans l'éther.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.


D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


La méthyldiéthanolamine peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.


La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et polymères.


Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.


De plus, la méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
Mousses et élastomères : La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses et d'élastomères polyuréthanes à base de polyol.
Encres : la méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.


En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH. De plus, la méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
Travail des métaux : Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.


Textiles : La méthyldiéthanolamine forme des sels de quat avec les acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les uréthanes, les produits chimiques pour le papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.


La méthyldiéthanolamine est également un précurseur de la méchloréthamine (Bis (2-chloroéthyl) méthylamine), un agent de guerre chimique à base de moutarde azotée développé pour être utilisé comme agent vésicant ou blister, similaire aux moutardes au soufre.
Elle-même un produit chimique à double usage, la méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent de chimiothérapie dans le traitement du lymphome hodgkinien, de la leucémie et du cancer du poumon.


La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine : composant des fluides de travail des métaux ; intermédiaire chimique industriel; un inhibiteur de corrosion


La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la méthyldiéthanolamine a conduit à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.


La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.


Cela fait de la méthyldiéthanolamine un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a conduit à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme décarbonateur et agent de sudation dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.


La méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et le DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
Textiles : La méthyldiéthanolamine est utilisée dans la fabrication d'adoucissant, d'agent émulsifiant pour savon, de lubrifiants, d'émulsion de paraffine et de colorants.
Produits pharmaceutiques : En synthèse d'analgésiques et produit intermédiaire de certains produits.


Absorbant de gaz : Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel pour éliminer la majeure partie du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent d'épuration et d'extraction dans le traitement des gaz.
Catalyseur : Catalyseur efficace pour les systèmes de revêtement en uréthane et en résine époxy.


Formulateurs : La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.


La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.


L'utilisation de la méthyldiéthanolamine est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires ;
La méthyldiéthanolamine est un nouveau solvant doté d'excellentes performances pour la désulfuration et la décarburation sélectives.
La méthyldiéthanolamine présente les avantages d'une sélectivité élevée, d'une consommation moindre de solvants, d'un effet d'économie d'énergie remarquable et d'une difficulté à se dégrader.


La méthyldiéthanolamine est largement utilisée dans l'émulsifiant de purification par désulfuration du gaz pétrolier et du gaz et l'absorbant de gaz acide, l'agent de contrôle acide-base, le catalyseur de mousse de polyuréthane.
Le dioxyde de carbone présent dans l'ammoniac synthétique peut être éliminé avec la participation d'un activateur, de sorte que la méthyldiéthanolamine a été progressivement favorisée dans l'absorption du dioxyde de carbone dans les gaz de combustion ces dernières années.


En outre, la méthyldiéthanolamine peut également être utilisée comme pesticide, émulsifiant, produit semi-fini d'additifs textiles, intermédiaire de médicament antinéoplasique, acide chlorhydrique, moutarde azotée, catalyseur de revêtements de carbamate, c'est également un accélérateur de séchage pour la peinture.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme émulsifiant et absorbant les gaz acides, et est également utilisée comme intermédiaire pour les médicaments antitumoraux.


La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau, le traitement des tissus, les revêtements et le traitement des gaz.
Utilisations commerciales : La méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents3 et a de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de construction, dans l'encre pour imprimantes à jet d'encre, dans la formation de films et comme composant dans les parfums.



AVANTAGES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
*Polyvalent
*Polyfonctionnel
*Combiner les caractéristiques des amines et des alcools



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec des matières oxydantes.



PRÉPARATION DE MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La N-méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
Préparation de N-méthyldiéthanolamine



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte qu'elle est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : former des sels d'amines quaternaires, des savons et des esters.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
*liquide visqueux incolore ou jaunâtre
*point d'ébullition 246 ~ 248 ℃
*point d'éclair 260 ℃
*point de congélation -21 ℃
*chaleur latente de vaporisation 519,16KJ/Kg
*point d'ébullition 247 ℃
*soluble dans l'eau, soluble dans l'eau et l'alcool, légèrement soluble dans l'éther



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
Poids moléculaire : 119,16 g/mol
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119,094628657 g/mol
Masse monoisotopique : 119,094628657 g/mol
Surface polaire topologique : 43,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C5H13NO2
Masse molaire : 119,164 g•mol−1

Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa•s (à 20°C)
État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : jaune clair
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -21,3 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 246 - 248 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8,8 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)
Point d'éclair 127 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 280 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 101 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -1,08
Pression de vapeur : 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 1 038 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 8,52 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 4,11 - (Air = 1,0)
Plage de distillation : 240°C – 260°C
Teneur en eau : 0,5 % maximum en poids
Densité spécifique à 20/20o C : 1,038 - 1,044
Couleur 50 APHA maximum
Point de congélation : -21°C
Indice de réfraction, n20D : 1,4694
Viscosité dynamique, à 20oC, m Pas : 101
pH de 0,1N Aq.soln. : > 10
Point de fusion : -21°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 1,0380 g/mL
Point d'ébullition : 243°C
Point d'éclair : 138°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : (HOCH2CH2)2NCH3
Indice de réfraction : 1,4675 à 1,4695
Beilstein: 04, 284
Gravité spécifique : 1,038
Informations sur la solubilité :
Solubilité aq. soln. : miscible.
Autres solubilités : miscible avec le benzène, soluble dans la plupart des solvants organiques
(alcool, esters, acétone et hydrocarbures chlorés), soluble dans l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques.
Nom IUPAC : 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
Viscosité : 101 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 119,16
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N-méthyldiéthanolamine, 99+ %
Point de fusion : -21 °C
Point d'ébullition : 246-248 °C(lit.)
Densité : 1,038 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

Point d'éclair : 260 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 14,41 ± 0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
Odeur : Ammonique
Plage de pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Viscosité : 99,05 mm2/s
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Numéro de référence : 1734441
Stabilité : Stable.
InChIKey : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,16 à 23 ℃
Nom chimique (CAS) : 2,2'-(méthylimino)biséthanol
Numéro CAS : 105-59-9
Formule structurelle:
H3C−N
CH2CH2OH
CH2CH2OH

Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,16
Densité : 1,038–1,041 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition : 247°C
Pression de vapeur : 2,6 hPa à 40°C
Solubilité : miscible à l'eau, faible poids moléculaire
alcools, esters, acétone, benzène et
hydrocarbures chlorés; non miscible
avec de l'éther diéthylique ou des hydrocarbures aliphatiques
Couleur : jaune, transparent, incolore.
Densité : 1,04 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 34,78 mPa.s à 40 °C (104 °F)
Point d'éclair : 116 °C (241 °F)
Viscosité cinématique : 99,05 mm2/s à 20 °C (68 °F)
Limite d'explosion inférieure : 0,9 % (V)
Point de fusion : -21 °C (-6 °F)
Odeur : ammoniacale, semblable à celle d'une amine
Coefficient de partage:
Pow : 25 °C (77 °F) log Pow : -1,08 à 25 °C (77 °F)
pH : 10,4 - 11,5 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,041 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : 4 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)

Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 10 % (V)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Formule moléculaire : C5H13NO2
Masse molaire : 119,16
Densité : 1,038 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -21 °C
Point de Boling : 246-248°C (lit.)
Point d'éclair : 260 °F
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Odeur : Ammonique
Numéro de référence : 1734441
pKa : 14,41 ± 0,10 (prédit)
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

ΔfG° : -171,64 kJ/mol
ΔfH°gaz : -383,46 kJ/mol
ΔfusH° : 19,90 kJ/mol
ΔvapH° : 62,12 kJ/mol
log10WS : 0,99
logPoct/wat : -1,097
McVol : 103,030 ml/mol
PC : 4 160,00 kPa
Tbouillir : [520,20 ; 520.45]K
TC : 667,49K
Tfus : [250,00 ; 252.15]K
Vc : 0,371 m3/kmol
Cp,gaz [244,80 ; 289,41] : J/mol×K [510,60 ; 667.49]
Cp,liquide [273,00 ; 304,00] : J/mol×K [303,15 ; 353.15]
η [0,0041200 ; 0,1420200] : Pa×s [288,00 ; 373.15]
ΔvapH [71,50 ; 73,00] : kJ/mole [422,00 ; 455,00]
Pvap [2,48 ; 101,30] : kPa [409,69 ; 520.28]
n0 : [1,46008 ; 1,46840] [293,15; 303.10]
ρl [936,81; 1048,00] : kg/m3 [283,15 ; 423.15]
cson,fluide [1490.40; 1598,80] : m/s [288,15 ; 323.15]
y [0,04 ; 0,04] : N/m [288,15 ; 333.15]



PREMIERS SECOURS de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181) pour les vapeurs de composés organiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
105-59-9
Méthyldiéthanolamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Méthyldiéthanolamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
N-méthylaminodiglycol
N-méthyliminodiéthanol
591248-66-7
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolimine
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
USAF DO-52
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthanolméthylamine
Méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyl diéthanolamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
NSC 11690
CCRIS 4843
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
EINECS203-312-7
BRN1734441
UNII-3IG3K131QJ
3IG3K131QJ
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
DTXSID8025591
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
HSDB 6804
NSC-11690
CE 203-312-7
4-04-00-01517 (référence du manuel Beilstein)
Éthanol,2'-(méthylimino)di-
Éthanol,2'-(méthylimino)bis-
WLN : Q2N1 et 2Q
N-méthyl-diéthanolamine
Mdéa (diol)
N-méthyldéthanolamne
méthyldiéthanolamine
MDE (Code CHRIS)
n-méthyl-diéthanol amine
N-méthyl diéthanol-amine
AMINO ALCOOL MDA
di(hydroxyéthyl)méthylamine
SCHEMBL17605
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine, 99 %
DTXCID605591
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-
CHEMBL3185149
N-méthyldiéthanolamine, >=99 %
2,2'-(méthylazanediyl)diéthanol
Étanol, 2,2'-(métilimino)bis-
NSC11690
NSC49131
NSC51500
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE [INCI]
Tox21_201199
LS-389
MFCD00002848
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE [HSDB]
NSC-49131
NSC-51500
STL281951
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
AKOS009031354
N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-méthylamine
n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine
AT34020
2,2'-(MÉTHYLIMINO)BIS(ÉTHANOL)
NCGC00248955-01
NCGC00258751-01
CAS-105-59-9
2-[(2-hydroxy-éthyl)méthyl-amino]-éthanol
FT-0663293
M0505
2,2'-(MÉTHYLAZANEDIYL)BIS(ÉTHAN-1-OL)
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
Q252344
J-523676
N-méthyldiéthanolamine 1000 microg/mL dans de l'hydroxyde d'ammonium
InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H
2,2′-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)
Bis(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amine
2,2′-méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
MDEA
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
N-méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
USAF DO-52
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
MDEA ; N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolimine
Veille
MDEA (diol)
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
NSC 11690
MDEA, N-méthyl diéthanolamine
2,2'méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
N,N-Bis(2-Hydroxyéthyl)méthylamine
Méthyldiéthanolamine
MDEA
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyldiéthanolamine.
MDEA ; 2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyldiéthanolamine.
MDEA ; MÉTHYLE DIÉTHANOLAMINE
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
FC MDEA
usafdo-52
USAF DO-52
Mdéa (diol)
Diéthanolméthylamine
N-méthyldiéthanolami
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolimine ; N-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
Méthyldiéthanolamine
2,2`-(méthylimino)bis-éthanol
Diéthanolméthylamine
VEILLE; MDEA (diol)
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolamine
N-méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Amiétol M12
Méthyldiéthanolamine
2,2-(méthylimino)diéthanol
2,2-méthyliminodiéthanol
N-méthylédiéthanolamine
N-méthyl diéthanolamine
Méthyldiéthanlamine
2-hydroxy-N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanaminium
MDEA
N,N-Bis(2-Hydroxyéthyl)Méthylamine
MDEA
Méthyldiéthanlamine
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyl diéthanolamine
N-méthylédiéthanolamine
2,2-méthyliminodiéthanol
2,2-(méthylimino)diéthanol
N-MÉTHYL-2,2'-IMINODIÉTHANOL
BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE
N-MÉTHYL-2,2-IMINOBIS(ÉTHANOL)
N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE
N-MÉTHYL-N-(2-HYDROXYÉTHYL)-2-AMINOÉTHANOL
2-hydroxy-N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanaminium


METHYLDIGLYCOL
Chemical Characterization Diethylene glycol monomethyl ether 2-(2-Methoxyethoxy)-ethanol CAS-No.: 111-77-3 EINECS-No.: 203-906-6 Product Description Methyl diglycol is a colorless, neutral, weakly hygroscopic and liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents e.g. acetone, diethyl ether and methanol. Methyl diglycol is starting material for the production of methyl diglycol acetate. It is also used as a solvent for fats, oils and waxes; constituent of hydraulic fluids; additive in cleaners for soiled surfaces and starting material for syntheses. To prevent dermal exposure methyl diglycol is not suitable for any application in paints and paint strippers. The technical characteristics of methyl diglycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-85470B in addition with an antioxidant (Clariant product name: Methyl diglycol JFA). Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. For further informations please refer to the safety data sheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminum and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl diglycol. Azeotropic mixtures Methyl diglycol builds no azeotrope with water and diglycol; nevertheless with several other organic solvents. Some of them are listed here: Methyl diglycol (in %)-Azeotrope with-in %-b.p. (°C) (at 1013 mbar) 80-acetophenone-20-191,90 46-amylether-54-179,50 49-dimethylaniline-51-184,85 33-dipentene-67-168,50 70-glycol-30-192,00 23-isoamylether-77-168,85 13-mesitylene-87-162,50 89-naphtaline-11-192,20 52-o-cresol-48-201,50 61-phenol-39-199,65 45-phenylacetate-55-188,60 30-p-cresol-70-208,00 Technical Data METYLDIGLYCOL molar mass-g/mol-120,2 METYLDIGLYCOL solidification point (DIN 51583) °C -65 METYLDIGLYCOL boiling range/1013 hPa °C 190-196 METYLDIGLYCOL flash point(DIN 51755) °C 91 METYLDIGLYCOL ignition temperature (DIN 51794) °C 245 METYLDIGLYCOL density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 1,018-1,022 METYLDIGLYCOL kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 3,9 METYLDIGLYCOL vapor pressure/20°C mbar 0,3 METYLDIGLYCOL heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 396 METYLDIGLYCOL evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) ca. 900 METYLDIGLYCOL refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,4263 METYLDIGLYCOL surface tension/25°C mN/m 28,5 METYLDIGLYCOL dielectric constant/20°C (DIN 53483) 15,8 METYLDIGLYCOL specific heat /20°C kJ/kgK 2,15 METYLDIGLYCOL thermal conductivity /20°C W/mK 0,18 METYLDIGLYCOL critical density g/cm3 0,322 METYLDIGLYCOL critical temperature °C 357,1 METYLDIGLYCOL critical pressure bar 35,4 METYLDIGLYCOL miscibility with water miscible
MÉTHYLE ÉTHYLE CÉTONE
La méthyléthylcétone est incolore et dégage une odeur piquante et sucrée qui rappelle le caramel écossais et l'acétone.
La méthyléthylcétone est un composé organique également connu sous le nom de butanone ou méthylacétone.


Numéro CAS : 78-93-3
Numéro CE : 201-159-0
Formule moléculaire : C4H8O / CH3COCH2CH3


La méthyléthylcétone est un solvant actif et organique.
La méthyléthylcétone se présente sous une forme claire, inflammable et liquide.
La méthyléthylcétone fait partie des groupes cétones.


La méthyléthylcétone a un taux d'évaporation élevé.
La méthyléthylcétone est l’une des cétones les plus utilisées dans l’industrie.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une douce odeur semblable à celle de l'acétone.


La méthyléthylcétone (CAS 78-93-3) est également connue sous le nom de butanone.
La méthyléthylcétone est incolore et dégage une odeur piquante et sucrée qui rappelle le caramel écossais et l'acétone.
La méthyléthylcétone est une dialkylcétone composée de 4 cétones carbonées portant un seul groupe céto en position C-2.


La méthyléthylcétone agit comme un métabolite bactérien et un solvant aprotique polaire.
La méthyléthylcétone est un fluide clé dans la formulation d'adhésifs polychloroprène, notamment en remplacement du toluène, et entre dans la composition de nombreuses encres d'héliogravure.


La méthyléthylcétone s'évapore rapidement.
La méthyléthylcétone, également connue sous le nom de butanone, est un composé liquide organique clair et incolore.
La méthyléthylcétone est très volatile avec un point d'éclair de -4ºC et un point d'ébullition de 78ºC.


La méthyléthylcétone a une odeur distincte assez forte, un peu comme l’acétone.
La méthyléthylcétone est soluble dans les matières organiques polaires et non polaires, étant soluble dans l'alcool et les hydrocarbures.
La méthyléthylcétone a des propriétés d'évaporation rapide.


La méthyléthylcétone (également connue sous le nom de MEK, butanone, 2-butanone, butan-2-one, oxobutane ou méthylacétone) est un liquide volatil clair, soluble dans l'eau et dégageant une légère odeur d'acétone.
La méthyléthylcétone a la formule C4H8O.


La méthyléthylcétone est présente naturellement car elle est biosynthétisée par certains arbres et se trouve également en petites quantités dans certains fruits et légumes ainsi que dans le poulet, le miel et une variété de fromages.
La méthyléthylcétone, également connue sous le nom de MEK, est un liquide incolore miscible à l'eau avec une odeur piquante mais sucrée.


La méthyléthylcétone est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH3.
La méthyléthylcétone agit comme un solvant.
La méthyléthylcétone a une faible viscosité.


La méthyléthylcétone offre une forte solvabilité et des propriétés d'évaporation rapide.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une odeur modérément piquante et parfumée, semblable à celle de la menthe ou de l'acétone.
La méthyléthylcétone est un liquide clair, incolore, volatil et hautement inflammable avec une odeur de menthe ou d'acétone fruitée.


Les autres noms communs de la méthyléthylcétone sont la butanone, la 2-butanone et la méthylacétone.
La méthyléthylcétone est un produit chimique fabriqué, mais elle est également présente dans l'environnement à partir de sources naturelles.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une odeur piquante et sucrée.


La méthyléthylcétone est également connue sous le nom de méthyléthylcétone (MEK).
La méthyléthylcétone est produite en grande quantité.
La méthyléthylcétone est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 tonnes par an.


La méthyléthylcétone se présente sous la forme d'un liquide incolore assez volatil avec une odeur piquante agréable.
Le point d’éclair de la méthyléthylcétone est de 20 °F.
Les vapeurs de la méthyléthylcétone sont plus lourdes que l'air.


La méthyléthylcétone ne réagit pas avec l'eau ou de nombreux matériaux courants.
La méthyléthylcétone est stable dans les transports normaux.
La densité de la méthyléthylcétone est de 6,7 lb/gal.


La méthyléthylcétone est une dialkylcétone qui est une cétone à quatre carbones portant un seul groupe céto en position C-2.
La méthyléthylcétone joue le rôle de solvant aprotique polaire et de métabolite bactérien.
La méthyléthylcétone est une dialkylcétone, une méthylcétone, un composé organique volatil et une butanone.


La méthyléthylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthyléthylcétone est un produit naturel.
La méthyléthylcétone est fabriquée par certains arbres et présente en petites quantités dans certains fruits et légumes.


La méthyléthylcétone est également rejetée dans l'air par les gaz d'échappement des voitures et des camions.
La méthyléthylcétone est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH3.
Cette cétone liquide incolore, la méthyléthylcétone, a une odeur piquante et sucrée qui rappelle l'acétone.


La méthyléthylcétone est produite industriellement à grande échelle, mais elle n'est présente dans la nature qu'à l'état de traces.
La méthyléthylcétone est partiellement soluble dans l’eau et est couramment utilisée comme solvant industriel.
La méthyléthylcétone est un isomère d'un autre solvant, le tétrahydrofurane.
La méthyléthylcétone (C4H8O ou CH3CH3COCH2CH3) est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone est un solvant liquide utilisé dans les revêtements de surface, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les intermédiaires chimiques, les bandes magnétiques et comme agents de décirage dans la production d'huiles de base lubrifiantes.
La méthyléthylcétone est également utilisée comme solvant pour les graisses, les huiles, les cires et les résines.


La méthyléthylcétone est un solvant très efficace et polyvalent pour les revêtements de surface.
En raison de son efficacité en tant que solvant, la méthyléthylcétone est particulièrement utile dans la formulation de revêtements à haute teneur en solides, qui contribuent à réduire les émissions provenant des opérations de revêtement.


La méthyléthylcétone est le choix idéal pour diluer et nettoyer l’époxy.
La méthyléthylcétone est soluble dans l’eau et est couramment utilisée comme solvant industriel.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les procédés impliquant des vernis, des décapants pour peinture, un agent dénaturant pour l'alcool dénaturé, des colles et comme agent de nettoyage.


La méthyléthylcétone a des propriétés de solvant similaires à celles de l'acétone, mais bout à une température plus élevée et a un taux d'évaporation nettement plus lent.
Avec un point d'éclair élevé et une évaporation rapide, la méthyléthylcétone est couramment utilisée comme diluant pour peinture, solvant industriel, dans les revêtements de surface, les vernis, comme décapant pour peinture et comme nettoyant pour les industries automobile, mécanique et marine.


La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant, comme agent de soudage des plastiques et comme précurseur du peroxyde de méthyléthylcétone.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour les laques, les adhésifs, les produits de nettoyage à galvanoplastie, les dégraissages, le caoutchouc et la colle de caoutchouc, les encres et peintures d'imprimerie, les teintures et vernis pour bois, les décapants pour peinture, dans les solutions de nettoyage, comme catalyseur et comme un transporteur.


La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour la peinture, le décirage des huiles lubrifiantes, les adhésifs et l'encre d'imprimerie, matière première pour les synthèses organiques.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant dans la fabrication de résines synthétiques et dans l’industrie des revêtements de surface.
La méthyléthylcétone est utilisée comme agent de soudage des plastiques car elle a la capacité de dissoudre le polystyrène et divers autres plastiques.


La méthyléthylcétone est utilisée dans la production de vernis et de cire de paraffine.
La méthyléthylcétone agit comme précurseur dans les réactions de polymérisation.
La méthyléthylcétone est utilisée comme agent de nettoyage.


La méthyléthylcétone est utilisée dans les colles.
La méthyléthylcétone est utilisée dans la production de pétrole.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les réactions de synthèse organique.


La méthyléthylcétone est utilisée dans les secteurs de la peinture, du revêtement et des détergents.
La méthyléthylcétone se trouve dans les peintures, les colles et les finitions car elle s'évapore rapidement dans l'air et se dissout dans de nombreuses substances.
La méthyléthylcétone est un solvant puissant largement utilisé dans les industries chimiques et manufacturières.


Sa capacité à dissoudre un large éventail de substances fait de la méthyléthylcétone un outil précieux pour la production de plastiques, de résines et de fibres synthétiques.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans l’industrie de la peinture et des revêtements, ainsi que dans l’imprimerie et les arts graphiques.
En plus de sa polyvalence, la méthyléthylcétone est connue pour ses propriétés de séchage rapide et sa capacité à éliminer les taches et les résidus tenaces.


Cela fait de la méthyléthylcétone un excellent choix pour les applications de nettoyage et de dégraissage.
Dans l’ensemble, la méthyléthylcétone est un solvant fiable et efficace qui peut considérablement améliorer la productivité dans diverses industries.
Sa polyvalence et ses propriétés de séchage rapide font de la méthyléthylcétone un choix précieux pour une variété d’applications.


La méthyléthylcétone est également un intermédiaire dans la préparation de produits pharmaceutiques, de colorants, de détergents, de parfums, d'antioxydants et de catalyseurs spécifiques.
La méthyléthylcétone est produite industriellement en grande quantité et est principalement utilisée comme solvant, souvent présente en mélange avec de l'acétone, de l'acétate d'éthyle, du n-hexane ou des alcools.


La méthyléthylcétone a des applications dans l'industrie des revêtements de surface, notamment dans les peintures, les plastiques, les adhésifs et les encres d'imprimerie.
D'autres utilisations de la méthyléthylcétone comprennent la fabrication de résines synthétiques incolores et de produits de traitement du cuir, de caoutchoucs, de laques, de vernis, de colles et de produits d'étanchéité.


La méthyléthylcétone est principalement utilisée comme solvant dans des procédés impliquant des gommes, des résines, de l'acétate de cellulose et du nitrate de cellulose.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans l'industrie du caoutchouc synthétique, dans la production de cire de paraffine et dans des produits ménagers tels que les laques et vernis, les décapants pour peinture et les colles.


La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour les résines, les revêtements, les encres, comme liant pour les colorants, comme agent déparaffinant pour les huiles lubrifiantes, comme accélérateur de vulcanisation, etc.
La méthyléthylcétone est compatible avec les formulations à haute teneur en solides, le polyuréthane, le polyester, l'acrylique et la cellulose.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les applications d’adhésifs polychloroprène.


La méthyléthylcétone est un diluant spécialisé pour les époxy, les laques et les adhésifs, ainsi que pour les résines polyester utilisées dans les réparations de fibre de verre.
La méthyléthylcétone est un solvant à évaporation rapide et extrêmement inflammable, elle doit donc être manipulée avec précaution.
La méthyléthylcétone sèche plus lentement que l'acétone et peut également être utilisée comme dissolvant efficace pour l'encre, les adhésifs et le ciment de contact.


La méthyléthylcétone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits antigel, cirages et cires et carburants.


D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments ( ponts, façades) ou véhicules (navires)).
La méthyléthylcétone peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).


La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal, dans la fabrication de la substance et dans la production d'articles.


La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses et produits de lavage et de nettoyage.
La méthyléthylcétone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques


Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, lors de la formulation de mélanges, de la fabrication de la substance et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets.


Près de la moitié de son utilisation concerne les peintures et autres revêtements, car il s’évapore rapidement dans l’air et dissout de nombreuses substances.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans les colles et comme agent de nettoyage.
La méthyléthylcétone est un produit naturel.


La méthyléthylcétone est fabriquée par certains arbres et présente en petites quantités dans certains fruits et légumes.
La méthyléthylcétone est également rejetée dans l'air par les gaz d'échappement des voitures et des camions.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant, pour fabriquer d’autres produits chimiques et pour la production de cire à partir du pétrole.


La méthyléthylcétone est utilisée dans de nombreuses industries.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant et dans la fabrication de caoutchouc synthétique, de cire de paraffine et pour fabriquer d'autres produits chimiques.


-Utilisations industrielles et de bricolage de la méthyléthylcétone :
Utilisé comme diluant dans les produits de peinture.
Peut être utilisé comme nettoyant pour pièces.
Enlever les peintures.
Solvant utilisé pour les graisses, huiles, cires et résines. C'est un solvant très efficace et polyvalent pour les revêtements de surface.
Idéal pour les départements de pièces automobiles, de marine et de peinture divers.


-En tant que solvant :
La méthyléthylcétone est un solvant efficace et courant et est utilisée dans les processus impliquant des gommes, des résines, des revêtements d'acétate de cellulose et de nitrocellulose ainsi que dans des films vinyles.
Pour cette raison, la méthyléthylcétone est utilisée dans la fabrication de plastiques, de textiles, dans la production de cire de paraffine et dans des produits ménagers tels que la laque, les vernis, les décapants pour peinture, un agent dénaturant pour l'alcool dénaturé, les colles et comme agent de nettoyage. .
La méthyléthylcétone a des propriétés de solvant similaires à celles de l'acétone, mais bout à une température plus élevée et a un taux d'évaporation nettement plus lent.
Contrairement à l'acétone, la méthyléthylcétone forme un azéotrope avec l'eau, ce qui la rend utile pour la distillation azéotropique de l'humidité dans certaines applications.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans les marqueurs effaçables à sec comme solvant du colorant effaçable.


-En tant qu'agent de soudage plastique :
Comme la méthyléthylcétone dissout le polystyrène et de nombreux autres plastiques, elle est vendue comme « ciment pour modèles » destiné à être utilisé pour relier les pièces des kits de modèles réduits.
Bien que souvent considérée comme un adhésif, la méthyléthylcétone fonctionne comme agent de soudage dans ce contexte.


-Autres utilisations de la méthyléthylcétone :
La méthyléthylcétone est le précurseur du peroxyde de méthyléthylcétone, qui est un catalyseur pour certaines réactions de polymérisation telles que la réticulation des résines polyester insaturées.
La diméthylglyoxime peut être préparée à partir de méthyléthylcétone d'abord par réaction avec du nitrite d'éthyle pour donner de la diacétyle monoxime, suivie d'une conversion en dioxime :
Dans le processus de production de peroxyde d'hydrazine, l'ammoniac chimique de départ est lié à la méthyléthylcétone, oxydée par le peroxyde d'hydrogène, lié à une autre molécule d'ammoniac.
Dans l'étape finale du processus, l'hydrolyse produit le produit souhaité, l'hydrazine, et régénère la méthyléthylcétone.
Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone est un liquide inflammable.
La méthyléthylcétone est partiellement soluble dans l'eau et soluble dans la plupart des autres solvants organiques.
La méthyléthylcétone flottera sur l'eau tout en s'y dissout rapidement.



AVANTAGES DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
*Pouvoir de solvabilité :
Pour les solutions de résines de revêtement, d'adhésif et d'encre (polyuréthane, polyester, acrylique, cellulose, polychloroprène), et pour les formulations de décapants pour peinture
*Évaporation rapide :
Pour les diluants et les formulations de peintures industrielles, les adhésifs et les procédés d'extraction
*Faible viscosité :
Permettre des formulations à haute teneur en solides dans les revêtements et les adhésifs



PRODUCTION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être produite par oxydation du 2-butanol.
La déshydrogénation du 2-butanol est catalysée par le cuivre, le zinc ou le bronze :

CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2
Cela permet de produire environ 700 millions de kilogrammes par an.
D'autres synthèses qui ont été examinées mais non mises en œuvre comprennent l'oxydation Wacker du 2-butène et l'oxydation de l'isobutylbenzène, qui est analogue à la production industrielle d'acétone.

Le processus au cumène peut être modifié pour produire du phénol et un mélange d'acétone et de butanone au lieu du phénol et de l'acétone uniquement dans l'original.
L'oxydation en phase liquide du naphta lourd et la réaction de Fischer – Tropsch produisent des flux mixtes de composés oxygénés, à partir desquels la 2-butanone est extraite par fractionnement.



PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
*La méthyléthylcétone est un liquide incolore et volatil qui dégage une agréable odeur piquante.
*Le point d’éclair de la méthyléthylcétone est de 20°F.
*Les vapeurs formées sont plus lourdes que l'air.
*La méthyléthylcétone se dissout dans l’eau.
*La méthyléthylcétone est obtenue sous forme de produit naturel.
*La méthyléthylcétone est présente dans certains légumes et fruits en petites quantités.
*De plus, la méthyléthylcétone est libérée par les gaz d'échappement des camions et des voitures.



DES EXEMPLES DE TRAVAUX ET DE PROCÉDÉS IMPLIQUANT LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE COMPRENNENT :
*comme solvant dans l'application de revêtements protecteurs et d'adhésifs
*réalisation de bandes magnétiques
*déparaffinage des huiles lubrifiantes
*solvant d'extraction dans la transformation des aliments
*fabrication de vernis et colles
*fabrication de caoutchouc synthétique
*faire de la cire de paraffine
*peinture industrielle et automobile
*nettoyage du cuir
*travaux de laboratoire
*faire des produits de nettoyage
*fabrication d'explosifs et de poudres à canon sans fumée.



PRODUCTION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être obtenue en oxydant le 2-butanol.
Déshydrogénation du 2-butanol en présence d'un catalyseur tel que le cuivre, le bronze ou le zinc.



PRÉSENCE ET UTILISATION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
Solvant, agent dénaturant, agent nettoyant ; composant de peintures, laques, vernis, colles, résines ; production de matières plastiques, textiles, cire de paraffine ; composant de la fumée d'automobile et de tabac



COMMENT LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE PÉNÈTRE DANS L'ENVIRONNEMENT :
La méthyléthylcétone est produite naturellement en faibles quantités par de nombreux êtres vivants.
Les activités humaines peuvent également entraîner le rejet de méthyléthylcétone dans l’environnement.
La méthyléthylcétone peut pénétrer dans l'environnement lors de sa production, de son transport et de son utilisation.
La méthyléthylcétone peut également être libérée par les gaz d'échappement des véhicules et lors de la décomposition d'autres produits chimiques.
En pénétrant dans l’environnement, la méthyléthylcétone se décompose rapidement et ne s’accumule donc pas dans l’environnement.



