مستخلص شجرة العفة (Vitex trifolia) هو مستخلص كحولي مائي من ثمار شجرة العفة في محلول مائي من بوتيلين جليكول.
مستخلص شجرة العفة (Vitex trifolia) هو سائل بني لزج قليلاً قابل للذوبان في الماء.
يظهر مستخلص شجرة العفة (Vitex trifolia) كسائل زيتي بني محمر إلى بني ذهبي.

CAS: 91722-47-3
EINECS: 2944465

المرادفات
Vitex agnus-castus, ext.;مستخلص شجرة العفة المطحون (1.5 جرام)؛زيت أوراق شجرة العفة؛مستخلص ثمار شجرة العفة

مستخلص شجرة العفة (Vitex trifolia) هو مستخلص موحد من ثمار شجرة العفة ويحتوي على ما لا يقل عن 30% من إجمالي الأحماض الدهنية الحرة و10% من حمض اللينوليك و0.4% من مادة الأرتيميتين.
يحتوي مستخلص عشبة العفة (Vitex trifolia) على خصائص مضادة للميكروبات ويمكن استخدامه في منتجات العناية بالبشرة المضادة لحب الشباب.
تُستخدمأوراق مستخلص عشبة العفة (Vitex trifolia) تقليديًا لعلاج الحالات المرتبطة بالالتهاب مثل الألمالروماتيزمي
في الماضي، كان مستخلص عشبة العفة (Vitex trifolia) يستخدملعلاج مجموعة متنوعة من الاضطرابات النسائية وأمراض الجلد.
اليوم، يتمالترويج لمستخلص عشبة العفة (Vitex trifolia) كمكمل غذائي لأعراض متلازمة ما قبل الحيض، وآلامالثدي المرتبطة بالدورة الشهرية، والعقم، وغيرها من الحالات.

مستخلص Huperzia Serrata هو مركب قلوي سيسكيتيربين طبيعي يوجد في نبات Huperzia serrata وبكميات متفاوتة في أنواع Huperzia الغذائية الأخرى، بما في ذلك H. elmeri وH. carinat وH. aqualupian.
تمالتحقيق في مستخلص Huperzia Serrata كعلاج للحالات العصبية مثل مرض الزهايمر، لكن التحليل التلوي الذي أجري عام2013 لتلك الدراسات خلص إلى أنها كانت ذات جودة منهجية رديئة ويجب تفسير النتائج بحذر.
يمنع مستخلص Huperzia Serrata تحلل الناقل العصبي الأسيتيل كولين (ACh) بواسطة إنزيمالأسيتيل كولينستريز.

CAS: 102518-79-6
MF: C15H18N2O
MW: 242.32
EINECS: 600-320-6

المرادفات
Huperzine-A1-5%;(5r-(5-alpha,9-beta,11e))-ydro-7-methyl;5,9-methanocycloocta(b)pyridin-2(1h)-one,5-amino-11-ethylidene-5,6,9,10-tetrah;HUPERIZINE;(-)-HUPERZINE A من HUPERZIA مستخلص نبات الهوبيرزيا سيراتا هو أيضًا مضاد لمستقبل NMDA.
مستخلص نبات الهوبيرزيا سيراتا متاح بشكل شائع بدون وصفة طبية كمكمل غذائي ويتمتسويقه كمعزز للذاكرة والتركيز.

مستخلص نبات الهوبيرزيا سيراتا يتمالحصول عليه من نبات الهوبيرزيا سيراتا، وهو نبات سرخسي معمر.
يظهر مستخلص Huperzia Serrata نشاطًا في خفض درجة الحرارة وإيقاف النزيف وإزالة الرطوبة ويُستخدملعلاج الالتهاب الرئوي وخراج الرئة والقيء الدموي والبراز الدموي والإصابات الرضحية وما إلى ذلك.
مستخلص Huperzia Serrata عبارة عن قلويد سيسكيتيربين معزول من طحلب النادي Huperzia serrata وقد ثبت أنه يُظهر نشاطًا وقائيًا للأعصاب.
مستخلص Huperzia Serrata هو أيضًا مثبط فعال للأستيل كولينستريز وقد جذب الاهتمامكمرشح علاجي لمرض الزهايمر.
مستخلص Huperzia Serrata له دور كمثبط EC 3.1.1.7 (الأستيل كولينستريز)، وعامل وقائي للأعصاب، ومستقلب نباتي وعامل نووتروبي.
مستخلص هوبرزيا سيراتا هو قلويد سيسكيتيربين، وبيريدون، ومركب أميني أولي ومركب ثلاثي الحلقات عضوي غير متجانس.

مستخلص هوبرزيا سيراتا هو قاعدة مترافقة لهوبرزين أ (1+).
وقد لوحظ أيضًا أن مستخلص هوبرزيا سيراتا يساعد في تحفيز الأحلامالواضحة.
مستخلص هوبرزيا سيراتا هو قلويد نباتي طبيعي يتماستخراجه من الدواء الصيني هوبرزيا سيراتا تحت جنس هوبرزيا.

مستخلص هوبرزيا سيراتا هو مثبط قوي وقابل للمراجعة وانتقائي للغاية من الجيل الثاني من مثبطات الأسيتيل كولين استريز، بمظهر مسحوق بلوري أصفر إلى أبيض، ويذوب بحرية في الكلوروفورم، ويذوب في الميثانول والإيثانول، ويذوب قليلاً في الماء، مع قابلية عالية للذوبان في الدهون.
مستخلص هوبرزيا سيراتا هو جزيء صغير يمكنه اختراق حاجز الدمفي الدماغ بشكل جيد، وبعد دخوله إلى الجهاز العصبي المركزي، ينتشر بشكل أكبر في الفص الجبهي من الدماغ والفص الصدغي والحُصين والمناطق التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالتعلموالذاكرة.
مستخلص هوبرزيا سيراتا له تأثير مثبط قوي على الأسيتيل كولين استريز (AchE) بجرعة منخفضة، مما يزيد بشكل كبير من محتوى الأسيتيل كولين (Ach) في الشق المشبكي العصبي في منطقة التوزيع، وبالتالي يعزز انتقال الإثارة العصبية، ويعزز إثارة التعلموالذاكرة في الدماغ، وبالتالي وظيفة تحسين الوظيفة الإدراكية، وتعزيز الاحتفاظ بالذاكرة وتعزيز إعادة إنتاج الذاكرة.
مستخلص هوبرزيا سيراتا هو حاليًا التطوير الأكثر نجاحًا لأدوية مرض الزهايمر (الخرف الشيخوخي).

مستخلص نبات الهوبيرزيا سيراتا الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 211-216 درجة مئوية
ألفا: D -147 درجة مئوية (درجة مئوية = 0.36 في CH3OH) (آير)؛ D24.5 -150.4 درجة مئوية (درجة مئوية = 0.498 في MeOH) (ليو)
نقطة الغليان: 505.0±50.0 درجة مئوية (متوقعة)
الكثافة: 1.20±0.1 جم/سم3 (متوقعة)
درجة حرارة التخزين: يُحفظ في مكان مظلم، جو خامل، 2-8 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان في H2O؛ ≥12.12 مجم/مل في DMSO؛ ≥23.13 مجم/مل في الإيثانول
Pka: 12.25±0.60(متوقع)
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض تقريبًا
النشاط البصري: [α]/D -153±5°، c = 0.5 في الميثانول
InChI: InChI=1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3+/t10-,15+/m0/s1
InChIKey: ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N
LogP: 0.833 (تقدير)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 102518-79-6(مرجع قاعدة بيانات CAS)

المظهر: مسحوق بلوري أبيض.
مر مع قابلية امتصاص الرطوبة.
الذوبان: قابل للذوبان بسهولة في الكلوروفورم، قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول، وقابل للذوبان قليلاً في الماء.
نقطة الانصهار: 211–216 درجة مئوية.

دواعي الاستعمال
مستخلص هوبرزيا سيراتا هو مثبط قوي عكسي للكولينستريز، أقوى من فيزوستيغمين، نيوستيغمين وتاكرين.
عند استخدامه لعلاج الوهن العضلي الشديد، يصل معدل الفعالية إلى 99%.
تُظهِر التجارب السريرية أن المنتج مناسب لاضطرابات الذاكرة الحميدة.
يمكن لمستخلص هوبرزيا سيراتا تحسين قدرة المرضى على الذاكرة الموجهة، والتعلمالترابطي، وذاكرة الصور، والتعرف على الأشكال غير ذات المعنى واسترجاع الصور الشخصية، كما يمكنه تعزيز قدرة الأشخاص العاديين على التعلموالذاكرة.
يمكن لمستخلص هوبرزيا سيراتا أيضًا تحسين اضطرابات الذاكرة الناجمة عن الخرف والتغيرات المرضية العضوية في الدماغ.

سريريًا، يمكن تطبيق مستخلص هوبرزيا سيراتا في علاج الأعراض التالية:
1. لعلاج وتحسين ضعف الذاكرة في سن الشيخوخة، وتحسين وظيفة ارتباط الذاكرة؛ لتدهور الذاكرة الناجمعن الإفراط في استخدامالدماغ، وتحسين كفاءة العمل؛
2. لتدهور وظيفة الذاكرة المرتبط بالوهن العصبي؛
3. لتدهور الذاكرة الناجمعن اضطراب الأوعية الدموية الدماغية؛
4. لتحسين ذاكرة مرض الزهايمر، وله تأثيرات كبيرة على تحسين واستعادة القدرة الإدراكية للمريض ووظيفة الذاكرة والسلوكيات العاطفية غير الطبيعية؛
5. لعلاج الوهن العضلي الشديد؛
6. لتحسين اضطراب الارتباط وانخفاض الوظيفة الإدراكية وتدهور الذاكرة المرتبط بالفصام؛
7. لتحسين خلل الذاكرة المرتبط بمجموعة متنوعة من أمراض الدماغ والاضطرابات الجسدية.

الاستخدامات
مستخلص Huperzia Serrata هو دواء جديد لعلاج اضطرابات الذاكرة الحميدة التي يمكن أن تمنع بشكل فعال الوهن العصبي الدماغي في منتصف العمر وكبار السن، واستعادة وظيفة الأعصاب القحفية، وتنشيط النواقل العصبية القحفية.
لا يعمل مستخلص Huperzia Serrata على تثبيط نشاط الكولينستريز فحسب، بل يعمل أيضًا على تحسين الوظيفة الإدراكية والقدرة على التعلموالذاكرة من خلال مجموعة متنوعة من الآليات الدوائية مثل التأثير على نظامالجذور الحرة، وتقليل مستويات التعبير عن السوماتوستاتين، ومحتوى [Ca2+] داخل الخلايا، وحمض الجلوتاميك وزيادة الكالموديولين (CaM) وحمض الكالموديولين الرسول (CaM mRNA).

يعد مستخلص Huperzia Serrata عاملًا علاجيًا محتملًا لمرض الزهايمر وهو مثبط قلويد قابل للعكس لـ AChE والذي يعبر حاجز الدمفي الدماغ.
يعمل مستخلص Huperzia Serrata على تقليل موت الخلايا الناجمعن الجلوتامات في الثقافات الأولية المشتقة من الدماغ الأمامي والحُصين والقشرة والدماغ.
في الصين، تمت الموافقة على استخداممستخلص Huperzia Serrata في علاج مرض الزهايمر (AD).
تمتصنيف مستخلص Huperzia Serrata كمكمل غذائي من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام1997.
كمستحضر غذائي، يتوفر مستخلص Huperzia Serrata في متاجر الأطعمة الصحية الأمريكية أو عبر الإنترنت، مصنفًا على أنه مساعد للذاكرة.

علمالأدوية
مستخلص Huperzia Serrata لديه القدرة على تعزيز التعلموالذاكرة، وتحسين الذاكرة المكانية، ويمكن استخدامه لعلاج الخرف المرتبط بالعمر، والخرف الوعائي، وأمراض التنكس العصبي الأخرى.
مقارنة بأدوية الزهايمر الحالية، يمكن لمستخلص Huperzia Serrata أن يخترق حاجز الدمفي الدماغ، مع توفر حيوي فموي مرتفع ومدة تثبيط أطول لـ AChE.
كمثبط عكسي عالي الانتقائية لـ AChE، يمكن لمستخلص Huperzia Serrata أن يثبط AChE، ويقلل من تحلل الأستيل كولين، ويحسن مستوى الأستيل كولين في الفجوة المشبكية.
هذا التثبيط قابل للعكس، ويستمر لفترة طويلة، ولا يظهر أي اعتماد على الدواء إذا تكرر تناوله، ولا يسبب سمية كبدية كبيرة.
تُظهر نتائج حيود الأشعة السينية أن الارتباط المباشر لـ Huperzine A بمواقع AChE النشطة يمنع ارتباط AChE بركيزته.
بالإضافة إلى التثبيط القوي لـ AChE، يُظهر مستخلص Huperzia Serrata تأثيرًا مثبطًا ضعيفًا فقط على butyrylcholinesterase؛ كما يحمي الخلايا العصبية عن طريق تثبيط الإجهاد التأكسدي، وتقليل السوماتوستاتين، وتقليل محتوى الجلوتامات، وتقليل الكالسيومداخل الخلايا المتزايد، وتثبيط موت الخلايا العصبية؛ ويحسن بشكل أكبر الوظيفة الإدراكية المرتبطة بمرض الزهايمر ويقلل من أعراض مرضى الزهايمر.

مستخلص Huperzia Serrata مستخرج من Huperzia serrata.
مستخلص Huperzia Serrata هو مثبط أسيتيل كولينستريز قابل للعكس ومضاد لمستقبلات NMDA يعبر حاجز الدمفي الدماغ.
مستخلص نبات هوبرزيا سيراتا هو إنزيميحفز تحلل الناقل العصبي ACh وغيره من إسترات الكولين التي تعمل كنواقل عصبية.
تمتحديد بنية مركب مستخلص نبات هوبرزيا سيراتا مع الأستيل كولينستريز بواسطة علمالبلورات بالأشعة السينية (رمز PDB: 1VOT؛ انظر البنية ثلاثية الأبعاد).

تمالتحقيق في مستخلص Huperzia Serrata كعلاج محتمل للأمراض التي تتميز بالتنكس العصبي مثل مرض الزهايمر، وهناك بعض الأدلة من الدراسات الصغيرة النطاق على أن مستخلص Huperzia Serrata يمكن أن يفيد الأداء الإدراكي والحالة السريرية العالمية والقدرة على الانخراط في أنشطة الحياة اليومية (ADLs) بين الأفراد المصابين بالمرض.

في مراجعة منهجية للمراجعات المنهجية لعام2016، ارتبط مستخلص Huperzia Serrata بفارق متوسط ​​موحد قدره 1.48 (95% CI، 0.95-2.02) مقارنةً بالدواء الوهمي في مقاييس الأنشطة اليومية بين الأشخاص المصابين بالخرف، ولكن الأدلة كانت منخفضة الجودة وغير مؤكدة للغاية.
في مراجعة شاملة لعام2022، ارتبط مستخلص Huperzia Serrata بفوائد واسعة النطاق للأداء الإدراكي لمرضى الخرف، ولكن درجة التباين في القياسات ونتائج الدراسات التي تمت مراجعتها أشارت إلى تحيز النشر تجاه فائدة مستخلص Huperzia Serrata.

أسارميتموضع مستخلص الهيتروتروبويدس في أنبوب مغطى ثميتمتفريغه في حاضنة تبريد بحجم10 × 10.
أسارممستخلص الهيتروتروبويدس ، المعروف باسمالزنجبيل البري، هو نبات عشبي معمر موطنه شرق آسيا.


رقمCAS: 90045-27-3
رقمEC: 289-157-7
الاسمالعلمي: مستخلص هيتروتروبويدس أزاروم
الاسمالنباتي: أزارومهيتيروتروبيديس



المرادفات:
مستخلص الزنجبيل البري، مستخلص الهيتروتروبا ، مستخلص الأساروم، مستخلص الزنجبيل البري الياباني، مستخلص الزنجبيل البري الصيني، الأساروممستخلص جذر الهيتروتروبويدز ، مستخلص أوراق الأزاروم، الأزاروممسحوق جذر الهيتروتروبويدس



أسارميتموضع مستخلص الهيتروتروبويدس في أنبوب مغطى ثميتمتفريغه في حاضنة تبريد بحجم10 × 10.
نقل اساروممستخلص الهيتروتروبويدس في كيس ثلج أو كيس ثلج جاف.
يرجى تخزين أزاروميجب استخراج الهيتروتروبويدس عند درجة حرارة -20 درجة مئوية في أقرب وقت ممكن بعد استلامالمنتج، واستخدامه في أقرب وقت ممكن بعد فتحه.

أسارممستخلص الهيتروتروبويدس ، المعروف باسمالزنجبيل البري، هو نبات عشبي معمر موطنه شرق آسيا.
أسارمتماستخداممستخلص الهيتروتروبيدات المشتق من جذورها وأوراقها في الطب التقليدي، وخاصة في الثقافات الآسيوية.



استخدامات وتطبيقات مستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
الاستخدامات التجميلية لـ Asarum مستخلص الهيتروتروبيدات : عوامل مضادة للقشرة، وعوامل مضادة للميكروبات، ومضادات للأكسدة
أسارمغالبًا ما يستخدممستخلص الهيتروتروبيد في المكملات العشبية ومستحضرات التجميل والعلاجات الطبيعية. تجعله خصائصه الفريدة مكونًا شائعًا في التركيبات التي تهدف إلى صحة الجلد والعافية بشكل عام.


- أسارممستخلص الهيتروتروبويدس معروف بفوائده الصحية المحتملة، بما في ذلك:
*خصائص مضادة للالتهابات:
تقليديا أزاروميستخدممستخلص الهيتروتروبويدس لتقليل الالتهاب والألم.
*تأثيرات مضادة للأكسدة:
أسارميحتوي مستخلص الهيتروتروبويدس على مركبات قد تساعد في تحييد الجذور الحرة في الجسم.
*دعمالجهاز الهضمي:
أسارميستخدممستخلص الهيتروتروبويدس للمساعدة في الهضموتخفيف مشاكل الجهاز الهضمي.
*صحة الجهاز التنفسي:
يتماستخدامه تقليديا لتخفيف أمراض الجهاز التنفسي.