EXPOSITION À LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être trouvée dans divers produits alimentaires, notamment la viande, les fruits et les légumes.
La méthyléthylcétone est une substance aromatisante alimentaire autorisée.
Le niveau d'exposition à la méthyléthylcétone prévu dans le cadre d'un régime alimentaire normal n'est pas préoccupant pour la santé.
Le grand public peut également être exposé à de faibles niveaux de méthyléthylcétone dans l’environnement et par la fumée de cigarette.
Les gens peuvent être exposés à de petites quantités en raison de l'utilisation de méthyléthylcétone dans des produits ménagers tels que les peintures, les vernis, les antigels, les cosmétiques et les parfums.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
Poids moléculaire : 72,11 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 72,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 72,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 38,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C4H8O
Masse molaire : 72,107 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Menthe ou acétone
Densité : 0,8050 g/mL
Point de fusion : −86 °C (−123 °F ; 187 K)
Point d'ébullition : 79,64 °C (175,35 °F ; 352,79 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL
log P : 0,37
Pression de vapeur : 78 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 14,7
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,58•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,37880
Viscosité : 0,43 cP
Numéro CAS : 78-93-3
Numéro d'index CE : 606-002-00-3
Numéro CE : 201-159-0

Formule de Hill : C₄H₈O
Formule chimique : CH₃COC₂H₅
Masse molaire : 72,11 g/mol
Code SH : 2914 12 00
Point d'ébullition : 79,6 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,805 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,8 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : -1 °C
Température d'inflammation : 514 °C
Point de fusion : -87 °C
Pression de vapeur : 95 hPa (20 °C)
Solubilité : 292 g/l
État physique : liquide, clair
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -87 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 80 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite d'explosivité supérieure : 10,1 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,8 %(V)
Point d'éclair : -3 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,3 à 40 °C
Pression de vapeur : 95 hPa à 20 °C
Densité : 0,805 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 24,6 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,49 - (Air = 1,0)
Formule moléculaire : C4H8O ou CH3COCH2CH3
CAS : 78-93-3
ONU : 1193
Aspect : liquide incolore à odeur d'acétone.
Densité : 0,8 g/cm³
Point d'ébullition : 79,64 °C
Point de fusion : −86 °C
Point d'éclair : -9 ºC
Poids moléculaire : 72,11
Point d'ébullition : 79,64°C
Pression de vapeur : 74 Torr à 20°C
Point de congélation : -86,69°C
Indice de réfraction : 1,3788 à 20°C

Densité : 0,8049 g/mL (6,717 lb/gal) à 20 °C
0,7997 g/mL (6,673 lb/gal) à 25°C
Constante diélectrique : 18,51 à 20°C
Moment dipolaire : 2,76 D à 25°C
Groupe de solvants : 6
Indice de polarité (P') : 4,7
Valeur éluotropique sur alumine : 0,51
Viscosité : 0,43 cP à 20°C
Tension superficielle : 24,0 dyn/cm à 25°C
Solubilité dans l'eau : 24,0% à 20°C
Solubilité de l'eau dans la méthyléthylcétone : 10,0% à 20°C
Poids moléculaire : 72,10
Point d'ébullition : ℃ 79,6
Point de fusion : ℃ -87,3
Gravité spécifique à 20/4 ℃ : 0,8047
Indice de réfraction () : 1,3787
Tension interfaciale (20 ℃ ) : N/cm 246 × 10-6
Chaleur latente d'évaporation : J / g 443,7

Chaleur spécifique à 20 ℃ : J / g・℃ 2,09
Température critique : ℃ 260
Pression critique : MPa 4,39
Point d'ébullition de l'azéotrope de l'eau (0,1 MPa) : ℃ 73,41
Teneur en azéotrope : wt% MEK 88,7
Coefficient d'expansion (20 ℃ ): 0,0013
Point d'éclair (testeur à coupelle fermée) : ℃ -7,2
Point de combustion : ℃ 514
Limites d'explosivité dans l'air vol % : 1,7 ~ 11,4
Apparence : clair et incolore
d'eau : 1,0 MAX.
Acide libre sous forme d'acide acétique : %0,003 MAX.0,0005
Matière non volatile : % 0,003 MAX.0,001
Densité spécifique à 20/20 ℃ : 0,805 ~ 0,807 0,8062
Couleur : unité Hazen 20 MAX. -
Composition (pureté MEK) % 99,9

Point d'ébullition : 175°F
Poids moléculaire : 72,1
Point de congélation/point de fusion : -123°F
Pression de vapeur : 78 mmHg
Point d'éclair : 16°F
Densité de vapeur : 2,42
Densité spécifique : 0,81
Potentiel d'ionisation : 9,54 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,4 % à 200 °F
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 11,4 % à 200 °F
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Point de fusion : -86,3°C
Point d'ébullition : 79,6°C
Densité de vapeur : 2,5
Gravité spécifique : 0,805
Point d'éclair : -6°C

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,50 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité spécifique : 0,80100 à 0,80300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,665 à 6,682
Indice de réfraction : 1,37700 à 1,38000 à 20,00 °C.
Point de fusion : -85,00 à -87,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 78,60 à 80,00 °C. @ 760,00 mmHg
Indice d'acide : 2,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 90,600000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,49 (Air = 1)
Point d'éclair : 26,00 °F. TCC ( -3,33 °C. )
logP (dont) : 0,290
Soluble dans : alcool, huiles fixes
eau, 2,23E+05 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de passage : 292 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver sous gaz inerte.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Hygroscopique.
Conserver sous azote.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Butanone
MÉTHYLE ÉTHYLE CÉTONE
Butan-2-un
Butanone
78-93-3
Éthylméthylcétone
Méthyle éthyle cétone
Meetco
Méthylacétone
Méthyle éthyle cétone
3-Butanone
Éthylméthylcéton
éthylméthylcétone
Aéthylméthylcéton
Butanone 2
Acétone, méthyl-
Éthylméthylcétone
Métilétilchétone
Métyloétylokéton
Cétone, éthylméthyle
MEK
éthylméthylcétone
Métyléthylcétone
méthylacétone
Métilétilcétone
Oxobutane
Numéro de déchet RCRA U159
Méthyléthylcéton
Caswell n ° 569
Éthylméthylcétone
2-butanon
FEMA n° 2170
méthyle éthyle cétone
HSDB99
UNII-6PT9KLV9IO
6PT9KLV9IO
2-Oxobutane
C2H5COCH3
méthyle éthyle cétone
AI3-07540 (USDA)
EINECS201-159-0
méthyléthylcétone
Code chimique des pesticides EPA 044103
éthyl(méthyl)cétone
DTXSID3021516
CHEBI:28398
AI3-07540
MFCD00011648
UN1193
2-Butanone, qualité HPLC
2-BUTANONE-D8
méthyléthylcétone (mek)
Déchet RCRA n°. U159
DTXCID801516
CE 201-159-0
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE (II)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [II]
Butanon
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE (MART.)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [MART.]
2-Butanone, réactif ACS, >=99,0 %
méthyle éthyle cétone
Mélange de COV 249 500 microg/mL dans de la triacétine
Butanon
Éthylméthylcéton
Méthyléthylcéton
MEK
Mélange de cétones 5000 microg/mL dans MeOH:Eau 9:1
n-butanone
Mélange de composés supplémentaires EPA VOC 2000 microg/mL dans du méthanol
2-butanone
2-butanal
éthylméthylcétone
éthylmathylcétone
méthyle éthyle cétone
méthyle éthyle cétone
butane-2-one
2-butanone
2- butanone
butane-3-un
méthyléthylcétone
éthyl-méthylcétone
méthyle éthyle cétone
Éthyl, méthylcétone
Cétone, méthyléthyle
Caswell n° 569
MEK (Code CHRIS)
2-Butanone, qualité ACS
Butanon (méthylétylcétone)
Méthylétylcétone (Butanon)
MEK [INCI]
2-BUTANONE [FCC]
2-BUTANONE [FHFI]
Code des pesticides : 044103
ghl.PD_Mitscher_leg0.417
CHEMBL15849
2-Butanone, étalon analytique
2-Butanone, LR, >=99 %
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [MI]
Méthyléthylcétone, réactif ACS
2-Butanone (méthyléthylcétone)
Méthyléthylcétone (2-Butanone)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [HSDB]
2-Butanone, AR, >=99,5 %
Butan-2-one (méthyléthylcétone)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [VANDF]
2-Butanone, qualité technique, 99 %
Tox21_200041
LMFA12000043
NA1193
STL146562
2-Butanone, naturel, >=99%, FG
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [USP-RS]
AKOS000118991
2-Butanone, pour HPLC, >=99,7 %
LS-1761
ONU 1193
2-Butanone, puriss., >=99% (GC)
2-Butanone, ReagentPlus(R), >=99 %
CAS-78-93-3
2-Butanone, >=99,5%, FCC, FG
NCGC00090973-01
NCGC00090973-02
NCGC00257595-01
BP-30009
2-Butanone 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone
2-Butanone, SAJ première qualité, >=99,0 %
2-Butanone, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
Butanone, 2-
(Méthyléthylcétone; MEK)
E0140
FT-0628728
Méthyléthylcétone (MEK)
2-Butanone
2-Butanone (ou Méthyléthylcétone ou MEK)
Butanone, 2-
(Méthyléthylcétone; MEK)
C02845
2-Butanone, qualité HPLC, pour HPLC, >=99,5 %
A839534
ÉTHYL MÉTHYL CÉTONE (MÉTHYL ÉTHYL CÉTONE)
Q372291
InChI=1/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H
Mélange de cétones 64 10000 microg/mL dans du diméthylformamide
2-Butanone, puriss., réactif ACS, reag. Ph.Eur., 99,5%
DB 44/814-2010 Mélange SVOC 494 2000 microg/mL dans du méthanol
GB/T 10004-2008 Mélange de COV 574 2000 microg/mL dans du méthanol
2-Butanone, 5000 mug/mL dans méthanol : eau (9:1), étalon analytique
2-Butanone, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone [UN1193]
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone [UN1193]
Méthyléthylcétone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Méthode EPA 8015 Mélange de COV non halogénés 410 200 microg/mL dans du méthanol
Méthode EPA 8015 Mélange de COV non halogénés 411 2000 microg/mL dans du méthanol
HJ 1153-2020 Mélange d'aldéhydes et de cétones 344 1000 microg/mL dans de l'acétonitrile
Mélange de cétones Différence maximale par rapport à la valeur nominale : 1,5 % 5 000 microg/mL dans méthanol : eau 9 : 1
Méthyléthylcétone, étalon secondaire pharmaceutique
Butan-2-un
2-Butanone
Éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone
Méthyle éthyle cétone
Méthylpropanone
Méthylacétone
2-Butanone
Éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone
Méthyléthylcétone (MEK)
éthylméthylcétone
MEK
méthylacétone
méthyle éthyle cétone
Butanone
Méthyle éthyle cétone
MEK
2-Butanone
Méthylpropanone
Éthylméthylcétone
Méthylacétone
2-butanone
2-oxobutane
3-butanone
acétone, méthyle-
AI3-07540
butane-2-un
butanone
Caswell NO 569
éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone (méthyléthylcétone)
EXXON méthyléthylcétone
N° FEMA. 2170
cétone, éthyl méthyl-
rencontreco
MEK (= méthyléthylcétone)
méthyle 2-propanone
méthylacétone
Butanone ; 2-butanone
3-butanone
Caswell n ° 569
Meetco
MEK
Méthylacétone
AI3-07540
2-oxobutane
Code des pesticides EPA : 044103




MÉTHYLE GLUCÉTH DOE 120KC
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un éther de polyéthylène glycol du diester de méthyl glucose et d'acide oléique avec une moyenne de 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Méthyl Gluceth DOE 120KC agit comme un agent nettoyant tensioactif.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé dans les produits de soins capillaires à base de tensioactifs comme agent épaississant et modificateur de viscosité.

CAS : 86893-19-8
MF : (C2H4O)mult(C2H4O)multC43H78O

Synonymes
PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE ;2-éthanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-,étheravecméthylD-glucopyranoside2,6-di-9-octadecePoly(oxy-1;2-éthanediyl),alpha-hydro-oméga -hydroxy-poly(oxy-étheravecméthyld-glu;6-di-9-octadécénoate(2:1),(z,z)-copyranoside;alpha-hydro-oméga-hydroxy-,étheravecméthyld-glucopyranoside2,6-di-9 -octadécénoapoly(oxy-2-éthanediyl);Antil 120 Plus;Glucamate DOE-120 Épaississant;glucamatedioléate;PEG-120 méthylglucose dioléate;AEC PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE;ANTIL 120 PLUS;GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT;MACROGOL 120 MÉTHYLE DIOLÉATE DE GLUCOSE; PEG 120 dioléate de méthylglucose; PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE (II); POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE; YM0K64F20V

Le méthylgluceth DOE 120KC améliore les performances et la texture des formulations et est parfait pour une utilisation dans les shampooings, nettoyants, revitalisants et savons liquides antibactériens pour nourrissons.
Lors du développement du produit, le Méthyl Gluceth DOE 120KC est facile à manipuler grâce à sa composition solide.
Agit comme agent de renforcement de la viscosité lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs.
Le méthylgluceth DOE 120KC a un faible profil de toxicité car il est dérivé du méthylglucoside naturel avec 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un produit non irritant.
Réduit la stimulation et procure une sensation légère et douce.
Utilisé dans les shampoings pour bébé, les savons liquides, les shampoings et les gels douche.

Le méthylgluceth DOE 120KC est parfait pour une utilisation dans les formulations à rincer ainsi que dans les crèmes, gels et lotions.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est spécialement conçu pour être utilisé avec des produits de soins pour nourrissons, tels que le bain et le shampoing.
Méthyl Gluceth DOE 120KC donne aux produits de soins capillaires, notamment aux revitalisants, traitements, shampooings et rinçages, une texture luxuriante et une viscosité améliorée.
Méthyl Gluceth DOE 120KC améliore les nettoyants pour le visage et la peau pour les soins de la peau, garantissant une expérience de lavage douce et efficace.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant non ionique, un produit glucoside d'origine naturelle.
Le méthylgluceth DOE 120KC a une bonne compatibilité, ne réduit pas la mousse du système tensioactif, a un bon effet de composition et d'épaississement avec l'AOS, le sel de sodium AES, le sel sulfosuccinate et le tensioactif amphotère, aucune sensation de gelée, une excellente synergie.

L'épaississant dioléate de méthylglucose PEG-120 n'a donné aucun résultat de test d'irritation oculaire, prouvant que le méthylgluceth DOE 120KC est totalement non irritant pour les yeux, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les shampoings pour bébés.
De plus, l'ajout de l'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC à la formulation réduit considérablement l'irritation des yeux causée par des tensioactifs puissants.

L'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC a de multiples fonctions d'augmentation de la viscosité et de réduction de l'IC, et est souvent utilisé dans les produits de nettoyage.
Les formulateurs peuvent utiliser le Méthyl Gluceth DOE 120KC pour formuler des produits faciles à verser et offrant une esthétique de mousse sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est l'éther de polyéthylène glycol du diester du méthylglucose naturel et de l'acide oléique.
Le méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé en cosmétique comme tensioactif, épaississant et émulsifiant.
Le méthylgluceth DOE 120KC peut réduire la valeur d'irritation de l'ensemble de la formulation.
Le poids moléculaire élevé du Méthyl Gluceth DOE 120KC le rend impénétrable pour une peau saine.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est disponible sous forme de solide feuilleté ou de liquide.

Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans de nombreux produits cosmétiques.
Le méthylgluceth DOE 120KC assure la stabilité du produit et empêche les composants à base d'huile et d'eau du produit de se séparer.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant liquide non ionique extrêmement efficace qui peut être utilisé dans de nombreux systèmes de tensioactifs et d'émulsions.
Le méthylgluceth DOE 120KC est généralement utilisé à raison de 0,5 à 3 %, selon l'application.

Soins de la peau : Méthyl Gluceth DOE 120KC crée une fine couche sur la peau formant une barrière.
Méthyl Gluceth DOE 120KC protège la peau de la perte d'humidité et augmente sa capacité de rétention d'eau, la rendant ainsi plus douce et plus saine.
Soins capillaires : Méthyl Gluceth DOE 120KC conditionne les cheveux et les rend doux et soyeux.
En tant que tensioactif, le Méthyl Gluceth DOE 120KC aide les particules de saleté piégées sur la peau avec l'huile à se mélanger à l'eau, de sorte qu'elles s'évacuent facilement à l'eau et soient utiles pour les formulations de shampoings.
Méthyl Gluceth DOE 120KC épaissit également le produit capillaire.

Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant non ionique, un produit glucoside d'origine naturelle.
Le méthylgluceth DOE 120KC a une bonne compatibilité, ne réduit pas la mousse du système tensioactif, a un bon effet de composition et d'épaississement avec l'AOS, le sel de sodium AES, le sel sulfosuccinate et le tensioactif amphotère, aucune sensation de gelée, une excellente synergie.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC n'a donné aucun résultat de test d'irritation oculaire, prouvant qu'il est totalement non irritant pour les yeux, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les shampoings pour bébés.
De plus, l'ajout de l'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC à la formulation réduit considérablement l'irritation des yeux causée par des tensioactifs puissants.
L'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC a de multiples fonctions d'augmentation de la viscosité et de réduction de l'IC, et est souvent utilisé dans les produits de nettoyage.
Les formulateurs peuvent utiliser le Méthyl Gluceth DOE 120KC pour formuler des produits faciles à verser et offrant une esthétique de mousse sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
MÉTHYLE GLUCÉTH-20
DESCRIPTION:

Le méthylgluceth-20 est un éther de méthylglucose avec du polyéthylèneglycol.
Le méthylgluceth-20 peut également être dérivé du maïs.
Le méthylgluceth-20 possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau.

Numéro CAS, 68239-42-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 614-384-8
Nom chimique/IUPAC :, poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-d-glucopyranoside (4:1)
Formule moléculaire : C15H30O10


Le méthylgluceth-20 se présente sous la forme d’un liquide visqueux jaune pâle.
Le méthylgluceth-20 a une légère odeur.

UTILISATION ET AVANTAGES DU MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Étant donné que le méthylgluceth-20 possède une énorme capacité de rétention d’eau, il est très utile du point de vue de la formulation.
Le méthylgluceth-20 contribue à la structure douce et incassable du savon de bain, à la texture plus lisse des lotions et des crèmes.
Le méthylgluceth-20 possède un nombre important de groupes hydroxyle (-OH) dans sa structure, il peut donc former une liaison avec les molécules d'eau et c'est ainsi qu'il peut attirer plus d'eau.


Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le méthylgluceth-20 attire l'humidité du milieu environnant et la rend disponible pour la peau.
Pour les peaux sèches, il apporte de l'humidité et ne la laisse pas non plus s'échapper en formant un film à la surface de la peau.

Le méthylgluceth-20 donne à la peau une sensation douce et lisse, caractéristique de cet ingrédient.
Le méthylgluceth-20 est utilisé dans les crèmes, lotions, produits après-rasage, savons de bain, produits nettoyants et produits pour ondulations capillaires.


Le méthylgluceth-20 est fabriqué en combinant du polyéthylèneglycol avec du glucose pour créer un nouveau composé.
En cosmétique, il fonctionne comme un ingrédient humectant et revitalisant.
Selon son fabricant, le faible potentiel d'irritation du méthylgluceth-20 (également connu sous son nom commercial Glucam™ E-20) le rend idéal pour les formulations pour peaux sensibles.

Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le méthylgluceth-20 sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les concentrations varient de 4 à 15 %, les produits à rincer en contenant généralement de plus grandes quantités.


Le méthyl Gluceth-20 est un émollient et humectant soluble dans l'eau produit à partir de glucose et d'alcool méthylique et dérivé à l'origine du sucre de maïs et de l'amidon de maïs.
Le méthyl Gluceth-20 est un agent humectant, émollient et moussant polyvalent, doux et efficace qui confère une sensation de douceur à la peau.
Le méthyl Gluceth-20 est spécifiquement utilisé pour ses qualités de rétention d'humidité et sa capacité à ouvrir les pores et les follicules.




Méthyl Gluceth-20 L'éther de méthylglucose éthoxylé est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau tout au long de la journée.
Le méthyl Gluceth-20 convient à toutes les formules de soins de la peau.
Formules sans rinçage et lavables.

Utilisation Des niveaux élevés de méthylgluceth-20, supérieurs à 2 %, peuvent provoquer une sensation de chaleur cutanée.
Chez certains utilisateurs, le méthylgluceth-20 ne provoque aucune allergie ou irritation.



Le méthyl Gluceth-20 est un éther de polyéthylène glycol de méthyl glucose.
Le Méthyl Gluceth-20 est un hydratant et émollient liquide soluble dans l’eau.
Le méthyl Gluceth-20 est utilisé comme ingrédient dans les formulations cosmétiques,

Le méthyl Gluceth-20 confère une sensation de peau lisse et douce.
En raison de ses propriétés exceptionnelles de rétention d'eau, il trouve des utilisations dans les lotions, les crèmes, les produits après-rasage, les pains de savon, les produits pour le bain, les produits pour ondulations capillaires et les produits nettoyants.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Apparence, liquide léger et visqueux
Couleur, APHA, Max. 80
Indice d'hydroxyle, 205-225
Indice de saponification, mg/g, Max. 1.0
Indice d'acide, Max. 1.0
Teneur en eau, %, Max. 1.0
Indice d'iode, Max. 1.0
Cendres, % WT., Max. 0,5
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 2 ans à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC 43940 S 2 CL 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : >175°C
Point de fusion : N/A
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 370,39 g/mol
Masse moléculaire
370,39 g/mole
XLogP3-AA
-3.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
dix
Nombre de liaisons rotatives
14
Masse exacte
370,18389715 g/mole
Masse monoisotopique
370,18389715 g/mole
Surface polaire topologique
136Ų
Nombre d'atomes lourds
25
Charge formelle
0
Complexité
319
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
2
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
3
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui

Utilisation : Utilisé dans les produits de soins de la peau dans toutes les formules.
Méthode de mélange : Mélanger dans l'eau. Peut résister à la chaleur. Peut être formulé avec une plage de pH de 3 à 10 (peut être utilisé avec des pains de savon).
Taux d'utilisation : 0,5 à 5 % (L'utilisation de niveaux élevés de méthylgluceth-20, supérieurs à 2 %, peut provoquer une sensation de chaleur cutanée. Mais cela ne provoque aucune allergie ou irritation.)
Caractéristiques du produit : Liquide semi-condensé
Solubilité : Peut se dissoudre dans l’eau
Conservation : Peut être conservé à température ambiante Mais fermez hermétiquement le flacon Et à l'abri de la lumière directe du soleil ou de la chaleur, le produit a au moins 2 ans









SYNONYMES DE MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Méthylgluceth
68239-42-9
2-[[(2R,6R)-3,4,5-tris(2-hydroxyéthoxy)-6-méthoxyoxan-2-yl]méthoxy]éthanol
SCHEMBL9780103
DTXSID80941306
Méthyle 2,3,4,6-tétrakis-O-(2-hydroxyéthyl)hexopyranoside
195378-75-7


MÉTHYLE SOYA (ESTER MÉTHYLIQUE DE L'HUILE DE SOJA)

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.
La transestérification consiste à faire réagir un triglycéride (dans ce cas, l'huile de soja) avec un alcool (méthanol) pour produire des esters méthyliques d'acides gras (FAME), communément appelés biodiesel.
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est l’un des esters méthyliques résultants.

Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro CE : 267-055-2

Biodiesel, ester méthylique de soja, ester méthylique de soja Biodiesel, biodiesel de soja, ester méthylique d'huile de soja, diesel de soja, B100, carburant ester méthylique de soja, carburant biodiesel, ester de soja, ester méthylique de soja B100, soja méthylique, ester méthylique, huile de biodiesel, soja Ester d'huile, ester méthylique de biodiesel, ester méthylique d'huile de soja, biodiesel de soja, diesel renouvelable d'ester méthylique de soja, biocarburant d'ester méthylique de soja, biodiesel de soja, méthylsoja, ester méthylique de soja diesel, carburant renouvelable d'ester méthylique de soja, carburant biodiesel de soja, biodiesel Ester de soja, bioénergie d'ester méthylique de soja, ester de soja, biodiesel d'huile de soja, ester méthylique d'huile de soja, biodiesel d'ester méthylique d'huile de soja, huile de soja ester méthylique, biodiesel de soja renouvelable, énergie renouvelable de biodiesel de soja, additif pour biocarburant ester méthylique de soja, méthyle de soja Source de bioénergie d'ester, mélange d'ester méthylique de soja de biodiesel, ester méthylique d'huile de soja B100, composant de biocarburant d'ester méthylique de soja, biodiesel d'ester méthylique de soja, matière première de biocarburant d'ester méthylique de soja, additif de carburant d'ester méthylique de soja, carburant biodiesel de soja, ester méthylique de soja Huile B100, mélange de biocarburant d'ester méthylique de soja, substitut de diesel de méthylsoja, source d'énergie renouvelable d'ester méthylique de soja, carburant ester méthylique de soja B100, carburant biodiesel à partir d'huile de soja, produit bioénergétique d'ester méthylique de soja, diesel renouvelable d'ester méthylique d'huile de soja, énergie de soja renouvelable biodiesel , composant de biocarburant ester méthylique de soja, ester méthylique diesel de soja, ester méthylique de soja biodiesel renouvelable, additif pour carburant ester méthylique de soja, biocarburant ester méthylique de soja B100



APPLICATIONS


Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est largement utilisé comme carburant biodiesel, offrant une alternative durable au diesel traditionnel dérivé de combustibles fossiles.
Sa principale application réside dans le secteur des transports, où il sert de carburant renouvelable et plus propre pour les moteurs diesel.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant de mélange dans les formulations de carburant diesel pour améliorer leur biocontenu et réduire l'impact environnemental.
Dans l'industrie agricole, il trouve des applications dans les formulations de produits phytosanitaires, agissant comme support ou solvant.
Son utilisation dans les formulations de pesticides s'aligne sur des pratiques agricoles respectueuses de l'environnement en raison de sa biodégradabilité et de sa faible toxicité.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage respectueux de l'environnement, offrant une alternative plus sûre et durable aux solvants conventionnels.
En tant que solvant, le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est efficace pour éliminer les graisses, les huiles et autres contaminants des surfaces dans les applications de nettoyage industrielles et domestiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'agent lubrifiant, améliorant les propriétés lubrifiantes de certaines huiles moteur et lubrifiants industriels.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un ingrédient des fluides hydrauliques, contribuant au développement de formulations plus respectueuses de l'environnement.

En raison de sa faible volatilité et de son point d’éclair, il est utilisé en toute sécurité dans la formulation de certains fluides et lubrifiants industriels.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le soyaate de méthyle peut être trouvé dans les formulations de produits de soins de la peau et des cheveux.

Ses excellentes propriétés de solvabilité rendent le soyaate de méthyle approprié pour une utilisation dans la formulation de décapants pour peintures et revêtements.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant dans les formulations d'encre, contribuant ainsi au développement de solutions d'impression plus durables.
La nature renouvelable du sojaate de méthyle s’aligne sur le développement d’adhésifs respectueux de l’environnement et biodégradables.

Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans les formulations d’agents de démoulage du béton respectueux de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) agit comme support dans la formulation de certains produits parfumés et aromatisants.
En raison de sa faible toxicité, il est considéré comme un ingrédient préférable dans certaines formulations d’insecticides écologiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans le développement d’agents de démoulage d’asphalte biosourcés et durables.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant clé dans les formulations de produits anti-graffiti respectueux de l'environnement.
Sa compatibilité avec une variété de matériaux le rend précieux dans la formulation de dégraissants écologiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la production de fluides et de lubrifiants pour le travail des métaux respectueux de l'environnement.
Dans l’industrie textile, il sert de solvant dans les formulations de procédés de teinture textile respectueux de l’environnement.

Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’additifs pour carburants biodégradables et durables.
Son application s’étend à la production d’huiles de transformateur écologiques et biosourcées.
La polyvalence du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) dans diverses formulations contribue au développement de produits respectueux de l’environnement et durables dans plusieurs industries.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme matière première dans la production de bioplastiques, contribuant ainsi au développement de matériaux d’emballage durables.
Dans l'industrie pharmaceutique, ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments sont explorées en raison de sa biocompatibilité et de sa nature renouvelable.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'ingrédient clé dans la formulation de solutions de peinture et de revêtement respectueuses de l'environnement et d'origine biologique.
En tant qu'ingrédient renouvelable et biodégradable, il est utilisé dans la production de sprays et de lingettes nettoyantes écologiques pour la maison.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) agit comme un solvant porteur dans le développement de formulations d'encre vertes et durables pour l'impression.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) trouve des applications dans la création de systèmes de résine respectueux de l'environnement et d'origine biologique pour les matériaux composites.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme agent dégraissant dans les applications de maintenance automobile et industrielle.
Dans la fabrication de bougies biodégradables et écologiques, il entre dans la composition de certaines formulations de cire.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la formulation de rajeunisseurs d'asphalte durables et biosourcés pour l'entretien des routes.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de pesticides biosourcés et verts pour les pratiques agricoles.

En tant qu'alternative biosourcée, il est pris en compte dans la production de produits de préservation du bois durables et non toxiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation de lubrifiants respectueux de l’environnement et biodégradables pour les machines industrielles.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de composant à la création de tensioactifs durables et biodégradables pour les produits de nettoyage.

Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de désodorisants et de désodorisants écologiques et biodégradables.
Dans l'industrie automobile, le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est considéré comme un composant dans la production de produits d'entretien automobile respectueux de l'environnement et d'origine biologique.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) agit comme solvant porteur dans le développement de formulations adhésives écologiques et biosourcées.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme fluide de base dans la formulation de fluides de coupe biodégradables et durables pour les applications de travail des métaux.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans la formulation de produits de soins personnels durables et biosourcés.
Dans le secteur agricole, elle est envisagée pour la création de produits phytopharmaceutiques biosourcés et écologiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) entre dans la formulation d'agents de finition du cuir durables et biodégradables.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement d’inhibiteurs de corrosion écologiques et d’origine biologique.
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la création de dissolvants d'encre et de solutions de nettoyage d'origine biologique et durables.
Dans la formulation de lubrifiants de réfrigération biosourcés et écologiques, il constitue un ingrédient clé.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) trouve des applications dans la création de solutions de nettoyage de tapis durables et biosourcées.
En tant que carburant renouvelable et biodégradable, il contribue au développement de solutions énergétiques durables et vertes pour les transports et les applications industrielles.

Le soyaate de méthyle est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de rouille écologiques et d'origine biologique pour la protection des métaux.
En tant qu'alternative durable, il est utilisé dans la création de produits anti-graffiti biodégradables et non toxiques.
Le soja méthylique trouve une application en tant qu'ingrédient clé dans la production de brillants pour pneus respectueux de l'environnement et d'origine biologique.
Dans la fabrication de mastics biosourcés et écologiques, il agit comme un composant de base polyvalent et durable.

La nature renouvelable du sojaate de méthyle est exploitée dans la création de fluides hydrauliques d’origine biologique et biodégradables.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’agents de démoulage de béton durables et respectueux de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) constitue un composant précieux dans la production de teintures et de finitions pour bois d’origine biologique et non toxiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) contribue au développement d'agents de nettoyage et de polissage des métaux d'origine biologique et durables.
Dans la formulation de détachants pour tapis biosourcés et écologiques, il agit comme un agent nettoyant efficace.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans la création d’insectifuges écologiques et verts.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de solvant porteur dans la formulation d'encres pour imprimantes à jet d'encre durables et biosourcées.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) trouve une application dans la création d'agents de démoulage d'origine biologique et non dangereux.

Dans la fabrication de solutions de nettoyage de filtres à air biosourcées et écologiques, il agit comme un agent de nettoyage.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme composant clé dans la formulation de dégraissants biosourcés et non toxiques.
En tant que carburant renouvelable et biodégradable, il contribue au développement de lubrifiants marins biosourcés.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) constitue une alternative durable dans la formulation de revêtements métalliques biosourcés et verts.