وظيفة مستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
*مضاد التهاب
*مضاد للدهون
*مضاد للميكروبات
*مضاد للأكسدة




وظائف مستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
*مضاد للقشرة:
أسارممستخلص الهيتروتروبويدس يساعد في مكافحة قشرة الرأس
* مضاد للميكروبات :
أسارميساعد مستخلص الهيتروتروبويدس على إبطاء نمو الكائنات الحية الدقيقة على الجلد ويقاومتطور الميكروبات
* مضاد للأكسدة:
أسارممستخلص الهيتروتروبويدس يمنع التفاعلات التي يفضلها الأكسجين، وبالتالي يتجنب الأكسدة والزنخ



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لمستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
اسمالمنتج: مستخلص الأساروم
الاسمالنباتي: أزارومهيتيروتروبيديس
الجزء المستخدم: النبات بأكمله
المظهر: مسحوق أبيض
الكائنات الحية الدقيقة: مؤهلة
طريقة الاختبار: HPLC/ Tlc
مدة الصلاحية: 2 سنة
الوظيفة: مضاد للالتهابات
التصنيف: درجة الغذاء
اسمالمنتج: أزاروممستخلص الهيتروتروبويدز
رقمCAS: 90045-27-3
رقمEC: 289-157-7

الاسمالنباتي: أزاروممتغايرات التروبوسيدات
المظهر: مسحوق أو سائل بني
الرائحة: رائحة عشبية مميزة
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والإيثانول
الوزن الجزيئي: غير قابل للتطبيق
الكثافة: غير قابل للتطبيق
نقطة الغليان: غير قابل للتطبيق
نقطة الانصهار: غير قابل للتطبيق
الصيغة الجزيئية: غير قابل للتطبيق
MSDS (صحيفة بيانات سلامة المواد): متوفرة لدى المورد
نقطة الاشتعال: غير قابل للتطبيق



إجراءات الإسعافات الأولية لمستخلص نبات أزارومهيتروتروبويدس:
-وصف إجراءات الإسعافات الأولية
*نصائح عامة:
أظهر ورقة بيانات سلامة هذه المادة للطبيب الحاضر.
*إذا تماستنشاقه:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
*في حالة ملامسة الجلد:
قمبخلع جميع الملابس الملوثة على الفور.
شطف الجلد بـ
الماء / الدش.
*في حالة ملامسة العين:
بعد التواصل البصري:
اشطفيه بالكثير من الماء.
إستدعي طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*إذا تمبلعه:
بعد البلع:
أجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كوبين على الأكثر).
استشر طبيبًا.
-الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا توجد بيانات متاحة



إجراءات الإطلاق العرضي لمستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
-الاحتياطات البيئية:
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى البالوعات.
-طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
لاحظ القيود المادية المحتملة.
تناول جافًا.
تخلص منها بشكل صحيح.
تنظيف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخداممستخلص نبات الهيتروتروبويدس الأزاروم:
-وسائل الإطفاء:
*وسائل الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
مسحوق جاف
*وسائل الإطفاء غير المناسبة:
لا توجد حدود لمواد الإطفاء بالنسبة لهذه المادة/الخليط.
- لمزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظامالمياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لمستخلص نبات أزارومهيتروتروبويدس:
-معلمات التحكم:
--المكونات مع معلمات التحكمفي مكان العمل:
- ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
*حماية العين/الوجه:
استخدممعدات لحماية العين.
نظارات السلامة
*حماية الجسم:
الملابس الواقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-السيطرة على التعرض البيئي:
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى البالوعات.



التعامل مع وتخزين مستخلص نبات الأزارومهيتروتروبويدس:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدمتوافق:
*ظروف التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعلية مستخلص هيتروتروبويدس أزاروم:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-احتمالية حدوث تفاعلات خطرة:
لا توجد بيانات متاحة

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو عامل بروميستخدمبشكل رئيسي في التفاعلات الاصطناعية العضوية كمصدر للبروميد.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.

رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 7647-15-6
الصيغة الجزيئية: NaBr
الوزن الجزيئي: 102.89
رقمEINECS: 231-599-9

المرادفات: بروميد الصوديوم: 7647-15-6 ، سيدونيورال ، ملح بروميد الصوديوم، برومناتريوم، بروميد الصوديوم(NaBr) ، ثلاثي بروميد الصوديوم، الصوديوم. بروميد ، NaBr ، بروماتومناتروم، كاسويل رقم750A ، HSDB 5039 ، UNII-LC1V549NOM ، EINECS 231-599-9 ، LC1V549NOM ، NSC 77384 ، NSC-77384 ، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 013907 ، بروميد الصوديوم، DTXSID3034903 ، CHEBI: 63004 ، MFCD00003475 ، بروميد الصوديوم[USP: JAN] ، CHEMBL1644694 ، DTXCID1014903 ، NSC 77384 ؛ Sanibrom 40 ، EC 231-599-9 ، بروميد الصوديوم(USP: JAN) ، بروميد الصوديوم[ألماني] ، بروميد الصوديوم(مارت) ، بروميد الصوديوم[مارت] ، بروميد الصوديوم(USP-RS) ، بروميد الصوديوم[USP-RS] ، بروميد الصوديوم[JAN] ، بروميد الصوديوم(EP MONOGRAPH) ، بروميد الصوديوم[دراسة EP] ، بروميد الصوديوم(دراسة USP) ، بروميد الصوديوم، بروميد الصوديوم، بروميد الصوديومبروميد الصوديوم(Na3Br3)، WLN: NA E، بروميد الصوديوم[mi]، بروميد الصوديوم، كاشف ACS، 12431-56-0، بروميد الصوديوم[HSDB]، بروماتومناتروم[HPUS]، معيار الكثافة 1251 كجم/م3، بروميد الصوديوم[WHO-DD]، بروميد الصوديوم، سنويا، 99.0٪، NSC77384، Tox21_301343، BR1200، AKOS024438090، بروميد الصوديوم، BioXtra، >=99.0٪، بروميد الصوديوم، درجة الصورة، مضغوط، USEPA/OPP رمز المبيدات: 013907, NCGC00255632-01, بروميد الصوديوم, كاشف ACS, > = 99.0٪ ، بروميد الصوديوم، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ ، CAS-7647-15-6 ، CS-0013794 ، NS00075684 ، S0546 ، بروميد الصوديوم، 99.9955٪ (أساس المعادن) ، بروميد الصوديوم، BioUltra ، > = 99.5٪ (AT) ، المعيار النظيري للبروم، NIST SRM 977 ، بروميد الصوديوم، الصف الأول SAJ ، > = 99.0٪ ، D02055 ، Q15768 ، بروميد الصوديوم، > = 99.99٪ أساس المعادن النزرة ، بروميد الصوديوم، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪ ، بروميد الصوديوم، درجة JIS الخاصة ، 99.5-100.3٪ ، معيار الكثافة 1251 كجم/ م3 ، جودة H&D Fitzgerald Ltd. ، بروميد الصوديوم، الولايات المتحدة دستور الأدوية (USP) المعيار المرجعي ، بروميد الصوديوم، اللامائي ، الخرز ، -10 شبكة ، 99.999٪ أساس المعادن النزرة ، بروميد الصوديوم، اللامائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، كاشف ACS ، > = 99٪ ، بروميد الصوديوم، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪

يتبلور ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في نفس الشكل المكعب مثل كلوريد الصوديومو NaF و NaI.
يتبلور الملح اللامائي فوق 50.7 درجة مئوية ، بينما تتبلور أملاح ثنائي الهيدرات (NaBr2H2O) من محلول الماء أقل من 50.7 درجة مئوية.
يتمإنتاج ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديومببروميد الهيدروجين.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على نطاق واسع لإعداد بروميدات أخرى في التخليق العضوي ومناطق أخرى.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر نيوكليوفيل البروميد لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد ألكيل أكثر تفاعلا عن طريق تفاعل فينكلشتاين.
بالإضافة إلى ذلك ، يتماستخدامه في التصوير الفوتوغرافي لإعداد مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء وكعامل تبييض وتطهير لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمامالساخنة.

ومع ذلك ، من المهمملاحظة أن بروميد الصوديوميمتلك خصائص مضادة للاختلاج ، وأن ارتفاع مستويات البروميد في الدمقد يسبب اضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
الطفح الجلدي شائع ، وقد يسبب ارتفاع مستويات البروميد في الدماضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
الخطر الكبير للسمية في المرضى الذين يتناولون وجبات منخفضة الملح. بروميد الصوديومسمي بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) أيضا كمحفز للأكسدة الجزئية للهيدروكربونات ، لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية لآبار النفط ، كمكون إلكتروليت في بطاريات هالوجين الصوديوم، كعامل برومفي التخليق العضوي ، في تحضير أملاح البروميد ، وككاشف مختبري.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مهمللتعامل مع بروميد الصوديومبعناية بسبب سميته المحتملة والمخاطر المرتبطة به.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو بلورة مكعبة عديمة اللون أو مسحوق حبيبي أبيض ، وينتمي إلى نظاممتساوي القياس.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عديمالرائحة ، وله طعممر ومالح قليلا ولكنه سمية عالية.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) سهل الامتصاص للرطوبة والتكتل ولكن بدون تسييل.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول وقابل للذوبان بسهولة في الماء (عند 100 °C ، الذوبان في قابلية الذوبان في الماء 100 مل هو 121 جم) ، محلوله المائي محايد مع التوصيل الإلكتروني.

سيتمترسيب ملح البروميد اللامائي لبلورة الصوديوم(بروميد الصوديوم) عند 51 درجة مئوية مع تكوين مركب ثنائي الهيدرات عند درجة حرارة أقل من 51 درجة مئوية.
يمكن استبدال أيون البروميد بالفلور والكلور. في ظل الظروف الحمضية ، يمكن أن يتأكسد بالأكسجين ويطلق البرومالحر ؛ وتستفيد الصناعة من هذه العملية لإنتاج البروم.
يمكن أن يتفاعل ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) مع حمض الكبريتيك المخفف لإنتاج بروميد الهيدروجين.

ومع ذلك ، فإن ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو حمض قوي لا يمكن إنتاجه من خلال التفاعل مع حمض الكبريتيك المخفف ولا يمكن صنعه إلا من خلال حمض عالي الغليان لصنع حمض منخفض درجة الغليان.
ومع ذلك ، يجب تجنب استخدامحمض الكبريتيك المركز الذي له تأثير أكسدة قوي وبالتالي تحويل البروم(-1) إلى عنصر البروموإطلاق غاز بني محمر.
يمكن استخدامهذه الطريقة لتحديد يوديد الصوديوم(تسخين يوديد الصوديوموحمض الكبريتيك المركز معا سيطلق غازات حمراء أرجوانية) ، وبالتالي ، يمكننا فقط أخذ حمض الفوسفوريك المركز مع برومالصوديومللتسخين لإنتاج برومالهيدروجين.

ملح البروميد من أيونات الصوديوم(بروميد الصوديوم) يمكن أن يعزز عملية مثبطات قشرة الدماغ ، ويعزز تركيزها.
لذلك ، طبيا يمكن استخدامه كمهدئات ، وأدوية منومة أو مضادة للاختلاج.
عندما يبتلع الإنسان أو يستنشق المركبات ، فإنه سيسبب ضررا للجهاز العصبي المركزي والدماغ والعين بينما يتسبب في استجابة تهيج الجلد والعينين وكذلك الجهاز التنفسي.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو بلورة مكعبة عديمة اللون أو مسحوق حبيبي أبيض.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عديمالرائحة ، وله طعممر ومالح قليلا ولكنه سمية عالية.
إنه قابل للذوبان في الماء بسهولة (عند 100 درجة مئوية ، والذوبان في قابلية الذوبان في الماء 100 مل هو 121 جم) ، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو عامل بروميستخدمبشكل رئيسي في التفاعلات الاصطناعية العضوية كمصدر للبروميد.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مركب كيميائي موجود كمادة صلبة بلورية بيضاء في درجة حرارة الغرفة.
المركب غير عضوي وقابل للذوبان في الماء وله الصيغة الجزيئية NaBr.

نظرا لأن ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) يتكون من ذرات صوديوممرتبطة أيونيا بذرات البروم، فإنه يستخدمغالبا كمصدر لأيونات البروميد.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدمعلى نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
بروميد ملح الصوديوم(بروميد الصوديوم) تقني 25 كجمبروميد الصوديوممركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
إنها مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدمعلى نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
يتبلور ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في نفس الشكل المكعب مثل كلوريد الصوديوموفلوريد الصوديومويوديد الصوديوم.
يتبلور الملح اللامائي فوق 50.7 درجة مئوية.

تتبلور أملاح ثنائي الهيدرات (NaBr · 2H2O) من محلول الماء أقل من 50.7 درجة مئوية.
يتمإنتاج ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديومببروميد الهيدروجين.
يمكن استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمصدر للعنصر الكيميائي البروم.

يمكن تحقيق ذلك عن طريق معالجة محلول مائي من بروميد الصوديومبغاز الكلور: [2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl].
حتى عام1975 ، تماستخدامبروميد الصوديومفي الطب كمنومومضاد للاختلاج ومهدئ.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) يستخدمعلى نطاق واسع التقنية في تحضير البروميدات الأخرى في التخليق العضوي وغيرها من المجالات.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر نيوكليوفيل البروميد ، ويستخدملتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد ألكيل أكثر تفاعلا ، ويتمذلك عن طريق تفاعل فينكلشتاين.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) أيضا لتحضير الملح الحساس للضوء ، بروميد الفضة ، المستخدمفي التصوير الفوتوغرافي.
كما يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مع الكلور كمطهر في كل من أحواض الاستحمامالساخنة وحمامات السباحة.

أخيرا ، بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء ، يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لتحضير سوائل الحفر الكثيفة التي تستخدمفي آبار النفط لتعويض الضغط الزائد المحتمل الناشئ في عمود السائل ولمواجهة الاتجاه المرتبط بالانفجار.
يؤدي وجود ملح البروميد في كاتيون الصوديوم(بروميد الصوديوم) أيضا إلى تضخمالبنتونيت المضاف إلى سائل الحفر ، في حين أن القوة الأيونية العالية تحفز تلبد البنتونيت.
لا يمكن تسليمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) إلا إلى المباني التجارية

يتمإنتاج ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديومببروميد الهيدروجين.
يمكن استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمصدر للعنصر الكيميائي البروم.
يمكن تحقيق ذلك عن طريق معالجة محلول مائي من NaBr بغاز الكلور: 2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

يعرف ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) أيضا باسمثلاثي بروميد الصوديوم، برومناتريوم، 7647-15-6 ، NaBr ، ملح بروميد الصوديوم، Sedoneural ، بروميد الصوديوم(NaBr) ويأتي مع الصيغة الجزيئية ل BrNa والوزن الجزيئي 102.893769.
يتمتحضير ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) من خلال إضافة البرومالزائد إلى محلول هيدروكسيد الصوديومالذي يساعد في تكوين خليط من البروميد والبروم.

بعد الخليط ، يتمتبخير منتجات التفاعل إلى الحالة الجافة ومعالجتها بالكربون لتقليل البرومات إلى بروميد.
يتوفر ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على شكل بلورات بيضاء أو حبيبات أو مسحوق / أبيض ، خيار بلوري مكعب وله طعممر ضعيف.
تشمل خصائصه الأخرى نقطة الغليان 1390 درجة مئوية ، ونقطة الانصهار 755 درجة مئوية ، والكثافة / الثقل النوعي 3.21 ، ودرجة الحموضة 6.5-8.0 والذوبان في الكحول (معتدل) وفي الماء (94.6 جم/ 100 جمماء عند 25 درجة مئوية).

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو ملح حبيبي أبيض يشبه إلى حد بعيد كلوريد الصوديومابن عمه - أو الملح العادي.
وتماما مثل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ابن عم، فإن الجزء المهمهو الجزء الذي يأتي في نهاية الاسم- البروميد.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) يشبه إلى حد كبير الكلور.

كلاهما هالوجينات جيدة جدا في تعقيمالمياه.
لكن لديهمبعض الاختلافات الرئيسية بينهما.
أحد الاختلافات الرئيسية هو كيف تظهر في شكل نقي. الكلور غاز والبرومغاز أثقل بكثير ، لدرجة أنه سائل تقريبا.

في الماء ، كلاهما يتصرفان بشكل مشابه جدا.
سيشكل ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) المضاف إلى الماء حمض هيبوبروموس وحمض الهيدروبروميك ، تماما مثل الكلور الذي يشكل حمض هيبوكلوروس وحمض الهيدروكلوريك.
ويتفكك حمض هيبوبروموس أيضا بناء على الأس الهيدروجيني لتكوين هيبوبروميت تماما كما يفعل حمض هيبوكلوروس لتكوين هيبوكلوريت.

وبالمثل ، يعتبر "hypo" هو الشكل الأفضل عند التطهير.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدمعلى نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي في شكله الجاف مسحوق بلوري أبيض مع طعممالح ومر إلى حد ما.
الصيغة الكيميائية لبروميد الصوديومفي NaBr.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو بلورة بيضاء أو مسحوق حبيبي أبيض له رائحة ثاني أكسيد الكبريت.
لا يحدث كمادة صلبة طبيعية بسبب قابليته للذوبان ، يتماستخراجه من مياه المحيط جنبا إلى جنب مع الكلوريدات واليود والهاليت.
يمتلك ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) خصائص مضادة للاختلاج لأي ملح بروميد وهو أحد أكثر أملاح حمض الهيدروبروميك شيوعا.

يتمتمثيل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) بالصيغة الكيميائية NaBr.
يتكون ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) من كاتيون الصوديوم(Na +) وأنيون البروميد (Br-).
يتبلور في بنية شعرية بلورية مكعبة ، على غرار هاليدات المعادن القلوية الأخرى.

الخصائص الفيزيائية: بروميد الصوديوممادة صلبة بلورية بيضاء.
يحتوي ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على نقطة انصهار عالية تبلغ 755 درجة مئوية (1,391 درجة فهرنهايت) ونقطة غليان تبلغ 1,390 درجة مئوية (2,534 درجة فهرنهايت).
تبلغ كثافة بروميد الصوديومحوالي 3.2 g/cm³.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) قابل للذوبان في الماء ، مع قابلية ذوبان تبلغ حوالي 905 جم/ لتر عند 20 درجة مئوية.
التحضير: عادة ما يتمتحضير بروميد الصوديومعن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديوم(NaOH) ببروميد الهيدروجين (HBr).
يمكن تمثيل التفاعل بالمعادلة: NaOH + HBr → NaBr + H2O.

يمكن أيضا الحصول على ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمنتج ثانوي في إنتاج مركبات البرومالأخرى.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء للأفلاموالأوراق الفوتوغرافية.
يضاف ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) إلى سوائل الحفر المائية المستخدمة في عمليات التنقيب عن النفط والغاز لزيادة الكثافة وتثبيت السائل.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير في معالجة المياه لحمامات السباحة وأحواض الاستحمامالساخنة والمنتجعات الصحية.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمصدر لأيونات البروميد في تفاعلات التخليق العضوي.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) بشكل خاص في تفاعل فينكلشتاين لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد الألكيل.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ككاشف في الإجراءات المختبرية المختلفة ، مثل المعايرات والتحليل الكيميائي.
في حين أن ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) يعتبر آمنا بشكل عامعند استخدامه بشكل مناسب ، فمن المهمملاحظة أن المستويات العالية من البروميد في الدميمكن أن تسبب اضطرابات عصبية ونفسية.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ضروري للتعامل مع بروميد الصوديومبعناية واتباع احتياطات السلامة المناسبة.

نقطة الانصهار: 755 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 1390 °C
الكثافة: 3203 جم/ سم3
ضغط البخار: 1 ممزئبق (806 °C)
معامل الانكسار: 1.6412
نقطة الوميض: 1390 °C
درجة حرارة التخزين: يحفظ في درجة حرارة الغرفة.
الذوبان: H2O: 1 معند 20 درجة مئوية ، واضح ، عديماللون
من أجل: مسحوق
الثقل النوعي: 3.21
اللون: أبيض
PH: 5.74 (430 جم/ لتر ، H2O ، 22.5 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 905 جم/ لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
λالحد الأقصى: λ: 260 نانومتر ماكس: 0.01
λ: 280 نانومتر أماكس: 0.01
ميرك: 14,8594
BRN: 3587179
ثابت عازل: 6.33999999999999999
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية. استرطابي.
InChIKey: JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) المحلول مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.nH2O.
إنه سائل عديماللون والرائحة عالي الغليان يشبه كلوريد الصوديوم.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدمعلى نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.

ملح البروميد من سائل الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو ملح واحد يستخدملتشكيل محلول ملحي واضح وسوائل إكمال.
تستخدمهذه السوائل حيث تتطلب ضغوط التكوين كثافة من 8.4 إلى 12.8 رطل / جالون (1,007 إلى 1,534 كجم/ م) أو حيث تحتوي مياه التكوين على تركيزات عالية من أيونات البيكربونات والكبريتات.
يمكن خلط ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) مع كلوريد الصوديومللحصول على كثافات تصل إلى 12.8 رطل / جالون (1534 كجم/ م).

ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) / أنظمة كلوريد الصوديومأكثر اقتصادا من حلول NaBr النقية.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ، هو مادة صلبة بيضاء ، استرطابية ، بلورية ذات طعممرير ، مالح.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) قابل للذوبان في الماء ، مع نقطة انصهار 758 درجة مئوية (1400 من).

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في الطب كمسكن وفي التصوير الفوتوغرافي في تحضير مستحلب بروميد الفضة على لوحات أو أفلامفوتوغرافية.
يوجد ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في مياه البحر بمتوسط تركيز 0.008٪.
كما أنه يوجد بشكل طبيعي في بعض رواسب الملح.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في التصوير الفوتوغرافي لإعداد مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء.
يستخدمالملح أيضا كعامل تبييض وتطهير لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمامالساخنة.
الاستخدامات الأخرى هي كعامل حفاز للأكسدة الجزئية للهيدروكربونات ، لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية لآبار النفط ، كمكون إلكتروليت في بطاريات هالوجين الصوديوم، كعامل برومفي التخليق العضوي ، في تحضير أملاح البروميد ، وككاشف مختبري.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في الطب كمسكن ومنوم.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو ملح صوديومغير عضوي يحتوي على بروميد كمضاد.
إنه ملح بروميد وملح صوديومغير عضوي.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في معالجة التصوير الفوتوغرافيوفي الكيمياء التحليلية.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) متوافق مع معظممواد البناء غير المعدنية مثل البولي بروبلين والبولي إيثيلين والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية (FRP) والسليلوز والقماش والطلاء والمطاط ، إلخ.
يمكن أيضا استخدامالمعادن بشرط أن يبقى ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) جافا.

إذا أصبح ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) رطبا ، فسيعاني الفولاذ من التآكل العاموسيعاني الفولاذ المقاومللصدأ والألمنيوممن هجومتأليب.
تعتمد معدلات الهجومعلى كمية الأكسجين الموجودة ولكن بشكل عاملن تكون سريعة.
يتوفر ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) بشكل عامعلى الفور في معظمالأحجام.

يمكن النظر في أشكال عالية النقاء وشبه ميكرون ومسحوق نانوي.
معظممركبات البروميد المعدنية قابلة للذوبان في الماء للاستخدامات في معالجة المياه والتحليل الكيميائي وفي درجة نقاء عالية جدا لبعض تطبيقات نمو البلورات.
يمكن الكشف عن أيون البروميد في محلول مائي بإضافة ثاني كبريتيد الكربون (CS2) والكلور.

يمكن تحضير ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) بعدة طرق.
يمكن صنع الملح النقي عن طريق معادلة هيدروكسيد الصوديومأو كربونات الصوديومبحمض الهيدروبروميك.
يتبخر المحلول للتبلور: NaOH + HBr → NaBr + H2O NaCO3 + HBr → NaBr + CO2 + H2O

يمكن صنع ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عن طريق تمرير البرومعبر محلول مائي من هيدروكسيد الصوديومأو كربونات في وجود عامل اختزال ، مثل الأمونيا أو الهيدرازين أو الفحمالمنشط أو أيون Fe2 +.
تتضمن الطريقة النموذجية إضافة الحديد إلى ماء البروملتكوين بروميد فيروسوفيريك ، Fe [FeBr5].
يذوب هذا الملح المزدوج في الماء الزائد متبوعا بإضافة كربونات الصوديوم.

يتمترشيح ملح البروميد من خليط الصوديوم(بروميد الصوديوم) ويتمتبخير المرشح لبلورة بروميد الصوديوم.
يمكن كتابة التفاعل الكلي على النحو التالي: 3Fe + 4Br2 + 4Na2CO3 → 8NaBr + FeCO3 + Fe2 (CO3) 3
تتضمن طريقة أخرى إضافة كمية زائدة من البرومإلى محلول هيدروكسيد الصوديوم.

هذا يشكل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) والبرومات.
يتمتبخير ملح البروميد من محلول الصوديوم(بروميد الصوديوم) إلى الجفاف.
يتمتقليل البرومات إلى بروميد عن طريق التسخين بالكربون: 3Br2 + 2NaOH + H2O → NaBr + NaBrO3 + 4HBr.

طريقة الإنتاج:
تقليل اليوريا: إذابة رماد الصودا (كربونات الصوديوم) ، واليوريا في الماء الساخن ، وتغذيتها في المفاعل ؛ أضف البرومتدريجيا للتفاعل وتوليد ملح بروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم).
ثمأضف المزيد من الكربون النشط لإزالة اللون ؛ مزيد من الخضوع للترشيح والتبخر والتبلور والفصل بالطرد المركزي والتجفيف للحصول على منتجات بروميد الصوديوم.
التفاعل على النحو التالي:3Br2 + 3Na2CO3 + NH2CONH2 → 6NaBr + 4CO2 ↑ + N2 ↑ + 2H2O

طريقة التحييد: أضف حوالي 40٪ حمض الهيدروبروميك إلى المفاعل ، وحركه وأضف ببطء 40٪ محلول كاوي لتحييده إلى درجة الحموضة 7.5 ~ 8 لتوليد بروميد الصوديوم؛ بعد عزلها عن طريق الطرد المركزي والتبخر والتبلور والفصل بالطرد المركزي مرة أخرى ، يمكننا الحصول على المنتج النهائي لبروميد الصوديوم.
رد الفعل هو: HBr + NaOH → NaBr + H2O

يستخدم:
يمكن استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمواد خامفي تحضير فيلمالتصوير الفوتوغرافي السائل ؛ طبيا كمسكن ، عامل البرمفي الطباعة والصباغة ؛ يمكن استخدامه أيضا في العطور الاصطناعية والمواد الكيميائية الأخرى.
تطبقه صناعة التصوير الفوتوغرافي لإعداد فيلمسائل حساس للضوء.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) طبيا لإنتاج مدرات البول والمهدئات.

تستخدمه صناعة العطور لإنتاج العطور الاصطناعية.
تستخدمصناعة الطباعة والصباغة ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل بروم.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضا استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) للتخليق العضوي وما إلى ذلك.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في صناعة التصوير الفوتوغرافي والتوابل والصناعات الدوائية والطباعة.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في الكواشف للتحليل ، ويمكن استخدامه أيضا لتخليق المركبات العضوية وغير العضوية وصناعة الأدوية.
يتمرفع دعوى قضائية ضد ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لأفلامالتصوير الفوتوغرافي والأدوية والعطور والأصباغ وغيرها من الصناعات.

يمكن تطبيق ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لتحديد تتبع الكادميوموتصنيع البروميد.
يمكن أيضا استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على التخليق غير العضوي والعضوي والحفر الضوئي والمستحضرات الصيدلانية.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مادة كيميائية عالية الحمولة وأحد أهمأملاح البروميد (NaBr2).

مطلوب درجات عالية النقاء في صياغة مستحلبات بروميد الفضة للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدمالمركب ، عادة مع هيبوكلوريت ، كمبيض ، لا سيما في السليلوز.
ينطوي إنتاج بروميد الصوديومببساطة على معادلة HBr مع NaOH أو مع كربونات الصوديومأو البيكربونات.

ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي يستخدمكمحفز في بلمرة الأكريلات المستحثة ضوئيا.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو البروميد غير العضوي الأكثر فائدة في الصناعة.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) أيضا كمحفز في تفاعلات الأكسدة بوساطة TEMPO.

المعروف أيضا باسمSedoneural ، وقد استخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمنوم، مضاد للاختلاج ، ومهدئ في الطب ، ويستخدمعلى نطاق واسع كمضاد للاختلاج ومهدئ في أواخر القرن 19 وأوائل القرن 20 .
يرجع عملها إلى أيون البروميد ، ولهذا السبب فإن بروميد البوتاسيومفعال بنفس القدر.
في عام1975 ، تمت إزالة البروميد من الأدوية في الولايات المتحدة مثل Bromo-Seltzer بسبب السمية.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر لأيون البروميد في التخليق الكيميائي.
ويستخدمبشكل خاص في تفاعل فينكلشتاين لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميدات ألكيل أكثر تفاعلا.
يستخدمهذا التفاعل بروميد الصوديومكمصدر لنيوكليوفيل البروميد، مما يؤدي إلى إنتاج بروميد الألكيل في ظل ظروف مناسبة.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء للأفلاموالأوراق الفوتوغرافية.
تلعب هذه المستحلبات دورا حاسما في تطوير المواد الفوتوغرافية.
في صناعة معالجة المياه ، يعمل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمامالساخنة ، حيث تساهمخصائصه المبيدة للجراثيمفي الحفاظ على جودة المياه.
يجد ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) استخداما كبيرا في صناعة التنقيب عن النفط والغاز.
وهي مستهلك رئيسي في هذا القطاع ويتمتوظيفها لأغراض مختلفة تتعلق بعمليات الحفر.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمطهر ومنظف في بعض التطبيقات.
خصائصه تجعله مناسبا للاستخدامفي هذه القدرات.
في البيئات المختبرية ، يتماستخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ككاشف في المستحضرات الصيدلانية والتحليلات الكيميائية المختلفة.

يعمل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمصدر قيملأيون البروميد في التخليق الكيميائي.
يستخدمعادة في التفاعلات العضوية، مثل تفاعل فينكلشتاين، لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميدات ألكيل أكثر تفاعلا.
في مجال التصوير الفوتوغرافي ، يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء.

هذه المستحلبات هي مكونات أساسية في إنتاج الأفلاموالأوراق الفوتوغرافية.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير في تطبيقات معالجة المياه.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في الحفاظ على جودة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمامالساخنة.

في صناعة النفط والغاز ، يجد بروميد الصوديوماستخداما كبيرا في عمليات الحفر.
يضاف ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) إلى سوائل الحفر المائية لزيادة الكثافة وتثبيت السائل أثناء عمليات الحفر.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في تطبيقات معينة كمطهر ومنظف بسبب خصائصه.

في البيئات المختبرية ، يعمل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ككاشف في المستحضرات الصيدلانية والتحليلات الكيميائية المختلفة.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) أحيانا كمثبط للحريق في تطبيقات معينة.
قدرتها على منع أو إبطاء انتشار الحريق تجعلها مفيدة في تدابير السلامة من الحرائق المحددة.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) في الطب البيطري كمضاد للاختلاج.
يمكن وصفه للسيطرة على النوبات في ، وخاصة.
يستخدمملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمكون إلكتروليت في بطاريات الصوديوموالهالوجين.

يساعد ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) على تسهيل تدفق الأيونات بين أقطاب البطارية ، مما يساهمفي وظائفها العامة.
يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل برومفي تفاعلات التخليق العضوي.
يمكن لملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) إدخال ذرات البرومبشكل انتقائي في المركبات العضوية ، مما يتيح تخليق مختلف المنتجات المبرومة.

يمكن أن يعمل ملح البروميد من الصوديوم(بروميد الصوديوم) كعامل حفاز في بعض التفاعلات الكيميائية.
يمكن أن يعزز معدل التفاعل دون استهلاكه في هذه العملية.
في صناعة البترول ، يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية.

هذا يساعد على التحكمفي الضغط ومنع الانفجارات أثناء عمليات التنقيب عن النفط والغاز.
المواد المرجعية القياسية: يستخدمبروميد الصوديومكمادة مرجعية قياسية في الكيمياء التحليلية ومراقبة الجودة.
يمكن استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) لمعايرة الأدوات ، والتحقق من صحة الطرق التحليلية ، وضمان الدقة في القياسات.

يستخدمملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمعيار نظيري للبرومفي البحث والتحليل العلميين.
ويمكن استخدامملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) كمادة مرجعية لمقارنة وتحديد التركيب النظيري للمركبات الأخرى المحتوية على البروم.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع.
الآثار الإنجابية التجريبية.
غير متوافق مع الأحماض والأملاح القلوية والمعادن الثقيلة.

عند تسخينه للتحلل ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ينبعث منه أبخرة سامة من العلامة التجارية NazO.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) له سمية منخفضة للغاية مع LD50 عن طريق الفميقدر ب 3.5 جم/ كجمللفئران.
ومع ذلك ، هذه قيمة جرعة واحدة.

ملح البروميد من أيون الصوديوم(بروميد الصوديوم) هو سمتراكمي مع عمر نصف طويل نسبيا.
يعتبر ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مهيجا خفيفا للعين والجلد بناء على الدراسات التي أجريت على.
يمكن أن تعمل أملاح البروم، بما في ذلك ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) ، كمثبطات للجهاز العصبي المركزي (CNS) بجرعات تتراوح من 1 إلى 2 جراميوميا.

قد يسبب ارتفاع مستويات البروميد في الدماضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
ملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) مهمللتعامل مع بروميد الصوديومبعناية بسبب سميته المحتملة.

قد يكون لملح بروميد الصوديوم(بروميد الصوديوم) عدمتوافق مع الأحماض القوية وثلاثي فلوريد البروم.
عندما يتحلل بروميد الصوديوم، يمكن أن يطلق مادة خطرة

وصف:

يظهر المورفولين (رقمالمستخلص الكيميائي: 110-91-8) كسائل عديماللون ذو رائحة تشبه رائحة السمك.
نقطة وميض المورفولين (رقمالمستخلص الكيميائي: 110-91-8) هي 100 درجة فهرنهايت.
المورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) مادة أكالة للأنسجة.

رقمCAS :110-91-8
رقمالمفوضية الأوروبية 203-815-1
صيغة التل : C₄H₉NO
الكتلة المولية: 87.12 جم/مول



مرادفات المورفولين (رقمالسجل التجاري: 8-91-110):
1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;4H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;BASF 238;basf238;أكسيد ثنائي إيثيلينميد;ثنائي إيثيلينميدوكسيد;رباعي هيدرو-4h-4-أوكسازين، مورفولين ;إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين؛ أوكسيميد ثنائي إيثيلين؛ أكسيد ثنائي إيثيلينميد؛ بي-إيزوكسازين، رباعي هيدرو-؛ 1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ 2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-؛ -أوكسازين؛ تيتراهيدرو-1,4-أوكسازين؛ تيتراهيدرو-2H-1,4-أوكسازين؛ -2;854893-20-2;1357848-50-0، مورفولين، هيدروكلوريد المورفولين، هيدرويوديد المورفولين، فوسفات المورفولين، فوسفات المورفولين (3:1)، فوسفونات المورفولين (1:1)، كبريتيت المورفولين (1:1)، مورفولين، 110-91-8،1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان، أوكسيميد ثنائي إيثيلين، رباعي هيدرو-1،4-أوكسازين، أكسيد ثنائي إيثيلينيميد، أكسيد ثنائي إيثيلينميد، ثنائي إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين، دريوامين، رباعي هيدرو-2H-1،4-أوكسازين، رباعي هيدرو- ف-أوكسازين، ف-أيسوكسازين، رباعي هيدرو-، مورفولين، رباعي هيدرو-1،4-إيزوكسازين، BASF 238، كاسويل رقم584،138048-80-3،2H-1،4-أوكسازين، رباعي هيدرو-،4H-1، 4-أوكسازين، رباعي هيدرو-، NSC 9376، رباعي هيدرو-ب-أيزوكسازين، CCRIS 2482، HSDB 102، EINECS 203-815-1، UNII-8B2ZCK305O، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 054701، BRN 0102549،8B2ZCK305O، DTXSID202 5688، الشابي:34856، AI3-01231، NSC-9376، MFCD00005972، C4H9NO، Tetrahydro-4H-1-4-oxazine، DTXCID305688، EC 203-815-1،4-27-00-00015 (مرجع كتيب بيلشتاين)، مورفولين (IARC)، مورفولين [IARC]، رباعي هيدرو-14-إيزو-زازين، 1،4-أوكسازينان، CAS-110-91-8، مورفولين، ريج، مورفولين، PRACT، UN2054، مورفلين، مورفولين؛ مولسيدومين عفريت. ه (إب) ؛ مولسيدومين شوائب E، خط مورفو، مورفولين-، 6LR، مورفولين (BASF)، 4H-1، رباعي هيدرو-، مورفولين [MI]، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]، مورفولين [FCC]، داي إيثيلين أوكسيميد، مورفولين [HSDB] ، مورفولين على راتنج الراستا، WLN: T6M DOTJ، NCIMech_000154، Tetrahydro-1، 4-isoxazine، NCIOpen2_007748، Oprea1_317540، Tetryhydro-2H-1،4-oxazine، Tetrahydro-4H-1،4-Oxazine، 61791-40-0 ، العطاء: ER0297، مورفولين، المعيار التحليلي، CHEMBL276518، NSC9376، AMY22834، BCP24054، STR00194، Tox21_202450، Tox21_303240، STL182843، TETRAHYDRO-2H-1، 4-OXAZINE، AKOS000118829 ، مورفولين، كاشف ACS،> = 99.0٪، مورفولين، ReagentPlus(R), >=99%,DB13669,NA 2054,UN 2054,USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 054701,NCGC00249227-01,NCGC00256942-01,NCGC00259999-01,Morpholine, pa, ACS reagent, 99.0%,DB- 030063، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]، M0465، NS00010190، EN300-18064، مورفولين منقى بالتقطير من الزجاج، مورفولين، منقى بإعادة التقطير، > = 99.5%، Q410243، 1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ رباعي هيدرو-2H-1،4-أوكسازين، J-522715،1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ Tetrahydro-2H-1,4-oxazine,F2190-0339,InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H,ScavengePore(TM) فينيثيل مورفولين، كبير المسام، 40 -70 شبكة، مدى وضع العلامات: تحميل 0.7-1.5 مليمول/جم، راتنجات StratoSpheres(TM) PL-MPH، 50-100 شبكة، مدى وضع العلامات: 3.0-4.0 مليمول/جمتحميل، 1% مرتبط بشكل متقاطع

المورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء.
أبخرة المورفولين (CAS NO: 110-91-8) أثقل من الهواء.
يستخدمالمورفولين (رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمثبط للتآكل، وفي المنظفات.