Dans la création de nettoyants pour salle de bains durables et respectueux de l’environnement, il agit comme un puissant agent nettoyant.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la production de produits anti-moisissure d'origine biologique et respectueux de l'environnement.
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) trouve des applications dans la formulation de nettoyants durables et non toxiques pour allées et terrasses.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la création de nettoyants et dégraissants industriels biosourcés et écologiques pour les mains.
Dans la formulation de produits d’esthétique automobile écologiques et biosourcés, il agit comme un ingrédient clé.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans le développement d’herbicides biologiques et non toxiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de solvant porteur dans la création de produits aérosols durables et respectueux de l'environnement.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la production de revêtements anticorrosion biosourcés et biodégradables.
En tant qu'ingrédient polyvalent et durable, il contribue au développement de produits de nettoyage spécialisés biosourcés et non toxiques.



DESCRIPTION


Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.
La transestérification consiste à faire réagir un triglycéride (dans ce cas, l'huile de soja) avec un alcool (méthanol) pour produire des esters méthyliques d'acides gras (FAME), communément appelés biodiesel.
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est l’un des esters méthyliques résultants.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un biodiesel dérivé de l'huile de soja par transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est produit en faisant réagir l’huile de soja avec du méthanol pour former des esters méthyliques d’acides gras.

En tant qu'alternative propre et durable, le soyaate de méthyle réduit la dépendance au diesel traditionnel à base de pétrole.
Sa composition comprend principalement des esters méthyliques d’acides gras, ce qui la rend respectueuse de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est reconnu pour sa biodégradabilité, contribuant ainsi à réduire son impact environnemental.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) présente une faible volatilité et émet moins de gaz à effet de serre que le diesel conventionnel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un acteur clé dans l’évolution vers des solutions de transport plus durables et respectueuses de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) sert de composant polyvalent dans diverses applications industrielles au-delà du carburant biodiesel.

En tant que solvant, il est utilisé dans les produits de nettoyage, offrant une alternative plus sûre aux solvants traditionnels.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) offre un pouvoir lubrifiant amélioré, ce qui le rend adapté à certains lubrifiants industriels.
En agriculture, le sojaate de méthyle est utilisé dans les formulations de produits phytosanitaires.
Sa faible toxicité et sa biodégradabilité font du soyaate de méthyle un choix préférable dans certaines formulations de pesticides.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est connu pour son excellent pouvoir solvant, ce qui le rend efficace pour éliminer les graisses et les huiles.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) a un point d'éclair élevé, contribuant à sa sécurité lors de sa manipulation et de son stockage.
Le processus d'estérification donne un produit présentant une stabilité et une résistance à la dégradation améliorées.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) présente une bonne compatibilité avec une gamme de matériaux, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
En raison de sa nature renouvelable, le soyaate de méthyle joue un rôle dans la réduction de la dépendance à l’égard des combustibles fossiles limités.
En tant qu'agent améliorant le pouvoir lubrifiant, il améliore les performances de certaines huiles moteur et lubrifiants.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un choix privilégié dans les applications où la réduction des émissions de composés organiques volatils (COV) est essentielle.
Son odeur et sa couleur neutres rendent le méthylsojate adapté aux applications où les propriétés sensorielles sont critiques.
La biodégradabilité du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) s’étend à son utilisation dans certains fluides hydrauliques respectueux de l’environnement.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la réduction du soufre et des aromatiques par rapport au diesel traditionnel.

La nature multifonctionnelle du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) en fait un ingrédient attrayant dans la formulation de divers produits de consommation.
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) s’aligne sur les objectifs de développement durable dans les secteurs des transports et de l’industrie.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) se distingue comme une solution biosourcée, incarnant les principes de responsabilité environnementale et d’efficacité des ressources.



PROPRIÉTÉS


Indice d'acide : 3 MAX
Valeur de saponification : 182 – 195
Indice d'iode : 113 – 140
Humidité : 0,75% Max par KFR



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez rapidement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Reposez-vous et consultez un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste, reposez-vous et consultez un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou si le produit chimique est absorbé par la peau, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez la personne calme :
Gardez la personne affectée calme pour réduire le stress et l’anxiété.

N'ignorez pas les symptômes :
Même si les symptômes semblent mineurs, il est essentiel de ne pas les ignorer.
Consulter un médecin en cas de doute sur la gravité de l'exposition.

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des interventions de premiers secours pour éviter toute exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.
Utiliser des vêtements de protection appropriés pour éviter tout contact cutané prolongé ou répété.

Ventilation:
Utilisez le produit dans un endroit bien ventilé pour contrôler les concentrations dans l'air.
Envisagez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en utilisant des outils, des ustensiles et des équipements propres.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles et suivez les procédures appropriées pour éviter la contamination croisée.

Pratiques d'hygiène :
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène personnelle, notamment le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion ou de contact accidentel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols pendant le nettoyage.
Utilisez des systèmes sous vide ou des méthodes humides si possible.

Contrôle de la température:
Stockez et manipulez le produit dans les plages de température spécifiées, comme indiqué dans la FDS.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des procédures de mise à la terre et de liaison appropriées pour éviter l'accumulation d'électricité statique.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez le soyaate de méthyle dans des récipients approuvés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le produit.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Ségrégation:
Conservez le soyaate de méthyle à l’écart des substances incompatibles, notamment des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Prévention d'incendies:
Prendre des mesures pour prévenir et contrôler les risques d'incendie dans les zones de stockage.
Suivez les directives de protection contre les incendies fournies dans la FDS.

Ventilation:
Maintenir une bonne ventilation dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Conserver dans des endroits bien ventilés, à l'écart des matériaux incompatibles.

Environnement contrôlé :
Si cela est spécifié par le fabricant, stockez le produit dans un environnement contrôlé avec des conditions de température et d'humidité spécifiques.

Gestion de l'inventaire:
Suivez un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage.

MÉTHYLE SOYA (ESTER MÉTHYLIQUE DE L'HUILE DE SOJA)

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est classé comme ester méthylique d’acide gras (FAME) et est un type de biodiesel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) se compose d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, ce qui en fait une alternative renouvelable et biodégradable aux carburants et solvants traditionnels à base de pétrole.
Sa structure chimique est constituée des esters méthyliques de divers acides gras présents dans l'huile de soja, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique et l'acide stéarique.



APPLICATIONS


Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) a diverses applications :

Production de biodiesel :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé comme ingrédient clé dans la production de biodiesel, constituant une alternative renouvelable et écologique au carburant diesel traditionnel.

Carburant pour moteur diesel :
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) peut être mélangé au diesel pétrolier et utilisé comme carburant dans les moteurs diesel, réduisant ainsi les émissions de gaz à effet de serre et la pollution atmosphérique.

Solvant écologique :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant naturel et durable dans diverses industries, notamment l'impression, les revêtements et les peintures.

Formulations d'encre :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un composant des formulations d'encre respectueuses de l'environnement, contribuant à réduire les émissions de composés organiques volatils (COV).

Peintures et revêtements :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) peut être trouvé dans les peintures et revêtements respectueux de l'environnement, offrant une toxicité moindre et un impact environnemental réduit.

Produits de nettoyage:
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage respectueux de l'environnement, tels que des dégraissants, des dissolvants de graffitis et des nettoyants ménagers.

Applications agricoles :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) sert d'ingrédient dans les herbicides, les insecticides et les fongicides , favorisant la durabilité de l'agriculture.

Formulations de pesticides :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme support ou diluant pour les ingrédients actifs dans les formulations de pesticides, améliorant ainsi leur efficacité.

Adjuvants :
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme adjuvant pour améliorer les performances des produits chimiques agricoles.

Lubrifiants :
Dans les applications industrielles, le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) sert de lubrifiant, offrant un excellent pouvoir lubrifiant et biodégradabilité.

Fluides hydrauliques :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un composant de la production de fluides hydrauliques respectueux de l'environnement, adaptés à diverses machines.

Cosmétiques et soins personnels :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, y compris les crèmes pour la peau et les produits de soins capillaires, en tant qu'ingrédient naturel.

Aromathérapie :
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) sert d’huile de support pour les huiles essentielles dans les pratiques d’aromathérapie.

Adhésifs :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’adhésifs écologiques, contribuant à réduire les émissions de COV.

Industrie textile:
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) peut être utilisé comme nettoyant et dégraissant dans l’industrie textile.

Produits d'entretien automobile :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) se trouve dans les produits d'entretien automobile respectueux de l'environnement, notamment les dégraissants, les produits de brillance pour pneus et les nettoyants intérieurs.

Fluides pour le travail des métaux :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme alternative écologique dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les produits antirouille.

Plastiques et composites :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) peut être utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de plastiques et de composites.

Huiles pénétrantes biodégradables :
Les huiles pénétrantes à base de méthylsoja sont utilisées dans les applications mécaniques pour desserrer les composants rouillés ou coincés.

Décapants à peinture :
Des décapants pour peinture écologiques contenant du soyaate de méthyle sont disponibles pour enlever les revêtements de peinture.

Revêtements de surfaces :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les revêtements de surface écologiques pour les substrats en bois, en métal et en béton.

Nettoyage électronique :
Les nettoyants à base de méthylsojaate sont utilisés dans la fabrication électronique pour éliminer les résidus et les flux.

Nettoyants pour encres d'imprimerie :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) sert de nettoyant efficace pour les presses à imprimer et les équipements liés à l'encre.

Additifs pour carburants d'origine biologique :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) peut être ajouté aux carburants conventionnels en tant qu'additif d'origine biologique pour améliorer les propriétés de combustion.

Assainissement de l'environnement :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les processus d'assainissement de l'environnement pour nettoyer les déversements de pétrole et les sites contaminés, offrant une solution durable.

Cirages pour meubles :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de cirages pour meubles respectueux de l'environnement, procurant un éclat naturel aux surfaces en bois.

Agents de démoulage du béton :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'agent de démoulage d'origine biologique pour les coffrages à béton, garantissant un retrait facile et réduisant le besoin d'agents de démoulage chimiques.

Fabrication du caoutchouc :
Dans l’industrie du caoutchouc, le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme auxiliaire technologique et lubrifiant lors de la fabrication de pneus et de produits en caoutchouc.

Mousses anti-incendie :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la production de mousses anti-incendie respectueuses de l’environnement et ayant un impact environnemental réduit.

Insectifuges écologiques :
Certaines formulations insectifuges incorporent du soja de méthyle comme alternative biologique et moins toxique.

Applications marines :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans les applications de moteurs marins, contribuant ainsi à des émissions plus propres dans le transport maritime.

Suppression des graffitis :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est efficace dans les produits d'élimination des graffitis, offrant une solution plus sûre et plus durable pour l'entretien urbain.

Revêtements de papier :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les revêtements du papier pour améliorer l'imprimabilité et réduire l'empreinte environnementale des produits en papier.

Produits de cire :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est un ingrédient contenu dans les produits à base de cire respectueux de l'environnement, notamment les bougies, offrant une option de combustion propre.

Allume-feu :
Certains produits allume-feu utilisent du soja de méthyle comme source d'inflammation d'origine biologique pour les incendies.



DESCRIPTION


Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est classé comme ester méthylique d’acide gras (FAME) et est un type de biodiesel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) se compose d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, ce qui en fait une alternative renouvelable et biodégradable aux carburants et solvants traditionnels à base de pétrole.
Sa structure chimique est constituée des esters méthyliques de divers acides gras présents dans l'huile de soja, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique et l'acide stéarique.
Le processus de transestérification consiste à faire réagir l’huile de soja avec du méthanol, entraînant la production de sojaate de méthyle et de glycérol comme sous-produit.

Le soyaate de méthyle a attiré l'attention en tant qu'option plus respectueuse de l'environnement et plus durable pour diverses applications, notamment comme carburant biodiesel, solvant et ingrédient dans les produits de nettoyage.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est connu pour sa faible toxicité, sa biodégradabilité et ses émissions réduites de gaz à effet de serre par rapport aux combustibles fossiles conventionnels.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un composé chimique renouvelable et biodégradable.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est dérivé de l’huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le principal composant du méthylsojaate est constitué des esters méthyliques d’acides gras présents dans l’huile de soja.

Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est considéré comme un type de biodiesel, souvent utilisé comme alternative durable au carburant diesel conventionnel.
Le processus de transestérification consiste à faire réagir de l’huile de soja avec du méthanol ou de l’éthanol pour produire du sojaate de méthyle et du glycérol.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est connu pour ses propriétés respectueuses de l’environnement, car il est biodégradable et produit moins d’émissions que les combustibles fossiles.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) a gagné en popularité ces dernières années en raison de son potentiel à réduire les émissions de gaz à effet de serre.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et caractéristique.
Le soyaate de méthyle peut être utilisé comme solvant dans diverses applications, telles que les encres, les peintures, les revêtements et les produits de nettoyage.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Le soyaate de méthyle est un mélange d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, et sa composition chimique varie en fonction de la source et du processus de production.
Poids moléculaire : Le poids moléculaire du soyate de méthyle peut varier en fonction des esters méthyliques d'acides gras spécifiques présents dans le mélange.
Aspect : C'est généralement un liquide clair et incolore.
Odeur : Le soyaate de méthyle a une odeur douce et caractéristique.
Densité : La densité du sojaate de méthyle est d'environ 0,90 à 0,92 g/cm³ à 20°C (68°F).
Point d'ébullition : Le point d'ébullition du soyate de méthyle peut varier entre environ 210 °C et 300 °C (410 °F et 572 °F) en raison de la composition du mélange.
Point de fusion : Le soyaate de méthyle n’a pas de point de fusion distinct car c’est un liquide à température ambiante.
Solubilité : Il est soluble dans divers solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, mais sa solubilité dans l'eau est limitée.
Point d'éclair : Le point d'éclair du soyaate de méthyle est généralement supérieur à 150 °C (302 °F), ce qui le rend relativement sûr pour le stockage et la manipulation.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si une personne inhale des fumées ou des vapeurs de soyaate de méthyle et ressent une gêne respiratoire, déplacez-la immédiatement vers un endroit avec de l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si les difficultés respiratoires persistent, fournissez une assistance en oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le soyaate de méthyle entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés pour éviter toute exposition supplémentaire.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec du savon et beaucoup d’eau courante pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact oculaire avec le soyaate de méthyle, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou la douleur des yeux persistent après le rinçage, consulter immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Si du soyaate de méthyle est ingéré accidentellement, NE PAS faire vomir.
Cela peut conduire à l’aspiration du produit chimique dans les poumons.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et alerte, rincez-lui la bouche avec de l'eau mais ne l'avalez pas.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja), portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le soyaate de méthyle (ester méthylique d’huile de soja) dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Si vous travaillez dans des espaces clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou portez un appareil de protection respiratoire adapté aux vapeurs organiques si nécessaire.

Évitez les flammes nues et les étincelles :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est inflammable.
Gardez-le à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur. Utilisez un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.

Électricité statique:
Empêchez l'accumulation d'électricité statique en mettant à la terre tous les équipements et conteneurs pendant le transfert et la manipulation.

Fumer et manger :
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du soyaate de méthyle, car cela pourrait entraîner une ingestion ou une inhalation accidentelle.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique lorsque vous utilisez du soyaate de méthyle.
Évitez tout contact avec des acides forts, des bases fortes et des produits chimiques réactifs susceptibles de provoquer des réactions indésirables.

Intervention en cas de déversement :
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention en cas de déversement, y compris les matériaux absorbants et les dispositifs de confinement des déversements.
En cas de déversement, suivez les procédures de nettoyage appropriées pour éviter toute contamination de l'environnement.

Température de stockage:
Conservez le sojaate de méthyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant pour éviter la dégradation.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez le soyaate de méthyle dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le produit chimique, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable.

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité.

Ségrégation:
Conservez le soyaate de méthyle à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les oxydants, pour éviter les réactions chimiques.

Produits inflammables :
Gardez le soyaate de méthyle à l’écart des autres matériaux inflammables et sources d’inflammation.
Conservez-le dans une zone de stockage de liquides inflammables désignée.

Confinement des déversements :
Utiliser des mesures de confinement des déversements, telles que des bermes ou des plateaux, pour empêcher les fuites ou les déversements de se propager en cas de dommages au conteneur.

La sécurité incendie:
Conservez le soyaate de méthyle à l'écart des risques d'incendie et assurez-vous que l'équipement d'extinction d'incendie, tel que les extincteurs et les couvertures anti-feu, est disponible et régulièrement entretenu.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes. Conserver les récipients à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur excessives.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de corrosion. Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Sécurité:
Contrôler l'accès aux zones de stockage pour empêcher le personnel non autorisé de manipuler ou d'accéder au soyaate de méthyle.

Réponse d'urgence:
Assurez-vous que les employés sont formés aux procédures d’intervention d’urgence, y compris aux techniques de nettoyage des déversements et d’extinction d’incendie.



SYNONYMES


Ester méthylique de soja
Ester méthylique de biodiesel
Biodiesel d'ester méthylique de soja
B100 (en référence au biodiesel pur)
Ester méthylique d’acide gras (FAME)
Ester méthylique d’huile végétale
Biodiesel de soja
Huile de soja méthylée
Ester méthylique d'huile de soja
Biodiesel à base d'huile de soja
Biodiesel de méthylester de soja
Ester de soja méthylé
Carburant à base d'ester méthylique de soja
Soja méthylique
Ester méthylique de bio-soja
Carburant à base d'ester méthylique de soja
Biodiesel dérivé de l'huile de soja
Ester méthylique d’huile de soja
Ester méthylique d’huile végétale
Biodiesel fabriqué à partir d'huile de soja
Carburant renouvelable à base d'ester méthylique de soja
Ester de méthanol de soja
Diesel renouvelable à partir d’huile de soja
Méthylester d’huile de soja
Huile de soja estérifiée méthylique
Biodiesel de soja
Diesel de méthylester de soja
Ester d'huile de soja
Ester de soja méthylé
Ester méthylique végétal
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Carburant biodiesel de soja
Méthylate d'huile de soja
Biodiesel à base de soja
Diesel renouvelable à base d'ester méthylique de soja
Biocarburant à base d'huile de soja
Biodiesel à base d'ester de soja
Carburant renouvelable d’ester méthylique d’huile de soja
Ester de soja bio-méthylique
Huile de soja méthylée Diesel
Biodiesel à partir d'ester méthylique de soja
Huile estérifiée de soja
Carburant ester de méthanol de soja
Carburant renouvelable au méthylate de soja
Diesel bio-soja
Biodiesel d'ester méthylique de soja
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Diesel renouvelable à base de soja
Carburant renouvelable à base de soja
Carburant biodiesel dérivé du soja
Ester méthylique d’huile de soja
Carburant au méthylate de soja
Biodiesel d’huile de soja méthylée
Diesel renouvelable à base d'ester de soja
Méthylate de bio-soja
Biocarburant ester méthylique de soja
Carburant renouvelable au méthylate de soja
Carburant biodiesel à base d'ester méthylique de soja
Diesel renouvelable d'ester de méthyle de soja
Biocarburant ester de méthanol de soja
Ester méthylique d’huile de soja, énergie renouvelable
B100 Diesel (en référence au biodiesel pur)
Carburant renouvelable méthylé au soja
Ester méthylique d’huile de soja pour l’énergie
Carburant durable à base d'ester méthylique de soja
Ester méthanolique d’huile de soja
Carburant biodiesel à base d'ester de soja
Carburant vert à base d'ester méthylique de soja
Diesel renouvelable dérivé de l'ester de soja
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Source d'énergie de l'ester de méthyle de soja
Ester de soja biométhylé
Énergie renouvelable de biodiesel d'ester de soja
Carburant biodiesel à base de méthylate de soja
Diesel renouvelable à base d'ester méthylique à base de soja
METHYLENE BIS MORPHOLINE
N,N'-Methylenebisacrylamide; N-[(Prop-2-enoylamino)methyl]prop-2-enamide cas no: 110-26-9
METHYLENE BISACRYLAMIDE
N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine CAS:5625-90-1
Methylene Bismorpholine
N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine CAS:5625-90-1
METHYLENE CHLORIDE
Dichloromethane; Freon 30; Methylene dichloride; Chlorure De Methylene; Chlorocarbon; Methylene Bichloride; Metylenu Chlorek CAS NO:75-09-2
Methylene-bis-morpholine
N,N'-Methylene-bis-morpholine helps to increase the life of metalworking fluid with maintaining the stable product function and preserving the fluid from bacteria and fungi. It could be for metalworking fluid concentrate during manufacturing or for tank side treatment. Name: N,N'-Methylene-bis-morpholine CAS: 5625-90-1 N,N'-Methylene-bis-morpholine - CAS 5625-90-1 Molecular Formula: C9H18N2O2 Molecular Weight: 186.251 Name N,N'-Methylene-bis-morpholine Synonyms N,N-Dimorpholinomethane Morpholine,4,4-methylenebis- Bis(4-morpholinyl)methane N,N'-Methylenebismorpholine 4,4'-methanediyldimorpholine 4,4-methylenebis-Morpholine CAS 5625-90-1 EINECS 227-062-3 N,N'-Methylene-bis-morpholine - Physico-chemical Properties Molecular Formula C9H18N2O2 Molar Mass 186.251 g/mol Density 1.09g/cm3 Boling Point 265.1°C at 760 mmHg Flash Point 77.6°C Vapor Presure 0.00935mmHg at 25°C Refractive Index 1.496 1.Product name:N,N'-Methylene-bis-morpholine 2.Molecular weight:186.25 Molecular formula:C9H18N2O2 3.CAS No:5625-90-1 Eiencs No:227-062-3 4.Specification Item Index Purity of Active Content >92% Appearance Colorless liquid Density 1.08-1.10g/m³ Boiling point ℃ 122-124(P=12torr) PH(1% water) 9.0-11.0 Solubility in Water Completely Usage of MBM ( Methylene-bis-morpholine) : 1, a low toxicity broad spectrum fungicide for water-based metalworking fluid 2, anti-Bacteria and fungi effectively 3, fully meet with the requirements of water-based metalworking fluid: low skin irritation, mild odor, low toxicity; formulation compatibility, lasting bactericidal. At higher concentrations, fungi and molds also have better inhibition.Recommended addition amount (mass ratio): Recipe 2-3%, the working liquid 1-2‰; 6.Package: 25kg/ drums or 200kg/ drums Application and Benefits of Methylene-bis-morpholine : Biocide ( Preservative ) in the the metal working fluid composition permits the efficient practice of cutting, grinding, form rolling, press working and plastic working of metallic materials. In addition, the fluid composition is excellent in the antiseptic properties and it is seldom that the fluid composition adversely affects the environment of the earth and the human bodies. The fluid composition comprises a morpholine compound,the fluid composition is significantly improved in the antiseptic properties and the service life of the metal working fluid composition can thus significantly be extended, as compared with conventionally known metal working fluid compositions. As a result, the fluid composition would permit the saving of natural resources, and the reduction of the amount of waste matter (waste fluid) and accordingly, the use thereof would result in the reduction of any adverse effect on the environment of the earth. NO MORE FORMALDEHYDE !! Formaldehyde occurs naturally in the environment as a by-product of metabolic processes in humans, animals and through the natural decay process of plant species. Formaldehyde is even detectable in human breath at low levels. Under the changes planned to the labelling of certain chemicals, formalin-releasing species have been re-classified according to their total potential to release formaldehyde and not through actual measurement in use. Research by several chemical manufacturers supports very low levels, no higher than the surrounding environment, when used well managed metalworking fluid systems. Formaldehyde has long been classed as a category 1B carcinogen. Formaldehyde Depots or ‘donors’ (FADs) have been used to improve the sump life of soluble metalworking fluids. New legislation now affects certain formalin- containing biocides. Under the recent update to CLP regulation, ATP (Adaptation to Technical Progress, review May 4th 2017), any product or treated article which contains certain formalin-containing biocides (to protect the function of the product) will need to be labelled as category 1B. Examples of the biocides affected include methylene bis-morpholine (MBM) and methylene bis[5-methyloxazolidine] (MBO). Methylene bis-morpholine (MBM) is a low toxicity biocide developed for use in metal working concentrates. Nipacide MBM is effective against a wide range of microorganisms including gram positive and gram negative bacteria, yeast and fungi. Microorganisms grow at a rapid rate and without use of the correct biocide, numbers can increase dramatically. Methylene bis-morpholine (MBM)is recommended for preservation of metal working solution concentrates. N,N'-Methylene-bis-morpholine is effective against a wide range of spoilage organisms and effective over a wide pH and temperature range. Use level; Methylene bis morpholine should be evaluated in finished products at levels between 2.0% and 5.0%.
METHYLGLYCINEDIACETIC ACID 
Synonyms: D,L-methylglycinediacetic acid trisodium salt; Trisodium 2-Methylnitrilotriacetate Hydrate; methylglycine-N,N-diacetic CAS No.: 164462-16-2
METHYLGLYCOL
Chemical Characterization Ethylene glycol monomethylether 1-Hydroxy-2-methoxyethane 2-Methoxyethanol CAS-No.: 109-86-4 EINECS-No.: 203-713-7 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan),ASIA-PAC Product Description Methyl glycol is a colorless, neutral, weakly liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents (except for saturated hydrocarbons, e. g. special boiling point petroleum spirits).Methyl glycol enters into the typical alcohol reactions like esterification, etherification, oxidation, acetal and alcoholate formation. Therefore it is used as a starting material for syntheses of organic intermediates. Methyl glycol is also used as an antifreeze in aviation fuels for jet aircrafts (about 0.10 - 0.15 % by volume, relative to the fuel). The technical characteristics of methyl glycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-2786G (NATO-Code-Number: S-748) in addition with an antioxidant. Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. To prevent the formation of peroxides the product should be stored under an inert nitrogen atmosphere. Despite the very mild odor of methyl glycol, the general precautionary measures for the handling of solvents must always be observed. For further informations please refer to the safety datasheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminium and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl glycol. We found the following materials suitable. Technical Data Methyl glycol molar mass g/mol 76,1 Methyl glycol solidification point (DIN 51583) °C -85 Methyl glycol boiling range/1013 hPa °C 123-126 Methyl glycol flash point(DIN 51755) °C 37 Methyl glycol ignition temperature (DIN 51794) °C 325 Methyl glycol density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 0,967 Methyl glycol vapor density (Luft = 1) 2,63 Methyl glycol vapor pressure/20°C mbar 8,1 Methyl glycol kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 1,71 Methyl glycol dielectric constant/20°C (DIN 53483) 16,9 Methyl glycol critical density g/cm3 0,313 Methyl glycol critical temperature °C 292,2 Methyl glycol critical pressure bar 50,1 Methyl glycol dipole moment/25°C Debye 2,04 Methyl glycol surface tension/25°C mN/m 31,2 Methyl glycol refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,402 Methyl glycol heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 519 Methyl glycol evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) 34 Methyl glycol thermal conductivity /20°C W/mK 0,19 Methyl glycol specific heat /20°C kJ/kg*K 2,30
MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE
La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom d'hydroxyéthylméthylcellulose (HEMC)e, est un éther de cellulose non ionique.
La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose polymère naturelle par une série de réactions d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche.


Numéro CAS : 9032-42-2
Nom chimique/IUPAC : éther méthylique de cellulose, éther 2-hydroxyéthylique
Formule chimique : variable


La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose à base de méthylcellulose.


Par rapport à d'autres chimies d'éther de cellulose, les dérivés de méthylcellulose ont une caractéristique d'écoulement légèrement plus newtonienne qui fournit une viscosité à cisaillement élevé (ICI) accrue.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.


La méthylhydroxyéthylcellulose fournit de la viscosité, qui peut être utilisée comme agent anti-précipitation.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut contenir d'autres additifs qui contrôlent par exemple le comportement de dissolution ou le pouvoir épaississant.
La Méthyl Hydroxyéthyl Cellulose (MHEC), sous forme de poudre, est un agent épaississant.


La méthylhydroxyéthylcellulose est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée. La méthylhydroxyéthylcellulose est également connue sous le nom de HEMC, méthylhydroxyéthylcellulose, qui peut être utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans la construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une hydroxyéthylméthylcellulose modifiée à solubilité retardée.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également appelée hydroxyéthylméthylcellulose HEMC.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.


Les propriétés de la méthylhydroxyéthylcellulose et de la méthylcellulose sont similaires, mais la présence d'hydroxyéthyle rend la méthylhydroxyéthylcellulose plus soluble dans l'eau, la solution est plus compatible avec le sel et a une température d'agrégation plus élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également appelée hypromellose.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre ou des granulés blancs, jaune-blanc ou blanc cassé, hygroscopiques après séchage.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une cellulose à base de méthylcellulose.
Le pH de la méthylhydroxyéthylcellulose se situe entre 5,0 et 8,0.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est proposé sous forme de poudre fluide ou de cellulose sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose est considérée comme non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être décrite comme un polymère de cellulose modifié constitué de chaînes latérales méthyle, éthyle et hydroxyéthyle.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose excelle dans la rétention d'eau et améliore l'adhérence.
La méthylhydroxyéthylcellulose se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche inodore.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un soluble dans l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de poudre ou de granulé blanc inodore, insipide et non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels qu'un épaississement efficace et une rétention d'humidité.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une excellente formation de film dans les projets de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique largement utilisé dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être dissoute dans de l'eau chaude ou froide pour former une solution transparente avec une viscosité particulière.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un produit sûr, solide et résistant sur lequel vous pouvez compter.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une méthylhydroxyéthylcellulose de viscosité moyenne à élevée largement utilisée dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait être soluble dans l'eau pour former une solution transparente
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


La formule chimique de ce composé est variable car le nombre de structures unitaires par molécule de méthylhydroxyéthylcellulose peut varier.
Méthylhydroxyéthylcellulose signifie méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom de méthylcellulose et colloquium, est un composé organique utilisé dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.


La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose semble être une poudre blanche, inodore et insipide.


La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
Aussi appelée MHEC, elle est à court terme pour la méthyl hydroxyéthyl cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est produite à partir d'un polymère naturel renouvelable, de pâte de bois ou de coton raffiné.


L'eau froide disperse le produit modèle, peut rendre le mélange plus rapide et pratique et ne produit pas la masse.
Générer des caractéristiques d'écoulement favorables, notamment de faibles projections et un bon nivellement, pour assurer une finition de surface fine et empêcher l'écoulement de la peinture.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose gonfle en solution colloïdale et sa solubilité n'est pas influencée par la valeur du pH.


Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes hydroxyéthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est proposé sous forme de poudre fluide ou sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans les peintures au latex à base d'eau et les encres d'imprimerie.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique qui a évolué à partir de l'addition d'oxyde d'éthylène à la méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose et d'oxyde d'éthylène principalement utilisé comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais et agent stabilisant ainsi que comme additif pour fabriquer une émulsion, de la gélatine congelée, une lotion, un agent transparent pour les yeux, un suppositoire et des comprimés.


La méthylhydroxyéthylcellulose peut être une poudre blanche à blanc cassé, mais elle est inodore quelle que soit la couleur, sans danger pour toutes les espèces animales et respectueuse de l'environnement.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.


La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du revêtement de sol.
Le terme HPMC signifie hydroxypropyl méthyl cellulose, tandis que le terme méthylhydroxyéthyl cellulose signifie méthyl hydroxyéthyl cellulose.


Ces deux éléments sont importants en tant que produits chimiques de construction et peuvent être utilisés comme épaississants, agents de rétention d'eau et agents entraîneurs d'air.
La méthylhydroxyéthylcellulose présente une excellente compatibilité avec d'autres composants et une biostabilité élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose se dissout rapidement et sans masse, ce qui contribue à simplifier le processus de mélange.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
Une méthylhydroxyéthylcellulose modifiée développée pour les applications à base de ciment, telles que les colles à carrelage à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose est compatible avec tous les liants minéraux usuels utilisés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) seule ou en combinaison est la cellulose la plus largement utilisée dans les formulations de mortier.


La méthylhydroxyéthylcellulose offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de retenir l'eau. La méthylhydroxyéthylcellulose est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que les plâtres et les enduits, les mortiers, colles à carrelage, pâtes à joints et peintures en émulsion.


La méthylhydroxyéthylcellulose offre un bon temps ouvert, une résistance au glissement, une adhérence et une résistance au cisaillement, selon différentes conditions de stockage.
La distribution granulométrique sélectionnée offre une dissolution rapide et sans grumeaux.
La méthylhydroxyéthylcellulose possède diverses propriétés telles que l'épaississement, l'émulsification, la liaison, la formation, le colloïde protecteur et la rétention d'eau.