المورفولين هو مركب عضوي أحادي الحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) له دور كمركب مرجعي للتحول الكيميائي بالرنين المغناطيسي النووي.

مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو أحد الوالدين الحلقية غير المتجانسة العضوية المشبعة وعضو في المورفولين.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هي قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.




مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O(CH2CH2)2NH.
تتميز هذه الدورة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية من الأمين والأثير.
بسبب الأمين، المورفولين (رقمالمستخلص الكيميائي: 8-91-110) هي قاعدة؛ ويسمى حمضه المترافق بالمورفولينيوم.
على سبيل المثال، معالجة المورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 8-91-110) مع حمض الهيدروكلوريك يصنع كلوريد المورفولينيومالملح.


مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتماستخدامه ككتلة بناء مهمة بشكل رئيسي في
• ممحاة
• منيرات بصرية
• فارما
• الصناعات الزراعية
• مذيب لصناعة الألياف
• وتشمل التطبيقات الأخرى للمورفولين، من بين أمور أخرى، معالجة المياه



المورفولين (CAS: 110-91-8) هو مركب كيميائي عضوي.
وظيفتها الأمينية الثانوية تمنحها خصائص القاعدة.
غالبًا ما يتمإنتاج هذا الجزيء صناعيًا عن طريق تجفيف ثنائي إيثانولامين (DEA) مع حمض الكبريتيك.

المورفولين (CAS: 110-91-8) هو مادة مضافة شائعة لتعديل درجة الحموضة، سواء في الوقود الأحفوري أو في أنظمة البخار في محطات الطاقة النووية، حيث يتماستخدامه لتوفير الحماية ضد التآكل

يستخدمالمورفولين (CAS: 110-91-8) على نطاق واسع في التخليق العضوي.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتماستخدامه، على سبيل المثال، في تحضير المضاد الحيوي Linezolid، أو العامل المضاد للسرطان Gefinitib (Iressa) أو المسكن Dextromoramide (Palfium).


مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو مادة مضافة شائعة، بتركيزات أجزاء في المليون، لضبط الرقمالهيدروجيني في منشآت الوقود الأحفوري والبخار النووي.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن تكون قابلة للذوبان في الماء من أي حجم.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الهيدروكربونات العطرية والكحول والكيتون والأثير والمذيبات العضوية الأخرى.

مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان بشكل طفيف في الزيوت المعدنية والهيدروكربونات الأليفاتية.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) لديه سمية طفيفة.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتفاعل مع الأحماض غير العضوية لإنتاج الملح، ومع الأحماض العضوية لإنتاج الملح أو الأكريلاميد.

مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن تأخذ تفاعل الألكلة وتفاعل ويلجيرودت.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن يتفاعل أيضًا مع الإيبوكسي إيثان والكيتون ويأخذ تفاعل ويلجيرودت.


المورفولين هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة المركبات العضوية الحلقية غير المتجانسة.
صيغته الكيميائية هي C4H9NO ورقمCAS هو 110-91-8.
يُعرف المورفولين أيضًا بعدة مرادفات، بما في ذلك ثنائي إيثيلين إيميدوكسيد، ورباعي هيدرو-1،4-أوكسازين، وN-ميثيل-1،4-أوكسازينانامين.


مظهر المورفولين هو سائل شفاف عديماللون ذو رائحة أمينية طفيفة.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان بشدة في الماء والإيثانول وغير قابل للذوبان في الأثير.
درجة انصهار المورفولين هي -4 درجة ودرجة غليانه 129 درجة.

مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدمعلى نطاق واسع في مختلف الصناعات ومعروف بخصائصه الفريدة.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدمبشكل رئيسي كمذيب، وخاصة للأصباغ والراتنجات والشموع والزيوت.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدمأيضًا كمثبط لتآكل الأسطح المعدنية، وكمسرع للمطاط وكمحفز في إنتاج المطاط والبلاستيك والأدوية.

مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) متوفر تجارياً في زجاجات أو براميل.
ويجب التعامل مع نقلها وتخزينها بعناية ووفقًا للوائح الصناعة.
تتضمن إجراءات التصنيع تفاعل ثنائي إيثيلين جلايكول مع الأمونيا عند درجات حرارة وضغوط عالية.

في الختام، المورفولين مادة كيميائية مفيدة للغاية ولها نطاق واسع من التطبيقات في مختلف الصناعات.
خصائصه الفريدة تجعله عنصرًا أساسيًا في عمليات تصنيع العديد من المنتجات.
على الرغممن أنه من المهمالتعامل معها ونقلها بأمان، إلا أنه لا ينبغي إغفال التأثير الإيجابي للمورفولين في مختلف الصناعات




تطبيقات المورفولين (رقمالسجل التجاري: 110-91-8):

يستخدمالمورفولين بشكل أساسي في صناعة مسرع المطاط (مثل NOBS وOTOS وMDS)، وعامل الكبريت (مثل DT-DM)، والمنظف، ومزيل الترسبات، ومزيل الصدأ، وعامل مضاد للحرق، ومطهر، وخافض للتوتر السطحي، وطباعة المنسوجات وعامل الصباغة، منير بصري، حمامكيميائي، مضاد للأكسدة، عامل تحلل مائي، بادئ، مطور، مادة حافظة للفواكه، مزيل للروائح الكريهة، منير ومذيبات عضوية.

تطبيقاتها واسعة جدًا.
تمتطوير وتطبيق تطبيقه في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية والطب البيطري والنفط وفحمالكوك واستخراج الهيدروكربونات العطرية بشكل مستمر.
في الخارج، يتماستخدامجزء كبير من المورفولين في مقاومة الصدأ وإزالة الترسبات وتنظيف المعادن، وخاصة في مقاومة الصدأ والتآكل في ظل ظروف درجات الحرارة المرتفعة.

في مناطق صيانة الغلايات، يتمأيضًا استخدامكمية المورفولين كعامل إزالة الترسبات.
نظرًا لخصائصه الكيميائية الفريدة، أصبح المورفولين واحدًا من أهمالمواد الكيميائية البترولية الدقيقة وتطبيقاته واسعة جدًا.

يستخدمالمورفولين (رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) في إنتاج أدوية مختلفة مثل مسرعات المطاط، والفيرازول الاصطناعي، والإيبوبروفين، والكيتامين.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) كما يستخدمعلى نطاق واسع في الدهانات والمبيدات الحشرية وعوامل التبييض والمذيبات وغيرها من المجالات.
مورفولين (رقمالمستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أيضًا استخدامه لتصنيع مواد وسيطة مختلفة مثل N- ميثيل مورفولين و N- إيثيل مورفولين










الخواص الكيميائية والفيزيائية للمورفولين (رقمالسجل التجاري: 110-91-8):
رقمCAS 110-91-8
رقممؤشر المفوضية الأوروبية 613-028-00-9
رقمالمفوضية الأوروبية 203-815-1
هيل فورمولا C₄H₉NO
الكتلة المولية 87.12 جم/مول
رمز النظامالمنسق 2934 99 11
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 1.000 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.4 - 15.2%(V)
نقطة الوميض 32 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 275 درجة مئوية
نقطة الانصهار -7 - -5 درجة مئوية
قيمة الرقمالهيدروجيني 10.6 (5 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (غير مخفف)
ضغط البخار 9.33 هبأ (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية 2.2 مم2 / ثانية (20 درجة مئوية)
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.999 - 1.001
الماء (كف) ≥ 0.30%
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
ضغط البخار
11 هبأ (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
≥99.0% (GC)
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
275 درجة مئوية
رجولية
1900 ملغم/كغممن الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الفم(الجرذ)
500 ملغم/كغممن الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الجلد (الأرنب)

EXPL. ليم.
1.4-15.2% (حجم/حجم)
الرقمالهيدروجيني
11 (في H2O، غير مخفف)
اللزوجة الحركية
2.2 سنتي (20 درجة مئوية)
بي بي
129 درجة مئوية / 1013 هبأ
النائب
-5 درجة مئوية
درجة الحرارة الانتقالية
نقطة الوميض 32 درجة مئوية
كثافة
1.00 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الدفع في الأفق.
2-30 درجة مئوية
إنتشي
1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H،1-4H2
مفتاح إنتشي
YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي الغرامي
87.12 جم/ مول
تمالحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
-0.9
تمحسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تمحسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تمحسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
0
تمحسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
87.068413911 جم/ مول
تمالحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
87.068413911 جم/ مول
تمالحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
21.3 أنجستروم
تمحسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
6
تمحسابها بواسطة PubChem
اتهامرسمي
0
تمحسابها بواسطة PubChem
تعقيد
34.5
تمحسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تمحسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تمحسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تمحسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسمالسندات المحدد
0
تمحسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تمحسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تمحسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم

مورفولين

99.5% دقيقة

مجموعة المغلي

0 درجة مئوية، 101.33 كيلو باسكال

5 مل

126-130 درجة مئوية

95 مل

اللون هازن (PT-Co)

15 كحد أقصى
الرطوبة: 0.15% كحد أقصى
الكثافة p20، جم/سم3: 0.999-1.002
النجاسة: 0.05% كحد أقصى
نقطة الانصهار -7-5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 126.0-130.0 درجة مئوية 129 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة 0.996 جم/ مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار 31 ملمزئبق (38 درجة مئوية)
معامل الانكسار n20/D 1.454 (مضاء)
96 درجة فهرنهايت
الدفع في الأفق. يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الذوبان : الامتزاج
شكل سائل
pka 8.33 (عند 25 درجة مئوية)
اللون أفا: ≥15
الثقل النوعي 0.996
الرقمالهيدروجيني 11.2 (H2O) (غير مخفف)
رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين
حد الانفجار 1.4-15.2%(V)
الذوبان في الماء غير قابل للامتزاج
نقطة التجمد -4.9 درجة مئوية
حساسة استرطابي
ميرك 14,6277
بي آر إن 102549
حدود التعرض TLV-TWA هي 20 جزء في المليون (～70 مجم/م3) (ACGIH، وMSHA، وOSHA)؛ الجلد STEL 30 جزء في المليون (ACGIH) ؛ IDLH 8000 جزء في المليون.
ثابت العزل الكهربائي 7.3 (25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض. استرطابي.
InChIKey YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
سجل P -0.860
مرجع قاعدة بيانات CAS 110-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان 3 (المجلد 47، 71) 1999
مرجع الكيمياء NIST Morpholine (110-91-8)
نظامتسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA) مورفولين (110-91-8)
دعمالبرامج والإدارة:
21.26000
إكسلوجP3:
-1.08
مظهر:
أفا: ≥15 سائل
كثافة:
1.0007 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار:
-4.9 درجة مئوية
نقطة الغليان:
128.9 درجة مئوية @ اضغط: 760 تور
نقطة الوميض:
96 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار:
1.415
الذوبان في الماء:
قابل للمزج مع الماء.
شروط التخزين:
متجر في RT
ضغط البخار:
31 ملمزئبق (38 درجة مئوية)
كثافة بخار:
3 (مقابل الهواء)
تسمم:
الجرعة المميتة 50 للفئران عن طريق الفم: 1050 ملغم/كغم؛ الجرعة المميتة المتوسطة للفئران عن طريق الفم: 525 ملغم/كغم
خصائص القابلية للاشتعال:
قابلة للاشتعال. وينتج عن الاحتراق غاز الكلوريد السام
الحد المتفجر:
1.4-15.2%(الخامس)
رائحة:
أمين مميز
الرقمالهيدروجيني:
قاعدة قوية
المظهر أصفر فاتح إلى سائل أصفر
النقاء 98% (الحد الأدنى، GC)
الرطوبة 0.5% ماكس.
نقطة الانصهار -7-−5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض 96 درجة فهرنهايت
تطبيق متوسط في التركيب العضوي
نطاق الإنتاج يصل إلى كجم







معلومات السلامة حول المورفولين (رقمالسجل التجاري: 110-91-8)
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لميكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قمبخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تمأبتلاعها:
لا تقمبتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفملشخص فاقد الوعي.
شطف الفمبالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدمرذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قمبارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزمالأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدممعدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيامبذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدمالتوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكامفي مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتمفتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيملمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكمفي مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيممحدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتمالتعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يومالعمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدممعدات حماية العين التي تماختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتمفحص قفازات قبل استخدامها.
استخدمالقفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تماختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجمM)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تماختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجمM)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدمموافقة على أي سيناريو استخداممحدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييمالمخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدمجهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدمجهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدمأجهزة التنفس ومكوناتها التي تماختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيامبذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديمالحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

يمكن استخدامما بعد فترة الصوديومفي محلول لفتح حلقات السكاريد بين الثنائيات المتجاورة مما يترك مجموعتين من الألدهيد.
يستخدمميتابريوديت الصوديومكعامل مؤكسد في التخليق العضوي.
ما بعد فترة الصوديومهو عامل مؤكسد قوي يستخدمبشكل رئيسي في الانقسامالتأكسدي لـ 1،2 ديول (الديولات المجاورة) لتكوين الألدهيدات والكيتونات اعتمادًا على بنية الكحول.

رقمCAS: 7790-28-5
رقمالمفوضية الأوروبية: 232-197-6
الصيغة الجزيئية: NaIO4
الوزن الجزيئي: 213.89

مرادفات: الصوديوم-م-بريودات، يودات الصوديوم(السابع)، الصوديوم(ميتا) بريودات، الصوديوم-بريودات، INaO4، NaIO4، PubChem21354، الصوديوم(ميتا) بريودات، ACMC-1C1BE، Na I O4، EC 232-197 -6، بريودات الصوديوم، درجة ACS، ARONIS24207، مخلب الليثيوم0.2٪، 40M، CHEBI:75226، DTXSID30894075، BCP04945، ANW-37125، AKOS005267138، AKOS015950617، BP-21195، R917، 9066 ، Q281419، فترة الصوديوم، فترة ما بعد الصوديوم، 7790-28-5، الصوديومم-بريودات، الصوديوم(ميتا) بريودات، الصوديومميتا بريودات، حمض الدوري، ملح الصوديوم، الصوديوم؛ بيريودات، الصوديومميتا بيريودات، UNII-98W4A29X43، MFCD00003534، بريودات الصوديوم، الصوديوم، حمض الدوري ( HIO4)، ملح الصوديوم(1:1)، 98W4A29X43، فترة الصوديوم، 99٪، للتحليل، حمض الدوري (HIO4)، ملح الصوديوم، فترة الصوديوم، 99.8+٪، كاشف ACS، HSDB 7298، EINECS 232-197 -6 ، بينودات الصوديوم، بريودات الصوديوم

ما بعد فترة الصوديومهو ملح غير عضوي، يتكون من كاتيون الصوديوموأنيون الدورة.
ويمكن أيضًا اعتبار الصوديومالفوقي بمثابة ملح الصوديومللحمض الدوري.

ميتابيريودات الصوديومهو عامل مؤكسد مفيد.
يمكن أن تشير فتريات الصوديومالفوقية إلى مركبين كيميائيين مختلفين وهما في الأساس أملاح صوديوملنوعين من أيونات البريودات.

الصوديومالفوقي له الصيغة NaIO4.
الصوديومالفوقي له الصيغة Na5IO6.

تعد فترات ما بعد الصوديوممفيدة في بعض الكيمياء الاصطناعية للقوة التأكسدية لأيون البريودات.
تبلغ كثافة الصوديومالفوقي 3865 كجمم3.
ميتابيريودات الصوديومقابل للذوبان في الماء.

بعد تسخين الصوديوم، يتحلل ليشكل يودات الصوديوم، NaIO3 والأكسجين.
يتمتحفيز تفاعل التحلل هذا بوجود أكسيد المنغنيز (IV).

ميتابيريودات الصوديومهو مركب كيميائي.
يمكن أن تكون الصيغة الكيميائية لدورات الصوديومالفوقية NaIO4 أو Na5IO6.
يحتوي ميتابيريوديت الصوديومعلى أيونات الصوديوموالدريدات.

ميتابيريودات الصوديومهو مسحوق أبيض.
تتكون فترة الصوديومالفوقية Na2H3IO6 من تفاعل يودات الصوديوممع هيدروكسيد الصوديومبالإضافة إلى الكلور (يتكون كلوريد الصوديومأيضًا)، وتنفصل الدورة عن الوسط على شكل بلورات.

في المحلول، يُذكر ما بعد فترة الصوديوم، حيث تشكل البريودات الأوزون واليودات تدريجيًا عند درجات الحرارة العادية.
ميتابريوديت الصوديومهو ملح الصوديومللحمض الدوري المستخدملأكسدة السليلوز.

غالبًا ما يتماستخدامأكسدة الصوديومالفوقية لتسمية الحمض النووي الريبي (RNA) والسكريات والمركبات الأخرى بشكل انتقائي مع ثنائيات مجاورة.
الصوديومالفوقي هو ملح صوديومغير عضوي يحتوي على البريودات كالأيون المضاد.

تقومميتابيريوديت الصوديومبتحويل مجموعات cis-glycol في الكربوهيدرات إلى مجموعات ألدهيد المتفاعلة مع الأمين.
تعد مجموعات الكربوهيدرات في البروتينات السكرية مواقع ممتازة للتعديل أو التفاعلات المتشابكة لأنها تسمح بتوجيه تفاعل الاقتران بعيدًا عن الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد التي قد تكون حاسمة لنشاط البروتين.

تقومما بعد الدوريات الصوديومبشق الروابط بين ذرات الكربون المجاورة التي تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل (cis-glycols)، مما يؤدي إلى إنشاء مجموعتي ألدهيد تتفاعلان تلقائيًا مع وضع العلامات المنشط بالأمين والهيدرازيد، ودعامات التثبيت وكواشف الارتباط المتشابك.