Dans les applications décoratives, la méthylhydroxyéthylcellulose se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose est insipide et inodore, et en médecine, elle est ingérée par les patients pour soulager la constipation, la diarrhée et les hémorroïdes.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore également la maniabilité et la rétention d'eau.


Les utilisations les plus importantes de la méthylhydroxyéthylcellulose comprennent son utilisation dans la production d'adhésifs, de cosmétiques, de papier et de textiles, de produits pharmaceutiques, de peinture et de nombreuses autres applications industrielles.
Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose : colles à carrelage à base de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité de viscosité et une dégénérescence anti-moisissure pendant le stockage à long terme.
La méthylhydroxyéthylcellulose a de bonnes performances dans les revêtements et les matériaux de construction.
Méthylhydroxyéthylcellulose utilisée comme agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésif et agent filmogène à haute efficacité dans les types de matériaux de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom d'hydroxyéthylcellulose ou d'éther hydroxyéthylique, est un agent épaississant et gélifiant qui provient de la cellulose qui est utilisée dans les solutions de nettoyage et dans les cosmétiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans les colles à carrelage et les coulis à base de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une planche de béton extrudé.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore les performances de traitement des produits extrudés, avec une force de liaison et une lubrification élevées.


La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'adhésivité de la résistance à l'état humide et de l'extrusion de la feuille.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


Ils sont principalement utilisés dans les mortiers secs à base de ciment et de gypse pour augmenter la force d'adhérence, la maniabilité et la rétention d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un produit utilisé pour la fabrication de mastic mural et de colles pour carrelages
La méthylhydroxyéthylcellulose est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.


La méthylhydroxyéthylcellulose offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
La méthylhydroxyéthylcellulose (HEMC ou MHEC) est un excellent épaississant et agent de rétention d'eau dans les industries de la construction pour la colle à carrelage, les coulis, les enduits et les enduits de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour la peinture et le décapant à base d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la viscosité du décapant à base d'eau et du solvant organique, de sorte que le décapant ne s'écoule pas de la surface de la pièce.


La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne capacité anti-moisissure car elle contient des groupes hydroxyéthyle.
Plusieurs grades et formulations sur mesure sont disponibles pour répondre à divers besoins industriels.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée pour contrôler la consistance, l'écoulement et le nivellement, la viscosité à cisaillement élevé et la stabilité au stockage des peintures en émulsion mates intérieures et extérieures.


La méthylhydroxyéthylcellulose est excellente en termes de solubilité dans l'eau, de rétention d'eau, d'activité de surface, d'épaississement, de formation de film, d'adhérence, de suspension et de résistance aux hautes températures.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte d'éther de cellulose, qui est principalement utilisée comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais, agent stabilisant ainsi que comme additif pour faire de l'émulsion, de la gélatine congelée, de la lotion, de l'agent transparent pour les yeux, du suppositoire et des comprimés.


La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée pour maintenir la teneur en eau des revêtements et vernis à base d'eau, contrôler la rhéologie et la consistance des revêtements à base d'eau, stabiliser les pigments et les charges, comme adhésifs et agents de contrôle de la viscosité dans l'émail, comme épaississants dans les encres d'impression et comme épaississants dans les revêtements textiles. .


La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans diverses industries, notamment les colles à carrelage, les coulis, les enduits de finition/mastic mural, les enduits de ciment, les produits à base de gypse, les mortiers à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose est principalement utilisée comme agent de rétention d'eau et épaississant dans les matériaux à base de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose peut également présenter une solubilité retardée.
En raison de son degré élevé de méthoxylation, la méthylhydroxyéthylcellulose est le seul dérivé cellulosique présentant la meilleure rétention d'eau, ce qui est la seule raison pour laquelle le MHEC est vendu pour être utilisé dans les mastics et mortiers muraux à base de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose peut épaissir, suspendre, agglutiner, flotter et fournir un colloïde protecteur, pour cette raison, elle est principalement utilisée comme adhésif, épaississant et additif émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent de rétention d'eau à haute efficacité car sa solution aqueuse présente une bonne hydrophilie.


La méthylhydroxyéthylcellulose offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose assure une hydratation rapide pour des performances fiables.


La fonction de rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose permet d'éviter que le matériau de base absorbe trop et trop rapidement et d'empêcher l'évaporation de l'eau, de manière à assurer une quantité d'eau suffisante lorsque le ciment est hydraté.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une substance soluble dans l'eau.


Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
À l'exception de l'industrie de la construction, la méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans l'industrie alimentaire, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut augmenter la maniabilité du mortier.


La méthylhydroxyéthylcellulose assure une hydratation rapide pour des performances fiables.
Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser à sec avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
Dans l'industrie alimentaire, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme agent d'adhésion, d'émulsification, de formation de film, d'épaississement, de suspension, de dispersion, de rétention d'eau, etc.


Dans les produits chimiques quotidiens, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme additif pour le dentifrice, les cosmétiques et les détergents.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une substance soluble dans l'eau.


La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme additif alimentaire.
La méthylhydroxyéthylcellulose joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une rétention d'eau plus forte que la méthylcellulose, une stabilité de viscosité, une résistance à la moisissure et une dispersion plus fortes que l'hydroxyéthylcellulose.


Rendre la méthylhydroxyéthylcellulose plus facile à exploiter pour les constructeurs.
En tant qu'éther de cellulose non ionique, la poudre de méthylhydroxyéthylcellulose a un bon effet de stabilisation et d'épaississement dans la peinture, ce qui peut permettre à la peinture de produire une bonne résistance à l'usure.


La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme adhésif pour le mortier de plâtrage, les matériaux de gypse, la poudre de mastic et d'autres matériaux de construction pour améliorer les performances du revêtement et prolonger le temps de service.
La méthylhydroxyéthylcellulose joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans différents matériaux de construction : Colle à carrelage, Mortier de ciment, Enduit de joint, Enduit autonivelant, Isolation de murs extérieurs, Enduit à base de gypse, Extrusion de céramique.


La poudre de cellulose de méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du bâtiment.
La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.


Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut également être utilisée pour coller des carreaux de céramique, du marbre, des décorations en plastique, des agents de renforcement en pâte et réduire la quantité de matériaux correspondants.


La méthylhydroxyéthylcellulose offre une très bonne stabilité à la température et une compatibilité avec de nombreux matériaux, y compris les tensioactifs et les polymères tels que le CMC, l'éther d'amidon, la gomme de guar et les alginates.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans les adhésifs pour carrelage, le mortier sec, le mastic pour joints, le mastic/enduit mural, le sol autonivelant, le plâtre de gypse, l'EIFS et les détergents.


La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans le mastic mural et les adhésifs pour carrelage.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
Le pouvoir lubrifiant de la méthylhydroxyéthylcellulose peut grandement améliorer la maniabilité du mortier (comme améliorer la force de liaison du mortier, réduire l'absorption d'eau et améliorer l'anti-affaissement du mortier), ce qui est utile pour améliorer l'efficacité du travail.


Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser sous forme sèche avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts, etc.
Par exemple, la méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans la colle à carrelage, le mastic à joint, le mortier autonivelant, le plâtre, l'enduit, la peinture et les enduits, etc.


La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme colloïde protecteur, agent de suspension, liant et stabilisant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose possède plusieurs propriétés utilisées dans les industries pharmaceutiques et de la construction.


-Des agents de dispersion:
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.
Cela rend la méthylhydroxyéthylcellulose utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.


-Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Construction :
Mortier de ciment, mélange de béton, enduits manuels et mécaniques à base de gypse
*Peinture :
Peinture au latex, émulsion polymère, Epaississant, rétention d'eau, retardateur Peintures intérieures Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone, mortiers de jambage Fabrication du papier :
Agent d'encollage, Epaississant, rétenteur d'eau
*Cosmétiques :
Dentifrice, shampoing, détergent , épaississant, stabilisant
*Huile de pétrole :
Largement utilisé dans le forage de puits, le remplissage de liquides, la rétention d'eau, l'épaississement, les applications industrielles de contrôle des pertes de liquide


-Stabilisateurs de sol :
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être mélangée avec de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.


-Plâtre de ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du travail.
Rétention d'eau élevée, prolonge le temps de travail du mortier, améliore l'efficacité du travail et facilite la formation d'une résistance mécanique élevée pendant la période de solidification.
Contrôler l'infiltration d'air, éliminant ainsi les microfissures du revêtement et formant la surface lisse idéale.


-Production alimentaire:
La méthylhydroxyéthylcellulose est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.


-Hydratant et tensioactif :
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.


-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Couche de finition / mastic mural
*Colles à carrelage
*Remplisseurs de joints
* Mortier de ciment/Mortier de maçonnerie
*Enduits à base de ciment
*Systèmes d'isolation et de finition par l'extérieur (EIFS)
*Jointoyer
* Nivellement automatique
*Détergent


-Herbicide:
Certains agriculteurs utilisent la méthylcellulose comme herbicide. Lorsqu'elle est mélangée à de l'eau et saupoudrée sur certaines plantes, la méthylhydroxyéthylcellulose peut aider à prévenir la croissance ou à tuer complètement la plante.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide l'herbicide à rester en place sans être emporté par l'eau ou emporté par le vent.


-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose facilite le mélange des ingrédients secs et ne produit pas de masse, ce qui permet d'économiser du temps de travail.
Comme l'application est plus rapide et plus efficace, la méthylhydroxyéthylcellulose peut améliorer la construction et réduire les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'efficacité du carrelage en allongeant le temps de refroidissement. Fournit un excellent effet d'adhérence.
Un modèle de développement spécial avec une résistance antidérapante élevée peut être fourni.
Autonivelant le matériau du sol.



-Mélanges de béton :
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose sont couramment utilisés pour leur onctuosité et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure dans le temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.


-Applications
*Mastic mural/enduit
*Plâtre/enduit
* Coulis de carrelage
*Plâtre/enduit


-Produits de beauté:
La méthylhydroxyéthylcellulose se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
Comme d'autres utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour augmenter la viscosité de ces produits et faciliter leur application.


-Utilisations cosmétiques :
*agents stabilisants
*agents de contrôle de la viscosité


-Agent de liaison:
La méthylhydroxyéthylcellulose est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.


-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Adhésifs
*Classeurs
*Revêtements
*Construction


-Mortier de maçonnerie :
Renforcez l'adhérence de la surface de la maçonnerie et améliorez la rétention d'eau afin d'améliorer la résistance du mortier.
Améliorer la lubrification et la plasticité afin d'améliorer les performances de construction, et utiliser le mortier à base d'éther de cellulose « garanti » pour faciliter l'application et gagner du temps, et améliorer la rentabilité.

Le modèle avec une rétention d'eau élevée spéciale peut être utilisé pour les briques à haut pouvoir absorbant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour remplir le matériau.
Excellente rétention d'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose peut prolonger le temps de refroidissement et améliorer l'efficacité du travail.

La méthylhydroxyéthylcellulose a un pouvoir lubrifiant élevé, rend l'utilisation plus facile et lisse.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'anti-contractilité et la résistance aux fissures et améliore la qualité de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose fournit une texture lisse et uniforme et rend la surface du joint plus cohésive.


-Mortier Drymix :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour mortier sec augmente la capacité de pompage et rend le mortier facile à appliquer.
Maintenir suffisamment d'humidité dans le mortier et atteindre les meilleures performances.


-Fabrication de papier :
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, le MHE a été largement accepté dans l'industrie de la fabrication du papier.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage ; il peut également être utilisé comme liant de pigments dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.


-Ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose permet d'augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.
Cela aide à réduire la quantité de colle nécessaire pendant les projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.


-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose pour colle à carrelage améliore considérablement la compatibilité et l'adhérence, réduit l'évaporation de l'humidité et permet aux carreaux de se fixer fermement au mur ou au sol sans s'affaisser ni glisser.


-Médecine:
Vous avez peut-être pris de la méthylhydroxyéthylcellulose sans même le savoir.
C'est parce que la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.


-Plâtre:
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement pour améliorer la mobilité et la pompabilité.
Ainsi, l'efficacité du travail est améliorée.
Rétention d'eau élevée, temps de travail plus long du mortier et résistance mécanique élevée lors de la solidification.
Un revêtement de surface de haute qualité est formé en contrôlant la consistance du mortier.


-Joint de remplissage:
La méthylhydroxyéthylcellulose pour le mastic de joint est stable et durable même à des températures élevées, en particulier par temps chaud, et une forte cohésion améliore les performances de construction.
Rendre la construction plus simple.


-Forage pétrolier :
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
Cela permet de garantir que la méthylhydroxyéthylcellulose peut être pompée dans les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces pour leur fonction prévue.


-Applications:
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour les coulis de carrelage, l'adhésif pour carrelage, le mastic mural à base de ciment blanc, la peinture au latex à base d'eau, l'encre d'imprimerie, le forage pétrolier, la série de mortiers secs et humides, les matériaux de construction et de construction, la rétention d'eau et l'amélioration de la constructibilité, l'agent épaississant, le plâtre décoratif, Gypse, Détergent etc.


-Mastic mural/enduit écrémé :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour le mastic/enduit mural est un matériau de construction polyvalent pour les murs intérieurs et extérieurs.
La méthylhydroxyéthylcellulose limite la perte d'eau et maintient un certain niveau d'humidité.


-Peintures et revêtements :
La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom de MHEC et de méthylcellulose, est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.

La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui rend la cellulose méthylhydroxyéthyle utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.

Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.


-EIFS :
EIFS est la forme abrégée pour les systèmes d'isolation et de finition extérieurs. La méthylhydroxyéthylcellulose dans l'EIFS offre une force d'adhérence avec une bonne consistance et résiste à l'affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la maniabilité et l'efficacité.


-Agent épaississant :
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose enrobe les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.
Parce que la méthylhydroxyéthylcellulose est soluble dans l'eau, elle ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.


-Détergent:
La méthylhydroxyéthylcellulose de qualité détergente s'est rapidement dissoute dans l'eau froide, a agi comme agent protecteur colloïdal efficace, épaississant, émulsifiant et dispersant, bonne stabilité de la viscosité pendant le stockage à long terme.


-Auto-nivellement :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour composé autonivelant est un bon agent de suspension, applicable pour les revêtements de sol intérieurs, un bon pouvoir de rétention d'eau pour la liquidité et l'obtention d'une surface lisse.


-Applications
◉ Mortier colle pour mur extérieur
◉ Mastic pour murs intérieurs et extérieurs
◉ Bonne force d'adhérence à la traction
◉ Colle colle carrelage
◉ Mortier à base de ciment
◉ Mortier à base de plâtre


-Application de Méthylhydroxyéthylcellulose :
La méthylhydroxyéthylcellulose a été spécialement conçue pour les applications à base de ciment telles que les adhésifs pour carreaux de ciment, les enduits/enduits, les enduits/mastic mural et les systèmes d'isolation thermique externe.



PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
*Rétention d'eau et pouvoir adhésif
*Résistance aux hautes températures
*Capacité de dispersion et de suspension
* Un épaississant parfait et un agent de formation de film



CARACTÉRISTIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
◉ Excellente capacité de rétention d'eau
◉ Bonne capacité de résistance au sel
◉ stabilité du pH
◉ Bonne capacité filmogène
◉ Capacité d'épaississement
◉ Grande résistance aux enzymes



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
La méthylhydroxyéthylcellulose semble être une poudre blanche, inodore et insipide.
La méthylhydroxyéthylcellulose est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose gonfle en solution colloïdale et sa solybilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes Hdroxyéthyl.
La méthylhydroxyéthylcellulose est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée.



AVANTAGES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
* Bon temps d'ouverture
*Bonne adhérence et résistance au cisaillement
*Bonne rétention d'eau à des températures élevées
*Bon temps d'adaptation



PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
● Bonne efficacité d'épaississement / épaississement
● Disponible dans une large gamme de poids moléculaires et de viscosités
● Excellentes propriétés comme agent de rétention d'eau
● Excellente résistance aux sels inorganiques dissous
● Excellente clarté de la solution
● Faible toxicité et protection de l'environnement
● Haute rétention d'eau
● Longue durée d'ouverture
● Bonne maniabilité
● Bonne résistance à la chaleur



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HPMC ET LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE ?
La HPMC et la méthylhydroxyéthylcellulose sont des formes de cellulose modifiées qui sont principalement utilisées comme agents gélifiants pour les propriétés épaississantes de différents articles.
le différence clé entre HPMC et méthylhydroxyéthylcellulose est que la température de gel de HPMC est d'environ 60 à 75 ℃ selon le contenu du groupe et les différentes techniques de production, alors que la température de gel de MHEC est généralement supérieure à 80 ℃ .



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
- Améliore la maniabilité
- Réduire l'absorption d'eau
- Augmenter la force d'adhérence



POURQUOI LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE EST-ELLE PRÉFÉRÉE À LA HPMC POUR L'ÉTHER DE CELLULOSE ?
L'éther de cellulose est dérivé de la cellulose et est un composé soluble dans l'eau utilisé dans plusieurs industries.
Il trouve son utilisation principalement dans les industries de la construction, de l'alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.
Plus précisément, l'éther de cellulose est principalement utilisé dans le secteur de la construction car il agit comme liant, épaississant et agent de rétention d'eau dans la construction.

Il existe différentes qualités d'éther de cellulose, qui ont leur applicabilité et leurs propriétés.
Les deux qualités principales d'éther de cellulose HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) et de méthylhydroxyéthylcellulose présentent des similitudes variées, mais l'une est plus préférée que l'autre ces derniers jours.

De nos jours, le grade de méthylhydroxyéthylcellulose d'éther de cellulose est plus préféré que le grade HPMC dans l'industrie de la construction.
Bien que les deux soient largement utilisés pour augmenter la force de liaison et la capacité de rétention d'eau d'un mélange sec de ciment et de gypse, peu de propriétés les différencient.
La première propriété différenciant la méthylhydroxyéthyl cellulose de l'HPMC est la température de gel ; la température de gel du MHEC est supérieure à celle de la méthylhydroxyéthylcellulose.

La température de gel de HPMC est d'environ 60°c - 70°c, qui varie selon son contenu et sa technique de production ; cependant, la température de gel de la méthylhydroxyéthylcellulose est généralement supérieure à 80°C, ce qui en fait une meilleure alternative.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une meilleure stabilité thermique en raison de sa température de gel élevée, ce qui entraîne une meilleure capacité de rétention d'eau pendant les étés dans les pays d'Asie du Sud.

De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose a un nombre plus important de groupes hydrophiles dans sa structure, conduisant finalement à plus d'hydrophilie que le grade HPMC.
Le fait d'avoir plus de groupes hydrophiles améliore la rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose et, par conséquent, elle est davantage préférée.
De plus, les prix des grades de méthylhydroxyéthylcellulose ont été inférieurs à ceux de l'HPMC, ce qui les rend plus économiques à utiliser.
En Inde, les prix de l'éther de cellulose, avec tous les grades respectifs, ont légèrement augmenté à partir de la première semaine d'avril.

Selon ChemAnalyst, "le grade de méthylhydroxyéthylcellulose serait préféré au grade HPMC dans des pays comme l'Inde, car les étés approchent déjà.
Les industries de la construction opteraient pour un éther de cellulose avec une température de gel plus élevée et une meilleure hydrophilie.
En outre, le marché intérieur indien de l'éther de cellulose est le plus susceptible de présenter une stagnation à une augmentation marginale des prix.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
Aspect : blanc ou blanc cassé
Humidité : ≤ 5 %
Cendres : ≤ 5 %
Éthérification (MS/DS) : 0,8-1,2/1,8-2,0
Valeur pH : 6-8
Température du gel : 70-85°C
Viscosité : 1 000-75 000 mPa.s (Brookfield RV, 2 %)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Poids moléculaire : 858,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 858.39440297
Masse monoisotopique : 858,39440297
Surface polaire topologique : 332 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 58
Charge formelle : 0
Complexité : 884
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 20
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Poudre blanche
Perte au séchage : ≤5%
pH : 4,0-8,0



PREMIERS SECOURS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-triméthoxy-6-(méthoxyméthyl)-5-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triméthoxy-6 -(méthoxyméthyl)oxan-2-yl]oxyoxane
2-hydroxyéthylméthylcellulose
Cellulose, 2-hydroxyéthyl méthyl éther
Méthyl hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
éthane-1,2-diol


MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE
DESCRIPTION:

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est à court terme pour la méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est produite à partir d'un polymère naturel renouvelable, de pâte de bois ou de coton raffiné.



NUMÉRO CAS : 9032-42-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C34H66O24

POIDS MOLÉCULAIRE : 858,9 g/mol



DESCRIPTION:

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique qui a évolué à partir de l'addition d'oxyde d'éthylène à la méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être une poudre blanche à blanc cassé, mais elle est inodore quelle que soit la couleur, sans danger pour toutes les espèces animales et respectueuse de l'environnement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans les adhésifs pour carrelage, le mortier sec, le mastic pour joints, le mastic/enduit mural, le sol autonivelant, le plâtre de gypse, l'EIFS et les détergents.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de cellulose inodore et insipide.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre ou un granulé blanc cassé.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.
L'éther de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisé dans tous les domaines où des processus d'épaississement, de gélification, d'émulsification, de stabilisation et de rétention d'eau et de bonnes propriétés de maniabilité sont requis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance synthétique utilisée comme agent épaississant et émulsifiant dans de nombreux produits, notamment les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

Il a été démontré que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) inhibe l'activité de certaines enzymes, telles que l'amylase, la lipase et la protéase.
En plus de ces propriétés, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également connue pour son haut degré de stabilité thermique et sa résistance à la lumière.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans une large gamme d'applications en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de fournir une rétention d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que les enduits et les enduits, les mortiers, les colles à carrelage, les composés à joints et les peintures en émulsion.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé organique que la méthylhydroxyéthylcellulose utilise dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, le matériau recouvre les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est soluble dans l'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un polymère hydrosoluble non ionique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a été largement acceptée dans l'industrie de la fabrication du papier.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être utilisée comme liant de pigment dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.

Cela le rend utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être mélangée à de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
Un tensioactif est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont couramment utilisés pour leur douceur et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure au fil du temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à réduire la quantité de colle nécessaire lors des projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.
Une méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) modifiée développée pour les applications à base de gypse, telles que les enduits manuels de gypse et les enduits à pulvériser.
Compatible avec tous les liants minéraux conventionnels utilisés dans la formulation du plâtre, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre de bonnes propriétés de mélange grâce à la morphologie adoptée des particules, à des rétentions d'eau élevées et à une maniabilité ajustée du plâtre, selon le segment d'application spécifique.
La distribution granulométrique sélectionnée offre une dissolution rapide et sans grumeaux. et évite la formation de grumeaux lors du mélange.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent épaississant et gélifiant issu de la cellulose utilisée dans les solutions de nettoyage et les cosmétiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau destiné à retenir l'eau et à améliorer la consistance des mortiers à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un polymère d'éther de cellulose non ionique à base de cellulose, un polymère naturel dérivé du linter de coton raffiné.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans différents matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à garantir que le fluide peut être pompé à travers les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces dans leur fonction prévue.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme excipient dans une large gamme de produits pharmaceutiques, y compris les comprimés et les suspensions orales et les préparations de gel topique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a des propriétés similaires à la méthylcellulose, mais les groupes hydroxyéthyle la rendent plus facilement soluble dans l'eau et les solutions sont plus tolérantes aux sels et ont une température de coagulation plus élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.
La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui la rend utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.
Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose à base de méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) possède plusieurs propriétés dans les industries pharmaceutiques et de la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre de meilleures performances en termes de température de gel plus élevée et d'hydrophilie grâce aux groupes substituants éthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent épaississant et agent de rétention d'eau dans les industries de la construction pour la colle à carrelage, les coulis, les enduits et les enduits de ciment.



LES USAGES:

-Aide à la rétention d'eau
-agent épaississant
-colloïde protecteur
-agent suspensif
-liant et stabilisant
-Enduit de pulvérisation de gypse
-Enduit manuel de gypse
-Enduit de gypse à la chaux




DOMAINES D'UTILISATION :

Chantier :

-Mortier de ciment
-Mélange de béton
-Enduits à la main et à la machine à base de gypse


Peinture :

-Peinture au latex
-polymère émulsionné
-Épaississant
-rétention d'eau
- retardatrices Peintures intérieures Peintures extérieures Peintures à base de résine de silicone
-Mortiers à confiture


Fabrication de papier :

-Agent de dimensionnement
-Épaississant
-arrêt de l'eau


Cosmétique :

-Dentifrice
-shampooing
-Détergent
-Épaississant
-stabilisateur



USAGE:

-Mortier Drymix
-Mortier Drymix
-Peinture et revêtements
-Soins à domicile
-Céramique



APPLICATION:

Le HBR peut être utilisé comme colloïde protecteur, stabilisant et agent de suspension.
Il offre de très bonnes caractéristiques d'écoulement pseudoplastique et une large compatibilité avec d'autres matériaux tels que les polymères en émulsion, les gommes naturelles et synthétiques, les émulsifiants, les antimousses, les pigments, les tensioactifs et les conservateurs.


-Peinture au latex des murs intérieurs
-Peinture au latex des murs extérieurs
-Peinture en pierre véritable
-Peinture texturée



AVANTAGES:

-Bonnes propriétés de mélange
-Amélioration de la maniabilité
-Bonne rétention d'eau à des températures élevées
-Résistance élevée



CARACTÉRISTIQUES:

-Rétention d'eau et pouvoir adhésif
-Résistance aux hautes températures
-Capacité de dispersion et de suspension
-Un agent épaississant et filmogène parfait
-Excellente stabilité contre les enzymes
-Bonne solubilité, facile à utiliser
-Excellente stabilité de la viscosité
-Excellente rétention d'eau, temps ouvert prolongé
-Convient à différents types de lotions



SPÉCIFICATION:

- Aspect : blanc ou blanc cassé
-Humidité : ≤ 5 %
-Frêne : ≤5 %
-Étherification (MS/DS) : 0,8-1,2/1,8-2,0
-Valeur pH : 6-8
-Température du gel : 70-85°C
-Viscosité : 1 000-75 000 mPa.s (Brookfield RV, 2 %)



PROPRIÉTÉS:

-Pureté : 98%
-Type : Poudre
-Utilisation : Agents auxiliaires de revêtement
-Numéro de modèle: 250 HHBR
-Apparence: POUDRE
-Teneur en humidité, %, : max 5
-Couleur blanche
- Teneur en cendres %, : maximale : 5,5
-Temps d'hydratation à pH 8,0 : 4-25 minutes
-Viscosité : 3400-5000 cps
-Densité g/ml : 1,38



PROPRIÉTÉS:

-Apparence: Poudre blanche et blanc cassé
-Taille des particules : 98 % — 100 %
-Teneur en humidité (%) : ≤5,0
-Valeur PH: 5.0-8.0



SPÉCIFICATION:

-tension superficielle : 45-55 dyn/cm, 20 °C, 0,1 wt. %
-viscosité : 15 000-20 500 cP, 2 wt. % dans H2O(20 °C, Brookfield, broche #6) (20 tr/min)(lit.)
-température de transition : plage de floculation 60-90 °C (0,5 % en poids)
-Poids moléculaire : 858,9 g/mol
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
-Nombre d'obligations rotatives : 17
-Masse exacte : 858,39440297 g/mol
-Masse monoisotopique : 858,39440297 g/mol
-Surface polaire topologique : 332 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 58
-Complexité : 884
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 20
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 3
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

L'hydroxyéthylméthylcellulose est hygroscopique et doit donc être conservée au sec et à l'abri de la chaleur.



SYNONYME:

méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
FT-0612598


MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC)
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), également connue sous le nom de méthylcellulose et colloquium, est un composé organique que la méthylhydroxyéthylcellulose utilise dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.


Numéro CAS : 9032-42-2
Formule chimique : variable


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de poudre ou de granulé blanc inodore, insipide et non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose et d'oxyde d'éthylène principalement utilisé comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais et agent stabilisant ainsi que comme additif pour fabriquer une émulsion, de la gélatine congelée, une lotion, un agent clair pour les yeux, un suppositoire et des comprimés.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un hydrosoluble.
Le terme HPMC signifie hydroxypropyl méthyl cellulose, tandis que le terme méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) signifie méthyl hydroxyéthyl cellulose.
Ces deux éléments sont importants en tant que produits chimiques de construction et peuvent être utilisés comme épaississants, agents de rétention d'eau et agents entraîneurs d'air.


Méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) signifie méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La formule chimique de ce composé est variable car le nombre de structures unitaires par molécule de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut varier.


Par conséquent, la masse molaire varie également en conséquence.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est considérée comme non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être décrite comme un polymère de cellulose modifié constitué de chaînes latérales méthyle, éthyle et hydroxyéthyle.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.
Par rapport à d'autres chimies d'éther de cellulose, les dérivés de méthylcellulose ont une caractéristique d'écoulement légèrement plus newtonienne qui fournit une viscosité à cisaillement élevé (ICI) accrue.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est offert sous forme de poudre à écoulement libre ou sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut contenir d'autres additifs qui contrôlent par exemple le comportement de dissolution ou le pouvoir épaississant.
La Méthyl Hydroxyéthyl Cellulose (MHEC), sous forme de poudre, est un agent épaississant.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans les peintures au latex à base d'eau et les encres d'impression.
Le pH de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se situe entre 5,0 et 8,0.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est offert sous forme de poudre à écoulement libre ou de cellulose sous forme de granulés.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) semble être une poudre blanche, inodore et insipide.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) gonfle en solution colloïdale et sa solubilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes hydroxyéthyle.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée. La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également connue sous le nom de HEMC, Methyl Hydroxyethyl Cellulose, qui peut être utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une méthylhydroxyéthylcellulose de viscosité moyenne à élevée largement utilisée dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait être soluble dans l'eau pour former une solution transparente
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique largement utilisé dans les matériaux de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être dissoute dans de l'eau chaude ou froide pour former une solution transparente avec une viscosité particulière.
Les propriétés de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de la méthylcellulose sont similaires, mais la présence d'hydroxyéthyle rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) cellulose plus soluble dans l'eau, la solution est plus compatible avec le sel et a une température d'agrégation plus élevée.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également appelée hydroxyéthylméthylcellulose HEMC.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels qu'un épaississement efficace et une rétention d'humidité.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre ou des granulés blancs, jaune-blanc ou blanc cassé, hygroscopiques après séchage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une cellulose à base de méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fournit de la viscosité, qui peut être utilisée comme agent anti-précipitation.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du revêtement de sol.
Contrôler la rétention d'eau, réduisant ainsi considérablement la fissuration et le rétrécissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présente une excellente compatibilité avec d'autres composants et une biostabilité élevée.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout rapidement et sans masse, ce qui contribue à simplifier le processus de mélange.
L'eau froide disperse le produit modèle, peut rendre le mélange plus rapide et pratique et ne produit pas la masse.
Générer des caractéristiques d'écoulement favorables, notamment de faibles projections et un bon nivellement, pour assurer une finition de surface fine et empêcher l'écoulement de la peinture.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
Les utilisations les plus importantes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) comprennent son utilisation dans la production d'adhésifs, de cosmétiques, de papier et de textiles, de produits pharmaceutiques, de peinture et de nombreuses autres applications industrielles.
L'éther de cellulose peut être utilisé dans tous les domaines où des processus d'épaississement, de gélification, d'émulsification, de stabilisation et de rétention d'eau et de bonnes propriétés de maniabilité sont requis.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de retenir l'eau. La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que enduits et enduits, mortiers, colles à carrelage, pâtes à joints et peintures en émulsion.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut épaissir, suspendre, agglutiner, flotter et fournir un colloïde protecteur, pour cette raison, elle est principalement utilisée comme adhésif, épaississant et additif émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent de rétention d'eau à haute efficacité car sa solution aqueuse a une bonne hydrophilie.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne capacité anti-moisissure car elle contient des groupes hydroxyéthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité de viscosité et une dégénérescence anti-moisissure pendant le stockage à long terme.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a de bonnes performances dans les revêtements et les matériaux de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une rétention d'eau plus forte que la méthylcellulose, une stabilité de viscosité, une résistance à la moisissure et une dispersion plus fortes que l'hydroxyéthylcellulose.
Méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans les types de matériaux de construction.