الصوديومالفوقي المعروف باسمملح الصوديوملحمض الدوريك، متوفر في شكل مسحوق بلوري أبيض، قابل للذوبان في الماء.
يحتوي ميتابريوديت الصوديومعلى الصيغة الجزيئية NaIO4.

يتمتحضير ميتابيريودات الصوديومصناعيا عن طريق أكسدة يودات الصوديوممع هيبوكلوريت الصوديوم.
يستخدمميتابريوديت الصوديومكعامل مؤكسد في التخليق العضوي.

ما بعد فترة الصوديومهو ملح غير عضوي، يتكون من كاتيون الصوديوموأنيون الدورة.
ويمكن أيضًا اعتبار ميتابيريوديت الصوديومبمثابة ملح الصوديومللحمض الدوري.

كما هو الحال مع جميع الدوريات، يمكن أن توجد فترة ما بعد فترة الصوديومفي شكلين مختلفين: فترة ما بعد فترة الصوديوم، التي لها الصيغة NaIO4، وأورثو بريودات الصوديوم، وهذا يعني عادة فترة هيدروجين الصوديوم(Na2H3IO6) ولكن يمكن أيضًا تحضير ملح أورثوبريودات الصوديومالمتفاعل بالكامل، Na5IO6.
كلا الأملاح عوامل مؤكسدة مفيدة.

يمكن استخدامما بعد فترة الصوديومفي محلول لفتح حلقات السكاريد بين الثنائيات المتجاورة مما يترك مجموعتين من الألدهيد.
تُستخدمهذه العملية غالبًا في وضع العلامات على السكريات بجزيئات الفلورسنت أو علامات أخرى مثل البيوتين.

نظرًا لأن العملية تتطلب ثنائيات مجاورة، فغالبًا ما تستخدمأكسدة الدوريات لتسمية الأطراف 3' من الحمض النووي الريبي (الريبوز يحتوي على ثنائيات مجاورة) بدلاً من الحمض النووي حيث أن ديوكسي ريبوز لا يحتوي على ثنائيات مجاورة.
يتماستخدامميتابيريوديت الصوديومفي الكيمياء العضوية لفصل الديول لإنتاج اثنين من الألدهيدات.

تعمل ميتابيريوديت الصوديومعن طريق تكوين روابط مع الكحوليات إلى اليود.
في الخطوة الثانية، ما يحدث هو نوع من الإضافة الحلقية العكسية (على غرار ما يحدث عندما يتحلل الأوزونيد).

هذه نسخة مبسطة إلى حد ما من الآلية (تخطي نقل البروتون).
الجزء الرئيسي هنا هو المخطط الثالث، حيث يتحلل إستر اليودات الحلقي ليعطي الكيتون والألدهيد.

يمكن استخدامما بعد فترة الصوديوملأكسدة مجموعات الهيدروكسيل الموجودة على ذرات الكربون المجاورة، مما يشكل بقايا ألدهيد تفاعلية مناسبة للاقتران مع الجزيئات التي تحتوي على أمين أو هيدرازيد.
يحدث التفاعل مع اثنين من الهيدروكسيل الثانوي المتجاورين لقطع رابطة الكربون-الكربون بينهما وإنشاء مجموعتي ألدهيد طرفيتين.

عندما يكون أحد الهيدروكسيلات المجاورة عبارة عن هيدروكسيل أولي، فإن التفاعل مع البريودات يطلق جزيءًا واحدًا من الفورمالديهايد ويترك بقايا ألدهيد طرفية على مركب الديول الأصلي.
يمكن استخدامهذه التفاعلات لإنشاء مواقع متشابكة في الكربوهيدرات أو البروتينات السكرية من أجل الاقتران اللاحق للجزيئات المحتوية على الأمينات عن طريق الأمين الاختزالي.

يتفاعل ما بعد الدوريات الصوديومأيضًا مع مشتقات 2-أمينوإيثانول - وهي مركبات تحتوي على أمين أولي ومجموعة هيدروكسيل ثانوية على ذرات الكربون المجاورة.
تقسمالأكسدة رابطة الكربون-الكربون، وتشكل مجموعة ألدهيد طرفية على الجانب الذي يحتوي على بقايا الهيدروكسيل الأصلية.
يمكن استخدامهذا التفاعل لتكوين ألدهيدات تفاعلية على بقايا الببتيدات السيرينية ذات الطرف N

ميتابيريوديت الصوديومهو مؤكسد خفيف يستخدمبشكل روتيني لتحويل مجموعات cis جليكول في الكربوهيدرات إلى مجموعات الألدهيد التفاعلية.
تُستخدممجموعات الألدهيد التفاعلية في إجراءات الاقتران الكيميائي أو الكشف عن الكربوهيدرات.

بالنسبة للأبحاث البروتينية، يتماستخداممادة الصوديوملأكسدة شاردة الكربوهيدرات من البروتينات السكرية وتوفر ميزة تعديل السلاسل الجانبية للسكر بدلاً من الأحماض الأمينية المهمة.
يمكن للألدهيدات الناتجة أن تتفاعل مع الأمينات الأولية من قواعد شيف، والتي بدورها يمكن تثبيتها عن طريق الاختزال باستخدامسيانوبوروهيدريد الصوديوملتكوين روابط أميد تساهمية.

وبدلاً من ذلك، يمكن للألدهيدات أن تتفاعل تلقائيًا مع جزيئات الهيدرازيد المنشطة لتكوين روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا، والتي يمكن تثبيتها مرة أخرى باستخدامسيانوبوروهيدريد الصوديوم.

ميتابيريودات الصوديومغير قابل للذوبان في الماء، وقابل للذوبان في المذيبات الشائعة.
مطلوب اليود بكميات صغيرة في جسمالإنسان لوظيفة الغدة الدرقية.

يستخدمميتابيريوديت الصوديوملتطهير الجلد ولعلاج الجروح البسيطة والسحجات.
يستخدمميتابيريوديت الصوديومكعامل اختزال في التخليق العضوي.

اليودات المعدنية قابلة للانفجار أو الاشتعال عند ملامستها للمواد العضوية القابلة للاحتراق.
وتستخدمما بعد فترة الصوديومككواشف تحليلية وفي صناعة المطهرات والمطهرات ومزيلات العرق والأدوية ومركبات اليود الأخرى وكذلك في أكسدة أصباغ الكبريت.

يتماستخدامميتابيريوديت الصوديومفي مكيف مكونات الخبز وكعلف للحيوانات ومكملات غذائية لعلاج نقصها.
الصوديومmetaperiodate عبارة عن بلورات بيضاء. قابل للذوبان في الماء والكحول. فقدان الماء عند 100 درجة مئوية.
تستخدمما بعد فترة الصوديوموأملاحه (البوتاسيوموالصوديوم) على نطاق واسع كعامل مؤكسد قوي في التخليق العضوي.

استخدامات ميتابيريودات الصوديوم:
يمكن لميتابيريودات الصوديومأكسدة السليلوز.
يستخدمأيضًا ما بعد فترة الصوديومكمادة كيميائية قابلة للتحلل في جسمالإنسان.
يستخدمميتابيريوديت الصوديومأيضا في تفاعلات الكيمياء العضوية.

يمكن استخدامما بعد فترة الصوديومفي محلول لفتح حلقات السكاريد بين الثنائيات المتجاورة مما يترك مجموعتين من الألدهيد.
تُستخدمهذه العملية غالبًا في وضع العلامات على السكريات بجزيئات الفلورسنت أو علامات أخرى مثل البيوتين.

نظرًا لأن العملية تتطلب ثنائيات مجاورة، فغالبًا ما تستخدمأكسدة الدورة لتسمية الأطراف الثلاثة للحمض النووي الريبوزي (الريبوز يحتوي على ثنائيات مجاورة) بدلاً من الحمض النووي لأن ديوكسيريبوز لا يحتوي على ثنائيات مجاورة.
يتماستخدامميتابيريوديت الصوديومفي الكيمياء العضوية لفصل الديول لإنتاج اثنين من الألدهيدات.

تتوفر فترة ما بعد الصوديومعمومًا على الفور في معظمالمجلدات.
ويمكن النظر في أشكال عالية النقاء، وأشكال تحت الميكرون والمسحوق النانوي.
تنتج شركة American Elements العديد من الدرجات القياسية عند الاقتضاء، بما في ذلك Mil Spec (الصف العسكري)؛ ACS، الكاشف والصف الفني؛ الغذاء والزراعة والصيدلانية الصف. الدرجة البصرية، USP وEP/BP (دستور الأدوية الأوروبي/دستور الأدوية البريطاني) وتتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها.

تطبيقات فترة ما بعد الصوديوم:
يولد الكينونات عن طريق انقسامالجليكول وأكسدة الهيدروكينونات.
ما بعد فترة الصوديومهو ملح غير عضوي، يتكون من كاتيون الصوديوموأنيون الدورة.
ويمكن أيضًا اعتبار ميتابيريوديت الصوديومبمثابة ملح الصوديومللحمض الدوري.

كما هو الحال مع العديد من الدوريات، يمكن أن توجد فترة ما بعد فترة الصوديومفي شكلين مختلفين: فترة ما بعد فترة الصوديوم، التي لها الصيغة NaIO4، وأورثو بريودات الصوديوم، وهذا يعني عادةً فترة هيدروجين الصوديوم(Na2H3IO6) ولكن يمكن أيضًا تحضير ملح أورثوبيريودات الصوديومالمتفاعل بالكامل، Na5IO6.
كلا الأملاح عوامل مؤكسدة مفيدة.

ميزات ميتابيريودات الصوديوم:
تحويل السكريات في حمض السياليك ومجموعات الغليكوزيل الأخرى إلى الألدهيدات التفاعلية.
شل حركة البروتينات السكرية إلى دعمصلب منشط بالهيدرازيد.

الأجسامالمضادة المترافقة مع إنزيمات البروتين السكري، مثل بيروكسيداز الفجل الحار.
دقق في السكريات الموجودة على سطح الخلية.
كشف البروتينات التي تحتوي على الكربوهيدرات باستخدامالمجسات التي تحتوي على هيدرازيد.

تحضير فترة ما بعد الصوديوم:
يمكن تصنيع ما بعد فترة الصوديومعن طريق أكسدة يوديد الصوديوممع هيبوكلوريت الصوديومفي محلول حمض النيتريك.
كلاسيكيًا، تمإنتاج البريودات بشكل شائع على شكل بريودات هيدروجين الصوديوم(Na3H2IO6).

إن ما بعد فترة الصوديوممتاح تجاريًا، ولكن يمكن أيضًا إنتاجه عن طريق أكسدة اليودات مع الكلور وهيدروكسيد الصوديوم.
أو بطريقة مماثلة من اليودات عن طريق الأكسدة مع البروموهيدروكسيد الصوديوم:
NaIO3 + Cl2 + 4 NaOH - Na3H2IO6 + 2 NaCl + H2O
NaI + 4 Br2 + 10 NaOH †Na3H2IO6 + 8 NaBr + 4 H2O

يتضمن الإنتاج الصناعي الحديث الأكسدة الكهروكيميائية لليودات، على أنود PbO2، مع إمكانات القطب القياسية التالية:
H5IO6 + H+ + 2 eâˆ' †' IOâˆ'
3 + 3 H2O E° = 1.6 فولت

يمكن تحضير ميتابيريودات الصوديومعن طريق تجفيف بريودات هيدروجين الصوديوممع حمض النيتريك.
Na3H2IO6 + 2 HNO3 - NaIO4 + 2 NaNO3 + 2 H2O

خصائص ميتابيريودات الصوديوم:
ميتابيريودات الصوديوممادة صلبة عديمة اللون.
يتفاعل ميتابيريوديت الصوديوممع الأحماض لتكوين حمض دوري.

تتحلل ميتابيريودات الصوديومعند تسخينها لتنتج يودات الصوديوموغاز الأكسجين.
ميتابيريودات الصوديومهو عامل مؤكسد قوي.

هيكل الصوديومmetaperiodate:
تشكل فترة الصوديومالفوقية (NaIO4) بلورات رباعية الزوايا (المجموعة الفضائية I41/a) تتكون من أيونات IOâˆ'4 مشوهة قليلاً بمتوسط مسافات رابطة I-O تبلغ 1.775 Æ…؛ أيونات Na+ محاطة بـ 8 ذرات أكسجين على مسافة 2.54 و 2.60 أ….
تشكل بريودات هيدروجين الصوديوم(Na2H3IO6) بلورات تقويمية الشكل (المجموعة الفضائية Pnnm).

ذرات اليود والصوديوممحاطة بترتيب ثماني السطوح مكون من 6 ذرات أكسجين. ومع ذلك فإن المجسمالثماني NaO6 مشوه بشدة.
ترتبط مجموعات IO6 وNaO6 عبر القمموالحواف المشتركة.
يشير حيود المسحوق إلى أن Na5IO6 يتبلور في النظامأحادي الميل (المجموعة الفضائية C2/m).

معلومات عامة عن فترة ما بعد الصوديوم:
تصنف النفايات على أنها نفايات خطرة.
التخلص منها في موقع مرخص للتخلص من النفايات وفقاً لهيئة التخلص من النفايات المحلية.

احتياطات الاستخدام:
تخلص من النفايات والبقايا وفقًا لمتطلبات السلطة المحلية.
اتصل بشركات التخلص المتخصصة.

احتياطات الاستخدام:
احفظ ميتابيريوديت الصوديومبعيدًا عن الحرارة والشرر واللهب المكشوف.
لا تأكل أو تشرب أو تدخن عند استخدامميتابيريودات الصوديوم.

يجب أن تبقى الحاوية مغلقة بإحكام.
لا تخضع للطحن/الصدمة/الاحتكاك.

تحذير:
عندما تتعرض لضغط شديد عند درجات حرارة أعلى من 140 درجة مئوية، يمكن أن تخضع ميتابريوديات الصوديوملتحلل عنيف لتكوين يودات الصوديوممع إطلاق الأكسجين الغازي.

وهذا أقل بكثير من درجة حرارة التحلل العادية البالغة 270 درجة مئوية.
عندما يكون هناك احتمال للضغط الشديد أثناء المعالجة، على سبيل المثال، أثناء عمليات الطحن أو التشكيل أو التجفيف، يجب أن تظل درجة حرارة المعالجة القصوى أقل بكثير من 140 درجة مئوية لتقليل مخاطر التحلل.

احتياطات تخزين ميتابيريودات الصوديوم:
المواد المؤكسدة - الابتعاد عن المواد القابلة للاشتعال والاحتراق.
قمبتخزين ميتابيريوديت الصوديومفي حاوية أصلية مغلقة بإحكامفي مكان جاف وبارد.

لا تقمبتخزين ميتابيريودات الصوديومبالقرب من مصادر الحرارة أو تعرضها لدرجات حرارة عالية.

تدابير الإسعافات الأولية لفوق الصوديوم:

استنشاق:
احصل على العناية الطبية إذا استمر أي إزعاج.
إبقاء الشخص المصاب دافئًا وفي حالة راحة.

احصل على رعاية طبية فورية.

في حالة تهيج الحلق المستمر أو السعال:
اطلب العناية الطبية وأحضر معك هذه التعليمات.
طريق التعرض غير المحتمل لأن الصوديومالفوقي لا يحتوي على مواد متطايرة.
قمبإزالة الضحية فورًا من مصدر التعرض.

الابتلاع:
لا تسبب القيء! لا تجعل شخصًا فاقدًا للوعي يتقيأ أو يشرب السوائل أبدًا!
قمبإزالة الضحية فورًا من مصدر التعرض.

احصل على العناية الطبية على الفور!
توفير الراحة والدفء والهواء النقي.

تدابير مكافحة الحرائق في فترة ما بعد الصوديوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رذاذ الماء، مسحوق جاف أو ثاني أكسيد الكربون.

الإجراءات الخاصة لمكافحة الحرائق:
مواكبة الريح لتجنب الأبخرة.
احذر، خطر تكوين الغازات السامة والمسببة للتآكل.
تجنب استنشاق أبخرة النار.

مخاطر الحرائق والانفجارات غير العادية:
أكسدة! قد يشعل مواد أخرى قابلة للاشتعال.
قد تتطور أبخرة شديدة السمية أو مسببة للتآكل إذا تمتسخينها.

تدابير الحماية في الحريق:
يجب ارتداء أجهزة التنفس والملابس الواقية الكاملة في حالة نشوب حريق.

الاحتياطات الشخصية:
استخدمالقفازات الواقية والنظارات الواقية والملابس الواقية المناسبة.
لا تدخن، استخدمالنار المكشوفة أو مصادر الإشعال الأخرى.

الاحتياطات البيئية:
لا تسمح بأي تلوث بيئي.

طرق تنظيف الانسكابات:
ارتداء معدات الحماية اللازمة.
إزالة مصادر الاشتعال.

أبعد المواد القابلة للاحتراق عن المواد المنسكبة.
جمعها في حاويات وختمها بشكل آمن.

إزالة الحاويات وغسل المنطقة بالماء.
تجنب تشكيل الغبار.

ملامسة الجلد:
إزالة الملابس الملوثة. تُغسل البشرة فوراً بالماء والصابون.
احصل على العناية الطبية إذا استمر التهيج بعد الغسيل.

الاتصال بالعين:
تأكد من إزالة أي عدسات لاصقة من العين قبل شطفها.
اغسل العينين على الفور بكمية كبيرة من الماء أثناء رفع جفون العين.

استمر في الشطف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية بشكل عاجل!

ملاحظات للطبيب:
لميتمتقديمأي توصية، ولكن قد تظل الإسعافات الأولية مطلوبة في حالة التعرض العرضي لهذه المادة الكيميائية أو استنشاقها أو ابتلاعها.
إذا كنت في شك، احصل على العناية الطبية على الفور!

معرفات فترة الصوديوم:
رقمCAS: 7790-28-5
الشابي: 75226
كيمسبايدر: 58683
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.029.270
رقمالمفوضية الأوروبية: 232-197-6
الرقمالتعريفي لـ PubChem: 23667635
رقمRTECS: SD4550000
يوني: 98W4A29X43
لوحة تحكمكومبتوكس (EPA): DTXSID30894075

الصيغة الخطية: NaIO4
كاس: 7790 28 5
الوزن الجزيئي: 213.89
الشكل: مسحوق بلوري أبيض

الصيغة الكيميائية: NaIO4
الكتلة المولية: 213.8918 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
كثافة:
3.865 جم/سم3 (لا مائي)
3/210 جم/سم3
نقطة الانصهار 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت، 573 كلفن) (لا مائي)
175 درجة مئوية (347 درجة فهرنهايت، 448 كلفن) (ثلاثي الهيدرات) (يتحلل)
الذوبان: قابل للذوبان في الأحماض

الاسمالكيميائي: ميتابيريودات الصوديوم
رقمCAS: 7790-28-5
البديل CAS #: حمض حر 13444-71-8
الصيغة الجزيئية: NaIO4
المظهر: أبيض صلب
نقطة الانصهار:> 300 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 213.89
التخزين: ثلاجة
الذوبان: الماء
الفئة: المعايير; المواد غير العضوية. متنوع؛
التطبيقات: ميتابيريوديت الصوديومهو ملح الصوديومللحمض الدوري المستخدملأكسدة السليلوز.

كاس: 7790-28-5
الصيغة الجزيئية: INaO4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 213.89
رقمالترخيص: MFCD00003534
مفتاح إنشي: JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
الرقمالتعريفي لـ PubChem: 23667635
الشابي: الشابي:75226
اسمIUPAC: الصوديوم؛ الدورة الشهرية
يبتسم: [Na+].[O-][I](=O)(=O)=O

خصائص ميتابيريودات الصوديوم:
نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 300 درجة مئوية
الكثافة: 3.865
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.5 معند 20 درجة مئوية، واضح، عديماللون
الشكل: صلب
الجاذبية النوعية: 4.174
اللون: أبيض إلى أبيض تقريباً
الرائحة: عديمالرائحة
الرقمالهيدروجيني: 3.5-5.5 (25 درجة مئوية، 0.5 مفي الماء)
نطاق الرقمالهيدروجيني: 3.5 - 5.5
خصائص الأكسدة: تصنف المادة أو المخلوط على أنه مؤكسد ضمن الفئة الفرعية 2
الذوبان في الماء: 80 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
ميرك: 14.8640

مستوى الجودة: 200
الصف: كاشف ACS
الفحص: ‰¥99.8%
99.8-100.3% أساس جاف (مواصفات ACS)
الشكل: مسحوق بلوري
ملاءمة رد الفعل
نوع الكاشف: مؤكسد
الشوائب: ±0.02% هالوجينات أخرى (مثل Cl)
الرقمالهيدروجيني: 3.5-5.5 (25 درجة مئوية، 107 جم/لتر)
mp: 300 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
آثار الكاتيون: المنغنيز: ±3 جزء في المليون
سلسلة SMILES: [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O
إنتشي: 1S/HIO4.Na/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
مفتاح InChI: JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M

سعة الحاوية: 100 جرام
التركيب: أقل من 100 بالمئة من ميتابيريوديت الصوديوم
اللون: أبيض
تصنيف درجة الحرارة: 504 درجة فهرنهايت
نقطة الانصهار: 518 درجة فهرنهايت
نقطة التجمد: 518 درجة فهرنهايت
قيمة الرقمالهيدروجيني: 3.5 إلى 5.5 عند 107 جراملكل لتر
التطبيق: للمواد الكيميائية المخبرية، وتوليف المواد
الصيغة الخطية: NaIO4
الوزن الجزيئي: 213.89 جرام
الحالة المادية: بلورية
الرائحة: عديمالرائحة
الكثافة النسبية: 3.86 جراملكل سنتيمتر مكعب

مواصفات ميتابيريودات الصوديوم:
الصف: فني
أسماء أخرى: ميتابيريودات الصوديوم
الشكل: مسحوق
الاختصارات: NaIO4

المظهر (اللون) أبيض
المظهر (الشكل) مسحوق بلوري
الذوبان (العكارة) 10% ماء. الحل واضح
الذوبان (اللون) 10% ماء. الحل عديماللون
فحص دقيقة. 99.5%
الرقمالهيدروجيني (5٪ محلول مائي) 4.0 - 4.5
الخسارة في التجفيف كحد أقصى. 0.025%
برومات، بروميد، كلوريد كلورات (Cl) كحد أقصى. 0.01%
كبريتات (SO4) كحد أقصى. 0.01%
الحموضة فارغة لتحديد الجلسرين كحد أقصى. 0.2 مل ن٪
يوديد (I) كحد أقصى. 0.001%
المنغنيز (Mn) كحد أقصى. 0.0003%
الكالسيوم(Ca) كحد أقصى. 0.002%
المغنيسيوم(ملغ) كحد أقصى. 0.002%
البوتاسيوم(ك) كحد أقصى. 0.005%

يعمل الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) كمثبط للهب.
يعد الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسبًا لصنع مثبطات اللهب من البوليسترين، بدلاً من إيثر ثنائي الفينيل متعدد البروم.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسب بشكل خاص للألياف الزجاجية المقاومة للهب PA66.


رقمCAS: 218768-84-4
رقمالمفوضية الأوروبية: 243-601-5
رقمالترخيص: MFCD00060248
الصيغة الجزيئية: (C3H8N6)m(HPO3)n
الصيغة: (C3H8N6)n(HPO3)m; C3H7N6O3P)ن؛
1,3,5-تريازين-2,4,6-تريامين، متعدد الفوسفات؛



المرادفات:
FR-NP، ميلابور 200، ميلابور إم200، ميلامين بولي فوسفات، Fr-Np ميلامين بولي فوسفات، ميلامين بولي فوسفات (FR-NP)، SLFR-7، إينكس 243-601-5، ميلامين بولي فوسفات، ميلامين فوسفات (MP)، حمض الفوسفوريك •ميلامين، حمض الفوسفوريك الميلامين، ميلامين متعدد الفوسفات (MP)، ميلامين متعدد الفوسفات،> 99٪، مركب INTUMESCENT KE 8000، ميلامين متعدد الفوسفات (MPP)



الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط لهب منتفخ ذو كفاءة عالية يحتوي على النيتروجين والفوسفور.
يتميز الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بمزايا الثبات الحراري العالي، وانخفاض قابلية الذوبان في الماء، وعدمهطول الأمطار، وخصائص مثبطات اللهب الممتازة.
يعمل الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) كمثبط للهب.


مادة الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) خالية من الهالوجين ومنخفضة السم، وتلبي متطلبات حماية البيئة الأوروبية.
يمتلك الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) ثباتًا حراريًا جيدًا، ودرجة حرارة التحلل = 330 درجة مئوية.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط للهب قابل للتوسيع، ويمكن استخدامه كمثبط للهب بمفرده أو بالاشتراك مع مثبطات اللهب الأخرى.


يعتبر الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسبًا للطلاءات المقاومة للحريق، وPBT، وPET، وراتنجات الإيبوكسي، وما إلى ذلك، ومناسب بشكل خاص للألياف الزجاجية المقاومة للهب PA66، و
يمكن لبولي فوسفات الميلامين (MPP) تلبية متطلبات المعالجة لمعظمالمواد البلاستيكية الهندسية.


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) عبارة عن مثبطات لهب منتفخة خالية من الهالوجين والنيتروجين والفوسفور، ومناسبة لمعالجة الركائز ذات متطلبات درجات الحرارة العالية.
نيتروجين الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) يأتي من الميلامين (القائمعلى التريازين).


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسب للطلاء المضاد للحريق، PBT، PET، راتنجات الايبوكسي، البولياميد، إلخ.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسب بشكل خاص للألياف الزجاجية المقاومة للهب PA66.
يوفر الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) تحللًا حراريًا قويًا وتأثيرًا رائعًا لمقاومة اللهب.


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP)، عبارة عن مثبط لهب خالي من الهالوجين يعتمد على الميلامين للبولي أميد المقوى بالألياف الزجاجية 66 ومناسب للاستخدامفي التصليد الحراري، والتركيبة البلاستيكية الحرارية، وخاصة PUR، كما يمكن استخدامه على نطاق واسع في PBT، PET، PA
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) عبارة عن مثبط للهب خالي من الهالوجين يعتمد على النيتروجين والفوسفور، مع خصائص عملية ممتازة، واستقرار حراري عالي، وذوبان منخفض في الماء، وانخفاض الهجرة.


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط فعال للهب يستخدممع فوسفات بنتايريثريتول في البوليستر الحراري.
يعد الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسبًا لصنع مثبطات اللهب من البوليسترين، بدلاً من إيثر ثنائي الفينيل متعدد البروم.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسب لصنع المطاط (البوتادين، النتريل، البولي بروبيلين المرن) النايلون 6/6، راتنجات الإيبوكسي، مثبطات اللهب من رغوة البولي يوريثان الصلبة.


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط لهب فعال يحتوي على النيتروجين والفوسفور.
يتميز الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بمزايا الثبات الحراري العالي، وانخفاض قابلية الذوبان في الماء وخصائص مثبطات اللهب الممتازة.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط للهب خالٍ من الهالوجين، ويستخدمبشكل خاص في PA66 المقوى بالألياف الزجاجية.


يتمتع بولي فوسفات الميلامين (MPP) بثبات حراري جيد، ودرجة حرارة التحلل أكبر من 350 درجة مئوية.
الميلامين متعدد الفوسفات هو مثبط للهب خالي من الهالوجين، وله ثبات حراري عالي جدًا.
درجة حرارة تحلل الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هي ≥375 ℃ .


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط لهب فعال يحتوي على النيتروجين والفوسفور.
يتميز الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بمزايا الثبات الحراري العالي، وانخفاض قابلية الذوبان في الماء، والأداء الممتاز لمثبطات اللهب، وما إلى ذلك.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) عبارة عن مثبطات لهب خالية من الهالوجين وصديقة للبيئة.



استخدامات وتطبيقات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
يمكن استخدامالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) لتعديل مثبطات اللهب/المعالجة اللاحقة للنايلون ذي درجة الحرارة العالية، والنايلون المقوى بالألياف الزجاجية 6/النايلون 66/PBT، وأقمشة البولي يوريثين والألياف.
يمكن أيضًا استخدامالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مع مواد أخرى للحصول على تأثير أفضل لمثبطات اللهب.


يمكن استخداممتعدد فوسفات الميلامين (MPP) على نطاق واسع في اللدائن الحرارية والبلاستيكية المتصلدة بالحرارة، والمطاط والألياف وما إلى ذلك.
يستخدمأيضًا الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) خصيصًا للبولي أميد المقوى بالألياف الزجاجية 66.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) خصيصا للنايلون المقوى بالألياف الزجاجية


يتمتطبيق الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على نطاق واسع على اللدائن الحرارية والبلاستيك المتصلد بالحرارة والمطاط والألياف
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في PA وPBT، وخاصة PA6، وPA66.
يمكن استخدامالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق وتلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة من مادة البولي أميد، وبولي أميد الألياف الزجاجية.


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في مادة البولي أميد وPBT، وخاصة PA6، PA66، PA6، PA66 المقوى بالألياف الزجاجية.
يمكن استخدامالنايلون المحتوي على الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق وتلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة...
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في مادة البولي أميد وPBT، وخاصة PA6، PA66، PA6 المقوى بالألياف الزجاجية، PA66.


يمكن استخدامالنايلون المحتوي على الميلامين بولي فوسفات (MPP) في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق بالإضافة إلى تلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة من مادة البولي أميد وبولي أميد الألياف الزجاجية.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) من نوع حماية البيئة وهو مثبطات اللهب غير الهالوجينية


يمكن استخداممتعدد فوسفات الميلامين (MPP) كمحفز وعامل رغوة في الطلاء المقاومللحريق، وأدائه أفضل قليلاً من أداء بولي فوسفات الأمونيومالشائع.
يمكن تطبيق الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في كوبوليمر أسيتات الفينيل مثل المشاركة مع اليوريا فورمالدهايد الحلقي (عامل الكوك) في البولي أوليفين مما يدل على تأثير مثبط اللهب عالي الفعالية.


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في مثبطات اللهب في النايلون المقوى بالألياف الزجاجية والبولي يوريثان وأقمشة الألياف.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في PA وPBT، وخاصة PA6، PA66. يمكن استخدامه في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق وتلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة من مادة البولي أميد والبولي أميد من الألياف الزجاجية.


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) FR-NP، وهو موجود في مسحوق أبيض، وهو نوع من مثبطات اللهب الموسعة، والتي لا تستخدمفقط كمثبطات للهب ولكن يتماستخدامها أيضًا مع مثبطات اللهب الأخرى، خاصة المستخدمة في الألياف الزجاجية المقواة PA66 ويمكن أن تلبي طلبات العملية لمعظمالمواد البلاستيكية الهندسية.


يستخدمبولي فوسفات الميلامين (MPP) خصيصًا للبولي أميد المقوى بالألياف الزجاجية 66
يمكن استخدامبولي فوسفات الميلامين (MPP) كمحفز وعامل رغوة في عملية الحريق، وأدائه أفضل قليلاً من أداء بولي فوسفات الأمونيوم.


يمكن تطبيق الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في كوبوليمر أسيتات الفينيل مثل دمجه مع اليوريا فورمالدهايد الحلقي (عامل فحمالكوك) في البولي أوليفين مما يظهر تأثيرًا مثبطًا للهب جيدًا جدًا.
يعد الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مثبطًا اصطناعيًا جيدًا للهب يستخدممع فوسفات بنتايريثريتول في البوليستر الحراري.


يعد الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) ضروريًا لصنع مثبطات اللهب من البوليسترين، بدلاً من إيثر ثنائي الفينيل متعدد البروم.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مناسب لصنع المطاط (البوتادين، النتريل، البولي بروبيلين المرن) النايلون 6/6، راتنجات الإيبوكسي، رغوة البولي يوريثان كمثبطات للهب.


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في مادة البولي أميد وPBT، وخاصة PA6، PA66، PA6، PA66 المقوى بالألياف الزجاجية.
يمكن استخدامالنايلون الذي يحتوي على NP-100 في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق وتلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة من مادة البولي أميد والبولي أميد من الألياف الزجاجية.


يستخدممتعدد فوسفات الميلامين (MPP) بشكل رئيسي في مادة البولي أميد، وخاصة PA6، PA66، PA6 المقوى بالألياف الزجاجية، PA66 وPBT، إلخ.
يمكن استخدامالنايلون المحتوي على الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في جميع أنواع عمليات الحقن والبثق وتلبية جميع أنواع متطلبات المعالجة من مادة البولي أميد وبولي أميد الألياف الزجاجية.


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) كمحفز ورغوة
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في البوليمر المشترك لخلات فينيل الإيثيلين ومثل راتنجات اليوريا فورمالدهايد الحلقية (الكربون) التي لها تأثير توسيع جيد في البولي أوليفين.


الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط للهب للغاية مع فوسفات بنتايريثريتول في الراتنج الحراري.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في البوليسترين ويمكن أن يحل محل ثنائي الفينيل متعدد البروم.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) المطاط (بوتيل بنزين، بوتيرونيتريل)، PP، PA6 / 6، راتنجات الايبوكسي، رغوة البولي يوريثان،


يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) صب السيليكون (مع الجرافيت المسامي).
يتمتع بولي فوسفات الميلامين (MPP) بثبات حراري عالي جدًا ودرجة حرارة تحلله تزيد عن 360 درجة مئوية .
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على نطاق واسع في اللدائن الحرارية والبلاستيك الحراري والمطاط والألياف وغيرها من المنتجات.


ما هو أكثر من ذلك، الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) لديه تأثير تثبيط اللهب جيد جدًا عند استخدامه في النايلون المقوى بالألياف الزجاجية 66.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو 15541-60-3، وصيغته الجزيئية هي C3H10N6O7P2، وهو مادة كيميائية وسيطة.
يستخدمالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل رئيسي في مثبطات اللهب في النايلون المقوى بالألياف الزجاجية والبولي يوريثان وأقمشة الألياف.


يمكن تطبيق الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على نطاق واسع في اللدائن الحرارية واللدائن الحرارية والمطاط والألياف وما إلى ذلك.
يستخدمبولي فوسفات الميلامين (MPP) خصيصًا للبولي أميد المقوى بالألياف الزجاجية 66.
يمكن استخدامالميلامين متعدد الفوسفات (MPP) في الطلاء المقاومللحريق.



فوائد ومميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
*خالي من الهالوجين ومنخفض السم، ويتوافق مع متطلبات حماية البيئة الأوروبية.
*عملية سهلة، لا تحتاج إلى مجموعة براغي خاصة وألياف زجاجية من الدرجة الخاصة.
*يختلف عن مثبطات الهالوجين العامة، ولا يسبب أي ضرر للمعدات والعفن بسبب التآكل.
*ثبات جيد للحرارة، درجة حرارة التحلل> 360 درجة مئوية، مناسبة للنايلون المقوى بالألياف الزجاجية.
* يحتوي الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على درجات مختلفة من الحجمالجزيئي.



مميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
*خالي من الهالوجين ومنخفض السم، ويتوافق مع متطلبات حماية البيئة الأوروبية.
*عملية سهلة، لا حاجة لمجموعة لولبية خاصة وألياف زجاجية ذات درجة خاصة.
*يختلف عن مثبطات الهالوجين العامة، ولا يسبب أي ضرر للمعدات والعفن بسبب التآكل.
*ثبات جيد للحرارة، درجة حرارة التحلل> 360 درجة مئوية، مناسبة للنايلون المقوى بالألياف الزجاجية.
* يحتوي الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على درجات مختلفة لحجمالجسيمات.



خصائص الميلامين بولي فوسفات (MPP):
*البيئية.
* خالي من الهالوجين ومثبطات اللهب المنتفخة بالنيتروجين والفوسفور.
*ثبات حراري جيد، سهل إنتاج ومعالجة المنتجات البلاستيكية.
* درجة حرارة التحلل > 350 درجة مئوية، يمكن أن تصل درجة حرارة المعالجة إلى 300 درجة مئوية.
* دخان صغير، إنتاج دخان منخفض، إنتاج دخان منخفض الكثافة.
* ذوبان في الماء قليل، لا يمتص الرطوبة.



مميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
أ) آلية مثبطات اللهب هي مثبطات اللهب الصديقة للبيئة.
ب) درجة حرارة التحلل أعلى من درجة حرارة فوسفات الميلامين، ولا تؤثر عملية المعالجة على تشطيب سطح الركيزة.
ج) مقاومة ممتازة للعوامل الجوية، لأنها لا تحتوي على البروم، كما أن الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) مقاومللأشعة فوق البنفسجية ولا يتحول إلى اللون الأصفر.
د) المظهر هو مسحوق صلب بلوري أبيض، تلوين، تشتت جيد واسترطابي منخفض.
هـ) إضافة الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) بشكل تعسفي إلى الطلاء المانع للحريق دون زيادة لزوجة الطلاء بشكل ملحوظ.



آلية مثبطات اللهب للميلامين بولي فوسفات (MPP):
يحتاج تحلل الميلامين إلى امتصاص الحرارة من البوليمر لتقليل درجة حرارة سطح الركيزة.
درجة حرارة تحلل أملاح الميلامين مرتفعة.

يطلق الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) (الذي يحتوي على النيتروجين) غازات خاملة، ويمكن لهذه الغازات غير القابلة للاشتعال أن تخفف الأكسجين، مما يقلل من تركيز الغازات القابلة للاحتراق.