Dans les applications décoratives, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est insipide et inodore, et en médecine, elle est ingérée par les patients pour soulager la constipation, la diarrhée et les hémorroïdes.
Ils sont principalement utilisés dans les mortiers secs à base de ciment et de gypse pour augmenter la force d'adhérence, la maniabilité et la rétention d'eau.


Par conséquent, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme additif alimentaire.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte d'éther de cellulose, qui est principalement utilisée comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais, agent stabilisant ainsi que comme additif pour faire de l'émulsion, de la gélatine congelée, de la lotion, de l'agent transparent pour les yeux, du suppositoire et des comprimés.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance soluble dans l'eau.
Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une hydratation rapide pour des performances fiables.
Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser à sec avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance soluble dans l'eau.


Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une hydratation rapide pour des performances fiables.


Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser sous forme sèche avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans le mastic mural et les adhésifs pour carrelage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts , etc.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans différents matériaux de construction : Colle à carrelage, Mortier de ciment, Enduit de jointoiement, Enduit autonivelant, Isolation des murs extérieurs, Enduit à base de gypse, Extrusion de céramique.
La poudre de cellulose de méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du bâtiment.


Par exemple, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans la colle à carrelage, le mastic pour joints, le mortier autonivelant, le plâtre, les enduits, les peintures et les enduits, etc.
En tant qu'éther de cellulose non ionique, la poudre de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un bon effet de stabilisation et d'épaississement dans la peinture, ce qui peut permettre à la peinture de produire une bonne résistance à l'usure.


Le pouvoir lubrifiant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut grandement améliorer la maniabilité du mortier (comme améliorer la force de liaison du mortier, réduire l'absorption d'eau et améliorer l'anti-affaissement du mortier), ce qui est utile pour améliorer l'efficacité du travail.
À l'exception de l'industrie de la construction, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans l'industrie alimentaire, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.


Dans l'industrie alimentaire, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme agent d'adhésion, d'émulsification, de formation de film, d'épaississement, de suspension, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Dans les produits chimiques quotidiens, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme additif pour le dentifrice, les cosmétiques et les détergents.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée pour maintenir la teneur en eau des revêtements et vernis à base d'eau, contrôler la rhéologie et la consistance des revêtements à base d'eau, stabiliser les pigments et les charges, comme adhésifs et agents de contrôle de la viscosité dans l'émail, comme épaississants dans les encres d'impression et comme épaississants. dans les revêtements textiles.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme colloïde protecteur, agent de suspension, liant et stabilisant.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une très bonne stabilité à la température et une compatibilité avec de nombreux matériaux, y compris les tensioactifs et les polymères tels que le CMC, l'éther d'amidon, la gomme de guar et les alginates.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée pour contrôler la consistance, l'écoulement et le nivellement, la viscosité à cisaillement élevé et la stabilité au stockage des peintures en émulsion mates intérieures et extérieures.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également présenter une solubilité retardée.
En raison de son haut degré de méthoxylation, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est le seul dérivé de cellulose avec la meilleure rétention d'eau, ce qui est la seule raison pour laquelle la MHEC est vendue pour être utilisée dans les mastics et mortiers muraux à base de ciment.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les colles à carrelage et les coulis à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts , etc.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) possède plusieurs propriétés utilisées dans les industries pharmaceutiques et de la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) seule ou en combinaison est la cellulose la plus largement utilisée dans les formulations de mortier.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a diverses propriétés telles que l'épaississement, l'émulsification, la liaison, la formation, le colloïde protecteur et la rétention d'eau.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour la peinture et le décapant à base d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la viscosité du décapant à base d'eau et du solvant organique, de sorte que le décapant ne s'écoule pas de la surface de la pièce.


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une planche de béton extrudé.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les performances de traitement des produits extrudés, avec une force de liaison et une lubrification élevées.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhésivité de la résistance à l'état humide et de l'extrusion de la feuille.


-Applications:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour les coulis de carrelage, l'adhésif pour carrelage, le mastic mural à base de ciment blanc, la peinture au latex à base d'eau, l'encre d'imprimerie, le forage pétrolier, la série de mortiers secs et humides, les matériaux de construction et de construction, la rétention d'eau et l'amélioration de la constructibilité, l'agent épaississant, Plâtre décoratif, gypse, détergent, etc.


-Agent épaississant :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) recouvre les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.
Parce que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est soluble dans l'eau, elle ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.


-Médecine:
Vous avez peut-être pris de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sans même le savoir.
En effet, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.


-Agent de liaison:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.


-Fabrication de papier :
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, le MHE a été largement accepté dans l'industrie de la fabrication du papier.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage ; il peut également être utilisé comme liant de pigments dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.


-Des agents de dispersion:
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.
Cela rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.


-Stabilisateurs de sol :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être mélangée à de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.


-Hydratant et tensioactif :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.


-Herbicide:
Certains agriculteurs utilisent la méthylcellulose comme herbicide. Lorsqu'elle est mélangée à de l'eau et saupoudrée sur certaines plantes, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à prévenir la croissance ou à tuer complètement la plante.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide l'herbicide à rester en place sans être emporté par l'eau ou emporté par le vent.


-Mélanges de béton :
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont couramment utilisés pour leur douceur et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure au fil du temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.


-Production alimentaire:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.


-Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) :
*Construction : Mortier de ciment, mélange de béton , Enduits manuels et mécaniques à base de gypse
*Peinture : Peinture au latex, polymère émulsifié , Épaississant, rétention d'eau, retardateur Peintures intérieures Peintures extérieures
*Peintures à base de résine silicone, Mortiers de jambages Papeterie : Agent d'encollage, Epaississant, rétenteur d'eau
*Cosmétiques : Dentifrice, shampoing, Détergent , Épaississant, stabilisant
* Pétrole : Largement utilisé dans le forage de puits, le remplissage de liquides , Rétention d'eau, épaississement , Applications industrielles de contrôle des pertes de liquide


-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) :
*Adhésifs
*Classeurs
*Revêtements
*Construction


-Ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.
Cela aide à réduire la quantité de colle nécessaire pendant les projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.


-Forage pétrolier :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
Cela permet de garantir que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être pompée dans les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces dans leur fonction prévue.


-Produits de beauté:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
Comme d'autres utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour augmenter la viscosité de ces produits et les rendre plus faciles à appliquer.


-Peintures et revêtements :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), également connue sous le nom de MHEC et de méthylcellulose, est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.
La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.
Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.


-Plâtre de ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du travail.
Rétention d'eau élevée, prolonge le temps de travail du mortier, améliore l'efficacité du travail et facilite la formation d'une résistance mécanique élevée pendant la période de solidification.
Contrôler l'infiltration d'air, éliminant ainsi les microfissures du revêtement et formant la surface lisse idéale.


-Plâtre:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement pour améliorer la mobilité et la pompabilité.
Ainsi, l'efficacité du travail est améliorée.
Rétention d'eau élevée, temps de travail plus long du mortier et résistance mécanique élevée lors de la solidification.
Un revêtement de surface de haute qualité est formé en contrôlant la consistance du mortier.


-Mortier de maçonnerie :
Renforcez l'adhérence de la surface de la maçonnerie et améliorez la rétention d'eau afin d'améliorer la résistance du mortier.
Améliorer la lubrification et la plasticité afin d'améliorer les performances de construction, et utiliser le mortier à base d'éther de cellulose « garanti » pour faciliter l'application et gagner du temps, et améliorer la rentabilité.

Le modèle avec une rétention d'eau élevée spéciale peut être utilisé pour les briques à haut pouvoir absorbant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour remplir le matériau.
Excellente rétention d'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut prolonger le temps de refroidissement et améliorer l'efficacité du travail.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un pouvoir lubrifiant élevé, rend l'utilisation plus facile et lisse.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'anti-contractilité et la résistance aux fissures et améliore la qualité de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fournit une texture lisse et uniforme et rend la surface du joint plus cohésive.


-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) facilite le mélange des ingrédients secs et ne produit pas de masse, ce qui permet d'économiser du temps de travail.
Comme l'application est plus rapide et plus efficace, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut améliorer la construction et réduire les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'efficacité du carrelage en allongeant le temps de refroidissement. Fournit un excellent effet d'adhérence.
Un modèle de développement spécial avec une résistance antidérapante élevée peut être fourni.
Autonivelant le matériau du sol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) semble être une poudre blanche, inodore et insipide.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) gonfle en solution colloïdale et sa solybilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes Hdroxyéthyl.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée.



PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC):
● Bonne efficacité d'épaississement / épaississement
● Disponible dans une large gamme de poids moléculaires et de viscosités
● Excellentes propriétés comme agent de rétention d'eau
● Excellente résistance aux sels inorganiques dissous
● Excellente clarté de la solution
● Faible toxicité et protection de l'environnement



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
- Améliore la maniabilité
- Réduire l'absorption d'eau
- Augmenter la force d'adhérence



POURQUOI LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) EST-ELLE PRÉFÉRÉE À LA HPMC POUR L'ÉTHER DE CELLULOSE ?
L'éther de cellulose est dérivé de la cellulose et est un composé soluble dans l'eau utilisé dans plusieurs industries.
Il trouve son utilisation principalement dans les industries de la construction, de l'alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.
Plus précisément, l'éther de cellulose est principalement utilisé dans le secteur de la construction car il agit comme liant, épaississant et agent de rétention d'eau dans la construction.

Il existe différentes qualités d'éther de cellulose, qui ont leur applicabilité et leurs propriétés.
Les deux principaux grades d'éther de cellulose HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) et de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présentent des similitudes variées, mais l'un est plus préféré que l'autre ces derniers jours.

De nos jours, la qualité méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) de l'éther de cellulose est plus préférée que la qualité HPMC dans l'industrie de la construction.
Bien que les deux soient largement utilisés pour augmenter la force de liaison et la capacité de rétention d'eau d'un mélange sec de ciment et de gypse, peu de propriétés les différencient.
La première propriété différenciant la méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) de l'HPMC est la température de gel ; la température de gel du MHEC est supérieure à celle de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC).

La température de gel de HPMC est d'environ 60°c - 70°c, qui varie selon son contenu et sa technique de production ; cependant, la température de gel de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est généralement supérieure à 80°C, ce qui en fait une meilleure alternative.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une meilleure stabilité thermique en raison de sa température de gel élevée, ce qui entraîne une meilleure capacité de rétention d'eau pendant les étés dans les pays d'Asie du Sud.

De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un nombre plus important de groupes hydrophiles dans sa structure, conduisant finalement à plus d'hydrophilie que le grade HPMC.
Avoir plus de groupes hydrophiles améliore la rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), et est donc davantage préféré.
De plus, les prix des grades de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) ont été inférieurs à ceux de l'HPMC, ce qui les rend plus économiques à utiliser.
En Inde, les prix de l'éther de cellulose, avec tous les grades respectifs, ont légèrement augmenté à partir de la première semaine d'avril.

Selon ChemAnalyst, "la qualité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) serait préférée à la qualité de la HPMC dans des pays comme l'Inde, car les étés approchent déjà.
Les industries de la construction opteraient pour un éther de cellulose avec une température de gel plus élevée et une meilleure hydrophilie.
En outre, le marché intérieur indien de l'éther de cellulose est le plus susceptible de présenter une stagnation à une augmentation marginale des prix.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HPMC ET LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) ?
La HPMC et la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont des formes de cellulose modifiées qui sont principalement utilisées comme agents gélifiants pour les propriétés épaississantes de différents articles.
le différence clé entre HPMC et méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est que la température de gel de HPMC est d'environ 60 à 75 ℃ selon le contenu du groupe et les différentes techniques de production, alors que la température de gel de MHEC est généralement supérieure à 80 ℃ .



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
Poids moléculaire : 858,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 858.39440297
Masse monoisotopique : 858,39440297
Surface polaire topologique : 332 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 58
Charge formelle : 0
Complexité : 884
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 20
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Poudre blanche
Perte au séchage : ≤5%
pH : 4,0-8,0



PREMIERS SECOURS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-hydroxyéthylméthylcellulose
Cellulose, 2-hydroxyéthyl méthyl éther
Méthyl hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
éthane-1,2-diol
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-triméthoxy-6-(méthoxyméthyl)-5-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triméthoxy-6 -(méthoxyméthyl)oxan-2-yl]oxyoxane


MÉTHYLHYDROXYÉTHYLCELLULOSE (MHEC)


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose, ce qui signifie qu'il s'agit d'une forme modifiée de cellulose obtenue par des réactions chimiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant, stabilisant et agent de rétention d'eau dans diverses industries, notamment la construction, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'alimentation.

Numéro CAS : 9032-42-2
Numéro CE : 618-391-6

Méthylhydroxyéthylcellulose, Méthylhydroxyéthylcellulose, MHEC, Hydroxyéthylméthylcellulose, Hydroxyéthylméthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther d'hydroxyéthylcellulose de méthyle, Éther d'hydroxyéthylméthylcellulose, Éther d'hydroxyéthylméthylcellulose, Methocel E, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Méthyle éther d'hydroxyéthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, Methocel, polymère d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, composé d'hydroxyéthylméthylcellulose, Composé d'hydroxyéthylméthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent de méthylhydroxyéthylcellulose, agent de méthylhydroxyéthylcellulose, composé d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose , Polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylcellulose hydroxyéthyle, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, méthylhydroxyéthyle dérivé de cellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose.



APPLICATIONS


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits à base de ciment tels que les mortiers, les coulis et les colles à carrelage pour améliorer leur consistance et leur maniabilité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhérence des matériaux de construction aux substrats, assurant une meilleure liaison.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent de rétention d'eau, empêchant un séchage prématuré et améliorant le processus de durcissement des formulations cimentaires.
Dans les produits pharmaceutiques, le MHEC est utilisé comme liant et modificateur de viscosité dans les formulations de comprimés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la libération des principes actifs et assure une distribution uniforme des médicaments.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques pour augmenter la viscosité et améliorer le temps de contact oculaire.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC sert d’épaississant et de stabilisant dans les crèmes, lotions et shampooings.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture et l'apparence des formulations cosmétiques et améliore leur étalement.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les produits alimentaires comme épaississant, stabilisant et émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture et la consistance des sauces, des vinaigrettes et des desserts.
Dans les peintures et revêtements, le MHEC est ajouté pour améliorer la viscosité, l’écoulement et le nivellement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un modificateur de rhéologie, empêchant l'affaissement et améliorant la formation du film de peinture.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les formulations adhésives pour améliorer le caractère collant et la force de liaison.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux pâtes à papier peint, aux colles à bois et autres adhésifs pour une meilleure adhérence.
Dans les détergents et les produits de nettoyage, le MHEC fonctionne comme épaississant et stabilisant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la viscosité et les propriétés de suspension des formulations liquides et gels.
Le MHEC est utilisé dans les fluides de forage pour l’exploration pétrolière et gazière comme agent viscosifiant et de contrôle des pertes de fluides.

Dans l'impression textile, le MHEC est utilisé comme épaississant et liant dans les pâtes colorantes et les encres d'imprimerie.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) garantit une définition d'impression nette et évite les bavures de couleurs.
Le MHEC est utilisé dans le traitement de la céramique comme liant et modificateur de rhéologie dans les boues céramiques.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la résistance à l'état vert et la rétention de forme des corps céramiques pendant le formage et le séchage.
Dans les revêtements de papier, le MHEC est ajouté pour améliorer la douceur de la surface et la réceptivité de l'encre.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la qualité d'impression et réduit l'absorption d'encre dans le substrat papier.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans diverses industries pour sa polyvalence et ses propriétés d’amélioration des performances.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de boues de forage pour l'industrie pétrolière et gazière afin de contrôler la viscosité et de prévenir les pertes de fluides.
Dans la production de céramiques, le MHEC sert de liant et de plastifiant dans les corps en argile pour améliorer les propriétés de moulage et de mise en forme.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour épaissir les solutions et améliorer leur stabilité pendant le stockage.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les assainisseurs d'air, les assouplissants textiles et les détergents à vaisselle pour améliorer les performances globales des produits.
Dans le secteur agricole, le MHEC est utilisé comme agent épaississant et promoteur d’adhésion dans les formulations de protection des cultures telles que les herbicides et les pesticides.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à améliorer la pulvérisation et l’adhérence des ingrédients actifs aux surfaces végétales.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est incorporée dans les revêtements ignifuges et les peintures intumescentes pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) forme une barrière protectrice lorsqu'elle est exposée au feu, retardant la propagation des flammes et réduisant les émissions de fumée.
Dans la fabrication des batteries, le MHEC est utilisé comme liant et épaississant dans les pâtes électrolytiques pour améliorer la conductivité et la stabilité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux émaux et émaux céramiques pour ajuster la viscosité et améliorer leurs propriétés d'application.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une répartition uniforme du revêtement et empêche les gouttes et les coulures pendant la cuisson.
Dans la production de pâtes d’impression textile, le MHEC agit comme épaississant et modificateur de rhéologie pour obtenir des résultats d’impression précis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler le débit d'encre et empêche les bavures ou les saignements des motifs imprimés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de dispersions polymères et de peintures au latex comme épaississant et stabilisant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la stabilité au stockage et les propriétés d'application des revêtements à base d'eau.
Dans la fabrication des émulsions d’asphalte, le MHEC est ajouté comme stabilisant et modificateur de viscosité pour améliorer l’uniformité du mélange et la durabilité du revêtement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la production de membranes céramiques pour les applications de filtration de l'eau en tant que liant et porogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la répartition de la taille des pores et améliore l'efficacité de filtration des membranes.

Dans la formulation de produits de soins personnels tels que le dentifrice et le bain de bouche, le MHEC agit comme épaississant et liant pour améliorer la texture et la stabilité du produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits de soins capillaires tels que les gels coiffants et les mousses pour assurer la tenue et la conservation de la forme.
Dans l'industrie pharmaceutique, le MHEC est utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée pour réguler la cinétique de libération des médicaments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une libération constante et prolongée des ingrédients actifs pour des effets thérapeutiques optimisés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la production de membranes céramiques pour les applications de traitement de l'eau afin d'éliminer les contaminants et les impuretés des sources d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue un rôle crucial dans l’amélioration de l’efficacité et de la fiabilité des processus de purification de l’eau.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) trouve diverses applications dans de nombreuses industries en raison de ses propriétés polyvalentes et de sa compatibilité avec diverses formulations et matériaux.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de bitume modifié aux polymères pour les applications de construction routière afin d'améliorer la durabilité et les performances.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les propriétés de cohésion et d'adhésion des liants bitumineux, réduisant ainsi l'orniérage et la fissuration.
Dans la production de plastiques renforcés de fibres de verre (FRP), le MHEC sert de liant et de modificateur de rhéologie pour améliorer l'écoulement de la résine et le mouillage des fibres.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une distribution uniforme de la résine et du renfort, améliorant ainsi la résistance et l'intégrité structurelle des composants FRP.
Dans l'industrie agricole, le MHEC est ajouté aux enrobages de semences et aux engrais pour améliorer les propriétés d'adhésion et de libération.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la dispersibilité et l’efficacité des intrants agricoles, favorisant ainsi une croissance et un rendement uniformes des cultures.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation d'encres d'imprimerie pour les applications d'emballage et d'étiquetage afin d'améliorer la qualité d'impression et l'adhérence aux substrats.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) garantit des résultats d'impression nets et éclatants, même sur des surfaces difficiles.
Dans la production de revêtements décoratifs et de finitions texturées, le MHEC sert d’épaississant et de modificateur de rhéologie pour obtenir l’esthétique et les effets de surface souhaités.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) confère du corps et de la consistance aux revêtements, facilitant ainsi l'application et améliorant la texture de la surface.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication d'agents d'encollage textiles pour améliorer l'adhésion fibre à fibre et réduire la casse du fil pendant le tissage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la résistance et la stabilité dimensionnelle des tissus tissés, ce qui se traduit par une productivité et une qualité plus élevées.
Dans la formulation des fluides pour le travail des métaux, le MHEC agit comme un épaississant et un agent lubrifiant pour améliorer les performances d'usinage et la durée de vie des outils.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une excellente lubrification des limites et une excellente évacuation des copeaux, réduisant ainsi la friction et la génération de chaleur pendant les opérations de coupe du métal.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux fluides de forage pour les applications de forage géotechniques et environnementales afin d'améliorer la stabilité et l'intégrité du trou de forage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la perte de fluide et la formation de gâteaux de filtration, garantissant ainsi des opérations de forage efficaces et la protection de l'environnement.

Dans la production de dispersions polymères pour revêtements et adhésifs, le MHEC sert d’épaississant et de stabilisant pour améliorer l’uniformité de la formulation et la stabilité au stockage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les propriétés filmogènes et l'adhérence des revêtements polymères à base d'eau, garantissant ainsi des performances et une durabilité durables.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de nettoyants et dégraissants industriels comme épaississant et agent de suspension pour améliorer la stabilité du produit et l'efficacité du nettoyage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à suspendre et à disperser la saleté et les contaminants, facilitant ainsi leur élimination des surfaces.
Dans la fabrication de céramiques industrielles, le MHEC est utilisé comme liant et plastifiant pour améliorer la résistance à l’état vert et l’aptitude au moulage des corps céramiques.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une répartition uniforme des particules et améliore les caractéristiques de mise en forme et de séchage des compositions céramiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits à base de gypse tels que les plâtres et les composés à joints pour améliorer la maniabilité, la résistance à l'affaissement et la finition de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la cohésion et la douceur des formulations de gypse, réduisant ainsi les fissures et améliorant l'attrait esthétique.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) continue de trouver diverses applications dans un large éventail d’industries, contribuant à améliorer les performances, l’efficacité et la qualité de divers produits et processus.



DESCRIPTION


La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose, ce qui signifie qu'il s'agit d'une forme modifiée de cellulose obtenue par des réactions chimiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant, stabilisant et agent de rétention d'eau dans diverses industries, notamment la construction, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'alimentation.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est synthétisée par la réaction de la cellulose avec le chlorure de méthyle et l'oxyde d'éthylène, entraînant l'introduction de groupes méthyle et hydroxyéthyle sur le squelette de la cellulose.
Cette modification améliore la solubilité dans l’eau et les propriétés rhéologiques de la cellulose, ce qui rend le MHEC adapté à une large gamme d’applications.

Dans l'industrie de la construction, le MHEC est couramment utilisé comme épaississant et agent de rétention d'eau dans les produits à base de ciment tels que les mortiers, les coulis, les colles à carrelage et les composés autonivelants.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la maniabilité, la consistance et le temps ouvert de ces matériaux, permettant une application plus facile et de meilleures performances.

Dans les formulations pharmaceutiques, le MHEC est utilisé comme liant, filmogène et modificateur de viscosité dans les enrobages de comprimés, les suspensions et les solutions ophtalmiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la libération des ingrédients actifs, à améliorer la stabilité des médicaments et à améliorer la texture et l'apparence des formes posologiques.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC est utilisé comme épaississant, émulsifiant et stabilisant dans les crèmes, lotions, shampooings et autres formulations.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une texture lisse, une consistance uniforme et une stabilité améliorée à ces produits.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est dérivée de la cellulose naturelle grâce à des processus de modification chimique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche à blanc cassé, inodore et dotée d'une excellente solubilité dans l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) forme des solutions transparentes et visqueuses lorsqu'elle est dissoute dans l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est appréciée pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et filmogènes.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la maniabilité et la consistance des produits à base de ciment tels que les mortiers et coulis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhésion, la cohésion et le temps ouvert des formulations de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit également comme agent de rétention d'eau, réduisant ainsi la perte d'eau pendant le processus de durcissement.
Dans les formulations pharmaceutiques, le MHEC sert de liant et de filmogène dans les enrobages des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contrôle la libération des principes actifs et améliore l'apparence des formes galéniques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact oculaire.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC fonctionne comme épaississant et stabilisant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) confère une texture lisse et une consistance uniforme aux crèmes, lotions et shampooings.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'étalement et les propriétés hydratantes des formulations cosmétiques.
Dans les applications alimentaires, le MHEC agit comme épaississant, stabilisant et émulsifiant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture, la sensation en bouche et la durée de conservation des produits alimentaires tels que les sauces et les vinaigrettes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est compatible avec un large éventail d'autres ingrédients et additifs.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présente une excellente compatibilité avec d'autres polymères, tensioactifs et conservateurs.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est non ionique et donc compatible avec les composés cationiques et anioniques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est stable sur une large plage de pH et en présence de sels et d'agents oxydants.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est biodégradable et respectueuse de l'environnement, avec une faible toxicité et écotoxicité.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) subit une dégradation contrôlée dans le sol et l'eau sans nuire aux écosystèmes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée selon des normes de contrôle de qualité strictes pour garantir la cohérence et la pureté.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif précieux qui améliore les performances et la fonctionnalité de divers produits dans plusieurs industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Variable, selon le degré de substitution et le poids moléculaire.
Poids moléculaire : Variable, en fonction du degré de polymérisation et de substitution.
Teneur en hydroxyéthyle : 4 % à 12 %
Teneur en méthoxy : 21 % à 31 %
Teneur en cendres : 2 % à 3 %
Humidité : ≤5 %
Valeur PH : 5-8,5
Température du gel : 65 ℃ -75 ℃
Rétention d'eau : 90 % - 98 %
Viscosité (NDJ-1) : 10 000-200 000 Mpas
Viscosité (Brookfield) : 40 000 à 85 000 Mpas



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aidez la personne à trouver une position confortable et encouragez-la à respirer profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne est inconsciente, consulter immédiatement un médecin.
Pratiquez la respiration artificielle si la personne a arrêté de respirer mais réagit toujours.
Gardez la personne affectée au chaud et au calme en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste, appliquez une crème ou une lotion apaisante pour atténuer l'inconfort.
Rincer soigneusement les vêtements et chaussures contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a aucun signe d'inconfort ou d'irritation.
Protégez l’œil non affecté de la contamination tout en rinçant l’œil affecté.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.


Mesures générales :

Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé et donnez-lui de l'air frais.
Gardez la personne au chaud et calme, en la rassurant tout en lui administrant les premiers soins.
Surveillez les signes vitaux tels que la respiration, le pouls et le niveau de conscience.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance, surtout si elle présente des symptômes.
Si nécessaire, appliquez des mesures de soutien telles qu'une oxygénothérapie ou une réanimation cardio-pulmonaire (RCR) conformément aux instructions du personnel qualifié.


Attention médicale:

Si les symptômes persistent ou s'aggravent après les premiers soins, consultez rapidement un médecin.
Fournissez au personnel médical des fiches de données de sécurité (FDS) ou d'autres informations pertinentes sur le produit chimique pour un traitement approprié.
Suivez toutes les instructions ou recommandations supplémentaires fournies par les professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée sous observation médicale pour tout effet retardé ou secondaire.
Informez le personnel médical de toute condition médicale ou allergie préexistante pouvant affecter les options de traitement.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, lors de la manipulation de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC).
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il existe un risque d'inhalation de particules en suspension dans l'air.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations de poussière ou d'aérosols en suspension dans l'air.
Évitez de créer des nuages de poussière en utilisant des techniques de manipulation qui minimisent la génération de particules en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols MHEC.
Utiliser des procédures de manipulation appropriées, telles que des pelles ou des masques anti-poussière, pour minimiser l'exposition pendant les opérations de transfert ou de mélange.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du MHEC et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyez immédiatement les déversements pour éviter toute exposition accidentelle et toute contamination de l'environnement.
Utiliser des matériaux absorbants, comme de la vermiculite ou du sable, pour contenir et absorber le produit déversé.
Évitez de balayer ou de souffler la poussière, car elle pourrait être en suspension dans l'air et propager la contamination.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Température et humidité :
Conservez le MHEC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures élevées ou à l'humidité, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du produit.

Compatibilité:
Tenir le MHEC à l’écart des matières incompatibles, notamment des acides forts, des bases, des agents oxydants et des agents réducteurs.
Conserver à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur pour éviter tout risque d'incendie ou de combustion spontanée.

Ségrégation:
Séparez le MHEC des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de contamination, telles que les pesticides, les engrais ou d'autres produits chimiques.

Pratiques de manipulation :
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des pelles ou des entonnoirs, pour transférer le MHEC entre les conteneurs.
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation en minimisant l'agitation ou les contraintes mécaniques.
Soyez prudent lors de l'ouverture des récipients pour éviter un dégagement soudain de poussière ou de vapeurs.


Procédures d'urgence:

Déversements et rejets :
En cas de déversement ou de rejet, évacuer la zone et restreindre l'accès pour éviter l'exposition des personnes non protégées.
Avertissez le personnel approprié, tel que les superviseurs ou les intervenants en cas d'urgence, et suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement.
Porter un EPI approprié, y compris une protection respiratoire, lors du nettoyage des déversements afin d'éviter toute inhalation ou tout contact avec la peau.

PREMIERS SECOURS:
En cas d'exposition, suivez les mesures de premiers secours recommandées décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit.
Consulter un médecin pour les personnes exposées à des quantités importantes ou subissant des effets indésirables.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique et la voie d'exposition pour un traitement approprié.
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE = 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE = MI = MIT


Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Numéro MDL : MFCD01742315
Formule empirique (notation Hill): C4H5NOS


La méthylisothiazolinone est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.
La méthylisothiazolinone améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme la méthylisothiazolinone, les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.


La méthylisothiazolinone, également connue sous le nom de MI, est ajoutée aux substances contenant de l'eau pour arrêter la croissance des micro-organismes.
La méthylisothiazolinone empêche simplement le produit de pourrir et de vieillir.
La méthylisothiazolinone se trouve couramment dans les cosmétiques, les produits d'hygiène et d'autres produits de soins corporels.
La méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.


La méthylisothiazolinone est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur super efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment basses.


La méthylisothiazolinone est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.
La méthylisothiazolinone est un liquide incolore et clair avec une odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane; et légèrement soluble dans le xylène.
La méthylisothiazolinone est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La méthylisothiazolinone est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.


La méthylisothiazolinone a un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide.
Cela signifie que la méthylisothiazolinone est une substance chimique qui peut contrôler ou tuer les micro-organismes nuisibles.
La méthylisothiazolinone fonctionne bien comme conservateur dans des produits comme les shampooings et les produits de soins corporels, les aidant à durer longtemps sur l'étagère et dans les armoires de votre salle de bain sans être contaminés par des insectes, des bactéries et des champignons indésirables.


La méthylisothiazolinone appartient à un groupe de composés similaires appelés « isothiazolinones », qui comprennent également les produits chimiques suivants :
*Chlorométhylisothiazolinone (CMIT)
*Benzisothiazolinone (BIT)
*Octylisothiazolinone (OIT)
*Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT)


La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La méthylisothiazolinone est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, > 0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'il est utilisé seul.
Les valeurs de CMI sont de 7 à 200 fois inférieures lorsque la méthylisothiazolinone est utilisée en combinaison avec le MCI.


La méthylisothiazolinone diminue la croissance des neurites des neurones corticaux de rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans des essais sans cellule.
Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres ingrédients.
La méthylisothiazolinone (MIT) est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance de bactéries potentiellement nocives.


La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur.
La méthylisothiazolinone (également appelée 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one) est un puissant biocide synthétique et conservateur du groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone est un produit chimique synthétique utilisé dans les produits de consommation pour ses propriétés antimicrobiennes.
La méthylisothiazolinone est le plus souvent appliquée aux produits de nettoyage en tant que conservateur synthétique.


La méthylisothiazolinone a été utilisée pour la première fois en Europe dans les années 1970 et aux États-Unis dans les années 1980.
La recommandation européenne d'origine était d'utiliser une concentration de 0,003 % ou 30 parties par million (ppm).
En 2000, les entreprises ont commencé à utiliser la méthylisothiazolinone dans les produits industriels.
En 2005, certaines entreprises de cosmétiques utilisaient jusqu'à 50 à 100 ppm.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METİLİZOTİAZOLİNON:
La méthylisothiazolinone (MCI) est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans la fabrication de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone, mieux connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les produits cosmétiques.
La méthylisothiazolinone a été utilisée comme substitut des parabens dans les produits dits « sans paraben » par un certain nombre de marques.


La méthylisothiazolinone, ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective.
Les biocides sont un terme général qui comprend les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.
En fin de compte, la méthylisothiazolinone est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampoings.


La méthylisothiazolinone n'est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Et la méthylisothiazolinone est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés en tant que conservateur.


La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.
La méthylisothiazolinone est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) en tant que conservateurs tels que shampooing, après-shampooing, coloration capillaire, nettoyant pour le corps, lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque pour cheveux, démaquillant, savons liquides et détergents.


Même si le MIT n'a pas d'avantages directs pour les cheveux, il présente un certain nombre d'avantages dans une formulation de produit.
La méthylisothiazolinone protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
La méthylisothiazolinone est également soluble dans l'eau, ce qui la rend très facile à mélanger. Elle est également stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à de nombreux types de formules comme les shampooings et les revitalisants.
La méthylisothiazolinone était initialement utilisée professionnellement, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).


Depuis 2005, il est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampooings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide dans la production textile.


La méthylisothiazolinone est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les processus industriels et les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme agent de conservation dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et les produits du bois. .
La méthylisothiazolinone est un biocide et est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.


La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est généralement utilisée dans une formulation avec de la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT) vendu dans le commerce.
De plus, la méthylisothiazolinone sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.
La méthylisothiazolinone, avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.


La méthylisothiazolinone est également utilisée dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.
La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme conservateur pour maintenir en bon état les produits ménagers et de soins personnels : sans eux, ils pourraient être gâtés par des bactéries, des levures et des moisissures.


La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée, par exemple, dans les liquides vaisselle, les produits de nettoyage liquides, la peinture, la colle, etc.
La méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les produits de construction liquides tels que Les ingrédients seront également divulgués dans ces produits.
La méthylisothiazolinone fonctionne comme un biocide et un conservateur dans le groupe des isothiazolinones et est largement utilisée dans les cosmétiques, les shampooings, les savons et les produits de soins corporels, les liquides de refroidissement, etc.


La méthylisothiazolinone est utilisée comme agent de conservation qui est généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
La méthylisothiazolinone (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction de la méthylisothiazolinone est d'inhiber la croissance des bactéries.


La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampoings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires) et dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions de papier. Il est également couramment ajouté aux nettoyants ménagers en remplacement du formaldéhyde.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les désodorisants et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, la méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en aérosol tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.


La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
Bien que la méthylisothiazolinone puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone [(MCI).


Historiquement, dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la méthylisothiazolinone, ou le mélange, la méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone, était utilisée dans diverses formulations à rincer et sans rinçage, notamment les produits capillaires, les shampooings, les produits de soin de la peau, les produits de bain, le maquillage pour les yeux et le visage, les lingettes humides. et produits solaires.
La méthylisothiazolinone est un conservateur et un biocide largement utilisé.


Le chlorhydrate de méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhérence focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neurales.


Le chlorhydrate de méthylisothiazolinone (chlorhydrate de méthylisothiazolinone) est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.
Vous trouverez de la méthylisothiazolinone et des produits chimiques similaires à de faibles concentrations dans des produits « à rincer » comme les shampoings, les après-shampooings, les colorants capillaires, les nettoyants pour le corps, les détergents à lessive, les savons liquides pour les mains, les bains moussants, les savons à vaisselle et les combinaisons shampoing/après-shampooing.


La méthylisothiazolinone est un agent de conservation utilisé dans les produits de soins personnels pour empêcher les champignons, les bactéries et autres microbes de se développer dans les solutions aqueuses.
La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
La méthylisothiazolinone est un biocide, une substance chimique qui contrôle ou tue les micro-organismes.


La méthylisothiazolinone se trouve souvent dans les produits antibactériens et de nettoyage et est utilisée comme conservateur.
La méthylisothiazolinone est un ingrédient synthétique que l'on trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers, y compris de nombreux « nettoyants verts », malgré la science existante qui prouve qu'il nuit à la santé humaine et à la vie aquatique.
La méthylisothiazolinone (MI ou MIT) fait partie d'une famille de conservateurs chimiques qui comprend également la benzisothiazolinone (BIT ou BI), la méthylchloroisothiazolinone (MCI, CMI ou CMIT) et l'octylisothiazolinone (OIT ou OI).


Les isothiazolinones sont souvent utilisées pour prolonger la durée de conservation d'un produit et vous protéger contre l'exposition aux bactéries et aux champignons en inhibant la croissance de ces organismes (collectivement appelés microbes ou comme nous aimons les appeler « insectes »).
La méthylisothiazolinone a été enregistrée pour la première fois aux États-Unis en 1977 et initialement utilisée dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, en particulier en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.


La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve également dans les shampoings, les produits de soins de la peau et le maquillage.
La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour prolonger la durée de conservation d'un produit et protéger les consommateurs contre l'exposition aux bactéries et aux moisissures en inhibant la croissance de ces organismes.


La méthylisothiazolinone est un conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
La méthylisothiazolinone ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation, y compris les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et assurer la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).


Depuis 2005, ils se sont largement répandus dans les cosmétiques et les produits ménagers.
La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels, en particulier de nombreux produits de soins capillaires.
La méthylchloroisothiazolinone est un produit chimique utilisé dans les produits de soins de la peau, les nettoyants ménagers et les produits industriels comme agent de conservation. Il est généralement mélangé avec de la méthylisothiazolinone et la combinaison est parfois appelée Kathon CG ou Euxyl K 100.


-Les méthylisothiazolinones sont également utilisées dans les procédés industriels, notamment la fabrication de :
* revêtements en papier
*détergents
*des peintures
*colle
*huiles de coupe


- Considérations sur le type de cheveux :
La méthylisothiazolinone peut être utilisée par tous les types de cheveux.
La méthylisothiazolinone est plus importante pour être conscient des allergies ou de la peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.



FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
*Conservateur:
Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques



QUELS PRODUITS PEUVENT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Produits d'entretien ménager
*Fonds de teint/correcteur
*Crèmes solaires, hydratants, crèmes/lotions/gels
*Détergents/nettoyants
* Bronzants/autobronzants
*Shampooing/revitalisants
*Adoucissants/ lessives
*Fards à paupières, mascaras, démaquillants
*Bains moussants
*Polis
* Savons / savons pour les mains / nettoyants pour le corps
* Lingettes humides pour bébé



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
* Lavages corporels/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyants
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampooings
• Conditionneurs
*Peindre
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin



AVANTAGES DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
Le MIT n'a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
La méthylisothiazolinone ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
La méthylisothiazolinone est strictement utilisée dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous voulons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.



DANS QUELS PRODUITS LA METHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE COMPRISE ?
La méthylisothiazolinone se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



PRÉPARATION DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



POURQUOI LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE UTILISÉE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour aider à assurer la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.
Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être altéré par la croissance microbienne, causant des problèmes tels que la décoloration, les odeurs désagréables ou la dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même se développer à des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
Formule chimique : C4H5NOS
Masse molaire : 115,1 g/mol
Aspect : solide blanc
État physique Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 46,7 - 48,3 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,34 à 30 °C
La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation : > 2,81 à 21 °C
Point de fusion : 254-256 °C (lit.)
Point d'ébullition : bp0.03 93°
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 25 °C)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03 ± 0,20 (prédit)
forme : soignée
Couleur jaune
Solubilité dans l'eau : 489g/L à 20 ℃



PREMIERS SECOURS de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-Méthyl-4-isothiazolin-3-on
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
Conservateurs Casson
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazole-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
N-méthylisothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
Méthylisothiazolinone
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
MI
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT

MÉTHYLISOTHIAZOLINONE
La méthylisothiazolinone est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance des bactéries potentiellement nocives.
La méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La méthylisothiazolinone est un solide blanc.


Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Nom chimique/IUPAC : 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Formule chimique : C4H5NOS


La méthylisothiazolinone est un conservateur.
La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La méthylisothiazolinone est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.


La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits de soins personnels à base d'eau.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide et conservateur synthétique du groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone a la formule chimique C4H5NOS.


La méthylisothiazolinone est un produit chimique synthétique utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être gâté par la croissance microbienne, provoquant des problèmes tels qu'une décoloration, des odeurs désagréables ou une dégradation.


La méthylisothiazolinone est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance des bactéries potentiellement nocives.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même atteindre des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.


La méthylisothiazolinone n'est qu'un parmi un nombre très limité de conservateurs à large spectre, ce qui signifie qu'elle est efficace contre une variété de bactéries, levures et moisissures.
La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.


La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone étaient des conservateurs très courants trouvés dans de nombreux produits liquides de soins personnels et sans rinçage tout au long des années 1980 et 90 : shampoing, revitalisant, coloration capillaire, nettoyant pour le corps, lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque. , démaquillants, savons liquides et détergents.


La méthylisothiazolinone - également connue sous le nom de MI - est un conservateur synthétique utilisé dans de nombreux produits de consommation, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les nettoyants ménagers, ainsi que dans les produits et paramètres industriels tels que les carburéacteurs, les encres d'imprimerie et l'eau des tours de refroidissement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.


La méthylisothiazolinone est généralement utilisée dans une formulation avec de la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3 : 1 (CMIT : MIT).
La méthylisothiazolinone a également été utilisée pour contrôler la bave dans la fabrication de produits en papier entrant en contact avec les aliments.
De plus, la méthylisothiazolinone sert d’agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.


La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons,
et les algues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations des champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air et sont incorporées dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme un conservateur.


La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.
Les formulations comprennent des liquides concentrés solubles et des solides concentrés solubles.
Les produits contenant de la méthylisothiazolinone sont ajoutés aux systèmes et aux produits industriels à l’aide de méthodes de coulée manuelle et de pompage dosé, de réservoirs d’immersion et de pulvérisateurs.


La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé ; a été associée à des réactions allergiques.
Des études en laboratoire sur les cellules cérébrales des mammifères suggèrent également que la méthylisothiazolinone pourrait être neurotoxique.
La méthylisothiazolinone est un antiseptique largement utilisé qui peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.


Le monomère actif, la méthylisothiazolinone, peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photographiques et les produits de lavage et d'autres industries.
La méthylisothiazolinone peut tuer efficacement une variété de bactéries à faibles concentrations, notamment pour la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La méthylisothiazolinone améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme la méthylisothiazolinone, les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.


La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur extrêmement efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment faibles.
La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage actuellement disponibles sur le marché.
La fonction de la méthylisothiazolinone est d'inhiber la croissance des bactéries.


La méthylisothiazolinone, avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.
La méthylisothiazolinone était initialement utilisée professionnellement, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).


Depuis 2005, la méthylisothiazolinone est largement utilisée dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampoings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
La méthylisothiazolinone est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.


La méthylisothiazolinone est utilisée dans la fabrication de cosmétiques et de produits de soins personnels à base d'eau.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les processus industriels, notamment la fabrication de revêtements de papier, de détergents, de peintures, de colles et d'huiles de coupe.
La méthylisothiazolinone, plus connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les cosmétiques.


La méthylisothiazolinone est principalement utilisée avec le CMIT (méthylchloroisothiazolinone).
La méthylisothiazolinone peut être utilisée par tous les types de cheveux.
Il est plus important d'être conscient de toute allergie ou peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.


La méthylisothiazolinone ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation, notamment les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et garantir la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).


L'utilisation de la méthylisothiazolinone permet de garantir la sécurité du produit pour les consommateurs.
Conservateurs dont l'utilisation est généralement recommandée uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampoings.
La méthylisothiazolinone est connue pour être sensibilisante lorsqu'elle est utilisée dans des produits sans rinçage.


La méthylisothiazolinone est utilisée dans les peintures, les colles et les lubrifiants réfrigérants, les produits de nettoyage ménagers et industriels, la papeterie, les lubrifiants, les agents d'entretien du bois et de traitement de l'eau.
La méthylisothiazolinone est un conservateur et biocide largement utilisé.


La méthylisothiazolinone est utilisée pour les soins de bébé - lotions, lingettes, crème pour couches, bain moussant, shampoing, savon.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les produits industriels, les nettoyants tout usage, les lave-vaisselle automatiques, les nettoyants pour bain et douche et les produits d'eau de Javel.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les matériaux de construction : adhésifs, peintures, résines, émulsions, entretien des tapis, désinfectant, feuilles d'assouplissant pour tissus et traitement des tissus.


La méthylisothiazolinone est utilisée pour l'entretien des sols, le cirage pour meubles, le lavage de la vaisselle à la main et les lingettes nettoyantes pour la maison.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les nettoyants de cuisine, les détergents à lessive, le traitement contre les poux, les nettoyants pour métaux et les fluides de travail des métaux.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour le contrôle du pétrole, les opérations sur les champs pétrolifères, les usines de papier, le détachant et le nettoyant de surface.


La méthylisothiazolinone est utilisée dans les maquillages, les crèmes hydratantes, les vernis à ongles/dissolvants pour vernis à ongles, les poudres/sprays, les shampooings/après-shampooings, les produits de rasage, les savons/nettoyants, les écrans solaires et autobronzants, et les spermacides.
Vous verrez souvent de la méthylisothiazolinone mélangée à de la méthylchloroisothiazolinone (MCI) pour fabriquer un conservateur isothiazolinone particulièrement efficace.


La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits d'entretien ménager et les produits de soins personnels, notamment le maquillage, les lotions, les shampoings, les revitalisants, les savons à vaisselle, les détergents à lessive, etc.
La méthylisothiazolinone est également parfois utilisée à des fins industrielles dans la peinture, la fabrication, le travail des métaux, l'exploitation minière et l'assainissement.


La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour le nettoyant pour cuvettes de toilettes, les systèmes de refroidissement et de traitement de l'eau, le traitement du bois, les produits de soins de la peau/cosmétiques, les antisudorifiques/déodorants, les laques, gels, toniques et lotions pour cheveux, et les colorants capillaires/« défrisants permanents.


La méthylisothiazolinone est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neuraux.
La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.


Vous pouvez trouver de la méthylisothiazolinone dans des articles de maquillage comme le fond de teint, le fard à paupières et le mascara, ainsi que dans des articles de soins personnels comme des crèmes hydratantes, de la crème solaire, des lotions, des gels, des bains de bouche, des shampoings, des savons, des nettoyants pour le corps et des lingettes humides, y compris des lingettes pour bébé.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, ainsi que dans les produits d'entretien ménager, les détergents à lessive, les cirages, les adhésifs, les pesticides, etc.


La méthylisothiazolinone a de multiples applications commerciales et industrielles.
Dans les produits cosmétiques, la méthylisothiazolinone est le plus souvent utilisée comme conservateur dans des produits tels que les crèmes solaires, les shampoings, les lingettes hygiéniques, le maquillage et les lotions.


L'utilisation industrielle de la méthylisothiazolinone comprend la production d'énergie, le travail des métaux et la fabrication de peinture.
La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur synthétique couramment utilisé et se trouve dans les applications de soins personnels et industrielles.
La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve également dans les shampoings, les produits de soins de la peau et le maquillage.


La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Certaines personnes s'inquiètent des conservateurs, car un petit nombre de personnes y sont allergiques, tout comme certaines personnes sont allergiques aux noix ou aux abeilles.
Mais les conservateurs jouent un rôle très important dans l’alimentation, les cosmétiques et les produits ménagers.


Sans conservateurs, de nombreux produits ne dureraient pas plus d’une semaine ou deux avant d’être contaminés par des bactéries, des moisissures ou des levures.
La méthylisothiazolinone et d'autres biocides dérivés de l'isothiazolinone sont utilisés pour empêcher la croissance microbienne dans les formulations liquides, car ce MIT se trouve principalement dans les cosmétiques liquides et les formulations de soins personnels.



VOUS POUVEZ TROUVER DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE DANS :
*Shampooings et revitalisants
*Liquides de coloration capillaire
*Lotions hydratantes
*Crèmes solaires
*Lotions pour bébé
*Laques pour cheveux
*Savons liquides
*Détergents



À QUOI EST UTILISE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Produits de soins personnels
*Se maquiller
*Produits d'hygiène pour bébé
*Crèmes solaires
*Savons liquides
*Détergent à lessive liquide
*Teinture et traitements capillaires
*Certains produits d'entretien ménager
*Divers produits industriels comme la peinture, la colle, les huiles de coupe et les revêtements de papier



FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
*Conservateur:
La méthylisothiazolinone inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



PRINCIPAUX BIENFAITS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone empêche la croissance des bactéries dans les produits capillaires



À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone peut être utilisée quotidiennement



FONCTIONNE BIEN AVEC LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Il n'y a aucune interaction connue avec d'autres ingrédients.



POURQUOI LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE UTILISÉE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour contribuer à garantir la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.

Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être gâté par la croissance microbienne, provoquant des problèmes tels qu'une décoloration, des odeurs désagréables ou une dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même atteindre des niveaux potentiellement dangereux.

Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.
Bien que la méthylisothiazolinone puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la méthylisothiazolinone, ou le mélange de méthylisothiazolinone et de méthylchloroisothiazolinone, était traditionnellement utilisée.
dans diverses formulations à rincer et sans rinçage, notamment des produits capillaires, des shampooings, des produits de soins de la peau, des produits pour le bain, du maquillage pour les yeux et le visage, des lingettes humides et des produits de bronzage.



QUE FAIT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE DANS UNE FORMULATION ?
*Conservateur



BIENFAITS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
La méthylisothiazolinone n’a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
La méthylisothiazolinone ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
La méthylisothiazolinone est strictement utilisée dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous souhaitons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.

Même si la méthylisothiazolinone n’a pas d’avantages directs pour les cheveux, elle présente un certain nombre d’avantages dans la formulation d’un produit.
La méthylisothiazolinone protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
La méthylisothiazolinone est également soluble dans l'eau, ce qui la rend très facile à mélanger.
La méthylisothiazolinone est également stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à de nombreux types de formules comme les shampoings et les revitalisants.



MÉTHYLISOTHIAZOLINONE, POINT DE VUE D'UN CLINICIEN :
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les assainisseurs d'air tels que Glade Premium Room Spray et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, la méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en spray tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.
La méthylisothiazolinone peut également être trouvée dans les produits étiquetés « naturels ».
Les entreprises qui tentent de vendre des nettoyants « verts » (mais pas si verts) utilisent souvent la méthylisothiazolinone comme conservateur.



QUE SONT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE et la MÉTHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) sont des conservateurs largement utilisés que l'on trouve dans les produits cosmétiques et de soins personnels liquides.
Les deux produits chimiques inhibent à eux seuls la croissance bactérienne dans les produits cosmétiques, mais ils sont le plus souvent utilisés en mélange dans les produits.



COMMENT UTILISER LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits de soins capillaires comme les shampooings et les revitalisants.
Si vous avez une sensibilité connue, assurez-vous de lire les déclarations des ingrédients sur les cosmétiques et les produits de soins personnels, en raison des faibles pourcentages utilisés, les conservateurs se trouvent généralement à la fin de la liste.
Pour information, cela ne signifie pas que si vous trouvez de la méthylisothiazolinone dans vos soins capillaires, vous devez jeter vos produits.



MÉTHYLISOTHIAZOLINONE, TROUVÉE DANS :
*Shampooing
*Conditionneur
*Couleur de cheveux
*Lavage du corps
*Lotion
*Crème solaire
*Mascara
*Mousse à raser
*Lotion pour bébé
*Shampoing pour bébé
*Laque pour les cheveux
*Démaquillant
*Savons et détergents liquides.



FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone (MIT) est un nouveau fongicide introduit en provenance d'Europe.
Les composés organiques d'isothiazolinone peuvent inhiber la croissance et la reproduction de divers micro-organismes (tels que les bactéries, les champignons, les levures, etc.) et sont des fongicides à large spectre largement utilisés.
Comparés à d'autres types de fongicides, les fongicides isothiazolinone ont un effet évident et une vitesse d'action rapide pour contrôler la croissance et le métabolisme des micro-organismes et empêcher la formation de biofilm.



QUELS SONT QUELQUES PRODUITS POUVANT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Lavages pour le corps/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyeurs
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampoings
• Conditionneurs
*Peinture
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin



PRÉPARATION DE MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH=CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH=CHC(O)NCH3+HCN



OÙ TROUVE-T-ON LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampoings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires), ainsi que dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions du papier.
La méthylisothiazolinone est également couramment ajoutée aux nettoyants ménagers pour remplacer le formaldéhyde.
La méthylisothiazolinone est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.



QUELS PRODUITS CONTENENT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se prétendent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des crèmes solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Formule chimique : C4H5NOS
Masse molaire : 115,1 g/mol
Aspect : solide blanc
Numéro de cas : 2682-20-4
Formule moléculaire : C4H5NOS
Poids moléculaire : 115,15
Aspect : Liquide transparent jaunâtre
Pureté (%) : ≥10 ; 20 ; 50
Valeur pH : 4,0 ~ 7,0
Densité (g/ml) : ≥1,02
État physique : Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 46,7 - 48,3 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,34 à 30 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation > 2,81 à 21 °C



PREMIERS SECOURS de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'air.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazole-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
Méthylisothiazolinone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthylisothiazole-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
Méthylisothiazolinone (MI, MIT)
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazole-3-one
2-méthyl-3 (2H)-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-3 (2H) -isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3 (2H) -isothiazolone, 2-méthyl-
3 (2H) isothiazolone, 2méthyle
2-méthyl-3 (2H) -isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthylisothiazole-3(2H)-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT
MI
MIT



MÉTHYLISOTHIAZOLINONE (MI)
La méthylisothiazolinone (MI) est un puissant biocide synthétique et conservateur appartenant au groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone (MI) est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations pétrolières, les eaux de traitement industrielles et les systèmes de lavage d'air.
Et la méthylisothiazolinone (MI) est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme conservateur.

CAS : 2682-20-4
MF : C4H5NOS
MW : 115,15
EINECS : 220-239-6

Synonymes
1-(4-CHLOROPHÉNYL)-3-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)URÉE ; 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE ; 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE ; 2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE ; N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3(2h)-isothiazolone;Isothiazolone,2-méthyl-;Méthylisothiazolinone;2682-20-4;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-3(2H)-isothiazolone;2-méthylisothiazol-3(2h)-one;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-;N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3-isothiazolone;2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE;MIT;2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;2682-20-4 (base libre);MFCD01742315;Néolone;Caswell n° 572A;Microcare MT;Kordek MLX;EINECS 220-239-6;MIT (biocide);Acticide M 10;Acticide M 20bv;Bestcide 600;Kordek 50;Kordek 50C;2-méthyl-1,2-thiazol-3-one;Kordek 573F;Kathon CG 243;n-méthylisothiazoline-3-one;UNII-229D0E1QFA
;Néolone 950; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one; 2-méthylisothiazol-3-one ; HSDB 8200 ; MIT 950 ; MT 10 ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone ; KB 838 ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one (MI) ; 2-méthyl-4-isothiazolinone ; SCHEMBL17863 ; SCHEMBL113898 ; Base libre de méthylisothiazolinone ; CHEMBL1620780 ; DTXCID0014259 ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [II] ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MI] ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one 100 microg/mL dans l'acétonitrile ; 2-méthyl-3(2H)-isothiazolone # ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF];Tox21_303814;BBL104136;METHYLISOTHIAZOLINONE [MART.];STL557951;AKOS007930246;AM84857;CS-W011236;HY-W010520;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %;NCGC00357093-01;CAS-2682-20-4;2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one;DB-005250;NS00003875;F21330;EN300-1708622;Q423870;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, étalon analytique

La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures, mildiou et taches de sève sur les produits en bois.
La méthylisothiazolinone (MI) est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et à laisser poser (concentration maximale de 100 ppm) comme conservateur tels que le shampooing, l'après-shampooing, la coloration capillaire, le gel douche, la lotion, la crème solaire, le mascara, la crème à raser, la lotion pour bébé, le shampooing pour bébé, la laque, le démaquillant, les savons liquides et les détergents.

Néanmoins, la méthylisothiazolinone est allergène.
La méthylisothiazolinone (MI) est signalée comme étant une dermatite de contact allergique dans les produits à rincer.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La méthylisothiazolinone (MI) est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, > 0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'elle est utilisée seule.

Les valeurs de CMI sont 7 à 200 fois inférieures lorsque la méthylisothiazolinone (MI) est utilisée en association avec le MCI.

La méthylisothiazolinone (MI) diminue la croissance des neurites des neurones corticaux du rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans les tests sans cellules.
La méthylisothiazolinone (MI), seule et en mélange avec le MCI, peut provoquer une sensibilisation par contact.
La méthylisothiazolinone (MI) est un 1,2-thazole qui est une 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La méthylisothiazolinone (MI) est un puissant biocide et conservateur et est l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La méthylisothiazolinone (MI) joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La méthylisothiazolinone (MI), MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.

La méthylisothiazolinone (MI) est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone (MI) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone (MI) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) peuvent être difficiles à prononcer, mais elles peuvent être encore plus nocives pour l'organisme.
Ces conservateurs courants se trouvent dans de nombreux produits de soins personnels liquides et ont été associés à une toxicité pulmonaire, à des réactions allergiques et à une possible neurotoxicité.

La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur synthétique couramment utilisé dans les produits de soins personnels et les cosmétiques en raison de sa capacité à inhiber la croissance bactérienne et fongique.
La méthylisothiazolinone (MI) prolonge la durée de conservation des produits et est particulièrement bénéfique pour les cosmétiques à base d'eau.
Cependant, la méthylisothiazolinone (MI) a un coût : elle a attiré l'attention pour des problèmes potentiels de sensibilisation cutanée, ce qui a conduit à un examen réglementaire et à des avertissements sur l'étiquette.
À des concentrations élevées, la méthylisothiazolinone (MI) peut provoquer des brûlures cutanées et des allergies graves.
Par conséquent, de nombreuses marques de soins personnels optent pour des alternatives telles que le phénoxyéthanol dans les produits sans rinçage.
Les autres noms de la méthylisothiazolinone (MI) incluent le conservateur Neolone 950, le 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one, le MI, le Microcare MT et l'OriStar MIT.

La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide liquide présentant des avantages exceptionnels tels qu'une implantation rapide de la croissance et de la synthèse des macromolécules, une activité à large spectre, une efficacité à faible concentration et contre le biofilm ainsi qu'une large gamme de pH, une biodégradabilité non persistante dans l'environnement, une activité non superficielle, un dosage peu fréquent, une désactivation facile, une compatibilité, une faible toxicité, une solubilité dans l'eau, une non-moussabilité, une rentabilité, etc.
L'ingrédient actif est un mélange de deux isothiazolines.
La méthylisothiazolinone (MI) est parfaitement adaptée pour répondre aux exigences d'un biocide de traitement des eaux industrielles pour les bactéries, les champignons et les algues.

Méthylisothiazolinone (MI) Propriétés chimiques
Point de fusion : 254-256 °C (lit.)
Point d'ébullition : eb0,03 93°
Densité : 1,25 (14 % aq.)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg (25 °C)
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03±0,20 (prévu)
Forme : solide
Couleur : jaune
Solubilité dans l'eau : 489 g/l à 20 ℃
BRN : 606203
InChIKey : BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,486 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2682-20-4 (référence de la base de données CAS)
NIST Référence chimique : Méthylisothiazolinone (MI) (2682-20-4)
Système de registre des substances de l'EPA : Méthylisothiazolinone (MI) (2682-20-4)

La méthylisothiazolinone (MI) est un liquide incolore et clair à l'odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau, principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane et légèrement soluble dans le xylène.
La méthylisothiazolinone (MI) est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.

Utilisations
La méthylisothiazolinone (MI), ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide puissant, ou « substance chimique capable de tuer des organismes vivants, généralement de manière sélective ». Les biocides sont un terme général qui inclut les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.
En fin de compte, la méthylisothiazolinone (MI) est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampooings.
La méthylisothiazolinone (MI) n'est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide et conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.

La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone (MI) est un composé conservateur largement utilisé dans les cosmétiques.
La méthylisothiazolinone (MI) est un allergène de contact et un sensibilisant.
La méthylisothiazolinone (MI) a récemment été identifiée comme une neurotoxine qui peut endommager les terminaisons nerveuses en cas d'exposition répétée.
La méthylisothiazolinone (MI) ou MIT est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée dans des applications industrielles comme agent de conservation et antisalissure.

Préparation
La méthylisothiazolinone (MI) est préparée par cyclisation de
cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide : NCSCH=CHC(O)NHCH3?SCH=CHC(O)NCH3+HCN

Préparation
La méthylisothiazolinone (MI) est préparée par cyclisation de cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :

Danger
La méthylisothiazolinone (MI) est allergène et cytotoxique, ce qui a suscité certaines inquiétudes quant à son utilisation.
Un rapport publié en 2003 par le Comité scientifique européen des produits cosmétiques et des produits non alimentaires destinés aux consommateurs (SCCNFP) a également conclu que les informations disponibles étaient insuffisantes pour permettre une analyse adéquate de l'évaluation des risques de la méthylisothiazolinone (MI).

Effets secondaires
Au début, la dermatite peut n'apparaître que sur une partie de la peau exposée.
Les schémas courants comprennent : la dermatite des mains, la dermatite périanale, la dermatite périvulvaire, la dermatite des serviettes, la dermatite du visage, le gonflement des paupières et la dermatite du cuir chevelu.
Plus tard, une dermatite de contact plus étendue et plus grave sur tout le corps peut survenir chez les personnes très sensibles.
MÉTHYLMÉTHYLCÉTOXIME D'ÉTHYLE
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.

Numéro CAS : 96-29-7
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12
Numéro EINECS : 406-930-7

2-BUTANONE OXIME, Méthyléthylcétoxime, 2-Butanone, oxime, 96-29-7, Éthylméthylcétoxime, (2E)-butan-2-one oxime, (NE)-N-butan-2-ylidènehydroxylamine, DTXCID701821, 2-Butoxime, Pentan-2-one, oxime, Butan-2-one, oxime, Skino n° 2, 2-Butanone oxime, C4H9NO, 96-29-7, CAS-96-29-7, Aron M 1, SKINO 2, butan-2-one (Z)-oxime, DTXSID1021821, 2-Butanone oxime, 99%, 2-butanone, oxime, (2E)-, CHEMBL2139230, Tox21_201706, Tox21_300162, MFCD00013935, AKOS008939678, AM90385, NCGC00091699-01, NCGC00091699-02, NCGC00091699-03, NCGC00254161-01, NCGC00259255-01

L'éthylméthylcétoxime est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans divers processus industriels.
Sa fonction principale est d'être un agent bloquant ou un piégeur pour les composés carbonylés réactifs, tels que les aldéhydes et les cétones.
L'éthylméthylcétoxime est dérivé de la cétone méthyléthylcétone (MEK) et appartient à la classe des composés oxime.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de l'éthylméthylcétoxime.
L'éthylméthylcétoxime est particulièrement utilisé dans les peintures alkydes.
Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.

D'autres agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants phénoliques (par exemple l'hydroxytoluène butylé), mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
Cet oxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.
L'éthylméthylcétoxime est un composé chimique de formule moléculaire C4H9NO

La structure chimique de l'éthylméthylcétoxime est constituée d'un groupe cétone (C = O) remplacé par un groupe oxime (-C = N-OH) à la position de carbone alpha de la molécule de cétone.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide transparent huileux incolore ou jaune clair qui a une forte complexation avec des ions métalliques et est volatil dans l'air.
L'éthylméthylcétarime peut réagir avec l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique pour former de la méthyléthylcétone.

L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.

L'éthylméthylcétoxime est un solvant souvent utilisé dans la production de méthyléthylcétone oxime (MEKO), ainsi que dans d'autres applications industrielles.
Le processus de production d'éthylméthylcétoxime implique la réaction du MEK avec le peroxyde d'hydrogène et l'ammoniac.
Le produit obtenu est ensuite purifié pour obtenir MEKO.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme agent anti-peau dans les peintures, les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'éthylméthylcétoxime réagit avec les agents desséchants sensibles à l'oxygène, tels que les sels de cobalt et de manganèse, pour empêcher la formation de peaux ou de gels de surface pendant le stockage et la manipulation.
Dans les formulations adhésives, l'éthylméthylcétoxime agit comme un inhibiteur pour empêcher le durcissement prématuré ou la réticulation des composants réactifs, tels que les isocyanates dans les adhésifs polyuréthanes.

L'éthylméthylcétoxime aide à prolonger le temps de travail et la durée de vie en pot des adhésifs et des produits d'étanchéité.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans divers procédés de polymérisation, notamment les acryliques, l'acétate de vinyle et les monomères de styrène.
L'éthylméthylcétoxime élimine les radicaux libres et inhibe les réactions de propagation en chaîne, contrôlant ainsi la vitesse de polymérisation et empêchant la gélification ou le durcissement prématuré.