متآزر النيتروجين والفوسفور.
يعمل الفوسفور على تعزيز تكوين الفحم، وإطلاق غازات خاملة من النيتروجين والتي من شأنها تعزيز الرغوة وتوسيع طبقة الفحمالمتفحمة، لذلك يمكن أن تمنع الحمل الحراري والأكسجين الخارجي.



مميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
1) نوعية جيدة
2) سعر تنافسي
3) معتمد
4) التعبئة القياسية المهنية
5) إنتاج التخصيص الضخم
6) قدرة إنتاجية قوية



فوائد الميلامين بولي فوسفات (MPP):
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط لهب خالي من الهالوجين وذو درجة نقاء عالية.
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مسحوق ناعمأبيض.
يتميز بولي فوسفات الميلامين (MPP) بثبات حراري عالي جدًا.

يمكن أن يحصل الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) على تصنيف UL94V-0 للنايلون 6 عن طريق إضافة مثبطات اللهب الأخرى (مثل خماسي إريثريتول وبولي فوسفات الأمونيوم).
الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) عبارة عن مادة FR خالية من الهالوجين وتوفر مزايا كبيرة من حيث السلامة من الحرائق. سوف يطلق كثافة دخان أقل، وسمية دخان أقل وغازات أقل تآكلًا.



مميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
- خالي من الهالوجين ومنخفض السم، ويلبي متطلبات حماية البيئة الأوروبية.
- قابلية معالجة جيدة بدون مجموعة براغي خاصة وألياف زجاجية ذات مواصفات خاصة.
- ثبات جيد للحرارة، درجة حرارة التحلل> 350 درجة مئوية، مناسبة للنايلون المقوى بالألياف الزجاجية66.
- تشتت جيد لتعزيز الخواص الميكانيكية للمنتجات المصنعة. جودة المنتج مستقرة لتقليل امتصاص الرطوبة للمنتج وتسهيل الحفاظ عليه.



فوائد الميلامين بولي فوسفات (MPP):
*خالي من الهالوجين وثبات حراري عالي جداً
* تصنيف UL94V-0 للنايلون 66
*تصنيف UL94V-1 للنايلون 6
*تصنيف UL94V-0 للنايلون 6 عن طريق إضافة مثبطات اللهب الأخرى (مثل بنتا إريثريتول وبولي فوسفات الأمونيوم)



مميزات الميلامين بولي فوسفات (MPP):
1. صفر هالوجين وسمية منخفضة، الميلامين متعدد الفوسفات (MPP) هو مثبط لهب صديق للبيئة يلبي المتطلبات البيئية الخضراء الأوروبية.

2. قابلية معالجة جيدة، لا حاجة لمجموعات لولبية خاصة أو مواصفات خاصة للألياف الزجاجية.

3. الاستقرار الحراري الجيد، ودرجة حرارة التحلل ≥ 350 ℃ ، ومناسبة خاصة لمثبطات اللهب من الميلامين متعدد الفوسفات المقوى بالألياف الزجاجية (MPP).

4. يتميز منتج FR-NP100 بقابلية تشتت جيدة، ويعزز الخواص الميكانيكية للمنتج المعالج، ويبطئ امتصاص الرطوبة للمنتج، وسهل التخزين.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للميلامين بولي فوسفات (MPP):
المظهر: مسحوق أبيض
محتوى النيتروجين: 39%~43.5%
محتوى الفوسفور: 12%~15%
الرطوبة: .50.5
حجمالجسيمات (D50): ≥5μm
رقمCAS: 218768-84-4
الوزن الجزيئي: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الصيغة الجزيئية: C3H6N6.(H3PO4)n
نقطة الانصهار: غير متوفر

MSDS: غير متاح
نقطة الوميض: غير متاح
المظهر: مسحوق أبيض
الصيغة الكيميائية: H O (C3H7N6PO3)nH
محتوى N (٪): 42 إلى 44
محتوى P (٪): 12 إلى 14
قيمة الرقمالهيدروجيني (10 جم/لتر): 4 إلى 6
حجمالجسيمات ميكرومتر MPP-A: D50 ≥ 2.5، D98 ≥ 30
حجمالجسيمات ميكرومتر MPP-B: D50 ≥ 1.7، D98 ≥ 18
الكثافة الظاهرية كجم/م3: 300 إلى 500
الذوبان (20 درجة مئوية) جم/ لتر: ≥ 0.05

درجة حرارة التحلل MPP-A: ≥ 375 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل MPP-B: ≥ 360 درجة مئوية
رقمCB: CB8212566
الصيغة الجزيئية: C3H9N6O4P
الوزن الجزيئي: 224.12
رقمالترخيص: MFCD00060248
ملف مول: 20208-95-1.mol
الذوبان: DMSO (قليلا)، الميثانول (قليلا)
النموذج: صلب
اللون: أبيض إلى أوف وايت
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: DOS5Q2BU94
نظامتسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1,3,5-تريازين-2,4,6-تريامين، فوسفات (1:1) (20208-95-1)
رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 218768-84-4

المواصفات: مثبطات اللهب
الصيغة الجزيئية: C3H6N6.(H3PO4)n
المظهر: مسحوق أبيض
رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 218768-84-4
تحديد:
ف (%): 14 دقيقة
ن (%): 35 دقيقة
الكثافة (جم/سم3): 1.74
درجة حرارة التحلل: 300 درجة مئوية دقيقة
الذوبان في الماء (25 ℃ جم/100 مل H2O): 0.1 جم/100 مل H2O كحد أقصى
الرقمالهيدروجيني: 5.0 ~ 7.0
متوسط حجمالجسيمات: 15 ميكرومتر كحد أقصى



تدابير الإسعافات الأولية للميلامين بولي فوسفات (MPP):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تمأبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للميلامين بولي فوسفات (MPP):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق للميلامين بولي فوسفات (MPP):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظامالمياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للميلامين بولي فوسفات (MPP):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكمفي مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخداممعدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-التحكمفي التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين الميلامين بولي فوسفات (MPP):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدمالتوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل الميلامين متعدد الفوسفات (MPP):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب عضوي من السيليكون يستخدمفي المقامالأول ككاشف ومقدمة في التخليق العضوي والكيمياء الفلزية العضوية.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان بشكل شائع كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية وكبديل لتجفيف النقطة الحرجة في تحضير عينة المجهر الإلكتروني.
بالإضافة إلى ذلك، يتماستخدامسداسي ميثيل ديسيلازان في تحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي وفي كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي لتعزيز إمكانية اكتشاف المركبات القطبية.

رقمCAS: 999-97-3
رقمالمفوضية الأوروبية: 213-668-5
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 161.395

مرادفات: هيكساميثيلديسيلازان، 999-97-3، همدس، مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، 1،1،1،3،3،3-هيكساميثيلديسيلازان، هيكساميثيلسيلازان، سيلانامين، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل)- ، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، ثلاثي سيل، TSL 8802، سداسي ميثيل ديسيلازان، ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل-، [ثنائي ميثيل- (تريميثيل سيليلامينو) سيليل ]الميثان، NSC 93895، CCRIS 2456، SZ 6079، HSDB 7226، (TMS) 2NH، EINECS 213-668-5، MFCD00008259، ((CH3) 3Si) 2NH، H36C68P1BH، CHEBI:85068، 1،1،3،3 3-هيكسامثيل ديسيلازان، بيس (تريميثيلسيليل) أميدوليثيوم، NSC-93895، تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، OAP، سداسي ميثيل ديسيلازان الليثيوم، ليثيومبيس (تريميثيل سيليل) أمين، هيكساميثيل ديسيلازان، هيكساميثيل ديسيلازان، ليثيومتريس (تريميثيل سيليل) أمين، 27495-70- 1، CAS-999-97-3، NSC-252161، UNII-H36C68P1BH، AI3-51467، هيكساميثيلديسيلازان، هيكساميثييديسيلازان، سداسي ميثيلديسيلازان، هيكساميثيلديسيلازان، بيستريميثيلسيليلاميني، هيكساميثيلديسيلاميني، Me3SiNHSiMe3، HMDZ مكرر-(تريميثيلسيل ييل) أمين، ( Me3Si)2NH، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيل-ديسيلازان، EC 213-668-5، ديسيلازان، هيكساميثيل، HN(TMS)2، SCHEMBL7649، CHEMBL3183662، DTXSID2025395، هيكساميثيل ديسيلازان [MI]، 1، 1،3،3،3-هكساميثيلديسيلازان، هيكساميثيلديسيلازان [HSDB]، NSC93895، STR02905، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيلديسيلازان، Tox21_202428، Tox21_303281، 1،1،1،3،3،3 هيكساميثيلديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هكساميثييديسيلازان، 1،1،1.3،3،3-هكساميثيل ديسيلازان، NSC252161، STL185550، ديسيلازان،1،1،3،3،3-هكساميثيل-، 1،1،1 ، 3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3،-هكساميثيل ديسيلازان، AKOS000120987، ZINC169743012، NCGC00164366-01، NCGC00164366-02، NCGC00257230-01، NCGC00259977 -01، بي بي-21394، إف تي- 0602799، H0089، هيكساميثيل ديسيلازان، درجة الكاشف، > = 99%، هيكساميثيل ديسيلازان، ReagentPlus(R)، 99.9%، سيلانامين، 1،1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)-، WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1 ، ديسيلازان، 1،1،3،3،3-هيكسامثيل-، ملح الليثيوم، Q425001، J-519891، F0001-2345، سيلانامين، 1،1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)-، ملح الليثيوم، هيكساميثيلديسيلازان، ل اشتقاق GC، >=99.0% (GC)، هيكساميثيلديسيلازان، درجة أشباه الموصلات PURANAL(TM) (هانيويل 17713)، هيكساميثيلديسيلازان، من إنتاج Wacker Chemie AG، بورغهاوزن، ألمانيا، >=97.0% (GC)، هيكساميثيلديسيلازان، 1,1، 1,3,3,3-هيكسامثيل ديسيلازان، 1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين [ألمانية] [اسمACD/IUPAC]، 1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين [ACD / اسمIUPAC]، 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)سيلانامين [فرنسي] [اسمACD/IUPAC]، 213-668-5 [EINECS]، 999-97-3 [RN]، Bis(تريميثيلسيليل) ) أمين [ويكي]، ديسيلازان، سداسي ميثيل-، H36C68P1BH، هيكساميثيل ديسيليل أمين، hmds، JM9230000، MFCD00008259 [رقمMDL]، سيلانامين، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل)-، سيلانامين، 1،1،1- ثلاثي ميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)- [ACD/اسمالفهرس]، سيلازان HMN، ((CH3)3Si)2NH، (TMS)2NH، [ثنائي ميثيل-(تريميثيل سيليلامينو) سيليل] ميثان، 1،1،1،3،3 ،3-هيكسامثيل-ديسيلازان، 136068-19-4 [RN]، مكرر (تريميثيلسيليل) أمين؛ HMDS، ثنائي ميثيل-[ميثيل (تريميثيلسيليل) أمينو] سيليكون، ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيل-، ديسيلازان، هيكساميثيل، إينكس 213-668-5، هيكساميثيل ديسيلازان، هيكساميثيل ديسيليزاني، هيكساميثيل سيديليزان، هيكساميثيل سيليزان، همدس؛ مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، NCGC00164366-01، OAP، STR02905، تريميثيل-N- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، ثلاثي سيل، UNII:H36C68P1BH، UNII-H36C68P1BH، WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان في ثلاثي ميثيل سيليلات الكحوليات والأمينات والثيول.
يمكن أيضًا استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
غالبًا ما يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاومالضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
علاوة على ذلك، يتماستخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتمإضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

ثنائي (تريميثيل سيليل) أمين (المعروف أيضًا باسمسداسي ميثيل ديسيلازان وHMDS) هو مركب سيليكون عضوي له الصيغة الجزيئية [(CH3)3Si]2NH.
الجزيء عبارة عن مشتق من الأمونيا مع مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل بدلاً من ذرتين هيدروجين.

أظهرت دراسة حيود الإلكترون أن طول رابطة السيليكون والنيتروجين (173.5 مساءً) وزاوية الرابطة Si-N-Si (125.5 درجة) تشبه الديسيلازان (حيث يتماستبدال مجموعات الميثيل بذرات الهيدروجين) مما يشير إلى أن العوامل الاستاتيكية ليست عاملاً عامل تنظيمالزوايا في هذه الحالة.
هذا السائل عديماللون هو كاشف ومقدمة للقواعد الشائعة في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
بالإضافة إلى ذلك، يتمأيضًا استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان بشكل متزايد كسلائف جزيئية في تقنيات ترسيب البخار الكيميائي لترسيب أغشية أو طبقات رقيقة من كربوناتريد السيليكون.

يمكن أن يكون سداسي ميثيل ديسيلازان، في بعض الأحيان، بديلاً جيدًا لتجفيف النقاط الحرجة CPD، خاصة بالنسبة لتلك المختبرات التي لا يتوفر بها مجفف جيد للنقاط الحرجة.
نظرًا لتسلل سداسي ميثيل ديسيلازان السريع عمومًا، يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان مثاليًا لتحضير أنسجة الحشرات.
ومع ذلك، لا تتوقع أن تكون النتائج، بشكل عام، كما يمكن الحصول عليها باستخداممجفف النقاط الحرجة الجيد.

تذكر أننا "نوصي" باستخدامHexamethyldisilazane فقط في حالة عدمتوفر وحدة CPD جيدة التشغيل.
حتى وقت قريب، كان التطبيق الرئيسي لسداسي ميثيل ديسيلازان هو في الفحص المجهري لعلومالحياة، ولكن في السنوات الأخيرة، تمالعثور على تطبيقات مثيرة للاهتمامفي علومالمواد.

سداسي ميثيل ديسيلازان المعروف أيضًا باسمHDMS، هو مركب سيليكون عضوي وجزيء مشتق من الأمونيا.
سداسي ميثيل ديسيلازان هو سائل عديماللون شائع في الكيمياء العضوية المعدنية والتوليف العضوي.

يظهر سداسي ميثيل ديسيلازان على شكل سائل. قد تكون سامة عن طريق الابتلاع.
هيكساميثيلديسيلازان يهيج الجلد والعينين.

قد ينبعث من سداسي ميثيل ديسيلازان أبخرة أكسيد النيتروجين شديدة السمية عند تسخينه حتى التحلل.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان لإلغاء تنشيط المواد الداعمة للكروماتوغرافيا وتعزيز التصاق مقاومات الضوء في صناعة الإلكترونيات.

Hexamethyldisilazane هو كاشف مستقر وفعال لثلاثي ميثيل سيليلات الركائز القابلة للهيدروجين مثل الكحول والأمينات والأحماض الكربوكسيلية.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان بشكل شائع لحماية المجموعات الوظيفية الحساسة أثناء التخليق الكيميائي.
نظرًا لانخفاض تكلفة سداسي ميثيل ديسيلازان، وارتفاع ضغط البخار، والسلامة، يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان على نطاق واسع كمقدمة في تفاعلات ترسيب البخار الكيميائي (CVD).

يمكن استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان بدلاً من تجفيف النقاط الحرجة لتحضير الأنسجة الرخوة لفحص SEM، على سبيل المثال، أنسجة الحشرات الحساسة.
يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان أسرع، ويحافظ على تفاصيل السطح، ويقلل من الضغوط الحرارية والضغط، وقد يقلل أيضًا من استخلاص المكونات الخلوية مقارنةً بالتطوير المهني المستمر.
يمكن استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لتجفيف العينات مثل البكتيريا الموجودة على مرشحات البولي كربونات.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب سيليكون عضوي كبير الحجم، وهو عامل سيلانيز مفيد جدًا.
Hexamethyldisilazane هو كاشف لتحضير مشتقات ثلاثي ميثيل سيليل.

يمكن أيضًا استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لتجفيف خلايا المواد الحيوية لمسح المجهر الإلكتروني (SEM).
علاوة على ذلك، يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان محفزًا للالتصاق لمقاومالضوء في الطباعة الحجرية الضوئية، كما أنه مفيد أيضًا في التحليل اللوني للغاز ومطياف الكتلة لتعزيز إمكانية اكتشاف المركبات ذات المجموعات الوظيفية القطبية.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مشتق من الأمونيا مع مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل بدلاً من ذرتي هيدروجين.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان في المقامالأول كمقدمة للعديد من القواعد الشائعة في التخليق العضوي والكيمياء العضوية الفلزية.
ولسداسي ميثيل ديسيلازان أيضًا تطبيقات في الطباعة الحجرية الضوئية، والمجهر الإلكتروني، والتحلل الحراري، وكروماتوغرافيا الغاز، وقياس الطيف الكتلي.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب N- سيليل يتمالحصول عليه من الأمونيا عن طريق استبدال اثنين من ذرات الهيدروجين بمجموعات ثلاثي ميثيل سيليل.
سداسي ميثيل ديسيلازان هو عامل اشتقاق يستخدمفي تطبيقات قياس الطيف الكتلي للغاز اللوني.

يلعب سداسي ميثيل ديسيلازان دورًا ككاشف كروماتوجرافي.
يتمالحصول على سداسي ميثيل ديسيلازان من هيدريد الأمونيا.

يظهر سداسي ميثيل ديسيلازان على شكل سائل.
قد يكون سداسي ميثيل ديسيلازان سامًا عن طريق الابتلاع.

هيكساميثيلديسيلازان يهيج الجلد والعينين.
قد ينبعث من سداسي ميثيل ديسيلازان أبخرة أكسيد النيتروجين شديدة السمية عند تسخينه حتى التحلل.
ويستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان في صناعة مواد كيميائية أخرى.

استخدامات هيكساميثيلديسيلازان:
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان بشكل رئيسي كألكلة ميثيل سيلاني (مثل أميكاسين، البنسلين، السيفالوسبورينات وأنواع مشتقات البنسلين)، مواد حماية الهيدروكسيل للمضادات الحيوية.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كعامل معالجة سطحية للدياتوميت وأسود الكربون الأبيض والتيتانيوموالمواد المضافة الأشقر لمقاومالضوء في صناعة أشباه الموصلات.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كعامل علاجي لمقاومة قوة التمزق.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاومالضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتمإضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان لإلغاء تنشيط المواد الداعمة للكروماتوغرافيا وتعزيز التصاق مقاومات الضوء في صناعة الإلكترونيات.
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان في الصناعة الإلكترونية كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء على السيليكون.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمادة كيميائية وسيطة في إنتاج بوليمرات السيلوكسان.

استخدمككاشف:

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان ككاشف في العديد من التفاعلات العضوية:
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان ككاشف في تفاعلات التكثيف للمركبات الحلقية غير المتجانسة كما هو الحال في تخليق الميكروويف لمشتق الزانثين.