L'éthylméthylcétoxime est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, en tant qu'inhibiteur et stabilisateur de corrosion.
L'éthylméthylcétoxime aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant un film protecteur et en piégeant les espèces corrosives, telles que les aldéhydes et les peroxydes, générées pendant les opérations d'usinage.
Dans l'industrie photographique, l'éthylméthylcétoxime est utilisé comme stabilisateur et inhibiteur dans le développement de solutions et de fixateurs.

L'éthylméthylcétoxime aide à prévenir l'oxydation et la dégradation des émulsions photographiques et des produits chimiques, prolongeant ainsi leur durée de conservation et maintenant la qualité de l'image.
L'éthylméthylcétoxime est composé de méthyléthylcétone, de phosphate d'hydroxylammonium et d'autres auxiliaires.
Parmi eux, l'éthylméthylcétoxime représente 72 %, le phosphate d'hydroxylammonium 24 % et les auxiliaires 4 %.

L'éthylméthylcétoxime est généralement appliqué à MEKO dans un environnement de fabrication, où il peut être utilisé comme solvant ou réactif dans divers processus industriels.
L'éthylméthylcétoxime est souvent utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les revêtements, où il aide à prévenir la formation d'un film à la surface de la peinture lorsqu'elle est exposée à l'air.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé comme agent de réticulation dans certains types de revêtements, où il contribue à améliorer l'adhérence et la durabilité du revêtement.

L'éthylméthylcétoxime est obtenu par la réaction du chlorhydrate de butanone et d'hydroxylamine.
L'éthylméthylcétoxime peut également être synthétisé par la réaction entre la butanone et le sulfate d'hydroxylamine.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de l'éthylméthylcétoxime.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
D'autres agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

L'éthylméthylcétoxime, communément appelé MEKO, est un composé chimique de formule moléculaire C5H11NO.
L'éthylméthylcétoxime est classé dans la catégorie des oximes réticulants pour les silicones et se caractérise par son odeur caractéristique.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans l'eau et couramment utilisé pour sa réactivité avec les composés contenant des groupes isocyanates.

L'éthylméthylcétoxime a plusieurs applications précieuses dans différentes industries.
L'éthylméthylcétoxime, également connu sous le nom de 2-butanone oxime ou MEK-oxime, est un antioxydant industriel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé comme agent bloquant pour les polymères d'uréthane, comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles, et peut être trouvé dans certains adhésifs, produits de calfeutrage et produits de réparation qui peuvent être utilisés par les consommateurs.

En raison du large éventail d'utilisations industrielles et de consommation de ce produit chimique, on pourrait s'attendre à des expositions à la fois pour les travailleurs et les consommateurs.
L'éthylméthylcétoxime a passé avec succès l'examen des données animales, a fait l'objet d'une évaluation toxicologique préliminaire et est soumis à la consultation du Comité d'identification des substances cancérogènes.
Il s'agit d'une compilation des études pertinentes identifiées lors de l'évaluation toxicologique préliminaire.

L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'électrodéposition, l'apprêt des revêtements, les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime ou butanone-oxime est une substance utilisée pour empêcher l'écorchage de certaines peintures à base de solvant dans le récipient ou avant utilisation.

Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Historiquement, l'éthylméthylcétoxime est utilisé par l'industrie depuis de nombreuses années car il s'agit d'un agent anti-peau très efficace.
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication d'oxime silanes (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus d'un million de livres par an.
AdvanSix a établi une limite provisoire d'exposition professionnelle de 3 ppm (10 mg/m3) pour une moyenne pondérée dans le temps sur 8 heures et une limite d'exposition à court terme de 10 ppm pour une utilisation dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide clair, incolore et combustible.

L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
Si l'éthylméthylcétoxime entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin pour éviter de graves dommages.
L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.

L'ingestion ou l'inhalation de concentrations élevées peut avoir des effets nocifs, mais réversibles, sur le sang (anémie) et l'inhalation peut irriter les voies nasales.
L'éthylméthylcétoxime est légèrement irritant pour la peau et peut être absorbé par la peau pour provoquer des effets nocifs sur le sang et le système nerveux.
L'éthylméthylcétoxime sur la peau peut provoquer une réaction allergique chez certaines personnes.

L'éthylméthylcétoxime est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
L'éthylméthylcétoxime n'a pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.
Les rongeurs mâles ont développé des tumeurs du foie lorsqu'ils ont été exposés de manière répétée au cours de leur vie à des concentrations élevées d'éthylméthylcétoxime.

Ces tumeurs se sont développées tard dans la vie et n'ont pas affecté la survie.
L'éthylméthylcétoxime n'est pas génotoxique, ce qui indique un mécanisme seuil pour le développement du cancer (c'est-à-dire un « niveau sûr » en dessous duquel le cancer ne se produira pas : un niveau bien supérieur aux expositions typiques). Par conséquent, le risque humain de cancer est faible.
L'éthylméthylcétoxime a une faible toxicité pour les organismes aquatiques, en cas d'exposition unique ou répétée.

L'éthylméthylcétoxime a un potentiel minimal d'accumulation dans le corps des humains ou des animaux.
L'éthylméthylcétoxime est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
L'éthylméthylcétoxime d'AdvanSix est un agent anti-peau à haute efficacité pour une utilisation dans les peintures, les encres et les revêtements séchant à l'air.

L'éthylméthylcétoxime répond à des normes d'analyse élevées et à faible humidité.
L'éthylméthylcétoxime aide à améliorer la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane pour les revêtements en bobine, automobiles et autres revêtements industriels.
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication d'oxime silanes (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus de 1 000 000 livres par an.
Honeywell, en tant que membre d'un consortium, a parrainé l'éthylméthylcétoxime dans le cadre du programme HPV Challenge de l'EPA et du programme HPV de l'Organisation de coopération et de développement économiques.
Honeywell a établi une limite provisoire d'exposition professionnelle de 3 ppm (10 mg/m3) pour une moyenne pondérée dans le temps sur 8 heures et une limite d'exposition à court terme de 10 ppm pour une utilisation dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.

L'éthylméthylcétoxime est un liquide combustible clair et incolore.
L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
S'il entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau et consultez un médecin pour éviter de graves dommages.

L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.
L'ingestion ou l'inhalation de concentrations élevées peut avoir des effets nocifs, mais réversibles, sur le sang (anémie) et l'inhalation peut irriter les voies nasales.
L'éthylméthylcétoxime est légèrement irritant pour la peau et peut être absorbé par la peau pour provoquer des effets nocifs sur le sang et le système nerveux.

L'obtention d'éthylméthylcétoxime sur la peau peut provoquer une réaction allergique chez certaines personnes.
L'éthylméthylcétoxime est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
L'éthylméthylcétoxime n'a pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.

L'éthylméthylcétoxime est sensible à la chaleur. A explosé au moins deux fois lorsqu'il a été chauffé en présence d'impuretés acides.
Réagit avec les agents oxydants.
Les mélanges avec des acides forts peuvent exploser.

Réagit avec l'acide sulfurique pour former un produit explosif.
L'éthylméthylcétoxime est une substance organique qui est ajoutée à une peinture pour inhiber la réaction du séchoir avec l'oxygène (atmosphérique) en liant l'oxygène ou en complexant le métal plus sec.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-dépeçage à haute efficacité utilisé pour le séchage à l'air des peintures, des encres et des revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.

L'éthylméthylcétoxime est un agent bloquant l'uréthane pour les applications de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé comme agent anti-peau dans les peintures (systèmes à base d'alkyde).
L'éthylméthylcétoxime est un piégeur d'oxygène dans le traitement de l'eau des chaudières.

L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire des dérivés d'oxime pour d'autres applications industrielles.
Sans l'utilisation d'additifs appropriés, les peintures à base d'alkyde formeront des peaux dans le pot de peinture qui doivent être soigneusement enlevées avant utilisation.
Traditionnellement, l'industrie de la peinture utilise un solvant à évaporation lente appelé éthylméthylcétoxime pour empêcher la formation de peaux dans le pot de peinture.

L'additif éthylméthylcétoxime est ajouté dans de très petites proportions à la peinture, généralement moins de 0,5 %.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.

L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'éthylméthylcétoxime est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 59-60 °C15 mm Hg(lit.)
Densité : 0,924 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : <8 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,442 (lit.)
Point d'éclair : 140 °F
solubilité : eau : soluble100g/L à 25°C
forme : Liquide
pka : pK1 :12.45 (25°C)
couleur : clair incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 114 g/L (20 ºC)
BRN : 1698241
Constante diélectrique : 3,4 (20 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut réagir avec les acides forts pour former une matière explosive.
InChIKey : WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP : 0,63 à 25°C

L'éthylméthylcétoxime est bien connu comme piégeur d'oxygène et passivateur de métal dans les chaudières.
Depuis plus d'une décennie, l'éthylméthylcétoxime s'est avéré efficace pour supprimer l'oxygène dissous tout au long du cycle de la vapeur.
Le film protecteur formé semble être moins sensible à la corrosion assistée par l'écoulement que le film de magnétite formé avec la plupart des autres piégeurs.

Il en résulte une réduction du transport d'oxyde métallique dans la chaudière et une réduction des dépôts d'oxyde métallique dans la chaudière.
À des doses élevées, l'éthylméthylcétoxime contribue à l'élimination des oxydes de la chaudière.
Cela peut prolonger le temps entre les nettoyages chimiques, réduire les coûts globaux et prolonger la durée de vie de la chaudière.

L'éthylméthylcétoxime, connu comme un nouveau piégeur d'oxygène, est divulgué aux États-Unis et breveté par Drew Chemical Company en 1984.
L'éthylméthylcétoxime présente une faible toxicité, une efficacité, des performances rapides et des effets protecteurs contondants.
En Europe et dans d'autres pays développés, il a été largement appliqué, et en Chine, il s'est également développé avec succès dans les années quatre-vingt-dix et a réussi à être promu.

Performance de piégeage de l'oxygène : le composé oxime est un composé organique avec un groupe oxime.
Les méthylcétarimes éthyl sont actuellement utilisés pour la protection contre l'arrêt des chaudières et l'oxygène, principalement l'acétaldéhyde oxime, la diméthylcétone oxime (acétone oxime) et la méthyléthylcétone oxime.
Les méthylcétoximes éthyl ont une forte réduction, faciles à réagir avec l'oxygène.

Lorsqu'il est placé dans une large plage de température et de pression, oximes a de bonnes performances de piégeage de l'oxygène.
La plage de température optimale est de 138 ~ 336 °C et la plage de pression est de 0,3 ~ 13,7 MPa.
D'après des expériences comparatives, dans les mêmes conditions, le taux d'oxygène et les oxymes d'efficacité de l'oxygène sont supérieurs à ceux de l'hydrazine.

Corrosion et passivation : les oximes peuvent restaurer l'oxyde de fer et de cuivre élevé en sous-oxyde, ce qui peut être une bonne solution dans le film d'oxyde magnétique en acier formé à la surface de la passivation de surface métallique joue bien, inhibition de la corrosion.
Là où l'éthylméthylcétoxime est le meilleur, en utilisant la quantité minimale requise.
Selon des expériences comparatives, les composés d'oxime ayant la même passivation, l'hydrazine d'inhibition de la corrosion, peuvent réduire considérablement la teneur en fer en solution dans des conditions de température et de pression élevées.

L'acier a un effet protecteur, parmi lequel l'éthylméthylcétoxime est le meilleur, qui nécessite le moins de quantité.
Pendant ce temps, les méthylcétines éthyliques ont des actions de nettoyage pour les produits de corrosion du cuivre déposés dans le pipeline, l'économiseur, etc., qui est dans la période initiale des oximes.
C'est la raison pour laquelle la teneur en eau du cuivre du four est nettement plus élevée.

Volatil : le degré de volatilité des méthylcéoximes éthyliques est supérieur à celui de l'hydrazine, du DEHA, de la morpholine, de la cyclohexylamine, etc.
L'éthylméthylcétoxime est proche de la volatilité du NH3.
Lorsque la vapeur se condense, le piégeur d'oxygène hautement volatil contient une certaine quantité d'agent de condensation qui est dissous dans l'eau, ce qui est utile pour protéger le matériau métallique du système de condensat.

Par des expériences dans des conditions de température et de pression élevées, les produits de décomposition du composé oxime sont NH3, N2, H2O, trace d'acide acétique, l'acide formique produit, aucun effet néfaste sur le système de vapeur d'eau.
Faible toxicité : sur la base de la comparaison des données de la DL50, la DL50 pour l'hydrazine est de 290 mg/kg, l'acétaldéhyde-oxime est de 1900 mg/kg, le méthyléthylcétone oxime est de 2800 mg/kg, le diméthylket oximino de 5500 mg/kg.
Ainsi, la toxicité de l'hydrazine est très forte et la toxicité du composé oxime est très faible.

L'éthylméthylcétoxime fait partie des composés à faible toxicité.
Le test à travers la peau et les muqueuses en contact avec des piégeurs d'oxygène n'a montré aucune irritation et dommage significatif des piégeurs d'oxygène, mais l'hydrazine provoque des dommages d'irritation de la peau, d'érosion, d'hyperémie muqueuse.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Des agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

Il existe des peintures et des revêtements incolores et pigmentés à séchage oxydatif à base d'huiles siccatives oxydatives, de résines alkydes, d'esters époxy et d'autres huiles raffinées à séchage oxydatif.
Ces huiles et liants se réticulent oxydativement sous l'influence de l'oxygène (de préférence de l'oxygène atmosphérique) au moyen de l'ajout de sécheurs, tels que les carboxylates métalliques des métaux de transition ; Si cette réticulation a lieu avant que le produit ne soit effectivement utilisé, un film barrière solide, une peau, peut se former à la surface.
La formation de peau peut se produire dans des récipients ouverts ou fermés.

Ceci est hautement indésirable et doit donc être évité car cela rend la peinture plus difficile à travailler et interfère généralement avec la distribution uniforme des séchoirs.
L'accumulation des séchoirs dans la peau de peinture qui se forme peut entraîner des retards considérables dans le séchage de la peinture lors de son application.
Le dépeçage du film de peinture après l'application est également désavantageux.

Un séchage trop rapide de la surface de la peinture empêche les couches inférieures du film de sécher uniformément car elles sont protégées de l'oxygène, qui est empêché de pénétrer suffisamment dans le film de peinture et de se disperser à l'intérieur de celui-ci.
Cela peut entraîner entre autres des problèmes d'écoulement dans le film de peinture, des problèmes d'adhérence ou des films insuffisamment durs.
L'éthylméthylcétoxime est connu pour ajouter des substances organiques à une peinture qui inhibent la réaction du séchoir avec l'oxygène (atmosphérique) en liant l'oxygène ou en complexant le métal plus sec.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-peau à haute efficacité utilisé pour sécher à l'air les peintures, les encres et les revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est produit pour répondre aux normes de dosage élevées et à faible taux d'humidité exigées par les formulateurs.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme agent anti-dépeçage pour diverses peintures à base d'huile, peintures à l'acide à l'alcool et peintures à base de résine époxy pendant le stockage et la livraison.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de durcissement du silicone.
Ses principales utilisations sont l'anti-pelage et le durcissement au silicone pour les revêtements à base d'alcool, d'acide et de résine.

En tant qu'agent anti-peau et anti-oxydant, le produit offre un meilleur effet que l'oxime de butyraldéhyde et l'oxime de cyclohexanone.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé pour la synthèse de résine polyuréthane aqueuse
L'éthylméthylcétoxime, a un autre nom appelé Diacétylmonoxime (méthyléthylcétoxime ou 2-butanon oxime, MEKO), il peut être utilisé comme matière première d'agent de liaison du silicium, peut également être utilisé comme piégeur d'oxygène anti-peinture et eau d'alimentation de chaudière est un produit chimique fin dont la valeur industrielle est très bien organisée.

À l'heure actuelle, la production industrielle adopte principalement le dosage de l'hydroxylamine à la fois au pays et à l'étranger, c'est-à-dire la réaction du chlorhydrate de méthyléthylcétone et d'oxammonium ou du sulfate d'oxammonium
Avec les précautions appropriées, à 1 litre de la solution de disulfonate d'hydroxylamine de sodium de la préparation 2-1 (environ 1,2 moles) est ajouté 72 g (1 mole) de méthyléthylcétone.
Ensuite, le ballon de réaction est enveloppé d'un isolant et laissé refroidir lentement pendant 12 heures.

Après neutralisation avec une solution d'hydroxyde de sodium à 48%, l'oxime est extrait du mélange réactionnel avec le benzène.
La solution de benzène est distillée de manière fractionnée. Le produit distille entre 152° et 154°C ; rendement de 65 g (75 %).
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Les agents anti-peau contiennent notamment des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

L'éthylméthylcétoxime, synonyme de 2-butanone oxime, est un liquide clair et incolore pur à 99,5 %.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage dans la peinture.
L'éthylméthylcétoxime a d'autres utilisations dans la production de produits adhésifs à base de silicone.

Utilise:
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-peau et agent de durcissement du silicium pour les revêtements en résine alkyde.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme antioxydant pour prévenir la formation de la peau, ce qui est meilleur que l'oxime de butyraldéhyde et l'oxime de cyclohexanone.
Pour une variété de peinture à base d'huile, de peinture alkyde, de peinture époxy, telles que les esters pendant le stockage et le transport du processus anti-pelage, également utilisé comme silicium agent de durcissement.

L'éthylméthylcétoxime a été utilisé comme réactif et solvant dans les synthèses de la kétomine et des complexes 2,4-dipyridyl-1,3,5-triazapentadiène palladium(II).
L'éthylméthylcétoxime a également été utilisé dans la synthèse d'un nouveau complexe d'acétaldiimine et de cobalt, [CoI2{((CH3CH2)(CH3)C=NO)2C(CH3)2}].
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage dans les résines de revêtement alkyde

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication du bois et des produits du bois, de la pâte à papier, du papier et des produits en papier, des produits en plastique, des produits métalliques, des équipements électriques, électroniques et optiques, des machines et des véhicules et des meubles.

D'autres rejets d'éthylméthylcétoxime dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur comme adjuvant technologique et de l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, fabrication de la substance et formulation de mélanges.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.

L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une peinture, d'une peinture alkyde, d'une peinture à l'ester époxy, etc. Principalement utilisé comme agent anti-peau et stabilisateur de viscidité pour le revêtement en résine alkyde.

En tant qu'agent anti-pelage, il est recommandé d'ajouter de l'éthylméthylcétoxime à raison de 0,1 à 0,3% après un test pour déterminer le meilleur usa.
L'éthylméthylcétoxime de haute pureté peut être utilisé dans la synthèse d'un agent de réticulation en silicone, d'un agent de durcissement au silicium et d'un mastic isocyanate.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé dans l'encre d'impression offset et d'autres industries, et utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes d'eau.

L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
L'éthylméthylcétoxime est largement utilisé comme agent protecteur et anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements.

L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme matière première pour fabriquer des durcisseurs pour les composés de caoutchouc de silicium et les revêtements d'électrodéposition.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ult��rieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), la fabrication de la substance, la formulation de mélanges et en tant qu'adjuvant technologique.

L'utilisation de l'éthylméthylcétarime n'affecte pas négativement la chimie du cycle ou les performances des polisseuses de condensats de type échange d'ions.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.

L'éthylméthylcétoxime est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une variété de peinture à base d'huile, de peinture alkyde, de peinture époxy ester, etc.
Principalement utilisé comme agent anti-peau et stabilisateur de viscidité pour le revêtement en résine alkyde.
En tant qu'agent anti-pelage, il est recommandé d'ajouter de l'éthylméthylcéoxime à raison de 0,1 à 0,3 % après un test pour déterminer la meilleure utilisation et le meilleur dosage.

L'éthylméthylcétoxime de haute pureté peut être utilisé dans la synthèse d'un agent de réticulation en silicone, d'un agent de durcissement au silicium et d'un mastic isocyanate.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé dans l'encre d'impression offset et d'autres industries et utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes de traitement de l'eau.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.

L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
Sans l'utilisation d'additifs appropriés, les peintures à base d'alkyde formeront des peaux dans le pot de peinture qui doivent être soigneusement enlevées avant utilisation.
Traditionnellement, l'industrie de la peinture utilise un solvant à évaporation lente appelé méthyléthylcétoxime pour empêcher la formation de peaux dans le pot de peinture.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-peau à haute efficacité utilisé pour sécher à l'air les peintures, les encres et les revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est produit pour répondre aux normes de dosage élevées et à faible taux d'humidité exigées par les formulateurs.

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-dépeçage dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes d'oxime (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus de 1 000 000 livres par an.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide combustible clair et incolore.

L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
S'il entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau et consultez un médecin pour éviter de graves dommages.
L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.

L'éthylméthylcétoxime est souvent utilisé comme agent anti-peau dans les revêtements et les peintures.
L'éthylméthylcétoxime empêche la formation d'un film cutané ou de surface lorsque le produit est exposé à l'air, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces matériaux.
Dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité, l'éthylméthylcétoxime agit comme agent de réticulation.

L'éthylméthylcétoxime contribue à améliorer la durabilité et les performances de ces produits.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme inhibiteur dans les procédés industriels impliquant des composés isocyanates, tels que la production de mousses de polyuréthane.

L'éthylméthylcétoxime stabilise ces composés, empêchant ainsi les réactions prématurées.
Certains mastics silicone utilisent MEKO comme agent de durcissement, aidant au durcissement et à la prise du mastic.

Profil d'innocuité :
Poison par voie intrapéritonéale.
Modérément toxique par voie sous-cutanée.
Peut exploser s'il est chauffé.

Réagit avec l'acide sulfurique pour former un produit explosif.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'éthylméthylcétoxime émet des fumées toxiques de NOX.



METHYLPARABEN
Le méthylparabène est une phéromone chez les loups produite pendant l'œstrus associée au comportement des loups mâles alpha, empêchant les autres mâles de monter les femelles en chaleur.
Méthylparabène résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du méthanol.
Le méthylparabène est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques.

Numéro CAS : 99-76-3
Formule moléculaire : C8H8O3
Poids moléculaire : 152,15
Numéro EINECS : 202-785-7

Synonymes : Méthylparabène, METHYLPARABEN1, 99-76-3, Méthylparabène, P-hydroxybenzoate de méthyle, Nipagin, Parahydroxybenzoate de méthyle, Tegosept M, Moldex, Maseptol, Preserval M, Methaben, Metoxyde, Preserval, Metaben, Paridol, Septos, Solbrol, Methyl butex, P-Hydroxybenzoïque acid methyl ester, p-Methoxycarbonylphenol, Benzoïque, 4-hydroxy-, methyl ester, Methyl chemosept, p-Carbomethoxyphenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, Methyl parasept, Nipagin M, Aseptoform, Methylben, Abiol, Méthyl-p-hydroxybenzoate, P-oxybenzoate de méthyle, Solbrol M, 4-(méthoxycarbonyl)phénol, 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique, FEMA n° 2710, Killitol, ester méthylique p-hydroxybenzoïque, numéro FEMA 2710, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-oxybenzoesaureméthylester, méthylparabène e218, NSC 3827, MFCD00002352, CCRIS 3946, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester méthylique, HSDB 1184, méthylparaben (e218), méthyl-4-hydroxybenzoate, méthyl-d3Paraben, UNII-A2I8C7HI9T, NSC-3827, acide p-hydroxybenzoïque, méthyle ester, EINECS 202-785-7, A2I8C7HI9T, EPA Pesticide Chemical Code 061201, NSC-406127, BRN 0509801, méthylhydroxybenzoate, DTXSID4022529, numéro INS 218, CHEBI :31835, Methylis hydroxybenzoas, AI3-01336, INS-218, 4-HYDROXY-BENZOÏQUE ACID METHYL ESTER, Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove, E218, CHEMBL325372, DTXCID402529, INS NO.218, E-218, NSC3827, EC 202-785-7, 4-Hydroxybenzoïque-methyl ester, NCGC00159376-02, NCGC00159376-04, E 218, METHYLPARABEN (II), METHYLPARABEN [II], WLN : QR DVO1, MÉTHYLPARABÈNE (USP-RS), MÉTHYLPARABÈNE [USP-RS], Méthylparabène [USAN], Caswell n° 573PP, 4-Hydroxybenzoïque-ester méthylique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, MÉTHYL HYDROXYBENZOATE (MART.), MÉTHYL HYDROXYBENZOATE [MART.], CAS-99-76-3, SMR000036660, MÉTHYL PARAHYDROXYBENZOATE (MONOGRAPHIE EP), METHYL PARAHYDROXYBENZOATE [MONOGRAPHIE EP], IMPURETÉ DE SALICYLATE DE MÉTHYLE C (IMPURETÉ EP), impureté de salicylate de méthyle c [impureté EP], ester méthylbenzoesaure [allemand], méthylparabène [USAN :NF], PROPYLE IMPURETÉ D'HYDROXYBENZOATE B (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE PROPYLHYDROXYBENZOATE B [IMPURETÉ EP], Metagin, METHYL4-HYDROXYBENZOATE, Lexgard M, Paraben M, Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque], (Methyl Paraben), Methylparaben, NF, Methylparaben, FCC, 4-carbomethoxyphenol, Methylparaben (NF), Methylparaben (TN), Solparol (sel/mélange), methyl 4-hydoxybenzoate, methyl 4 hydroxybenzoate, methyl 4-hydroxylbenzoate, methyl 4-hydroxy-benzoate, methyl-4-hydroxy-benzoate, Methyl 4- ? Hydroxybenzoate, METHYLPARABEN [MI], Preserval MS (sel/mélange), bmse010009, methyl (4-hydroxy)benzoate, METHYLPARABEN [FCC], cid_7456, SCHEMBL4440, isLeaf Tattoo Eyebrow Brown, METHYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01400, Methylparaben, USP, 98.0-102.0%, A846079, Q229987, Q-200479, Methylparaben, SAJ first grade, >=98.0%, Methylparaben, testé selon Ph.Eur., Z19674820, F1908-0119, Methylparaben, BioXtra, >=99.0% (titration), Methylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), méthylparabène, réactifPlus®, >=99,0%, cristallin, méthylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H, méthylparabène, bioréactif, adapté à la culture de cellules d'insectes, parahydroxybenzoate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), méthylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Le méthylparabène est une phéromone chez les loups produite pendant l'œstrus associée au comportement des loups mâles alpha, empêchant les autres mâles de monter les femelles en chaleur.
Le méthylparabène est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de cosmétiques, de produits de soins personnels et de conservateurs alimentaires.
Le méthylparabène est utilisé comme agent antifongique.

Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le méthylparabène agit comme un inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries, et comme véhicule pour une solution ophtalmique.
Le méthylparabène est un allergène méthylparaben normalisé isolé de la pruche du Yunnan (Tsuga dumosa).

Le méthylparabène est couramment utilisé comme conservateur stable et non volatil.
Le méthylparabène augmente la libération d'histamine et la régulation cellulaire de l'immunité, bloque les canaux sodiques et prévient les lésions d'ischémie-reperfusion.
Le méthylparabène, isolé de l'écorce de Tsuga dumosa, l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est un allergène chimique normalisé.

Le méthylparabène est un composé stable et non volatil utilisé comme conservateur antimicrobien dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
L'effet physiologique du méthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.

Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des moisissures et des levures dans divers produits, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Le méthylparabène est souvent utilisé avec d'autres parabènes pour une efficacité accrue des conservateurs.
Le méthylparabène est répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous divers noms, notamment Méthylparabène, MÉTHYLPARABÈNE et E218.

Bien qu'il ait été largement utilisé, il y a eu des débats et des recherches concernant l'innocuité des parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels, ce qui a conduit au développement de conservateurs alternatifs dans certaines formulations.
Le méthylparabène, également appelé méthylparaben ou nipagin, comprend l'ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène est présent naturellement dans la chicouté, le vin blanc et la vanille bourbon.

Le méthylparabène a des fonctionnalités antimicrobiennes et antifongiques et est utilisé commercialement comme conservateur dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le méthylparabène a des effets cytotoxiques sur les kératinocytes en présence de la lumière du soleil.
Le méthylparabène, lors de l'irradiation solaire, médie les dommages à l'ADN et module le métabolisme de l'estérase, entraînant des lésions cutanées et favorisant la progression du cancer.

Le méthylparabène a une fonctionnalité œstrogénique et régule à la hausse les gènes liés aux œstrogènes
Le méthylparabène, isolé de l'écorce de Tsuga dumosa, l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est un allergène chimique normalisé.
Le sulfate de méthylparabène appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de phénylsulfates.

Les phénylsulfates sont des composés contenant un groupe acide sulfurique conjugué à un groupe phényle.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le sulfate de méthyl-4-hydroxybenzoate.
La structure chimique du méthylparabène se compose d'un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe ester méthylique (-COOCH3) attaché à la position para du cycle.

Le méthylparabène est connu sous divers noms communs, notamment méthylparabène, méthabène, Nipagin M et p-hydroxybenzoate de méthyle.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques pour prévenir la croissance des micro-organismes et augmenter la durée de conservation des produits.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires.

Dans les formulations pharmaceutiques, le méthylparabène peut être utilisé pour préserver la stabilité des médicaments.
Le méthylparabène, ainsi que d'autres parabènes, a fait l'objet de recherches et de discussions concernant son innocuité.
Certaines études ont suggéré des préoccupations potentielles concernant les parabènes en tant que perturbateurs endocriniens, mais les organismes de réglementation les ont généralement jugés sûrs pour une utilisation dans les limites établies.

Des organismes de réglementation tels que la FDA, l'EFSA et le Cosmetic Ingredient Review (CIR) ont examiné l'innocuité des parabènes et fixé des limites de concentration pour leur utilisation dans divers produits.
En raison des préférences des consommateurs et de l'évolution de la réglementation, il y a eu un intérêt accru pour le développement et l'utilisation de conservateurs alternatifs, tels que des conservateurs naturels ou dérivés de la nature, dans certains produits cosmétiques et de soins personnels.

Le méthylparabène présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui est la principale raison de son utilisation comme conservateur.
Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures dans divers produits.
Le méthylparabène fait partie d'une famille de parabènes, qui comprend l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.

Les méthylparabènes partagent une structure similaire et sont utilisés �� des fins de conservation similaires.
Le méthylparabène est compatible avec un large éventail de formulations, y compris les crèmes, les lotions, les shampooings et autres produits de soins personnels et cosmétiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthylparabène est parfois utilisé pour préserver la stabilité de certains médicaments et prévenir la contamination microbienne.

Les organismes de réglementation, tels que la FDA et la Commission européenne, ont établi des limites de concentration de parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels afin de garantir leur utilisation en toute sécurité.
Le méthylparabène est également approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire, où il fonctionne comme un conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits alimentaires.
L'innocuité du méthylparabène a été évaluée par le biais de diverses études scientifiques, et il a fait l'objet d'examens par des organismes de réglementation pour déterminer son innocuité pour une utilisation dans les cosmétiques et autres produits de consommation.

La sensibilisation accrue des consommateurs aux ingrédients cosmétiques a conduit à une demande de transparence dans l'étiquetage.
Certains consommateurs recherchent activement des produits étiquetés comme « sans paraben » en raison de préférences ou de préoccupations personnelles.
En réponse à la demande des consommateurs, certaines marques de cosmétiques et de soins personnels explorent et utilisent des conservateurs naturels ou dérivés de la nature comme alternatives aux conservateurs synthétiques comme les parabènes.

Le méthylparabène est largement accepté comme conservateur dans les formulations cosmétiques et de soins personnels à l'échelle mondiale.
L'utilisation du méthylparabène est réglementée par diverses autorités pour assurer la sécurité des consommateurs.
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.

Le méthylparabène, communément appelé méthylparabène, est un composé chimique de formule moléculaire C8H8O3.
Le méthylparabène, 99% - l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est également appelé méthylparabène.

Ce paraben est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores.
Le méthylparabène est librement soluble dans l'alcool, l'éther et l'acétone et très légèrement soluble dans l'eau.
Le point d'ébullition du méthylparabène est de 270 ~ 280 °C.

Le méthylparabène de Zhejiang Shengxiao Chemicals est un conservateur.
Le méthylparabène convient aux cosmétiques.
Le méthylparabène est présent naturellement dans plusieurs fruits, en particulier dans les myrtilles.

Le méthylparabène joue un rôle de métabolite végétal, de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent neuroprotecteur et d'agent antifongique.
Le méthylparabène est produit par l'estérification au méthanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique.
Le méthylparabène est légèrement soluble dans l'eau, mais se dissout facilement dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et d'autres solvants organiques.

Le méthylparaben, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est une poudre cristalline incolore avec une légère odeur caractéristique et un léger goût de brûlé.
Un gramme peut se dissoudre dans 2,5 ml d'éthanol, environ 4 ml de propylène glycol, ou 400 ml d'eau à 25°C ou environ 50 ml d'eau à 80°C.

Le méthylparabène est couramment utilisé comme fongistat dans les boissons gazeuses, les produits de boulangerie sans levain et d'autres produits, avec un niveau admissible allant jusqu'à 0,1 %.
Pour inhiber les bactéries à Gram positif, 1000 à 4000 ppm sont nécessaires, et leur efficacité augmente avec la diminution du pH, comme pour les benzoates.
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.

Le méthylparabène est une poudre blanche et cristalline soluble dans l'alcool et légèrement soluble dans l'eau.
Le méthylparabène est un type de paraben.
Les méthylparabènes sont des produits chimiques qui sont souvent utilisés comme conservateurs pour donner aux produits une durée de conservation plus longue.

Le méthylparaben, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.

Les matériaux sont chauffés dans un réacteur doublé de verre et distillés sous reflux.
L'acide obtenu est neutralisé avec de la soude caustique, puis cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le méthylparabène est essentiellement un ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène est non toxique et non cancérigène par nature.
Le méthylparabène est un composé stable et non volatil qui trouve une application comme conservateur antimicrobien dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.

Le méthylparabène est facilement absorbé par la peau et le tractus gastro-intestinal.
Lors de l'hydrolyse, il est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque, et les conjugués formés sont rapidement excrétés dans l'urine.
Le méthylparabène sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.

Point de fusion : 125-128 °C (lit.)
Point d'ébullition : 298,6 °C
Densité : 1,46g / cm
pression de vapeur : 0,000005 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4447 (estimation)
Référence : 2710 | P-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE
Point d'éclair : 280°C
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : éthanol : soluble 0,1 M, clair, incolore
pka : pKa 8,15(H2O,t =20,0) (Incertain)
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc à presque blanc
PH : 5,8 (H2O, 20°C) (solution saturée)
Odeur : inodore ou légère odeur de charbon, sl. goût de brûlé
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Point de congélation : 131°C
Téléphone : 14 6107
BRN : 509801
Stabilité : Stable. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,98 à 20°C

Le méthylparabène est généralement considéré comme biodégradable, mais sa présence dans l'environnement a suscité des discussions sur son accumulation potentielle et son impact environnemental.
Les formulateurs utilisent souvent une combinaison de conservateurs pour obtenir un effet antimicrobien à large spectre tout en minimisant la concentration de chaque conservateur individuel.
L'emballage des produits contenant du méthylparabène doit être soigneusement choisi pour éviter toute contamination, car les conservateurs jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité du produit pendant sa durée de conservation.

La sensibilisation accrue des consommateurs aux ingrédients cosmétiques a conduit à un examen plus approfondi des conservateurs comme le méthylparabène.
Certains consommateurs recherchent activement des produits étiquetés « sans paraben » ou optent pour des alternatives perçues comme plus naturelles.
L'innocuité et l'utilisation du méthylparabène font l'objet d'une évaluation continue par les organismes de réglementation, et toute nouvelle découverte scientifique peut influencer la réglementation et les pratiques de l'industrie.

Les parabènes sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments.
Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides.

Les parabènes peuvent induire une dermatite de contact allergique, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.
Le méthylparabène est soluble dans l'alcool et l'acétone, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le méthylparabène présente une bonne stabilité dans des conditions normales de stockage, ce qui contribue à son efficacité en tant que conservateur.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes, tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène, pour créer un spectre plus large d'activité antimicrobienne.
L'utilisation du méthylparabène a été approuvée comme additif alimentaire et conservateur par les organismes de réglementation, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Le méthylparabène doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Le méthylparabène est largement accepté dans de nombreux pays pour une utilisation dans une variété de produits, y compris les soins de la peau, les soins capillaires et les produits pharmaceutiques.

Le méthylparabène fait partie de la famille des parabènes.
Le méthylparabène est également répertorié dans la pharmacopée des États-Unis (USP) et d'autres pharmacopées comme norme pour les formulations pharmaceutiques.
Sur les étiquettes des ingrédients, le méthylparabène peut être répertorié sous son nom chimique « méthylparabène », comme « MÉTHYLPARABEN » ou sous son numéro E « E218 ».

Le méthylparabène est largement utilisé dans le monde entier, et son acceptation en tant que conservateur dans divers produits a conduit à son inclusion dans un large éventail de biens de consommation.
Les recherches en cours se poursuivent pour explorer l'innocuité et les alternatives potentielles aux parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Certaines entreprises ont choisi de formuler des produits sans parabènes en réponse aux préférences des consommateurs pour des options « sans parabènes ».

Des parabènes, y compris le méthylparabène, ont été détectés dans l'environnement, y compris dans les systèmes hydrographiques.
Des recherches sont en cours pour comprendre l'impact environnemental potentiel de ces composés.
Le méthylparabène est utilisé depuis le début du 20e siècle et a gagné en popularité pour son efficacité en tant que conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Le méthylparabène est efficace sur une large gamme de pH, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans des formulations avec une acidité ou une alcalinité variable.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le méthylparabène présente également une activité antifongique, aidant à prévenir la croissance de moisissures et de levures dans les formulations.
Les organismes de réglementation, tels que le Cosmetic Ingredient Review (CIR), ont établi des concentrations maximales pour l'utilisation du méthylparabène dans les produits cosmétiques et de soins personnels afin d'assurer la sécurité.

Stockage:
Les solutions aqueuses de méthylparabène à un pH de 3 à 6 peuvent être stérilisées par autoclave à 120 °C pendant 20 minutes, sans décomposition.
Les solutions aqueuses à pH 3-6 sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions aqueuses à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours de stockage à température ambiante) ;

Utilise:
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings, les après-shampooings, les déodorants et le maquillage.
Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthylparabène est utilisé pour préserver la stabilité de certains médicaments et prévenir la contamination microbienne.

Le méthylparabène se trouve couramment dans les formulations topiques, les médicaments oraux et les injectables.
Le méthylparabène est approuvé en tant qu'additif alimentaire, où il fonctionne comme un conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits alimentaires.
Le méthylparabène est utilisé dans certains produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les boissons et les sauces.

Le méthylparabène peut être utilisé dans les environnements industriels où un agent de conservation est nécessaire pour empêcher la croissance microbienne dans des produits tels que les adhésifs, les lubrifiants et les fluides de coupe.
Certains produits médicaux et de santé, tels que les onguents, les crèmes et les solutions topiques, peuvent contenir du méthylparabène comme conservateur pour maintenir l'intégrité du produit.
Le méthylparabène peut être utilisé dans les laboratoires et les milieux de recherche comme conservateur pour certaines solutions et réactifs afin de prévenir la contamination.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes (tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène) pour créer un effet conservateur synergique, offrant un spectre plus large d'activité antimicrobienne.
Cette combinaison améliore l'efficacité globale du système de conservation.
En plus de son rôle de conservateur, le méthylparabène peut contribuer à la stabilisation des formulations.

Le méthylparabène aide à maintenir la stabilité chimique et physique des produits dans le temps.
Le méthylparabène est efficace sur une gamme de niveaux de pH, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans diverses formulations qui peuvent avoir des conditions acides, neutres ou légèrement alcalines.
Le méthylparabène aide à prévenir la détérioration des produits cosmétiques et de soins personnels en inhibant la croissance des micro-organismes qui peuvent entraîner des changements de couleur, d'odeur et de
texture.

Le méthylparabène a reçu l'approbation réglementaire d'autorités telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la Commission européenne et d'autres organismes de réglementation dans le monde entier pour son utilisation comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires.
En raison de sa solubilité dans l'eau, le méthylparabène est couramment utilisé dans les formulations à base d'eau, y compris les solutions aqueuses, les crèmes et les lotions.
Au-delà des cosmétiques et des articles de soins personnels, le méthylparabène peut être présent dans divers biens de consommation, y compris les produits ménagers, pour prévenir la croissance microbienne et assurer la longévité du produit.

Le méthylparabène est compatible avec un large éventail d'ingrédients que l'on trouve couramment dans les formulations cosmétiques et de soins personnels, ce qui en fait un choix polyvalent pour la conservation des produits.
Le méthylparabène est l'ester de l'alcool méthylique et de l'acide p-hydroxybenzoïque, c'est un agent bactériostatique et un conservateur qui a été ajouté aux agents anesthésiques locaux sans vasoconstricteurs avant 1984 pour empêcher la croissance bactérienne.

Des réactions allergiques développées à la suite d'expositions répétées aux parabènes ont conduit à l'élimination de cet agent des solutions anesthésiques dentaires.
Des produits similaires fabriqués par des méthodes de production similaires, comme le p-hydroxybenzoate d'éthyle (paraben B) et le p-hydroxybenzoate de propyle (c) népalais, sont également des conservateurs désinfectants.
Les méthylparabènes sont irritants pour la peau.

Le méthylparabène est utilisé comme agent antifongique.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le méthylparabène agit comme un inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries, et comme véhicule pour une solution ophtalmique.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes, tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène, pour créer un effet conservateur synergique.
Cette combinaison élargit le spectre de l'activité antimicrobienne.
Le méthylparabène est efficace pour préserver les solutions aqueuses (à base d'eau), ce qui le rend adapté à un large éventail de formulations où l'eau est un composant important.

Le méthylparabène présente une stabilité sur une gamme de niveaux de pH, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations avec une acidité ou une alcalinité variables.
Le méthylparabène a reçu l'approbation réglementaire pour son utilisation dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires par divers organismes de réglementation, y compris la FDA américaine, la Commission européenne et d'autres autorités mondiales.

La fonction principale du méthylparabène est d'empêcher la détérioration microbienne en inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures. Cette propriété est cruciale pour maintenir la sécurité et la qualité de divers produits de consommation.
Sa solubilité dans l'eau rend le méthylparabène adapté à une utilisation dans les formulations à base d'eau, contribuant à sa polyvalence dans différents types de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthylparabène fait l'objet d'essais de stabilité pour s'assurer de son efficacité pendant la durée de conservation prévue des produits.

Ceci est particulièrement important dans les formulations où une stabilité prolongée est requise.
Les formulateurs de cosmétiques et de soins personnels effectuent des tests de compatibilité pour s'assurer que le méthylparabène n'interfère pas avec la stabilité ou la performance d'autres ingrédients d'une formulation.
Le méthylparabène est utilisé comme conservateur depuis plusieurs décennies, et son acceptation dans diverses industries reflète son efficacité et sa fiabilité historiques.

Le méthylparabène et le propylparabène sont les plus courants d'entre eux. Les parabènes sont l'un des groupes de conservateurs les plus couramment utilisés dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.
Les parabènes ont une activité bactériostatique et fongistatique contre un grand nombre d'organismes et sont considérés comme sûrs pour une utilisation dans les cosmétiques, en particulier à la lumière de leur faible potentiel sensibilisant.
Une évaluation des conservateurs utilisés dans les préparations cosmétiques sans rinçage classe les parabènes parmi les moins sensibilisants.

La plage de concentrations utilisées dans les cosmétiques varie entre 0,03 et 0,30 %, en fonction des conditions d'utilisation et du produit auquel le parabène est ajouté.
Le méthylparabène est l'un des conservateurs les plus populaires dans les produits de beauté et les produits alimentaires.
Selon la National Library of Medicine, l'ingrédient est naturellement présent dans une poignée de fruits, comme les myrtilles, bien qu'il puisse également être créé synthétiquement.

Le méthylparabène se trouve dans tout, des nettoyants en crème et des hydratants aux bases et aux fonds de teint, et aide ces produits à maintenir leur efficacité.
Rabach dit qu'il regorge de propriétés antifongiques et antibactériennes, qui font des merveilles pour prolonger la durée de conservation des soins de la peau, des soins capillaires et des produits cosmétiques.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques ; voir tableau I.

Le méthylparabène peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres Le méthylparabène est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
L'activité antimicrobienne augmente à mesure que la longueur de la chaîne de l'alkyle augmente, mais la solubilité aqueuse diminue ; Par conséquent, un mélange de parabènes est fréquemment utilisé pour assurer une conservation efficace.

L'efficacité des conservateurs est également améliorée par l'ajout de propylène glycol (2 à 5 %) ou par l'utilisation de parabènes en combinaison avec d'autres agents antimicrobiens tels que l'imidurea.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben (en particulier le sel de sodium) sont plus fréquemment utilisés dans les formulations. Cependant, cela augmente le pH des formulations mal tamponnées.
Le méthylparabène associé au propylparabène (0,02 %) a été utilisé pour la conservation de diverses formulations pharmaceutiques parentérales ;

Le méthylparabène est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.

Le méthylparabène est couramment utilisé comme fongicide dans les milieux alimentaires de la drosophile à 0,1%.
Pour la drosophile, le méthylparabène est toxique à des concentrations plus élevées, a un effet œstrogénique (imitant l'œstrogène chez le rat et ayant une activité anti-androgène) et ralentit le taux de croissance aux stades larvaire et nymphal à 0,2%.

Profil de sécurité :
Le méthylparabène et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Bien que les parabènes aient également été utilisés comme conservateurs dans les injections et les préparations ophtalmiques, ils sont maintenant généralement considérés comme inadaptés à ces types de formulations en raison du potentiel irritant des parabènes.

Ces expériences peuvent dépendre des réponses immunitaires aux métabolites formés par voie enzymatique des parabènes dans la peau.
De manière inattendue, des préparations contenant des parabènes peuvent être utilisées par des patients qui ont déjà réagi à une dermatite de contact, à condition qu'elles soient appliquées sur un autre site non affecté.
C'est ce qu'on a appelé le paradoxe des parabens.

Des préoccupations ont été exprimées au sujet de l'utilisation du méthylparabène dans les produits parentéraux pour nourrissons, car la liaison à la bilirubine peut être affectée, ce qui est potentiellement dangereux chez les nouveau-nés hyperbilirubinémiques.
La question de savoir si le méthylparabène ou les propylparabènes sont nocifs à des concentrations généralement utilisées dans les soins corporels ou les cosmétiques est controversée.
Le méthylparabène et le propylparabène sont généralement reconnus comme sûrs (GRAS) par l'USFDA pour la conservation antibactérienne des aliments et des cosmétiques.

Le méthylparabène est facilement métabolisé par les bactéries courantes du sol, ce qui le rend complètement biodégradable.
Le méthylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal ou par la peau.
Le méthylparabène est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque et rapidement excrété dans l'urine sans s'accumuler dans le corps.

Des études de toxicité aiguë ont montré que le méthylparabène est pratiquement non toxique par voie orale et parentérale chez les animaux.
Dans une population à la peau normale, le méthylparabène est pratiquement non irritant et non sensibilisant ; Cependant, des réactions allergiques aux parabènes ingérés ont été signalées.
Une étude de 2008 n'a révélé aucune liaison compétitive pour les récepteurs humains des œstrogènes et des androgènes pour le méthylparabène, mais divers niveaux de liaison compétitive ont été observés avec le butylparabène et l'isobutylparabène.


MÉTHYLPYRROLIDONE
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique avec une large gamme d'applications : traitement pétrochimique, revêtement de surface, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques et formulations agricoles et pharmaceutiques.
La méthylpyrrolidone est principalement irritante, mais a également provoqué plusieurs cas de dermatites de contact dans une petite entreprise électrotechnique.
La méthylpyrrolidone fait partie de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.

CAS : 872-50-4
FM : C5H9NO
MW : 99,13
EINECS : 212-828-1

La méthylpyrrolidone joue le rôle de solvant aprotique polaire.
La méthylpyrrolidone est une N-alkylpyrrolidine, un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique puissant avec une solvabilité élevée et une faible volatilité.
Ce liquide incolore, à haut point d’ébullition, à point d’éclair élevé et à faible pression de vapeur dégage une légère odeur semblable à celle d’une amine.
La méthylpyrrolidone a une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.
La méthylpyrrolidone peut servir de co-solvant avec l'eau, les alcools, les éthers de glycol, les cétones et les hydrocarbures aromatiques/chlorés.
La méthylpyrrolidone est à la fois recyclable par distillation et facilement biodégradable.
La méthylpyrrolidone ne figure pas sur la liste des polluants atmosphériques dangereux (HAP) des modifications de 1990 à la Clean Air Act.

La méthylpyrrolidone est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La méthylpyrrolidone est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La méthylpyrrolidone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.
La méthylpyrrolidone appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).

Propriétés chimiques de la méthylpyrrolidone
Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point d'ébullition : 202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Fp : 187 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité éthanol : miscible 0,1 ML/mL, clair, incolore (10 %, v/v)
Forme : Liquide
pka : -0,41 ± 0,20 (prédit)
Couleur : ≤20 (APHA)
PH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Légère odeur d'amine
Plage de pH : 7,7 - 8,0
Limite explosive : 1,3-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Sensible : Hygroscopique
λmax : 283 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 6117
BR: 106420
Stabilité : Stable, mais se décompose lors de l'exposition à la lumière. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs, les bases.
Clé InChIKey : SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,46 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 872-50-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Méthylpyrrolidone (872-50-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthylpyrrolidone (872-50-4)

La méthylpyrrolidone est un liquide incolore ou jaune clair avec une odeur d'amine.
La méthylpyrrolidone peut subir un certain nombre de réactions chimiques même si elle est acceptée comme solvant stable.
La méthylpyrrolidone résiste à l'hydrolyse dans des conditions neutres, mais un traitement avec un acide ou une base forte entraîne une ouverture du cycle en acide 4-méthylaminobutyrique.
La méthylpyrrolidone peut être réduite en 1-méthylpyrrolidine avec du borohydrure.
Le traitement avec des agents de chloration entraîne la formation d'amide, un intermédiaire qui peut subir une substitution supplémentaire, tandis que le traitement avec du nitrate d'amyle donne le nitrate.
La méthylpyrrolidone peut être ajoutée en position 3 par traitement d'abord avec des esters oxaliques, puis avec des aldéhyes appropriés.

Les usages
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique polaire qui présente les avantages d'une faible toxicité, d'un point d'ébullition élevé, d'une solvabilité exceptionnelle, d'une forte sélectivité et d'une bonne stabilité.
La méthylpyrrolidone est largement utilisée dans la purification de l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, d'acétylène, d'oléfines et de dioléfines.
La méthylpyrrolidone est utilisée dans le nettoyage industriel et sert de solvant pour la production de pesticides, de plastiques techniques, de revêtements, de fibres synthétiques et de circuits intégrés.
La méthylpyrrolidone peut également être utilisée comme nettoyant industriel, dispersant, colorant, lubrifiant et antigel.
La méthylpyrrolidone est un excellent solvant, largement utilisé dans l'extraction d'aromatiques, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'enrichissement en acétylène, la séparation du butadiène et la désulfuration des gaz de synthèse.

La méthylpyrrolidone est utilisée dans la désulfuration des gaz, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'antigel des huiles lubrifiantes, l'extraction des oléfines et comme solvant pour la polymérisation des plastiques techniques insolubles.
La méthylpyrrolidone peut être utilisée dans les herbicides, pour nettoyer les matériaux isolants, les instruments de précision et les circuits imprimés de l'industrie des semi-conducteurs, pour recycler les gaz d'échappement du PVC, comme détergent, supplément de colorant et agent dispersant.
La méthylpyrrolidone est utilisée dans les milieux pour les réactions de polymérisation telles que les plastiques techniques et les fibres aramides.
La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant de fluorure de polyvinylidène et comme matériau auxiliaire d'électrode pour les batteries lithium-ion.

Solvant pour résines haute température ; traitement pétrochimique, dans l'industrie de la fabrication microélectronique, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques ; formulations agricoles et pharmaceutiques
La méthylpyrrolidone est utile pour la spectrophotométrie, la chromatographie et la détection ICP-MS.
La méthylpyrrolidone est un solvant polaire utilisé en chimie organique et en chimie des polymères.
Les applications à grande échelle comprennent la récupération et la purification des acétylènes, des oléfines et des dioléfines, la purification des gaz et l'extraction des aromatiques à partir de matières premières.
La méthylpyrrolidone est un solvant industriel polyvalent.
L'utilisation de la méthylpyrrolidone est actuellement approuvée uniquement dans les produits pharmaceutiques vétérinaires.
La détermination de l'élimination et du métabolisme de la méthylpyrrolidone chez le rat contribuera à comprendre la toxicologie de ce produit chimique exogène auquel l'homme pourrait probablement être exposé en quantités croissantes.

La méthylpyrrolidone est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La méthylpyrrolidone est utilisée pour absorber le sulfure d’hydrogène provenant des installations de gaz acide et d’hydrodésulfuration.
Les bonnes propriétés de solvabilité de la méthylpyrrolidone ont conduit à l'utilisation de la NMP pour dissoudre une large gamme de polymères.
Plus précisément, la méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La méthylpyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.
Dans l'industrie pharmaceutique, la méthylpyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.
La méthylpyrrolidone est également largement utilisée dans la fabrication des batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la NMP a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.
En raison de la toxicité de la méthylpyrrolidone et de son point d'ébullition élevé, de nombreux efforts sont déployés pour la remplacer dans la fabrication des batteries par d'autres solvants, comme l'eau.

Utilisations industrielles
1) La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant aprotique dipolaire général, stable et non réactif ;
2) pour l'extraction d'hydrocarbures aromatiques à partir d'huiles lubrifiantes ;
3) pour l'élimination du dioxyde de carbone dans les générateurs d'ammoniac ;
4) comme solvant pour les réactions de polymérisation et les polymères ;
5) comme décapant pour peinture ;
6) pour les formulations de pesticides.
D'autres utilisations non industrielles de la méthylpyrrolidone reposent sur ses propriétés de solvant dissociant adapté aux études électrochimiques et physico-chimiques.
Les applications pharmaceutiques utilisent les propriétés de la méthylpyrrolidone comme activateur de pénétration pour un transfert plus rapide des substances à travers la peau.
La méthylpyrrolidone a été approuvée comme solvant pour l’application de slimicides sur les matériaux d’emballage alimentaire.

Méthodes de production
La méthylpyrrolidone est fabriquée par la réaction de la buytrolactone avec la méthylamine.
D'autres procédés comprennent la préparation par hydrogénation de solutions d'acides maléique ou succinique avec de la méthylamine.
Les fabricants de ce produit chimique comprennent Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin et GAF Corporation, Covert City, Californie.

Dangers pour la santé
La méthylpyrrolidone est un agent qui provoque la production de défauts physiques chez l'embryon en développement.
La méthylpyrrolidone est également une toxine reproductive, un produit chimique toxique pour le système reproducteur, notamment des défauts dans la progéniture et des lésions de la fonction reproductive mâle ou femelle. La toxicité pour la reproduction inclut les effets sur le développement.
La méthylpyrrolidone peut être absorbée par l'organisme par inhalation, par la peau et par ingestion.
Lorsque les personnes sont exposées à la méthylpyrrolidone, une respiration rapide et irrégulière, un essoufflement, une diminution du réflexe douloureux et une légère sécrétion nasale sanglante sont possibles.
L'inhalation peut entraîner des maux de tête et l'exposition cutanée peut entraîner des rougeurs et des douleurs.
Lorsqu'elle est ingérée, la méthylpyrrolidone provoquera une sensation de brûlure dans la gorge et la poitrine.
La méthylpyrrolidone peut également provoquer un syndrome aigu des solvants.

Profil de réactivité
Cette amine est une base chimique très douce.
La méthylpyrrolidone a tendance à neutraliser les acides pour former des sels et de l'eau.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

Irritant grave pour la peau et les yeux.
Les limites explosives sont de 2,2 à 12,2 %.
L'inhalation de vapeurs chaudes peut irriter le nez et la gorge.
L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac.
Le contact avec les yeux provoque une irritation.
Un contact répété et prolongé avec la peau produit une légère irritation passagère.

Contacter les allergènes
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique avec une large gamme d'applications : traitement pétrochimique, revêtement de surface, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques et formulations agricoles et pharmaceutiques.
La méthylpyrrolidone est principalement un irritant, mais elle peut provoquer de graves dermatites de contact en raison d'un contact prolongé.

Préparation
La méthylpyrrolidone est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Des voies alternatives incluent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.

Synonymes
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
872-50-4
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
1-méthylpyrrolidinone
Méthylpyrrolidone
1-méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
n-méthyl-pyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
NMP
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-méthylpyrrolidone
1-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthylpyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidon
Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidinone, méthyl-
2687-44-7
Méthylpyrrolidone [NF]
N-méthylpyrrolid-2-one
N-méthyl-alpha-pyrrolidone
NSC 4594
Agsolex1
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
CCRIS 1633
51013-18-4
DTXSID6020856
Méthylpyrrolidone, N-
HSDB5022
Pyrrolidinone, méthyl-
NSC-4594
EINECS212-828-1
UNII-JR9CE63FPM
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-méthyl-pyrrolidin-2-one
Norleucine, 5-oxo-, DL-
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone-d9
CHEMBL12543
N-méthyl-.gamma.-butyrolactame
AI3-23116
CHEBI:7307
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC
CE 212-828-1
N 0131
30207-69-3
DTXCID60856
Pharmasolve
N-méthylpyrrolidon
CAS-872-50-4
N-méthyl-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone ; 1-méthylpyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidon
1-méthyl-2-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidin-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidinone, puriss. p.a., >=99,0 % (GC)
Micropur ultra
N-méthylpyrolidone
N-méthypyrrolidone
Max-1 peptide
Pyrol M
N-méthylpirrolidone
1méthylpyrrolidinone
n-méthylpyrrolidon
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidon
N-méthylpyrolidinone
1-méthylpyrolidinone
Microposit 2001
n-méthylpyrollidinone
N-méthylpyrrolidione
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpirrolidone
N-méthylpyrollidone
N-méthyl-pyrollidone
N-méthylpyrrolidone-
NMP, qualité SP
1-méthylpyrrolidone
1-méthyl-pyrrolidone
méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrolidinone
N-méthyl-pyrolidinone
N-méthyl-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrroli-dinone
N-méthylpyrrolidin-one
1-méthyl-2pyrrolidone
1-méthyl2-pyrrolidone
1méthyl-2-pyrrolidone
N-Métyl-2-pyrrolidon
1-méthylpyrrolidinone
1-méthyl-pyrrolidinone
méthylpyrrolidin-2-one
N-méthy-2-pyrrolidone
N-méthyl 2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
1-Métil-2-pyrrolidone
3p1j
N-méthyl 2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrollidone
MPY (code CHRIS)
1-méthyl-2-pirrolidone
1-méthyl-2-pyroldinone
1-méthylpyrrolid-2-one
1méthyl-2-pyrrolidinone
n-méthylpyrrolidine-2one
N-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidinon
N-méthylpyrolidine-2-one
1-méthy-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl 2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrollidinone
N-méthyl-pyrrolid-2-one
N-méthylpyrollidin-2-one
1 -méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrollidinone
1-méthyl-pyrrolin-2-one
N-méthylpyrrolidone-(2)
1-méthyl-pyrrolidin-2one
N-méthylpyrrolidine-2-one
WLN : T5NVTJ A
N-méthyl -2-pyrrolidinone
1 -méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthyl-pyrrolidine-2-one
2-pyrrolidinona, 1-metil-
1-N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-pyrrolidine -2-one
1-méthylazacyclopentane-2-one
GTPL9520
MÉTHYLPYRROLIDONE [II]
1-méthyl-2-pyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidon (Dampf)
1-MÉTHYLPYRROLIDONE [MI]
MÉTHYLPYRROLIDONE [INCI]
NSC4594
MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
HY-Y1275
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MART.]
Tox21_202350
Tox21_300097
1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %
BDBM50353587
N-méthylpyrrolidon (qualité peptidique)
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
s6282
STL183295
Réactif N-méthyl-2-pyrrolidinone ACS
AKOS000120930
1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R)
DB12521
METHYLTETRAGLYCOL
Chemical Characterization Tetraethylene glycol monomethyl ether Homologous mixture, n = 3–6 Main components are: Methyl tetraglycol (min. 60%) CAS-Nr.: 23783-42-8 Methyl pentaglycol CAS-Nr.: 23778-52-1 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan) Product Description Methyl tetraglycol is a clear yellowish, slightly hygroscopic and slightly mobile liquid with an extremely faint odour. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents. Methyl tetraglycol exerts to the typical alcohol reactions. Methyl tetraglycol is used as a hydraulic fluid component e.g. in brake fluids. Because of its high dissolving power methyl tetraglycol is used in water-borne and solvent-borne coating formulations and as dispersing agent. Furthermore, methyl tetraglycol finds many applications in biochemistry and medicine, e.g. in herbicide formulations, X-ray contrast media and medicinal drugs. Also, the esterification with peptides influences the hydrophilic properties as well as the immunochemical resistance. In the electronic industry methyl tetraglycol is used in soldering agents and as regenerations fluid for LCD-cells. Storage advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. Due to the hygroscopicity of methyl tetraglycol correct storage in order to prevent absorption of water has to be ensured. It is recommended to reduce moisture pickup by nitrogen blanketing of storage tanks. Drying agents (silica gel) should be used if the tank is able to breath. Storage tanks should be made from stainless steel. Alumina and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl tetraglycol. Technical data Methyl tetraglycol molar mass g/mol ca. 208 Methyl tetraglycol boiling range/1013 hPa °C 280–350 Methyl tetraglycol solidification point (DIN 51583) °C -39 Methyl tetraglycol flash point (DIN 51758) °C 161 Methyl tetraglycol ignition temperature (DIN 51794) °C 325 Methyl tetraglycol vapour pressure/20 °C mbar <0,1 Methyl tetraglycol density/20 °C (DIN 51757) g/cm³ ca. 1,06 Methyl tetraglycol kinematic viscosity/20 °C (DIN 51562) mm²/s 11,5-12,5 Methyl tetraglycol miscibility with water/25 °C 100% miscible Methyl tetraglycol specific heat capacity kJ/kgK 2,4
METHYLTRIGLYCOL
Chemical Characterization Triethylene glycol monomethyl ether 2-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy)-ethanol CAS-No.: 112-35-6 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian), DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan), ASIA-PAC i.e. Product Description Methyl triglycol is a colorless, neutral, weakly hygroscopic and slightly mobile liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents e.g. acetone, diethyl ether, methanol. Methyl triglycol enters into the typical alcohol reactions. Methyltriglycol is used in brakefluid formulations und organic intermediates. Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. Due to the hygroscopicity Methyl triglycol storage to prevent absorption of water has to be ensured. It is recommended to reduce moisture pickup by nitrogen blanketing of storage tanks. Storage tanks should be made from stainless steel. Alumina and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl triglycol. Physical Data Methyl triglycol molar mass g/mol 164 Methyl triglycol boiling range/1013 hPa °C 240-280 Methyl triglycol freezing point (DIN 51583) °C -48 Methyl triglycol flash point(DIN 51755) °C ca. 125 Methyl triglycol ignition temperature (DIN 51794) °C 215 Methyl triglycol refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,4381 Methyl triglycol vapor pressure/20°C mbar 0,1 Methyl triglycol density/20°C (DIN 51757) g/cm³ ca. 1,05 Methyl triglycol kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 7-7,5 Methyl triglycol miscibility with water 100% miscible
METILEN KLORÜR
Dipropylene glycol methyl ether; 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol ; Glycol Ether DPM; dipropyleneglycol monomethyl ether cas no:13588-28-8
METİL SALİSİLAT
SYNONYMS 2-(Methoxycarbonyl)phenol;2-Carbomethoxyphenol;2-Hydroxybenzoic acid methyl ester;2-Hydroxybenzoic acid, methyl ester;Analgit;Anthrapole ND;Benzoic acid, 2-hydroxy-, methyl ester;Exagien;Flucarmit CAS NO:119-36-8
METİL SULFONİL METAN
MSM; methyl sulfone; sulphonylbismethane ; dimethyl sulfone; dimethyl sulphone; methyl sulfonyl methane ; sulfone, dimethyl; sulfonyl bismethane cas no:67-71-0