وُجد أن ثلاثي ميثيل سيليلات سداسي ميثيل ديسيلازان المتوسط للكحولات والثيول والأمينات والأحماض الأمينية كمجموعات وقائية أو لمركبات السيليكون العضوي الوسيطة فعال للغاية ويحل محل كاشف TMSCl.
سيليليشن حمض الجلوتاميك مع سداسي ميثيل ديسيلازان الزائد وTMSCl الحفاز في إما الزيلين الراجع أو الأسيتونيتريل متبوعًا بالتخفيف بالكحول (الميثانول أو الإيثانول) ينتج حمض البيروجلوتاميك اللاكتامالمشتق في محصول جيد.

يسهل سداسي ميثيل ديسيلازان في وجود اليود الحفاز عملية سيليلي الكحولات في عوائد ممتازة.

يمكن استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان في سيليلات الأواني الزجاجية المختبرية وصنع زجاج هيكساميثيل ديسيلازان الكاره للماء، أو زجاج السيارات، تمامًا كما يفعل Rain-X.
في الفصل اللوني للغاز، يمكن استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لسيليلات مجموعات OH من المركبات العضوية لزيادة التطاير، وبهذه الطريقة تمكن من تحليل GC للمواد الكيميائية التي تكون غير متطايرة.

استخدامات اخرى:
في الطباعة الحجرية الضوئية، غالبًا ما يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء.
يتمالحصول على أفضل النتائج من خلال تطبيق سداسي ميثيل ديسيلازان من الطور الغازي على ركائز ساخنة.

في المجهر الإلكتروني، يمكن استخدامهيكساميثيلديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة.
في تحليل كروماتوغرافيا الغاز الحراري ومطياف الكتلة، تتمإضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة لإنشاء منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري، من أجل تعزيز إمكانية اكتشاف المركبات ذات المجموعات الوظيفية القطبية.

في ترسيب البخار الكيميائي المعزز بالبلازما (PECVD)، يتماستخدامسداسي ميثيل ديسيلازان كمقدمة جزيئية كبديل للغازات شديدة الاشتعال والتآكل مثل SiH4 وCH4 وNH3 حيث يمكن التعامل مع سداسي ميثيل ديسيلازان بسهولة.
يتماستخدامسداسي ميثيل ديسيلازان جنبًا إلى جنب مع بلازما الغازات المختلفة مثل الأرجون والهيليوموالنيتروجين لترسيب أغشية/طبقات رقيقة من SiCN ذات خصائص ميكانيكية وبصرية وإلكترونية ممتازة.

استخدامات الصناعة:
مروج الالتصاق/التماسك
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
منظمالتفاعل الكيميائي
متوسط
وسيطة
مروج البلمرة
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
معدلات اللزوجة

الاستخدامات الاستهلاكية:
متوسط
مروج البلمرة

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تصنيع أشباه الموصلات

تطبيقات هيكساميثيلديسيلازان:
يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
غالبًا ما يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاومالضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
علاوة على ذلك، يتماستخدامسداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدمسداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتمإضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

يمكن استخدامسداسي ميثيل ديسيلازان:
كعامل سيليلاتي في ثلاثي ميثيل سيليلات الكحول تحت ظروف تفاعل محايدة تقريبًا.
للتحكمفي الأوزان الجزيئية للبولي ببتيدات أثناء بلمرة فتح الحلقة للحمض الأميني ألفا N- كربوكسيانهيدريد.

تصنيع أغشية رقيقة من كربوناتريد السيليكون بواسطة الأمراض القلبية الوعائية المحسنة بالبلازما.
لإعداد العينات للمجهر الإلكتروني الماسح وإعداد إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

سيلان الأسطح الزجاجية:
يمكن جعل شرائح المجهر الزجاجي كارهة للماء باستخدامهيكساميثيلديسيلازان.
الإجراء بسيط ويعمل بشكل جيد.

ضع الشرائح، منفصلة، في وعاء زجاجي واسع الفمويفضل أن يكون له غطاء مبطن PTFE.
أضف بضع قطرات من Hexamethyldisilazane الذي سوف يتبخر بعد ذلك في الجرة المختومة التي تتفاعل مع سطح الشرائح.
يتمالحصول على نتائج أفضل إذا تمذلك مع إبقاء الوعاء عند درجة حرارة 70 درجة لمدة اثنتي عشرة ساعة، ولكن مع فتح الغطاء قليلاً.

في نهاية الاثنتي عشرة ساعة، قمبإزالة الشرائح.
سوف قطرات الماء الآن "الخرز" على أسطح الشرائح.
الطبقة المسؤولة عن السلوك الكاره للماء بسمك أقل من نانومتر واحد وستكون أيضًا غير مرئية تمامًا للعين.

تطبيقات في تكنولوجيا أشباه الموصلات:
يعد سداسي ميثيل ديسيلازان معززًا رائعًا للالتصاق خاصة فيما يتعلق بتحسين التصاق مقاومالضوء بسطح الرقاقة.
يتمترسيب سداسي ميثيل ديسيلازان على سطح الرقاقة قبل ترسيب المقاومة.

تطبيقات في تكنولوجيا النانو:
يعد تحضير الجسيمات النانوية غير المتفاعلة وغير الملامسة أحد أكبر التحديات التي يواجهها العاملون في هذا المجال البحثي.
بالنسبة للمهتمين بالتخليق المتحكمفيه للجسيمات النانوية غير المجمعة بأقطار تتراوح بين 1 و50 نانومتر، يمكن للمرء تصنيع جزيئات SiO2 النانوية من سداسي ميثيل ديسيلازان كمقدمة والأكسجين كعامل مؤكسد.

ميزات وفوائد هيكساميثيلديسيلازان:
استقرار كيميائي عالي ووزن جزيئي منخفض
كاشف غير ساموفعال من حيث التكلفة

الأمونيا هي المنتج الثانوي الوحيد الذي يتمتوليده أثناء عملية السيليليشن
يعتبر تفاعل Silylation باستخدامHDMS محايدًا تقريبًا ولا يحتاج إلى أي احتياطات

خصائص هيكساميثيلديسيلازان:

الخواص الكيميائية:
سداسي ميثيل ديسيلازان، المعروف أيضًا باسمHMDS، هو مركب عضوي مهم، وهو سائل عديماللون وشفاف.
يتمتحلل سداسي ميثيل ديسيلازان بسهولة ويعطي NH3 لإنتاج إيثر سداسي ميثيل ديسيليل.

في وجود محفز، يتفاعل سداسي ميثيل ديسيلازان مع الكحولات أو الفينولات لإنتاج ثلاثي ميثيل ألكوكسي سيلان أو ثلاثي ميثيل أروكسي سيلان.
يتفاعل مع كلوريد الهيدروجين اللامائي، ويطلق NH3 أو NH4Cl، لإنتاج ثلاثي ميثيل كلوروسيلان.

الخصائص الفيزيائية:
سائل شفاف عديماللون وسهل التدفق.
نقطة الغليان 125 درجة مئوية، الكثافة النسبية 0.76 (20/4 درجة مئوية).
قابل للذوبان في المذيبات العضوية، سيتمتحلل سداسي ميثيل ديسيلازان بسرعة عند ملامسته للهواء لتكوين ثلاثي ميثيل سيلانول وإيثر سداسي ميثيل ديسيلازان.

تخليق ومشتقات سداسي ميثيل ديسيلازان:

يتمتصنيع ثنائي (تريميثيل سيليل) أمين عن طريق معالجة كلوريد ثلاثي ميثيل سيليل مع الأمونيا:
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

يمكن استخدامنترات الأمونيوممع ثلاثي إيثيل أمين بدلاً من ذلك.
هذه الطريقة مفيدة أيضًا للتخصيب النظائري لـ 15N لسداسي ميثيل ديسيلازان.

تنتج أميدات الفلز القلوي مكرر (تريميثيل سيليل) من نزع بروتونات مكرر (تريميثيل سيليل) أمين.

على سبيل المثال، يتمتحضير أميد الليثيوممكرر (تريميثيلسيليل) (LiHMDS) باستخدامبوتيليثيومن:
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

يتماستخدامLiHMDS ومشتقات أخرى مماثلة: مكرر الصوديوم(تريميثيلسيليل) أميد (NaHMDS) ومكرر البوتاسيوم(تريميثيلسيليل) أميد (KHMDS) كقواعد غير محبة للنواة في الكيمياء العضوية الاصطناعية.

معلومات التصنيع العامة لـ Hexamethyldisilazane:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
أخرى (يتطلب معلومات إضافية)
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
الطباعة وأنشطة الدعمذات الصلة
تصنيع المنتجات المطاطية
تصنيع المطاط الصناعي

الاستقرار والتفاعل من هيكساميثيلديسيلازان:

التفاعل:
لا شيء معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

الاستقرار الكيميائي:
مستقر في الظروف العادية، حساس للرطوبة.

إمكانية التفاعلات الخطرة

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية.

الشروط التي يجب تجنبها:
منتجات غير متوافقة.
الحرارة الزائدة.

الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.
التعرض للهواء الرطب أو الماء.

المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية.
ماء.

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO).
ثاني أكسيد الكربون (CO2).

التعامل مع وتخزين هيكساميثيلديسيلازان:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
قمبإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع هيكساميثيلديسيلازان.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسرب إذا كنت تستطيع تناول عقار هيكساميثيلديسيلازان دون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدامرغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

يمتص بالأرض أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق.
بالنسبة للهيدرازين، يمتص بالرمل الجاف أو مادة ماصة خاملة (الفيرميكوليت أو الوسادات الماصة).
استخدمأدوات نظيفة غير قابلة للإثارة لتجميع المواد الممتصة.

تسرب كبير:
السد متقدمبفارق كبير عن انسكاب السائل للتخلص منه لاحقًا.
قد يؤدي رذاذ الماء إلى تقليل البخار، لكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تدابير الإسعافات الأولية لسداسي ميثيل ديسيلازان:
اتصل بالرقم911 أو خدمة الطوارئ الطبية.
تأكد من أن العاملين في المجال الطبي على دراية بالمواد (المواد) المعنية ويتخذون الاحتياطات اللازمة لحماية أنفسهم.

انقل الضحية إلى الهواء النقي إذا كان من الممكن إجراء علاج سداسي ميثيل ديسيلازان بأمان.
إعطاء التنفس الاصطناعي إذا المصاب لا يتنفس.

لا تقمبإجراء الإنعاش من الفمإلى الفمإذا تناول الضحية أو استنشق هيكساميثيلديسيلازان؛ غسل الوجه والفمقبل إجراء التنفس الاصطناعي.
استخدمقناع الجيب المجهز بصمامأحادي الاتجاه أو أي جهاز طبي تنفسي مناسب آخر.

إدارة الأكسجين إذا هناك صعوبة في التنفس.
إزالة وعزل الملابس والأحذية الملوثة.

في حالة ملامسة المادة، اغسل الجلد أو العينين على الفور بالماء الجاري لمدة 20 دقيقة على الأقل.
في حالة الحروق، قمبتبريد الجلد المصاب على الفور لأطول فترة ممكنة باستخدامالماء البارد.

لا تقمبإزالة الملابس إذا كانت ملتصقة بالجلد.
حافظ على هدوء الضحية ودفئها.
قد تتأخر آثار التعرض (الاستنشاق أو الابتلاع أو ملامسة الجلد) للمادة.

مكافحة الحرائق بمادة سداسي ميثيل ديسيلازان:
وقد تتفاعل بعض هذه المواد بعنف مع الماء.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة المقاومة للكحول.
إذا كان من الممكن إجراء عملية سداسي ميثيل ديسيلازان بأمان، فقمبنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

الجريان السطحي للسد من مكافحة الحرائق للتخلص منه لاحقًا.
لا تضع الماء في الأوعية.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قمبمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدمأجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
قمبتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.

قمبالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

في حالة الحرائق الهائلة، استخدمأجهزة التدفق الرئيسي غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

تدابير الإطلاق العرضي لسداسي ميثيل ديسيلازان:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

تسرب:
زيادة مسافة الإجراء الاحترازي الفوري، في اتجاه الريح، حسب الضرورة.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.
ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

طرق التخلص من هيكساميثيلديسيلازان:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخداممنتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
قمبإعادة تدوير أي جزء غير مستخدممن المادة للاستخدامالمعتمد لـ Hexamethyldisilazane أو قمبإرجاع Hexamethyldisilazane إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير المادة على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

التدابير الوقائية لسداسي ميثيل ديسيلازان:
الأدبيات العلمية حول استخدامالعدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
لا تعتمد الفوائد أو الآثار الضارة لارتداء العدسات اللاصقة على سداسي ميثيل ديسيلازان فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل سداسي ميثيل ديسيلازان، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.
ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.

في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات هيكساميثيلديسيلازان:
رقمCAS: 999-97-3
الاختصارات: HMDS
مرجع بيلشتاين: 635752
الشابي: الشابي:85068
كيمسبايدر: 13238
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.012.425
رقمالمفوضية الأوروبية: 213-668-5
شبكة: هيكساميثيلسيلازان

الرقمالتعريفي لإدارة البحث في PubChem:
13838
18913873 أمين
45051731 صوديوم
45051783 بوتاسيوم

رقمRTECS: JM9230000
يوني: H36C68P1BH
رقمالأممالمتحدة: 2924، 3286
لوحة تحكمكومبتوكس (EPA): DTXSID2025395
إنشي: إنشي = 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
المفتاح: فحص FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
المفتاح: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

الابتسامات:
C[سي](C)(C)N[سي](C)(C)C
N([سي](C)(C)C)[سي](C)(C)C

المرادفات (المرادفات): مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، HMDS
الصيغة الخطية: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
رقمCAS: 999-97-3
الوزن الجزيئي: 161.39
بيلشتاين: 635752
رقمالمفوضية الأوروبية: 213-668-5
رقمالترخيص: MFCD00008259
معرف مادة PubChem: 24867576
ناكريس: NA.23

رقمالمفوضية الأوروبية: 213-668-5
اسمالمجموعة الأوروبية: 1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
رقمCAS: 999-97-3
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
اسمIUPAC: مكرر (تريميثيلسيليل) أمين

رقمCAS: 999-97-3
رقمالمفوضية الأوروبية: 213-668-5
صيغة التل: C₆H₁₉N Si₂
الكتلة المولية: 133.49 جم/مول
رمز النظامالمنسق: 2931 90 00

كاس: 999-97-3
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 161.395
رقمالترخيص: MFCD00008259
مفتاح إنشي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
الرقمالتعريفي لـ PubChem: 13838
الشابي: الشابي:85068
اسمIUPAC: [ثنائي ميثيل-(تريميثيل سيليلامينو) سيليل] ميثان
يبتسم: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

خصائص هيكساميثيلديسيلازان:
الصيغة الكيميائية: C6H19NSi2
الكتلة المولية: 161.395 جم·مول−1
المظهر: سائل عديماللون
الكثافة: 0.77 جمسم−3
نقطة الانصهار: −78 درجة مئوية (−108 درجة فهرنهايت؛ 195 كلفن)
نقطة الغليان: 126 درجة مئوية (259 درجة فهرنهايت، 399 كلفن)
الذوبان في الماء: التحلل المائي البطيء
معامل الانكسار (ND): 1.4090

نقطة الغليان: 126 درجة مئوية (1013 ملي بار)
الكثافة: 0.77 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.8 - 25.9%(V)
نقطة الوميض: 11.4 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 325 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -82 درجة مئوية
قيمة الرقمالهيدروجيني: >7.0 (H₂O)
ضغط البخار: 1900 باسكال (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 0.9 مم2 / ثانية (25 درجة مئوية)

نقطة الانصهار: -78 درجة مئوية
نقطة الغليان: 125 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.774 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.6 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 20 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.407 (مضاء)
نقطة الوميض: 57.2 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الأسيتون والبنزين وإيثر الإيثيل والهيبتان والبيركلوروإيثيلين.
pka: 30 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: سائل
اللون: عديماللون
الجاذبية النوعية: 0.774
الرائحة: رائحة الأمونيا
نطاق الرقمالهيدروجيني: 8.5
معدل التبخر: <1
اللزوجة: 0.9 مم2 / ثانية
الحد المتفجر: 0.8-25.9%(V)
الذوبان في الماء: التفاعلات
حساس: حساس للرطوبة
حساسية التحلل المائي: 7: يتفاعل ببطء مع الرطوبة/الماء
ميرك: 14,4689
بي آر إن: 635752
إنتشيكي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.23-1.19 عند 20-25 درجة مئوية

الصف: الصف الكاشف
مستوى الجودة: 300
الفحص: ≥99%
الشكل: سائل
معامل الانكسار: n20/D 1.407 (مضاء)
درجة الحرارة: 125 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة SMILES: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
إنشي: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
مفتاح إنشي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 161.39
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 161.10560268
الكتلة أحادية النظائر: 161.10560268
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 12 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 76.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات هيكساميثيلديسيلازان:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 98٪
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجة مئوية): 0.774 - 0.775
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: -78 درجة مئوية
الكثافة: 0.774
نقطة الغليان: 126 درجة مئوية
نقطة الوميض: 8 درجات مئوية (46 درجة فهرنهايت)
نطاق النسبة المئوية للفحص: 98+٪
الصيغة الخطية: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
الرائحة: عديمالرائحة
رقمالأممالمتحدة: UN3286
بيلشتاين: 635752
مؤشر ميرك: 14,4689
معامل الانكسار: 1.408
الكمية: 100 مل
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الميثانول والكلوروفورموإيثر الإيثيل والبنزين. غير قابل للامتزاج مع الماء.
الحساسية: حساسة للرطوبة
وزن الصيغة: 161.4
نسبة النقاء: ≥98%
الشكل المادي: سائل
الاسمالكيميائي أو المادة: هيكساميثيلديسيلازان

المنتجات ذات الصلة من هيكساميثيلديسيلازان:
تفريق الأحمر 1 (الدرجة الفنية)
تفريق الأحمر 1-D3
4- (4-ثنائي إيثيل أمينوستيريل)-1-يوديد ميثيل بيريدينيوم
ثنائي ميثيل أوكتاديسيل [3- (تريميثوكسيسيليل) بروبيل] كلوريد الأمونيوم(40-50٪ بالوزن في الميثانول)
1,1'-ثنائي إيثيل-4,4'-يوديد السيانين

أسماء هيكساميثيلديسيلازان:

الاسمالمفضل في IUPAC:
1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين

الأسماء التجارية:
1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
أ-166
داو كورنينج (R) 4-2839 INT (سائل PL)
داو كورنينج (R) Z-6079 سيلازان
ديناسيلان (R) HMDS
سداسي ميثيل ديسيلازان
SC3100Z
SH4002ZNC911
SH8270U
SH9151U
SH9161U
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

اسماء اخرى:
مكرر (تريميثيلسيليل) أزان
مكرر (تريميثيلسيليل) أمين
1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
سداسي ميثيل ديسيلازان